Антигельминтное средство для лечения и профилактики делафондиоза, альфортиоза, оксиуроза, стронгилеза и трихонематидозов лошадей



Антигельминтное средство для лечения и профилактики делафондиоза, альфортиоза, оксиуроза, стронгилеза и трихонематидозов лошадей
Антигельминтное средство для лечения и профилактики делафондиоза, альфортиоза, оксиуроза, стронгилеза и трихонематидозов лошадей
Антигельминтное средство для лечения и профилактики делафондиоза, альфортиоза, оксиуроза, стронгилеза и трихонематидозов лошадей

 


Владельцы патента RU 2629203:

Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Прикаспийский зональный научно-исследовательский ветеринарный институт" (RU)

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения стронгилятозов лошадей. Антигельминтное средство для лечения и профилактики стронгилятозов лошадей включает авертин-порошок 10%, фенбендазол и шивыртуин при следующем соотношении компонентов (%): авертин порошок 10% - 25, фенбендазола – 20, шивыртуина – 55. Заявленное средство высокоэффективно для лечения и профилактики стронгилятозов лошадей. 3 табл., 4 пр.

 

Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к ветеринарной гельминтологии, и может быть использовано для лечения стронгилятозов желудочно-кишечного тракта лошадей.

К заявляемому техническому решению наиболее близким является средство для лечения стронгилятозов желудочно-кишечного тракта лошадей (делафондиоз, альфортиоз, стронгилез, оксиуроз и трихонематидозы) – авертин порошок 10%, представляющий продукт метаболизма актиномицетов, который назначают в дозе 15,0 мг/кг массы тела животного (I). Недостатком авертин порошка 10% является недостаточное действие в утвержденной инструкцией дозе 15 мг/кг массы тела против делафондий и альфортий при микстинвазиях (Инструкция ВИГИС). С целью повышения эффективности авертин порошка 10% фирма-производитель (Фармбиомед, Россия) рекомендует повысить дозу до 20 мг/кг массы тела животных (2).

В настоящее время отечественная ветеринарная фармакологическая промышленность на основе субстанции авертина отечественного производства выпускает его лекарственные формы, в т.ч. авертин порошок 10% (прототип). Испытания лекарственных форм показали, что им присущи те же недостатки, что и авертину: они обладают недостаточной эффективностью в отношении делафондий и альфортий при микстинвазиях лошадей.

Цель изобретения - повышение эффективности авертин порошка 10%, его удешевление и создание на его основе комплексного препарата пролонгированного действия с добавлением фенбендазола и шивыртуина (цеолит) (4, 5).

Поставленная цель достигается тем, что в предлагаемое антигельминтное средство включающее авертин порошок 10% добавляют фенбендазол с наполнителем (шивыртуин) в соотношениях 2,5: 2,0: 5,5 частей. Представляет тщательно гомогенизированную, мелкодисперсную порошкообразную массу серого цвета при последующем гранулировании и при следующем соотношении компонентов (%): авертин порошка 10% - 25,0, фенбендазола - 20,0, шивыртуина (цеолита) - 55,0. В расчете на 1 г препарата содержится 0,25 г авертин порошка 10%, 0,20 г фенбендазола и 0,55 г шывиртуина (цеолита).

При этом доза авертин порошка 10% в антигельминтном средстве снижается с 15,0 до 7,0 мг/кг при ее восполнении фенбендазолом в дозе 3,0 мг/кг массы тела животного. При этом оба средства в указанных дозах в составе антигельминтика обеспечивают в сумме терапевтическую дозу.

Для приготовления 1 кг антигельминтного средства берут 250 г авертин порошка 10% и 200 г фенбендазола в ДВ, тщательно смешивают в гомогенизаторе в течение 10 мин, затем добавляют 550 г термически высушенного порошка шивыртуина (цеолита, влажность не выше 12%) и перемешивают в течение 20 мин в смесителе, при оборотах 500 м/с. Полученную гомогенную массу высушивают и упаковывают в гигроскопическую тару по 1 кг.

Сопоставительный анализ заявляемого решения с прототипом показывает, что заявляемое средство отличается от известного тем, что дополнительно содержит фенбендазол 200 г и природный минерал шивыртуин (цеолит) - 550 г, обладающие нематодоцидным и пролонгирующим, адсорбционным и ионообменным эффектом и содержащие 23 биогенных макро- и микроэлементов. Доза действующего вещества снижена до 10,0 мг/кг массы тела животного, т.е. на 33,0%.

Эти отличия позволяют сделать вывод о соответствии заявляемого технического решения критерию «новизна».

Признаки, отличающие заявляемого технического решение от прототипа, не выявлены в других технических решениях, и поэтому они обеспечивают заявляемому техническому решению соответствие критерию «существенные отличия».

Примеры конкретного исполнителя

Пример 1. В опыте использовали 30 лошадей табунного содержания, зараженных стронгилятозами желудочно-кишечного тракта (делафондиоз, альфортиоз, оксиуроз, стронгилез и трихонематидозы). 20 лошадей получили антигельминтное средство в дозе 5 мг/кг массы тела, однократно. 10 голов лошадей препарат не получали и служили зараженным контролем.

Переносимость средства оценивали путем визуального наблюдения за консистенцией фекалий, общим клиническим состоянием.

Терапевтическую эффективность антигельминтика определяли через 14 дней по результатам трехкратного гельминто- и ларвоскопических исследований фекалий всех подопытных и контрольных лошадей и гельминтологического вскрытия убитых 2 подопытных и 2 контрольных голов. Результаты примера I представлены в таблице 1.

Пример 2. В опыте использовали 25 лошадей, зараженных стронгилятами желудочно-кишечного тракта. 15 голов лечили антигельминтным средством в дозе 7 мг/кг массы тела, однократно. 10 лошадей служили контролем.

Эффективность и переносимость препарата оценивали аналогично примеру 1. Результаты примера 2 представлены в таблице 1.

Пример 3. В опыте использовали 30 лошадей, зараженные стронгилятами желудочно-кишечного тракта. 20 голов лечили новым антигельминтным средством в дозе 10 мг/кг массы тела, однократно. 10 лошадей служили контролем, и препарат не получали. Эффективность и переносимость препарата оценивали аналогично примерам 1 и 2. Результаты примера 3 представлены в таблице 1.

Пример 4. В опыте 45 лошадей, зараженные стронгилятозами желудочно-кишечного тракта (делафондиоз, альфортиоз, стронгилез, оксиуроз и трихонематидозы), разделили на 3 равноценные группы, по 15 гол в каждой. Лошадям первой группы, однократно в смеси с комбикормом, индивидуально после голодной диеты назначали антигельминтное средство в дозе 10 мг/кг массы тела, второй группы задали вместе с кормом авертин порошок 10% в дозе 15 мг/кг массы тела. Эффективность препаратов определяли идентично примерам 1, 2, 3.

Лошади третьей группы (15 голов) служили контролем и препаратов не получали. Результаты примера 4 представлены в таблице 1.

Во всех примерах использовали лошадей, спонтанно инвазированных гельминтами. Отбор животных для опытов проводили в хозяйстве путем гельминто- и ларвоскопических исследований.

Порошковую композицию антигельминтика всем подопытным лошадям задавали индивидуально с концентрированным кормом в утреннее кормление.

Все подопытные и контрольные лошади содержались в одинаковых условиях.

Из таблицы 1 видно, что предлагаемое антигельминтное средство представляет высокоэффективную комплексную лекарственную форму (ЭЭ-93,3-100%) и хорошо переносится лошадями.

Экономическая эффективность от применения антигельминтного средства в сравнении с авертин порошком 10% (прототипом) представлена в таблице 2.

Приведенные расчеты показывают, что дегельминтизация антигельминтным средством экономичнее по сравнению с авертин порошком 10% (прототип). Себестоимость 1 кг нового антигельминтного средства разработанного нами составляет 122,50 руб. при оптовой стоимости авертин порошка 10%- 360,00 руб.

На однократную обработку 100 голов лошадей в отношении микстинвазии лошадей (делафондиоз, альфортиоз, стронгилез, оксиуроз и трихонематидозы) антигельминтным средством затрачивается 61,25 руб. и авертин порошком 10% - 252,00 руб., т.е. дегельминтизация антигельминтным средством дешевле в 4,11 раза.

Экономическая эффективность предлагаемого антигельминтного средства складывается за счет снижения терапевтической дозы действующего вещества – авертин порошка 10% за счет добавления фенбендазола (универсиального нематодоцида) и поверхностно-активного природного минерала шивыртуин обладающего пролонгирующим и детоксикационным эффектом.

Технико-экономическая сущность изобретения заключается в следующем:

1. Порошковая композиция предлагаемого антигельминтного средства не обладает побочным действием, т.е. является нетоксичным препаратом для лошадей.

2. Антигельминтное средство охотно поедается животными, обладает высоким терапевтическим действием (ЭЭ = 93,3-100%) при микстинвазиях лошадей (делафондиоз, альфортиоз, стронгилез, оксиуроз и трихонематидозы) и обеспечивает значительный экономический эффект.

3. Предлагаемое средство также назначается групповым методом, что позволяет полностью исключить трудоемкую и небезопасную для ветеринарного специалиста операцию насильственной дачи препарата при лечении стронгилятозов желудочно-кишечного тракта лошадей.

4. Технология приготовления предлагаемого антигельминтного средства проста и легко осуществима. Компоненты, входящие в его состав, доступны и совместимы, широко распространены на отечественном рынке ветеринарных препаратов и природных минералов.

Для промышленного изготовления его может использоваться авертин порошок 10% и фенбендазол с содержанием влаги до 10%, что позволяет сократить себестоимость производства, исключив при этом энергоемкую и небезвредную технологическую стадию сушки.

5. Производство средства может осуществляться на сравнительно простом оборудовании, не требует больших затрат энергии, не имеет отходов и вредных выделений.

6. Готовый продукт не нуждается в специфических условиях хранения и транспортирования, порошковую композицию предлагаемого антигельминтного средства можно приготовить перед применением, а также затаривать в бумажные мешки или картонные барабаны и может храниться в неотапливаемых складских помещениях при любой температуре.

Источники информации

1. Рекомендации «Мероприятия по борьбе и профилактике гельминтозов лошадей», М., ВИГИС, 2002, с. 11-16.

2. Сохроков З.А. Автореферат диссертации канд. вет. наук, 2003.

3. Петров Ю.Ф. Микстинвазии желудочно-кишечных нематодозов лошадей. Изд-во Ивановской ГСХА, Иваново, 2004, с. 83-115.

4. Венглинская Е.А. Проблемы и перспективы использования Чугуевских цеолитов // Использ. природных цеолитов в народном хоз-ве: Мат. Всесоюз. совещ. 4.1. - №2 Новосибирск, 1991, - с. 26-35.

5. Челищев Н.Ф., Челищева Р.Б. Использование природных цеолитов. Вестник сельскохозяйственной науки. 1978, №2, - с. 126-131.

Антигельминтное средство для лечения и профилактики стронгилятозов лошадей, включающее авертин порошок 10%, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит фенбендазол и шивыртуин при следующем соотношении компонентов (%):

авертин порошок 10% - 25

фенбендазол - 20

шивыртуин – 55.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к ветеринарной медицине и представляет собой способ производства комбинированной антигельминтной таблетки с симбиотиком для лечения мелкого рогатого скота, содержащей первый и второй слой, включающий этапы, на которых: добавляют первую порошковую смесь на плиту пресс-формы, причем указанная первая порошковая смесь содержит фармацевтически активное вещество и связующее вещество, добавляют вторую порошковую смесь на указанную плиту пресс-формы, причем указанная вторая порошковая смесь содержит связующее вещество, а композиция указанной второй порошковой смеси отличается от композиции указанной первой порошковой смеси, прессуют первую порошковую смесь и вторую порошковую смесь на указанной плите пресс-формы для образования таблетированной формы и подвергают указанную таблетированную форму радиочастотному излучению в течение периода времени, достаточного для активации указанного связующего вещества внутри указанной таблетированной формы для сплавления указанной таблетированной формы в указанную таблетку, таким образом, чтобы плотность указанной таблетки составляла менее приблизительно 0,8 г/см3, отличающийся тем, что для получения первой порошковой смеси готовят бактериальный концентрат, включающий консорциум бифидо и лактобактерий Bifidobacterium adolescentis B-1 и Lactobacillus acidophilus ЛГ-1 с титром 108-1010 КОЕ/г, сорбированных на носителе в соотношении 1:1:12, которые концентрируют путем фильтрации или центрифугирования до получения суспензии, содержащей 5 млрд бактерий в 1 мл, с последующим смешиванием их в равных объемах, причем в качестве носителя используют муку или отруби из расчета 12 частей носителя на I часть смеси концентрированных культур, проводят контактно-сорбционную сушку биомассы, а затем полученную сухую порошкообразную массу смешивают с лактулозой, а для получения второй порошковой смеси используют ивермектин, празиквантел и, по меньшей мере, один фармацевтически приемлемый наполнитель - микрокристаллическую целлюлозу МКЦ, затем смешивают субстанции ивермектина, празиквантела и наполнителя в сухом виде, причем компоненты в таблетке находятся в определенном соотношении в мас.%.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для химиотерапии и профилактики трихоцефалеза, анкилостомоза и эхинококкоза собак. Препарат содержит Азинокс, Альвет, Мепатар и бентонит Герпегежского месторождения 10%-ной влажности, в следующих соотношениях, масс.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения телязиоза у крупного рогатого скота. Способ заключается в том, что вводят в полость конъюнктивального мешка пораженного глаза ежедневно однократно в течение пяти дней в дозе 0,5-1,0 г препарат, содержащий в мас.%: ивермектин 0,2-0,3; азитромицин 0,9-1,1; карбомер 0,5-1,0; воду 8,0-12,0; монопропиленгликоль до 100,0.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения и профилактики трематодозов печени (фасциолез, дикроцелиоз) и преджелудков (парамфистоматоз) у крупного рогатого скота.
Изобретение относится к области ветеринарнии и предназначено для получения комбинированных антигельминтных препаратов пролонгированного действия. Смешивают празиквантел, ивермектин, сополимер молочной и гликолевой кислот и растворитель при следующем соотношении ингредиентов (в мас.

Заявленная группа изобретений относится к области ветеринарии и предназначена для уничтожения паразитов у животных. Заявленная композиция для лечения или предотвращения паразитарной инвазии у животного включает, по меньшей мере, одно соединение 1-арилпиразола в первом ветеринарно приемлемом носителе, по меньшей мере, одно соединение формамидина во втором ветеринарно приемлемом носителе и необязательно, по меньшей мере, один ингибитор кристаллизации, где соединение(я) 1-арилпиразола и первый ветеринарно приемлемый носитель вместе компартментализованы и не имеют контакта через жидкость с соединением(ями) формамидина и вторым ветеринарно приемлемым носителем.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения и профилактики остертагиоза крупного и мелкого рогатого скота. Антгельминтный препарат для лечения и профилактики остертагиоза крупного и мелкого рогатого скота включает альбендазол 10% и дополнительно содержит фенбендазол, пропиленгликоль, йодированную поваренную соль, стрептоцид растворимый, норсульфазол растворимый, окситетрациклин, фруктозу, 10% суспензию свежей гашеной извести и водную 20% суспензию бентонита при следующем соотношении компонентов мас.

Изобретение относится к области сельского хозяйства. Животных выпасают на пастбище, травостой которого состоит на 70% и более из растений, содержащих основные действующие вещества 2 классов (класса фенолкарбоновых кислот, класса высших жирных кислот) и аскорбиновую кислоту (витамина С) и вспомогательные действующие вещества 2-3 классов (класса ароматических карбоновых кислот, класса липидных кислот, класса тритерпеновых кислот, класса сесквитерпеновых кислот, класса органических кислот и класса дубильных веществ), никотиновую кислоту и аминокислоту канаванин.

Изобретение относится к композиции для перорального или парентерального введения для борьбы с эндопаразитами, содержащей производное карбоксамида, представленное общей формулой (I): , или его соль в качестве активного ингредиента, и к способу борьбы с эндопаразитами, включающему пероральное или парентеральное введение композиции для борьбы с эндопаразитами.

Изобретение относится к N-гетероарильным соединениям и к их фармацевтически приемлемым солям, сольватам или N-оксидам общей формулы (I), где R1: галоген, С1-С6-алкил, С1-С6-алкилокси, С1-С6-алкилтио, С2-С6-алкенил, С2-С6-алкинил, С1-С6-алкилокси-С1-С6-алкил, C1-С6-алкил-карбонил, SF5, С1-С6-алкилсульфонил, где каждый углеродосодержащий радикал необязательно замещен одним или несколькими атомами галогена, R2: водород, С1-С6-алкил, R3, R4 и R7 водород, С1-С6-алкил, R5: водород, C1-С6-алкил, C1-С6-ацил или С1-С6-алкилоксикарбонил, R6: водород, С1-С6-алкил, С1-С6-алкилоксикарбонил, фенил, фенил-С1-С6-алкил, n=1-3, X: карбонильная, тиокарбонильная или сульфонильная группа, А является связью, Е является связью или NR9, где R9 - водород, В представляет собой N, D представляет собой N или CR11, где R11 - водород, Y1 представляет собой С или N, где С замещен R12, который является водородом, С1-С6-алкилом, C1-С6-галоалкилом, нитро, Y2 представляет собой С или N, где С замещен R13, который является водородом, галогеном, C1-С6-алкилом, С1-С6-галоалкилом, С1-С6-алкокси, С1-С6-галоалкокси, нитрило, ди(С1-С6-алкил)амино, N-пирролидинилом, С1-С6-алкилтио, С1-С6-алкилкарбонилом, аминокарбонилом, С1-С6-алкиламино-карбонилом, С1-С6-алкоксикарбонилом, Y3 представляет собой С, где С замещен R14, который является водородом, С1-С6-алкилом, С1-С6-алкокси, амино, N-пирролидинилом, N-пиперидинилом, N-морфолинилом, С1-С6-алкилкарбонилом, 1,3-диоксоланом, являющимся незамещенным или замещенным С1-С6-алкилом, Y4 представляет собой С или N, где С замещен R15, который является водородом, С1-С6-алкилом, причем два из Y1, Y2 и Y4 могут представлять собой N, или Y3 и Y4 соединены с образованием кольцевой системы, выбранной из фенила, тиофена, имидазола, пиридина, фурана, 1,4-диоксана, триазола, и где по меньшей мере один из В и D является атомом азота.
Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для получения противовоспалительной мази для лечения гнойно-воспалительных и некротических процессов в области дистального отдела конечностей крупного рогатого скота.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для химиотерапии и профилактики трихоцефалеза, анкилостомоза и эхинококкоза собак. Препарат содержит Азинокс, Альвет, Мепатар и бентонит Герпегежского месторождения 10%-ной влажности, в следующих соотношениях, масс.

Изобретение относится к области медицины, в частности к способу получения стандартного образца сульфатного скипидара. Способ получения стандартного образца сульфатного скипидара, включающий отбор пробы воды, двукратную экстракцию сульфатного скипидара диэтиловым эфиром, эфирные вытяжки, полученные после экстракций, объединяют, колбу, в которой экстрагировали образцы воды, промывают диэтиловым эфиром и присоединяют полученную вытяжку к вытяжкам, полученным ранее, собранные эфирные вытяжки промывают дистиллированной водой, затем полученный эфирный слой отделяют от воды и осуществляют его сушку сульфатом натрия, после чего отгоняют диэтиловый эфир из полученного сульфатного скипидара и готовят стандартный раствор путем внесения 0,00005-0,0001 грамм сульфатного скипидара в виалу на 1,5 мл, разбавляют хлористым метиленом до метки и определяют содержание компонентов сульфатного скипидара методом хромато-масс-спектрометрии.
Изобретение относится к медицине, в частности к рефлексотерапии и гепатологии. Осуществляют инъекционное введение диспергированного биоматериала «Аллоплант», разведенного в физиологическом растворе в соотношении 30-50 мг биоматериала на 4,0-12 мл физиологического раствора, в биологически активные точки по 0,5-1,0 мл раствора на 1 инъекцию.
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для лечения бактериального вагиноза у небеременных женщин. Для этого проводят этиотропную терапию согласно результатам микроскопии и бактериоскопии.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения гепатоза молочных коров в условиях техногенных провинций. Способ включает внутримышечное двукратное введение препарата Габивит-Se в дозе 15-20 мл с интервалом 6-8 суток.

Изобретение относится к медицине, в частности к способу подготовки водно-грязевой смеси для физиотерапии. Способ подготовки водно-грязевой смеси для физиотерапии включает загрузку необходимого количества целебной грязи и предварительно ионизированной минеральной природной воды в камеру, размешивание исходной водно-грязевой смеси при воздействии температуры, на выходе из камеры определяют степень ионизации исходной водно-грязевой смеси путем замера окислительно-восстановительного потенциала (редокс-потенциала), сравнивают его с рекомендуемым значением для наилучшего проникновения полезных веществ водно-грязевой смеси через кожные покровы, и по разнице между определяемым и рекомендуемым окислительно-восстановительным потенциалом определяют время ионизации при подаче высоковольтного напряжения по зависимости: t=kΔE, где k=1÷2, - экспериментальный коэффициент; ΔE - разница между определяемым и рекомендуемым окислительно-восстановительным потенциалом, далее водно-грязевую смесь подают в ионизационную камеру с размещенными там плазмотронами, имеющими направленные вниз коронирующие иглы, на которые подают напряжение, под воздействием разрядов, стекающих с коронирующих игл, повышают степень ионизации исходной водно-грязевой смеси, а затем транспортируют ее в процедурную камеру.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для получения метабиотической композиции для обеспечения колонизационной резистентности микробиоценоза кишечника человека.

Изобретение относится к области ветеринарии, а именно к способам лечения свиней, больных дизентерией, а также профилактики данного заболевания. Для этого один раз в день в течение трех суток с кормом вводят лекарственный препарат.

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к животноводству. Для длительной гигиенической защиты сосков вымени коров используют средство для смягчения и увлажнения сосков вымени коров для последоильной обработки.

Изобретение относится к медицине, в частности к фармацевтической антидиабетической композиции на основе (+)-цис-3-(1Н-бензимидазол-2-ил)-1,2,2-триметилциклопентанкарбоновой кислоты, характеризующейся тем, что в качестве фармацевтически приемлемых эксципиентов она содержит микрокристаллическую целлюлозу 102, Повидон-К30, кроскармеллозу натрия, магния стеарат и тальк.
Наверх