Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция содержит гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I)

или его сельскохозяйственно приемлемой соли, или сложного эфира и (b) триазолопиримидин сульфонамида. Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с нежелательной растительностью. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 21 табл., 4 пр.

 

Приоритет

По данной заявке испрашивается приоритет в соответствии с предварительной патентной заявкой США номер 61/675037, поданной 24 июля, 2012, и заявкой Соединенных Штатов на патент на изобретение номер 13/832978, поданной 15 марта, 2013, каждая из которых во всей своей полноте включена в данное описание посредством ссылки.

Область изобретения

В настоящем документе предложены гербицидные композиции, содержащие (a) 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир и (b) триазолопиримидин сульфонамиды.

В настоящем документе предложены также способы подавления нежелательной растительности, включающие нанесение (a) 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновой кислоты или ее сельскохозяйственно приемлемых сложного эфира или соли и (b) триазолопиримидин сульфонамидов.

Предпосылки изобретения

Защита сельскохозяйственных культур от сорняков и другой растительности, которые препятствуют росту культур, является регулярно возникающей проблемой в сельском хозяйстве. Чтобы помочь справиться с этой проблемой, исследователи в области синтетической химии разработали большое разнообразие химических веществ и химических препаратов, эффективных в борьбе с этой нежелательной растительностью. В литературе было описано множество видов химических гербицидов, и большое их количество используются коммерчески. Тем не менее остается потребность в композициях и способах, которые являются эффективными в борьбе с нежелательной растительностью.

Сущность изобретения

Первый вариант осуществления изобретения, представленного здесь, включает гербицидные композиции, содержащие гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I)

или ее сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и, (b) по меньшей мере, один триазолопиримидин сульфонамид.

Второй вариант осуществления изобретения включает смесь по первому варианту осуществления изобретения, в которой соединение формулы (I) представлено в виде, по меньшей мере, одной из следующих форм: карбоновая кислота, карбоксилатная соль, аралкиловый, алкиловый сложный эфир, незамещенный бензиловый, замещенный бензиловый, C1-4 алкиловый и/или н-бутиловый сложный эфир.

Третий вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым или вторым вариантами осуществления изобретения, где триазолопиримидин сульфонамид (b) представляет собой, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из группы, включающей: хлорансулам-метил, диклосулам, флорасулам, флуметсулам, метосулам, пеноксулам или пироксулам или сельскохозяйственно приемлемую соль, карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или их сложный эфир, по меньшей мере, одного из вышеуказанных триазолопиримидин сульфонамидов.

Четвертый вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с первым, вторым или третьим вариантами осуществления изобретения, согласно которым триазолопиримидин сульфонамид в смеси представляет собой хлорансулам-метил, где массовое отношение соединения формулы (I) к хлорансулам-метилу, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих: от примерно 1:31 до примерно 137:1, примерно 1:1, примерно 2:1, примерно 4:1, примерно 2:1, примерно 2,5:1, примерно 1:1, примерно 0,5:1, примерно 10:1, примерно 20:1, примерно 2,4:1, примерно 4,8:1, примерно 1:1,17, примерно 1:1,2, примерно 2,4:1, примерно 1:17, примерно 1:1,1, примерно 1,0:0,55, примерно 1,0:1,1, примерно 1,8:1, примерно 1,2:1, примерно 0,15:1, примерно 0,3:1, примерно 1:2,2, примерно 1,0:4,4, от примерно 1:20 до примерно 1:100, от примерно 1:10 до примерно 1:50, от примерно 1:5 до примерно 1:25, от примерно 1:8 до примерно 15:1 и от примерно 2:1 до примерно 1:1.

Пятый вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с первым, вторым или третьим вариантами осуществления изобретения, согласно которым триазолопиримидин сульфонамид в смеси представляет собой пеноксулам, где массовое отношение соединения формулы (I) к пеноксуламу, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих: от примерно 1:23 до примерно 65:1, примерно 1:1, примерно 2:1, примерно 1:4, от примерно 2:1 до примерно 1:4: от примерно 1:2 до примерно 2:1, от примерно 1:2 до примерно 4:1, от примерно 1:1 до примерно 4:1, от примерно 1:2,5 до примерно 1:0,65, примерно 1:1,5, примерно 1:0,75: примерно 1:0,38, примерно 2,6:1, от примерно 1:4 до примерно 1:2, от примерно 1:4 до примерно 1:1, от 1,2:1 до примерно 10:1, примерно 5:1, примерно 2,4:1, примерно 4,8:1, примерно 17:1, примерно 11:1, примерно 4,3:1, примерно 3:1, примерно 2,2:1, примерно 2,7:1, примерно 0,6:1, примерно 0,4:1, примерно 0,7:1, примерно 1,0:1,25, примерно 1,0:1,7, примерно 3:1, примерно 4:1, примерно 9,6:1, от примерно 1:20 до 1:60, от примерно 1:15 до 50:1, от примерно 1:2 до 40:1, от примерно 1:10 до 30:1, от примерно 1:8 до 20:1, от примерно 1:7 до 15:1, от примерно 1:6 до примерно 10:1, от примерно 1:5 до 8:1, от примерно 1:4 до 6:1, от примерно 1:3 до 5:1, от примерно 1:2 до примерно 4:1, от примерно 1:1 до примерно 3:1, от примерно 1:11 до примерно 1:46 и от примерно 1:1 до примерно 5:1.

Шестой вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с первым, вторым или третьим вариантами осуществления изобретения, согласно которым триазолопиримидин сульфонамид в смеси представляет собой диклосулам, где массовое отношение соединения формулы (I) к диклосуламу, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих: примерно 1:26 до примерно 26:1, примерно 1:0,38, примерно 1:0,75, примерно 1:0,38, примерно 1,3:1, примерно 0,7:1, примерно 2,6:1, примерно 0,7:1 до примерно 1,3:1, примерно 1,5:1, от примерно 1:25 до 25:1, от примерно 1:20 до 20:1, от примерно 1:15 до 15:1, от примерно 1:10 до 10:1, от 1:5 до примерно 5:1, от 1:4 до примерно 4:1, от примерно 1:3 до примерно 3:1 и от примерно 1,3:1 до примерно 0,6:1.

Седьмой вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с первым, вторым или третьим вариантами осуществления изобретения, согласно которым триазолопиримидин сульфонамид в смеси представляет собой флуметсулам, где массовое отношение соединения формулы (I) к флуметсуламу, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих: от 1:40 до примерно 272:1, примерно 1,25:1, примерно 2,5:1, примерно 5:1, примерно 1,5:1, примерно 0,32:1, примерно 6,4:1, от примерно 1:35 до 270:1, от примерно 1:30 до 250:1, от примерно 1:20 до 150:1, от примерно 1:15 до 100:1, от 1:10 до 75:1, от примерно 1:9 до примерно 70:1, от примерно 1:8 до примерно 60:1, от примерно 1:7 до 50:1, от примерно 1:6 до 40:1, от примерно 1:5 до 30:1, от примерно 1:4 до 20:1, от примерно 1:3 до 15:1, от примерно 1:2 до 10:1, от примерно 1:3 до примерно 5:1 и от примерно 1,28:1 до примерно 1,5:1.

Восьмой вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с первым, вторым или третьим вариантами осуществления изобретения, согласно которым триазолопиримидин сульфонамид в смеси представляет собой метосулам, где массовое отношение соединения формулы (I) к метосуламу, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих: от примерно 1:5 до примерно 300:1, примерно 1:0,8, примерно 1:0,4, примерно 1,5:1, от примерно 1:4 до 200:1, от примерно 1:3 до 100:1, от примерно 1:2 до примерно 50:1 и примерно 1,28 до примерно 5,1:1.

Девятый вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с первым, вторым или третьим вариантами осуществления изобретения, согласно которым триазолопиримидин сульфонамид в смеси представляет собой флорасулам, где массовое отношение соединения формулы (I) к флорасуламу, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих: от примерно 1:5 до примерно 300:1, примерно 1,0:0,75, примерно 7,0:1,0, примерно 4:1, примерно 2:3, примерно 2:1, примерно 1:1, примерно 1:2, примерно 1:4 примерно 7:1, от примерно 1:4 до 200:1, от примерно 1:3 до примерно 100:1, от примерно 1:25 до примерно 50:1, от примерно 1:2 до примерно 30:1, от примерно 1:1 до примерно 25:1, от примерно 1,35:1 до примерно 7:1 и от примерно 4:1 до примерно 2,3:1.

Десятый вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с первым, вторым или третьим вариантами осуществления изобретения, согласно которым триазолопиримидин сульфонамид в смеси представляет собой пироксулам, где массовое отношение соединения формулы (I) к пироксуламу, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих: от примерно 1:11 до примерно 75:1, примерно 1:1, примерно 2:1, примерно 2,3:1, примерно 4:1, примерно 8:1, примерно 11:1, примерно 1,0:0,4, от примерно 1:10 до примерно 1:70, от примерно 1:9 до примерно 1:60, от примерно 1:8 до примерно 1:50, от примерно 1:7 до примерно 1:40, от примерно 1:6 до примерно 1:30, от примерно 1:5 до примерно 1:25, от примерно 1:4 до примерно 1:20, от примерно 1:3 до примерно 1:15, от примерно 1:2 до примерно 1:10, от примерно 1:1 до примерно 1:8 и примерно 2,33:1.

Одиннадцатый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с от первого до десятого вариантами осуществления изобретения, где смесь дополнительно содержит, по меньшей мере, одно сельскохозяйственно приемлемое вещество, выбранное из группы, включающей вспомогательное вещество, носитель или антидот.

Двенадцатый вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения или иным образом осуществление контактирования растительности и/или почвы, и/или воды с гербицидно эффективным количеством, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с от первого до одиннадцатого вариантами осуществления изобретения.

Тринадцатый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с двенадцатым вариантом осуществления изобретения, где нежелательная растительность подавляется в соответствии, по крайней мере, с методом, выбранным из группы, включающей: на площадях с прямым посевом, водной посадкой и/или посадкой рассадного риса, зерновых, пшеницы, ячменя, овса, ржи, сорго, кукурузы/маиса, сахарного тростника, подсолнечника, масличного рапса, канолы, сахарной свеклы, сои, хлопчатника, ананаса, на выгонах, сенокосных угодьях, пастбищах, полях под паром, газонных травах, в древесных и виноградных садах, на водных растениях, плантациях культур, овощей, промышленных ландшафтах (IVM) и полосах отчуждения (ROW).

Четырнадцатый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с двенадцатым и/или тринадцатым вариантами осуществления изобретения, где гербицидно эффективное количество смеси применяется либо перед, либо после всходов, по меньшей мере, для одного из следующих: сельскохозяйственная культура, луг, ROW или рисовые поля.

Пятнадцатый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с от одиннадцатого до четырнадцатого вариантами осуществления изобретения, где нежелательная растительность может быть подавлена путем осуществления, по меньшей мере, одного из способов на растениях, которые являются резистентными или толерантными к средствам, действующим, по меньшей мере, по одному механизму, и которые выбраны из группы, включающей: глифосат, ингибитор 5-енолпирувилшикимат-3-фосфат (EPSP) синтазы, глюфосинат, ингибитор глютамин синтазы, дикамбу, фенокси ауксин, пиридилокси ауксин, синтетический ауксин, ингибитор транспортировки ауксина, арилоксифеноксипропионат, циклогександион, фенилпиразолин, ингибитор ацетил CoA карбоксилазы (ACCase), имидазолинон, сульфонилмочевина, пиримидинилтиобензоат, триазолопиримидин, сульфониламинокарбонилтриазолинон, ингибитор ацетолактат синтазы (ALS) или синтазы ацетогидрокси кислот (AHAS), ингибитор 4-гидроксифенил-пируват диоксигеназы (HPPD), ингибитор фитоен десатуразы, ингибитор биосинтеза каротеноидов, ингибитор фотопорфириноген оксидазы (PPO), ингибитор биосинтеза целлюлозы, ингибитор митоза, ингибитор микротрубочек, ингибитор жирных кислот с очень длинными цепями, ингибитор биосинтеза жирных кислот и липидов, ингибитор фотосистемы I, ингибитор фотосистемы II, ингибитор фотопорфириноген оксидазы (PPO), триазин или бромоксинил.

Шестнадцатый вариант осуществления изобретения включает, по меньшей мере, один способ в соответствии с от одиннадцатого до пятнадцатого вариантами осуществления изобретения, по которому обработке подвергается растение, которое является резистентным или толерантным, по меньшей мере, к одному гербициду, и где резистентная или толерантная культура обладает разнообразными или комплексными характеристиками, придающими толерантность к различным гербицидам или ингибиторам гербицидов с различным механизмом действия, в некоторых вариантах осуществления изобретения обрабатываемое растение, которое проявляет резистентность к гербициду, само является нежелательной растительностью.

Семнадцатый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с шестнадцатым вариантом осуществления изобретения, где резистентный или толерантный сорняк представляет собой биотип с резистентностью или толерантностью к различным гербицидам, различным классам химических соединений, ингибиторам гербицидов с различным механизмом действия, или посредством различных механизмов резистентности.

Восемнадцатый вариант осуществления изобретения включает, по меньшей мере, один из способов в соответствии с шестнадцатым или семнадцатым вариантами осуществления изобретения, где резистентная или толерантная нежелательная растительность представляет собой биотип, резистентный или толерантный, по меньше мере, к одному агенту и/или средству, которые действуют посредством, по меньшей мере, одного механизма, и выбраны из группы с одним или несколькими механизмами действия, включающей: ингибиторы ацетолактат синтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), ингибиторы фотосистемы II, ингибиторы ацетил CoA карбоксилазы (ACCase), синтетические ауксины, ингибиторы транспортировки ауксина, ингибиторы фотосистемы I, ингибиторы 5-енолпирувилшикимат-3-фосфат (EPSP) синтазы, ингибиторы групп микротрубочек, ингибиторы синтаза жирных кислот и липидов, ингибиторы фотопорфириноген оксидазы (PPO), ингибиторы биосинтеза каротеноидов, ингибиторы жирных кислот с очень длинными цепями (VLCFA), ингибиторы фитоен десатуразы (PDS), ингибиторы глутамин синтазы, ингибиторы 4-гидроксифенил-пируват-диоксигеназы (HPPD), ингибиторы митоза, ингибиторы биосинтеза целлюлозы, гербициды с разнообразными механизмами действия, хинклорак, ариламинопропионовые кислоты, дифензокват, эндоталл или органические соединения мышьяка.

Девятнадцатый вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с пятнадцатым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га пеноксулама, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, которые составляют, примерно: 2, 4,28, 4,8, 8,75, 17, 35, 50 и 100.

Двадцатый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с пятнадцатым и девятнадцатым вариантами осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой, по меньшей мере, один вид растительности, выбранный из группы, включающей: IPOHE, LEFCH, LEFPA, BRAPP, ECHCG, SCPMA, CYPDI, CYPES и ISCRU, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Ipohe, Leptochloa, Brachiaria, Echinochloa, Scirpus, Cyperus и Ischaemum.

Двадцать первый вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с шестым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га дисклосулама, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, которые составляют, примерно: 2, 6,62, 13,25 и 26,5.

Двадцать второй вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с шестым и двадцать первым вариантами осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой, по меньшей мере, один вид растительности, выбранный из группы, включающей: LEFCH, CYPRO и ECHCG, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Leptochloa, Cyperus и Echinochloa.

Двадцать третий вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с седьмым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га флуметсулама, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, которые составляют, примерно: 2, 6,25, 12,5, 25 и 50.

Двадцать четвертый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с седьмым и двадцать третьим вариантами осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой, по меньшей мере, один вид растительности, выбранный из группы, включающей: BRARP и CYPIR, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Brachiaria и Cyperus.

Двадцать пятый вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с восьмым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га метосулама, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, которые составляют, примерно: 2, 6,25, 12,5 и 25.

Двадцать шестой вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с восьмым и двадцать пятым вариантами осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой, по меньшей мере, один вид растительности, выбранный из группы, включающей, LEFCH, еще другие варианты осуществления изобретения включают избавление растений от вида Leptochloa.

Двадцать седьмой вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с девятым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га флорасулама, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, которые составляют, примерно: 2, 1,25, 3,75, 6,65, 12,5, 25 и 50.

Двадцать восьмой вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с девятым и двадцать седьмым вариантами осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой, по меньшей мере, один вид растительности, выбранный из группы, включающей: SASKR, VEPRE, VIOTR, MATCH, CIRAR и LAMPU, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Salsola, Veronica, Viola, Chamomilla, Cirscum и Lamium.

Двадцать девятый вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с десятым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га пироксулама, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, которые составляют, примерно: 2, 3,75, 7,5 и 50.

Тридцатый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с десятым и двадцать девятым вариантами осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой, по меньшей мере, один вид растительности, выбранный из группы, включающей: CIRAR, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемые растения вида Cirsium.

Тридцать первый вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с четвертым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га хлорансулам-метила, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, которые составляют, примерно: 1, 2, 2,19, 4,38, 8,75, 17,5, 35 и 70.

Тридцать второй вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с четвертым и тридцать первым вариантами осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой, по меньшей мере, один вид растительности, выбранный из группы, включающей: DIGSA, LEFCH, CYPIR, ECHCG, CYPDI и FIMMI, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Digitaria, Leptochloa, Cyperus, Echinochloa и Fimbristylis.

В настоящем документе предложены также способы подавления нежелательной растительности, включающие нанесение (a) соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых сложного эфира или соли и (b) триазолопиримидин сульфонамидов.

Примеры триазолопиримидин сульфонамидов включают, но этим не ограничиваются, хлорансулам-метил, диклосулам, флорасулам, флуметсулам, метосулам, пеноксулам, и пироксулам или их сельскохозяйственно приемлемую соль, карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или сложный эфир.

В настоящем документе предложены гербицидные композиции, содержащие гербицидно эффективное количество (a) соединения формулы (I)

или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и (b) триазолопиримидин сульфонамидов. Композиции также могут содержать сельскохозяйственно приемлемое вспомогательное вещество или носитель.

В настоящем документе предложены также способы подавления нежелательной растительности, включающие нанесение (a) соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых сложного эфира или соли и (b) триазолопиримидин сульфонамида или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира.

Подробное описание изобретения

ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Как используется в настоящем изобретении, соединение формулы (I) имеет следующую структуру:

Соединение формулы (I) может быть идентифицировано под названием 4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)-5-фторпиридин-2-карбоновая кислота, и оно было описано в патенте США 7314849 (B2), который включен в данный документ в своем полном объеме путем ссылки. Примеры использования соединения формулы (I) включают борьбу с нежелательной растительностью, включая траву, широколистные и осоковые сорняки, на несельскохозяйственных и сельскохозяйственных угодьях.

Как используется в настоящем изобретении, триазолопиримидин сульфонамиды представляют собой химический класс гербицидов, имеющих структуру триазолопиримидин сульфонамидного ядра. Не ограничиваясь какой-либо теорией, способ их действия, как полагают, включает ингибирование ацетолактатсинтазы (ALS), фермента, общего для растений и микроорганизмов, но не обнаруженного у животных. Примеры применения гербицидов, в которых используются триазолопиримидин сульфонамиды, включают, но этим не ограничиваются, применение их для вредной осоки, широколистных и злаковых сорняков.

Примеры триазолопиримидин сульфонамидов включают, но ими не ограничиваются, хлорансулам-метил, диклосулам, флорасулам, флуметсулам, метосулам, пеноксулам и пироксулам.

Как используется в настоящем изобретении, хлорансулам-метил представляет собой метил 3-хлор-2-[[(5-этокси-7-фтор[1,2,4]триазоло[1,5-c]пиримидин-2-ил)сульфонил]амино]бензоат и обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе Tomlin, C., ed. A World Compendium The Pesticide Manual. 15th ed. Alton: BCPC Publications, 2009 (здесь и далее указывается как “The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009”). Примеры использования хлорансулам-метила включают его применение в качестве гербицида для послевсходового подавления широколистных сорняков на посевах сои и других широколистных культур.

Как используется в настоящем изобретении, диклосулам представляет собой N-(2,6-дихлорфенил)-5-этокси-7-фтор[1,2,4]триазоло[1,5-c]пиримидин-2-сульфонамид и обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования диклосулама включают его применение в качестве гербицида для подавления широколистных сорняков на посевах арахиса и сои.

Как используется в настоящем изобретении, флорасулам представляет собой N-(2,6-дифторфенил)-8-фтор-5-метокси[1,2,4]триазоло[1,5-c]пиримидин-2-сульфонамид и обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования флорасулама включают его применение в качестве гербицида для послевсходового подавления широколистных сорняков на посевах зерновых и кукурузы.

Как используется в настоящем изобретении, флуметсулам представляет собой N-(2,6-дифторфенил)-5-метил[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиримидин-2-сульфонамид и обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования флуметсулама включают его применение в качестве гербицида для подавления широколистных сорняков и травы на посевах сои, посевного гороха и кукурузы.

Как используется в настоящем изобретении, метосулам представляет собой N-(2,6-дихлор-3-метилфенил)-5,7-диметокси[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиримидин-2-сульфонамид и обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использований метосулама включают его применение в качестве гербицида для послевсходового подавления широколистных сорняков на посевах пшеницы, ячменя и ржи, и пред- и послевсходового подавления широколистных сорняков в посевах кукурузы.

Как используется в настоящем изобретении, пеноксулам представляет собой 2-(2,2-дифторэтокси)-N-(5,8-диметокси[1,2,4]триазоло[1,5-c]пиримидин-2-ил)-6-(трифторметил)бензолсульфонамид и обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования пеноксулама включает его применение в качестве гербицида для послевсходового подавления Echinochloa spp., широколистных сорняков и однолетних осоковых сорняков в посевах риса, а также Echinochloa spp. и широколистных сорняков в посевах сорго, газонной травы, зерновых и древесных и виноградных культур. В другом примере пеноксулам используется для подавления водных растений в озерах и прудах.

Как используется в настоящем изобретении, пироксулам представляет собой N-(5,7-диметокси[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиримидин-2-ил)-2-метокси-4-(трифторметил)-3-пиридинсульфонамид и обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования пироксулама включает его применение в качестве гербицида для широкого спектра послевсходового подавления однолетних трав и широколистных сорняков в посевах зерновых.

Как используется в настоящем изобретении, гербицид означает соединение, например, активный ингредиент, который уничтожает, подавляет или иным образом неблагоприятно изменяет рост растений.

Как используется в настоящем изобретении, гербицидно эффективное или подавляющее растительность количество представляет собой количество активного ингредиента, которое вызывает отрицательно модифицирующее действие на растительность, например, вызывает отклонения от естественного развития, уничтожение, осуществляет регуляцию, приводящую к усыханию, приводящую к задержке роста и тому подобное.

Как используется в настоящем изобретении, подавление нежелательной растительности означает предотвращение, уменьшение, уничтожение или другим образом неблагоприятное изменение в развитии растений и растительности. В данном документе описаны способы подавления нежелательной растительности посредством нанесения определенных комбинаций или композиций гербицидов. Способы нанесения включают, но этим не ограничиваются, нанесение на растительность или ее локус, например, нанесение на площадь, прилегающую к растительности, а также способы нанесения предвсходовые, послевсходовые, на листву (нанесение разбрасыванием, прямое, ленточное, гнездовое, механическое, оборачиванием или обмазыванием) и внесение в воде (надводная и подводная растительность, разбрасывание, капельное, механическое, закачиванием воды, разбрасыванием гранул, с помощью решетного стана или разбрызгиванием) ручным способом, с помощью ранцевой воздуходувки, аппарата, трактора или самолетным разбрасывателем (самолет и вертолет).

Как используется в настоящем изобретении, растения и растительность включают, но этим не ограничиваются, проросшие семена, молодые саженцы, растения, развивающиеся из вегетативных побегов, незрелые растения и имеющиеся зеленые насаждения.

Как используется в настоящем изобретении, сельскохозяйственно приемлемые соли и сложные эфиры относятся к солям и сложным эфирам, которые проявляют гербицидную активность, или которые являются или могут быть преобразованы в соответствующий гербицид в растениях, воде или почве. Примеры сельскохозяйственно приемлемых сложных эфиров представляют собой такие, которые подвергаются или могут быть подвергнуты гидролизу, окислению, метаболизму или другому преобразованию, например, в растениях, воде или в почве, до соответствующей карбоновой кислоты, которая, в зависимости от pH, может находиться в диссоциированном или недиссоциированном виде.

Примеры солей включают такие, которые являются производными щелочных или щелочноземельных металлов, и которые являются производными аммиака и аминов. Примеры катионов включают катионы натрия, калия, магния и аминия формулы:

где R1, R2, R3 и R4, каждый, независимо, представляют собой водород или C1-C12 алкил, C3-C12 алкенил или C3-C12 алкинил, каждый из которых необязательно замещен одним или несколькими гидрокси, C1-C4 алкокси, C1-C4 алкилтио или фенил группами, при условии, что R1, R2, R3 и R4 являются стерически совместимыми. Кроме того, любые два из R1, R2, R3 и R4 вместе могут представлять собой алифатическую дифункциональную группу, содержащую от одного до двенадцати атомов углерода и вплоть до двух атомов кислорода или серы. Соли могут быть получены путем обработки гидроксидом металла, таким как гидроксид натрия, амином, таким как аммиак, триметиламин, диэтаноламин, 2-метилтиопропиламин, бисаллиламин, 2-бутоксиэтиламин, морфолин, циклододециламин или бензиламин, или гидроксидом тетраалкиламмония, таким как гидроксид тетраметиламмония или гидроксид холина.

Примеры сложных эфиров включают такие, которые получены исходя из C1-C12 алкил, C3-C12 алкенил, C3-C12 алкинил или C7-C10 арилзамещенных алкиловых спиртов, таких как метиловый спирт, изопропиловый спирт, 1-бутанол, 2-этилгексанол, бутоксиэтанол, метоксипропанол, аллиловый спирт, пропаргиловый спирт, циклогексанол, или незамещенные или замещенные бензиловые спирты. Бензиловые спирты могут быть замещены от 1 до 3 заместителями, независимо выбранными из галогена, C1-C4 алкила или C1-C4 алкокси. Сложные эфиры могут быть получены путем конденсации кислот со спиртом с использованием любого количества подходящих активирующих агентов, например, которые используются для конденсации пептидов, таких как дициклогексилкарбодиимид (DCC) или карбонилдиимидазол (CDI); путем взаимодействия кислот с алкилирующими агентами, такими как алкилгалогениды или алкилсульфонаты в присутствии основания, такого как триэтиламин или карбонат лития; путем взаимодействия соответствующего хлорангидрида кислоты с соответствующим спиртом; путем взаимодействия соответствующей кислоты с соответствующим спиртом в присутствии кислотного катализатора или путем переэтерификации.

КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ

В настоящем документе предложены гербицидные композиции, содержащие гербицидно эффективное количество (a) соединения формулы (I)

или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и (b) триазолопиримидин сульфонамиды. Примеры триазолопиримидин сульфонамидов включают, но этим не ограничиваются, хлорансулам-метил, диклосулам, флорасулам, флуметсулам, метосулам, пеноксулам и пироксулам или их сельскохозяйственно приемлемые соль, карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или сложный эфир.

В настоящем документе предложены также способы подавления нежелательной растительности, включающие контактирование с растительностью или ее локусом, то есть, площадью, прилежащей к растительности, с почвой или водой или применение на почве или в воде для предохранения всхода или роста растительности гербицидно эффективного количества соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и (b) триазолопиримидин сульфонамидов. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используются композиции, описанные в данном документе.

Кроме того, в некоторых вариантах осуществления изобретения комбинация соединения (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и триазолопиримидин сульфонамидов или их сельскохозяйственно приемлемых солей или сложных эфиров проявляет синергизм, например, гербицидно активные ингредиенты являются более эффективными в комбинации, чем когда применяются по отдельности. Термин синергизм был определен как “такое взаимодействие двух или более факторов, что эффект в сочетании больше, чем предполагаемый эффект на основе реакции каждого фактора, применяемого отдельно”. Senseman, S., ed. Herbicide Handbook. 9th ed. Lawrence: Weed Science Society of America, 2007. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции проявляют синергизм, как определяется с помощью уравнения Колби. Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22.

В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир и хлорансулам-метил, диклосулам, флорасулам, флуметсулам, метосулам, пеноксулам и пироксулам или их сельскохозяйственно приемлемые соль, карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или сложный эфир изготавливают в виде единой композиции, смешивают в резервуаре, наносят одновременно или наносят последовательно.

Гербицидная активность проявляется соединениями, когда они наносятся напрямую на растение или на локус растения на любой стадии роста. Наблюдаемая эффективность зависит от видов растений, которые должны быть подавлены, стадии роста растения, применяемых параметров разбавления и размера капель спрея, размера частиц твердых компонентов, условий окружающей среды во время использования, конкретного используемого соединения, конкретных используемых вспомогательных веществ и носителей, типа почв и тому подобное, а также количества наносимых химикатов. Эти и другие факторы можно отрегулировать таким образом, чтобы содействовать неселективному или селективному гербицидному действию. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, применяются путем послевсходового нанесения, предвсходового нанесения или внесения в воду на затопленных рисовых полях или в водоемах (например, пруды, озера и водные потоки), в отношении сравнительно незрелой нежелательной растительности для достижения максимального подавления сорняков.

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции и способы, предложенные в настоящем документе, могут быть использованы для подавления сорняков в культурах, включая, но этим не ограничиваясь, на площадях с прямым посевом, водной посадкой и посадкой рассадного риса, зерновых, пшеницы, ячменя, овса, ржи, сорго, кукурузы/маиса, сахарного тростника, подсолнечника, масличного рапса, канолы, сахарной свеклы, сои, хлопчатника, ананаса, на выгонах, сенокосных угодьях, пастбищах, полях под паром, газонных травах, в древесных и виноградных садах, на плантациях культур, овощей, водных растениях, промышленных ландшафтах (IVM) и полосах отчуждения (ROW).

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции и способы, предложенные в настоящем документе, могут быть использованы для подавления сорняков на посевах риса. В некоторых вариантах осуществления изобретения рис высажен прямым посевом, водной посадкой или посадкой рассадой.

Композиции и способы, описанные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности, толерантной к гликофосфату, толерантной к ингибитору 5-енолпирувилшикимат-3-фосфат синтазы, толерантной к глюфосинату, толерантной к ингибитору глутамин синтетазы, толерантной к дикамба, толерантной к фенокси ауксину, толерантной к пиридилокси ауксину, толерантной к ауксину, толерантной к ингибитору транспорта ауксина, толерантной к арилоксифеноксипропионату, толерантной к циклогександиону, толерантной к фенилпиразолину, толерантной к ингибитору ацетил CoA карбоксилазы (ACCase), толерантной к имидазолинону, толерантной к сульфонилмочевине, толерантной к пиримидинилтиобензоату, толерантной к диметоксипиримидину, толерантной к триазолопиримидину, толерантной к сульфониламинокарбонилтриазолинону, толерантной к ингибитору ацетолактат синтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), толерантной к ингибитору 4-гидроксифенил-пируват диоксигеназы (HPPD), толерантной к ингибитору фитоен десатуразы, толерантной к ингибитору биосинтеза каротеноидов, толерантной к ингибитору фотопорфириноген оксидазы (PPO), толерантной к ингибитору биосинтеза целлюлозы, толерантной к ингибитору митоза, толерантной к ингибитору микротрубочек, толерантной к ингибитору жирных кислот с очень длинными цепями, толерантной к ингибитору биосинтеза жирных кислот и липидов, толерантной к ингибитору фотосистемы I, толерантной к ингибитору фотосистемы II, толерантной к триазину и толерантной к бромоксинилу в посевах культур (таких как, но этим не ограничиваясь, соя, хлопок, канола/масличный рапс, рис, зерновые, кукуруза, сорго, подсолнечник, сахарная свекла, сахарный тростник, газонная трава и так далее), например, в конъюгации с глифосатом, ингибиторами EPSP синтазы, глюфосинатом, ингибиторами глютамин синтазы, дикамба, фенокси ауксинами, пиридилокси ауксинами, синтетическими ауксинами, ингибиторами транспортировки ауксина, арилоксифеноксипропионатами, циклогександионами, фенилпиразолинами, ингибиторами ACCase, имидазолинонами, сульфонилмочевинами, пиримидинилтиобензоатами, диметоксипиримидинами, триазолопиримидинами, сульфониламинокарбонилтриазолинонами, ингибиторами ALS или AHAS, ингибиторами HPPD, ингибиторами фитоен десатуразы, ингибиторами биосинтеза каротеноидов, ингибиторами PPO, ингибиторами биосинтеза целлюлозы, ингибиторами митоза, ингибиторами микротрубочек, ингибиторами жирных кислот с очень длинными цепями, ингибиторами биосинтеза жирных кислот и липидов, ингибиторами фотосистемы I, ингибиторами фотосистемы II, триазинами и бромоксинилом. Композиции и способы могут быть использованы при подавлении нежелательной растительности на культурах, обладающих разнообразными и комплексными характеристиками, придающими толерантность к различным химикатам и/или ингибиторам различного механизма действия. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир и дополнительный гербицид или его соль или сложный эфир используются в комбинации с гербицидами, которые являются селективными по отношению к обрабатываемой культуре и которые дополняют спектр сорняков, подавляемых этими соединениями при используемой норме нанесения. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, и другие дополнительные гербициды применяются в одно и то же время, либо в виде комбинированного препарата, резервуарной смеси, либо последовательно.

Композиции и способы могут быть использованы при подавлении нежелательной растительности на посевах, обладающих агрономической стрессоустойчивостью (включая, но этим не ограничиваясь, засуху, холод, жару, соль, воду, питательные вещества, плодородие, pH), толерантностью к вредителям (включая, но этим не ограничиваясь, насекомые, грибки и болезнетворные микроорганизмы) и улучшенными характеристиками сельскохозяйственных культур (включая, но этим не ограничиваясь, урожайность; содержание белков, углеводов или масел; белковый, углеводный или масляный состав; высота растения и строение растения).

Композиции и способы, предложенные в настоящем документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности. Нежелательная растительность включает, но этим не ограничивается, нежелательную растительность, которая встречается на посевах риса, зерновых, пшеницы, ячменя, овса, ржи, сорго, кукурузы/маиса, сахарного тростника, подсолнечника, масличного рапса, канолы, сахарной свеклы, сои, хлопчатника, ананаса, на выгонах, сенокосных угодьях, пастбищах, полях под паром, газонных травах, в древесных и виноградных садах, на водных растениях, плантациях культур, овощей, промышленных ландшафтах (IVM) и полосах отчуждения (ROW).

В некоторых вариантах осуществления изобретения предложенные в данном документе способы могут быть использованы для подавления нежелательной растительности на посевах риса. В некоторых вариантах осуществления изобретения нежелательной растительностью является Brachiaria platyphylla (Groseb.) Nash или Urochloa platyphylla (Nash) R.D. Webster (брахиария широколистная, BRAPP), Digitaria sanguinalis (L.) Scop. (росичка кроваво-красная, DIGSA), виды Echinochloa (ECHSS), Echinochloa crus-galli (L.) P. Beauv. (ежовник обыкновенный, ECHCG), Echinochloa crus-pavonis (Kunth) Schult. (боярышник, ECHCV), Echinochloa colonum (L.) LINK (просо поселяющее, ECHCO), Echinochloa oryzoides (Ard.) Fritsch (ежовник рисовидный, ECHOR), Echinochloa oryzicola (Vasinger) Vasinger (просо рисовое, ECHPH), Echinochloa phyllopogon (Stapf) Koso-Pol. (ежовник рисовый, ECHPH), Echinochloa polystachya (Kunth) Hitchc. (стелющаяся речная трава, ECHPO), Ischaemum rugosum Salisb. (трава сарамолла, ISCRU), Leptochloa chinensis (L.) Nees (лептохлоя китайская, LEFCH), Leptochloa fascicularis (Lam.) Gray (лептохлоя бородавчатая, LEFFA), Leptochloa panicoides (Presl.) Hitchc. (лептохлоя амазонская, LEFPA), виды Oryza (красный и сорный рис, ORYSS), Panicum dichotomiflorum (L.) Michx. (просо ветвисто-метельчатое, PANDI), Paspalum dilatatum Poir. (паспалум расширенный, PASDI), Rottboellia cochinchinensis (Lour.) W.D. Clayton (чесоточная трава, ROOEX), виды Cyperus (CYPSS), Cyperus difformis L. (сыть разнородная, CYPDI), Cyperus dubius Rottb. (MAPDU), Cyperus esculentus L. (чуфа, CYPES), Cyperus iria L. (сыть рисовая, CYPIR), Cyperus rotundus L. (осока фиолетовая, CYPRO), Cyperus serotinus Rottb./C.B. Clarke (ситничек поздний болотный, CYPSE), виды Eleocharis (ELOSS), Fimbristylis miliacea (L.) Vahl (бахромчатостолбник круглый, FIMMI), виды Schoenoplectus (SCPSS), Schoenoplectus juncoides Roxb. (японский камыш, SCPJU), Bolboschoenus maritimus (L.) Palla или Schoenoplectus maritimus L. Lye (клубнекамыш морской, SCPMA), Schoenoplectus mucronatus L. (камыш остроконечный рисовых полей, SCPMU), виды Aeschynomene, (копеечник виргинский, AESSS), Alternanthera philoxeroides (Mart.) Griseb. (очереднопыльник филоксеровый, ALRPH), Alisma plantago-aquatica L. (частуха обыкновенная, ALSPA), виды Amaranthus, (свиной сорняк и амаранты, AMASS), Ammannia coccinea Rottb. (аистник, AMMCO), Commelina benghalensis L. (коммелина бенгальская, COMBE), Eclipta alba (L.) Hassk. (американская ромашка ложная, ECLAL), Heteranthera limosa (SW.) Willd./Vahl (утиный салат, HETLI), Heteranthera reniformis R. & P. (подорожник круглолистный, HETRE), виды Ipomoea (ипомеи, IPOSS), Ipomoea hederacea (L.) Jacq. (ипомея плющевидная, IPOHE), Lindernia dubia (L.) Pennell (ложная примула низкая, LIDDU), виды Ludwigia (LUDSS), Ludwigia linifolia Poir. (юго-восточная ивовая примула, LUDLI), Ludwigia octovalvis (Jacq.) Raven (длинноплодная ивовая примула, LUDOC), Monochoria korsakowii Regel & Maack (монохория, MOOKA), Monochoria vaginalis (Burm. F.) C. Presl ex Kuhth, (монохория, MOOVA), Murdannia nudiflora (L.) Brenan (коровяк, MUDNU), Polygonum pensylvanicum L. (горец пенсильванский, POLPY), Polygonum persicaria L. (горец почечуйный, POLPE), Polygonum hydropiperoides Michx. (POLHP, горец перечный), Rotala indica (Willd.) Koehne (индийский чашечник, ROTIN), виды Sagittaria, (стрелолист, SAGSS), Sesbania exaltata (Raf.) Cory/Rydb. Ex Hill (сесбания рослая, SEBEX) или Sphenoclea zeylanica Gaertn. (гусиная трава, SPDZE).

В некоторых вариантах осуществления изобретения способы, предложенные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности в посевах зерновых. В некоторых вариантах осуществления изобретения нежелательной растительностью является Alopecurus myosuroides Huds. (лисохвост, ALOMY), Apera spica-venti (L.) Beauv. (метлица обыкновенная, APESV), Avena fatua L. (овсюг обыкновенный, AVEFA), Bromus tectorum L. (костер кровельный, BROTE), Lolium multiflorum Lam. (райграс итальянский, LOLMU), Phalaris minor Retz. (канареечник малый, PHAMI), Poa annua L. (мятлик однолетний, POANN), Setaria pumila (Poir.) Roemer & J.A. Schultes (щетинник желтоколосый, SETLU), Setaria viridis (L.) Beauv. (щетинник зеленый, SETVI), Amaranthus retroflexus L. (амарант колосистый, AMARE), виды Brassica (BRSSS), Chenopodium album L. (марь белая, CHEAL), Cirsium arvense (L.) Scop. (канадский чертополох, CIRAR), Galium aparine L. (подмаренник цепкий, GALAP), Kochia scoparia (L.) Schrad. (кохия метельчатая, KCHSC), Lamium purpureum L. (яснотка пурпурная, LAMPU), Matricaria recutita L. (ромашка лекарственная, MATCH), Matricaria matricarioides (Less.) Porter (ромашка пахучая, MATMT), Papaver rhoeas L. (мак самосейка, PAPRH), Polygonum convolvulus L. (гречишка вьюнковая, POLCO), Salsola tragus L. (русский чертополох, SASKR), виды Sinapis (SINSS), Sinapis arvensis L. (горчица полевая, SINAR), Stellaria media (L.) Vill. (мокрица обыкновенная, STEME), Veronica persica Poir. (вероника персидская, VERPE), Viola arvensis Murr. (фиалка полевая, VIOAR) или Viola tricolor L. (анютины глазки, VIOTR).

В некоторых вариантах осуществления изобретения способы, предложенные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности на выгулах и пастбищах, залежных землях, IVM и ROW. В некоторых вариантах осуществления изобретения нежелательной растительностью является Ambrosia artemisiifolia L. (амброзия полыннолистная, AMBEL), Cassia obtusifolia (резуха канадская, CASOB), Centaurea maculosa auct. non Lam. (василек рейнский, CENMA), Cirsium arvense (L.) Scop. (канадский чертополох, CIRAR), Convolvulus arvensis L. (вьюнок полевой, CONAR), Daucus carota L. (морковь дикая, DAUCA), Euphorbia esula L. (молочай острый, EPHES), Lactuca serriola L./Torn. (латук компасный, LACSE), Plantago lanceolata L. (подорожный ланцетолистный, PLALA), Rumex obtusifolius L. (щавель туполистный, RUMOB), Sida spinosa L. (грудника колючая, SIDSP), Sinapis arvensis L. (горчица полевая, SINAR), Sonchus arvensis L. (осот полевой, SONAR), виды Solidago (золотарник, SOOSS), Taraxacum officinale G.H. Weber ex Wiggers (одуванчик, TAROF), Trifolium repens L. (белый клевер, TRFRE) или Urtica dioica L. (крапива двудомная, URTDI).

В некоторых вариантах осуществления изобретения способы, предложенные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности, обнаруженной в пропашных культурах, древесных и виноградных культурах и многолетних культурах. В некоторых вариантах осуществления изобретения нежелательной растительностью является Alopecurus myosuroides Huds. (лисохвост, ALOMY), Avena fatua L. (овсюг обыкновенный, AVEFA), Brachiaria decumbens Stapf. или Urochloa decumbens (Stapf) R.D. Webster (трава суринам, BRADC), Brachiaria brizantha (Hochst. ex A. Rich.) Stapf. или Urochloa brizantha (Hochst. ex A. Rich.) R.D. (многобородник монпелиенский, BRABR), Brachiaria platyphylla (Groseb.) Nash или Urochloa platyphylla (Nash) R.D. Webster (брахиария широколистная, BRAPP), Brachiaria plantaginea (Link) Hitchc. или Urochloa plantaginea (Link) R.D. Webster (александрийская трава, BRAPL), Cenchrus echinatus L. (щетинник шиповатый, CENEC), Digitaria horizontalis Willd. (ямайская росичка, DIGHO), Digitaria insularis (L.) Mez ex Ekman (щавель, TRCIN), Digitaria sanguinalis (L.) Scop. (росичка кроваво-красная, DIGSA), Echinochloa crus-galli (L.) P. Beauv. (ежовник обыкновенный, ECHCG), Echinochloa colonum (L.) Link (просо поселяющее, ECHCO), Eleusine indica (L.) Gaertn. (подорожник, ELEIN), Lolium multiflorum Lam. (райграс итальянский, LOLMU), Panicum dichotomiflorum Michx. (просо ветвисто-метельчатое, PANDI), Panicum miliaceum L. (просо обыкновенное, PANMI), Setaria faberi Herrm. (лисохвост, SETFA), Setaria viridis (L.) Beauv. (щетинник зеленый, SETVI), Sorghum halepense (L.) Pers. (джонсонова трава, SORHA), Sorghum bicolor (L.) Moench ssp. Arundinaceum (сорго двуцветное, SORVU), Cyperus esculentus L. (чуфа, CYPES), Cyperus rotundus L. (осока фиолетовая, CYPRO), Abutilon theophrasti Medik. (канатник Феофаста, ABUTH), виды Amaranthus (марь и амаранты, AMASS), Ambrosia artemisiifolia L. (амброзия полыннолистная, AMBEL), Ambrosia psilostachya DC. (амброзия западная, AMBPS), Ambrosia trifida L. (амброзия трехраздельная, AMBTR), Anoda cristata (L.) Schlecht. (анода гребенчатая, ANVCR), Asclepias syriaca L. (молочай обыкновенный, ASCSY), Bidens pilosa L. (череда волосистая, BIDPI), виды Borreria (BOISS), Borreria alata (Aubl.) DC. или Spermacoce alata Aubl. (марена широколистная, BOILF), Spermacose latifolia (эрва шерстистая, BOILF), Chenopodium album L. (марь белая, CHEAL), Cirsium arvense (L.) Scop. (канадский чертополох, CIRAR), Commelina benghalensis L. (традесканция тропическая, COMBE), Datura stramonium L. (дурман, DATST), Daucus carota L. (морковь дикая, DAUCA), Euphorbia heterophylla L. (пуансеттия дикая, EPHHL), Euphorbia hirta L. или Chamaesyce hirta (L.) Millsp. (садовый молочай, EPHHI), Euphorbia dentata Michx. (молочай зубчатый, EPHDE), Erigeron bonariensis L. или Conyza bonariensis (L.) Cronq. (блошница дизентерийная, ERIBO), Erigeron canadensis L. или Conyza canadensis (L.) Cronq. (канадская блошница дизентерийная, ERICA), Conyza sumatrensis (Retz.) E. H. Walker (высокая блошница дизентерийная, ERIFL), Helianthus annuus L. (подсолнечник обыкновенный, HELAN), Jacquemontia tamnifolia (L.) Griseb. (ипомея волосистоплодная, IAQTA), Ipomoea hederacea (L.) Jacq. (ипомея плющевидная, IPOHE), Ipomoea lacunosa L. (белый вьюнок, IPOLA), Lactuca serriola L./Torn. (латук компасный, LACSE), Portulaca oleracea L. (портулак обыкновенный, POROL), выды Richardia (садовый портулак, RCHSS), виды Sida (канатик, SIDSS), Sida spinosa L. (грудника колючая, SIDSP), Sinapis arvensis L. (горчица полевая, SINAR), Solanum ptychanthum Dunal (восточной паслен черный, SOLPT), Tridax procumbens L. (тридакс лежачий, TRQPR) или Xanthium strumarium L. (дурнишник обыкновенный, XANST).

В некоторых вариантах осуществления изобретения способы, предложенные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности в газонной траве. В некоторых вариантах осуществления изобретения нежелательной растительностью является Bellis perennis L. (английская ромашка, BELPE), Cyperus esculentus L. (чуфа, CYPES), виды Cyperus (CYPSS), Digitaria sanguinalis (L.) Scop. (росичка кроваво-красная, DIGSA), Diodia virginiana L. (диодия виргинская, DIQVI), виды Euphorbia (молочай, EPHSS), Glechoma hederacea L. (земляной плющ, GLEHE), Hydrocotyle umbellata L. (щитолистник, HYDUM), виды Kyllinga (киллинга, KYLSS), Lamium amplexicaule L. (яснотка стеблеобъемлющая, LAMAM), Murdannia nudiflora (L.) Brenan (коровяк, MUDNU), виды Oxalis (древесный щавель, OXASS), Plantago major L. (подорожник широколистный, PLAMA), Plantago lanceolata L. (крушина/подорожник узколистный, PLALA), Phyllanthus urinaria L. (филантус уринария, PYLTE), Rumex obtusifolius L. (щавель туполистный, RUMOB), Stachys floridana Shuttlew. (чистец флоридский, STAFL), Stellaria media (L.) Vill. (мокрица обыкновенная, STEME), Taraxacum officinale G.H. Weber ex Wiggers (одуванчик, TAROF), Trifolium repens L. (белый клевер, TRFRE) или виды Viola (анютины глазки, VIOSS).

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции и способы, предложенные в настоящем документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности, включающей сорную траву, широколистные сорняки и осоки. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции и способы, предложенные в настоящем документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности, включающей Brachiaria, Chamomilla, Cirsium, Cyperus, Digitaria, Echinochloa, Fimbristylis, Ischaemum, Ipomoea, Lamium, Leptochloa, Matricaria, Salsola, Schoenoplectus, Veronica и Viola.

В некоторых вариантах осуществления изобретения комбинация соединения (I) или его сельскохозяйственно приемлемого сложного эфира или соли и хлорансулам-метила, диклосулама, флорасулама, метосулама, пеноксулама и пироксулама или их сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира может быть использована для подавления Brachiaria platyphylla (Griseb.) Nash или Urochloa platyphylla (Nash) R.D. Webster (брахиария широколистная, BRAPP), Chamomilla chamomilla (L.) Rydb. (ромашка ароматная, MATCH), Cyperus difformis L. (мелкоцветная зонтичная осока, CYPDI), Cyperus esculentus L. (чуфа, CYPES), Cirsium arvense (L.) Scop. (канадский чертополох, CIRAR), Cyperus iria L. (сыть рисовая, CYPIR), Digitaria sanguinalis (L.) Scop. (росичка кроваво-красная, DIGSA), Echinochloa crus-galli (L.) Beauv. (ежовник обыкновенный, ECHCG), Echinochloa spp (ECHSS), Fimbristylis miliacea (L.) Vahl (бахромчатостолбник круглый, FIMMI), Ipomoea hederacea Jacq. (калистегия плющелистная, IPOHE), Ischaemum rugosum Salisb. (трава сарамолла, ISCRU), Lamium purpureum (L.) (яснотка пурпурная, LAMPU), Leptochloa chinensis (L.) Nees (лептохлоя китайская, LEFCH), Leptochloa panicoides (J. Presl) A.S. Hitchc. (лептохлоя амазонская, LEFPA), Salsola iberica (L.) (русский чертополох, SASKR), Schoenoplectus juncoides (Roxb.) Palla (японский камыш, SCPJU), Veronica persica Poir. (вероника персидская, VERPE) и Viola tricolor (L.) (анютины глазки дикие, VIOTR).

Соединения формулы I или их сельскохозяйственно премлемые соли или сложные эфиры могут быть использованы для подавления сорняков, резистентных или толерантных к гербицидам. Способы, в которых используются комбинации соединений формулы I или их сельскохозяйственно премлемых солей или сложных эфиров также могут быть использованы для подавления сорняков, резистентных или толерантных к гербицидам. Примеры резистентных или толерантных сорняков включают, но этим не ограничиваются, биотипы, устойчивые или толерантные к ингибиторам ацетолактат синтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS) (например, имидазолиноны, сульфонилмочевины, пиримидинилтиобензоаты, триазолопиримидины, сульфониламинокарбонилтриазолиноны), ингибиторам фотосистемы II (например, фенилкарбаматы, пиридазиноны, триазины, триазиноны, урацилы, амиды, мочевины, бензотиадиазиноны, нитрилы, фенилпиридазины), к ингибиторам ацетил CoA карбоксилазы (ACCase) (например, арилоксифеноксипропионаты, циклогександионы, фенилпиразолины), к синтетическим ауксинам (например, бензойные кислоты, феноксикарбоновые кислоты, пиридинарбоновые кислоты, хинолинкарбоновые кислоты), к ингибиторам транспортировки ауксина (например, фталаматы, семикарбазоны), к ингибиторам фотосистемы I (например, производные бипиридилия), к ингибиторам 5-енолпирувилшикимат-3-фосфат (EPSP) синтазы (например, глифосат), к ингибиторам глутамин синтазы (например, глюфосинат, биалафос), к ингибиторам групп микротрубочек (например, бензамиды, бензойные кислоты, динитроанилины, фосфорамидаты, пиридины), к ингибиторам митозы (например, карбаматы), к ингибиторам жирных кислот с очень длинными цепями (VLCFA) (например, ацетамиды, хлорацетамиды, оксиацетамиды, тетразолиноны), к ингибиторам синтазы жирных кислот и липидов (например, фосфородитиоаты, тиокарбаматы, бензофураны, хлоркарбоновые кислоты), к ингибиторам фотопорфириноген оксидазы (PPO) (например, дифениловые эфиры, N-фенилфталимиды, оксадиазолы, оксазолидиндионы, фенилпиразолы, пиримидиндионы, тиадиазолы, триазолиноны), к ингибиторам биосинтеза каротеноидов (например, кломазон, амитрол, аклонифен), к ингибиторам фитоен десатуразы (PDS) (например, амиды, анилидекс (anilidex), фураноны, феноксибутан-амиды, пиридиазиноны, пиридины), к ингибиторам 4-гидроксифенил-пируват-диоксигеназы (HPPD) (например, каллистемоны, изоксазолы, пиразолы, трикетоны), к ингибиторам биосинтеза целлюлозы (например, нитрилы, бензамиды, хинклорак, триазолокарбоксамиды), к гербицидам с широким спектром активности, таким как хинклорак, и к неклассифицированным гербицидам, таким как ариламинопропионовые кислоты, дифензокват, эндоталл и органические соединения мышьяка. Примеры резистентных или толерантных сорняков включают, но этим не ограничиваются, биотипы с резистентностью или толерантностью к различным гербицидам, биотипы с резистентностью или толерантностью к различным химическим классам соединений, биотипы с резистентностью или толерантностью к гербицидам различного спектра действия и биотипы с различными механизмами резистентности или толерантности (например, резистентность целевого участка или метаболическая резистентность).

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с хлорансулам-метилом его солью, карбоновой кислотой, солью карбоновой кислоты или сложным эфиром. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или эфира и хлорансулам-метила или его соли, карбоновой кислоты, соли карбоновой кислоты или сложного эфира, находится в диапазоне от примерно 1:31 до примерно 137:1. В некоторых вариантах осуществления массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или эфира и хлорансулам-метила или его соли, карбоновой кислоты, соли карбоновой кислоты или сложного эфира находится в диапазоне от примерно 1:2 до примерно 10:1. В конкретных вариантах осуществления массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или эфира и хлорансулам-метила или его соли, карбоновой кислоты, соли карбоновой кислоты или сложного эфира находится в диапазоне от примерно 1:8 до примерно 15:1. В некоторых вариантах осуществления массовое отношение соединения формулы (I) или его соли или эфира к хлорансулам-метилу или его соли, карбоновой кислоте, соли карбоновой кислоты или сложному эфиру находится в диапазоне от примерно 1:4 до примерно 22:1. В некоторых вариантах осуществления массовое отношение соединения формулы (I) или его соли или эфира к хлорансулам-метилу или его соли, карбоновой кислоте, соли карбоновой кислоты или сложному эфиру находится в диапазоне от примерно 1:2 до примерно 11:1. В некоторых вариантах осуществления композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый эфир и хлорансулам-метил. В одном варианте осуществления настоящего изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и хлорансулам-метил, где массовое отношение соединения формулы (I) к хлорансулам-метилу составляет от примерно 1:1,7 до примерно 11:1. В одном варианте осуществления композиция содержит бензиловый эфир соединения формулы (I) и хлорансулам-метил, где массовое соотношение бензилового эфира соединения формулы (I) и хлорансулам-метила составляет от примерно 1:2 до примерно 4:1. В одном варианте осуществления композиция содержит бензиловый эфир соединения формулы (I) и хлорансулам-метил, где массовое соотношение бензилового эфира соединения формулы (I) и хлорансулам-метила составляет от примерно 1:2 до примерно 4:1. В конкретном варианте осуществления композиция содержит бензиловый эфир соединения формулы (I) и хлорансулам-метил, где массовое соотношение бензилового эфира соединения формулы (I) и хлорансулам-метила составляет от примерно 1:8 до примерно 15:1. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или произрастания растительности композиции, описанной в настоящем документе. В некоторых вариантах осуществления композицию применяют при норме внесения, составляющей от примерно 4 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 362 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления композиция применяется при норме внесения, составляющей от примерно 40 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В конкретных вариантах осуществления композиция наносится при норме внесения, составляющей от примерно 6 гаи/га до примерно 67 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или произрастания растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и хлорансулам-метилом или его солью, карбоновой кислотой, солью карбоновой кислоты или сложным эфиром, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения хлорансулам-метил или его соль, карбоновая кислота, соль карбоновой кислоты или сложный эфир применяется при расходе от примерно 2,2 гаи/га до примерно 62 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или эфир применяется при норме расхода, составляющей от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения хлорансулам-метил или его соль, карбоновую кислоту, соль карбоновой кислоты или сложный эфир применяется при расходе от примерно 1 гаи/га до примерно 16 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или эфир применяется при норме расхода, составляющей от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 45 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения хлорансулам-метил или его соль, карбоновая кислота, соль карбоновой кислоты или сложный эфир применяется при расходе от примерно 2,19 гаи/га до примерно 8,75 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или эфир применяется при норме расхода, составляющей от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 21,2 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения хлорансулам-метил или его соль, карбоновая кислота, соль карбоновой кислоты или сложный эфир применяется при расходе от примерно 2,19 гаи/га до примерно 35 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или эфир применяется при норме расхода, составляющей от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 32 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используют соединение формулы (I) или его бензиловый эфир и хлорансулам-метил. В одном варианте осуществления в способах используют соединение формулы (I) и хлорансулам-метил, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода, составляющей от примерно 5,3 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 21,2 гэк/га, и хлорансулам-метил применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2,19 гаи/га до примерно 8,75 гаи/га. В одном варианте осуществления в способах используют соединение формулы (I) и хлорансулам-метил, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода, составляющей от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 32 гэк/га, и хлорансулам-метил применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2,19 гаи/га до примерно 35 гаи/га. В одном варианте осуществления в способах используют бензиловый эфир соединения формулы (I) и хлорансулам-метил, где бензиловый эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода, составляющей от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 17,5 гэк/га, и хлорансулам-метил применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2,19 гаи/га до примерно 8,75 гаи/га. В одном варианте осуществления в способах используют бензиловый эфир соединения формулы (I) и хлорансулам-метил, где бензиловый эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода, составляющей от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 32 гэк/га, и хлорансулам-метил применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2,19 гаи/га до примерно 35 гаи/га. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с хлорансулам-метилом или его солью, карбоновой кислотой, солью карбоновой кислоты или сложным эфиром, применяются для подавления CYPDI, CYPIR, DIGSA, ECHCG, FIMMI или LEFCH.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с диклосуламом или его солью. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и диклосулама или его соли находится в пределах от примерно 1:26 до примерно 26:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и диклосулама или его соли находится в пределах от примерно 1:3 до примерно 2,6:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и диклосулама или его соли находится в пределах от примерно 1:3 до примерно 6:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и диклосулама или его соли находится в пределах от примерно 1:1,5 до примерно 3:1. В некоторых вариантах осуществления композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый эфир и диклосулам. В одном варианте осуществления настоящего изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и диклосулам, где массовое отношение соединения формулы (I) и диклосулама составляет от примерно 1:1,5 до примерно 3:1. В одном варианте осуществления композиция содержит бензиловый эфир соединения формулы (I) и диклосулам, где массовое соотношение бензилового эфира соединения формулы (I) и диклосулама составляет от примерно 1,3:1 до примерно 3:1. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или произрастания растительности композиции, описанной в настоящем документе. В некоторых вариантах осуществления композицию применяют при норме внесения, составляющей от примерно 9 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 353 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения, композицию применяют при норме внесения, составляющей от примерно 10 гаи/га до примерно 40 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или произрастания растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и диклосуламом или его солью, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения диклосулам или его соль применяют при норме расхода, составляющей от примерно 6,6 гаи/га до примерно 53 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения диклосулам или его соль применяют при норме расхода, составляющей от примерно 3 гаи/га до примерно 26 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 35 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения диклосулам или его соль применяют при норме расхода, составляющей от примерно 6,62 гаи/га до примерно 13,25 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 17,5 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используют соединение формулы (I) или его бензиловый эфир и диклосулам. В одном варианте осуществления в способах используют соединение формулы (I) и диклосулам, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода, составляющей от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 17,5 гэк/га, и диклосулам применяют при норме расхода, составляющей от примерно 6,6 гаи/га до примерно 13,2 гаи/га. В одном варианте осуществления в способах используют бензиловый эфир соединения формулы (I) и диклосулам, где бензиловый эфир соединения формулы (I) применяют при расходе около 17,5 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га), и диклосулам применяют при норме расхода, составляющей от примерно 6,6 гаи/га до примерно 13,2 гаи/га. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с диклосуламом или его солью используются для подавления CYPRO, ECHCG или LEFCH.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с флорасуламом или его солью. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и флорасулама или его соли находится в пределах от примерно 1:5 до примерно 300:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и флорасулама или его соли находится в пределах от примерно 1,5:1 до примерно 4:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и флорасулама или его соли находится в пределах от примерно 1:1,5 до примерно 14:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и флорасулама или его соли находится в пределах от примерно 1:0,75 до примерно 7:1. В некоторых вариантах осуществления композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый эфир и флорасулам. В одном варианте осуществления композиция содержит бензиловый эфир соединения формулы (I) и флорасулам, где массовое соотношение бензилового эфира соединения формулы (I) и флорасулама составляет от примерно 1:0,75 до примерно 7:1. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или произрастания растительности композиции, описанной в настоящем документе. В некоторых вариантах осуществления композицию применяют при норме внесения, составляющей от примерно 3 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 310 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления композиция применяется при норме внесения, составляющей от примерно от 6 гаи/га до примерно 15 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или произрастания растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и флорасулама или его соли, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения флорасулам или его соль применяют при норме расхода, составляющей от примерно 1,0 гаи/га до примерно 10 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения флорасулам или его соль применяют при норме расхода, составляющей от примерно 0,62 гаи/га до примерно 8 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2,5 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 18 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения флорасулам или его соль применяют при норме расхода, составляющей от примерно 1,25 гаи/га до примерно 3,75 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 5 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 8,75 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используют соединение формулы (I) или его бензиловый эфир и флорасулам. В одном варианте осуществления в способах используют бензиловый эфир соединения формулы (I) и флорасулам, где бензиловый эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода, составляющей от примерно 5 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 8,75 гэк/га, и флорасулам применяют при норме расхода, составляющей от примерно 1,25 гаи/га до примерно 3,75 гаи/га. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с флорасуламом или его солью используются для подавления CIRAR, LAMPU, MATCH, SASKR, VERPE или VIOTR.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с флуметсуламом или его солью. Что касается композиций, в некоторых вариантах осуществления массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или эфира и флуметсулама или его соли находится в пределах от примерно 1:40 до примерно 272:1. В некоторых вариантах осуществления массовое отношение соединения формулы (I) или его соли или эфира к флуметсуламу или его соли находится в пределах от примерно 1:32 до примерно 45:1. В конкретных вариантах осуществления массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или эфира и флуметсулама или его соли находится в пределах от примерно 1:3 до примерно 5:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции содержит соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и флуметсулам или его солью. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или произрастания растительности композиции, описанной в настоящем документе. В некоторых вариантах осуществления композицию применяют при норме внесения, составляющей от примерно 3 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 380 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения, композицию применяют при норме внесения, составляющей от примерно 4 гаи/га до примерно 120 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В конкретных вариантах осуществления композиция наносится при норме внесения, составляющей от примерно 14 гаи/га до примерно 57 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или произрастания растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и флуметсуламом или его или солью, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения флуметсулам или его соль применяют при норме расхода, составляющей от примерно 1,1 гаи/га до примерно 80 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или эфир применяется при норме расхода, составляющей от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 300 гэк/га. В контретных вариантах осуществления изобретения флуметсулам или его соль применяют при норме расхода, составляющей от примерно 6 гаи/га до примерно 25 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или эфир применяется при норме расхода, составляющей от примерно 8 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 32 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с флуметсуламом или его солью используются для подавления BRAPP или CYPIR.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с метосуламом или его солью. Что касается композиций, в некоторых вариантах осуществления массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или эфира и метосулама или его соли находится в пределах от примерно 1:5 до примерно 300:1. В некоторых вариантах осуществления массовое отношение соединения формулы (I) или его соли или эфира и метосулама или его соли находится в пределах от примерно 1:2 до примерно 70:1. В некоторых вариантах осуществления массовое отношение соединения формулы (I) или его соли или эфира и метосулама или его соли находится в пределах от примерно 1:0,75 до примерно 5:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции содержит соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и метосулам. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или произрастания растительности композиции, описанной в настоящем документе. В некоторых вариантах осуществления композицию применяют при норме внесения, составляющей от примерно 4 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 310 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления композиция применяется при норме внесения, составляющей от примерно 6 гаи/га до примерно 70 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или произрастания растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и метосуламом или его или солью, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения метосулам или его соль применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гаи/га до примерно 10 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения метосулам или его соль применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гаи/га до примерно 10 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 8 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 32 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с метосуламом или солью используются для подавления LEFCH.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с пеноксуламом или его солью. Что касается композиций, в некоторых вариантах осуществления массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или эфира и пеноксуламу или его соли находится в пределах от примерно 1:25 до примерно 69:1. В некоторых вариантах осуществления массовое отношение соединения формулы (I) или его соли или эфира и пеноксулама или его соли находится в пределах от примерно 1:11 до примерно 46:1. В некоторых вариантах осуществления массовое отношение соединения формулы (I) или его соли или эфира и пеноксулама или его соли находится в пределах от примерно 1:8 до примерно 8:1. В некоторых вариантах осуществления массовое отношение соединения формулы (I) или его соли или эфира и пеноксулама или его соли находится в пределах от примерно 1:4 до примерно 4:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и пеноксулам. В одном варианте осуществления композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и пеноксулам, где массовое отношение соединения формулы (I) и пеноксулама составляет от примерно 1:4 до примерно 2:1. В одном варианте осуществления композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и пеноксулам, где массовое соотношение бензилового эфира соединения формулы (I) и пеноксулама составляет от примерно 1:4 до примерно 4:1. В одном варианте осуществления композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и пеноксулам, где массовое отношение соединения формулы (I) и пеноксулама составляет от примерно 1:11 до примерно 46:1. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит н-бутиловый сложный эфир соединения формулы (I) и пеноксулам, где массовое соотношение н-бутилового эфира соединения формулы (I) и пеноксулама составляет от примерно 1:4 до примерно 4:1. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или произрастания растительности композиции, описанной в настоящем документе. В некоторых вариантах осуществления композицию применяют при норме внесения, составляющей от примерно 7 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 350 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения, композицию применяют при норме внесения, составляющей от примерно 9 гаи/га до примерно 250 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или произрастания растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пеноксуламом или его или солью, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения пеноксулам или его соль применяют при норме расхода, составляющей от примерно 7,5 гаи/га до примерно 50 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяется при норме расхода, составляющей от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения пеноксулам или его соль применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гаи/га до примерно 100 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 400 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения пеноксулам или его соль применяют при норме расхода, составляющей от примерно 4,38 гаи/га до примерно 50 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 200 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используются соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и пеноксулам. В одном варианте осуществления в способах используют соединение формулы (I) и пеноксулам, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода, составляющей от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 35 гэк/га, и пеноксулам применяют при норме расхода, составляющей от примерно 8,75 гаи/га до примерно 40 гаи/га. В одном варианте осуществления в способах используют бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и пеноксулам, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода, составляющей от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 200 гэк/га, и пеноксулам применяют при норме расхода, составляющей от примерно 4,38 гаи/га до примерно 50 гаи/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используют н-бутиловый сложный эфир соединения формулы (I) и пеноксулам, где н-бутиловый эфир сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода, составляющей от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 17,5 гэк/га, и пеноксулам применяют при норме расхода, составляющей от примерно 4,38 гаи/га до примерно 17,5 гаи/га. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с пеноксуламом или солью используются для подавления BRAPP, CYPDI, CYPES, ECHCG, ECHSS, IPOHE, ISCRU, LEFCH, LEFPA или SCPJU.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с пироксуламом или его солью. Что касается композиций, в некоторых вариантах осуществления массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к пироксуламу или его соли находится в пределах от примерно 1:11 до примерно 75:1. В некоторых вариантах осуществления массовое отношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к пироксуламу или его соли находится в пределах от примерно 1:10 до примерно 3:1. В некоторых вариантах осуществления массовое отношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к пироксуламу или его соли находится в пределах от примерно 1:1 до примерно 2:0,4. В некоторых вариантах осуществления массовое отношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к пироксуламу или его соли находится в пределах от примерно 1:,4 до примерно 1:0,4. В некоторых вариантах осуществления композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый эфир и пироксулам. В одном варианте осуществления композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и пироксулам, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) к пироксуламу составляет примерно 1:0,4. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или произрастания растительности композиции, описанной в настоящем документе. В некоторых вариантах осуществления композицию применяют при норме внесения, составляющей от примерно 4 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 362 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения, композицию применяют при норме внесения, составляющей от примерно 5 гаи/га до примерно 22 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или произрастания растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пироксуламом или его или солью, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения пироксулам или его соль применяют при норме расхода, составляющей от примерно 3 гаи/га до примерно 23 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения пироксулам или его соль применяют при норме расхода, составляющей от примерно 1 гаи/га до примерно 12 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 4 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 20 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения пироксулам или его соль применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гаи/га до примерно 6 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 8 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 10 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используют соединение формулы (I) или его бензиловый сложный эфир и пироксулам. В одном варианте осуществления в способах используют бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и пироксулам, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при расходе около 8,75 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га), и пироксулам или его соль используют при норме расхода примерно 3,75 гаи/га. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с пироксулам или солью используются для подавления CIRAR.

Компоненты смесей, описанных в данном документе, могут быть нанесены как отдельно, так и в виде части многосоставной системы гербицидов.

Смеси, описанные в данном документе, могут быть внесены в конъюгации с одним или несколькими другими гербицидами для подавления широкого разнообразия нежелательной растительности. При использовании в конъюгации с другими гербицидами, композиции могут быть составлены с другим гербицидом или гербицидами путем смешивания в резервуаре с другим гербицидом или гербицидами, или путем внесения последовательно другого гербицида или гербицидов. Некоторые гербициды, которые могут быть использованы в виде конъюгатов с композициями и способами, описанными в данном документе, включают, но этим не ограничиваются,: 4-CPA; 4-CPB; 4-CPP; 2,4-D; 2,4-D холиновую соль, сложные эфиры и амины 2,4-D, 2,4-DB; 3,4-DA; 3,4-DB; 2,4-DEB; 2,4-DEP; 3,4-DP; 2,3,6-TBA; 2,4,5-Т; 2,4,5-TB; ацетохлор, ацифлуорфен, аклонифен, акролеин, алахлор, аллидохлор, аллоксидим, аллиловый спирт, алорак, аметридион, аметрин, амибузин, амикарбазон, амидосульфурон, аминоциклопирахлор, аминопиралид, амипрофос-метил, амитрол, сульфат аммония, анилофос, анисурон, асулам, атратон, атразин, азафенидин, азимсульфурон, азипротрин, барбан, BCPC, бефлубутамид, беназолин, бенкарбазон, бенфлуралин, бенфурезат, бенсульфурон-метил, бенсулид, бентиокарб, бентазон-натрий, бензадокс, бензфендизон, бензипрам, бензобициклон, бензофенап, бензофлуор, бензоилпроп, бензтиазурон, биалафос, бициклопирон, бифенокс, биланафос, биспирибак-натрий, боракс, бромацил, бромобонил, бромобутид, бромофеноксим, бромоксинил, бромпиразон, бутахлор, бутафенацил, бутамифос, бутенахлор, бутидазол, бутиурон, бутралин, бутроксидим, бутурон, бутилат, какодиловую кислоту, кафенстрол, хлорат кальция, цианамид кальция, камбендихлор, карбасулам, карбетамид, карбоксазол хлорпрокарб, карфентразон-этил, CDEA, CEPC, хлометоксифен, хлорамбен, хлоранокрил, хлоразифоп, хлоразин, хлорбромурон, хлорбуфам, хлоретурон, хлорфенак, хлорофенпроп, хлорфлуразол, хлорфлуренол, хлоридазон, хлоримурон, хлорнитрофен, хлорпон, хлортолурон, хлорксурон, хлорксинил, хлорпрофам, хлорсулфурон, хлортал, хлортиамид, цинидон-этил, цинметилин, циносульфурон, цисанилид, клетодим, клиодинат, клодинафоп-пропаргил, клофоп, кломазон, кломепроп, клопроп, клопроксидим, клопиралид, CMA, сульфат меди, CPMF, CPPC, кредазин, крезол, кумилурон, цианатрин, цианазин, циклоат, циклопириморат, циклосульфамурон, циклоксидим, циклурон, цигалофоп-бутил, циперкват, ципразин, ципразол, ципромид, даимурон, далапон, дазомет, делахлор, десмедифам, десметрин, диаллат, дикамба, дихлобенил, дихлоральмочевина, дихлормат, дихлорпроп, дихлорпроп-P, диклофоп-метил, диэтамкват, диэтатил, дифенопентен, дифеноксурон, дифензокват, дифлуфеникан, дифлуфензопир, димефурон, димепиперат, диметахлор, диметаметрин, диметенамид, диметенамид-P, димексано, димидазон, динитрамин, динофенат, динопроп, диносам, диносеб, динотерб, дифенамид, дипропетрин, дикват, дисул, дитиопир, диурон, DMPA, DNOC, DSMA, EBEP, эглиназин, эндотал, эпроназ, EPTC, эрбон, эспрокарб, эталфлуралин, этбензамид, этаметсульфурон, этидимурон, этиолат, этобензамид, этобензамид, этофумезат, этоксифен, этоксисульфурон, этинофен, этнипромид, этобензанид, EXD, фенасулам, фенопроп, феноксапроп, феноксапроп-P-этил, феноксапроп-P-этил+изоксадифен-этил, феноксасульфон, фентеракол, фентиапроп, фентразамид, фенурон, сульфат железа (II), флампроп, флампроп-M, флазасульфурон, флуазифоп, флуазифоп-P-бутил, флуазолат, флукарбазон, флуцетосульфурон, флухлоралин, флуфенацет, флуфеникан, флуфенпир-этил, флумезин, флумиклорак-пентил, флумиоксазин, флумипропин, флуометурон, фтордифен, фторгликофен, фтормидин, фторнитрофен, флуотиурон, флупоксам, флупропацил, флупропанат, флупирсульфурон, флуридон, фторхлоридон, флуроксипир, флуроксипир-мептил, флуртамон, флутиацет, фомесафен, форамсульфурон, фосамин, фумиклорак, фурилоксифен, глюфосинат, глюфосинат-аммоний, глюфосинат-P-аммоний, глифосатные соли и сложные эфиры, галауксифен, галауксифен-метил, галосафен, галосульфурон-метил, галоксидин, галоксифоп-метил, галоксифоп-P-метил, гексахлорацетон, гексафлурат, гексазинон, имазаметабенз, имазамокс, имазапик, имазапир, имазахин, имазосульфурон, хлорансулам-метил, инданофан, индазифлам, иодобонил, иодометан, йодосульфурон, йодосульфурон-этил-натрий, иофенсульфурон, иоксинил, ипазин, ипфенкарбазон, ипримидам, изокарбамид, изоцил, изометиозин, изонорурон, изополинат, изопропалин, изопротурон, изоурон, изоксабен, изоксахлортол, изоксафлутол, изоксапирифоп, карбутилат, кетоспирадокс, лактофен, ленацил, линурон, MAA, MAMA, сложные эфиры и амины MCPA, MCPA-тиоэтил, MCPB, мекопроп, мекопроп-P, мединотерб, мефенацет, мефлуидид, мезопразин, мезосульфурон, мезотрион, метам, метамифоп, метамитрон, метазахлор, метазосульфурон, метфлуразон, метабензтиазурон, металпропалин, метазол, метиобенкарб, метиозолин, метиурон, метометон, метопротрин, метил бромид, метил изотиоцианат, метилдимрон, метобензурон, метобромурон, метолахлор, метоксурон, метрибузин, метсульфурон, метсульфурон-метил, молинат, моналид, монизоурон, монохлоруксусную кислоту, монолинурон, монурон, морфамкват, MSMA, напроанилид, напропамид, напталам, небурон, никосульфурон, нипираклофен, нитралин, нитрофен, нитрофлуорфен, норфлуразон, норурон, OCH, орбенкарб, орто-дихлорбензол, ортосульфамурон, оризалин, оксадиаргил, оксадиазон, оксапиразон, оксасульфурон, оксазикломефон, оксифлуорфен, парафлуфен-этил, парафлурон, паракват, пебулат, пеларгоновую кислоту, пендиметалин, пентахлорфенол, пентанохлор, пентоксазон, перфлуидон, петоксамид, фенизофам, фенмедифам, фенмедифам-этил, фенобензурон, ацетат фенилртути, пиклорам, пиколинафен, пиноксаден, пиперофос, арсенит калия, азид калия, цианат калия, претилахлор, примисульфурон-метил, проциазин, продиамин, профлуазол, профлуралин, профоксидим, проглиназин, прогексадион-кальций, прометон, прометрин, пронамид, пропахлор, пропанил, пропаквизафоп, пропазин, профам, пропизохлор, пропоксикарбазон, пропирисульфурон, пропизамид, просульфалин, просульфокарб, просульфурон, проксан, принахлор, пиданон, пираклонил, пирафлуфен-этил, пирасульфотол, пиразогил, пиразолинат, пиразосульфурон-этил, пиразоксифен, пирибензоксим, пирибутикарб, пириклор, пиридафол, пиридат, пирифталид, пириминобак, пиримисульфан, пиритиобак-натрий, пироксасульфон, хинклорак, хинмерак, хинокламин, хинонамид, хизалофоп, хизалофоп-P-этил, родетанил, римсульфурон, сафлуфенацил, S-метолахлор, себутилазин, секбуметон, сетоксидим, сидурон, симазин, симетон, симетрин, SMA, арсенит натрия, азид натрия, хлорат натрия, сулкотрион, сульфаллат, сульфентразон, сульфометурон, сульфозат, сульфосульфурон, серную кислоту, сулгликапин, свеп, SYN-523, TCA, тебутам, тебутиурон, тефурилтрион, темботрион, тепралоксидим, тербацил, тербукарб, тербухлор, тербуметон, тербутилазин, тербутрин, тетрафлурон, тенилхлор, тиазафлурон, тиазопир, тидиазимин, тидиазурон, тиенкарбазон-метил, тифенсульфурон, тифенсульфурон-метил, тиобенкарб, тиокарбазил, тиоклорим, топрамезон, тралкоксидим, триафамон, три-аллат, триасульфурон, триазифлам, трибенурон, трибенурон-метил, трикамба, триклопир холиновая соль, сложные эфиры и соли триклопира, тридифан, триэтазин, трифлоксисульфурон, трифлуралин, трифлусульфурон, трифоп, трифопсим, тригидрокситриазин, триметурон, трипропиндан, тритак, тритосульфурон, вернолат, ксилахлор и их соли, сложные эфиры, оптически активные изомеры и смеси.

Композиции и способы, описанные в настоящем документе, могут быть, кроме того, использованы в конъюгации с глифосатом, ингибиторами 5-енолпирувилшикимат-3-фосфат (EPSP) синтазы, глюфосинатом, ингибиторами глутамин синтазы, дикамбой, фенокси ауксинами, пиридилокси ауксинами, синтетическими ауксинами, ингибиторами транспортировки ауксинов, арилоксифеноксипропионатами, циклогександионами, фенилпиразолинами, ингибиторами ацетил CoA карбоксилазы (ACCase), имидазолинонами, сульфонилмочевинами, пиримидинилтиобензоатами, диметоксипиримидинами, триазолопиримидинами, сульфониламинокарбонилтриазолинонами, ингибиторами ацетолактат синтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), ингибиторами 4-гидроксифенилпируват диоксигеназы (HPPD), ингибиторами фитоен десатуразы, ингибиторами биосинтеза каротеноидов, ингибиторами фотопорфириноген оксидазы (PPO), ингибиторами биосинтеза целлюлозы, ингибиторами митоза, ингибиторами микротрубочек, ингибиторами жирных кислот с очень длинными цепями, ингибиторами биосинтеза жирных кислот и липидов, ингибиторами фотосистемы I, ингибиторами фотосистемы II, триазинами и бромоксинилом на культурах, толерантных к гликофосату, толерантных к ингибитору EPSP синтазы, толерантных к глюфосинату, толерантных к ингибитору глютамин синтазы, толерантных к дикамба, толерантных к фенокси ауксинам, толерантных к пиридилокси ауксинам, толерантных к ауксинам, толерантных к ингибиторам транспортировки ауксина, толерантных к арилоксифеноксипропионатам, толерантных к циклогександиону, толерантных к фенилпиразолину, толерантных к ACCase, толерантных к имидазолинону, толерантных к сульфонилмочевине, толерантных к пиримидинилтиобензоату, толерантных к триазолопиримидину, толерантных к сульфониламинокарбонилтриазолинону, толерантных к ALS- или AHAS, толерантных к HPPD, толерантных к ингибиторам фитоен десатуразы, толерантных к ингибиторам биосинтеза каротеноидов, толерантных к PPO, толерантных к ингибиторам биосинтеза целлюлозы, толерантных к ингибиторам митоза, толерантных к ингибиторам микротрубочек, толерантных к ингибиторам жирных кислот с очень длинными цепями, толерантных к ингибиторам биосинтеза жирных кислот и липидов, толерантных к ингибиторам фотосистемы I, толерантных к ингибиторам фотосистемы II, толерантных к триазину, толерантных к бромоксинилу, и на культурах, обладающих разнообразными и комплексными характеристиками, придающими толерантность к различным химикатам и/или различным методам действия посредством одного и/или различных механизмов резистентности. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир и дополнительный гербицид или его соль или сложный эфир используются в комбинации с гербицидами, которые являются селективными по отношению к обрабатываемой культуре, и которые дополняют спектр сорняков, подавляемых этими соединениями при используемой норме нанесения. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, и другие дополнительные гербициды применяются в одно и то же время, либо в виде комбинированного препарата, в виде резервуарной смеси, либо последовательно.

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, используются в комбинации с одним или несколькими антидотами гербицидов, такими как AD-67 (MON 4660), беноксакор, бентиокарб, брассинолид, клохинтоцет (мексил), циометринил, даимурон, дихлормид, дициклонон, димепиперат, дисульфотон, фенхлоразол-этил, фенклорим, флуразол, флуксофеним, фурилазол, белки гарпин, изоксадифен-этил, jiecaowan, jiecaoxi, мефеприн-диэтил, мефенат, нафталиновый ангидрид (NA), оксабетринил, R29148 и амиды N-фенил-сульфонилбензойной кислоты, для повышения их селективности. В некоторых вариантах осуществления изобретения антидоты используются на посевах риса, зерновых, кукурузы или маиса. В некоторых вариантах осуществления изобретения антидот представляет собой клохинтоцет или его сложный эфир или соль. В некоторых вариантах осуществления изобретения, клохинтоцет используется, чтобы противодействовать вредным эффектам композиций на посевах риса и зерновых. В некоторых вариантах осуществления изобретения антидот представляет собой клохинтоцет (мексил).

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, используются в комбинации с одним или несколькими регуляторами роста растений, такими как 2,3,5-трийодбензойная кислота, IAA, IBA, нафталинацетамид, α-нафталинуксусная кислота, бензиладенин, 4-гидроксифенетиловый спирт, кинетин, зеатин, эндотал, этефон, пентахлорфенол, тидиазурон, трибуфос, авиглицин, этефон, гидразид малеиновой кислоты, гиббереллины, гиббереллиновая кислота, абсцизовая кислота, анцимидол, фосамин, глифозин, изопиримол, жасмоновая кислота, гидразид малеиновой кислоты, мепикват, 2,3,5-трийодбензойная кислота, морфактины, дихлорфлуренол, флурпримидол, мефлуидид, паклобутразол, тетциклацис, униконазол, брассинолид, брассинолид-этил, циклогексимид, этилен, метасульфокарб, прогексадион, триапентенол и тринексапак.

В некоторых вариантах осуществления изобретения регуляторы роста растений используются для одной или нескольких культур или на посадках, таких как посадки риса, зерновых культур, кукурузы, маиса, широколистных культур, масличного рапса/канолы, газонной травы, ананаса, сахарного тростника, подсолнечника, на выгонах, сенокосных угодьях, пастбищах, полях под паром, в древесных и виноградных садах, на плантациях культур, овощей и несельскохозяйственных (декоративных) посадках. В некоторых вариантах осуществления изобретения регулятор роста растений смешивают с соединением формулы (I) или смешивают с соединением формулы (I) и триазолопиримидин сульфонамидом, чтобы вызвать предпочтительно благоприятное воздействие на растения.

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в настоящем документе, кроме того, содержат, по меньшей мере, одно сельскохозяйственно приемлемое вспомогательное вещество или носитель. Подходящие вспомогательные вещества или носители не должны проявлять фитотоксичность к ценным культурам, в частности, при используемых концентрациях при нанесении композиций для селективного подавления в присутствии культур, и не должны химически взаимодействовать с компонентами гербицидов или другими ингредиентами композиции. Такие смеси могут быть разработаны для применения непосредственно к сорнякам или их локусу или могут представлять собой концентраты или препараты, которые, как правило, разбавляют дополнительными носителями и вспомогательными веществами перед нанесением. Они могут быть твердыми, такими как, например, дусты, гранулы, диспергируемые в воде гранулы или смачиваемые порошки, или жидкими, такими как, например, эмульгируемые концентраты, растворы, эмульсии или суспензии. Они также могут быть представлены в виде готовой смеси или смешиваться в резервуаре.

Подходящие сельскохозяйственные вспомогательные вещества и носители включают, но ими не ограничиваются, масляный концентрат; нонилфенолэтоксилат; четвертичную аммониевую соль бензилкокоалкилдиметила; смесь нефтяного углеводорода, алкиловых сложных эфиров, органической кислоты и анионного поверхностно-активного вещества; C9-C11 алкилполигликозид; этоксилат фосфатированного спирта; этоксилат природного первичного спирта (C12-C16); ди-втор-бутилфенол EO-PO блоксополимер; полисилоксан-метил марки КЭП; нонилфенол этоксилат+мочевина нитрат аммония; эмульгированное метилированное растительное масло; этоксилат (синтетический) тридецилового спирта (8EO); этоксилат талловых аминов (15 EO); PEG(400) диолеат-99.

Жидкие носители, которые могут быть использованы, включают воду и органические растворители. Органические растворители включают, но этим не ограничиваются, нефтяные фракции или углеводороды, такие как минеральное масло, ароматические растворители, парафиновые масла и тому подобное; растительные масла, такие как соевое масло, рапсовое/каноловое масло, оливковое масло, касторовое масло, подсолнечное масло, кокосовое масло, кукурузное масло, хлопковое масло, льняное масло, пальмовое масло, арахисовое масло, сафлоровое масло, кунжутное масло, тунговое масло и тому подобное; сложные эфиры вышеуказанных растительных масел; сложные эфиры моноспиртов или двухосновных, трехосновных или других низших полиспиртов (4-6 гидрокси содержащие), такие как 2-этил гексил стеарат, н-бутил олеат, изопропилмиристат, пропиленгликольдиолеат, диоктилсукцинат, дибутиладипат, диоктилфталат и тому подобное; сложные эфиры моно, ди и поликарбоновых кислот и тому подобное. Конкретные органические растворители включают, но этим не ограничиваются, толуол, ксилол, лигроин, растительное масло, ацетон, метилэтилкетон, циклогексанон, трихлорэтилен, перхлорэтилен, этилацетат, амилацетат, бутилацетат, монометиловый эфир пропиленгликоля и монометиловый эфир диэтиленгликоля, метиловый спирт, этиловый спирт, изопропиловый спирт, амиловый спирт, этиленгликоль, пропиленгликоль, глицерин, N-метил-2-пирролидинон, N,N-диметилалкиламиды, диметилсульфоксид, жидкие удобрения и тому подобное. В некоторых вариантах осуществления изобретения носителем для разбавления концентратов является вода.

В качестве твердых носители включают, но этим не ограничиваются, тальк, пирофиллит, диоксид кремния, аттапульгит, каолин, кизельгур, мел, диатомовую землю, известь, карбонат кальция, бентонитовую глину, землю Фуллера, кожуру семян хлопчатника, пшеничную муку, соевую муку, пемзу, древесную муку, муку из ореховой скорлупы, лигнин, целлюлозу и тому подобное.

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, дополнительно содержат один или несколько поверхностно-активных веществ. В некоторых вариантах осуществления изобретения такие поверхностно-активные вещества используются как в твердых, так и в жидких композициях, и в некоторых вариантах осуществления изобретения они предназначены для разбавления носителем перед применением. Поверхностно-активные вещества могут быть анионными, катионными или неионными по характеру и могут быть использованы в качестве эмульгирующих агентов, смачивающих агентов, суспендирующих агентов или для других целей. Поверхностно-активные вещества, которые также могут использоваться в настоящих препаратах, описаны, среди прочих, в обзоре “McCutcheon’s Detergents and Emulsifiers Annual,” MC Publishing Corp., Ridgewood, New Jersey, 1998 и в “Encyclopedia of Surfactants,” Vol. I-III, Chemical Publishing Co., New York, 1980-81. Поверхностно-активные вещества включают, но ими не ограничиваются, соли алкилсульфатов, такие как диэтаноаммоний лаурилсульфат; алкиларилсульфонатные соли, такие как додецилбензолсульфонат кальция; продукты добавления алкилфенол-алкилен оксида, такие как нонилфенол-C18 этоксилат; продукты добавления спирт-алкилен оксида, такие как тридециловый спирт-C16 этоксилат; мыла, такие как стеарат натрия; алкилнафталин-сульфонатные соли, такие как натрий дибутилнафталинсульфонат; диалкиловые сложные эфиры сульфосукцинатных солей, такие как натрий ди(2-этилгексил)сульфосукцинат; сложные эфиры сорбитола, такие как сорбитол олеат; четвертичные амины, такие как лаурил триметиламмоний хлорид; сложные эфиры жирных кислот и полиэтиленгликоля, такие как полиэтиленгликоль стеарат; блоксополимеры этиленоксида и пропиленоксида; соли сложных эфиров моно и диалкил фосфатов; растительное масло или масло из семян, такое как соевое масло, рапсовое/каноловое масло, оливковое масло, касторовое масло, подсолнечное масло, кокосовое масло, кукурузное масло, хлопковое масло, льняное масло, пальмовое масло, арахисовое масло, сафлоровое масло, кунжутное масло, тунговое масло и тому подобное; и сложные эфиры вышеуказанных растительных масел, и в некоторых вариантах осуществления изобретения метиловые сложные эфиры.

В некоторых вариантах осуществления изобретения указанные продукты, такие как растительные масла или масла из семян и их сложные эфиры, могут быть использованы взаимозаменяемо в качестве сельскохозяйственного вспомогательного вещества, в качестве жидкого носителя или в качестве поверхностно-активного вещества.

Другие примеры добавок для использования в композициях, предложенных в данном документе, включают, но ими не ограничиваются, агенты совместимости, противопенные агенты, связывающие агенты, нейтрализующие агенты и буферы, ингибиторы коррозии, красители, отдушки, усиливающие растекание агенты, средства проникновения, прилипатели для растений, диспергирующие агенты, загустители, депрессанты температуры замерзания, противомикробным агенты и тому подобное. Композиции также могут содержать другие совместимые компоненты, например, другие гербициды, регуляторы роста растений, фунгициды, инсектициды и тому подобное, и могут быть изготовлены в составе с жидкими удобрениями или твердыми, крупинчатыми носителями удобрений, такими как нитрат аммония, мочевина и тому подобное.

В некоторых вариантах осуществления изобретения концентрация активных ингредиентов в композициях, описанных в данном документе, составляет от примерно 0,0005 до 98 массовых процентов. В некоторых вариантах осуществления изобретения концентрация составляет от примерно 0,0006 до 90 массовых процентов. В композициях, предназначенных для использования в качестве концентратов, активные ингредиенты, в некоторых вариантах осуществления изобретения, представлены в концентрации от примерно 0,1 до 98 массовых процентов, и в некоторых вариантах осуществления изобретения примерно от 0,5 до 90 массовых процентов. Такие композиции в некоторых вариантах осуществления изобретения разбавляют инертным носителем, таким как вода, перед применением. Разбавленные композиции, обычно применяемые на сорняках или локусе сорняков, содержат, в некоторых вариантах осуществления изобретения, примерно от 0,0003 до 1,5 массовых процентов активного ингредиента и в некоторых вариантах осуществления изобретения содержат примерно от 0,0008 до 1,0 массовых процентов.

Настоящие композиции могут быть применены на сорняках или их локусе с использованием обычных полевых или воздушных опыливателей, опрыскивателей и наносителей гранул, путем добавления к ирригационной воде или воде на рисовом поле и другими обычными способами, известными специалистам в данной области техники.

Описанные варианты осуществления изобретения и последующие примеры даны в иллюстративных целях и не предназначены для ограничения объема формулы изобретения. Другие модификации, способы применения или комбинации, относящиеся к композициям, описанным в данном документе, будут понятны специалисту в данной области без отхода от духа и объема заявленного объекта изобретения.

Примеры

Пример I. Оценка гербицидных смесей, нанесенных на листву после всходов для подавления сорняков на прямых посевах риса в теплице.

Семена или орешки желаемых видов исследуемых растений высаживали в почвенную матрицу, полученную смешиванием суглинка или суглинистой почвы (например, 28,6 процента ила, 18,8 процента глины и 52,6 процента песка с рН около 5,8, и содержание органического вещества примерно 1,8 процента) и известкового песка при соотношении 80 к 20. Почвенную матрицу помещали в пластиковые горшки объемом 1 литр и площадью поверхности 83,6 квадратных сантиметров (см2). Когда требовалось обеспечить хорошее прорастание и здоровые растения, применяли фунгицидную обработку и/или другую химическую или физическую обработку. Растения выращивали в течение 8-22 дней в теплице со световым периодом, составляющим приблизительно 14 час, в которой поддерживали температуру около 29°C днем и около 26°C ночью. В оросительный раствор при необходимости вносили питательные вещества (Peters Excel® 15-5-15 5-Ca 2-Mg и хелат железа) и регулярно добавляли воду. С помощью потолочных металлогалогенных ламп мощностью 1000 Вт обеспечивалось, при необходимости, дополнительное освещение. Растения использовали для исследований, когда они достигали стадии от первого до четвертого настоящего листа.

Составы для обработки состояли из кислоты или сложных эфиров 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновой кислот (соединение A), каждое в виде препарата СК (суспензионный концентрат), и различных гербицидных компонентов по отдельности и в комбинации. Формы соединения А применяли в расчете на кислотный эквивалент.

Исследуемые формы соединения A (соединение формулы I) включают:

Кислота соединения A

н-Бутиловый сложный эфир соединения A

Бензиловый сложный эфир соединения A

Другие гербицидные компоненты наносили на основе активного ингредиента, и они включали гербициды, ингибирующие ацетолактатсинтазу (ALS) (химический класс сульфаниламидов) пеноксулам, производимый под торговой маркой Grasp® SC, диклосулам, производимый под торговой маркой Strongarm®, и хлорансулам-метил, производимый под торговой маркой FirstRate®, флуметсулам, производимый под торговой маркой Flumetsulam WG, и метосулам, производимый под торговой маркой Eclipse®.

Требуемое количество состава для обработки рассчитывали на основе исследуемых норм расхода, концентрации в препарате активного ингредиента или кислотного эквивалента и для объема применения 12 мл при норме расхода в 187 л/га.

Для составов для обработки, состоящих из препаратов соединений, отмеренные количества соединений помещали по отдельности в 25 мл-овые стеклянные емкости и разбавляли в объеме 1,25% (об./об.) масляного концентрата Agri-Dex® с получением 12-ти кратных стоковых растворов. Если исследуемое соединение нелегко растворялось, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком. Растворы для нанесения получали путем добавления соответствующего количества каждого стокового раствора (например, 1 мл) и разбавления до соответствующих конечных концентраций с добавлением 10 мл водной смеси 1,25% (об./об.) масляного концентрата, так, чтобы конечные растворы для распыления содержали 1,25+/-0,05% (об./об.) масляного концентрата.

Для составов для обработки, состоящих из технических соединений, отвешенные количества могут быть помещены по отдельности в 25 мл-овые стеклянные емкости и растворены в смеси 97:3 об./об. ацетон/ДМСО с получением 12-ти кратных стоковых растворов. Если исследуемое соединение нелегко растворялось, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком. Растворы для нанесения получали путем добавления соответствующего количества каждого стокового раствора (например, 1 мл) и разбавления до соответствующих конечных концентраций с добавлением 10 мл водной смеси 1,5% (об./об.) масляного концентрата, так, чтобы конечные растворы для распыления содержали 1,25% (об./об.) масляного концентрата. При использовании технических продуктов концентрированные стоковые растворы могут быть добавлены в растворы для распыления, таким образом, чтобы коннечные концентрации ацетона и ДМСО применяемого раствора сотавляли 16,2% и 0,5%, соответственно.

Для составов для обработки, состоящих из препаратов соединений и технических соединений, отвешенные количества технических продуктов могут быть помещены по отдельности в 25 мл-овые стеклянные емкости и растворены в смеси 97:3 об./об. ацетон/ДМСО с получением 12-ти кратных стоковых растворов, и отвешенные количества соединений препаратов могут быть помещены по отдельности в 25 мл-овые стеклянные емкости и растворены в объеме 1,5% (об./об.) масляного концентрата или воде с получением 12-ти кратных стоковых растворов. Если исследуемое соединение нелегко растворялось, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком. Растворы для нанесения могут быть получены путем добавления соответствующего количества каждого стокового раствора (например, 1 мл) и разбавления до соответствующих конечных концентраций с добавлением соответствующего количества водной смеси 1,5% (об./об.) масляного концентрата или воды, так, чтобы конечные растворы для распыления содержали 1,25% (об./об.) масляного концентрата. По мере необходимости может быть добавлено дополнительное количество воды и/или смеси 97:3 об./об. ацетон/ДМСО в отдельные растворы для нанесения, с тем, чтобы конечные концентрации ацетона и ДМСО в растворах для нанесения составляли 8,1% и 0,25%, соответственно.

Перед нанесением все стоковые растворы и растворы для нанесения визуально осматривались на предмет совместимости соединений. Растворы для распыления наносили на растительный материал с помощью надземного опрыскивателя Mandel, оснащенного соплом 8002E, откалиброванным для подачи 187 л/га на площадь применения 0,503 м2 при высоте пульверизатора от 18 до 20 дюймов (от 46 до 50 см) выше средней высоты полога, образуемого растениями. Контрольные растения опрыскивали чистым растворителем аналогичным образом.

Обработанные растения и контрольные растения помещали в теплицу, как описано выше, и осуществляли внутрипочвенное орошение для предотвращения смыва тестируемых соединений. Примерно через 3 недели состояние опытных растений в сравнении с необработанными растениями определяли визуально и оценивали по шкале от 0 до 100 процентов, где 0 соответствует отсутствию повреждений или подавлению роста, а 100 соответствует полному уничтожению растения.

Для определения гербицидного действия, ожидаемого от смесей, было использовано уравнение Колби (Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22).

Следующее уравнение было использовано для расчета ожидаемой активности смесей, содержащих два активных ингредиента, A и B:

Ожидаемая=A+B-(A×B/100)

A=Наблюдаемая эффективность активного ингредиента A при той же концентрации, которая используется в смеси.

B=Наблюдаемая эффективность активного ингредиента B при той же концентрации, которая используется в смеси.

Исследуемые соединения, используемые нормы нанесения, исследуемые виды растений и результаты представлены в таблицах 1-9.

Таблица 1
Синергетическая активность нанесенной на листву гербицидной композиции кислоты соединения A и пеноксулама при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Кислота соединения A Пеноксулам Визуальный контроль за сорняками (%) - 27 ДПП
IPOHE
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
4,38 0 10 -
8,75 0 10 -
17,5 0 10 -
0 8,75 15 -
0 17,5 20 -
4,38 8,75 95 24
8,75 8,75 60 24
17,5 8,75 20 24
4,38 17,5 95 28
8,75 17,5 20 28
17,5 17,5 40 28

Кислота соединения A Пеноксулам Визуальный контроль за сорняками (%) - 19 ДПП
LEFCH
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
19,4 0 5 -
0 40 0 -
19,4 40 30 5

Таблица 2
Синергетическая активность нанесенной на листву гербицидной композиции н-бутилового сложного эфира соединения A и пеноксулама при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
н-Бутиловый сложный эфир соединения A Пеноксулам Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 ДПП
BRAPP
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
4,38 0 0 -
8,75 0 40 -
0 4,38 0 -
0 8,75 20 -
4,38 4,38 40 0
8,75 4,38 40 40
4,38 8,75 50 20
8,75 8,75 60 52

н-Бутиловый сложный эфир соединения A Пеноксулам Визуальный контроль за сорняками (%) - 27 ДПП
ECHCG
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
4,38 0 0 -
8,75 0 0 -
17,5 0 90 -
0 4,38 0 -
0 8,75 30 -
4,38 4,38 60 0
8,75 4,38 70 0
17,5 4,38 95 90
4,38 8,75 95 30
8,75 8,75 80 30
17,5 8,75 90 93

н-Бутиловый сложный эфир соединения A Пеноксулам Визуальный контроль за сорняками (%) - 27 ДПП
IPOHE
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
4,38 0 10 -
8,75 0 10 -
17,5 0 10 -
0 8,75 15 -
0 17,5 20 -
4,38 8,75 95 24
8,75 8,75 95 24
17,5 8,75 50 24
4,38 17,5 100 28
8,75 17,5 50 28
17,5 17,5 95 28

Таблица 3
Синергетическая активность нанесенной на листву гербицидной композиции бензилового сложного эфира соединения A и пеноксулама при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Пеноксулам Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 ДПП
BRAPP
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
17,5 0 80 -
0 4,38 0 -
0 8,75 20 -
0 17,5 40 -
17,5 4,38 95 80
17,5 8,75 95 84
17,5 17,5 95 88

Бензиловый сложный эфир соединения A Пеноксулам Визуальный контроль за сорняками (%) - 27 ДПП
IPOHE
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
4,38 0 10 -
8,75 0 10 -
17,5 0 10 -
0 4,38 10 -
0 8,75 15 -
0 17,5 20 -
4,38 4,38 50 19
8,75 4,38 40 19
17,5 4,38 95 19
4,38 8,75 50 24
8,75 8,75 95 24
17,5 8,75 40 24
4,38 17,5 100 28
8,75 17,5 60 28
17,5 17,5 70 28

Бензиловый сложный эфир соединения A Пеноксулам Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 ДПП
ISCRU
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
8 0 20 -

16 0 0 -
0 10 0 -
0 20 0 -
8 10 100 20
16 10 100 0
8 20 15 20
16 20 100 0

Таблица 4
Синергетическая активность нанесенной на листву гербицидной композиции кислоты соединения A и диклосулама при подавлении сорняков, общих для систем рисового земледелия.
Кислота соединения A Диклосулам Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 ДПП
LEFCH
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
4,38 0 15 -
8,75 0 30 -
17,5 0 50 -
0 6,62 0 -
4,38 6,62 55 15
8,75 6,62 50 30
17,5 6,62 55 50

Таблица 5
Синергетическая активность нанесенной на листву гербицидной композиции бензилового сложного эфира соединения A и диклосулама при подавлении сорняков, общих для систем рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Диклосулам Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 ДПП
LEFCH
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
17,5 0 60 -
0 6,62 0 -
0 13,25 20 -
17,5 6,62 75 60
17,5 13,25 70 68

Таблица 6.
Синергетическая активность нанесенной на листву гербицидной композиции кислоты соединения A и хлорансулам-метила при подавлении сорняков, общих для систем рисового земледелия.
Кислота соединения A Хлорансулам-метил Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 ДПП
DIGSA
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
5,3 0 10 -
10,6 0 20 -
21,2 0 20 -
0 2,19 10 -
5,3 2,19 45 19
10,6 2,19 30 28
21,2 2,19 40 28

Кислота соединения A Хлорансулам-метил Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 ДПП
LEFCH
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
5,3 0 0 -
10,6 0 10 -
21,2 0 15 -
0 4,38 0 -
0 8,75 0 -
5,3 4,38 15 0
10,6 4,38 15 10
21,2 4,38 90 15
5,3 8,75 50 0
10,6 8,75 10 10
21,2 8,75 75 15

Таблица 7
Синергетическая активность нанесенной на листву гербицидной композиции бензилового сложного эфира соединения A и хлорансулам-метила при подавлении сорняков, общих для систем рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Хлорансулам-метил Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 ДПП
LEFCH
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
4,38 0 10 -
8,75 0 20 -
0 2,19 0 -
0 4,38 0 -
4,38 2,19 25 10
8,75 2,19 15 20
4,38 4,38 15 10
8,75 4,38 50 20

Бензиловый сложный эфир соединения A Хлорансулам-метил Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 ДПП
CYPIR
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
4,38 0 15 -
8,75 0 60 -
17,5 0 90 -
0 4,38 70 -
0 8,75 85 -
4,38 4,38 90 75
8,75 4,38 100 88
17,5 4,38 90 97
4,38 8,75 99 87
8,75 8,75 95 94
17,5 8,75 100 99

Таблица 8
Синергетическая активность нанесенной на листву гербицидной композиции бензилового сложного эфира соединения A и флуметсулама при подавлении сорняков, общих для систем рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Флуметсулам Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 ДПП
BRAPP
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
8 0 60 -
16 0 60 -
32 0 90 -
0 6,25 30 -
8 6,25 85 72
16 6,25 80 72
32 6,25 95 93

Бензиловый сложный эфир соединения A Флуметсулам Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 ДПП
CYPIR
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
8 0 20 -
16 0 85 -
0 6,25 20 -
0 12,5 55 -
0 25 30 -
8 6,25 100 36
16 6,25 100 88
8 12,5 60 64
16 12,5 100 93
8 25 70 44
16 25 100 90

Таблица 9
Синергетическая активность нанесенной на листву гербицидной композиции бензилового сложного эфира соединения A и метосулама при подавлении сорняков, общих для систем рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Метосулам Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 ДПП
LEFCH
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
8 0 10 -
16 0 25 -
32 0 55 -
0 6,25 15 -
8 6,25 45 24
16 6,25 40 36
32 6,25 65 62

BRAPP Brachiaria platyphylla (Griseb.) Nash или Urochloa platyphylla (Nash) R.D. Webster брахиария широколистная
CYPIR Cyperus iria L. сыть рисовая
DIGSA Digitaria sanguinalis (L.) Scop. большая росичка
ECHCG Echinochloa crusgalli (L.) Beauv. ежовник обыкновенный
IPOHE Ipomoea hederacea Jacq. калистегия плющелистная
ISCRU Ischaemum rugosum Salisb. трава сарамолла
LEFCH Leptochloa chinensis (L.) Nees лептохлоя китайская
гэк/га=грамм-эквивалентов кислоты на гектар
гаи/га=граммов активного ингредиента на гектар
Набл.=наблюдаемое значение
Ожид.=ожидаемое значение, как вычислено с помощью уравнения Колби
ДПП=дни после применения

Пример II. Оценка наносимых в воде гербицидных смесей для подавления сорняков на рассаде риса падди в теплице.

Семена или орешки желаемых видов исследуемых растений высаживали в уплотненную почву (болотный грунт), подготовленную путем смешивания с измельченной нестерилизованной минеральной почвой (50,5 процента ила, 25,5 процента глины и 24 процентов песка с рН около 7,6 и содержанием органического вещества приблизительно 2,9 процента) и воды в объемном соотношении 1:1. Подготовленный грунт распределяли на аликвоты по 365 мл в неперфорированные пластмассовые горшки с объемом 16 унций с площадью поверхности 86,59 квадратных сантиметров (см2), оставляя в каждом горшке сверху свободное пространство равное 3 сантиметрам. Грунт оставляли высыхать в течение ночи перед посевом или высаживанием. Семена риса выращивали в смеси для посева Sun Gro MetroMix® 306, которая обычно имеет рН 6,0-6,8 и содержание органических веществ на уровне около 30 процентов, в закрытых пластиковых поддонах. Саженцы на стадии второго или третьего роста настоящих листьев пересаживали в 840 мл болотного грунта, помещенного в неперфорированные пластиковые горшки объемом 32 унции с площадью поверхности 86,59 см2 за 4 дня до нанесения гербицида. Падди формировали путем заполнения свободного пространства в горшках с 2,5 до 3 см воды. Когда требовалось обеспечить хорошее прорастание и здоровые растения, применяли фунгицидную обработку и/или другую химическую или физическую обработку. Растения выращивали в течение 4-22 дней в теплице со световым периодом, составляющим приблизительно 14 час, в которой поддерживали температуру около 29°C днем и около 26°C ночью. Питательные вещества добавляли в виде удобрения Osmocote® (19:6:12, N:P:K+микроэлементы) в количестве 2 г на горшок с объемом 16 унций и 4 г на горшок с объемом 32 унции. Регулярно добавляли воду для поддержания затопления падди, и с помощью потолочных металлогалогенных ламп мощностью 1000 Вт обеспечивалось, при необходимости, дополнительное освещение. Растения использовали для исследования, когда они достигали стадии от первого до четвертого настоящего листа.

Составы для обработки состояли из кислоты или сложных эфиров 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновой кислоты (соединение A), каждое в виде препарата СК, и различных гербицидных компонентов по отдельности и в комбинации. Формы соединения А применяли в расчете на кислотный эквивалент.

Исследуемые формы соединения A (соединение формулы I) включают:

Кислота соединения A

н-Бутиловый сложный эфир соединения A

Бензиловый сложный эфир соединения A

Другие гербицидные компоненты наносили на основании активного ингредиента, и они включали гербициды, ингибирующие ацетолактатсинтазу (ALS) (химический класс сульфаниламидов) пеноксулам, производимый под торговой маркой Grasp® SC (GF-443), диклосулам, производимый под торговой маркой Strongarm®, и хлорансулам-метил, производимый под торговой маркой FirstRate®.

Требуемое количество состава для обработки для каждого соединения или гербицидного компонета рассчитывали на основе исследуемых норм расхода, концентрации в препарате активного ингредиента или кислотного эквивалента, наносимого объема в 2 мл на компонент для каждого горшка, и площади нанесения в 86,59 см2 на горшок.

Для соединений в составе препарата отмеренное количество помещали в отдельный 100 или 200 мл-овый стеклянный сосуд и растворяли в объеме 1,25% (об./об.) масляного концентрата Agri-Dex® с получением каждого раствора для нанесения. Если исследуемое соединение нелегко растворялось, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком.

Для составов для обработки, состоящих из технических соединений, отвешенное количество может быть помещено в отдельный 100 или 200 мл-овый стеклянный сосуд и растворено в объеме ацетона с получением концентрированного стокового раствора. Если исследуемое соединение нелегко растворялось, смесь могла быть нагрета и/или обработана ультразвуком. Полученные концентрированные стоковые растворы могут быть развбавлены эквивалентным объемом водной смеси, содержащей 2,5% (об./об.) масляного концентрата, чтобы конечные растворы для нанесения содержали 1,25% (об./об.) масляного концентрата.

Нанесение осуществляли путем введения с помощью пипетки соответствующих количеств растворов для нанесения, отдельно и последовательно, в водный слой риса падди. Контрольные растения обрабатывали чистым растворителем аналогичным образом. Нанесение осуществляли таким образом, чтобы весь обработанный растительный материал получил одинаковые концентрации ацетона и масляного концентрата.

Обработанные растения и контрольные растения помещали в теплицу, как описано выше, и добавляли воду, необходимую для поддержания затопления риса падди. Примерно через 3 недели состояние опытных растений в сравнении с необработанными растениями определяли визуально и оценивали по шкале от 0 до 100 процентов, где 0 соответствует отсутствию повреждений или подавлению роста, а 100 соответствует полному уничтожению растения.

Для определения гербицидного действия, ожидаемого от смесей, было использовано уравнение Колби (Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22.).

Следующее уравнение было использовано для расчета ожидаемой активности смесей, содержащих два активных ингредиента, A и B:

Ожидаемая=A+B-(A×B/100)

A=Наблюдаемая эффективность активного ингредиента A при той же концентрации, которая используется в смеси.

B=Наблюдаемая эффективность активного ингредиента B при той же концентрации, которая используется в смеси.

Некоторые исследуемые соединения, используемые нормы нанесения, исследуемые виды растений и результаты представлены в таблицах 10-15.

Таблица 10
Синергетическая активность нанесенной с водой гербицидной композиции кислоты соединения A и пеноксулама при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Кислота соединения A Пеноксулам Визуальный контроль за сорняками (%) - 25 ДПП
LEFCH
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
8,75 0 50 -
17,5 0 50 -
35 0 85 -
0 35 40 -
8,75 35 100 70
17,5 35 100 70
35 35 100 91

Таблица 11
Синергетическая активность нанесенной с водой гербицидной композиции бензилового сложного эфира соединения A и пеноксулама при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Пеноксулам Визуальный контроль за сорняками (%) - 25 ДПП
LEFCH
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
8,75 0 50 -
17,5 0 90 -
0 17,5 0 -
0 35 40 -
8,75 17,5 90 50
17,5 17,5 99 90
8,75 35 100 70
17,5 35 100 94

Бензиловый сложный эфир соединения A Пеноксулам Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 ДПП
SCPMA
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
48 0 0 -
96 0 0 -
0 10 70 -
0 20 88 -
0 40 95 -
48 10 75 70
96 10 90 70
48 20 85 88
96 20 100 88
48 40 100 95
96 40 99 95

Таблица 12
Синергетическая активность нанесенной с водой гербицидной композиции кислоты соединения A и диклосулама при подавлении сорняков, общих для систем рисового земледелия.
Кислота соединения A Диклосулам Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 ДПП
CYPRO
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
8,75 0 0 -
0 6,62 80 -
0 13,25 80 -
8,75 6,62 100 80
8,75 13,25 95 80

Таблица 13
Синергетическая активность нанесенной с водой гербицидной композиции бензилового сложного эфира соединения A и диклосулама при подавлении сорняков, общих для систем рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Диклосулам Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 ДПП
ECHCG
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
4,38 0 20 -
8,75 0 85 -
0 6,62 70 -
4,38 6,62 100 76
8,75 6,62 100 96

Таблица 14
Синергетическая активность нанесенной с водой гербицидной композиции кислоты соединения A и хлорансулам-метила при подавлении сорняков, общих для систем рисового земледелия.
Кислота соединения A Хлорансулам-метил Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 ДПП
ECHCG
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
16 0 20 -
32 0 25 -
0 17,5 50 -
16 17,5 75 60
32 17,5 75 63

Кислота соединения A Хлорансулам-метил Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 ДПП
CYPDI
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
16 0 30 -
0 17,5 40 -
0 35 80 -
16 17,5 99 58
16 35 100 86

Кислота соединения A Хлорансулам-метил Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 ДПП
FIMMI
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
16 0 20 -
32 0 20 -
0 17,5 40 -
0 35 60 -
16 17,5 100 52
32 17,5 100 52
16 35 75 68
32 35 90 68

Таблица 15
Синергетическая активность нанесенной с водой гербицидной композиции бензилового сложного эфира соединения A и хлорансулам-метила при подавлении сорняков, общих для систем рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Хлорансулам-метил Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 ДПП
FIMMI
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
8 0 30 -
0 17,5 40 -
0 35 60 -
8 17,5 90 58
8 35 100 72

CYPDI Cyperus difformis L. осока мелкоцветковая зонтичная
CYPRO Cyperus rotundus L. осока фиолетовая
ECHCG Echinochloa crusgalli (L.) Beauv. ежовник обыкновенный
FIMMI Fimbristylis miliacea (L.) Vahl бахромчатостолбник
LEFCH Leptochloa chinensis (L.) Nees лептохлоя, Китай
гэк/га=грамм-эквивалентов кислоты на гектар
гаи/га=граммов активного ингредиента на гектар
Набл.=наблюдаемое значение
Ожид.=ожидаемое значение, как вычислено с помощью уравнения Колби
ДПП=дни после применения

Пример III. Оценка гербицидных смесей, нанесенных на листву после всходов, для подавления сорняков в посевах зерновых культур в теплице.

Семена желаемых исследуемых видов растений высаживали в посадочную смесь Sun Gro MetroMix® 306, которая обычно имеет рН 6,0-6,8 и содержание органических веществ примерно 30 процентов, в пластиковые горшки с площадью поверхности 103,2 квадратных сантиметров (см2). Когда требовалось обеспечить хорошее прорастание и здоровые растения, применяли фунгицидную обработку и/или другую химическую или физическую обработку. Растения выращивали в течение 7-36 дней в теплице со световым периодом, составляющим приблизительно 14 час, в которой поддерживали температуру примерно 18°C днем и около 17°C ночью. Питательные вещества и воду добавляли регулярно, и с помощью потолочных металлогалогенных ламп мощностью 1000 Вт обеспечивалось, при необходимости, дополнительное освещение. Растения использовали для исследования, когда они достигали стадии второго или третьего настоящего листа.

Составы для обработки состояли из бензилового сложного эфира 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновой кислоты (соединение A), представленного в виде препарата СК, одного второго гербицида для зерновых кульур, и затем обоих в комбинации.

Исследуемые формы соединения A (соединение формулы I) включают:

Бензиловый сложный эфир соединения A

Другие гербицидные компоненты наносили на основании активного ингредиента и включали гербициды, ингибирующие ацетолактатсинтазу (ALS) (химический класс сульфаниламидов) флорасулам, производимый под торговой маркой Derby®, и пироксулам, производимый под торговой маркой PowerFlex®. Измеренную аликвоту бензилового эфира 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновой кислоты (соединение А) помещали в 25 млиллилитровые (мл) стеклянные сосуды и разбавляли в объеме 1,25% (об./об.) масляного концентрата Agri-Dex® с получением стокового раствора. Требования к соединениям были основаны на том, чтобы применяемый объем составлял 12 мл при норме внесения 187 литров на гектар (л/га). Растворы для распыления второго гербицида для зерновых культур и смеси экспериментальных соединений получали путем добавления стоковых растворов в соответствующее количество разбавляющего раствора с образованием 12 мл раствора для опрыскивания с активными ингредиентами в двух и трех вариантах комбинаций. Соединения в виде препаратов наносили на растительный материал с помощью надземного опрыскивателя Mandel, оснащенного соплом 8002E, откалиброванным для подачи 187 л/га на площадь применения 0,503 квадратных метров (м2) при высоте пульверизатора 18 дюймов (46 см) выше средней высоты полога, образуемого растениями. Контрольные растения опрыскивали холостым растворителем аналогичным образом.

Обработанные растения и контрольные растения помещали в теплицу, как описано выше, и осуществляли внутрипочвенное орошение для предотвращения смыва тестируемых соединений. Через 20-22 дня, визуально определяли состояние опытных растений по сравнению с контрольными растениями и оценивали по шкале от 0 до 100 процентов, где 0 соответствует отсутствию повреждений, а 100 соответствует полной гибели растений.

Для определения гербицидного действия, ожидаемого от смесей, было использовано уравнение Колби (Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22.).

Следующее уравнение было использовано для расчета ожидаемой активности смесей, содержащих два активных ингредиента, A и B:

Ожидаемая=A+B-(A×B/100)

A=Наблюдаемая эффективность активного ингредиента A при той же концентрации, которая используется в смеси.

B=Наблюдаемая эффективность активного ингредиента B при той же концентрации, которая используется в смеси.

Исследуемые соединения, используемые нормы нанесения, исследуемые виды растений и результаты представлены в таблицах 16-18.

Таблица 16.
Синергетическая активность нанесенной на листву гербицидной композиции бензилового сложного эфира соединения A и флорасулама при подавлении сорняков в системе возделывания зерновых культур.
Норма нанесения (гаи/га) SASKR VERPE VIOTR MATCH CIRAR
Бензиловый сложный эфир соединения A Флорасулам Набл. Ожид. Набл. Ожид. Набл. Ожид. Набл. Ожид. Набл. Ожид.
5 0 57 - 37 - 13 - 13 - 40 -
0 3,75 30 - 10 - 65 - 65 - 40 -
5 3,75 93 71 50 43 75 70 90 70 97 64

Таблица 17.
Синергетическая активность нанесенной на листву гербицидной композиции бензилового сложного эфира соединения A и флорасулама при подавлении сорняков в системе возделывания зерновых культур.
Норма нанесения (гаи/га) LAMPU VERPE CIRAR
Бензиловый сложный эфир соединения A Флорасулам Набл. Ожид. Набл. Ожид. Набл. Ожид.
8,75 0,00 83 - 50 - 40 -
0 1,25 10 - 10 - 55 -
8,75 1,25 92 84 63 55 96 73

Таблица 18
Синергетическая активность нанесенной на листву гербицидной композиции бензилового сложного эфира соединения A и пироксулама при подавлении сорняков в системе возделывания зерновых культур.
Норма нанесения (гаи/га) CIRAR
Бензиловый сложный эфир соединения A Пироксулам Набл. Ожид.
8,75 0,00 40 -
0 3,75 60 -
8,75 3,75 85 76

MATCH Chamomilla chamomilla (L.) Rydb. лепидотека пахучая
VERPE Veronica persica Poir. вероника дубравная
VIOTR Viola tricolor (L.) анютины глазки дикие
CIRAR Cirsium arvense (L.) Scop. чертополох, Канада
SASKR Salsola iberica (L.) чертополох, Россия
LAMPU Lamium purpureum (L.) яснотка фиолетовая
г/га=грамм на гектар
Набл.=наблюдаемое значение
Ожид.=ожидаемое значение, как вычислено с помощью уравнения Колби

Пример IV. Оценка гербицидной активности смесей при послевсходовом и водном нанесении в поле.

Были проведены многочисленные послевсходовые испытания в полевых условиях в Толиме, Колумбия; Салониках, Греция; Оттобьяно и Копиано, Италия; Гринвилле, Миссиссипи и Игл Лейке, техас, США; и проводились исследования обработкой путем введения воды в Рюгасаки, Япония. Опытные участки располагались на полях с коммерчески выращиваемым рисом прямого посева (Oryza sativa) с использованием мелкоделяночного стандартного метода исследования гербицидов, за исключением Японии, где для полевых исследований использовали рисовую рассаду. Размер участка с послевсходовыми испытаниями варьировался в пределах от 2 до 3 м (м) × от 5 до 8 м (ширина × длина) с 4 повторениями на каждую обработку. Размер участка, на котором выполняли исследования путем введения воды, составлял 2×2 м с 3 повторами на каждую обработку. Рис выращивали с помощью обычных агротехнических способов удобрения, посева, полива, заводнения и обслуживания для обеспечения хорошего роста культур и сорняков.

Все обработки в послевсходовых полевых испытаниях выполнялись с применением ранцевого распылителя, использующего сжатый воздух/газ, с плоскоструйными форсунками (80° или 110°) откалиброванных для нанесения объема распыления 187-300 л/га при давлении в форсунке около 200-400 кПа. В Японии для обработки применяли нанесение введением воды, где определенное количество коммерческого продукта смешивали в 100 мл воды на каждый повтор и вносили непосредственно на глубину воды 3 см, содержащей культуру и сорняки. Внесение состояло из бензилового эфира 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновой кислоты (соединение А) в составе препарата СК (суспензионный концентрат) и различных гербицидных компонентов отдельно и в сочетании.

Исследуемые формы соединения A (соединение формулы I) включают:

Бензиловый сложный эфир соединения A

Коммерчески доступные продукты пеноксулам (Viper 20OD® (Europe), Grasp 240SC® (USA) и Wideattack 37.5SC® (Japan)) смешивали в воде в соответствующих пропорциях в препарате для достижения желаемых пропорций с учетом единицы площади применения (гектар) для достижения желаемых пропорций, как показано. Внесения оценивали на 15-56 день после применения (ДПП) по сравнению с необработанными контрольными растениями. Визуальный контроль за сорняками оценивали по шкале 0 до 100 процентов, где 0 соответствует отсутствию повреждений, а 100 соответствует полной гибели растений.

Все результаты обработки, как для отдельного продукта, так и для смесей, в среднем являются результатами 3-4 повторов. Опытные участки имели природные популяции сорняков. Спектр сорняков включал, но ими не ограничивался, брахиарию широколистную (Brachiaria platyphylla (Griseb.) Nash или Urochloa platyphylla (Nash) R.D. Webster, BRAPP), мелкоцветнаую зонтичную осоку (Cyperus difformis L., CYPDI), чуфу (Cyperus esculentus L., CYPES), различные виды Echinochloa на одном и том же поле (ECHSS) в Италии (смешанные биотипы ECHSS), лептохлою амазонскую (Leptochloa panicoides (J. Presl) A.S. Hitchc., LEFPA) и японский камыш (Schoenoplectus juncoides (Roxb.) Palla, SCPJU).

Исследуемые соединения, используемые нормы нанесения, исследуемые виды растений и результаты, полученные в полевых испытаниях на культурах представлены в таблицах 19-21.

Таблица 19
Синергетическая активность нанесенной на листву гербицидной композиции бензилового сложного эфира соединения A и пеноксулама при подавлении сорняков в системе рисового земледелия с оценкой в течение от 15 до 19 ДПП (дни после применения) в Соединенных Штатах.
Бензиловый сложный эфир соединения A Пеноксулам Визуальный контроль за сорняками (%) - 15-19 ДПП
BRAPP LEFPA
гэк/га гаи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид.
24 0 - - 53 -
0 40 - - 16 -
24 40 - - 88 60
32 0 62 - - -
0 40 35 - - -
32 40 89 76 - -

Таблица 20
Синергетическая активность нанесенной на листву гербицидной композиции бензилового сложного эфира соединения A и пеноксулама при подавлении сорняков в системе рисового земледелия с оценкой в течение 54-56 ДПП (дни после применения) в Греции и Италии.
Бензиловый сложный эфир соединения A Пеноксулам Визуальный контроль за сорняками (%) - 54-56 ДПП
CYPDI CYPES ECHSS
гэк/га гаи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид. Набл. Ожид.
24 0 81 - 15 - 40 -
0 40 0 - 55 - 50 -
24 40 97 81 76 62 84 70

Таблица 21
Синергетическая активность применений в воде соединения A Бензил и пеноксулама при подавлении сорняков в системе рисового земледелия с оценкой в течение 28 ДПП (дни после применения) в Японии.
Бензиловый сложный эфир соединения A Пеноксулам Визуальный контроль за сорняками (%) - 28 ДПП
SCPJU
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
150 0 22 -
0 50 20 -
150 50 60 38
200 0 25 -
0 50 20 -
200 50 68 42

BRAPP Brachiaria platyphylla (Griseb.) Nash или Urochloa platyphylla (Nash) R.D. Webster брахиария широколистная
LEFPA Leptochloa panicoides(Presl.) Hitchc. Лептохлоя амазонская
CYPDI Cyperus difformis L. мелкоцветная зонтичная осока
CYPES Cyperus esculentus L. чуфа
ECHSS Echinochloa spp.
SCPJU Schoenoplectus juncoides Roxb. Японский камыш
гэк/га=грамм-эквивалентов кислоты на гектар
гаи/га=граммов активного ингредиента на гектар
Набл.=наблюдаемое значение
Ожид.=ожидаемое значение, как вычислено с помощью уравнения Колби
ДПП=дни после применения

1. Синергетическая гербицидная композиция, содержащая гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I)

или его сельскохозяйственно приемлемой соли, или сложного эфира и (b) триазолопиримидин сульфонамида.

2. Композиция по п. 1, где (а) представляет собой соединение формулы (I), С1-4 алкиловый сложный эфир соединения формулы (I) или бензиловый сложный эфир соединения формулы (I).

3. Композиция по п. 1 или 2, где (b) представляет собой, по меньшей мере, одно соединение или его сельскохозяйственно приемлемые соль карбоновой кислоты, карбоксилатную соль или сложный эфир, выбранное из группы, включающей: хлорансулам-метил, диклосунам, флорасулам, флуметсулам, метосулам, пеноксулам и пироксулам.

4. Композиция по п. 1 или 2, дополнительно содержащая сельскохозяйственно приемлемое вспомогательное вещество или носитель.

5. Композиция по п. 1 или 2, дополнительно содержащая антидот гербицида.

6. Способ подавления нежелательной растительности, который включает контактирование с растительностью или ее локусом, или нанесение на почву, или введение в воду для предотвращения появления или роста растительности гербицидно эффективного количества (а) соединения формулы (I)

или его сельскохозяйственно приемлемой соли, или сложного эфира и (b) триазолопиримидин сульфонамида.

7. Способ по п. 6, где (а) представляет собой соединение формулы (I), C1-4 алкиловый сложный эфир соединения формулы (I) или бензиловый сложный эфир соединения формулы (I).

8. Способ по п. 6 или 7, где (b) представляет собой, по меньшей мере, одно соединение или его сельскохозяйственно приемлемую соль карбоновой кислоты, карбоксилатную соль или сложный эфир, выбранное из группы, включающей: хлорансулам-метил, диклосунам, флорасулам, флуметсулам, метосулам, пеноксулам и пироксулам.

9. Способ по п. 6 или 7, где нежелательную растительность подавляют на площадях с прямым посевом, водной посадкой и посадкой рассадного риса, зерновых, пшеницы, ячменя, овса, ржи, сорго, кукурузы/маиса, сахарного тростника, подсолнечника, масличного рапса, канолы, сахарной свеклы, сои, хлопчатника, ананаса, на выгонах, сенокосных угодьях, пастбищах, полях под паром, газонных травах, в древесных и виноградных садах, водных растениях, на промышленных ландшафтах (IVM) и полосах отчуждения (ROW).

10. Способ по п. 6 или 7, где (а) и (b) применяют перед всходом сорняка или культуры.

11. Способ по п. 6 или 7, где нежелательная растительность подавляется на посевах культур, толерантных к глифосату, ингибитору синтазы 5-енолпирувилшикимат-3-фосфата (EPSP), глюфосинату, ингибитору глютамин синтазы, дикамбу, фенокси ауксину, пиридилокси ауксину, синтетическому ауксину, ингибитору транспортировки ауксина, арилоксифеноксипропионату, циклогександиону, фенилпиразолину, ингибитору ацетил СоА карбоксилазы (ACCase), имидазолинону, сульфонилмочевине, пиримидинилтиобензоату, триазолопиримидину, сульфониламинокарбонилтриазолинону, ингибитору ацетолактат синтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), ингибитору 4-гидроксифенилпируват диоксигеназы (HPPD), ингибитору фитоен десатуразы, ингибитору биосинтеза каротеноидов, ингибитору фотопорфириноген оксидазы (РРО), ингибитору биосинтеза целлюлозы, ингибитору митоза, ингибитору микротрубочек, ингибитору жирных кислот с очень длинными цепями, ингибитору биосинтеза жирных кислот и липидов, ингибитору фотосистемы I, ингибитору фотосистемы II, триазину или бромоксинилу.

12. Способ по п. 11, где толерантная культура обладает разнообразными и комплексными характеристиками, придающими толерантность к различным гербицидам или различным механизмам действия.

13. Способ по п. 6 или 7, где нежелательная растительность включает сорняк, резистентный или толерантный к гербициду.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Способ получения гербицидного средства путем механохимического взаимодействия эквимолекулярных количеств триалкиламина, в котором по меньшей мере один алкильный радикал содержит не менее восьми атомов углерода, и глифосата, причем взаимодействие осуществляют в присутствии воды, при этом реакционная масса содержит от 0,05 до 1 моль воды по отношению к эквимолекулярному количеству триалкиламина и глифосата.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидный состав содержит кломазон.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Сельскохозяйственный водный суспензионный химический состав содержит соединение, представленное следующей формулой (I), или его приемлемую для сельского хозяйства и садоводства кислотно-аддитивную соль в качестве активного ингредиента, конденсат алкилнафталинсульфоната и формалина и одно, или два, или более соединений, выбранных из группы, состоящей из алкилсульфата, сульфата простого алкилового эфира полиоксиалкилена, алкилфосфорной кислоты и ее соли, простого алкилового эфира полиоксиалкиленфосфорной кислоты и ее соли, и простого алкилового эфира полиоксиалкиленуксусной кислоты и ее соли, где R1 представляет собой COR4’ или COOR5 (где R4' и R5 представляют собой C1-4 алкильную группу), R2 представляет собой C1-4 алкильную группу, R3 представляет собой C1-4 алкильную группу, X1 и X2, каждый независимо, представляет собой атом водорода или C1-4 алкильную группу, необязательно замещенную атомом галогена, при условии, что X1 и X2 не являются одновременно атомом водорода, X3 представляет собой атом водорода, W1, W2 и W3 представляют собой C-Y1, C-Y2 и C-Y3 соответственно, Y1, Y2, Y3, Y4 и Y5, каждый независимо, представляет собой атом водорода, C1-8 алкилоксигруппу или атом галогена (где C1-8 алкилоксигруппа замещена одним или несколькими атомами галогена, которые могут быть одинаковыми или разными, и/или C1-4алкилоксигруппой, замещенной одним или несколькими атомами галогена, которые могут быть одинаковыми или разными), при условии, что по меньшей мере один из Y1, Y2, Y3, Y4 и Y5 представляет собой C1-8 алкилоксигруппу (где C1-8 алкилоксигруппа замещена одним или несколькими атомами галогена, которые могут быть одинаковыми или разными, и/или C1-4 алкилоксигруппой, замещенной одним или несколькими атомами галогена, которые могут быть одинаковыми или разными), или две соседние группы, выбранные из Y1, Y2, Y3, Y4 и Y5, могут быть взяты вместе для образования -O-(CH2)n-O-, замещенной одним или несколькими атомами галогена (где n равно 1 или 2), и Z представляет собой атом кислорода.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит циклогексаноновое соединение, представленное формулой (I), и по меньшей мере одно соединение, выбранное из Группы A.Формула (I) Группа A состоит из беноксакора, клоквинтосет-мексила, циометринила, дихлормида, фенхлоразол-этила, фенхлорима, флуразола, фурилазола, мефенпир-диэтила, оксабетринила, изоксадифен-этила, ципросульфамида, флуксофенима, 1,8-нафталевого ангидрида и AD-67.

Изобретение относится к стимуляторам иммунной защиты для борьбы с вредными бактериальными организмами на культурных растениях. Вредные бактериальные организмы выбирают из группы, к которой относятся Burkholderia glumae на рисе, Candidates Liberibacter spec.

Группа изобретений относится к биотехнологии, а именно к буферным жидким композициям, предназначенным для хранения препаратов ДНК в жидком виде, а также для пропитки пористых носителей, используемых для сбора и хранения биологического материала.

Изобретение относится к соединениям формулы I: ,в которой R выбран из группы, состоящей из галогена; алкила; циклоалкила; алкенила; алкинила; алкокси и арила, замещенного от 0 до 5 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из галогена, C1-C4алкила, C1-C4галогеналкила, C1-C4алкокси и C1-C4галогеналкокси; m представляет собой 0, 1, 2 или 3 и n представляет собой 0, 1, 2, 3 или 4; в которой сумма m и n представляет собой от 1 до 4, и способам их получения.

Изобретение относится к гетероциклилпиридинилпиразолам формулы (I), в которой R1-R5, X1, U, Q, W, a, b и n имеют значения, приведенные в формуле изобретения, и их агрохимически активным солям.

Изобретение относится к новым 2,6-дигалоген-5-алкокси-4-замещенные-пиримидинам формулы (I) и 2,6-дигалоген-5-алкокси-4-пиримидинкарбальдегидам формулы (II), которые могут быть использованы в качестве промежуточных соединений для получения гербицидов с широким спектром активности в борьбе с сорняками.

Изобретения относятся к сельскому хозяйству. Сложное азотно-фосфорно-калийное удобрение (NPK) содержит нитрат аммония, моноаммонийфосфат, сульфат кальция безводный, нитрат калия, хлорид аммония, причем массовая доля общего азота от 13-15%, массовая доля общих фосфатов в пересчете на Р2О5 от 11-15%, массовая доля калия в пересчете на К2О от 7-8%.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит циклогексаноновое соединение, представленное формулой (I), и по меньшей мере одно соединение, выбранное из Группы A.Формула (I) Группа A состоит из беноксакора, клоквинтосет-мексила, циометринила, дихлормида, фенхлоразол-этила, фенхлорима, флуразола, фурилазола, мефенпир-диэтила, оксабетринила, изоксадифен-этила, ципросульфамида, флуксофенима, 1,8-нафталевого ангидрида и AD-67.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для получения 2-замещенного-5-(1-алкилтио)алкил-пиридин-N-оксида, соответствующего формуле (I): ,где L представляет собой одинарную связь или R1, S и L, взятые вместе, представляют собой 4-, 5- или 6-членное кольцо; R1 представляет собой (С1-С4)-алкил; R2 и R3 по отдельности представляют собой водород, метил, этил, фтор, хлор или бром; n представляет собой целое число от 0 до 3; и Y представляет собой (С1-С4)-галогеналкил; в котором: (i) енамин, соответствующий формуле (II): ,где R1, R2, R3, L и n имеют значения, определенные выше; и R4 и R5 независимо представляют собой С1-С8-алкил, С2-С8-алкенил, С1-С8-арилалкил, С1-С8-галогеналкил, С1-С8-алкоксиалкил, С1-С8-алкиламиноалкил, арил или гетероарил или R4 и R5, взятые вместе с N, представляют собой 5- или 6-членное насыщенное или ненасыщенное кольцо; конденсируют с α,β-ненасыщенным кетоном, соответствующим формуле (III): ,где Y имеет значения, определенные выше; и Х1 представляет собой галоген, OR6, OSO2R6, SR6, SOR6, SO2R6 или NR7R8, где R6 представляет собой водород, С1-С8-алкил, С2-С8-алкенил, С1-С8-арилалкил, С1-С8-галогеналкил, С1-С8-алкоксиалкил, С1-С8-алкиламиноалкил, арил или гетероарил, и R7 и R8 независимо представляют собой водород, С1-С8-алкил, С2-С8-алкенил, С1-С8-арилалкил, С1-С8-галогеналкил, С1-С8-алкоксиалкил, С1-С8-алкиламиноалкил, арил или гетероарил, или R7 и R8, взятые вместе с N, представляют собой 5- или 6-членное насыщенное или ненасыщенное кольцо; с получением промежуточного соединения, соответствующего формуле (IV): ,где R1, R2, R3, R4, R5, L и n имеют значения, определенные выше; и (ii) промежуточное соединение, соответствующее формуле (IV), подвергают циклизации с использованием аминного нуклеофила, соответствующего формуле (V): H2N-X2 , где Х2 представляет собой гидроксил, алкокси, циано, амино или меркаптан.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для получения N-окисленного сульфоксиминного соединения формулы (I) где X обозначает NO2, CN, COOR4 или CONH2; L обозначает простую связь или R1, S и L, взятые вместе, представляют собой 4-, 5- или 6-членный цикл; R1 обозначает (C1-C4) алкил; R2 и R3 индивидуально обозначают атом водорода, метил, этил, атом фтора, атом хлора или атом брома; n равно целому числу от 0 до 3; Y обозначает (C1-C4) галогеналкил, F, Cl, Br или I; и R4 обозначает (C1-C3) алкил; проводят окисление соединения формулы (II) где X, L, R1, R2, R3, n, Y и R4 являются такими, как определено выше, гидропероксидом мочевины и трифторуксусным ангидридом.

Изобретение относится к соединениям формулы I: ,в которой R выбран из группы, состоящей из галогена; алкила; циклоалкила; алкенила; алкинила; алкокси и арила, замещенного от 0 до 5 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из галогена, C1-C4алкила, C1-C4галогеналкила, C1-C4алкокси и C1-C4галогеналкокси; m представляет собой 0, 1, 2 или 3 и n представляет собой 0, 1, 2, 3 или 4; в которой сумма m и n представляет собой от 1 до 4, и способам их получения.

Изобретение относится к микробицидам. Микробицидная композиция содержит: (а) N-метил-1,2-бензизотиазолин-3-он и (б) по меньшей мере один микробицид, выбранный из группы, состоящей из додецилгуанидина, поли(гексаметиленбигуанидгидрохлорида), пиритиона натрия, орто-фенилфената натрия, тербутрина, диметоксана и 2-(гидроксиметил)-2-нитропропан-1,3-диола.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано при выращивании озимой пшеницы. С целью повышения урожайности растения пшеницы обрабатывают раствором 4-метил-2-хлор-6-{[1-метил-2-(4-(нитробензилиден)]гидразино}никотинонитрила в количестве 30 г/га в фазу кущения и в фазу флагового листа.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергическая фунгицидная смесь содержит фунгицидно эффективное количество соединения формулы (1) и по меньшей мере один фунгицид, выбранный из группы, состоящей из трициклозола, карпропамида, пробеназола и касугамицина.

Изобретение относится к соли N1,N1,N4,N4-тетраметил-2-бутин-1,4-диамина с 3,6-дихлор-2-пиридинкарбоновой кислотой формулы (1) в качестве гербицида для борьбы с однолетними и многолетними двудольными сорняками в сельском хозяйстве.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Агрохимическая композиция содержит кристаллический активный ингредиент с температурой плавления 70°С и ниже, диспергирующее вещество, латекс и воду.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит в качестве активных ингредиентов (а) никосульфурон или его соль, b) тербутилазин или его соль и (с) соединение С.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция содержит гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I) ,или его сельскохозяйственно приемлемые соли, или сложный эфир и (b) гербицида, ингибирующего микротрубочки. Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с нежелательной растительностью. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 22 табл., 4 пр.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция содержит гербицидно эффективное количество соединения формулы или его сельскохозяйственно приемлемой соли, или сложного эфира и триазолопиримидин сульфонамида. Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с нежелательной растительностью. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 21 табл., 4 пр.

Наверх