Калибровочный реагент и способ

Группа изобретений относится к способу калибровки составного анализа, включающему: добавление калибровочного реагента, включающего по меньшей мере две различные связывающие молекулы, где каждая молекула обладает способностью специфичного связывания с агентом захвата и способностью связываться с детектирующей молекулой и где по меньшей мере две из связывающих молекул имеют различные специфичности и присутствуют в различных концентрациях, добавление детектирующей молекулы, детектирование связанной детектирующей молекулы, создание калибровочной кривой, включающей ряд калибровочных точек/интервалов. Также группа изобретений относится к набору реагентов и составной аналитической системе. Применение группы изобретений позволяет повысить точность результатов благодаря системной вариабельности систематических анализов в течение времени. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 7 ил., 4 табл., 3 пр.

 

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к области составных анализов и, более конкретно, к составной аналитической системе, к способу калибровки составных анализов и к калибровочному реагенту.

Уровень техники

В однокомпонентных анализах аналит представляет собой химический компонент, измеренный в аналитической процедуре. В иммуноанализах аналит представляет собой либо антитело, либо антиген. Антитела представляют собой белки в крови, которые продуцируются иммунной системой для защиты против инородных тел, при этом инородные тела представляют собой антигены. Антитела связываются с антигенами. Антигены или антитела метят перед анализом для получения измеряемого сигнала. Эта метка может представлять собой фермент, радиоактивный изотоп или флуоресцеин. Сигналы, получаемые из иммуноанализа, могут представлять собой радиоактивность или эмиссию света. Эти сигналы обычно называют ответами. Иммуноанализ включает химические реакции между клиническими образцами, полученными от пациентов, и реагентами (т.е. химическими растворами), проводимыми в стандартных условиях. Результатом является ответ, который взаимосвязан с концентрацией аналита в образце. В конкурентном иммуноанализе аналит является немеченым и конкурирует с мечеными молекулами. Ответом является убывающая функция концентрации аналита. В неконкурентном иммуноанализе меченые молекулы связываются с аналитом, и ответом является возрастающая функция. В каждом случае точная взаимосвязь между ответом и концентрацией нуждается в оценке. Оценку называют калибровкой. Для калибровки требуются образцы с известными концентрациями. Эти специфичные образцы называют калибраторами или стандартами и, как правило, готовят их заранее. Например, один образец с известной высокой концентрацией может быть растворен в воде или в сыворотке животного с получением калибраторов с несколькими определенными более низкими концентрациями, перекрывающими интервал измерений. При обсуждении статистического расчета калибровки определенные концентрации калибратора называют расчетными точками. Так как калибраторы, но не образцы, готовят определенным образом, то калибраторы и клинические образцы могут реагировать немного различными путями. Обычно ряд известных образцов с неизвестными концентрациями анализируют вместе с калибраторами в процессе анализа. Калибровочную кривую строят относительно ответов калибраторов. Кривая может быть прямой линией или какой-либо другой линией монотонной функции. Ответы клинических образцов трансформируются в оценки концентрации с помощью построенной калибровочной кривой. Этот метод оценки концентраций образцов называют обратным прогнозом. Так как взаимосвязь между ответом и концентрацией может изменяться от анализа к анализу, то калибраторы часто включают в каждый процесс анализа для того, чтобы каждый раз проводить калибровку отдельно. Однако в некоторых системах предполагают, что связь является стабильной, в этом случае, калибровку проводят реже, например, только раз в месяц или при использовании новых партий реагентов (Forkman J., Doctoral Thesis, Swedish University of Agricultural Sciences, Uppsala, 2008, ISSN 1652-6880, ISBN 978-91-86195-13-7).

В данной области известны составные анализы, с помощью которых аналиты с множеством специфичностей детектируют в одном образце с использованием одной реакционной смеси реагентов. Важным компонентом этих анализов является калибровочная система, используемая для определения уровня реагента, т.е. антитела или биомаркера, который измеряют с помощью анализа. Классически эти уровни подтверждались с использованием ряда относительных единиц, в зависимости от степени количественной оценки, которая позволяется аналитической системой. В качественных анализах меченая молекула в образце сыворотки подтверждается как положительная или отрицательная на основе уровня измеренного ответного сигнала по сравнению с предварительно определенным положительным пороговым уровнем. В ряде полуколичественных анализов подтверждаются оба результата положительный/отрицательный, величина измеряемого сигнала (например, единицы люминесценции [ЛЕ], минивольты [мВ]), балльная оценка класса, приведенные или нормализованные сигналы (на основе систем балльной оценки), или процент контроля с самым низким сигналом (альтернативная система балльной оценки). Величина сигнала по упорядоченности относится к (но не прямо пропорционально) количеству молекулы, присутствующей в тестируемой сыворотке.

В данной работе авторы приводят в качестве примера три различных типа тестов составных анализов, известных в данной области:

1) анализ специфичного IgE;

2) анализ специфичного IgG; и

3) анализ неимуноглобулиновых биомаркеров (антигенов).

Характерные методы анализа специфичных иммуноглобулинов представляют собой 1) специфичный IgE-анализ с целью детектирования аллергии/гиперчувствительности, и 2) специфичный IgG-анализ с целью детектирования, например, аутоиммунных заболеваний или инфекционных заболеваний. Связанные с заболеванием антигены депонируются на микрочипе в определенных положениях. Эти антигены экспонируются с образцом пациента, содержащим иммуноглобулины, которые могут связываться с выбранным антигеном. Специфичный иммуноглобулин детектируют с помощью реагента, специфичного к иммуноглобулину (репортерная молекула), который взаимодействует со специфичным иммуноглобулином, и это взаимодействие может быть проанализировано посредством системы детектирования. Таким образом, возможно детектировать различные иммуноглобулины, специфичные к определенному антигену. Для теста типа 3), анализ неимуноглобулиновых биомаркеров (антигены), таких как сывороточные биомаркеры рака предстательной железы, молекулы, которые обладают способностью связываться с представляющими интерес баомаркерами, депонируются на микрочипе в определенных положениях. Депонированные молекулы могут, например, представлять собой биомаркер-специфичные антитела, ферменты или другие молекулы, которые комплементарны биомаркерам, представляющим интерес. Депонированные молекулы депонируют с образцом пациента, содержащим биомаркеры, которые могут связываться с выбранной депонированной молекулой. Специфичный биомаркер детектируют с помощью бимаркер-специфичного реагента (репортерная молекула), который взаимодействует со специфичным биомаркером, и это взаимодействие может быть проанализировано посредством системы детектирования.

Например, в области детектирования специфичного IgE, в документе WO 2002029415 A1 описан способ детектирования аллерген-специфичного иммуноглобулина в образце, и способ in vitro диагностики аллергий у индивидуума. Клинические проявления, такие как астма, поллиноз, атопическая экзема и желудочно-кишечные симптомы, развиваются после экспонирования со специфичными аллергенами. Определение профиля сенсибилизации к специфичному и/или перекрестно-реактивному аллергенному компоненту содействует более подробной оценке аллергического пациента.

Коммерчески доступное IgE-антитело может быть классифицировано в качественном, полуколичественном или в количественном анализе в зависимости от степени, до которой результаты анализа точно отражают количество IgE-антитела в тестируемом образце, и от требуемой точности анализа. Такие иммуноанализы традиционно измеряют либо суммарный сывороточный уровень IgE или уровень аллерген-специфичного IgE.

Однако в то время как различные технологические платформы выражают IgE-результаты практически в идентичных классах или единицах, при этом исследования показали различия между технологическими платформами в способности детектировать активность суммарного IgE и специфичного IgE (Wood R A et al, Ann Allergy Asthma Immunol. 2007, 99: 34-41).

В анализах количественной оценки IgE используют наиболее предпочтительные методы аналитической калибровки. Целью калибровочной части количественного анализа является определение взаимосвязи «доза-ответ» анализа, поэтому результаты ответа, полученные при тестировании сывороток пациентов, могут быть интерполированы в дозовые единицы, которые связаны с относительным количеством антитела IgE в сыворотке. Успешно использовались оба типа методов - гомологичной и гетерологичной интерполяции. Процедура гомологичной интерполяции стимулирует общий параллельный принцип анализов и максимизирует рабочий интервал анализа путем использования в процессе анализа одной и той же аллергенной твердой подложки, конструируя калибровочную кривую с IgE-антителом человека с такой же аллергенной специфичностью, какую хотят детектировать в тестируемой сыворотке. Как правило, пул эталонной сыворотки, содержащей IgE-антитело, разводят так же, как и тестируемый сывороточный IgE, обеспечивая, таким образом, параллельный принцип анализа. Основное ограничение данного способа заключается в требовании объемных количеств пулов сыворотки человека, которая содержит IgE-антитело, специфичное к каждой тестируемой аллергенной специфичности. Трудно поддерживать банк сыворотки, который может снабжать эти большие количества сыворотки человека с воспроизводимостью между лотами, особенно для менее распространенных аллергенных специфичностей. Благодаря ограничениям, которые имеет анализ, с использованием калибровки с гомологичной интерполяцией, получаемой в результате использования пулов лимитированной сыворотки человека, содержащей IgE-антитело, гетерологичная интерполяция калибровочной кривой суммарного IgE используется в качестве стратегии калибровки для современных количественных анализов IgE-антитела, которые включают сотни различных аллергенных специфичностей. Система гетерологичной интерполяции стала промышленным стандартом. В системе гетерологичной интерполяции построение калибровочной кривой суммарного сывороточного IgE проводится одновременно с этапом анализа определения аллерген-специфичного IgE с использованием IgE-калибратора, который доступен в WHO 75/502 стандарте (I/LA20-A2 Аналитические рабочие характеристики и клиническая применимость иммунологических анализов для антител иммуноглобулина E человека (IgE) и определенных аллергенных специфичностей; одобренное руководство, ISBN No. 1-56238-695-6).

ImmunoCAP ISAC® представляет собой in vitro диагностический тест с использованием технологии микрочипа. Тест обеспечивает одновременное измерение определенных молекул в одном тесте, с использованием всего нескольких микролитров жидкости, например, образца сыворотки или плазмы. Он может использоваться для анализа любого биомаркера, включая IgE, IgG и неимуноглобулиновых биомаркеров (антигены).

Например, в случае анализа специфичных IgE-антител путем применения ImmunoCAP ISAC® специфичный IgE (sIgE) чип обеспечивает результаты для более сотни компонентов более чем из 50 аллергенных источников. Аллергенные компоненты, которые иммобилизованы на твердом субстрате в формате микрочипа, реагируют со специфичным IgE в образце пациента. После промывки от не специфичного IgE добавляют флуоресцентно меченное антитело против IgE человека с образованием комплекса. После инкубации не связанные флуоресцентно меченные антитела против IgE человека удаляют путем промывки. За этой процедурой следует измерение флуоресценции с использованием соответствующего для микрочипа сканера. Чем более высокая величина ответа, тем больше специфичного IgE присутствует в образце.

Результаты теста анализируют с помощью программного обеспечения Phadia® Microarray Image Analysis (MIA) и рассчитывают стандартизированные единицы ISAC для специфичного IgE (ISU-E) (Protein microarrays for the diagnosis of allergic diseases: state-of-the-art and future development, Clinical Chemical Laboratory Medicine, Volume 43, Issue 12, Pages 1321-1326).

Результаты представлены в полуколичественном виде в четырех классах (0=не детектируется или очень низкий, 1=низкий, 2=от умеренного до высокого, 3=очень высокий). Программное обеспечение Phadia MIA Software автоматически осуществляет расчет.

Калибровку микрочипа ImmunoCAP ISAC® осуществляют против собственного эталонного препарата или калибровочного реагента, и измеренные концентрации IgE-антитела выражают в виде относительных единиц; стандартизованные единицы ISAC для IgE (ISU-E). Собственно эталонный препарат ImmunoCAP ISAC® калибруют против ImmunoCAP специфичного IgE (с концентрацией антитела, выраженной в виде кило-единиц IgE на литр; кЕдA/л), который стандартизируют против эталонного препарата WHO 75/502 для IgE (Hamilton R G, Assessment of human allergic diseases. In: Clinical Immunology, Principles and Practice, ed. Rich R R, 3rd ed, 2008, p. 1471-84; see page 1476).

ImmunoCAP ISAC® также может использоваться аналогичным образом для анализа специфичного IgG и/или других биомаркеров (антигены и антитела).

Настоящая система калибровки, как правило, включает независимую калибровку каждого антигена по отношению к соответствующему специфичному антителу. Это может быть проиллюстрировано с помощью скринингового анализа Biorad’s Bioplex ANA, который использует составной алгоритм иммуноанализа и который определяет присутствие клинически релевантных циркулирующих антител в сыворотке или в плазме. В то же время это является примером второго типа составных анализов, как указано выше, т.е. анализ специфичного IgG. Система Bioplex использует формат составного анализа на основе гранул, и калибровочный процесс описан ниже: «В то время как идентичность окрашенных гранул определяется с помощью флуоресценции красителей, количество антитела, захваченного антигеном, определяется с помощью флуоресценции прикрепленного PE» (т.е. фикоэритрин; флуоресцентная детектирующая молекула). «Исходные данные рассчитываются относительно интенсивности флуоресценции (RFI) и соотношения флуоресценции (FR). Три дополнительные окрашенные гранулы, гранула внутреннего стандарта (ISB), гранула подтверждения сыворотки (SVB) и гранула пустого контроля (BB) присутствуют в каждой реакционной смеси для подтверждения ответа детектора, добавления сыворотки или плазмы в реакционную камеру и отсутствия значительного неспецифичного связывания в сыворотке или плазме. См. Руководство по эксплуатации системы BioPlex 2200 для более подробной информации. Прибор калибруется с использованием набора из шести (6) различных калибровочных пробирок, поставляемых отдельно Bio-Rad Laboratories. Для дцДНК, шесть (6) пробирок, представляющих шесть (6) различных уровней концентраций антитела, используются для количественной калибровки, и результаты для образцов пациентов выражены в МЕд/мл. результаты sA МЕд/мл являются отрицательными, 5-9 МЕд/мл промежуточные, и результаты 10 МЕд/мл или выше предполагаются положительными для дцДНК антитела. Для других двенадцати (12) гранул, четыре (4) пробирки, представляющие четыре (4) различные концентрации антител, используются для полуколичественной калибровки. Результаты для каждого из этих антител выражаются в виде антительного коэффициента (АК). АК 1 указывает на пороговую концентрацию антитела, которая соответствует приблизительно 99 процентилю значений, полученных из здоровой популяции; результаты 1 или выше подтверждаются как положительные. Результаты <1 подтверждаются как отрицательные» (Biorad, Bioplex 2200 Ana Screen SIO(k) Summary, FDA 510(k), SIO(k) Number k041658).

Третий тип составных анализов включает анализ неимуноглобулиновых биомаркеров (антигенов), например, биомаркеров рака предстательной железы. Это является примером, в котором традиционный однокомпонентный иммуноанализ превращается в составной формат. Это приведено в качестве примера посредством нескольких анализов на основе гранул, а также ограниченного составного формата с использованием различных твердых чипов. Во всех этих анализах существенным является то, что каждый индивидуальный тест калибруется отдельно, что имеет тенденцию к повышению трудоемкости и громоздкости при проведении составных форматов.

Beckman Coulter описывает калибровку своего анализа Access Hybritech free PSA, который представляет собой анализ свободной формы биомаркера PSA рака предстательной железы, в виде набора из 5 различных стандартных точек и один негативный образец, суммарно состоящий из 6 различных калибровочных интервалов. Также очевидно, что концентрации свободного PSA зависят от стандарта, используемого для калибровки анализа (Beckman Coulter, Inc., 2010, A85087C, Access Hybritech free PSA).

В настоящее время, как описано выше, калибровка иммуноанализов для детектирования различных типов молекул, как правило, делает необходимым проведение калибровки с несколькими образцами для каждого теста, включая образцы для калибровки, содержащие различные калибровочные молекулы. Следовательно, такой метод калибровки является времязатратным и может быть неточным благодаря системной вариабельности систематических анализов в течение времени.

Задачей настоящего изобретения является предоставление эталонного препарата или калибровочного реагента, который исключает или по меньшей мере уменьшает указанные выше проблемы, связанные с известными в настоящее время методами.

Краткое описание фигур

На фиг. 1A и B показаны калибровочные кривые, полученные путем осуществления анализа ImmunoCAP ISAC® sIgE на калибровочном реагенте, включающем 15 различных химерных антител согласно примеру 1 (ниже). Четыре калибровочные точки локализованы в 1, 4, 15 и 50 ISU-E. Калибровочные кривые дают корреляцию между наблюдаемой интенсивностью флуоресценции (ось y) и ISAC стандартизированными единицами для специфичного IgE (ISU-E), относительные единицы (ось x). Точки, изображенные на диаграмме, представляют собой калибровочные точки. На фиг. 1A используемое уравнения представляет собой y=x+6,22 R2=1. На фиг. 1B используемое уравнения представляет собой ln(FI)=5,87+1*ln(ISU-E) R2=0,99.

На фиг. 2A и B показаны графики корреляции для различных аллергенных компонентов, где калибровочный реагент согласно примеру 1 (ниже) использовался для расчета значений ISU-E. Прямая линия символизирует трансформированное приведение log к log. Черные точки на фигуре представляют IgE-антитело, специфичное к Phl p 5 (фиг. 2A) и к Bet v 1 (фиг. 2B), соответственно, детектированным в образцах пациента, проверяемых в анализе ImmunoCAP ISAC® sIgE, и по сравнению с эталонным методом, анализ ImmunoCAP sIgE. На фиг. 2A показан график корреляции для аллергенного компонента Phl p 5. Двумерное приведение ISU/chiplot с помощью kUA/l Phl p 5. Log(ISU/chiplot)=0,1735344+0,8732028*Log(kUA/l).

На фиг. 2В показан график корреляции для аллергенного компонента Bet v 1. Двумерное приведение ISU/chiplot с помощью kUA/l Bet v 1. Log(ISU/chiplot)=0,4851362+0,8967003*Log(kUA/l).

На фиг. 3 показаны калибровочные кривые, полученные путем осуществления анализа ImmunoCAP ISAC® sIgG пять раз на калибровочном реагенте, включающем пять суммарных сывороток человека от пациентов с ревматоидным артритом согласно примеру 2 (ниже). Калибровочные кривые дают корреляцию между наблюдаемой интенсивностью флуоресценции (ось y) и ISAC стандартизированными единицами для специфичного IgG, относительные единицы (ось x) в графике log/log. Стрелки на фигуре представляют выбранные намеченные калибровочные интервалы/точки.

На фиг. 4 показаны средние значения наблюдаемой интенсивности флуоресценции (ось y) и ISAC стандартизированных единиц для специфичного IgG, относительные единицы (ось x) на графике ln/ln, на основе результатов, представленных на фиг.3.

На фиг. 5 показаны пять калибровочных кривых, полученных путем проведения анализа ImmunoCAP ISAC® антигенных биомаркеров на калибровочном реагенте, включающем пять различных антигенных биомаркеров рака предстательной железы согласно примеру 3 (ниже). Калибровочные кривые дают корреляцию между наблюдаемой интенсивностью флуоресценции (ось y) и ISAC стандартизированными единицами для специфичных антигенных биомаркеров, относительные единицы (ось x). На фигуре изображены четыре различных интервала, разделенных тонкими пунктирными линиями. Диагональная жирная пунктирная стрелка представляет рассчитанное среднее значение на основе взаимосвязи между всеми 20 стандартными точками. Тонкие стрелки, протянувшиеся между калибровочными кривыми и жирная пунктирная стрелка иллюстрируют, что каждая калибровочная кривая независимо от динамического интервала и интервала концентраций может быть описана, в данном случае, в виде функции от всех 20 различных стандартных точек.

Термины

Подразумевается, что все термины, используемые в настоящем описании, имеют свои обычные значения. Для ясности некоторые термины будут дополнительно описаны ниже.

«Составной анализ» понимают как обозначение процедуры, с помощью которой детектируют аналиты с множеством специфичностей и в некоторых случаях оценивают количественно в одном образце сыворотки с использованием одной реакционной смеси реагентов. Например, составной анализ может представлять собой такой анализ, который измеряет IgE-антитело для множества аллергенных специфичностей с использованием одной реакционной стадии. Одна иллюстрация составного IgE-анализа представляет собой микрочип-тест на основе чипа, в котором индивидуальные очищенные аллергены (часто рекомбинантные по своей природе) адсорбированы в виде спотов в трех копиях на силиконовом микрочипе. Инкубация небольшого количества сыворотки с микрочипом экспонирует сыворотку пациента одновременно с множеством различных аллергенных специфичностей. После буферной промывки для удаления несвязанных сывороточных белков, связанный IgE затем детектируют с помощью конъюгата антитела против IgE человека и с последующим добавлением субстрата.

Термин «агент захвата» понимают как молекулу, способную прямо или косвенно связываться с представляющим интерес аналитом. Агент захвата может представлять собой антиген, такой как аллерген, в случае, когда аналит представляет собой IgE-антитела.

«Детектирующая молекула» определяется как структура с двумя существенными признаками, т.е. 1) обладает способностью специфичного связывания с агентом захвата, и 2) обладает характерным детектируемым признаком. Примеры детектирующих молекул представляют собой: антитело с вариабельным и константным участком, аптамер, состоящий из ДНК, но с определенной связывающей структурой, бактерия с поверхностным антигеном, который связывается и который содержит ДНК, которая может быть помечена и может детектироваться. Антитела, специфичные к IgE человека, как известно, используются в качестве детектирующих молекул в анализах на суммарные и на аллерген-специфичные IgE-антитела. Эти ключевые реагенты придают специфичность анализам, и, таким образом, они должны быть высокоспецифичными по отношению к уникальным детерминантам на тяжелых цепях эпсилон. После очистки поликлональные или моноклональные реагентные антитела против IgE человека либо используются непосредственно в виде растворенного антитела, либо подвергаются химической модификации в форме радиоактивного мечения или химической или физической иммобилизации на твердофазных матрицах.

Согласно настоящему изобретению под «связывающей молекулой» понимают обозначение молекулы, которая обладает двумя существенными признаками, т.е. 1) способностью специфично связываться с агентом захвата и 2) способностью связываться с детектирующей молекулой. Иммуноглобулины и их фрагменты представляют собой примеры таких связывающих молекул. Другие примеры включают клеточные рецепторы, растворимые рецепторы и их лиганды, и дополнительные пептидные биомаркеры и белковые биомаркеры, такие как антигенные биомаркеры.

Сущность изобретения

Настоящее изобретение решает приведенные выше проблемы, связанные с калибровкой составных анализов для детектирования связывающих молекул, таких как иммуноглобулины индивидуально и/или в комбинации с другими связывающими молекулами.

Настоящее изобретение относится к способу калибровки составного анализа, включающему:

добавление калибровочного реагента к твердой фазе, на которой иммобилизовано множество агентов захвата,

необязательно, промывку подложки для удаления несвязанного калибровочного реагента,

добавление детектирующей молекулы, которая имеет способность связываться с калибровочным агентом,

необязательно, промывку твердой подложки для удаления несвязанной детектирующей молекулы,

детектирование связанной детектирующей молекулы,

с созданием, таким образом, калибровочной кривой, включающей ряд калибровочных точек/интервалов,

отличающемуся тем, что калибровочный реагент включает по меньшей мере две различные связывающие молекулы, где каждая связывающая молекула обладает способностью специфичного связывания с агентом захвата, иммобилизованным на твердой подложке, и способностью связываться с детектирующей молекулой, и где по меньшей мере две из связывающих молекул присутствуют в различных концентрациях в калибровочном реагенте, представляя, таким образом, различные калибровочные точки/интервалы в калибровочной кривой.

В одном из вариантов осуществления агенты захвата иммобилизованы в ряде спотов на твердой подложке.

В другом варианте осуществления твердая подложка представлена в форме гранул, на которых иммобилизованы агенты захвата. Такие гранулы могут присутствовать в жидкой фазе.

В одном из вариантов осуществления способа связывающие молекулы представляют собой рекомбинантные антитела, нативные антитела, такие как аутоантитела, или пептидные/белковые биомаркеры, такие как антигенные биомаркеры.

В более конкретном варианте осуществления способа связывающие молекулы представляют собой химерные антитела, такие как химерные антитела мышь-человек, включающие вариабельный домен тяжелой цепи аллерген-специфичного моноклонального IgG мыши и тяжелую цепь IgЕ человека.

В одном из вариантов осуществления способа множество агентов захвата представляет собой по меньшей мере 5 различных агентов захвата, например, по меньшей мере 10, по меньше мере 50 или по меньше мере 100 различных агентов захвата.

В одном из вариантов осуществления способа агенты захвата представляют собой компоненты аллергена, такие как нативные или рекомбинантные компоненты аллергена, или связанные с заболеванием антигены, такие как антигенные компоненты, связанные с инфекционным заболеванием или с аутоиммунным заболеванием, или антитела, специфичные к пептидным/белковым биомаркерам.

В одном из вариантов осуществления способа детектирующая молекула представляет собой антииммуноглобулиновый конъюгат, такой как конъюгат антитела против IgE человека, или конъюгат антитела против IgG человека, или антитело, специфичное к пептидному/белковому биомаркеру.

В одном из вариантов осуществления способа связывающие молекулы представляют собой рекомбинантные антитела, предпочтительно химерные IgE-антитела, агенты захвата представляют собой аллергенные компоненты, такие как нативные или рекомбинантные аллергенные компоненты, и детектирующая молекула представляет собой конъюгат антитела против IgE человека.

В другом варианте осуществления связывающие молекулы представляют собой нативные антитела, предпочтительно аутоантитела IgG, агенты захвата представляют собой связанные с заболеваниями антигены, такие как антигенные компоненты, связанные с инфекционным или аутоиммунным заболеванием, предпочтительно с аутоиммунным заболеванием, и детектирующая молекула представляет собой конъюгат антитела против IgG человека.

Еще в одном из вариантов осуществления способа связывающие молекулы представляют собой пептидные/белковые биомаркеры, предпочтительно биомаркеры рака предстательной железы, агенты захвата представляют собой антитела, специфичные к указанным пептидным/белковым биомаркерам, и детектирующие молекулы представляют собой антитела против указанных пептидных/белковых биомаркеров.

В одном из вариантов осуществления способа калибровочный реагент включает по меньшей мере 5, например, по меньшей мере 10, например, по меньшей мере 15 различных связывающих молекул, таких как рекомбинантные антитела, нативные антитела, такие как аутоантитела или пептидные/белковые биомаркеры.

В более конкретном варианте осуществления способа, где калибровочный реагент включает по меньшей мере 5, например, по меньшей мере 10, например, по меньшей мере 15 различных химерных IgE-антител, где каждое химерное антитело обладает способностью специфично связываться с аллергенным компонентом, выбранным из группы, состоящей из Bet v 1, Der p 2, Ole e 1, Gal d 1, Art v 1, Fel d 1, Phl p 1, Amb a 1, Can f 1, Der p 1, Gal d 2, Can f 2, Can f 5, Phl p 5 и Pru p 3.

В одном из вариантов осуществления способа составной анализ осуществляют на микрочипе.

Согласно второму аспекту настоящего изобретения составная аналитическая система для детектирования представляющей интерес молекулы, такой как (a) иммуноглобулин или (b) пептидный/белковый биомаркер, присутствующий в биологическом образце, включающая:

реакционную камеру,

множество агентов захвата, иммобилизованных на твердой подложке,

детектирующую молекулу, такую как (a) детектирующая молекула в виде антитела против иммуноглобулина или (b) детектирующая молекула, связывающая пептидный/белковый биомаркер,

калибровочный реагент,

реакционный буфер,

отличающаяся тем, что калибровочный реагент включает по меньшей мере две различные связывающие молекулы, где каждая связывающая молекула обладает способностью специфичного связывания с агентом захвата, иммобилизованным на твердой подложке, и способностью связываться с детектирующей молекулой, и где по меньшей мере две из связывающих молекул присутствуют в различных концентрациях в калибровочном реагенте.

Реакционная камера может быть представлена в форме пластиковой (полиэтиленовой) или стеклянной пробирки, лунки пластикового микропланшета, пластиковой планки, полиэтиленовой крышки с внутренним губчатым матриксом и углеводного с филаментным покрытием силиконового чипа.

В одном из вариантов осуществления агенты захвата иммобилизованы в ряде спотов на твердой подложке. Альтернативно, твердая подложка представлена в форме гранул, на которых иммобилизованы агенты захвата. Такие гранулы могут присутствовать в жидкой фазе.

В одном из вариантов осуществления системы представляющая интерес молекула представляет собой (i) IgE-антитело или (ii) IgG-антитело, или (iii) пептидный/белковый биомаркер заболевания, такого как рак.

В одном из вариантов осуществления системы детектирующая молекула представляет собой (i) конъюгат антитела против IgE человека, (ii) конъюгат антитела против IgG человека или (iii) антитело, специфичное к пептидному/белковому биомаркеру.

В одном из вариантов осуществления системы биологический образец представляет собой образец сыворотки или плазмы.

В одном из вариантов осуществления системы калибровочный реагент включает по меньшей мере 5, например, по меньшей мере 10, например, по меньшей мере 15 различных связывающих молекул.

В одном из вариантов осуществления системы связывающие молекулы представляют собой рекомбинантные антитела, такие как химерные антитела, нативные антитела, такие как аутоантитела или пептидные/белковые биомаркеры.

В одном из вариантов осуществления системы агенты захвата представляют собой компоненты аллергена, такие как нативные или рекомбинантные компоненты аллергена, или связанные с заболеванием антигены, такие как антигенные компоненты, связанные с инфекционным заболеванием или с аутоиммунным заболеванием, или антитела, специфичные к пептидным/белковым биомаркерам.

В одном из вариантов осуществления системы связывающие молекулы представляют собой рекомбинантные антитела, предпочтительно химерные IgE-антитела, агенты захвата представляют собой аллергенные компоненты, такие как нативные или рекомбинантные аллергенные компоненты, и детектирующая молекула представляет собой конъюгат антитела против IgE человека.

В одном из вариантов осуществления системы связывающие молекулы представляют собой нативные антитела, предпочтительно аутоантитела IgG, агенты захвата представляют собой связанные с заболеваниями антигены, такие как антигенные компоненты, связанные с инфекционным или аутоиммунным заболеванием, предпочтительно с аутоиммунным заболеванием, и детектирующая молекула представляет собой конъюгат антитела против IgG человека.

Еще в одном из вариантов осуществления системы связывающие молекулы представляют собой пептидные/белковые биомаркеры, предпочтительно биомаркеры рака предстательной железы, агенты захвата представляют собой антитела, специфичные к указанным пептидным/белковым биомаркерам, и детектирующие молекулы представляют собой антитела против указанных пептидных/белковых биомаркеров.

В одном из вариантов осуществления системы калибровочный реагент включает по меньшей мере пятнадцать различных химерных IgE-антител, где каждое химерное антитело обладает способностью специфично связываться с аллергенным компонентом, выбранным из группы, состоящей из Bet v 1, Der p 2, Ole e 1, Gal d 1, Art v 1, Fel d 1, Phl p 1, Amb a 1, Can f 1, Der p 1, Gal d 2, Can f 2, Can f 5, Phl p 5 и Pru p 3.

Настоящее изобретение дополнительно относится к калибровочному реагенту, содержащему по меньшей мере два различных химерных антитела, где каждая связывающая молекула обладает способностью специфичного связывания по меньшей мере с одним из аллергенных компонентов, перечисленных в таблице 1.

В одном из вариантов осуществления калибровочный реагент содержит по меньшей мере 5, например, по меньшей мере 10, например, по меньшей мере 15 различных химерных IgE антител мышь-человек.

В другом варианте осуществления каждое химерное IgE-антитело мышь-человек обладает способностью специфично связываться с аллергенным компонентом, выбранным из группы, состоящей из Bet v 1, Der p 2, Ole e 1, Gal d 1, Art v 1, Fel d 1, Phl p 1, Amb a 1, Can f 1, Der p 1, Gal d 2, Can f 2, Can f 5, Phl p 5 и Pru p 3.

В одном из вариантов осуществления калибровочный реагент состоит из пятнадцати различных растворов химерных IgE-антител мышь-человек, где каждое химерное антитело обладает способностью специфично связываться с аллергенным компонентом, выбранным из группы, состоящей из Bet v 1, Der p 1, Ole e 2, Gal d 1, Art v 1, Fel d 1, Phl p 1, Amb a 1, Can f 1, Der p 1, Gal d 2, Can f 2, Can f 5, Phl p 5 и Pru p 3.

Калибровочный реагент по настоящему изобретению необязательно может включать консервант, такой как Kathon CG или азид натрия, или другие консерванты, известные специалистам в данной области.

В настоящем изобретении дополнительно предлагается набор реагентов, содержащий калибровочный реагент, описанный выше, который адаптирован для применения в способе калибровки, описанном выше.

Кроме того, настоящее изобретение относится к способу получения калибровочного реагента для составного анализа, включающему

предоставление по меньшей мере двух различных связывающих молекул, где каждая связывающая молекула обладает способностью специфичного связывания с агентом захвата, иммобилизованным на твердой аналитической подложке, и способностью связываться с детектирующей молекулой,

доведение концентрации указанных связывающих молекул до релевантного интервала измерения анализа,

приготовление смеси указанных молекул,

с получением, таким образом, калибровочного реагента.

Подробное описание изобретения

Настоящее изобретение относится к способу калибровки с наиболее эффективным использованием времени и калибровочному реагенту, содержащему смесь калибровочных молекул, включающих множество антигенов и/или биомаркер-связывающих сайтов в составной системе. Согласно настоящему изобретению калибровочные молекулы объединены в одном калибровочном образце и показано, что может применяться несколько связывающих молекул, присутствующих в одном растворе, включающем связывающие молекулы различной концентрации, а также с различной специфичностью.

В настоящее время в обычной ситуации с 6 различными иммуноанализами (калибровочные молекулы-мишени), требующими 5 калибровочных концентраций каждый, требуется проводить анализ 6×5=30 различных тестов. С помощью применения настоящего изобретения это уменьшается до минимума. Кроме того, анализ ряда объединенных калибровочных молекул, присутствующих при различных концентрациях, дает возможность установления относительной взаимосвязи между различными связывающими молекулами без потенциальной системной вариабельности системного анализа, что может быть результатом 30 различных индивидуальных анализов, которые необходимо проанализировать. Данное изобретение может таким образом уменьшать количество интервалов концентраций, необходимых для соблюдения калибровочных требований, и требуемое качество по сравнению с традиционным однокомпонентным анализом.

Далее настоящее изобретение будет описано более подробно путем ссылки на три конкретных варианта осуществления изобретения:

1) Анализ специфичных IgE-антител, где калибровочный реагент включает по меньшей мере два различных химерных IgE-антитела, каждое из которых обладает способностью специфичного связывания с аллергенным компонентом, иммобилизованным на микрочипе, который необходимо откалибровать.

2) Детектирование специфичных аутоантител IgG, где калибровочный реагент включает по меньшей мере два различных IgG-антитела, каждое из которых обладает способностью специфичного связывания с антигенным компонентом (таким как пептиды или белки), иммобилизованным на микрочипе, который необходимо откалибровать.

3) Детектирование пептидных/белковых биомаркеров, где калибровочный реагент включает по меньшей мере два различных пептидных/белковых биомаркера. Антитела иммобилизованы на микрочипе, который необходимо откалибровать. Каждое из указанных антител способно специфично связываться с одним типом пептидных/белковых биомаркеров.

Пример 1

Настоящий способ используется для создания калибровочной кривой для количественной оценки специфичных IgE-антител, присутствующих у аллергических индивидуумов. Калибратор состоит из образца, содержащего связывающие молекулы в форме химерных IgE-антител в буфере. Каждое из химерных IgE-антител имеет различные специфичности, и химерные IgE-антитела присутствуют в различных концентрациях в образце.

Для получения химерных антител использовали клеточные линии мыши для продукции моноклональных IgG-антител. Экзон и интрон из вариабельного домена тяжелой цепи аллерген-специфичного моноклонального IgG-антитела клонировали и вставляли в экспрессирующий вектор вместе с сигнальной последовательностью и кодирующей последовательностью для тяжелой цепи IgE человека. Экспрессирующий вектор трансформировали в миеломную клеточную линию Sp 2/0 с получением в результате экспрессии тяжелой цепи аллерген-специфичного IgE человека. Клетки Sp 2/0, которые продуцируют тяжелую цепь IgE, сливали вместе с гибридомной клеточной линией, которая экспрессирует тяжелую и легкую цепь IgG, и из которой исходно клонировали вариабельный домен. Слитые клетки, которые корректно экспрессируют химерное IgE-антитело, включающее тяжелую цепь IgE человека и легкую цепь IgG мыши, идентифицировали с использованием ELISA, включающего релевантный аллерген и анти-IgE конъюгат. Предпочтительно для продукции химерных антител выбирали только клеточные клоны, которые исключительно продуцируют IgE-антитела и у которых отсутствует способность продуцировать тяжелую цепь IgG.

Альтернативный способ получения химерных антител включает трансформацию экспрессирующего вектора по тому, как описано выше, то есть непосредственно в гибридомную клеточную линию, из которой был исходно клонирован вариабельный домен. Таким образом, созданные IgE-положительные гибридомные клоны будут продуцировать IgG-антитела дополнительно к IgE. IgE-антитела могут быть очищены аффинной хроматографией на анти-IgE колонке (Bohman et al 2007, Allergy, Vol 62, supplement 83, p. 49).

Концентрация в растворе полученного и очищенного таким образом химерного антитела может быть определена путем использования анализа ImmunoCAP sIgE, приведенного ранее, который стандартизован против WHO эталонного препарата 75/502 для IgE (Hamilton R G, см. выше).

После определения концентрации с использованием количественного анализа ImmunoCAP sIgE, выраженной в виде кЕдA/л, такой раствор химерного антитела затем используют в полуколичественном анализе ImmunoCAP ISAC® sIgE для определения концентрации химерного антитела в указанном анализе, выраженной в виде относительных единиц, ISU-E.

Согласно настоящему изобретению анализ ImmunoCAP ISAC® sIgE калибруют путем использования калибровочного реагента, включающего растворы нескольких химерных антител, определенная концентрация которых была определена в системе ImmunoCAP.

Каждое химерное антитело, используемое в калибровочном реагенте, разводят индивидуально в сыворотке, истощенной по специфичным IgE-антителам (так называемая негативная сыворотка), в клинически релевантном интервале измерения 0,3-100 ISU-E. 1 кЕдA/л соответствует 2,42 нг sIgE/мл, что используется для расчета фактора разведения для каждого химерного антитела.

В качестве альтернативы негативной сыворотке может быть использован буфер для разведения химерных антител. Например, буферы, используемые в анализе ImmunoCAP, могут использоваться для разведения и, таким образом, могут быть частью калибровочного реагента по настоящему изобретению.

Значение ImmunoCAP (кЕдA/л) и значение ImmunoCAP ISAC® (ISU-E) для специфичного IgE-антитела, детектированные в образцах пациентов, могут быть нанесены на график относительно друг друга, демонстрируя очевидность, что концепция химерной калибровки по настоящему изобретению является достоверной. Такой корреляционный график проиллюстрирован прямой линией на фиг. 2A и фиг. 2B, соответственно (кЕдA/л на оси x и ISU-E на оси y).

Калибровочный реагент по настоящему изобретению получают

определением по меньшей мере двух калибровочных точек внутри клинически релевантного интервала измерения, предпочтительно по меньшей мере трех, более предпочтительно по меньшей мере четырех калибровочных точек;

использованием по меньшей мере одного химерного антитела на калибровочную точку, предпочтительно по меньшей мере двух, более предпочтительно по меньшей мере трех или четырех химерных антител;

выбором калибровочных точек, так, чтобы все калибровочные точки давали более или менее одинаковый ответ, измеренный в виде интенсивности флуоресценции (ИФ) в анализе ImmunoCAP ISAC®, т.е. таких, чтобы все используемые растворы химерных антител имели фактически одинаковые концентрации.

Как указано выше, анализ ImmunoCAP ISAC® представляет собой полуколичественный анализ, представляя результаты в четырех классах (0=недетектруемый или очень низкий, 1=низкий, 2=от умеренного до высокого, 3=очень высокий).

Каждая калибровочная точка в принципе может быть локализована в любом месте внутри интервала измерения. Однако поскольку тест является полуколичественным, то преимущественно выбирать калибровочные точки в конечных точках по меньшей мере некоторых классов. Значения ISU-E ниже 0,3 принадлежат к классу 0; значения ISU-E от 0,3 до 1 принадлежат классу 1; класс 2 включает значения ISU-E от 1 до 15; и значения ISU-E выше 15 принадлежат классу 3. Предпочтительно одна калибровочная точка располагается в 1 ISU-E, а другая калибровочная точка располагается в 15 ISU-E.

Кроме того, калибровочные точки предпочтительно распределены фактически одинаково по всему интервалу измерения. Таким образом, еще две калибровочные точки выбирают для перекрывания оставшихся областей интервала измерения. Наиболее предпочтительно указанные две дополнительные калибровочные точки локализованы в 4 ISU-E и 50 ISU-E, соответственно.

Калибровочный реагент по настоящему изобретению получали следующим образом. Использовали растворы пятнадцати различных химерных антител, которые были специфичны к следующим аллергенам:

Таблица 2
Аллерген-специфичные химерные IgE-антитела
Анти-Gal d 1 Овомукоид
Анти-Gal d 2 Овальбумин
Анти-Phl p1
Анти-Phl p 5
Анти-Bet v 1
Анти-Fel d1
Анти-Der p1
Анти-Der p2
Анти-Amb a1
Анти-Ole e 1
Анти-Art v 1
Анти-Can F1
Анти-Can F2
Анти-Can F5
Анти-Pru p 3

Аллерген-специфичные химерные антитела в таблице 2 представляли собой химерные антитела мышь-человек, каждое из которых включало вариабельный домен тяжелой цепи аллерген-специфичного IgG мыши и тяжелую цепь IgE человека.

Концентрации указанных растворов антител сначала определяли путем применения анализа ImmunoCAP (с получением значений в виде кЕдA/л), и соответствующие значения ISU-E устанавливали путем использования растворов в анализе ImmunoCAP ISAC®.

Четыре калибровочные точки определяли с использованием трех или четырех химерных антител для каждой калибровочной точки следующим образом:

точка a, 1.0 ISU-E: Bet v 1, Der p 2, Ole e 1, Gal d 1;

точка b, 4.0 ISU-E: Art v 1, Fel d 1, Phl p 1;

точка c, 15.0 ISU-E: Amb a 1, Can f 1, Der p 1, Gal d 2;

точка d, 50 ISU-E: Can f 2, Can f 5, Phl p 5, Pru p 3.

Каждый раствор химерного антитела разводили так, чтобы он давал приведенное выше целевое значение ISU-E (таблица 3). Используемая среда для разведения представляла собой сыворотку человека, истощенную по специфичному IgE.

Таблица 3
Протокол разведения химерных IgE-антител калибровочного реагента
ISU химерный лот Фактор разведения 1/X
1_Bet v 1_009125 10114
1_Der p 2_011571 5088
1_Gal d 1_011534 2968
1_Ole e 1_006381 6033
4_Art v 1_009834 1822
4_Fel d 1_07128 10602
4_Phl p 1_007121 1855
15_Amb a 1_06310 1865
15_Can f 1_009119 1004
15_Der p 1_007121 948
15_Gal d 2_011583 58
50_Can f 2_009844 344
50_Can f 5_009853 2513
50_Phl p 5_007132 825
50_Pru p 3_012813 953

После индивидуального разведения каждого химерного антитела все пятнадцать растворов химерных антител смешивали вместе, получая, таким образом, калибровочный реагент по настоящему изобретению.

Калибровочный реагент использовали для создания калибровочной кривой согласно фиг. 1A и фиг. 1B соответственно, демонстрируя корреляцию между наблюдаемой интенсивностью флуоресценции (ось y) и стандартизованными единицами ISAC для специфичных IgE (ISU-E), относительные единицы (ось x).

После добавления калибровочного реагента к микрочипу ImmunoCAP ISAC® sIgE, пятнадцать химерных антител, описанных выше, будут связываться с пятнадцатью аллергенными компонентами, к которым указанные химерные антитела имеют специфичность. Однако кроме того, химерные антитела также будут перекрестно взаимодействовать с дополнительными аллергенными компонентами. иммобилизованными на микрочипе, которые имеют похожие структуры с любым из пятнадцати аллергенных компонентов.

Необязательно, такие дополнительные аллергенные компоненты могут, таким образом, использоваться в качестве контроля для калибровочного реагента, и не будет необходимости для отдельного контроля образца. В данном примере три дополнительных аллергена использовали в качестве контроля:

низкий уровень интенсивности флуоресценции (значение ISU-E ниже 1): Mal d 1 или Acd 8,

умеренный уровень (1-15 ISU-E): Der f 1, Pla a 2 или Pla a 3,

высокий уровень (>15 ISU-E): Art v 3.

Детектирующая молекула, используемая в анализе, представляет собой конъюгат антитела против IgE человека.

Пример 2

Данный способ использовали для создания калибровочный кривой для количественной оценки специфичных IgG-антител, присутствующих у пациентов, имеющих ревматоидный артрит (RA). Калибратор состоял из образца, содержащего связывающие молекулы в форме IgG-аутоантител различных специфичностей и с различными концентрациями. Это аналогично IgE-калибратору, описанному в примере 1 выше, за исключением того, что образец содержал пул различных сывороток человека от RA-пациентов. Здесь суммировали сыворотки от пяти различных пациентов. Однако может быть суммировано как меньшее, так и большее количество сывороток при условии, что полученный в результате образец будет содержать множество различных специфичностей IgG-антител, представляющих различные концентрации, перекрывающие требуемое количество калибровочных точек/интервалов.

RA-калибратор содержал пять различных сывороток следующих объемов:

сыворотка 1=5 мкл

сыворотка 2=5 мкл

сыворотка 3=5 мкл

сыворотка 4=10 мкл

сыворотка 5=5 мкл

общий объем=30 мкл

Сывороточный пул разводили 1:50 в разбавителе для анализа ISAC.

Агенты захвата в форме антигенных компонентов (таких как пептиды или белки), релевантных для RA, иммобилизовали на микрочипе. В данном случае, иммобилизовали 32 различных агента (антигены No. 1-32 в таблице 4).

Детектирующая молекула, используемая в анализе, представляла собой конъюгат антитела против IgG человека.

Таблица 4
Антигены, иммобилизованные на микрочипе
Антиген No. Относительные единицы
1 38
2 41
3 43
4 47
5 88
6 93
7 97
8 98
9 101
10 103
11 142
12 174
13 336
14 446
15 487
16 564
17 595
18 652
19 691
20 1259
21 1325
22 1389
23 2293
24 2692
25 2706
26 2918
27 3226
28 3344
29 4008
30 4394
31 4597

32 4722

Калибровочный реагент использовали для создания калибровочных кривых согласно фиг. 3, демонстрирующих корреляцию между наблюдаемой интенсивностью флуоресценции (ось y) и стандартизованными единицами ISAC для специфичного IgG, относительные единицы (ось x) график log/log. В данном примере авторы проанализировали калибровочный образец пять раз, и на фиг. 3 показана тесная корреляция между 5 различными использованиями анализируемого образца. 32 различных антигена связывали с иммуноглобулинами сыворотки от пациента, отобранными и разведенными так, чтобы был перекрыт весь интервал кривой. Стрелки на фигуре представляют выбранные намеченные калибровочные интервалы/точки. На фиг. 4 показаны средние значения наблюдаемой интенсивности флуоресценции (ось y) и ISAC стандартизированных единиц для специфичного IgG, относительные единицы (ось x) на графике ln/ln, на основе результатов, представленных на фиг. 3, и с получением очень стабильной калибровочной кривой, использующей 32 значения, гарантирующих что целостность каждой переменной в чипе будет неизменной.

Пример 3

Данный способ использовали для создания калибровочной кривой для количественной оценки пептидных/белковых компонентов, которые используются в качестве биомаркеров для диагностики рака предстательной железы у мужчин. Калибратор состоял из образца, содержащего связывающие молекулы в форме различных пептидных/белковых биомаркеров с различными концентрациями.

Агенты захвата в форме антител, специфичных к различным пептидным/белковым компонентам, релевантным для рака предстательной железы, иммобилизовали на микрочипе.

Детектирующие молекулы, используемые в анализе, представляли собой вторичные антитела, специфичные к эпитопам антигенных компонентов (т.е. связывающие молекулы), отличным от эпитопов, к которым специфичны иммобилизованные антитела (т.е. агенты захвата).

Калибровочный реагент использовали для создания калибровочной кривой согласно фиг. 5, демонстрируя корреляцию между наблюдаемой интенсивностью флуоресценции (ось y) и стандартизованными единицами ISAC для антигенных биомаркеров, относительные единицы (ось x).

На фиг. 5 представлен пример, который объясняет каким образом может образовываться взаимосвязь между биомаркерами с различными интервалами концентраций, поскольку биомаркеры анализируются на одном чипе и, таким образом, минимизируется использование множества различных концентраций. Все детектируемые концентрации образуют общую среднюю концентрацию, которая используется для перерасчета фактической концентрации. Эти расчеты следует оптимизировать для каждого ряда уникальной группы биомаркеров, анализируемых одновременно на одном чипе. В данном случае пептидные/белковые компоненты использовали и анализировали в четырех различных концентрациях по сравнению с существующими в настоящее время методами для однокомпонентных анализов PSA, для которых обычно требуется 6 различных стандартных точек. Авторы, таким образом, по существу уменьшили количество отдельных анализов и увеличили точность путем использования всех 20 стандартных точек для определения калибровочных кривых для пяти различных анализов. На фигуре изображены четыре различных интервала, разделенных тонкими пунктирными линиями. Диагональная жирная пунктирная стрелка указывает на рассчитанное среднее значение на основе взаимосвязи между всеми 20 стандартными точками. Тонкие стрелки, расположенные между калибровочными кривыми и жирной пунктирной стрелкой, иллюстрируют, что каждая калибровочная кривая независимо от динамического интервала и интервала концентраций может быть описана в данном случае в виде функции от всех 20 различных стандартных точек. Это позволяет повысить точность по сравнению с обычно присутствующими 6 индивидуальными калибровочными точками для одиночного анализа с использованием меньших концентраций калибровочного образца.

Причина использования нескольких связывающих молекул (например, рекомбинантных антител, таких как химерные антитела (пример 1), аутоантител IgG человека (пример 2) или пептидных/белковых биомаркеров (пример 3)) для каждой калибровочной точки заключается в уменьшении возможных вариаций в калибровке, связанных с вариациями иммобилизации агентов захвата (например, аллергенные компоненты (пример 1), антигены, с которыми связываются аутоантитела IgG человека (пример 2), или антитела, специфичные к пептидным/белковым представляющим интерес биомаркерам (пример 3), которые могут иметь место в процессе производства микрочипа. Таким образом, даже если один из двух компонентов будет отклоняться от ожидаемого значения, это не окажет заметного влияния на калибровочную кривую.

Калибровочная кривая может быть представлена в форме линейного приближения (например, как показано на фиг. 1) или в виде сигмоидальной кривой. Также в объем настоящего изобретения входит использование большего количества связывающих молекул (например, рекомбинантных антител, таких как химерные антитела (пример 1), аутоантител IgG человека (пример 2) или пептидных/белковых биомаркеров (пример 3)), и определение нескольких различных калибровочных кривых, дополнительно компенсируя, таким образом, различия в кривой, связанные с варьирующимися свойствами агентов захвата (например, аллергенных компонентов (пример 2), антигенов, с которыми связываются аутоантитела IgG человека (пример 2), или антител, специфичных к пептидным/белковым представляющим интерес биомаркерам (пример 3).

Примеры, приведенные выше, иллюстрируют настоящее изобретение, относящееся к калибровочному реагенту, способу его получения и применения. Примеры являются исключительно иллюстративными и не должны рассматриваться как ограничение изобретения, которое определяется объемом прилагаемой формулы изобретения.

Таблица 1
Аллергенные компоненты, которые могут быть использованы в составном анализе
Источник Компонент Рекомбинантный/нативный Семейство белков или функция
Киви Act d 1 N Цистеин-протеаза
Act d 2 N Тауматин-подобный белок
Act d 5 N Кивеллин
Act d 8 R PR-10
Ольха Aln g 1 R PR-10
Alternaria Alt a 1 R Кислый гликопротеин
Alt a 6 R Энолаза
Амброзия Amb a 1 N Пектат-лиаза
Кешью Ana o 2 R Белок хранения, альбумин 2S
Anisakis Ani s 1 R Ингибитор сериновой протеазы
Ani s 3 R Тропоамиозин
Сельдерей Api g 1 R PR-10
Пчела Api m 1 R Фосфолипаза А2
Api m 4 N Мелиттин
Арахис Ara h 1 R Белок хранения, 7S глобулин
Ara h 2 R Белок хранения, альбумин 2S
Ara h 3 R Белок хранения, 11 глобулин
Ara h 6 N Белок хранения, альбумин 2S
Ara h 8 R PR-10
Ara h 9 R LTP
Полынь Art v 1 N Дефенсин
Art v 3 N LTP
Aspergillus Asp f 1 R Семейство митогиллна
Asp f 3 R Пероксисомный белок

Asp f 6 R Mn-супероксид дисмутаза
Бразильский орех Ber e 1 R Белок хранения, альбумин 2S
Береза Bet v 1 N PR-10
Bet v 2 R Профилин
Bet v 4 R Полкальцин
Таракан Bla g 1 R Таракан группа 1
Bla g 2 R Аспарагиновая протеаза
Bla g 5 R Глутатион-S-трансфераза
Bla g 7 N Тропоамиозин
Blomia Blo t 5 R
Молоко Bos d 4 N Альфа-лактальбумин
Bos d 5 N Бета-лактоглобулин
Корова Bos d 6 N Сывороточный альбумин
Молоко Bos d 8 N Казеины
Bos d Лактоферрин N Трансферрин
Собака Can f 1 R Липокалин
Can f 2 R Липокалин
Can f 3 N Сывороточный альбумин
Can f 5 R Аргининовая эстераза
Лебеда Che a 1 R Трипсиновый ингибитор
Cladosporium Cla h 8 R Маннит-дегидрогеназа
Лещина Cor a 1.0101 R PR-10
Фундук Cor a 1.0401 R PR-10
Cor a 8 R LTP
Cor a 9 N Белок хранения, 11S глобулин
Криптомерия японская Cry j 1 N Пектат-лиаза
Кипарис Cup a 1 N Пектат-лиаза
Bermuda Cyn d 1 N Трава группа 1
Der f 1 N Цистеин-протеаз
Der f 2 R семейство NPC2
Dermatophagoides Der p 1 N Цистеин-протеаза
Der p 2 R Семейство NPC2
Der p 10 R Тропоамиозин

Лошадь Equ c 1 R Липокалин
Equ c 3 N Сывороточный альбумин
Гречиха Fag e 2 N Белок хранения, альбумин 2S
Кошачий Fel d 1 R Утероглобин
Fel d 2 N Сывороточный альбумин
Fel d 4 R Липокалин
Треска Gad c 1 R Парвальбумин
Яичный белок Gal d 1 N Овомукоид
Gal d 2 N Овальбумин
Gal d 3 N Кональбумин
Яичный желток/цыпленок Gal d 5 N Ливетин (сывороточный альбумин, но видоспецифичный)
Gly m 4 R PR-10
Gly m 5 N Белок хранения, бета-конглицин
Gly m 6 N Белок хранения глицин
Латекс Hev b 1 R Фактор элонгации резины
Hev b 3 R Белок "малой частицы резины"
Hev b 5 R Кислый белок
Hev b 6.01 R Hevein
Hev b 8 R Профилин
Грецкий орех Jug r 1 N Белок хранения, альбумин 2S
Jug r 2 N Вицилин запасной белок семян
Jug r 3 N LTP
Lepidoglyphus Lep d 2 R Семейство NPC2
Яблоко Mal d 1 R PR-10
Ртуть Mer a 1 R Профилин
Мышь Mus m 1 N Липокалин
MUXF3 N CCD
Олива Ole e 1 N Трипсиновый ингибитор
Ole e 7 N LTP
Ole e 9 R Глуканаза
Постенница лекарственная Par j 2 R LTP
Креветка Pen m 1 N Тропоамиозин

Pen m 2 N Аргинин-киназа
Pen m 4 N Саркоплазматический Ca-связывающий белок
Тимофеевка Phl p 1 R Трава группа 1
Phl p 2 R Трава группа 2
Phl p 4 N Фермент берберинового мостика
Phl p 5b R Трава группа 5
Phl p 6 R Трава группа 6
Phl p 7 R Полкальцин
Phl p 11 R Трипсиновый ингибитор
Phl p 12 R Профилин
Платан Pla a 1 R Ингибитор инвертазы
Pla a 2 N Полигалактуроназы
Pla a 3 R LTP
Банан Pla l 1 R Пектат-лиаза
Бумажная оса Pol d 5 R Ag 5
Персик Pru p 1 R PR-10
Pru p 3 R LTP
Солянка Sal k 1 N Пектиновая метилэстераза
Кунжут Ses i 1 N Белок хранения, альбумин 2S
Пшеница Tri a 14 R LTP
Tri a 19.0101 N Омега 5 глиадин
Tri a aA_TI N Ингибиторы альфа-амилазы/трипсина
Оса Ves v 5 R Ag 5

1. Способ калибровки составного анализа, включающий:

добавление калибровочного реагента к твердой фазе, на которой иммобилизовано множество агентов захвата,

добавление детектирующей молекулы, которая обладает способностью связываться с калибровочным агентом,

детектирование связанной детектирующей молекулы,

с созданием, таким образом, калибровочной кривой, включающей ряд калибровочных точек/интервалов,

отличающийся тем, что калибровочный реагент включает по меньшей мере две различные связывающие молекулы, где каждая связывающая молекула обладает способностью специфичного связывания с агентом захвата, иммобилизованным на твердой подложке, и способностью связываться с детектирующей молекулой и где по меньшей мере две из связывающих молекул имеют различные специфичности и присутствуют в различных концентрациях в калибровочном реагенте, представляя таким образом различные калибровочные точки/интервалы в калибровочной кривой.

2. Способ по п. 1, где связывающие молекулы представляют собой рекомбинантные антитела, нативные антитела, такие как аутоантитела, или пептидные/белковые биомаркеры, такие как антигенные биомаркеры.

3. Способ по п. 1, где связывающие молекулы представляют собой химерные антитела, такие как химерные антитела мышь-человек, включающие вариабельный домен тяжелой цепи аллерген-специфичного моноклонального IgG мыши и тяжелую цепь IgE человека.

4. Способ по п. 1, где множество агентов захвата представляет собой по меньшей мере 5 различных агентов захвата, по меньше мере 10, по меньше мере 50 или по меньше мере 100 различных агентов захвата.

5. Способ по п. 1, где агенты захвата представляют собой аллергенные компоненты, такие как нативные или рекомбинантные аллергенные компоненты, или связанные с заболеванием антигены, такие как антигенные компоненты, связанные с инфекционным заболеванием или с аутоиммунным заболеванием, или антитела, специфичные к пептидным/белковым биомаркерам.

6. Способ по п. 1, где детектирующая молекула представляет собой антииммуноглобулиновый конъюгат, такой как конъюгат антитела против IgE человека, или конъюгат антитела против IgG человека, или антитело, специфичное к пептидному/белковому биомаркеру.

7. Способ по любому из пп. 1-6, где калибровочный реагент включает по меньшей мере 5, по меньшей мере 10, по меньшей мере 15 различных связывающих молекул.

8. Способ по п. 1, где калибровочный реагент включает по меньшей мере 5, по меньшей мере 10, по меньшей мере 15 различных химерных IgE-антител, где каждое химерное антитело обладает способностью специфично связываться с аллергенным компонентом, выбранным из группы, состоящей из Bet v 1, Der р 2, Ole е 1, Gal d 1, Art v 1, Fel d 1, Phl p 1, Amb a 1, Can f 1, Der p 1, Gal d 2, Can f 2, Can f 5, Phl p 5 и Pru p 3.

9. Способ по п. 1, где составной анализ осуществляют на микрочипе.

10. Составная аналитическая система для детектирования представляющей интерес молекулы, такой как (а) иммуноглобулин или (b) пептидный/белковый биомаркер, присутствующий в биологическом образце, включающая:

реакционную камеру,

множество агентов захвата, иммобилизованных на твердой подложке,

детектирующую молекулу, такую как (а) детектирующая молекула в виде антитела к иммуноглобулину или (b) детектирующая молекула, связывающаяся с пептидным/белковым биомаркером,

калибровочный реагент,

реакционный буфер,

отличающаяся тем, что калибровочный реагент включает по меньшей мере две различные связывающие молекулы, где каждая связывающая молекула обладает способностью специфичного связывания с агентом захвата, иммобилизованным на твердой подложке, и способностью связываться с детектирующей молекулой и где по меньшей мере две из связывающих молекул имеют различные специфичности присутствуют в различных концентрациях в калибровочном реагенте.

11. Система по п. 10, где представляющая интерес молекула представляет собой (i) IgE-антитело, или (ii) IgG-антитело, или (iii) пептидный/белковый биомаркер заболевания.

12. Система по п. 10, где детектирующая молекула представляет собой (i) конъюгат антитела против IgE человека, (ii) конъюгат антитела против IgG человека или (iii) антитело, специфичное к пептидному/белковому биомаркеру.

13. Система по п. 10, где связывающие молекулы представляют собой рекомбинантные антитела, такие как химерные антитела, нативные антитела, такие как аутоантитела, или пептидные/белковые биомаркеры.

14. Система по п. 10, где агенты захвата представляют собой компоненты аллергена, такие как нативные или рекомбинантные компоненты аллергена, или связанные с заболеванием антигены, такие как антигенные компоненты, связанные с инфекционным заболеванием, или антигенные компоненты, связанные с аутоиммунным заболеванием, или антитела, специфичные к пептидным/белковым биомаркерам.

15. Система по любому из пп. 10-14, где калибровочный реагент включает пятнадцать различных химерных IgE-антител мышь-человек, где каждое химерное антитело обладает способностью специфично связываться с аллергенным компонентом, выбранным из группы, состоящей из Bet v 1, Der р 2, Ole е 1, Gal d 1, Art v 1, Fel d 1, Phl p 1, Amb a 1, Can f 1, Der p 1, Gal d 2, Can f 2, Can f 5, Phl p 5 и Pru p 3.

16. Калибровочный реагент, включающий по меньшей мере два различных химерных антитела, где каждое химерное антитело обладает способностью специфичного связывания по меньшей мере с одним из аллергенных компонентов, выбранных из группы, состоящей из: Act d 1, Act d 2, Act d 5, Act d 8, Aln g 1, Alt a 1, Alt a 6, Amb a 1, Ana о 2, Ani s 1, Ani s 3, Api g 1, Api m 1, Api m 4, Ara h 1, Ara h 2, Ara h 3, Ara h 6, Ara h 8, Ara h 9, Art v 1, Art v 3, Asp f 1, Asp f 3, Asp f 6, Ber e 1, Bet v 1, Bet v 2, Bet v 4, Bla g 1, Bla g 2, Bla g 5, Bla g 7, Blo t 5, Bos d 4, Bos d 5, Bos d 6, Bos d 8, Bos d lactoferrin, Can f 1, Can f 2, Can f 3, Can f 5, Che a 1, Cla h 8, Cor a 1.0101, Cor a 1.0401, Cor a 8, Cor a 9, Cry j 1, Cup a 1, Cyn d 1, Der f 1, Der f 2, Der p 1, Der p 2, Der p 10, Equ с 1, Equ с 3, Fag e 2, Fel d 1, Fel d 2, Fel d 4, Gad с 1, Gal d 1, Gal d 2, Gal d 3, Gal d 5, Gly m 4, Gly m 5, Gly m 6, Hev b 1, Hev b 3, Hev b 5, Hev b 6.01, Hev b 8, Jug r 1, Jug r 2, Jug r 3, Lep d 2, Mal d 1, Mer a 1, Mus m 1, MUXF3, Ole e 1, Ole e 7, Ole e 9, Par j 2, Pen m 1, Pen m 2, Pen m 4, Phl p 1, Phl p 2, Phl p 4, Phl p 5b, Phl p 6, Phl p 7, Phl p 11, Phl p 12, Pla a 1, Pla a 2, Pla a 3, Pla l 1, Pol d 5, Pru p 1, Pru p 3, Sal k 1, Ses i 1, Tri a 14, Tri a 19.0101, Tri a aA_TI и Ves v 5,

и где по меньшей мере два из химерных антител обладают различными специфичностями и присутствуют в различных концентрациях в калибровочном реагенте.

17. Калибровочный реагент по п. 16, включающий по меньшей мере 5, по меньшей мере 10, по меньшей мере 15 различных химерных IgE антител мышь-человек.

18. Калибровочный реагент по п. 17, где каждое химерное антитело обладает способностью специфично связываться с аллергенным компонентом, выбранным из группы, состоящей из Bet v 1, Der р 2, Ole е 1, Gal d 1, Art v 1, Fel d 1, Phl p 1, Amb a 1, Can f 1, Der p 1, Gal d 2, Can f 2, Can f 5, Phl p 5 и Pru p 3.

19. Калибровочный реагент по п. 18, состоящий из пятнадцати различных растворов химерных IgE-антител мышь-человек, где каждое химерное антитело обладает способностью специфично связываться с аллергенным компонентом, выбранным из группы, состоящей из Bet v 1, Der р 1, Ole е 2, Gal d 1, Art v 1, Fel d 1, Phl p 1, Amb a 1, Can f 1, Der p 1, Gal d 2, Can f 2, Can f 5, Phl p 5 и Pru p 3.

20. Набор реагентов, содержащий калибровочный реагент по любому из пп. 16-19, адаптированный для применения в калибровочном способе по любому из пп. 1-9, и где по меньшей мере два из химерных антител присутствуют в различных концентрациях в калибровочном реагенте, представляя таким образом различные калибровочные точки/интервалы в калибровочной кривой, которая создается путем осуществления способа по любому из пп. 1-9.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к биотехнологии и медицине и может быть использовано в технологии изготовления референс-панели сывороток, содержащих антигены и антитела к тестируемому вирусу, для контроля чувствительности, специфичности тест-систем иммуноферментных, иммунохемилюминесцентных и иммуноблотов.
Изобретение относится к медицине, а именно к инфектологии, и может быть использовано для диагностики значения объемной скорости мозгового кровообращения у больных гриппом.

Группа изобретений относится к области медицинской диагностики, иммунологии и онкологии, в частности к новым онкомаркерам и способам диагностики онкологических заболеваний.
Изобретение относится к медицине и касается способа получения референс-панели образцов сывороток, предназначенной для оценки специфичности результатов серологической диагностики социально значимых заболеваний, включающего: исследование образцов доноров и пациентов на наличие инфекционного материала, отбор для отрицательной части референс-панели образцов, не содержащих антитела к вирусу гепатита С (ВГС), поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В (ВГВ), раннего белка р24 и антител к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ), а также антитела к Treponema pallidum, отбор для положительной части референс-панели образцов, содержащих антитела к ВИЧ, ВГС, HBsAg и Treponema pallidum и введение в отобранные образцы стабилизирующего состава.
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматовенерологии и клинической лабораторной диагностике, и представляет собой состав расширенной квалификационной панели контрольных материалов, приготовленных на основе сыворотки крови человека в жидкой нативной форме, готовых к использованию без предварительной подготовки.

Изобретение относится к технологии изготовления референс-панелей сывороток, содержащих антигены вирусных инфекций. .
Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в технологии приготовления панели сывороток, содержащих антитела к тестируемому вирусу, для контроля чувствительности, специфичности и сроков годности иммуноферментных, иммунохемилюминесцентных тест-систем и иммуноблотов.

Изобретение относится к области медицины, а именно к маммологии, и касается способа выявления группы риска генетических мутаций и пролиферации у пациенток с доброкачественными узловыми образованиями молочной железы, в которой может развиться рак.

Изобретение относится к области медицины, в частности к лабораторным методам исследования. .

Изобретение относится к экспериментальной биологии и медицине и касается способа стимуляции выработки эритропоэтина клетками костного мозга in vitro. Для этого CD4+-клетки костного мозга культивируют в СO2-инкубаторе при 37°С, 5% СО2 и 100% влажности воздуха в течение 24 часов.

Изобретение относится к области медицины, а именно к педиатрии, и может быть использовано при обследовании больных для прогнозирования развития нефросклероза у детей с хроническим пиелонефритом.
Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для прогнозирования интраоперационных геморрагических осложнений при тяжелой форме пролиферативной диабетической ретинопатии.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к мутеинам белка липокалина, а также к полученным на их основе специфично связывающимся терапевтическим или диагностическим белкам, направленным против гепсидина, и может быть использовано в медицине.
Изобретение относится к области медицины, а именно к судебно-медицинской экспертизе, криминалистике, и предназначено для определения биологического возраста трупа.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и касается способа выделения антилиганда, представляющего собой антитело или его антигенсвязывающий вариант, производное или фрагмент, каркасную молекулу со сконструированными вариабельными поверхностями; рецептор или фермент, к дифференциально-экспрессирующемуся целевому лиганду.

Группа изобретений относится к области биохимии. Предложен способ для идентификации субъекта с депрессией или имеющего риск развития депрессии, который имел бы положительный эффект от или ответил на режим лечения, включающий фолат-содержащее соединение, где указанный субъект идентифицируется таким, как указанно выше при условии детекции в генотипах двух локусов наличия аллеля с тимином Т в положении 677 (в гене MTHFR) и аллеля с гуанином G в положении SNP2756 (в гене MTR).

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к клеточной инженерии, и может быть использовано для определения биологической активности IFN-γ. Получают линию клеток меланомы человека PiGAS с регистрационным номером ВКПМ Н-161 путем трансфекции родительской линии клеток меланомы человека MelP плазмидой pGAS(x6)-Luc//Neo, кодирующей репортерную конструкцию 6xGAS-Luc, состоящую из последовательности SEQ ID NO: 1, включающую 6 повторов сайта связывания транскрипционного фактора STAT-1, минимального промотора SV-40 и гена люциферазы светлячка Photinus pyralis (Luc), а также последовательности SEQ ID NO: 2, включающую ген устойчивости Neo к селективному антибиотику G418 под контролем своего конститутивного промотора PGK-1.

Изобретение относится к области медицины, а именно к лабораторной диагностике в медицине неотложных состояний и к экспериментальной медицине, и может быть использовано для оценки степени тяжести любой этиологии у пациентов и лабораторных животных.

Настоящее изобретение относится к определению уровня маркерных пептидов в образце, полученном из физиологической жидкости субъекта, поступившего в отделение неотложной помощи с неспецифическими жалобами.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использована для диагностики колоректального рака. Способ включает одновременное количественное определение онкомаркеров белковой природы, антител к гликанам, иммуноглобулинов G, А и M в крови человека на биологическом микрочипе.

Группа изобретений относится к способу калибровки составного анализа, включающему: добавление калибровочного реагента, включающего по меньшей мере две различные связывающие молекулы, где каждая молекула обладает способностью специфичного связывания с агентом захвата и способностью связываться с детектирующей молекулой и где по меньшей мере две из связывающих молекул имеют различные специфичности и присутствуют в различных концентрациях, добавление детектирующей молекулы, детектирование связанной детектирующей молекулы, создание калибровочной кривой, включающей ряд калибровочных точекинтервалов. Также группа изобретений относится к набору реагентов и составной аналитической системе. Применение группы изобретений позволяет повысить точность результатов благодаря системной вариабельности систематических анализов в течение времени. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 7 ил., 4 табл., 3 пр.

Наверх