Способ консервативного лечения резидуальных предраковых заболеваний желудка



Владельцы патента RU 2628812:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарёва" (RU)

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения предраковых резидуальных заболеваний. Проводят поэтапное применение антибактериальных препаратов и лекарственных трав. Первый этап включает применение перорально кларитромицина 500 мг 2 раза в день и метронидазола 250 мг 3 раза в день в течение 7 дней в сочетании с настоем из травы Chelidonium majus по 2 столовых ложки 3 раза в день. Второй этап включает применение перорально настоя из травы Callisia Fragrans по 1 чайной ложке 3 раза в день в течение 3 недель. Третий этап включает применение перорально настоя из травы Chelidonium majus по 2 столовых ложки 3 раза в день в течение 3 недель. Четвертый этап включает применение перорально настоя из травы Callisia Fragrans по 1 чайной ложке 3 раза в день в течение 3 недель. Проводят контрольное исследование, по результатам которого определяют повторный курс лечения. Способ позволяет повысить эффективность лечения и уменьшить токсическое воздействие. 2 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии и онкологии, и может использоваться для эффективности лечения предраковых резидуальных (вновь возникших) заболеваний: полипов, неоплазий, метаплазий.

По литературным данным резидуальные предраковые заболевания, такие как аденоматозные полипы или дисплазии, возникают у 27% людей. Эти больные наблюдаются, им проводится эндоскопический контроль и при небольших поражениях слизистой оболочки желудка (дисплазии до 3 сантиметров в диаметре) применяется эндоскопическая резекция слизистой и под слизистой оболочки желудка (Панцырев Ю.М., Галлингер Ю.И. Способы эндоскопического удаления полипов. Современная Медицина. 1976. №2. С. 111-116).

Известный метод сопряжен с опасными осложнениями, такими как кровотечение и перфорация стенки желудка. К недостаткам способа относится его дороговизна. Кроме того, при дисплазиях показания к эндоскопической трансрезекции ограничены. После эндоскопической полипэктомии возможно вновь появление полипов (резидуальные полипы), которые могут образовываться и после применения ингибиторов протоновой помпы.

Наиболее близким по назначению к предлагаемому техническому решению является способ комбинированного лечения больных местнораспространенным раком желудка, заключающийся в радикальной операции в сочетании с интраоперационной лучевой терапией на фоне введения цисплатина в качестве радиосенсибилизатора. До операции проводят два курса системной полихимиотерапии с интервалом между курсами 3 недели по следующей схеме: метотрексат в дозе 5 мг/м2 внутривенно, болюсное введение с 1 по 5 день; карбоплатин в дозе 50 мг/м2, в виде 45-минутной внутривенной инфузии с 1 по 5 день; 5-фторурацил в дозе 500 мг/м2, в виде 3-часовой непрерывной внутривенной инфузии с 1 по 5 день. Через 3 недели после окончания полихимиотерапии проводят операцию, во время которой до интраоперационной лучевой терапии (ИОЛТ) внутривенно вводят цисплатин в дозе 15 мг/м (RU 2194541, МПК A61N 5/00, А61В 17/00, А61Р 35/00, опубл. 20.12.2002).

В известном решении после предоперационной подготовки у больных возникает выраженный синдром эндогенной интоксикации, а сама терапия не приводит к регрессии полипов. Как известно, все цитотоксические препараты в той или иной степени обладают высокой токсичностью на организм человека, имеют множественные противопоказания. Возникают осложнения со стороны органов кроветворения - лейкопения, тромбоцитопения, эритропения, подавления костного мозга; нервной системы - атаксия, головокружение, слабость; сердечно-сосудистой системы - повышение или понижение артериального давления, стенокардия, вплоть до инфаркта; пищеварительной системы - рвота, стоматит, ульцерогенное действие, повышение печеночных трансаминаз, билирубина.

Технический результат заключается в эффективном консервативном лечении резидуальных предраковых заболеваний с наименьшими токсическими влияниями на организм в целом.

Сущность изобретения заключается в том, что в способе консервативного лечения резидуальных предраковых заболеваний желудка проводят поэтапное применение антибактериальных препаратов и лекарственных трав. Первый этап включает применение перорально кларитромицина 500 мг 2 раза в день и метронидазола 250 мг 3 раза в день в течение 7 дней в сочетании с настоем из травы Chelidonium majus по 2 столовых ложки 3 раза в день. Второй этап включает применение перорально настоя из травы Callisia Fragrans по 1 чайной ложке 3 раза в день в течение 3 недель. Третий этап включает применение перорально настоя из травы Chelidonium majus по 2 столовых ложки 3 раза в день в течение 3 недель. Четвертый этап включает применение перорально настоя из травы Callisia Fragrans по 1 чайной ложке 3 раза в день в течение 3 недель. Проводят контрольное исследование, по результатам которого определяют повторный курс лечения.

Отметим, что исключается применение препаратов из группы ингибиторов протоновой помпы, а в первые десять дней терапии ликвидируется химический раздражающий фактор - дуоденогастральный рефлюкс.

Эффективность предлагаемого лечения резидуальных предраковых заболеваний слизистой желудка заключается в следующем:

1. Набор медикаментозных средств (применения двух антибактериальных препаратов: кларитромицин 500 тыс. и метронидазол 250 тыс.) позволяет ликвидировать или ослабить Helicobacter pylori, действующий на слизистую желудка. После применения антибактериальных препаратов Helicobacter pylori погибает или может оставаться в слизистой оболочке желудка, но с ослабленной вирулентностью;

2. Исключается назначение препаратов из группы ингибиторов протоновой помпы;

3. Ликвидируется химический раздражающий фактор - дуоденогастральный рефлюкс. С этой целью назначаются антирефлюксные препараты - церукал 2,0 внутримышечно или мотилиум по 1 таблетке 3 раза в день в течение 10 дней.

4. Настои трав из Chelidonium majus и Callisia Fragrans приводят к редукции предраковых заболеваний.

Способ осуществляется следующим образом. Проводят поэтапное применение антибактериальных препаратов и настоев из лекарственных трав:

Первый этап: применение перорально антибактериальных препаратов: кларитромицин 500 мг 2 раза в день и метронидазол 250 мг 3 раза в день в течение 7 дней в сочетании с настоем из травы Chelidonium majus (Чистотел большой) по 2 столовых ложки 3 раза в день за 40 минут до еды в течение 7 дней. Готовят настой из лекарственной травы таким образом, чтобы не оказывал токсическое действие на организм человека. Для этого 2 столовые ложки (соответствует 2 граммам) Chelidonium majus заливают 0,5 л воды, доведенной до кипения, в термос на 3-4 ч, после чего процеживают, а затем настой хранят в прохладном темном месте (холодильнике).

Второй этап: применение перорально настоя из травы Callisia Fragrans (Каллизия душистая или Золотой ус) по 1 чайной ложке 3 раза в день за 40 минут до еды в течение 3 недель. Для приготовления настоя из лекарственной травы 20-25 колец Callisia Fragrans (Каллизия душистая или Золотой ус), нарезанных вместе с листьями, залить 70% спиртом на 7-10 дней.

Третий этап: применение перорально настоя из травы Chelidonium majus (Чистотел большой) по 2 столовых ложки 3 раза в день за 40 минут до еды в течение 3 недель.

Четвертый этап: применение перорально настоя из травы Callisia Fragrans (Каллизия душистая или Золотой ус) по 1 чайной ложке 3 раза в день за 40 минут до еды в течение 3 недель.

После поэтапного применения антибактериальных препаратов и настоев из лекарственных трав проводят контрольное исследование (эзофагогастродуоденоскопия), по результатам которого определяют повторный курс лечения. Обязательная отмена препаратов из группы ингибиторов протоновой помпы.

Апробация способа проведена на 11 больных с резидуальными полипами. После проведения терапии резидуальные полипы, дисплазии полностью регрессировали.

При диагностике Helicobacter pylori даже в небольших количествах подтвержденными гелико-тестами назначалась эрадикация Helicobacter pylori в комбинации двумя антибактериальными препаратами с обязательным использованием лекарственных трав (Chelidonium majus и Callisia Fragrans) по разработанной специальной схеме.

Пример 1. Больная С. 1959 г. р. Жалобы (06.03.06 г.) на тяжесть после еды. Эзофагогастродуоденоскопия: полип II типа большой кривизны (0,8 см) антрального отдела желудка. Смешанный гастрит.HP (+++). Гистология (13.03.06 г.) аденоматозный полип. Общий анализ крови: Hb-104 г/л, L-5,2×109, СОЭ - 4 мм/ч. Лечение: метронидазол по 1 таблетке 3 раза в день в течение 7 дней, Де-Нол по 1 таблетке 3 раза в день, настой из травы Chelidonium majus по 2 столовых ложки 3 раза в день за 40 минут до еды, настой из травы Callisia Fragrans по 1 чайной ложке 3 раза за 40 минут до еды в течение 3 недель, настой из травы Chelidonium majus по 2 столовых ложки 3 раза за 40 минут до еды, настой из травы Callisia Fragrans по 1 чайной ложке 3 раза за 40 минут до еды в течение 3 недель. После лечения: жалобы (26.05.06 г.) на тяжесть в области желудка уменьшились, отрыжка исчезла. Эзофагогастродуоденоскопия: регрессия полипа. Атрофический гастрит. Поверхностный дуоденит. Подтверждено в Онкологическом институте им. П.А. Герцена (г. Москва) полипов нет. Общий анализ крови: Нb-104 г/л, L-5,2×109, СОЭ-4 мм/ч.

В декабре 2014 г. принимала 2 месяца препараты из группы ингибиторов протоновой помпы омепразол в связи появления изжоги и отрыжки пищей. Появились жалобы (28.06.14 г.) на тяжесть в области желудка после приема пищи, усиление отрыжки. Эзофагогастродуоденоскопия: 2 шаровидных образования (резидуальных) полипа III типа размером 0,8×0,6 см, располагающиеся по большой кривизне и задней стенке антрального отдела желудка. Атрофический рефлюкс. Грыжа пищеводного отверстия диафрагмы. Поверхностный дуоденит. Гистология (03.07.14 г.) гиперплазия поверхностных желез в строме, диффузно-рассеянная полиморфноклеточная инфильтрация. Повторный курс терапии. Лечение: метронидазол по 1 таблетке 3 раза в день в течение 7 дней, викаир по 1 таблетки 3 раза в день, настой из травы Chelidonium majus по 2 столовых ложки 3 раза в день за 40 минут до еды, настой из травы Callisia Fragrans по 1 чайной ложке 3 раза в день за 40 минут до еды в течение 4 недель. Затем настой из травы Chelidonium majus по 2 столовых ложки 3 раза в день за 40 минут до еды, настой из травы Callisia Fragrans по 1 чайной ложке 3 раза в день за 40 минут до еды в течение 4 недель. Жалоб (20.01.15 г.) нет. Эзофагогастродуоденоскопия: регрессия полипа. Атрофический гастрит. Поверхностный дуоденит. Наблюдение в течение года. При эзофагогастродуоденоскопии полипа нет.

Пример 2. Больная П. 1958 г.р. Жалобы (04.05.07 г.) на тяжесть в эпигастрии, отрыжку воздухом. Эзофагогастродуоденоскопия: полип II-тип, размером 0,8×0,8 см, располагающийся по большой кривизне тела желудка. Смешанный гастрит. Дуоденит. HP (+++). Гистология аденоматозный полип слизистой желудка с признаками полиморфизма желез, осклизнением эпителия, очагами поверхностных эрозий и элементами грубой интестинальной перестройки. Субатрофический гастрит. Общий анализ крови: Hb - 123 г/л, L-4,6×l09, СОЭ - 6 мм/ч. HP (++) с полипа и HP (+) с антрального отдела желудка. Лечение: Первый этап: Пилобакт в течение 7 дней, настой из травы Chelidonium majus по 2 столовых ложки 3 раза в день за 40 минут до еды 7 дней; Второй этап: настой из травы Callisia Fragrans по 1 чайной ложке 3 раза в день за 40 минут до еды в течение 3 недель; Третий этап: настой из травы Chelidonium majus по 2 столовых ложки 3 раза в день за 40 минут до еды в течение 3 недель; Четвертый этап: настой из травы Callisia Fragrans по 2 столовых ложки 3 раза в день. Повторный курс лечения. Жалоб (08.12.08 г.) нет. Эзофагогастродуоденоскопия: полипа нет. Субатрофический гастрит. HP (+). Гистология слизистая желудка атрофичная, местами гиперплазированная с признаками полиморфизма желез, очагами перестройки эпителия желез по толстокишечному типу, слабовыраженной инфильтрацией в строме.

В 2010 г. в течение 2 месяцев принимала препараты из группы ингибиторов протоновой помпы омепразол в связи появлением изжоги за грудиной и отрыжки пищей.

Жалобы (2011 г.) на тяжесть при приеме пищи в области желудка, усиление отрыжки. Эзофагогастродуоденоскопия: диагностирован резидуальный полип - II типа большой кривизны тела желудка диаметром 0,6 см. Атрофический гастрит. Дуоденогастральный рефлюкс. Поверхностный дуоденит.

Больной проведено лечение: Первый этап: Пилобакт в течение 7 дней, настой из травы Chelidonium majus по 2 столовых ложки 3 раза в день за 40 минут до еды 7 дней; Второй этап: настой из травы Callisia Fragrans по 1 чайной ложке 3 раза в день за 40 минут до еды в течение 3 недель; Третий этап: настой из травы Chelidonium majus по 2 столовых ложки 3 раза в день за 40 минут до еды в течение 3 недель; Четвертый этап: настой из травы Callisia Fragrans по 2 столовых ложки 3 раза в день. Жалоб (8.12.11 г.) нет. Эзофагогастродуоденоскопия: полипа нет.

Наблюдение в течение 3 лет. При контрольной эзофагогастродуоденоскопии полипа нет.

Общий анализ наблюдений показывает, что в 50% случаев резидуальные предраковые заболевания возникали в комбинации с двумя раздражителями: применение препаратов из группы ингибиторов протоновой помпы и дуоденогастральный рефлюкс. В 50% случаев резидуальные предраковые заболевания возникали только при применении препаратов из группы ингибиторов протоновой помпы. При применении комбинированного метода лечения по предлагаемому способу происходила полная регрессия резидуальных предраковых состояний. Параллельно производились анализы крови, отклонений от нормы не наблюдалось. После 1-2 сеансов полностью полипы и другие предраковые заболевания регрессировали, без осложнения на организм человека, если не отмечалась аллергическая реакция на лекарственные травы.

По сравнению с известным предлагаемое изобретение позволяет проводить эффективное консервативное лечение резидуальных предраковых заболеваний с наименьшими токсическими влияниями на организм в целом.

Способ консервативного лечения резидуальных предраковых заболеваний желудка, включающий поэтапное применение антибактериальных препаратов и лекарственных трав, первый этап включает применение перорально кларитромицина 500 мг 2 раза в день и метронидазола 250 мг 3 раза в день в течение 7 дней в сочетании с настоем из травы Chelidonium majus по 2 столовых ложки 3 раза в день, второй этап включает применение перорально настоя из травы Callisia Fragrans по 1 чайной ложке 3 раза в день в течение 3 недель, третий этап включает применение перорально настоя из травы Chelidonium majus по 2 столовых ложки 3 раза в день в течение 3 недель, четвертый этап включает применение перорально настоя из травы Callisia Fragrans по 1 чайной ложке 3 раза в день в течение 3 недель, после чего проводят контрольное исследование, по результатам которого определяют повторный курс лечения.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым полиморфным формам соединения формулы (I), обладающим ингибирующим действием в отношении фосфоинозитид 3-киназы (PI3K). Соединения могут быть использованы для лечения рака, например лейкоза, лимфомы, воспалительного заболевания и аутоиммунного заболевания.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для лечения хронического атрофического гастрита. Средство для лечения хронического атрофического гастрита, представляющее собой β-аланиламид бетулоновой кислоты формулы (I): Вышеописанное средство эффективно уменьшает признаки хронического атрофического гастрита, а именно: снижает выраженность воспалительного компонента ХАГ, при этом отсутствует слущивание эпителиальных клеток и расширение венозных сосудов, значительно уменьшается инфильтрация клеточными элементами собственной пластинки слизистой желудка преимущественно за счет уменьшения количества лимфоцитов и моноцитов/макрофагов; восстанавливает слизистую оболочку желудка, при этом наблюдается увеличение размеров желез и уменьшение расстояния между ними, снижение выраженности признаков склеротических изменений, приобретение эпителием желез более высокоспециализированного строения, что обусловлено восстановлением пула клеток, вырабатывающих желудочный сок и соляную кислоту, и восстановлением до исходного уровня количества клеток, секретирующих кислые муцины.

Изобретение относится к производному азола формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, где R1 представляет собой атом водорода или С1-5 алкил; R2 представляет собой атом водорода или С1-5 алкил; R3 представляет собой фенил или пиридил (где фенил или пиридил необязательно замещен одним или двумя фрагментами, выбранными из группы, состоящей из С1-5 алкокси, атомов галогена и трифторметила); каждый из R4 и R5, которые могут быть одинаковыми или различными, представляет собой атом водорода или С1-5 алкил (где С1-5 алкил необязательно замещен одним фрагментом, выбранным из группы, состоящей из гидрокси и С1-5 алкокси), или R4 и R5 вместе с соединяющим их атомом азота образуют 4-7-членный насыщенный или ненасыщенный гетероцикл, необязательно содержащий один циклический атом азота, кислорода или серы, помимо указанного выше соединяющего атома азота (где 4-7-членный насыщенный или ненасыщенный гетероцикл необязательно замещен одним или двумя фрагментами, выбранными из группы, состоящей из гидрокси, С1-5 алкила (где С1-5 алкил необязательно замещен одной или двумя гидроксильными группами), C1-5 алкокси, атомов галогена, циано, С2-5 алканоила, аминокарбонила, моно-C1-5 алкиламинокарбонила, ди-C1-5 алкиламинокарбонила, трифторметила, амино, моно-C1-5 алкиламино, ди-С1-5 алкиламино и С2-5 алканоиламино, причем в указанном 4-7-членном насыщенном или ненасыщенном гетероцикле необязательно имеется С1-5 алкиленовый фрагмент, соединяющий два различных циклических атома углерода), или образуют 2-окса-6-азаспиро[3.3]гепт-6-ил или 7-окса-2-азаспиро[3.5]нон-2-ил; азольный цикл, представленный формулой (α), имеет любую из структур формулы группы (II), приведенных в формуле изобретения, и где Ry представляет собой атом водорода или С1-5 алкил; X1 и X2 являются такими, что: (i) если X1 означает простую связь или фрагмент -СО-, X2 означает -С1-5 алкилен- или -О-С1-5 алкилен-; и (ii) если X1 означает фрагмент -CONRx1-, X2 означает простую связь; Rx1 представляет собой атом водорода или C1-5 алкил; и цикл А представляет собой бензольный цикл, пиридиновый цикл (где бензольный цикл необязательно замещен одним или двумя фрагментами, выбранными из группы, состоящей из атомов галогена и С1-5 алкокси), 5-6-членный насыщенный или частично ненасыщенный гетероцикл, содержащий один или два атома азота (где 5-6-членный насыщенный или ненасыщенный гетероцикл необязательно замещен одной оксо группой) или С3-7 циклоалкан.

Изобретение относится к соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, в котором R1 представляет собой -гало или -CF3; R4 представляет собой -Н или -CH3; каждый из R8 и R9 независимо представляет собой -Н, -гало, -СН3 или -ОСН3, каждый гало независимо представляет собой -F, -Cl, -Br или -I; и m означает целое число 0 или 1; (1) при условии, что если R4 представляет собой -Н, то m означает 1; и (2) при условии, что если R4 представляет собой -Н и атом углерода в положении а связи а-b находится в (S)-конфигурации, то метильная группа, соединенная с пиперазиновым кольцом, представляет собой (S)-2-метильную группу, (S)-3-метильную группу или (R)-3-метильную группу; (3) при условии, что если R4 представляет собой -Н, атом углерода в положении а связи а-b находится в (S)-конфигурации, R8 представляет собой -Н и R9 представляет собой -гало, то метильная группа, соединенная с пиперазиновым кольцом, представляет собой (R)-3-метильную группу; (4) при условии, что если R4 представляет собой -Н, атом углерода в положении а связи а-b находится в (S)-конфигурации, R8 представляет собой -F и R9 представляет собой -F, то метильная группа, соединенная с пиперазиновым кольцом, представляет собой (S)-2-метильную группу или (S)-3-метильную группу; и (5) при условии, что если R4 представляет собой -СН3, каждый из атомов углерода в положениях а и с связи а-b и связи c-d находится в (S)-конфигурации, R8 представляет собой -Н, R9 представляет собой -гало, и m означает 1, то метильная группа, соединенная с пиперазиновым кольцом, представляет собой (S)-3-метильную группу или (R)-3-метильную группу.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству для лечения спаечной болезни брюшины. Средство для лечения спаечной болезни брюшины для приема вовнутрь, которое содержит водное извлечение из корневищ аира болотного, травы зверобоя продырявленного, корней солодки голой, полученное из корневищ аира болотного, травы зверобоя продырявленного, корней солодки голой, воды питьевой, взятое при определенном содержании компонентов.

Предложена фармацевтическая композиция для восстановления баланса кишечной микрофлоры у субъектов, принимающих лекарственные средства для снижения или лечения желудочной гиперацидности.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к антителу, которое специфически связывается со второй петлей C5aR человека. Изобретение позволяет эффективно лечить заболевания, для которых антагонистическое связывание с C5aR является благоприятным.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к стабильной твердой дисперсии (5-фтор-2-метил-3-хинолин-2-илметилиндол-1-ил)-уксусной кислоты (Соединения 1), содержащей аморфную (5-фтор-2-метил-3-хинолин-2-илметилиндол-1-ил)-уксусную кислоту (Соединение 1) или ее фармацевтически или ветеринарно приемлемую соль и полимер, выбранный из поливинилпирролидона (ПВП), поливинилпирролидон-винилацетатного сополимера (ПВП-ВА), гидроксипропилметилцеллюлозы (ГПМЦ) и гипромеллозы ацетата-сукцината (ГГГМАЦС) и их смесей.

Изобретение относится к соединениям формулы (1) ,где R представляет собой C1-6алкильную группу, незамещенную или содержащую 1-3 заместителя, выбранных из группы заместителей А, C3-8циклоалкильную группу, незамещенную или содержащую 1-3 заместителя, выбранных из группы заместителей А, или С3-8циклоалкенильную группу, незамещенную или содержащую 1-3 заместителя, выбранных из группы заместителей А, X представляет собой C1-6алкильную группу, Y и Ζ являются одинаковыми или отличными друг от друга, и каждый из них представляет собой атом галогена или C1-6алкильную группу, незамещенную или содержащую 1-3 заместителя, выбранных из группы заместителей В, n равняется 0 или 1, при этом группа заместителей А состоит из атомов галогена, и группа заместителей В состоит из атомов галогена, обладающим ингибирующим эффектом на путь фракталкин-CX3CR1.

Изобретение относится к соединению формулы 1 , которое является новым пролекарством ребамипида, а также к фармацевтической композиции на его основе. Технический результат: получено новое пролекарство ребамипида, имеющее показатель абсорбции, в 25 раз превышающий соответствующий показатель самого ребамипида, которое может быть применено для профилактики или терапии язвы желудка, острого гастрита, хронического гастрита, ксерофтальмии, рака, остеоартрита, ревматоидного артрита или ожирения.

Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, и предназначено для лечения хронического генерализованного пародонтита. Пациенту в течение 5 дней ежедневно вводят на 15 минут в пародонтальные карманы штифты, содержащие прополис, сбор лекарственных трав и альгиновую кислоту при следующем содержании компонентов, г на 1 штифт: прополис 1; сбор лекарственных трав 1; альгиновая кислота 1.
Группа изобретений относится к композиции для ухода за полостью рта, включающей смесь оксида цинка и триметилглицина (TMG), где TMG включен в состав композиции в форме гидрогалогенида, и оксид цинка и TMG образуют растворимые комплексы, выбранные из цинк-TMG-гидрогалогенидных комплексов, цинк-гидрогалогенидных комплексов и смесей, где гидрогалогенид выбирают из гидрофторида, гидрохлорида и гидробромида, а также к способу лечения или ослабления эрозии зубной эмали, способу уменьшения биопленки и налета бактериального происхождения, способу уменьшения гингивита, способу подавления разрушения зубов и формирования полостей, способу ослабления гиперчувствительности дентина, включающим нанесение на зубы такой композиции, применению оксида цинка совместно с TMG в форме гидрогалогенида в производстве композиции для ухода за полостью рта.

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой антицеллюлитный гель, содержащий альгинат натрия. Согласно изобретению гель дополнительно содержит пектин, гидрогенизированное касторовое масло, масло зародышей пшеницы, эфирное масло имбиря, хлореллу, пропилен-гликолевый экстракт можжевельника, пропилен-гликолевый экстракт хвоща, пропилен-гликолевый экстракт каштана конского, глицерин, консервант и воду, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении, в мас.

Изобретение относится к способу экстракции активных молекул из растительного субстрата. Способ экстракции активных молекул из растительного субстрата согласно изобретению включает стадию, на которой указанный субстрат приводят в контакт с экстракционной жидкостью, причем указанная экстракционная жидкость содержит: экстракционный газ, который находится в газообразном состоянии при температуре 23°С и давлении 1 атм (101,325 кПа), и экстракционный растворитель в жидком состоянии, содержащий или состоящий из уксусной кислоты самой по себе или в смеси с по меньшей мере одним из: воды и первичного алифатического спирта, имеющего формулу (V) R-OH, где R представляет собой С1-С10 алкильную группу, предпочтительно С1-С5, где указанный экстракционный газ выбран из группы, состоящей из гелия, неона, аргона, криптона, ксенона, диоксида углерода и азота или их смесей; где указанный экстракционный газ вводят в указанный экстракционный растворитель в концентрации, составляющей от 0,1 до 10 объемных % относительно 100 массовых частей экстракционного растворителя.

Группа изобретений относится к области стоматологических материалов. Предлагается стоматологический пломбировочный материал, содержащий термолабильное полимеризуемое соединение формулы II: в которой Z1 и Z2 каждый независимо представляет собой полимеризуемую группу, выбранную из винильных групп, CH2=CR1-CO-O- и CH2=CR1-CO-NR2-, или связывающую группу, выбранную из -Si(OR)3, -СООН, -O-РО(ОН)2, -РО(ОН)2, -SO2OH и -SH, где по меньшей мере один Z1 или Z2 является полимеризуемой группой.
Группа изобретений относится к области медицины, в частности к косметологии, и предназначена для уменьшения потоотделения, уменьшения запаха тела и уничтожения бактерий.

Изобретение относится к косметическому средству для ухода за кожей в виде эмульсии вода-в-масле, содержащему: (A) от 20 до 30 мас.% масляного компонента; (B) сложный эфир жирной кислоты, имеющий величину гидрофильно-липофильного баланса (ГЛБ) от 5 до 10; (C) от 0,1 до 3 мас.% неионного сурфактанта, имеющего величину ГЛБ от 1 до 4; (D) глинистый минерал, модифицированный органическим веществом; и (E) воду, где летучее углеводородное масло составляет 10 мас.% или более от массы масляного компонента (А), и силиконовое масло не содержится, и где сложный эфир жирной кислоты (В), имеющий величину ГЛБ от 5 до 10, выбран из группы, состоящей из гексаглицерилмоностеарата (ГЛБ 9,0), гексаглицерилмоноолеата (ГЛБ 9,0), декаглицерилдистеарата (ГЛБ 9,5), декаглицерилдиизостеарата (ГЛБ 10,0), ПОЭ(5)глицерилмоностеарата (ГЛБ 9,5), ПОЭ(5)глицерилмоноолеата (ГЛБ 9,5), ПОЭ(6)сорбитанмоностеарата (ГЛБ 9,5), ПОЭ(6)сорбитанмоноолеата (ГЛБ 10,0), ПЭГ-8 диизостеарата (ГЛБ 6,0), ПЭГ-12 диизостеарата (ГЛБ 8,0), ПЭГ-8 изостеарата (ГЛБ 10,0), ПЭГ-8 диолеата (ГЛБ 6,0), ПЭГ-10 глицерилтриизостеарата (ГЛБ 5,0), ПЭГ-8 глицерилизостеарата (ГЛБ 10,0) и ПЭГ-10 глицерилизостеарата (ГЛБ 10,0).

Изобретение относится к дерматологии, в частности к косметическому средству для кожи. Косметическое средство для кожи с минеральной термальной водой «Джемухская целебная», содержащее растворенные в термальной воде густой экстракт корня солодки, сульфат серебра, эфирное масло мяты или лаванды, при этом в качестве термальной воды содержит средне-высокоминерализованную термальную воду «Джемухская целебная» с кондиционным содержанием биологически активных бора 40-80 мг/дм3 в Н3 ВО3 кислоте и кремния 110-140 мг/дм3 в H2SiO3 кислоте и реакцией среды рН 6,5-7,0.

Изобретение относится к способу получения биологически активной добавки к пище из листьев и (или) цветков персика. Способ получения биологически активной добавки к пище включает подготовку сырья - листьев и/или цветков персика обыкновенного, которое заливают очищенной водой, проводят первичное экстрагирование, полученный экстракт отделяют от растительной массы, полученный в конце способа концентрат консервируют, при этом при подготовке сырья из него удаляют некондиционные части, измельчают, после 1-го экстрагирования повторно проводят 2 экстрагирования при тех же условиях с добавлением к растительной массе воды очищенной, полученные экстракты объединяют и фильтруют, объединенный экстракт концентрируют в условиях вакуума, полученный первичный концентрат охлаждают и подвергают очистке, концентрат декантируют и фильтруют или центрифугируют, отделяя взвесь от балластных веществ, проводят вторичное концентрирование, а для консервации используют кислоту сорбиновую или сорбат калия до содержания в экстракте не более 0,2%, при определенных условиях.

Изобретение относится к области нанотехнологии, в частности к способу получения нанокапсул, и описывает способ получения нанокапсул сухого экстракта шиповника в агар-агаре.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения морфометрических изменений макулярной области при полиморбидных соматических состояниях.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения предраковых резидуальных заболеваний. Проводят поэтапное применение антибактериальных препаратов и лекарственных трав. Первый этап включает применение перорально кларитромицина 500 мг 2 раза в день и метронидазола 250 мг 3 раза в день в течение 7 дней в сочетании с настоем из травы Chelidonium majus по 2 столовых ложки 3 раза в день. Второй этап включает применение перорально настоя из травы Callisia Fragrans по 1 чайной ложке 3 раза в день в течение 3 недель. Третий этап включает применение перорально настоя из травы Chelidonium majus по 2 столовых ложки 3 раза в день в течение 3 недель. Четвертый этап включает применение перорально настоя из травы Callisia Fragrans по 1 чайной ложке 3 раза в день в течение 3 недель. Проводят контрольное исследование, по результатам которого определяют повторный курс лечения. Способ позволяет повысить эффективность лечения и уменьшить токсическое воздействие. 2 пр.

Наверх