Получение катализатора олигомеризации олефинов

Предложены новая каталитическая система, новый способ её получения и применение каталитических систем для получения продукта тримеризации олефинов. Каталитическая система содержит: а) композицию, содержащую С325-карбоксилат хрома(III), b) пиррольное соединение; и c) соединение гидрокарбил-металл. При этом компонент (а): i) характеризуется инфракрасным спектром, снятым с KBr пластинок, с пиком поглощения инфракрасного излучения υasym (СО2) в пределах 110 см-1 от ИК пика υsym (СО2) и соотношением высот пиков поглощения инфракрасного излучения для пика поглощения инфракрасного излучения υasym (СО2) на 1516+15 см-1 и пика поглощения инфракрасного излучения, расположенного на 700±50 см-1, большим или равным 3:1, или ii) характеризуется значением проверки по критерию согласия, R2, равным по меньшей мере 0,6, для сравнения точек данных высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа g(r) композиции, содержащей С325-карбоксилат хрома(III), с расчетными точками данных высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа g(r) для теоретической модели одноядерного ацетата хрома(III) в диапазоне r от 1,3 до 4 ангстрем, или iii) получен способом, включающим приведение в контакт в по существу безводных и по существу бескислотных условиях 1) предшественника хрома(III), имеющего формулу CrX3L, где каждый X независимо представляет собой галогенид, каждый L независимо представляет собой С210 простой эфир, С210 простой тиоэфир, С25 нитрил, C130 амин или С330 фосфин или любую их комбинацию и ℓ находится в диапазоне от 0 до 7, 2) С325 карбоксилата металла 1 группы или 2 группы и 3) первого растворителя. Каталитическая система обеспечивает повышение производительности и/или снижение стоимости каталитической системы в процессе полимеризации олефинов. 3 н. и 50 з.п. ф-лы, 23 ил., 12 табл., 11 пр.

 

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

[0001] Настоящее описание относится к каталитической системе, способам получения каталитической системы и способам применения каталитической системы для получения продукта тримеризации.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

[0002] Тримеризация этилена с получением 1-гексена представляет собой экономически значимый процесс селективного получения этого альфа-олефина, который, в свою очередь, используют для получения ряда полиолефинов, обычно в виде сополимеров с этиленом. Одна из широко применяемых каталитических систем для тримеризации этилена включает карбоксилат хрома, пиррольное соединение и металл-алкил. Например, одна из каталитических систем для тримеризации этилена включает трис(2-этилгексаноат) хрома(III), 2,5-диметилпиррол, триэтилалюминий и диэтилалюминия хлорид.

[0003] Обычно способ получения активной каталитической системы может быть затруднен благодаря карбоксилату хрома, применяемому в каталитической системе для тримеризации этилена. Различия в качестве между различными партиями коммерческого 2-этилгексаноата хрома(III), и сопутствующие различия в свойствах каталитической системы могут оказывать значительное влияние на производительность и селективность каталитической системы для тримеризации этилена. Соответственно, было бы полезно получить и разработать новые каталитические системы, новые способы получения каталитических систем и новые способы применения каталитических систем для получения продукта тримеризации, которые смогут обеспечить повышенную производительность и экономичность. В одном аспекте существует потребность в новых каталитических системах и способах получения каталитических систем, которые позволили бы снизить количество дорогих активаторов в каталитической системе или которые позволили бы снизить затраты или повысить производительность получения соединений хрома, применяемых в каталитических системах.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

[0004] Предложена композиция, способ получения каталитической системы и/или способ тримеризации олефинов с использованием каталитической системы.

[0005] В одном аспекте композиция может содержать композицию C3-C25-карбоксилата хрома(III), которая может быть охарактеризована как имеющая инфракрасный спектр, снятый на KBr пластинках, с пиком поглощения инфракрасного излучения υasym (CO2) в пределах 110 см-1 от инфракрасного пика υsym (CO2), и имеющая соотношение высоты пиков поглощения инфракрасного излучения для пика поглощения инфракрасного излучения υasym (CO2) на 1516±15 см-1 к пику поглощения инфракрасного излучения, расположенному на 700±50 см-1, выше или равное 3:1. В другом аспекте композиция может содержать композицию, содержащую C3-C25-карбоксилат хрома(III), которая может быть охарактеризована как имеющая значение проверки по критерию согласия R2, равное по меньшей мере 0,6, при сравнении точек данных высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа g(r) композиции, содержащей карбоксилат хрома(III), с расчетными точками данных высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа g(r) для теоретической модели одноядерного ацетата хрома(III) в диапазоне r от 1,3 до 4 ангстрем. В еще одном аспекте композиция может содержать композицию, содержащую C3-C25-карбоксилат хрома(III), которая может быть получена способом, включающим приведение в контакт по существу в безводных и по существу в бескислотных условиях 1) предшественника хрома(III), имеющего формулу CrX3L, где каждый X независимо представляет собой галогенид, каждый L независимо представляет собой C2-C10 простой эфир, C2-C10 простой тиоэфир, C2-C5 нитрил, C1-C30 амин или C3-C30 фосфин, или любую их комбинацию, и ℓ находится в диапазоне от 0 до 7, 2) C3-C25-карбоксилата металла 1 группы или 2 группы, и 3) первого растворителя, что приводит к образованию карбоксилата хрома(III). Каталитическая система может дополнительно включать пиррольное соединение, соединение гидрокарбил-металл и, необязательно, галогенсодержащее соединение.

[0006] В одном аспекте эта композиция может применяться в качестве каталитической системы. В одном аспекте способ получения каталитической системы может включать приведение в контакт композиции, содержащей C3-C25-карбоксилат хрома(III), пиррольного соединения, соединения гидрокарбил-металл, и, необязательно, галогенсодержащего соединения. В некоторых вариантах реализации способ получения каталитической системы может дополнительно включать приведение в контакт двух или более из композиции, содержащей C3-C25-карбоксилат хрома(III), пиррольного соединения, соединения гидрокарбил-металл и необязательно галогенсодержащего соединения в присутствии ненасыщенного органического соединения. В одном варианте реализации ненасыщенное органическое соединение может включать олефин с C220 алифатической углеводородной цепью, C620 арен или любую их комбинацию. В некоторых вариантах реализации способ получения каталитической системы может включать приведение в контакт композиции, содержащей карбоксилат хрома(III), пиррольного соединения и соединения гидрокарбил-металл одновременно. В других вариантах реализации способ получения каталитической системы может включать приведение в контакт пиррольного соединения и соединения гидрокарбил-металл (всего количества или порции) с получением смеси пиррол/соединение гидрокарбил-металл перед приведением в контакт пиррольного соединения с композицией, содержащей карбоксилат хрома(III).

[0007] В варианте реализации, где каталитическая система содержит галогенсодержащее соединение, галогенсодержащее соединение может представлять собой, содержать или состоять по существу из следующего: неорганический галогенид металла, галогенид гидрокарбил-металла, галоген-углеводород или любые их комбинации. В некоторых вариантах реализации, где каталитическая система содержит галогенсодержащее соединение, композиция, содержащая галогенсодержащее соединение, может включать, или состоять по существу из следующего: (i) неорганический галогенид металла, (ii) галогенид гидрокарбил-металла, (iii) смесь неорганического галогенида металла и гидрокарбила металла, не являющегося галогенидом, или (iv) смесь галогенида гидрокарбила металла и гидрокарбила металла, не являющегося галогенидом. В варианте реализации, где каталитическая система содержит галогенид металла, способ получения каталитической системы может включать приведение в контакт композиции, содержащей карбоксилат хрома(III), по меньшей мере, с одним из пиррольного соединения и галогенида металла перед приведением в контакт композиции, содержащей карбоксилат хрома(III), с соединением гидрокарбил-металл; в альтернативном варианте способ может включать приведение в контакт соединения гидрокарбил-металл, по меньшей мере, с одним из пиррольного соединения и галогенида металла перед приведением в контакт композиции, содержащей карбоксилат хрома(III), с соединением гидрокарбил-металл; или, в, еще одном альтернативном варианте, способ может включать приведение в контакт композиции, содержащей карбоксилат хрома(III), пиррольного соединения, или композиции, содержащей карбоксилат хрома(III), и пиррольного соединения с соединением гидрокарбил-металл, не являющимся галогенидом, перед контактом с композицией, содержащей галогенид металла. В другом варианте реализации, где каталитическая система содержит галогенсодержащее соединение, композиция, содержащая C3-C25-карбоксилат хрома(III), пиррольное соединение, или композиция, содержащая C3-C25-карбоксилат хрома(III) и пиррольное соединение, могут быть приведены в контакт с соединением гидрокарбил-металл, не являющимся галогенидом, перед приведением в контакт с композицией, содержащей галогенсодержащее соединение; или в еще одном альтернативном варианте, композицию, содержащую C3-C25-карбоксилат хрома(III), и пиррольное соединение приводят в контакт перед приведением в контакт пиррольного соединения или композиции, содержащей C3-C25-карбоксилат хрома(III), с композицией, содержащей галогенсодержащее соединение. В варианте реализации, где каталитическая система содержит галогенсодержащее соединение, способ получения каталитической системы может включать (1) приведение в контакт пиррольного соединения, композиции, содержащей галогенсодержащее соединение, и, необязательно, композиции, содержащей C3-C25-карбоксилат хрома(III), с получением смеси и (2) приведение этой смеси в контакт с соединением гидрокарбил-металл, не являющемся галогенидом. В варианте реализации, где каталитическая система содержит галогенсодержащее соединение, способ получения каталитической системы может включать (1) приведение в контакт пиррольного соединения, соединения гидрокарбил-металл, и необязательно галогенсодержащего соединения с получением смеси, и (2) приведение в контакт смеси с композицией, содержащей C3-C25-карбоксилат хрома(III).

[0008] В другом аспекте каталитическую систему можно применять в способе тримеризации олефинов. В одном варианте реализации способа тримеризации олефинов с каталитической системой, включающей композицию, содержащую C3-C25-карбоксилат хрома(III), пирррольное соединение, соединение гидрокарбил-металл, и, необязательно, галогенсодержащее соединение, указанный способ может включать приведение в контакт олефина, содержащего или состоящего по существу из этилена, композиции, содержащей C3-C25-карбоксилат хрома(III), пиррольного соединения, соединения гидрокарбил-металл и необязательно галогенсодержащего соединения с получением продукта тримеризации. В одном варианте реализации способ тримеризации олефинов может включать a) приведение в контакт композиции, содержащей C3-C25-карбоксилат хрома(III), пиррольного соединения, соединения гидрокарбил-металл и, необязательно, галогенсодержащего соединения с получением каталитической системы, b) приведение в контакт каталитической системы с олефином; и c) получение продукта тримеризации олефинов в условиях тримеризации. В другом варианте реализации способ тримеризации олефинов может включать a) приведение в контакт композиции, содержащей C3-C25-карбоксилат хрома(III), пиррольного соединения, соединения гидрокарбил-металл и необязательно галогенсодержащего соединения с получением каталитической системы, b) приведение в контакт каталитической системы с олефином, содержащим или состоящего по существу из этилена; и c) получение продукта тримеризации олефина в условиях тримеризации, причем композиция, содержащая C3-C25-карбоксилат хрома(III), и соединение гидрокарбил-металл не приводят в контакт перед приведением в контакт с олефином; в альтернативном варианте композицию, содержащую C3-C25-карбоксилат хрома(III), и соединение гидрокарбил-металл не приводят в контакт перед приведением в контакт с соединением гидрокарбил-металл или C3-C25-карбоксилата хрома(III) с олефином; или в еще одном альтернативном варианте, композицию, содержащую C3-C25-карбоксилат хрома(III), и соединение гидрокарбил-металл по существу одновременно приводят в контакт с этиленом. В варианте реализации, где олефин включает этилен, продукт тримеризации может быть получен в условиях тримеризации, включающих парциальное давление этилена в диапазоне от 20 фунтов на квадратный дюйм до 2500 фунтов на квадратный дюйм.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ФИГУР

[0009] На фиг. 1 представлен график зависимости процентного отклонения молярного процента 2,5-диметилпиррола (DMP) от стандартного молярного процента DMP, от процентной разницы конечной производительности для 1-гексена, показывающий изменение каталитической активности традиционной каталитической системы на основе трис(2-этилгексаноат)хрома(III) [Cr(EH)3] в олигомеризации этилена.

[0010] На фиг. 2 представлен график зависимости мольного отклонения молярного процента комбинации трэтилалюминия (TEA) и хлорида диэтилалюминия (DEAC)) от стандартного молярного процента комбинации TEA/DEAC, от процентной разницы итоговой производительности для 1-гексена, показывающий изменение каталитической активности обычной каталитической системы на основе трис(2-этилгексаноат)хрома(III) [Cr(EH)3, в которой молярное отношение TEA/DEAC поддерживали постоянным и равным 11:8, в олигомеризации этилена

[0011] На фиг. 3 изображен изолированный карбоксилат (2-этилгексаноат хрома(III)) переходного металла согласно данному описанию.

[0012] На фиг.4 изображен изолированный коммерчески доступный карбоксилат переходного металла (2-этилгексаноат хрома(III)).

[0013] На фиг. 5 изображен ИК спектр первой коммерчески доступной композиции 2-этилгексаноата хрома(III).

[0014] На фиг. 6 изображен расширенный участок, в диапазоне от 2000 см-1 до 1000 см-1, ИК спектра, полученного для первой коммерчески доступной композиции 2-этилгексаноата хрома(III).

[0015] На фиг. 7 изображен ИК спектр, полученный для второй коммерчески доступной композиции 2-этилгексаноата хрома(III).

[0016] На фиг. 8 изображен расширенный участок, в диапазоне от 2000 см-1 до 1000 см-1, ИК спектра, полученного для второй коммерчески доступной композиции 2-этилгексаноата хрома(III).

[0017] На фиг. 9 изображен ИК спектр 2-этилгексаноата хрома(III), полученного в соответствии со способом, приведенном в данном описании, при молярном отношении 2-этилгексаноата натрия к СrCl3(THF)3 приблизительно 3:1.

[0018] На фиг. 10 изображен расширенный участок, в диапазоне от 2000 см-1 до 1000 см-1, ИК спектра, полученного для 2-этилгексаноат хрома(III), полученного в соответствии со способом, раскрытым в данном описании, при молярном отношении 2-этилгексаноата натрия к СrCl3(THF)3 приблизительно 3:1.

[0019] На фиг. 11 изображен ИК спектр 2-этилгексаноата хрома(III), полученного в соответствии со способом, раскрытым в данном описании, при молярном отношении 2-этилгексаноата натрия к СrCl3(THF)3 приблизительно 3,1:1.

[0020] На фиг. 12 изображен расширенный участок, в диапазоне от 2000 см-1 до 1000 см-1, ИК спектра, полученного для 2-этилгексаноат хрома(III) полученного в соответствии со способом, раскрытым в данном описании, при молярном отношении 2-этилгексаноата натрия к СrCl3(THF)3 приблизительно 3,1.

[0021] На фиг. 13 изображен ИК спектр 2-этилгексаноата хрома(III) полученного в соответствии со способом, раскрытым в данном описании, при молярном отношении 2-этилгексаноата натрия к СrCl3(THF)3 приблизительно 3,3:1.

[0022] На фиг. 14 изображен расширенный участок, в диапазоне от 2000 см-1 до 1000 см-1, ИК спектра, полученного для 2-этилгексаноат хрома(III) полученного в соответствии со способом, раскрытым в данном описании, при молярном отношении 2-этилгексаноата натрия к СrCl3(THF)3 приблизительно 3,3:1.

[0023] НА фиг. 15 изображен ИК спектр существенно безнатриевого 2-этилгексаноата хрома(III), полученного в соответствии со способом, раскрытым в данном описании, при молярном отношении 2-этилгексаноата натрия к СrCl3(THF)3 приблизительно 3,3:1.

[0024] НА фиг. 16 изображен расширенный участок, в диапазоне от 2000 см-1 до 1000 см-1, ИК спектра, полученного для существенно безнатриевого 2-этилгексаноата хрома(III), полученного в соответствии со способом, раскрытым в данном описании, при молярном отношении 2-этилгексаноата натрия к СrCl3(THF)3 приблизительно 3,3:1.

[0025] На фиг. 17 изображен ИК спектр 2-этилгексаноата хрома(III), полученного в соответствии со способом, раскрытым в данном описании, при молярном отношении 2-этилгексаноата натрия к СrCl3(THF)3 приблизительно 4:1.

[0026] На фиг. 18 изображен расширенный участок, в диапазоне от 2000 см-1 до 1000 см-1, ИК спектра, полученного для 2-этилгексаноата хрома(III), полученного в соответствии со способом, раскрытым в данном описании, при молярном отношении 2-этилгексаноата натрия к СrCl3(THF)3 приблизительно 4:1.

[0027] На фиг. 19 изображено сравнение точек данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа композиции 2-этилгексаноата хрома(III), приготовленной способом согласно данному описанию, и точки данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа первой коммерчески доступной композиции 2-этилгексаноата хрома(III).

[0028] На фиг. 20 изображено сравнение точек данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа композиции 2-этилгексаноата хрома(III), приготовленной способом согласно данному описанию, и взятые из публикаций точки данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа композиции 2-этилгексаноата хрома(III).

[0029] НА фиг. 21 изображено сравнение точек данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа композиции 2-этилгексаноата хрома(III), приготовленной способом согласно данному описанию, и оптимизированных расчетных значений точек данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа теоретической модели одноядерного ацетата хрома(III).

[0030] На фиг. 22 изображено сравнение точек данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа коммерчески доступной композиции 2-этилгексаноата хрома(III), и оптимизированных расчетных значений точек данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа теоретического модельного ацетата одноядерного хрома(III).

[0031] На фиг. 23 изображено сравнение взятых из публикаций точек данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа и композиции 2-этилгексаноата хрома(III), и оптимизированных расчетных значений точек данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа теоретического модельного ацетата одноядерного хрома(III).

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

[0032] В соответствии с различными аспектами и вариантами реализации настоящего раскрытия предложены новые композиции, содержащие карбоксилат хрома, новые способы получения композиций, содержащих карбоксилат хрома, новые каталитические системы, способы получения новых каталитических систем и способы применения новых каталитических систем для получения продукта тримеризации олефинов. В одном аспекте новые системы тримеризации олефинов описанные здесь и получаемые в соответствии с различными раскрытыми здесь вариантами реализации, обеспечивают хорошую активность каталитической системы, при этом в них используются относительно меньшие количества алкилалюминия и аналогичных активаторов.

[0033] В соответствии с различными аспектами и вариантами реализации настоящего раскрытия предложены:1) компоненты катализатора и способы, включающие объединение пиррола и соединения алкил-металл с получением смеси, причем указанная смесь может содержать пирролид металла, образованный в результате этого этапа приведения в контакт, который составляет компонент каталитической системы; 2) каталитические компоненты и способы, которые включают объединение по существу в бескислотных и безводных условиях, предшественника переходного металла и карбоксилата металла 1 группы или металла 2 группы в апротонном координирующем растворителе с получением композиции, содержащей карбоксилат переходного металла; и 3) каталитические компоненты и способы, которые включают эти два первые каталитические компоненты и способы, т.е. они включают объединение пиррола и соединения алкил-металл c получением смеси, которая содержит пирролид металла, и объединение предшественника переходного металла и карбоксилата металла 1 группы или металла 2 группы в апротонном координирующем растворителе, с получением композиции, содержащей карбоксилат переходного металла, оба из которых являются компонентами каталитической системы.

[0034] Для более ясного определения применяемых здесь терминов, ниже приведены определения. Если не указано иное, в настоящем раскрытии применяются приведенные ниже определения. Если используемый термин не раскрыт здесь специально, можно применять Руководство по химической терминологии ИЮПАК: IUPAC Compendium of Chemical Terminology, 2nd Ed (1997), при условии, что определение не противоречит остальному раскрытию или применяющимся здесь определениям, и не делает какой-либо заявленный объект, к которому применяется это определение, неопределенным или нереализуемым. В случае если определение или употребление, описанное в каком-либо цитируемом здесь документе, противоречит определению или употреблению, приведенному в настоящем тексте, силу имеет приведенное здесь определение или применение.

[0035] Группы элементов таблицы указываются здесь с использованием схемы нумерации в варианте периодической таблицы элементов, опубликованной в Chemical and Engineering News, 63(5), 27, 1985. В некоторых случаях группа элементов может быть указана с использованием общего названия, присвоенного ей, например «щелочные металлы» для элементов 1 группы, «щелочноземельные металлы» для элементов 2 группы, «переходные металлы» для элементов группа 3 - 12, и «галогены» для элементов 17 группы.

[0036] В отношении переходных терминов или фраз в характеристике изобретения, переходный термин “содержащий”, который является синонимом термина “включающий», “включающий в себя», “имеющий» или “характеризующийся» является неисключающим или открытым и не исключает дополнительных, не указанных элементов или этапов способа. Переходная фраза “состоящий из” исключает любой элемент, этап или ингредиент, не указанный в характеристике изобретения. Переходная фраза “состоящий по существу из” ограничивает объем утверждения (пункта формулы) указанными материалами или этапами и теми, которые не оказывают существенного влияния на основные и новые свойства (или свойство) заявленного изобретения. Указание в характеристике изобретения “состоящий по существу из” занимает промежуточное положение между закрытой характеристикой объекта, выраженной в формате “состоящий из” и полностью открытой характеристикой, выраженной в формате “содержащий”. В отсутствие указания на обратное описание соединения или композиции как “состоящих по существу из” не следует понимать как “содержащих», предполагается, что описан указанный компонент, который включает материалы, которые не вносят существенных изменений в композицию или способ, которые описаны этим термином. Например, сырье, состоящее из материала A, может включать примеси, обычно содержащиеся в промышленно производимом или коммерчески доступном образце указанного соединения или композиции. Когда описание объекта изобретения включает различные признаки и/или классы признаков (например, этап способа, признаки сырья и/или признаки продукта, среди других возможностей), переходные термины “включающий”, “состоящий по существу из” и “состоящий” относятся только к классу признаков, который применяются, и в характеристике одного изобретения могут применяться различные переходные термины или фразы. Например, способ может включать несколько перечисленных этапов (и другие не указанные этапы), но включать получение каталитической системы, состоящее из конкретных этапов или, в альтернативном варианте, состоять из конкретных этапов, и/или включать применение каталитической системы, включающей перечисленные компоненты и другие не указанные компоненты.

[0037] В настоящем описание применение термина “содержащий” или эквивалентного выражения включает применение фразы “состоящий по существу из», “состоит по существу из» или эквивалентных выражений в качестве вариантов реализации, альтернативных открытому выражению. Дополнительно, применение термина “содержащий” или эквивалентного выражения или применение “состоящий по существу из” в характеристике предполагает применение фразы “состоящий из», “состоит из» или эквивалентного выражения как альтернативе открытого выражения или промежуточного выражения, соответственно. Например “содержащий” следует понимать как термин, включающий “состоящий по существу из» и “состоящий из” в виде вариантов реализации, альтернативных аспекту, признакам и/или элементам, представленным в описании, если конкретно не указано иное.

[0038] Предполагается, что термины в единственном числе, если не указано другое, включают варианты множественного числа (например, по меньшей мере, один). Например, предполагается, что указание на “гидрат галогенида хрома” включает один гидрат галогенида хрома или смеси или комбинации большего числа гидратов галогенидов хрома, если не указано иначе.

[0039] В этом описании термины первый, второй и третий, среди прочих, могут применяться для различения множественных случаев использования аналогичных элементов. Например, в способе могут применяться два или большее число растворителей, на одном или большем числе этапов способа, или, в альтернативном варианте, два различных растворителя в смеси. Различающий термин можешь применяться к любому описанному здесь элементу, когда это необходимо для различения. Следует понимать, что численное или буквенное обозначение перед различающими терминами не предполагает какого-либо конкретного предпочтения элементов в способе или соединении, описанных здесь, если конкретно не указано иное.

[0040] В настоящем раскрытии способ (процесс) может включать множество этапов или может включать признаки с рядом различных элементов (например, компоненты в каталитической системе или компоненты в способе тримеризации олефинов, среди других признаков). Эти этапы и/или элементы могут быть обозначены с использованием списка a), b), c), и т.д., i), ii), iii), т.д., (a), (b), (c), и т.д. и/или (i), (ii), (iii), и т.д. (среди других вариантов списка), в зависимости от необходимости обеспечить обозначение каждого этапа и/или элемента способа. Следует понимать, численное или буквенное указание перед обозначением в списке обозначений не предполагает конкретного порядка этапов способа, описанных здесь, признака (признаков), описанных здесь и/или элемента (элементов) в признаке, если конкретно не указано обратное или если другого не требуют другие этапы способа, элементы и/или признаки элементов. Дополнительно, эти ряды обозначений приведены для различения различных этапов способа и/или элементов в признаке и могут применяться по необходимости, и без учета рядов обозначений, применяемых для конкретного способа, элемента или признака, применяемого в данном описании, при условии, что ряд обозначений позволяет однозначно различать разные признаки, разные этапы способа и/или разные элементы признака.

[0041] Термин “по существу безводный» применительно к соединению, раствору, растворителю или общим условиям означает, что количество воды меньше или равно 100 ppm (по массе) по массе соединения, раствора или растворителя. Термин “по существу сухой» применительно к атмосфере означает, что, вне зависимости от состава атмосферы, количество воды в атмосфере ниже или равно 100 ppm, по массе.

[0042] Термин “бескислотный” относится к процессу, который осуществляют без специального добавления кислотных или протонных соединений или веществ. Например, “бескислотный” означает, что в реакционный раствор, описанный как «бескислотный», не добавляли карбоновую кислоту, минеральную или неорганическую кислоту, спирт или другие протонные соединения или вещества. Не предполагается, что термин “бескислотный” отражает концентрацию [H3O]+, равную 0 ppm, или концентрацию кислотного или протонного соединения, равную 0 ppm, поскольку “бескислотные” условия могут также относиться к условиям, включающим присутствие небольших количеств кислоты, которая может присутствовать как примесь в добавленном компоненте или может образоваться как побочный продукт в ходе реакции или приготовления реакционного раствора. Например, карбоксилат(ы) переходного металла и композиция (композиции), содержащие карбоксилат переходного металла, полученные описанными способами, могут содержать измеряемые количества свободной карбоновой кислоты или других протогенных соединений, которые могут возникнуть как примеси или как побочные продукты в ходе получения таких соединений или композиций. Термин “по существу бескислотный» применительно к соединению, раствору, растворителю или общим условиям, означает, что количество кислоты меньше или равно 1000 ppm (по массе) в расчете на массу соединения, раствора или растворителя.

[0043] Термины “комнатная температура” или “температура окружающей среды” используются здесь для описания температуры от 15ºC до 35ºC в отсутствие прямого воздействия внешнего нагревателя или охладителя на реакционный сосуд. Соответственно, термины “комнатная температура” и “температура окружающей среды” включают отдельные значения температуры и любые или все диапазоны, поддиапазоны температуры от 15ºC до 35ºC, при условии отсутствия прямого воздействия внешнего нагревателя или охладителя на реакционный сосуд.

[0044] Термин “атмосферное давление” используется здесь для описания давления воздуха на земле в отсутствие применения каких-либо внешних средств изменения давления. Обычно, если процесс осуществляется на экстремальных возвышенностях, «атмосферное давление» составляет около 1 атмосферы (либо, примерно 14,7 фунтов на квадратный дюйм или примерно 101 кПа).

[0045] Термин “апротонный” используется здесь для описания растворителя, который в данных условиях является непротогенным. Соответственно, “апротонное” соединение или растворитель не способны выступать в качестве донора протонов, сильно- или слабокислотного, такого как кислота Бренстеда, в определенных условиях. Например, ацетонитрил может быть апротонным растворителем, несмотря на то, что он может подвергаться депротонированию в присутствии сильного основания, такого как трет-бутоксид калия.

[0046] Термины “одновременный”, “одновременный контакт”, “осуществлять контакт одновременно” и их производные применительно к способу осуществления контакта относятся к способу осуществления контакта, в котором два или более указанных соединений, смесей, потоков и/или композиций приводятся в контакт путем подачи (помещения) в место соединения, тигель, сосуд или реактор, среди прочего, в одно и то же время. Термины “по существу одновременно», “по существу одновременный контакт”, “приведение в контакт по существу одновременно” и их производные при использовании применительно к способу осуществления контакта относятся к способу осуществления контакта, в котором в процессе осуществления контакта два или более указанных соединений, смесей потоков и/или композиций, два или более указанных соединений, смесей потоков и/или композиций приводятся в контакт таким образом, что в течение некоторого периода в ходе осуществления контакта два или более указанных соединений, смесей потоков и/или композиций подают (помещают) в место соединения, тигель, сосуд или реактор, среди прочего, в одно и то же время. Следует отметить, что термины “по существу одновременно», “по существу одновременный контакт”, “приведение в контакт по существу одновременно” и их производные не следует понимать так, что контакт двух или более указанных соединений, смесей потоков и/или композиций осуществляется одновременно на протяжении всего процесса добавления каждого из них. Термины “по существу одновременно”, “по существу одновременный контакт”, “приведение в контакт по существу одновременно” и их производные включают сценарии, в которых подача одного из указанных соединений (или количества, меньшего чем все (части)), смесей, потоков и/или композиций в общее место соединения, тигель, сосуд или реактор может быть начата раньше, чем других, и/или подача одного из указанных соединений, смесей, потоков и/или композиций (или части) в общее место соединения, тигель, сосуд или реактор может быть завершена, прекращена или прервана раньше, чем подача других указанных соединений, смесей, потоков и/или композиций. В любом из описанных здесь вариантов реализации или аспекта термины “одновременно”, “одновременный контакт”, “приведение в контакт по существу одновременно” и их производные могут быть модифицированы путем включения термина, обозначающего количество каждого из указанных соединений, смесей, потоков и/или композиций, которое может быть приведено в контакт одновременно, для описания процессов с различными степенями “по существу одновременно”, “по существу одновременного контакта”, “осуществления контакта по существу одновременно” и их производных. Например, по меньшей мере, 20 %, 30 %, 40 %, 50 %, 60 %, 70 %, 75 %, 80 %, 85 %, 90 %, 95 % каждого из указанных соединений, смесей, потоков и/или композиций, которое может быть “приведено в контакт одновременно” или “одновременно приведено в контакт”. В общем случае процентные доли указанных соединений, смесей, потоков и/или композиций, которые могут быть «приведены в контакт одновременно” или “одновременно приведены в контакт” могут быть выражены по массе (массовый процент), по объему (объемный процент) или по молям (молярный процент). Если не указано иное, то если указанные соединения, смеси, потоки и/или композиции, контакт которых осуществляется “по существу одновременно” или которые “по существу одновременно приводятся в контакт” или “контактируют по существу одновременно” и т.п., то это означает, что, по меньшей мере, 50 % каждого из указанных соединений, смесей, потоков и/или композиций могут быть “приведены в контакт одновременно” или их “контакт осуществлен одновременно”.

[0047] Дополнительно следует отметить, что описание способа или процесса приведения в контакт: “одновременно», “приводят в контакт одновременно», “осуществляют контакт одновременно», «по существу одновременно приводят в контакт», “контактируют по существу одновременно» и их производные отличаются от процесса или способа, в котором один или большее число первых материалов (например, соединение, смесь, поток и/или композиция) уже находится в тигле, сосуде или реакторе, а одно или большее число других соединений, смесей, потоков и/или композиций добавляют в этот тигель, сосуд или реактор. В этом примере первый материал в тигле, сосуде или реакторе, не поступает в тигель, сосуд или реактор одновременно с другими соединениями, смесями, потоками и/или композициями и материалом в тигле. Соответственно, нельзя сказать, что первый материал и другие соединения, смеси, потоки и/или композиции “приводят в контакт одновременно», “контактируют одновременно», “приводят в контакт по существу одновременно» или “контактируют по существу одновременно.”

[0048] Предполагается, что для любого конкретного описанного здесь соединения представленная(ое) общая структура или название охватывает также все структурные изомеры, конформационные изомеры и стереоизомеры, которые могут образоваться на основе конкретной совокупности заместителей, если не указано иное. Соответственно, общая ссылка на соединение включает все структурные изомеры, если явным образом не указано иное; например, общая ссылка на пентан включает н-пентан, 2-метил-бутан и 2,2-диметилпропан, а общая ссылка на бутильную группу включает н-бутильную группу, втор-бутильную группу, изо-бутильную группу и трет-бутильную группу. Кроме того, ссылка на общую структуру или название включает все энантиомеры, диастереомеры и другие оптические изомеры в энантиомерной или рацемической форме, а также смеси стереоизомеров, в зависимости от того, что позволяет или чего требует контекст. Для любой(ого) конкретной(ого) представленной(ого) формулы или названия любая(ое) представленная(ое) общая(ое) формула или название также охватывает все конформационные изомеры, региоизомеры и стереоизомеры, которые могут образоваться на основе конкретной совокупности заместителей.

[0049] Химическая «группа» описана в соответствии с тем, каким образом указанную группу формально получают из эталонного или «исходного» соединения, например, через число атомов водорода, формально удаленных из исходного соединения для получения указанной группы, даже если указанная группа не была в буквальном смысле синтезирована указанным образом. Указанные группы могут применяться в качестве заместителей, или координированы или связаны с ионами металлов. Например, «алкильная группа» формально может быть получена удалением одного атома водорода из алкана, тогда как «алкиленовая группа» формально может быть получена удалением двух атомов водорода из алкана. Кроме того, может применяться более общий термин, охватывающий ряд групп, которые формально могут быть получены удалением любого количества («одного или большего числа») атомов водорода из исходного соединения, которое в данном примере может быть описано как «алкановая группа» и охватывает «алкильную группу», «алкиленовую группу», и вещества, в которых три или большее число атомов водорода, в зависимости от ситуации, удалены из алкана. Указание где-либо в настоящем документе того, что заместитель, лиганд или другой химический фрагмент может представлять конкретную «группу», означает, что при применении указанной группы согласно описанию соблюдены общеизвестные правила химических структур и связей. При описании группы как «полученной путем», «полученной из», «образованной путем» или «образованной из» такие термины используются в формальном смысле и не предназначены для отражения каких-либо конкретных методов или процедур синтеза, если не указано иное или если иного не требует контекст. Могут быть использованы другие идентификаторы или определяющие термины для указания на присутствие или отсутствие конкретного заместителя, конкретной региохимии и/или стереохимии, или присутствие или отсутствие разветвленной основной структуры или основной цепи.

[0050] Термин «замещенный» при использовании для описания группы, например, при описании замещенного аналога конкретной группы, предназначен для описания любого не являющегося водородом фрагмента, который формально заменяет водород в указанной группе, и предполагается, что указанный термин является неограничивающим. Группа или группы могут также называться здесь «незамещенными» или описываться эквивалентными терминами, например, «не являющиеся замещенными», что относится к исходной группе, в которой водород в составе указанной группы не замещен не являющимся водородом фрагментом. Предполагается, что «замещенный» является неограничивающим термином и включает неорганические заместители или органические заместители.

[0051] «Карбоксилат» представляет собой анионную органическую группу, имеющую общую формулу [ZC(=O)O]-, где Z представлен любой органильной группой.

[0052] «Нитрил» представляет собой органическое соединение, имеющее формулу R1C≡ N, где R1 соответствует приведенному здесь описанию. Алифатические нитрилы представляют собой нитрилы, не содержащие ароматических групп. Ароматические нитрилы представляют собой нитрилы, содержащие ароматические группы (например, бензонитрил).

[0053] «Простой эфир» представляет собой органическое соединение, имеющее формулу R2-O-R3, где R2 и R3 соответствуют приведенному здесь описанию. Алифатические простые эфиры представляют собой простые эфиры, не содержащие ароматических групп. Ароматические простые эфиры представляют собой простые эфиры, содержащие ароматические группы (содержащие или не содержащие атом(а) кислорода простого эфира). Ациклические простые эфиры представляют собой простые эфиры, в которых атом кислорода простого эфира не содержится в кольце (но они могут содержать кольцо, алифатическое или ароматическое, в качестве или в составе R2 и/или R3). Циклические простые эфиры представляют собой простые эфиры, в которых атом кислорода простого эфира входит в состав кольца (либо алифатического, либо ароматического кольца). Алифатические циклические простые эфиры представляют собой циклические простые эфиры, в которых атом кислорода простого эфира входит в состав алифатического кольца (например, тетрагидрофуран, 2,3-дигидрофуран, пиран и др.). Ароматические циклические простые эфиры представляют собой простые эфиры, в которых атом кислорода простого эфира входит в состав ароматического кольца или ароматической системы колец (например, фуран, бензофуран, изобензофуран и др.).

[0054] «Простой тиоэфир» представляет собой органическое соединение, имеющее формулу R4-S-R5, где R4 и R5 соответствуют приведенному здесь описанию. Алифатические простые тиоэфиры представляют собой простые тиоэфиры, не содержащие ароматических групп. Ароматические простые тиоэфиры представляют собой простые эфиры, содержащие ароматические группы (содержащие или не содержащие атом(а) серы простого тиоэфира). Ациклические простые тиоэфиры представляют собой простые тиоэфиры, в которых атом серы простого тиоэфира не содержится в кольце (но они могут содержать кольцо, алифатическое или ароматическое, в качестве или в составе R4 и/или R5). Циклические простые тиоэфиры представляют собой простые тиоэфиры, в которых атом серы простого тиоэфира входит в состав кольца (либо алифатического, либо ароматического кольца). Алифатические циклические простые тиоэфиры представляют собой циклические простые тиоэфиры, в которых атом серы простого тиоэфира входит в состав алифатического кольца (например, тетрагидротиофен, тиан и др.). Ароматические циклические простые тиоэфиры представляют собой простые тиоэфиры, в которых атом серы простого тиоэфира входит в состав ароматического кольца или ароматической системы колец (например, тиофен, бензотиофен и др.).

[0055] «Амин» представляет собой органическое соединение, имеющее формулу NR6R7R8, NHR6R7, NH2R6, или NH3, где R6, R7, и R8 соответствуют приведенному здесь описанию. Алифатические амины представляют собой амины, не содержащие ароматических групп. Ароматические амины представляют собой амины, содержащие ароматические группы (содержащие или не содержащие атом(а) азота аминогруппы). Ациклические амины представляют собой амины, в которых атом азота аминогруппы не содержится в кольце (но они могут содержать кольцо, алифатическое или ароматическое, в качестве или в составе R6, R7, и/или R8). Циклические амины представляют собой амины, в которых атом азота аминогруппы входит в состав кольца (либо алифатического, либо ароматического кольца). Алифатические циклические амины представляют собой циклические амины, в которых атом азота аминогруппы входит в состав алифатического кольца (например, пирролидин, пиперидин и др.). Ароматические циклические амины представляют собой амины, в которых атом азота аминогруппы входит в состав ароматического кольца или ароматической системы колец (например, пиридин, пиррол, индол и др.).

[0056] «Фосфин» представляет собой органическое соединение, имеющее формулу PR9R10R11, PHR9R10 или PH2R9, где R9, R10, и R11 соответствуют приведенному здесь описанию. Алифатические фосфины представляют собой фосфины, не содержащие ароматических групп. Ароматические фосфины представляют собой фосфины, содержащие ароматические группы (содержащие или не содержащие фосфиновый атом фосфора). Ациклические фосфины представляют собой фосфины, в которых фосфиновый атом фосфора не содержится в кольце (однако могут содержать кольцо, алифатическое или ароматическое, в качестве или в составе R9, R10 и/или R11). Циклические фосфины представляют собой фосфины, в которых фосфиновый атом фосфора входит в состав кольца (либо алифатического, либо ароматического кольца). Алифатические циклические фосфины представляют собой циклические фосфины, в которых фосфиновый атом фосфора входит в состав алифатического кольца (например, фосфолан, фосфинан и др.). Ароматические циклические фосфины представляют собой фосфины, в которых фосфиновый атом фосфора входит в состав ароматического кольца или ароматической системы колец (например, фосфол и др.).

[0057] «Фосфит» представляет собой органическое соединение, имеющее формулу P(OR12)(OR13)(OR14) или PH(O)(OR12)(OR13), где R12, R13 и R14 соответствуют приведенному здесь описанию. Алифатические фосфиты представляют собой фосфиты, не содержащие ароматических групп. Ароматические фосфиты представляют собой фосфиты, содержащие ароматические группы (содержащие или не содержащие фосфитный атом фосфора). Ациклические фосфиты представляют собой фосфиты, в которых фосфитный атом фосфора не содержится в кольце (но они могут содержать кольцо, алифатическое или ароматическое, в качестве или в составе R12, R13 и/или R14). Циклические фосфиты представляют собой фосфиты, в которых фосфитный атом фосфора входит в состав кольца (либо алифатического, либо ароматического кольца). Алифатические циклические фосфиты представляют собой циклические фосфиты, в которых фосфитный атом фосфора входит в состав алифатического кольца. Ароматические циклические фосфиты представляют собой фосфиты, в которых фосфитный атом фосфора входит в состав ароматического кольца или ароматической системы колец.

[0058] Термин «циклический» в отличие от «ациклического» при описании простого эфира, простого тиоэфира, амина, фосфина или фосфита относится к соединению, в котором гетероатом O, S, N или P, соответственно, включен в состав циклической структуры, также охватывающей группы R2 и R3 простого эфира R2-O-R3, группы R4 и R5 простого тиоэфира R4-S-R5, любой комбинации R6, R7 и R8 амина NR6R7R8 или NHR6R7, любой комбинации R9, R10 и R11 фосфина PR9R10R11 или PHR9R10, или любой комбинации R12, R13 и R14 фосфита P(OR12)(OR13)(OR14) или PH(O)(OR12)(OR13). Например, «циклический простой эфир» представляет собой аналог структуры ациклического простого эфира R2-O-R3, в которой R2 и R3 в целом соответствуют приведенному выше описанию (ациклического) простого эфира R2-O-R3, за исключением того, что R2 и R3 соединены или связаны путем удаления атома водорода из каждого из указанных R2 и R3 и образования связи между R2 и R3, при этом указанные атомы водорода удалены таким образом, чтобы получить циклическую структуру, включающую кислород простого эфира. Тетрагидрофуран (ТГФ) представляет собой типовой циклический простой эфир, который может быть формально получен путем удаления атома водорода из каждой группы CH3 простого диэтилового эфира (CH3CH2OCH2CH3) или атома водорода из каждой группы CH3 простого метил-н-пропилэфира (CH3CH2CH2OCH3) с последующим соединением или связыванием двух атомов углерода, атомы водорода при которых удалены. Аналогичным образом, циклический простой эфир 2-метилокситана может быть формально получен путем удаления атома водорода из группы CH3 одной этильной группы простого этилового эфира и атома водорода группы CH2 другой этильной группы простого диэтилового эфира (CH3CH2OCH2CH3) с последующим формальным связыванием двух атомов углерода, атомы водорода при которых удалены.

[0059] Термин «органильная группа» используется в настоящем документе в соответствии с определением ИЮПАК: органическая замещающая группа, независимо от функционального типа, имеющая одну свободную валентность на атоме углерода. Аналогичным образом, «органиленовая группа» относится к органической группе, независимо от функционального типа, полученной путем удаления двух атомов водорода из органического соединения, либо двух атомов водорода при одном атоме углерода, либо одного атома водорода при каждом из двух разных атомов углерода. «Органическая группа» относится к обобщенной группе, образующейся при удалении одного или нескольких атомов водорода при атомах углерода органического соединения. Соответственно, «органильная группа», «органиленовая группа» и «органическая группа» может содержать органическую(ие) функциональную(ие) группу(ы) и/или атом(ы), не являющиеся углеродом и водородом, т.е. органическую группу, которая может содержать функциональные группы и/или атомы помимо углерода и водорода. Например, неограничивающие примеры атомов, не являющихся углеродом и водородом, могут включать, не ограничиваясь перечисленными, галогены, кислород, серу, азот и фосфор, а также другие элементы. Неограничивающие примеры функциональных групп включают простые эфиры, альдегиды, кетоны, сложные эфиры, сульфиды, амины и фосфины, и т.д. Согласно одному аспекту атом(ы) водорода, при удалении которого(ых) образуется «органильная группа», «органиленовая группа» или «органическая группа», могут быть присоединены к атому углерода, принадлежащему функциональной группе, например, ацильной группе (-C(O)R), формильной группе (-C(O)H), карбоксигруппе (-C(O)OH), гидрокарбоксикарбонильной группе (-C(O)OR), цианогруппе (-C≡N), карбамоильной группе (-C(O)NH2), N-гидрокарбилкарбамоильной группе (-C(O)NHR) или N,N'-дигидрокарбилкарбамоильной группе (-C(O)NR2), а также другим вариантам. Согласно другому аспекту атом(ы) водорода, при удалении которых образуется «органильная группа», «органиленовая группа» или «органическая группа», могут быть присоединены к атому углерода, не принадлежащему функциональной группе, например, -CH2C(O)CH3 и -CH2NR2, помимо других групп, и удаленному из указанной функциональной группы. «Органильная группа», «органиленовая группа» или «органическая группа» может быть алифатической, в том числе циклической или ациклической, или может быть ароматической. «Органильные группы», «органиленовые группы» и «органические группы» также могут охватывать гетероатомсодержащие кольца, гетероатомсодержащие системы колец, гетероароматические кольца и гетероароматические системы колец. «Органильные группы», «органиленовые группы» и «органические группы» могут быть линейными или разветвленными, если не указано иное. Наконец, отметим, что определения «органильной группы», «органиленовой группы» или «органической группы» включают «гидрокарбильную группу», «гидрокарбиленовую группу», «углеводородную группу», соответственно, и «алкильную группу», «алкиленовую группу» и «алкановую группу», соответственно, в качестве представителей.

[0060] Термин «органильная группа, состоящая из инертных функциональных групп» относится к органильной группе, в которой органическая(ие) функциональная(ие) группа(ы) и/или атом(ы), не являющий(ие)ся углеродом и водородом, присутствующие в указанной функциональной группе, ограничены указанной(ым/и) функциональной(ыми) группой(ами) и/или атомом(ами), не являющим(ими)ся углеродом и водородом, не образующей(им/и) комплексы с соединением металла и/или инертной(ого/ых) при определенных в настоящем документе технологических условиях. Соответственно, термин или вариант термина «органильные группы, состоящие из инертных функциональных групп» также относится к конкретным органильным группам, которые могут присутствовать в составе органильной группы, состоящей из инертных функциональных групп. Кроме того, термин «органильная группа, состоящая из инертных функциональных групп» может относиться к присутствию одной или нескольких инертных функциональных групп в составе органильной группы. Термин или варианты термина «органильная группа, состоящая из инертной функциональной группы» включает гидрокарбильную группу в качестве представителя. Аналогичным образом, «органиленовая группа, состоящая из инертных функциональных групп», относится к органической группе, образующейся при удалении двух атомов водорода при одном или двух атомах углерода органического соединения, состоящего из инертных функциональных групп, а «органическая группа, состоящая из инертной функциональной группы» относится к обобщенной органической группе, состоящей из инертных функциональных групп, образующейся при удалении одного или нескольких атомов водорода при одном или нескольких атомах углерода органического соединения, состоящего из инертных функциональных групп.

[0061] Для целей настоящей заявки «инертная функциональная группа» представляет собой группу, имеющую свободную валентность на гетероатоме, которая по существу не участвует в процессе согласно описанию в настоящем документе, при этом вещество, содержащее инертную функциональную группу, принимает участие в образовании и/или не образует комплексов с соединением металла металлокомплекса. Термин «не образует комплексов с соединением металла» может включать группы, способные образовывать комплексы с соединением металла, но в конкретных молекулах согласно описанию в настоящем документе способные не образовывать комплексы с соединением металла ввиду относительного расположения в составе лиганда. Соответственно, инертность конкретной функциональной группы связана не только с присущей функциональной группе неспособностью образовывать комплексы с соединением металла, но также может быть связана с расположением указанной функциональной группы в составе металлокомплекса. Неограничивающие примеры инертных функциональных групп, по существу не участвующих в процессах согласно описанию в настоящем документе, могут включать галид (фторид, хлорид, бромид и йодид), нитрогруппы, гидрокарбоксильные группы (например, алкоксигруппы и/или ароксигруппы, и др.), и/или гидрокарбосульфидильные группы (например, RS-) и др.

[0062] Термин «углеводород» в тексте настоящего описания и формулы изобретения относится к соединению, содержащему только углерод и водород. Могут использоваться другие идентификаторы для указания на присутствие конкретных групп в углеводороде (например, галогенированный углеводород указывает на присутствие одного или нескольких атомов галогена, которыми заменено эквивалентное число атомов водорода в углеводороде). Термин «гидрокарбильная группа» используется в настоящем документе в соответствии с определением ИЮПАК: одновалентная группа, образующаяся при удалении атома водорода из углеводорода (т.е. группы, содержащей только углерод и водород). Неограничивающие примеры гидрокарбильных групп включают этил, фенил, толил, пропенил и т.п. Аналогичным образом, «гидрокарбиленовая группа» относится к группе, образующейся при удалении двух атомов водорода из углеводорода, либо двух атомов водорода при одном атоме углерода, либо одного атома водорода при каждом из двух разных атомов углерода. Таким образом, в соответствии с используемой здесь терминологией «углеводородная группа» относится к обобщенной группе, образующейся при удалении одного или нескольких атомов водорода (в соответствии с требованиями для конкретной группы) из углеводорода. «Гидрокарбильная группа», «гидрокарбиленовая группа» и «углеводородная группа» могут быть ациклическими или циклическими, и/или могут быть линейными или разветвленными. «Гидрокарбильная группа», «гидрокарбиленовая группа» и «углеводородная группа» может включать кольца, систем колец, ароматические кольца и ароматические системы колец, которые содержат только углерод и водород. «Гидрокарбильные группы», «гидрокарбиленовые группы» и «углеводородные группы» включают в качестве представителей, например, арильную, ариленовую, ареновую группы, алкильную, алкиленовую, алкановую группу, циклоалкильную, циклоалкиленовую, циклоалкановую группы, аралкильную, аралкиленовую и аралкановую группы, соответственно, а также другие группы.

[0063] Алифатическое соединение представляет собой ациклическое или циклическое, насыщенное или ненасыщенное углеродное соединение, исключая ароматические соединения. «Алифатическая группа» представляет собой обобщенную группу, образующуюся при удалении одного или нескольких атомов водорода (в соответствии с требованиями для конкретной группы) при атоме углерода алифатического соединения. Алифатические соединения и алифатические группы могут содержать органическую(ие) функциональную(ые) группу(ы) и/или атом(ы), не являющиеся углеродом и водородом.

[0064] Термин «алкан» в тексте настоящего описания и формулы изобретения относится к насыщенному углеводородному соединению. Могут использоваться другие идентификаторы для указания на присутствие в алкане конкретных групп (например, галогенированный алкан указывает на присутствие одного или нескольких атомов галогена, которыми заменено эквивалентное число атомов водорода в указанном алкане). Термин «алкильная группа» используется в настоящем документе в соответствии с определением ИЮПАК: одновалентная группа, образующаяся при удалении атома водорода из алкана. Аналогичным образом, «алкиленовая группа» относится к группе, образующейся при удалении двух атомов водорода из алкана (либо двух атомов водорода при одном атоме углерода, либо одного атома водорода при двух разных атомах углерода). «Алкановая группа» представляет собой общий термин, который относится к группе, образующейся при удалении одного или нескольких атомов водорода (в соответствии с требованиями для конкретной группы) из алкана. «Алкильная группа», «алкиленовая группа» и «алкановая группа» могут представлять собой ациклические или циклические группы, и/или могут быть линейными или разветвленными, если не указано иное. Первичную, вторичную и третичную алкильные группы получают путем удаления атома водорода при первичном, вторичном и третичном атоме углерода алкана, соответственно. Н-алкильную группу получают путем удаления атома водорода при концевом атоме углерода линейного алкана. Группы RCH2 (где R не является H), R2CH (где R не является H) и R3C (где R не является H) представляют собой первичную, вторичную и третичную алкильные группы, соответственно.

[0065] «Циклоалкан» представляет собой насыщенный циклический углеводород, имеющий боковые цепи или не имеющий боковых цепей, например, циклобутан. Ненасыщенные циклические углеводороды, содержащие одну или несколько эндоциклических двойных или одну тройную связь, называют циклоалкенами и циклоалкинами, соответственно. Циклоалкены и циклоалкины, содержащие только одну, только две, только три и т.д. эндоциклические двойные или тройные связи, могут быть идентифицированы с помощью применения термина «моно», «ди», «три» и т.д., в составе названия указанного циклоалкена или циклоалкина. В циклоалкенах и циклоалкинах может быть дополнительно определено положение эндоциклических двойных или тройных связей. Могут использоваться другие идентификаторы для указания на присутствие в циклоалкане конкретных групп (например, галогенированный циклоалкан указывает на присутствие одного или нескольких атомов галогена, замещающих эквивалентное число атомов водорода в циклоалкане).

[0066] «Циклоалкильная группа» представляет собой одновалентную группу, полученную путем удаления атома водорода при кольцевом атоме углерода циклоалкана. Например, 1-метилциклопропильная группа и 2-метилциклопропильная группа выглядят следующим образом.

Аналогичным образом, «циклоалкиленовая группа» относится к группе, полученной путем удаления двух атомов водорода из циклоалкана, по меньшей мере один из которых представляет собой кольцевой атом углерода. Соответственно, «циклоалкиленовая группа» включает как группу, полученную из циклоалкана, в которой формально удалены два атома водорода при одном и том же кольцевом атоме углерода, группу, полученную из циклоалкана, в которой формально удалены два атома водорода при двух разных кольцевых атомах углерода, так и группу, полученную из циклоалкана, в которой первый формально удаленный атом водорода представляет собой атом при кольцевом атоме углерода и второй формально удаленный атом водорода представляет собой атом при атоме углерода, не являющемся кольцевым. «Циклоалкановая группа» относится к обобщенной группе, образующейся при удалении одного или нескольких атомов водорода (в соответствии с требованиями для конкретной группы, и при этом, по меньшей мере, один из указанных атомов представляет собой кольцевой атом углерода) из циклоалкана. Необходимо отметить, что в соответствии с приведенными здесь определениями общие циклоалкановые группы (включая циклоалкильные группы и циклоалкиленовые группы) включают такие группы, содержащие ноль, один или большее число гидрокарбильных замещающих групп, присоединенных к кольцевому атому углерода циклоалкана (например, метил-циклопропильная группа) и являются представителями группы углеводородных групп. При этом при упоминании циклоалкановой группы, содержащей конкретное число кольцевых атомов углерода циклоалкана (например, циклопентановая группа или циклогексановая группа, и др.), основное название указанной циклоалкановой группы, содержащей определенное число кольцевых атомов углерода циклоалкана, относится к незамещенной циклоалкановой группе (в том числе не содержащей гидрокарбильных групп на кольцевом атоме углерода циклоалкановой группы). Таким образом, замещенная циклоалкановая группа, содержащая конкретное число кольцевых атомов углерода (например, замещенный циклопентан или замещенный циклогексан, и др.) относится к соответствующей группе, содержащей одну или большее количество замещающих групп (включая галогены, гидрокарбильные группы или гидрокарбоксильные группы, помимо других замещающих групп), присоединенных к кольцевому атому углерода циклоалкановой группы. В том случае, когда замещенная циклоалкановая группа, содержащая определенное число кольцевых атомов углерода циклоалкана, является представителем группы углеводородных групп (или представителем общей группы циклоалкановых групп), каждый заместитель указанной замещенной циклоалкановой группы, содержащей определенное число кольцевых атомов углерода циклоалкана, ограничен гидрокарбильной замещающей группой. Нетрудно выявить и выбрать общие группы, конкретные группы и/или индивидуальную(ые) замещенную(ые) циклоалкановую(ые) группу(ы), содержащую(ие) конкретное число кольцевых атомов углерода, которая(ые) можно использовать в качестве представителя указанной углеводородной группы (или представителя общей группы циклоалкановых групп).

[0067] Термин «олефин» в тексте настоящего описания и формулы изобретения относится к соединениям, содержащим по меньшей мере одну углерод-углеродную двойную связь, не являющуюся частью ароматического кольца или системы колец. Термин «олефин» включает алифатические и ароматические, циклические и циклические и/или линейные и разветвленные соединения, содержащие по меньшей мере одну углерод-углеродную двойную связь, не являющуюся частью ароматического кольца или системы колец, если конкретно не указано иное. Термин «олефин» сам по себе не указывает на присутствие или отсутствие гетероатомов и/или присутствие или отсутствие других углерод-углеродных двойных связей, если это явным образом не указано. Олефины, содержащие только одну, только две, только три и т.д. углерод-углеродные двойные связи, могут быть идентифицированы с помощью применения термина «моно», «ди», «три» и т.д., в составе названия указанного олефина. Олефины могут быть дополнительно определены по положению углерод-углеродной(ых) двойной(ых) связи(ей).

[0068] Термин «алкен» в тексте настоящего описания и формулы изобретения относится к углеводороду олефину, содержащему по меньшей мере одну неароматическую углерод-углеродную двойную связь. Термин «алкен» включает алифатические или ароматические (алкен, содержащий ароматический заместитель в составе соединения), циклические или ациклические и/или линейные и разветвленные соединения, содержащие по меньшей мере одну неароматическую углерод-углеродную двойную связь, если прямо не указано иное. Алкены, содержащие только одну, только две, только три и т.д. углерод-углеродные двойные связи, могут быть идентифицированы с помощью применения термина «моно», «ди», «три» и т.д., в составе названия. Например, алкамоноены, алкадиены и алкатриены относятся к линейным или разветвленным углеводородам олефинам, содержащим только одну углерод-углеродную двойную связь (общая формула CnH2n), только две углерод-углеродные двойные связи (общая формула CnH2n-2), и только три углерод-углеродные двойные связи (общая формула CnH2n-4), соответственно. Алкены могут быть дополнительно определены по положению углерод-углеродной(ых) двойной(ых) связи(ей). Могут использоваться другие идентификаторы для указания на присутствие или отсутствие конкретных групп в составе алкена. Например, галогеналкен относится к алкену, содержащему один или большее количество атомов водорода, замещенных атомом галогена.

[0069] «Алкенильная группа» представляет собой одновалентную группу, полученную из алкена путем удаления атома водорода при любом атоме углерода алкена. Соответственно, «алкенильная группа» включает группы, в которых формально удален атом водорода при sp2-гибридизованном (олефиновом) атоме углерода, и группы, в которых формально удален атом водорода при любом другом атоме углерода. Например, и если не указано иное, пропен-1-ильная (-CH=CHCH3), пропен-2-ильная [(CH3)C=CH2] и пропен-3-ильная (-CH2CH=CH2) группы охвачены термином «алкенильная группа». Аналогичным образом, «алкиленовая группа» относится к группе, образованной путем формального удаления двух атомов водорода из алкена, либо двух атомов водорода при одном атоме углерода, либо одного атома водорода при двух разных атомах углерода. «Алкеновая группа» относится к обобщенной группе, образующейся при удалении одного или нескольких атомов водорода (в соответствии с требованиями для конкретной группы) из алкена. В том случае, когда удаляют атом водорода при атоме углерода, задействованном в углерод-углеродной двойной связи, может быть уточнена региохимия атома углерода, атом водорода при котором удален, и региохимия углерод-углеродной двойной связи. Алкенильные группы могут также содержать более чем одну такую многократную связь. Указанная алкеновая группа может быть также определена по положению углерод-углеродной(ых) двойной(ых) связи(ей). Могут использоваться другие идентификаторы для указания на присутствие или отсутствие в составе алкеновой группы конкретных групп. Например, к галогеналкеновой группе относится алкеновая группа, где один или большее количество атомов водорода заменен(ы) атомом(ами) галогена.

[0070] Термин «алкин» в настоящем описании и формуле изобретения относится к углеводородному соединению, содержащему по меньшей мере одну неароматическую углерод-углеродную тройную связь. Термин «алкин» включает алифатические или ароматические (алкин, содержащий ароматический заместитель в составе соединения), циклические или ациклические и/или линейные и разветвленные соединения, содержащие по меньшей мере одну неароматическую углерод-углеродную тройную связь, если прямо не указано иное. Алкины, содержащие только одну, только две, только три и т.д. углерод-углеродные тройные связи могут быть идентифицированы с помощью применения термина «моно», «ди», «три» и т.д., в составе названия. Например, алкамоноины, алкадиины и алкатриины относятся к линейным или разветвленным углеводородам олефинам, содержащим только одну углерод-углеродную тройную связь (общая формула CnH2n-2), только две углерод-углеродные тройные связи (общая формула CnH2n-6) и только три углерод-углеродные тройные связи (общая формула CnH2n-10), соответственно. Алкины могут быть дополнительно определены по положению углерод-углеродной(ых) тройной(ых) связи(ей). Могут использоваться другие идентификаторы для указания на присутствие или отсутствие в составе алкина конкретных групп. Например, галогеналкин относится к алкину, в котором один или большее количество атомов водорода заменены на атом(ы) галогена.

[0071] «Алкинильная группа» представляет собой одновалентную группу, полученную из алкина путем удаления атома водорода при любом атоме углерода указанного алкина. Соответственно, «алкинильная группа» включает группы, в которых формально удален атом водорода при sp-гибридизованном (ацетиленовом) атоме углерода, и группы, в которых формально удален атом водорода при любом другом атоме углерода. Например, и если не указано иное, пропин-1-ильная (-C≡CCH3) и пропин-1-ильная (HC≡CCH2-) группы охвачены термином «алкинильная группа». Аналогичным образом, «алкиниленовая группа» относится к группе, образованной путем формального удаления двух атомов водорода из алкина, либо двух атомов водорода при одном атоме углерода, если это возможно, либо по одному атому водорода при двух разных атомах углерода. «Алкиновая группа» относится к обобщенной группе, образующейся при удалении одного или нескольких атомов водорода (в соответствии с требованиями для конкретной группы) из алкина. Алкинильные группы могут также содержать более чем одну такую многократную связь. Алкиновая группа может быть дополнительно определена по положению углерод-углеродной(ых) тройной(ых) связи(ей). Могут использоваться другие идентификаторы для указания на присутствие или отсутствие конкретных групп в составе алкиновой группы. Например, к галогеналкиновой группе относится алкиновая группа, где один или большее количество атомов водорода заменены на атом(ы) галогена.

[0072] Термин «альфа-олефин» в настоящем описании и формуле изобретения относится к олефину, содержащему двойную связь между первым и вторым атомами углерода наиболее длинной непрерывной цепи атомов углерода. Термин «альфа-олефин» включает линейные и разветвленные альфа-олефины, если прямо не указано иное. В случае разветвленных альфа-олефинов ответвление может находиться в положении 2 (винилиден) и/или в положении 3, или выше, относительно олефиновой двойной связи. Термин «винилиден» в тексте настоящего описания и формулы изобретения относится к альфа-олефину, содержащему ответвление в положении 2 относительно альфа-олефиновой двойной связи. Сам по себе термин «альфа-олефин» не указывает на присутствие или отсутствие гетероатомов и/или присутствие или отсутствие других углерод-углеродных двойных связей, если это явным образом не указано. Термины «углеводород альфа-олефин» или «альфа-олефиновый углеводород» относятся к альфа-олефиновым соединениям, содержащим только водород и углерод.

[0073] Термин «линейный альфа-олефин» в настоящем документе относится к линейному олефину, содержащему двойную связь между первым и вторым атомами углерода. Термин «линейный альфа-олефин» сам по себе не указывает на присутствие или отсутствие гетероатомов и/или присутствие или отсутствие других углерод-углеродных двойных связей, если это явным образом не указано. Термины «линейный углеводород альфа-олефин» или «линейный альфа-олефиновый углеводород» относится к линейным альфа-олефиновым соединениям, содержащим только водород и углерод.

[0074] Термин «нормальный альфа-олефин» в тексте настоящего описания и формулы изобретения относится к линейному углеводороду моноолефину, содержащему двойную связь между первым и вторым атомами углерода. Отметим, что «нормальный альфа-олефин» не является синонимом «линейного альфа-олефина», так как термин «линейный альфа-олефин» может включать линейный олефиновые соединения, содержащие двойную связь между первым и вторым атомами углерода и содержащие гетероатомы и/или дополнительные двойные связи.

[0075] «Гетероциклическое соединение» представляет собой циклическое соединение, содержащее по меньшей мере два разных элемента в качестве кольцеобразующих атомов. Например, гетероциклические соединения могут включать кольца, содержащие углерод и азот (например, тетрагидропиррол и пиррол, и др.), углерод и кислород (например, тетрагидрофуран и фуран, и др.), или углерод и серу (например, тетрагидротиофен и тиофен, и др.). Гетероциклические соединения и гетероциклические группы могут быть либо алифатическими, либо ароматическими.

[0076] «Гетероциклильная группа» представляет собой одновалентную группу, образующуюся при удалении атома водорода при атоме углерода гетероциклического кольца или системы колец гетероциклического соединения. «Гетероциклильную группу» отличают от «циклогетерильной группы», в которой удален атом водорода при гетероатоме гетероциклического кольца или системы колец, указывая, что атом водорода удален при атоме углерода гетероциклического кольца или системы колец. Например, пирролидин-2-ильная группа, изображенная ниже, является одним из примеров «гетероциклильной группы», а пирролидин-1-ильная группа, изображенная ниже, является одним из примеров «циклогетерильной группы».

Аналогичным образом, «гетероциклиленовая группа» или, проще, «гетероцикленовая группа» относится к группе, образующейся при удалении двух атомов водорода из гетероциклического соединения, причем по меньшей мере один из удаленных атомов представляет собой атом при атоме углерода гетероциклического кольца или системы колец. Соответственно, в «гетероциклиленовой группе» по меньшей мере один удаленный атом водорода представляет собой атом при атоме углерода гетероциклического кольца или системы колец, и другой удаленный атом водорода может представлять собой атом при любом другом атоме углерода, включая, например, тот же самый атом углерода гетероциклического кольца или системы колец, другой кольцевой или некольцевой атом углерода гетероциклического кольца или системы колец. «Гетероциклическая группа» относится к обобщенной группе, образующейся при удалении одного или нескольких атомов водорода (в соответствии с требованиями для конкретной группы, и при этом по меньшей мере один из указанных атомов представляет собой атом углерода гетероциклического кольца) из гетероциклического соединения.

[0077] «Циклогетерильная группа» представляет собой одновалентную группу, образующуюся при удалении атома водорода при гетероатоме гетероциклического кольца или системы колец гетероциклического соединения согласно приведенным здесь примерам. «Циклогетерильную группу» отличают от «гетероциклильной группы», в которой удаляют атом водорода при атоме углерода гетероциклического кольца или системы колец, указывая, что удален атом водорода при гетероатоме гетероциклического кольца или системы колец, а не при кольцевом атоме углерода. Аналогичным образом, «циклогетериленовая группа» относится к группе, образующейся при удалении двух атомов водорода из гетероциклического соединения, причем по меньшей мере один из удаленных атомов представляет собой атом водорода при гетероатоме гетероциклического кольца или системы колец указанного гетероциклического соединения; другой удаленный атом водорода может представлять собой атом водорода при любом другом атоме, включая например, кольцевой атом углерода гетероциклического кольца или системы колец, другой гетероатом или некольцевой атом (углерод или гетероатом) гетероциклического кольца или системы колец. «Циклогетерогруппа» относится к обобщенной группе, образующейся при удалении одного или нескольких атомов водорода (в соответствии с требованиями для конкретной группы, и при этом по меньшей мере один из указанных атомов находится при гетероатоме гетероциклического кольца или системы колец) из гетероциклического соединения.

[0078] Ароматическое соединение представляет собой соединение, содержащее циклическую систему с конъюгированными двойными связями, соответствующую правилу Хюккеля (4n+2) и содержащую (4n+2) пи-электронов, где n представляет собой целое число от 1 до 5. Ароматические соединения включают «арены» (углеводородные ароматические соединения) и «гетероарены», также называемые «гетаренами» (гетероароматические соединения, формально полученные из аренов путем замены одного или нескольких метиновых (-C=) атомов углерода указанной циклической системы с конъюгированными двойными связями трехвалентными или двухвалентными гетероатомами, таким образом, что сохраняется единая пи-электронная система, характерная для ароматической системы и ряд расположенных вне плоскости пи-электронов, соответствующих правилу Хюккеля (4n + 2). В то время как ареновые соединения и гетероареновые соединения являются взаимоисключающими представителями группы ароматических соединений, соединения, содержащие и ареновую группу, и гетероареновую группу, как правило, считаются гетероареновыми соединениями. Ароматические соединения, арены и гетероарены могут быть моноциклическими (например, бензен, толуол, фуран, пиридин, метилпиридин) или полициклическими, если не указано иное. Полициклические ароматические соединения, арены и гетероарены, включают, если не указано иное, соединения, в которых ароматические кольца могут быть конденсированными (например, нафтален, бензофуран и индол), соединения, в которых ароматические группы могут быть отдельными и быть соединены связью (например, бифенил или 4-фенилпиридин), или соединения, в которых ароматические группы соединены группой, содержащей связывающие атомы (например, углерод - метиленовая группа в дифенилметане; кислород - простой дифенилэфир; азот - трифениламин; помимо других связывающих групп). В настоящем описании термин «замещенный» может использоваться для описания ароматической группы, арена или гетероарена, в которой неводородный фрагмент формально заменяет водород в соединении, и не предназначен для ограничения.

[0079] «Ароматическая группа» относится к обобщенной группе, образующейся при удалении одного или нескольких атомов водорода (в соответствии с требованиями для конкретной группы, и при этом по меньшей мере один из атомов представляет собой атом углерода ароматического кольца) из ароматического соединения. В случае одновалентной «ароматической группы» удаленный атом водорода должен представлять собой атом при атоме углерода ароматического кольца. В случае «ароматической группы», образующейся при удалении более чем одного атома водорода из ароматического соединения, по меньшей мере один удаленный атом водорода должен представлять собой атом при атоме углерода ароматического углеводородного кольца. Кроме того, «ароматическая группа» может включать группы, где удалены атомы водорода из одного и того же кольца ароматического кольца или системы колец (например, фен-1,4-илен, пиридин-2,3-илен, нафт-1,2-илен и бензофуран-2,3-илен), из двух разных колец системы колец (например, нафт-1,8-илен и бензофуран-2,7-илен), или из двух изолированных ароматических колец или систем колец (например, бис(фен-4-илен)метан).

[0080] Арен представляет собой ароматический углеводород, содержащий боковые цепи или не содержащий боковых цепей (например, бензен, толуол или ксилол, и др.). «Арильная группа» представляет собой группу, полученную путем формального удаления атома водорода при атоме углерода ароматического кольца арена. Необходимо отметить, что арен может содержать одно ароматическое углеводородное кольцо (например, бензен или толуол), конденсированные ароматические кольца (например, нафтaлин или антрацен) и одно или большее количество изолированных ароматических колец, ковалентно связанных посредством связи (например, бифенил) или неароматической(ими) углеводородной(ых) групп(ой) (например, дифенилметан). Одним из примеров «арильной группы» является орто-толил (o-толил), структура которого приведена ниже.

Аналогичным образом, «ариленовая группа» относится к группе, образующейся при удалении двух атомов водорода (по меньшей мере один из которых находится при атоме углерода ароматического кольца) из арена. «Ареновая группа» относится к обобщенной группе, образующейся при удалении одного или нескольких атомов водорода (в соответствии с требованиями для конкретной группы, и при этом по меньшей мере один из указанных атомов представляет собой атом углерода ароматического кольца) из арена. При этом в том случае, если группа содержит отдельные неодинаковые ареновые и гетероареновые кольца или системы колец (например, фрагменты фенила и бензофурана в 7-фенил-бензофуране), классификация зависит от конкретного кольца или системы колец, из которого(ой) был удален атом водорода, т.е. ареновой группы, если удаленный водород находился при атоме углерода ароматического углеводородного кольца или системы колец (например, при 2-м атоме углерода фенильной группы 6-фенилбензофурана) и гетероареновой группы, если удаленный водород находился при атоме углерода гетероароматического кольца или системы колец (например, 2-м или 7-м атоме углерода бензофурановой группы или 6-фенил-бензо-фурана). Необходимо отметить, что в соответствии с определениями, приведенными в настоящем документе, общие ареновые группы (включая арильную группу и ариленовую группу) включают такие группы, содержащие ноль, одну или несколько гидрокарбильных замещающих групп, расположенных при атоме углерода ароматического углеводородного кольца или системы колец (например, толуоловая группа или ксиленовая группа, и др.) и является представителем группы углеводородных групп. При этом фенильная группа (или фениленовая группа) и/или нафтильная группа (или нафтиленовая группа) относится к специфическим незамещенным ареновым группам (в том числе с отсутствующей гидрокарбильной группой при атоме углерода ароматического углеводородного кольца или системы колец). Таким образом, замещенная фенильная группа или замещенная нафтильная группа относится к соответствующей ареновой группе, содержащей одну или большее количество замещающих групп (включая галогены, гидрокарбильные группы или гидрокарбоксильные группы, и др.) при атоме углерода ароматического углеводородного кольца или системы колец. В тех случаях, когда замещенная фенильная группа и/или замещенная нафтильная группа является представителем группы углеводородных групп (или представителем общей группы ареновых групп), каждый заместитель ограничен гидрокарбильной замещающей группой. Нетрудно выявить и выбрать общие замещенные фенильные и/или замещенные нафтильные группы, конкретные замещенные фенильные и/или замещенные нафтильные группы и/или индивидуальные замещенные фенильные или замещенные нафтильные группы, которые могут использоваться в качестве представителя группы углеводородных групп (или представителя общей группы ареновых групп).

[0081] Гетероарен представляет собой ароматическое соединение, содержащее боковые цепи или не содержащее боковых цепей, содержащее гетероатом в составе ароматического кольца или системе ароматических колец (например, пиридин индол, или бензофуран, и др.). «Гетероарильная группа» представляет собой класс «гетероциклильных групп» и является одновалентной группой, образующейся при удалении атома водорода при атоме углерода гетероароматического кольца или системы колец гетероаренового соединения. «Гетероарильную группу» отличают от «арилгетерильной группы», в которой удаляют атом водорода при гетероатоме гетероароматического кольца или системы колец, указывая, что удален атом водорода при кольцевом атоме углерода. Например, индол-2-ильная группа, изображенная ниже, является одним из примеров «гетероарильной группы», а индол-1-ильная группа, изображенная ниже, является одним из примеров «арилгетерильной группы».

Аналогичным образом, «гетероариленовая группа» относится к группе, образующейся при удалении двух атомов водорода из гетероаренового соединения, по меньшей мере один из которых расположен при атоме углерода гетероаренового кольца или системы колец. Соответственно, в «гетероариленовой группы» по меньшей мере один из удаленных атомов водорода представляет собой атом водорода при атоме углерода гетероаренового кольца или системы колец, а другой удаленный атом водорода представляет собой атом водорода при любом другом атоме углерода, включая, например, атом углерода гетероаренового кольца или системы колец, или атом, не принадлежащий гетероареновому кольцу или системе колец. «Гетероареновая группа» относится к обобщенной группе, образующейся при удалении одного или нескольких атомов водорода (в соответствии с требованиями для конкретной группы, и при этом по меньшей мере один из указанных атомов представляет собой атом углерода гетероаренового кольца или системы колец) из гетероаренового соединения. В том случае, если удаляют атом водорода при гетероатоме гетероароматического кольца или системы колец и при атоме углерода гетероароматического кольца или системы колец, или при атоме углерода ароматического углеводородного кольца или системы колец, указанную группу классифицируют как «арилгетериленовую группу» или «арилгетерогруппу».

[0082] «Арилгетерильная группа» представляет собой класс «циклогетерильных групп» и является одновалентной группой, образующейся при удалении атома водорода при гетероатоме гетероароматического кольца или системы колец, согласно приведенным примерам. «Арилгетерильную группу» отличают от «гетероарильной группы», в которой удаляют атом водорода при атоме углерода гетероароматического кольца или системы колец, указывая, что удален атом водорода при гетероатоме гетероароматического кольца или системы колец, а не при атоме углерода гетероароматического кольца или системы колец. Аналогичным образом, «арилгетериленовая группа» относится к группе, образующейся при удалении двух атомов водорода из гетероарильного соединения, если по меньшей мере один из удаленных атомов водорода является атомом при гетероатоме гетероароматического кольца или системы колец указанного гетероарильного соединения; другой удаленный атом водорода может представлять собой атом при любом другом атоме, включая например, атом углерода гетероароматического кольца или системы колец, другой гетероатом гетероароматического кольца или системы колец, или атом, не являющийся атомом кольца (углерод или гетероатом) гетероароматического соединения. «Арилгетерогруппа» относится к обобщенной группе, образующейся при удалении одного или нескольких атомов водорода (в соответствии с требованиями для конкретной группы, и при этом по меньшей мере один из указанных атомов принадлежит гетероароматическому кольцу или системе колец) при гетероатоме из гетероаренового соединения.

[0083] «Аралкильная группа» представляет собой замещенную арилом алкильную группу, имеющую свободную валентность на неароматическом атоме углерода (например, бензильная группа или 2-фенилэт-1-ильная группа и др.). Аналогичным образом, «аралкиленовая группа» представляет собой арил-замещенную алкиленовую группу, имеющую две свободные валентности на одном неароматическом атоме углерода или свободную валентность на двух неароматических атомах углерода, тогда как «аралкановая группа» представляет собой обобщенную представляет собой замещенную арилом алкановую группу, имеющую одну или несколько свободных валентностей на неароматическом(их) атоме(ах) углерода. «Гетероаралкильная группа» представляет собой замещенную гетероарилом алкильную группу, имеющую свободную валентность на атоме углерода, не принадлежащего гетероароматическому кольцу или системе колец. Аналогичным образом, «гетероаралкиленовая группа» представляет собой замещенную гетероарилом алкиленовую группу, имеющую две свободные валентности на одном атоме углерода, не принадлежащего гетероароматическому кольцу или системе колец, или свободную валентность на двух атомах углерода, не принадлежащих гетероароматическому кольцу или системе колец, тогда как «гетероаралкановая группа» представляет собой обобщенную арил-замещенную алкановую группу, имеющую одну или несколько свободных валентностей на атоме углерода, не принадлежащем гетероароматическому кольцу или системе(ам) колец. Необходимо отметить, что в соответствии с определениями, приведенными в настоящем документе, общие аралкановые группы включают группы, содержащие ноль, одну или несколько гидрокарбильных замещающих групп, расположенных при атоме углерода аралканового ароматического углеводородного кольца или системы колец, и являются представителями группы углеводородных групп. При этом конкретные аралкановые группы, содержащие конкретную арильную группу (например, фенильную группу в бензильной группе или 2-фенилэтильной группе, и др.) относятся к специфическим незамещенным аралкановым группам (в том числе не содержащие гидрокарбильной группы при атоме углерода аралканового ароматического углеводородного кольца или системы колец). Таким образом, замещенная аралкановая группа, содержащая конкретную арильную группу, относится к соответствующей аралкановой группе, содержащей одну или большее количество замещающих групп (включая галогены, гидрокарбильные группы или гидрокарбоксильные группы, и др.). В тех случаях, когда замещенная аралкановая группа, содержащая конкретную арильную группу, является представителем группы углеводородных групп (или представителем общей группы аралкановых групп), каждый заместитель ограничен гидрокарбильной замещающей группой. Нетрудно выявить и выбрать замещенные аралкановые группы, содержащие конкретную арильную группу, которые могут быть использованы в качестве представителя группы углеводородных групп (или представителя общей группы аралкановых групп).

[0084] «Галогенид» (галид) имеет обычное значение; таким образом, примеры галогенидов включают фторид, хлорид, бромид и йодид.

[0085] «Органогетерильная группа» представляет собой одновалентную группу, содержащую атом углерода, являющуюся, соответственно, органической, свободная валентность которой при этом находится на атоме, не являющемся углеродом. Соответственно, органогетерильные и органильные группы являются комплементарными и взаимоисключающими. Органогетерильные группы могут быть циклическими или ациклическими, и/или алифатическими или ароматическими, и, соответственно, включают алифатические «циклогетерильные группы» (например, пирролидин-1-ил или морфолин-1-ил, и др.), ароматические «арилгетерильные группы» (например, пиррол-1-ил или индол-1-ил, и др.), и ациклические группы (например, органилтиогруппы, тригидрокарбилсилильные, арилокси- или алкоксигруппы, и др.). Аналогичным образом, «органогетериленовая группа» представляет собой двухвалентную группу, содержащую углерод и по меньшей мере один гетероатом, имеющую еще две свободные валентности, по меньшей мере одна из которых находится на гетероатоме. «Органогетерогруппа» представляет собой обобщенную группу, содержащую углерод и по меньшей мере один гетероатом, имеющую одну или большее количество свободных валентностей (в соответствии с требованиями для конкретной группы и по меньшей мере одна из которых находится на гетероатоме), обеспечиваемую органогетеросоединением.

[0086] В том случае, если соединение или группа содержит более одного фрагмента, формально оно(а) является представителем группы с наивысшим приоритетом согласно номенклатуре ИЮПАК. Например, 4-фенилпиридин представляет собой гетероароматические соединение, а 4-(фен-2-илен)пиридин-2-ильная группа представляет собой гетероароматическую группу, поскольку наивысший номенклатурный приоритет имеют пиридиновая группа и пиридин-2-ильная группа, соответственно.

[0087] В некоторых случаях могут упоминаться «циклические группы». Если не указано иное, «циклические группы» включают ароматические и алифатические группы, содержащие кольцевую структуру, в том числе гомоциклические и гетероциклические группы, и «цикло» представляет собой префикс, используемый в названиях для обозначения кольцевой структуры.

[0088] «Алюминийорганическое соединение» представляет собой любое соединение, которое содержит алюминий-углеродную связь. Соответственно, алюминийорганические соединения включают соединения гидрокарбилалюминия, такие как соединения триалкил-, диалкил-, или моноалкилалюминия; гидрокарбилалюмоксановые соединения и алюминатные соединения, содержащие алюмоорганильную связь, например, тетракис(п-толил)алюминатные соли и др.

[0089] Термин “поток, выходящий из реактора» и его производные (например, поток, выходящий из реактора олигомеризации) обычно относится к материалу, который выходит из реактора. Термин “поток, выходящий из реактора» и его производные могут также сопровождаться другими признаками, которые ограничивают часть продукта реакции, которая имеется в виду. Например, хотя термин «поток, выходящий из реактора» относится ко всему материалу, выходящему из реактора (например, продукту и растворителю или разбавителю, среди прочих), термин “поток, выходящий из реактора олефинов” относится потоку, выходящему из реактора, который содержит олефиновую двойную связь (т.е. углерод-углерод).

[0090] Термин “oлигомеризация» и его производные относятся к способам, которые позволяют получить смесь продуктов, содержащую по меньшей мере 70 мас.% продуктов, содержащих от 2 до 30 мономерных звеньев. Аналогично, “олигомер” представляет собой продукт, который содержит от 2 до 30 мономерных звеньев, а “продукт олигомеризации” включает продукты, полученные в способе “олигомеризации” и продукты, которые не являются “олигомерами” (например, продукт, который содержит больше 30 мономенрых звеньев). Следует отметить, что мономерные звенья в “олигомере” или “продукте олигомеризации” не обязательно должны быть одинаковыми. Например, “олигомер” или “продукт олигомеризации” способа “олигомеризации” с использованием этилена и пропилена в качестве мономеров, может содержать и этиленовые и/или пропиленовые звенья.

[0091] Термин “тримеризация» и его производные относятся к способу, который позволяет получить смесь продуктов, содержащую по меньшей мере 70 мас.% продуктов, содержащих только три мономерных звена. “Тример” представляет собой продукт, который содержит три и только три мономерных звена, а “продукт тримеризации” включает все продукты способа тримеризации, включая тример и продукты, которые не являются тримером (например, димеры, тетрамеры и полимеры, среди прочих). В общем случае тримеризация олефинов приводит к снижению числа олефиновых связей, т.е. углерод-углеродных двойных связей, на две при сравнении с количества олефиновых связей в мономерных звеньях и числа олефиновых связей в тримере. Следует отметить, что мономерные звенья в “тримере” или “продукте тримеризации” не обязательно являются одинаковыми. Например “тример” в способе “примеризации” с использованием этилена и бутена в качестве мономеров может содержать этиленовые и/или бутеновые мономерные звенья. Это означает, что “тример” включает C6, C8, C10 и C12 продукты. В другом примере “тример” в способе “тримеризации” с использованием этилена в качестве мономера может содержать этиленовые мономерные звенья. Следует также отметить, что одна молекула может содержать два мономерных звена. Например, диены, такие как 1,3-бутадиен и 1,4-пентaдиен содержат два мономерных звена в одной молекуле.

[0092] Следует отметить, что в рамках настоящего раскрытия некоторые подроды могут принадлежать к более чем одному роду; например, подрод галогенид гидрокарбил-металла может представлять собой элемент рода металлогидрокарбильных соединений и элемент рода галогенидов. Это могло бы привести к неопределенности в отношении того, к какому конкретному роду принадлежит указанный подрод (или к какому из приведенных родов). Однако в рамках настоящего раскрытия род включает все его подроды (даже если подрод может быть отнесен в к двум или более из перечисленных подродов), если конкретные признаки не исключают один или большее число подродов из рода. Например, указание на приведение в контакт соединения, содержащего переходный металл, с соединением гидрокарбил-металл включает негалогенированное соединение гидрокарбил-металл и галогениды гидрокарбил-металла в составе рода соединений гидрокарбил-металл, а указание на приведение в контакт соединения, содержащего переходный металл, с соединением гидрокарбил-металл перед приведением в контакт соединения, содержащего переходный металл, с галогенсодержащим соединением исключило бы подрод галогенидов гидрокарбил-металлов из указанного рода соединений гидрокарбил-металл. Эти рассуждения равным образом применимы к видам, подвидам и отдельным соединениям (или другим системам классификации) которые относятся к более чем одному виду, подвиду, виду и/или подвиду.

[0093] В одном аспекте настоящее раскрытие обеспечивает композицию, содержащую или состоящую по существу из: a) соединения, содержащего переходный металл; b) азотсодержащего соединения; c) соединения гидрокарбил-металл; и d) необязательно, галогенсодержащего соединения. В одном варианте реализации настоящее раскрытие обеспечивает композицию, содержащую или состоящую по существу из: a) соединения, содержащего переходный металл; b) азотсодержащего соединения; и c) соединения гидрокарбил-металл; или в еще одном альтернативном варианте, a) соединения, содержащего переходный металл; b) азотсодержащего соединения; c) соединения гидрокарбил-металл; и d) галогенсодержащего соединения. В общем случае, азотсодержащее соединение, соединение, содержащее переходный металл, соединение гидрокарбил-металл и галогенсодержащее соединение являются независимыми элементами композиции. В качестве независимых элементов композиции азотсодержащее соединение, соединение, содержащее переходный металл, соединение гидрокарбил-металл и галогенсодержащее соединение будут независимо описаны здесь в аспектах и вариантах реализации. Эти независимые описания можно без ограничения применять для дальнейшего описания композиции.

[0094] В одном аспекте композицию можно применять для олигомеризации олефинов, и она может быть описана как каталитическая система. В одном варианте реализации композиция может применяться для тримеризации олефинов и может быть описана как каталитическая система для тримеризации олефинов. Олефины, которые могут быть тримеризованы (или, в еще одном альтернативном варианте, тримеризуемые) описаны здесь независимо. В одном аспекте олигомеризуемый олефин может представлять собой, содержать или состоять по существу из этилена, и каталитическая система может быть описана как каталитическая система для тримеризации этилена. В другом аспекте тримеризуемый олефин может представлять собой, содержать или состоять по существу из этилена, и каталитическая система может быть описана как каталитическая система для тримеризации олефина.

[0095] В одном аспекте соединение, содержащее переходный металл, может представлять собой, содержать или состоять по существу из неорганического соединения, содержащего переходный металл. В некоторых аспектах соединение, содержащее переходный металл, может включать или состоять по существу из катиона переходного металла и неорганического аниона. В других аспектах соединение, содержащее переходный металл, может представлять собой, содержать или состоять по существу из катиона переходного металла и аниона, формально полученного из органического соединения или группы (например, карбоксилат, алкоксид или β-дионат, среди прочих). В общем случае, переходный металл, и неорганический анион или анион, формально полученный из органического соединения или группы, являются независимыми элементами соединения, содержащего переходный металл, и описаны здесь раздельно. Соединение, содержащее переходный металл, может быть описано с использованием любой комбинации катиона переходного металла, описанного здесь, и неорганического аниона, описанного здесь, или аниона органического происхождения, описанного здесь.

[0096] В одном аспекте соединение, содержащее переходный металл, которое можно применять в каталитической системе для тримеризации согласно настоящему изобретению, может представлять собой, содержать или состоять по существу из соединения, содержащего переходный металл 4-11 групп. В одном варианте реализации соединение, содержащее переходный металл, может представлять собой, содержать или состоять по существу из соединения, содержащего переходный металл 5-10 групп; в альтернативном варианте соединения, содержащего переходный металл 6-9 групп. В некоторых вариантах реализации соединение, содержащее переходный металл, может представлять собой, содержать или состоять по существу из соединения, содержащего переходный металл 5 группы; в альтернативном варианте соединения, содержащего переходный металл 6 группы; в альтернативном варианте соединения, содержащего переходный металл 7 группы; в альтернативном варианте соединения, содержащего переходный металл 8 группы; или в еще одном альтернативном варианте, переходный металл 9 группы. В других вариантах реализации соединение, содержащее переходный металл, может представлять собой, содержать или состоять по существу из соединения, содержащего ванадий, соединения, содержащего хром, соединения, содержащего молибден, соединения, содержащего железо, соединения, содержащего кобальт, соединения, содержащего никель, или соединения, содержащего медь; в альтернативном варианте соединения, содержащего ванадий; в альтернативном варианте соединения, содержащего хром; в альтернативном варианте соединения, содержащего молибден; в альтернативном варианте соединения, содержащего железо; в альтернативном варианте соединения, содержащего кобальт; в альтернативном варианте соединения, содержащего никель; или в еще одном альтернативном варианте, или соединения, содержащего медь.

[0097] В другом аспекте переходный металл (обобщенный или конкретный) в соединении, содержащем переходный металл, может иметь степень окисления от +1 до +6 (что иногда обозначается 1-6). В некоторых вариантах реализации переходный металл (обобщенный или конкретный) соединения, содержащего переходный металл, может иметь степень окисления +2 или +3; или в еще одном альтернативном варианте, переходный металл соединения, содержащего переходный металл, может иметь степень окисления +3. В других вариантах реализации переходный металл (обобщенный или конкретный) соединения, содержащего переходный металл, может иметь степень окисления +1; в альтернативном варианте +2; в альтернативном варианте +3; в альтернативном варианте +4; в альтернативном варианте +5; или в еще одном альтернативном варианте, +6. Следует отметить, что в некоторых номенклатурах при ссылке на соединение, содержащее переходный металл, степень окисления переходного металла (обобщенного или конкретного) в соединении, содержащем переходный металл, может быть указана римскими цифрами, соответствующими степени окисления, в скобках после переходного металла; например, хрома(III) хлорид и хрома(II) хлорид обозначают хлориды хрома со степенями окисления +3 и +2, соответственно.

[0098] В одном аспекте подходящие неорганические анионы включают, но не ограничены следующими: галогенид, сульфат, сульфит, бисульфит, оксид, нитрат, нитрит, гидроксид и хлорат. В некоторых вариантах реализации неорганический анион может представлять собой галогенид, сульфат или нитрат. В других вариантах реализации неорганический анион может представлять собой галогенид; в альтернативном варианте сульфат; в альтернативном варианте сульфит; в альтернативном варианте бисульфит; в альтернативном варианте оксид; в альтернативном варианте, нитрат; в альтернативном варианте нитрит; в альтернативном варианте гидроксид; или в еще одном альтернативном варианте, хлорат. В одном аспекте галогенид может представлять собой фторид, хлорид, бромид или йодид; в альтернативном варианте фторид; в альтернативном варианте хлорид; в альтернативном варианте бромид; или в еще одном альтернативном варианте, йодид.

[0099] В одном варианте реализации подходящее неорганическое соединение, содержащее переходный металл, (обобщенный или конкретный) может включать или состоять по существу из галогенида переходного металла, сульфата переходного металла, сульфита переходного металла, бисульфата переходного металла, нитрата переходного металла, нитрита переходного металла, гидроксида переходного металла, хлората переходного металла, или любую их комбинацию; или в еще одном альтернативном варианте, галогенида переходного металла, сульфата переходного металла или нитрата переходного металла. В некоторых вариантах реализации соединение, содержащее переходный металл, (обобщенный или конкретный) может включать или состоять по существу из галогенида переходного металла; в альтернативном варианте сульфата переходного металла; в альтернативном варианте сульфита переходного металла; в альтернативном варианте бисульфата переходного металла; в альтернативном варианте нитрата переходного металла; в альтернативном варианте нитрита переходного металла; в альтернативном варианте гидроксида переходного металла; или в еще одном альтернативном варианте, хлората переходного металла. В одном варианте реализации переходный металл галогенид (обобщенный или конкретный) может включать или состоять по существу из хлорида переходного металла, бромида переходного металла или йодида переходного металла; в альтернативном варианте хлорида переходного металла; в альтернативном варианте бромида переходного металла; или в еще одном альтернативном варианте, йодида переходного металла.

[0100] В одном аспекте подходящие анионы, формально являющиеся производными органических соединений, могут включать, но не ограничиваются следующими: органический оксид, карбоксилат, амид и β-дионат (например, ацетилацетонат). В некоторых вариантах реализации анион, формально полученный из неорганического соединения, может представлять собой, содержать или состоять по существу из органооксида; в альтернативном варианте карбоксилата; в альтернативном варианте амида; или в еще одном альтернативном варианте, β-дионата.

[0101] В одном аспекте соединение, содержащее переходный металл, (обобщенный или конкретный) может включать, или состоять по существу из органооксида переходного металла, карбоксилата переходного металла, амида переходного металла, или β-дионата переходного металла. В одном варианте реализации соединение, содержащее переходный металл, (обобщенный или конкретный) может включать или состоять по существу из карбоксилата переходного металла или β-дионата переходного металла. В некоторых вариантах реализации соединение, содержащее переходный металл (обобщенное или конкретное, может включать или состоять по существу из органооксида переходного металла; в альтернативном варианте карбоксилата переходного металла; в альтернативном варианте амида переходного металла; или в еще одном альтернативном варианте, β-дионата переходного металла. В одном варианте реализации переходный металл органооксид может включать или состоять по существу из гидрокарбоксида переходного металла или замещенного гидрокарбоксида переходного металла; в альтернативном варианте гидрокарбоксида переходного металла; или в еще одном альтернативном варианте, замещенного гидрокарбоксида переходного металла. В другом аспекте соединение, содержащее переходный металл, применяемый в каталитической системе, описанной здесь, может представлять собой, содержать или состоять по существу из комбинации перечисленных соединений, содержащих переходный металл.

[0102] В одном варианте реализации органооксид любого органооксида переходного металла (обобщенного или конкретного) может представлять собой, содержать или состоять по существу из C124 органооксида; в альтернативном варианте C419 органооксида; или, в еще одном альтернативном варианте, C512 органооксида.

[0103] В одном варианте реализации органооксид может представлять собой, содержать или состоять по существу из гидрокарбоксида или замещенного гидрокарбоксида; в альтернативном варианте гидрокарбоксида; или в еще одном альтернативном варианте, замещенного гидрокарбоксида. В общем случае, гидрокарбоксидная группа и/или замещенный гидрокарбоксид, который можно применять в гидрокарбоксиде переходного металла и/или гидрокарбоксиде переходного металла, могут включать то же число атомов углерода, что и органооксид, который можно применять в качестве органооксида переходного металла.

[0104] В одном варианте реализации каждый органооксид органооксида переходного металла может представлять собой, содержать или состоять по существу из алкоксида, замещенного алкоксида, циклоалкоксида, замещенного циклоалкоксида, ароксида, замещенного ароксида, аралкоксида или замещенного аралкоксида; в альтернативном варианте алкоксида, циклоалкоксида, ароксида или аралкоксида; в альтернативном варианте алкоксида или замещенного алкоксида; в альтернативном варианте циклоалкоксида или замещенного циклоалкоксида; в альтернативном варианте ароксида или замещенного ароксида; или в еще одном альтернативном варианте, аралкоксида или замещенного аралкоксида. В некоторых вариантах реализации каждый органооксид органооксида переходного металла может представлять собой, содержать или состоять по существу из алкоксида, циклоалкоксида, ароксида или аралкоксида. В некоторых вариантах реализации каждый органооксид органооксида переходного металла алкоксида; в альтернативном варианте замещенного алкоксида; в альтернативном варианте циклоалкоксида; в альтернативном варианте замещенного циклоалкоксида; в альтернативном варианте ароксида; в альтернативном варианте замещенного ароксида; в альтернативном варианте аралкоксида; или в еще одном альтернативном варианте, замещенного аралкоксида. В общем случае, алкоксид, замещенный алкоксид, циклоалкоксид, замещенный циклоалкоксид, ароксид, замещенный ароксид, аралкоксид и/или замещенный аралкоксид могут включать то же число атомов углерода, что и соответствующая им органооксидная группа (или замещенная гидрокарбоксидная группа) или гидрокарбоксидная группа.

[0105] В одном варианте реализации каждый органооксид независимо может представлять собой C124 алкоксид (замещенный или незамещенный); в альтернативном варианте C124 алкоксид (замещенный или незамещенный); или в еще одном альтернативном варианте, C512 алкоксид (замещенный или незамещенный). В некоторых вариантах реализации каждый алкоксид гидрокарбоксида переходного металла (обобщенный или конкретный) независимо может представлять собой метоксид, этоксид, пропоксид, бутоксид, пентоксид, гексоксид, гептоксид, октаоксид, ноноксид, дектоксид, ундекоксид, или додекоксид; в альтернативном варианте бутоксид, пентоксид, гексоксид, гептоксид, октаоксид, ноноксид, дектоксид, ундекоксид, или додекоксид; в альтернативном варианте пентоксид, гексоксид, гептоксид, октаоксид, ноноксид, дектоксид, ундекоксид или додекоксид. В других вариантах реализации гидрокарбоксид замещенного металла (обобщенного или конкретного) независимо может представлять собой метоксид; в альтернативном варианте этоксид; в альтернативном варианте пропоксид; в альтернативном варианте бутоксид; в альтернативном варианте пентоксид; в альтернативном варианте гексоксид; в альтернативном варианте гептоксид; в альтернативном варианте октаоксид; в альтернативном варианте ноноксид; в альтернативном варианте дектоксид; в альтернативном варианте ундекоксид; или в еще одном альтернативном варианте, додекоксид. В одном варианте реализации каждый заместитель замещенного алкоксида независимо может представлять собой галогенид или гидрокарбокси-группу; в альтернативном варианте галогенид; или, в альтернативном варианте, гидрокарбокси-группу. Заместители - галогениды и гидрокарбокси-группы раскрыты независимо в настоящем тексте и могут без ограничений использоваться для дальнейшего описания замещенной алкоксидной группы.

[0106] В одном варианте реализации каждый органооксид независимо может представлять собой C624 арилоксид (замещенный или незамещенный); в альтернативном варианте C619 арилоксид (замещенный или незамещенный); или, в альтернативном варианте, C612 арилоксид (замещенный или незамещенный). В некоторых вариантах реализации каждый органооксид органооксида переходного металла (обобщенный или конкретный) независимо может представлять собой феноксид или замещенный феноксид; в альтернативном варианте феноксид; или в еще одном альтернативном варианте, замещенный феноксид. В одном варианте реализации каждый замещенный феноксид независимо может представлять собой 2-замещенный феноксид, 4-замещенный феноксид, 2,4-замещенный феноксид, 2,6-двузамещенный феноксид, или 2,4,6-тризамещенный феноксид; в альтернативном варианте 2-замещенный феноксид или 4-замещенный феноксид; в альтернативном варианте 2,4-замещенный феноксид или 2,6-двузамещенный феноксид; 2-замещенный феноксид; в альтернативном варианте 4-замещенный феноксид; в альтернативном варианте 2,4-замещенный феноксид; в альтернативном варианте 2,6-двузамещенный феноксид; или в еще одном альтернативном варианте, 2,4,6-тризамещенный феноксид. Заместители, которые можно применять для замещенного феноксида, раскрыты независимо в настоящем тексте и могут без ограничений использоваться для дальнейшего описания замещенной феноксидной группы.

[0107] В одном аспекте каждая амидная группа амида переходного металла (обобщенного или конкретного) независимо может представлять собой C224 амид. В некоторых вариантах реализации каждая амидная группа амида переходного металла (обобщенного или конкретного) независимо может представлять собой C319. В других вариантах реализации каждая амидная группа амида переходного металла (обобщенного или конкретного) независимо может представлять собой C412 амид.

[0108] В одном аспекте каждая β-дионатная группа β-дионата переходного металла (обобщенного или конкретного) независимо может представлять собой C524 β-дионатную группу; в альтернативном варианте C519 β-дионатную группу; или в еще одном альтернативном варианте, C512 β-дионатную группу. В одном варианте реализации β-дикетонат может представлять собой, содержать или состоять по существу из ацетилацетоната (в альтернативном варианте, 2,4-пентандионата), гексафторацетилацетона (в альтернативном варианте, 1,1,1,5,5,5-гексафтор-2,4-пентандионата), бензолиацетоната или 1,3-дифенил-1,3-пропандионата; в альтернативном варианте ацетилацетоната; в альтернативном варианте гексафторацетилацетона; в альтернативном варианте бензоилацетоната; или в еще одном альтернативном варианте, 1,3-дифенил-1,3-пропандионата.

[0109] В одном аспекте каждый карбоксилат (который также может называться карбоксилатной группой) карбоксилат переходного металла (обобщенного или конкретного - например, карбоксилата хрома) независимо может представлять собой, содержать или состоять по существу из C225 карбоксилата; в альтернативном варианте C325 карбоксилата; в альтернативном варианте C420 карбоксилата; или в еще одном альтернативном варианте, C512 карбоксилата. В одном варианте реализации карбоксилат может включать от одной до четырех карбоксилатных групп; в альтернативном варианте от двух до четырех карбоксилатных групп; в альтернативном варианте от двух до трех карбоксилатных групп. В некоторых вариантах реализации карбоксилат может включать только одну карбоксилатную группу; в альтернативном варианте только две карбоксилатные группы; в альтернативном варианте только три карбоксилатные группы; или в еще одном альтернативном варианте, только четыре карбоксилатные группы.

[0110] В одном аспекте карбоксилатная группа может иметь общую формулу (-O2C)rR1c. В общем случае, r и R1c описаны здесь независимо и карбоксилатная группа, имеющая формулу (-O2C)rR1c, может быть описана с использованием любой комбинации r и R1c, описанных здесь.

[0111] В одном аспекте r в карбксилатной группе, имеющей формулу (-O2C)rR1c, может быть целым числом от 1 до 4; в альтернативном варианте от 2 до 4; или в еще одном альтернативном варианте, от 2 до 3. В некоторых вариантах реализации r в карбксилатной группе, имеющей формулу (-O2C)rR1c, может быть равен 1; в альтернативном варианте 2; в альтернативном варианте 3; или в еще одном альтернативном варианте, 4. В случае, когда r равен 1, карбоксилатная группа, имеющая формулу (-O2C)rR1c, эквивалентна монокарбоксилатной группе, имеющей формулу -O2CR2c, и аспекты и варианты реализации группы R2c для монокарбоксилатной группы, имеющей формулу -O2CR2c, могут применяться в качестве аспектов и вариантов реализации R1c для карбоксилатной группы, имеющей формулу (-O2C)rR1c, если r равен 1.

[0112] В варианте реализации, где r равен 1, R1c может представлять собой C124 органильную группу; в альтернативном варианте C224 органильную группу; в альтернативном варианте C319 органильную группу; или в еще одном альтернативном варианте, C411 органильную группу. В варианте реализации, где r = 2, R1c может представлять собой связь или C123 органиленовую группу; в альтернативном варианте связь; в альтернативном варианте C123 органиленовую группу; в альтернативном варианте C318 органиленовую группу; или в еще одном альтернативном варианте, C410 органиленовую группу. В варианте реализации, где r = 3, R1c может представлять собой C122 органическую группу; в альтернативном варианте C222 органическую группу; в альтернативном варианте C317 органическую группу; или в еще одном альтернативном варианте, C49 органическую группу. В варианте реализации, где r = 4, R1c может представлять собой C221 органическую группу; в альтернативном варианте C316 органическую группу; или в еще одном альтернативном варианте, C48 органическую группу.

[0113] В варианте реализации, где r = 1, R1c может представлять собой C124 органильную группу, состоящую из инертных функциональных групп; в альтернативном варианте C224 органильную группу, состоящую из инертных функциональных групп; в альтернативном варианте, C319 органильную группу, состоящую из инертных функциональных групп; или в еще одном альтернативном варианте, C411 органильную группу, состоящую из инертных функциональных групп. В варианте реализации, где r = 2, R1c может представлять собой связь или C123 органиленовую группу, состоящую из инертных функциональных групп; в альтернативном варианте связь; в альтернативном варианте C123 органиленовую группу, состоящую из инертных функциональных групп; в альтернативном варианте C318 органиленовую группу, состоящую из инертных функциональных групп; или в еще одном альтернативном варианте, C410 органиленовую группу, состоящую из инертных функциональных групп. В варианте реализации, где r=3, R1c может представлять собой C122 органическую группу, состоящую из инертных функциональных групп; в альтернативном варианте C222 органическую группу, состоящую из инертных функциональных групп; в альтернативном варианте C317 органическую группу, состоящую из инертных функциональных групп; или в еще одном альтернативном варианте, C49 органическую группу, состоящую из инертных функциональных групп. В варианте реализации, где r = 4, R1c может представлять собой C221 органическую группу, состоящую из инертных функциональных групп; в альтернативном варианте C316 органическую группу, состоящую из инертных функциональных групп; или в еще одном альтернативном варианте, C48 органическую группу, состоящую из инертных функциональных групп.

[0114] В варианте реализации, где r = 1, R1c может представлять собой гидрокарбильную группу или замещенную гидрокарбильную группу; в альтернативном варианте гидрокарбильную группу; или в еще одном альтернативном варианте, замещенную гидрокарбильную группу. В общем случае, гидрокарбильная группа и/или замещенная гидрокарбильная группа, которую можно применять в качестве R1c, могут иметь то же число атомов углерода, что и любая органильная группа, которую можно применять в качестве R1c. В варианте реализации, где r = 2, R1c может представлять собой связь, гидрокарбиленовую группу, или замещенную гидрокарбиленовую группу; в альтернативном варианте связь или гидрокарбиленовую группу; в альтернативном варианте связь или замещенную гидрокарбиленовую группу; в альтернативном варианте связь; в альтернативном варианте гидрокарбиленовую группу; или в еще одном альтернативном варианте, замещенную гидрокарбиленовую группу. В общем случае, гидрокарбиленовая группа и/или замещенная гидрокарбиленовая группа, которую можно применять в качестве R1c, может включать то же число атомов углерода, что и органиленовая группа, которую можно применять в качестве R1c. В варианте реализации, где r = 3, R1c может представлять собой углеводородную группу или замещенную углеводородную группу; в альтернативном варианте углеводородную группу; или в еще одном альтернативном варианте, замещенную углеводородную группу. В общем случае, углеводородная группа и/или замещенная углеводородная группа, которую можно применять в качестве R1c, может включать такое же число атомов углерода, что и любая органическая группа, которую можно применять в качестве R1c. В варианте реализации, где r = 4, R1c может представлять собой углеводородную группу или замещенную углеводородную группу; в альтернативном варианте углеводородную группу; или в еще одном альтернативном варианте, замещенную углеводородную группу. В общем случае, углеводородная группа и/или замещенная углеводородная группа, которую можно применять в качестве R1c, может включать такое же число атомов углерода, что и любая органическая группа, которую можно применять в качестве R1c. В одном варианте реализации каждый заместитель замещенной гидрокарбильной группы, замещенной гидрокарбиленовой группы и/или замещенной углеводородной группы независимо может представлять собой галогенид, гидрокарбильную группу, или гидроксикарбильную группу; в альтернативном варианте галогенид или гидрокарбильную группу; в альтернативном варианте галогенид или гидроксикарбильную группу; в альтернативном варианте гидрокарбильную группу или гидроксикарбильную группу; в альтернативном варианте галогенид; в альтернативном варианте гидрокарбильную группу; или в еще одном альтернативном варианте, гидрокарбокси-группу. Заместители, представляющие собой галогенид, гидрокарбильную группу и гидрокарбокси-группу (также называемые неводородными заместителями или неводородными группами-заместителями) раскрыты независимо в настоящем тексте. Эти группы-заместители могут без ограничения применяться для дальнейшего описания любой замещенной гидрокарбильной группы, замещенной гидрокарбиленовой группы и/или замещенной углеводородной группы, которую можно применять в качестве R1c.

[0115] В варианте реализации, где r в карбксилатной группе, имеющей формулу (-O2C)rR1c, равен 3 и/или 4, R1c может представлять собой алкановую группу, замещенную алкановую группу, алкеновую группу, замещенную алкеновую группу, циклоалкановую группу, замещенную циклоалкановую группу, циклоалкеновую группу, замещенную циклоалкеновую группу, ареновую группу, замещенную ареновую группу, аралкановую группу, или замещенную аралкановую группу; или в еще одном альтернативном варианте, алкановую группу, алкеновую группу, циклоалкановую группу, циклоалкеновую группу, ареновую группу или аралкановую группу. В некоторых вариантах реализации R1c в карбксилатной группе, имеющей формулу (-O2C)rR1c, может представлять собой алкановую группу или замещенную алкановую группу; в альтернативном варианте алкеновую группу или замещенную алкеновую группу; в альтернативном варианте циклоалкановую группу или замещенную циклоалкановую группу; в альтернативном варианте циклоалкеновую группу или замещенную циклоалкеновую группу; в альтернативном варианте ареновую группу или замещенную ареновую группу; или в еще одном альтернативном варианте, аралкановую группу или замещенную аралкановую группу. В других вариантах реализации R1c в карбксилатной группе, имеющей формулу (-O2C)rR1c, может представлять собой алкановую группу; в альтернативном варианте замещенную алкановую группу; в альтернативном варианте алкеновую группу; в альтернативном варианте замещенную алкеновую группу; в альтернативном варианте циклоалкановую группу; в альтернативном варианте замещенную циклоалкановую группу; в альтернативном варианте циклоалкеновую группу; в альтернативном варианте замещенную циклоалкеновую группу; в альтернативном варианте ареновую группу; в альтернативном варианте замещенную ареновую группу; в альтернативном варианте аралкановую группу; или в еще одном альтернативном варианте, замещенную аралкановую группу. В общем случае, алкановая группа, замещенная алкановая группа, алкеновая группа, замещенная алкеновая группа, циклоалкановая группа, замещенная циклоалкановая группа, циклоалкеновая группа, замещенная циклоалкеновая группа, ареновая группа, замещенная ареновая группа, аралкановая группа или замещенная аралкановая группа может включать то же число атомов углерода, которое описано для органических и углеводородных групп, которые можно применять в качестве R1c в карбксилатной группе, имеющей формулу (-O2C)rR1c, где r = 3 и/или 4.

[0116] В аспекте, где r в карбксилатной группе, имеющей формулу (-O2C)rR1c, = 3, R1c может представлять собой C122 алкановую группу (замещенную и/или незамещенную); в альтернативном варианте C222 алкановую группу (замещенную или незамещенную); в альтернативном варианте C317 алкановую группу (замещенную и/или незамещенную); или в еще одном альтернативном варианте, C49 алкановую группу (замещенную и/или незамещенную). В аспекте, где r в карбксилатной группе, имеющей формулу (-O2C)rR1c, = 4, R1c может представлять собой C221 алкановую группу (замещенную и/или незамещенную); в альтернативном варианте C316 алкановую группу (замещенную и/или незамещенную); или в еще одном альтернативном варианте, C48 алкановую группу (замещенную и/или незамещенную). В некоторых вариантах реализации, где r в карбксилатной группе, имеющей формулу (-O2C)rR1c, = 3 и/или 4, R1c может представлять собой этановую группу, пропановую группу, бутановую группу, пентановую группу, гексановую группу, гептановую группу, октан группу, нонановую группу, декановую группу, ундекановую группу, додекановую группу, тридекановую группу, тетрадекановую группу, пентадекановую группу, гексадекановую группу, гептадекановую группу, октадекановую группу или нонадекановую группу. В других вариантах реализации, где r в карбксилатной группе, имеющей формулу (-O2C)rR1c, = 3 и/или 4, R1c может представлять собой бутановую группу, пентановую группу, гексановую группу, гептановую группу, октановую группу, нонановую группу, декановую группу или ундекановую группу. В других вариантах реализации, где r в карбксилатной группе, имеющей формулу (-O2C)rR1c, = 3 и/или 4, R1c может представлять собой бутановую группу, пентановую группу, гексановую группу, гептановую группу или октановую группу. В одном варианте реализации любая из алкановых групп (обобщенных или конкретных), которая может применяться как R1c в карбоксилате, имеющем формулу -O2CR2, может быть замещенной. В одном варианте реализации каждый заместитель замещенной алкановой группы (обобщенной или конкретной), который можно применять в качестве R1c, независимо может представлять собой галогенид или гидрокарбокси-группу; в альтернативном варианте галогенид; или, в альтернативном варианте, гидрокарбокси-группу. Заместители-галогениды и гидрокарбокси-группы - заместители раскрыты независимо в настоящем тексте и могут без ограничений использоваться для дальнейшего описания замещенной алкановой группы (обобщенной или конкретной), которую можно применять в качестве R1c.

[0117] В аспекте, где r в карбксилатной группе, имеющей формулу (-O2C)rR1c, = 3, r может представлять собой C122 алкеновую группу (замещенную или незамещенную); в альтернативном варианте C222 алкеновую группу (замещенную или незамещенную); в альтернативном варианте C317 алкеновую группу (замещенную или незамещенную); или в еще одном альтернативном варианте, C49 алкеновую группу (замещенную или незамещенную). В аспекте, где r в карбксилатной группе, имеющей формулу (-O2C)rR1c, = 4, R1c может представлять собой C221 алкеновую группу (замещенную или незамещенную); в альтернативном варианте C316 алкеновую группу (замещенную или незамещенную); или в еще одном альтернативном варианте, C48 алкановую группу (замещенную или незамещенную). В других вариантах реализации, где r в карбксилатной группе, имеющей формулу (-O2C)rR1c, = 3 и/или 4, R1c может представлять собой бутеновую группу, пентеновую группу, гексеновую группу, гептеновую группу, октеновую группу, ноненовую группу, деценовую группу или ундеценовую группу. В других вариантах реализации, где r в карбксилатной группе, имеющей формулу (-O2C)rR1c, = 3 и/или 4, R1c может представлять собой бутеновую группу, пентеновую группу, гексеновую группу, гептеновую группу или октеновую группу. В одном варианте реализации каждый заместитель замещенной алкеновой группы, которую можно применять в качестве R1c, независимо может представлять собой галогенид или гидрокарбокси-группу; в альтернативном варианте галогенид; или, в альтернативном варианте, гидрокарбокси-группу. Галогенид - заместитель или гидрокарбокси-группы-заместители раскрыты независимо в настоящем тексте и могут без ограничений использоваться для дальнейшего описания замещенной алкеновой группы, которую можно применять в качестве R1c.

[0118] В аспекте, где r в карбксилатной группе, имеющей формулу (-O2C)rR1c, = 3 и/или 4, R1c может представлять собой C3-C21 циклоалкановую группу (замещенную или незамещенную); в альтернативном варианте C5-C16 циклоалкановую группу (замещенную или незамещенную); или в еще одном альтернативном варианте, C5-C10 циклоалкановую группу (замещенную или незамещенную). В варианте реализации, где r в карбксилатной группе, имеющей формулу (-O2C)rR1c,= 3 и/или 4, R1c может представлять собой циклопентановую группу, замещенную циклопентановую группу, циклогексановую группу, замещенную циклогексановую группу, циклогептановую группу, или замещенную циклогептановую группу; в альтернативном варианте циклопентановую группу, замещенную циклопентановую группу, циклогексановую группу, или замещенную циклогексановую группу; в альтернативном варианте циклопентановую группу или замещенную циклопентановую группу; или в еще одном альтернативном варианте, циклогексановую группу или замещенную циклогексановую группу. В некоторых вариантах реализации, где r в карбксилатной группе, имеющей формулу (-O2C)rR1c, = 3 и/или 4, R1c может представлять собой циклопентановую группу, или циклогексановую группу. В дальнейших вариантах реализации, где r в карбксилатной группе, имеющей формулу (-O2C)rR1c, = 3 и/или 4, R1c может представлять собой циклопентановую группу; в альтернативном варианте замещенную циклопентановую группу; в альтернативном варианте циклогексановую группу; или в еще одном альтернативном варианте, замещенную циклогексановую группу. В одном варианте реализации каждый заместитель замещенной циклоалкановой группы (обобщенной или конкретной), которую можно применять в качестве R1c, независимо может представлять собой галогенид, гидрокарбильную группу, или гидроксикарбильную группу; в альтернативном варианте галогенид или гидрокарбильную группу; в альтернативном варианте галогенид или гидроксикарбильную группу; в альтернативном варианте гидрокарбильную группу или гидроксикарбильную группу; в альтернативном варианте галогенид; в альтернативном варианте гидрокарбильную группу; или в еще одном альтернативном варианте, гидрокарбокси-группу.

[0119] В аспекте, где r в карбксилатной группе, имеющей формулу (-O2C)rR1c, = 3 и/или 4, R1c может представлять собой C3-C21 циклоалкеновую группу (замещенную или незамещенную); в альтернативном варианте C5-C16 циклоалкеновую группу (замещенную или незамещенную); или в еще одном альтернативном варианте, C5-C10 циклоалкеновую группу (замещенную или незамещенную). В варианте реализации, где r в карбксилатной группе, имеющей формулу (-O2C)rR1c, = 3 и/или 4, R1c может представлять собой циклопентеновую группу, замещенную циклопентеновую группу, циклогексеновую группу, замещенную циклогексеновую группу, циклогептеновую группу, или замещенную циклогептеновую группу; в альтернативном варианте циклопентеновую группу, замещенную циклопентеновую группу, циклогексеновую группу, или замещенную циклогексеновую группу; в альтернативном варианте циклопентеновую группу или замещенную циклопентеновую группу; или в еще одном альтернативном варианте, циклогексеновую группу или замещенную циклогексеновую группу. В некоторых вариантах реализации, где r в карбксилатной группе, имеющей формулу (-O2C)rR1c, = 3 и/или 4, R1c может представлять собой циклопентеновую группу, или циклогексеновую группу. В дальнейших вариантах реализации, где r в карбксилатной группе, имеющей формулу (-O2C)rR1c, = 3 и/или 4, R1c может представлять собой циклопентеновую группу; в альтернативном варианте замещенную циклопентеновую группу; в альтернативном варианте циклогексеновую группу; или в еще одном альтернативном варианте, замещенную циклогексеновую группу. В одном варианте реализации каждый заместитель замещенной циклоалкеновой группы (обобщенной или конкретной), которую можно применять в качестве R1c, независимо может представлять собой галогенид, гидрокарбильную группу или гидроксикарбильную группу; в альтернативном варианте галогенид или гидрокарбильную группу; в альтернативном варианте галогенид или гидроксикарбильную группу; в альтернативном варианте гидрокарбильную группу или гидроксикарбильную группу; в альтернативном варианте галогенид; в альтернативном варианте гидрокарбильную группу; или в еще одном альтернативном варианте, гидрокарбокси-группу.

[0120] В аспекте, где r в карбксилатной группе, имеющей формулу (-O2C)rR1c, = 3 и/или 4, R1c может представлять собой C6-C21 бензольную группу (замещенную или незамещенную), или C10-C21 нафталеновую группу (замещенную или незамещенную); в альтернативном варианте C6-C21 бензольную группу (замещенную или незамещенную); или в еще одном альтернативном варианте, C10-C21 нафталеновую группу (замещенную или незамещенную). В другом аспекте r в карбксилатной группе, имеющей формулу (-O2C)rR1c, = 3 и/или 4, R1c может представлять собой C6-C16 бензольную группу (замещенную или незамещенную), или C10-C16 нафталеновую группу (замещенную или незамещенную); в альтернативном варианте C6-C16 бензольную группу (замещенную или незамещенную); или в еще одном альтернативном варианте, C10-C16 нафталеновую группу (замещенную или незамещенную). В другом аспекте r в карбксилатной группе, имеющей формулу (-O2C)rR1c, =3 и/или 4, R1c может представлять собой C6-C10 бензольную группу (замещенную или незамещенную). В одном варианте реализации каждый заместитель замещенной бензильной группы (обобщенной или конкретной) или замещенного нафталена, которые можно применять в качестве R1c, независимо может представлять собой галогенид, гидрокарбильную группу или гидроксикарбильную группу; в альтернативном варианте галогенид или гидрокарбильную группу; в альтернативном варианте галогенид или гидроксикарбильную группу; в альтернативном варианте гидрокарбильную группу или гидроксикарбильную группу; в альтернативном варианте галогенид; в альтернативном варианте гидрокарбильную группу; или в еще одном альтернативном варианте, гидрокарбокси-группу.

[0121] В аспекте, где r в карбксилатной группе, имеющей формулу (-O2C)rR1c, = 3 и/или 4, R1c может представлять собой C7-C21 фенилметановую группу (замещенную или незамещенную); в альтернативном варианте C7-C16 фенилметановую группу (замещенную или незамещенную); в альтернативном варианте C7-C10 фенилметановую группу (замещенную или незамещенную). В одном варианте реализации каждый заместитель замещенной фенилметановой группы (обобщенный или конкретный), который может применяться в качестве R1c, независимо может представлять собой галогенид, гидрокарбильную группу, или гидроксикарбильную группу; в альтернативном варианте галогенид или гидрокарбильную группу; в альтернативном варианте галогенид или гидроксикарбильную группу; в альтернативном варианте гидрокарбильную группу или гидроксикарбильную группу; в альтернативном варианте галогенид; в альтернативном варианте гидрокарбильную группу; или, в еще одном альтернативном варианте, гидроксикарбильную группу.

[0122] Галогениды, гидрокарбильные группы-заместители и гидроксикарбильные группы-заместители (также называемые неводородными заместителями или неводородными группами-заместителями) раскрыты независимо в настоящем описании. Эти группы-заместители могут без ограничения применяться для дальнейшего описания любой замещенной углеводородной группы (обобщенной или конкретной), замещенной алкановой группы (обобщенной или конкретной), замещенной алкеновой группы (обобщенной или конкретной), замещенной циклоалкановой группы (обобщенной или конкретной), замещенной циклоалкеновой группе (обобщенной или конкретной), замещенной ареновой группе (обобщенной или конкретной), замещенной аралкановой группе (обобщенной или конкретной), которая может применяться в качестве R1c в карбксилатной группе, имеющей формулу (-O2C)rR1c, описанной здесь.

[0123] В аспекте, где r в карбксилатной группе, имеющей формулу (-O2C)rR1c, = 2, R1c в карбксилатной группе, имеющей формулу (-O2C)rR1c, любая обобщенная или конкретная органическая группа, органическая группа, состоящая из инертных функциональных групп, углеводородная группа, алкановая группа, замещенная алкановая группа, алкеновая группа, замещенная алкеновая группа, циклоалкановая группа, замещенная циклоалкановая группа, циклоалкеновая группа, замещенная циклоалкеновая группа, ареновая группа, замещенная ареновая группа, аралкановая группа или замещенная аралкановая группа могут быть обозначены путем замены -ическ в «органическая», -он в обозначении углеводорода, -ан в обозначении обобщенного или конкретного алкана (включая аралкан), -ен в обозначении обобщенного или конкретного алкена (включая циклоалкен) или -ен в обозначении общего или конкретного аренана на суффикс -илен. Например, в случаях, когда r равен 2, обобщенная органическая группа и углеводородная группа становится органиленовой группой или гидрокарбиленовой группой (соответственно), обобщенные алкановая и циклоалкановая группы становятся алкиленовой и циклоалкиленовой группой (соответственно), конкретные метановая и этановая группы становятся метиленовой и этиленовой группами (соответственно), обобщенная алкеновая группа становится алкениленовой группой, конкретная этеновая группа становится этиленовой группой, обобщенная ареновая группа становится ариленовой группой, обобщенная аралкановая группа становится аралкиленовой группой. Аналогично, в аспекте, где r в карбксилатной группе, имеющей формулу (-O2C)rR1c, равен 1, R1c в карбксилатной группе, имеющей формулу (-O2C)rR1c, любая обобщенная или конкретная органическая группа, органическая группа, состоящая из инертных функциональных групп, углеводородная группа, алкановая группа, замещенная алкановая группа, алкеновая группа, замещенная алкеновая группа, циклоалкановая группа, замещенная циклоалкановая группа, циклоалкеновая группа, замещенная циклоалкеновая группа, ареновая группа, замещенная ареновая группа, аралкановая группа, или замещенная аралкановая группа путем замены -ическ в «органическая», -он в обозначении углеводорода, -ан в обозначении обобщенного или конкретного алкана (включая аралкан), -ен в обозначении обобщенного или конкретного алкена (включая циклоалкен) или -ен в обозначении общего или конкретного аренана суффикс -ил. Например, в случае, когда r равен 1, обобщенные органическая группа и углеводородная группа становится (становятся) органиленовой и гидрокарбиленовой группой (соответственно), обобщенные алкановая и циклоалкановая группы становится (становятся) алкильной и циклоалкильной (соответственно), конкретные метановая и этановая группы становятся метильной группой и этильной группой (соответственно), обобщенная алкеновая группа становится алкенильной группой, конкретная этеновая группа становится енильной группой, обобщенная ареновая группа становится арильной группой, обобщенная аралкановая группа становится аралкильной группой. Распространение такого правила образования названий на другие обобщенные или конкретные группы, в дополнение к обычному изменению названия обобщенных и конкретных групп (например, бензольная группа - фениленовая или фенильная группа, среди прочего) легко понятно.

[0124] В неограничивающем варианте реализации, где карбоксилат содержит больше одного карбоксилатного фрагмента, каждый карбоксилат может независимо представлять собой, содержать или состоять по существу из оксалата, малонат (1,3-пропандиоата), сукцинат (1,4-бутандиоата), глутарат (1,5-пентандиоата), адипат (1,6-гександиоата), пимелат (1,7-гептандиоата), суберат (1,8-октандиоата), малеата, фумарата, ацетилендикарбоксилата, фталат (1,2-бензол дикарбоксилата), изофталат (1,3-бензол дикарбоксилата), полиэтилентерефталат (1,4-бензол дикарбоксилата), диацетат фенилена; цитрата или любой их комбинации; в альтернативном варианте малонат (1,3-пропандиоата), сукцинат (1,4-бутандиоата), глутарат (1,5-пентандиоата), адипат (1,6-гександиоата), пимелат (1,7-гептандиоата), суберат (1,8-октандиоата), малеата, фумарата, ацетилендикарбоксилата, фталат (1,2-бензол дикарбоксилата), изофталата (1,3-бензол дикарбоксилат), полиэтилентерефталат (1,4-бензол дикарбоксилата), диацетат фенилен или любую их комбинацию; в альтернативном варианте малонат (1,3-пропандиоата), сукцинат (1,4-бутандиоата), глутарат (1,5-пентандиоата), адипат (1,6-гександиоат), пимелат (1,7-гептандиоата), суберат (1,8-октандиоата) или любой их комбинации; в альтернативном варианте малеата, фумарата или любой их комбинации; в альтернативном варианте ацетилендикарбоксилата; в альтернативном варианте фталат (1,2-бензол дикарбоксилата), изофталат (1,3-бензол дикарбоксилата), терефталат (1,4-бензол дикарбоксилата) или любой их комбинации; или в еще одном альтернативном варианте, фенилендиацетата. В других неограничивающих вариантах реализации, где карбоксилат содержит больше одного карбоксилатного фрагмента, каждый карбоксилат может независимо представлять собой, содержать или состоять по существу из оксалата; в альтернативном варианте малонат (1,3-пропандиоата); в альтернативном варианте сукцинат (1,4-бутандиоата); в альтернативном варианте глутарат (1,5-пентандиоата); в альтернативном варианте адипат (1,6-гександиоата); в альтернативном варианте пимелат (1,7-гептандиоата); в альтернативном варианте суберат (1,8-октандиоата); в альтернативном варианте малеата; в альтернативном варианте фумарата; в альтернативном варианте ацетилендикарбоксилата; в альтернативном варианте фталат (1,2-бензол дикарбоксилата); в альтернативном варианте изофталат (1,3-бензол дикарбоксилата); в альтернативном варианте терефталат (1,4-бензол дикарбоксилата); в альтернативном варианте фенилендиацетата; или, в альтернативном варианте, цитрата.

[0125] В одном аспекте и в любом варианте реализации карбоксилатная группа может представлять собой, содержать или состоять по существу из монокарбоксилата, имеющего формулу -O2CR2c. В одном варианте реализации карбоксила, имеющего формулу -O2CR2c, R2c может представлять собой органильную группу; в альтернативном варианте органил, состоящий из инертных функциональных групп; в альтернативном варианте гидрокарбильную группу или замещенную гидрокарбильную группу; в альтернативном варианте гидрокарбильную группу; или в еще одном альтернативном варианте, замещенную гидрокарбильную группу. В целом R2c (который может представлять собой органил, органил, состоящий из инертных функциональнях групп, гидрокарбил и/или замещенный гидрокарбил) может представлять собой C124 группу; в альтернативном варианте C224 группу; в альтернативном варианте C319 группу; или в еще одном альтернативном варианте, C411 группу. В некоторых вариантах реализации гидрокарбильная группа (замещенная или незамещенная) может представлять собой алкильную группу, алкенильную группу, циклоалкильную группу, циклоалкенильную группу, арильную группу или аралкильную группу; в альтернативном варианте алкильную группу, циклоалкильную группу, арильную группу или аралкильную группу; в альтернативном варианте алкильную группу, арильную группу или аралкильную группу; в альтернативном варианте алкильную группу или и арильную группу; в альтернативном варианте алкильную группу; в альтернативном варианте алкенильную группу; в альтернативном варианте циклоалкильную группу; в альтернативном варианте циклоалкенильную группу; в альтернативном варианте арильную группу; или в еще одном альтернативном варианте или аралкильную группу.

[0126] В одном варианте реализации R2c в карбоксилате, имеющем формулу -O2CR2c, может представлять собой алкильную группу, замещенную алкильную группу, алкенильную группу, замещенную алкенильную группу, циклоалкильную группу, замещенную циклоалкильную группу, циклоалкенильную группу, замещенную циклоалкенильную группу, арильную группу, замещенную арильную группу, аралкильную группу или замещенную аралкильную группу; или в еще одном альтернативном варианте, алкильную группу, алкенильную группу, циклоалкильную группу, циклоалкенильную группу, арильную группу или аралкильную группу. В некоторых вариантах реализации R2c в карбоксилате, имеющем формулу -O2CR2c, может представлять собой алкильную группу или замещенную алкильную группу; в альтернативном варианте алкенильную группу или замещенную алкенильную группу; в альтернативном варианте циклоалкильную группу или замещенную циклоалкильную группу; в альтернативном варианте циклоалкенильную группу или замещенную циклоалкенильную группу; в альтернативном варианте арильную группу или замещенную арильную группу; или в еще одном альтернативном варианте, аралкильную группу или замещенный аралкил. В других вариантах реализации R2c карбоксилата, имеющего формулу -O2CR2c, может представлять собой алкильную группу; в альтернативном варианте замещенную алкильную группу; в альтернативном варианте алкенильную группу; в альтернативном варианте замещенную алкенильную группу; в альтернативном варианте в альтернативном варианте, циклоалкильную группу; в альтернативном варианте замещенную циклоалкильную группу; в альтернативном варианте циклоалкенильную группу; в альтернативном варианте замещенную циклоалкенильную группу; в альтернативном варианте арильную группу; в альтернативном варианте замещенную арильную группу; в альтернативном варианте аралкильную группу; или в еще одном альтернативном варианте, замещенную аралкильную группу. В целом, алкильная группа, замещенная алкильная группа, алкенильная группа, замещенная алкенильная группа, циклоалкильная группа, замещенная циклоалкильная группа, циклоалкенильная группа, замещенная циклоалкенильная группа, арильная группа, замещенная арильная группа, аралкильная группа или замещенная аралкильная группа могут содержать такое же число атомов углерода, как описано для органических групп, органических групп, состоящих из инертных функциональных групп и углеводородных групп (замещенных или незамещенных), которые могут использоваться в качестве R2c в карбоксилате, имеющем формулу -O2CR2.

[0127] В одном варианте реализации алкильная группа (замещенная или незамещенная), которую можно применять в качестве R2c в карбоксилате, имеющем формулу -O2CR2c, может представлять собой C1-C24 алкильную группу (замещенную или незамещенную); в альтернативном варианте C2-C24 алкильную группу (замещенную или незамещенную); в альтернативном варианте C3-C19 алкильную группу (замещенную или незамещенную); или в еще одном альтернативном варианте, C4-C11 алкильную группу (замещенную или незамещенную). В одном варианте реализации R2c в карбоксилате, имеющем формулу -O2CR2c, может представлять собой бутильную группу, пентильную группу, гексильную группу, гептильную группу, октильную группу, нонильную группу, децильную группу или ундецильную группу. В некоторых вариантах реализации R2c в карбоксилате, имеющем формулу -O2CR2c может представлять собой бутильную группу; в альтернативном варианте пентильную группу; в альтернативном варианте гексильную группу; в альтернативном варианте гептильную группу; в альтернативном варианте октильную группу; в альтернативном варианте нонильную группу; в альтернативном варианте децильную группу; или в еще одном альтернативном варианте, ундецильную группу. В одном варианте реализации любая из алкильных групп (обобщенных или конкретных), которую можно применять в качестве R2c в карбоксилате, имеющем формулу -O2CR2c, может быть замещенной. В одном варианте реализации каждый заместитель замещенной алкильной группы (обобщенной или конкретной), которую можно применять в качестве R2c, независимо может представлять собой галогенид или гидрокарбокси-группу; в альтернативном варианте галогенид, или, в альтернативном варианте, гидрокарбокси-группу. Заместители-галогениды и гидрокарбокси-группы-заместители раскрыты независимо в настоящем тексте и могут без ограничений использоваться для дальнейшего описания замещенной алкильной группы (обобщенной или конкретной), которую можно применять в качестве R2c.

[0128] В одном варианте реализации R2c в карбоксилате, имеющем формулу -O2CR2c, может представлять собой н-бутильную группу, сек-бутильную группу, изо-бутильную группу, т-бутильную группу, н-пентильную группу, пент-3-ильная группа, изо-амильную группу, нео-пентильную группу, н-гексильную группу, гексан-2-ильную группу, гексан-3-ильную группу, 2-метилпентан-1-ильную группу, 2-этилбутан-1-ильную группу, 2-метилпентан-2-ильную группу, 2,3-диметилбутан-1-ильную группу, 2,3-диметилбутан-2-ильную группу, н-гептильную группу, гептан-2-ильную группу, гептан-3-ильную группу, гептан-4-ильную группу, 2-метилгексан-1-ильную группу, 2-этилпентан-1-ильную группу, 2-метилгексан-2-ильную группу, 2,3-диметилпентан-1-ильную группу, 2,3-диметилпентан-2-ильную группу, 2,3,3-триметилпентан-1-ильную группу, 2,3,3-триметилпентан-2-ильную группу, н-октильную группу, октан-2-ильную группу, октан-3-ильную группу, октан-4-ильную группу, 2-метилгептан-1-ильную группу, 2-этилгексан-1-ильную группу, 2-метилгептан-2-ильную группу, н-нонильную группу, нонан-2-ильную группу, нонан-3-ильную группу, нонан-4-ильную группу, нонан-5-ильную группу, н-децильную группу, декан-2-ильную группу, декан-3-ильную группу, декан-4-ильную группу, декан-5-ильную группу или н-ундецильную группу. В других вариантах реализации R2c в карбоксилате, имеющем формулу -O2CR2c, может представлять собой н-пропильную группу; в альтернативном варианте изопропильную группу; в альтернативном варианте н-бутильную группу; в альтернативном варианте сек-бутильную группу; в альтернативном варианте изо-бутильную группу; в альтернативном варианте т-бутильную группу; в альтернативном варианте н-пентильную группу; в альтернативном варианте пент-3-ильную группу; в альтернативном варианте изо-амильную группу; в альтернативном варианте нео-пентильную группу; в альтернативном варианте н-гексильную группу; в альтернативном варианте гексан-2-ильную группу; в альтернативном варианте гексан-3-ильную группу; в альтернативном варианте 2-метилпентан-1-ильную группу; в альтернативном варианте 2-этилбутан-1-ильную группу; в альтернативном варианте 2-метилпентан-2-ильную группу; в альтернативном варианте 2,3-диметилбутан-1-ильную группу; в альтернативном варианте 2,3-диметилбутан-2-ильную группу; в альтернативном варианте н-гептильную группу; в альтернативном варианте гептан-2-ильную группу; в альтернативном варианте гептан-3-ильную группу; в альтернативном варианте гептан-4-ильную группу; в альтернативном варианте 2-метилгексан-1-ильную группу; в альтернативном варианте 2-этилпентан-1-ильную группу; в альтернативном варианте 2-метилгексан-2-ильную группу; в альтернативном варианте 2,3-диметилпентан-1-ильную группу; в альтернативном варианте, 2,3-диметилпентан-2-ильную группу; в альтернативном варианте 2,3,3-триметилпентан-1-ильную группу; в альтернативном варианте 2,3,3-триметилпентан-2-ильную группу; в альтернативном варианте н-октильную группу; в альтернативном варианте октан-2-ильную группу; в альтернативном варианте октан-3-ильную группу; в альтернативном варианте октан-4-ильную группу; в альтернативном варианте 2-метилгептан-1-ильную группу; в альтернативном варианте 2-этилгексан-1-ильную группу; в альтернативном варианте 2-метилгептан-2-ильную группу; в альтернативном варианте н-нонильную группу; в альтернативном варианте нонан-2-ильную группу; в альтернативном варианте нонан-3-ильную группу; в альтернативном варианте нонан-4-ильную группу; в альтернативном варианте нонан-5-ильную группу; в альтернативном варианте н-децильную группу; в альтернативном варианте декан-2-ильную группу; в альтернативном варианте декан-3-ильную группу; в альтернативном варианте декан-4-ильную группу; в альтернативном варианте декан-5-ильную группу; или в еще одном альтернативном варианте, н-ундецильную группу. В одном варианте реализации любая из алкильных групп, которые можно использовать R2c в карбоксилате, имеющем формулу -O2CR2c, может быть замещенной. В одном варианте реализации каждый заместитель замещенной алкильной группы (обобщенной или конкретной), которую можно применять в качестве R2c, независимо может представлять собой галогенид или гидрокарбокси-группу; в альтернативном варианте галогенид; или, в альтернативном варианте, гидрокарбокси-группу. Заместители-галогениды или гидрокарбокси-группы - заместители раскрыты независимо в настоящем тексте и могут без ограничений использоваться для дальнейшего описания замещенной алкильной группы (обобщенной или конкретной), которую можно применять в качестве R2c.

[0129] В одном варианте реализации алкенильная группа (замещенная или незамещенная), которая может быть использована в качестве R2c в карбоксилате, имеющем формулу -O2CR2c, может представлять собой C2-C24 алкенильную группу (замещенную или незамещенную); в альтернативном варианте C3-C19 алкенильную группу (замещенную или незамещенную); или в еще одном альтернативном варианте, C4-C11 алкенильную группу (замещенную или незамещенную). В одном варианте реализации R2c в карбоксилате, имеющем формулу -O2CR2c, может представлять собой пропенильную группу, бутельную группу, пентенильную группу, гексенильную группу, гептенильную группу, октенильную группу, ноненильную группу, деценильную группу, ундеценильную группу, додеценильную группу, тридеценильную группу, тетрадеценильную группу, пентадеценильную группу, гексадеценильную группу, гептадеценильную группу, октадеценильную группу, или нонадеценильную группу; в альтернативном варианте бутельную группу, пентенильную группу, гексенильную группу, гептенильную группу, октенильную группу, ноненильную группу, деценильную группу или ундеценильную группу. В некоторых вариантах реализации R2c в карбоксилате, имеющем формулу -O2CR2c, может представлять собой этенильную группу; в альтернативном варианте пропенильную группу; в альтернативном варианте бутельную группу; в альтернативном варианте пентенильную группу; в альтернативном варианте гексенильную группу; в альтернативном варианте, гептенильную группу; в альтернативном варианте октенильную группу; в альтернативном варианте ноненильную группу; в альтернативном варианте деценильную группу; или в еще одном альтернативном варианте, ундеценильную группу. В одном варианте реализации любая из алкенильных групп (обобщенных или конкретных), которую можно применять в качестве R2c в карбоксилате, имеющем формулу -O2CR2c, может быть замещенной. В одном варианте реализации каждый заместитель замещенной алкенильной группы (обобщенной или конкретной), которую можно применять в качестве R2c, независимо может представлять собой галогенид или гидрокарбокси-группу; в альтернативном варианте галогенид; или, в альтернативном варианте, гидрокарбокси-группу. Заместители-галогениды и гидрокарбокси-группы-заместители раскрыты независимо в настоящем тексте и могут без ограничений использоваться для дальнейшего описания замещенную алкенильную группу (обобщенную или конкретную), которую можно применять в качестве R2c.

[0130] В одном варианте реализации циклоалкильную группу (замещенную или незамещенную), которую можно применять в качестве R2c в карбоксилате, имеющем формулу -O2CR2c, может представлять собой C3-C24 циклоалкильную группу (замещенную или незамещенную); в альтернативном варианте C3-C19 циклоалкильную группу (замещенную или незамещенную); или, в еще одном альтернативном варианте, C4-C11 циклоалкильную группу (замещенную или незамещенную). В одном варианте реализации R2c в карбоксилате, имеющем формулу -O2CR2c, может представлять собой циклопентильную группу, замещенную циклопентильную группу, циклогексильную группу или замещенную циклогексильную группу. В некоторых вариантах реализации R2c в карбоксилате, имеющем формулу -O2CR2c может представлять собой циклопентильную группу или замещенную циклопентильную группу; в альтернативном варианте циклогексильную группу или замещенную циклогексильную группу. В некоторых вариантах реализации R2c в карбоксилате, имеющем формулу -O2CR2c, может представлять собой циклопентильную группу или циклогексильную группу. В других вариантах реализации R2c в карбоксилате, имеющем формулу -O2CR2c, может представлять собой циклопентильную группу; в альтернативном варианте замещенную циклопентильную группу; в альтернативном варианте циклогексильную группу; или, в еще одном альтернативном варианте, замещенную циклогексильную группу. В одном варианте реализации каждый заместитель замещенной циклоалкильной группы (обобщенной или конкретной), которую можно применять в качестве R2c, независимо может представлять собой галогенид, гидрокарбильную группу, или гидроксикарбильную группу; в альтернативном варианте галогенид или гидрокарбильную группу; в альтернативном варианте галогенид или гидроксикарбильную группу; в альтернативном варианте гидрокарбильную группу или гидроксикарбильную группу; в альтернативном варианте галогенид; в альтернативном варианте гидрокарбильную группу; или в еще одном альтернативном варианте, гидрокарбокси-группу.

[0131] В одном аспекте арильную группу (замещенную или незамещенную), которую можно применять в качестве R2c в карбоксилате, имеющем формулу -O2CR2c, может представлять собой C6-C24 арильную группу (замещенную или незамещенную); в альтернативном варианте, C6-C19 арильную группу (замещенную или незамещенную); или в еще одном альтернативном варианте, C6-C11 арильную группу (замещенную или незамещенную). В одном варианте реализации R2c в карбоксилате, имеющем формулу -O2CR2c может представлять собой фенильную группу, замещенную фенильную группу, нафтильную группу или замещенную нафтильную группу; или в еще одном альтернативном варианте, фенильную группу или замещенную фенильную группу; в альтернативном варианте нафтильную группу или замещенную нафтильную группу. В некоторых вариантах реализации R2c в карбоксилате, имеющем формулу -O2CR2c, может представлять собой фенильную группу или нафтильную группу. В других вариантах реализации R2c в карбоксилате, имеющем формулу -O2CR2c, может представлять собой фенильную группу; в альтернативном варианте замещенную фенильную группу; в альтернативном варианте нафтильную группу; или в еще одном альтернативном варианте, замещенную нафтильную группу. В одном варианте реализации замещенная фенильная группа R2c может представлять собой 2-замещенную фенильную группу, 3-замещенную фенильную группу, 4-замещенную фенильную группу, 2,4-двузамещенную фенильную группу, 2,6-двузамещенную фенильную группу, 3,5-двузамещенную фенильную группу или 2,4,6-трифенильную группу. В других вариантах реализации замещенная фенильная группа R2c может представлять собой 2-замещенную фенильную группу, 4-замещенную фенильную группу, 2,4-двузамещенную фенильную группу, или 2,6-двузамещенную фенильную группу; в альтернативном варианте 3-замещенную фенильную группу или 3,5-двузамещенную фенильную группу; в альтернативном варианте, 2-замещенную фенильную группу или 4-замещенную фенильную группу; в альтернативном варианте 2,4-двузамещенную фенильную группу или 2,6-двузамещенную фенильную группу; в альтернативном варианте 2-замещенную фенильную группу; в альтернативном варианте 3-замещенную фенильную группу; в альтернативном варианте 4-замещенную фенильную группу; в альтернативном варианте 2,4-двузамещенную фенильную группу; в альтернативном варианте 2,6-двузамещенную фенильную группу; в альтернативном варианте 3,5-двузамещенную фенильную группу; или в еще одном альтернативном варианте, 2,4,6-тризамещенную фенильную группу. В одном варианте реализации каждый заместитель арильной группы (обобщенной или конкретной), замещенной фенильной группы (обобщенной или конкретной) или замещенной нафтильной нруппы (обобщенной или конкретной), которую можно применять в качестве R2c независимо может представлять собой галогенид, гидрокарбильную группу, или гидроксикарбильную группу; в альтернативном варианте галогенид или гидрокарбильную группу; в альтернативном варианте галогенид или гидроксикарбильную группу; в альтернативном варианте гидрокарбильную группу или гидроксикарбильную группу; в альтернативном варианте галогенид; в альтернативном варианте гидрокарбильную группу; или в еще одном альтернативном варианте, гидрокарбокси-группу.

[0132] В одном аспекте аралкильная группа (замещенная или незамещенная), которую можно применять в качестве R2c в карбоксилате, имеющем формулу -O2CR2c, может представлять собой C7-C24 аралкильную группу (замещенную или незамещенную); в альтернативном варианте, C7-C19 аралкильную группу (замещенную или незамещенную); или в еще одном альтернативном варианте, C7-C11 аралкильную группу (замещенную или незамещенную). В одном варианте реализации R2c в карбоксилате, имеющем формулу -O2CR2c, может представлять собой бензильную группу или замещенную бензильную группу. В одном варианте реализации R2c в карбоксилате, имеющем формулу -O2CR2c, может представлять собой бензильную группу; или в еще одном альтернативном варианте, замещенную бензильную группу. В одном варианте реализации каждый заместитель аралкильной группы (обобщенной или конкретной), которую можно применять в качестве R2c, независимо может представлять собой галогенид, гидрокарбильную группу или гидроксикарбильную группу; в альтернативном варианте галогенид или гидрокарбильную группу; в альтернативном варианте галогенид или гидроксикарбильную группу; в альтернативном варианте гидрокарбильную группу или гидроксикарбильную группу; в альтернативном варианте галогенид; в альтернативном варианте гидрокарбильную группу; или в еще одном альтернативном варианте, гидрокарбокси-группу.

[0133] Галогениды, гидрокарбильные группы-заместители и гидрокарбокси-группы-заместители (также называемые неводородными заместителями или неводородными группами-заместителями) раскрыты независимо в настоящем тексте. Эти группы-заместители могут без ограничения применяться для дальнейшего описания любой замещенной гидрокарбильной группы (обобщенной или конкретной), замещенной алкильной группы (обобщенной или конкретной), замещенной алкенильной группы (обобщенной или конкретной), замещенной циклоалкильной группы (обобщенной или конкретной), замещенной циклоалкенильной группы (обобщенной или конкретной), замещенной арильной группы (обобщенной или конкретной), замещенной аралкильной группы (обобщенной или конкретной), описанных здесь.

[0134] В одном варианте реализации замещенная фенильная группа R2c может представлять собой толильную группу, ксилильную группу, или триметилфенильную группу; в альтернативном варианте толильную группу; в альтернативном варианте ксиленовую группу; или, в еще одном альтернативном варианте, триметилфенильную группу. В некоторых вариантах реализации толильная группа R2c может представлять собой орто-толильную группу, мета-толильную группу, или пара-толильную группу; в альтернативном варианте орто-толильную группу; в альтернативном варианте мета-толильную группу; или в еще одном альтернативном варианте, пара-толильную группу. В одном варианте реализации ксилильная группа R2c может представлять собой 2,3-диметилфенильную группу, 2,4-диметилфенильную группу, 2,5-диметилфенильную группу, 2,6-диметилфенильную группу, 3,4-диметилфенильную группу или 3,5-диметилфенильную группу; в альтернативном варианте 2,4-диметилфенильную группу или 2,6-диметилфенильную группу; в альтернативном варианте 2,3-диметилфенильную группу; в альтернативном варианте 2,4-диметилфенильную группу; в альтернативном варианте 2,5-диметилфенильную группу; в альтернативном варианте 2,6-диметилфенильную группу; в альтернативном варианте 3,4-диметилфенильную группу; или в еще одном альтернативном варианте, 3,5-диметильную группу.

[0135] В одном аспекте каждый монокарбоксилат карбоксилата переходного металла (обобщенного или конкретного) независимо может представлять собой, содержать или состоять по существу из ацетата, пропионата, бутирата, пентаноата, гексаноата, гептаноата, октаноата, нонаноата, деканоата, ундеканоата, додеканоата, тридеканоата, тетрадеканоата, пентадеканоата, гексадеканоата, гептадеканоата, октадеканоата, или любую их комбинацию; в альтернативном варианте пропионата, бутирата, пентаноата, гексаноата, гептаноата, октаноата, нонаноата, деканоата, ундеканоата, додеканоата, тридеканоата, тетрадеканоата, пентадеканоата, гексадеканоата, гептадеканоата, октадеканоата, или любую их комбинацию; или в еще одном альтернативном варианте, пентаноата, гексаноата, гептаноата, октаноата, нонаноата, деканоата, ундеканоата, додеканоата или любой их комбинации. В некоторых вариантах реализации каждый монокарбоксилат карбоксилата переходного металла (обобщенного или конкретного) независимо может представлять собой, содержать или состоять по существу из ацетата, пропионата, н-бутирата, азобутирата, валерат (н-пентаноата), нео-пентаноата, капронат (н-гексаноата), н-гептаноата, каприлат (н-октаноата), 2-этилгексаноата, н-нонаноата, капрат (н-деканоата), н-ундеканоата, лаурат (н-додеканоата), стеарат (н-октадеканоата), или любой их комбинации; в альтернативном варианте пропионата, н-бутирата, азобутирата, валерат (н-пентаноата), нео-пентаноата, капронат (н-гексаноата), н-гептаноата, каприлат (н-октаноата), 2-этилгексаноата, н-нонаноата, капрат (н-деканоата), н-ундеканоата, лаурат (н-додеканоата), стеарат (н-октадеканоата), или любой их комбинации; в альтернативном варианте валерат (н-пентаноата), нео-пентаноата, капронат (н-гексаноата), н-гептаноата, каприлат (н-октаноата), 2-этилгексаноата, н-нонаноата, капрат (н-деканоата), н-ундеканоата, лаурат (н-додеканоата), или любой их комбинации; или в еще одном альтернативном варианте, валерат (н-пентаноата), каприлат (н-октаноата) или 2-этилгексаноат. В некоторых вариантах каждый монокарбоксилат карбоксилата переходного металла (обобщенного или конкретного) независимо может представлять собой, содержать или состоять по существу из ацетата; в альтернативном варианте пропионата; в альтернативном варианте бутирата; в альтернативном варианте н-бутирата; в альтернативном варианте азобутирата; в альтернативном варианте пентаноата; в альтернативном варианте валерат (н-пентаноата); в альтернативном варианте нео-пентаноата; в альтернативном варианте гексаноата; в альтернативном варианте капронат (н-гексаноата); в альтернативном варианте гептаноата; в альтернативном варианте октаноата; в альтернативном варианте каприлат (н-октаноата); в альтернативном варианте 2-этилгексаноата; в альтернативном варианте нонаноата; в альтернативном варианте деканоата; в альтернативном варианте капрат (н-деканоата); в альтернативном варианте ундеканоата; в альтернативном варианте додеканоата; в альтернативном варианте лаурат (н-додеканоата); в альтернативном варианте тридеканоата; в альтернативном варианте тетрадеканоата; в альтернативном варианте пентадеканоата; в альтернативном варианте гексадеканоата; в альтернативном варианте гептадеканоата; в альтернативном варианте, октадеканоата; или в еще одном альтернативном варианте, стеарат (н-октадеканоата).

[0136] В одном аспекте каждый монокарбоксилат карбоксилата переходного металла (обобщенного или конкретного) независимо может представлять собой, содержать или состоять по существу из следующих: бензоат, замещенный бензоат, нафтоат, или замещенный нафтоат. В некоторых вариантах реализации каждая монокарбоксилатная группа независимо может представлять собой, содержать или состоять по существу из бензоата или замещенного бензоата; в альтернативном варианте нафтоата или замещенного нафтоата. В других вариантах реализации каждый монокарбоксилат карбоксилата переходного металла (обобщенного или конкретного) независимо может представлять собой, содержать или состоять по существу из бензоата или нафтоата. В других вариантах реализации каждый монокарбоксилат карбоксилата переходного металла (обобщенного или конкретного) независимо может представлять собой, содержать или состоять по существу из следующего: бензоат; в альтернативном варианте замещенный бензоат; в альтернативном варианте нафтоат; или в еще одном альтернативном варианте, замещенный нафтоат. В некоторых вариантах реализации каждый монокарбоксилат карбоксилата переходного металла (обобщенного или конкретного) независимо может представлять собой, содержать или состоять по существу из метилбензоата, диметил бензоата, триметилбензоата, или любых их комбинаций; в альтернативном варианте метилбензоата; в альтернативном варианте диметилбензоата; или, в еще одном альтернативном варианте, триметилбензоата. В одном варианте реализации метилбензоат может представлять собой, содержать или состоять по существу из 2-метилбензоата, 3-метилбензоата, 4-метилбензоата или любой их комбинации; в альтернативном варианте 2-метилбензоата, 4-метилбензоата или любой их комбинации; в альтернативном варианте 2-метилбензоата; в альтернативном варианте 3-метилбензоата; или в еще одном альтернативном варианте, 4-метилбензоата. В одном варианте реализации диметилбензоат может представлять собой, содержать или состоять по существу из 2,3-диметилбензоата, 2,4-диметилбензоата, 2,5-диметилбензоата, 2,6-диметилбензоата, 3,4-диметилбензоата, 3,5-диметилбензоата или любой их комбинации; в альтернативном варианте 2,4-диметилбензоата, 2,6-диметилбензоата или любой их комбинации; в альтернативном варианте 2,3-диметилбензоата; в альтернативном варианте 2,4-диметилбензоата; в альтернативном варианте 2,5-диметилбензоата; в альтернативном варианте 2,6-диметилбензоата; в альтернативном варианте 3,4-диметилбензоата; или, в еще одном альтернативном варианте, 3,5-диметилбензоата. В одном варианте реализации триметилбензоат может представлять собой, содержать или состоять по существу из 2,4,6-триметилбензоата. В одном варианте реализации каждый монокарбоксилат карбоксилата переходного металла (обобщенного или конкретного) независимо может представлять собой, содержать или состоять по существу из фенилуксусной кислоты, замещенной фенилуксусной кислоты или любой их комбинации; в альтернативном варианте фенилуксусной кислоты; или, в еще одном альтернативном варианте, замещенной фенилуксусной кислоты.

[0137] В общем случае, переходный металл, который можно применять в каталитической системе, способе получения каталитической системы и/или способе олигомеризации олефинов, описанных здесь, может включать, или по существу состоять из любой комбинации катионов переходных металлов, описанных здесь, и анионов неорганической природы, описанных здесь, или анионов органической природы, описанных здесь. Здесь приведены некоторые неограничивающие примеры соединений, содержащих переходные металлы. Будет понятно, что приведенные примеры соединений, содержащих переходные металлы, не являются исчерпывающими перечнем всех соединений, содержащих переходные металлы, которые могут быть предусмотрены настоящим описанием.

[0138] В общем случае, соединение, содержащее переходный металл, которое можно применять в каталитической системе, способе получения каталитической системы и/или способе олигомеризации (или тримеризации) олефинов, описанных здесь, может включать или состоять по существу из или состоять из любой комбинации описанного здесь катиона переходного металла и аниона (аниона органической или неорганической природы) описанного здесь. Здесь представлены некоторые неограничивающие соединения, содержащие переходные металлы, которые могут быть использованы в каталитической системе, способе получения каталитической системы и/или способе олигомеризации (или тримеризации) олефинов. Будет понятно, что приведенные соединения, содержащие переходные металлы, не являются исчерпывающим перечнем всех соединений, содержащих переходные металлы, которые можно применять в каталитической системе, способе получения каталитической системы и/или способе олигомеризации (или тримеризации) олефинов. Другие соединения, содержащие переходные металлы, очевидны из настоящего описания.

[0139] В одном аспекте соединение, содержащее переходный металл, которое можно применять в каталитической системе, способе получения каталитической системы и/или способе олигомеризации (или тримеризации) олефинов, описанных здесь, может включать или состоять по существу из, или состоять из соединения хрома. В этом аспекте степень окисления хрома в соединении хрома может составлять от 0 до 6. В некоторых вариантах реализации степень окисления хрома в соединении хрома может составлять от +2 или +3 (т.е. соединение хрома(II) или хрома(III)). В других вариантах реализации степень окисления хрома в соединении хрома может составлять +2 (т.е. соединение хрома(II)); или, в еще одном альтернативном варианте, степень окисления хрома может составлять +3 (т.е. соединение хрома(III)).

[0140] В одном варианте реализации соединения хрома(II), которые можно применять в каталитической системе, способе получения каталитической системы и/или способе олигомеризации (или тримеризации) олефинов, описанных здесь, могут содержать, состоять по существу из или состоять из нитрата хрома(II), сульфата хрома(II), фторида хрома(II), хлорида хрома(II), бромида хрома(II) или йодида хрома(II). В одном варианте реализации соединения хрома(III), которые можно применять в каталитической системе, способе получения каталитической системы и/или способе олигомеризации (или тримеризации) олефинов, описанных здесь, могут содержать, состоять по существу из или состоять из нитрата хрома(III), сульфата хрома(III), фторида хрома(III), хлорида хрома(III), бромида хрома(III) или йодида хрома(III). В некоторых вариантах реализации соединения хрома, которые можно применять в каталитической системе, способе получения каталитической системы и/или способе олигомеризации (или тримеризации) олефинов, описанных здесь, может содержать, состоять по существу из или состоять из нитрата хрома(II); в альтернативном варианте сульфата хрома(II); в альтернативном варианте фторида хрома(II); в альтернативном варианте хлорида хрома(II); в альтернативном варианте бромида хрома(II); в альтернативном варианте йодида хрома(II); в альтернативном варианте нитрата хрома(III); в альтернативном варианте сульфата хрома(III); в альтернативном варианте фторида хрома(III); в альтернативном варианте хлорида хрома(III); в альтернативном варианте бромида хрома(III); или в еще одном альтернативном варианте, йодида хрома(III).

[0141] В одном варианте реализации соединения хрома, которые можно применять в каталитической системе, способе получения каталитической системы и/или способе олигомеризации (или тримеризации) олефинов, описанных здесь, может содержать, состоять по существу из или состоять из органооксида хрома(II), карбоксилата хрома(II), бета-дионата хрома(II), органооксида хрома(III), карбоксилата хрома(III) или бета-дионата хрома(III); в альтернативном варианте органооксида хрома(II) или органооксида хрома(III); в альтернативном варианте карбоксилата хрома(II) или карбоксилата хрома(III); в альтернативном варианте бета-дионата хрома(II) или бета-дионата хрома(III); в альтернативном варианте, органооксида хрома(II); в альтернативном варианте карбоксилата хрома(II); в альтернативном варианте бета-дионата хрома(II); в альтернативном варианте органооксида хрома(III); в альтернативном варианте карбоксилата хрома(III); или в еще одном альтернативном варианте, бета-дионата хрома(III). В одном варианте реализации органооксид, бета-дионат и/или карбоксилат хрома(II) или органооксид, бета-дионат и/или карбоксилат хрома(III) могут содержать такое же число атомов углерода, которое указано здесь для органического оксида, бета-дионата и/или карбоксилата.

[0142] Карбоксилаты хрома могут представлять собой особенно полезные соединения, содержащие переходные металлы, которые можно применять в каталитической системе, способе получения каталитической системы и/или способе олигомеризации (или тримеризации) олефинов. Соответственно, в одном аспекте каталитическая система, способ получения каталитической системы и/или способ олигомеризации (или тримеризации) олефинов согласно настоящему описанию могут включать применение композиций, содержащих карбоксилат хрома, включающих, состоящих по существу из и/или состоящих из карбоксилата хрома(II) или карбоксилата хрома(III); в альтернативном варианте карбоксилата хрома(II); или, в еще одном альтернативном варианте, карбоксилата хрома(III). Карбоксилаты независимо описаны здесь и могут без ограничений использоваться для дальнейшего описания карбоксилата (карбоксилатов) хрома(II) и/или карбоксилата (карбоксилатов) хрома(III), которые можно применять в каталитической системе, способе получения каталитической системы и/или способе олигомеризации (или триметизации) олефинов, описанных здесь.

[0143] В неограничивающем варианте реализации композиция, содержащая карбоксилат хрома(III), которую можно применять в каталитической системе, в способе получения каталитической системы и/или в способе олигомеризации (или тримеризации) олефина, может содержать, состоять по существу из или состоять из C325 монокарбоксилата хрома(III). В неограничивающем варианте реализации композиция, содержащая карбоксилат хрома(III), которую можно применять в каталитической системе, в способе получения каталитической системы и/или в способе олигомеризации (или тримеризации) олефина, может содержать, состоять по существу из или состоять из C325 монокарбоксилата хрома(III).

[0144] В одном аспекте карбоксилатхрома, который можно применять в качестве соединения, содержащего переходный металл, может представлять собой, содержать или состоять по существу из карбоксилата хрома, полученного описанным здесь способом.

[0145] В неограничивающем варианте реализации композиция, содержащая карбоксилат хрома(III), которую можно применять в каталитической системе, в способе получения каталитической системы и/или в способе олигомеризации (или тримеризации) олефина, может содержать, состоять по существу из или состоять из пропионата хрома(III), н-бутирата хрома(III), азобутирата хрома(III), валерата (н-пентаноата) хрома(III), нео-пентаноата хрома(III), капроната (н-гексаноата) хрома(III), н-гептаноата хрома(III), каприлата (н-октаноата) хрома(III), 2-этилгексаноата хрома(III), н-нонаноата хрома(III), капрата (н-деканоата) хрома(III), н-ундеканоата хрома(III), лаурата (н-додеканоата) хрома(III), стеарата (н-октадеканоата) или любой их комбинации в альтернативном варианте, валерата (н-пентаноата) хрома(III), нео-пентаноата хрома(III), капроната (н-гексаноата) хрома(III), н-гептаноата хрома(III), каприлата (н-октаноата) хрома(III), 2-этилгексаноата хрома(III), н-нонаноата хрома(III), капрата (н-деканоата) хрома(III), н-ундеканоата хрома(III) или лаурата (н-додеканоата) хрома(III) или любой их комбинации; или в еще одном альтернативном варианте, валерата (н-пентаноата) хрома(III), каприлата (н-октаноата) хрома(III) или 2-этилгексаноата хрома(III). В некоторых вариантах реализации карбоксилат композиции, содержащей карбоксилат хрома, может представлять собой, содержать или состоять по существу из хрома(III)2-этилгексаноата. Другие композиции, содержащие карбоксилат хрома (хрома(II) и/или хрома(III)) которые можно применять в каталитической системе, способе получения каталитической системы и/или способе олигомеризации (или тримеризации) олефинов ясно из настоящего описания и полностью включены в него.

[0146] В родственной заявке на патент США №13/323191, поданной 12 декабря 2011 г. описаны композиции, содержащие карбоксилат хрома, имеющие состав, отличный от коммерческих композиций, содержащих карбоксилат хрома. Заявка на патент США № 13/323191, поданная 12 декабря 2011 г., полностью включена в настоящее описание для любых целей путем ссылки. Как описано в цитируемых здесь документах, известно, что карбоксилаты хрома (а также карбоксилаты других переходных металлов) содержат одну или более структур, содержащих более одного атома хрома. Любое из этих соединений может оказывать влияние на каталитическую систему, применяемую в процессе олигомеризации (или тримеризации) олефинов, описанном здесь. Считается, что различия в составе композиции, содержащей карбоксилат хрома, могут влиять на процессы олигомеризации (или тримеризации) олефинов с использованием каталитической композиции, содержащей композицию, содержащую карбоксилат хрома. В одном аспекте (и без ограничения теорией) считается, что эти новые композиции, содержащие карбоксилат хрома, могут содержать значительные количества одноядерного карбоксилата переходного металла.

[0147] Неожиданно было обнаружено, что эти новые композиции, содержащие карбоксилат хрома, могут оказывать влияние на производительность каталитической системы в способе олигомеризации (или тримеризации) олефинов. Например, различия между коммерчески доступными композициями, содержащими карбоксилат хрома, и новыми композициями, содержащими карбоксилат хрома, описанными здесь (и в заявке на патент США №13/323191, поданной 12 декабря 2011), возможно оказывают влияние на отношения компонентов в каталитической системе, обеспечивая оптимальную селективность продукта, чистоту продукта и/или производительность. Здесь приведена информация, связанная с влиянием, которое состав композиции, содержащей карбоксилат хрома, может оказывать на олигомеризацию (или тримеризацию олефинов.

[0148] Оказалось, что изолированные композиции, содержащие переходные металлы, описанные в заявке США №13/323191, поданной 12 декабря 2011г (и в настоящем описании) могут иметь более кристаллическую структуру, чем аморфная масса, выделенная из коммерчески доступных композиций, содержащих переходные металлы. Для примера можно сравнить выделенный 2-этилгексаноат хрома(III) согласно настоящему описанию с использованием молярного отношения натрий 2-этилгексаноат - СrCl3(THF)3 приблизительно 3,3 (фиг. 3) с выделенным коммерчески доступным 2-этилгексаноатом хрома(III) (фиг. 4). Однако даже в попытках применить различные способы кристаллизации эта новая композиция, содержащая карбоксилат переходного металла, не образует кристаллов, которые позволили выяснить их структуру обычными методами рентгеноструктурного анализа. Соответственно, композиции, содержащие переходные металлы, необходимо отличать от существующих коммерчески доступных композиций, содержащих переходные металлы, с использованием одной или комбинации большего числа аналитических методик.

[0149] Одной из методик, которые можно применять для того чтобы отличить композиции, содержащие карбоксилат хрома, описанные здесь, от других композиций, содержащих карбоксилат хрома, может быть инфракрасная спектроскопия. Другой методикой, которую можно применять для того чтобы отличить композиции, содержащие карбоксилат хрома, описанные здесь, от других композиций, содержащих карбоксилат хрома, высокоэнергетический рентгеноструктурный анализ. Конкретные особенности, связанные с инфракрасной спектроскопией и высокоэнергетическим рентгеноструктурным анализом независимо описаны здесь, и любую из этих особенностей можно использовать либо отдельно, либо в любой комбинации для описания композиций, содержащих карбоксилат хрома, описанных здесь.

[0150] Спектроскопический анализ композиций, содержащих карбоксилат хрома, в частности, инфракрасная (ИК) спектроскопия (основанная на поглощении ИК-излучения), может дать полезную информацию для характеристики таких композиций. Особенности ТК спектров карбоксилатных композиций приведены у K. Nakamoto, Infrared and Raman Spectra of Inorganic and Coordination Compounds, 4th Ed., J. Wiley & Sons, New York, c. 1986, pp. 231-233. Дополнительно, Cannon and White (Cannon, R. D and White R. P, Progress in Inorganic Chemistry; Volume 36, 1988, pp. 195-298) а Дикон и Филлипс (G.B. Deacon and R.J. Phillips, Coordination Chemistry Reviews, 33 (1980), pp. 227-250) приводят дополнительную информацию относительно координирования карбоксилат-аниона с переходными металлами и ИК спектров карбоксилатов переходных металлов. В статье Vlachos et al. (A. Vlachos, Psycharis, C.P. Raptopoula, N. Lalioti, Y. Sanakis, G. Diamantopoulos, M. Fardis, M. Karayanni, G. Papavassiliou, and A. Terzis, Inorganic Chimica Acta, 357 (2004), pp. 3162-3172, сдесь упоминается как Vlachos) приведены ИК данные для трехядерных оксо-карбоксилатов хрома(III). Все источники Cannon и White, Deacon и Phillips, а также Vlachos полностью включены в настоящий текст путем ссылки.

[0151] В этих статьях указано, без теоретического ограничения, что положения ИК пика υasym (CO2) для соединений, содержащих переходные металлы, в которых атомы кислорода карбоксилатной группы связывают два атома переходного металла, отличаются от положений в тех соединениях, где атомы кислорода карбоксилатной группы связаны с одним и тем же атомом переходного металла. Дополнительно, без ограничения теорией, разделение между ИК пиком (пиками) υasym (CO2) и ИК пиком υsym (CO2) карбоксилатов переходных металлов, в которых атомы кислорода карбоксилатной группы связывают два атома переходного металла, и тех, в которых оба атома кислорода карбоксилатной группы связаны с одним и тем же атомом переходного металла, явно различается. В частности, положение ИК пика υasym (CO2) для соединений, содержащих переходные металлы, в которых атомы кислорода карбоксилатной группы связаны с одним и тем же атомом переходного металла, находятся на более коротких длинах волн, чем положения ИК пиков υasym (CO2) для соединений, содержащих переходные металлы, в которых атомы кислорода карбоксилатной группы связывают два атома переходного металла. Дополнительно, разделение между ИК пиком (пиками) υasym (CO2) и ИК пиком υsym (CO2) IR соединений, содержащих переходный металл, в которых атомы кислорода карбоксилатной группы связаны с одним и тем же атомом переходного металла, оказывается меньше, чем у соединений, содержащих переходный металл, в которых атомы кислорода карбоксилатной группы связывают два атома переходного металла.

[0152] В этих статьях также указано, что композиции, содержащие переходные металлы, включают молекулы, в которых множество атомов переходных металлов связано с единственным атомом кислорода. Одна такая молекула, присутствие которой возможно, без ограничения теорией, представлена комплексами металлов с треугольным расположением связей, которые содержат звено MO3, как описано в Cannon и White, и где звено MO3 (где M представляет собой переходный металл) имеет ИК пик υasym (MO3) в диапазоне от 750 см-1 до 500 см-1. Для комплексов хрома с треугольным расположением связей, ИК пик υsym (CrO3) IR возникает в районе от 750 см-1 до 650 см-1.

[0153] На фиг. 6 и фиг. 8 показана область от 2000 см-1 до 1000 см-1 ИК спектра двух коммерческих композиций 2-этилгексаноата хрома(III). Каждый из этих спектров демонстрирует ИК пикт υasym (CO2) на 1616±20 см-1 и 1549 ± 15 см-1, соответственно, и ИК пик υsym (CO2) на 1429 ± 15 см-1. На фиг. 10, фиг. 12, фиг. 14 и фиг. 16 показана область от 2000 см-1 до 1000 см-1 ИК спектра четырех композиций 2-этилгексаноат хрома(III), описанных здесь. На каждом из этих ИК спектров заметно присутствие ИК пиков υasym (CO2) IR на 1516±15 см-1, ИК пика υsym (CO2) IR на 1429 ± 15 см-1, и значительно уменьшенных ИК пиков υasym (CO2) (если эти пики вообще присутствуют) на 1616±20 см-1 и 1549 ± 15 см-1. Эти ИК спектры демонстрируют, что композиции, содержащие карбоксилат хрома, описанные здесь, значительно отличаются от композиций, содержащих карбоксилат хрома, которые доступны для приобретения в настоящее время.

[0154] В одном варианте реализации любая композиция, содержащая карбоксилат хрома (обобщенная или конкретная), описанная здесь, или любая композиция, содержащая карбоксилат хрома (обобщенный или конкретный), полученный любым способом (способами), описанными здесь, может характеризоваться ИК пиком υasym (CO2) в пределах 110 см-1 от ИК пика sym (CO2). В одном варианте реализации любая композиция, содержащая карбоксилат хрома (обобщенный или конкретный), описанный здесь или любая композиция, содержащая карбоксилат хрома (обобщенный или конкретный), полученный любым способом (способами), описанными здесь, может характеризоваться ИК пиком υasym (CO2в пределах 105 см-1 от ИК пика υsym (CO2); в альтернативном варианте может характеризоваться ИК пиком υasym (CO2) в пределах 100 см-1 от ИК пика υsym (CO2); в альтернативном варианте может характеризоваться ИК пиком υasym (CO2) в пределах 95 см-1 от ИК пика υsym (CO2); или, в еще одном альтернативном варианте, может характеризоваться ИК пиком υasym (CO2) в пределах 90 см-1 от ИК пика υsym (CO2). В другом аспекте ИК пик υasym (CO2) в пределах 110 см-1 от ИК пика υsym (CO2) (или в пределах любого другого указанного здесь диапазона) может иметь самую большую высоту пика поглощения из всех пиков υasym (CO2) композиций, содержащих карбоксилат переходного металла.

[0155] В другом аспекте композиция, содержащая карбоксилат хрома (обобщенная или конкретная), описанная здесь, или любая композиция, содержащая карбоксилат хрома (обобщенная или конкретная), полученная любым способом (способами), описанными здесь, может характеризоваться отношением значений высот пиков поглощения ИК для ИК пика υasym (CO2) в пределах 110 см-1 от ИК пика υsym (CO2) (или в пределах любого другого указанного здесь диапазона) к ИК пику υsym (CO2), большим или равным 0,5:1; в альтернативном варианте большим или равным 0,75:1; в альтернативном варианте большим или равным 1:1; в альтернативном варианте большим или равным 1,25:1; в альтернативном варианте большим или равным 1,5:1; или, в еще одном альтернативном варианте большим или равным 1,75:1. В другом аспекте композиция, содержащая хром (обобщенная или конкретная), описанная здесь, или любая композиция, содержащая карбоксилат хрома (обобщенная или конкретная), полученная любым способом (способами), описанными здесь, может характеризоваться отношением значений высот пиков поглощения ИК для ИК пика υasym (CO2) в пределах 110 см-1 от ИК пика υsym (CO2) (или в пределах любого другого указанного здесь диапазона) к ИК пику υsym (CO2) в диапазоне от 0,5:1 до 100:1; в альтернативном варианте большим или равным от 0,75:1 до 80:1; в альтернативном варианте большим или равным от 1:1 до 60:1; в альтернативном варианте большим или равным от 1,25:1 до 40:1; в альтернативном варианте большим или равным от 1,5:1 до 3:1; или, в еще одном альтернативном варианте большим или равным от 1,75:1 до 20:1.

[0156] В неограничивающем варианте реализации композиция, содержащая карбоксилат хрома (обобщенная или конкретная), описанная здесь, или композиция, полученная любым способом (способами), описанными здесь, может характеризоваться отношением значений высот пиков поглощения ИК для ИК пика υasym (CO2) в пределах 110 см-1 от ИК пика υsym (CO2) (или в пределах любого другого указанного здесь диапазона) к ИК пику (CO2) карбоксилата, не связанного с хромом, большим или равным 5:1; в альтернативном варианте большим или равным 6:1; в альтернативном варианте большим или равным 7:1; в альтернативном варианте большим или равным 8:1; в альтернативном варианте большим или равным 9:1; или, в еще одном альтернативном варианте большим или равным 10:1. В других неограничивающих вариантах реализации композиция, содержащая карбоксилат хрома, (обобщенная или конкретная), описанная здесь, или композиция, содержащая карбоксилат хрома, (обобщенная или конкретная), полученная любым способом (способами), описанными здесь, может характеризоваться отношением значений высот пиков поглощения ИК для ИК пика υasym (CO2) в пределах 110 см-1 от ИК пика υsym (CO2) (или в пределах любого другого указанного здесь диапазона) к ИК пику (CO2) карбоксилата, не связанного с хромом, в диапазоне от 5:1 до 100:1; в альтернативном варианте в диапазоне от 6:1 до 90:1; в альтернативном варианте в диапазоне от 7:1 до 80:1; в альтернативном варианте в диапазоне от 8:1 до 60:1; в альтернативном варианте в диапазоне от 9:1 до 50:1; или в еще одном альтернативном варианте, в диапазоне от 10:1 до 40:1.

[0157] В неограничивающем варианте реализации композиция, содержащая карбоксилат хрома, раскрытая здесь (обобщенная или конкретная), или композиция, содержащая карбоксилат хрома (обобщенная или конкретная), полученная любым способом (способами), описанным здесь, может характеризоваться отношением значений высот пиков поглощения ИК для ИК пика υsym (CO2) к ИК пику (CO2) не связанного с хромом карбоксилата, большим или равным 3,5:1; в альтернативном варианте большим или равным 3,75:1; в альтернативном варианте большим или равным 4; в альтернативном варианте большим или равным 4,25:1; в альтернативном варианте большим или равным 4,5:1; или в еще одном альтернативном варианте большим или равным 4,75:1. В других неограничивающих вариантах реализации в альтернативном варианте, композиция, содержащая карбоксилат хрома (обобщенная или конкретная), описанная здесь, или композиция, содержащая карбоксилат хрома (обобщенная или конкретная), полученная любым способом (способами), описанными здесь, может характеризоваться отношением значений высот пиков поглощения ИК для ИК пика υsym (CO2) (или в пределах любого другого указанного здесь диапазона) к ИК пику (CO2) не связанного с хромом карбоксилата в диапазоне от 3,5:1 до 100:1; в альтернативном варианте в диапазоне от 3,75:1 до 90:1; в альтернативном варианте в диапазоне от 4:1 до 80:1; в альтернативном варианте в диапазоне от 4,25:1 до 60:1; в альтернативном варианте в диапазоне от 4,5:1 до 50:1; или в еще одном альтернативном варианте в диапазоне от 4,75:1 до 40:1.

[0158] В неограничивающем варианте реализации композиция, содержащая карбоксилат хрома (обобщенная или конкретная), описанная здесь, или композиция, содержащая карбоксилат хрома (обобщенная или конкретная), полученная любым способом (способами), описанными здесь, может характеризоваться отношением значений высот пиков поглощения ИК для ИК пика υsym (CO2), расположенного дальше 150 см-1 от ИК пика υsym (CO2) к высоте пика поглощения ИК υasym (CO2), расположенного в пределах 110 см-1 от ИК пика υsym (CO2) (или в пределах любого другого указанного здесь диапазона), меньшим или равным 0,9:1; в альтернативном варианте большим или равным 0,85:1; в альтернативном варианте большим или равным 0,8:1; в альтернативном варианте большим или равным 0,75:1; в альтернативном варианте большим или равным 0,7:1; или в еще одном альтернативном варианте большим или равным 0,65:1.

[0159] В неограничивающем варианте реализации композиция, содержащая карбоксилат хрома (обобщенная или конкретная), описанная здесь, или композиция, содержащая карбоксилат хрома (обобщенная или конкретная), полученная любым способом (способами), описанными здесь, может характеризоваться отношением значений высот пиков поглощения ИК для ИК пика υasym (CO2) в пределах 110 см-1 от ИК пика υsym (CO2) (или в пределах любого другого указанного здесь диапазона) к ИК пику υasym (CrO3), большим или равным 1,5:1; в альтернативном варианте большим или равным 3:1; в альтернативном варианте большим или равным 5:1; в альтернативном варианте большим или равным 6:1; или в еще одном альтернативном варианте большим или равным 7:1. В других неограничивающих вариантах реализации композиция, содержащая карбоксилат хрома (обобщенная или конкретная), описанная здесь, или любая композиция, содержащая карбоксилат хрома (обобщенная или конкретная), полученная любым способом (способами), описанными здесь, может характеризоваться отношением значений высот пиков поглощения ИК для ИК пика υasym (CO2) в пределах 110 см-1 от ИК пика υsym (CO2) (или в пределах любого другого указанного здесь диапазона) к ИК пику υasym (CrO3) IR в диапазоне от 1,5:1 до 100:1; в альтернативном варианте в диапазоне от 3:1 до 90:1; в альтернативном варианте в диапазоне от 5:1 до 80:1; в альтернативном варианте в диапазоне от 6:1 до 60:1; или в еще одном альтернативном варианте, в диапазоне от 7:1 до 50:1.

[0160] В одном варианте реализации любая композиция, содержащая карбоксилат хрома (обобщенная или конкретная), описанная здесь, или любая композиция, содержащая карбоксилат хрома (обобщенная или конкретная), полученная любым способом (способами), описанными здесь, может характеризоваться ИК пиком υasym (CO2) IR на 1516±15 см-1. В любом аспекте и/или варианте реализации композиция, содержащая карбоксилат хрома (обобщенная или конкретная), описанная здесь, или любая композиция, содержащая карбоксилат хрома (обобщенная или конкретная), полученная любым способом (способами), описанными здесь, максимальной высотой пика поглощения ИК, связываемого с карбоксилатом хрома, может быть ИК пик υasym (CO2) на 1516±15 см-1. В некоторых вариантах реализации любая композиция, содержащая карбоксилат хрома (обобщенная или конкретная), описанная здесь, или любая композиция, содержащая карбоксилат хрома (обобщенная или конкретная), полученная любым способом (способами), описанными здесь, может характеризоваться отношением значений высот пиков поглощения ИК для ИК пика на 1516±15 см-1 к ИК пику на 1429±15 см-1, большим или равным 0,5:1; в альтернативном варианте большим или равным 0,75:1; в альтернативном варианте большим или равным 1:1; в альтернативном варианте большим или равным 1,25:1; в альтернативном варианте большим или равным 1,5:1; в альтернативном варианте большим или равным 1,55:1; в альтернативном варианте большим или равным 1,6:1; в альтернативном варианте большим или равным 1,65:1; в альтернативном варианте большим или равным 1,7:1; или в еще одном альтернативном варианте большим или равным 1,75:1. В других вариантах реализации любая композиция, содержащая карбоксилат хрома (обобщенная или конкретная), описанная здесь, или любая композиция, содержащая карбоксилат хрома (обобщенная или конкретная), полученная любым способом (способами), описанными здесь, может характеризоваться отношением значений высот пиков поглощения ИК для ИК пика на1516±15 см-1 к ИК пику на 1429±15 см-1 в диапазоне от 0,5:1 до 100:1; в альтернативном варианте большим или равным 0,75:1 до 80:1; в альтернативном варианте большим или равным 1:1 до 60:1; в альтернативном варианте большим или равным 1,25:1 до 40:1; в альтернативном варианте большим или равным 1,5:1 до 3:1; или в еще одном альтернативном варианте большим или равным 1,75:1 до 20:1.

[0161] В неограничивающем варианте реализации любая композиция, содержащая карбоксилат хрома (обобщенная или конкретная), описанная здесь, или любая композиция, содержащая карбоксилат хрома (обобщенная или конкретная), полученная любым способом (способами), описанными здесь, может характеризоваться отношением высот ИК пиков для ИК пика υasym (CO2), расположенного на 1516±15 см-1, к ИК пику υsym (CO2), расположенному на 1616±20 см-1, большим или равным 1:1; в альтернативном варианте большим или равным 1,5:1; в альтернативном варианте большим или равным 2:1; в альтернативном варианте большим или равным 2,5:1; или в еще одном альтернативном варианте большим или равным 3:1. В некоторых неограничивающих вариантах реализации любая композиция, содержащая карбоксилат хрома (обобщенная или конкретная), описанная здесь, или любая композиция, содержащая карбоксилат хрома (обобщенная или конкретная), полученная любым способом (способами), описанными здесь, может характеризоваться отношением высот ИК пиков для ИК пика υasym (CO2), расположенного на 1516±15 см-1, к ИК пику υsym (CO2), расположенному на 80:1; в альтернативном варианте в диапазоне от 2:1 до 60:1; в альтернативном варианте в диапазоне от 2,5:1 до 50:1; или, в альтернативном варианте, в диапазоне от 3:1 до 40:1.

[0162] В неограничивающем варианте реализации любая композиция, содержащая карбоксилат хрома (обобщенная или конкретная), описанная здесь, или любая композиция, содержащая карбоксилат хрома (обобщенная или конкретная), полученная любым способом (способами), описанными здесь, может характеризоваться соотношением высот ИК пиков для ИК пика υsym (CO2), расположенного на 1516±15 см-1, к ИК пику (СO2), не связанному с хромом, расположенному на 1685±20 см-1, большим или равным 5:1; в альтернативном варианте большим или равным 6:1; в альтернативном варианте большим или равным 7:1; в альтернативном варианте большим или равным 8:1; в альтернативном варианте большим или равным 9:1; или в еще одном альтернативном варианте большим или равным 10:1. В других неограничивающих вариантах реализации любая композиция, содержащая карбоксилат хрома (обобщенная или конкретная), описанная здесь, или любая композиция, содержащая карбоксилат хрома (обобщенная или конкретная), полученная любым способом (способами), описанными здесь, может характеризоваться соотношением высот ИК пиков для ИК пика υasym (CO2), расположенного на 1516±15 см-1, к ИК пику (СO2), не связанному с хромом, расположенному на 1685±20 см-1, в диапазоне от 5:1 до 100:1; в альтернативном варианте в диапазоне от 6:1 до 90:1; в альтернативном варианте в диапазоне от 7:1 до 80:1; в альтернативном варианте в диапазоне от 8:1 до 60:1; в альтернативном варианте в диапазоне от 9:1 до 50:1; или в еще одном альтернативном варианте, в диапазоне от 10:1 до 40:1.

[0163] В неограничивающем варианте реализации любая композиция, содержащая карбоксилат хрома (обобщенная или конкретная), описанная здесь, или любая композиция, содержащая карбоксилат хрома (обобщенная или конкретная), полученная любым способом (способами), описанными здесь, может характеризоваться соотношением высот ИК пиков для ИК пика υsym (CO2), расположенного на 1429±15 см-1, к ИК пику (СO2), не связанному с хромом, расположенному на 1685±20 см-1, большим или равным 3,5:1; в альтернативном варианте большим или равным 3,75:1; в альтернативном варианте большим или равным 4:1; в альтернативном варианте большим или равным 4,25:1; в альтернативном варианте большим или равным 4,5:1; или в еще одном альтернативном варианте большим или равным 4,75:1. В других неограничивающих вариантах реализации любая композиция, содержащая карбоксилат хрома (обобщенная или конкретная), описанная здесь, или любая композиция, содержащая карбоксилат хрома (обобщенная или конкретная), полученная любым способом (способами), описанными здесь, может характеризоваться соотношением высот ИК пиков для ИК пика υsym (CO2), расположенного на 1429±15 см-1, к ИК пику (СO2), не связанному с хромом, расположенному на 1685±20 см-1, в диапазоне от 3,5:1 до 100:1; в альтернативном варианте в диапазоне от 3,75:1 до 90:1; в альтернативном варианте, в диапазоне от 4:1 до 80:1; в альтернативном варианте в диапазоне от 4,25:1 до 60:1; в альтернативном варианте в диапазоне от 4,5:1 до 50:1; или в еще одном альтернативном варианте, в диапазоне от 4,75:1 до 40:1.

[0164] В неограничивающем варианте реализации любая композиция, содержащая карбоксилат хрома (обобщенная или конкретная), описанная здесь, или любая композиция, содержащая карбоксилат хрома (обобщенная или конкретная), полученная любым способом (способами), описанными здесь, может характеризоваться отношением значений высот пиков поглощения ИК для ИК пика υsym (CO2), расположенного на 1616±20 см-1, к высоте пика поглощения ИК ИК пика υasym (CO2), расположенного на 1429±15 см-1, меньшим или равным 0,9:1; в альтернативном варианте большим или равным 0,85:1; в альтернативном варианте меньшим или равным 0,8:1; в альтернативном варианте меньшим или равным 0,75:1; в альтернативном варианте меньшим или равным 0,7:1; или в еще одном альтернативном варианте меньшим или равным 0,65:1.

[0165] В неограничивающем варианте реализации любая композиция, содержащая карбоксилат хрома (обобщенная или конкретная), описанная здесь, или любая композиция, содержащая карбоксилат хрома (обобщенная или конкретная), полученная любым способом (способами), описанными здесь, может характеризоваться отношением значений высот пиков поглощения ИК для ИК пика, расположенного на 695±20 см-1, к высоте пика поглощения ИК, ИК пика υasym (CO2), расположенного на 1429±15 см-1, меньшим или равным 1:1; в альтернативном варианте меньшим или равным 0,8:1; в альтернативном варианте меньшим или равным 0,6:1; в альтернативном варианте меньшим или равным 0,4:1; в альтернативном варианте меньшим или равным 0,3:1; в альтернативном варианте меньшим или равным 0,25:1; в альтернативном варианте меньшим или равным 0,2:1; в альтернативном варианте меньшим или равным 0,18:1; или в еще одном альтернативном варианте меньшим или равным 0,16:1.

[0166] В неограничивающем варианте реализации любая композиция, содержащая карбоксилат хрома (обобщенная или конкретная), описанная здесь, или любая композиция, содержащая карбоксилат хрома (обобщенная или конкретная), полученная любым способом (способами), описанными здесь, может характеризоваться отношением значений высот пиков поглощения ИК для ИК пика, расположенного на 695±20 см-1 к высоте пика поглощения ИК пика υasym (CO2), расположенного на 1429±15 см-1, меньшим или равным 1:1; в альтернативном варианте меньшим или равным 0,8:1; в альтернативном варианте меньшим или равным 0,6:1; в альтернативном варианте меньшим или равным 0,4:1; в альтернативном варианте меньшим или равным 0,3:1; в альтернативном варианте меньшим или равным 0,25:1; в альтернативном варианте меньшим или равным 0,2:1; в альтернативном варианте меньшим или равным 0,18:1; или, в еще одном альтернативном варианте меньшим или равным 0,16:1.

[0167] В неограничивающем варианте реализации любая композиция, содержащая карбоксилат хрома (обобщенная или конкретная), описанный здесь, или любая композиция, содержащая карбоксилат хрома (обобщенная или конкретная), полученная любым способом (способами), описанными здесь, может характеризоваться соотношением высот ИК пиков для ИК пика υasym (CO2) на1516±15 см-1 к ИК пику, расположенному на 700±50 см-1, большим или равным 1,5:1; в альтернативном варианте большим или равным 3:1; в альтернативном варианте большим или равным 5:1; в альтернативном варианте большим или равным 6:1; или в еще одном альтернативном варианте большим или равным 7:1. В других неограничивающих вариантах реализации любая композиция, содержащая карбоксилат хрома (обобщенная или конкретный), описанная здесь, или любая композиция, содержащая карбоксилат хрома (обобщенная или конкретная), полученная любым способом (способами), описанными здесь, может характеризоваться соотношением высот ИК пиков для ИК пика υsym (CO2), расположенного на 1429±15 см-1 к несвязанному с хромом ИК пику (CO2), расположенному на 700±50 см-1, в диапазоне от 1,5:1 до 100:1; в альтернативном варианте в диапазоне от 3:1 до 90:1; в альтернативном варианте в диапазоне от 5:1 до 80:1; в альтернативном варианте в диапазоне от 6:1 до 60:1; или в еще одном альтернативном варианте, в диапазоне от 7:1 до 50:1.

[0168] В одном варианте реализации эти особенности инфракрасного пика могут быть определены в результате инфракрасного анализа композиции, содержащей карбоксилат хрома, заключенного в KBr (KBr пластинки). В альтернативном варианте, если композиция, содержащая карбоксилат хрома, не подходит для анализа в KBr пластинках, ИК анализ можно провести, поместив композицию, содержащую карбоксилат переходного металла, в растворитель, или диспергирующий агент, прозрачный для инфракрасного излучения в нужных областях инфракрасного пика (например, минеральное масло, такое как светлое нефтяное масло глубокой очистки, в числе прочих). Кроме того, характеристики соотношения высоты ИК пика могут быть основаны на исходных значениях высоты пика, или на высотах пиков, скорректированных по фоновому (базовому) уровню.

[0169] Обычно для определения основных характеристик материалов, представляющих собой хорошо определенный кристалл, можно использовать рентгеноструктурный анализ. Однако, в некоторых случаях, материалы, которые средний специалист в данной области может принять за хорошо определенные кристаллы, на самом деле не образуют кристаллическую структуру, пригодную для рентгеноструктурного анализа. Например, коммерчески доступный 2-этилгексаноат хрома(III) образует аморфную массу, которая не подходит для традиционного рентгеноструктурного анализа (см. фиг. 4). Аналогично, 2-этилгексаноат хрома(III), приготовленный с использованием способов описанных здесь, может образовывать аморфную массу (см. фиг. 3); полученный 2-этилгексаноат хрома(III) представляет собой зеленое тягучее твердое вещество, не проявляющее кристаллических свойств, и не подходит для исследования традиционными методами рентгеноструктурного анализа. В некоторых таких случаях для получения информации о структуре материала можно использовать методы высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа. Данные анализа методом высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа этих веществ можно сравнивать с данными высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа для других материалов, а также с теоретическими расчетными данными высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа для модельных материалов, для определения структуры материала или для понимания того, насколько структура исследуемого материала совпадает со структурами ранее изученных материалов.

[0170] В некоторых вариантах реализации любые композиции, содержащие карбоксилат хрома (обобщенные или конкретные), описанные здесь, или любые композиции, содержащие карбоксилат хрома, полученные с помощью любого способа(ов), описанных здесь, можно изучать методами высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа для определения структуры или структур молекулы (молекул) карбоксилата хрома, присутствующих в композициях, содержащих карбоксилат хрома, и/или сравнения с теоретическими расчетными значениями данных высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа для моделей материалов, которые могут присутствовать в композициях, содержащих карбоксилат хрома. Например, в работе “Synthesis and structural studies of metal (Cr, Zn and Bi) carboxylate liquids” R.T. Hart Jr., N.A. Eckert, J.K. Ngala, A.F. Polley, C.J. Benmore, A. Clark, S. Macha, Presentation CATL 20, 237th ACS National Meeting, Salt Lake City, UT, March 23, 2009, авторы сравнивали точки данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа водной реакции обмена и процесса замещения полученного карбоксилата хрома(III), с теоретическими точками данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа модельных соединений Cr3O(O2CCH3)6, Cr8(OH)8(O2CCH3)12, и Cr12O(O2CCH3)6, построенных на основании данных, представленных в работе M. Eshel, и др., Inorg. Chem., 2000, 39, pp 1376, и M. Eshel, и др., Inorg Chim. Acta, 2002, 329, pp 45. Содержание публикаций Hart Jr. и др. и M. Eshel и др. включены в текст данной заявки в полном объеме посредством ссылки.

[0171] Без определенного теоретического обоснования, можно предположить, что композиции, содержащие карбоксилат хрома, описанные здесь, или приготовленные согласно любому процессу (процессам) согласно данному изобретению, могут содержать существенное количество одноядерного карбоксилата хрома. Для проверки этой гипотезы можно сравнить данные точек g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа для любых композиций хрома, описанных здесь, или любых композиций карбоксилата хрома, приготовленных согласно любому способу (способам), описанному здесь, с точками g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа для аутентичного одноядерного карбоксилата хрома. Во многих случаях образцы чистого и/или аутентичного одноядерного карбоксилата хрома недоступны. В этих случаях точки данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа для любых композиций карбоксилата хрома, описанных здесь, или любых композиций карбоксилата хрома, приготовленных согласно любому процессу (процессам), описанному здесь, можно сравнивать с расчетными данными точек g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа теоретической модели карбоксилата хрома. Модель одноядерного карбоксилата хрома может быть получена с использованием многочисленных способов, доступных специалистам в данной области. В одном примере модель одноядерного карбоксилата хрома(III) может быть получена с использованием программного пакета Spartan 08 с оптимизациями, при которых рассматривается центральная электронная конфигурация d-электронов Cr(III) с высоким спином и четырехкратно вырожденным основным спиновым состоянием, получение исходной геометрической конфигурации производится оптимизацией методом PM3, с конформационным поиском и дальнейшей оптимизацией геометрии методом DFT (по Теории функционала плотности) в приближении гибридного функционала B3LYP с использованием базисного набора LACVP с псевдопотенциалом для Cr и базисного набора 6-31g** для H, C, O. В другом примере, модель одноядерного карбоксилата хрома может быть получена с использованием того же эвристического метода, который описан здесь для карбоксилатов хрома(III). Точки данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа, рассчитанные для модели одноядерного карбоксилата хрома, могут быть получены с использованием методов и/или программ, доступных специалистам в данной области. Например, библиотека функций и процедур PDFFit, реализованная в версии PDFgui - 1.0 - C.L. Farrow, P. Juhás, J.W. Liu, D. Bryndin, E.S. Božin, J. Bloch, Th. Proffen and S.J.L. Billinge, PDFfit2 и PDFgui:computer programs for studying nanostructure in crystals, J. Phys.:Condens. Matter 19, 335219 (2007)) может быть использована для расчета точек данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа на модели одноядерного карбоксилата хрома, которые затем можно преобразовать в данные точек g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа.

[0172] Сравнение точек данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа для композиций, содержащих карбоксилат хрома, описанных здесь, или полученных способом (способами), описанным здесь, с данными точек g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа для аутентичного одноядерного карбоксилата хрома, или с расчетными точками данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа теоретической модели одноядерного карбоксилата хрома можно проводить с использованием приемов, хорошо известных специалистам в данной области. Один из способов сравнения точек данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа для композиций карбоксилата хрома, описанных здесь, или полученных способом (способами), описанным здесь, с точками данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа для аутентичного одноядерного карбоксилата хрома или расчетных точек данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа теоретической модели(моделей) одноядерного карбоксилата хрома представляет собой проверку по критерию согласия. Чем ближе значение проверки по критерию согласия, R2, к 1, тем выше вероятность того, что композиция хрома содержит существенное количество одноядерного карбоксилата хрома.

[0173] Следует отметить, что в случае сравнения с использованием расчетных точек данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа теоретической модели одноядерного карбоксилата хрома, не ожидается, что значение проверки по критерию согласия R2 для качества аппроксимации будет обязательно очень близким к 1, поскольку проводится сравнение с теоретической моделью одноядерного карбоксилата хрома, а не с фактической структурой одноядерного карбоксилата хрома. Не желая вводить какие-либо теоретические ограничения, авторы считают, что даже в тех случаях, когда описанные здесь композиции, содержащие карбоксилат хрома, или любые композиции, содержащие карбоксилат хрома, полученные любым способом (способами), описанным здесь, представляют собой чистый одноядерный карбоксилат хрома, маловероятно, что значение проверки по критерию согласия R2 для качества аппроксимации будет равно 1, поскольку вероятно наличие различий между структурами теоретической модели одноядерного карбоксилата хрома и фактического чистого одноядерного карбоксилата хрома. Различия в структурах могут привести к различиям в измеряемых точках данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа и расчетных точках данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа. Соответственно, не ожидается, что значение проверки по критерию согласия, R2, будет равно 1. Тем не менее, значение проверки по критерию согласия, R2, имеет значение, поскольку точки данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа для композиций, содержащих карбоксилат хрома, включающих значительные количества одноядерного карбоксилата хрома, будут характеризоваться значениями проверки по критерию согласия, R2, боле близким к 1, чем композиция, содержащая карбоксилат хрома, в которой содержатся значительные количества двухъядерных, трехъядерных молекул карбоксилата хрома, или молекул карбокислата хрома с большим числом ядер.

[0174] В зависимости от числа атомов углерода в карбоксилате или карбоксилате хрома, может быть непрактично или затруднительно разработать теоретическую модель одноядерного карбоксилата хрома. При рассмотрении структур одноядерного карбоксилата хрома можно заметить, что атом хрома, два атома кислорода карбоксилатной группы, хелатированные с переходным металлом, атом углерода и атомы кислорода карбоксилатной группы, и атом углерода, связанный с карбоксилатной группой, могут быть относительно зафиксированы в пространстве, поскольку для них не характерно вращение вокруг какой-либо связи, которое могло бы привести к изменению расстояния между ними и другими атомами. Соответственно, можно ожидать, что для этих атомов не может быть больших различий в длинах связей и углами между связями, что является свойством карбоксилата в карбоксилате хрома. В отсутствие каких-либо других заместителей эти атомы могут образовывать ацетат хрома. Соответственно, в одном варианте реализации любая композиция, содержащая карбоксилат хрома, описанная здесь, или любая композиция, содержащая карбоксилат хрома, полученная описанным здесь способом, может сравниваться с одноядерным ацетатом хрома. Если любая композиция, содержащая карбоксилат хрома, описанная здесь, или любая композиция, содержащая карбоксилат хрома, полученная любым способом (способами), описанным здесь, содержит значительные количества одноядерного карбоксилата хрома, можно ожидать, что точки данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа композиции, содержащей одноядерный карбоксилат хрома, можно сравнивать с точками данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа аутентичного карбоксилата хрома или расчетными точками данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа теоретической модели одноядерного карбоксилата хрома. Без ограничения теорией, можно ожидать, что сравнение между любой композицией, содержащей карбоксилат хрома, описанной здесь, или любой композицией, содержащей карбоксилат хрома, полученной любым способом (способами), описанным здесь, покажет достаточную близость к точкам данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа аутентичного ацетата хрома или к расчетным точкам данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа теоретической модели одноядерного карбоксилата хрома. В частности, можно ожидать, что сравнение будет разумным вплоть до, и, включая значения r, равные 4 Å, при этом ожидается, что вклады внутримолекулярных взаимодействий отличных от водорода атомов карбоксилатной группы за атомом углерода, присоединенным к углероду карбоксилата (C=O) будут малы.

[0175] Что касается значения проверки по критерию согласия, R2, значение проверки по критерию согласия может быть рассчитано с использованием уравнения R2 = 1 - (SSerr / SStot). В уравнении R2=1-(SSerr/SStot), SSerr представляет собой сумму квадратов разностей между точками данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа композиции, содержащей карбоксилат хрома, и либо a) точками данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа для фактического одноядерного карбоксилата хрома, либо b) расчетными точками данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа для теоретической модели одноядерного карбоксилата хрома. В уравнении R2=1-(SSerr/SStot), SStot представляет собой сумму квадратов разностей между точками данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа композиции, содержащей карбоксилат хрома, и средним точек данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа композиции, содержащей карбоксилат хрома. Для того чтобы значение проверки по критерию согласия имело разумной значение, критерий следует применять с использованием разумного числа точек данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа. Соответственно, значение проверки по критерию согласия могут быть рассчитаны с использованием точек данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа и интервалом 0,01 ангстрем в интервале значений r, для которого рассчитывают значение проверки по критерию согласия. Обычно точки данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа могут располагаться через сотые доли значений r в ангстремах. Однако точки данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа могут быть основаны на любом наборе точек данных g(r), разделенных значениями r 0,01 ангстрем. Дополнительно, для обеспечения наилучшей основы для значения проверки по критерию согласия (и чтобы избежать интерполяции точек данных g(r)), следует чтобы точки данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа композиции, содержащей карбоксилат хрома, и точки данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа для фактического одноядерного карбоксилата хрома или расчетные значения g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа для теоретической модели одноядерного карбоксилата хрома были расположены в одинаковых значениях r.

[0176] В одном варианте реализации значение проверки по критерию согласия может быть основано на применении критерия согласия в диапазоне значений r точек данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа для композиции, содержащей карбоксилат хрома, и точек данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа для фактического одноядерного карбоксилата хрома или расчетных точек данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа для теоретической модели одноядерного карбоксилата хрома. В некоторых вариантах реализации минимальное значение r для диапазона значений для значения проверки по критерию согласия для сравнения точек данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа композиции, содержащей карбоксилат хрома, и точек данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа для фактического одноядерного карбоксилата хрома или расчетных точек данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа для теоретической модели одноядерного карбоксилата хрома может составлять 1,2 ангстрем; в альтернативном варианте 1,25 ангстрем; в альтернативном варианте 1,3 ангстрем; в альтернативном варианте 1,35 ангстрем; или в еще одном альтернативном варианте, 1,4 ангстрем. В некоторых вариантах реализации максимальное r для диапазона значений для значения проверки по критерию согласия для сравнения точек данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа композиции, содержащей карбоксилат хрома, и точек данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа для фактического одноядерного карбоксилата хрома или расчетных точек данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа для теоретической модели одноядерного карбоксилата хрома может составлять 4 ангстрем; в альтернативном варианте 3,9 ангстрем; в альтернативном варианте 3,8 ангстрем; в альтернативном варианте 3,7 ангстрем; или в еще одном альтернативном варианте, 3,6 ангстрем; в альтернативном варианте 3,5 ангстрем; в альтернативном варианте 3,4 ангстрем; в альтернативном варианте 3,3 ангстрем; в альтернативном варианте 3,2 ангстрем; в альтернативном варианте 3,1 ангстрем; или в еще одном альтернативном варианте, 3,0 ангстрем. В одном варианте реализации значение проверки по критерию согласия может быть основано на применении критерия согласия для сравнения точек данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа композиции, содержащей карбоксилат хрома, и точек данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа для фактического одноядерного карбоксилата хрома или расчетных точек данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа для теоретической модели одноядерного карбоксилата хрома в диапазоне значений r, которые лежат в пределах от любого минимального описанного здесь значения r до любого максимального раскрытого здесь значения r. В некоторых неограничивающих вариантах реализации значение проверки по критерию согласия может быть основано на применении критерия согласия для сравнения точек данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа композиции, содержащей карбоксилат хрома, и точек данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа для фактического одноядерного карбоксилата хрома или расчетных точек данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа для теоретической модели одноядерного карбоксилата хрома в диапазоне значений r от 1,3 до 4 ангстрем; или в еще одном альтернативном варианте, значение проверки по критерию согласия основано на применении критерия согласия в диапазоне значений r от 1,3 до 3,2 ангстрем; в альтернативном варианте от 1,3 до 3,3 ангстрем; в альтернативном варианте от 1,3 до 3,4 ангстрем; в альтернативном варианте от 1,3 до 3,5 ангстрем; в альтернативном варианте от 1,3 до 3,6 ангстрем; в альтернативном варианте от 1,3 до 3,7 ангстрем; в альтернативном варианте от 1,3 до 3,8 ангстрем; в альтернативном варианте от 1,3 до 3,9 ангстрем; в альтернативном варианте от 1,3 до 4,0 ангстрем.

[0177] Значения r этих диапазонов могут показаться произвольными. Однако выбор максимального значения r диапазонов может быть основан на предположении, без определенного теоретического ограничения, что внутримолекулярные составляющие и вращение связей за границей атома углерода, присоединенного к карбоксилатному (C=O) атому углерода, нельзя учесть точно при использовании расчетных значений высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа теоретической модели карбоксилата хрома. Соответственно, большее значение r может быть выбрано для устранения этих затруднительных свойств модели. Нижний предел значения r этих диапазонов может быть основан на предположении, без определенного теоретического ограничения, что боле важные и/или более существенные расстояния между атомами могут характеризоваться средним значением f по меньшей мере от 1,2 до 1,3 ангстрем. Дополнительно, единственными длинами связей меньше 1,2 ангстрем являются связи углерод-водород, которые определяют меньше 1 процента интенсивности рассеяния и обычно не учитываются при обработке данных и моделировании. Соответственно, нижний предел более короткого значения r может быть выбран таким образом, чтобы включать вклад от самой короткого важного и/или существенного расстояния между атомами.

[0178] В одном варианте реализации критерий согласия может быть применен для сравнения между точками данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа для любой композиции, содержащей карбоксилат хрома, описанной здесь, и/или любой композиции, содержащей карбоксилат хрома, полученной в соответствии с любым способом (способами), раскрытыми здесь, и точкам данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа для аутентичного одноядерного карбоксилата хрома. В другом варианте реализации критерий согласия может быть применен для сравнения между точками данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа для любой композиции, содержащей карбоксилат хрома, описанной здесь, и/или любой композиции, содержащей карбоксилат хрома, полученной в соответствии с любым способом (способами), раскрытыми здесь, и точками данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа для теоретической модели одноядерного карбоксилата хрома. В одном варианте реализации значение проверки по критерию согласия, R2, может быть основано на точках данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа в любом описанном здесь диапазоне r. В одном варианте реализации R2 для критерия согласия (в любом описанном здесь диапазоне r) между точками данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа для любой композиции, содержащей карбоксилат хрома, описанной здесь, и/или любой композиции, содержащей карбоксилат хрома, полученной в соответствии с любым способом (способами), раскрытыми здесь, и точками данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа для аутентичного одноядерного карбоксилата хрома или расчетными значениями (r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа теоретической модели одноядерного карбоксилата хрома может составлять по меньшей мере 0,55; в альтернативном варианте по меньшей мере 0,60; в альтернативном варианте по меньшей мере 0,625; в альтернативном варианте по меньшей мере 0,65; в альтернативном варианте по меньшей мере 0,675; в альтернативном варианте по меньшей мере 0,70; в альтернативном варианте по меньшей мере 0,725; в альтернативном варианте по меньшей мере 0,75; в альтернативном варианте по меньшей мере 0,775; в альтернативном варианте по меньшей мере 0,80; в альтернативном варианте по меньшей мере 0,825; в альтернативном варианте по меньшей мере 0,85; в альтернативном варианте по меньшей мере 0,875; или в еще одном альтернативном варианте, по меньшей мере 0,90. В другом варианте реализации R2 для критерия согласия (в любом описанном здесь диапазоне r) между точками данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа для любой композиции, содержащей карбоксилат хрома, описанной здесь, и/или любой композиции, содержащей карбоксилат хрома, полученный в соответствии с любым способом (способами), раскрытыми здесь, и точками данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа для аутентичного одноядерного карбоксилата хрома или расчетными значениями g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа теоретической модели одноядерного карбоксилата хрома может лежать в диапазоне от 0,55 до 1; в альтернативном варианте от 0,60 до 1; в альтернативном варианте от 0,625 до 1; в альтернативном варианте от 0,65 до 1; в альтернативном варианте от 0,675 до 1; в альтернативном варианте от 0,70 до 1; в альтернативном варианте от 0,725 до 1; в альтернативном варианте от 0,75 до 1; в альтернативном варианте от 0,775 до 1; в альтернативном варианте от 0,80 до 1; в альтернативном варианте от 0,825 до 1; в альтернативном варианте от 0,85 до 1; в альтернативном варианте от 0,875 до 1; или в еще одном альтернативном варианте, от 0,90 до 1.

[0179] В неограничивающем варианте реализации точки данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа для любой композиции, содержащей карбоксилат хрома(III), описанной здесь, или для любой композиции, содержащей карбоксилат хрома(III), полученной любым способом, описанным здесь, могут сравниваться с точками данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа аутентичного одноядерного карбоксилата хрома(III) с использованием критерия согласия. В другом неограничивающем варианте реализации точки данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа любой композиции, содержащей карбоксилат хрома(III), описанной здесь, или для любой композиции, содержащей карбоксилат хрома(III), полученной любым способом, описанным здесь, могут сравниваться с расчетными точками данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа теоретической модели одноядерного карбоксилата хрома(III) с использованием критерия согласия. В других неограничивающих вариантах реализации точки данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа для любой композиции, содержащей карбоксилат хрома(III), описанной здесь, или для любой композиции, содержащей карбоксилат хрома(III), полученной любым способом, описанным здесь, могут сравниваться с точками данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа аутентичного одноядерного ацетата хрома(III) с использованием критерия согласия. В другом неограничивающем варианте реализации точки данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа для любой композиции, содержащей карбоксилат хрома(III), описанной здесь, или для любой композиции, содержащей карбоксилат хрома(III), полученной любым способом, описанным здесь, могут сравниваться с расчетными точками данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа для теоретической модели одноядерного ацетата хрома(III) с использованием критерия согласия. В любом описанном здесь аспекте или варианте реализации значение проверки по критерию согласия, R2, для критерия согласия (в любом описанном здесь диапазоне r) между точками данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа любой композиции, содержащей карбоксилат хрома(III), описанной здесь, и/или любой композиции, содержащей карбоксилат хрома(III), полученной в соответствии с любым способом (способами), раскрытыми здесь, и точками данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа аутентичного одноядерного карбоксилата (III), точками данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа аутентичного одноядерного ацетата хрома(III), расчетными значениями g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа теоретической модели одноядерного карбоксилата хрома(III), или расчетными значениями g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа теоретической модели одноядерного ацетата хрома(III) может составлять по меньшей мере 0,55; в альтернативном варианте по меньшей мере 0,60; в альтернативном варианте по меньшей мере 0,625; в альтернативном варианте по меньшей мере 0,65; в альтернативном варианте по меньшей мере 0,675; в альтернативном варианте по меньшей мере 0,70; в альтернативном варианте по меньшей мере 0,725; в альтернативном варианте по меньшей мере 0,75; в альтернативном варианте по меньшей мере 0,775; в альтернативном варианте по меньшей мере 0,80; в альтернативном варианте по меньшей мере 0,825; в альтернативном варианте по меньшей мере 0,85; в альтернативном варианте по меньшей мере 0,875; или в еще одном альтернативном варианте, по меньшей мере 0,90. В любом описанном здесь аспекте или варианте реализации значение проверки по критерию согласия, R2, для критерия согласия (в любом описанном здесь диапазоне r) между точками данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа любой композиции, содержащей карбоксилат хрома(III), описанной здесь, или для любой композиции, содержащей карбоксилат хрома(III), полученной любым способом, описанным здесь, и точками данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа аутентичного одноядерного карбоксилата (III), точками данных g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа аутентичного одноядерного ацетата хрома(III), расчетными значениями g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа теоретической модели одноядерного карбоксилата хрома(III), или расчетными значениями g(r) высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа теоретической модели одноядерного ацетата хрома(III) может составлять от 0,55 до 1; в альтернативном варианте от 0,60 до 1; в альтернативном варианте от 0,625 до 1; в альтернативном варианте от 0,65 до 1; в альтернативном варианте от 0,675 до 1; в альтернативном варианте от 0,70 до 1; в альтернативном варианте от 0,725 до 1; в альтернативном варианте от 0,75 до 1; в альтернативном варианте от 0,775 до 1; в альтернативном варианте от 0,80 до 1; в альтернативном варианте от 0,825 до 1; в альтернативном варианте от 0,85 до 1; в альтернативном варианте от 0,875 до 1; или, в еще одном альтернативном варианте, от 0,90 до 1.

[0180] В некоторых неограничивающих вариантах реализации любая композиция, содержащая карбоксилат хрома(III), описанная здесь, или любая композиция, содержащая карбоксилат хрома(III), полученная любым способом (способами), описанным здесь, может быть охарактеризована с использованием отдельно или в любой комбинации любых вариантов реализации исследования (характеристики), описанных здесь; например, присутствия и отсутствия описанных здесь пиков, высоты любого описанного здесь ИК пика, длины волны любого описанного здесь ИК пика, отношения высот любых описанных здесь ИК пиков, присутствия или отсутствия любого описанного здесь пика высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа и/или любого описанного здесь значения проверки по критерию согласия R2, среди прочего. Каждый из этих элементов характеристики раскрыт здесь и может без ограничения применяться для описания композиции(ий), содержащей карбоксилат хрома(III), согласно настоящему описанию.

[0181] В одном варианте реализации композиция, содержащая карбоксилат хрома, может содержать, состоять по существу из или состоять из композиции, содержащей карбоксилат хрома, полученной с использованием любого способа получения композиции, содержащей карбоксилат хрома, описанной здесь. В некоторых вариантах реализации композиция, содержащая карбоксилат хрома, может представлять собой, содержать или состоять по существу из композиции, содержащей карбоксилат хрома(III), полученной любым способом получения композиции, содержащей карбоксилат хрома(III), описанным здесь.

[0182] В некоторых аспектах и вариантах реализации композиция (или каталитические системы), описанная здесь, включают применение азотсодержащего соединения. В общем случае, азотсодержащее соединение может представлять собой, содержать или состоять по существу из любого органического соединения, содержащего атом азота. В одном варианте реализации азотсодержащее соединение может представлять собой, содержать или состоять по существу из амина, амида, нитрила или любой их комбинации; в альтернативном варианте амина; в альтернативном варианте и амида; или в еще одном альтернативном варианте, нитрила.

[0183] В одном варианте реализации амин, который можно применять в качестве азотсодержащего соединения, может представлять собой, содержать или состоять по существу из неметаллического металлсодержащего соединения; или в еще одном альтернативном варианте, металлического амина. В одном аспекте амин (металлический или неметаллический), который можно применять в качестве азотсодержащего соединения может представлять собой, содержать или состоять по существу из пирррольного соединения. В одном варианте реализации пиррольного соединения представлять собой, содержать или состоять по существу из неметаллического пиррольного соединения; в альтернативном варианте пирролида металла. В некоторых вариантах реализации амид, который можно применять в качестве азотсодержащего соединения, может представлять собой, содержать или состоять по существу из неметаллического амида; или, в альтернативном варианте, металлического амида.

[0184] Амины, которые можно применять в качестве азотсодержащего соединения, могут представлять собой, содержать или состоять по существу из C160 аминов; в альтернативном варианте C1-C45 амина; в альтернативном варианте C1-C30 амина; в альтернативном варианте C1-C20 аминов; или в еще одном альтернативном варианте, C1-C15 амина. В одном варианте реализации амин, который можно применять в качестве азотсодержащего соединения, может представлять собой, содержать или состоять по существу из моногидрокарбиламина, дигидрокарбиламина, тригидрокарбиламина или любой их комбинации; в альтернативном варианте моногидрокарбиламина, дигидрокарбиламина или любой их комбинации; в альтернативном варианте моногидрокарбиламина; в альтернативном варианте дигидрокарбиламина; или, в еще одном альтернативном варианте, тригидрокарбиламина. В других вариантах реализации амин, который можно применять в качестве азотсодержащего соединения, может представлять собой, содержать или состоять по существу из алифатического амина, ароматического амина или любой их комбинации; в альтернативном варианте алифатического амина; или в еще одном альтернативном варианте, ароматического амина. В одном варианте реализации амин (алифатический или ароматический), который можно применять в качестве азотсодержащего соединения, может представлять собой, содержать или состоять по существу из циклического амина, ациклического амина или любой их комбинации; в альтернативном варианте циклического амина; или в еще одном альтернативном варианте, ациклического амина. В некоторых вариантах реализации амин, который можно применять в качестве азотсодержащего соединения, может представлять собой, содержать или состоять по существу из амина, имеющего формулу NR6R7R8, NHR6R7, NH2R6, или любую их комбинацию, где R6, R7 и R8 независимо являются гидрокарбильными группами. В других вариантах реализации амин, который можно применять в качестве азотсодержащего соединения, может представлять собой, содержать или состоять по существу из амина, имеющего формулу NR6R7R8; в альтернативном варианте формулу NHR6R7; или в еще одном альтернативном варианте, формулу NH2R6. Гидрокарбильные группы в общем раскрыты в настоящем описании (например, как перечень возможных R2c для монокарбоксилата, имеющего формулу -O2CR2c и/или перечень возможных R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13 и R14, и как-группы-заместители, среди других мест). Аспекты и варианты реализации гидрокарбильных групп, описанные здесь (либо в явном виде, либо неявно, но так, что специалист сможет их определить), могут без ограничения применяться в качестве гидрокарбильных групп, которые могут использоваться для дальнейшего описания N-гидрокарбиламидов, которые можно применять в качестве азотсодержащего соединения. Дополнительно, эти гидрокарбильные группы могут без ограничения применяться в качестве гидрокарбильных групп, которые могут использоваться для дальнейшего описания моногидрокарбиламинов, дигидрокарбиламинов и/или тригидрокарбиламинов, которые можно применять в качестве азотсодержащего соединения. Дополнительно, эти гидрокарбильные группы могут без ограничения применяться в качестве R6, R7 и R8 для аминов, имеющих формулу NR6R7R8, NHR6R7 и/или NH2R6, который можно применять в качестве азотсодержащего соединения.

[0185] Моногидрокарбиламины, дигидрокарбиламины, тригидрокарбиламины, амины, имеющие формулу NR6R7R8, амины, имеющие формулу NHR6R7, амины, имеющие формулу NH2R6, описаны здесь в качестве потенциальных нейтральных лигандов и/или потенциальных агентов в способе погашения, дезактивации и/или нейтрализации каталитической системы. Эти амины могут без ограничения применяться в качестве азотсодержащего соединения, в любой композиции (или каталитической системе), описанной здесь. В некоторых других вариантах реализации амин, который может применяться в качестве азотсодержащего соединения, может представлять собой, содержать или состоять по существу из аммиака.

[0186] Амиды, которые можно применять в качестве азотсодержащего соединения, могут представлять собой, содержать или состоять по существу из C230 амидов; в альтернативном варианте C2-C25 амидов; в альтернативном варианте C2-C15 амидов; или в еще одном альтернативном варианте, C2-C10 амидов. В одном варианте реализации амин, который можно применять в качестве азотсодержащего соединения, может представлять собой, содержать или состоять по существу из N-гидрокарбиламида. В некоторых вариантах реализации амид, который можно применять в качестве азотсодержащего соединения, может представлять собой, содержать или состоять по существу из алифатического амида, ароматического амида или любой их комбинации; в альтернативном варианте алифатического амида; или в еще одном альтернативном варианте, ароматического амида. В одном варианте реализации амид, который можно применять в качестве азотсодержащего соединения, может представлять собой, содержать или состоять по существу из циклического амида или ациклического амида; в альтернативном варианте циклического амида; или в еще одном альтернативном варианте, ациклического амида. В некоторых вариантах реализации амид, который можно применять в качестве азотсодержащего соединения, может представлять собой, содержать или состоять по существу из амида, имеющего формулу R15C(=O)NH2, R15C(=O)NHR16, или любую их комбинацию; в альтернативном варианте R15C(=O)NH2; или, в еще одном альтернативном варианте, R15C(=O)NHR16. В одном варианте реализации R15 и R16 независимо являются гидрокарбильными группами. Гидрокарбильные группы в целом раскрыты в настоящем описании (например, как перечень возможных R2c для монокарбоксилата, имеющего формулу -O2CR2c, и/или перечень возможных R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13 и R14, и как группы-заместители, среди других мест). Аспекты и варианты реализации гидрокарбильных групп, описанные здесь (либо в явном виде, либо неявно, но так, что специалист сможет их определить), могут без ограничения применяться в качестве гидрокарбильных групп, которые могут использоваться для дальнейшего описания N-гидрокарбиламидов, которые можно применять в качестве азотсодержащего соединения. Дополнительно, эти гидрокарбильные группы-заместители могут применяться без ограничения в качестве R15 и для амидов, имеющих формулу R15C(=O)R16, которые можно применять в качестве азотсодержащего соединения.

[0187] В одном варианте реализации амид, который можно применять в качестве азотсодержащего соединения, может представлять собой, содержать или состоять по существу из ацетамид, N-гидрокарбилацетамида, N-метилгидрокарбиламида или любой их комбинации; в альтернативном варианте N-гидрокарбилацетамида, N-метилгидрокарбиламида или любой их комбинации; в альтернативном варианте ацетамида; в альтернативном варианте N-гидрокарбилацетамида; или в еще одном альтернативном варианте, N-метилгидрокарбиламида. В некоторых вариантах реализации амид, который можно применять в качестве азотсодержащего соединения, может представлять собой, содержать или состоять по существу из ацетамида, N-метилпропанамида, N-метилбутанамида, N-метилпентанамида, N-метилгексанамида, сукцинамида, малеамида, N-метилбензамида, N-метилтолуамида, N-метилксиламида, имидазол-2-карбонамида, β-лактама, δ-лактама, ε-капролактама, или любой их комбинацим; в альтернативном варианте N-метилпропанамида, N-метилбутанамида, N-метилпентанамида, N-метилгексанамида или любой их комбинации; в альтернативном варианте сукцинамида, малеамида или любой их комбинации; в альтернативном варианте N-метилбензамида, N-метилтолуамида, N-метилксиламида или любой их комбинации; β-лактама, δ-лактама, ε-капролактама или любой их комбинации; в альтернативном варианте N-метилпропанамида; в альтернативном варианте N-метилбутанамида; в альтернативном варианте N-метилпентанамида; в альтернативном варианте N-метилгексанамида; в альтернативном варианте сукцинамида; в альтернативном варианте малеамида; в альтернативном варианте N-метилбензамида; в альтернативном варианте N-метилтолуамида; в альтернативном варианте N-метилксиламида; в альтернативном варианте имидазол-2-карбонамида; в альтернативном варианте β-лактама; в альтернативном варианте δ-лактама; или в еще одном альтернативном варианте, ε-капролактама.

[0188] Нитрилы, которые можно применять в качестве азотсодержащего соединения, могут представлять собой, содержать или состоять по существу из C2-C20 нитрила; в альтернативном варианте, C2-C15 нитрила; в альтернативном варианте C2-C10 нитрила; или в еще одном альтернативном варианте, C2-C5 нитрила. В одном варианте реализации нитрил, который можно применять в качестве азотсодержащего соединения, может представлять собой, содержать или состоять по существу из алифатического нитрила, ароматического нитрила или любой их комбинации; в альтернативном варианте алифатического нитрила; или в еще одном альтернативном варианте, ароматического нитрила. В одном варианте реализации нитрил, который можно применять в качестве азотсодержащего соединения, может представлять собой, содержать или состоять по существу из циклического нитрила или ациклического нитрила; в альтернативном варианте циклического нитрила; или в еще одном альтернативном варианте, ациклического нитрила. В одном варианте реализации нитрил, который можно применять в качестве азотсодержащего соединения, может представлять собой, содержать или состоять по существу из амида, имеющего формулу R1C≡ N.

[0189] Нитрилы раскрыты здесь в качества потенциальных нейтральных лигандов (или в качестве нитрил-координирующего соединения) или предшественников хрома, применяемых для получения карбоксилата хрома. Эти нитрилы (обобщенные или конкретные) могут без ограничения применяться в качестве азотсодержащего соединения.

[0190] В одном аспекте азотсодержащее соединение может представлять собой, содержать или состоять по существу из пирррольного соединения (определенный тип амина). В общем случае, пирррольное соединение представляет собой соединение, содержащее пиррольное кольцо, и здесь пирррольное соединение включает, если не указано другое, любое соединение, которое содержит пиррольное кольцо. Соответственно, пирррольные соединения включают пиррол, индол, тетрагидроиндол, карбазол и любые замещенные аналоги этих соединений, если не указано иное. В одном аспекте пиррольное соединение может представлять собой, содержать или состоять по существу из металлсодержащего пиррольного соединения, не содержащего металл пиррольного соединения или любой их комбинации; в альтернативном варианте не содержащего металл пиррольного соединения; или в еще одном альтернативном варианте, металлсодержащего пиррольного соединения.

[0191] В одном аспекте пиррольного соединения (металлсодержащее или не содержащее металл) может представлять собой, содержать или состоять по существу из C4-C60 пиррольного соединения; в альтернативном варианте C4-C45 пиррольного соединения; в альтернативном варианте C4-C30 пиррольного соединения; в альтернативном варианте C4-C20 пиррольного соединения; или, в еще одном альтернативном варианте, C4-C15 пиррольного соединения. Следует отметить, что указание числа атомов углеродов в пиррольном соединении не исключает присутствия других элементов (помимо водорода, углерода и азота в пирроле) в пиррольном соединении (например, металла или мателл-пирролидов, галогенидов, кислорода и других атомов азота), если не указано иное.

[0192] В одном аспекте пиррольное соединение может иметь структуру P1.

Структура P1

В Структуре P1, R2p, R3p, R4p и R5p независимо может представлять собой атом водорода или группу-заместитель. В варианте реализации, где пиррольное соединение имеет Структуру P1, R3p, R4p и R5p могут представлять собой водород, а R2p может представлять собой любой описанный здесь неводородный заместитель; или в еще одном альтернативном варианте, R2p, R4p и R5p могут представлять собой водород, а R3p может представлять собой любой описанный здесь неводородный заместитель. В варианте реализации, где пиррольное соединение имеет Структуру P1, R3p и R4p могут представлять собой водород, а R2p и R5p независимо могут представлять собой любой описанный здесь неводородный заместитель; в альтернативном варианте R2p и R5p могут представлять собой водород, а R3p и R4p независимо могут представлять собой любой описанный здесь неводородный заместитель; или в еще одном альтернативном варианте, R2p и R4p могут представлять собой водород, а R3p и R5p независимо могут представлять собой любой описанный здесь неводородный заместитель. В варианте реализации, где пиррол имеет Структуру P1, R5p может представлять собой водород, а R2p, R3p и R4p независимо могут представлять собой любой описанный здесь неводородный заместитель; или в еще одном альтернативном варианте, R4p может представлять собой водород, а R2p, R3p и R5p могут представлять собой любой описанный здесь неводородный заместитель. В других вариантах реализации R2p, R3p, R4p и R5p независимо могут представлять собой любой описанный здесь неводородный заместитель.

[0193] В одном варианте реализации пиррольного соединения, которую можно применять в качестве нейтральный лиганд может иметь Структуру P2, Структуру P3, Структуру P4, Структуру P5 или любую их комбинацию; в альтернативном варианте Структуру P2, Структуру P3, Структуру P4, или любую их комбинацию; в альтернативном варианте Структуру P2; в альтернативном варианте Структуру P3; в альтернативном варианте Структуру P4; или в еще одном альтернативном варианте, Структуру P5.

В Пиррольных Структурах P2, P3, P4, и P5, R12p, R13p, R14p, R22p, R24p, R33p, R34p, R42p и R45p независимо могут представлять собой любой описанный здесь неводородный заместитель.

[0194] В одном варианте реализации каждая неводородная группа-заместитель, которую можно применять в качестве R2p, R3p, R4p и R5p пиррольного соединения, имеющего структуру P1, или применять в качестве R12p, R13p, R14p, R22p, R24p, R33p, R34p, R42p и R45p пиррольных соединений, имеющих Структуры P2, P3, P4 и/или P5, независимо может представлять собой гаогенид, органокси-группу или органильную группу; в альтернативном варианте галогенид или органокси-группу; в альтернативном варианте галогенид или органильную группу; в альтернативном варианте органокси-группу или органильную группу; в альтернативном варианте галогенид; в альтернативном варианте органокси-группу; или в еще одном альтернативном варианте, органильную группу. В одном варианте реализации каждая неводородная группа-заместитель, которую можно применять в качестве R2p, R3p, R4p и R5p пиррольного соединения, имеющего структуру P1, или применять в качестве R12p, R13p, R14p, R22p, R24p, R33p, R34p, R42p и R45p пиррольных соединений, имеющих Структуры P2, P3, P4 и/или P5, независимо может представлять собой галогенид, органокси-группу, состоящую из инертных функциональных групп, или органильную группу, состоящую из инертных функциональных групп; в альтернативном варианте галогенид или органокси-группу, состоящую из инертных функциональных групп; в альтернативном варианте галогенид или органильную группу, состоящую из инертных функциональных групп; в альтернативном варианте органокси-группу, состоящую из инертных функциональных групп, или органильную группу, состоящую из инертных функциональных групп; в альтернативном варианте галогенид; в альтернативном варианте органокси-группу, состоящую из инертных функциональных групп; или, в еще одном альтернативном варианте, органильную группу, состоящую из инертных функциональных групп. В одном варианте реализации каждая неводородная группа-заместитель, которую можно применять в качестве R2p, R3p, R4p и R5p пиррольного соединения, имеющего структуру P1 или применять в качестве R12p, R13p, R14p, R22p, R24p, R33p, R34p, R42p и R45p пиррольных соединений, имеющих Структуры P2, P3, P4 и/или P5, независимо может представлять собой галогенид, гидрокарбокси-группу или гидрокарбильную группу; в альтернативном варианте галогенид или гидроксикарбильную группу; в альтернативном варианте галогенид или гидрокарбильную группу; в альтернативном варианте гидрокарбокси-группу или гидрокарбильную группу; в альтернативном варианте галогенид; в альтернативном варианте гидрокарбокси-группу; или в еще одном альтернативном варианте, гидрокарбильную группу.

[0195] В одном аспекте каждого описанного здесь варианта реализации каждая органильная группа, которую можно применять в качестве неводородной группы-заместителя пиррольного соединения, имеющего структуру P1, P2, P3, P4 и/или P5, независимо может представлять собой C1-C30 органильную группу; в альтернативном варианте C1-C18 органильную группу; в альтернативном варианте C1-C10 органильную группу; или в еще одном альтернативном варианте, a C1-C5 органильную группу. В одном аспекте каждого описанного здесь варианта реализации каждая органоокси-группа, которую можно применять в качестве неводородной группы-заместителя пиррольного соединения, имеющего структуру P1, P2, P3, P4 и/или P5, независимо может представлять собой C1-C30 органоокси-группу; в альтернативном варианте C1-C18 органоокси-группу; в альтернативном варианте C1-C10 органоокси-группу; или в еще одном альтернативном варианте, C1-C5 органоокси-группу. В одном аспекте каждого описанного здесь варианта реализации каждая органильная группа, состоящая из инертных функциональных групп, которую можно применять в качестве неводородной группы-заместителя пиррольного соединения, имеющего Структуру P1, P2, P3, P4 и/или P5, независимо может представлять собой C1-C30 органильную группу, состоящую из инертных функциональных групп; в альтернативном варианте C1-C18 органильную группу, состоящую из инертных функциональных групп; в альтернативном варианте C1-C10 органильную группу, состоящую из инертных функциональных групп; или в еще одном альтернативном варианте, C1-C5 органильную группу, состоящую из инертных функциональных групп. В одном аспекте каждого описанного здесь варианта реализации каждая органокси-группа, состоящая из инертных функциональных групп, которую можно применять в качестве неводородной группы-заместителя пиррольного соединения, имеющего структуру P1, P2, P3, P4 и/или P5, независимо может представлять собой C1-C30 органокси-группу, состоящую из инертных функциональных групп; в альтернативном варианте C1-C18 органокси-группу, состоящую из инертных функциональных групп; в альтернативном варианте C1-C10 органокси-группу, состоящую из инертных функциональных групп; или в еще одном альтернативном варианте, C1-C5 органокси-группу, состоящую из инертных функциональных групп. В одном аспекте каждого описанного здесь варианта реализации каждая гидрокарбильная группа, которую можно применять в качестве неводородной группы-заместителя пиррольного соединения, имеющего структуру P1, P2, P3, P4 и/или P5, независимо может представлять собой C1-C30 гидрокарбильную группу; в альтернативном варианте C1-C18 гидрокарбильную группу; в альтернативном варианте C1-C10 гидрокарбильную группу; или в еще одном альтернативном варианте, C1-C5 гидрокарбильную группу. В одном аспекте каждого описанного здесь варианта реализации каждая гидрокарбокси-группа, которую можно применять в качестве неводородной группы-заместителя пиррольного соединения, имеющего структуру P1, P2, P3, P4 и/или P5, независимо может представлять собой C1-C30 гидрокарбокси-группу; в альтернативном варианте C1-C18 гидрокарбокси-группу; в альтернативном варианте C1-C10 гидрокарбокси-группу; или в еще одном альтернативном варианте, C1-C5 гидрокарбокси-группу.

[0196] В одном аспекте каждого описанного здесь варианта реализации каждый галогенид, который можно применять в качестве неводородной группы-заместителя пиррольного соединения, имеющего структуру P1, P2, P3, P4 и/или P5, независимо может представлять собой фторид, хлорид, бромид или йодид. В одном аспекте каждого описанного здесь варианта реализации каждый гоалогенид, который можно применять в качестве неводородной группы-заместителя пиррольного соединения, имеющего структуру P1, P2, P3, P4 и/или P5, независимо может представлять собой фторид; в альтернативном варианте хлорид; в альтернативном варианте бромид; или в еще одном альтернативном варианте, йодид.

[0197] В одном варианте реализации каждая неводородная группа-заместитель, которая может применяться в качестве неводородной группы-заместителя пиррольного соединения, имеющего структуру P1, P2, P3, P4 и/или P5, независимо может представлять собой алкильную группу, замещенную алкильную группу, циклоалкильную группу, замещенную циклоалкильную группу, арильную группу, замещенную арильную группу, аралкильную группу или замещенную аралкильную группу; в альтернативном варианте алкильную группу, циклоалкильную группу, арильную группу или аралкильную группу; в альтернативном варианте алкильную группу или замещенную алкильную группу; в альтернативном варианте циклоалкильную группу или замещенную циклоалкильную группу; в альтернативном варианте арильную группу или замещенную арильную группу; или в еще одном альтернативном варианте, аралкильную группу или замещенную аралкильную группу. В других вариантах реализации каждая неводородная группа-заместитель, которая может применяться в качестве неводородной группы-заместителя пиррольного соединения, имеющего структуру P1, P2, P3, P4 и/или P5, независимо может представлять собой алкильную группу; в альтернативном варианте замещенную алкильную группу; в альтернативном варианте циклоалкильную группу; в альтернативном варианте замещенную циклоалкильную группу; в альтернативном варианте арильную группу; в альтернативном варианте замещенную арильную группу; в альтернативном варианте аралкильную группу; или в еще одном альтернативном варианте, замещенную аралкильную группу. В общем случае алкильная группа, замещенная алкильная группа, циклоалкильная группа, замещенная циклоалкильная группа, ароматическая группа, замещенная ароматическая группа, арильная группа, замещенная арильная группа, аралкильная группа, замещенная аралкильная группа и/или силильная группа, которую можно применять в качестве неводородной группы-заместителя пиррольного соединения, имеющего структуру P1, P2, P3, P4 и/или P5, может содержать такое же число атомов углерода, как и соответствующая ей органильная группа, органильная группа, состоящая из инертных функциональных групп или гидрокарбильная, которую можно применять в качестве неводородной группы-заместителя пиррольного соединения, имеющего структуру P1, P2, P3, P4 и/или P5, описанная здесь.

[0198] В одном варианте реализации алкильная группа (замещенная или незамещенная), которая может применяться в качестве неводородной группы-заместителя пиррольного соединения, имеющего структуру P1, P2, P3, P4 и/или P5, независимо может представлять собой C1-C20 алкильную группу (замещенную или незамещенную); в альтернативном варианте C1-C10 алкильную группу (замещенную или незамещенную); или в еще одном альтернативном варианте, C1-C5 алкильную группу (замещенную или незамещенную). В некоторых вариантах реализации каждая неводородная группа-заместитель, которая может применяться в качестве неводородной группы-заместителя пиррольного соединения, имеющего структуру P1, P2, P3, P4 и/или P5, независимо может представлять собой метильную группу, этильную группу, пропильную группу, бутильную группу, пентильную группу, гексильную группу, гептильную группу, октильную группу, нонильную группу или децильную группу. В некоторых вариантах реализации каждая алкильная группа, которую можно применять в качестве неводородной группы-заместителя пиррольного соединения, имеющего структуру P1, P2, P3, P4 и/или P5, независимо может представлять собой метильную группу, этильную группу, н-пропильную группу, изо-пропильную группу, н-бутильную группу, изо-бутильную группу, сек-бутильную группу, трет-бутильную группу, н-пентильную группу, изо-пентильную группу, сек-пентильную группу или неопентильную группу; в альтернативном варианте метильную группу, этильную группу, изо-пропильную группу, трет-бутильную группу или неопентильную группу; в альтернативном варианте метильную группу; в альтернативном варианте этильную группу; в альтернативном варианте н-пропильную группу; в альтернативном варианте изо-пропильную группу; в альтернативном варианте трет-бутильную группу; или в еще одном альтернативном варианте, неопентильную группу. В одном варианте реализации любая из этих алкильных групп может быть замещенной, т.е. представлять замещенную алкильную группу. В одном варианте реализации каждый заместитель замещенной алкильной группы независимо может представлять собой галогенид или гидрокарбокси-группу; в альтернативном варианте галогенид; или, в альтернативном варианте, гидрокарбокси-группу. Заместители - галогениды и гидрокарбокси-группы раскрыты независимо в настоящем тексте и могут без ограничений использоваться для дальнейшего описания замещенной алкильной группы, которую можно применять в качестве неводородной группы-заместителя пиррольного соединения, имеющего структуру P1, P2, P3, P4 и/или P5.

[0199] В одном варианте реализации циклоалкильная группа (замещенная или незамещенная), которую можно применять в качестве неводородной группы-заместителя пиррольного соединения, имеющего структуру P1, P2, P3, P4 и/или P5 независимо может представлять собой C4-C20 циклоалкильная группа (замещенную или незамещенную); в альтернативном варианте C4-C15 циклоалкильную группу (замещенную или незамещенную); или в еще одном альтернативном варианте, C4-C10 циклоалкильную группу (замещенную или незамещенную). В некоторых вариантах реализации каждая неводородная группа-заместитель, которая может применяться в качестве неводородной группы-заместителя пиррольного соединения, имеющего структуру P1, P2, P3, P4 и/или P5, независимо может представлять собой циклопентильную группу, замещенную циклопентильную группу, циклогексильную группу или замещенную циклогексильную группу. В других вариантах реализации каждая неводородная группа-заместитель, которая может применяться в качестве неводородной группы-заместителя пиррольного соединения, имеющего структуру P1, P2, P3, P4 и/или P5, независимо может представлять собой циклопентильную группу или замещенную циклопентильную группу; или в еще одном альтернативном варианте, циклогексильную группу или замещенную циклогексильную группу. В других вариантах реализации каждая неводородная группа-заместитель, которая может применяться в качестве неводородной группы-заместителя пиррольного соединения, имеющего структуру P1, P2, P3, P4 и/или P5, независимо может представлять собой циклопентильную группу; в альтернативном варианте замещенную циклопентильную группу; в альтернативном варианте циклогексильную группу; или в еще одном альтернативном варианте, замещенную циклогексильную группу. Заместители, которые можно применять для замещенных циклоалкильных групп, раскрыты независимо в настоящем тексте и могут без ограничений использоваться для дальнейшего описания замещенной циклоалкильной группы, которую можно применять в качестве неводородной группы-заместителя пиррольного соединения, имеющего структуру P1, P2, P3, P4 и/или P5.

[0200] В некоторых вариантах реализации арильная группа (замещенная или незамещенная), которую можно применять в качестве неводородной группы-заместителя пиррольного соединения, имеющего структуру P1, P2, P3, P4 и/или P5, независимо может представлять собой C6-C20 арильную группу (замещенную или незамещенную); в альтернативном варианте C6-C15 арильную группу (замещенную или незамещенную); или, в еще одном альтернативном варианте, C6-C10 арильную группу (замещенную или незамещенную). В некоторых вариантах реализации каждая неводородная группа-заместитель, которая может применяться в качестве неводородной группы-заместителя пиррольного соединения, имеющего структуру P1, P2, P3, P4 и/или P5, независимо может представлять собой фенильную группу, замещенную фенильную группу, нафтильную группу или замещенную нафтильную группу. В одном варианте реализации каждая неводородная группа-заместитель, которая может применяться в качестве неводородной группы-заместителя пиррольного соединения, имеющего структуру P1, P2, P3, P4 и/или P5, независимо может представлять собой фенильную группу или замещенную фенильную группу; в альтернативном варианте нафтильную группу или замещенную нафтильную группу; в альтернативном варианте фенильную группу или нафтильную группу; или в еще одном альтернативном варианте, замещенную фенильную группу или замещенную нафтильную группу. Заместители, которые можно применять для замещенных фенильных групп или замещенных нафтильных групп, раскрыты независимо в настоящем описании и могут без ограничений использоваться для дальнейшего замещенных фенильных групп или замещенных нафтильных групп, которые можно применять в качестве неводородной группы-заместителя пиррольного соединения, имеющего структуру P1, P2, P3, P4 и/или P5.

[0201] В одном варианте реализации каждая замещенная фенильная группа, которую можно применять в качестве неводородной группы-заместителя пиррольного соединения, имеющего структуру P1, P2, P3, P4 и/или P5, независимо может представлять собой 2-замещенную фенильную группу, 3-замещенную фенильную группу, 4-замещенную фенильную группу, 2,4-двузамещенную фенильную группу, 2,6-двузамещенную фенильную группу, 3,5-двузамещенную фенильную группу или 2,4,6-тризамещенную фенильную группу. В других вариантах реализации каждая замещенная фенильная группа, которую можно применять в качестве неводородной группы-заместителя пиррольного соединения, имеющего структуру P1, P2, P3, P4 и/или P5, независимо может представлять собой 2-замещенную фенильную группу, 4-замещенную фенильную группу, 2,4-двузамещенную фенильную группу или 2,6-двузамещенную фенильную группу; в альтернативном варианте 3-замещенную фенильную группу или 3,5-двузамещенную фенильную группу; в альтернативном варианте 2-замещенную фенильную группу или 4-замещенную фенильную группу; в альтернативном варианте 2,4-двузамещенную фенильную группу или 2,6-двузамещенную фенильную группу; в альтернативном варианте 2-замещенную фенильную группу; в альтернативном варианте 3-замещенную фенильную группу; в альтернативном варианте 4-замещенную фенильную группу; в альтернативном варианте 2,4-двузамещенную фенильную группу; в альтернативном варианте 2,6-двузамещенную фенильную группу; в альтернативном варианте 3,5-двузамещенную фенильную группу; или в еще одном альтернативном варианте, 2,4,6-тризамещенную фенильную группу. Заместители, которые можно применять для этих конкретных замещенных фенильных групп, раскрыты независимо в настоящем тексте и могут без ограничений использоваться для дальнейшего описания этих замещенных фенильных групп, которые можно применять в качестве неводородной группы-заместителя пиррольного соединения, имеющего структуру P1, P2, P3, P4 и/или P5.

[0202] В одном варианте реализации аралкильная группа (замещенная или незамещенная), которую можно применять в качестве неводородной группы-заместителя пиррольного соединения, имеющего структуру P1, P2, P3, P4 и/или P5, независимо может представлять собой C7-C20 аралкильную группу (замещенную или незамещенную); в альтернативном варианте C7-C15 аралкильную группу (замещенную или незамещенную); или в еще одном альтернативном варианте, C7-C10 аралкильную группу (замещенную или незамещенную). В некоторых вариантах реализации каждая неводородная группа-заместитель, которая может применяться в качестве неводородной группы-заместителя пиррольного соединения, имеющего структуру P1, P2, P3, P4 и/или P5, независимо может представлять собой бензильную группу или замещенную бензильную группу; в альтернативном варианте бензильную группу, или в еще одном альтернативном варианте, замещенную бензильную группу. В одном варианте реализации бензильная группа может представлять собой 2-замещенную бензильную группу, a 4-замещенную бензильную группу, 2,4-замещенную бензильную группу, 2,6-двузамещенную бензильную группу или 2,4,6-тризамещенную бензильную группу; в альтернативном варианте 2-замещенную бензильную группу или 4-замещенную бензильную группу; в альтернативном варианте 2,4-замещенную бензильную группу или 2,6-двузамещенную бензильную группу; 2-замещенную бензильную группу; в альтернативном варианте 4-замещенную бензильную группу; в альтернативном варианте 2,4-замещенную бензильную группу; в альтернативном варианте 2,6-двузамещенную бензильную группу; или в еще одном альтернативном варианте, 2,4,6-тризамещенную бензильную группу. Заместители, которые можно применять для замещенных аралкильных групп, раскрыты независимо в настоящем тексте и могут без ограничений использоваться для дальнейшего описания замещенных аралкильных групп, которые можно применять в качестве неводородной группы-заместителя пиррольного соединения, имеющего структуру P1, P2, P3, P4 и/или P5.

[0203] В одном варианте реализации каждая неводородная группа-заместитель, которая может применяться в качестве неводородной группы-заместителя пиррольного соединения, имеющего структуру P1, P2, P3, P4 и/или P5, независимо может представлять собой алкокси-группу, замещенную алкокси-группу, циклоалкокси-группу, замещенную циклоалкокси-группу, арокси-группу, замещенную арокси-группу, аралкокси-группу или замещенную аралкокси-группу; в альтернативном варианте алкокси-группу, циклоалкокси-группу, арокси-группу или аралкокси-группу; в альтернативном варианте алкокси-группу или замещенную алкокси-группу; в альтернативном варианте циклоалкокси-группу или замещенную циклоалкокси-группу; в альтернативном варианте арокси-группу или замещенную арокси-группу; или в еще одном альтернативном варианте, аралкокси-группу или замещенную аралкокси-группу. В других вариантах реализации каждая неводородная группа-заместитель, которая может применяться в качестве неводородной группы-заместителя пиррольного соединения, имеющего структуру P1, P2, P3, P4 и/или P5 независимо может представлять собой алкокси-группу; в альтернативном варианте замещенную алкокси-группу; в альтернативном варианте циклоалкокси-группу; в альтернативном варианте замещенную циклоалкокси-группу; в альтернативном варианте арокси-группу; в альтернативном варианте замещенную арокси-группу; в альтернативном варианте аралкокси-группу; или в еще одном альтернативном варианте, замещенную аралкокси-группу. В целом, алкокси-группа, замещенная алкокси-группа, цклоалкокси-группа, замещенная цклоалкокси-группа, ароматическая группа, замещенная ароматическая группа, арокси-группа, замещенная арокси-группа, аралкокси-группа и/или замещенная аралкокси-группа, которую можно применять в качестве неводородной группы-заместителя пиррольного соединения, имеющего структуру P1, P2, P3, P4 и/или P5, может включать то же число атомов углерода, что и органокси-группа, органокси-группа, состоящая из инертных функциональных групп, или гидрокарбокси-группа, которую можно применять в качестве неводородной группы-заместителя пиррольного соединения, имеющего структуру P1, P2, P3, P4 и/или P5, описанные здесь. Группы-заместители раскрыты здесь независимо и могут без ограничений использоваться для дальнейшего описания замещенной алкокси-группы, цклоалкокси-группы, замещенной цклоалкокси-группы, ароматической группы, замещенной ароматической группы, арокси-группы, замещенной арокси-группы, аралкокси-группы и/или замещенной аралокси-группы, которую можно применять в качестве неводородной группы-заместителя пиррольного соединения, имеющего структуру P1, P2, P3, P4 и/или P5.

[0204] В одном варианте реализации каждая неводородная группа-заместитель, которая может применяться в качестве неводородной группы-заместителя пиррольного соединения, имеющего структуру P1, P2, P3, P4 и/или P5 независимо может представлять собой метокси-группу, этокси-группу, пропокси-группу, бутокси-группу, пентокси-группу, гексокси-группу, гептокси-группу или октокси-группу; или в еще одном альтернативном варианте, метокси-группу, этокси-группу, пропокси-группу, бутокси-группу или пентокси-группу. В одном варианте реализации каждая неводородная группа-заместитель, которая может применяться в качестве неводородной группы-заместителя пиррольного соединения, имеющего структуру P1, P2, P3, P4 и/или P5, независимо может представлять собой метокси-группу, этокси-группу, н-пропокси-группу, изопропокси-группу, н-бутокси-группу, изо-бутокси-группу, трет-бутокси-группу, н-пентокси-группу, нео-пентокси-группу, н-гексокси-группу, н-гептокси-группу, н-октокси-группу; или в еще одном альтернативном варианте, метокси-группу, этокси-группу, н-пропокси-группу, изо-пропокси-группу, н-бутокси-группу, изо-бутокси-группу, трет-бутокси-группу, н-пентокси-группу или нео-пентокси-группу. В одном варианте реализации каждая неводородная группа-заместитель, которая может применяться в качестве неводородной группы-заместителя пиррольного соединения, имеющего структуру P1, P2, P3, P4 и/или P5, независимо может представлять собой метокси-группу; в альтернативном варианте этокси-группу; в альтернативном варианте, н-пропокси-группу; в альтернативном варианте изо-пропокси-группу; в альтернативном варианте н-бутокси-группу; в альтернативном варианте изо-бутокси-группу; в альтернативном варианте трет-бутокси-группу; в альтернативном варианте н-пентокси-группу; в альтернативном варианте нео-пентокси-группу; в альтернативном варианте н-гексокси-группу; в альтернативном варианте н-гептокси-группу; или в еще одном альтернативном варианте, н-октокси-группу.

[0205] В одном варианте реализации каждая неводородная группа-заместитель, которая может применяться в качестве неводородной группы-заместителя пиррольного соединения, имеющего структуру P1, P2, P3, P4 и/или P5, независимо может представлять собой циклобутокси-группу, замещенную циклобутокси-группу, циклопентокси-группу, замещенную циклопентокси-группу, циклогексокси-группу, замещенную циклогексокси-группу, циклогептокси-группу, замещенную циклогептокси-группу, циклооктокси-группу или замещенную циклооктокси-группу. В некоторых вариантах реализации каждая неводородная группа-заместитель, которая может применяться в качестве неводородной группы-заместителя пиррольного соединения, имеющего структуру P1, P2, P3, P4 и/или P5, независимо может представлять собой циклопентокси-группу, замещенную циклопентокси-группу, циклогексокси-группу или замещенную циклогексокси-группу. В других вариантах реализации каждая неводородная группа-заместитель, которая может применяться в качестве неводородной группы-заместителя пиррольного соединения, имеющего структуру P1, P2, P3, P4 и/или P5, независимо может представлять собой циклобутокси-группу или замещенную циклобутокси-группу; в альтернативном варианте циклопентокси-группу или замещенную циклопентокси-группу; в альтернативном варианте циклогексокси-группу или замещенную циклогексокси-группу; в альтернативном варианте циклогептокси-группу или замещенную циклогептокси-группу; или в еще одном альтернативном варианте, циклооктокси-группу или замещенную циклооктокси-группу. В других вариантах реализации каждая неводородная группа-заместитель, которая может применяться в качестве неводородной группы-заместителя пиррольного соединения, имеющего структуру P1, P2, P3, P4 и/или P5, независимо может представлять собой циклопентокси-группу; в альтернативном варианте замещенную циклопентокси-группу; в альтернативном варианте циклогексокси-группу; или в еще одном альтернативном варианте, замещенную циклогексокси-группу. Заместители, которые можно применять для замещенных цклоалкокси-групп, раскрыты независимо в настоящем тексте и могут без ограничений использоваться для дальнейшего описания замещенных циклоалкокси-групп, которые можно применять в качестве неводородной группы-заместителя пиррольного соединения, имеющего структуру P1, P2, P3, P4 и/или P5.

[0206] В одном аспекте каждая неводородная группа-заместитель, которая может применяться в качестве неводородной группы-заместителя пиррольного соединения, имеющего структуру P1, P2, P3, P4 и/или P5 независимо может представлять собой фенокси-группу или замещенную фенокси-группу; или в еще одном альтернативном варианте, фенокси-группу. В одном варианте реализации замещенная фенокси-группа, которую можно применять в качестве неводородной группы-заместителя пиррольного соединения, имеющего структуру P1, P2, P3, P4 и/или P5, независимо может представлять собой 2-замещенную фенокси-группу, 4-замещенную фенокси-группу, 2,4-замещенную фенокси-группу, 2,6-двузамещенную фенокси-группу или 2,4,6-тризамещенную фенокси-группу; в альтернативном варианте 2-замещенную фенокси-группу или 4-замещенную фенокси-группу; в альтернативном варианте 2,4-замещенную фенокси-группу или 2,6-двузамещенную фенокси-группу; 2-замещенную фенокси-группу; в альтернативном варианте 4-замещенную фенокси-группу; в альтернативном варианте 2,4-замещенную фенокси-группу; в альтернативном варианте 2,6-двузамещенную фенокси-группу; или в еще одном альтернативном варианте, 2,4,6-тризамещенную фенокси-группу. Заместители, которые можно применять для замещенных цклоалкокси-групп, раскрыты независимо в настоящем описании и могут без ограничений использоваться для дальнейшего описания замещенной фенокси-группы, которую можно применять в качестве неводородной группы-заместителя пиррольного соединения, имеющего структуру P1, P2, P3, P4 и/или P5.

[0207] В одном аспекте каждая неводородная группа-заместитель, которая может применяться в качестве неводородной группы-заместителя пиррольного соединения, имеющего структуру P1, P2, P3, P4 и/или P5, независимо может представлять собой бензокси-группу или замещенную бензокси-группу; в альтернативном варианте замещенную бензокси-группу. В одном варианте реализации замещенная бензокси-группа, которую можно применять в качестве неводородной группы-заместителя пиррольного соединения, имеющего структуру P1, P2, P3, P4 и/или P5, независимо может представлять собой 2-замещенную бензокси-группу, 4-замещенную бензокси-группу, 2,4-замещенную бензокси-группу, 2,6-двузамещенную бензокси-группу или 2,4,6-тризамещенную бензокси-группу; в альтернативном варианте 2-замещенную бензокси-группу или 4-замещенную бензокси-группу; в альтернативном варианте 2,4-замещенную бензокси-группу или 2,6-двузамещенную бензокси-группу; 2-замещенную бензокси-группу; в альтернативном варианте 4-замещенную бензокси-группу; в альтернативном варианте 2,4-замещенную бензокси-группу; в альтернативном варианте a2,6-двузамещенную бензокси-группу; или в еще одном альтернативном варианте, 2,4,6-тризамещенную бензокси-группу. Заместители, которые можно применять для замещенных циклоалкокси-групп, раскрыты независимо в настоящем тексте и могут без ограничений использоваться для дальнейшего описания замещенной бензокси-группы, которую можно применять в качестве неводородной группы-заместителя пиррольного соединения, имеющего структуру P1, P2, P3, P4 и/или P5.

[0208] Обобщенные группы-заместители независимо описаны здесь. Эти группы могут без ограничения применяться для дальнейшего описания замещенных неводородных групп-заместителей, которые можно применять в качестве R2p, R3p, R4p и R5p пиррольного соединения, имеющего структуру P1, и/или применять в качестве R12p, R13p, R14p, R22p, R24p, R33p, R34p, R42p и R45p пиррольных соединений, имеющих формулы P2, P3, P4 и/или P5.

[0209] В одном аспекте пиррольного соединения может иметь структуру P1, содержащую органильные группы R2p и R5p (в альтернативном варианте, группу, состоящую из инертных функциональных групп; или в еще одном альтернативном варианте, гидрокарбильные группы или замещенные гидрокарбильные группы), где по меньшей мере один из R2p и R5p связан с пиррольным кольцом таким образом, что атом углерода, связанный с пиррольным кольцом, является вторичным атомом углерода (например, 2-метил-5-этилпиррол, среди прочих); или в еще одном альтернативном варианте, где R2p и R5p связаны с пиррольным кольцом таким образом, что атомы углерода, связанные с пиррольным кольцом, являются вторичными атомами углерода (например, 2,5-диэтилпиррол, среди прочих). В другом аспекте пиррольное соединение может иметь структуру Структуру P5, где R42p и R45p являются органильными группами (в альтернативном варианте, органильные группами, состоящими из инертных функциональных групп; или в еще одном альтернативном варианте, гидрокарбильными группами (замещенными или незамещенными)), где по меньшей мере один из R42p и R45p связан с пиррольным кольцом таким образом, что атом углерода, связанный с пиррольным кольцом, является вторичным атомом углерода; или в еще одном альтернативном варианте, где R2p and R5p связаны с пиррольным кольцом таким образом, что атомы углерода, связанные с пиррольным кольцом, являются вторичными атомами углерода. Органил (в альтернативном варианте, органильные группы, состоящие из инертных функциональнях групп; или гидрокарбильные группы (замещенные или незамещенные)), которые можно применять в качестве R2p и R5p пиррольного соединения, имеющего Структуру P1, и/или R42p и R45p пиррольного соединения, имеющего Структуру P5, описаны здесь независимо. Эти органильные группы (в альтернативном варианте, органильные группы, состоящие из инертных функциональнях групп; или в еще одном альтернативном варианте, гидрокарбильные группы (замещенные или незамещенные)), которые при присоединении к пиррольному кольцу дадут группу, в которой атом углерода, связанный с пиррольным кольцом, является вторичным атомом углерода, очевидны из настоящего раскрытия. Эти органильные группы (в альтернативном варианте, органильные группы, состоящие из инертных функциональнях групп; или в еще одном альтернативном варианте, гидрокарбильные группы (замещенные или незамещенные)) могут без ограничения применяться для дальнейшего описания любого пиррольного соединения, имеющего Структуру P1, где по меньшей мере один (или обе) из органильных групп R2p и R5p (в альтернативном варианте, группп, состоящих из инертных функциональных групп; или в еще одном альтернативном варианте, гидрокарбильных групп или замещенных гидрокарбильных групп), и/или имеющего Структуру P5, где R42p и R45p по меньшей мере одна (или) из органильных групп R2p и R5p (в альтернативном варианте, органильных группы состоящих из инертных функциональных групп; или в еще одном альтернативном варианте, гидрокарбильных групп (замещенных или незамещенных)) присоединена (присоединены) к пиррольному кольцу таким образом, что атом углерода, связанный с пиррольным кольцом, является вторичным атомом углерода. В некоторых неограничивающих вариантах реализации каждая группа, которая при присоединении к пиррольному кольцу, может давать атом углерода, связанный с пиррольным кольцом, является вторичным атомом углерода, независимо может представлять собой этильную группу, н-пропильную группу, н-бутильную группу, н-пентильную группу, н-гексильную группу, н-гептильную группу или н-октильную группу; в альтернативном варианте этильную группу, н-пропильную группу, н-бутильную группу или н-пентильную группу; в альтернативном варианте этильную группу, н-пропильную группу, н-бутильную группу или н-пентильную группу; в альтернативном варианте этильную группу; в альтернативном варианте н-пропильную группу; в альтернативном варианте н-бутильную группу; в альтернативном варианте н-пентильную группу; в альтернативном варианте н-гексильную группу; в альтернативном варианте н-гептильную группу; или в еще одном альтернативном варианте, н-октильную группу.

[0210] В одном аспекте пиррольное соединение может включать атом водорода, расположенный при меньшей мере одном атоме углерода, соседнем с этим атомом азота пиррольного кольца, и крупная группа, расположенная на атоме углерода пиррольного кольца, несущем атом водорода, соседний с атомом азота пиррольного кольца; в альтернативном варианте включает атом водорода, расположенный на каждом атоме углерода пиррольного кольца, соседнем с атомом азота пиррольного кольца, и крупную группу, расположенную на каждом атоме углерода пиррольного кольца, соседнем с атомом углерода пиррольного кольца, несущего атом водорода, соседний с атомом азота пиррольного кольца. В одном варианте реализации пиррольное соединение может иметь Структуру P2, где R14p может представлять собой крупную группу, описанную здесь, и R12p и R13p может представлять собой любую неводородную группу-заместитель, описанную здесь. В другом варианте реализации пиррольное соединение может иметь Структуру P3, где R24p может представлять собой любую крупную группу, описанную здесь, и R22p может представлять собой любую неводородную группу-заместитель, описанную здесь. В еще одном варианте реализации пиррольного соединения может иметь Структуру P4, где R33p и R34p могут представлять собой любые описанные здесь крупные группы.

[0211] В одном варианте реализации крупный заместитель может быть описан как группа, в которой атом углерода группы, который связан с атомом углерода пиррольного кольца, представляет собой третичный или четвертичный атом углерода, или как группа, в которой атом углерода группы, связанный с атомом углерода пиррольного кольца, представляет собой третичный или четвертичный атом углерода; или, в альтернативном варианте, как группа, в которой атом углерода группы, соседний с атомом углерода, связанным с атомом углерода пиррольного кольца, представляет собой третичный или четвертичный атом углерода. В некоторых вариантах реализации крупный заместитель может быть описан как заместитель, в котором атом углерода группы, который связан с атомом углерода пиррольного кольца, представляет собой третичный атом углерода, или как заместитель, в котором атом углерода группы, соседний с атомом углерода, связанным с атомом углерода пиррольного кольца, представляет собой третичный атом углерода; в альтернативном варианте как заместитель, в котором атом углерода группы, который связан с атомом углерода пиррольного кольца, представляет собой третичный атом углерода; или, в альтернативном варианте, как заместитель, в котром атом углерода группы, соседний с атомом углерода, связанным с атомом углерода пиррольного кольца, представляет собой третичный атом углерода. В других вариантах реализации крупный заместитель может быть описан как заместитель, в котором атом углерода группы, который связан с атомом углерода пиррольного кольца, представляет собой четвертичный атом углерода, или в котором атом углерода группы, соседний с атомом углерода, связанным с атомом углерода пиррольного кольца, представляет собой четвертичный атом углерода; в альтернативном варианте как заместитель, в котором атом углерода группы, который связан с атомом углерода пиррольного кольца, представляет собой четвертичный атом углерода; или, в альтернативном варианте, как заместитель, в котором атом углерода группы, соседний с атомом углерода, связанным с атомом углерода пиррольного кольца представляет собой четвертичный атом углерода.

[0212] В одном варианте реализации крупный заместитель может быть описан как заместитель, в котором атом углерода группы, который связан с атомом углерода пиррольного кольца, связан с 3 или 4 атомами углерода, или как заместитель, в котором атом углерода группы, соседний с атомом углерода, связанным с атомом углерода пиррольного кольца, связан с 3 или 4 атомами углерода; в альтернативном варианте как заместитель, в котором атом углерода группы, который связан с атомом углерода пиррольного кольца, связан с 3 или 4 атомами углерода; или в еще одном альтернативном варианте, как заместитель, в котором атом углерода группы, соседний с атомом углерода, связанным с атомом углерода пиррольного кольца, связан с 3 или 4 атомами углерода. В некоторых вариантах реализации крупный заместитель может быть описан как заместитель, в котором атом углерода группы, который связан с атомом углерода пиррольного кольца, связан с 3 атомами углерода или как заместитель, в котором атом углерода группы, соседний с атомом углерода, связанным с атомом углерода пиррольного кольца, связан с 3 атомами углерода; в альтернативном варианте как заместитель, в котором атом углерода группы, который связан с атомом углерода пиррольного кольца, связан с 3 атомами углерода; или, в альтернативном варианте, как заместитель, в котором атом углерода группы, соседний с атомом углерода, связанным с атомом углерода пиррольного кольца связан с 3 атомами углерода. В других вариантах реализации крупный заместитель может быть описан как заместитель, в котором атом углерода группы, который связан с атомом углерода пиррольного кольца, связан с 4 атомами углерода, или как заместитель, в котором атом углерода группы, соседний с атомом углерода, связанным с атомом углерода пиррольного кольца, связан с 4 атомами углерода; в альтернативном варианте как заместитель, в котором атом углерода группы, который связан с атомом углерода пиррольного кольца, связан с 4 атомами углерода; или, в альтернативном варианте, как заместитель, в котором атом углерода группы, соседний с атомом углерода, связанным с атомом углерода пиррольного кольца, связан с 4 атомами углерода.

[0213] Для иллюстрации Структура E1 используется для иллюстрации атома углерода, связанного с пиррольным кольцом, и атома углерода, соседнего с атомом углерода, связанным с пиррольным кольцом.

В Структуре E1 атом углерода, обозначенный 1, в группе, связанной с пиррольным кольцом, обозначает атом углерода, связанный с пиррольным кольцом, а атом углерода, помеченный 2, в группе, связанной с пиррольным кольцом, обозначает атом углерода, соседний с атомом углерода, связанным с пиррольным кольцом.

[0214] В одном варианте реализации каждый крупный заместитель может представлять собой органильную группу; в альтернативном варианте органильную группу, состоящую из инертных функциональных групп; гидрокарбильную группу или замещенную гидрокарбильную группу; гидрокарбильную группу; или замещенную гидрокарбильную группу. В общем случае, крупная органильная группа, крупная органильная группа, состоящая из инертных функциональных групп и/или крупная гидрокарбильная группа (замещенная или незамещенная) может включать то же число атомов углерода, что и общая органильная группа, отличная от водорода, органильная группа, состоящая из инертных функциональных групп, или гидрокарбильная группа (замещенная или незамещенная), которую можно применять в качестве неводородной группы-заместителя пиррольного соединения, имеющего структуру P1, P2, P3, P4 и/или P5. В некоторых вариантах реализации каждый крупный заместитель независимо может представлять собой алкильную группу, замещенную алкильную группу, циклоалкильную группу, замещенную циклоалкильную группу, арильную группу, замещенную арильную группу, аралкильную группу или замещенную аралкильную группу; в альтернативном варианте алкильную группу или замещенную алкильную группу; в альтернативном варианте циклоалкильную группу или замещенную циклоалкильную группу; в альтернативном варианте арильную группу или замещенную арильную группу; в альтернативном варианте аралкильную группу или замещенную аралкильную группу; в альтернативном варианте алкильную группу; в альтернативном варианте замещенную алкильную группу; в альтернативном варианте циклоалкильную группу; в альтернативном варианте замещенную циклоалкильную группу; в альтернативном варианте арильную группу; в альтернативном варианте замещенную арильную группу; в альтернативном варианте аралкильную группу; или в еще одном альтернативном варианте, замещенную аралкильную группу. В общем случае, крупная алкильная группа (замещенная или незамещенная), крупная циклоалкильная группа (замещенная или незамещенная), крупная арильная группа (замещенная или незамещенная) и/или крупная аралкильная группа (замещенную или незамещенную) может включать такое же число атомов углерода, что и общая алкильная группа (замещенная или незамещенная), циклоалкильная группа (замещенная или незамещенная), арильная группа (замещенная или незамещенная) и/или аралкильная группа (замещенная или незамещенная), которую можно применять в качестве неводородной группы-заместителя пиррольного соединения, имеющего структуру P1, P2, P3, P4 и/или P5.

[0215] В одном варианте реализации каждый крупный заместитель независимо может представлять собой пропан-2-ильную группу, бутан-2-ил, 2-метилпропан-1-ильную группу, 2-метилпропан-2-ильную группу, пентан-2-ильную группу, пентан-3-ильную группу, 2-метилбутан-1-ильную группу, 2-метилбутан-2-ильную группу, 3-метилбутан-2-ильную группу, 2,2-диметилпропан-1-ильную группу, гексан-2-ильную группу, гексан-3-ильную группу, 2-метилпентан-1-ильную группу, 2-этилбутан-1-ильную группу, 2-метилпентан-2-ильную группу, 2,3-диметилбутан-1-ильную группу, 2,3-диметилбутан-2-ильную группу, гептан-2-ильную группу, гептан-3-ильную группу, гептан-4-ильную группу, 2-метилгексан-1-ильную группу, 2-этилпентан-1-ильную группу, 2-метилгексан-2-ильную группу, 2,3-диметилпентан-1-ильную группу, 2,3-диметилпентан-2-ильную группу, 2,3,3-триметилпентан-1-ильную группу, 2,3,3-триметилпентан-2-ильную группу, октан-2-ильную группу, октан-3-ильную группу, октан-4-ильную группу, 2-метилгептан-1-ильную группу, 2-этилгексан-1-ильную группу, 2-метилгептан-2-ильную группу, нонан-2-ильную группу, нонан-3-ильную группу, нонан-4-ильную группу, нонан-5-ильную группу, декан-2-ильную группу, декан-3-ильную группу, декан-4-ильную группу, или декан-5-ильную группу. В некоторых вариантах реализации каждый крупный заместитель независимо может представлять собой пропан-2-ильную группу, бутан-2-ил, 2-метилпропан-1-ильную группу, 2-метилпропан-2-ильную группу, пентан-2-ильную группу, пентан-3-ильную группу, 2-метилбутан-1-ильную группу, 2-метилбутан-2-ильную группу, 3-метилбутан-2-ильную группу, 2,2-диметилпропан-1-ильную группу; в альтернативном варианте, пропан-2-ильную группу, 2-метилпропан-2-ильную группу, или 2,2-диметилпропан-1-ильную группу. В других вариантах реализации каждый крупный заместитель независимо может представлять собой пропан-2-ильную группу; в альтернативном варианте бутан-2-ил; в альтернативном варианте 2-метилпропан-1-ильную группу; в альтернативном варианте 2-метилпропан-2-ильную группу; в альтернативном варианте пентан-2-ильную группу; в альтернативном варианте пентан-3-ильную группу; в альтернативном варианте 2-метилбутан-1-ильную группу; в альтернативном варианте 2-метилбутан-2-ильную группу; в альтернативном варианте 3-метилбутан-2-ильную группу; в альтернативном варианте 2,2-диметилпропан-1-ильную группу.

[0216] В одном варианте реализации каждый крупный заместитель независимо может представлять собой фенильную группу или замещенную фенильную группу; в альтернативном варианте фенильную группу; или в еще одном альтернативном варианте, замещенную фенильную группу. В некоторых вариантах реализации каждая замещенная фенильная группа, которую можно применять в качестве крупного заместителя, может представлять собой 2-метилфенильную группу, 3-метилфенильную группу, 4-метилфенильную группу, 2,3-диметилфенильную группу, 2,4-диметилфенильную группу, 2,5-диметилфенильную группу, 2,6-диметилфенильную группу, 3,4-диметилфенильную группу, 3,5-диметилфенильную группу, или 2,4,6-трифенильную группу. В других вариантах реализации каждая замещенная фенильная группа, которую можно применять в качестве крупного заместителя, может представлять собой 2-метилфенильную группу, 2,4-диметилфенильную группу, 2,6-диметилфенильную группу, 3,5-диметилфенильную группу, или 2,4,6-трифенильную группу. В других вариантах реализации каждая замещенная фенильная группа, которую можно применять в качестве крупного заместителя, может представлять собой 2-метилфенильную группу; в альтернативном варианте 3-метилфенильную группу; в альтернативном варианте 4-метилфенильную группу; в альтернативном варианте 2,3-диметилфенильную группу; в альтернативном варианте 2,4-диметилфенильную группу; в альтернативном варианте 2,5-диметилфенильную группу; в альтернативном варианте 2,6-диметилфенильную группу; в альтернативном варианте 3,4-диметилфенильную группу; в альтернативном варианте 3,5-диметилфенильную группу; или в еще одном альтернативном варианте, 2,4,6-трифенильную группу.

[0217] В одном варианте реализации пиррольное соединение может представлять собой, содержать или состоять по существу из пиррола, 2-замещенного пиррола, 3-замещенного пиррола, 2,5-двузамещенного пиррола, 2,4-двузамещенного пиррола, 3,4-двузамещенного пиррола, 2,3,5-тризамещенного пиррола, 2,3,4,5-тетразамещенного пиррола или любой их комбинации. В некоторых вариантах реализации пиррольное соединение может представлять собой, содержать или состоять по существу из пиррола, 2-замещенного пиррола, 3-замещенного пиррола, или любой их комбинации; в альтернативном варианте 2,5-двузамещенного пиррола, 2,3,5-тризамещенного пиррола, 2,3,4,5-тетразамещенного пиррола, или любой их комбинации; или в еще одном альтернативном варианте, 2,4-двузамещенного пиррола, 3,4-двузамещенного пиррола или любой их комбинации. В других вариантах реализации пиррольное соединение может представлять собой 2-замещенный пиррол; в альтернативном варианте 3-замещенный пиррол; в альтернативном варианте 2,5-двузамещенный пиррол; в альтернативном варианте 2,4-двузамещенный пиррол; в альтернативном варианте 3,4-двузамещенный пиррол; в альтернативном варианте 2,3,5-тризамещенный пиррол; или в еще одном альтернативном варианте, 2,3,4,5-тетразамещенный пиррол. Не водородные заместители описаны здесь в общем и могут без ограничений использоваться для дальнейшего описания замещенных пирролов, которые можно применять в качестве пиррольного соединения.

[0218] В одном варианте реализации пиррольного соединения может представлять собой, содержать или состоять по существу из пиррола, 2-алкилпиррола, 3-алкилпиррола, 2,5-диалкилпиррола, 2,4-диалкилпиррола, 3,4-диалкилпиррола, 2,3,5-триалкилпиррола, 2,3,4,5-тетраалкилпиррола или любой их комбинации. В некоторых вариантах реализации пиррольное соединение может представлять собой, содержать или состоять по существу из пиррола, 2-алкилпиррола, 3-алкилпиррола или любой их комбинации; в альтернативном варианте 2,5-диалкилпиррола, 2,3,5-триалкилпиррола, 2,3,4,5-тетраалкилпиррола или любой их комбинации; или в еще одном альтернативном варианте, 2,4-диалкилпиррола, 3,4-диалкилпиррола или любой их комбинации. В других вариантах реализации пиррольное соединение может представлять собой, содержать или состоять по существу из 2-алкилпиррола; в альтернативном варианте 3-алкилпиррола; в альтернативном варианте 2,5-диалкилпиррола; в альтернативном варианте, 2,4-диалкилпиррола; в альтернативном варианте 3,4-диалкилпиррола; в альтернативном варианте 2,3,5-триалкилпиррола; или в еще одном альтернативном варианте, 2,3,4,5-тетраалкилпиррола. Алкильные заместители, которые можно применять в качестве неводородных алкильных заместителей описаны здесь в общем и могут без ограничений использоваться для дальнейшего описания алкилпирролов, которые можно применять в качестве пиррольного соединения.

[0219] В одном варианте реализации пиррольное соединение может представлять собой, содержать или состоять по существу из пиррола, 2-алкоксипиррола, 3-алкоксипиррола, 2,3-диалкоксипиррола, 2,4-диалкоксипиррола, 2,5-диалкоксипиррола, 3,4-диалкоксипиррола или любой их комбинации. В других вариантах реализации пиррольное соединение может представлять собой, содержать или состоять по существу из 2-алкоксипиррола; в альтернативном варианте 3-алкоксипиррола; в альтернативном варианте 2,3-диалкоксипиррола; в альтернативном варианте 2,4-диалкоксипиррола; в альтернативном варианте 2,5-диалкоксипиррола; или в еще одном альтернативном варианте, 3,4-диалкоксипиррола. Алкокси-заместители, которые можно применять в качестве неводородных алкильных алкил заместителей, описаны здесь в общем и могут без ограничений использоваться для дальнейшего описания алкоксипирролов, которые можно применять в качестве пиррольного соединения.

[0220] В одном варианте реализации пиррольное соединение может представлять собой, содержать или состоять по существу из пиррола, 2-метилпиррола, 2-этилпиррола, 2-пропилпиррола, 2-бутилпиррола, 3-метилпиррола, 3-этилпиррола, 3-пропилпиррола, 3-бутилпиррола, 2,5-диметилпиррола, 2-метил-5-этилпиррола, 2,5-диэтилпиррола, 2,5-дипропилпиррола, 2,5-дибутилпиррола, 2,4-диметилпиррола, 2,4-диэтилпиррола, 2,4-дипропилпиррола, 2,4-дибутилпиррола, 3,4-диметилпиррола, 3,4-диэтилпиррола, 3,4-дипропилпиррола, 3,4-дибутилпиррола, 2,3,4-триметилпиррола, 3-этил-2,4-диметилпиррола, 2,3,5-триметилпиррола, 2,3,4,5-тетраметилпиррола, 2,3,4,5-тетраэтилпиррола или любой их комбинации; в альтернативном варианте пиррола 2,5-бис(трифторметил)пиррола, 2,4-бис(трифторметил)пиррола или 3,4-бис(трифторметил)пиррола или любой их комбинации; или в еще одном альтернативном варианте, пиррола, 2-метоксипиррола, 2-этоксипиррола, 2-пропоксипиррола, 2-бутоксипиррола, 3-метоксипиррола, 3-этоксипиррола, 3-пропоксипиррола, 3-бутоксипиррола, 2,5-бис(метокси)пиррола, 2,4-бис(метокси)пиррола, 3,4-бис(метокси)пиррола или любой их комбинации.

[0221] В одном варианте реализации пиррольное соединение может представлять собой, содержать или состоять по существу из 2-метил-5-этилпиррола, 2,5-диэтилпиррола, 2,5-ди-н-пропилпиррола, 2,5-ди-н-бутилпиррола, 2,5-н-пентилпиррола, 2,5-н-гексилпиррола, 2,5-ди-н-гептилпиррола, 2,5-ди-н-октилпиррола, 2,3,5-трэтилпиррола, 2,3,5-три-н-бутилпиррола, 2,3,5-три-н-гексилпиррола, 2,3,4,5-тетраэтилпиррола, 2,3,4,5-тетра-н-бутилпиррола, 2,3,4,5-тетра-н-гексилпиррола или любой их комбинации; 2,5-диэтилпиррола, 2,5-ди-н-пропилпиррола, 2,5-ди-н-бутилпиррола, 2,5-н-пентилпиррола, 2,5-н-гексилпиррола, 2,5-ди-н-гептилпиррола, 2,5-ди-н-октилпиррола или любой их комбинации; 2,5-диэтилпиррола, 2,5-ди-н-пропилпиррола, 2,5-ди-н-бутилпиррола, 2,5-н-пентилпиррола или любой их комбинации; в альтернативном варианте 2,3,5-трэтилпиррола, 2,3,5-три-н-бутилпиррола, 2,3,5-три-н-гексилпиррола или любой их комбинации; или в еще одном альтернативном варианте, 2,3,4,5-тетраэтилпиррола, 2,3,4,5-тетра-н-бутилпиррола, 2,3,4,5-тетра-н-гексилпиррола или любой их комбинации. В одном варианте реализации пиррольное соединение может представлять собой, содержать или состоять по существу из пиррола; в альтернативном варианте 2-метилпиррола; в альтернативном варианте 2-этилпиррола; в альтернативном варианте 2-пропилпиррола; в альтернативном варианте 2-бутилпиррола; в альтернативном варианте 3-метилпиррола; в альтернативном варианте 3-этилпиррола; в альтернативном варианте 3-пропилпиррола; в альтернативном варианте 3-бутилпиррола; в альтернативном варианте 2,5-диметилпиррола; в альтернативном варианте 2-метил-5-этилпиррола; в альтернативном варианте 2,5-диэтилпиррола; в альтернативном варианте 2,5-дипропилпиррола; в альтернативном варианте 2,5-дибутилпиррола; в альтернативном варианте 2,5-ди-н-пропилпиррола; в альтернативном варианте 2,5-ди-н-бутилпиррола; в альтернативном варианте 2,5-н-пентилпиррола; в альтернативном варианте 2,5-н-гексилпиррола; в альтернативном варианте 2,5-дигептилпиррола; в альтернативном варианте 2,5-диоктилпиррола; в альтернативном варианте 2,4-диметилпиррола; в альтернативном варианте 2,4-диэтилпиррола; в альтернативном варианте 2,4-дипропилпиррола; в альтернативном варианте, 2,4-дибутилпиррола; в альтернативном варианте 3,4-диметилпиррола; в альтернативном варианте 3,4-диэтилпиррола; в альтернативном варианте 3,4-дипропилпиррола; в альтернативном варианте 3,4-дибутилпиррола; в альтернативном варианте 2,3,4-триметилпиррола; в альтернативном варианте 3-этил-2,4-диметилпиррола; в альтернативном варианте 2,3,5-триметилпиррола; в альтернативном варианте 2,3,5-трэтилпиррола; в альтернативном варианте 2,3,5-три-н-бутилпиррола; в альтернативном варианте 2,3,5-три-н-гексилпиррола; в альтернативном варианте 2,3,4,5-тетраметилпиррола; в альтернативном варианте 2,3,4,5-тетраэтилпиррола; в альтернативном варианте 2,3,4,5-тетраэтилпиррола; в альтернативном варианте 2,3,4,5-тетра-н-бутилпиррола; в альтернативном варианте 2,3,4,5-тетра-н-гексилпиррола; в альтернативном варианте 2,5-бис(трифторметил)пиррола; в альтернативном варианте 2,4-бис(трифторметил)пиррола; в альтернативном варианте 3,4-бис(трифторметил)пиррола; в альтернативном варианте 2-метоксипиррола; в альтернативном варианте 2-этоксипиррола; в альтернативном варианте 2-пропоксипиррола; в альтернативном варианте 2-бутоксипиррола; в альтернативном варианте 3-метоксипиррола; в альтернативном варианте 3-этоксипиррола; в альтернативном варианте 3-пропоксипиррола; в альтернативном варианте 3-бутоксипиррола; в альтернативном варианте 2,5-бис(метокси)пиррола; в альтернативном варианте 2,4-бис(метокси)пиррола; или в еще одном альтернативном варианте, 3,4-бис(метокси)пиррола. В других вариантах реализации пиррольное соединение может представлять собой, содержать или состоять по существу из 2,5-бис(2',2',2'-трифторэтил)пиррола; или в еще одном альтернативном варианте, 2,5-бис(2'-метоксиметил)пиррола.

[0222] В неограничивающем примере пиррольное соединение может представлять собой, содержать или состоять по существу из 2-метил-4-изопропилпиррола, 2-этил-4-изопропилпиррола, 2-метил-4-сек-бутилпиррола, 2-этил-4-сек-бутилпиррола, 2-метил-4-изобутилпиррола, 2-этил-4-изобутилпиррола, 2-метил-4-t-бутилпиррола, 2-этил-4-t-бутилпиррола, 2-метил-4-нео-пентилпиррола, или 2-этил-4-неопентилпиррола. В некоторых неограничивающих примерах пиррольное соединение может представлять собой, содержать или состоять по существу из 2-метил-4-изопропилпиррола, 2-этил-4-изопропилпиррола, 2-метил-4-t-бутилпиррола, 2-этил-4-t-бутилпиррола, 2-метил-4-нео-пентилпиррола или 2-этил-4-неопентилпиррола. В других неограничивающих примерах пиррольное соединение может представлять собой, содержать или состоять по существу из 2-метил-4-изопропилпиррола; в альтернативном варианте 2-этил-4-изопропилпиррола; в альтернативном варианте 2-метил-4-сек-бутилпиррола; в альтернативном варианте 2-этил-4-сек-бутилпиррола; в альтернативном варианте 2-метил-4-изобутилпиррола; в альтернативном варианте 2-этил-4-изобутилпиррола; в альтернативном варианте 2-метил-4-t-бутилпиррола; в альтернативном варианте 2-этил-4-t-бутилпиррола; в альтернативном варианте 2-метил-4-нео-пентилпиррола; или в еще одном альтернативном варианте, 2-этил-4-неопентилпиррола. В другом неограничивающем примере пиррольное соединение может представлять собой, содержать или состоять по существу из 3,4-диизопропилпиррола, 3,4-ди-сек-бутилпиррола, 3,4-диизобутилпиррола, 3,4-ди-t-бутилпиррола или 3,4-ди-нео-пентилпропилпиррола. В еще одном варианте реализации пиррольное соединение может представлять собой, содержать или состоять по существу из 3,4-диизопропилпиррола:, в альтернативном варианте, 3,4-ди-сек-бутилпиррола; в альтернативном варианте 3,4-диизобутилпиррола; в альтернативном варианте 3,4-ди-t-бутилпиррола; или в еще одном альтернативном варианте, 3,4-ди-нео-пентилпропилпиррола.

[0223] В соответствии с аспектом азотсодержащее соединение может представлять собой, содержать или состоять по существу из азотсодержащего соединения металла (например, амина металла, металл-пиррола и/или амида металла). В одном варианте реализации азотсодержащее соединение металла может представлять собой, содержать или состоять по существу из амина металла, амида металла или любой их комбинации; в альтернативном варианте амина металла; или в еще одном альтернативном варианте, амида металла. В некоторых вариантах реализации азотсодержащее соединение металла может представлять собой, содержать или состоять по существу из металл-пиррольного соединения.

[0224] В одном варианте реализации металл азотсодержащего соединения металла может представлять собой металл 1 группы, металл 2 группы, или металл 13 группы; в альтернативном варианте металл 1 группы; в альтернативном варианте металл 2 группы; или в еще одном альтернативном варианте, металл 13 группы. В некоторых вариантах реализации металл азотсодержащего соединения металла представлять собой литий, натрий, калий, магний, кальций или алюминий; в альтернативном варианте литий, натрий или калий; в альтернативном варианте магний или кальций; в альтернативном варианте литий; в альтернативном варианте натрий; в альтернативном варианте калий; в альтернативном варианте магний; в альтернативном варианте кальций; или в еще одном альтернативном варианте, алюминий. В одном аспекте азотсодержащее соединение азотсодержащего соединения металла 1 группы, 2 группы или 13 группы азотсодержащее соединение может представлять собой, содержать или состоять по существу из любого амина и/или амида (обобщенного или конкретного), раскрытого здесь.

[0225] В одном аспекте азотсодержащее соединение металла может представлять собой, содержать или состоять по существу из амина металла, имеющего формулу MCNR6R7, MDNHR6 или любой их комбинации; в альтернативном варианте MCNR6R7; или в еще одном альтернативном варианте, MDNHR6. В общем случае, MC и MD могут представлять собой любой металл азотсодержащего соединения металла, раскрытого здесь, и R6 и R7 могут представлять собой любые аминные группы R6 и R7, раскрытые здесь.

[0226] В одном аспекте азотсодержащее соединение металла может представлять собой, содержать или состоять по существу из амида металла, имеющего формулу R15C(=O)NH2, R15C(=O)NHR16, или любой их комбинации; в альтернативном варианте R15C(=O)NHME; или в еще одном альтернативном варианте, R15C(=O)NR16MF. В общем случае, ME и MF могут представлять собой любой металл азотсодержащего соединения металла, раскрытого здесь, и R15 и R16 могут представлять собой любые амидные группы R15 R16, раскрытые здесь.

[0227] В соответствии с аспектом пиррольное соединение может представлять собой, содержать или состоять по существу из металл-пирролида (пирролида металла). В общем случае, металлический компонент пирролида металла и пиррольные компонент пирролида металла являются независимыми элементами пирролида металла. Соответственно, металл-пирролид может быть описан с использованием любой комбинации металлических компонентов, описанны здесь, и пирролтных компонентов, описанных здесь. В некоторых вариантах реализации металл-пирролид может представлять собой, содержать или состоять по существу из пирролида металла, полученного любым способом приведения в контакт пирррольного соединения и металлического соединения, описанных здесь.

[0228] В одном аспекте металл-пирролид может представлять собой, содержать или состоять по существу из пирролида металла 1 группы, 2 группы или 13 группы; в альтернативном варианте пирролида металла 1 группы; в альтернативном варианте пирролида металла 2 группы; или в еще одном альтернативном варианте, пирролида металла 13 группы. В некоторых вариантах реализации металл-пирролид может представлять собой, содержать или состоять по существу из пирролида лития, пирролида натрия, пирролида калия, пирролида магния, пирролида кальция или пирролида алюминия; в альтернативном варианте пирролида лития, пирролида натрия, пирролида калия; в альтернативном варианте пирролида магния, пирролида кальция; в альтернативном варианте пирролида лития; в альтернативном варианте пирролида натрия; в альтернативном варианте пирролида калия; в альтернативном варианте пирролида магния; в альтернативном варианте пирролида кальция; или в еще одном альтернативном варианте, пирролида алюминия. В одном аспекте пиррольный компонент общего или конкретного пирролида металла 1 группы, 2 группы или 13 группы может представлять собой, содержать или состоять по существу из или являться производным любого пиррольного соединения, раскрытого здесь.

[0229] В одном варианте реализации металл-пирролид может представлять собой, содержать или состоять по существу из пирролида металла любого пиррольного соединения, имеющего Структуру P1; в альтернативном варианте любого пиррольного соединения, имеющего Структуру P2, Структуру P3, Структуру P4, Структуру P5 или любой их комбинации; в альтернативном варианте любого пиррольного соединения, имеющего Структуру P2; в альтернативном варианте любого пиррольного соединения, имеющего Структуру P3; в альтернативном варианте любого пиррольного соединения, имеющего Структуру P4; или в еще одном альтернативном варианте, любого пиррольного соединения, имеющего Структуру P5.

[0230] В одном аспекте металл-пирролид может иметь Структуру MP1. В одном варианте реализации металл-пирролид может иметь Структуру MP2, Структуру MP3, Структуру MP4, Структуру MP5, или любую их комбинацию. В некоторых вариантах реализации металл-пирролид может иметь Структуру MP2; в альтернативном варианте Структуру MP3; в альтернативном варианте Структуру MP4; или в еще одном альтернативном варианте, Структуру MP5, или любую их комбинацию.

В общем случае, R2p, R3p, R4p, R5p, R12p, R13p, R14p, R22p, R24p, R33p, R34p, R42p, R45p, Mp, R1mp и q пирролидов металлов, имеющих Структуры MP1, MP2, MP3, MP4 и/или MP5 являются независимыми элементами пирролида металла. Соответственно, пирролид металла, имеющий Структуры MP1, MP2, MP3, MP4 и/или MP5 могут быть описаны с использованием любой комбинации аспектов и/или вариантов реализации R2p, R3p, R4p, R5p, R12p, R13p, R14p, R22p, R24p, R33p, R34p, R42p, R45p, Mp, R1mp и q, описанных здесь.

[0231] R2p, R3p, R4p, R5p, R12p, R13p, R14p, R22p, R24p, R33p, R34p, R42p и R45p описаны как неводородные заместители для пиррольных соединений, имеющих Структуру P1, Структуру P2, Структуру P3, Структуру P4 и/или Структуру P5. Эти неводородные группы-заместители могут без ограничения применяться для дальнейшего описания пирролида металла, имеющего Структуру MP1, Структуру MP2, Структуру MP3, Структуру MP4 и/или Структуру MP5.

[0232] В одном аспекте Mp может представлять собой металл 1 группы, 2 группы или 13 группы, и q представляет собй степень окисления металла. В одном варианте реализации Mp может представлять собой металл 1 группы, и q равен 1 (q-1 = 0); в альтернативном варианте Mp может представлять собой металл 2 группы, и q равен 2 (q-1 = 1); или в еще одном альтернативном варианте, Mp может представлять собой металл 13 группы, и q равен 3 (q-1 = 2). В некоторых вариантах реализации Mp может представлять собой литий, и q равен 1, Mp может представлять собой натрий, и q равен 1, Mp может представлять собой калий, и q равен 1, Mp может представлять собой магний, и q равен 2, Mp может представлять собой кальций, и q равен 2, или Mp может представлять собой алюминий, и q равен 3. В других вариантах реализации Mp может представлять собой литий, и q равен 1; в альтернативном варианте Mp может представлять собой натрий, и q равен 1; в альтернативном варианте Mp может представлять собой калий, и q равен 1; в альтернативном варианте Mp может представлять собой магний, и q равен 2; в альтернативном варианте Mp может представлять собой кальций, и q равен 2; или в еще одном альтернативном варианте, Mp can be алюминий, и q равен 3.

[0233] В одном аспекте каждый R1mp (если присутствует), независимо может представлять собой водород, гидрокарбильную группу или гидроксикарбильную группу; в альтернативном варианте водород гидрокарбильную группу; в альтернативном варианте водород или гидрокарбокси-группу; в альтернативном варианте гидрокарбильную группу; в альтернативном варианте гидрокарбокси-группу; или в еще одном альтернативном варианте, водород. В одном варианте реализации любая гидрокарбильная группа, которую можно применять в качестве R1mp (если присутствует), может представлять собой C1-C20 гидрокарбильную группу; в альтернативном варианте C1-C10 гидрокарбильную группу; или в еще одном альтернативном варианте, C1-C5 гидрокарбильную группу. В одном варианте реализации любая гидрокарбокси-группа, которую можно применять в качестве R1mp (если присутствует), может представлять собой C1-C20 гидрокарбокси-группу; в альтернативном варианте C1-C10 гидрокарбокси-группу; или в еще одном альтернативном варианте, C1-C5 гидрокарбокси-группу.

[0234] В одном варианте реализации каждая гироокарбильная группа R1mp (если присутствует) независимо может представлять собой алкильную группу, циклоалкильную группу, арильную группу или аралкильную группу. В некоторых вариантах реализации каждая гироокарбильная группа R1mp (если присутствует) независимо может представлять собой алкильную группу; в альтернативном варианте циклоалкильную группу; в альтернативном варианте арильную группу; или в еще одном альтернативном варианте, аралкильную группу. Алкильные груупы, циклоалкильные группы, арильные группы и аралкильные группы описаны здесь независимо как возможные неводородные заместители для пиррольных соединений. Эти неводородные алкильные заместители пиррола, представляющие собой алкильную группу, циклоалкильную группу, арильную группу и аралкильную группу, можно без ограничения применять в качестве алкильной группы, циклоалкильной группы, арильной группы и/или аралкильной группы R1mp пирролида металла, имеющего структуру Структуру MP1, Структуру MP2, Структуру MP3, Структуру MP4 и/или Структуру MP5.

[0235] В одном варианте реализации каждая гидрокарбокси-группа R1mp (если присутствует) независимо может представлять собой алкокси-группу, циклоалкокси-группу, арокси-группу или аралкокси-группу. В некоторых вариантах реализации каждая гидрокарбокси-группа R1mp (если присутствует) независимо может представлять собой алкокси-группу; в альтернативном варианте циклоалкокси-группу; в альтернативном варианте арокси-группу; или в еще одном альтернативном варианте, аралкокси-группу. Алкокси-группы, цклоалкокси-группы, арокси-группы и аралкокси-группы описаны здесь независимо как возможные неводородные заместители для пиррольных соединений. Эти неводородные заместители пиррола, представляющие собой алкокси-группу, цклоалкокси-группу, арокси-группу и/или аралкокси-группу, можно без ограничения применять в качестве алкокси-группы, циклоалкокси-группы, арокси-группы и/или аралкокси-группы R1mp пирролида металла, имеющего структуру Структуру MP1, Структуру MP2, Структуру MP3, Структуру MP4 и/или Структуру MP5.

[0236] В неограничивающем варианте реализации металл-пирролид может представлять собой, содержать или состоять по существу из гидрида пирролида 2 группы, алкил пирролида 2 группы или любой их комбинации; в альтернативном варианте гидрида пирролида 2 группы; или в еще одном альтернативном варианте, алкилпирролида 2 группы. В некоторых неограничивающих вариантах реализации металл-пирролид может представлять собой, содержать или состоять по существу из гидрида пирролида магния, алкилпирролида магния, гидрида пирролида кальция, алкилпирролида кальция или любой их комбинации; в альтернативном варианте гидрида пирролида магния, алкилпирролида магния или любой их комбинации; в альтернативном варианте гидрида пирролида кальция, алкилпирролида кальция или любой их комбинации; в альтернативном варианте гидрида пирролида магния; в альтернативном варианте алкилпирролида магния; в альтернативном варианте гидрида пирролида кальция; или в еще одном альтернативном варианте, алкилпирролида кальция. Алкильные группы описаны здесь независимо как возможные неводородные заместители для пиррольных соединений эти неводородные алкильные группы пиррола можно без ограничения применять для дальнейшего описания алкилпирролида 2 группы, алкилпирролида магния и/или алкилпирролида кальция.

[0237] В неограничивающем варианте реализации металл-пирролид может представлять собой, содержать или состоять по существу из дигидрида 3 группы-пирролида, гидрида гидрокарбил 3 группы-пирролида, дигидрокарбил 3 группы-пирролида или любой их комбинации; в альтернативном варианте дигидрида 3 группы-пирролида; в альтернативном варианте гидрида гидрокарбил 3 группы-пирролида; или в еще одном альтернативном варианте, гидрида гидрокарбил 3 группы-пирролида. Гидрокарбильные группы описаны здесь независимо как возможные неводородные заместители для пиррольных соединений эти неводородные пиррол гидрокарбильные группы можно применять, без ограничения для дальнейшего описания гидрида гидрокарбил 3 группы-пирролида и/или дигидрокарбил 3 группы-пирролида.

[0238] В одном аспекте металл-пирролид может представлять собой, содержать или состоять по существу из пирролида алюминия. В одном варианте реализации алюминий-пирролид может иметь Структуру AP1. В некоторых вариантах реализации алюминий-пирролид может иметь Структуру AP2, Структуру AP3, Структуру AP4, Структуру A5 или любую их комбинацию. В других вариантах реализации алюминий-пирролид может иметь Структуру A2; в альтернативном варианте Структуру A3; в альтернативном варианте Структуру A4; или в еще одном альтернативном варианте, Структуру A5, или любую их комбинацию.

В общем случае, R2p, R3p, R4p, R5p, R12p, R13p, R14p, R22p, R24p, R33p, R34p, R42p, R45p, R1a и R2a, алюминий-пирролидов, имеющих структуру AP1, AP2, AP3, AP4 и/или AP5, являются независимыми элементами алюминий-пирролида. Соответственно алюминий-пирролиды, имеющие структуры AP1, AP2, AP3, A4 и/или AP5, могут быть описаны с использованием любой комбинации аспектов и/или вариантов реализации R2p, R3p, R4p, R5p, R12p, R13p, R14p, R22p, R24p, R33p, R34p, R42p, R45p, R1a и R2a, описанных здесь.

[0239] R2p, R3p, R4p, R5p, R12p, R13p, R14p, R22p, R24p, R33p, R34p, R42p и R45p описаны как неводородные заместители для пиррольного соединения, имеющего структуру Структуру P1, Структуру P2, Структуру P3, Структуру P4 и/или Структуру P5. Эти неводородные группы-заместители могут без ограничения применяться для дальнейшего описания алюминий-пирролидов, имеющих Структуру AP1, Структуру AP2, Структуру AP3, Структуру AP4 и/или Структуру AP5.

[0240] В одном аспекте R1a и R2a независимо могут представлять собой водород или гидрокарбильную группу; в альтернативном варианте водород; или в еще одном альтернативном варианте, гидрокарбильную группу. В одном варианте реализации любая гидрокарбильная группа, которую можно применять в качестве R1mp (если присутствует), может представлять собой C1-C20 гидрокарбильную группу; в альтернативном варианте C1-C10 гидрокарбильную группу; или в еще одном альтернативном варианте, C1-C5 гидрокарбильную группу. В одном варианте реализации гидрокарбильная группа R1 и/или гидрокарбильная группа R2 независимо может представлять собой алкильную группу, циклоалкильную группу, арильную группу или аралкильную группу; в альтернативном варианте алкильную группу; в альтернативном варианте циклоалкильную группу; в альтернативном варианте арильную группу; или в еще одном альтернативном варианте, аралкильную группу. Алкильные группы, циклоалкильные группы, арильные группы и аралкильные группы описаны здесь независимо как возможные неводородные заместители для пиррольных соединений. Эти неводородные алкильные группы, циклоалкильная группа, арильная группа и аралкильная группа, являющиеся заместителями пиррола, могут без ограничения применяться в качестве R1a и/или R2a алюминий-пирролидов, имеющих Структуру AP1, Структуру AP2, Структуру AP3, Структуру AP4 и/или Структуру AP5.

[0241] В неограничивающем варианте реализации металл-пирролид может представлять собой, содержать или состоять по существу из дигидрида алюминий-пирролида, гидрида алкилалюминий-пирролида, диалкилалюминий-пирролида или любой их комбинации; в альтернативном варианте дигидридаалюминий-пирролида; в альтернативном варианте гидридаалкилалюминий-пирролида; или в еще одном альтернативном варианте, диалкилалюминий-пирролида. В общем случае, алкильная группа (группы) гидрида-алкилалюминий-пирролида и/или диалкилалюминий-пирролида независимо могут представлять собой любую алкильную группу, раскрытую щдесь для алюминий-пирролида, имеющего Структуру AP1, Структуру AP2, Структуру AP3, Структуру AP4 и/или Структуру AP5.

[0242] В аспекте металл-пирролид может представлять собой, содержать или состоять по существу из диметилалюминия-пирролида, диэтилалюминия-пирролида, дипропилалюминия-пирролида, дибутилалюминия-пирролида, дигексилалюминия-пирролида, диоктилалюминия-пирролида или любой их комбинации. В одном варианте реализации металл-пирролид может представлять собой, содержать или состоять по существу из диметилалюминия-пирролида, диэтилалюминия-пирролида, ди-н-пропилалюминия-пирролида, ди-н-бутилалюминия-пирролида, ди-изобутилалюминия-пирролида, ди-н-гексилалюминия-пирролида, ди-н-октилалюминия-пирролида или любой их комбинации; в альтернативном варианте диэтилалюминия-пирролида, ди-н-бутилалюминия-пирролида или ди-изо-бутилалюминия-пирролида; в альтернативном варианте диметилалюминия-пирролида; в альтернативном варианте диэтилалюминия-пирролида; в альтернативном варианте ди-н-пропилалюминия-пирролида; в альтернативном варианте ди-н-бутилалюминия-пирролида; в альтернативном варианте ди-изобутилалюминия-пирролида; в альтернативном варианте ди-н-гексилалюминия-пирролида; или в еще одном альтернативном варианте, ди-октилалюминия-пирролида. В общем случае пирролиды этих дигидридов диалкилалюминий-пирролидов могут представлять собой, содержать или состоять по существу из пирролида любого пиррольного соединения, раскрытого здесь.

[0243] В одном аспекте металл-пирролид может представлять собой, содержать или состоять по существу из металл-пирролида, полученного любым способом получения металл-пирролида, описанным здесь. В варианте реализации, где металл-пирролид может представлять собой, содержать или состоять по существу из алюминий-пирролида, алюминий-пирролид может представлять собой, содержать или состоять по существу из алюминий-пирролид, полученного любым описанным здесь способом получения алюминий-пирролида.

[0244] В общем случае, соединение гидрокарбил-металл, которое можно применять в каталитической системе, может представлять собой соединение металла, содержащее атом металла, связанный с атомом углерода гидрокарбильной группы. В одном варианте реализации соединение гидрокарбил-металл может представлять собой, содержать или состоять по существу из любого гетеролептического или гомолептического соединения гидрокарбил-металл. В одном варианте реализации соединение гидрокарбил-металл может представлять собой, содержать или состоять по существу из соединения гидрокарбил-металл, не являющегося галогенидом, галогенида гидрокарбил-металла или любой их комбинации; в альтернативном варианте соединения идрокарбил-металл, не являющегося галогенидом; или в еще одном альтернативном варианте, галогенида гидрокарбил-металла. В общем случае, каждый галогенид любого галогенид гидрокарбил-металла независимо может представлять собой фторид, хлорид, бромид или йодид; в альтернативном варианте хлорид, бромид или йодид; в альтернативном варианте фторид; в альтернативном варианте хлорид; в альтернативном варианте бромид; или, в альтернативном варианте, йодид. В общем случае, каждая гидрокарбильная группа любого гидрокарбил-металла (негалогенированного алкил-металла и/или галогенида алкил-металла) может представлять собой C120 гидрокарбильную группу; в альтернативном варианте C110 гидрокарбильную группу; или в еще одном альтернативном варианте, C16 гидрокарбилбную группу.

[0245] В общем случае, каждый гидрокарбил любого соединения гидрокарбил-металл независимо может представлять собой алкильную группу, циклоалкильную группу, арильную группу или аралкильную группу; в альтернативном варианте алкильную группу; в альтернативном варианте циклоалкильную группу; в альтернативном варианте арильную группу; или в еще одном альтернативном варианте, аралкильную группу. В некоторых вариантах реализации гидрокарбил-металл может представлять собой алкил-металл и может содержать, состоять по существу из или состоять из алкил-металла, не являющегося галогенидом, галогенида алкил-металла или любой их комбинации; в альтернативном варианте алкил-металл, не являющегося галогенидом; или в еще одном альтернативном варианте, алкил-металла гидрокарбил-галогенида.

[0246] В одном варианте реализации металл гидрокарбил-металла (или алкил-металла, среди других гидрокарбил-металлов) может содержать, состоять по существу из или состоять из металла 1, 2, 11, 12, 13 или 14 группы; или в еще одном альтернативном варианте, металла 13 14 группы; или в еще одном альтернативном варианте, металла 13 группы. В некоторых вариантах реализации металл гидрокарбил-металла (негалогенированного гидрокарбил-металла или галогенида гидрокарбил-металла, или негалогенированного алкил-металла или галогенида алкил-металла) может представлять собой литий, натрий, калий, рубидий, цезий, бериллий, магний, кальций, стронций, барий, цинк, кадмий, бор, алюминий или олово; в альтернативном варианте литий, натрий, калий, магний, кальций, цинк, бор, алюминий или олово; в альтернативном варианте литий, натрий или калий; в альтернативном варианте магний, кальций; в альтернативном варианте литий; в альтернативном варианте натрий; в альтернативном варианте калий; в альтернативном варианте магний; в альтернативном варианте кальций; в альтернативном варианте цинк; в альтернативном варианте бор; в альтернативном варианте алюминий; или в еще одном альтернативном варианте, олово.

[0247] В одном аспекте алкил-металл (соединения алкил-металл) может содержать, состоять по существу из или состоять из гидрида алкила металла 1 группы, гидрида алкил-металла 2 группы, галогенида алкил-металла 2 группы, диалкила металла 2 группы, диалкила металла 12 группы, дигидрида алкил-металла 13 группы, гидрида диалкил-металла 13 группы, дигалогенида алкил-металла 13 группы, галогенид диалкил-металла 13 группы, триалкил-металла 13 группы, диалкил-металла 14 группы, дигалогенида диалкил-металла 14 группы, тетраалкил-металла 14 группы или любой их комбинации; в альтернативном варианте алкил-металл 1 группы, гидрида алкил-металла 2 группы, галогенида алкил-металла 2 группы, диалкил-металла 2 группы или любой их комбинации; в альтернативном варианте дигидрида алкил-металла 13 группы, гидрида диалкил-металла 13 группы, дигалогенида алкил-металла 13 группы, галогенида диалкил-металла 13 группы, триалкил-металла 13 группы или любой их комбинации; или в еще одном альтернативном варианте, дигалогенида диалкил-металла 14 группы, диалкил-металла 14 группы, тетраалкил-металла 14 группы. В одном варианте реализации алкил-металл может содержать, состоять по существу из или состоять из алкил-металла 1 группы, гидрида алкил-металла 2 группы, диалкил-металла 2 группы, диалкил-металла 12 группы, дигидрида алкил-металла 13 группы, гидрида диалкил-металла 13 группы, триалкил-металла 13 группы, диалкил-металла 14 группы, тетраалкил-металла 14 группы или любой их комбинации; в альтернативном варианте алкил-металл 1 группы, гидрида алкил-металла 2 группы, алкил-металл 2 группы и или любой их комбинации; или в еще одном альтернативном варианте, дигидрида алкил-металла 13 группы, гидрида диалкил-металла 13 группы, триалкил-металла 13 группы или любой их комбинации. В некоторых вариантах реализации алкил-металл может содержать, состоять по существу из или состоять из алкил-металла 1 группы, диалкил-металла 2 группы, диалкил-металла 12 группы, триалкил-металла 13 группы, диалкил-металла 14 группы или тетраалкил-металла 14 группы; в альтернативном варианте алкил-металла 1 группы или диалкил-металла 2 группы; или в еще одном альтернативном варианте, диалкил-металла 14 группы или тетраалкил-металла 14 группы. В других вариантах реализации алкил-металл может содержать, состоять по существу из или состоять из дигалогенида алкил-металла 13 группы, галогенида диалкил-металла 13 группы, триалкил-металла 13 группы или любой их комбинации. В других вариантах реализации алкил-металл может содержать, состоять по существу из или состоять из алкил-металла 1 группы; в альтернативном варианте гидрида алкил-металл 2 группы; в альтернативном варианте галогенида алкил-металл 2 группы; в альтернативном варианте диалкил-металла 2 группы; в альтернативном варианте диалкил-металла 12 группы; в альтернативном варианте дигидрида алкил-металла 13 группы; в альтернативном варианте гидрида диалкил-металла 13 группы; в альтернативном варианте дигалогенида алкил-металла 13 группы; в альтернативном варианте галогенида диалкил-металла 13 группы; в альтернативном варианте триалкил-металла 13 группы; в альтернативном варианте диалкил-металла 14 группы; в альтернативном варианте дигалогенида диалкил-металла 14 группы; или в еще одном альтернативном варианте, тетраалкил-металла 14 группы.

[0248] Следует отметить, что соединения гидрокарбил-металл включают соединения, которые могут содержать атом галогена и соединения, которые не содержат атомов галогена. В случае, когда соединение гидрокарбил-металл содержит атом галогена, такое соединение гидрокарбил-металл может называться галогенидом гидрокарбил-металла. В случае, когда соединение гидрокарбил-металл не содержит атома галогена, такое соединение гидрокарбил-металл может называться негалогенированным гидрокарбилом (гидрокарбильным соединением, не являющимся галогенидом).

[0249] В случае, когда соединение гидрокарбил-металл содержит атом галогена (например, галогенид гидрокарбил-металла или галогенид алкил-металла), указанное соединение гидрокарбил-металл может также выступать в качестве галогенсодержащего соединения (описанного далее в данном описании). В некоторых вариантах реализации, где соединение гидрокарбил-металл содержит атом галогена (например, галогенид гидрокарбил-металла или галогенид алкил-металл), указанное соединение гидрокарбил-металл может составлять все или часть галогенсодержащего соединения; в альтернативном варианте все галогенсодержащее соединение; или в еще одном альтернативном варианте, часть галогенсодержащего соединения.

[0250] В неограничивающем варианте реализации алкил-металл может содержать, состоять по существу из или состоять из алкиллития, алкилнатрия, диалкилмагния, диалкилцинка, триалкилбора, триалкилалюминия или любой их комбинации; или в еще одном альтернативном варианте, алкиллития, алкилнатрия, диалкилмагния или любой их комбинации. В другом неограничивающем варианте реализации алкил-металл может содержать, состоять по существу из или состоять из алкиллития; в альтернативном варианте алкилнатрия; в альтернативном варианте диалкилмагния; в альтернативном варианте диалкилцинка; в альтернативном варианте триалкилбора; или в еще одном альтернативном варианте, триалкилалюминия.

[0251] В некоторых вариантах реализации гидрокарбил-металл (негалогенированный гидрокарбил-металл или галогенид гидрокарбил-металла или негалогенированный алкил-металл галогенид алкил-металла) может содержать, состоять по существу из или состоять из гидрокарбиллития, гидрокарбилнатрия, гидрокарбилмагния, гидрокарбилбора, гидрокарбилцинка или гидрокарбилалюминия. В других вариантах реализации гидрокарбил-металл (негалогенированный гидрокарбил-металл или галогенид гидрокарбил-металла, негалогенированный алкил-металл или галогенид алкил-металла) может содержать, состоять по существу из или состоять из алкиллития, алкилнатрия, алкилмагния, алкилбора, алкилцинка или алкилалюминия. В некоторых вариантах реализации гидрокарбил-металл (негалогенированный гидрокарбил-металл или галогенированный гидрокарбил-металла или негалогенированный алкил-металл или галогенид алкил-металла) может содержать, состоять по существу из или состоять из гидрокарбилалюминия. В некоторых неограничивающих вариантах реализации гидрокарбилалюминий может представлять собой, содержать или состоять по существу из алкилалюминия.

[0252] В одном аспекте гидрокарбил-металл может содержать, состоять по существу из или состоять из соединения тригидрокарбилалюминия, галогенида дигидрокарбилалюминия, дигалогенида гидрокарбилалюминия, гидрида дигидрокарбилалюминия, дигидрида гидрокарбилалюминия, гидроксида дигидрокарбилалюминия, дигидрокарбоксида гидрокарбилалюминия, сексвигалогенида гидрокарбилалюминий, сексвигидрокарбоксида гидрокарбилалюминия, алюмоксана или любой их комбинации; в альтернативном варианте тригидрокарбилалюминия, гидрида дигидрокарбилалюминия, дигидрида гидрокарбилалюминий, алкоксида дигидрокарбилалюминий, диалкоксида гидрокарбилалюминий или любой их комбинации; или в еще одном альтернативном варианте, тригидрокарбилалюминия, гидрида дигидрокарбилалюминия, дигидрида гидрокарбилалюминия или любой их комбинации. В некоторых вариантах реализации гидрокарбил-металл может содержать, состоять по существу из или состоять из соединения тригидрокарбилалюминия, галогенида дигидрокарбилалюминия, дигалогенида гидрокарбилалюминия, сексвигалогенида гидрокарбилалюминия или любой их комбинации; в альтернативном варианте тригидрокарбилалюминия, галогенида дигидрокарбилалюминия или любой их комбинации; в альтернативном варианте тригидрокарбилалюминия; в альтернативном варианте галогенида дигидрокарбилалюминия; в альтернативном варианте дигалогенида гидрокарбилалюминия; в альтернативном варианте гидрида дигидрокарбилалюминия; в альтернативном варианте дигидрида гидрокарбилалюминия; в альтернативном варианте гидрокарбоксида дигидрокарбилалюминия; в альтернативном варианте дигидрокарбоксида гидрокарбилалюминия; в альтернативном варианте, сексвигалогенида гидрокарбилалюминия; в альтернативном варианте сексвигидрокарбоксида гидрокарбилалюминия; или, в еще одном альтернативном варианте, алюмоксана. Применимые гидрокарбильные группы и галогениды для гидрокарбил-металла, галогенидов гидрокарбил-металла и/или гидрокарбоксидов гидрокарбил-металла описаны здесь и могут применяться для дальнейшего описания подходящих гидрокарбил-металлов.

[0253] В общем случае, каждая гидрокарбоксидная группа любого гидрокарбил-металла, содержащего гидрокарбоксидную группу может представлять собой C120 гидрокарбоксидную группу; в альтернативном варианте C110 гидрокарбоксидную группу; или в еще одном альтернативном варианте, C16 гидрокарбоксидную группу. В одном варианте реализации каждая гидрокарбоксидная группа независимо можут представлять собой алкоксидную группу, циклоалкоксидную группу, ароксидную группу или аралкоксидную группу; в альтернативном варианте алкоксидную группу; в альтернативном варианте циклоалкоксидную группу; в альтернативном варианте ароксидную группу; или, в еще одном альтернативном варианте, аралкоксидную группу. В общем случае, алкоксидная группа, циклоалкоксидная группа, ароксидная группа и/или аралкоксидная группа может включать такое же число атомов углерода, что и гидрокарбоксидная группа.

[0254] В случае, когда гидрокарбил-металл может представлять собой, содержать или состоять по существу из алкил-металла, каждая алкильная группа любого описанного здесь алкил-металла (например, алкилалюминия или галогенида алкилалюминия, среди прочих) независимо может представлять собой C120 алкильную группу; в альтернативном варианте C110 алкильную группу; или в еще одном альтернативном варианте, C16 алкильную группу. В одном варианте реализации каждая алкильная группа(ы) группа любого описанного здесь алкил-металла независимо может представлять собой метильную группу, этильную группу, пропильную группу, бутильную группу, пентильную группу, гексильную группу, гептильную группу или октильную группу; в альтернативном варианте метильную группу, этильную группу, бутильную группу, гексильную группу или октильную группу. В некоторых вариантах реализации каждая алкильная группа любого описанного здесь алкил-металла независимо может представлять собой метильную группу, этильную группу, н-пропильную группу, н-бутильную группу, изо-бутильную группу, н-гексильную группу или н-октильную группу; в альтернативном варианте метильную группу, этильную группу, н-бутильную группу или изо-бутильную группу; в альтернативном варианте метильную группу; в альтернативном варианте этильную группу; в альтернативном варианте н-пропильную группу; в альтернативном варианте н-бутильную группу; в альтернативном варианте изо-бутильную группу; в альтернативном варианте н-гексильную группу; или в еще одном альтернативном варианте, н-октильную группу.

[0255] В общем случае, каждая алкоксидная группа любого алкил-металла, включающего алкоксидную группу, описанного здесь, независимо может представлять собой C120 алкоксидную группу; в альтернативном варианте C110 алкоксидную группу; или в еще одном альтернативном варианте, C16 алкоксидную группу. В одном варианте реализации каждая алкоксидная группа алкил-металла, включающего алкоксидную группу, описанного здесь, независимо может представлять собой метоксидную группу, этоксидную группу, пропоксидную группу, бутоксидную группу, пентоксидную группу, гексоксидную группу, гептоксидную группу или октоксидную группу; в альтернативном варианте метоксидную группу, этоксидную группу, бутоксидную группу, гексоксидную группу или октоксидную группу. В некоторых вариантах реализации каждая алкоксидная группа алкил-металла, включающего алкоксидную группу, описанного здесь, независимо может представлять собой метоксидную группу, этоксидную группу, н-пропоксидную группу, н-бутоксидную группу, изо-бутоксидную группу, н-гексоксидную группу или н-октоксидную группу; в альтернативном варианте метоксидную группу, этоксидную группу, н-бутоксидную группу или изо-бутоксидную группу; в альтернативном варианте метоксидную группу; в альтернативном варианте этоксидную группу; в альтернативном варианте н-пропоксидную группу; в альтернативном варианте н-бутоксидную группу; в альтернативном варианте изо-бутоксидную группу; в альтернативном варианте н-гексоксидную группу; или в еще одном альтернативном варианте, н-октоксидную группу.

[0256] В неограничивающем варианте изобретерия алкил-металл может включать, состоять по существу из или состоять из метиллития, этиллития, н-бутиллития, сек-бутиллития, трет-бутиллития, диэтилмагния, диэтилцинка или любой их комбинации; в альтернативном варианте метиллития, этиллития, н-бутиллития, сек-бутиллития, трет-бутиллития или любой их комбинации; в альтернативном варианте метиллития; в альтернативном варианте этиллития; в альтернативном варианте н-бутиллития; в альтернативном варианте сек-бутиллития; в альтернативном варианте трет-бутиллития; в альтернативном варианте диэтилмагния; или в еще одном альтернативном варианте, диэтилцинка.

[0257] В некоторых аспектах и вариантах реализации согласно настоящему описанию гидрокарбил-металл может представлять собой, содержать или состоять по существу из негидролизованного соединения гидрокарбилалюминий. В одном варианте реализации негидролизованное соединение гидрокарбилалюминий может представлять собой, содержать или состоять по существу из тригидрокарбилалюминия, галогенида гидрокарбилалюминия или алкоксида гидрокарбилалюминия.

[0258] В одном аспекте металл-алкил (алкил металла) может содержать, состоять по существу из или состоять из триалкилалюминия, галогенида диалкилалюминия, алкилалюминия дигалогенида, диалкилалюминия гидрида, алкилалюминия дигидрида, диалкилалюминия алкоксида, алкилалюминия диалкоксид, алкилалюминия сексвигалогенида, алкилалюминия сексвиалкоксида или любой их комбинации; в альтернативном варианте триалкилалюминия, диалкилалюминия гидрида, алкилалюминия дигидрида, диалкилалюминия алкоксида, алкилалюминия диалкоксида или любой их комбинации; в альтернативном варианте триалкилалюминия, диалкилалюминия гидрида, алкилалюминия дигидрида или любой их комбинации; в альтернативном варианте триалкилалюминия, диалкилалюминия галогенида, алкилалюминия дигалогенида, алкилалюминия сексвигалогенида или любой их комбинации; в альтернативном варианте триалкилалюминия, диалкилалюминия галогенида, алкилалюминия дигалогенида или любой их комбинации; в альтернативном варианте триалкилалюминия, диалкилалюминия галогенида или любой их комбинации; в альтернативном варианте триалкилалюминия; в альтернативном варианте диалкилалюминия галогенида; в альтернативном варианте алкилалюминия дигалогенида; в альтернативном варианте диалкилалюминия гидрида; в альтернативном варианте алкилалюминия дигидрида; в альтернативном варианте алкилокси диалкилалюминия; в альтернативном варианте алкилалюминия диалкоксида; в альтернативном варианте алкилалюминия сексвигалогенида; или в еще одном альтернативном варианте, алкилалюминия сексвиалкоксида. Алкильные группы, алкоксидные группы и галогениды раскрыты здесь и могут без ограничений использоваться для дальнейшего описания металл-алкилов, галогенидов металл-алкилов и/или алкоксидов металлов, которые могут применяться для дальнейшего описания металл-алкилов.

[0259] В неограничивающем варианте реализации триалкилалюминий, который может применяться в любом аспекте или варианте реализации, раскрытом здесь, может содержать, состоять по существу из или состоять из триметилалюминия, триэтилалюминия, трипропилалюминия, три-н-бутилалюминия, три-изобутилалюминия, три-н-гексилалюминия, три-н-октилалюминия или любой их комбинации; в альтернативном варианте триэтилалюминия, три-н-бутилалюминия, три-изобутилалюминия, три-н-гексилалюминия или любой их комбинации; в альтернативном варианте триметилалюминия; в альтернативном варианте триэтилалюминия; в альтернативном варианте, трипропилалюминия; в альтернативном варианте три-н-бутилалюминия; в альтернативном варианте три-изобутилалюминия; в альтернативном варианте три-н-гексилалюминия; или в еще одном альтернативном варианте, три-н-октилалюминий. В неограничивающем варианте реализации галогениды алкилалюминия могут содержать, состоять по существу из или состоять из диэтилалюминия хлорида, диэтилалюминия бромида, этилалюминия дихлорида, этилалюминия сесквихлорида или любой их комбинации; в альтернативном варианте диэтилалюминия хлорида, этилалюминия дихлорида, этилалюминия сесквихлорида или любой их комбинации; в альтернативном варианте диэтилалюминия хлорида; в альтернативном варианте диэтилалюминия бромида; в альтернативном варианте этилалюминия дихлорида; или в еще одном альтернативном варианте, этилалюминия сесквихлорида. В неограничивающем варианте реализации металл-алкильное соединение может содержать, состоять по существу из или состоять из смеси триметилалюминия (TMA), триэтилалюминия (TEA), этилалюминия дихлорида, трипропилалюминия, диэтилалюминия этоксида, трибутилалюминия, диизобутилалюминия гидрида, триизобутилалюминия, диэтилалюминия хлорида (DEAC) или любой их комбинации.

[0260] В одном аспекте металл-алкильное соединение может содержать, состоять по существу из или состоять из смеси триалкилалюминия и галогенида алкилалюминия. Смесь триалкилалюминия может содержать, состоять по существу из или состоять из любого раскрытого здесь алкилалюминия. Смесь галогенида алкилалюминия может представлять собой, содержать или состоять по существу из любого алкилалюминия, раскрытого здесь. В некоторых вариантах реализации смесь триалкилалюминия и галогенида алкилалюминия может содержать, состоять по существу из или состоять из смеси триэтилалюминия и диэтилалюминия хлорида, смеси триэтилалюминия и этилалюминия дихлорида или смеси триэтилалюминия и этилалюминия сесквихлорида. В одном варианте реализации компонент каталитической системы тримеризации, представляющий собой алкил-металл, может содержать, состоять по существу из или состоять из смеси триэтилалюминия и диэтилалюминия хлорида.

[0261] В одном аспекте гидрокарбил-металл может включать, состоять по существу из или состоять из алюмоксана. В одном варианте реализации алюмоксан может содержать повторяющееся звено Формулы I.

В общем случае, R' может представлять собой любую гидрокарбильную группу, раскрытую здесь. В некоторых вариантах реализации R' может представлять собой алкильную группу. Алкильные группы описаны здесь в общем виде для случая соединений алкил-металл и эти алкильные группы можно без ограничения применять для алюмоксанов с пофторяющимся звеном формулы I, где R' может представлять собой алкильную группу. В некоторых вариантах реализации R' может представлять собой линейную или разветвленную алкильную группу; в альтернативном варианте линейную алкильную группу; в альтернативном варианте разветвленную алкильную группу; или в еще одном альтернативном варианте, смесь линейных и разветвленных алкильных групп. В общем случае, n в Формуле I больше 1; или, в альтернативном варианте, больше 2. В одном варианте реализации n может находиться в диапазоне от 2 до 15; или в еще одном альтернативном варианте, в диапазоне от 3 до 10.

[0262] В неограничивающем варианте реализации алюмоксан может содержать, состоять по существу из или состоять из метилалюмоксана, этилалюмоксана, модифицированного метилалюмоксана, н-пропилалюмоксана, изо-пропилалюмоксана, н-бутилалюмоксана, сек-бутилалюмоксана, изо-бутилалюмоксана, t-бутилалюмоксана, 1-пентил-алюмоксана, 2-пентилалюмоксана, 3-пентил-алюмоксана, изо-пентил-алюмоксана, неопентилалюмоксана или любой их комбинации. В некоторых неограничивающих вариантах реализации алюмоксан может содержать, состоять по существу из или состоять из метилалюмоксана, модифицированного метилалюмоксана, изобутилалюмоксана, t-бутилалюмоксана или любой их комбинации. В других неограничивающих вариантах реализации алюмоксан может содержать, состоять по существу из или состоять из метилалюмоксана; в альтернативном варианте этилалюмоксана; в альтернативном варианте модифицированного метилалюмоксана; в альтернативном варианте н-пропилалюмоксана; в альтернативном варианте изо-пропилалюмоксана; в альтернативном варианте н-бутилалюмоксана; в альтернативном варианте сек-бутилалюмоксана; в альтернативном варианте изо-бутилалюмоксана; в альтернативном варианте t-бутилалюмоксана; в альтернативном варианте 1-пентилалюмоксана; в альтернативном варианте 2-пентилалюмоксана; в альтернативном варианте, 3-пентилалюмоксана; в альтернативном варианте изо-пентилалюмоксана; или в еще одном альтернативном варианте, неопентилалюмоксана.

[0263] Без намерения вводить какие-либо теоретические ограничения, считаем, что галогенсодержащее соединение может улучшить чистоту продукта и селективность способа олигомеризации с использованием описанной здесь каталитической систему. В настоящем описании термины “галогенсодержащий” и “галогенидсодержащий” используются взаимозаменяемо. В одном аспекте галогенсодержащее соединение может представлять собой, содержать или состоять по существу из галогенида металла, галогенида неметалла или любой их комбинации; в альтернативном варианте галогенида металла; или в еще одном альтернативном варианте, галогенида неметалла. В некоторых вариантах реализации галогенид металла может представлять собой, содержать или состоять по существу из неорганического галогенида металла, галогенида гидрокарбил-металла или любой их комбинации; в альтернативном варианте неорганического галогенида металла; или, в еще одном альтернативном варианте, галогенида гидрокарбил-металла. В этом аспекте и в любом раскрытом варианте реализации галогенсодержащее соединение (галогенид металла или негалогенид металла и/или неорганический галогенид металла или галогенида гидрокарбил-металл) может представлять собой, содержать или состоять по существу из галогенсодержащего соединения 3 группы, 4 группы, 5 группы, 6 группы за исключением Cr, 13 группы, 14 группы или 15 группы.

[0264] В одном варианте реализации галогенсодержащее соединение может включать или состоять по существу из галогенида металла 3 группы, галогенида металла 4 группы, галогенида металла 5 группы, галогенида металла 6 группы за исключением Cr, галогенида металла 13 группы, галогенида металла 14 группы, галогенида металла 15 группы или любой их комбинации; в альтернативном варианте галогенида металла 3 группы, галогенида металла 4 группы, галогенида металла 5 группы, галогенида металла 6 группы за исключением Cr или любой их комбинации; или в еще одном альтернативном варианте, галогенида металла 13 группы, галогенида металла 14 группы, галогенида металла 15 группы или любой их комбинации. В некоторых вариантах реализации галогенсодержащее соединение может включать или состоять по существу из галогенида металла 3 группы; в альтернативном варианте галогенида металла 4 группы; в альтернативном варианте галогенида металла 5 группы; в альтернативном варианте галогенида металла 6 группы за исключением Cr; в альтернативном варианте галогенида металла 13 группы; в альтернативном варианте галогенида металла 14 группы; или в еще одном альтернативном варианте, галогенида металла 15 группы. В других вариантах реализации галогенсодержащее соединение может включать или состоять по существу из галоген-углеводорода.

[0265] В общем случае, номер группы (металла или неметалла) и галогена (среди других признаков галогенсодержащего соединения) являются независимыми элементами галогенсодержащего соединения и описаны здесь независимо. Галогенсодержащее соединение может быть описано с использованием любой комбинации номера группы (номеров групп, металлов или неметаллов) и гелогена (галогенов), раскрытых здесь.

[0266] В одном варианте реализации галогенид неметалла может представлять собой, содержать или состоять по существу из галогенида неметалла 13 группы, галогенида неметалла 14 группы, галогенида неметалла 15 группы или любой их комбинацию; в альтернативном варианте галогенида неметалла 13; в альтернативном варианте галогенида неметалла 14; или в еще одном альтернативном варианте, галогенида неметалла 15. В некоторых вариантах реализации галогенид неметалла может представлять собой, содержать или состоять из галогенида бора, галогенида кремния, галогенида фосфора, галоген-углеводорода или любой их комбинации; в альтернативном варианте галогенида бора; в альтернативном варианте галогенида кремния; в альтернативном варианте галогенида фосфора; или в еще одном альтернативном варианте, галоген-углеводорода. В одном варианте реализации галогенид бора может представлять собой, содержать или состоять по существу из тригалогенида бора, дигалогенида гидрокарбил-бора, моногалогенида дигидрокарбил-бора или любой их комбинации; в альтернативном варианте тригалогенида бора; в альтернативном варианте дигалогенида гидрокарбил-бора; или, в альтернативном варианте, галогенида дигидрокарбил-бора. В одном варианте реализации галогенид кремния может представлять собой, содержать или состоять по существу из тетрагалогенида кремния, тригалогенида гидрокарбил-кремния, дигалогенида дигидрокарбил-кремния, моногалогенида тригидрокарбил-кремния или любой их комбинацииции; в альтернативном варианте тетрагалогенида кремния; в альтернативном варианте тригалогенида гидрокарбил-кремния; в альтернативном варианте дигалогенида дигидрокарбил-кремния; или, в альтернативном варианте, моногалогенида тригидрокарбил-кремния. В одном варианте реализации галогенид фосфора может представлять собой, содержать или состоять по существу из пентагалогенида фосфора, тригалогенида фосфора, дигалогенида гидрокарбил-фосфора, моногалогенида дигидрокарбил-фосфора или любой их комбинацииции; в альтернативном варианте пентагалогенида фосфора, тригалогенида фосфора или любой их комбинацииции; в альтернативном варианте пентагалогенида фосфора; в альтернативном варианте тригалогенида фосфора; в альтернативном варианте дигалогенида гидрокарбил-фосфора; или в еще одном альтернативном варианте, моногалогенида дигидрокарбил-фосфора. В общем случае, галогенид(ы) (или галоген) и гидрокарбильная группа (группы) (или углеводород галогенированного углеводорода) являются независимыми элементами галогенида бора, галогенида кремния, галогенида фосфора или галогенированного углеводорода (галогенида углеводорода), который можно применять в качестве галогенированного соединения. Галогениды (или галогены) и гидрокарбильные группы описаны здесь независимо и могут применяться в любой комбинации для дальнейшего описания галогенида бора, галогенида кремния, галогенида фосфора, галогенированный углеводород, которую можно применять в качестве галогенсодержащего соединения.

[0267] В одном варианте реализации галогенид металла, который можно применять в качестве галогенсодержащего соединения может представлять собой, содержать или состоять по существу из неорганического галогенида металла, галогенида гидрокарбил-металла или любой их комбинаци; в альтернативном варианте неорганического галогенида металла; или в еще одном альтернативном варианте, галогенида гидрокарбил-металла. В некоторых вариантах реализации галогенид металла может представлять собой, содержать или состоять по существу из галогенида металла 3 группы, галогенида металла 4 группы, галогенида металла 5 группы, галогенида металла 6 группы за исключением Cr, галогенида металла 13 группы, галогенида металла 14 группы, галогенида металла 15 группы или любой их комбинации; в альтернативном варианте галогенида металла 3 группы; в альтернативном варианте галогенида металла 4 группы; в альтернативном варианте галогенида металла 5 группы; в альтернативном варианте галогенида металла 6 группы за исключением Cr; в альтернативном варианте галогенида металла 13 группы; в альтернативном варианте галогенида металла 14 группы; или в еще одном альтернативном варианте, галогенида металла 15 группы. В одном варианте реализации галогенид металла, который можно применять в качестве галогенсодержащего соединения может включать или состоять по существу из неорганического галогенида металла 3 группы, неорганического галогенида металла 4 группы, неорганического галогенида металла 5 группы, неорганического галогенида металла 6 группы за исключением Cr, неорганического галогенида металла 13 группы, неорганического галогенида металла 14 группы, неорганического галогенида металла 15 группы или любой их комбинации; в альтернативном варианте неорганического галогенида металла 3 группы; в альтернативном варианте неорганического галогенида металла 4 группы; в альтернативном варианте, неорганического галогенида металла 5 группы; в альтернативном варианте неорганического галогенида металла 6 группы за исключением Cr; в альтернативном варианте неорганического галогенида металла 13 группы; в альтернативном варианте неорганического галогенида металла 14 группы; или в еще одном альтернативном варианте, неорганического галогенида металла 15 группы. В одном варианте реализации галогенид металла, который можно применять в качестве галогенсодержащего соединения может включать или состоять по существу из галогенида гидрокарбил-металла 3 группы, галогенида гидрокарбил-металла 4 группы, галогенида гидрокарбил-металла 4 группы, галогенида гидрокарбил-металла 6 группы за исключением Cr, галогенида гидрокарбил-металла 13 группы, галогенида гидрокарбил-металла 14 группы, галогенида гидрокарбил-металла 15 группы или любой их комбинации; в альтернативном варианте галогенида гидрокарбил-металла 3 группы; в альтернативном варианте галогенида гидрокарбил-металла 4 группы; в альтернативном варианте галогенида гидрокарбил-металла 5 группы; в альтернативном варианте галогенида гидрокарбил-металла 6 группы, за исключением Cr; в альтернативном варианте галогенида гидрокарбил-металла 13 группы; в альтернативном варианте галогенида гидрокарбил-металла 14 группы; или в еще одном альтернативном варианте, галогенида гидрокарбил-металла 15 группы. В общем случае, галогенид(ы) (или галоген(ы)) неорганических галогенидов металлов и галогенид(ы) (или галоген(ы)) и гидрокарбильная группа (группы) галогенидов гидрокарбил-металла являются независимыми элементами неорганического галогенида металла и/или галогенида гидрокарбил-металла, которые можно применять в качестве галогенсодержащего соединения. Галогениды (или галогены) и гидрокарбильные группы описаны здесь независимо и могут применяться в любой комбинации для дальнейшего описания неорганического галогенида металла и/или галогенидов гидрокарбил-металла, которые можно применять в качестве галогенсодержащего соединения.

[0268] Следует отметить, что в случае, когда галогенсодержащее соединение содержит, или состоит по существу из, галогенида гидрокарбил-металла, галогенсодержащего соединения (т.е. галогенида гидрокарбил-металла) может также служить соединением гидрокарбил-металл. В некоторых вариантах реализации, где галогенсодержащее соединение содержит или состоит по существу из галогенида гидрокарбил-металла, галогенсодержащее соединение (т.е. галогенида гидрокарбил-металла) может представлять все или часть соединения гидрокарбил-металл; в альтернативном варианте все соединение гидрокарбил-металл; или, в еще одном альтернативном варианте, часть соединения гидрокарбил-металл.

[0269] В аспекте любого варианта реализации металл любого конкретного или общего неорганического галогенида металла или галогенида гидрокарбил-металла, который можно применять в качестве галогенсодержащего соединения может представлять собой, содержать или состоять по существу из скандия, иттрия, лантана, титана, циркония, гафния, ванадия, ниобия, молибдена, вольфрама, алюминий, галлия, германия, олова, мышьяка, сурьмы или висмута; или в еще одном альтернативном варианте, скандия, иттрия, лантана, титана, циркония, гафния, молибдена, вольфрама, алюминий, галлия, германия, олова, мышьяка, сурьмы или висмута. В некоторых вариантах реализации металл любого конкретного или общего неорганического галогенида металла или галогенида гидрокарбил-металла, который можно применять в качестве галогенсодержащего соединения может представлять собой, содержать или состоять по существу из скандия, иттрия, лантана, титана, циркония, гафния, молибдена или вольфрама; или в еще одном альтернативном варианте, алюминий, галлия, германия, олова, сурьмы или висмута. В других вариантах реализации металл любого конкретного или общего неорганического галогенида металла или галогенида гидрокарбил-металла, который можно применять в качестве галогенсодержащего соединения, может представлять собой, содержать или состоять по существу из скандия, иттрия или лантана; в альтернативном варианте титана, циркония или гафния; в альтернативном варианте ванадия или ниобия; в альтернативном варианте молибдена или вольфрама; в альтернативном варианте алюминий или галлия; в альтернативном варианте германия или олова; или в еще одном альтернативном варианте, сурьмы или висмута. В других вариантах реализации металл любого конкретного или общего неорганического галогенида металла или галогенида гидрокарбил-металла может представлять собой, содержать или состоять по существу из скандия; в альтернативном варианте иттрия; в альтернативном варианте лантана; в альтернативном варианте титана; в альтернативном варианте циркония; в альтернативном варианте гафния; в альтернативном варианте ванадия; в альтернативном варианте ниобия; в альтернативном варианте, молибдена; в альтернативном варианте вольфрама; в альтернативном варианте алюминий; в альтернативном варианте галлия; в альтернативном варианте германия; в альтернативном варианте олова; в альтернативном варианте мышьяка; в альтернативном варианте сурьмы; или, в еще одном альтернативном варианте, висмута.

[0270] В одном аспекте каждый галоген (или галогенид) галогенсодержащего соединения (вне зависимости от того, является ли он неорганическим галогенидом металла, галогенидом гидрокарбил-металла или галогенидом неметалла) независимо может представлять собой фторид, хлорид, бромид или йодид; в альтернативном варианте фторид; в альтернативном варианте хлорид; в альтернативном варианте бромид; или, в еще одном альтернативном варианте, йодид. Соответственно, галогенсодержащее соединение может представлять собой фторсодержащее соединение (или фторид), хлорсодержащее соединение (или хлорид), бромсодержащее соединение (или бромид), или йодсодержащее соединение (или йодид). В одном варианте реализации галогенсодержащее соединение может представлять собой фторсодержащее соединение (или фторид); в альтернативном варианте хлорсодержащее соединение (или хлорид); в альтернативном варианте бромсодержащее соединение (или бромид); или в еще одном альтернативном варианте, йодсодержащее соединение (или йодид).

[0271] В примере реализации галогенсодержащее соединение может включать, или состоять по существу из любого обобщенного или конкретного неорганического фторида металла, фторида гидрокарбил-металла, фторида неметалла, неорганического хлорида металла, хлорида гидрокарбил-металла, хлорида неметалла, неорганического бромида металла, бромида гидрокарбил-металла, бромида неметалла, неорганического йодида металла, йодида гидрокарбил-металла, йодида неметалла или любой их комбинации; в альтернативном варианте неорганического фторида металла, неорганического хлорида металла, неорганического бромида металла, неорганического йодида металла или любой их комбинации; в альтернативном варианте фторида гидрокарбил-металла, хлорида гидрокарбил-металла, бромида гидрокарбил-металла, йодида гидрокарбил-металла или любой их комбинации; или в еще одном альтернативном варианте, фторида неметалла, хлорида неметалла, бромида неметалла, йодида неметалла или любой их комбинации. В некоторых вариантах реализации галогенсодержащее соединение может представлять собой, содержать или состоять по существу из любого обобщенного или конкретного неорганического хлорида металла, хлорида гидрокарбил-металла, хлорида неметалла или любой их комбинации; в альтернативном варианте неорганического хлорида металла; в альтернативном варианте хлорида гидрокарбил-металла; или, в еще одном альтернативном варианте, хлорида неметалла.

[0272] В одном варианте реализации гидрокарбильная группа любого галогенида гидрокарбил-металла (например, гидрокарбилалюминия галогенида или гидрокарбилолова галогенида, среди прочих, раскрытых здесь) или любого галогенида гидрокарбил-неметалла (например, гидрокарбилбора галогенида, гидрокарбилкремния галогенида, гидрокарбилгалогенида фосфора, среди прочих, раскрытых здесь) может представлять собой C120 гидрокарбильную группу; в альтернативном варианте C110 гидрокарбильную группу; или в еще одном альтернативном варианте, C16 гидрокарбильную группу. Гидрокарбильные группы (обобщенные и конкретные) описаны здесь в общем в качестве вариантов реализации R2c, групп-заместителей для пиррольных соединений и групп-заместителей в различных вариантах реализации, описанных здесь, среди других аспектов и вариантов реализации. Эти описания гидрокарбильных групп (обобщенные и конкретные) могут без ограничения применяться для дальнейшего описания галогенида гидрокарбил-металла или галогенида гидрокарбил-неметалла, которые можно применять в качестве галогенсодержащего соединения. В некоторых неограничивающих вариантах реализации гидрокарбильная группа галогенида гидрокарбил-металла (например, галогенида гидрокарбилалюминия или галогенида гидрокарбилолова, среди прочих, раскрытых здесь, любого галогенида гидрокарбил-неметалла (например, галогенид гидрокарбилбора, галогенид гидрокарбилкремния, галогенида гидрокарбилфосфора, среди прочих, раскрытых здесь) может представлять собой алкильную группу, циклоалкильную группу, арильную группу или аралкильную группу; в альтернативном варианте алкильную группу; в альтернативном варианте циклоалкильную группу; в альтернативном варианте арильную группу; или в еще одном альтернативном варианте, аралкильную группу.

[0273] В неограничивающем примере галогенид металла, который можно применять в качестве галогенсодержащего соединения может включать или состоять по существу из или состоять из скандия трихлорида, иттрия трихлорида, лантана трихлорида, титана тетрахлорида, циркония тетрахлорида, гафния тетрахлорида, молибдена пентахлорида, вольфрама гексахлорида, алюминия хлорида, алюминия трибромида, алюминия фторида, галлия трихлорида, германия тетрахлорида, олова тетрахлорида, сурьмы трихлорида, сурьмы пентахлорида, висмута трихлорида или любой их комбинации. В некоторых неограничивающих вариантах реализации галогенид металла, который можно применять в качестве галогенсодержащего соединения может включать или состоять по существу из, или состоять из скандия трихлорида, иттрия трихлорида, лантана трихлорида или любой их комбинации; в альтернативном варианте циркония тетрахлорида, циркония тетрахлорида, гафния тетрахлорида или любой их комбинации; в альтернативном варианте молибдена пентахлорида, вольфрама гексахлорида или любой их комбинации; в альтернативном варианте алюминий хлорида, алюминий трибромид, алюминий фторида, галлия трихлорида или любой их комбинации; в альтернативном варианте германия тетрахлорида, олова тетрахлорида или любой их комбинации; или в еще одном альтернативном варианте, сурьмы трихлорида, сурьмы пентахлорида, висмута трихлорида или любой их комбинации. В других неограничивающих вариантах реализации галогенид металла, который можно применять в качестве галогенсодержащего соединения может включать или состоять по существу из или состоять из скандия трихлорида; в альтернативном варианте иттрия трихлорида; в альтернативном варианте лантана трихлорида; в альтернативном варианте циркония тетрахлорида; в альтернативном варианте циркония тетрахлорида; в альтернативном варианте, гафния тетрахлорида; в альтернативном варианте молибдена пентахлорида; в альтернативном варианте вольфрама гексахлорида; в альтернативном варианте алюминия хлорида; в альтернативном варианте алюминий трибромида; в альтернативном варианте алюминий фторида; в альтернативном варианте галлия трихлорида; в альтернативном варианте германия тетрахлорида; в альтернативном варианте олова тетрахлорида; в альтернативном варианте сурьмы трихлорида; в альтернативном варианте сурьмы пентахлорид; в альтернативном варианте висмута трихлорида.

[0274] В неограничивающем примере галогенид бора, галогенид кремния или галогенид фосфора, который можно применять в качестве галогенсодержащего соединения, может включать или состоять по существу из или состоять из бора трихлорида, бора трибромида, кремния тетрахлорида, кремния тетрабромида, фосфора трихлорида, фосфора трибромида, фосфора пентахлорида или любой их комбинации. В некоторых неограничивающих вариантах реализации галогенсодержащее соединение может включать или состоять по существу из или состоять из бора трихлорида, бора трибромид или любой их комбинации; в альтернативном варианте кремния тетрахлорида, кремния тетрабромид, или любую их комбинацию; или в еще одном альтернативном варианте, фосфора трихлорида, фосфора трибромид, фосфора пентахлорида или любой их комбинации. В других неограничивающих вариантах реализации галогенсодержащее соединение может включать или состоять по существу из или состоять из бора трихлорида; в альтернативном варианте бора трибромида; в альтернативном варианте кремния тетрахлориад; в альтернативном варианте кремния тетрабромида; в альтернативном варианте, фосфора трихлорида; в альтернативном варианте фосфора трибромида; или в еще одном альтернативном варианте, фосфора пентахлорида.

[0275] В одном варианте реализации галогенид гидрокарбил-металла, который можно применять в качестве галогенсодержащего соединения может представлять собой, содержать или состоять по существу из гидрокарбилалюминия галогенида или гидрокарбилолова галогенида; в альтернативном варианте гидрокарбилалюминия галогенида; или в еще одном альтернативном варианте, гидрокарбилолова галогенида. В другом варианте реализации галогенид гидрокарбил-металла, который можно применять в качестве галогенсодержащего соединения может представлять собой, содержать или состоять по существу из дигалогенида гидрокарбилалюминия, галогенида дигидрокарбилалюминия, сексвигалогенида гидрокарбилалюминия, тригалогенида гидрокарбилолова, дигалогенида дигидрокарбилолова, галогенида тригидрокарбилолова или любой их комбинации. В еще одном варианте реализации галогенид гидрокарбил-металла, который можно применять в качестве галогенсодержащего соединения может представлять собой, содержать или состоять по существу из дигалогенида гидрокарбилалюминия, галогенида дигидрокарбилалюминия, сексвигалогенида гидрокарбилалюминия или любой их комбинации; или в еще одном альтернативном варианте, тригалогенида гидрокарбилолова, дигалогенида дигидрокарбилолова, галогенида тригидрокарбилолова или любой их комбинации. В другом варианте реализации галогенид гидрокарбил-металла, который можно применять в качестве галогенсодержащего соединения может представлять собой, содержать или состоять по существу из дигалогенида гидрокарбилалюминия; в альтернативном варианте галогенида дигидрокарбилалюминия; в альтернативном варианте сексвигалогенида гидрокарбилалюминия; в альтернативном варианте тригалогенида гидрокарбилолова; в альтернативном варианте дигалогенида дигидрокарбилолова; или в еще одном альтернативном варианте, галогенида тригидрокарбилолова. Гидрокарбильные группы описаны здесь и могут без ограничения применяться для описания гидрокарбильных групп галогенидов гидрокарбилалюминия и/или галогенидов гидрокарбилолова, которые можно применять в качестве галогенсодержащего соединения.

[0276] В одном аспекте галогенид гидрокарбил-металла, который можно применять в качестве галогенсодержащего соединения, может представлять собой, содержать или состоять по существу из галогенида алкил-металла. В одном варианте реализации галогенид алкил-металла, который можно применять в качестве галогенсодержащего соединения может представлять собой, содержать или состоять по существу из алкилалюминия галогенида или алкилолова галогенида; в альтернативном варианте алкилалюминия галогенида; или в еще одном альтернативном варианте, алкилолова галогенида. В некоторых вариантах реализации алкилалюминия галогенид, который можно применять в качестве галогенсодержащего соединения, может представлять собой, содержать или состоять по существу из алкилалюминия хлорида; в альтернативном варианте алкилалюминия бромида; или в еще одном альтернативном варианте, и алкилалюминия йодида. В других вариантах реализации алкилолова галогенид, который можно применять в качестве галогенсодержащего соединения, может представлять собой, содержать или состоять по существу из алкилолова хлорида; в альтернативном варианте алкилолова бромида; или в еще одном альтернативном варианте, алкилолова йодида. В другом варианте реализации галогенид алкил-металла, который можно применять в качестве галогенсодержащего соединения, может включать или состоять по существу из алкилалюминия дигалогенида, диалкилалюминия галогенида, алкилалюминия сексвигалогенида, алкилолова тригалогенида, диалкилолова дигалогенида, триалкилолова галогенида или любой их комбинации. В некоторых вариантах реализации галогенид алкил-металла, который можно применять в качестве галогенсодержащего соединения, может включать или состоять по существу из алкилалюминия дигалогенида, диалкилалюминия галогенида, алкилалюминия сексвигалогенида или любой их комбинации; или в еще одном альтернативном варианте, алкилолова тригалогенида, диалкилолова дигалогенида, триалкилолова галогенида или любой их комбинации. В других неограничивающих вариантах реализации галогенид алкил-металла, который можно применять в качестве галогенсодержащего соединения, может включать или состоять по существу из алкилалюминия дигалогенида; в альтернативном варианте диалкилалюминия галогенида; в альтернативном варианте алкилалюминия сексвигалогенида; в альтернативном варианте алкилолова тригалогенида; в альтернативном варианте диалкилолова дигалогенида; или в еще одном альтернативном варианте, триалкилолова галогенида. Конкретные алкилалюминия галогениды раскрыты здесь (например, в качестве возможных соединений алкилалюминия) и могут без ограничения применяться в качестве галогенсодержащего соединения.

[0277] В неограничивающем варианте реализации галогенсодержащее соединение может представлять собой бора трифторид, алкилбора фторид, бора трихлорид, алкилборахлорид, бора трибромид, алкил-бора-бромид, бора трийодид, алкилбора йодид, кремния тетрафторид, алкилкремния фторид, кремния тетрахлорид, алкилкремния хлорид, кремния тетрабромид, алкилкремния бромид, кремния тетрайодид, алкилкремния йодид, фосфора фторид (три- или пента-), алкилфосфора фторид, фосфора хлорид (три- или пента-), алкилфосфора хлорид, фосфора трибромид (три- или пента-), алкилфосфора бромид, фосфора трийодид (три- или пента-) или алкилфосфора йодид. В некоторых неограничивающих вариантах реализации галогенсодержащее соединение может представлять собой, содержать или состоять по существу из бора трифторид, бора трихлорида, бора трибромида, бора трийодида, кремния тетрафторида, кремния тетрахлорида, кремния тетрабромида, кремния тетрайодида, фосфора фторида (три- или пента-), фосфора хлорида (три- или пента-), фосфора трибромида (три- или пента-), или фосфора трийодида (три- или пента-); в альтернативном варианте бора трифторида, бора трихлорида, бора трибромида, бора трийодида; в альтернативном варианте кремния тетрафторида, кремния тетрахлорида, кремния тетрабромида, кремния тетрайодида; или в еще одном альтернативном варианте, фосфора фторида (три- или пента-), фосфора хлорида (три- или пента-), фосфора бромида (три- или пента-), или фосфора йодида (три- или пента-). В других неограничивающих вариантах реализации галогенсодержащее соединение может представлять собой, содержать или состоять по существу из бора трифторида, алкилбора фторида, бора трихлорида, алкилбора хлорида, бора трибромида, алкил-бора-бромида, бора трийодида или алкилбора йодида; в альтернативном варианте кремния тетрафторида, алкилкремния фторида, кремния тетрахлорида, алкилкремния хлорида, кремния тетрабромида, алкилкремния бромида, кремния тетрайодида или алкилкремния йодида; или в еще одном альтернативном варианте, фосфора фторида (три- или пента-), алкилфосфора фторида, фосфора хлорида (три- или пента-), алкилфосфора хлорида, фосфора трибромида (три- или пента-), алкилфосфора бромида, фосфора трийодида (три- или пента-) или алкилфосфора йодида; в альтернативном варианте бора трифторида или алкилбора фторида; в альтернативном варианте бора трихлорида или алкилбора хлорида; в альтернативном варианте бора трибромида или алкилбора бромида; в альтернативном варианте бора трийодида или алкилбора йодида; в альтернативном варианте кремния тетрафторида или алкилкремния фторида; в альтернативном варианте кремния тетрахлорида или алкилкремния хлорида; в альтернативном варианте кремния тетрабромида или алкилкремния бромида; в альтернативном варианте кремния тетрайодида или алкилкремния йодида; в альтернативном варианте фосфора фторида (три- или пента-) или алкилфосфора фторида; в альтернативном варианте фосфора хлорида (три -или пента-) или алкилфосфора хлорида; в альтернативном варианте фосфора трибромида (три -или пента-) или алкилфосфора бромида; или в еще одном альтернативном варианте, фосфора трийодида (три- или пента-) или алкилфосфора йодида.

[0278] В неогрничивающем аспекте галогенид металла или аспекте галогенида неметалла, каждая алкильная группа (если их больше одной) любого галогенида алкил-металла (обобщенного или конкретного) или галогенида соединения алкил-неметалл (обобщенного или конкретного), которые можно применять в качестве галогенсодержащего соединения, может представлять собой C120 алкильную группу; в альтернативном варианте C110 алкильную группу; или в еще одном альтернативном варианте, C16 алкильную группу. В одном варианте реализации каждая алкильная группа (если их больше одной) любого галогенида алкил-металла (обобщенного или конкретного) галогенида соединения алкил-неметалл (обобщенного или конкретного), которые можно применять в качестве галогенсодержащегое соединения, может представлять собой метильную группу, этильную группу, пропильную группу, бутильную группу, пентильную группу, гексильную группу, гептильную группу, октильную группу, нонильную группу или децильную группу; в альтернативном варианте метильную группу, этильную группу, пропильную группу, бутильную группу, пентильную группу или гексильную группу. В некоторых вариантах реализации каждая алкильная группа (если их больше одной) любого галогенида алкил-металла (обобщенного или конкретного) галогенида соединения алкил-неметалл (обобщенного или конкретного), которые можно применять в качестве галогенсодержащего соединения, может представлять собой метильную группу, этильную группу, пропильную группу, н-бутильную группу, изо-бутильную группу, сек-бутильную группу, трет-бутильную группу, н-гексильную группу или н-октильную группу; в альтернативном варианте метильную группу, этильную группу, пропильную группу, н-бутильную группу, изо-бутильную группу, сек-бутильную группу, трет-бутильную группу или н-гексильную группу; в альтернативном варианте метильную группу; в альтернативном варианте этильную группу; в альтернативном варианте пропильную группу; в альтернативном варианте н-бутильную группу; в альтернативном варианте изо-бутильную группу; в альтернативном варианте сек-бутильную группу; в альтернативном варианте трет-бутильную группу; или в еще одном альтернативном варианте, н-гексильную группу.

[0279] В неограничивающем варианте реализации галогенид алкилсилана может содержать, состоять по существу из или состоять из метилтрихлоридсилана, диметилдихлоридсилана, триметилхлорсилана или любой их комбинации. В некоторых неограничивающих вариантах реализации галогенид алкилсилана может содержать, состоять по существу из или состоять из метилтрихлорсилана; в альтернативном варианте диметилдихлорсилана; или, в еще одном альтернативном варианте, триметилхлорсилана.

[0280] Галогениды гидрокарбил-металлов и галогениды алкил-металлов описаны здесь в качестве возможных соединений гидрокарбил-металл и соединений алкил-металл. В одном варианте реализации эти галогениды гидрокарбил-металлов и/или алкил галогениды алкил-металлов могут без ограничения применяться в качестве галогенидов металлом. В другом неограничивающем варианте реализации галогениды гидрокарбил-металлов могут содержать, состоять по существу из или состоять из тритилгексахлорантимоната.

[0281] В одном аспекте галогенсодержащее соединение может содержать, состоять по существу из или состоять из C1-C15 органического галогенида; в альтернативном варианте C110 органического галогенида; или в еще одном альтернативном варианте, C18 органического галогенида. В одном варианте реализации галогенсодержащее соединение может содержать, состоять по существу из или состоять из органического фторида, органического хлорида, органического бромида, органического йодида. В некоторых вариантах реализации органический галогенид, который может применяться в качестве галогенсодержащего соединения может содержать, состоять по существу из или состоять из органического хлорида; в альтернативном варианте органического бромида; или в еще одном альтернативном варианте, органического йодида. В общем случае, органический фторид, органический хлорид, органический бромид или органический йодид могут содержать такой же диапазон числа атомов углерода, что и любой обобщенный органический галогенид, описанный здесь.

[0282] В одном аспекте галогенсодержащее соединение может содержать, состоять по существу из или состоять из галогенированного C1-C15 углеводорода; в альтернативном варианте галогенированного C110 углеводорода; или в еще одном альтернативном варианте, C18 галогенированный углеводород. В одном варианте реализации галогенсодержащее соединение может содержать, состоять по существу из или состоять из фторированного углеводорода, хлорированного углеводорода, бромированного углеводорода, йодированного углеводорода или любой их комбинации. В некоторых вариантах реализации галогенсодержащее соединение может содержать, состоять по существу из или состоять из фторированного углеводорода; в альтернативном варианте хлорированного углеводорода; в альтернативном варианте бромированного углеводорода; или в еще одном альтернативном варианте, йодированного углеводорода. В общем случае, фторированный углеводород, хлорированный углеводород, бромированный углеводород и/или йодированный углеводород могут включать те же диапазоны количеств атомов углеврода, что и обобщенный галогенированный углеводород, описанный здесь.

[0283] В неограничивающем варианте реализации галогенсодержащее соединение может содержать, состоять по существу из или состоять из тетрахлорида углерода, тетрабромида углерода, хлороформа, бромоформа, дихлорметана, дибромэтана, дийодметана, хлорметана, бромметана, йодметана, дихлорэтана, тетрахлорэтана, трихлорацетона, гексахлорацетона, гексахлорциклогексана, 1,3,5-трихлорбензола, гексахлорбензола, тритилхлорида, бензилхлорида, бензилбромида, бензилйодида, хлорбензола, бромбензола, йодобензола, гексафторбензола или любой их комбинации.

[0284] В одном аспекте каталитическая система может характеризоваться молярным отношением металла соединения, содержащего переходный металл, к металлу соединения гидрокарбил-металл (также называемым молярным отношением переходный металл:гидрокарбил-металл) в диапазоне от 1:1 до 1:150; в альтернативном варианте от 1:1 до 1:100; в альтернативном варианте, от 1:2 до 1:50; в альтернативном варианте от 1:5 до 1:40; или в еще одном альтернативном варианте, от 1:9 до 1:25. В другом аспекте каталитическая система может характеризоваться молярным отношением переходный металл:гидрокарбил-металл в диапазоне от 1:2 до 1:18; в альтернативном варианте от 1:5 до 1:17; в альтернативном варианте от 1:8 до 1:16,5; в альтернативном варианте от 1:9 до 1:16; или в альтернативном варианте, от 1:9,5 до 1:15,5. В случае использования менее общих ссылок на металл соединения, содержащего переходный металл и/или металл соединения гидрокарбил-металл, более конкретные ссылки на металл соединения, содержащего переходный металл и/или металл соединения гидрокарбил-металл, могут заменять общие ссылки на металл соединения, содержащего переходный металл и/или металл соединения гидрокарбил-металл, в молярном отношении переходный металл:гидрокарбил-металл. В неограничивающем варианте реализации, где соединение, содержащее переходный металл, представляет собой соединение хрома (например, композицию, содержащую карбоксилат хрома(III)) и соединение гидрокарбил-металл представляет собой алкилалюминий (например, триэтилалюминий, диэтилалюминий хлорид или их смесь), каталитическая система может характеризоваться молярным отношением хром:алюминий в диапазоне от 1:1 до 1:150; в альтернативном варианте от 1:1 до 1:100; в альтернативном варианте от 1:2 до 1:50; в альтернативном варианте от 1:5 до 1:40;, в альтернативном варианте, от 1:9 до 1:25; в альтернативном варианте в диапазоне от 1:2 до 1:18; в альтернативном варианте от 1:5 до 1:17; в альтернативном варианте, от 1:8 до 1:16,5; в альтернативном варианте от 1:9 до 1:16; или, в альтернативном варианте, от 1:9,5 до 1:15,5. В других неограничивающих вариантах реализации, где соединение, содержащее переходный металл, представляет собой соединение хрома (например, композицию, содержащую карбоксилат хрома(III)) и металл-алкил представляет собой алкилалюминий (например, триэтилалюминий, диэтилалюминий хлорид или их смесь), каталитическая система может характеризоваться молярным отношением хром:алюминий в диапазоне от 1:1 до 1:150; в альтернативном варианте 1:1 до 1:100; в альтернативном варианте 1:9 до 1:25; в альтернативном варианте в диапазоне от 1:2 до 1:18; в альтернативном варианте от 1:5 до 1:17; в альтернативном варианте от 1:8 до 1:16,5; в альтернативном варианте от 1:9 до 1:16; или в альтернативном варианте, от 1:9,5 до 1:15,5.

[0285] В одном аспекте каталитическая система может характеризоваться молярным отношением азота в азотсодержащем соединении к переходному металлу в соединении, содержащем переходный металл (также называемым молярным отношением азот:переходный металл), в диапазоне от 0,3:1 до 10:1; в альтернативном варианте от 0,3:1 до 7,5:1; в альтернативном варианте от 0,3:1 до 5:1. В другом аспекте каталитическая система может характеризоваться молярным отношением азот:переходный металл в диапазоне от 1:1 до 4:1; в альтернативном варианте от 1,5:1 до 3,7:1; в альтернативном варианте от 1,5:1 до 2,5:1; в альтернативном варианте от 2:1 до 3,7:1; в альтернативном варианте от 2,5:1 до 3,5:1; или в альтернативном варианте, от 2,9:1 до 3,1:1. В еще одном аспекте каталитическая система может характеризоваться молярным отношением азот:переходный металл в диапазоне от 0,3:1 до 4,0:1; в альтернативном варианте от 0,3:1 до 3:1; в альтернативном варианте от 0,3:1 до 2:1; в альтернативном варианте от 0,3:1 до 1,5:1; в альтернативном варианте от 0,3:1 до 1,3:1; в альтернативном варианте от 0,3:1 до 1,2:1; в альтернативном варианте от 0,3:1 до 0,9:1; или в еще одном альтернативном варианте, от 0,3:1 до 0,8:1. В случае использования менее обобщенных обозначений азотсодержащего соединения и/или соединения, содержащего переходный металл, общие обозначения азотсодержащего соединения и/или соединения, содержащего переходный металл, могут быть заменены на более конкретные обозначения азотсодержащего соединения и/или соединения, содержащего переходный металл, в молярном отношении азот:переходный металл. В неограничивающем варианте реализации, где соединение, содержащее переходный металл, представляет собой соединение хрома (например, композицию, содержащую карбоксилат хрома(III), и азотсодержащее соединение представляет собой пирррольное соединение (например, не содержащее металл пиррольное соединение, металл-пиррольное соединение, 2,5-двузамещенный пиррол, среди других раскрытых здесь пиррольных соединений), пиррольного соединения молярное отношение азот:хром может находиться в диапазоне от 0,3:1 до 10:1; в альтернативном варианте от 0,3:1 до 7,5:1; в альтернативном варианте от 0,3:1 до 5:1;, в альтернативном варианте, 1:1 до 4:1; в альтернативном варианте от 1,5:1 до 3,7:1; в альтернативном варианте от 1,5:1 до 2,5:1; в альтернативном варианте от 2:1 до 3,7:1; в альтернативном варианте от 2,5:1 до 3,5:1; или в еще одном альтернативном варианте, от 2,9:1 до 3,1:1; в альтернативном варианте от 2,9:1 до 3,1:1; в альтернативном варианте 0,3:1 до 4,0:1; в альтернативном варианте от 0,3:1 до 3:1; в альтернативном варианте от 0,3:1 до 2:1; в альтернативном варианте от 0,3:1 до 1,5:1; в альтернативном варианте от 0,3:1 до 1,3:1; в альтернативном варианте от 0,3:1 до 1,2:1; в альтернативном варианте от 0,3:1 до 0,9:1; или в еще одном альтернативном варианте, 0,3:1 до 0,8:1.

[0286] В аспектах, где каталитическая система для тримеризации олефина содержит галогенсодержащее соединение (неорганический галогенид металла, галогенид гидрокарбил-металла и/или органический галогенид), молярное отношение галогенида к переходному металлу в соединении, содержащем переходный металл (также называемое молярным отношением галогенид:переходный металл), может составлять по меньшей мере 0,001:1; в альтернативном варианте по меньшей мере 0,05:1; в альтернативном варианте по меньшей мере 0,1; в альтернативном варианте 0,25; в альтернативном варианте по меньшей мере 0,5:1; или в еще одном альтернативном варианте, по меньшей мере 0,75:1. В других аспектах, где каталитическая система для тримеризации олефина содержит галогенсодержащее соединение (неорганический галогенид металла, галогенид гидрокарбил-металла и/или органический галогенид) молярное отношение галогенид:переходный металл может быть меньшим или равным 1,000:1; в альтернативном варианте 500:1; в альтернативном варианте, 250:1; в альтернативном варианте 100:1; в альтернативном варианте 75:1; в альтернативном варианте 50:1; или в еще одном альтернативном варианте, 25:1. В одном аспекте молярное отношение галогенид:переходный металл может лежать в диапазоне от любого минимального молярного отношения галогенид:переходный металл, описанного здесь, до любого максимального молярного отношения галогенид:переходный металл, описанного здесь. В некоторых неограничивающих вариантах реализации молярное отношение галогенид:переходный металл может лежать в диапазоне от 0,1:1 до 100:1; в альтернативном вариантеот 0,25:1 до 75:1; в альтернативном варианте от 0,5:1 до 50:1; или в еще одном альтернативном варианте, от 0,75:1 до 25:1. Другие диапазоны для молярного отношения галогенид:переходный металл будут очевидны из настоящего описания. В случае, когда указаны конкретный галогенид (галогениды) (например, хлорид) и/или переходный металл в соединении, содержащем переходный металл, (например, хром), отношение может быть приведено в терминах указанных галогенида (галогенидов) и/или переходного металла (например, молярное отношение галогенид:хрома, молярное отношение хлорид:переходный металл, или молярное отношение хлорид:хром, среди прочего).

[0287] В неограничивающем варианте реализации каталитическая система может включать a) C3-C25-карбоксилат хрома(III), где C3-C25-карбоксилат включает пропионат, бутират, пентаноат, гексаноат, гептаноат, октаноат, нонаноат, деканоат, ундеканоат, додеканоат, тридеканоат, тетрадеканоат, пентадеканоат, гексадеканоат, гептадеканоат, октадеканоат или любую их комбинацию, и C3-C25-карбоксилат хрома(III) может i) характеризоваться инфракрасным спектром, снятым с использованием KBr пластинок, который включает пик поглощения инфракрасного излучения υasym (CO2) в пределах 110 см-1 от ИК пика υsym (CO2), и отношением высот пиков поглощения инфракрасного излучения для пика поглощения инфракрасного излучения υasym (CO2) на 1516±15 см-1 к пику поглощения инфракрасного излучения, расположенного на 700±50 см-1, большим или равным 3:1, ii) характеризоваться значением проверки по критерию согласия, R2, равным по меньшей мере 0,6 при сравнении точек данных высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа g(r) композиции C3-C25-карбоксилат хрома(III) с расчетными точками данных высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа g(r) для теоретическй модели одноядерного ацетата хрома(III) в диапазоне r от 1,3 до 4 ангстрем, или iii) быть получена способом, включающим приведение в контакт в по существу безводных и по существу бескислотных условиях 1) предшественника хрома(III), имеющего формулу CrX3L, где каждый X независимо представляет собой галогенид, каждый L независимо представляет собой C2-C10 простой эфир, C2-C10 простой тиоэфир, C2-C5 нитрил, C1-C30 амин или C3-C30 фосфин, или любую их комбинацию, и ℓ находится в диапазоне от 0 до 7, 2) C3-C25-карбоксилата металла 1 группы или 2 группы, и 3) первого растворителя, что приводит к образованию карбоксилата хрома(III); b) пирррольное соединение, включающее 2,5-диметилпиррол, 2-метил-5-этилпиррол, 2,5-диэтилпиррол, 2,5-дипропилпиррол, 2,5-дибутилпиррол, 2,4-диметилпиррол, 2,4-диэтилпиррол, 2,4-дипропилпиррол, 2,4-дибутилпиррол, 3,4-диметилпиррол, 3,4-диэтилпиррол, 3,4-дипропилпиррол, 3,4-дибутилпиррол, 2,3,4-триметилпиррол 3-этил-2,4-диметилпиррол, 2,3,5-триметилпиррол, 2,3,4,5-тетраметилпиррол, 2,3,4,5-тетраэтилпиррол, или любую их комбинацию; c) соединение гидрокарбил-металл, включающее триалкилалюминий, диалкилалюминия галогенид, алкил-металл дигалогенид, алкилалюминия сесквихлорид, или любую их комбинацию; d) молярное отношение хрома к алюминию лежит в диапазоне от 1:1 до 1:100; и e) молярное отношение пиррольного соединения к хрому лежит в диапазоне от 0,3:1 до 10:1. В другом неограничивающем варианте реализации каталитическая система может включать a) C3-C25-карбоксилат хрома(III) C3-C25-карбоксилата хрома(III), где C3-C25-карбоксилат включает пропионат, бутират, пентаноат, гексаноат, гептаноат, октаноат, нонаноат, деканоат, ундеканоат, додеканоат, тридеканоат, тетрадеканоат, пентадеканоат, гексадеканоат, гептадеканоат, октадеканоат или любую их комбинацию, и C3-C25-карбоксилат хрома(III) может i) характеризоваться инфракрасным спектром, снятым с использованием KBr пластинок, включающим пик поглощения инфракрасного излучения υasym (CO2) в пределах 110 см-1 от ИК пика υsym (CO2), и отношением высот пиков поглощения инфракрасного излучения для пика поглощения инфракрасного излучения υasym (CO2) на 1516±15 см-1 к пику поглощения инфракрасного излучения, расположенному на 700±50 см-1, большим или равным 3:1, ii) характеризоваться значением проверки по критерию согласия, R2, равным по меньшей мере 0,6, при сравнении точек данных высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа g(r) композиции C3-C25-карбоксилата хрома(III) с расчетными точками данных высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа g(r) для теоретической модели одноядерного ацетата хрома(III) в диапазоне r от 1,3 до 4 ангстрем, или iii) получен способом, включающим приведение в контакт в по существу безводных и по существу бескислотных условиях 1) предшественника хрома(III), имеющего формулу CrX3L, где каждый X независимо представляет собой галогенид, каждый L независимо представляет собой C2-C10 простой эфир, C2-C10 простой тиоэфир, C2-C5 нитрил, C1-C30 амин, или C3-C30 фосфин, или любую их комбинацию, и ℓ находится в диапазоне от 0 до 7, 2) C3-C25-карбоксилата металла 1 группы или 2 группы, и 3) первого растворителя, что приводит к образованию карбоксилата хрома(III); b) пирррольного соединения, включающего 2,5-диметилпиррол, 2-метил-5-этилпиррол, 2,5-диэтилпиррол, 2,5-дипропилпиррол, 2,5-дибутилпиррол, 2,4-диметилпиррол, 2,4-диэтилпиррол, 2,4-дипропилпиррол, 2,4-дибутилпиррол, 3,4-диметилпиррол, 3,4-диэтилпиррол, 3,4-дипропилпиррол, 3,4-дибутилпиррол, 2,3,4-триметилпиррол 3-этил-2,4-диметилпиррол, 2,3,5-триметилпиррол, 2,3,4,5-тетраметилпиррол, 2,3,4,5-тетраэтилпиррол, или любую их комбинацию; c) соединение гидрокарбил-металл, включающее триалкилалюминий, диалкилалюминия галогенид, алкил-металл дигалогенид, алкилалюминия сесквихлорид, или любую их комбинацию; d) молярное отношение хрома к алюминию лежит в диапазоне от 1:5 до 1:17; и e) молярное отношение пиррольного соединения к хрому лежит в диапазоне от 0,3:1 до 2:1. Из настоящего описания будут легко понятны, другие предусмотренные каталитические системы.

[0288] В общем случае, каталитическая система может быть получена любым способом, который позволяет получить активную каталитическую систему. В некоторых вариантах реализации каталитическая система может быть получена перед приведением в контакт каталитической системы с олефином (олефинами), которые предстоит тримеризовать. В других вариантах реализации по меньшей мере один из компонентов каталитической системы (соединение, содержащее переходный металл, азотсодержащее соединение, соединение гидрокарбил-металл, или необязательное галогенсодержащее соединение) может быть приведен в контакт с олефином (олефинами), которые предстоит тримеризовать, перед приведением по меньшей мере одного другого компонента каталитической системы в контакт с олефином (олефинами), которые предстоит тримеризовать. В целом компоненты каталитической системы независимо описаны здесь и могут без ограничений использоваться для дальнейшего описания способа (способов) получения каталитической системы.

[0289] В одном аспекте способ получения каталитической системы может включать приведение в двух или более из следующего: a) соединения, содержащего переходный металл, (например, композиция, содержащей C3-C25-карбоксилат хрома(III), среди прочих описанных здесь), b) азотсодержащего соединения (например, пиррольного соединения, среди прочих описанных здесь), c) соединения гидрокарбил-металл (например, соединения гидрокарбил-металл, не являющегося галогенидом, галогенид гидрокарбил-металла, или любая их комбинацию), и d) необязательно галогенсодержащего соединения (например, неорганического галогенида металла, галогенида гидрокарбила металла, комбинации неорганического галогенида металла гидрокарбила металла, не являющегося галогенидом, комбинации галогенида гидрокарбила металла и гидрокарбила металла, не являющегося галогенидом, или органического гоалогенида, среди прочих описанных здесь) в присутствии ненасыщенного органического соединения. В одном варианте реализации соединение, содержащее переходный металл, (или смеси, содержащие соединение, содержащее переходный металл,) и азотсодержащее соединение (или смеси, содержащие азотсодержащее соединение,) могут быть приведены в контакт в присутствии ненасыщенного органического соединения; в альтернативном варианте соединения, содержащего переходный металл, (или смеси, содержащие соединение, содержащее переходный металл,) и соединения гидрокарбил-металл (или смеси, содержащие соединение гидрокарбил-металл,) могут быть приведены в контакт в присутствии ненасыщенного органического соединения; или в еще одном альтернативном варианте, соединение, содержащее переходный металл, (или смеси, содержащие соединение, содержащее переходный металл), азотсодержащее соединение (или смеси, содержащие азотсодержащее соединение,) и соединение гидрокарбил-металл (или смеси, содержащие соединение гидрокарбил-металл,) могут быть приведены в контакт в присутствии ненасыщенного органического соединения. В некоторых вариантах реализации ненасыщенное органическое соединение может представлять собой компонент композиции, содержащей соединение, содержащее переходный металл, композиции, содержащей азотсодержащее соединение, композиции, содержащей соединение гидрокарбил-металл, композиции, содержащей галогенсодержащее соединение, или любую их комбинацию; в альтернативном варианте композиции, содержащей соединение, содержащее переходный металл; в альтернативном варианте композиции, содержащей азотсодержащее соединение; в альтернативном варианте композиции, содержащей соединение гидрокарбил-металл; или в еще одном альтернативном варианте, композиции, содержащей галогенсодержащее соединение. Ненасыщенное органическое соединение независимо раскрыто здесь, и любой аспект или вариант реализации ненасыщенного органического соединения может быть использован для дальнейшего описания способа получения каталитической системы, включающего приведение в контакт двух или более компонентов каталитической системы в присутствии ненасыщенного органического соединения.

[0290] В одном аспекте способ получения каталитической системы может быть реализован таким образом, что по меньшей мере один компонент каталитической системы (соединение, содержащее переходный металл, азотсодержащее соединение, соединение гидрокарбил-металл или необязательное галогенсодержащее соединение) может быть приведен в контакт с по меньшей мере одним из других компонентов каталитической системы в присутствии ненасыщенного органического соединения. В одном аспекте способ получения каталитической системы может быть реализован таким образом, что каждый компонент каталитической системы (соединение, содержащее переходный металл, азотсодержащее соединение, соединение гидрокарбил-металл, и, в случе, когда применяется, необязательное галогенсодержащее соединение) и ненасыщенное органическое соединение могут быть приведены в контакт по существу одновременно (в альтернативном варианте, контакт осуществляют одновременно; или, еще в одном альтернативном варианте, с соблюдением любых указанных здесь процентных частей, приводимых в контакт одновременно); в альтернативном варианте каждый компонент каталитической системы (соединение, содержащее переходный металл, азотсодержащее соединение, соединение гидрокарбил-металл, и, в случае, когда применяется необязательное галогенсодержащее соединение) могут быть приведены в контакт по существу одновременно (в альтернативном варианте, контакт осуществляют одновременно; или, в еще одном альтернативном варианте, с соблюдением любых указанных здесь процентных частей, приводимых в контакт одновременно) с ненасыщенным органическим соединением; или в еще одном альтернативном варианте, каждый компонент каталитической системы (соединение, содержащее переходный металл, азотсодержащее соединение, соединение гидрокарбил-металл, и, в случае, когда применяется необязательное галогенсодержащее соединение) может по существу одновременно (в альтернативном варианте, контакт осуществляют одновременно; или, в еще одном альтернативном варианте, с соблюдением любых указанных здесь процентных частей, приводимых в контакт одновременно) добавлен к ненасыщенному органическому соединению. В еще одном аспекте способ получения каталитической системы может быть реализован таким образом, что по меньшей мере один компонент каталитической системы (соединение, содержащее переходный металл, азотсодержащее соединение, соединение гидрокарбил-металл или необязательное галогенсодержащее соединение) может быть приведен в контакт с ненасыщенным органическим соединением перед приведением в контакт по меньшей мере одного другого компонента каталитической системы с ненасыщенным органическим соединением.

[0291] Применительно к тем аспектам и вариантам реализации, где соединение, содержащее переходный металл, и соединение гидрокарбил-металл приводят в контакт в присутствии ненасыщенного органического соединения, причем соединение, содержащее переходный металл, контактирует с ненасыщенным органическим соединением до того как соединение, содержащее переходный металл, контактирует с гидрокарбильным соединением, или где соединение гидрокарбил-металл контактирует с ненасыщенным органическим соединением до того как соединение, содержащее переходный металл, контактирует с гидрокарбильным соединением, эти условия можно применять для первичного контакта компонентов каталитической системы и любого последующего отдельного добавления компонентов каталитической системы в ходе способа получения каталитической системы.

[0292] В неограничивающем варианте реализации, где соединение, содержащее переходный металл, представляет собой композицию, содержащую C3-C25-карбоксилат хрома(III), азотсодержащее соединение представляет собой пирррольное соединение, и соединение гидрокарбил-металл представляет собой соединение гидрокарбилалюминий (например, тригидрокарбилалюминий, гидрокарбилалюминия галогенид, или любую их комбинацию), способ получения каталитической системы может быть реализован таким образом, что композиция C3-C25-карбоксилат хрома(III), пиррольное соединение, и соединение гидрокарбилалюминия могут быть приведены в контакт по существу одновременно (в альтернативном варианте, контакт осуществляют одновременно; или, в еще одном альтернативном варианте, с соблюдением любых указанных здесь процентных частей, приводимых в контакт одновременно) в присутствии ненасыщенного органического соединения; в альтернативном варианте где композиция C3-C25-карбоксилата хрома(III), пиррольное соединение, гидрокарбилалюминий и ненасыщенное органическое соединение могут быть приведены в контакт по существу одновременно (в альтернативном варианте, контакт осуществляют одновременно; или, в еще одном альтернативном варианте, с соблюдением любых указанных здесь процентных частей, приводимых в контакт одновременно); в альтернативном варианте где композиция C3-C25-карбоксилата хрома(III), пиррольное соединение и гидрокарбилалюминий могут быть приведены в контакт по существу одновременно (в альтернативном варианте, контакт осуществляют одновременно; или, в еще одном альтернативном варианте, с соблюдением любых указанных здесь процентных частей, приводимых в контакт одновременно) с ненасыщенным органическим соединением; или в еще одном альтернативном варианте, где композиция C3-C25-карбоксилата хрома(III), пиррольное соединение и гидрокарбилалюминий могут быть по существу одновременно (в альтернативном варианте, контакт осуществляют одновременно; или, в еще одном альтернативном варианте, с соблюдением любых указанных здесь процентных частей, приводимых в контакт одновременно) добавлены к ненасыщенному органическому соединению. В неограничивающем варианте реализации, где соединение, содержащее переходный металл, представляет собой композицию, содержащую C3-C25-карбоксилат хрома(III), азотсодержащее соединение представляет собой пирррольное соединение, соединение гидрокарбил-металл представляет собой соединение гидрокарбилалюминий, не являющееся галогенидом (например, тригидрокарбилалюминий, среди прочих), и галогенсодержащее соединение представляет собой галогенид металла 3 группы, 4 группы, 5 группы, 6 группы за исключением Cr, 13 группы или 14 группы, или галогенид неметалла 13 группы, 14 группы или 15 группы, способ получения каталитической системы может быть реализован таким образом, что композиция C3-C25-карбоксилат хрома(III), пиррольное соединение, соединение гидрокарбил-аклюминий, не являющееся галогенидом, и галогенсодержащее соединение могут быть приведены в контакт по существу одновременно (в альтернативном варианте, контакт осуществляют одновременно; или, в еще одном альтернативном варианте, с соблюдением любых указанных здесь процентных частей, приводимых в контакт одновременно) в присутствии ненасыщенного органического соединения; в альтернативном варианте композиция C3-C25-карбоксилат хрома(III), пиррольное соединение, соединение гидрокарбил-аклюминий, не являющееся галогенидом, галогенсодержащее соединение и ненасыщенное органическое соединение могут быть приведены в контакт по существу одновременно (в альтернативном варианте, контакт осуществляют одновременно, с соблюдением любых указанных здесь процентных частей, приводимых в контакт одновременно); в альтернативном варианте где композиция C3-C25-карбоксилат хрома(III), пиррольное соединение, соединение гидрокарбил-аклюминий, не являющееся галогенидом, и галогенсодержащее соединение могут быть приведены в контакт по существу одновременно (в альтернативном варианте, контакт осуществляют одновременно; или, в еще одном альтернативном варианте, с соблюдением любых указанных здесь процентных частей, приводимых в контакт одновременно) с ненасыщенным органическим соединением; или в еще одном альтернативном варианте, где композиция C3-C25-карбоксилат хрома(III), пиррольного соединения, соединение гидрокарбил-аклюминий, не являющееся галогенидом, и галогенсодержащее соединение могут быть по существу одновременно (в альтернативном варианте, контакт осуществляют одновременно; или, в еще одном альтернативном варианте, с соблюдением любых указанных здесь процентных частей, приводимых в контакт одновременно) добавлены к ненасыщенному органическому соединению.

[0293] В одном аспекте способ получения каталитической системы может быть реализован таким образом, что соединение, содержащее переходный металл, и соединение гидрокарбил-металл приводят в контакт в присутствии ненасыщенного органического соединения. В одном варианте реализации способ получения каталитической системы может быть реализован таким образом, что соединение, содержащее переходный металл, и соединение гидрокарбил-металл не приводят в контакт перед приведением в контакт с ненасыщенным органическим соединением; в альтернативном варианте, соединение, содержащее переходный металл, не контактирует с ненасыщенным органическим соединением перед контактом гидрокарбил-металла с ненасыщенным органическим соединением; или в еще одном альтернативном варианте, соединение гидрокарбил-металл не контактирует с ненасыщенным органическим соединением до приведения в контакт соединения, содержащего переходный металл, с ненасыщенным органическим соединением. В некоторых вариантах реализации способ получения каталитической системы может быть реализован таким образом, что соединение, содержащее переходный металл, может быть приведено в контакт с ненасыщенным органическим соединением, и соединение гидрокарбил-металл может быть приведено в контакт с ненасыщенным органическим соединением до осуществления контакта соединения, содержащего переходный металл, и гидрокарбильного соединения.

[0294] В этих аспектах и вариантах реализации, где соединение, содержащее переходный металл, и соединение гидрокарбил-металл приводят в контакт друг с другом в присутствии ненасыщенного органического соединения, и любых других применимых аспектах и вариантах реализации, соединение, содержащее переходный металл, (вне зависимости от того, приводили ли его ранее в контакт с ненасыщенным органическим соединением) может быть добавлено к соединению гидрокарбил-металл (вне зависимости от того, приводили ли его ранее в контакт с ненасыщенным органическим соединением); в альтернативном варианте соединение гидрокарбил-металл (вне зависимости от того, приводили ли его ранее в контакт с ненасыщенным органическим соединением) может быть добавлено к соединению, содержащему переходный металл (вне зависимости от того, приводили ли его ранее в контакт с ненасыщенным органическим соединением); или в еще одном альтернативном варианте, соединение, содержащее переходный металл, (вне зависимости от того, приводили ли его ранее в контакт с ненасыщенным органическим соединением) и соединение гидрокарбил-металл (вне зависимости от того, приводили ли его ранее в контакт с ненасыщенным органическим соединением) могут быть приведены в контакт по существу одновременно (в альтернативном варианте, контакт осуществляют одновременно; или, в еще одном альтернативном варианте, с соблюдением любых указанных здесь процентных частей, приводимых в контакт одновременно). В других вариантах реализации способ получения каталитической системы может быть реализован таким образом, что ненасыщенное органическое соединение, соединение, содержащее переходный металл, и соединение гидрокарбил-металл могут быть приведены в контакт по существу одновременно (в альтернативном варианте, контакт осуществляют одновременно; или, в еще одном альтернативном варианте, с соблюдением любых указанных здесь процентных частей, приводимых в контакт одновременно); в альтернативном варианте реализован таким образом, что соединение, содержащее переходный металл, и соединение гидрокарбил-металл могут быть приведены в контакт по существу одновременно (в альтернативном варианте, контакт осуществляют одновременно; или, в еще одном альтернативном варианте, с соблюдением любых указанных здесь процентных частей, приводимых в контакт одновременно) с ненасыщенным органическим соединением; или, в еще одном альтернативном варианте, реализован таким образом, что соединение, содержащее переходный металл, и соединение гидрокарбил-металл могут быть приведены в контакт по существу одновременно (в альтернативном варианте, контакт осуществляют одновременно; или, в еще одном альтернативном варианте, с соблюдением любых указанных здесь процентных частей, приводимых в контакт одновременно, добавлены к ненасыщенному органическому соединению.

[0295] В любом варианте реализации, где способ получения каталитической системы может быть реализован таким образом, что соединение, содержащее переходный металл, и соединение гидрокарбил-металл контактируют друг с другом в присутствии ненасыщенного органического соединения, соединение, содержащее переходный металл, могут быть приведены в контакт с любым другим компонентом каталитической системы (с получением смеси, содержащей соединение, содержащее переходный металл,) перед приведением в контакт соединения, содержащего переходный металл, и соединения гидрокарбил-металл; в альтернативном варианте соединение гидрокарбил-металл может быть приведено в контакт с любым другим компонентом каталитической системы (с получением смеси, содержащей соединение гидрокарбил-металл) до приведения в контакт соединения, содержащего переходный металл, и соединения гидрокарбил-металл; или в еще одном альтернативном варианте, соединение, содержащее переходный металл, может быть приведено в контакт с любым другим компонентом каталитической системы (с получением смеси, содержащей соединение, содержащее переходный металл), и соединение гидрокарбил-металл может быть приведено в контакт с любым другим компонентом каталитической системы (с получением смеси, содержащей соединение гидрокарбил-металл) до приведения в контакт соединения, содержащего переходный металл, и соединения гидрокарбил-металл. Смеси, содержащие соединение, содержащее переходный металл, и способы получения смесей, содержащих соединение, содержащее переходный металл, описаны здесь и могут применяться любым способом, согласующимся со способом получения каталитической системы, включая тот признак, что соединение, содержащее переходный металл, и соединение гидрокарбил-металл контактируют друг с другом в присутствии ненасыщенного органического соединения. Смеси, содержащие соединение гидрокарбил-металл, и способы получения смесей, содержащих соединение гидрокарбил-металл, описаны здесь и могут применяться любым способом, согласующимся с аспектом или вариантом реализации способа получения каталитической системы, включающем тот признак, что соединение, содержащее переходный металл, и соединение гидрокарбил-металл контактируют друг с другом в присутствии тримеризуемого олефина.

[0296] В одном аспекте способ получения каталитической системы может включать приведение в контакт по существу одновременно (в альтернативном варианте, контакт осуществляют одновременно; или, в еще одном альтернативном варианте, с соблюдением любых указанных здесь процентных частей, приводимых в контакт одновременно) компонентов каталитической системы. В одном варианте реализации компоненты каталитической системы могут быть приведены в контакт по существу одновременно (в альтернативном варианте, контакт осуществляют одновременно; или, в еще одном альтернативном варианте, с соблюдением любых указанных здесь процентных частей, приводимых в контакт одновременно) с приготовленной ранее каталитической системой. В неограничивающем примере способ получения каталитической системы может включать приведение в контакт по существу одновременно (в альтернативном варианте, контакт осуществляют одновременно; или, в еще одном альтернативном варианте, с соблюдением любых указанных здесь процентных частей, приводимых в контакт одновременно) a) соединения, содержащего переходный металл, (например, композиции, содержащей C3-C25-карбоксилат хрома(III), среди прочих описанных здесь), b) азотсодержащего соединения (например, пиррольного соединения, среди прочих описанных здесь), и c) соединения гидрокарбил-металл (например, соединения гидрокарбил-металл, не являющегося галогенидом, галогенида гидрокарбил-металла, или любую их комбинации). В другом неограничивающем примере способ получения каталитической системы может включать приведение в контакт по существу одновременно (в альтернативном варианте, контакт осуществляют одновременно; или, в еще одном альтернативном варианте, с соблюдением любых указанных здесь процентных частей, приводимых в контакт одновременно) a) соединения, содержащего переходный металл, (например, композиции, содержащей C3-C25-карбоксилат хрома(III), среди прочих описанных здесь), b) азотсодержащего соединения (например, пирррольного соединения, среди прочих описанных здесь), c) соединения гидрокарбил-металл, не являющегося галогенидом (например, триалкилалюминий, среди прочих описанных здесь), и d) галогенсодержащего соединения (например, неорганического галогенида металла, галогенида гидрокарбил-металла, комбинации неорганического галогенида гидрокарбил-металла, не являющегося галогенидом, или комбинации галогенида гидрокарбил-металла и гидрокарбил-металла, не являющегося галогенидом, или органического галогенида, среди прочих описанных здесь). В некоторых вариантах реализации, включающих по существу одновременный контакт (в альтернативном варианте реализации, включающих одновременный контакт; или в еще одном альтернативном варианте, любые варианты реализации, включающие одновременный контакт любой процентной доли, описанной здесь), по меньшей мере часть (в альтернативном варианте, часть; или в еще одном альтернативном варианте, все) соединения гидрокарбил-металл, не являющегося галогенидом, может быть приведена в контакт с соединением, содержащим переходный металл и/или азотсодержащее соединение перед по существу одновременным приведением в контакт (в альтернативном варианте, одновременным приведением в контакт, с соблюдением любых указанных здесь процентных частей, приводимых в контакт одновременно) соединением гидрокарбил-металл (например, оставшимися соединением гидрокарбил-металл, не являющимся галогенидом, галогенидом гидрокарбил-металла, или любой их комбинацией). В некоторых вариантах реализации, включающих по существу одновременный контакт (в альтернативном варианте, в вариантах реализации, включающих одновременный контакт; или в еще одном альтернативном варианте, с соблюдением любых указанных здесь процентных частей, приводимых в контакт одновременно), по меньшей мере часть (в альтернативном варианте, часть; или в еще одном альтернативном варианте, все) соединения гидрокарбил-металл, не являющегося галогенидом, может быть приведено в контакт с соединением, содержащим переходный металл и/или азотсодержащим соединением перед по существу одновременным приведением в контакт (в альтернативном варианте, одновременным приведением в контакт; или в еще одном альтернативном варианте, приведением в контакт любой описанной здесь процентной доли) соединения гидрокарбил-металл (например, оставшегося соединения гидрокарбил-металл, не являющегося галогенидом, галогенидом гидрокарбил-металла, или любую их комбинации) и галогенидсодержащего соединения (например, неорганического галогенида металла, галогенида гидрокарбил-металла, комбинации неорганического галогенида и гидрокарбил-металла, не являющегося галогенидом, или комбинации галогенида гидрокарбил-металла и гидрокарбил-металла, не являющегося галогенидом, среди прочих описанных здесь). В общем случае, эти по существу одновременные (в альтернативном варианте, контакт осуществляют одновременно; или, в еще одном альтернативном варианте, с соблюдением любых указанных здесь процентных частей, приводимых в контакт одновременно) способы могут обеспечивать получение каталитической системы; или в еще одном альтернативном варианте, могут обеспечивать получения катализатора в условиях, подходящих для образования каталитической системы.

[0297] В любом варианте реализации с по существу одновременным приведением в контакт (в альтернативном варианте, варианте реализации с одновременным приведением в контакт; или в еще одном альтернативном варианте, вариант реализации с осуществлением одновременного контакта любых указанных процентных долей), компоненты каталитической системы могут быть по существу одновременно приведены в контакт (в альтернативном варианте, контакт осуществляют одновременно; или в еще одном альтернативном варианте, с соблюдением любых указанных здесь процентных частей, приводимых в контакт одновременно) в присутствии ненасыщенного органического соединения. В некоторых вариантах реализации, включающих одновременный контакт (в альтернативном варианте, контакт осуществляют одновременно; или в еще одном альтернативном варианте, с соблюдением любых указанных здесь процентных частей, приводимых в контакт одновременно), ненасыщенное органическое соединение может представлять собой отдельный поток, который приводят в контакт по существу одновременно (в альтернативном варианте, контакт осуществляют одновременно; или в еще одном альтернативном варианте, с соблюдением любых указанных здесь процентных частей, приводимых в контакт одновременно) с компонентами каталитической системы. В других вариантах реализации по существу одновременного приведения в контакт (в альтернативном варианте, в вариантах реализации, включающих одновременный контакт; или в еще одном альтернативном варианте, в любых описанных здесь вариантах реализации, включающих одновременное приведение в контакт любых процентных частей), ненасыщенное органическое соединение может содержаться в смеси с одним из компонентов (или в нескольких смесях, содержащих компонент) каталитической системы. В дальнейших вариантах реализации, включающих по существу одновременное приведение в контакт (в альтернативном варианте, в вариантах реализации, включающих одновременный контакт; или в еще одном альтернативном варианте, в любых описанных здесь вариантах реализации, включающих одновременное приведение в контакт процентных частей), компоненты каталитической системы могут быть по существу одновременно приведены в контакт (в альтернативном варианте, контакт осуществляют одновременно; или в еще одном альтернативном варианте, с соблюдением любых указанных здесь процентных частей, приводимых в контакт одновременно) с композицией, содержащей, или состоящей по существу из ненасыщенного органического соединения.

[0298] В одном аспекте способ получения каталитической системы может включать приведение в контакт азотсодержащего соединения (например, пирррольного соединения, среди прочих описанных здесь), соединения гидрокарбил-металл (например, соединения гидрокарбил-металл, не являющегося галогенидом, галогенида гидрокарбил-металла, или любой их комбинации) и (если присутствует) необязательного галогенсодержащего соединения (например, неорганического галогенида металла, галогенида гидрокарбил-металла, комбинации неорганического галогенида гидрокарбил-металла, не являющегося галогенидом, или комбинации галогенида гидрокарбил-металла и гидрокарбил-металла, не являющегося галогенидом, или органического галогенида, среди прочих описанных здесь) с получением смеси и приведение в контакт этой смеси с соединением переходного металла (например, композицией, содержащей C3-C25-карбоксилат хрома(III), среди прочих описанных здесь) с получением каталитической системы. В одном варианте реализации способ получения каталитической системы может включать i) приведение в контакт азотсодержащего соединения и соединения гидрокарбил-металл с получением смеси азотсодержащее соединение/соединение гидрокарбил-металл и ii) приведение в контакт соединения, содержащего переходный металл, со смесью азотсодержащее соединение/соединение гидрокарбил-металл с получением каталитической системы; или в еще одном альтернативном варианте, i) приведение в контакт азотсодержащего соединения, соединения гидрокарбил-металл и галогенсодержащего соединения с получением смеси азотсодержащее соединение/соединение гидрокарбил-металл/галогенсодержащее соединение и ii) приведение в контакт соединения, содержащего переходный металл, со смесью азотсодержащее соединение/соединение гидрокарбил-металл/галогенсодержащее соединение с получением каталитической системы. В некоторых вариантах реализации способ получения каталитической системы может включать i) приведение в контакт по меньшей мере части (в альтернативном варианте, части; или в еще одном альтернативном варианте, всего) соединения гидрокарбил-металл, не являющегося галогенидом, с соединением, содержащим переходный металл, с получением смеси соединение, содержащее переходный металл/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл и ii) приведение в контакт смеси соединение, содержащее переходный металл/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл со смесью азотсодержащее соединение/соединение гидрокарбил-металл (или смесью азотсодержащее соединение/соединение гидрокарбил-металл/галогенсодержащее соединение) с получением каталитической системы. В других вариантах реализации способ получения каталитической системы может включать i) приведение в контакт по меньшей мере части (в альтернативном варианте, части; или в еще одном альтернативном варианте, всего) соединения гидрокарбил-металл не являющегося галогенидом, с азотсодержащим соединением с получением смеси азотсодержащее соединение/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл и ii) приведение в контакт смеси азотсодержащее соединение/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл с соединением гидрокарбил-металл (или соединением гидрокарбил-металл и галогенсодержащим соединением) с получением смеси азотсодержащее соединение/соединение гидрокарбил-металл (или смеси азотсодержащее соединение/соединение гидрокарбил-металл/галогенсодержащее соединение) с получением каталитической системы. В еще одном варианте реализации способ получения каталитической системы может включать i) приведение в контакт части соединения гидрокарбил-металл, не являющегося галогенидом, с азотсодержащим соединением с получением смеси азотсодержащее соединение/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл и ii) приведение в контакт смеси азотсодержащее соединение/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл с соединением гидрокарбил-металл (или соединением гидрокарбил-металл и галогенсодержащего соединения) с получением смеси азотсодержащее соединение/соединение гидрокарбил-металл (или смеси азотсодержащее соединение/соединение гидрокарбил-металл/галогенсодержащее соединение), iii) приведение в контакт части соединения гидрокарбил-металл, не являющегося галогенидом с соединением, содержащим переходный металл, с получением смеси соединение, содержащее переходный металл/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл, и iv) приведение в контакт смеси соединение, содержащее переходный металл/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл со смесью азотсодержащее соединение/соединение гидрокарбил-металл (или смесью азотсодержащее соединение/соединение гидрокарбил-металл/галогенсодержащее соединение) с получением каталитической системы.

[0299] В одном варианте реализации смесь азотсодержащее соединение/соединение гидрокарбил-металл (или смесь азотсодержащее соединение/соединение гидрокарбил-металл/галогенсодержащее соединение) может быть добавлена к соединению, содержащему переходный металл; в альтернативном варианте соединение, содержащее переходный металл, может быть добавлено к смеси азотсодержащее соединение/соединение гидрокарбил-металл (или смеси азотсодержащее соединение/соединение гидрокарбил-металл/галогенсодержащее соединение); или в еще одном альтернативном варианте, смесь азотсодержащее соединение/соединение гидрокарбил-металл (или смесь азотсодержащее соединение/соединение гидрокарбил-металл/галогенсодержащее соединение) и соединение, содержащее переходный металл, могут быть по существу одновременно приведены в контакт (в альтернативном варианте, контакт осуществляют одновременно; или, в еще одном альтернативном варианте, с соблюдением любых указанных здесь процентных частей, приводимых в контакт одновременно). В другом варианте реализации смесь азотсодержащее соединение/соединение гидрокарбил-металл или смесь азотсодержащее соединение/соединение гидрокарбил-металл/галогенсодержащее соединение) может быть добавлена к смеси соединение, содержащее переходный металл/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл; в альтернативном варианте смесь соединение, содержащее переходный металл/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл может быть добавлена к смеси азотсодержащее соединение/соединение гидрокарбил-металл (или смеси азотсодержащее соединение/соединение гидрокарбил-металл/галогенсодержащее соединение); или в еще одном альтернативном варианте, смесь азотсодержащее соединение/соединение гидрокарбил-металл (или смесь азотсодержащее соединение/соединение гидрокарбил-металл/галогенсодержащее соединение) и смесь соединение, содержащее переходный металл/негалогенированный гидрокарбил-металл могут быть по существу одновременно приведены в контакт (в альтернативном варианте, контакт осуществляют одновременно; или, в еще одном альтернативном варианте, с соблюдением любых указанных здесь процентных частей, приводимых в контакт одновременно). В еще одном варианте реализации смесь азотсодержащее соединение/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл/соединение гидрокарбил-металл (или смесь азотсодержащее соединение/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл/соединение гидрокарбил-металл/галогенсодержащее соединение) может быть добавлена к соединению, содержащему переходный металл; в альтернативном варианте соединение, содержащее переходный металл, может быть добавлено к смеси азотсодержащее соединение/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл/соединение гидрокарбил-металл (или смесь азотсодержащее соединение/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл/соединение гидрокарбил-металл/галогенсодержащее соединение); или в еще одном альтернативном варианте, смесь азотсодержащее соединение/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл/соединение гидрокарбил-металл (или смесь азотсодержащее соединение/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл/соединение гидрокарбил-металл/галогенсодержащее соединение) и соединение, содержащее переходный металл, могут быть по существу одновременно приведены в контакт (в альтернативном варианте, контакт осуществляют одновременно; или, в еще одном альтернативном варианте, с соблюдением любых указанных здесь процентных частей, приводимых в контакт одновременно). В другом варианте реализации смесь азотсодержащее соединение/соединение гидрокарбил-металл (или смесь азотсодержащее соединение/соединение гидрокарбил-металл/галогенсодержащее соединение) может быть добавлена к смеси соединение, содержащее переходный металл/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл; в альтернативном варианте смесь соединение, содержащее переходный металл/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл может быть добавлена к смеси азотсодержащее соединение/соединение гидрокарбил-металл (или смеси азотсодержащее соединение/соединение гидрокарбил-металл/галогенсодержащее соединение); или в еще одном альтернативном варианте, смесь азотсодержащее соединение/соединение гидрокарбил-металл (или смесь азотсодержащее соединение/соединение гидрокарбил-металл/галогенсодержащее соединение) и смесь соединение, содержащее переходный металл/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл могут быть по существу одновременно приведены в контакт (в альтернативном варианте, контакт осуществляют одновременно; или, в еще одном альтернативном варианте, с соблюдением любых указанных здесь процентных частей, приводимых в контакт одновременно). В еще одном варианте реализации, смесь азотсодержащее соединение/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл/соединение гидрокарбил-металл (или смесь азотсодержащее соединение/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл/соединение гидрокарбил-металл/галогенсодержащее соединение) может быть добавлена к смеси соединение, содержащее переходный металл/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл; в альтернативном варианте смесь соединение, содержащее переходный металл/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл может быть добавлена к смеси азотсодержащее соединение/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл/соединение гидрокарбил-металл (или смеси азотсодержащее соединение/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл/соединение гидрокарбил-металл/галогенсодержащее соединение); или в еще одном альтернативном варианте, смесь азотсодержащее соединение/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл/соединение гидрокарбил-металл (или смесь азотсодержащее соединение/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл/соединение гидрокарбил-металл/галогенсодержащее соединение) и смесь соединение, содержащее переходный металл/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл могут быть по существу одновременно приведены в контакт (в альтернативном варианте, контакт осуществляют одновременно; или, в еще одном альтернативном варианте, с соблюдением любых указанных здесь процентных частей, приводимых в контакт одновременно).

[0300] В одном аспекте способ получения каталитической системы может включать приведение в контакт соединения, содержащего переходный металл, (например, композиции, содержащей C3-C25-карбоксилат хрома(III), среди прочих описанных здесь), и азотсодержащего соединения (например, пирррольного соединения, среди прочих описанных здесь) с получением смеси соединение, содержащее переходный металл/ азотсодержащее соединение и приведение в контакт смесь соединение, содержащее переходный металл/азотсодержащее соединение с соединением гидрокарбил-металл (например, соединением гидрокарбил-металл, не являющимся галогенидом, галогенидом гидрокарбил-металла, или любой их комбинацией) с получением каталитической системы. В одном варианте реализации соединение, содержащее переходный металл, и азотсодержащее соединение могут быть приведены в контакт перед приведением в контакт соединения, содержащего переходный металл, и соединения гидрокарбил-металл. В другом аспекте способ получения каталитической системы может включать приведение в контакт соединения, содержащего переходный металл, (например, композиции, содержащей C3-C25-карбоксилат хрома(III), среди прочих описанных здесь), азотсодержащего соединения (например, пирррольного соединения, среди прочих описанных здесь), и соединения гидрокарбил-металл, не являющегося галогенидом (например, соединения триалкилалюминия, среди прочих) с получением смеси соединение, содержащее переходный металл/азотсодержащее соединение/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл и приведение в контакт смеси соединение, содержащее переходный металл/азотсодержащее соединение/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл с соединением гидрокарбил-металл (например, соединения гидрокарбил-металл, не являющегося галогенидом, галогенидом гидрокарбил-металла, или любой их комбинацией) с получением каталитической системы. В одном варианте реализации смесь соединение, содержащее переходный металл/азотсодержащее соединение (или смесь соединение, содержащее переходный металл/азотсодержащее соединение/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл) может быть добавлена к соединению гидрокарбил-металл; в альтернативном варианте соединение гидрокарбил-металл может быть добавлено к смеси соединение, содержащее, переходный металл/азотсодержащее соединение (или смеси соединение, содержащее переходный металл/азотсодержащее соединение/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл); или в еще одном альтернативном варианте, соединение гидрокарбил-металл и смесь соединение, содержащее переходный металл/азотсодержащее соединение (или смесь соединение, содержащее переходный металл/азотсодержащее соединение/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл) могут быть по существу одновременно приведены в контакт (в альтернативном варианте, контакт осуществляют одновременно; или, в еще одном альтернативном варианте, с соблюдением любых указанных здесь процентных частей, приводимых в контакт одновременно).

[0301] В одном аспекте способ получения каталитической системы может включать приведение в контакт соединения, содержащего переходный металл, (например, композиции, содержащей C3-C25-карбоксилат хрома(III), среди прочих описанных здесь), азотсодержащего соединения (например, пирррольного соединения, среди прочих описанных здесь), и галогенсодержащего соединения (например, неорганического галогенида металла, галогенида гидрокарбил-металла, комбинации неорганического галогенида и гидрокарбил-металла, не являющегося галогенидом, или комбинации галогенида гидрокарбил-металла и гидрокарбил-металла, не являющегося галогенидом, среди прочих описанных здесь) с получением смеси соединение, содержащее переходный металл/азотсодержащее соединение/галогенсодержащее соединение и приведение в контакт смеси соединение, содержащее переходный металл/азотсодержащее соединение/галогенсодержащее соединение с соединением гидрокарбил-металл (например, соединение гидрокарбил-металл, не являющееся галогенидом, галогенид гидрокарбил-металла, или любую их комбинацию) с получением каталитической системы. В одном варианте реализации соединение, содержащее переходный металл, азотсодержащее соединение, и галогенсодержащее соединение могут быть приведены в контакт перед приведением в контакт соединения, содержащего переходный металл, с соединением гидрокарбилл-металл. В другом аспекте способ получения каталитической системы может включать приведение в контакт соединения, содержащего переходный металл, (например, композиции, содержащей C3-C25-карбоксилат хрома(III), среди прочих описанных здесь), азотсодержащее соединение (например, пирррольное соединение, среди прочих описанных здесь), соединения гидрокарбил-металл, не являющегося галогенидом (например, соединения триалкилалюминия, среди прочих), и галогенсодержащего соединения (например, неорганического галогенида металла, галогенид агидрокарбил-металла, комбинации неорганического галогенида и гидрокарбил-металла, не являющегося галогенидом, или комбинации галогенида гидрокарбил-металла и гидрокарбил-металла, не являющегося галогенидом, среди прочих описанных здесь) с получением смеси соединение, содержащее переходный металл/азотсодержащее соединение/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл/галогенсодержащее соединение и приведение в контакт смеси соединение, содержащее переходный металл/азотсодержащее соединение/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл/галогенсодержащее соединение с соединением гидрокарбил-металл (например, соединением гидрокарбил-металл, не являющимся галогенидом, галогенид гидрокарбил-металла, или любую их комбинацией) с получением каталитической системы. В одном варианте реализации смесь соединение, содержащее переходный металл/азотсодержащее соединение/галогенсодержащее соединение (или смесь соединение, содержащее переходный металл/азотсодержащее соединение/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл/ галогенсодержащее соединение) может быть добавлено к соединению гидрокарбил-металл; в альтернативном варианте соединение гидрокарбил-металл может быть добавлено к смеси соединение содержащее переходный металл/азотсодержащее соединение/галогенсодержащее соединение (или смеси, содержащее переходный металл/азотсодержащее соединение/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл/ галогенсодержащее соединение); или в еще одном альтернативном варианте, смесь соединение, содержащее переходный металл/азотсодержащее соединение/галогенсодержащее соединение (или смесь соединение, содержащее переходный металл/азотсодержащее соединение/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл/ галогенсодержащее соединение) могут быть по существу одновременно приведены в контакт (в альтернативном варианте, контакт осуществляют одновременно; или, в еще одном альтернативном варианте, с соблюдением любых указанных здесь процентных частей, приводимых в контакт одновременно) с соединением гидрокарбил-металл.

[0302] В любом варианте реализации, включающем смесь азотсодержащее соединение/соединение гидрокарбил-металл/галогенсодержащее соединение (или смесь азотсодержащее соединение/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл/соединение гидрокарбил-металл/галогенсодержащее соединение), азотсодержащее соединение (или смесь азотсодержащее соединение/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл), соединение гидрокарбил-металл, и галогенсодержащее соединение могут быть приведены в контакт любым способом, согласующимся с данным конкретным способом получения смеси азотсодержащее соединение/соединение гидрокарбил-металл/галогенсодержащее соединение (или смеси азотсодержащее соединение/негалогенированный гидрокарбил-металл/соединение гидрокарбил-металл/галогенсодержащее соединение) и/или конкретным способом тримеризации олефина. В неограничивающем варианте реализации азотсодержащее соединение (или смесь азотсодержащее соединение/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл), соединение гидрокарбил-металл и галогенсодержащее соединение могут быть приведены в контакт по существу одновременно (в альтернативном варианте, контакт осуществляют одновременно; или, в еще одном альтернативном варианте, с соблюдением любых указанных здесь процентных частей, приводимых в контакт одновременно). В другом неограничивающем варианте реализации смесь азотсодержащее соединение/соединение гидрокарбил-металл (или смесь азотсодержащее соединение/негалогенированный гидрокарбил-металл/соединение гидрокарбил-металл) может быть добавлена к галогенсодержащему соединению; в альтернативном варианте галогенсодержащее соединение может быть добавлено к смеси азотсодержащее соединение/соединение гидрокарбил-металл (или смеси азотсодержащее соединение/негалогенированный гидрокарбил-металл/соединение гидрокарбил-металл); или в еще одном альтернативном варианте, смесь азотсодержащее соединение/соединение гидрокарбил-металл (или смесь азотсодержащее соединение/негалогенированный гидрокарбил-металл/соединение гидрокарбил-металл) и галогенсодержащее соединение могут быть приведены в контакт по существу одновременно (в альтернативном варианте, контакт осуществляют одновременно; или, в еще одном альтернативном варианте, с соблюдением любых указанных здесь процентных частей, приводимых в контакт одновременно). В еще одном неограничивающем варианте реализации смесь азотсодержащее соединение/галогенсодержащее соединение (или смесь азотсодержащее соединение/негалогенированный гидрокарбил-металл/галогенсодержащее соединение) может быть добавлена к соединению гидрокарбил-металл; в альтернативном варианте соединение гидрокарбил-металл может быть добавлено к смеси азотсодержащее соединение/галогенсодержащее соединение (или смеси азотсодержащее соединение/негалогенированный гидрокарбил-металл/галогенсодержащее соединение); или в еще одном альтернативном варианте, смесь азотсодержащее соединение/галогенсодержащее соединение (или смесь азотсодержащее соединение/негалогенированный гидрокарбил-металл/галогенсодержащее соединение) и соединение гидрокарбил-металл могут быть приведены в контакт по существу одновременно (в альтернативном варианте, контакт осуществляют одновременно; или, в еще одном альтернативном варианте, с соблюдением любых указанных здесь процентных частей, приводимых в контакт одновременно). В дальнейшем неограничивающем варианте реализации смесь гидрокарбил-металл/галогенсодержащее соединение может быть добавлено к азотсодержащему соединению (или смеси азотсодержащее соединение/негалогенированный гидрокарбил-металл); в альтернативном варианте азотсодержащее соединение (или смесь азотсодержащее соединение/негалогенированный гидрокарбил-металл) может быть добавлено к смеси гидрокарбил-металл/галогенсодержащее соединение; или в еще одном альтернативном варианте, азотсодержащее соединение (или смесь азотсодержащее соединение/негалогенированный гидрокарбил-металл) и смесь гидрокарбил-металл/галогенсодержащее соединение могут быть приведены в контакт по существу одновременно (в альтернативном варианте, контакт осуществляют одновременно; или, в еще одном альтернативном варианте, с соблюдением любых указанных здесь процентных частей, приводимых в контакт одновременно).

[0303] В любом варианте реализации, включающем смесь соединение переходного металла/азотсодержащее соединение/галогенсодержащее соединение (или смесь соединение, содержащее переходный металл/азотсодержащее соединение/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл/галогенсодержащее соединение), соединение, содержащее переходный металл, азотсодержащее соединение, и галогенсодержащее соединение (или смесь соединения, содержащего переходный металл, азотсодержащего соединения, негалогенированного гидрокарбил-металла и галогенсодержащего соединения) могут быть приведены в контакт любым способом, согласующимся с данным конкретным способом получения смеси соединение, содержащее переходный металл/азотсодержащее соединение/галогенсодержащее соединение (или смеси соединение, содержащее переходный металл/азотсодержащее соединение/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл/галогенсодержащее соединение) и/или конкретным способом тримеризации олефинов. В неограничивающем варианте реализации соединение, содержащее переходный металл, азотсодержащее соединение и галогенсодержащее соединение могут быть приведены в контакт по существу одновременно (в альтернативном варианте, контакт осуществляют одновременно; или, в еще одном альтернативном варианте, с соблюдением любых указанных здесь процентных частей, приводимых в контакт одновременно). В другом неограничивающем варианте реализации смесь соединение содержащее переходный металл/негалогенированный гидрокарбил-металл, азотсодержащее соединение и галогенсодержащее соединение могут быть приведены в контакт по существу одновременно (в альтернативном варианте, контакт осуществляют одновременно; или, в еще одном альтернативном варианте, с соблюдением любых указанных здесь процентных частей, приводимых в контакт одновременно); в альтернативном варианте соединение, содержащее переходный металл, смесь азотсодержащее соединение/негалогенированный гидрокарбил-металл и галогенсодержащее соединение могут быть приведены в контакт по существу одновременно (в альтернативном варианте, контакт осуществляют одновременно; или, в еще одном альтернативном варианте, с соблюдением любых указанных здесь процентных частей, приводимых в контакт одновременно); или в еще одном альтернативном варианте, смесь соединение содержащее переходный металл/негалогенированный гидрокарбил-металл, азотсодержащее соединение/негалогенированный гидрокарбил-металл, и галогенсодержащее соединение могут быть приведены в контакт по существу одновременно (в альтернативном варианте, контакт осуществляют одновременно; или, в еще одном альтернативном варианте, с соблюдением любых указанных здесь процентных частей, приводимых в контакт одновременно). В других неограничивающих вариантах реализации смесь соединение, содержащее переходный металл/азотсодержащее соединение (или смесь соединение, содержащее переходный металл/азотсодержащее соединение/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл) может быть добавлено к галогенсодержащему соединению; в альтернативном варианте галогенсодержащее соединение может быть добавлено к смеси соединение, содержащее переходный металл/азотсодержащее соединение (или смеси соединение, содержащее переходный металл/азотсодержащее соединение/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл); или в еще одном альтернативном варианте, смесь соединение, содержащее переходный металл/азотсодержащее соединение (или смесь соединение, содержащее переходный металл/азотсодержащее соединение/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл) и галогенсодержащее соединение могут быть приведены в контакт по существу одновременно (в альтернативном варианте, контакт осуществляют одновременно; или, в еще одном альтернативном варианте, с соблюдением любых указанных здесь процентных частей, приводимых в контакт одновременно). В некоторых неограничивающих вариантах реализации смесь соединение, содержащее переходный металл/галогенсодержащее соединение (или смесь соединение, содержащее переходный металл/галогенсодержащее соединение) может быть добавлена к азотсодержащему соединению; в альтернативном варианте, азотсодержащее соединение может быть добавлено к смеси соединение, содержащее переходный металл/галогенсодержащее соединение (или смесь соединение, содержащее переходный металл/галогенсодержащее соединение); или в еще одном альтернативном варианте, смесь соединение, содержащее переходный металл/галогенсодержащее соединение (или смесь соединение, содержащее переходный металл/галогенсодержащее соединение) и азотсодержащее соединение могут быть приведены в контакт по существу одновременно (в альтернативном варианте, контакт осуществляют одновременно; или, в еще одном альтернативном варианте, с соблюдением любых указанных здесь процентных частей, приводимых в контакт одновременно). В других неограничивающих вариантах реализации смесь соединение, содержащее переходный металл/галогенсодержащее соединение (или смесь соединение, содержащее переходный металл/галогенсодержащее соединение) может быть добавлена к смеси азотсодержащее соединение/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл; в альтернативном варианте смесь азотсодержащее соединение/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл может быть добавлена к смеси соединение, содержащее переходный металл/галогенсодержащее соединение (или смеси соединение, содержащее переходный металл/галогенсодержащее соединение); или в еще одном альтернативном варианте, смесь соединение, содержащее переходный металл/галогенсодержащее соединение (или смесь соединение, содержащее переходный металл/галогенсодержащее соединение) и смесь азотсодержащее соединение/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл могут быть приведены в контакт по существу одновременно (в альтернативном варианте, контакт осуществляют одновременно; или, в еще одном альтернативном варианте, с соблюдением любых указанных здесь процентных частей, приводимых в контакт одновременно). В некоторых неограничивающих вариантах реализации смесь азотсодержащее соединение/галогенсодержащее соединение (или смесь азотсодержащее соединение/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл/галогенсодержащее соединение) может быть добавлена к соединению, содержащему переходный металл; в альтернативном варианте соединение, содержащее переходный металл может быть добавлено к смеси азотсодержащее соединение/галогенсодержащее соединение (или смеси азотсодержащее соединение/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл/галогенсодержащее соединение); или в еще одном альтернативном варианте, смесь азотсодержащее соединение/галогенсодержащее соединение (или смесь азотсодержащее соединение/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл/галогенсодержащее соединение) и соединение, содержащее переходный металл могут быть приведены в контакт по существу одновременно (в альтернативном варианте, контакт осуществляют одновременно; или, еще одном альтернативном варианте, с соблюдением любых указанных здесь процентных частей, приводимых в контакт одновременно). В других неограничивающих вариантах реализации смесь азотсодержащее соединение/галогенсодержащее соединение (или смесь азотсодержащее соединение/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл/галогенсодержащее соединение) может быть добавлена к смеси соединение, содержащее переходный металл/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл; в альтернативном варианте смесь соединение, содержащее переходный металл/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл может быть добавлена к смеси азотсодержащее соединение/галогенсодержащее соединение (или смеси азотсодержащее соединение/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл/галогенсодержащее соединение); или в еще одном альтернативном варианте, смесь азотсодержащее соединение/галогенсодержащее соединение (или смесь азотсодержащее соединение/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл/галогенсодержащее соединение) и смесь соединение, содержащее переходный металл/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл могут быть приведены в контакт по существу одновременно (в альтернативном варианте, контакт осуществляют одновременно; или, в еще одном альтернативном варианте, с соблюдением любых указанных здесь процентных частей, приводимых в контакт одновременно).

[0304] В любом варианте реализации, включающем смесь соединение, содержащее переходный металл/азотсодержащее соединение/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл, соединение, содержащее переходный металл, азотсодержащее соединение и негалогенированное соединение гидрокарбил-металл могут быть приведены в контакт любым способом, согласующимся с конкретным способом получения смеси соединение, содержащее переходный металл/азотсодержащее соединение/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл и/или конкретным способом тримеризации олефинов. В неограничивающем варианте реализации соединение, содержащее переходный металл, азотсодержащее соединение и негалогенированное соединение гидрокарбил-металл могут быть приведены в контакт по существу одновременно (в альтернативном варианте, контакт осуществляют одновременно; или, в еще одном альтернативном варианте, с соблюдением любых указанных здесь процентных частей, приводимых в контакт одновременно). В другом неограничивающем варианте реализации смесь соединение, содержащее переходный металл/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл может быть добавлена к азотсодержащему соединению; в альтернативном варианте азотсодержащее соединение может быть добавлено к смеси соединение, содержащее переходный металл/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл; или, в еще одном альтернативном варианте, смесь соединение, содержащее переходный металл/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл и азотсодержащее соединение могут быть приведены в контакт по существу одновременно (в альтернативном варианте, контакт осуществляют одновременно; или, в еще одном альтернативном варианте, с соблюдением любых указанных здесь процентных частей, приводимых в контакт одновременно). В еще одном неограничивающем варианте реализации соединение, содержащее переходный металл может быть добавлено к смеси азотсодержащее соединение/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл; в альтернативном варианте смесь азотсодержащее соединение/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл может быть добавлена к соединению, содержащему переходный металл; или в еще одном альтернативном варианте, соединение, содержащее переходный металл и смесь азотсодержащее соединение/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл могут быть приведены в контакт по существу одновременно (в альтернативном варианте, контакт осуществляют одновременно; или, еще одном альтернативном варианте, с соблюдением любых указанных здесь процентных частей, приводимых в контакт одновременно). В дальнейшем неограничивающем варианте реализации соединение, содержащее переходный смесь металл/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл может быть добавлена к смеси азотсодержащее соединение/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл; в альтернативном варианте смесь азотсодержащее соединение/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл может быть добавлена к смеси соединение, содержащее переходный металл/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл; или в еще одном альтернативном варианте, смесь соединение, содержащее переходный металл/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл и смесь азотсодержащее соединение/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл могут быть приведены в контакт по существу одновременно (в альтернативном варианте, контакт осуществляют одновременно; или, еще одном альтернативном варианте, с соблюдением любых указанных здесь процентных частей, приводимых в контакт одновременно). В еще одном неограничвающем варианте реализации смесь соединение, содержащее переходный металл/азотсодержащее соединение может быть добавлена к негалогенированному соединению гидрокарбил-металл; в альтернативном варианте соединение гидрокарбил-металл, не являющееся галогенидом, может быть добавлено к смеси соединение, содержащее переходный металл/азотсодержащее соединение; или в еще одном альтернативном варианте, смесь соединение, содержащее переходный металл/азотсодержащее соединение и негалогенированное соединение гидрокарбил-металл могут быть приведены в контакт по существу одновременно (в альтернативном варианте, контакт осуществляют одновременно; или, еще одном альтернативном варианте, с соблюдением любых указанных здесь процентных частей, приводимых в контакт одновременно).

[0305] В любом варианте реализации, включающем смесь азотсодержащее соединение/гидрокарбил-металл (или смесь азотсодержащее соединение/негалогенированный гидрокарбил-металл/соединение гидрокарбил-металл), азотсодержащее соединение (или смесь азотсодержащее соединение/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл) и соединение гидрокарбил-металл могут быть приведены в контакт любым способом, согласующимся с конкретным способом получения смеси азотсодержащее соединение/гидрокарбил-металл (или смесь азотсодержащее соединение/негалогенированный гидрокарбил-металл/соединение гидрокарбил-металл) и/или конкретным способом тримеризации олефинов. В неограничивающем варианте реализации азотсодержащее соединение (или смесь азотсодержащее соединение/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл) соединение гидрокарбил-металл могут быть приведены в контакт по существу одновременно (в альтернативном варианте, контакт осуществляют одновременно; или, еще одном альтернативном варианте, с соблюдением любых указанных здесь процентных частей, приводимых в контакт одновременно); в альтернативном варианте азотсодержащее соединение (или смесь азотсодержащее соединение/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл) может быть добавлено к соединению гидрокарбил-металл; или в еще одном альтернативном варианте, соединение гидрокарбил-металл может быть добавлено к азотсодержащему соединению (или смеси азотсодержащее соединение/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл).

[0306] В любом варианте реализации, включающем смесь азотсодержащее соединение/галогенсодержащее соединение (или смесь азотсодержащее соединение/негалогенированный гидрокарбил-металл/ галогенсодержащее соединение), азотсодержащее соединение (или смесь азотсодержащее соединение/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл) и галогенсодержащее соединение могут быть приведены в контакт любым способом, согласующимся с конкретным способом получения смеси азотсодержащее соединение/ галогенсодержащее соединение (или смеси азотсодержащее соединение/негалогенированный гидрокарбил-металл/ галогенсодержащее соединение) и/или конкретным способом тримеризации олефинов. В неограничивающем варианте реализации азотсодержащее соединение (или смесь азотсодержащее соединение/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл) может быть добавлено к галогенсодержащему соединению; в альтернативном варианте галогенсодержащее соединение может быть добавлено к азотсодержащему соединению (или смеси азотсодержащее соединение/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл); или в еще одном альтернативном варианте, азотсодержащее соединение (или смесь азотсодержащее соединение/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл) и галогенсодержащее соединение могут быть приведены в контакт по существу одновременно (в альтернативном варианте, контакт осуществляют одновременно; или, в еще одном альтернативном варианте, с соблюдением любых указанных здесь процентных частей, приводимых в контакт одновременно).

[0307] В любом варианте реализации, включающем смесь соединение, содержащее переходный металл/азотсодержащее соединение, соединение, содержащее переходный металл, и азотсодержащее соединение могут быть приведены в контакт любым способом, согласующимся с данным конкретным способом получения смеси соединение, содержащее переходный металл/азотсодержащее соединение и/или конкретным способом тримеризации олефинов. В неограничивающем варианте реализации соединение, содержащее переходный металл может быть добавлено к азотсодержащему соединению; в альтернативном варианте азотсодержащее соединение может быть добавлено к соединению, содержащему переходный металл; или в еще одном альтернативном варианте, соединение, содержащее переходный металл и азотсодержащее соединение могут быть приведены в контакт по существу одновременно (в альтернативном варианте, контакт осуществляют одновременно; или, в еще одном альтернативном варианте, с соблюдением любых указанных здесь процентных частей, приводимых в контакт одновременно).

[0308] В любом варианте реализации, включающем смесь соединение, содержащее переходный металл/галогенсодержащее соединение (или смесь соединение, содержащее переходный металл/галогенсодержащее соединение), соединение, содержащее переходный металл (или смесь соединение, содержащее переходный металл/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл смесь) и галогенсодержащее соединение могут быть приведены в контакт любым способом, согласующимся с конкретным способом получения смеси соединение, содержащее переходный металл/галогенсодержащее соединение (или смеси соединение, содержащее переходный металл/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл/галогенсодержащее соединение) и/или конкретным способом тримеризации олефинов. В неограничивающем варианте реализации соединение, содержащее переходный металл (или смесь соединение, содержащее переходный металл/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл смесь) может быть добавлено к галогенсодержащему соединению; в альтернативном варианте галогенсодержащее соединение может быть добавлено к соединению, содержащему переходный металл (или смеси соединение, содержащее переходный металл/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл смесь); или в еще одном альтернативном варианте, соединение, содержащее переходный металл (или смесь соединение, содержащее переходный металл/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл) и галогенсодержащее соединение могут быть приведены в контакт по существу одновременно (в альтернативном варианте, контакт осуществляют одновременно; или, в еще одном альтернативном варианте, с соблюдением любых указанных здесь процентных частей, приводимых в контакт одновременно).

[0309] В любом аспекте или варианте реализации, включающем соединение гидрокарбил-металл/галогенсодержащее соединение смесь, соединение гидрокарбил-металл и галогенсодержащее соединение могут быть приведены в контакт любым способом, согласующимся с конкретным способом получения смеси соединение гидрокарбил-металл/галогенсодержащее соединение и/или конкретным способом тримеризации олефинов. В неограничивающем варианте реализации соединение гидрокарбил-металл может быть добавлено к галогенсодержащему соединению; в альтернативном варианте галогенсодержащее соединение может быть добавлено к соединению гидрокарбил-металл; или в еще одном альтернативном варианте, соединение гидрокарбил-металл и галогенсодержащее соединение могут быть приведены в контакт по существу одновременно (в альтернативном варианте, контакт осуществляют одновременно; или, в еще одном альтернативном варианте, с соблюдением любых указанных здесь процентных частей, приводимых в контакт одновременно).

[0310] В любом варианте реализации, включающем смесь соединение, содержащее переходный металл/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл смесь, соединение, содержащее переходный металл, и негалогенированное соединение гидрокарбил-металл могут быть приведены в контакт любым способом, согласующимся с данным конкретным способом получения смеси соединение, содержащее переходный металл/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл и/или конкретным способом тримеризации олефинов. В неограничивающем варианте реализации соединение, содержащее переходный металл может быть добавлено к соединению гидрокарбил-металл, не являющемуся галогенидом; в альтернативном варианте, соединение гидрокарбил-металл, не являющееся галогенидом может быть добавлено к соединению, содержащему переходный металл; или в еще одном альтернативном варианте, соединение, содержащее переходный металл и соединение гидрокарбил-металл, не являющееся галогенидом, могут быть приведены в контакт по существу одновременно (в альтернативном варианте, контакт осуществляют одновременно; или, в еще одном альтернативном варианте, с соблюдением любых указанных здесь процентных частей, приводимых в контакт одновременно).

[0311] В любом варианте реализации, включающем смесь азотсодержащее соединение/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл, азотсодержащее соединение и негалогенированное соединение гидрокарбил-металл могут быть приведены в контакт любым способом, согласующимся с конкретным способом получения смеси азотсодержащее соединение/негалогенированное соединение гидрокарбил-металл и/или конкретным способом тримеризации олефинов. В неограничивающем варианте реализации азотсодержащее соединение может быть добавлено к соединению гидрокарбил-металл, не являющемуся галогенидом; в альтернативном варианте соединение гидрокарбил-металл, не являющееся галогенидом, может быть добавлено к азотсодержащему соединению; или в еще одном альтернативном варианте, азотсодержащее соединение и соединение гидрокарбил-металл, не являющееся галогенидом, могут быть приведены в контакт по существу одновременно (в альтернативном варианте, контакт осуществляют одновременно; или, в еще одном альтернативном варианте, с соблюдением любых указанных здесь процентных частей, приводимых в контакт одновременно).

[0312] В любом варианте реализации, где часть негалогенированного соединения гидрокарбил-металл приводят в контакт с соединением, содержащим переходный металл, и часть негалогенированного соединения гидрокарбил-металл приводят в контакт азотсодержащем соединением, сумма частей негалогенированного соединения гидрокарбил-металл может быть меньше общего количества негалогенированного соединения гидрокарбил-металл соединение гидрокарбил-металл; или, в альтернативном варианте, может составлять общее количество негалогенированного соединения гидрокарбил-металл соединения гидрокарбил-металл. В любом варианте реализации, где сумма частей негалогенированного соединения гидрокарбил-металл меньше общего количестве негалогенированного соединения гидрокарбил-металл, дальнейший контакт с соединение гидрокарбил-металл может включать применение остального негалогенированного соединения гидрокарбил-металл и любого другого соединения гидрокарбил-металл, описанного здесь (например, галогенид гидрокарбил-металла, среди прочих).

[0313] В общем случае, следует понимать, что любой компонент каталитической системы или смесь компонентов каталитической системы, описанные здесь, могут включать перечисленный элемент (элементы) и, соответственно, содержать дополнительные компоненты, которые могут соответствовать конкретному способу получения каталитической системы, если конкретно не указано иное. В одном варианте реализации любой компонент каталитической системы или смесь компонентов каталитической системы, описанные здесь, может включать перечисленный элемент (элементы) компонента каталитической системы или смеси компонентов каталитической системы и растворитель, и, соответственно, могут включать дополнительные компоненты, соответствующие признакам конкретного способа получения каталитической системы, если конкретно не указано иное. В некоторых вариантах реализации любой компонент каталитической системы или смесь компонентов каталитической системы, описанные здесь, могут состоять по существу из перечисленного элемента или элементов и растворителя. В других вариантах реализации любой компонент каталитической системы или смесь компонентов каталитической системы, описанные здесь, могут состоять по существу из перечисленного элемента или элементов.

[0314] В некоторых вариантах реализации соединение, содержащее переходный металл, азотсодержащее соединение, соединение гидрокарбил-металл и/или необязательное галогенсодержащее соединение могут быть приведены в контакт в присутствии растворителя. В некоторых вариантах реализации растворитель может представлять собой, содержать или состоять по существу из углеводородного растворителя или галоген-углеводородного растворителя (которые могут составлять по меньшей мере часть, часть или все количество необязательного галогенированного соединения); в альтернативном варианте углеводородного растворителя; или, в альтернативном варианте, галоген-углеводородного растворителя. В одном варианте реализации растворитель может представлять собой, содержать или состоять по существу из насыщенного углеводородного растворителя, насыщенного галогенированного растворителя, ненасыщенного углеводородного растворителя, ненасыщенного галогенированного растворителя или любой их комбинации; в альтернативном варианте насыщенного углеводородного растворителя, насыщенного галогенированного растворителя или любой их комбинации; в альтернативном варианте ненасыщенного углеводородного растворителя, ненасыщенного галогенированного растворителя или любой их комбинации; в альтернативном варианте насыщенного углеводородного растворителя; в альтернативном варианте насыщенного галогенированного растворителя; в альтернативном варианте ненасыщенного углеводородного растворителя; или в еще одном альтернативном варианте, ненасыщенного галогенированного растворителя. В некоторых вариантах реализации ненасыщенный углеводородный растворитель (галогенированный или негалогенированный) может быть алифатическим или ароматическим; в альтернативном варианте алифатическим; или в еще одном альтернативном варианте, ароматическим. Растворители описаны здесь и могут применяться в любом описанном здесь аспекте или варианте реализации, совместимым с признаками и элементами конкретного способа получения каталитической системы или конкретного способа тримеризации олефинов.

[0315] В некоторых аспектах и вариантах реализации способ получения каталитической системы может включать приведение в контакт соединения, содержащего переходный металл, (например, композиции, содержащей C3-C25-карбоксилат хрома(III), среди прочих описанных здесь) и азотсодержащего соединения (например, пирррольного соединения, среди прочих описанных здесь) с получением смеси соединение, содержащее переходный металл/азотсодержащее соединение. В одном варианте реализации композиция, содержащая соединение, содержащее переходный металл и/или композиция, содержащая азотсодержащее соединение может дополнительно включать соединение гидрокарбил-металл, не являющееся галогенидом (например, триалкилалюминий, среди прочих описанных здесь), галогенсодержащее соединение (например, неорганический галогенид металла, галогенид гидрокарбил-металла и/или органический галогенид, среди прочих описанных здесь) и/или ненасыщенное органическое соединение, в случае если соединение, содержащее переходный металл, и азотсодержащее соединение приводят в контакт с получением смеси соединение, содержащее переходный металл/азотсодержащее соединение. В некоторых вариантах реализации смесь соединение, содержащее переходный металл/азотсодержащее соединение может быть получена перед приведением в контакт соединения, содержащего переходный металл, и азотсодержащего соединения с соединением гидрокарбил-металл и/или необязательным галогенсодержащим соединением. В других вариантах реализации смесь соединение, содержащее переходный металл/азотсодержащее соединение может быть получена перед приведением в контакт соединения, содержащего переходный металл, и азотсодержащего соединения с галогенсодержащим соединением. В других вариантах реализации по меньшей мере часть (в альтернативном варианте, часть; или в еще одном альтернативном варианте, все) соединения гидрокарбил-металл, не являющегося галогенидом, может быть приведена в контакт с соединением, содержащим переходный металл, и/или азотсодержащим соединением перед получением смеси соединение, содержащее переходный металл/азотсодержащее соединение (вне зависимости от присутствия или отсутствия остатков соединение гидрокарбил-металл и/или необязательное галогенсодержащее соединение; или в еще одном альтернативном варианте, приведено в контакт со смесью соединение, содержащее переходный металл/азотсодержащее соединение. В одном варианте реализации смесь соединение, содержащее переходный металл/азотсодержащее соединение (вне зависимости от присутствия или отсутствия по меньшей мере части, части или всего негалогенированного соединения гидрокарбил-металл) может быть получена в присутствии ненасыщенного органического соединения. В некоторых вариантах реализации ненасыщенное органическое соединение может находиться в смеси (или может быть приведено в контакт с) соединением, содержащим переходный металл (вне зависимости от присутствия или отсутствия по меньшей мере части, части или всего негалогенированного соединения гидрокарбил-металл) или азотсодержащим соединением (вне зависимости от присутствия или отсутствия по меньшей мере части, части или всего негалогенированного соединения гидрокарбил-металл) перед получением смеси соединение, содержащее переходный металл/азотсодержащее соединение. В других вариантах реализации ненасыщенное органическое соединение может находиться в смеси (или может быть приведено в контакт с) с соединением, содержащим переходный металл, (вне зависимости от присутствия или отсутствия по меньшей мере части, части или всего негалогенированного соединения гидрокарбил-металл) и азотсодержащим соединением (вне зависимости от присутствия или отсутствия по меньшей мере части, части или всего негалогенированного соединения гидрокарбил-металл) перед получением смеси соединение, содержащее переходный металл/азотсодержащее соединение. В других вариантах реализации соединение, содержащее переходный металл, (вне зависимости от присутствия или отсутствия по меньшей мере части, части или всего негалогенированного соединения гидрокарбил-металл) и азотсодержащее соединение (вне зависимости от присутствия или отсутствия по меньшей мере части, части или всего негалогенированного соединения гидрокарбил-металл) могут быть по существу одновременно приведены в контакт с композицией, содержащей, или состоящей по существу из ненасыщенного органического соединения (вне зависимости от присутствия или отсутствия всего или по меньшей мере части, части или всего негалогенированного соединения гидрокарбил-металл).

[0316] В любом аспекте или варианте реализации получения смеси соединение, содержащее переходный металл/азотсодержащее соединение, азотсодержащее соединение (например, пирррольное соединение, среди прочих) и соединение, содержащее переходный металл, (например, композиция, содержащая C3-C25-карбоксилат хрома(III), среди прочих описанных здесь) могут быть приведены в контакт (вне зависимости от способа приведения в контакт) при постоянном молярном отношении азота азотсодержащего соединения к переходному металлу соединения, содержащего переходный металл, (также называемым постоянным отношением азот:переходный металл) с получением смеси соединение, содержащее переходный металл/азотсодержащее соединение. В вариантах реализации смесь соединение, содержащее переходный металл/азотсодержащее соединение, азотсодержащее соединение (например, пирррольное соединение, среди других) и соединение, содержащее переходный металл, (например, композиция, содержащая C3-C25-карбоксилат хрома(III), среди прочих описанных здесь) могут быть приведены в контакт (вне зависимости от способа приведения в контакт) при переменном молярном отношении азота содержащего соединения к переходному металлу соединения, содержащего переходный металл, (также называемом переменным отношением азот:переходный металл) с получением смеси соединение, содержащее переходный металл/азотсодержащее соединение.

[0317] В варианте реализации переменного молярного отношения азот:переходный металл, переменное молярное отношение азота к переходному металлу может быть приблизительно понижающимся отношением азот:переходный металл; или в еще одном альтернативном варианте, понижающимся молярным отношением азота к переходному металлу. В некоторых вариантах реализации переменное молярное отношение азот:переходный металл может быть таким, что исходное молярное отношение азот:переходный металл в начале добавления азотсодержащего соединения и соединения, содержащего переходный металл, выше конечного молярного отношения азот:переходный металл в конце добавления азотсодержащего соединения и соединения, содержащего переходный металл.

[0318] В некоторых вариантах реализации вариабельного молярного отношения азот:переходный металл, вариабельное молярное отношение азот:переходный металл может быть таким, что исходное молярное отношение азот:переходный металл в начале добавления азотсодержащего соединения и соединения, содержащего переходный металл, больше, чем конечное молярное отношение азотсодержащее соединение:соединение, содержащее переходный металл, и завершающее молярное отношение азот:переходный металл в конце добавления азотсодержащего соединения и соединения, содержащего переходный металл, меньше конечного молярное отношения азотсодержащее соединение:соединение, содержащее переходный металл; или в еще одном альтернативном варианте, где исходное молярное отношение азот:переходный металл в начале добавления азотсодержащего соединения и соединения, содержащего переходный металл, примерно в два резе выше, чем конечное молярное отношение азотсодержащее соединение:соединение, содержащее переходный металл, и завершающее молярное отношение азот:переходный металл в конце добавления азотсодержащего соединения и соединения, содержащего переходный металл, составляет приблизительно 0. В других вариантах реализации переменного молярного отношения азот:переходный металл, вариабельное молярное отношение азот:переходный металл может быть таким, что исходное молярное отношение азот:переходный металл на протяжении первой половины добавления азотсодержащего соединения и соединения, содержащего переходный металл, выше, чем конечное молярное отношение азот:переходный металл, и завершающее молярное отношение азот:переходный металл на протяжении второй половины добавления азотсодержащего соединения и соединения, содержащего переходный металл, меньше конечного молярного отношения азот:соединение, содержащее переходный металл,; или в еще одном альтернативном варианте, где исходное молярное отношение азот:переходный металл в течение первой половины добавления азотсодержащего соединения и соединения, содержащего переходный металл, приблизительно в два раза больше конечного молярного отношения азот:переходный металл, и завершающее молярное отношение азот:переходный металл на протяжении второй половины добавления азотсодержащего соединения и соединения, содержащего переходный металл, составляет приблизительно 0.

[0319] В общем случае, молярные отношения азот:переходный металл описаны здесь независимо и могут без ограничений использоваться для дальнейшего описания вариантов реализации аспектов, относящихся к получению смеси соединение, содержащее переходный металл/азотсодержащее соединение (например, как конечное молярное отношение азот:переходный металл). В любом варианте реализации, где добавлением азотсодержащего соединения и соединения, содержащего переходный металл, описано как добавление порциями (например, половина) азотсодержащего соединения и соединения, содержащего переходный металл добавление может осуществляться таким образом, что молярное отношение азот:переходный металл является средним молярным отношением азотсодержащее соединение:соединение, содержащее переходный металл, для порции добавления азотсодержащего соединения и соединения, содержащего переходный металл.

[0320] В случае указания конкретных соединений, содержащих переходные металлы, и/или азотсодержащих соединений, смесь соединение, содержащее переходный металл/азотсодержащее соединение может быть обозначена с указанием соответствующего материала; например, если соединение, содержащее переходный металл, представляет собой композицию, содержащую C3-C25-карбоксилат хрома(III), и азотсодержащее соединение представляет собой пирррольное соединение, смесь соединение, содержащее переходный металл/азотсодержащее соединение может быть обозначена как смесь карбоксилат хрома/пиррол.

[0321] В любом варианте реализации, где соединение, содержащее переходный металл, приводят в контакт с галогенидом металла, соединение, содержащее переходный металл, (либо как один компонента, либо в виде смеси, содержащей соединение, содержащее переходный металл) может быть приведено в контакт с по меньшей мере частью (в альтернативном варианте, частью; или в еще одном альтернативном варианте, всем) соединения гидрокарбил-металл, не являющегося галогенидом, перед приведением в контакт с галогенидом металла. В аспекте или варианте реализации, где азотсодержащее соединение контактирует с галогенидом металла (либо как один компонент, либо в виде смеси, содержащей галогенид металла), азотсодержащее соединение может быть приведено в контакт с по меньшей мере частью (в альтернативном варианте, частью; или в еще одном альтернативном варианте, всем) негалогенированного соединения гидрокарбил-металл) перед приведением в контакт с галогенидом металла. В другом аспекте или варианте реализации, где смесь соединение, содержащее переходный металл/ азотсодержащее соединение приводят в контакт с галогенидом металла, смесь соединение, содержащее переходный металл/ азотсодержащее соединение может быть приведена в контакт с по меньшей мере частью (в альтернативном варианте, частью; или в еще одном альтернативном варианте, всем) негалогенированного соединения гидрокарбил-металл перед приведением в контакт с галогенидом металла.

[0322] В некоторых аспектах соединение, содержащее переходный металл, может быть приведено в контакт с по меньшей мере одним из 1) азотсодержащего соединения или 2) галогенсодержащего соединения до приведения в контакт соединения, содержащего переходный металл, и соединения гидрокарбил-металл. В одном варианте реализации соединение, содержащее переходный металл, может быть приведено в контакт с азотсодержащим соединением перед приведением в контакт соединения, содержащего переходный металл, с соединением гидрокарбил-металл; в альтернативном варианте соединение, содержащее переходный металл, может быть приведено в контакт с галогенсодержащим соединением перед приведением в контакт соединения, содержащего переходный металл, с соединением гидрокарбил-металл; в альтернативном варианте соединение, содержащее переходный металл, может быть приведено в контакт с галогенидом металла перед приведением в контакт соединения, содержащего переходный металл, с соединением гидрокарбил-металл; в альтернативном варианте соединение, содержащее переходный металл, может быть приведено в контакт с азотсодержащим соединением и галогенсодержащим соединением перед приведением в контакт соединения, содержащего переходный металл, с соединением гидрокарбил-металл. В других аспектах соединение гидрокарбил-металл может быть приведено в контакт с по меньшей мере одним из 1) пиррольного соединения или 2) галогенсодержащего соединения перед приведением в контакт соединения гидрокарбил-металл с соединением, содержащим переходный металл. В некоторых вариантах реализации соединение гидрокарбил-металл может быть приведено в контакт с азотсодержащим соединением перед приведением в контакт соединения гидрокарбил-металл с соединением, содержащим переходный металл; в альтернативном варианте соединение гидрокарбил-металл может быть приведено в контакт с галогенсодержащим соединением перед приведением в контакт соединения гидрокарбил-металл с соединением, содержащим переходный металл; в альтернативном варианте соединение гидрокарбил-металл может быть приведено в контакт с галогенидом металла перед приведением в контакт соединения гидрокарбил-металл с соединением, содержащим переходный металл; в альтернативном варианте соединение гидрокарбил-металл может быть приведено в контакт с азотсодержащим соединением и галогенсодержащим соединение перед приведением в контакт соединения гидрокарбил-металл с соединением, содержащим переходный металл.

[0323] Следует отметить, что хотя способ (способы) получения каталитических систем описаны в терминах приведения в контакт соединений, применяемых в качестве компонентов каталитической системы, любое одно или большее число любых соединений могут быть заменены на композицию, содержащую это соединение, при условии, что композиция, содержащая соединение, не содержит материала, присутствие которого противоречит конкретному способу получения каталитической системы.

[0324] Без какого-либо теоретического ограничения считается, что присутствие ненасыщенного органического соединения может стабилизировать каталитическую систему до приведения ее в контакт с тримеризуемым олефином. В случае, когда получение каталитической системы включает применение ненасыщенного органического соединения, молярное отношения числа молей ненасыщенного органического соединения к числу молей переходного металла в соединении, содержащем переходный металл, (также называемое молярным отношением ненасыщенного органического соединения к переходному металлу) может составлять по меньшей мере 1:1; в альтернативном варианте по меньшей мере 5:1; в альтернативном варианте по меньшей мере 10:1; или в еще одном альтернативном варианте, по меньшей мере 20:1. В некоторых вариантах реализации, где ненасыщенное органическое соединение применяют в получении каталитической системы, молярное отношение ненасыщенного органического соединения к переходному металлу может достигать 10000:1; в альтернативном варианте 6000:1; в альтернативном варианте 3000:1; в альтернативном варианте до 1500:1; или в еще одном альтернативном варианте, 1000:1. В аспекте, где ненасыщенное органическое соединение применяют в получении каталитической системы, молярное отношение ненасыщенного органического соединения к переходному металлу может лежать в диапазоне от любого минимального молярного отношения ненасыщенного органического соединения к переходному металлу, раскрытого здесь, до любого максимального молярного отношения ненасыщенного органического соединения к переходному металлу, описанного здесь. В некоторых неограничивающих вариантах реализации, где ненасыщенное органическое соединение применяют в получении каталитической системы, молярное отношение ненасыщенного органического соединения к переходному металлу может лежать в диапазоне от 1:1 до 10000:1; в альтернативном варианте может лежать в диапазоне от 20:1 до 10000:1; в альтернативном варианте может лежать в диапазоне от 5:1 до 6,000:1; в альтернативном варианте может лежать в диапазоне от 10:1 до 3,000:1; или в еще одном альтернативном варианте, от 20:1 до 1,000:1. Другие диапазоны молярных отношений ненасыщенного органического соединения к переходному металлу понятны на основании настоящего раскрытия. В случае, когда указан род, вид ненасыщенного органического соединения или отдельное органическое соединение (например, вид ароматических углеводородов) и/или рад, вид соединения, содержащего переходный металл, или отдельное соединение, содержащее переходный металл (например, хром), отношение может описано в терминах указанного ненасыщенного органического соединения и конкретного переходного металла (например, молярное отношение углеводород:хром).

[0325] Компоненты каталитической системы (или ненасыщенное органическое соединение - само по себе или в комбинации с одним или большим числом компонентов каталитической системы - и компоненты каталитической системы) могут быть приведены в контакт в любых условиях, пригодных для получения активной каталитической системы. В одном аспекте компоненты каталитической системы (или ненасыщенное органическое соединение - само по себе или в комбинации с одним или большим числом компонентов каталитической системы - и компоненты каталитической системы) могут быть приведены в контакт при температуре в диапазоне от -50ºC до приблизительно 100ºC; в альтернативном варианте в диапазоне от -25ºC до приблизительно 80ºC; в альтернативном варианте в диапазоне от -10ºC до приблизительно 70ºC; в альтернативном варианте в диапазоне от 0ºC до 60ºC; или в еще одном альтернативном варианте, от 5ºC до 35ºC. В одном аспекте компоненты каталитической системы (или ненасыщенное органическое соединение - само по себе или в комбинации с одним или большим числом компонентов каталитической системы - и компоненты каталитической системы) могут быть приведены в контакт при любом давлении, которое допускает плотный контакт. В одном аспекте компоненты каталитической системы (или ненасыщенное органическое соединение - само по себе или в комбинации с одним или большим числом компонентов каталитической системы - и компоненты каталитической системы) могут быть приведены в контакт, которой позволяет поддерживать каталитическую систему в жидкой форме. В некоторых вариантах реализации каталитическая система может быть получена при атмосферном давлении. В некоторых вариантах реализации инертная атмосфера может представлять собой азот или аргон; в альтернативном варианте азот. В некоторых вариантах реализации инертная атмосфера может содержать меньше 500 ppm (по мессе) воды; в альтернативном варианте меньше 250 ppm воды; в альтернативном варианте меньше 100 ppm воды; в альтернативном варианте меньше 75 ppm воды; в альтернативном варианте меньше 50 ppm воды; в альтернативном варианте меньше 25 ppm воды; или в еще одном альтернативном варианте, меньше 10 ppm воды. В дополнение к обсуждению в настоящем документе патент США №6133495 и патент США №7384886 содержат описание каталитических систем и способов получения каталитических систем. Патент США №6133495 и патент США №7384886 каждый путем ссылки полностью включен в настоящее описание для любых целей.

[0326] В некоторых аспектах и вариантах реализации два или большее число компонентов каталитической системы (например, композиция, содержащая карбоксилат хрома(III), пиррольное соединение, соединение гидрокарбил-металл и необязательно галогенсодержащее соединение) могут быть приведены в контакт в присутствии ненасыщенного органического соединения. В общем случае, ненасыщенность в ненасыщенном органическом соединении может быть образована алифатической двойной связью углерод-углерод, алифатической тройной связью углерод-углерод и/или ароматической двойной связью углерод-углерод; в альтернативном варианте алифатической двойной связью углерод-углерод и/или алифатической тройной связью углерод-углерод; в альтернативном варианте алифатической двойной связью углерод-углерод и/или ароматической двойной связью углерод-углерод; в альтернативном варианте алифатической тройной связью углерод-углерод; или в еще одном альтернативном варианте, ароматической двойной связью углерод-углерод. В некоторых вариантах реализации ненасыщенное органическое соединение может представлять собой, содержать или состоять по существу из следующего: C270 ненасыщенное органическое соединение; в альтернативном варианте C240 ненасыщенное органическое соединение; в альтернативном варианте C220 ненасыщенное органическое соединение; или в еще одном альтернативном варианте, C215 ненасыщенное органическое соединение. В других вариантах реализации ненасыщенное органическое соединение может представлять собой, содержать или состоять по существу из C270 ненасыщенный углеводород; в альтернативном варианте C240 ненасыщенный углеводород; в альтернативном варианте C220 ненасыщенный углеводород; или в еще одном альтернативном варианте, C215 ненасыщенный углеводород.

[0327] В одном варианте реализации ненасыщенное органическое соединение может представлять собой, содержать или состоять по существу из ненасыщенного углеводорода. В общем случае, ненасыщенное органическое соединение, которое можно применять в качестве ненасыщенного органического соединения, может включать такое же число атомов углерода, что и ненасыщенное органическое соединение, описанное здесь. В некоторых вариантах реализации ненасыщенный углеводород (вне зависимости от числа атомов углерода) может представлять собой, содержать или состоять по существу из ненасыщенного алифатического углеводорода, арена (ароматического углеводорода) или любой их комбинации; в альтернативном варианте ненасыщенного алифатического углеводорода; или в еще одном альтернативном варианте, арена. В некоторых вариантах реализации ненасыщенный алифатический углеводород, который можно применять в качестве ненасыщенного углеводорода, может включать такое же число атомов углерода, что и ненасыщенное органическое соединение, описанное здесь. В некоторых вариантах реализации арен, который можно применять в качестве ненасыщенного углеводорода, может представлять собой, содержать или состоять по существу из C670 арена; в альтернативном варианте C640 арена; в альтернативном варианте C620 арена; или в еще одном альтернативном варианте, C615 арена.

[0328] В одном аспекте ненасыщенный алифатический углеводород, который можно применять в качестве ненасыщенное органическое соединение может представлять собой, содержать или состоять по существу из алифатического углеводородного моноолефина, алифатического углеводородного диолефина, алифатического углеводородного триолефина или алифатического углеводородного олефина, содержащего четыре или большее число двойных связей углерод-углерод; в альтернативном варианте алифатического углеводородного моноолефина; в альтернативном варианте алифатического углеводородного диолефина; в альтернативном варианте алифатического углеводородного триолефина; или, в еще одном альтернативном варианте, алифатического углеводородного олефина, содержащего четыре или большее число двойных связей углерод-углерод. В некоторых вариантах реализации ненасыщенный алифатический углеводород может представлять собой, содержать или состоять по существу из тримеризуемого олефина (олефинов). В других вариантах реализации ненасыщенный алифатический углеводородный может представлять собой, содержать или состоять по существу из олефина(ов), отличного от тримеризуемого олефина(ов). В одном варианте реализации ненасыщенный алифатический углеводородный может представлять собой, содержать или состоять по существу из продукта тримеризации олефина. В другом варианте реализации ненасыщенный алифатический углеводород может представлять собой, содержать или состоять по существу из олефина(ов), отличного от продукта тримеризации олефина. В одном варианте реализации ненасыщенный алифатический углеводород может представлять собой, содержать или состоять по существу из этилена, пропилена, бутена, пентена, гексена, гептена, октена, нонена, децена, ундецена, додецена, тридецена, тетрадецена, пентадецена, гексадецена, гептадецена, октaдецена или их комбинаций; в альтернативном варианте этилена, пропилена, бутена, пентена, гексена, гептена, октена, нонена, децена или любой их комбинации; в альтернативном варианте этилена, бутена, гексена, октена, децена или любой их комбинации; или, в еще одном альтернативном варианте, децена, додецена, тетрадецена, гексадецена, октaдецена ил их комбинаций. В других вариантах реализации ненсыщенный алифатический углеводород может представлять собой, содержать или состоять по существу из этилена; в альтернативном варианте пропилена; в альтернативном варианте бутена; в альтернативном варианте пентена; в альтернативном варианте гексена; в альтернативном варианте гептена; в альтернативном варианте октена; в альтернативном варианте децена; в альтернативном варианте додецена; в альтернативном варианте тетрадецена; в альтернативном варианте гексадецена; или, в еще одном альтернативном варианте, октaдецена.

[0329] В одном аспекте арен, который можно применять в качестве ненасыщенного органического соединения, может представлять собой, содержать или состоять по существу из бензола, толуола, ксилола, этилбензола, изопропилбензола 1,3,5-триметилбензола, гексаметилбензола или любой их комбинации. В одном варианте реализации арен, который можно применять в качестве ненасыщенного органического соединения, может представлять собой, содержать или состоять по существу из толуола, ксилола, этилбензола, изопропилбензола, 1,3,5-триметилбензола, гексаметилбензола или любой их комбинации; в альтернативном варианте толуола, ксилола, этилбензола, изопропилбензола или любую их комбинации. В некоторых вариантах реализации арен, который можно применять в качестве ненасыщенного органического соединения, может представлять собой, содержать или состоять по существу из бензола; в альтернативном варианте толуола; в альтернативном варианте ксилола; в альтернативном варианте этилбензола; в альтернативном варианте изопропилбензола; в альтернативном варианте 1,3,5-триметилбензола; или в еще одном альтернативном варианте, гексаметилбензола.

[0330] В общем случае, композиция каталитической системы, описанную здесь, можно применять в способе тримеризации олефина с каталитической системой с получением продукта тримеризации. В некоторых вариантах реализации способ тримеризации олефина с каталитической системой может включать приведение в контакт олефина и каталитической системы с получением продукта тримеризации олефина; в альтернативном варианте приведение в контакт олефина, соединения, содержащего переходный металл, азотсодержащего соединения и соединения гидрокарбил-металл с получением продукта тримеризации; или, в альтернативном варианте, приведение в контакт олефина, соединения, содержащего переходный металл, азотсодержащего соединения, соединения гидрокарбил-металл и возможно галогенсодержащего соединения с получением продукта тримеризации. В некоторых вариантах реализации композиция каталитической системы может быть получены перед приведением в контакт каталитической системы и олефина. В других вариантах реализации по меньшей мере один компонент каталитической системы (соединение, содержащее переходный металл, азотсодержащее соединение, соединение гидрокарбил-металл или необязательное галогенсодержащее соединение) могут быть приведены в контакт с олефином перед приведением в контакт по меньшей мере одного другого компонента каталитической системы с олефином. В других вариантах реализации каталитическая система, применяемая в способе тримеризации олефинов, может быть получена с использованием определенного порядка или способа применения в контакт компонентов каталитической системы. В других вариантах реализации отношение любых конкретных компонентов каталитическое системы может представлять сбой любое описанное здесь отношение компонентов каталитической системы. В некоторых вариантах реализации продукт тримеризации может быть получен в условиях, допускающих тримеризацию олефинов (также называемых условиями тримеризации). В других вариантах реализации способ тримеризации олефинов может быть дополнительно описан с использованием признаков продукта тримеризации. В других вариантах реализации способ тримеризации олефинов может включать дополнительные этапы (например, этапы получения каталитической системы или этапы приведения в контакт компонентов каталитической системы и олефина, этапа (этапов) дезактивации каталитической системы, этапа (этапов) выделения продукта тримеризации и/или этапа (этапов) очистки продукта тримеризации или тримера. В общем случае, олефин(ы), композиция каталитической системы или компоненты каталитической системы (например, соединение, содержащее переходный металл, азотсодержащее соединение, соединение гидрокарбил-металл и необязательное галогенсодержащее соединение), отношения компонентов каталитической системы, способы получения каталитической системы или приведения в контакт компонентов каталитической системы с олефином, условия, допускающие тримеризацию олефинов, признаки продукта тримеризации и дополнительные этапы способа тримеризации олефинов, среди других признаков, являются независимыми признаками способа тримеризации олефинов. Эти и другие признаки способа тримеризации олефинов описаны здесь независимо и могут применяться в любой комбинации, совместимой с конкретным признаком (признаками) и элементом (элементами) конкретного способа тримеризации олефина.

[0331] В общем случае, олефин, который может быть тримеризован, может включать или состоять по существу из C230 олефина; в альтернативном варианте C216 олефина; или в еще одном альтернативном варианте, C210 олефина. В одном варианте реализации олефин может представлять собой, содержать или состоять по существу из альфа-олефина; в альтернативном варианте линейного альфа-олефина; или, в еще одном альтернативном варианте, обычного альфа-олефина. В одном варианте реализации олефин может включать или состоять по существу из этилена, пропилена или любой их комбинации; в альтернативном варианте этилена; или, в еще одном альтернативном варианте, пропилена.

[0332] В случае, когда олефин содержит или состоит по существу из этилена, способ тримеризации олефинов может представлять собой способ тримеризации этилена. В случае, когда способ представляет собой способ тримеризации этилена, продукт тримеризации может включать гексен; или в еще одном альтернативном варианте, может включать 1-гексен.

[0333] В неограничивающем способ тримеризации олефинов с использованием каталитической системы может включать приведение в контакт олефина, содержащего этилен (или состоящего по существу из этилена), и каталитической системы с получением продукта тримеризации олефина, содержащего 1-гексен; в альтернативном варианте приведение в контакт олефина, содержащего этилен (или состоящего по существу из этилена), соединения, содержащего переходный металл, азотсодержащего соединения и соединения гидрокарбил-металл с получением продукта тримеризации, содержащего 1-гексен; или, в альтернативном варианте, приведение в контакт олефина, содержащего этилен (или состоящего по существу из этилена), соединения, содержащего переходный металл, азотсодержащего соединения, соединения гидрокарбил-металл и необязательно галогенсодержащего соединения с получением продукта тримеризации, содержащего 1-гексен. В некоторых вариантах реализации композиция каталитической системы может быть получена до приведения в контакт каталитической системы и олефина, содержащего этилен (или состоящего по существу из этилена). В других вариантах реализации по меньшей мере один компонент каталитической системы (соединение, содержащее переходный металл, азотсодержащее соединение, соединение гидрокарбил-металл или необязательное галогенсодержащее соединение) могут быть приведены в контакт с олефином, содержащим этилен (или состоящим по существу из этилена), перед приведением в контакт по меньшей мере одного другого компонента каталитической системы олефином, содержащим этилен (или состоящим по существу из этилена). В других вариантах реализации каталитическая система, применяемая в способе тримеризации олефинов, содержащих этилен (или состоящих по существу из этилена), может быть получена с использованием определенного порядка ил способа приведения в контакт компонентов каталитической системы. В других вариантах реализации отношение любых конкретных компонентов каталитическое системы может представлять сбой любое описанное здесь отношение компонентов каталитической системы. В некоторых вариантах реализации продукт тримеризации, содержащий 1-гексен может быть получен в условиях, допускающих тримеризацию олефинов, содержащих этилен (или состоящих по существу из этилена). В других вариантах реализации способ тримеризации олефинов, содержащих этилен (или состоящих по существу из этилена) может быть дополнительно описан с использованием признаков продукта тримеризации, содержащего 1-гексен. В других вариантах реализации способ тримеризации олефинов, содержащих этилен (или состоящих по существу из этилена), может включать дополнительные этапы (например, этапы получения каталитической системы этапы приведения в контакт компоненты каталитической системы и олефина, содержащего этилен (или состоящего по существу из этилена), этап (этапы) дезактивации каталитической системы, этап (этапы) выделения продукта тримеризации или тримера (например, 1-гексена) и/или этап (этапы) очистки продукта тримеризации, содержащего тример (например, 1-гексена), среди прочих). В общем случае, композиция каталитической системы или компоненты каталитической системы (например, соединение, содержащее переходный металл, азотсодержащее соединение, соединение гидрокарбил-металл и необязательно галогенсодержащее соединение), отношения компонентов каталитической системы, способы получения каталитической системы или приведения в контакт компонентов каталитической системы с олефином, содержащим этилен (или состоящего по существу из этилена), условия, допускающие тримеризацию олефина, содержащего этилен (или состоящего по существу из этилена) этилен, признаки продукта тримеризации, содержащего 1-гексен и дальнейшие этапы способа тримеризации олефинов, содержащих этилен (или состоящих по существу из этилена), среди других признаков являются независимыми признаками способа тримеризации олефинов, содержащих этилен (или состоящих по существу из этилена). Эти и другие признаки способа тримеризации олефинов описаны здесь независимо и могут применяться в любой комбинации, совместимой с конкретным признаком (признаками) и элементом (элементами) конкретного способа тримеризации олефина, содержащего этилен (или состоящего по существу из этилена).

[0334] Компоненты каталитической системы (соединение, содержащее переходный металл, азотсодержащее соединение, соединение гидрокарбил-металл и необязательно галогенсодержащее соединение), которое можно применять в способе тримеризации олефинов, независимо и отдельно описаны здесь. Аспекты и варианты реализации этих независимо описанных компонентов каталитической системы можно применять в любой комбинации для дальнейшего описания способа тримеризации олефинов. В неограничивающем варианте реализации каталитическая система может включать соединение, содержащее переходный металл, азотсодержащее соединение и соединение гидрокарбил-металл, причем соединение, содержащее переходный металл, может представлять собой, содержать или состоять по существу из композиции, содержащей C3-C25-карбоксилат хрома(III), азотсодержащее соединение может представлять собой, содержать или состоять по существу из пирррольного соединения, и соединение гидрокарбил-металл может представлять собой, содержать или состоять по существу из алкилалюминия. В другом неограничивающем варианте реализации каталитическая система может включать соединение, содержащее переходный металл, азотсодержащее соединение, соединение гидрокарбил-металл, и галогенсодержащее соединение, причем соединение, содержащее переходный металл, может представлять собой, содержать или состоять по существу из композиции, содержащей C3-C25-карбоксилат хрома(III), азотсодержащее соединение может представлять собой, содержать или состоять по существу из пирррольного соединения, соединение гидрокарбил-металл может представлять собой, содержать или состоять по существу из негалогенированного алкилалюминия, и галогенсодержащее соединение может представлять собой, содержать или состоять по существу из галогенида металла 3 группы, 4 группы, 5 группы, 6 группы за исключением Cr, 13 группы, 14 группы или 15 группы; в альтернативном варианте соединение, содержащее переходный металл, может представлять собой, содержать или состоять по существу из композиции, содержащей C3-C25-карбоксилат хрома(III), азотсодержащее соединение может представлять собой, содержать или состоять по существу из пирррольного соединения, соединение гидрокарбил-металл может представлять собой, содержать или состоять по существу из негалогенированного алкилалюминия, и галогенид может представлять собой, содержать или состоять по существу из неорганического галогенида металла 3 группы, 4 группы, 5 группы, 6 группы за исключением Cr, 13 группы, 14 группы или 15 группы; в альтернативном варианте соединение, содержащее переходный металл, может представлять собой, содержать или состоять по существу из композиции, содержащей C3-C25-карбоксилат хрома(III), азотсодержащее соединение может представлять собой, содержать или состоять по существу из пирррольного соединения, соединение гидрокарбил-металл может представлять собой, содержать или состоять по существу из негалогенированного алкилалюминия, и галогенсодержащее соединение может представлять собой, содержать или состоять по существу из галогенида алкилалюминия. Другие комбинации конкретных соединений, содержащих переходный металл, азотсодержащих соединений, металлогидрокарбильных соединенией, и возможно галогенсодержащих соединений понятны на основании настоящего раскрытия.

[0335] В общем случае, конкретные композиции, содержащие C3-C25-карбоксилат хрома(III), пиррольные соединения и негалогенированный алкилалюминий, галогениды металлов 3 группы, 4 группы, 5 группы, 6 группы за исключением Cr, 13 группы, 14 группы, и 15 группы, 3 группы, 4 группы, 5 группы, 6 группы за исключением Cr, 13 группы, 14 группы, или неорганические галогениды металлов 15 группы, и галогениды алкилалюминия, которые можно применять в каталитической системе, независимо описаны здесь (каждый независимо от других). Аспекты и варианты реализации этих независимо описанных компонентов каталитической системы могут применяться в любой комбинации для дальнейшего описания способа тримеризации олефинов.

[0336] В неограничивающем примере композиция, содержащая C3-C25-карбоксилат хрома(III), которую можно применять в каталитической системе в способе тримеризации олефинов, может представлять собой, содержать или состоять по существу из композиции, которая i) характеризуется инфракрасным спектром, снятым с использованием KBr пластинок, с пиком поглощения инфракрасного излучения υasym (CO2) в пределах 110 см-1 от ИК пика υsym (CO2), с отношением высот пиков поглощения инфракрасного излучения для пика поглощения инфракрасного излучения υasym (CO2) на 1516±15 см-1 к пику поглощения инфракрасного излучения, расположенного на 700±50 см-1, большим или равным 3:1, ii) характеризуется значением проверки по критерию согласия, R2, равным по меньшей мере 0,6, при сравнении точек данных высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа g(r) композиции, содержащей C3-C25-карбоксилат хрома(III), с расчетными точками данных высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа g(r) для теоретической модели одноядерного ацетата хрома(III) в диапазоне r от 1,3 до 4 ангстрем, или iii) получена способом, включающим приведение в контакт в по существу безводных и по существу бескислотных условиях 1) предшественника хрома(III), имеющего формулу CrX3L, где каждый X независимо представляет собой галогенид, каждый L независимо представляет собой C2-C10 простой эфир, C2-C10 простой тиоэфир, C2-C5 нитрил, C1-C30 амин или C3-C30 фосфин, или любую их комбинацию, и ℓ находится в диапазоне от 0 до 7, 2) C3-C25-карбоксилата металла 1 группы или 2 группы, и 3) первого растворителя, что приводит к образованию карбоксилата хрома(III); в альтернативном варианте характеризуется инфракрасным спектром, снятым с использованием KBr пластинок, с пиком поглощения инфракрасного излучения υasym (CO2) в пределах 110 см-1 от ИК пика υsym (CO2) и с отношением отношение высот пиков поглощения инфракрасного излучения для пика поглощения инфракрасного излучения υasym (CO2) на 1516±15 см-1 к пику поглощения инфракрасного излучения, расположенному на 700±50 см-, большим или равным 3:1; в альтернативном варианте характеризуется значением проверки по критерию согласия, R2, равным по меньшей мере 0,6, при сравнении точек данных высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа g(r) композиции, содержащей C3-C25-карбоксилат хрома(III), с расчетными точками данных высокоэнергетического рентгеноструктурного анализа g(r) для теоретической модели одноядерного ацетата хрома(III) в диапазоне r от 1,3 до 4 ангстрем; или в еще одном альтернативном варианте, получена способом, включающим приведение в контакт в по существу безводных и по существу бескислотных условиях 1) предшественника хрома(III), имеющего формулу CrX3L, где каждый X независимо представляет собой галогенид, каждый L независимо представляет собой C2-C10 простой эфир, C2-C10 простой тиоэфир, C2-C5 нитрил, C1-C30 амин или C3-C30 фосфин, или любую их комбинацию, и ℓ находится в диапазоне от 0 до 7, 2) C3-C25-карбоксилата металла 1 группы или 2 группы, и 3) первого растворителя, что приводит к образованию карбоксилата хрома(III). В некоторых неограничивающих вариантах реализации C3-C25-карбоксилат в C3-C25-карбоксилата хрома(III) может иметь формулу (-O2C)rR1c, где r представляет собой целое число от 1 до 4, и R1c представляет собой углеводородную группу или замещенную углеводородную группу; или иметь формулу -O2CR2c, где R2c представляет сбой гидрокарбильную группу или замещенную гидрокарбильную группу. В других неограничивающих вариантах реализации C3-C25-карбоксилат C3-C25-карбоксилата хрома(III) может представлять собой, содержать или состоять по существу из пропионата, бутирата, пентаноата, гексаноата, гептаноата, октаноата, нонаноата, деканоата, ундеканоата, додеканоата, тридеканоата, тетрадеканоата, пентадеканоата, гексадеканоата, гептадеканоата, октадеканоата или любой их комбинации; в альтернативном варианте 2-этилгексаноата. Другие соединения, содержащие переходные металлы, и C3-C25-карбоксилаты хрома(III), которые можно применять в качестве соединения, содержащего переходный металл, в каталитической системе в способе тримеризации олефинов понятны, на основании настоящего раскрытия.

[0337] В неограничивающем примере пиррольного соединения, которые можно применять в каталитической системе в способе тримеризации олефинов, могут иметь формулу P1

,

где R2p, R3p, R4p и R5p независимо представляют собой атомы водорода или C1-C30 органильные группы; в альтернативном варианте имеют формулу P5

,

где R42p и R4p независимо представляют собой C1-C18 гидрокарбильные группы; или в еще одном альтернативном варианте, имеют формулу AP1

,

где R2p, R3p, R4p и R5p независимо могут представлять собой атомы водорода или C1-C30 органильные группы, и R1a и R2a могут представлять собой водород, или C1-C20 гидрокарбильную группу. В другом неограничивающем варианте реализации пиррольного соединения, которые можно применять в каталитической системе в способе тримеризации олефинов может представлять собой, содержать или состоять по существу из 2,5-диметилпиррола, 2-метил-5-этилпиррола, 2,5-диэтилпиррола, 2,5-дипропилпиррола, 2,5-дибутилпиррола, 2,4-диметилпиррола, 2,4-диэтилпиррола, 2,4-дипропилпиррола, 2,4-дибутилпиррола, 3,4-диметилпиррола, 3,4-диэтилпиррола, 3,4-дипропилпиррола, 3,4-дибутилпиррола, 2,3,4-триметилпиррола, 3-этил-2,4-диметилпиррола, 2,3,5-триметилпиррола; 2,3,4,5-тетраметилпиррола, 2,3,4,5-тетраэтилпиррола или любой их комбинации; или в еще одном альтернативном варианте, 2,5-диметилпиррола. Другие азотсодержащие соединения и пиррольные соединения, которые можно применять в качестве азотсодержащего соединения, в каталитической системе в способе тримеризации олефинов понятны на основании настоящего раскрытия.

[0338] В неограничивающем варианте реализации алкилалюминиевое соединение, которое можно применять в каталитической системе в способе тримеризации олефинов может представлять собой, содержать или состоять по существу из триалкилалюминия, алкилалюминия галогенида или любой их комбинации; в альтернативном варианте триалкилалюминий, диалкилалюминия галогенида, алкилалюминий дигалогенида, алкилалюминий сесквихлорида или любой их комбинации; в альтернативном варианте триалкилалюминия; в альтернативном варианте, диалкилалюминия галогенида; в альтернативном варианте алкилалюминия дигалогенида; или в еще одном альтернативном варианте, алкилалюминия сексвигалогенида. В другом варианте реализации алкилалюминиевое соединение может представлять собой, содержать или состоять по существу из триалкилалюминия, алкилалюминия хлорида или их комбинации; в альтернативном варианте триалкилалюминия, диалкилалюминия хлорида, алкилалюминия дихлорида, алкилалюминия сесквихлорида, или любую их комбинации; в альтернативном варианте триалкилалюминия; в альтернативном варианте диалкилалюминия хлорида; в альтернативном варианте алкилалюминия дихлорида; в альтернативном варианте алкилалюминия сесквихлоридя; или в еще одном альтернативном варианте, смеси триэтилалюминия и диэтилалюминия хлорида. Другие соединения гидрокарбил-металл и алкилалюминиевые соединения, которые можно применять в качестве соединения гидрокарбил-металл в каталитической системе в способе тримеризации олефинов понятны на основании настоящего раскрытия.

[0339] В неограничивающем варианте реализации алкилалюминиевое соединение, не являющееся галогенидом, которое можно применять в каталитической системе в способе тримеризации олефинов, может представлять собой, содержать или состоять по существу из триалкилалюминия, диалкилалюминия гидрида, алкилалюминий дигидрида, диалкилалюминий алкоксида, алкилалюминия диалкоксида, или любой их комбинаций; в альтернативном варианте в альтернативном варианте, триалкилалюминия, диалкилалюминия гидрида, алкилалюминия дигидрида или любой их комбинации; или в еще одном альтернативном варианте, триалкилалюминия. В неограничивающем варианте реализации галогенсодержащее соединение, которое можно применять в каталитической системе в способе тримеризации олефинов, может представлять собой, содержать или состоять по существу из неорганического галогенида металла 3 группы, 4 группы, 5 группы, 6 группы за исключением Cr, 13 группы или 14 группы, гидрокарбилалюминия галогенида, галоген-углеводорода, или любой их комбинации; в альтернативном варианте неорганического галогенида металла 3 группы, 4 группы, 5 группы, 6 группы за исключением Cr, 13 группы или 14 группы; в альтернативном варианте гидрокарбилалюминия галогенида; или в еще одном альтернативном варианте, галоген-углеводорода. В неограничивающем варианте реализации композиция, содержащая галогенсодержащее соединение, может представлять собой, содержать или состоять по существу из (i) неорганического галогенида металла 3 группы, 4 группы, 5 группы, 6 группы за исключением Cr, 13 группы или 14 группы, (ii) гидрокарбилалюминия галогенида, (iii) смеси неорганического галогенида металла 3 группы, 4 группы, 5 группы, 6 группы за исключением Cr, 13 группы или 14 группы и негалогенированного гидрокарбилалюминия, или (iv) смеси галогенированного гидрокарбилалюминия и негалогенированного гидрокарбилалюминия; в альтернативном варианте неорганического галогенида металла 3 группы, 4 группы, 5 группы, 6 группы за исключением Cr, 13 группы или 14 группы; в альтернативном варианте галогенированного гидрокарбилалюминия; в альтернативном варианте смеси неорганического галогенида металла 3 группы, 4 группы, 5 группы, 6 группы за исключением Cr, 13 группы или 14 группы, и негалогенированного гидрокарбилалюминия; или в еще одном альтернативном варианте, смеси галогенированного гидрокарбилалюминия и негалогенированного гидрокарбилалюминия. Другие негалогенированные соединения алкилалюминия, галогенсодержащие соединения, и композиции, содержащие галогенсодержащее соединение, которые можно применять в каталитической системе в способе тримеризации олефинов, понятны на основании настоящего раскрытия.

[0340] Отношения компонентов каталитической системы, которые можно применять в способе тримеризации олефинов, каждое независимо описано здесь. Эти независимо описанных отношения компонентов каталитическое системы можно применять в любой комбинации для дальнейшего описания в способе тримеризации олефинов. В некоторых неограничивающих вариантах реализации, где соединение, содержащее переходный металл, металла может представлять собой, содержать или состоять по существу из композиции, содержащей C3-C25-карбоксилат хрома(III), соединение гидрокарбил-металл может представлять собой, содержать или состоять по существу из соединения гидрокарбилалюминий, каталитическая система может иметь молярное отношение хром:алюминий (В более общем случае, молярное отношение переходный металл:гидрокарбил-металл) в диапазоне от 1:1 до 1:150; в альтернативном варианте 1:9 до 1:25; в альтернативном варианте 1:2 до 1:18; или в еще одном альтернативном варианте, от 1:5 до 1:17. В некоторых неограничивающих вариантах реализации, где соединение, содержащее переходный металл, металла может представлять собой, содержать или состоять по существу из композиции, содержащей C3-C25-карбоксилат хрома(III), азотсодержащее соединение может представлять собой, содержать или состоять по существу из пирррольного соединения, каталитическая система может характеризоваться молярным отношением азот пирррольного соединения:хром (или, в более общем случае, молярное отношение азот:переходный металл) в диапазоне от 0,3:1 до 10:1; в альтернативном варианте от 0,3:1 до 5:1; в альтернативном варианте от 1,5:1 до 2,5:1; в альтернативном варианте от 2,5:1 до 3,5:1; в альтернативном варианте от 0,3:1 до 1,2:1; в альтернативном варианте от 0,3:1 до 0,9:1; или в еще одном альтернативном варианте, от 0,3:1 до 0,8:1. В некоторых неограничивающих вариантах реализации, где каталитическая система включает галогенсодержащее соединение, и соединение, содержащее переходный металл, представляет собой композицию, содержащую C3-C25-карбоксилат хрома(III), каталитическая система может характеризоваться молярным отношением галогенид:хром в диапазоне от 0,1:1 до 100:1; в альтернативном варианте от 0,5:1 до 50:1; или в еще одном альтернативном варианте, от 0,75:1 до 25:1. Другие молярные отношения хрома:алюминий, переходный металл:гидрокарбил-металл, молярное отношение азота пиррольного соединения:хром, и молярные отношения азот:переходный металл, в дополнение к другим отношениям, которые можно применять для дальнейшего описания каталитической системы, применяемой в способе тримеризации олефинов понятны на основании настоящего раскрытия.

[0341] Способы получения каталитической системы перед приведением в контакт с тримеризуемым олефином, которые можно применять в способе тримеризации олефинов, независимо описаны здесь и могут без ограничений использоваться для дальнейшего описания способ тримеризации олефинов. Эти способы получения каталитической системы могут без ограничения применяться для дальнейшего описания способ тримеризации олефинов. В некоторых неограничивающих вариантах реализации, где соединение, содержащее переходный металл, может представлять собой, содержать или состоять по существу из, композиции, содержащей C3-C25-карбоксилат хрома(III), азотсодержащее соединение может представлять собой, содержать или состоять по существу из пирррольного соединения, и соединение гидрокарбил-металл может представлять собой, содержать или состоять по существу из алкилалюминия (например, триалкилалюминий, диалкилалюминия галогенида, алкилалюминия дигалогенида, или любой их комбинации), и способ получения каталитической системы включает применение ненасыщенного органического соединения, способ получения каталитической системы в способе тримеризации олефинов может включать 1) приведение в контакт пиррольного соединения с соединением алкилалюминий с получением смеси пирррольное соединение/алкилалюминий и 2) приведение в контакт композиции, содержащей C3-C25-карбоксилат хрома(III), смеси пиррольное соединение/алкилалюминий в присутствии ненасыщенного органического соединения с получением каталитической системы; в альтернативном варианте приведение в контакт по существу одновременно композиции, содержащей C3-C25-карбоксилат хрома(III), пиррольного соединения и алкилалюминия в присутствии ненасыщенного органического соединения с получением каталитической системы; или в еще одном альтернативном варианте, 1) приведение в контакт пирррольного соединения и негалогенированного алкилалюминия с получением гидрокарбил-металл пиррола (например, имеющего Структуру AP1, AP2, AP3, AP4 или AP5), 2) приведение в контакт алкил-металл-пиррольного соединения с композицией, содержащей C3-C25-карбоксилат хрома(III), в присутствии ненасыщенного органического соединения с получением композиции, содержащей смесь C3-C25-карбоксилат хрома(III)/гидрокарбил-металл-пиррольное соединение и 3) приведение в контакт смеси композиция, содержащая C3-C25-карбоксилат хрома(III)/гидрокарбил-металл-пиррольное соединение с алкилалюминиевым соединением с получением каталитической системы. В неограничивающем варианте реализации, где соединение, содержащее переходный металл, может представлять собой, содержать или состоять по существу из композиции, содержащей C3-C25-карбоксилат хрома(III), азотсодержащее соединение может представлять собой, содержать или состоять по существу из пирррольного соединения, негалогенированное соединение гидрокарбил-металл может представлять собой, содержать или состоять по существу из алкилалюминия (например, триалкилалюминия), и галогенсодержащее соединение может представлять собой, содержать или состоять по существу из галогенида металла 3 группы, 4 группы, 5 группы, 6 группы за исключением Cr, 13 группы или 14 группы, или галогенида неметалла 13 группы, 14 группы, или 15 группы, и способ получения каталитической системы включает применение ненасыщенного органического соединения, способ получения каталитической системы в способе тримеризации олефинов может включать приведение в контакт композиции, содержащей C3-C25-карбоксилат хрома(III), с по меньшей мере одним из пирррольного соединения ил галогенсодержащего соединения перед приведением в контакт композиция, содержащей C3-C25-карбоксилат хрома(III), с соединением алкилалюминий в присутствии ненасыщенного органического соединения; в альтернативном варианте 1) приведение в контакт композиции, содержащей C3-C25-карбоксилкарбоксилат хрома(III), пиррольного соединения и галогенсодержащего соединения с получением смеси композиция, содержащая C3-C25-карбоксилат хрома(III)/пиррольное соединение/галогенсодержащее соединение, и 2) приведение в контакт соединения алкилалюминий со смесью композиция, содержащая C3-C25-карбоксилат хрома(III)/пиррольное соединение/галогенсодержащее соединение в присутствии ненасыщенного органического соединения; в альтернативном варианте приведение в контакт композиции, содержащей C3-C25-карбоксилат хрома(III), пиррольного соединения галогенсодержащего соединения перед приведением в контакт композиция, содержащая C3-C25-карбоксилат хрома(III), с соединением алкилалюминий в присутствии ненасыщенного органического соединения; в альтернативном варианте включают приведение в контакт соединения алкилалюминий с по меньшей мере одним из пирррольного соединения или галогенсодержащего соединения перед приведением в контакт соединения алкилалюминий с композицией, содержащей C3-C25-карбоксилат хрома(III); в альтернативном варианте, 1) приведение в контакт соединения алкилалюминий, пиррольного соединения и галогенсодержащего соединения с получением смеси пирррольное соединение/алкилалюминий/галогенсодержащее соединение, и 2) приведение в контакт смеси пиррольное соединение/алкилалюминий/галогенсодержащее соединение с композицией, содержащей C3-C25-карбоксилат хрома(III), в присутствии ненасыщенного органического соединения; или в еще одном альтернативном варианте, приведение в контакт соединения алкилалюминий, пиррольное соединение и галогенсодержащего соединения перед приведением в контакт композиции, содержащей C3-C25-карбоксилат хрома(III), с соединением алкилалюминий в присутствии ненасыщенного органического соединения; в альтернативном варианте 1) приведение в контакт пирролсодержащего соединения и галогенсодержащего соединения с получением смеси пирролсодержащее соединение/галогенсодержащее соединение, 2) приведение в контакт смеси пирролсодержащее соединение/галогенсодержащее соединение с композицией, содержащей C3-C25-карбоксилат хрома(III), с получением смеси композиция, содержащая C3-C25-карбоксилат хрома(III)/ пирролсодержащее соединение/галогенсодержащее соединение, и 3) приведение в контакт смеси композиция, содержащая C3-C25-карбоксилат хрома(III)/ пирролсодержащее соединение/галогенсодержащее соединение с соединением алкилалюминий в присутствии ненасыщенного органического соединения; в альтернативном варианте 1) приведение в контакт композиции, содержащей C3-C25-карбоксилат хрома(III), и пирролсодержащего соединения с получением смеси композиция, содержащая C3-C25-карбоксилат хрома(III)/пирролсодержащее соединение и 2) приведение в контакт смеси композиция, содержащая C3-C25-карбоксилат хрома(III)/пирролсодержащее соединение со смесью алкилалюминий/галогенсодержащее соединение в присутствии ненасыщенного органического соединения; в альтернативном варианте и 3) приведение в контакт композиция, содержащая C3-C25-карбоксилат хрома(III)/пирролсодержащее соединение со смесью соединением алкилалюминий/галогенсодержащее соединение в присутствии ненасыщенного органического соединения; или в еще одном альтернативном варианте, получение смеси композиция, содержащая C3-C25-карбоксилат хрома(III)/пирролсодержащее соединение перед приведением в контакт смеси композиция, содержащая C3-C25-карбоксилат хрома(III)/пирролсодержащее соединение со смесью алкилалюминий/галогенсодержащее соединение в присутствии ненасыщенного органического соединения. Другие способы получения каталитической системы и варианта порядка приведения в контакт компонентов каталитической системы, которые можно применять в способе тримеризации олефинов, в которых каталитическую систему получают перед приведением в контакт с тримеризуемым олефином, понятны на основании настоящего раскрытия. Дополнительно, компоненты каталитической системы могут быть объединены или приведены в контакт при любом отношении компонентов каталитической системы, описанном здесь.

[0342] В одном аспекте способ тримеризации олефинов может быть реализован таким образом, что по меньшей мере один компонент каталитической системы (соединение, содержащее переходный металл, азотсодержащее соединение, соединение гидрокарбил-металл или необязательное галогенсодержащее соединение) могут быть приведены в контакт с по меньшей мере одним из других компонентов каталитической системы в присутствии тримеризуемого олефина. В другом аспекте способ тримеризации олефинов может быть реализован таким образом, что каждый компонент каталитической системы (соединение, содержащее переходный металл, азотсодержащее соединение, соединение гидрокарбил-металл, и, в случае, когда применяется, необязательное галогенсодержащее соединение) и олефин, который предстоит тримеризовать, могут быть приведены в контакт по существу одновременно (в альтернативном варианте, контакт осуществляют одновременно; или, еще одном альтернативном варианте, с соблюдением любых указанных здесь процентных частей, приводимых в контакт одновременно); в альтернативном варианте каждый компонент каталитической системы (соединение, содержащее переходный металл, азотсодержащее соединение, соединение гидрокарбил-металл, и, в случае, когда применяется, необязательное галогенсодержащее соединение) могут быть приведены в контакт по существу одновременно (в альтернативном варианте, контакт осуществляют одновременно; или, еще одном альтернативном варианте, с соблюдением любых указанных здесь процентных частей, приводимых в контакт одновременно) с тримеризуемым олефином; или в еще одном альтернативном варианте, каждый компонент каталитической системы (соединение, содержащее переходный металл, азотсодержащее соединение, соединение гидрокарбил-металл, и, в случае, когда применяется, необязательное галогенсодержащее соединение) могут быть по существу одновременно (в альтернативном варианте, контакт осуществляют одновременно; или, еще одном альтернативном варианте, с соблюдением любых указанных здесь процентных частей, приводимых в контакт одновременно) добавлены к олефину, который предстоит тримеризовать. В еще одном аспекте способ тримеризации олефинов может быть реализован таким образом, что по меньшей мере один компонент каталитической системы (соединение, содержащее переходный металл, азотсодержащее соединение, соединение гидрокарбил-металл или необязательное галогенсодержащее соединение) могут быть приведены в контакт с тримеризуемым олефином, перед приведением в контакт по меньшей мере одного другого компонента каталитической системы с тримеризуемым олефином.

[0343] В одном аспекте способ тримеризации олефинов может быть реализован таким образом, что соединение, содержащее переходный металл и соединение гидрокарбил-металл приводят в контакт в присутствии ненасыщенного органического соединения. В одном варианте реализации способ тримеризации олефинов может быть реализован таким образом, что соединение, содержащее переходный металл и соединение гидрокарбил-металл не приводят в контакт перед приведением в контакт с тримеризуемым олефином; в альтернативном варианте реализован таким образом, что соединение, содержащее переходный металл, не контактирует с тримеризуемым олефином, перед приведением в контакт соединения гидрокарбил-металл с тримеризуемым олефином; или в еще одном альтернативном варианте, реализован таким образом, что соединение гидрокарбил-металл не контактирует с тримеризуемым олефином, до приведения в контакт соединения, содержащего переходный металл, с тримеризуемым олефином. В некоторых вариантах реализации способ тримеризации олефинов может быть реализован таким образом, что соединение, содержащее переходный металл, может быть приведено в контакт с тримеризуемым олефином, и соединение гидрокарбил-металл может быть приведено в контакт с тримеризуемым олеф