Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и гербициды, ингибирующие микротрубочки

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция содержит гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I)

,

или его сельскохозяйственно приемлемые соли, или сложный эфир и (b) гербицида, ингибирующего микротрубочки. Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с нежелательной растительностью. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 22 табл., 4 пр.

 

Заявленный приоритет

По данной заявке испрашивается приоритет в соответствии с предварительной патентной заявкой США номер 61/675100, поданной 24 июля 2012, и заявкой на патент Соединенных Штатов с серийным номером 13/840303, поданной 15 марта 2013, описание каждой из которых во всей своей полноте включено в данное описание посредством ссылки.

Область изобретения

В настоящем документе предложены гербицидные композиции, содержащие (a) 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир и (b) гербицид, ингибирующий микротрубочки. Предложены также способы подавления нежелательной растительности, включающие нанесение (a) 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновой кислоты или ее сельскохозяйственно приемлемых сложного эфира или соли и (b) гербицида, ингибирующего микротрубочки.

Предпосылки изобретения

Защита сельскохозяйственных культур от сорняков и другой растительности, которые ингибируют рост урожая, является регулярно возникающей проблемой в сельском хозяйстве. Чтобы помочь справиться с этой проблемой, исследователи в области синтетической химии разработали большое разнообразие химических веществ и химических препаратов, эффективных в борьбе с таким нежелательным ростом. В литературе было описано множество видов химических гербицидов, и большое их количество используются коммерчески. Тем не менее, остается потребность в композициях и способах, которые являются эффективными в борьбе с нежелательной растительностью.

Сущность изобретения

Предложены гербицидные композиции, содержащие гербицидно эффективное количество (a) соединения формулы (I)

или его сельскохозяйственно приемлемых сложного эфира или соли и (b) гербицида, ингибирующего микротрубочки. Композиции также могут содержать сельскохозяйственно приемлемое вспомогательное вещество или носитель.

Предложены также способы подавления нежелательной растительности, включающие нанесение (a) соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемого сложного эфира или соли и (b) гербицида, ингибирующего микротрубочки.

Некоторые варианты осуществления изобретения перечислены далее. В этих вариантах осуществления изобретения соотношение соединения (a) и соединения (b) может быть выражено в единицах от массы до массы (от г до г), от гэк/га до гэк/га или от гэк/га до гаи/га.

Первый вариант осуществления предложенного в данном документе изобретения включает синергетическую гербицидную композицию, содержащую гербицидно эффективное количество (a) соединения формулы (I)

или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и (b) гербицида, ингибирующего микротрубочки.

Второй вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой C1-4 алкиловый или бензиловый сложный эфир соединения (I).

Третий вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии со вторым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой бензиловый сложный эфир соединения (I).

Четвертый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I), которое представляет собой карбоновую кислоту.

Пятый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до четвертого вариантов осуществления изобретения, где (b) представляет собой диметенамид, S-диметенамид, дитиопир, оризалин, пендиметалин, пропизамид или тиазопир.

Шестой вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой диметенамид или S-диметенамид.

Седьмой вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой дитиопир.

Восьмой вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой оризалин.

Девятый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой пендиметалин.

Десятый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой пропизамид.

Одиннадцатый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой тиазопир.

Двенадцатый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до одиннадцатого вариантов осуществления изобретения, дополнительно содержащую антидот гербицида.

Тринадцатый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с пятым вариантом осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и дитиопира или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:3360 до примерно 1:1, или от примерно 1:400 до примерно 1:100, или от примерно 1:200 до примерно 1:50, или от примерно 1:100 до 1:35, или от примерно 1:1, или от примерно 1:2, или от примерно 1:4, или от примерно 1:8, или от примерно 1:16, или от примерно 1:32 до примерно 1:1, или от примерно 1:64 до 1:1.

Четырнадцатый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с пятым вариантом осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и диметенамида или S-диметенамида или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:820 до примерно 3:1, или от примерно 1:400 до примерно 2,5:1, от примерно 1:300 до примерно 2:1, от примерно 1:200 до примерно 1,5:1 и от примерно 1:100 до примерно 1:1.

Пятнадцатый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с пятым вариантом осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и оризалина или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:1120 до примерно 9:1, или от примерно 1:600 до примерно 7:1, или от примерно 1:500 до примерно 6:1, или от примерно 1:400 до примерно 5:1, или от примерно 1:300 до примерно 4:1, или от примерно 1:200 до примерно 3:1, от примерно 1:9, от примерно 1:16, от примерно 1:35, от примерно 1:64 или от примерно 1:256 до примерно 1:9.

Шестнадцатый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с пятым вариантом осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и пендиметалина или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:1120 до примерно 3:1, от примерно 1:1000 до 2:1, от примерно 1:750 до примерно 1,5:1, от примерно 1:500 до примерно 1:1, от примерно 1:4, от примерно 1:8, от примерно 1:16, от примерно 1:32, от примерно 1:64, от примерно 1:128 и от примерно 1:448 до 1:2.

Семнадцатый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с пятым вариантом осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и пропизамида или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:600 до примерно 4:1, от примерно 1:500 до примерно 3:1, от примерно 1:400 до примерно 2:1, от примерно 1:300 до примерно 1:1, от примерно 1:9, от примерно 1:18, от примерно 1:32, от примерно 1:64, от примерно 1:128 и от примерно 1:140 до примерно 1:2,2.

Восемнадцатый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с пятым вариантом осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и тиазопира или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:1120 до примерно 6:1, или от примерно 1:1000 до примерно 5:1, от примерно 1:500 до примерно 4:1, от примерно 1:400 до 3:1, от примерно 1:400 до 2:1, от примерно 1:200 до примерно 1:1, от 1:9, от 1:18, от примерно 1:36, от примерно 1:72 и от примерно 1:10 до примерно 1:32.

Девятнадцатый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до восемнадцатого вариантов осуществления изобретения, дополнительно содержащую сельскохозяйственно приемлемое вспомогательное вещество или носитель.

Двадцатый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до восемнадцатого вариантов осуществления изобретения, которая является синергетической, как определено с помощью уравнения Колби.

Двадцать первый вариант осуществления изобретения включает способ подавления нежелательной растительности, который включает контактирование растительности или ее локуса с почвой или водой или применение на почве или в воде для предотвращения всходов или роста растительности композиции в соответствии с любым из вариантов осуществления изобретения 1-20.

Двадцать второй вариант осуществления изобретения включает способ подавления нежелательной растительности, который включает контактирование с растительностью или ее локусом или нанесение на почву или введение в воду для предотвращения всходов или роста растительности гербицидно эффективного количества (а) соединения формулы (I)

или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и (b) гербицида, ингибирующего микротрубочки.

Двадцать третий вариант осуществления изобретения включает способ в соответствии с вариантом осуществления изобретения 21 или 22, где способ осуществляют, по меньшей мере, на одном из членов группы, включающей на площадях с прямым посевом, посадкой в воду и посадкой рассадного риса, зерновых, пшеницы, ячменя, овса, ржи, сорго, кукурузы, маиса, сахарного тростника, подсолнечника, масличного рапса, канолы, сахарной свеклы, сои, хлопчатника, ананаса, на выгонах, сенокосных угодьях, пастбищах, полях под паром, газонных травах, в древесных и виноградных садах, на водных растениях, плантационных культурах, овощах, промышленных ландшафтах (IVM) или полосах отчуждения (ROW).

Двадцать четвертый вариант осуществления изобретения включает способ в соответствии с вариантом осуществления изобретения 21 или 22, где нежелательная растительность является незрелой.

Двадцать пятый вариант осуществления изобретения включает способ в соответствии с вариантом осуществления изобретения 21 или 22, где (a) и (b) применяют в воде.

Двадцать шестой вариант осуществления изобретения включает способ в соответствии с вариантом осуществления изобретения 25, где вода является частью затопленного риса падди.

Двадцать седьмой вариант осуществления изобретения включает способ в соответствии с вариантом осуществления изобретения 21 или 22, где (a) и (b) применяют перед всходом сорняка или культуры.

Двадцать восьмой вариант осуществления изобретения включает способ в соответствии с вариантом осуществления изобретения 21 или 22, где (a) и (b) применяют после всхода сорняка или культуры.

Двадцать девятый вариант осуществления изобретения включает способ в соответствии с вариантом осуществления изобретения 21 или 22, где нежелательная растительность подавляется на культурах, толерантных к глифосату, ингибиторам синтазы 5-енолпирувилшикимат-3-фосфата (EPSP), глюфосинату, ингибиторам глютамин синтазы, дикамбе, фенокси ауксинам, пиридилокси ауксинам, синтетическим ауксинам, ингибиторам транспортировки ауксина, арилоксифеноксипропионатам, циклогександионам, фенилпиразолинам, ингибиторам ацетил CoA карбоксилазы (ACCase), имидазолинонам, сульфонилмочевинам, пиримидинилтиобензоатам, триазолопиримидинсульфонамидам, диметоксипиримидинам, сульфониламинокарбонилтриазолинонам, ингибиторам ацетолактат синтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), ингибиторам 4-гидроксифенил-пируват диоксигеназы (HPPD), ингибиторам фитоен десатуразы, ингибиторам биосинтеза каротеноидов, ингибиторам протопорфириногеноксидазы (PPO), ингибиторам биосинтеза целлюлозы, ингибиторам митоза, ингибиторам микротрубочек, ингибиторам жирных кислот с очень длинными цепями, ингибиторам биосинтеза жирных кислот и липидов, ингибиторам фотосистемы I, ингибиторам фотосистемы II, триазинам или бромоксинилу.

Тридцатый вариант осуществления изобретения включает способ в соответствии с двадцать девятым вариантом осуществления изобретения, где толерантная культура обладает разнообразными или комплексными характеристиками, придающими резистентность и/или толерантность к различным гербицидам или различным механизмам действия.

Тридцать первый вариант осуществления изобретения включает способ в соответствии с вариантом осуществления изобретения 21 или 22, где нежелательная растительность содержит сорняк, резистентный или толерантный к гербициду.

Тридцать второй вариант осуществления изобретения включает способ в соответствии с вариантом осуществления изобретения 21 или 22, где резистентный или толерантный сорняк представляет собой биотип с резистентностью или толерантностью к различным гербицидам, различным классам химических соединений, различного гербицидного механизма действия или посредством различных механизмов резистентности.

Тридцать третий вариант осуществления изобретения включает способ в соответствии с тридцать первым вариантом осуществления изобретения, где резистентный или толерантный сорняк представляет собой биотип, резистентный или толерантный к ингибиторам ацетолактат синтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), к ингибиторам фотосистемы II, к ингибиторам ацетил CoA карбоксилазы (ACCase), к синтетическим ауксинам, к ингибиторам транспортировки ауксина, к ингибиторам фотосистемы I, к ингибиторам 5-енолпирувилшикимат-3-фосфат (EPSP) синтазы, к ингибиторам групп микротрубочек, к ингибиторам биосинтеза жирных кислот и липидов, к ингибиторам протопорфириногеноксидазы (PPO), к ингибиторам биосинтеза каротеноидов, к ингибиторам жирных кислот с очень длинными цепями (VLCFA), к ингибиторам фитоен десатуразы (PDS), к ингибиторам глутамин синтазы, к ингибиторам 4-гидроксифенил-пируват-диоксигеназы (HPPD), к ингибиторам митоза, к ингибиторам биосинтеза целлюлозы, к гербицидам с различными механизмами действия, хинклораку, ариламинопропионовым кислотам, дифензоквату, эндоталлу или органическим соединениям мышьяка.

Тридцать четвертый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и дитиопира или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:3360 до примерно 1:1.

Тридцать пятый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и диметенамида или S-диметенамида или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:820 до примерно 3:1.

Тридцать шестой вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и оризалина или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:1120 до примерно 9:1.

Тридцать седьмой вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и пендиметалина или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:1120 до примерно 3:1.

Тридцать восьмой вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и пропизамида или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:600 до примерно 4:1.

Тридцать девятый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и тиазопира или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:1120 до примерно 6:1.

Подробное описание изобретения

ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Как используется в настоящем документе, соединение формулы (I) имеет следующую структуру:

Соединение формулы (I) может быть идентифицировано под названием 4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)-5-фторпиридин-2-карбоновая кислота, и оно было описано в патенте США 7314849 (B2), который включен в данный документ в своем полном объеме путем ссылки. Примеры использования соединения формулы (I) включают подавление нежелательной растительности, включая траву, широколиственные и осоковые сорняки на несельскохозяйственных и сельскохозяйственных угодьях.

Как используется в настоящем документе, гербициды, ингибирующие микротрубочки, представляют собой гербициды, которые ингибируют деление клеток путем связывания с тубулином и препятствуя образованию микротрубочек.

Примеры гербицидов, ингибирующих микротрубочки, включают, но этим не ограничиваются, диметенамид, дитиопир, оризалин, пендиметалин, пропизамид и тиазопир или их сельскохозяйственно приемлемые соль, карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или сложный эфир.

Как используется в настоящем документе, диметенамид представляет собой (RS)-2-хлор-N-(2,4-диметил-3-тиенил)-N-(2-метокси-1-метилэтил)ацетамид, и он обладает следующей структурой:

S изомер, то есть, (S) 2-хлор-N-(2,4-диметил-3-тиенил)-N-(2-метокси-1-метилэтил)ацетамид также был использован в качестве гербицида. Гербицидная активность диметенамида продемонстрирована в работе Tomlin, C., ed. A World Compendium The Pesticide Manual. 15th ed. Alton: BCPC Publications, 2009 (здесь и далее упоминается как “The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009”). Примеры использования диметенамида включают его применение для пред- или раннего послевсходового подавления однолетних трав и широколиственных сорняков, например, маиса, сои, сахарной свеклы, картофеля, фасоли и других культур.

Как используется в настоящем документе, дитиопир представляет собой S,S'-диметил-2-(дифторметил)-4-(2-метилпропил)-6-(трифторметил)-3,5-пиридиндикарботиоат, и он обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность продемонстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования дитиопира включают его применение для предвсходового и раннего послевсходового подавления однолетних трав и широколиственных сорняков, например, в газонных травах.

Как используется в настоящем документе, оризалин представляет собой 4-(дипропиламино)-3,5-динитробензолсульфонамид, и он обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность продемонстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования оризалина включают его применение для предвсходового подавление однолетних трав и мелкосемянных широколиственных сорняков, например, на посадках фруктовых деревьев, ореховых деревьев, винограда, декоративных растений, сои, ягодных кустарников, мягких газонных трав и несельскохозяйственных площадях.

Как используется в настоящем документе, пендиметалин представляет собой N-(1-этилпропил)-3,4-диметил-2,6-динитробензамин, и он обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность продемонстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования пендиметалин включают его применение для предпосевного, предвсходового, перед высадкой рассадой или раннего послевсходового подавления однолетних трав и однолетних широколиственных сорняков, например, на посевах риса, сои и в древесных и виноградных садах.

Как используется в настоящем документе, тиазопир представляет собой метил 2-(дифторметил)-5-(4,5-дигидро-2-тиазолил)-4-(2-метилпропил)-6-(трифторметил)-3-пиридинкарбоксилат, и он обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность продемонстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования тиазопира включают его применение для предвсходового подавление однолетних трав и некоторых широколиственных сорняков, например, на посадках фруктовых деревьев, винограда, цитрусовых, сахарного тростника, ананаса, люцерны и в лесном хозяйстве.

Как используется в настоящем изобретении, гербицид означает соединение, например, активный ингредиент, который уничтожает, подавляет или иным образом неблагоприятно изменяет рост растений.

Как используется в настоящем изобретении, гербицидно эффективное или подавляющее растительность количество представляет собой такое количество активного ингредиента, которое вызывает отрицательно модифицирующее действие на растительность, например, вызывает отклонения от естественного развития, уничтожение, осуществляет регулирование, приводит к усыханию, вызывает задержку роста и тому подобное.

Как используется в настоящем изобретении, подавление нежелательной растительности означает предотвращение, уменьшение, уничтожение или другим образом неблагоприятное изменение в развитии растений и растительности. В данном документе описаны способы подавления нежелательной растительности посредством нанесения некоторых гербицидных комбинаций или композиций. Способы нанесения включают, но этим не ограничиваются, нанесение на растительность или ее локус, например, нанесение на площадь, прилегающую к растительности, а также предвсходовое, послевсходовое, на листья (нанесение разбрасыванием, прямое, ленточное, гнездовое, механическое, оборачиванием или обмазыванием) и внесение в воду (надводная и подводная растительность, разбрасывание, гнездовое, механическое, закачиванием воды, разбрасыванием гранул, гнездовое гранулами, с помощью решетного стана или разбрызгиванием) ручным способом, с помощью ранцевой воздуходувки, аппарата, трактора или из самолетного разбрасывателя (самолет и вертолет).

Как используется в настоящем изобретении, растения и растительность включают, но этим не ограничиваются, проросшие семена, молодые саженцы, растения, развивающиеся из вегетативных побегов, незрелые растения и имеющиеся зеленые насаждения.

Как используется в настоящем изобретении, сельскохозяйственно приемлемые соли и сложные эфиры относятся к солям и сложным эфирам, которые проявляют гербицидную активность, или которые являются или могут быть преобразованы в соответствующий гербицид в растениях, воде или почве. Примеры сельскохозяйственно приемлемых сложных эфиров представляют собой такие, которые подвергаются или могут быть подвергнуты гидролизу, окислению, метаболизму или другому преобразованию, например, в растениях, воде или в почве, до соответствующей карбоновой кислоты, которая, в зависимости от pH, может находиться в диссоциированном или недиссоциированном виде.

Примеры солей включают такие, которые являются производными щелочных или щелочноземельных металлов, и которые являются производными аммиака и аминов. Примеры катионов включают катионы натрия, калия, магния и аминия формулы:

R1R2R3R4N+

где R1, R2, R3 и R4, каждый, независимо, представляют собой водород или C1-C12 алкил, C3-C12 алкенил или C3-C12 алкинил, каждый из которых необязательно замещен одним или несколькими гидрокси, C1-C4 алкокси, C1-C4 алкилтио или фенил группами, при условии, что R1, R2, R3 и R4 являются стерически совместимыми. Кроме того, любые два из R1, R2, R3 и R4 вместе могут представлять собой алифатическую бифункциональную группу, содержащую от одного до двенадцати атомов углерода и вплоть до двух атомов кислорода или серы. Соли могут быть получены путем обработки гидроксидом металла, таким как гидроксид натрия, амином, таким как аммиак, триметиламин, диэтаноламин, 2-метилтиопропиламин, бисаллиламин, 2-бутоксиэтиламин, морфолин, циклододециламин или бензиламин, или гидроксидом тетраалкиламмония, таким как гидроксид тетраметиламмония или гидроксид холина.

Примеры сложных эфиров включают такие, которые получены исходя из C1-C12 алкиловых, C3-C12 алкениловых, C3-C12 алкиниловых или C7-C10 арилзамещенных алкиловых спиртов, таких как метиловый спирт, изопропиловый спирт, 1-бутанол, 2-этилгексанол, бутоксиэтанол, метоксипропанол, аллиловый спирт, пропаргиловый спирт, циклогексанол или незамещенные или замещенные бензиловые спирты. Бензиловые спирты могут быть замещены от 1 до 3 заместителями, независимо выбранными из галогена, C1-C4 алкила или C1-C4 алкокси. Сложные эфиры могут быть получены путем конденсации кислот со спиртами с использованием любого количества подходящих активирующих агентов, например, которые используются для конденсации пептидов, такие как дициклогексилкарбодиимид (DCC) или карбонилдиимидазол (CDI); путем взаимодействия кислот с алкилирующими агентами, такими как алкилгалогениды или алкилсульфонаты, в присутствии основания, такого как триэтиламин или карбонат лития; путем взаимодействия соответствующего хлорангидрида кислоты с соответствующим спиртом; путем взаимодействия соответствующей кислоты с соответствующим спиртом в присутствии кислотного катализатора или путем переэтерификации.

КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ

В настоящем документе предложены гербицидные композиции, содержащие гербицидно эффективное количество (a) соединения формулы (I)

или его сельскохозяйственно приемлемых сложного эфира или соли, и (b) гербицид, ингибирующий микротрубочки. В некоторых вариантах осуществления изобретения гербицид, ингибирующий микротрубочки, представляют собой диметенамид, дитиопир, оризалин, пендиметалин, пропизамид и тиазопир, или их сельскохозяйственно приемлемые соль, карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или сложный эфир.

В настоящем документе предложены также способы подавления нежелательной растительности, включающие контактирование с растительностью или ее локусом, то есть, площадью, прилежащей к растению, с почвой или водой или применение на почве или в воде для предотвращения всходов или роста растительности гербицидно эффективного количества (a) соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых сложного эфира или соли и (b) гербицида, ингибирующего микротрубочки. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используются композиции, описанные в данном документе.

Кроме того, в некоторых вариантах осуществления изобретения комбинация соединения (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и гербицидов, ингибирующих микротрубочки, или их сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира проявляет синергизм, например, гербицидно активные ингредиенты являются более эффективными в комбинации, чем когда применяются по отдельности. Термин синергизм был определен как “взаимодействие двух или более факторов, такое, что эффект от их объединения является большим, чем предполагаемый эффект, основанный на реакции на каждый фактор, примененный по отдельности.” Senseman, S., ed. Herbicide Handbook. 9th ed. Lawrence: Weed Science Society of America, 2007. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции проявляют синергизм, как это определяется по уравнению Колби. Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, используется соединение формулы (I), то есть, карбоновая кислота. В некоторых вариантах осуществления изобретения используется карбоксилатная соль соединения формулы (I). В некоторых вариантах осуществления изобретения используется аралкиловый или алкиловый сложный эфир. В некоторых вариантах осуществления изобретения используется бензиловый, замещенный бензиловый или C1-4 алкиловый, например, н-бутиловый сложный эфир. В некоторых вариантах осуществления изобретения используется бензиловый сложный эфир.

В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир и диметенамид, дитиопир, оризалин, пендиметалин, пропизамид и тиазопир, или их сельскохозяйственно приемлемые соль, карбоновая кислота, карбоксилатная соль или сложный эфир применяют в виде единой композиции, баковой смеси, наносят одновременно или наносят последовательно.

Гербицидная активность проявляется соединениями, когда они наносятся напрямую на растение или на локус растения на любой стадии роста. Наблюдаемая эффективность зависит от видов растений, которые должны быть подавлены, стадии роста растения, наносимых параметров разбавления и размера капель спрея, размера частиц твердых компонентов, условий окружающей среды во время использования, конкретного используемого соединения, конкретных используемых вспомогательных веществ и носителей, типа почв и тому подобное, а также количества наносимых химикатов. Эти и другие факторы могут быть отрегулированы таким образом, чтобы содействовать неселективному или селективному действию гербицидов. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, применяются путем послевсходового нанесения, предвсходового нанесения или внесения в воду на затопленных рисовых полях или в водоемах (например, пруды, озера и водные потоки), на сравнительно незрелую нежелательную растительность для достижения максимального подавления сорняков.

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции и способы, предложенные в настоящем документе, могут быть использованы для подавления сорняков в культурах, включая, но этим не ограничиваясь, на площадях с прямым посевом, посадкой в воду и посадкой рассадного риса, зерновых, пшеницы, ячменя, овса, ржи, сорго, кукурузы/маиса, сахарного тростника, подсолнечника, масличного рапса, канолы, сахарной свеклы, сои, хлопчатника, ананаса, на выгонах, сенокосных угодьях, пастбищах, полях под паром, газонных травах, в древесных и виноградных садах, на водных растениях, плантациях культур, овощей, промышленных ландшафтах (IVM) и полосах отчуждения (ROW).

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции и способы, предложенные в настоящем документе, могут быть использованы для подавления сорняков на посевах риса. В некоторых вариантах осуществления изобретения рис высажен прямым посевом, посадкой в воду или посадкой рассадой.

Композиции и способы, описанные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности на культурах, толерантных к гликофосфату, толерантных к ингибиторам 5-енолпирувилшикимат-3-фосфат синтазы (EPSP), толерантных к глюфосинату, толерантных к ингибиторам глутамин синтетазы, толерантных к дикамбе, толерантных к фенокси ауксинам, толерантных к пиридилокси ауксинам, толерантных к ауксинам, толерантных к ингибиторам транспорта ауксина, толерантных к арилоксифеноксипропионатам, толерантных к циклогександионам, толерантных к фенилпиразолинам, толерантных к ингибиторам ацетил CoA карбоксилазы (ACCase), толерантных к имидазолинонам, толерантных к сульфонилмочевинам, толерантных к пиримидинилтиобензоатам, толерантных к триазолопиримидинам, толерантных к сульфониламинокарбонилтриазолинонам, толерантных к ингибиторам ацетолактат синтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), толерантных к ингибиторам 4-гидроксифенилпируват диоксигеназы (HPPD), толерантных к ингибиторам фитоен десатуразы, толерантных к ингибиторам биосинтеза каротеноидов, толерантных к ингибиторам протопорфириногеноксидазы (PPO), толерантных к ингибиторам биосинтеза целлюлозы, толерантных к ингибиторам митоза, толерантных к ингибиторам микротрубочек, толерантных к ингибиторам жирных кислот с очень длинными цепями, толерантных к ингибиторам биосинтеза жирных кислот и липидов, толерантных к ингибиторам фотосистемы I, толерантных к ингибиторам фотосистемы II, толерантных к триазинам, толерантных к бромоксинилу (таких как, но этим не ограничиваясь, соя, хлопчатник, канола/масличный рапс, рис, зерновые, кукуруза, сорго, подсолнечник, сахарная свекла, сахарный тростник, газонная трава и так далее), например, в конъюгации с глифосатом, ингибиторами EPSP синтазы, глюфосинатом, ингибиторами глютамин синтазы, дикамбой, фенокси ауксинами, пиридилокси ауксинами, синтетическими ауксинами, ингибиторами транспортировки ауксина, арилоксифеноксипропионатами, циклогександионами, фенилпиразолинами, ингибиторами ACCase, имидазолинонами, сульфонилмочевинами, пиримидинилтиобензоатами, триазолопиримидинами, сульфониламинокарбонилтриазолинонами, ингибиторами ALS или AHAS, ингибиторами HPPD, ингибиторами фитоен десатуразы, ингибиторами биосинтеза каротеноидов, ингибиторами PPO, ингибиторами биосинтеза целлюлозы, ингибиторами митоза, ингибиторами микротрубочек, ингибиторами жирных кислот с очень длинными цепями, ингибиторами биосинтеза жирных кислот и липидов, ингибиторами фотосистемы I, ингибиторами фотосистемы II, триазинами и бромоксинилом. Композиции и способы могут быть использованы при подавлении нежелательной растительности на культурах, обладающих разнообразными и комплексными характеристиками, придающими толерантность к различным химикатам и/или ингибиторам различных механизмов действия. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир и дополнительный гербицид или его соль или сложный эфир используются в комбинации с гербицидами, которые являются селективными по отношению к обрабатываемой культуре, и которые дополняют спектр сорняков, подавляемых этими соединениями при используемой норме нанесения. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, и другие дополнительные гербициды применяются в одно и то же время, либо в виде комбинированного препарата, в виде баковой смеси, или последовательно. Композиции и способы могут быть использованы при подавлении нежелательной растительности на посевах, обладающих агрономической стрессоустойчивостью (включая, но этим не ограничиваясь, засуху, холод, жару, соль, воду, питательные вещества, плодородность, pH), стойкостью к вредителям (включая, но этим не ограничиваясь, насекомые, грибки и болезнетворные микроорганизмы) и улучшенными характеристиками сельскохозяйственных культур (включая, но этим не ограничиваясь, урожайность; содержание белков, углеводов или масел; белковый, углеводный или масляный состав; высота растения и строение растения).

Композиции и способы, предложенные в настоящем документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности. Нежелательная растительность включает, но этим не ограничивается, нежелательную растительность, которая встречается на посевах риса, зерновых, пшеницы, ячменя, овса, ржи, сорго, кукурузы/маиса, сахарного тростника, подсолнечника, масличного рапса, канолы, сахарной свеклы, сои, хлопчатника, ананаса, на выгонах, сенокосных угодьях, пастбищах, полях под паром, газонных травах, в древесных и виноградных садах, на водных растениях, плантациях культур, овощей, промышленных ландшафтах (IVM) и полосах отчуждения (ROW).

В некоторых вариантах осуществления изобретения способы, предложенные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности на посевах риса. В некоторых вариантах осуществления изобретения нежелательной растительностью является Brachiaria platyphylla (Groseb.) Nash или Urochloa platyphylla (Nash) R.D. Webster (брахиария широколиственная, BRAPP), Digitaria sanguinalis (L.) Scop. (росичка кроваво-красная, DIGSA), виды Echinochloa (ECHSS), Echinochloa crus-galli (L.) P. Beauv. (ежовник обыкновенный, ECHCG), Echinochloa crus-pavonis (Kunth) Schult. (боярышник, ECHCV), Echinochloa colonum (L.) LINK (просо поселяющее, ECHCO), Echinochloa oryzoides (Ard.) Fritsch (ежовник рисовидный, ECHOR), Echinochloa oryzicola (Vasinger) Vasinger (просо рисовое, ECHPH), Echinochloa phyllopogon (Stapf) Koso-Pol. (ежовник рисовый, ECHPH), Echinochloa polystachya (Kunth) Hitchc. (стелющаяся речная трава, ECHPO), Ischaemum rugosum Salisb. (трава сарамолла, ISCRU), Leptochloa chinensis (L.) Nees (лептохлоя китайская, LEFCH), Leptochloa fascicularis (Lam.) Gray (лептохлоя бородавчатая, LEFFA), Leptochloa panicoides (Presl.) Hitchc. (лептохлоя амазонская, LEFPA), виды Oryza (красный и сорный рис, ORYSS), Panicum dichotomiflorum (L.) Michx. (просо ветвисто-метельчатое, PANDI), Paspalum dilatatum Poir. (паспалум расширенный, PASDI), Rottboellia cochinchinensis (Lour.) W.D. Clayton (чесоточная трава, ROOEX), виды Cyperus (CYPSS), Cyperus difformis L. (сыть разнородная, CYPDI), Cyperus dubius Rottb. (MAPDU), Cyperus esculentus L. (чуфа, CYPES), Cyperus iria L. (сыть рисовая, CYPIR), Cyperus rotundus L. (осока фиолетовая, CYPRO), Cyperus serotinus Rottb./C.B.Clarke (ситничек поздний болотный, CYPSE), виды Eleocharis (ELOSS), Fimbristylis miliacea (L.) Vahl (бахромчатостолбник круглый, FIMMI), виды Schoenoplectus (SCPSS), Schoenoplectus juncoides Roxb. (японский камыш, SCPJU), Bolboschoenus maritimus (L.) Palla или Schoenoplectus maritimus L. Lye (клубнекамыш морской, SCPMA), Schoenoplectus mucronatus L. (камыш остроконечный рисовых полей, SCPMU), виды Aeschynomene, (копеечник виргинский, AESSS), Alternanthera philoxeroides (Mart.) Griseb. (очереднопыльник филоксеровый, ALRPH), Alisma plantago-aquatica L. (частуха обыкновенная, ALSPA), виды Amaranthus, (марь и амаранты, AMASS), Ammannia coccinea Rottb. (аистник, AMMCO), Commelina benghalensis L. (коммелина бенгальская, COMBE), Eclipta alba (L.) Hassk. (американская ромашка ложная, ECLAL), Heteranthera limosa (SW.) Willd./Vahl (утиный салат, HETLI), Heteranthera reniformis R. & P. (подорожник круглолистный, HETRE), виды Ipomoea (ипомеи, IPOSS), Ipomoea hederacea (L.) Jacq. (ипомея плющевидная, IPOHE), Lindernia dubia (L.) Pennell (ложная примула низкая, LIDDU), виды Ludwigia (LUDSS), Ludwigia linifolia Poir. (юго-восточная ивовая примула, LUDLI), Ludwigia octovalvis (Jacq.) Raven (длинноплодная ивовая примула, LUDOC), Monochoria korsakowii Regel & Maack (монохория, MOOKA), Monochoria vaginalis (Burm. F.) C. Presl ex Kuhth, (монохория, MOOVA), Murdannia nudiflora (L.) Brenan (коровяк, MUDNU), Polygonum pensylvanicum L., (горец пенсильванский, POLPY), Polygonum persicaria L. (горец почечуйный, POLPE), Polygonum hydropiperoides Michx. (POLHP, горец перечный), Rotala indica (Willd.) Koehne (индийский чашечник, ROTIN), виды Sagittaria, (стрелолист, SAGSS), Sesbania exaltata (Raf.) Cory/Rydb. Ex Hill (сесбания рослая, SEBEX) или Sphenoclea zeylanica Gaertn. (гусиная трава, SPDZE).

В некоторых вариантах осуществления изобретения способы, предложенные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности на посевах зерновых. В некоторых вариантах осуществления изобретения нежелательной растительностью является Alopecurus myosuroides Huds. (лисохвост, ALOMY), Apera spica-venti (L.) Beauv. (метлица обыкновенная, APESV), Avena fatua L. (овсюг обыкновенный, AVEFA), Bromus tectorum L. (костер кровельный, BROTE), Lolium multiflorum Lam. (райграс итальянский, LOLMU), Phalaris minor Retz. (канареечник малый, PHAMI), Poa annua L. (мятлик однолетний, POANN), Setaria pumila (Poir.) Roemer & J.A. Schultes (щетинник желтоколосый, SETLU), Setaria viridis (L.) Beauv. (щетинник зеленый, SETVI), Amaranthus retroflexus L. (амарант колосистый, AMARE), виды Brassica (BRSSS), Brassica napus (озимый рапс, BRSNW), Chenopodium album L. (марь белая, CHEAL), Cirsium arvense (L.) Scop. (канадский чертополох, CIRAR), Galium aparine L. (подмаренник цепкий, GALAP), Kochia scoparia (L.) Schrad. (кохия метельчатая, KCHSC), Lamium purpureum L. (яснотка пурпурная, LAMPU), Matricaria recutita L. (ромашка лекарственная, MATCH), Matricaria matricarioides (Less.) Porter (ромашка пахучая, MATMT), Papaver rhoeas L. (мак самосейка, PAPRH), Polygonum convolvulus L. (гречишка вьюнковая, POLCO), Salsola tragus L. (русский чертополох, SASKR), виды Sinapis (SINSS), Sinapis arvensis L. (горчица полевая, SINAR), Stellaria media (L.) Vill. (мокрица обыкновенная, STEME), Veronica persica Poir. (вероника персидская, VERPE), Viola arvensis Murr. (фиалка полевая, VIOAR) или Viola tricolor L. (анютины глазки, VIOTR).

В некоторых вариантах осуществления изобретения способы, предложенные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности на выгулах и выгонах, полях под паром, IVM и ROW. В некоторых вариантах осуществления изобретения нежелательной растительностью является Ambrosia artemisiifolia L. (амброзия полыннолистная, AMBEL), Cassia obtusifolia (резуха канадская, CASOB), Centaurea maculosa auct. non Lam. (василек рейнский, CENMA), Cirsium arvense (L.) Scop. (канадский чертополох, CIRAR), Convolvulus arvensis L. (вьюнок полевой, CONAR), Daucus carota L. (морковь дикая, DAUCA), Euphorbia esula L. (молочай острый, EPHES), Lactuca serriola L./Torn. (латук компасный, LACSE), Plantago lanceolata L. (подорожный ланцетолистный, PLALA), Rumex obtusifolius L. (щавель туполистный, RUMOB), Sida spinosa L. (грудника колючая, SIDSP), Sinapis arvensis L. (горчица полевая, SINAR), Sonchus arvensis L. (осот полевой, SONAR), виды Solidago (золотарник, SOOSS), Taraxacum officinale G.H. Weber ex Wiggers (одуванчик, TAROF), Trifolium repens L. (белый клевер, TRFRE) или Urtica dioica L. (крапива двудомная, URTDI).

В некоторых вариантах осуществления изобретения способы, предложенные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности, обнаруженных в пропашных культурах, древесных и виноградных культурах и многолетних культурах. В некоторых вариантах осуществления изобретения нежелательной растительностью является Alopecurus myosuroides Huds. (лисохвост, ALOMY), Avena fatua L. (овсюг обыкновенный, AVEFA), Brachiaria decumbens Stapf. или Urochloa decumbens (Stapf) R.D. Webster (трава суринам, BRADC), Brachiaria brizantha (Hochst. ex A. Rich.) Stapf. или Urochloa brizantha (Hochst. ex A. Rich.) R.D. (многобородник монпелиенский, BRABR), Brachiaria platyphylla (Groseb.) Nash или Urochloa platyphylla (Nash) R.D. Webster (брахиария широколиственная, BRAPP), Brachiaria plantaginea (Link) Hitchc. или Urochloa plantaginea (Link) R.D. Webster (александрийская трава, BRAPL), Cenchrus echinatus L. (колющетинник шиповатый, CENEC), Digitaria horizontalis Willd. (ямайская росичка, DIGHO), Digitaria insularis (L.) Mez ex Ekman (щавель, TRCIN), Digitaria sanguinalis (L.) Scop. (росичка кроваво-красная, DIGSA), Echinochloa crus-galli (L.) P. Beauv. (ежовник обыкновенный, ECHCG), Echinochloa colonum (L.) Link (просо поселяющее, ECHCO), Eleusine indica (L.) Gaertn. (подорожник, ELEIN), Lolium multiflorum Lam. (райграс итальянский, LOLMU), Panicum dichotomiflorum Michx. (просо ветвисто-метельчатое, PANDI), Panicum miliaceum L. (просо обыкновенное, PANMI), Setaria faberi Herrm. (лисохвост, SETFA), Setaria viridis (L.) Beauv. (щетинник зеленый, SETVI), Sorghum halepense (L.) Pers. (джонсонова трава, SORHA), Sorghum bicolor (L.) Moench ssp. Arundinaceum (сорго двуцветное, SORVU), Cyperus esculentus L. (чуфа, CYPES), Cyperus rotundus L. (осока фиолетовая, CYPRO), Abutilon theophrasti Medik. (канатник Феофаста, ABUTH), виды Amaranthus (марь и амаранты, AMASS), Ambrosia artemisiifolia L. (амброзия полыннолистная, AMBEL), Ambrosia psilostachya DC. (амброзия западная, AMBPS), Ambrosia trifida L. (амброзия трехраздельная, AMBTR), Anoda cristata (L.) Schlecht. (анода гребенчатая, ANVCR), Asclepias syriaca L. (молочай обыкновенный, ASCSY), Bidens pilosa L. (череда волосистая, BIDPI), виды Borreria (BOISS), Borreria alata (Aubl.) DC. или Spermacoce alata Aubl. (марена широколистная, BOILF), Spermacose latifolia (эрва шерстистая, BOILF), Chenopodium album L. (марь белая, CHEAL), Cirsium arvense (L.) Scop. (канадский чертополох, CIRAR), Commelina benghalensis L. (традесканция тропическая, COMBE), Datura stramonium L. (дурман, DATST), Daucus carota L. (морковь дикая, DAUCA), Euphorbia heterophylla L. (пуансеттия дикая, EPHHL), Euphorbia hirta L. или Chamaesyce hirta (L.) Millsp. (садовый молочай, EPHHI), Euphorbia dentata Michx. (молочай зубчатый, EPHDE), Erigeron bonariensis L. или Conyza bonariensis (L.) Cronq. (блошница дизентерийная, ERIBO), Erigeron canadensis L. или Conyza canadensis (L.) Cronq. (канадская блошница дизентерийная, ERICA), Conyza sumatrensis (Retz.) E. H. Walker (высокая блошница дизентерийная, ERIFL), Helianthus annuus L. (подсолнечник обыкновенный, HELAN), Jacquemontia tamnifolia (L.) Griseb. (ипомея волосистоплодная, IAQTA), Ipomoea hederacea (L.) Jacq. (ипомея плющевидная, IPOHE), Ipomoea lacunosa L. (белый вьюнок, IPOLA), Lactuca serriola L./Torn. (латук компасный, LACSE), Portulaca oleracea L. (портулак обыкновенный, POROL), виды Richardia (садовый портулак, RCHSS), виды Sida (канатик, SIDSS), Sida spinosa L. (грудника колючая, SIDSP), Sinapis arvensis L. (горчица полевая, SINAR), Solanum ptychanthum Dunal (восточной паслен черный, SOLPT), Tridax procumbens L. (тридакс лежачий, TRQPR) или Xanthium strumarium L. (дурнишник обыкновенный, XANST).

В некоторых вариантах осуществления изобретения способы, предложенные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности в газонной траве. В некоторых вариантах осуществления изобретения нежелательной растительностью является Bellis perennis L. (английская ромашка, BELPE), Cyperus esculentus L. (чуфа, CYPES), виды Cyperus (CYPSS), Digitaria sanguinalis (L.) Scop. (росичка кроваво-красная, DIGSA), Diodia virginiana L. (марена виргинская, DIQVI), виды Euphorbia (молочай, EPHSS), Glechoma hederacea L. (земляной плющ, GLEHE), Hydrocotyle umbellata L. (щитолистник, HYDUM), виды Kyllinga (киллинга, KYLSS), Lamium amplexicaule L. (яснотка стеблеобъемлющая, LAMAM), Murdannia nudiflora (L.) Brenan (коровяк, MUDNU), виды Oxalis (древесный щавель, OXASS), Plantago major L. (подорожник широколиственный, PLAMA), Plantago lanceolata L. (крушина/подорожник узколистный, PLALA), Phyllanthus urinaria L. (филантус уринария, PYLTE), Rumex obtusifolius L. (щавель туполистный, RUMOB), Stachys floridana Shuttlew. (чистец флоридский, STAFL), Stellaria media (L.) Vill. (мокрица обыкновенная, STEME), Taraxacum officinale G.H. Weber ex Wiggers (одуванчик, TAROF), Trifolium repens L. (белый клевер, TRFRE) или виды Viola (анютины глазки, VIOSS).

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции и способы, предложенные в настоящем документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности, включающей сорную траву, широколиственные сорняки и осоки. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции и способы, предложенные в настоящем документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности, включая Amaranthus, Brachiaria или Urochloa, Chenopodium, Cirsium, Cyperus, Digitaria, Echinochloa, Ipomoea, Kochia, Lamium, Leptochloa, Papaver, Schoenoplectus, Sesbania, Setaria, Sinapis, Stellaria и Xanthium.

В некоторых вариантах осуществления изобретения комбинация соединения (I) или его сельскохозяйственно приемлемых сложного эфира или соли и гербицидов, ингибирующих микротрубочки, или их сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфир используются для подавления Amaranthus retroflexus L. (амарант колосистый, AMARE), Brachiaria platyphylla (Griseb.) Nash или Urochloa platyphylla (Nash) R.D. Webster (брахиария широколиственная, BRAPP), Brassica napus (озимый рапс, BRSNW), Chenopodium album L. (марь белая, CHEAL), Cirsium arvense (L.) Scop. (канадский чертополох, CIRAR), Cyperus esculentus L. (чуфа, CYPES), Cyperus difformis L. (сыть разнородная, CYPDI), Cyperus rotundus L. (осока фиолетовая, CYPRO), Digitaria sanguinalis (L.) Scop. (росичка кроваво-красная, DIGSA), Echinochloa crus-galli (L.) Beauv. (ежовник обыкновенный, ECHCG), Echinochloa colona (L.) Link (просо поселяющее, ECHCO), Echinochloa oryzoides (Ard.) Fritsch (ежовник рисовидный, ECHOR), Ipomoea hederacea Jacq. (калистегия плющелистная, IPOHE), Kochia scoparia (L.) Schrad. (кохия, KCHSC), Lamium purpureum L. (яснотка пурпурная, LAMPU), Leptochloa chinensis (L.) Nees (лептохлоя китайская, LEFCH), Papaver rhoeas L. (мак опийный, обычный, PAPRH), Schoenoplectus juncoides (Roxb.) Palla (японский камыш, SCPJU), Sesbania exaltata (Raf.) Cory/Rydb. Ex Hill (сесбания рослая, SEBEX), Setaria faberi Herrm. (лисохвост гигантский, SETFA), Sinapis arvensis L. (горчица полевая, SINAR), Stellaria media (L.) Vill. (мокрица обыкновенная, STEME) и Xanthium strumarium L. (дурнишник обыкновенный, XANST).

Соединения формулы I или их сельскохозяйственно приемлемые соли или сложные эфиры могут быть использованы для подавления сорняков, резистентных или толерантных к гербицидам. Способы, в которых используются комбинации соединений формулы I или их сельскохозяйственно приемлемых солей или сложных эфиров, также могут быть применены для подавления сорняков, резистентных или толерантных к гербицидам. Примеры резистентных или толерантных сорняков включают, но этим не ограничиваются, биотипы, устойчивые или толерантные к ингибиторам ацетолактат синтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS) (например, имидазолиноны, сульфонилмочевины, пиримидинилтиобензоаты, диметоксипиримидины, триазолопиримидинсульфонамиды, сульфониламинокарбонилтриазолиноны), к ингибиторам фотосистемы II (например, фенилкарбаматы, пиридазиноны, триазины, триазиноны, урацилы, амиды, мочевины, бензотиадиазиноны, нитрилы, фенилпиридазины), к ингибиторам ацетил CoA карбоксилазы (ACCase) (например, арилоксифеноксипропионаты, циклогександионы, фенилпиразолины), к синтетическим ауксинам (например, бензойные кислоты, феноксикарбоновые кислоты, пиридинкарбоновые кислоты, хинолинкарбоновые кислоты), к ингибиторам транспортировки ауксина (например, фталаматы, семикарбазоны), к ингибиторам фотосистемы I (например, производные бипиридилия), к ингибиторам 5-енолпирувилшикимат-3-фосфат (EPSP) синтазы (например, глифосат), к ингибиторам глутамин синтазы (например, глюфосинат, биалафос), к ингибиторам групп микротрубочек (например, бензамиды, бензойные кислоты, динитроанилины, фосфорамидаты, пиридины), к ингибиторам митоза (например, карбаматы), к ингибиторам жирных кислот с очень длинными цепями (VLCFA) (например, ацетамиды, хлорацетамиды, оксиацетамиды, тетразолиноны), к ингибиторам жирных кислот и липид синтазам, к ингибиторам протопорфириногеноксидазы (PPO) (например, дифениловые эфиры, N-фенилфталимиды, оксадиазолы, оксазолидиндионы, фенилпиразолы, пиримидиндионы, тиадиазолы, триазолиноны), к ингибиторам биосинтеза каротеноидов (например, кломазон, амитрол, аклонифен), к ингибиторам фитоен десатуразы (PDS) (например, амиды, анилидекс, фураноны, феноксибутан-амиды, пиридиазиноны, пиридины), к ингибиторам 4-гидроксифенил-пируват-диоксигеназы (HPPD) (например, каллистемоны, изоксазолы, пиразолы, трикетоны), к ингибиторам биосинтеза целлюлозы (например, нитрилы, бензамиды, хинклорак, триазолокарбоксамиды), к гербицидам с широким спектром активности, таким как хинклорак, и к неклассифицированным гербицидам, таким как ариламинопропионовые кислоты, дифензокват, эндоталл и органические соединения мышьяка. Примеры резистентных или толерантных сорняков включают, но этим не ограничиваются, биотипы с резистентностью или толерантностью к различным гербицидам, биотипы с резистентностью или толерантностью к различным химическим классам соединений, биотипы с резистентностью или толерантностью к гербицидам различного спектра действия, и биотипы с различными механизмами резистентности или толерантности (например, резистентность целевого участка или метаболическая резистентность).

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с диметенамидом или его выделенным изомером, например, S-изомером. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и диметенамида или его выделенного изомера находится в интервале значений от примерно 1:820 до примерно 3:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и диметенамида или его выделенного изомера находится в интервале значений от примерно 1:545 до примерно 1:2. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции содержат соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и диметенамид или выделенный изомер. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления изобретения способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности композиции, описанной в настоящем документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 102 грамм активного ингредиента на гектар (г аи/га) до примерно 1940 г аи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 105 грамм активного ингредиента на гектар (г аи/га) до примерно 1250 г аи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и диметенамида или его выделенного изомера, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения диметенамид или его выделенный изомер применяют при норме расхода, составляющей от примерно 100 г аи/га до примерно 1640 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 г эк/га до примерно 300 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и диметенамид или выделенный изомер.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с дитиопиром или его сельскохозяйственно приемлемой солью. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и дитиопира находится в интервале значений от примерно 1:1120 до примерно 9:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и дитиопира находится в интервале значений от примерно 1:32 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и дитиопира находится в интервале значений от примерно 1:1 до примерно 1:64. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и дитиопира находится в интервале значений от примерно 1:2 до примерно 1:32. В некоторых вариантах осуществления изобретения предложенная в данном документе композиция содержит соединение формулы (I) или его бензиловый сложный эфир и дитиопир. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и дитиопир, где массовое соотношение соединения формулы (I) и дитиопира составляет от примерно 1:4 до примерно 1:32. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и дитиопир, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и дитиопира составляет от примерно 1:2 до примерно 1:32. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления изобретения способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности композиции, описанной в настоящем документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 37 грамм активного ингредиента на гектар (г аи/га) до примерно 2540 г аи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 40 грамм активного ингредиента на гектар (г аи/га) до примерно 200 г аи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и дитиопира или его соли или сложного эфира, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения дитиопир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 35 г аи/га до примерно 2240 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 г эк/га до примерно 300 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения дитиопир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 17 г аи/га до примерно 280 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 70 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения дитиопир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 35 г аи/га до примерно 140 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 35 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый сложный эфир и дитиопир. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) и дитиопир, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 35 г эк/га, и дитиопир применяют при норме расхода от примерно 35 г аи/га до примерно 280 г аи/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и дитиопир, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 17,5 г эк/га, и дитиопир применяют при норме расхода от примерно 35 г аи/га до примерно 140 г аи/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с дитиопиром, применяются для подавления BRAPP, ECHCG, ECHCO, ECHOR, IPOHE, rSCPMA или XANST.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с оризалином или его солью. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и оризалина или его соли находится в интервале значений от примерно 1:3360 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и оризалина или его соли находится в интервале значений от примерно 1:256 до примерно 1:2. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и оризалина или его соли находится в интервале значений от примерно 1:13 до примерно 1:512. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и оризалина или его соли находится в интервале значений от примерно 1:26 до примерно 1:256. В некоторых вариантах осуществления изобретения предложенная в данном документе композиция содержит соединение формулы (I) или его бензиловый сложный эфир и оризалин или его соль. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и оризалин, где массовое соотношение соединения формулы (I) и оризалина составляет от примерно 1:26 до примерно 1:212. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и оризалин, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и оризалина составляет от примерно 1:32 до примерно 1:256. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления изобретения способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности композиции, описанной в настоящем документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 282 грамм активного ингредиента на гектар (г аи/га) до примерно 7020 г аи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 285 грамм активного ингредиента на гектар (г аи/га) до примерно 1150 г эк/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и оризалина или его соли, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения оризалин или его соль или его свободное основание применяют при норме расхода, составляющей от примерно 280 г аи/га до примерно 6720 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 г эк/га до примерно 300 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения оризалин или его соль применяют при норме расхода, составляющей от примерно 140 г аи/га до примерно 2240 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 42 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения оризалин или его соль применяют при норме расхода, составляющей от примерно 280 г аи/га до примерно 1120 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 32 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый сложный эфир и оризалин. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) и оризалин, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 5,3 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 21,2 г эк/га, и оризалин применяют при норме расхода от примерно 280 г аи/га до примерно 1120 г аи/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и оризалин, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 17,5 г эк/га, и оризалин применяют при норме расхода от примерно 280 г аи/га до примерно 1120 г аи/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с оризалином, применяются для подавления CYPDI, CYPES, CYPRO, ECHCG, IPOHE или SCPJU.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с пендиметалином или его солью. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пендиметалина или его соли находится в интервале значений от примерно 1:1120 до примерно 1:2. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пендиметалина или его соли находится в интервале значений от примерно 1:128 до примерно 1:4. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пендиметалина или его соли находится в интервале значений от примерно 1:448 до примерно 1:2. Норма нанесения будет зависеть от конкретного типа подавляемого сорняка, желаемой степени подавления и выбора определенного времени и способа нанесения. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пендиметалина или его соли находится в интервале значений от примерно 1:4 до примерно 1:250. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пендиметалина или его соли находится в интервале значений от примерно 1:8 до примерно 1:128. В некоторых вариантах осуществления изобретения предложенная в данном документе композиция содержит соединение формулы (I) или его бензиловый сложный эфир и пендиметалин. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и пендиметалин, где массовое соотношение соединения формулы (I) и пендиметалина составляет от примерно 1:16 до примерно 1:128. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и пендиметалин, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и пендиметалина составляет от примерно 1:8 до примерно 1:128. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления изобретения способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности композиции, описанной в настоящем документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 40 грамм активного ингредиента на гектар (г аи/га) до примерно 1980 г аи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 150 грамм активного ингредиента на гектар (г аи/га) до примерно 600 г аи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 150 грамм активного ингредиента на гектар (г аи/га) до примерно 1190 г аи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пендиметалина или его соли или свободного основания, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения пендиметалин или его соль или свободное основание применяют при норме расхода, составляющей от примерно 140 г аи/га до примерно 1680 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 г эк/га до примерно 300 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения пендиметалин или его соль или свободное основание применяют при норме расхода, составляющей от примерно 70 г аи/га до примерно 1120 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 70 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения пендиметалин или его соль или свободное основание применяют при норме расхода, составляющей от примерно 140 г аи/га до примерно 560 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 35 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый сложный эфир и пендиметалин. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) и пендиметалин, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 35 г эк/га, и пендиметалин применяют при норме расхода от примерно 140 г аи/га до примерно 560 г аи/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) и пендиметалин, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 2,5 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 70 г эк/га, и пендиметалин применяют при норме расхода от примерно 140 г аи/га до примерно 1120 г аи/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и пендиметалин, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 35 г эк/га, и пендиметалин применяют при норме расхода от примерно 140 г аи/га до примерно 560 г аи/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с пендиметалином или его солью, применяются для подавления AMARE, BRNSW, CHEAL, CIRAR, CYPRO, DIGSA, ECHCG, ECHCO, IPOHE, KCHSC, LAMPU, LEFCH, PAPRH, SCPMA, SINAR или STEME.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с тиазопиром, его солью, карбоновой кислотой, карбоксилатной солью или сложным эфиром. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и тиазопира находится в интервале значений от примерно 1:1120 до примерно 6:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и тиазопира находится в интервале значений от примерно 1:509 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции содержат соединение формулы (I) или его бензиловый сложный эфир и тиазопир. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления изобретения способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности композиции, описанной в настоящем документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 52 грамм активного ингредиента на гектар (г аи/га) до примерно 2540 г аи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 55 грамм активного ингредиента на гектар (г аи/га) до примерно 1170 г аи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и тиазопира, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения тиазопир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 50 г аи/га до примерно 2540 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 г эк/га до примерно 300 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый сложный эфир и тиазопир. В некоторых вариантах осуществления изобретения способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с тиазопиром или его солью, применяются для подавления IPOHE или XANST.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с пропизамидом, его солью, карбоновой кислотой, карбоксилатной солью или сложным эфиром. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и тиазопира находится в интервале значений от примерно 1:600 до примерно 4:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пропизамида находится в интервале значений от примерно 1:35 до примерно 1:2. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции содержат соединение формулы (I) или его бензиловый сложный эфир и пропизамид. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления изобретения способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности композиции, описанной в настоящем документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 72 грамм активного ингредиента на гектар (г аи/га) до примерно 2500 г аи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 78 грамм активного ингредиента на гектар (г аи/га) до примерно 1152 г аи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и тиазопира, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения пропизамид применяют при норме расхода, составляющей от примерно 70 г аи/га до примерно 1200 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 г эк/га до примерно 300 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения пропизамид применяют при норме расхода, составляющей от примерно 70 г аи/га до примерно 1120 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2,5 г эк/га до примерно 70 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый сложный эфир и пропизамид. В некоторых вариантах осуществления изобретения способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с пропизамидом или его солью, применяются для подавления BRAPP, ECHCG, ECHCO, IPOHE, SEBEX или SETFA.

Компоненты смесей, описанных в данном документе, могут быть нанесены как отдельно, так и в виде части многосоставной системы гербицидов.

Смеси, описанные в данном документе, могут быть нанесены в конъюгации с одним или несколькими другими гербицидами для подавления широкого разнообразия нежелательной растительности. При использовании в конъюгации с другими гербицидами композиции могут быть изготовлены с другим гербицидом или другими гербицидами путем смешивания в резервуаре с другим гербицидом или другими гербицидами или путем нанесения последовательно другого гербицида или других гербицидов. Некоторые гербициды, которые могут быть использованы в виде конъюгатов с композициями и способами, описанными в данном документе, включают, но этим не ограничиваются: 4-CPA; 4-CPB; 4-CPP; 2,4-D; 2,4-D холиновую соль, 2,4-D сложные эфиры и амины, 2,4-DB; 3,4-DA; 3,4-DB; 2,4-DEB; 2,4-DEP; 3,4-DP; 2,3,6-TBA; 2,4,5-T; 2,4,5-TB; ацетохлор, ацифлуорфен, аклонифен, акролеин, алахлор, аллидохлор, аллоксидим, аллиловый спирт, алорак, аметридион, аметрин, амибузин, амикарбазон, амидосульфурон, аминоциклопирахлор, аминопиралид, амипрофос-метил, амитрол, сульфат аммония, анилофос, анисурон, асулам, атратон, атразин, азафенидин, азимсульфурон, азипротрин, барбан, BCPC, бефлубутамид, беназолин, бенкарбазон, бенфлуралин, бенфурезат, бенсульфурон-метил, бенсулид, бентиокарб, бентазон-натрий, бензадокс, бензфендизон, бензипрам, бензобициклон, бензофенап, бензофлуор, бензоилпроп, бензтиазурон, биалафос, бициклопирон, бифенокс, биланафос, биспирибак-натрий, боракс, бромацил, бромобонил, бромобутид, бромофеноксим, бромоксинил, бромпиразон, бутахлор, бутафенацил, бутамифос, бутенахлор, бутидазол, бутиурон, бутралин, бутроксидим, бутурон, бутилат, какодиловую кислоту, кафенстрол, хлорат кальция, цианамид кальция, камбендихлор, карбасулам, карбетамид, карбоксазол хлорпрокарб, карфентразон-этил, CDEA, CEPC, хлометоксифен, хлорамбен, хлоранокрил, хлоразифоп, хлоразин, хлорбромурон, хлорбуфам, хлоретурон, хлорфенак, хлорофенпроп, хлорфлуразол, хлорфлуренол, хлоридазон, хлоримурон, хлорнитрофен, хлорпон, хлортолурон, хлорксурон, хлорксинил, хлорпрофам, хлорсулфурон, хлортал, хлортиамид, цинидон-этил, цинметилин, циносульфурон, цисанилид, клетодим, клиодинат, клодинафоп-пропаргил, клофоп, кломазон, кломепроп, клопроп, клопроксидим, клопиралид, хлорансулам-метил, CMA, сульфат меди, CPMF, CPPC, кредазин, крезол, кумилурон, цианатрин, цианазин, циклоат, циклопириморат, циклосульфамурон, циклоксидим, циклурон, цигалофоп-бутил, циперкват, ципразин, ципразол, ципромид, даимурон, далапон, дазомет, делахлор, десмедифам, десметрин, диаллат, дикамба, дихлобенил, дихлоральмочевину, дихлормат, дихлорпроп, дихлорпроп-P, диклофоп-метил, диклосунам, диэтамкват, диэтатил, дифенопентен, дифеноксурон, дифензокват, дифлуфеникан, дифлуфензопир, димефурон, димепиперат, диметахлор, диметаметрин, димексано, димидазон, динитрамин, динофенат, динопроп, диносам, диносеб, динотерб, дифенамид, дипропетрин, дикват, дисулдиурон, DMPA, DNOC, DSMA, EBEP, эглиназин, эндотал, эпроназ, EPTC, эрбон, эспрокарб, эталфлуралин, этбензамид, этаметсульфурон, этидимурон, этиолат, этобензамид, этобензамид, этофумесат, этоксифен, этоксисульфурон, этинофен, этнипромид, этобензанид, EXD, фенасулам, фенопроп, феноксапроп, феноксапроп-P-этил, феноксапроп-P-этил + изоксадифен-этил, феноксасульфон, фентеракол, фентиапроп, фентразамид, фенурон, сульфат железа (II), флампроп, флампроп-M, флазасульфурон, флорасулам, флуазифоп, флуазифоп-P-бутил, флуазолат, флукарбазон, флуцетосульфурон, флухлоралин, флуфенацет, флуфеникан, флуфенпир-этил, флуметсулам, флумезин, флумиклорак-пентил, флумиоксазин, флумипропин, флуометурон, флуородифен, фторгликофен, фтормидин, фторнитрофен, флуотиурон, флупоксам, флупропацил, флупропанат, флупирсульфурон, флуридон, фторхлоридон, флуроксипир, флуроксипир-мептил, флуртамон, флутиацет, фомесафен, форамсульфурон, фосамин, фумиклорак, фурилоксифен, глюфосинат, соли и сложные эфиры глюфосината, глюфосинат-аммоний, глюфосинат-P-аммоний, глифосат, соли и сложные эфиры глифосата, галауксифен, галауксифен-метил, галосафен, галосульфурон-метил, галоксидин, галоксифоп-метил, галоксифоп-P-метил, гексахлорацетон, гексафлурат, гексазинон, имазаметабенз, имазамокс, имазапик, имазапир, имазахин, имазосульфурон, имазетапир, инданофан, индазифлам, иодобонил, иодометан, йодосульфурон, йодосульфурон-этил-натрий, иофенсульфурон, иоксинил, ипазин, ипфенкарбазон, ипримидам, изокарбамид, изоцил, изометиозин, изонорурон, изополинат, изопропалин, изопротурон, изоурон, изоксабен, изоксахлортол, изоксафлутол, изоксапирифоп, карбутилат, кетоспирадокс, лактофен, ленацил, линурон, MAA, MAMA, сложные эфиры и амины MCPA, MCPA-тиоэтил, MCPB, мекопроп, мекопроп-P, мединотерб, мефенацет, мефлуидид, мезопразин, мезосульфурон, мезотрион, метам, метамифоп, метамитрон, метазахлор, метазосульфурон, метфлуразон, метабензтиазурон, металпропалин, метазол, метиобенкарб, метиозолин, метиурон, метометон, метопротрин, метилбромид, метилизотиоцианат, метилдимрон, метобензурон, метобромурон, метолахлор, метосулам, метоксурон, метрибузин, метсульфурон, метсульфурон-метил, молинат, моналид, монизоурон, монохлоруксусную кислоту, монолинурон, монурон, морфамкват, MSMA, напроанилид, напропамид, напталам, небурон, никосульфурон, нипираклофен, нитралин, нитрофен, нитрофлуорфен, норфлуразон, норурон, OCH, орбенкарб, орто-дихлорбензол, ортосульфамурон, оксадиаргил, оксадиазон, оксапиразон, оксасульфурон, оксазикломефон, оксифлуорфен, парафлуфен-этил, парафлурон, паракват, пебулат, пеларгоновую кислоту, пеноксулам, пентахлорфенол, пентанохлор, пентоксазон, перфлуидон, петоксамид, фенизофам, фенмедифам, фенмедифам-этил, фенобензурон, ацетат фенилртути, пиклорам, пиколинафен, пиноксаден, пиперофос, арсенит калия, азид калия, цианат калия, претилахлор, примисульфурон-метил, проциазин, продиамин, профлуазол, профлуралин, профоксидим, проглиназин, прогексадион-кальций, прометон, прометрин, пронамид, пропахлор, пропанил, пропаквизафоп, пропазин, профам, пропизохлор, пропоксикарбазон, пропирисульфурон, просульфалин, просульфокарб, просульфурон, проксан, принахлор, пиданон, пираклонил, пирафлуфен-этил, пирасульфотол, пиразогил, пиразолинат, пиразосульфурон-этил, пиразоксифен, пирибензоксим, пирибутикарб, пириклор, пиридафол, пиридат, пирифталид, пириминобак, пиримисульфан, пиритиобак-натрий, пироксасульфон, пироксулам, хинклорак, хинмерак, хинокламин, хинонамид, хизалофоп, хизалофоп-P-этил, родетанил, римсульфурон, сафлуфенацил, S-метолахлор, себутилазин, секбуметон, сетоксидим, сидурон, симазин, симетон, симетрин, SMA, арсенит натрия, азид натрия, хлорат натрия, сулкотрион, сульфаллат, сульфентразон, сульфометурон, сульфозат, сульфосульфурон, серную кислоту, сулгликапин, свеп, SYN-523, TCA, тебутам, тебутиурон, тефурилтрион, темботрион, тепралоксидим, тербацил, тербукарб, тербухлор, тербуметон, тербутилазин, тербутрин, тетрафлурон, тиазафлурон, тидиазимин, тидиазурон, тиенкарбазон-метил, тифенсульфурон, тифенсульфурон-метил, тиобенкарб, тиокарбазил, тиоклорим, топрамезон, тралкоксидим, триафамон, три-аллат, триaсульфурон, триазифлам, трибенурон, трибенурон-метил, трикамба, триклопир холиновая соль, сложные эфиры и соли триклопира, тридифан, триэтазин, трифлоксисульфурон, трифлуралин, трифлусульфурон, трифоп, трифопсим, тригидрокситриазин, триметурон, трипропиндан, тритак, тритосульфурон, вернолат, ксилахлор и их соли, сложные эфиры, оптически активные изомеры и смеси.

Композиции и способы, описанные в настоящем документе, могут быть, кроме того, использованы в конъюгации с глифосатом, ингибиторами 5-енолпирувилшикимат-3-фосфат (EPSP) синтазы, глюфосинатом, ингибиторами глутамин синтазы, дикамбой, фенокси ауксинами, пиридилокси ауксинами, синтетическими ауксинами, ингибиторами транспортировки ауксинов, арилоксифеноксипропионатами, циклогександионами, фенилпиразолинами, ингибиторами ацетил CoA карбоксилазы (ACCase), имидазолинонами, сульфонилмочевинами, пиримидинилтиобензоатами, триазолопиримидинами, сульфониламинокарбонилтриазолинонами, ингибиторами ацетолактат синтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), ингибиторами 4-гидроксифенил-пируват диоксигеназы (HPPD), ингибиторами фитоен десатуразы, ингибиторами биосинтеза каротеноидов, ингибиторами протопорфириногеноксидазы (PPO), ингибиторами биосинтеза целлюлозы, ингибиторами митоза, ингибиторами микротрубочек, ингибиторами жирных кислот с очень длинными цепями, ингибиторами биосинтеза жирных кислот и липидов, ингибиторами фотосистемы I, ингибиторами фотосистемы II, триазинами и бромоксинилом на культурах, толерантных к гликофосату, толерантных к ингибиторам EPSP синтазы, толерантных к глюфосинату, толерантных к ингибиторам глютамин синтазы, толерантных к дикамбе, толерантных к фенокси ауксинам, толерантных к пиридилокси ауксинам, толерантных к синтетическим ауксинам, толерантных к ингибиторам транспортировки ауксина, толерантных к арилоксифеноксипропионатам, толерантных к циклогексадиону, толерантных к фенилпиразолинам, толерантных к ACCase, толерантных к имидазолинонам, толерантных к сульфонилмочевинам, толерантных к пиримидинилтиобензоатам, толерантных к триазолопиримидинам, толерантных к сульфониламинокарбонилтриазолинонам, толерантных к ALS или AHAS, толерантных к HPPD, толерантных к ингибиторам фитоен десатуразы, толерантных к ингибиторам биосинтеза каротеноидов, толерантных к PPO, толерантных к ингибиторам биосинтеза целлюлозы, толерантных к ингибиторам митоза, толерантных к ингибиторам микротрубочек, толерантных к ингибиторам жирных кислот с очень длинными цепями, толерантных к ингибиторам биосинтеза жирных кислот и липидов, толерантных к ингибиторам фотосистемы I, толерантных к ингибиторам фотосистемы II, толерантных к триазинам и толерантных к бромоксинилу, и на культурах, обладающих разнообразными и комплексными характеристиками, придающими толерантность к различным химикатам и/или различным методам действия последством одного или нескольких механизмов резистентности. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир и дополнительный гербицид или его соль или сложный эфир используются в комбинации с гербицидами, которые являются селективными по отношению к обрабатываемой культуре, и которые дополняют спектр сорняков, подавляемых этими соединениями при используемой норме нанесения. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, и другие дополнительные гербициды применяются в одно и то же время, либо в виде комбинированного препарата, в виде баковой смеси, либо путем последовательного применения.

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, используются в комбинации с одним или несколькими антидотами гербицидов, такими как AD-67 (MON 4660), беноксакор, бентиокарб, брассинолид, клохинтоцет (мексил), циометринил, даимурон, дихлормид, дициклонон, димепиперат, дисульфотон, фенхлоразол-этил, фенклорим, флуразол, флуксофеним, фурилазол, белки гарпин, изоксадифен-этил, jiecaowan, jiecaoxi, мефеприн-диэтил, мефенат, нафталиновый ангидрид (NA), оксабетринил, R29148 и амиды N-фенил-сульфонилбензойной кислоты, для повышения их селективности. В некоторых вариантах осуществления изобретения на посевах риса, зерновых, кукурузы или маиса используются антидоты. В некоторых вариантах осуществления изобретения антидот представляет собой клохинтоцет или его сложный эфир или соль. В некоторых вариантах осуществления изобретения клохинтоцет используется, чтобы противодействовать вредным эффектам композиций на посевах риса и зерновых. В некоторых вариантах осуществления изобретения антидот представляет собой клохинтоцет (мексил).

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, используются в комбинации с одним или несколькими регуляторами роста растений, такими как 2,3,5-трийодбензойная кислота, IAA, IBA, нафталинацетамид, α-нафталинуксусная кислота, бензиладенин, 4-гидроксифенетиловый спирт, кинетин, зеатин, эндотал, этефон, пентахлорфенол, тидиазурон, трибуфос, авиглицин, гиббереллины, гиббереллиновая кислота, абсцизовая кислота, анцимидол, фосамин, глифозин, изопиримол, жасмоновая кислота, гидразид малеиновой кислоты, мепикват, 2,3,5-трийодбензойная кислота, морфактины, дихлорфлуренол, флурпримидол, мефлуидид, паклобутразол, тетциклацис, униконазол, брассинолид, брассинолид-этил, циклогексимид, этилен, метасульфокарб, прогексадион, триапентенол и тринексапак.

В некоторых вариантах осуществления изобретения регуляторы роста растений используются для одной или нескольких культур или на посадках, таких как посадки риса, зерновых культур, кукурузы, маиса, широколиственных культур, масличного рапса/канолы, газонной травы, ананаса, сахарного тростника, подсолнечника, на выгонах, сенокосных угодьях, пастбищах, полях под паром, газонных травах, в древесных и виноградных садах, на плантациях культур, овощей и несельскохозяйственных (декоративных) посадках. В некоторых вариантах осуществления изобретения регулятор роста растений смешивают с соединением формулы (I) или смешивают с соединением формулы (I) и гербицидами, ингибирующими микротрубочки, чтобы вызвать особенно благоприятное воздействие на растения.

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в настоящем документе, кроме того, содержат, по меньшей мере, одно сельскохозяйственно приемлемое вспомогательное вещество или носитель. Подходящие вспомогательные вещества или носители не должны проявлять фитотоксичность к ценным культурам, в частности, при используемых концентрациях при нанесении композиций для селективного подавления в присутствии культур, и не должны химически взаимодействовать с компонентами гербицидов или другими ингредиентами композиции. Такие смеси могут быть разработаны для применения непосредственно к сорнякам или их локусу или может быть концентратами или препаратами, которые, как правило, разбавляют дополнительными носителями и вспомогательными веществами перед нанесением. Они могут быть твердыми, такими как, например, дусты, гранулы, диспергируемые в воде гранулы или смачиваемые порошки, или жидкими, такими как, например, эмульгируемые концентраты, растворы, эмульсии или суспензии. Они также могут быть представлены в виде готовой смеси или смешиваемой в резервуаре.

Подходящие сельскохозяйственные вспомогательные вещества и носители включают, но этим не ограничиваются, масляный концентрат; нонилфенолэтоксилат; четвертичную аммониевую соль бензилкокоалкилдиметила; смесь нефтяного углеводорода, алкиловых сложных эфиров, органической кислоты и анионного поверхностно-активного вещества; C9-C11 алкилполигликозид; этоксилат фосфатированного спирта; этоксилат природного первичного спирта (C12-C16); ди-втор-бутилфенол EO-PO блоксополимер; полисилоксан-метил марки КЭП; нонилфенол этоксилат + мочевина нитрат аммония; эмульгированное метилированное растительное масло; этоксилат (синтетический) тридецилового спирта (8EO); этоксилат талловых аминов (15 EO); PEG(400) диолеат-99.

Жидкие носители, которые могут быть использованы, включают воду и органические растворители. Органические растворители включают, но этим не ограничиваются, нефтяные фракции или углеводороды, такие как минеральное масло, ароматические растворители, парафиновые масла и тому подобное; растительные масла, такие как соевое масло, рапсовое масло, оливковое масло, касторовое масло, подсолнечное масло, кокосовое масло, кукурузное масло, хлопковое масло, льняное масло, пальмовое масло, арахисовое масло, сафлоровое масло, кунжутное масло, тунговое масло и тому подобное; сложные эфиры вышеуказанных растительных масел; сложные эфиры моноспиртов или двухосновных, трехосновных или других низших полиспиртов (4-6 гидрокси содержащие), такие как 2-этилгексилстеарат, н-бутилолеат, изопропилмиристат, пропиленгликольдиолеат, диоктилсукцинат, дибутиладипат, диоктилфталат и тому подобное; сложные эфиры моно, ди и поликарбоновых кислот и тому подобное. Конкретные органические растворители включают, но этим не ограничиваются, толуол, ксилол, лигроин, растительное масло, ацетон, метилэтилкетон, циклогексанон, трихлорэтилен, перхлорэтилен, этилацетат, амилацетат, бутилацетат, монометиловый эфир пропиленгликоля и монометиловый эфир диэтиленгликоля, метиловый спирт, этиловый спирт, изопропиловый спирт, амиловый спирт, этиленгликоль, пропиленгликоль, глицерин, N-метил-2-пирролидинон, N,N-диметилалкиламиды, диметилсульфоксид, жидкие удобрения и тому подобное. В некоторых вариантах осуществления изобретения носителем для разбавления концентратов является вода.

Подходящие твердые носители включают, но этим не ограничиваются, тальк, пирофиллит, диоксид кремния, аттапульгит, каолин, кизельгур, мел, диатомовую землю, известь, карбонат кальция, бентонитовую глину, землю Фуллера, кожуру семян хлопчатника, пшеничную муку, соевую муку, пемзу, древесную муку, муку из ореховой скорлупы, лигнин, целлюлозу и тому подобное.

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, дополнительно содержат один или несколько поверхностно-активных веществ. В некоторых вариантах осуществления изобретения такие поверхностно-активные вещества используются как в твердых, так и в жидких композициях, и в некоторых вариантах осуществления изобретения они предназначены для разбавления носителем перед применением. Поверхностно-активные вещества могут быть анионными, катионными или неионными по характеру и могут быть использованы в качестве эмульгирующих агентов, смачивающих агентов, суспендирующих агентов или для других целей. Поверхностно-активные вещества, которые также могут использоваться в настоящих препаратах, описаны, среди прочих, в обзоре “McCutcheon's Detergents and Emulsifiers Annual,” MC Publishing Corp., Ridgewood, New Jersey, 1998 и в “Encyclopedia of Surfactants,” Vol. I-III, Chemical Publishing Co., New York, 1980-81. Поверхностно-активные вещества включают, но этим не ограничиваются, соли алкилсульфатов, такие как диэтаноаммоний лаурил сульфат; алкиларилсульфонатные соли, такие как додецилбензолсульфонат кальция; продукты добавления алкилфенол-алкилен оксид, такие как нонилфенол-C18 этоксилат; продукты добавления спирт-алкилен оксид, такие как тридециловый спирт-C16 этоксилат; мыла, такие как стеарат натрия; алкилнафталинсульфонатные соли, такие как натрий дибутилнафталинсульфонат; диалкиловые сложные эфиры сульфосукцинатных солей, такие как натрий ди(2-этилгексил)сульфосукцинат; сложные эфиры сорбитола, такие как сорбитол олеат; четвертичные амины, такие как лаурил триметиламмоний хлорид; сложные эфиры жирных кислот и полиэтиленгликоля, такие как полиэтиленгликоль стеарат; блоксополимеры этиленоксида и пропиленоксида; соли сложных эфиров моно и диалкил фосфатов; растительное масло или масло из семян, такое как соевое масло, рапсовое/каноловое масло, оливковое масло, касторовое масло, подсолнечное масло, кокосовое масло, кукурузное масло, хлопковое масло, льняное масло, пальмовое масло, арахисовое масло, сафлоровое масло, кунжутное масло, тунговое масло и тому подобное; и сложные эфиры вышеуказанных растительных масел, и в некоторых вариантах осуществления изобретения метиловые сложные эфиры.

В некоторых вариантах осуществления изобретения указанные продукты, такие как растительные масла или масла из семян и их сложные эфиры, могут быть использованы взаимозаменяемо в качестве сельскохозяйственного вспомогательного вещества, в качестве жидкого носителя или в качестве поверхностно-активного вещества.

Другие примеры добавок для использования в композициях, предложенных в данном документе, включают, но этим не ограничиваются, агенты совместимости, противопенные агенты, связывающие агенты, нейтрализующие агенты и буферы, ингибиторы коррозии, красители, отдушки, усиливающие растекание агенты, средства проникновения, прилипатели для растений, диспергирующие агенты, загустители, депрессанты температуры замерзания, противомикробным агенты и тому подобное. Композиции также могут содержать другие совместимые компоненты, например, другие гербициды, регуляторы роста растений, фунгициды, инсектициды и тому подобное, и могут быть изготовлены в составе с жидкими удобрениями или твердыми, крупинчатыми носителями удобрений, такими как нитрат аммония, мочевина и тому подобное.

В некоторых вариантах осуществления изобретения концентрация активных ингредиентов в композициях, описанных в данном документе, составляет от примерно от 0,0005 до 98 массовых процентов. В некоторых вариантах осуществления изобретения концентрация составляет от примерно от 0,0006 до 90 массовых процентов. В композициях, предназначенных для использования в виде концентратов, активные ингредиенты в некоторых вариантах осуществления изобретения представлены в концентрации от примерно от 0,1 до 98 массовых процентов, в некоторых вариантах осуществления изобретения составляет примерно от 0,5 до 90 массовых процентов. Такие композиции в некоторых вариантах осуществления изобретения разбавляют перед применением инертным носителем, таким как вода. Разбавленные композиции, обычно наносимые на сорняки или локус сорняков, содержат, в некоторых вариантах осуществления изобретения примерно от 0,0006 до 10,0 массовых процентов активного ингредиента и в некоторых вариантах осуществления изобретения содержат примерно от 0,001 до 6,0 массовых процентов.

Настоящие композиции могут быть применены на сорняках или их локусе с использованием обычных полевых или воздушных опыливателей, опрыскивателей и наносителей гранул, путем добавления к ирригационной воде или воде на рисовом поле, и другими обычными способами, известными специалистам в данной области техники.

Описанные варианты осуществления изобретения и последующие примеры даны в иллюстративных целях и не предназначены для ограничения объема формулы изобретения. Другие модификации, способы применения или комбинации, относящиеся к композициям, описанным в данном документе, будут понятны специалисту в данной области без отхода от духа и объема заявленного объекта изобретения.

Примеры

Результаты примеров I, II, III и IV являются результатами испытаний в теплице.

Пример I. Оценка гербицидных смесей, нанесенных на листву после всходов для подавления сорняков на посевах риса прямой посадки

Семена или орешки желаемых видов исследуемых растений высаживали в почвенную матрицу, полученную смешиванием суглинка или суглинистой почвы (например, 28,6 процента ила, 18,8 процента глины и 52,6 процента песка с рН около 5,8, и содержание органического вещества примерно 1,8 процента) и известкового песка при соотношении 80 к 20. Почвенную матрицу помещали в пластиковые горшки объемом 1 литр и площадью поверхности 83,6 см2. Когда требовалось обеспечить хорошее прорастание и здоровые растения, применяли фунгицидную обработку и/или другую химическую или физическую обработку. Растения выращивали в течение 8-22 дней в теплице со световым периодом, составляющим приблизительно 14 час, в которой поддерживали температуру около 29°C днем и 26°C ночью. В оросительный раствор при необходимости вносили питательные вещества (Peters Excel® 15-5-15 5-Ca 2-Mg и хелат железа) и регулярно добавляли воду. С помощью потолочных металлогалогенных ламп мощностью 1000 Вт обеспечивалось, по мере необходимости, дополнительное освещение. Растения использовали для исследования, когда они достигали стадии от первого до четвертого настоящего листа.

Составы для обработки состояли из кислоты или сложных эфиров 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновой кислоты (соединение A), каждое в виде препарата СК (суспензионный концентрат), и различных гербицидных компонентов по отдельности и в комбинации. Формы соединения А применяли в расчете на эквивалент кислоты.

Исследуемые формы соединения A (соединение формулы I) включают:

Кислота соединения A

Н-бутиловый сложный эфир соединения A

Бензиловый сложный эфир соединения A

Другие гербицидные компоненты применяли на основании активного ингредиента, и они включали гербициды, ингибирующие микротрубочки (MTI) пендиметалин, производимый под торговой маркой Prowl® 3.3EC, дитиопир, производимый под торговой маркой Dithiopyr WP, оризалин, производимый под торговой маркой Surflan® SC, пропизамид, производимый под торговой маркой Kerb® 50WP, тиазопир (технический продукт).

Требуемое количество состава для обработки рассчитывали на основе исследуемых норм расхода, концентрации в препарате активного ингредиента или кислотного эквивалента и для объема применения 12 мл при норме расхода в 187 л/га.

Для составов для обработки, состоящих из препаратов соединений, отвешенные количества соединений помещали по отдельности в 25-мл стеклянные емкости и разбавляли в объеме 1,25% (об./об.) масляного концентрата Agri-Dex® с получением 12-кратных стоковых растворов. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком. Растворы для нанесения получали путем добавления соответствующего количества каждого стокового раствора (например, 1 мл) и разбавления до соответствующих конечных концентраций с добавлением 10 мл водной смеси 1,25% (об./об.) масляного концентрата таким образом, чтобы конечные растворы для распыления содержали 1,25+/-0,05% (об./об.) масляного концентрата.

Для составов для обработки, состоящих из технических соединений, отвешенные количества могут быть помещены по отдельности в 25-мл стеклянные емкости и растворены в смеси 97:3 об./об. ацетон/ДМСО с получением 12-кратных стоковых растворов. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком. Растворы для нанесения получали путем добавления соответствующего количества каждого стокового раствора (например, 1 мл) и разбавления до соответствующих конечных концентраций с добавлением 10 мл водной смеси 1,5% (об./об.) масляного концентрата таким образом, чтобы конечные растворы для распыления содержали 1,25% (об./об.) масляного концентрата. При использовании технических продуктов концентрированные стоковые растворы могут быть добавлены в растворы для распыления, таким образом, чтобы конечные концентрации ацетона и ДМСО применяемого раствора составляли 16,2% и 0,5%, соответственно.

Для составов для обработки, состоящих из препаратов соединений и технических соединений, отвешенные количества технических продуктов помещали по отдельности в 25 -мл стеклянные емкости и растворяли в смеси 97:3 об./об. ацетон/ДМСО с получением 12-кратных стоковых растворов, и отвешенные количества соединений помещали по отдельности в 25-мл стеклянные емкости и растворяли в объеме 1,5% (об./об.) масляного концентрата или воде с получением 12-кратных стоковых растворов. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком. Растворы для нанесения получали путем добавления соответствующего количества каждого стокового раствора (например, 1 мл) и разбавления до соответствующих конечных концентраций с добавлением соответствующего количества водной смеси 1,5% (об./об.) масляного концентрата таким образом, чтобы конечные растворы для распыления содержали 1,25% (об./об.) масляного концентрата. По мере необходимости может быть добавлено дополнительное количество воды и/или смеси 97:3 об./об. ацетон/ДМСО добавляли к отдельным растворам для нанесения, таким образом, чтобы конечные концентрации ацетона и ДМСО сравниваемых растворов для нанесения составляли 8,1% и 0,25%, соответственно.

Перед нанесением все стоковые растворы и растворы для нанесения визуально осматривались на предмет совместимости соединений. Растворы для распыления наносили на растительный материал с помощью надземного опрыскивателя Mandel, оснащенного соплом 8002E, откалиброванным для подачи 187 л/га на площадь применения 0,503 м2, при высоте пульверизатора от 18 до 20 дюймов (от 46 до 50 см) выше средней высоты полога, образуемого растениями. Контрольные растения опрыскивали чистым растворителем аналогичным образом.

Обработанные растения и контрольные растения помещали в теплицу, как описано выше, и осуществляли внутрипочвенное орошение для предотвращения смыва исследуемых соединений. Примерно через 3 недели состояние исследуемых растений по сравнению с необработанными растениями определяли визуально и оценивали по шкале от 0 до 100 процентов, где 0 соответствует отсутствию повреждений или подавлению роста, а 100 соответствует полному уничтожению растения.

Для определения гербицидного действия, ожидаемого от смесей, было использовано уравнение Колби (Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22).

Следующее уравнение было использовано для расчета ожидаемой активности смесей, содержащих два активных ингредиента, A и B:

Ожидаемая=A+B-(A×B/100)

A = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента A при той же концентрации, которая используется в смеси.

B = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента B при той же концентрации, которая используется в смеси.

Исследуемые соединения, используемые нормы нанесения, исследуемые виды растений и результаты представлены в таблицах 1-10.

Таблица 1
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций кислоты соединения A и пендиметалина при подавлении сорняков в системе рисового земледелия
Кислота соединения A Пендиметалин Визуально наблюдаемое подавление сорняков (%) - 19 ДПП
DIGSA
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
4,38 0 30 -
0 140 0 -
0 280 0 -
4,38 140 50 30
4,38 280 45 30

Кислота соединения A Пендиметалин Визуально наблюдаемое подавление сорняков (%) - 19 ДПП
ECHCG
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
4,38 0 60 -
0 140 0 -
0 280 0 -
0 560 10 -
4,38 140 80 60
4,38 280 85 60
4,38 560 95 64

Кислота соединения A Пендиметалин Визуально наблюдаемое подавление сорняков (%) - 19 ДПП
IPOHE
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
4,38 0 0 -
8,75 0 10 -
0 140 0 -
0 280 0 -
0 560 0 -
4,38 140 15 0
8,75 140 15 10
4,38 280 20 0
8,75 280 25 10
4,38 560 15 0
8,75 560 20 10

Кислота соединения A Пендиметалин Визуально наблюдаемое подавление сорняков (%) - 21 ДПП
IPOHE
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
35 0 45 -
0 1120 13 -
35 1120 70 52

Таблица 2
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и пендиметалина при подавлении сорняков в системе рисового земледелия
Бензиловый сложный эфир соединения A Пендиметалин Визуально наблюдаемое подавление сорняков (%) - 19 ДПП
DIGSA
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
4,38 0 35 -
8,75 0 50 -
0 140 0 -
0 280 0 -
4,38 140 45 35
8,75 140 50 50
4,38 280 50 35
8,75 280 70 50

Бензиловый сложный эфир соединения A Пендиметалин Визуально наблюдаемое подавление сорняков (%) - 19 ДПП
ECHCG ECHCO IPOHE
г эк/га г аи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид. Набл. Ожид.
4,38 0 55 - 65 - 0 -
8,75 0 85 - 90 - 0 -
0 140 0 - 0 - 0 -
0 280 0 - 0 - 0 -
0 560 10 - 0 - 0 -
4,38 140 75 55 85 65 25 0
8,75 140 90 85 95 90 10 0
4,38 280 85 55 90 65 15 0
8,75 280 95 85 95 90 25 0

4,38 560 90 60 90 65 10 0
8,75 560 95 87 95 90 15 0

Бензиловый сложный эфир соединения A Пендиметалин Визуально наблюдаемое подавление сорняков (%) - 19 ДПП
LEFCH
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
4,38 0 0 -
8,75 0 25 -
17,5 0 30 -
0 140 0 -
0 280 20 -
0 560 80 -
4,38 140 20 0
8,75 140 40 25
17,5 140 50 30
4,38 280 45 20
8,75 280 65 40
17,5 280 85 44
4,38 560 85 80
8,75 560 90 85
17,5 560 99 86

Таблица 3
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций н-бутилового сложного эфира соединения A и пендиметалина при подавлении сорняков в системе рисового земледелия
н-бутиловый сложный эфир соединения A Пендиметалин Визуально наблюдаемое подавление сорняков (%) - 21 ДПП
ECHCG
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
17,5 0 45 -

35 0 70 -
0 1120 18 -
17,5 1120 90 55
35 1120 99 75

н-бутиловый сложный эфир соединения A Пендиметалин Визуально наблюдаемое подавление сорняков (%) - 21 ДПП
IPOHE
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
17,5 0 40 -
0 1120 13 -
17,5 1120 63 48

Таблица 4
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций кислоты соединения A и дитиопира при подавлении сорняков общих в системах рисового земледелия
Кислота соединения A Дитиопир Визуально наблюдаемое подавление сорняков (%) -21 ДПП
BRAPP
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
8,75 0 60 -
0 35 0 -
0 70 0 -
0 140 0 -
8,75 35 90 60
8,75 70 75 60
8,75 140 90 60

Кислота соединения A Дитиопир Визуально наблюдаемое подавление сорняков (%) - 21 ДПП
ECHCO
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
4,38 0 60 -
8,75 0 90 -
0 35 0 -
0 70 0 -
0 140 0 -
4,38 35 90 60
8,75 35 95 90
4,38 70 95 60
8,75 70 95 90
4,38 140 95 60
8,75 140 95 90

Таблица 5
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и дитиопира при подавлении сорняков общих в системах рисового земледелия
Бензиловый сложный эфир соединения A Дитиопир Визуально наблюдаемое подавление сорняков (%) - 21 ДПП
BRAPP
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
4,38 0 70 -
0 35 0 -
0 70 0 -
0 140 0 -
4,38 35 75 70
4,38 70 85 70
4,38 140 85 70

Бензиловый сложный эфир соединения A Дитиопир Визуально наблюдаемое подавление сорняков (%) - 21 ДПП
IPOHE
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
4,38 0 10 -
8,75 0 10 -
17,5 0 25 -
0 35 10 -
4,38 35 20 19
8,75 35 35 19
17,5 35 45 33

Таблица 6
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций кислоты соединения A и оризалина при подавлении сорняков общих в системах рисового земледелия
Кислота соединения A Оризалин Визуально наблюдаемое подавление сорняков (%) - 20 ДПП
CYPES
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
5,3 0 0 -
10,6 0 90 -
0 280 0 -
0 560 0 -
0 1120 0 -
5,3 280 75 0
10,6 280 95 90
5,3 560 20 0
10,6 560 100 90
5,3 1120 50 0
10,6 1120 100 90

Кислота соединения A Оризалин Визуально наблюдаемое подавление сорняков (%) - 20 ДПП
CYPDI SCPJU
г эк/га г аи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид.
5,3 0 80 - 25 -
0 280 0 - 0 -
0 560 0 - 0 -
0 1120 0 - 0 -
5,3 280 90 80 95 25
5,3 560 95 80 99 25
5,3 1120 95 80 99 25

Таблица 7
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и оризалина при подавлении сорняков общих в системах рисового земледелия
Бензиловый сложный эфир соединения A Оризалин Визуально наблюдаемое подавление сорняков (%) - 20 ДПП
ECHCG
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
4,38 0 40 -
8,75 0 70 -
0 280 0 -
0 560 10 -
0 1120 15 -
4,38 280 55 40
8,75 280 75 70
4,38 560 65 46
8,75 560 85 73
4,38 1120 65 49
8,75 1120 80 75

Бензиловый сложный эфир соединения A Оризалин Визуально наблюдаемое подавление сорняков (%) - 20 ДПП
IPOHE
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
8,75 0 10 -
17,5 0 25 -
0 1120 15 -
8,75 1120 40 24
17,5 1120 50 36

Таблица 8
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций кислоты соединения A и пропизамида при подавлении сорняков общих в системах рисового земледелия
Кислота соединения A Пропизамид Визуально наблюдаемое подавление сорняков (%) - 22 ДПП
IPOHE
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
8 0 25 -
16 0 35 -
32 0 40 -
0 70 0 -
0 140 0 -
0 280 0 -
8 70 НИ 25
16 70 70 35
32 70 60 40
8 140 60 25
16 140 60 35
32 140 65 40
8 280 30 25
16 280 35 35
32 280 65 40

Таблица 9
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и пропизамида при подавлении сорняков общих в системах рисового земледелия
Бензиловый сложный эфир соединения A Пропизамид Визуально наблюдаемое подавление сорняков (%) - 22 ДПП
IPOHE
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
8 0 10 -
16 0 10 -
32 0 35 -
0 70 0 -
0 140 0 -
0 280 0 -
8 70 20 10
16 70 20 10
32 70 50 35
8 140 20 10
16 140 20 10
32 140 50 35
8 280 10 10
16 280 50 10
32 280 85 35

Таблица 10
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и тиазопира при подавлении сорняков общих в системах рисового земледелия
Бензиловый сложный эфир соединения A Тиазопир Визуально наблюдаемое подавление сорняков (%) - 20 ДПП
IPOHE
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
8 0 20 -
16 0 40 -
0 280 40 -
8 280 75 52
16 280 70 64

BRAPP Brachiaria platyphylla (Griseb.) Nash брахиария широколиственная
CYPDI Cyperus difformis L. осока мелкоцветковая зонтичная
CYPES Cyperus esculentus L. чуфа
DIGSA Digitaria sanguinalis (L.) Scop. большая росичка
ECHCG Echinochloa crusgalli (L.) Beauv. ежовник обыкновенный
ECHCO Echinochloa colona (L.) Link просо поселяющее
IPOHE Ipomoea hederacea Jacq. калистегия плющелистная
LEFCH Leptochloa chinensis (L.) Nees лептохлоя, Китай
SCPJU Schoenoplectus juncoides (Roxb.) Palla камыш, Япония

НИ = не исследовалось
г эк/га = грамм-эквивалентов кислоты на гектар
г аи/га = граммов активного ингредиента на гектар
Набл. = наблюдаемое значение
Ожид. = ожидаемое значение, как вычислено с помощью уравнения Колби
ДПП = дни после применения

Пример II. Оценка наносимых в воде гербицидных смесей для подавления сорняков на посадках рассады риса падди

Семена или орешки желаемых видов исследуемых растений высаживали в уплотненную почву (болотный грунт), подготовленную путем смешивания с измельченной нестерилизованной минеральной почвой (50,5 процента ила, 25,5 процента глины и 24 процентов песка с рН около 7,6 и содержанием органического вещества приблизительно 2,9 процента) и воды в объемном соотношении 1:1. Подготовленный грунт распределяли на аликвоты по 365 мл в неперфорированные пластмассовые горшки с объемом 16 унций с площадью поверхности 86,59 квадратных сантиметров в (см2), оставляя вверху каждого горшка свободное пространство, равное 3 сантиметрам (см). Грунт оставляли высыхать в течение ночи перед посевом или высаживанием. Семена риса выращивали в смеси для посева Sun Gro MetroMix® 306 которая обычно имеет рН 6,0-6,8 и содержание органических веществ на уровне около 30 процентов, в закрытых пластиковых поддонах. Саженцы на стадии второго или третьего роста настоящих листьев пересаживали в 840 мл болотного грунта, помещенного в неперфорированные пластиковые горшки объемом 32 унции с площадью поверхности 86,59 см2 за 4 дня до нанесения гербицида. Падди формировали путем заполнения свободного пространства в горшках с 2,5 до 3 см воды. Когда требовалось обеспечить хорошее прорастание и здоровые растения, применяли фунгицидную обработку и/или другую химическую или физическую обработку. Растения выращивали в течение 4-22 дней в теплице со световым периодом, составляющим приблизительно 14 час, в которой поддерживали температуру около 29°C днем и 26°C ночью. Питательные вещества добавляли в виде удобрения Osmocote® (19:6:12, N:P:K + микроэлементы) в количестве 2 г на горшок с объемом 16 унций и 4 г на горшок с объемом 32 унции. Регулярно добавляли воду для поддержания затопления падди, и с помощью потолочных металлогалогенных ламп мощностью 1000 Вт обеспечивалось, по мере необходимости, дополнительное освещение. Растения использовали для исследования, когда они достигали стадии от первого до четвертого настоящего листа.

Составы для обработки состояли из кислоты или сложных эфиров 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновой кислоты (соединение A), каждое в виде препарата СК, и различных гербицидных компонентов по отдельности и в комбинации. Формы соединения А применяли в расчете на эквивалент кислоты.

Исследуемые формы соединения A (соединение формулы I) включают:

Кислота соединения A

н-бутиловый сложный эфир соединения A

Бензиловый сложный эфир соединения A

Другие гербицидные компоненты применяли на основании активного ингредиента, и они включали гербициды, ингибирующие микротрубочки (MTI), пендиметалин, производимый под торговой маркой Prowl® 3.3EC, дитиопир, производимый под торговой маркой Dithiopyr WG, и оризалин, производимый под торговой маркой Surflan® SC.

Требуемое количество состава для обработки для каждого соединения или гербицидного компонента рассчитывали на основе исследуемых норм расхода, концентрации в препарате активного ингредиента или кислотного эквивалента, наносимого объема в 2 мл на компонент для каждого горшка, и площади нанесения в 86,59 см2 на горшок.

Для соединений в составе препарата отмеренное количество помещали в отдельный 100- или 200-мл стеклянный сосуд и растворяли в объеме 1,25% (об./об.) масляного концентрата Agri-DEX® с получением раствора для нанесения. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком.

Для соединений технической степени чистоты отвешенное количество помещали в отдельные от 100 до 200 мл стеклянные сосуды и растворяли в ацетоне с получением концентрированных стоковых растворов. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком. Полученные концентрированные стоковые растворы разбавляли эквивалентным объемом водной смеси, содержащей 2,5% (об./об.) масляного концентрата, чтобы конечные растворы для нанесения содержали 1,25% (об./об.) масляного концентрата.

Внесение осуществляли путем введения с помощью пипетки соответствующих количеств растворов для нанесения, отдельно и последовательно, в водный слой риса падди. Контрольные растения обрабатывали чистым растворителем аналогичным образом. Нанесение осуществляли таким образом, чтобы весь обработанный растительный материал получил одинаковые концентрации ацетона и масляного концентрата.

Обработанные растения и контрольные растения помещали в теплицу, как описано выше, и добавляли воду, необходимую для поддержания затопления риса падди. Примерно через 3 недели состояние опытных растений по сравнению с необработанными растениями определяли визуально и оценивали по шкале от 0 до 100 процентов, где 0 соответствует отсутствию повреждений или подавлению роста, а 100 соответствует полному уничтожению растения.

Для определения гербицидного действия, ожидаемого от смесей, было использовано уравнение Колби (Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22).

Следующее уравнение было использовано для расчета ожидаемой активности смесей, содержащих два активных ингредиента, A и B:

Ожидаемая=A+B-(A×B/100)

A = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента A при той же концентрации, которая используется в смеси.

B = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента B при той же концентрации, которая используется в смеси.

Некоторые исследуемые соединения, используемые нормы нанесения, исследуемые виды растений и результаты представлены в таблицах 11-17.

Таблица 11
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций кислоты соединения A и пендиметалина при подавлении сорняков в системе рисового земледелия
Кислота соединения A Пендиметалин Визуально наблюдаемое подавление сорняков (%) - 21 ДПП
ECHCG
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
8,75 0 0 -
17,5 0 0 -
35 0 20 -
0 280 20 -
0 560 0 -
8,75 280 10 20
17,5 280 60 20
35 280 60 36
8,75 560 55 0
17,5 560 100 0
35 560 40 20

Кислота соединения A Пендиметалин Визуально наблюдаемое подавление сорняков (%) - 21 ДПП
LEFCH
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
8,75 0 0 -
17,5 0 0 -
35 0 30 -
0 280 40 -
8,75 280 50 40
17,5 280 100 40
35 280 100 58

Таблица 12
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и пендиметалина при подавлении сорняков в системе рисового земледелия
Бензиловый сложный эфир соединения A Пендиметалин Визуально наблюдаемое подавление сорняков (%) - 21 ДПП
ECHCG
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
4,38 0 0 -
8,75 0 0 -
17,5 0 25 -
0 280 20 -
0 560 0 -
4,38 280 40 20
8,75 280 35 20
17,5 280 30 40
4,38 560 95 0
8,75 560 50 0
17,5 560 95 25

Бензиловый сложный эфир соединения A Пендиметалин Визуально наблюдаемое подавление сорняков (%) - 21 ДПП
CYPRO
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
8,75 0 0 -
17,5 0 0 -
0 280 0 -
0 560 0 -
8,75 280 20 0
17,5 280 20 0
8,75 560 40 0
17,5 560 50 0

Бензиловый сложный эфир соединения A Пендиметалин Визуально наблюдаемое подавление сорняков (%) - 21 ДПП
SCPMA
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
4,38 0 0 -
8,75 0 0 -
17,5 0 0 -
0 560 0 -
4,38 560 95 0
8,75 560 40 0
17,5 560 50 0

Бензиловый сложный эфир соединения A Пендиметалин Визуально наблюдаемое подавление сорняков (%) - 21 ДПП
LEFCH
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
35 0 50 -
70 0 50 -
0 1120 48 -
35 1120 78 74
70 1120 92 74

Таблица 13
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций н-бутилового сложного эфира соединения A и пендиметалина при подавлении сорняков в системе рисового земледелия
н-бутиловый сложный эфир соединения A Пендиметалин Визуально наблюдаемое подавление сорняков (%) - 21 ДПП
LEFCH
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.

35 0 8 -
70 0 38 -
0 1120 48 -
35 1120 65 51
70 1120 78 67

Таблица 14
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций кислоты соединения A и дитиопира при подавлении сорняков общих в системах рисового земледелия
Кислота соединения A Дитиопир Визуально наблюдаемое подавление сорняков (%) - 21 ДПП
ECHOR SCPMA
г эк/га г аи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид.
8,75 0 10 - 0 -
17,5 0 40 - 0 -
35 0 40 - 0 -
0 70 30 - 0 -
8,75 70 40 37 50 0
17,5 70 100 58 100 0
35 70 100 58 100 0

Таблица 15
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и дитиопира при подавлении сорняков общих в системах рисового земледелия
Бензиловый сложный эфир соединения A Дитиопир Визуально наблюдаемое подавление сорняков (%) - 21 ДПП
ECHOR
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
4,38 0 40 -
8,75 0 60 -
17,5 0 75 -

0 70 30 -
4,38 70 90 58
8,75 70 70 72
17,5 70 99 83

Таблица 16
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций кислоты соединения A и оризалина при подавлении сорняков общих в системах рисового земледелия
Кислота соединения A Оризалин Визуально наблюдаемое подавление сорняков (%) - 20 ДПП
CYPRO
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
10,6 0 10 -
21,2 0 20 -
0 560 0 -
0 1120 0 -
10,6 560 50 10
21,2 560 50 20
10,6 1120 50 10
21,2 1120 90 20

Таблица 17
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и оризалина при подавлении сорняков общих в системах рисового земледелия
Бензиловый сложный эфир соединения A Оризалин Визуально наблюдаемое подавление сорняков (%) - 20 ДПП
CYPRO
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
4,38 0 50 -
8,75 0 0 -
17,5 0 90 -

0 560 0 -
4,38 560 80 50
8,75 560 85 0
17,5 560 90 90

CYPRO Cyperus rotundus L. осока фиолетовая
ECHCG Echinochloa crusgalli (L.) Beauv. ежовник обыкновенный
ECHOR Echinochloa oryzoides (Ard.) Fritsch ежовник рисовидный, ранний
LEFCH Leptochloa chinensis (L.) Nees лептохлоя, Китай
SCPMA Schoenoplectus maritimus (L.) Lye клубнекамыш морской
г эк/га = грамм-эквивалентов кислоты на гектар
г аи/га = граммов активного ингредиента на гектар
Набл. = наблюдаемое значение
Ожид. = ожидаемое значение, как вычислено с помощью уравнения Колби
ДПП = дни после применения

Пример III. Оценка поствсходовой гербицидной активности смесей на посевах зерновых культур в теплице.

Семена желаемых исследуемых видов растений высаживали в посадочную смесь Sun Gro MetroMix® 306, которая обычно имеет рН 6,0-6,8 и содержание органических веществ примерно 30 процентов, в пластиковые горшки с площадью поверхности 103,2 квадратных сантиметров (см2). Когда требовалось обеспечить хорошее прорастание и здоровые растения, применяли фунгицидную обработку и/или другую химическую или физическую обработку. Растения выращивали в течение 7-36 дней в теплице со световым периодом, составляющим приблизительно 14 час, в которой поддерживали температуру примерно 18°C днем и около 17°C ночью. Питательные вещества и воду добавляли регулярно, и с помощью потолочных металлогалогенных ламп мощностью 1000 Вт обеспечивалось, по мере необходимости, дополнительное освещение. Растения использовали для исследования, когда они достигали стадии второго или третьего настоящего листа.

Составы для обработки состояли из бензилового сложного эфира 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновой кислоты (соединение A), представленного в виде препарата СК, одного второго гербицида для зерновых культур, и затем обоих в комбинации.

Исследуемые формы соединения A (соединение формулы I) включают:

Бензиловый сложный эфир соединения A

Другие гербицидные компоненты применяли на основании активного ингредиента, и они включали гербициды, ингибирующие микротрубочки.

Отвешенные аликвоты бензилового сложного эфира 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновой кислоты (соединение A) помещали в 25-миллилитровые (мл) стеклянные сосуды и разбавляли в объеме 1,25% (об./об.) масляного концентрата Agri-Dex® с получением стоковых растворов. Требования к соединениям были основаны на том, чтобы применяемый объем составлял 12 мл при норме внесения 187 литров на гектар (л/га). Растворы для распыления второго гербицида для зерновых культур и смеси экспериментальных соединений получали путем добавления стоковых растворов в соответствующее количество разбавляющего раствора с образованием 12 мл раствора для опрыскивания с активными ингредиентами в двух и трех вариантах комбинаций. Соединения в виде препаратов наносили на растительный материал с помощью надземного опрыскивателя Mandel, оснащенного соплом 8002E, откалиброванным для подачи 187 л/га на площадь применения 0,503 квадратных метров (м2), при высоте пульверизатора 18 дюймов (46 см) выше средней высоты полога, образуемого растениями. Контрольные растения опрыскивали чистым растворителем аналогичным образом.

Обработанные растения и контрольные растения помещали в теплицу, как описано выше, и осуществляли внутрипочвенное орошение для предотвращения смыва исследуемых соединений. Через 20-22 дня визуально определяли состояние опытных растений по сравнению с контрольными растениями и оценивали по шкале от 0 до 100 процентов, где 0 соответствует отсутствию повреждений, а 100 соответствует полной гибели растений.

Для определения гербицидного действия, ожидаемого от смесей, было использовано уравнение Колби (Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22).

Следующее уравнение было использовано для расчета ожидаемой активности смесей, содержащих два активных ингредиента, A и B:

Ожидаемая=A+B-(A×B/100)

A = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента A при той же концентрации, которая используется в смеси.

B = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента B при той же концентрации, которая используется в смеси.

Исследуемые соединения, используемые нормы нанесения, исследуемые виды растений и результаты представлены в таблице 18.

Таблица 18
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и пендиметалина при подавлении сорняков в системе возделывания зерновых культур
Бензиловый сложный эфир соединения A Пендиметалин Визуально наблюдаемое подавление сорняков (%) - 21 ДПП
AMARE CHEAL SINAR
г аи/га г аи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид. Набл. Ожид.

2,5 0 20 - 50 - 70 -
5 0 38 - 58 - 73 -
0 150 3 - 0 - 3 -
0 300 5 - 0 - 5 -
2,5 150 33 22 73 50 83 71
2,5 300 33 24 78 50 93 72
5 150 48 39 80 58 92 73
5 300 43 41 80 58 89 74

Бензиловый сложный эфир соединения A Пендиметалин Визуально наблюдаемое подавление сорняков (%) - 21 ДПП
BRSNW CIRAR KCHSC
г аи/га г аи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид. Набл. Ожид.
2,5 0 18 - 48 - 20 -
5 0 13 - 39 - 41 -
10 0 13 - 60 - 62 -
0 150 3 - 10 - 10 -
0 300 5 - 10 - 10 -
0 600 18 - 10 - 57 -
2,5 150 30 20 48 53 63 28
2,5 300 48 22 60 53 78 28
5 150 38 15 68 45 55 47
5 300 50 17 65 45 73 47
5 600 72 29 70 45 80 74
10 600 85 29 85 64 85 83

Бензиловый сложный эфир соединения A Пендиметалин Визуально наблюдаемое подавление сорняков (%) - 21 ДПП
LAMPU PAPRH STEME
г аи/га г аи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид. Набл. Ожид.

2,5 0 80 - 48 - 25 -
5 0 86 - 28 - 25 -
10 0 94 - 35 - 27 -
0 150 0 - 18 - 3 -
0 300 25 - 38 - 5 -
0 600 53 - 75 - 17 -
2,5 150 90 80 70 57 60 27
2,5 300 88 85 75 67 63 29
5 150 90 86 70 41 68 27
5 300 93 90 75 55 65 29
5 600 95 93 92 82 57 38
10 600 93 97 96 84 53 39

AMARE Amaranthus retroflexus L. амарант колосистый
BRSNW Brassica napus озимый рапс
CHEAL Chenopodium album L. марь белая
CIRAR Cirsium arvense (L.) Scop. канадский чертополох
KCHSC Kochia scoparia (L.) Schrad. кохия метельчатая
LAMPU Lamium purpureum L. яснотка пурпурная
PAPRH Papaver rhoeas L. мак самосейка
SINAR Sinapis arvensis L. горчица полевая
STEME Stellaria media (L.) Vill. звездчатка полевая
г эк/га = грамм-эквивалентов кислоты на гектар
г аи/га = грамм активного ингредиента на гектар
Набл. = наблюдаемое значение
Ожид. = ожидаемое значение, как вычислено с помощью уравнения Колби
ДПП = дни после применения

Пример IV. Оценка гербицидных смесей при предвсходовом нанесении на почву для подавления сорняков

Семена или орешки желаемых видов исследуемых растений высаживали в почвенную матрицу, полученную смешиванием суглинистой почвы (32 процента ила, 23 процента глины и 45 процентов песка, рН примерно 6,5 и содержание органических веществ примерно 1,9 процента) и известкового песка при соотношении 80 к 20. Почвенную матрицу помещали в пластиковые горшки объемом 1 литр и площадью поверхности 83,6 квадратных сантиметров (см2).

Составы для обработки состояли из бензилового сложного эфира 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновой кислоты (соединение A), представленного в виде препарата СК (суспензионный концентрат) и различных гербицидных компонентов по отдельности и в комбинации. Формы соединения А применяли в расчете на эквивалент кислоты.

Исследуемые формы соединения A (соединение формулы I) включают:

Бензиловый сложный эфир соединения A

Другие гербицидные компоненты наносили на основе эквивалента кислоты или активного ингредиента и включали гербициды, ингибирующие микротрубочки, дитиопир, производимый под торговой маркой Dithiopyr 40WP, оризалин, производимый под торговой маркой Surflan®, пендиметалин, производимый под торговой маркой Prowl® 3.3EC, пропизамид, производимый под торговой маркой Kerb®50WP, и тиазопир (технические продукты).

Требуемое количество состава для обработки рассчитывали на основе исследуемых норм расхода, концентрации в препарате активного ингредиента или кислотного эквивалента и для объема применения 12 мл при норме расхода в 187 л/га.

Для составов для обработки, состоящих из препаратов соединений, отвешенные количества соединений помещали по отдельности в 25-мл стеклянные емкости и разбавляли в объеме 1,25% (об./об.) масляного концентрата Agri-Dex® (COC) с получением 12-кратных стоковых растворов. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком. Растворы для нанесения получали путем добавления соответствующего количества каждого стокового раствора (например, 1 мл) и разбавления до соответствующих конечных концентраций с добавлением 10 мл водной смеси 1,25% (об./об.) COC, так, чтобы конечные растворы для распыления содержали 1,25% (об./об.) COC.

Для составов для обработки, состоящих из технических соединений, отвешенные количества могут быть помещены по отдельности в 25-мл стеклянные сосуды и растворены в смеси 97:3 (об./об.) ацетон/ДМСО с получением 12-кратных стоковых растворов. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком. Растворы для нанесения получали путем добавления соответствующего количества каждого стокового раствора (например, 1 мл) и разбавления до соответствующих конечных концентраций с добавлением 10 мл водной смеси 1,5% (об./об.) COC, так, чтобы конечные растворы для распыления содержали 1,25% (об./об.) COC. При использовании технических продуктов концентрированные стоковые растворы могут быть добавлены в растворы для распыления, таким образом, чтобы конечные концентрации ацетона и ДМСО применяемого раствора составляли 16,2% и 0,5%, соответственно.

Для составов для обработки, состоящих из препаратов соединений и технических соединений, отвешенные количества технических продуктов могут быть помещены по отдельности в 25-мл стеклянные сосуды и растворены в смеси 97:3 (об./об.) ацетон/ДМСО с получением 12-кратных стоковых растворов, и отвешенные количества соединений препаратов могут быть помещены по отдельности в 25-мл стеклянные емкости и растворены в объеме 1,5% (об./об.) COC или воды с получением 12-кратных стоковых растворов. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком. Растворы для нанесения могут быть получены путем добавления соответствующего количества каждого стокового раствора (например, 1 мл) и разбавления до соответствующих конечных концентраций с добавлением соответствующего количества водной смеси 1,5% (об./об.) COC, так, чтобы конечные растворы для распыления содержали 1,25% (об./об.) COC. По мере необходимости может быть добавлено дополнительное количество воды и/или смеси 97:3 (об./об.) ацетон/ДМСО к отдельным растворам для нанесения, таким образом, чтобы конечные концентрации ацетона и ДМСО применяемых растворов соответствовали 8,1% и 0,25%, соответственно.

Перед нанесением все стоковые растворы и растворы для нанесения визуально осматривались на предмет совместимости соединений. Растворы для опрыскивания соединений наносили на почву с помощью надземного опрыскивателя Mandel, оснащенного соплом 8002E, откалиброванным для подачи 187 л/га на площадь применения 0,503 м2, при высоте пульверизатора 18 дюймов (46 см) выше средней высоты горшка. Контрольные горшки опрыскивали таким же образом чистым растворителем.

Обработанные и контрольные горшки помещали в теплицу и поливали по мере необходимости. Когда требовалось обеспечить хорошее прорастание и здоровые растения, применяли фунгицидную обработку и/или другую химическую или физическую обработку. Горшки содержали в теплице со световым периодом, составляющим приблизительно 14 час, и температуру поддерживали при около 29°C днем и 26°C ночью. Регулярно вносили питательные вещества (Peters® Excel 15-5-15 5-Ca 2-Mg) введением в ирригационный раствор по мере необходимости и регулярно добавляли воду. С помощью потолочных металлогалогенных ламп мощностью 1000 Вт обеспечивалось, по мере необходимости, дополнительное освещение. Спустя примерно 4 недели состояние опытных растений по сравнению с необработанными растениями определяли визуально и оценивали по шкале от 0 до 100 процентов, где 0 соответствует отсутствию повреждений или подавлению роста, а 100 соответствует полному уничтожению растения.

Для определения гербицидного действия, ожидаемого от смесей, было использовано уравнение Колби (Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22).

Следующее уравнение было использовано для расчета ожидаемой активности смесей, содержащих два активных ингредиента, A и B:

Ожидаемая=A+B-(A×B/100)

A = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента A при той же концентрации, которая используется в смеси.

B = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента B при той же концентрации, которая используется в смеси.

Некоторые исследуемые соединения, используемые нормы нанесения, исследуемые виды растений и результаты представлены в таблицах 19-22.

Таблица 19
Синергетическая активность гербицидных композиций, наносимых на почву перед всходами бензилового сложного эфира соединения A и дитиопира при подавлении сорняков
Бензиловый сложный эфир соединения A Дитиопир Визуально наблюдаемое подавление сорняков (%) - 27 ДПП
IPOHE XANST
г эк/га г аи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид.
16 0 20 - 27 -
32 0 40 - 52 -
0 140 3 - 0 -
0 280 20 - 17 -
16 140 43 23 43 27
32 140 55 42 55 52
16 280 48 36 47 39
32 280 50 52 60 60

Таблица 20
Синергетическая активность гербицидных композиций, наносимых на почву перед всходами бензилового сложного эфира соединения A и оризалина при подавлении сорняков
Бензиловый сложный эфир соединения A Оризалин Визуально наблюдаемое подавление сорняков (%) - 33 ДПП
IPOHE
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
16 0 0 -
32 0 5 -
0 1120 48 -
16 1120 80 48
32 1120 95 51

Таблица 21
Синергетическая активность гербицидных композиций, наносимых на почву перед всходами бензилового сложного эфира соединения A и пропизамида при подавлении сорняков
Бензиловый сложный эфир соединения A Пропизамид Визуально наблюдаемое подавление сорняков (%) - 33 ДПП
IPOHE
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
16 0 0 -
32 0 5 -
0 1120 35 -
16 1120 70 35
32 1120 68 38

Бензиловый сложный эфир соединения A Пропизамид Визуально наблюдаемое подавление сорняков (%) - 33 ДПП
SEBEX
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
16 0 40 -
0 280 20 -
0 560 13 -
0 1120 37 -
16 280 100 52
16 560 90 48
16 1120 95 62

Бензиловый сложный эфир соединения A Пропизамид Визуально наблюдаемое подавление сорняков (%) - 33 ДПП
BRAPP
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
16 0 23 -
32 0 50 -
0 280 20 -
0 560 37 -
16 280 28 39
32 280 73 60
16 560 80 51
32 560 60 68

Бензиловый сложный эфир соединения A Пропизамид Визуально наблюдаемое подавление сорняков (%) - 33 ДПП
ECHCG
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
16 0 20 -
32 0 33 -

0 560 35 -
0 1120 53 -
16 560 98 48
32 560 50 57
16 1120 100 62
32 1120 100 69

Бензиловый сложный эфир соединения A Пропизамид Визуально наблюдаемое подавление сорняков (%) - 33 ДПП
ECHCO SETFA
г эк/га г аи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид.
16 0 12 - 13 -
32 0 3 - 13 -
0 280 0 - 0 -
0 560 23 - 68 -
0 1120 80 - 93 -
16 280 5 12 50 13
32 280 60 3 88 13
16 560 55 32 100 73
32 560 70 26 55 73
16 1120 75 82 100 94
32 1120 100 81 100 94

Таблица 22
Синергетическая активность гербицидных композиций, наносимых на почву перед всходами бензилового сложного эфира соединения A и тиазопира при подавлении сорняков
Бензиловый сложный эфир соединения A Тиазопир Визуально наблюдаемое подавление сорняков (%) - 27 ДПП
XANST
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
16 0 10 -
32 0 25 -

0 280 15 -
0 560 10 -
16 280 40 24
16 560 35 19
16 1120 35 19

BRAPP Brachiaria platyphylla (Groseb.) Nash или Urochloa platyphylla (Nash) R.D. Webster брахиария широколиственная
ECHCG Echinochloa crus-galli (L.) P. Beauv. ежовник обыкновенный
ECHCO Echinochloa colonum (L.) Link просо поселяющее
IPOHE Ipomoea hederacea (L.) Jacq. калистегия плющелистная
SEBEX Sesbania exaltata (Raf.) Cory/Rydb. Ex Hill сесбания рослая
SETFA Setaria faberi Herrm. лисохвост гигантский
XANST Xanthium strumarium L. дурнишник обыкновенный
г эк/га = грамм-эквивалентов кислоты на гектар
г аи/га = грамм активного ингредиента на гектар
Набл. = наблюдаемое значение
Ожид. = ожидаемое значение, как вычислено с помощью уравнения Колби
ДПП = дни после применения

1. Синергетическая гербицидная композиция, содержащая гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I)

,

или его сельскохозяйственно приемлемой соли, или сложного эфира и (b) гербицида, ингибирующего микротрубочки.

2. Композиция по п. 1, где (а) представляет собой соединение формулы (I), C1-4 алкиловый сложный эфир соединения формулы (I) или бензиловый сложный эфир соединения формулы (I).

3. Композиция по любому из пп. 1 или 2, где (b) представляет собой, по меньшей мере, одно соединение или его сельскохозяйственно приемлемую соль, карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или сложный эфир, выбранное из группы, включающей: диметенамид, S-диметенамид, дитиопир, оризалин, пендиметалин, пропизамид и тиазопир.

4. Композиция по п. 1 или 2, дополнительно содержащая сельскохозяйственно приемлемое вспомогательное вещество или носитель.

5. Композиция по п. 1 или 2, дополнительно содержащая антидот гербицида.

6. Способ подавления нежелательной растительности, который включает контактирование с растительностью или ее локусом, или нанесение на почву, или введение в воду для предотвращения всходов или роста растительности гербицидно эффективного количества (а) соединения формулы (I)

,

или его сельскохозяйственно приемлемой соли, или сложного эфира и (b) гербицида, ингибирующего микротрубочки.

7. Способ по п. 6, где (а) представляет собой соединение формулы (I), C1-4 алкиловый сложный эфир соединения формулы (I) или бензиловый сложный эфир соединения формулы (I).

8. Способ по любому из пп. 6 или 7, где (b) представляет собой, по меньшей мере, одно соединение или его сельскохозяйственно приемлемую соль, карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или сложный эфир, выбранное из группы, включающей: диметенамид, S-диметенамид, дитиопир, оризалин, пендиметалин, пропизамид и тиазопир.

9. Способ по п. 6 или 7, где нежелательную растительность подавляют на площадях с прямым посевом, посадкой в воду и посадкой рассадного риса, зерновых, пшеницы, ячменя, овса, ржи, сорго, кукурузы/маиса, сахарного тростника, подсолнечника, масличного рапса, канолы, сахарной свеклы, сои, хлопчатника, ананаса, на выгонах, сенокосных угодьях, пастбищах, полях под паром, газонных травах, в древесных и виноградных садах, на водных растениях, на промышленных ландшафтах (IVM) и полосах отчуждения (ROW).

10. Способ по п. 6 или 7, где (а) и (b) применяют перед всходом сорняка или культуры.

11. Способ по п. 6 или 7, где нежелательная растительность подавляется на культурах, толерантных к глифосату, ингибиторам синтазы 5-енолпирувилшикимат-3-фосфата (EPSP), глюфосинату, ингибиторам глютамин синтазы, дикамбе, фенокси ауксинам, пиридилокси ауксинам, синтетическим ауксинам, ингибиторам транспортировки ауксина, арилоксифеноксипропионатам, циклогександионам, фенилпиразолинам, ингибиторам ацетил СоА карбоксилазы (ACCase), имидазолинонам, сульфонилмочевинам, пиримидинилтиобензоатам, триазолопиримидинам, сульфониламинокарбонилтриазолинонам, ингибиторам ацетолактат синтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), ингибиторам 4-гидроксифенил-пируват диоксигеназы (HPPD), ингибиторам фитоен десатуразы, ингибиторам биосинтеза каротеноидов, ингибиторам протопорфириногеноксидазы (РРО), ингибиторам биосинтеза целлюлозы, ингибиторам митоза, ингибиторам микротрубочек, ингибиторам жирных кислот с очень длинными цепями, ингибиторам биосинтеза жирных кислот и липидов, ингибиторам фотосистемы I, ингибиторам фотосистемы II, триазинам или бромоксинилу.

12. Способ по п. 11, где толерантная культура обладает разнообразными или комплексными характеристиками, придающими толерантность к различным гербицидам или различным механизмам действия.

13. Способ по п. 6 или 7, где нежелательная растительность содержит сорняк, резистентный или толерантный к гербициду.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Способ для улучшения совместимости водного раствора гербицида, содержащего по меньшей мере одну из следующих солей: растворимую в воде соль арилоксиалканкарбоновой кислоты, растворимую в воде соль пиридилоксиалканкарбоновой кислоты и растворимую в воде соль глифосата, и необязательно ≤16% одного или нескольких удобрений, включает добавление к водному раствору гербицида одного или нескольких полимерных ингибиторов кристаллизации структуры I ,в которой A означает ,где R1, R2 и R3 независимо означают H, CH3, COOH или CH2COOH, L означает мостиковую группу, представляющую собой -C(==O)-O-, -C(==O)-N-, -CH2-, -O-, -O-C(==O)- или непосредственную связь, и Rhy является гидрофобным и включает его линейное или разветвленное алкильное, циклоалкильное, арильное, алкиларильное или алкоксилированное производное; B получен полимеризацией мономера этиленовоненасыщенной карбоновой кислоты и/или ее солей; и C является необязательным и получен полимеризацией мономера этиленовоненасыщенной сульфоновой кислоты или мономера фосфоновой кислоты и/или их солей.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано при выращивании сои. Способ выращивания сои предусматривает обработку N-(2-йодфенил)амидом 3-амино-4,6-диметилтиено[2,3-b]пиридил-2-карбоновой кислоты в количестве 30 г/га в фазу 6-7 листьев и в фазу бутонизации.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I): или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и (b) инсектицида, где инсектицид представляет собой ацефат, карбарил, карбофуран, картап, хлорпирифос, циперметрин, диметоат, динотефуран, этофенпрокс, фенитротион, фипронил, имидаклоприд, лямбда-цигалотрин, малатион, метамидофос, пиперонилбутоксид, спинеторам, спиносад, сульфоксафлор и триазофос.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция содержит гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли, или сложного эфира и (b) триазолопиримидин сульфонамида.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Способ получения гербицидного средства путем механохимического взаимодействия эквимолекулярных количеств триалкиламина, в котором по меньшей мере один алкильный радикал содержит не менее восьми атомов углерода, и глифосата, причем взаимодействие осуществляют в присутствии воды, при этом реакционная масса содержит от 0,05 до 1 моль воды по отношению к эквимолекулярному количеству триалкиламина и глифосата.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидный состав содержит кломазон.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Сельскохозяйственный водный суспензионный химический состав содержит соединение, представленное следующей формулой (I), или его приемлемую для сельского хозяйства и садоводства кислотно-аддитивную соль в качестве активного ингредиента, конденсат алкилнафталинсульфоната и формалина и одно, или два, или более соединений, выбранных из группы, состоящей из алкилсульфата, сульфата простого алкилового эфира полиоксиалкилена, алкилфосфорной кислоты и ее соли, простого алкилового эфира полиоксиалкиленфосфорной кислоты и ее соли, и простого алкилового эфира полиоксиалкиленуксусной кислоты и ее соли, где R1 представляет собой COR4’ или COOR5 (где R4' и R5 представляют собой C1-4 алкильную группу), R2 представляет собой C1-4 алкильную группу, R3 представляет собой C1-4 алкильную группу, X1 и X2, каждый независимо, представляет собой атом водорода или C1-4 алкильную группу, необязательно замещенную атомом галогена, при условии, что X1 и X2 не являются одновременно атомом водорода, X3 представляет собой атом водорода, W1, W2 и W3 представляют собой C-Y1, C-Y2 и C-Y3 соответственно, Y1, Y2, Y3, Y4 и Y5, каждый независимо, представляет собой атом водорода, C1-8 алкилоксигруппу или атом галогена (где C1-8 алкилоксигруппа замещена одним или несколькими атомами галогена, которые могут быть одинаковыми или разными, и/или C1-4алкилоксигруппой, замещенной одним или несколькими атомами галогена, которые могут быть одинаковыми или разными), при условии, что по меньшей мере один из Y1, Y2, Y3, Y4 и Y5 представляет собой C1-8 алкилоксигруппу (где C1-8 алкилоксигруппа замещена одним или несколькими атомами галогена, которые могут быть одинаковыми или разными, и/или C1-4 алкилоксигруппой, замещенной одним или несколькими атомами галогена, которые могут быть одинаковыми или разными), или две соседние группы, выбранные из Y1, Y2, Y3, Y4 и Y5, могут быть взяты вместе для образования -O-(CH2)n-O-, замещенной одним или несколькими атомами галогена (где n равно 1 или 2), и Z представляет собой атом кислорода.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит циклогексаноновое соединение, представленное формулой (I), и по меньшей мере одно соединение, выбранное из Группы A.Формула (I) Группа A состоит из беноксакора, клоквинтосет-мексила, циометринила, дихлормида, фенхлоразол-этила, фенхлорима, флуразола, фурилазола, мефенпир-диэтила, оксабетринила, изоксадифен-этила, ципросульфамида, флуксофенима, 1,8-нафталевого ангидрида и AD-67.

Изобретение относится к стимуляторам иммунной защиты для борьбы с вредными бактериальными организмами на культурных растениях. Вредные бактериальные организмы выбирают из группы, к которой относятся Burkholderia glumae на рисе, Candidates Liberibacter spec.

Группа изобретений относится к биотехнологии, а именно к буферным жидким композициям, предназначенным для хранения препаратов ДНК в жидком виде, а также для пропитки пористых носителей, используемых для сбора и хранения биологического материала.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция содержит гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли, или сложного эфира и (b) триазолопиримидин сульфонамида.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит циклогексаноновое соединение, представленное формулой (I), и по меньшей мере одно соединение, выбранное из Группы A.Формула (I) Группа A состоит из беноксакора, клоквинтосет-мексила, циометринила, дихлормида, фенхлоразол-этила, фенхлорима, флуразола, фурилазола, мефенпир-диэтила, оксабетринила, изоксадифен-этила, ципросульфамида, флуксофенима, 1,8-нафталевого ангидрида и AD-67.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для получения 2-замещенного-5-(1-алкилтио)алкил-пиридин-N-оксида, соответствующего формуле (I): ,где L представляет собой одинарную связь или R1, S и L, взятые вместе, представляют собой 4-, 5- или 6-членное кольцо; R1 представляет собой (С1-С4)-алкил; R2 и R3 по отдельности представляют собой водород, метил, этил, фтор, хлор или бром; n представляет собой целое число от 0 до 3; и Y представляет собой (С1-С4)-галогеналкил; в котором: (i) енамин, соответствующий формуле (II): ,где R1, R2, R3, L и n имеют значения, определенные выше; и R4 и R5 независимо представляют собой С1-С8-алкил, С2-С8-алкенил, С1-С8-арилалкил, С1-С8-галогеналкил, С1-С8-алкоксиалкил, С1-С8-алкиламиноалкил, арил или гетероарил или R4 и R5, взятые вместе с N, представляют собой 5- или 6-членное насыщенное или ненасыщенное кольцо; конденсируют с α,β-ненасыщенным кетоном, соответствующим формуле (III): ,где Y имеет значения, определенные выше; и Х1 представляет собой галоген, OR6, OSO2R6, SR6, SOR6, SO2R6 или NR7R8, где R6 представляет собой водород, С1-С8-алкил, С2-С8-алкенил, С1-С8-арилалкил, С1-С8-галогеналкил, С1-С8-алкоксиалкил, С1-С8-алкиламиноалкил, арил или гетероарил, и R7 и R8 независимо представляют собой водород, С1-С8-алкил, С2-С8-алкенил, С1-С8-арилалкил, С1-С8-галогеналкил, С1-С8-алкоксиалкил, С1-С8-алкиламиноалкил, арил или гетероарил, или R7 и R8, взятые вместе с N, представляют собой 5- или 6-членное насыщенное или ненасыщенное кольцо; с получением промежуточного соединения, соответствующего формуле (IV): ,где R1, R2, R3, R4, R5, L и n имеют значения, определенные выше; и (ii) промежуточное соединение, соответствующее формуле (IV), подвергают циклизации с использованием аминного нуклеофила, соответствующего формуле (V): H2N-X2 , где Х2 представляет собой гидроксил, алкокси, циано, амино или меркаптан.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для получения N-окисленного сульфоксиминного соединения формулы (I) где X обозначает NO2, CN, COOR4 или CONH2; L обозначает простую связь или R1, S и L, взятые вместе, представляют собой 4-, 5- или 6-членный цикл; R1 обозначает (C1-C4) алкил; R2 и R3 индивидуально обозначают атом водорода, метил, этил, атом фтора, атом хлора или атом брома; n равно целому числу от 0 до 3; Y обозначает (C1-C4) галогеналкил, F, Cl, Br или I; и R4 обозначает (C1-C3) алкил; проводят окисление соединения формулы (II) где X, L, R1, R2, R3, n, Y и R4 являются такими, как определено выше, гидропероксидом мочевины и трифторуксусным ангидридом.

Изобретение относится к соединениям формулы I: ,в которой R выбран из группы, состоящей из галогена; алкила; циклоалкила; алкенила; алкинила; алкокси и арила, замещенного от 0 до 5 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из галогена, C1-C4алкила, C1-C4галогеналкила, C1-C4алкокси и C1-C4галогеналкокси; m представляет собой 0, 1, 2 или 3 и n представляет собой 0, 1, 2, 3 или 4; в которой сумма m и n представляет собой от 1 до 4, и способам их получения.

Изобретение относится к микробицидам. Микробицидная композиция содержит: (а) N-метил-1,2-бензизотиазолин-3-он и (б) по меньшей мере один микробицид, выбранный из группы, состоящей из додецилгуанидина, поли(гексаметиленбигуанидгидрохлорида), пиритиона натрия, орто-фенилфената натрия, тербутрина, диметоксана и 2-(гидроксиметил)-2-нитропропан-1,3-диола.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано при выращивании озимой пшеницы. С целью повышения урожайности растения пшеницы обрабатывают раствором 4-метил-2-хлор-6-{[1-метил-2-(4-(нитробензилиден)]гидразино}никотинонитрила в количестве 30 г/га в фазу кущения и в фазу флагового листа.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергическая фунгицидная смесь содержит фунгицидно эффективное количество соединения формулы (1) и по меньшей мере один фунгицид, выбранный из группы, состоящей из трициклозола, карпропамида, пробеназола и касугамицина.

Изобретение относится к соли N1,N1,N4,N4-тетраметил-2-бутин-1,4-диамина с 3,6-дихлор-2-пиридинкарбоновой кислотой формулы (1) в качестве гербицида для борьбы с однолетними и многолетними двудольными сорняками в сельском хозяйстве.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Агрохимическая композиция содержит кристаллический активный ингредиент с температурой плавления 70°С и ниже, диспергирующее вещество, латекс и воду.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция включает гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир и (b) ингибитор транспортировки ауксинов или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир. Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с нежелательной растительностью. 2 н. и 11 з.п. ф-лы. 13 табл. 11 пр.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция содержит гербицидно эффективное количество соединения формулы ,или его сельскохозяйственно приемлемые соли, или сложный эфир и гербицида, ингибирующего микротрубочки. Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с нежелательной растительностью. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 22 табл., 4 пр.

Наверх