Способ модельно-дискриминационной оценки фармацевтической эквивалентности лекарственных средств, покрытых кишечнорастворимой оболочкой

Изобретение относится к фармации, фармакологии и клинической фармакологии и касается способа модельно-дискриминационной оценки фармацевтической эквивалентности лекарственных средств, покрытых кишечнорастворимой оболочкой, включающего определение кинетики растворения изучаемых препаратов и препарата сравнения путем последовательного помещения по одной единице твердой дозированной формы в фосфатный буфер объемом 500 мл с рН 1,05±0,05 и при температуре 37±0,05°С, перемешивания с помощью лопастной мешалки со скоростью 100 об/мин, отбора аликвоты через 2 часа и ее фильтрации, определения в аликвоте действующего вещества, переноса лекарственной формы в фосфатный буфер с рН 7,0±0,05, перемешивания с помощью лопастной мешалки со скоростью 100 об/мин, отбора аликвот через 10, 15, 20, 30, 45, 60 минут и в дополнительное расчетное время объемом 5 мл с восполнением этого объема средой растворения; аликвоты фильтруют, прибавляют к 2 мл фильтрата аликвот по 400 мкл 0,25 моль/л натрия гидроксида, определяют количество действующего вещества, перешедшего в раствор, параллельно проводят второй этап сравнительного теста кинетики растворения, включающий последовательное помещение по одной единице твердой дозированной формы в среду растворения с рН 4,0±0,05 объемом 500 мл, перемешивание с помощью лопастной мешалки со скоростью 100 об/мин, отбор проб через 10, 15, 20, 30, 45, 60 минут объемом 5 мл с восполнением этого объема средой растворения, фильтрацию аликвот, прибавление к 2 мл фильтрата аликвот по 400 мкл 0,25 моль/л натрия гидроксида, определение количества действующего вещества, перешедшего в раствор, с рН 7,0±0,05, объемом 900 мл, перемешивание с помощью лопастной мешалки со скоростью 100 об/мин, отбор проб через 10, 15, 20, 30, 45, 60 минут, при этом дополнительно определяют точку отбора аликвоты из среды растворения с рН 7,0±0,05 по формуле Тр=(Тк×0,121)+t(1). Изобретение обеспечивает повышение точности определения фармацевтической эквивалентности воспроизведенных лекарственных средств, защищенных кишечнорастворимыми оболочками. 5 ил., 2 табл.

 

Изобретение относится к фармации, фармакологии и клинической фармакологии и касается способа анализа медицинских препаратов. Изобретение позволяет оценивать фармацевтическую эквивалентность воспроизведенных лекарственных средств (ЛС), покрытых кишечнорастворимой оболочкой.

Известен способ оценки фармацевтической эквивалентности лекарственных средств, реализованный в тесте «Растворение», с помощью которого определяют количество действующего вещества, которое в стандартных условиях за определенное время должно перейти в раствор из твердой дозированной лекарственной формы [1]. Способ включает следующие стадии: лекарственные формы помещают в соответствующую среду растворения, предварительно нагретую до T=37±0,05°C, включают аппарат «Вращающаяся корзинка» или «Лопастная мешалка» при определенной скорости вращения (50-100 об/мин) и через время, указанное в частных фармакопейных статьях, или через 45 мин, отбирают аликвоты, фильтруют их и определяют количество действующего вещества, перешедшего в раствор, путем измерения оптической плотности на спектрофотометре при максимальном поглощении изучаемого вещества.

Недостатками данного способа являются:

1. Низкая информативность способа при оценке взаимозаменяемости ЛС: способ не гарантирует подтверждения взаимозаменяемости лекарственных средств у пациентов с болезнями пищеварительного тракта.

2. Способ позволяет определить количественные параметры кинетики растворения ЛС в зависимости от физико-химических свойств активного фармацевтического ингредиента, но без учета экспозиции ЛС в средах с динамически изменяющимися под действием патологического дуодено-гастрального рефлюкса (ДГР) или фармакологической кислотосупрессии значениями pH.

В качестве ближайшего аналога выбран способ оценки фармацевтической эквивалентности лекарственных средств, реализованный в тесте кинетики растворения для твердых дозированных лекарственных форм (ЛФ), таблеток и капсул, покрытых кишечнорастворимой оболочкой [2].

Способ включает следующие стадии: лекарственные формы сначала помещают в среду растворения, нагретую до T=37,0±0,5°C, с pH=1,2±0,05, включают мотор лопастной мешалки, через 2 часа отбирают аликвоту, фильтруют и измеряют количество действующего вещества, затем переносят ЛФ в буферный раствор с pH=6,8±0,05, начинают перемешивание, через 45 мин (если нет других указаний) отбирают пробы, фильтруют и измеряют количество действующего вещества, перешедшего в раствор, методами спектрометрии, высокоэффективной жидкостной хроматографии, масс-спектрометрии, описанными в частной фармакопейной статье.

Недостатками ближайшего аналога являются:

1. Данный способ изучения воздействия высоких значений pH (здесь 6,8±0,05) на стабильность лекарственных форм, защищенных кишечнорастворимыми оболочками, не позволяет дифференцировать влияние среды тонкого кишечника, в которой ЛС должно дезинтегрироваться естественным образом, от влияния патологического ДГР, который может приводить к преждевременному высвобождению ЛС в желудке.

2. Данный способ не позволяет оценивать особенности кинетики растворения ЛС в условиях, соответствующих условиям среды желудка при курсовом применении препаратов, снижающих внутрижелудочную кислотопродукцию.

Задачей настоящего исследования является разработка способа модельно-дискриминационной оценки фармацевтической эквивалентности лекарственных средств, покрытых кишечнорастворимой оболочкой.

Поставленная задача решается благодаря тому, что выбранные условия двухэтапного проведения сравнительного теста кинетики растворения (СКТР) соответствуют по временным характеристикам и параметрам кислотности условиям нахождения ЛС в желудочно-кишечном тракте пациентов с гастроэнтерологической патологией [3, 4].

Техническим результатом заявленного изобретения является повышение точности определения фармацевтической эквивалентности воспроизведенных ЛС, защищенных кишечнорастворимыми оболочками.

Сущность предложенного способа:

1. Способ модельно-дискриминационной оценки фармацевтической эквивалентности лекарственных средств, покрытых кишечнорастворимой оболочкой, заключается в применении двухэтапного сравнительного теста кинетики растворения препаратов для тестирования устойчивости их кишечнорастворимых лекарственных форм к устойчивой медикаментозной кислотосупрессии и патологическому дуоденогастральному рефлюксу, при этом на первом этапе проводится сравнительный тест кинетики растворения путем последовательного помещения по одной единице твердой дозированной лекарственной формы в среду растворения, нагретую до T=37,0±0,5°C, с pH=1,2±0,05, объемом 1000 мл, перемешивания с помощью лопастной мешалки со скоростью 50 об/мин, отбора аликвоты через 2 часа и ее фильтрации, определения в аликвоте количества действующего вещества, перешедшего в раствор, переноса лекарственной формы в фосфатный буферный раствор с рН=6,8±0,05 объемом 1000 мл, перемешивания с помощью лопастной мешалки со скоростью 50 об/мин, отбора аликвоты через 45 мин с восполнением отобранного объема средой растворения, фильтрации аликвоты, измерения в аликвоте количества действующего вещества, перешедшего в раствор, при этом заявленное изобретение отличается тем, что на первом этапе твердую дозированную лекарственную форму помещают в 500 мл кислой среды растворения, перемешивают лопастной мешалкой со скоростью 100 об/мин, переносят в щелочную среду растворения объемом 900 мл с pH=7,0±0,05, перемешивают с помощью лопастной мешалки со скоростью 100 об/мин, отбирают аликвоты через 10, 15, 20, 30, 45 и 60 минут и в дополнительное расчетное время объемом 5 мл с восполнением этого объема средой растворения, аликвоты фильтруют, прибавляют к 2 мл фильтрата аликвот по 400 мкл 0,25 моль/л натрия гидроксида, определяют количество действующего вещества, перешедшего в раствор, параллельно проводят второй этап сравнительного теста кинетики растворения, включающий последовательное помещение по одной единице твердой дозированной лекарственной формы в среду растворения, с рН=4,0±0,05 объемом 500 мл, перемешивание с помощью лопастной мешалки со скоростью 100 об/мин, отбор проб через 10, 15, 20, 30, 45 и 60 минут объемом 5 мл с восполнением этого объема средой растворения, фильтрацию аликвот, прибавление к 2 мл фильтрата аликвот по 400 мкл 0,25 моль/л натрия гидроксида, определение количества действующего вещества, перешедшего в раствор, перенос лекарственной формы в фосфатный буферный раствор с pH=7,0±0,05, объемом 900 мл, перемешивание с помощью лопастной мешалки со скоростью 100 об/мин, отбор проб через 10, 15, 20, 30, 45 и 60 минут и в дополнительное расчетное время.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что дополнительно определяют точку отбора аликвоты из среды растворения с pH=7,0±0,05 по формуле

,

где Tp - это расчетная временная точка - время воздействия патологического рефлюкса на твердую дозированную лекарственную форму, покрытую кишечнорастворимой оболочкой;

Тк - это время появления лекарственного средства в крови для референсного препарата, согласно справочным данным;

0,121 - это доля времени, в течение которой согласно справочным данным у больных с патологическим дуоденогастральным рефлюксом при проведении внутрижелудочной pH-метрии регистрируются значения внутрижелудочного pH≥7,0;

t - это 1 минута на равномерное распределение в растворе активного компонента твердой дозированной лекарственной формы.

Между совокупностью существенных признаков заявляемого способа проведения сравнительного теста кинетики растворения и достигаемым техническим результатом существует причинно-следственная связь, а именно в результате моделирования в тесте условий динамических рефлюкс-обусловленных колебаний значений pH или его устойчивого повышения в связи с курсовым применением препаратов, снижающих внутрижелудочную кислотопродукцию, стало возможным применение сравнительного теста кинетики растворения для оценки влияния статистических и динамических изменений внутрижелудочного pH, характерных для пациентов с патологическим дуоденогастральном рефлюксом, на стабильность в желудке твердых лекарственных форм, покрытых кишечнорастворимой оболочкой.

Возможность осуществления заявляемого изобретения показана следующими примерами.

Средства и методы измерений

В качестве объектов исследования используют оригинальные (Препарат Рабепразола натрия; ПР) и воспроизведенные ЛС (ВЛС1, ВЛС2, ВЛС3): таблетки, содержащие 20 мг рабепразола натрия, покрытые кишечнорастворимой оболочкой.

Кинетику растворения изучаемых препаратов проводят на приборе ERWEKA DT 600, Германия (аппарат «Лопастная мешалка»), со скоростью 100 об/мин и температурой нагрева бани 37±0,5°C.

Эквивалентность профилей высвобождения оценивают с помощью факторов различия и сходимости f1 и f2 [5].

Фактор сходимости f2 представляет собой логарифмическое преобразование значения суммы квадратов ошибок, рассчитанных по разности между испытуемым (Tt) и референтным (Rt) препаратом во всех временных точках отбора. При полном сходстве кривых растворения f2 принимает значение 100.

Для подтверждения сходства профилей растворения используют фактор различия f1. Фактор различия f1 отражает процент ошибки между двумя кривыми по всем точкам времени. Он равняется нулю, если профили сравниваемых препаратов идентичны. По мере увеличения различий между двумя профилями растворения значение фактора различия возрастает.

Профили растворения принято считать подобными, если значение f1 находится в пределах диапазона от 0 до 15, а значение f2 - в диапазоне от 50 до 100.

Для каждой временной точки производят расчет стандартных отклонений (RSD, %). Результаты исследования считаются достоверными, если соответствуют действующим нормативным требованиям. Величина относительного стандартного отклонения (RSD, %) не должна превышать 10% для всех временных точек за исключением первой.

Для получения статистически достоверных результатов исследование проводят на 12 таблетках для каждого препарата.

Количественное определение рабепразола натрия проводят на жидкостном хроматографе Shimadzu LC-6A, Япония, со спектрофотометрическим детектором SPD-6A.

Условия хроматографирования:

Подвижная фаза - смесь ацетонитрила с фосфатным буфером с pH=6,8 в соотношении 40:60 v/v. Элюирование осуществлялось в изократическом режиме.

Колонка - ODS Hypersil 125×4,6 мм, 5 мкм

Скорость потока - 0,9 мл/мин

Температура колонки - 22±0,2°C

Длина волны - 280 нм

Объем вводимой пробы - 20 мкл

Общее время анализа - 6 мин

Время удерживания пика рабепразола натрия - 2,9±0,1 мин

Пример 1. Определение дополнительной временной точки (Tp) отбора проб на Этапе I

Рабепразол натрия определяется в крови у здоровых добровольцев через 90 минут, после однократного приема препарата ПР в дозе 20 мг [6].

Tp=(Тк×0,121)+t=(90×0,121)+1=11,89 мин ≈ 12 мин.

Пример 2. Количественное определение рабепразола натрия в аналитах

Для количественного определения рабепразола натрия использовали исходный маточный раствор с концентрацией 0,2 мг/мл в метаноле. Из исходного раствора готовили растворы с концентрациями 0,02, 0,01 и 0,005 мг/мл. Для стабилизации полученных стандартных растворов добавляли 0,25М раствор NaOH (из расчета 400 мкл на 2 мл раствора).

В диапазоне концентраций от 0,005 до 0,1 мг/мл наблюдалась линейная зависимость концентрации от площади пиков (фиг. 1). Методика количественного определения рабепразола натрия была валидирована. Правильность и прецизионность методики соответствовала критериям приемлемости.

Пример 3. Определение устойчивости референсного препарата ПР и воспроизведенного лекарственного средства ВЛС1 к патологическому ДГР и к воздействию среды желудка при медикаментозной кислотосупрессии

Усредненные значения количества рабепразола натрия (%), высвободившегося в раствор из изучаемых лекарственных средств, приведены в таблице 1.

Высвобождение рабепразола натрия в среде растворения с pH=7,0±0,05 из препарата ВЛС1 начинается с 12-ой минуты, а из препарата сравнения ПР - с 20-ой минуты. Согласно данным по фармакокинетике рабепразола натрия и сведениям по доле времени, в течение которого при патологическом рефлюксе внутрижелудочный pH превышает значение 7,0, это означает, что рабепразол натрия будет выходить из лекарственной формы ВЛС1 под влиянием патологического дуоденогастрального рефлюкса уже в желудке. К 45 минутам в раствор переходит из препарата ПР 79,2% рабепразола натрия, из препарата ВЛС1 - 72,3%.

Усредненные профили растворения ПР и ВЛС1 в среде растворения pH=7,0±0,05 представлены на фиг. 2. Изучение кинетики высвобождения рабепразола натрия из исследуемых лекарственных средств в среде растворения pH=7,0±0,05 показало, что имеются различия в динамике высвобождения рабепразола натрия из препарата ВЛС1, по сравнению с ПР. Фактор сходимости составил f2=48,9, а фактор различия - f1=19,9.

Высвобождения рабепразола натрия из препарата сравнения и воспроизведенного лекарственного средства ВЛС1 в среде растворения pH=4,0±0,05 не происходит (таблица 2).

Таким образом, препарат ВЛС1 неустойчив к действию высокоамплитудных колебаний внутрижелудочного pH, связанных с патологическим ДГР, но устойчив к условиям фармакологической супрессии внутрижелудочной кислотопродукции. Препарат ПР устойчив к воздействию патологического ДГР и фармакологической супрессии кислотопродукции.

Пример 4. Определение устойчивости референсного препарата ПР и воспроизведенного лекарственного средства ВЛС2 к патологическому ДГР и к воздействию среды желудка при медикаментозной кислотосупрессии

Усредненные значения количества рабепразола натрия (%), высвободившегося в раствор из изучаемых лекарственных средств (таблетки 20 мг), приведены в таблице 1. Высвобождение рабепразола натрия в среде растворения с pH=7,0±0,05 из препаратов ВЛС2 и ПР начинается с 20-ой минуты. К 45 минутам в раствор переходит из препарата сравнения ПР 79,2% рабепразола натрия, а из препарата сравнения ВЛС2 - 82,4%.

Изучение кинетики высвобождения рабепразола натрия из исследуемых лекарственных средств в среде растворения pH 7,0±0,05 показало, что имеются различия в динамике высвобождения рабепразола натрия из препарата ВЛС2, по сравнению с ПР. Фактор сходимости составил f2=52,2, а фактор различия - 26,2.

В среде растворения с pH 4,0±0,05 высвобождение рабепразола натрия происходит только из таблеток ВЛС2 (таблица 2, фиг. 5.), из препарата ПР высвобождения изучаемого вещества не происходит. Высвобождение рабепразола натрия из препарата ВЛС2 начинается с 12-й минуты и составляет в среднем 10,0%. Через час в раствор переходит 97,5% изучаемого вещества.

Высвобождение рабепразола натрия из таблеток ВЛС2 в среде растворения с pH=4,0±0,05 свидетельствует о неустойчивости его кишечнорастворимой оболочки в среде желудка с pH=4,0, соответствующим среднесуточным значениям pH при адекватной курсовой кислотосупрессии.

Действующее вещество не должно выходить в раствор с pH=4,0±0,05 из ЛС, защищенного от действия соляной кислоты желудка. Если действующее вещество выходит в раствор, это свидетельствует о нестабильности такого ЛС в среде желудка при медикаментозной супрессии кислотопродукции.

Пример 5. Определение устойчивости референсного препарата ПР и воспроизведенного лекарственного средства ВЛС3 к патологическому ДГР и к воздействию среды желудка при медикаментозной кислотосупрессии

Изучение кинетики высвобождения рабепразола натрия из исследуемых лекарственных средств в среде растворения pH 7,0±0,05 показало, что профили кинетики растворения из препарата ВЛС3, по сравнению с ПР (фиг. 4), сходны. Фактор сходимости составил f2=65,6, а фактор различия - f1=0,44. Высвобождение рабепразола натрия в среде растворения с pH=7,0±0,05 из препаратов ВЛС3 и ПР начинается с 20-ой минуты.

Высвобождения рабепразола натрия из препарата сравнения и воспроизведенного лекарственного средства ВЛС3 в среде растворения pH=4,0±0,05 не происходит.

Приведенные данные свидетельствуют об устойчивости лекарственной формы ВЛС3 к воздействию патологического ДГР и среды желудка при устойчивой фармакологической кислотосупрессии.

Представленные примеры не ограничивают объем притязаний настоящего изобретения и служат только для цели иллюстрации.

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ВЛС1 - воспроизведенное лекарственное средство №1

ВЛС2 - воспроизведенное лекарственное средство №2

ВЛС3 - воспроизведенное лекарственное средство №3

ВЛС4 - воспроизведенное лекарственное средство №4

ВК - аппарат «Вращающаяся корзинка»

ВЭЖХ - высокоэффективная жидкостная хроматография

ДГР - дуоденогастральный рефлюкс

ЛМ - аппарат «Лопастная мешалка»

ЛП - лекарственный препарат

ЛС - лекарственное средство

ЛФ - лекарственная форма

ПР - препарат рабепразола натрия (оригинальный)

Тр - расчетная временная точка - время воздействия патологического рефлюкса на твердую дозированную лекарственную форму, покрытую кишечнорастворимой оболочкой

Тк - время появления лекарственного средства в крови для референсного препарата, согласно справочным данным

СТКР - сравнительный тест кинетики растворения

f1 - фактор различия

f2 - фактор сходимости

pH - водородный показатель

ЛИТЕРАТУРА

1. Руководство по экспертизе лекарственных средств / Под ред. проф. А.Н.Миронова. Том 2. - М.: Гриф и К, 2013. - С. 177.

2. ОФС 42-0135-09//XII государственная Фармакопея Российской Федерации, часть 2.

3. Fuchs К.Н., DeMeester T.R., Hinder R.A. et al. Computerized Identification of Pathologic Duodenogastric Reflux Using 24-hour Gastric pH Monitoring. Ann.Surg. - 1991. - Vol. 213. - N1. - P. 13-20.

4. Bell NJ, Burget D, Howden CW, et al. Appropriate acid suppression for the management of gastro-oesophageal reflux disease. Digestion - 1992 - Vol. 51. - P. 59-67.

5. Moore J.W. and Flanner H.H. Mathematical Comparison of Dissolution profiles // Pharm Technol - 1996. - Vol. 20. - No. 6. - P. 64-74.

6. Сереброва С.Ю. Сравнительная клиническая фармакология современных ингибиторов протонной помпы: автореф. дис.… докт. мед. наук. - М., 2009.

Способ модельно-дискриминационной оценки фармацевтической эквивалентности лекарственных средств, покрытых кишечнорастворимой оболочкой, включающий определение кинетики растворения изучаемых препаратов и препарата сравнения путем последовательного помещения по одной единице твердой дозированной формы в фосфатный буфер объемом 500 мл с рН 1,05±0,05 и при температуре 37±0,05°С, перемешивания с помощью лопастной мешалки со скоростью 100 об/мин, отбора аликвоты через 2 часа и ее фильтрации, определения в аликвоте действующего вещества, переноса лекарственной формы в фосфатный буфер с рН 7,0±0,05, перемешивания с помощью лопастной мешалки со скоростью 100 об/мин, отбора аликвот через 10, 15, 20, 30, 45, 60 минут и в дополнительное расчетное время объемом 5 мл с восполнением этого объема средой растворения; аликвоты фильтруют, прибавляют к 2 мл фильтрата аликвот по 400 мкл 0,25 моль/л натрия гидроксида, определяют количество действующего вещества, перешедшего в раствор, параллельно проводят второй этап сравнительного теста кинетики растворения, включающий последовательное помещение по одной единице твердой дозированной формы в среду растворения с рН 4,0±0,05 объемом 500 мл, перемешивание с помощью лопастной мешалки со скоростью 100 об/мин, отбор проб через 10, 15, 20, 30, 45, 60 минут объемом 5 мл с восполнением этого объема средой растворения, фильтрацию аликвот, прибавление к 2 мл фильтрата аликвот по 400 мкл 0,25 моль/л натрия гидроксида, определение количества действующего вещества, перешедшего в раствор, с рН 7,0±0,05, объемом 900 мл, перемешивание с помощью лопастной мешалки со скоростью 100 об/мин, отбор проб через 10, 15, 20, 30, 45, 60 минут; при этом дополнительно определяют точку отбора аликвоты из среды растворения с рН 7,0±0,05 по формуле Тр=(Тк×0,121)+t(1), где Тр - расчетная временная точка - время воздействия патологического рефлюкса на твердую дозированную форму, покрытую кишечнорастворимой оболочкой; Тк - время появления лекарственного средства в крови для референтного препарата, согласно справочным данным; 0,121 - это доля времени, в течение которой у больных с патологическим дуоденогастральным рефлюксом при проведении внутрижелуджочной рН-метрии регистрируются значения внутрижелудочного рН≥7,0; t - 1 минута на равномерное распределение в растворе активного компонента твердой дозированной лекарственной формы; и делают вывод о неустойчивости препарата к действию высокоамплитудных колебаний внутрижелудочного рН, связанных с патологическим дуоденогастральным рефлюксом, при высвобождении действующего вещества в среде растворения с рН 7,0±0,05 в расчетной временной точке Тр; вывод о неустойчивости кишечнорастворимой оболочки в желудке делают при высвобождении действующего вещества в среде растворения с рН 4,0±0,05 в расчетной временной точке Тр.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области фармации и может быть использовано для определения фазы цветения лекарственного сырья, в частности горца птичьего, горца перечного и горца почечуйного.

Изобретение относится к области аналитической химии и касается способа определения феназепама. Сущность способа заключается в том, что готовят растворы определяемого вещества в концентрации 0,02 мг/мл и образца сравнения.

Изобретение относится к исследованию или анализу материалов с использованием хроматографии. Способ одновременного определения примесей этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА), диметилсульфоксида (ДМСО) и N-этилмалеимида (ЭТМ) в фармацевтических субстанциях методом обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии включает определение ЭДТА, ДМСО и ЭТМ во время одного анализа, с использованием хроматографической колонки длиной не более 150 мм, заполненной носителем с зернением не более 5 мкм, используя раствор кислоты ортофосфорной 10-30 мМ (рН 1,9-2,26) с градиентом органического растворителя от 0 до 100%, при температуре колонки 25-45°С, достигается предел детектирования для ЭДТА - от 4,14 до 8,0 нг, ДМСО - от 0,8 до 3,0 нг, ЭТМ - 0,04 до 1 нг и предел количественного определения ЭДТА - от 12,9 до 30 нг, ДМСО - от 2,66 до 10 нг, ЭТМ - от 0,13 до 3 нг.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к фармацевтическому анализу, и может быть использовано для количественного определения хлорпротиксена гидрохлорида, зуклопентиксола и флупентиксола в субстанциях.

Изобретение относится к области аналитической химии и касается способа определения содержания воды в лекарственной форме мазь. Сущность способа заключается в том, что проводят растворение навески лекарственной формы мазь в растворителе толуол:метанол в соотношении 7:3, проводят электрогенерацию йода при постоянной силе тока 50мА в фоновом электролите «Аква М®-Кулон AG» в анодной камере, «Аква М®-Кулон СG» в катодной камере на платиновом электроде, далее в ячейку вносят аликвоту раствора эритромицина мази глазной массой 3 г, измеряют время достижения конечной точки титрования, рассчитывают содержание воды в аликвоте по формуле X=I×t×M/F, где I - сила тока, 0,05 A; t - время достижения конечной точки титрования, с; M - молярная масса эквивалента воды, 9,008 г/моль; F - постоянная Фарадея, 96485 Кл/моль, параллельно проводят определение воды в растворителе и по известным формулам рассчитывают содержание воды в мази.

Изобретение относится к области аналитической химии и касается способа определения содержания воды в субстанции ампициллина тригидрата. Сущность способа заключается в том, что проводят растворение навески указанной субстанции в фоновом электролите «Аква М®-Кулон AG», далее в ячейку вносят аликвоту раствора субстанции ампициллина тригидрата массой 0,5г, проводят электрогенерацию йода при постоянной силе тока 50мА в фоновом электролите «Аква М® -Кулон AG» в анодной камере, «Аква М® -Кулон СG» в катодной камере на платиновом электроде, измеряют время достижения конечной точки титрования, рассчитывают содержание воды в аликвоте по формуле X=I×t×M/Fгде I - сила тока, 0,05 A; t - время достижения конечной точки титрования, с; M - молярная масса эквивалента воды, 9,008 г/моль; F - постоянная Фарадея 96485 Кл/моль, параллельно проводят определение воды в растворителе и по известным формулам рассчитывают содержание воды в субстанции ампициллина тригидрата.

Способ относится к области химической промышленности и позволяет определить содержание коэнзима Q10 в кремах косметических методом катодной дифференциально-импульсной вольтамперометрии.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и может быть использовано для количественного определения производных дибензазепинов (группы ипраминов) в субстанциях.

Изобретение относится к аналитической химии и касается способа определения молочной кислоты на платиновом электроде. Сущность способа заключается в том, что определяют молочную кислоту на платиновом электроде в фоновом электролите - боратный буфер (рН 9.18), при потенциале предельного тока восстановления Е=-0,7 В с помощью хлоридсеребряного электрода сравнения.

Изобретение относится к аналитической химии и касается способа количественного определения кальция и магния в лекарственном растительном сырье. Сущность способа заключается в том, что проводят озоление сырья в муфельной печи при температуре 500оС, прокаливают до постоянной массы, растворяют полученную золу в 10% растворе соляной кислоты, фильтруют полученный солянокислый раствор золы.

Изобретение относится к медицине, в частности к лабораторным методам исследования, позволяющим осуществлять эффективный скрининг антиоксидантов. Способ экспресс-скрининга потенциальных антиоксидантов заключается в том, что выделяют липопротеиды низкой плотности (ЛНП) из плазмы венозной крови здоровых доноров, осуществляют окисление липопротеидов низкой плотности при температуре 37°С внесением 30 мМ сульфата меди (CuSO4), после чего через фиксированные интервалы времени измеряют накопление липогидропероксидов (конъюгированных диенов) при 233 нм (ΔD233) и по результатам исследования строят кинетическую кривую окисления ЛНП, из которой определяют продолжительность периода индукции (τ), затем в опытные пробы вносят исследуемые антиоксиданты (конечная концентрация 1 мкМ), растворенные либо в 96% этаноле - для жирорастворимых веществ или в среде инкубации - для водорастворимых веществ, и если продолжительность периода индукции исследуемого вещества выше 0,4 - вещество может рассматриваться в качестве эффективного антиоксиданта; если ниже 0,1 - исследованное вещество эффективным антиоксидантом не является. 3 пр., 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине для определения концентрации в биосистемах (сыворотке крови, слюне и др.) и может быть использовано для количественного определения биоцидного гидразида изоникотиновой кислоты (изониазида) в водных растворах этого соединения при токсикологическом и техническом анализе субстанции и лекарственных форм этого препарата. Для этого сорбенты (силикагель или оксид алюминия) предварительно обрабатывают водным раствором соли меди и высушивают. Затем анализируемую пробу водного раствора наносят на сорбент и после развития окраски регистрируют параметр окраски. Регистрацию оптического сигнала осуществляют при сканировании поверхности сорбента с помощью оптического сканера по каналам цветности RGB с получением графического изображения. Концентрацию изониазида определяют по интенсивности отклика сигнала по цветовому каналу В с использованием графического редактора. Изобретение обеспечивает регулирование введения оптимальных доз лекарств при лечении активных форм туберкулеза, а также при исследовании фармакокинетики лекарственного препарата. 2 табл., 8 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии, фармации, дерматологии, косметологии и судебной медицине, и может быть использовано при разработке новых лекарственных средств, предназначено для поиска и оценки эффективности средств, обесцвечивающих кожу в области «красных» и «синих», свежих и старых кровоподтеков, при разработке косметических технологий, предназначенных для удаления кровоподтеков, а также при судебной медицинской экспертизе давности кровоподтеков и ушибов мягких тканей. Способ скрининга отбеливателей кровоподтеков проводят в лабораторных условиях при температуре +24-+26°С, используя изолированный сегмент передней брюшной стенки свиньи, в качестве пигмента используют свиную венозную кровь, насыщенную и ненасыщенную кислородом, которую вводят внутритканно по 0,5 мл в переднюю брюшную стенку свиньи, с помощью непрерывной цветной киносъемки фиксируют момент введения и момент достижения полного обесцвечивания кожи в области каждого кровоподтека после введения испытуемого средства. Способ обеспечивает срочное исследование в лабораторных условиях отбеливающей активности нескольких средств одновременно. 1 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способу биотестирования активности противопаразитарных субстанций и препаратов, содержащих в качестве активного вещества авермектины и их производные, с помощью олигохет вида Tubifex tubifex. Сущность способа заключается в том, что готовятся разведения авермектинов (0,5 до 50 мкг/мл), в которые вносятся олигохеты по 15-20 особей и инкубируют в течение 1-2 ч при температуре 27-30°С. Далее оценивают биоцидное действие авермектинов по поведенческой реакции олигохет, причем об активности препарата судят по отсутствию сползания тест-объектов в клубок в результате различной степени паралича. Достигаемый технический результат заключается в стандартизации, повышении чувствительности и экспрессности способа биотестирования активности авермектинсодержащих субстанций и препаратов с использованием поведенческой реакции олигохет вида Tubifex tubifex, основанной на их нейрохимических особенностях метаболизма. Преимущества способа заключаются в низкой трудоемкости и стоимости, быстроте анализа, доступности, высокой чувствительности (до 1,0 мкг/мл). 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области микробиологии, а именно к способу определения контаминации растворов и биологических жидкостей. Сущность способа состоит в том, что детектируют биологические объекты, включающие микроорганизмы или вирусы, с помощью наночастиц металлов, формирующихся in situ из внесенных в исследуемый объект солей соответствующих металлов, при последующем анализе динамики спектральных характеристик формирующихся наночастиц. В присутствии клеток микроорганизмов в течение 20-40 минут размер формирующихся наночастиц металлов достигает величины более 15 нм, в присутствии вирусов размер формирующихся наночастиц достигает 6 нм, тогда как в отсутствие контаминации исследуемых объектов за то же время размер образующихся зародышей наночастиц не превышает 2 нм. Использование заявленного способа позволяет с высокой чувствительностью, достоверностью, технической простотой и быстротой выявлять случаи микробной контаминации растворов и биологических жидкостей. 4 ил., 3 пр.

Изобретение относится к способу количественного определения методом ВЭЖХ таурина и аллантоина при их совместном присутствии в различных лекарственных препаратах, биологически активных добавках, косметической и пищевой продукции. Способ включает растворение навески исследуемого вещества в подвижной фазе (ПФ), разделение раствора на хроматографической колонке, измерение оптической плотности полученного раствора и определение концентрации исследуемых веществ по калибровочным графикам. В качестве подвижной фазы для таурина использовали 30 мкмоль/л раствора ацетата натрия рН 6.0, а растворение проводили из расчета 250 мг исследуемого вещества на 10 мл и доведение до объема раствором ПФ. В качестве подвижной фазы для аллантоина использовали смесь раствора гидрофосфат аммония с рН 7.78 и ацетонитрила 9:1, а растворение проводили из расчета 1000 мг исследуемого вещества на 10 мл и доведение до объема раствором ПФ. Для таурина перед разделением раствора с ПФ на хроматографической колонке к нему добавляли боратный буферный раствор с рН 9.0 и 0,1% раствор 2,4-динитрохлорбензола в растворе ацетонитрил - вода (2:1) при соотношении 1:1:1, нагревали полученную смесь, охлаждали до комнатной температуры и на 6 об. ч. полученной смеси добавляли 1 об. ч. 10% раствора уксусной кислоты и 13 об. ч. воды. Детектирование проводили при длинах волн 360±2 нм и 218±2 нм для таурина и аллантоина, соответственно. Способ позволяет идентифицировать и количественно определять таурин и аллантоин при их совместном присутствии в различных лекарственных препаратах. 9 ил.

Изобретение относится к фармакологии и может быть использовано для определения выраженности модифицирующей активности, ассоциированной с носителем, приобретенной в процессе технологической обработки исходного вещества в виде многократного последовательного уменьшения концентрации последнего с использованием носителя, которая проявляется в способности непосредственно изменять физико-химические и/или биологические свойства исходного вещества при воздействии на него указанным носителем. Для этого аналитическими методами определяют наличие или отсутствие молекул исходного вещества в указанном носителе и, при наличии молекул исходного вещества, перед измерением характерного параметра из носителя удаляют молекулы исходного вещества, и измеряют аналитическими методами один или несколько характерных параметров исходного вещества до и после взаимодействия с ним указанного носителя, при этом степень выраженности модифицирующей активности определяют по величине изменения характерного параметра в относительных единицах активности, рассчитываемых по формуле (1): где X - количество единиц активности (ЕА); С - безразмерный коэффициент пропорциональности; А - значение характерного параметра исходного вещества до взаимодействия с ним указанного активированного носителя; Ам - значение того же характерного параметра исходного вещества после взаимодействия с ним указанного активированного носителя. Изобретение позволяет определить выраженность модифицирующей активности, ассоциированной с носителем, приобретенной в процессе технологической обработки исходного вещества в виде многократного последовательного уменьшения концентрации последнего с использованием носителя. 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл., 7 пр.

Изобретение относится к фармации и может быть использовано для определения выраженности модифицирующей активности, ассоциированной с носителем, приобретенной в процессе технологической обработки исходного вещества в виде многократного последовательного уменьшения концентрации последнего с использованием носителя, которая проявляется в способности непосредственно изменять физико-химические и/или биологические свойства вещества, состоящего из молекул, структурно схожих с молекулами исходного вещества, при воздействии на него указанным носителем. Для этого аналитическими методами определяют наличие или отсутствие молекул исходного вещества в указанном носителе, и при наличии молекул исходного вещества перед измерением характерного параметра из носителя удаляют молекулы исходного вещества, и измеряют аналитическими методами один или несколько характерных параметров вещества, структурно схожего с исходным, до и после взаимодействия с ним указанного носителя, при этом степень выраженности модифицирующей активности определяют по величине изменения характерного параметра в относительных единицах активности, рассчитываемых по формуле (1): где X - количество единиц активности (ЕА); С - безразмерный коэффициент пропорциональности; А - значение характерного параметра вещества, структурно схожего с исходным веществом, до взаимодействия с ним указанного активированного носителя; Am - значение того же характерного параметра вещества, структурно схожего с исходным веществом, после взаимодействия с ним указанного активированного носителя. Изобретение обеспечивает определения выраженности модифицирующей активности, ассоциированной с носителем, приобретенной в процессе технологической обработки исходного вещества. 2 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для количественного определения альдегидных групп в окисленных полисахаридах, а именно окисленного декстрана. Для этого к окисленному декстрану добавляют водные растворы 3-(4, 5-диметил-2-тиазолил)-2,5-дифенил-2Н-тетразолия бромида и щелочи. Контрольный раствор, содержащий те же компоненты за исключением окисленного декстрана, готовят параллельно. Оптическую плотность опытного и контрольного растворов регистрируют на спектрофотометре при 540 нм, количество окисленного декстрана определяют с использованием калибровочного графика. Изобретение обеспечивает точные и воспроизводимые результаты для определения окисленного декстрана, применяемого в качестве биосовместимого и биодеградируемого носителя для лекарственных препаратов. 2 ил., 5 пр.

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и может быть использовано для количественного определения серебряной соли сульфадимидина для стандартизации и контроля качества лекарственных средств. Для этого готовят контрольный водный раствор сульфадимидина. Оптическую плотность рабочего и контрольного образцов регистрируют спектрофотометрически при длине волны 242 нм. Расчет результатов проводят по удельному показателю поглощения с учетом молекулярных масс сульфадимидина и его серебряной соли. Изобретение обеспечивает унифицирование методики анализа в контрольно-аналитических лабораториях, результатов определения и уменьшение погрешности анализа. 2 табл., 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к фармации, фармакологии и клинической фармакологии и касается способа модельно-дискриминационной оценки фармацевтической эквивалентности лекарственных средств, покрытых кишечнорастворимой оболочкой, включающего определение кинетики растворения изучаемых препаратов и препарата сравнения путем последовательного помещения по одной единице твердой дозированной формы в фосфатный буфер объемом 500 мл с рН 1,05±0,05 и при температуре 37±0,05°С, перемешивания с помощью лопастной мешалки со скоростью 100 обмин, отбора аликвоты через 2 часа и ее фильтрации, определения в аликвоте действующего вещества, переноса лекарственной формы в фосфатный буфер с рН 7,0±0,05, перемешивания с помощью лопастной мешалки со скоростью 100 обмин, отбора аликвот через 10, 15, 20, 30, 45, 60 минут и в дополнительное расчетное время объемом 5 мл с восполнением этого объема средой растворения; аликвоты фильтруют, прибавляют к 2 мл фильтрата аликвот по 400 мкл 0,25 мольл натрия гидроксида, определяют количество действующего вещества, перешедшего в раствор, параллельно проводят второй этап сравнительного теста кинетики растворения, включающий последовательное помещение по одной единице твердой дозированной формы в среду растворения с рН 4,0±0,05 объемом 500 мл, перемешивание с помощью лопастной мешалки со скоростью 100 обмин, отбор проб через 10, 15, 20, 30, 45, 60 минут объемом 5 мл с восполнением этого объема средой растворения, фильтрацию аликвот, прибавление к 2 мл фильтрата аликвот по 400 мкл 0,25 мольл натрия гидроксида, определение количества действующего вещества, перешедшего в раствор, с рН 7,0±0,05, объемом 900 мл, перемешивание с помощью лопастной мешалки со скоростью 100 обмин, отбор проб через 10, 15, 20, 30, 45, 60 минут, при этом дополнительно определяют точку отбора аликвоты из среды растворения с рН 7,0±0,05 по формуле Тр+t. Изобретение обеспечивает повышение точности определения фармацевтической эквивалентности воспроизведенных лекарственных средств, защищенных кишечнорастворимыми оболочками. 5 ил., 2 табл.

Наверх