Способ производства комбинированной антигельминтной таблетки с симбиотиком для лечения мелкого рогатого скота


 


Владельцы патента RU 2627893:

Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт овцеводства и козоводства" (ФГБНУ "ВНИИОК") (RU)

Изобретение относится к ветеринарной медицине и представляет собой способ производства комбинированной антигельминтной таблетки с симбиотиком для лечения мелкого рогатого скота, содержащей первый и второй слой, включающий этапы, на которых: добавляют первую порошковую смесь на плиту пресс-формы, причем указанная первая порошковая смесь содержит фармацевтически активное вещество и связующее вещество, добавляют вторую порошковую смесь на указанную плиту пресс-формы, причем указанная вторая порошковая смесь содержит связующее вещество, а композиция указанной второй порошковой смеси отличается от композиции указанной первой порошковой смеси, прессуют первую порошковую смесь и вторую порошковую смесь на указанной плите пресс-формы для образования таблетированной формы и подвергают указанную таблетированную форму радиочастотному излучению в течение периода времени, достаточного для активации указанного связующего вещества внутри указанной таблетированной формы для сплавления указанной таблетированной формы в указанную таблетку, таким образом, чтобы плотность указанной таблетки составляла менее приблизительно 0,8 г/см3, отличающийся тем, что для получения первой порошковой смеси готовят бактериальный концентрат, включающий консорциум бифидо и лактобактерий Bifidobacterium adolescentis B-1 и Lactobacillus acidophilus ЛГ-1 с титром 108-1010 КОЕ/г, сорбированных на носителе в соотношении 1:1:12, которые концентрируют путем фильтрации или центрифугирования до получения суспензии, содержащей 5 млрд бактерий в 1 мл, с последующим смешиванием их в равных объемах, причем в качестве носителя используют муку или отруби из расчета 12 частей носителя на I часть смеси концентрированных культур, проводят контактно-сорбционную сушку биомассы, а затем полученную сухую порошкообразную массу смешивают с лактулозой, а для получения второй порошковой смеси используют ивермектин, празиквантел и, по меньшей мере, один фармацевтически приемлемый наполнитель - микрокристаллическую целлюлозу МКЦ, затем смешивают субстанции ивермектина, празиквантела и наполнителя в сухом виде, причем компоненты в таблетке находятся в определенном соотношении в мас.%. Изобретение обеспечивает высокую антигельминтную активность, интенсификацию лечения и профилактики целого ряда глистных инвазий, неспецифическую коррекцию иммунного ответа организма животных, нормализацию гепатопротекторных и репаративных функций печени. 6 пр., 1 табл., 1 ил.

 

Область техники, к которой относится изобретение

Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности, к способу производства комбинированной антигельминтной таблетки с симбиотиком для лечения мелкого рогатого скота и может быть использовано для профилактики и лечения глистных инвазий, неспецифической коррекции иммунного ответа организма животных, нормализации гепатопротекторных и репаративных функций печени на воздействие химиотерапевтических средств и глистных инвазий на организм мелкого рогатого скота.

Уровень техники

Известен комплексный антипаразитарный препарат, не обладающий иммуносупрессией, включающий авермектиновый комплекс и вспомогательные вещества, при этом он дополнительно содержит иммуностимулятор риботан при следующем соотношении компонентов, масс. %: авермектиновый комплекс 05-2,0; риботан 5,0-15,0; вспомогательные вещества - остальное.

В комплексном антипаразитарном препарате в качестве авермектинового комплекса содержит или авертин N, или аверсектин С, или ивермектин, или абамектин или др.

Комплексный антипаразитарный препарат включает авермектиновый комплекс из мицелия Streptomyces avermitilis ВКПМ S - 1440 с повышенным содержанием группы В (см. пат. RU №2155052, МПК А61K 35/70, опубл. 27.08.2000 г.).

Недостатком данного препарата является узкое, противонематодозное действие, тогда как для борьбы с гельминтами родов цестоды и трематоды препарат группы макроциклических лактонов не эффективен, для чего необходимо применять дополнительно антигельминтики.

Известен препарат для профилактики и лечения гельминтозов лошадей, содержащий соединение из группы авермектинов и целевые добавки, при этом он дополнительно содержит празиквантел или фенасал при следующем соотношении компонентов, масс. %: соединение из группы авермектинов 0,05-10,0; празиквантел или фенасал 3,0-70,0; целевые добавки - остальное.

В препарате для профилактики и лечения гельминтозов лошадей в качестве соединения из группы авермектинов содержит ивермектин, или абамектин, или дорамектин, или моксидектин (см. пат. RU №2279874, МПК А61K 31/00, А61K 31/495, А61K 36/06, опубл. 20.07.2006 г.).

Недостатком данного препарата является то, что он обладает ограниченными возможностями, только для лечения лошадей.

Известен способ лечения гельминтозов жвачных животных, включающий пероральное введение мелкому и крупному рогатому скоту лекарственного средства, содержащего празиквантел и ивермектин, при этом в состав лекарственного средства дополнительно вводят селенит натрия, нипагин, нипазол, лактозу, твин-80, желатин и воду дистиллированную при следующем соотношении ингредиентов (мас. %): празиквантел - 5,0 ивермектин - 0,2, селенит натрия - 0,071, нипагин - 0,01, нипазол - 0,005, лактоза - 30,0, твин - 80-2,0, желатин - 2,0, вода дистиллированная - остальное, затем готовят лекарственное средство в форме суспензии, которую вводят животным однократно из расчета 1 мл на 10 кг массы животного.

В способе лечения гельминтозов жвачных животных лекарственное средство в форме суспензии вводят животным индивидуально принудительно на корень языка.

Лекарственное средство для лечения гельминтозов жвачных животных по способу по любому из пп. 1 и 2, содержащее празиквантел и ивермектин, дополнительно содержит селенит натрия, нипагин, нипазол, лактозу, твин-80, желатин и воду дистиллированную при следующем соотношении ингредиентов (мас. %): празиквантел - 5,0, ивермектин - 0,2, селенит натрия - 0,071, нипагин - 0,01, нипазол - 0,005, лактоза - 30,0, твин-80 - 2,0, желатин - 2,0, вода дистиллированная - остальное (см. пат. RU №2412697, МПК А63K 31/00, А61Р 33/10, опубл. 27.02.2011 г.).

Недостатком данного способа и лекарственного средства является то, что он обладает высокой антигельминтной эффективностью против основных гельминтозов, однако селенит натрия, входящий в состав средства не обеспечивает защиту организма животных от токсического действия на печень средства и продуктов распада гельминтов (см. Колосова О.В. Морфологические изменения печени здоровых норок под влиянием водного раствора селенита натрия с пролонгатором. О.В. Колосова Вестник Краснодарского ГАУ. 2011. №1 - с. 137-141).

Известен препарат для профилактики и лечения гельминтозов животных, содержащий соединение из группы авермектинов или его соль и целевую добавку, при этом он дополнительно содержит празиквантел при следующем соотношении ингредиентов, масс. ч.: соединение из группы авермектинов:пирантел или его соль:празиквантел:целевая добавка = 1,2:3,0:1,0:6,0.

Препарат в качестве соединения из группы авермектинов содержит ивермектин, или абамектин, или дорамектин, или моксидектин.

Препарат в качестве соли пирантела содержит пирантел памоат, или пирантел тартрат, или пирантел эмбонат, или пирантел гидрохлорид (см. пат. RU №2496329, МПК A23K 1/16, опубл. 27.10.2013 г.).

Недостатком данного препарата является то, что он не обладает выраженной антивирусной активностью, а также необходимость его длительного применения при лечении.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому положительному эффекту и принятый авторами за прототип является способ изготовления таблетки, содержащей первый и второй слой, включающий этапы, на которых: добавляют первую порошковую смесь на плиту пресс-формы, причем указанная первая порошковая смесь содержит фармацевтически активное вещество и связующее вещество, добавляют вторую порошковую смесь на указанную плиту пресс-формы, причем указанная вторая порошковая смесь содержит связующее вещество, а композиция указанной второй порошковой смеси отличается от композиции указанной первой порошковой смеси, прессуют первую порошковую смесь и вторую порошковую смесь на указанной плите пресс-формы для образования таблетированной формы и подвергают указанную таблетированную форму радиочастотному излучению в течение периода времени, достаточного для активации указанного связующего вещества внутри указанной таблетированной формы для сплавления указанной таблетированной формы в указанную таблетку, таким образом, чтобы плотность указанной таблетки составляла менее приблизительно 0,8 г/см3, а указанная таблетка рассасывалась в полости рта при помещении на язык в течение менее приблизительно 30 с.

В способе, в котором указанное связующее вещество в указанной первой порошковой смеси и указанное связующее вещество в указанной второй порошковой смеси представляют собой плавкие материалы с температурой плавления от приблизительно 30°С до приблизительно 140°С и указанная таблетированная форма подвергается указанному воздействию излучения в течение периода времени, достатосчного для плавления или размягчения указанных связующих веществ.

В способе, в котором указанное связующее вещество в указанной первой порошковой смеси представляет собой связующее вещество, расплавляемое РЧ-излучением, и указанная таблетированная форма подвергается воздействию РЧ-излучения в течение времени, достаточного для расплавления или размягчения указанного связующего вещества, расплавляемого РЧ-излучением.

В способе, в котором указанная первая порошковая смесь содержит материал, нагреваемый РЧ-излучением, и указанная таблетированная форма подвергается воздействию РЧ-излучения в течение периода времени, достаточного для нагревания указанного материала, нагреваемого РЧ-излучением, таким образом, чтобы указанный материал, нагреваемый РЧ-излучением, расплавлял или размягчал указанное связующее вещество, входящее в состав указанной первой порошковой смеси.

В способе, в котором указанное связующее вещество в указанной первой порошковой смеси и указанное связующее вещество в указанной второй порошковой смеси представляет собой связующие материалы, активируемые водой, причем указанная первая порошковая смесь и указанная вторая порошковая смесь дополнительно содержат водосодержащие материалы, а указанная таблетированная форма подвергается указанному воздействию излучения в течение периода времени, достаточного для нагревания водосодержащих материалов выше их температуры дегидротации.

В способе, в котором указанная первая порошковая смесь содержит частицы, содержащие указанное первое фармацевтически активное вещество, причем указанные частицы покрыты указанным связующим веществом.

В способе, включающем этап, на котором прессуют указанную первую порошковую смесь перед добавлением указанной второй порошковой смеси на указанную плиту пресс-формы.

В способе, в котором поверхность указанной таблетки дополнительно подвергают воздействию инфракрасного излучения, причем большая часть длины волны указанного инфракрасного излучения составляет от приблизительно 0,5 до приблизительно 5 мкм.

Таблетка, полученная в соответствии со способом по вышеперечисленным пунктам, содержащая первый слой и второй слой, причем:

- указанный первый слой содержит фармацевтически активное вещество, и композиция указанного первого слоя отличается от композиции указанного второго слоя;

- плотность указанной таблетки составляет менее приблизительно 0,8 г/см3;

- и рассасывание указанной таблетки в полости рта при помещении на язык занимает менее приблизительно 30 с.

Таблетка, в которой указанный первый слой не содержит то же фармацевтически активное вещество, что и указанный второй слой.

Таблетка, в которой указанный первый слой рассасывается по меньшей мере в два раза быстрее, чем указанный второй слой.

Таблетка, в которой цвет указанного первого слоя отличается от цвета указанного второго слоя.

Таблетка, в которой вкус указанного первого слоя отличается от вкуса указанного второго слоя.

Таблетка, содержащая третий слой, причем композиция указанного третьего слоя отличается от композиции указанного первого слоя и указанного второго слоя.

Таблетка, плотность которой составляет менее приблизительно 0,7 г/см3.

Таблетка, в которой указанное связующее вещество содержит полиэтиленгликоль со средним размером частиц менее приблизительно 100 мкм.

Таблетка, содержащая менее приблизительно 1 вес. % суперразрыхлителя (см. пат. RU №2578950, МПК А61K 9/24, А61K 9/14, А61K 31/00, А61K 47/34, А61J 3/10, В29С 43/52, В30В 11/02, В30В 11/00, опубл. 27.03.2016 г.).

Недостатком данной многослойной таблетки является сложность производства, а также то, что она не обладает выраженной антивирусной активностью и необходимость длительного применения при лечении.

Раскрытие изобретения

Задачей предлагаемого изобретения является разработка способа производства комбинированной антигельминтной таблетки с симбиотиком для лечения мелкого рогатого скота, обладающей высокой антигельминтной активностью, неспецифическими гепатопротекторными, иммуностимулирующими и адаптогенными свойствами, которая способствует интенсификации лечения и профилактики целого ряда глистных инвазий, сопровождающихся снижением иммунобиологических свойств организма и снижением репаративных свойств печени с использованием рациональных приемов, которые обеспечивают приготовление эффективной таблетки за счет сочетанного применения в лекарственной таблетке комбинации эффективных противопаразитарных компонентов.

Технический результат, который может быть достигнут с помощью предлагаемого изобретения, сводится к высокой антигельминтной активности таблетки, интенсификации лечения и профилактики целого ряда глистных инвазий, неспецифической коррекции иммунного ответа организма животных, нормализации гепатопротекторных и репаративных функций печени.

Технический результат достигается с помощью способа производства комбинированной антигельминтной таблетки с симбиотиком для лечения мелкого рогатого скота, содержащей первый и второй слой, включающий этапы, на которых: добавляют первую порошковую смесь на плиту пресс-формы, причем указанная первая порошковая смесь содержит фармацевтически активное вещество и связующее вещество, добавляют вторую порошковую смесь на указанную плиту пресс-формы, причем указанная вторая порошковая смесь содержит связующее вещество, а композиция указанной второй порошковой смеси отличается от композиции указанной первой порошковой смеси, прессуют первую порошковую смесь и вторую порошковую смесь на указанной плите пресс-формы для образования таблетированной формы и подвергают указанную таблетированную форму радиочастотному излучению в течение периода времени, достаточного для активации указанного связующего вещества внутри указанной таблетированной формы для сплавления указанной таблетированной формы в указанную таблетку, таким образом, чтобы плотность указанной таблетки составляла менее приблизительно 0,8 г/см3, при этом для получения первой порошковой смеси готовят бактериальный концентрат, включающий консорциум бифидо и лактобактерий Bifidobacterium adolescentis В-1 и Lactobacillus acidophilus ЛГ-1 с титром 108-1010 КОЕ/г сорбированных на носителе в соотношении 1:1:12, которые концентрируют путем фильтрации или центрифугирования до получения суспензии, содержащей 5 млрд. бактерий в I мл, с последующим смешиванием их в равных объемах, причем в качестве носителя используют муку или отруби из расчета 12 частей носителя на I часть смеси концентрированных культур, проводят контактно-сорбционную сушку биомассы, а затем полученную сухую порошкообразную массу смешивают с лактулозой, а для получения второй порошковой смеси используют ивермектин, празиквантел и, по меньшей мере, один фармацевтически приемлемый наполнитель, в качестве которого используют микрокристаллическую целлюлозу МКЦ, затем смешивают субстанции ивермектина, празиквантела и наполнителя в сухом виде при следующем соотношении компонентов масс. %:

ивермектин 0,27-0,28
празиквантел 7,00-7,14
консорциум бифидо и лактобактерий
(Bifidobacterium adolescentis B-1 и
Lactobacillus acidophilus ЛГ-1)
с титром 108-1010 КОЕ/г сорбированных
на носителе в соотношении 1:1:12 35,00-35,71
лактулоза 21,00-21,43
микрокристаллическая целлюлоза МКЦ 35,00-35,44

Гельминтозы жвачных животных распространены повсеместно и представляют серьезную проблему в животноводстве, так как наносят огромный экономический ущерб хозяйствам (см. Колесников В.И. «Комплексная система технологических процессов профилактики основных гельминтозов овец», Колесников В.И. Вестник АПК Ставрополья. 2015. №1 (17) С. 103-106); (см. Лоптева М.С., Колесников В.И. Экономический ущерб при дикроцелиозе//Ветеринарная служба Ставрополья. 2010. №1. С. 36-39); (см. Сафиуллин Р.Т. Распространение и экономический ущерб от основных гельминтозов жвачных животных // Ветеринария. - 1997. - №6. - С. 28-32), в связи с этим профилактика и лечение гельминтозов жвачных животных весьма актуальны. В настоящее время для борьбы с гельминтозами имеется большое количество препаратов, в том числе из группы макроциклических лактонов (см. Архипов И.А. Антигельминтики: фармакология и применение. Изд. РАСХН. М. - 2009. - 409 с.); (см. Атаев A.M., «Сравнительная эффективность антигельминтиков при гельминтозах овец», Атаев A.M., Зубаирова М.М., Колесников В.И., Биттиров A.M., Эльдарова Л.Х. / Вестник ветеринарии. 2016. №1 (76). С. 50-54).

Ивермектины широко применяются в ветеринарной практике, в многочисленных исследованиях доказали свою эффективность в борьбе против экто и эндопаразитов сельскохозяйственных животных (см. Лоптева М.С., Колесников В.И. Экономический ущерб при дикроцелиозе//Ветеринарная служба Ставрополья. 2010. №1. С. 36-39); (см. Колесников В.И. «Эффективность нового препарата пролонгированного действия «ИВЕРЛОНГ 2» при стронгилятозах овец» / Колесников В.И., Енгашева Е.С., Суслов В.В., Кошкина Н.А., Киц Е.А., Лоптева М.С., Филимонов Д.Н. Вопросы нормативно-правового регулирования в ветеринарии. 2015. №4. С. 95-98).

Таким образом, технический результат достигается за счет сочетанного применения в лекарственной таблетке комбинации эффективных противопаразитарных компонентов, то есть лекарственная таблетка содержит антагонистически активные бактерии нормофлоры кишечника, и стимулятор размножения бактерий, чем достигается неспецифическая коррекция иммунного ответа организма животных, восстановление функциональной активности, ускорение регенерации гепатоцитов, метаболитических и репаративныхпроцессов в тканях печени при глистных инвазияхи при воздействии на печень антигельминтных веществ, при этом в качестве антигельминтного средства используют ивермектин (Ivermectin) и празиквантел (Praziquantel), в качестве бактерий вводится смесь консорциума бифидо и лактобактерий сорбированных на растительном носителе, в качестве стимулятора размножения бактерий таблетка содержит лактулозу, а в качестве формообразующего вещества таблетка содержит целлюлозу микрокристаллическую (МКЦ).

Компоненты сформированы в таблетки, при этом, одна таблетка содержит антигельминтные вещества ивермектин и празиквантел, бактерии нормофлоры кишечника, стимулятор размножения бактерий и формообразующее вещество.

Ивермектин (Ivermectin), код CAS 70288-86-7 белый или светло-желтый кристаллический порошок, обладает выраженным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые стадии нематод желудочно-кишечного тракта и легких, личинки подкожных, носоглоточных и желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей. Ивермектин стимулирует выделение гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) нервными окончаниями и усиливает связывание ее с синаптическими ГАМК-рецепторами, блокируя передачу нервных импульсов, что приводит к параличу и последующей гибели гельминтов. У клещей и насекомых блокируется передача нервных импульсов между нервными окончаниями и клетками мышечной ткани, что также приводит к параличу и гибели паразитов.

Празиквантел (Praziquantel), код CAS 55268-74-1, белый кристаллический порошок, горький на вкус. Гигроскопичен, легко растворим в хлороформе и диметилсульфоксиде, растворим в этаноле и очень незначительно растворим в воде. Антигельминтное средство широкого спектра действия эффективен против цестодозов и трематодозов. Повышает проницаемость мембран клеток гельминтов для ионов кальция, вызывая генерализованное сокращение мускулатуры паразита, переходящее в стойкий паралич, ведущий к гибели гельминта (см. www.rlsnet.ru\mnn_index_id_244.htm).

Целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ) ТУ 9199-001-07508109, легкосыпучий белоснежный порошок со степенью кристалличности 70-85% и средней длиной кристаллов 7-10 нм, без запаха и вкуса. МКЦ получают в результате тонкого измельчения и тщательной очистки хлопковой целлюлозы.

МКЦ применяют в фармацевтической, пищевой промышленности, в медицине как в качестве пищевой добавки, так и в качестве инертного наполнителя для таблетирования лекарственных препаратов.

Таблетка с добавлением МКЦ отличаются легким высвобождением лекарственных веществ, допустимыми пределами вариации веса, механической прочностью. Химически и физически стабильна, обладает отличными показателями прессуемости (см. http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_2245.htm).

Биомасса, входящая в состав средства, содержит бифидобактерии, этом оба штамма паспортизированы и депонированы во Всероссийском государственном научно-исследовательском институте контроля, стандартизации и сертификации ветеринарных препаратов (ВГНКИ), штамм Bifidobacterium adolescentis В-1, В-2944 или лактобактерии штамм Lactobacillus acidophilus ЛГ-1, В-5863, или их смесь, сорбированную на носителе. В качестве носителя могут быть использованы природные и искусственные вещества, пригодные в качестве сорбентов для бактерий, в частности, кремния диоксид коллоидный, уголь активированный, лигнин гидролизный и другие

Биомасса изготовлена из живых бактерий, представляет собой однородный, сыпучий отрубевидный либо мучной порошок (12 весовых частей носителя и одна часть по объему смесь концентрированных высушенных культур). Доля влаги не более 8%, сумма каротиноидов не менее 0,24 мг в 1 г, количество бета-каротина не менее 0,1 мг в 1 г.

В сорбированном на носителе состоянии бактерии обеспечивают высокую локальную колонизацию слизистых оболочек кишечника, усиливают в них восстановительные процессы.

Используемые штаммы нетоксичны, невирулентны, нетоксигенны для человека и животных, обладают высокой антагонистической активностью к условно патогенным микроорганизмам, препятствуют их адгезии к слизистой оболочке кишечника, способствуют нормализации микробиоценоза желудочно-кишечного тракта и повышению неспецифической резистентности организма, активизируют пристеночное пищеварение, синтезируют аминокислоты, витамины, обладают иммуномодулирующим действием.

Гепатопротективное действие бифидо- и лактобактерий обусловлено следующим:

- под действием указанных бактерий снижается рН в толстом отделе кишечника за счет ферментации полисахаридов с образованием жирных кислот. При низких значениях рН подавляется бактериальная деградация первичных желчных кислот (холевой и дезоксихолевой), что ведет к изменению их кишечно-печеночной циркуляции и подавлению синтеза желчных кислот в печени;

- микрофлора ЖКТ, в частности сапрофитная, препятствует абсорбции холестерина из пищеварительного тракта;

- бифидобактерии уменьшают выход холестерина из печеночных клеток за счет ингибирования активности HMG-CoA-редуктазы;

- лактобактерий за счет выделения большого количества молочной кислоты и снижения рН среды деконьюгируют желчные кислоты, которые при кислых значениях рН связывают холестерин;

- при кислой реакции среды в кишечнике увеличивается осмотическое давление, обусловленное метаболитами бифидо- и лактобактерий, повышается удержание ионов аммония в кишечнике, миграция аммиака из крови в кишку и его ионизация;

- бифидо- и лактобактерий трансформируют экзо- и эндотоксины образуя соединения, не абсорбирующиеся в кишечнике.

После приема бифидобактерий снижается рН в толстом отделе кишечника, подавляется бактериальная деградация первичных желчных кислот, что ведет к изменению их кишечно-печеночной циркуляции и, как следствие, подавлению синтеза желчных кислот в печени. Это, в свою очередь, ингибирует образование в печени холестерина и ведет к снижению уровня сывороточного холестерина. Снижение уровня липидов в крови уменьшает нагрузку на поврежденные гепатоциты, способствуя уменьшению холестаза.

Лактулоза (Lactulose) представляет собой синтетический дисахарид, не встречающийся в природе, в котором каждая молекула галактозы связана р-1,4-связью с молекулой фруктозы. Действие лактулозы определяется тем, что ее молекулы не расщепляются ферментами, вследствие чего она остается интактной, вплоть до попадания в толстый отдел кишечника, где под действием бактерий происходит ее разложение на органические кислоты, главным образом молочную, уксусную, масляную и пропионовую. В результате чего подкисляется содержимое кишечника и повышается осмотическое давление в толстой кишке. Гепатопротекторный эффект лактулозы опосредованный, и обусловлен снижением концентрации аммиака за счет подкисления содержимого толстой кишки, ингибирования разложения мочевины бактериями. Лактулоза способствует активизации роста бактерий нормальной микрофлоры кишечника и улучшает функцию печени, успешно используется как наполнитель для прямого прессования таблеток (см. http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_1041.htm).

Сущность способа производства комбинированной антигельминтной таблетки с симбиотиком для лечения мелкого рогатого скота заключается в следующем.

Для изготовления двухслойной таблетки добавляют на плиту пресс-формы сначала первую порошковую смесь (симбиотик), затем вторую порошковую смесь (антигельминтики). Первая порошковая смесь содержит фармацевтически активное вещество и связующее вещество. Вторая порошковая смесь содержит фармацевтически активное вещество и связующее вещество. Далее прессуют первую порошковую смесь и вторую порошковую смесь на плите пресс-формы с образованием таблетированной формы, которую подвергают радиочастотному излучению в течение периода времени, достаточного для активации связующего вещества и сплавления таблетированной формы в двухслойную таблетку. Плотность таблетки составляет не менее 0,8 г/см3. Готовят таблетированную лекарственную форму, содержащую антигельминтные вещества ивермектин (Ivermectin) и празиквантел (Praziquantel), бактерии нормофлоры кишечника лактобактерий и бифидобактерии (сорбированные на растительном носителе), стимулятор размножения бактерий лактулоза (Lactulose) и формообразующее вещество микрокристаллическая целлюлоза (МКЦ), при следующем соотношении компонентов в сухом виде масс. %:

ивермектин 0,27-0,28
празиквантел 7,00-7,14
консорциум бифидо и лактобактерий
(Bifidobacterium adolescentis B-1 и
Lactobacillus acidophilus ЛГ-1)
с титром 108-1010 КОЕ/г сорбированных
на носителе в соотношении 1:1:12 35,00-35,71
лактулоза 21,00-21,43
микрокристаллическая целлюлоза МКЦ 35,00-35,44

Перед применением необходимое количество таблеток разводят в объеме воды для последующего растворения и образования суспензии, которую, в соответствии с дозировкой, с помощью шприца-дозатора принудительно вводят животным на корень языка.

Краткое описание чертежей и иных материалов

На чертеже дан способ производства комбинированной антигельминтной таблетки с симбиотиком для лечения мелкого рогатого скота, оценка иммуностимулирующей активности и действия на печень комбинированной двуслойной антигельминтной таблетки с симбиотиком на 10 день после введения препарата, таблица.

Раскрытие изобретения

Примеры конкретного выполнения способа производства комбинированной антигельминтной таблетки с симбиотиком для лечения мелкого рогатого скота

Пример 1. Способ производства комбинированной антигельминтной таблетки с симбиотиком для лечения мелкого рогатого скота осуществляют следующим образом: на плиту пресс-формы сначала наносят первую порошковую смесь (симбиотик), затем вторую порошковую смесь (антигельминтик), при этом первая порошковая смесь содержит фармацевтически активное вещество и связующее вещество. Вторая порошковая смесь содержит фармацевтически активное вещество и связующее вещество. Композиция второй порошковой смеси отличается от композиции первой порошковой смеси. Далее прессуют первую порошковую смесь и вторую порошковую смесь на плите пресс-формы с образованием таблетированной формы, которую подвергают радиочастотному излучению в течение периода времени, достаточного для активации связующего вещества и сплавления таблетированной формы в двухслойную таблетку. Плотность таблетки составляет не менее 0,8 г/см3. Примеры связующих веществ включают в себя без ограничений плавкие связующие вещества и связующие материалы, активируемые водой. Носитель содержит один или более применимых эксципиентов для получения таблеток. Примеры применимых эксципиентов включают в себя без ограничений наполнители, адсорбенты, разрыхлители, смазывающие вещества, скользящие вещества, подсластители, суперразрыхлители, вкусоароматические добавки, антиоксиданты, консерванты, загустители, а также их смеси. В одной частице порошковой смеси могут присутствовать один или более из описанных выше ингредиентов. Способ получения комбинированной первой порошковой смеси (симбиотик) включает сухой комплексный препарат бифидо и лактобактерий однородный, сыпучий отрубевидный либо мучной порошок сорбированный на естественных растительных носителях. (12 весовых частей носителя и одна часть по объему смесь концентрированных высушенных культур), при этом для получения бактериального концентрата жидкие культуры консорциум бифидо и лактобактерий (Bifidobacterium adolescentis В-1 и Lactobacillus acidophilus ЛГ-1) с титром 108-1010 КОЕ/г сорбированных на носителе в соотношении 1:1:12 концентрирует при помощи фильтрации или центрифугирования до получения суспензии, содержащей 5 млрд бактерий в I мл (по оптическому стандарту мутности ГИСК) и смешивают в равных объемах. В качестве носителя используют муку или отруби из расчета 12 частей носителя на I часть смеси концентрированных культур, затем проводят контактно-сорбционную сушку биомассы, далее полученную сухую порошкообразную массу смешивают с лактулозой в мешалке в течение 8-10 минут.

Способ получения комбинированной второй порошковой смеси, заключается в смешивании ивермектина и празиквантела, с наполнителем микрокристаллической целлюлозой в быстрой мешалке в течение 8-10 минут, при этом компоненты первой и второй порошковой смеси берут в следующем соотношении компонентов масс. %:

ивермектин 0,20
празиквантел 5,00
консорциум бифидо и лактобактерий
(Bifidobacterium adolescentis B-1 и
Lactobacillus acidophilus ЛГ-1)
с титром 108-1010 КОЕ/г сорбированных
на носителе в соотношении 1:1:12 34,00
лактулоза 20,00
микрокристаллическая целлюлоза МКЦ 34,00

Перед применением одну таблетку, рассчитанную на 10 кг живой массы животного, разводят в двух мл воды для последующего растворения и образования суспензии, которую с помощью шприца-дозатора принудительно вводят животным на корень языка.

Эффективность препарата определяют по результатам исследований проб фекалий от 10 ягнят и 10 овцематок через 10 дней после дегельминтизации.

Через 10 дней после введения препарата в пробах кала у 8 из 10 животных были обнаружены яйца гельминтов. Таким образом, лекарственное средство в дозе 1 таблетка/10 кг массы животного показало эффективность только 20%, а пример 1 показал слабую антигельминтную эффективность, за счет низкой дозы компонентов, отвечающих за антигельминтное действие препарата.

Пример 2. Способ производства комбинированной антигельминтной таблетки с симбиотиком для лечения мелкого рогатого скота осуществляют аналогично примера 1, но компоненты первой и второй порошковой смеси берут в следующем соотношении компонентов масс. %:

ивермектин 0,27
празиквантел 7,00
консорциум бифидо и лактобактерий
(Bifidobacterium adolescentis B-1 и
Lactobacillus acidophilus ЛГ-1)
с титром 108-1010 КОЕ/г сорбированных
на носителе в соотношении 1:1:12 35,00
лактулоза 21,00
микрокристаллическая целлюлоза МКЦ 35,00

Эффективность препарата определяют по результатам исследований проб фекалий от 20 ягнят спонтанно зараженных стронгилятами желудочно-кишечного тракта и легких, нематодирами, трихоцефалами, стронгилоидами, диктиокаулами, мониезиями. Установлено, что лекарственное средство в дозе 1 таблетка/10 кг массы животного через 10 дней после дегельминтизации показало 100% эффективность против основных гельминтозов желудочно-кишечного тракта животных (стронгилята, нематодиры, трихоцефалы, стронгилоиды, диктиокаулы и мониезии).

Пример 3. Способ производства комбинированной антигельминтной таблетки с симбиотиком для лечения мелкого рогатого скота осуществляют аналогично примера 1, но компоненты первой и второй порошковой смеси берут в следующем соотношении компонентов масс. %:

ивермектин 0,28
празиквантел 7,14
консорциум бифидо и лактобактерий
(Bifidobacterium adolescentis B-1 и
Lactobacillus acidophilus ЛГ-1)
с титром 108-1010 КОЕ/г сорбированных
на носителе в соотношении 1:1:12 35,71
лактулоза 21,43
микрокристаллическая целлюлоза МКЦ 35,44

Эффективность препарата также определяют по результатам исследований проб фекалий от 20 ягнят спонтанно зараженных стронгилятами желудочно-кишечного тракта и легких, нематодирами, трихоцефалами, стронгилоидами, диктиокаулами, мониезиями. Установлено, что лекарственное средство в дозе 1 таблетка/10 кг массы животного через 10 дней после дегельминтизации показало 100% эффективность против основных гельминтозов желудочно-кишечного тракта животных (стронгилята, нематодиры, трихоцефалы, стронгилоиды, диктиокаулы и мониезии).

Пример 4. Способ производства комбинированной антигельминтной таблетки с симбиотиком для лечения мелкого рогатого скота осуществляют аналогично примера 1, но компоненты первой и второй порошковой смеси берут в следующем соотношении компонентов, масс. %:

ивермектин 0,30
празиквантел 8,00
консорциум бифидо и лактобактерий
(Bifidobacterium adolescentis B-1 и
Lactobacillus acidophilus ЛГ-1)
с титром 108-1010 КОЕ/г сорбированных
на носителе в соотношении 1:1:12 35,9
лактулоза 23,00
микрокристаллическая целлюлоза МКЦ 37,30

Эффективность препарата определяют по результатам исследований проб фекалий от 10 ягнят и 10 овцематок через 10 дней после дегельминтизации.

Через 10 дней после введения препарата у животных во всех пробах не было обнаружено яиц гельминтов. Лекарственное средство у животных в дозе 1 таблетка/10 кг массы тела показало 100% эффективность в отношении гельминтов желудочно-кишечного тракта и легких. Таким образом, пример 4 по эффективности антигельминтного действия не отличается от примера 2 и 3, но в примере 4, наблюдается перерасход антигельминтных веществ, что ведет к удорожанию лекарственного средства.

Таким образом, наиболее оптимальными являются примеры 2 и 3 способа производства комбинированной антигельминтной таблетки с симбиотиком для лечения мелкого рогатого скота.

Примеры результатов испытания антигельминтной таблетки на животных.

Пример 5. Антигельминтное действие. Заявленное лекарственное средство в виде таблетки предназначено для лечения цестодозов, нематодозов и микстинвазий жвачных животных.

Готовый препарат в таблетированной форме дают животным индивидуально перорально однократно из расчета 1 таблетка на 10 кг массы тела. Специальной диеты и применения слабительных средств животным перед дегельминтизацией не требуется.

Оценку терапевтической эффективности лекарственного средства производят при микстинвазиях ягнят.

В опыт берут 30 ягнят в возрасте 4-5 месяцев северо-кавказской породы, спонтанно инвазированных мониезиозом, стронгилятозами желудочно-кишечного тракта. Животных разделили на три группы по 10 голов в каждой. Лекарственное средство, комбинированные двуслойные антигельминтные таблетки с симбиотиком (КДВАТСС) задают ягнятам первой опытной группы из расчета 1 таблетка на 10 кг массы животного. Животным второй опытной группы выпаивают препарат Монизен из расчета 1 мл суспензии на 10 кг массы тела. Контрольную группу лечению не подвергают. Обработанных животных выпускают в отару, где они содержатся в идентичных условиях, что и необработанные овцы.

Эффективность обработок определяют по результатам исследований проб фекалий от 30 ягнят до дачи препарата и через 10 дней после дегельминтизации.

Во всех пробах фекалий до дачи лекарственного средства (01.05.2016 г.) были обнаружены яйца стронгилят в количестве от 27 до 115 экз. в трех каплях, в 9 пробах единичные яйца нематодир, в 8 пробах - яйца мониезий.

Через 10 дней после введения препарата в первой опытной группе животных во всех пробах яиц гельминтов не обнаружено. Таким образом, лекарственное средство в дозе 1 таблетка/10 кг массы животного показало 100% эффективность в отношении мониезиоза, стронгилятозов желудочно-кишечного тракта и легких. Во второй группе ягнят, получавших препарат монизен, во всех пробах фекалий яиц и личинок гельминтов не обнаружено, что говорит о 100% эффективности. В контрольной группе сохранялась высокая степень инвазии животных.

Пример 6. Иммуностимулирующая активность и действие на печень комбинированной антигельминтной таблетки с симбиотиком.

Готовый препарат в форме суспензии дают животным индивидуально, перорально, однократно из расчета 1 таблетка на 10 кг массы тела. Специальной диеты и применения слабительных средств животным перед дегельминтизацией не требуется.

В опыт также берут 30 ягнят в возрасте 4-5 месяцев северо-кавказской породы, спонтанно инвазированных мониезиозом, стронгилятозами желудочно-кишечного тракта и легких. Животных делят на три группы по 10 голов в каждой. Лекарственное средство с симбиотиком (КДВАТСС) в форме суспензии дают орально ягнятам первой опытной группы из расчета 1 мл на 10 кг массы животного. Животным второй опытной группы выпаивают препарат Монизен из расчета 1 мл суспензии на 10 кг массы тела. Контрольная группа лечению не подвергалась.

Обработанных животных выпускают в отару, где они содержатся в идентичных условиях, что и необработанные овцы. Для изучения влияния антигельминтных препаратов на организм ягнят кровь для исследований берут из яремной вены на 10 день после введения препаратов в вакутейнеры VACUETTE ЭДТА.

Биохимические исследования крови проводят на базе лаборатории инфекционных, незаразных болезней и паразитарных болезней ФГНУ ВНИИОК на анализаторе SPEKOL 211 с использованием тест-реактивов фирмы Лахема и ООО «ОльвексДиагностикум».

В сыворотке крови определяют - уровень общего биллирубина, альбуминов, активность ферментоваспартатаминотрансферазы (AST), аланинаминотрасферазы (ALT), щелочной фосфотазы, а также показатели иммунологической реактивности организма ягнят (содержание Т- и В-лимфоцитов, лизоцимную, фагоцитарную и бактерицидную активность). Результаты представлены в таблице.

Анализируя иммунологические показатели, представленные в таблице, следует отметить, что в группе, где применяют комбинированные двухслойные антигельминтные таблетки с симбиотиком (КДВАТСС), на 10-й день наблюдается увеличение количества лимфоцитов на 14,73%, по сравнению с группой животных обработанных монизеном и в сравнении с контрольной группой на 32,43% соответственно.

К 10-му дню в контрольной группе животных количество розеткообразующих В-лимфоцитов составило 15,40±1,03%, что говорит о неблагоприятном воздействии стронгилят желудочно-кишечного тракта на обеспечение гуморального иммунитета (таблица). Отмечается повышение уровня В-лимфоцитов в первой опытной группе на 9,67% по сравнению, со второй группой и на 17,69% по сравнению с контролем. На 10-й день после применения препаратов в первой опытной группе получавшей комбинированные двухслойные антигельминтные таблетки с симбиотиком (КДВАТСС), по отношению ко второй опытной группе животных, наблюдается рост бактерицидной (БАСК) и лизоцимной (ЛАСК) активности сыворотки крови на 43,62% и 32,71%, соответственно. По отношению к контролю показатели бактерицидной (БАСК) и лизоцимной (ЛАСК) активности сыворотки крови первой опытной группы выросли на 67,17 и 64,01% соответственно. Фагоцитарная активность нейтрофилов (ФАСК) по отношению к группе животных получавших монизен выросла на 36,61, а к контрольной группе на 65,10% соответственно.

Снижение уровня общего билирубина наблюдалось на 10-й день у животных первой опытной группы. Его содержание в сыворотке крови понизилось, по сравнению с показателем второй опытной группы на 15,50% и на 63,18% с показателями контрольной группы соответственно.

На 10-й день после дегельминтизации содержание альбуминов в сыворотке крови овец, не подвергнутых лечебным манипуляциям, было низким и находилось на уровне 16,9±4,9 г/л., что свидетельствует о влиянии гельминтов на печень. Напротив, альбумины в сыворотке крови овец опытных групп находились на высоком уровне. Наиболее выражено этот процесс наблюдается в сыворотке крови животных получавших комбинированные двухслойные антигельминтные таблетки с симбиотиком (КДВАТСС) в сравнении с группой получавшей «Монизен» на 24,9% и в сравнении с контрольной группой на 49,32%

После обработки животных на 10-й день в контрольной группе не получавшей лечения, зарегистрирован в сыворотке крови высокий уровень содержания щелочной фосфатазы 192,35±0,7 ед/л. Однако, в опытных группах регистрируют восстановление содержания фермента щелочной фосфатазы до физиологического значения. В первой опытной группе животных данный показатель на 10-й день опыта понизился на 4,01% по сравнению с показателями второй опытной группы и на 23,9% в сравнении с показателем контрольной группы соответственно.

Активность ферментов АлАТ и АсАТ в первой опытной группе животных была ниже на 52,54% и 6,97% по сравнению со второй опытной группой и в сравнении с показателями контрольной группы на 45,15% и 32,01% соответственно.

Таким образом, исходя из полученных данных, можно сделать вывод, что применение комбинированных двухслойных антигельминтных таблеток с симбиотиком (КДВАТСС) благоприятно влияет на иммунный статус и общую резистентность животных. Отмечается положительное воздействие препаратов на активность печеночных ферментов, которые отражают благоприятное функциональное состояние гепатоцитов, что в свою очередь обеспечивает активный метаболитический статус животных, и нивелирует неблагоприятное действие от применения антигельминтных препаратов на организм животного.

Предлагаемое изобретение по сравнению с прототипом и другими известными техническими решениями имеет следующие преимущества:

- высокая антигельминтная активность;

- обладает неспецифическими гепатопротекторными, иммуностимулирующими и адаптогенными свойствами;

- способствует интенсификации лечения и профилактики целого ряда глистных инвазий, сопровождающихся снижением иммунобиологических свойств организма и снижением репаративных свойств печени.

Способ производства комбинированной антигельминтной таблетки с симбиотиком для лечения мелкого рогатого скота, содержащей первый и второй слой, включающий этапы, на которых: добавляют первую порошковую смесь на плиту пресс-формы, причем указанная первая порошковая смесь содержит фармацевтически активное вещество и связующее вещество, добавляют вторую порошковую смесь на указанную плиту пресс-формы, причем указанная вторая порошковая смесь содержит связующее вещество, а композиция указанной второй порошковой смеси отличается от композиции указанной первой порошковой смеси, прессуют первую порошковую смесь и вторую порошковую смесь на указанной плите пресс-формы для образования таблетированной формы и подвергают указанную таблетированную форму радиочастотному излучению в течение периода времени, достаточного для активации указанного связующего вещества внутри указанной таблетированной формы для сплавления указанной таблетированной формы в указанную таблетку, таким образом, чтобы плотность указанной таблетки составляла менее приблизительно 0,8 г/см3, отличающийся тем, что для получения первой порошковой смеси готовят бактериальный концентрат, включающий консорциум бифидо и лактобактерий Bifidobacterium adolescentisB-1 и Lactobacillus acidophilus ЛГ-1 с титром 108-1010 КОЕ/г сорбированных на носителе в соотношении 1:1:12, которые концентрируют путем фильтрации или центрифугирования до получения суспензии, содержащей 5 млрд бактерий в 1 мл, с последующим смешиванием их в равных объемах, причем в качестве носителя используют муку или отруби из расчета 12 частей носителя на I часть смеси концентрированных культур, проводят контактно-сорбционную сушку биомассы, а затем полученную сухую порошкообразную массу смешивают с лактулозой, а для получения второй порошковой смеси используют ивермектин, празиквантел и, по меньшей мере, один фармацевтически приемлемый наполнитель - микрокристаллическую целлюлозу МКЦ, затем смешивают субстанции ивермектина, празиквантела и наполнителя в сухом виде при следующем соотношении компонентов мас.%:

ивермектин 0,27-0,28
празиквантел от общей таблетированной
формы 7,00-7,14
консорциум бифидо и лактобактерий
Bifidobacterium adolescentis В-1 и
Lactobacillus acidophilus ЛГ-1
с титром 108-1010 КОЕ/г сорбированных
на носителе в соотношении 1:1:12 35,00-35,71
лактулоза 21,00-21,43
микрокристаллическая целлюлоза МКЦ 35,00-35,44



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для химиотерапии и профилактики трихоцефалеза, анкилостомоза и эхинококкоза собак. Препарат содержит Азинокс, Альвет, Мепатар и бентонит Герпегежского месторождения 10%-ной влажности, в следующих соотношениях, масс.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения телязиоза у крупного рогатого скота. Способ заключается в том, что вводят в полость конъюнктивального мешка пораженного глаза ежедневно однократно в течение пяти дней в дозе 0,5-1,0 г препарат, содержащий в мас.%: ивермектин 0,2-0,3; азитромицин 0,9-1,1; карбомер 0,5-1,0; воду 8,0-12,0; монопропиленгликоль до 100,0.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения и профилактики трематодозов печени (фасциолез, дикроцелиоз) и преджелудков (парамфистоматоз) у крупного рогатого скота.
Изобретение относится к области ветеринарнии и предназначено для получения комбинированных антигельминтных препаратов пролонгированного действия. Смешивают празиквантел, ивермектин, сополимер молочной и гликолевой кислот и растворитель при следующем соотношении ингредиентов (в мас.

Заявленная группа изобретений относится к области ветеринарии и предназначена для уничтожения паразитов у животных. Заявленная композиция для лечения или предотвращения паразитарной инвазии у животного включает, по меньшей мере, одно соединение 1-арилпиразола в первом ветеринарно приемлемом носителе, по меньшей мере, одно соединение формамидина во втором ветеринарно приемлемом носителе и необязательно, по меньшей мере, один ингибитор кристаллизации, где соединение(я) 1-арилпиразола и первый ветеринарно приемлемый носитель вместе компартментализованы и не имеют контакта через жидкость с соединением(ями) формамидина и вторым ветеринарно приемлемым носителем.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения и профилактики остертагиоза крупного и мелкого рогатого скота. Антгельминтный препарат для лечения и профилактики остертагиоза крупного и мелкого рогатого скота включает альбендазол 10% и дополнительно содержит фенбендазол, пропиленгликоль, йодированную поваренную соль, стрептоцид растворимый, норсульфазол растворимый, окситетрациклин, фруктозу, 10% суспензию свежей гашеной извести и водную 20% суспензию бентонита при следующем соотношении компонентов мас.

Изобретение относится к области сельского хозяйства. Животных выпасают на пастбище, травостой которого состоит на 70% и более из растений, содержащих основные действующие вещества 2 классов (класса фенолкарбоновых кислот, класса высших жирных кислот) и аскорбиновую кислоту (витамина С) и вспомогательные действующие вещества 2-3 классов (класса ароматических карбоновых кислот, класса липидных кислот, класса тритерпеновых кислот, класса сесквитерпеновых кислот, класса органических кислот и класса дубильных веществ), никотиновую кислоту и аминокислоту канаванин.

Изобретение относится к композиции для перорального или парентерального введения для борьбы с эндопаразитами, содержащей производное карбоксамида, представленное общей формулой (I): , или его соль в качестве активного ингредиента, и к способу борьбы с эндопаразитами, включающему пероральное или парентеральное введение композиции для борьбы с эндопаразитами.

Изобретение относится к N-гетероарильным соединениям и к их фармацевтически приемлемым солям, сольватам или N-оксидам общей формулы (I), где R1: галоген, С1-С6-алкил, С1-С6-алкилокси, С1-С6-алкилтио, С2-С6-алкенил, С2-С6-алкинил, С1-С6-алкилокси-С1-С6-алкил, C1-С6-алкил-карбонил, SF5, С1-С6-алкилсульфонил, где каждый углеродосодержащий радикал необязательно замещен одним или несколькими атомами галогена, R2: водород, С1-С6-алкил, R3, R4 и R7 водород, С1-С6-алкил, R5: водород, C1-С6-алкил, C1-С6-ацил или С1-С6-алкилоксикарбонил, R6: водород, С1-С6-алкил, С1-С6-алкилоксикарбонил, фенил, фенил-С1-С6-алкил, n=1-3, X: карбонильная, тиокарбонильная или сульфонильная группа, А является связью, Е является связью или NR9, где R9 - водород, В представляет собой N, D представляет собой N или CR11, где R11 - водород, Y1 представляет собой С или N, где С замещен R12, который является водородом, С1-С6-алкилом, C1-С6-галоалкилом, нитро, Y2 представляет собой С или N, где С замещен R13, который является водородом, галогеном, C1-С6-алкилом, С1-С6-галоалкилом, С1-С6-алкокси, С1-С6-галоалкокси, нитрило, ди(С1-С6-алкил)амино, N-пирролидинилом, С1-С6-алкилтио, С1-С6-алкилкарбонилом, аминокарбонилом, С1-С6-алкиламино-карбонилом, С1-С6-алкоксикарбонилом, Y3 представляет собой С, где С замещен R14, который является водородом, С1-С6-алкилом, С1-С6-алкокси, амино, N-пирролидинилом, N-пиперидинилом, N-морфолинилом, С1-С6-алкилкарбонилом, 1,3-диоксоланом, являющимся незамещенным или замещенным С1-С6-алкилом, Y4 представляет собой С или N, где С замещен R15, который является водородом, С1-С6-алкилом, причем два из Y1, Y2 и Y4 могут представлять собой N, или Y3 и Y4 соединены с образованием кольцевой системы, выбранной из фенила, тиофена, имидазола, пиридина, фурана, 1,4-диоксана, триазола, и где по меньшей мере один из В и D является атомом азота.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения и профилактики стронгилятозов овец. Способ включает применение противопаразитарного препарата Празивер однократно перорально индивидуально в дозе 0,4 мл на 10 кг массы тела животного, совместно с трехкратным (с интервалом 72 часа) внутримышечным введением иммуномодулятора Айсидивит в дозе 3 мл на животное.

Настоящее изобретение относится к пероральной лекарственной форме, содержащей аморфную дисперсию {2-[(1S)-1-(3-этокси-4-метоксифенил)-2-метансульфонилэтил]-3-оксо-2,3-дигидро-1H-изоиндол-4-ил}амида циклопропанкарбоновой кислоты или его фармацевтически приемлемой соли в гидрофильном полимере, где гидрофильный полимер представляет собой гидроксипропилметилцеллюлозу.

Группа изобретений относится к ветеринарии, а именно к мягкой жвачке, которая включает: (a) фармацевтически эффективное количество по крайней мере одного активного ингредиента; (b) ароматизирующий агент животного происхождения; (c) по крайней мере 10 вес.% дезинтегрирующего агента в конечной композиции, который выбран из группы, состоящей из i) кармеллозы кальция, ii) прямопрессуемого маннитола и iii) смеси или комбинации кроскармеллозы натрия и прямопрессуемого маннитола; (d) по крайней мере 10 вес.% увлажняющего агента в конечной композиции; (e) связывающий агент; (f) антиоксидант; (g) необязательно, консервант; и (h) воду; где мягкая жвачка содержит менее чем около 2 вес.% каждого из полиэтиленгликоля (PEG), пропиленгликоля, крахмала, соевых продуктов и воска.
Настоящая группа изобретений относится к таблетке для предотвращения потери тестостерона, для поддержания физиологических уровней андрогенов, улучшения сексуальной функции, настроения и здоровья, имеющей массу 60-120 мг и состоящей из:- 60-100 масс.% гранул, состоящих из: 60-85% от массы гранул дегидроэпиандростерона (ДГЭА); 6-35% от массы гранул микрокристаллической целлюлозы; 0-20% от массы гранул одного или более фармацевтически приемлемых ингредиентов гранул; и- 0-40 масс.% одного или более фармацевтически приемлемых компонентов таблетки,а также к способу получения указанных таблеток.
Изобретение относится к области фармацевтики. Описана твердая фармацевтическая композиция в виде таблетки, содержащая 1-(3-(2-(1-бензотиофен-5-ил)этокси)пропил)азетидин-3-ол или его соль в количестве от 30% до 90% мас.
Изобретение относится к медицине и ветеринарии и представляет собой фармакологическую композицию, содержащую сульфат железа(II), предназначенную для лечения железодефицитной анемии, отличающуюся тем, что она дополнительно содержит гексацианоферрат железа, гексацианоферрат железа-калия, сульфат калия и микроцеллюлозу, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении, в массовых процентах.

Изобретения относятся к химико-фармацевтической промышленности и представляют собой фармацевтическую композицию с противогрибковой активностью в виде таблеток или капсул и способ ее получения.

Изобретение относится к области фармацевтики, в частности к пероральным противозачаточным средствам, и раскрывает способ приготовления твердой пероральной дозированной формы.

Изобретение относится к области фармацевтики и представляет собой фармацевтическую композицию в форме диспергируемой в полости рта таблетки, характеризующуюся тем, что содержит: от 2,0 до 15,0% мас.

Изобретение относится к области медицины и химико-фармацевтической промышленности, а именно к фармацевтической композиции для инициации и поддержания процесса сна и профилактики у животных и человека состояний, которые сопровождаются нарушениями сна различной природы, включающей комбинацию активных агентов, состоящую из Доксиламина сукцината в количестве 0,5-45 мг и Мелатонина пролонгированного высвобождения в количестве 0,1-20 мг.

Предложена анальгезирующая композиция для перорального применения, содержащая в качестве активных агентов от 1 до 15 мас.% восстановленного глутатиона и от 5 до 45 мас.% парацетамола.

Изобретение предлагает композицию, включающую i) олигомерную молочную кислоту формулы (I), где n является целым числом от 2 до 20, от 2 до 19 или от 2 до 18 и где содержание олигомерной молочной кислоты, представляющей собой тример, т.е.
Наверх