Способ создания модели для изучения эффектов введения объем-образующих веществ у лабораторных животных

Изобретение относится к моделированию в медицине и может быть применимо для создания модели для изучения эффектов введения объем-образующих веществ у лабораторных животных. Производят нижнесрединный разрез, не вскрывая брюшины, оттягивают мочевой пузырь, выполняют укол прямой иглой 17-19 G на глубину 0,3-0,5 см латеральнее боковых стенок мочевого пузыря и вводят 2-3 мл объем-образующего вещества. Способ позволяет создать модель для изучения влияния на ткани объём-образующих веществ при их малоинвазивном введении. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной урологии. Актуальность диагностики и лечения стрессового недержания мочи продолжает оставаться высокой, по данным европейской и американской статистик около 5% женщин в возрасте 40-60 лет отмечают симптомы стрессового недержания мочи. В России этот процент немного ниже и составляет 25-46%. По данным эпидеологических исследований доказано, что стрессовое недержание мочи имеет тенденцию к росту. Это связано с изменением образа жизни современного человека (гиподинамия), ухудшением экологической обстановки [1].

Подкомитетом по стандартизации Международного общества по проблемам удержания мочи стрессовое недержание мочи определяется как непроизвольная потеря мочи, возникающая при повышении внутрибрюшного давления в результате физического напряжения, кашля, чиханья, при поднятии тяжести и т.д. Утрата прочности, растяжение соединительнотканных образований, поддерживающих шейку мочевого пузыря и проксимального отдела уретры, является основным патогенетическим звеном в развитии заболевания [2]. Часто этот недуг возникает у многорожавших и сочетается с нарушениями связочного аппарата газовых органов и промежности, с опущением стенок влагалища и дна мочевого пузыря. Вследствие чего имеются выраженные нарушения замыкательного аппарата шейки мочевого пузыря, изменение ее формы, подвижности.

Наиболее распространенным способом лечения стрессового недержания мочи является хирургический. Однако при небольших степенях недержания мочи использование хирургии сдерживается долей неудачных результатов и осложнении этого вида лечения [3]. Хирургическое лечение показано не всем пациенткам, а существующие на сегодняшний день хирургические способы коррекции недержания мочи, к сожалению, не лишены недостатков (нарушения сексуальной функции, дискомфорт при половой жизни, создание избыточной обструкции нижних мочевых путей, неврит запирательного нерва, ограничения послеоперационного периода и др.), кроме того, рецидивы недержания мочи после хирургического лечения составляют от 5,7% до 30-40% [4]. Консервативные способы включают в себя поведенческую терапию, различной конструкции пессарии, уретральные обтураторы, тренировку мышц тазового дна, в том числе в режиме биологической обратной связи и с использованием конусов. Критерием излечения является полное исчезновение симптомов недержания мочи, но в подавляющем большинстве случаев консервативная терапия стрессового недержания мочи не приносит ожидаемого эффекта, и в случае отрицательной или даже слабой положительной динамики необходимо оперативное лечение. Желание пациенток и специалистов снизить риск и количество побочных эффектов, достигнуть положительных результатов наиболее безопасным и экономически выгодным способом стимулирует развитие высоких медицинских технологий на пути совершенствования методов консервативного лечения недержания мочи при напряжении.

Известен полиакриламидный гидрогель, не обладающий цитотоксическим действием на фибробласты человека. Он нетоксичен, не является канцерогеном, аллергеном и мутагеном; устойчив к ферментативному и микробиологическому расщеплению. Кроме того, полимер не растворяется в воде. Этот гидрогель полезен в качестве материала для эндопротезов [5].

Известна также композиция для лечения недержания мочи, содержащая фрагменты жизнеспособной мышечной ткани и носитель, при этом фрагменты мышечной ткани имеют размер частиц от примерно 0,1 до примерно 3 мм3. Способ лечения недержания мочи включает в себя инъекцирование в мочеполовую ткань и в колоректальную ткань композиции [6].

Недостатком предложенных известных веществ является недостаточная проработка способов их применения.

В мировой литературе имеются редкие упоминания об использовании объем-образующих веществ для коррекции недержания мочи. Широкого распространения они не получили также вследствие небольшого опыта их применения [7, 8].

Таким образом, представляется актуальным создать модель для изучения реакции тканей на введение объем-образующего вещества и область шейки мочевого пузыря и уретры при малотравматичном введении препарата.

Наиболее близким к предлагаемому способу является способ введения объем-образующего вещества на примере препарата Коллост в парауретральную область, который включает нижнюю серединную лапаротомию, выделение мочевого пузыря и мобилизацию уретры. В ткани парауретральной реализации данного способа выделение (дессекция) шейки мочевого пузыря и начального отдела уретры привносит неизбежную хирургическую травму в данном регионе, что затрудняет трактовку роли введенного объем-образующего вещества в развитие соединительной ткани в месте вмешательства, а также не позволяет оценить эффекты введения препарата.

Задача изобретения - создание модели введения объем-образующих веществ у лабораторных животных в область шейки мочевого пузыря и уретры для изучения их влияния на ткани при малоинвазивном введении препарата.

Поставленная задача достигается тем, что при соблюдении правил асептики и антисептики способ создания модели для изучения эффектов введения объем-образующих веществ у лабораторных животных, включающий в себя операции введения объемно-образующего вещества в области шейки мочевого пузыря и уретры, согласно изобретению нижнесрединным разрезом, не вскрывая брюшины, оттягивают мочевой пузырь, выполняют укол прямой иглой 17-19 G на глубину 0,3-0,5 см латеральнее боковых стенок мочевого пузыря и вводят 2-3 мл объем-образующего вещества. В качестве объем-образующего вещества может быть использован коллаген «Коллост», либо гиалуроновая кислота.

Критериями создания модели у лабораторного животного считают визуальное определение введенного препарата.

Достигаемым техническим результатом является разработка способа создания модели для изучения эффектов введения объем-образующих веществ в область шейки мочевого пузыря и уретры без хирургического вмешательства (диссекции) в изучаемой области.

На фигуре представлена фотография мочевого пузыря и уретры, обнаженных внебрюшинно: 1 - мочевой пузырь, 2 - уретра, 3 - игла. На фотографии в пределах клетчаточного пространства осуществляется введение препарата в область шейки мочевого пузыря.

Способ моделирования был осуществлен на 16 половозрелых кроликах породы «Шиншилла», самках, весом 2,8-3,1 кг.

Способ осуществляли следующим образом

Животное фиксировали в положении на спине за разведенные конечности. Манипуляцию проводят с соблюдением правил асептики и антисептики. Для обезболивания использовали 2% раствор препарата Рометар, который вводили внутримышечно из расчета 0,2 мл на 1 кг массы тела кролика.

Действие препарата Манипуляцию проводят с соблюдением правил асептики и антисептики. Для обезболивания использовали 2% раствор препарата Рометар, который вводили внутримышечно из расчета 0,2 мл на 1 кг массы тела кролика. Действие препарата начиналось через 5-10 минут после введения и продолжалось в течение 1-2 ч. Соблюдая правила асептики и антисептики, выполняли нижнесрединный разрез, без вскрытия брюшины. В область шейки мочевого пузыря 1 и уретры 2 (располагаются вне брюшины) латеральнее боковых стенок мочевого пузыря параллельно оси органа выполняют по одному вколу с каждой стороны иглой 3 17-9 G на глубину 0,3-0,5 см и вводят 2-3 мл объем-образующего вещества.

Условия содержания животных и порядок работы с ними строго соответствовали законодательству Российской Федерации, положениям Европейской конвенции о защите позвоночных животных, используемых для экспериментальных и других научных целей, требованиям и рекомендациям Руководства по содержанию и использованию лабораторных животных [10-11].

Источники информации

1. Недержание мочи у женщин: руководство. / А.И. Неймарк, М.В. Раздорская. - М.: ГЭОТАР - Медиа, 2013, - 128 с.

2. Papa Petros /Function, dysfunction and management/ According to the integral Theory // The Female Pelvic Flood. - 2010 - №2.

3. Гвоздев М.Ю., Касян Г.Р., Лынова Ю.Л., Пушкарь Д.Ю. Осложения оперативного лечения недержания мочи с использованием синтетической петли. // Уральский медицинский журнал. - 2012 - №2.

4. U. Ulmsten, 1995, Р.Е.Р. Petros, 2009, G. Novara, 2010, P. Abrams, L. Cardozo, 2009, И.А. Аполихина, 2010.

5. Патент №2301814, A61L 27/16, опубликован 27.06.2007.

6. Патент №2459627, A61K 35/34, опубликован 20.07.2011.

7. Lightner D., et al. Randomized controlled multisite trial of injected bulking agents for women with intrinsic sphincter deficiency: mid-urethral injection of Zuidex via the implacer versus proximal urethral injection of Contigen cystoscopically /Urology, 2009/ 74(4): p. 771-5.

8. Ghoniem G., et al. Cross-linked polydimethylsiloxane injection for female stress urinary incontinence: results of a multicenter, randomized, controlled, single-blind study. JUrol, 2009? 181(1): p. 204-210.

9. О.Б. Лоран, Л.А. Синякова, В.К. Шишла, П.В. Королева. Клеточные изменения в парауретральной зоне экспериментальных животных при воздействии геля Коллост. // Урология - 2012 - №3, с. 19.

10. Международные рекомендации по проведению медико-биологических исследований с использованием животных. 1993 г.

11. Горбунова И.А. Регламентация экспериментов на животных - этика, законодательства, альтернативы. М. 1998 г.

1. Способ создания модели для изучения эффектов введения объем-образующих веществ у лабораторных животных, включающий в себя операции введения объемно-образующего вещества в области шейки мочевого пузыря и уретры, отличающийся тем, что нижнесрединным разрезом, не вскрывая брюшины, оттягивают мочевой пузырь, выполняют укол прямой иглой 17-19 G на глубину 0,3-0,5 см латеральнее боковых стенок мочевого пузыря и вводят 2-3 мл объем-образующего вещества.

2. Способ создания модели для изучения эффектов введения объем-образующих веществ у лабораторных животных по п. 1, отличающийся тем, что в качестве объем-образующего вещества используют коллаген «Коллост».

3. Способ создания модели для изучения эффектов введения объем-образующих веществ у лабораторных животных по п. 1, отличающийся тем, что в качестве объем-образующего вещества используют гиалуроновую кислоту.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области экспериментальной медицины, а именно к патологической физиологии, радиобиологии, хирургии, реаниматологии. Для моделирования комбинированного радиационно-механического поражения животных подвергают общему равномерному облучению в дозе, вызывающей развитие острой лучевой болезни средней степени тяжести.

Изобретение относится к медицине, а именно к микробиологии, и может быть использовано для подавления роста полирезистентных штаммов Mycobacterium tuberculosis в эксперименте. Для этого осуществляют фотодинамическое воздействие.

Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к патофизиологии и может быть использовано для прогнозирования транслокации E. coli из кишечника, вызванной некультивируемыми бактериями.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и касается моделирования гипертензии малого круга кровообращения. Для этого используют крыс-самцов линии Wistar в возрасте 10-12 месяцев, которым проводят трахеотомию по срединной линии ниже перешейка щитовидной железы.

Изобретение относится к медицине и предназначено для моделирования подострого токсического поражения печени формалином. Используют формалин (CH2O), который вводят крысам-самцам перорально, ежедневно, из расчета 0,1 мл на 100 г массы животного, в течение 14 дней.

Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для моделирования сенсоневральной тугоухости, вызванной акустическим воздействием широкополосного шума.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и касается моделирования отдаленных последствий воздействия вибрации на лабораторных животных. Для этого самцов белых беспородных крыс подвергают воздействию вибрации с уровнем вибрации на основной частоте 40 Гц по виброускорению 7,9 м/с2 непрерывно по 4 часа ежедневно по 5 дней в неделю в течение 60 дней.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной онкологии, и может быть использовано для изучения механизмов метастазирования рака желудка и разработки новых методов лечения этой патологии.

Изобретение относится к экспериментальной медицине, в частности к модели асептического некроза головки бедренной кости (АНГБК), которая может быть использована для испытания различных способов лечения и средств профилактики остеонекроза.

Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для изучения этиологии и патогенеза пародонтита, а также для определения эффективности новых методов лечения заболевания.

Изобретение относится к экспериментальной хирургии и может быть применимо для экспериментального анатомо-хирургического обоснования оперативного доступа к тазобедренному суставу при чрезвертлужных переломах костей таза. Отмечают маркером три основные ориентира разреза, первым из которых является точка, которая находится на уровне передней верхней ости подвздошной кости и на 2 см кнутри от нее, второй ориентир находится в точке пересечения вертикальной линии, проходящей кзади от верхушки большого вертела в проекции межвертельного гребня, и горизонтальной линии, проходящей на три - пять см выше верхушки большого вертела, и третий ориентир находится на три см ниже основания большого вертела и в проекции переднего края бедренной кости. Маркером восстанавливают линию будущего разреза по указанным точкам. Выполняют по намеченной линии разрез кожи и подкожно-жировой клетчатки. Рану расширяют, осуществляют доступ. Способ позволяет экспериментально обосновать доступ, уменьшающий риск невропатии седалищного нерва, пареза малоберцовых мышц, гетеротопической оссификации. 37 ил.
Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной хирургии, и может быть использовано для моделирования спаечного процесса в брюшной полости. Для этого лабораторной крысе производят срединную лапаротомию. Затем проводят разминание в руке стенок тонкой кишки на протяжении 5 см на нескольких участках до появления темно-красного цвета серозной оболочки. Далее проводят десерозирование этих участков тупфером до появления небольшого кровотечения. Десерозируют также париетальную брюшину на участке размером 1,5×1,5 см. Способ позволяет получить модель спайкообразования в брюшной полости, по своим характеристикам максимально приближенную к клиническому течению спаечного процесса. 1 пр.
Изобретение относится к экспериментальной биологии и медицине и может быть использовано для моделирования миопатии у животных. Для этого крысе в течение двух месяцев ежедневно один раз в день перорально вводят водную суспензию препарата Симвастатин из расчета 12 мг/кг массы. Предлагаемый способ моделирования миопатии прост в исполнении, не инвазивен и обеспечивает адекватное воспроизведение лекарственной миопатии. 2 пр.

Изобретение относится к области экспериментальной хирургии и касается способа формирования экспериментальной модели костного дефекта. Сущность способа заключается в том, что на уровне диафиза трубчатой кости формируют ряд каналов поперечно оси кости на глубину одной из стенок кости, костномозгового канала. Далее выполняют цилиндрическую развертку в костном веществе боковых отделов противоположной стенки. После этого костные заменители в виде цилиндров заклинивают в сформированных каналах с их стабилизацией на глубину выполненной развертки боковых отделов противоположной остеоперфорации стенки. Использование способа позволяет уменьшить травматичность при проведении экспериментальных исследований. 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и касается моделирования тяжелой хронической печеночной недостаточности. Способ включает подкожное введение крысе 60% масляного раствора CCl4. На первом этапе моделирования раствор вводят по следующей схеме: сначала по 0,5 мл на 100 г веса животного 2 раза в неделю в течение 2 –х недель с интервалом 3-4 дня, а затем по 0,3 мл на 100 г веса животного 2 раза в неделю с интервалом 3-4 дня также в течение 2-х недель. На втором этапе в течение последующих трех недель продолжают введение 60% масляного раствора CCl4 в дозе 0,5 мл на 100 г веса 1 раз в неделю. При этом на втором этапе за сутки до введения раствора внутрибрюшинно вводят 1 мл неполного адъюванта Фрейнда. Способ обеспечивает создание модели тяжелой печеночной недостаточности без спонтанной реверсии биохимических и гистологических признаков повреждения печени за счет стабильного уменьшения массы жизнеспособных клеток, образования печеночного аутоантигена и торможения на этом фоне процессов восстановительной регенерации в печени при индукции аутоиммунного воспаления. 13 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для моделирования кровообращения, а при тестировании взаимодействия фармацевтических препаратов с потоком крови. Устройство содержит имитатор сосудов в виде прозрачных трубок с установленными насосом и системой регистрации давления. Замкнутая сеть имитаторов сосудов обеспечивает возможность моделирования артериального и венозного кровотока и выполнена в виде прозрачных силиконовых трубок с изменением их диаметров по длине, соответствующих диаметрам кровеносных сосудов. В трубки с помощью тройников вмонтированы датчики давления и перистальтический насос, имеющий возможность регулирования мощности, компенсации потерь давления и обеспечения пульсаций моделирующей кровь жидкости. В качестве имитатора крови используется раствор сывороточного альбумина человека с концентрацией 100÷300 мкМ в фосфатном буфере. Технический результат состоит в приближении модели к реальным условиям за счет учета основной сети сосудов и физико-химических показателей крови. 3 ил.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для моделирования аваскулярного некроза головки бедренной кости. Для этого лабораторному животному выполняют разрез кожных покровов в проекции заднего края большого вертела и разводят мышцы до тазобедренного сустава. После рассечения капсулы и круглой связки вывихивают головку бедренной кости кзади. Со стороны шейки на границе надкостницы головки бедренной кости вводят спирт с последующим закрытием воском места введения спирта. Вправляют тазобедренный сустав и послойно ушивают рану. Способ сокращает время оперативного вмешательства, исключает возможность кровоснабжения оперированного сегмента при сохранении мышечно-связочного аппарата.

Изобретение относится к медицине, биологии и ветеринарии и может быть использовано для определения кинетики биодеградации полимерных скаффолдов in vivo, используемых в тканевой инженерии и регенеративной медицине при пластике или замещении дефектов тканей организма. Для этого создают модель травмы черепной костной ткани на лабораторном животном, проводят имплантацию полимерного скаффолда с флуоресцентными метками и подсаженными стволовыми клетками в сформированный дефект и регистрацию флуоресцентного сигнала от имплантированного скаффолда. Скаффолд синтезируют с помощью метода микростереолитографии под действием лазерного излучения. При этом по всему объему скаффолда формируются флуоресцентные центры. С помощью флуоресцентной микроскопии регистрируют интенсивность флуоресценции полимерного скаффолда на 2, 45 и 90 дни эксперимента при длинах волн возбуждения 340, 450 и 572 нм и соответственно длинах волн эмиссии 470, 515 и 629 нм. Способ обеспечивает повышение точности определения, снижение токсической нагрузки и упрощение процедуры. 2 ил., 3 пр.
Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано при моделировании болезни Гиршпрунга. Способ моделирования включает в стенку толстой кишки 1% раствора глутамата натрия. Препарат вводят крысе через анальное отверстие инсулиновым шприцем. При этом вкол осуществляют в слизистую оболочку кишки на протяжении 1,5 см, выполняют 4 инъекции на 3, 6, 9 и 12 часов условного циферблата при общем объеме вводимого раствора в 1 мл. Способ безопасен, прост в исполнении и может быть осуществлен, в том числе студентами. Широкая доступность и низкая стоимость глутамата натрия создают условия для активного использования способа в различных исследованиях болезни Гиршпрунга в эксперименте.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной хирургии, и может быть использовано для моделирования разлитого гнойного перитонита у крыс. Для этого под ингаляционном фторотановым наркозом крысам линии Wistar выводят из брюшной полости купол слепой кишки. Некроз слепой кишки осуществляют путем наложения лигатуры на купол. Одновременно вводят 2 мл свежей отфильтрованной каловой аутовзвеси в просвет лигированного участка слепой кишки. Способ характеризуется 100% результатом развития перитонита, простотой моделирования, выживаемостью лабораторных животных в 60,6% случаев более 7 суток, что важно для разработки новых способ лечения и изучения основных патофизиологических механизмов заболевания. 1 табл.

Изобретение относится к моделированию в медицине и может быть применимо для создания модели для изучения эффектов введения объем-образующих веществ у лабораторных животных. Производят нижнесрединный разрез, не вскрывая брюшины, оттягивают мочевой пузырь, выполняют укол прямой иглой 17-19 G на глубину 0,3-0,5 см латеральнее боковых стенок мочевого пузыря и вводят 2-3 мл объем-образующего вещества. Способ позволяет создать модель для изучения влияния на ткани объём-образующих веществ при их малоинвазивном введении. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Наверх