Дипептидное пролекарство, его применение и лекарственное средство

Изобретение относится к дипептидному пролекарству общей формулы (I),

которое можно применять для лечения и/или профилактики сердечно-сосудистых заболеваний. 3 н.п. ф-лы, 4 табл., 7 пр.

 

Настоящее изобретение относится к пролекарствам, более конкретно к дипептидному пролекарству, его применению и лекарственному средству.

Пролекарства являются производными действующего вещества, которые перед высвобождением собственно действующего вещества претерпевают происходящее in vivo одноступенчатое или многоступенчатое биопревращение ферментативного и/или химического характера. Пролекарства, как правило, содержат химическую группировку, способствующую улучшению комплекса свойств лежащего в их основе действующего вещества [Р. Ettmayer и другие, J. Med. Chem., 47, 2393 (2004)]. При этом для обеспечения оптимального фармацевтического действия структуру указанной химической группировки и предусматриваемый механизм высвобождения действующего вещества из Пролекарства следует приводить в чрезвычайно точное соответствие с индивидуальным действующим веществом, показанием для его применения, местом его действия и способом применения. Многие лекарственные средства применяют в виде пролекарств, которые в отличие от лежащих в их основе действующих веществ характеризуются более высокой биодоступностью, что достигается, например, благодаря оптимизации физико-химических характеристик подобных пролекарств, в частности, повышению растворимости, а также улучшению способности к активному и пассивному поглощению или специфичному для тех или иных тканей распределению. Из обширного перечня касающейся пролекарств литературы особо следует упомянуть, например, Н. Bundgaard (издатель), Design of Prodrugs: Bioreversible derivatives for various functional groups and chemical entities, издательство Elsevier Science Publishers B.V., 1985.

Аденозин (пуриновый нуклеозид) присутствует в любых клетках и выделяется в свободном виде в качестве одного из многих физиологических и патофизиологических стимулирующих веществ. Аденозин образуется в качестве промежуточного продукта при деструкции аденозин-5’-монофосфата (AMP) и 8-аденозилгомоцистеина внутри клеток, однако, может высвобождаться из них и вследствие присоединения к специфическим рецепторам оказывать воздействие в качестве гормонального вещества или нейротрансмиттера. Посредством аденозин 1-рецепторов оказывают воздействие на эссенциальные функции, прежде всего, в возбудимых и/или действующих клетках различных тканей [смотри, например, K. A. Jacobson, Z.-G. Gao, Nat. Rev. Drug Discover., 5, 247-264 (2006)].

2-Амино-6-({[2-(4-хлорфенил)-1,3-тиазол-4-ил]метил}тио)-4-[4-(2-гидрокси-этокси)фенил]пиридин-3,5-дикарбонитрил [соединение формулы (А)] является эффективным при оральном применении агонистом рецептора аденозина 1, находящимся в настоящее время на стадии углубленного клинического исследования в качестве потенциального нового фармацевтического действующего вещества, предназначенного прежде всего для профилактики и лечения сердечно-сосудистых заболеваний [смотри WHO Drug Information, том 20, 2 (2006), а также получение и применение указанного соединения согласно примеру 6 международной заявки WO 03/053441].

Однако соединение формулы (А) обладает низкой растворимостью в воде, физиологических средах и органических растворителях, а также ограниченной биодоступностью при оральном применении суспензий этого кристаллического вещества. Указанные обстоятельства, с одной стороны, обусловливают ограничение внутривенного применения соединения формулы (А) в качестве действующего вещества чрезвычайно низкими дозировками, поскольку приготовление инфузионных растворов на основе физиологических солевых растворов с использованием обычных гидротропных солюбилизаторов оказывается весьма затруднительным. С другой стороны, затруднительным является также изготовление соответствующих лекарственных препаратов в виде таблеток.

Исходя из вышеизложенного в основу настоящего изобретения была положена задача предложить производные или пролекарства соединения формулы (А), которые обладают повышенной растворимостью в указанных выше средах и/или улучшенной биодоступностью при оральном применении и вместе с тем после применения способны контролируемо высвобождаться в организме пациента. Повышенная пригодность соединения формулы (А) для внутривенного применения могла бы открыть другие сферы его терапевтического применения в качестве действующего вещества.

Обзор пролекарств, производных сложных эфиров карбоновых кислот, и возможные свойства этих соединений опубликованы, например, в К. Beaumont и другие в Curr. Drug Metab., 4, 461-485 (2003).

Вышеуказанная задача решается предлагаемым дипептидным пролекарством в виде дигидрохлорида общей формулы (I):

в которой

RA означает группу

и

RB означает группу

или

RA означает группу

и

RB означает группу

или

RA означает группу

и

RB означает

или

RA означает группу

и

RB означает группу

или

RA означает группу

и

RB означает группу

или

RA означает группу

и

RB означает группу

или

RA означает группу

и

RB означает группу

,

а * означает место присоединения к атому кислорода.

Соединения согласно изобретению можно получать широко известными способами, например, способом, представленным на следующей схеме (расшифровка сокращений приведена ниже).

Схема

Соединения согласно изобретению являются оптимальными пролекарствами соединения формулы (А) в качестве действующего вещества. Они обладают высокой стабильностью, например, при различных значениях показателя рН и в то же время претерпевают эффективное превращение в соединение формулы (А) при физиологическом показателе рН и прежде всего in vivo. Помимо этого соединения согласно изобретению обладают высокой растворимостью в воде или других физиологически совместимых средах, что обусловливает их пригодность для терапевтического, прежде всего внутривенного применения. Кроме того, при их оральном применении наблюдается повышеннная биодоступность по сравнению с исходным соединением формулы (А).

Соединения согласно изобретению пригодны для лечения и/или профилактики сердечно-сосудистых заболеваний.

Поэтому дальнейшими объектами изобретения являются применение соединения формулы (I) для изготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения и/или профилактики сердечно-сосудистых заболеваний, и лекарственное средство для лечения и/или профилактики сердечно-сосудистых заболеваний, содержащее соединение формулы (I), при необходимости, в комбинации с одним или несколькими инертными, нетоксичными, фармацевтически пригодными вспомогательными веществами.

В соответствии с настоящим изобретением под сердечно-сосудистыми заболеваниями подразумевают, например, гипертонию (повышенное кровяное давление), периферические и кардиальные сосудистые заболевания, ишемическую болезнь сердца, коронарные рестенозы, например, рестенозы после баллонной дилатации периферических кровеносных сосудов, инфаркт миокарда, острый коронарный синдром, острый коронарный синдром с подъемом сегмента ST, острый коронарный синдром без подъема сегмента ST, стабильную и нестабильную стенокардию, сердечную слабость, стенокардию Принцметала, персистирующую ишемическую дисфункцию («гибернацию миокарда»), преходящую постишемическую дисфункцию («оглушенный миокард»), сердечную недостаточность, тахикардию, предсердную тахикардию, аритмии, мерцания предсердий, мерцания желудочков, персистирующие мерцания предсердий, постоянные мерцания предсердий, мерцания предсердий с нормальной функцией левого желудочка, мерцания предсердий с ограничением функции левого желудочка, синдром преждевременного возбуждения желудочков, нарушения периферического кровообращения, повышенный уровень фибриногена и липопротеинов низкой плотности, а также повышенную концентрацию ингибитора 1 активатора плазминогена (PAI-1), прежде всего гипертонию, ишемическую болезнь сердца, острый коронарный синдром, стенокардию, сердечную недостаточность, инфаркт миокарда и мерцания предсердий.

Кроме того, соединения согласно изобретению пригодны также, прежде всего, для восстановления пораженной вследствие инфаркта области миокарда, а также для профилактики повторных инфарктов.

Наряду с этим они также пригодны для профилактики и/или лечения тромбоэмболических заболеваний, реперфузионных поражений после ишемии, микрососудистых и макрососудистых поражений (васкулита), артериальных и венозных тромбозов, отеков, ишемий, таких как инфаркт миокарда, кровоизлияния в мозг и транзиторных ишемических приступов, для защиты сердца при аортокоронарном шунтировании, первичной чрезкожной транслюминальной коронарной ангиопластике, чрезкожной транслюминальной коронарной ангиопластике после тромболиза, неотложной чрезкожной транслюминальной коронарной ангиопластике, трансплантации сердца и операций на открытом сердце, а также для защиты органов при операциях трансплантации и шунтирования, при обследованиях с использованием катетера и других операционных вмешательствах.

Другие показания для возможного применения соединений согласно изобретению относятся, например, к профилактике и/или лечению заболеваний урогенитальной сферы, например, таких как острая почечная недостаточность, гиперестезия мочевого пузыря, недержание мочи, эректильная дисфункция и женская сексуальная дисфункция, а также к профилактике и/или лечению воспалительных заболеваний, например, таких как воспалительные дерматозы и артриты, прежде всего ревматические артриты, заболеваний центральной нервной системы и нейродегенеративных нарушений (состояния после инсульта, болезни Альцгеймера, болезни Паркинсона, слабоумия, хореи Гентингтона, эпилепсии, депрессий, множественного склероза), болевых синдромов и мигреней, фиброза печени, онкологических заболеваний, тошноты и рвоты при лечении рака, а также к заживлению ран.

Другие показания для возможного применения соединений согласно изобретению относятся, например, к профилактике и/или лечению заболеваний дыхательных путей, например, таких как астма, хроническое обструктивное заболевание легких, хронический бронхит, эмфизема легких, бронхоэктазия, кистозный фиброз (муковисцидоз) и пульмональная гипертония, прежде всего пульмональная артериальная гипертония.

Соединения согласно изобретению можно использовать также для профилактики и/или лечения обменных заболеваний, например, таких как диабет, прежде всего сахарный диабет, диабет беременных, инсулинозависимый диабет и инсулинонезависимый диабет, диабетических осложнений, например, таких как ретинопатия, нефропатия и нейропатия, метаболических заболеваний, например, таких как метаболический синдром, гипергликемия, гиперинсулинемия, резистентность к инсулину, непереносимость глюкозы и ожирение (болезнь Деркума), а также артериосклероз и дислипидемии (гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, повышенные концентрации триглицеридов в постпрандиальной плазме, гипоальфалипопротеинемия, комбинированные гиперлипидемии), прежде всего для профилактики и/или лечения диабета, метаболического синдрома и дислипидемии.

Соединения согласно изобретению можно использовать индивидуально или при необходимости в комбинации с другими действующими веществами.

Предпочтительно, используемыми другими действующими веществами являются, например, действующие вещества, изменяющие жировой обмен, антидиабетические средства, средства для снижения кровяного давления, средства, стимулирующие кровоток, и/или антитромботические средства, антиаритмические средства, антиоксиданты, антагонисты рецептора хемокина, ингибиторы р38-киназы, агонисты нейропептид-тирозина, агонисты орексина, средства, подавляющие аппетит, ингибиторы ацетилгидролазы фактора активации тромбоцитов, противовоспалительные средства (ингибиторы циклооксигеназы, антагонисты рецептора лейкотриена В4), а также анальгетические средства, например, такие как аспирин.

Соединения согласно изобретению могут быть скомбинированы с одним или несколькими из следующих действующих веществ:

- изменяющие жировой обмен действующие вещества, например, предпочтительно, выбранные из группы, включающей ингибиторы HMG-CoA-редуктазы, ингибиторы экспрессии HMG-CoA-редуктазы, ингибиторы синтеза сквалена, ингибиторы АСАТ, индукторы рецептора липопротеина низкой плотности, ингибиторы поглощения холестерина, полимерные поглотители желчной кислоты, ингибиторы реабсорбции желчной кислоты, ингибиторы МТР, ингибиторы липазы, активаторы липопротеин-липазы, фибраты, никотиновую кислоту, ингибиторы СЕТР, α-агонисты PPAR, γ-агонисты PPAR и/или δ-агонисты PPAR, модуляторы RXR, модуляторы FXR, модуляторы LXR, тироидные гормоны и/или тироидные имитаторы, ингибиторы АТР-цитрат-лиазы, антагонисты Lp(a), 1-антагонисты рецептора канабиноида, агонисты рецептора лептина, агонисты рецептора бомбезина, агонисты рецептора гистамина и антиоксиданты/акцепторы радикалов;

- антидиабетические средства, приведенные в Roten Liste 2004/II, глава 12, а также, например, предпочтительно, выбранные из группы, включающей сульфонилкарбамиды, бигуаниды, производные меглитинида, ингибиторы глюкозидазы, ингибиторы дипептидил-пептидазы IV (DPP-IV-ингибиторы), окса-диазолидиноны, тиазолидиндионы, агонисты GLP 1-рецептора, антагонисты глюкагона, сенсибилизаторы инсулина, агонисты ССК 1-рецептора, агонисты рецептора лептина, ингибиторы печеночных ферментов, участвующие в стимуляции гликонеогенеза и/или гликогенолиза, модуляторы усвоения глюкозы, а также средства для открытия калиевого канала, например, приведенные в международных заявках WO 97/26265 и WO 99/03861;

- снижающие кровяное давление действующие вещества, например, предпочтительно, выбранные из группы, включающей антагонисты кальция, антагонисты ангитензина АН, ингибиторы АСЕ, ингибиторы ренина, антагонисты бета-адреноцептора, антагонисты альфа-адреноцептора, диуретики, антагонисты альдостерона, антагонисты рецептора минералокортикоидного гормона, ингибиторы ЕСЕ, а также ингибиторы вазопептидазы;

- средства, обладающие противосвертывающим действием, например, предпочтительно, выбранные из группы, включающей ингибиторы агрегации тромбоцитов и антитромботические вещества;

- антиаритмические средства, прежде всего предназначенью для лечения суправентрикулярной аритмии и тахикардии;

- вещества для профилактики и лечения ишемических и реперфузионных нарушений;

- антагонисты рецептора вазопрессина;

- органические нитраты и доноры N0;

- соединения с позитивным инотропным действием;

- соединения, ингибирующие деструкцию циклического гуанозинмонофосфата (cGMP) и/или циклического аденозинмонофосфата (сАМР), например, такие как ингибиторы фосфодиэстеразы (PDE) 1, 2, 3, 4 и/или 5, прежде всего ингибиторы PDE 5, такие как сильденафил, варденафил и тадалафил, а также ингибиторы PDE 3, такие как миль-рининон;

- натрийуретические пептиды, например, такие как предсердные натрийуре-тические пептиды (ANP, анаритиды), натрийуретические пептиды В-типов или мозговые натрийуретические пептиды (BNP, незиритиды), натрийуретические пептиды С-типов (CNP), а также уродилатин;

- агонисты рецептора простациклина (IP-рецептора), например, такие как илопрост, берапрост и цикапрост;

- кальциевые сенсибилизаторы, например, предпочтительно, такие как левосимендан;

- калиевые биологически активные добавки;

- NO- и гемнезависимые активаторы гуанилатциклазы, прежде всего соединения, приведенные в международных заявках WO 01/19355, WO 01/19776, WO 01/19778, WO 01/19780, WO 02/070462 и WO 02/070510;

- NO - независимые, однако гемзависимые стимуляторы гуанилатциклазы, прежде всего соединения, приведенные в международных заявках WO 00/06568, WO 00/06569, WO 02/42301 и WO 03/095451;

- ингибиторы человеческой нейротрофильной эластазы (HNE), например, такие как сивелестат и DX-890 (релтран);

- соединения, ингибирующие каскады трансдукции сигналов, например, такие как ингибиторы тирозинкиназы, прежде всего сорафениб, иматиниб, гефитиниб и эрлотриниб;

- соединения, которые оказывают воздействие на энергетический метаболизм сердца, например, такие как этомоксир, дихлорацетат, ранолазин и триметазидин;

- анальгетические средства; и/или

- вещества для профилактики и лечения тошноты и рвоты.

Под изменяющими жировой обмен действующими веществами предпочтительно, подразумевают соединения, выбранные из группы, включающей ингибиторы HMG-СоА-редуктазы, ингибиторы синтеза сквалена, ингибиторы АСАТ, ингибиторы поглощения холестерина, ингибиторы МТР, ингибиторы липазы, тироидные гормоны и/или тироидные имитаторы, агонисты рецептора ниацина, ингибиторы СЕТР, α-агонисты PPAR, γ-агонисты PPAR и/или δ-агонисты PPAR, полимерные поглотители желчной кислоты, ингибиторы реабсорбции желчной кислоты антагонисты Lp(a), 1-антагонисты рецептора канабиноида, антиоксиданты/акцепторы радикалов, а также 1-антагонисты рецептора канабиноида.

В предпочтительном варианте осуществления изобретения соединения согласно изобретению применяют в комбинации с ингибитором HMG-CoA-редуктазы из класса статинов, например, предпочтительно, ловастатином, симвастатином, правастатином, флувастатином, аторвастатином, розувастатином, церивастатином или питавастатином.

В других вариантах осуществления изобретения соединения согласно изобретению применяют в комбинации с ингибитором синтеза сквалена, например, предпочтительно, таким как BMS-188494 или ТАК-475, с ингибитором АСАТ, например, предпочтительно, таким как авасимиб, мелинамид, пактимиб, эфлуцимиб или SMP-797, с ингибитором поглощения холестерина, например, предпочтительно, таким как эцетримиб, тиквесид или памаквесид, с ингибитором МТР, например, предпочтительно, таким как имплитапид, BMS-201038, R-103757 или JTT-130, c ингибитором липазы, например, предпочтительно, таким как орлистат, с тироидными гормонами и/или тироидными имитаторами, например, предпочтительно, такими как D-тироксин или 3,5,3’-трииодотиронин (Т3), с агонистом рецептора ниацина, например, предпочтительно, таким как никотиновая кислота, аципимокс, ацифран или радекол, с ингибитором СЕТР, например, предпочтительно, таким как торцетрапиб, JTT-705, BAY 60-5521, BAY 78-7499 или вакцина СЕТР (авант), с γ-агонистом PPAR, например, предпочтительно, таким как пиоглитазон или розиглитазон, с δ-агонистом PPAR, например, предпочтительно, таким как GW-501516 или BAY 68-5042, с полимерным поглотителем желчной кислоты, например, предпочтительно, таким как холестирамин, колестипол, колесольвам, холестагель или колестимид, с ингибитором реабсорбции желчной кислоты, например, предпочтительно, таким как ингибитор ASBT (соответственно IBAT), например, AZD-7806, S-8921, AK-105, BARI-1741, SC-435 или SC-635, c антиоксидантом/акцептором радикалов, например, предпочтительно, таким как пробукол, AGI-1067, ВО-653 или AEOL-10150, c 1-антагонистом рецептора канабиноида, например, предпочтительно, таким как римонабант или SR-147778.

Под антидиабетическими средствами предпочтительно, подразумевают инсулин и производные инсулина, а также орально применяемые гипогликемические действующие вещества. При этом под инсулином и производными инсулина подразумевают инсулины животного, человеческого или биотехнологического происхождения, а также их смеси. Под орально применяемыми гипогликемическими действующими веществами предпочтительно, подразумевают сульфонилкарбамиды, бигуаниды, производные меглитинида, ингибиторы глюкозидазы, ингибиторы DPP-IV и γ-агонисты PPAR.

Соединения согласно изобретению можно также применять в комбинации с инсулином, с сульфонилкарбамидом, например, предпочтительно, таким как толбутамид, глибен-кламид, глимепирид, глипизид или гликлазид, с бигуанидом, например, предпочтительно, таким как метформин, с производным меглитинида, например, предпочтительно, таким как репаглинид или натеглинид, с ингибитором глюкозидазы, например, предпочтительно, таким как миглитол или акарбоз, с ингибитором DPP-IV, например, предпочтительно, таким как ситаглиптин или вилдаглиптин, с γ-агонистом PPAR, например, из класса тиазолидиндионов, например, предпочтительно, таким как пиоглитазон или розиглитазон.

Соединения согласно изобретению можно также применять в комбинации с снижающими кровяное давление средствами, предпочтительно, с соединеними, выбранными из группы, включающей антагонисты кальция, антагонисты ангитензина AII, ингибиторы АСЕ, ингибиторы ренина, антагонисты бета-адреноцептора, антагонисты альфа-адреноцептора и диуретики.

Соединения согласно изобретению можно также применять в комбинации с диуретиком, например, предпочтительно, таким как фуросемид, буматанид, торсемид, бендрофлуметиазид, хлортиазид, гидрохлортиазид, гидрофлуметазид, метиклотиазид, политиазид, трихлорметиазид, хлорталидон, индапамид, метолазон, квинэтазон, ацетазоламид, дихлорфенамид, метазоламид, глицерин, изосорбид, маннитол, амилорид или триамтерен, с антагонистом рецептора альдостерона или минералокортикоида, например, предпочтительно, таким как спиронолактон или эплеренон, с антагонистом рецептора вазопрессина, например, предпочтительно, таким как кониваптан, толваптан, ликсиваптан или SR-121463, c донором органического нитрата или NO, например, предпочтительно, таким как нитропруссид натрия, нитроглицерин, изосорбидмононитрат, изосорбиддинитрат, молсидомин или SIN-1, или в комбинации с ингаляционным NO.

Соединения согласно изобретению можно также применять в комбинации с соединением, обладающим позитивным инотропным действием, например, предпочтительно, таким как сердечные гликозиды (дигоксин), а также бета-адренергические и дофаминергические агонисты, в частности, изопротенеренол, адреналин, норадреналин, допамин или добутамин, с антисимпатотоническими средствами, такими как резерпин, клонидин или альфа-метил-диоксифенилаланин, с агонистами калиевого канала, такими как миноксидил, диазоксид, дигидралазин или гидралазин, со средствами, которые обладают противосвертывающим действием, такими как, например, ингибиторы агрегирования тромбоцитов и антитромботические вещества.

Соединения согласно изобретению можно также применять в комбинации с антагонистом GPIIb/IIIa, например, предпочтительно, таким как тирофибан или абцикси-маб, с ингибитором фактора Ха, например, предпочтительно, таким как ривароксабан (BAY 59-7939), DU-176b, апиксабан, отамиксабан, фидексабан, разаксабан, фондапаринукс, идрапаринукс, PMD-3112, YM-150, KFA-1982, EMD-503982, МСМ-17, MLN-1021, DX 9065a, DPC 906, JTV 803, SSR-126512 или SSR-128428,c гепарином или низкомолекулярным производным гепарина, с антагонистами витамина K, например, предпочтительно, такими как коумарин, со снижающими аритмию средствами например из класса антиаритмических средств Ia (например, хинидин), класса антиаритмических средств Ic (например, флекаинид, пропафенон), класса антиаритмических средств II (например, метопролол, атенолол, соталол, окспренолол и другие ингибиторы бета-рецепторов), класса антиаритмических средств III (например, соталол, амиодарон) и класса антиаритмических средств IV (например, дигоксин, а также верапамил, дилтиазем и другие антагонисты кальция).

В соответствии с настоящим изобретением особенно предпочтительными являются комбинации, содержащие по меньшей мере одно из соединений формулы (I) и одно или несколько других действующих веществ, выбранных из группы, включающей ингибиторы HMG-CoA-редуктазы (статин), диуретики, антагонисты бета-адреноцептора, антагонисты альфа-адреноцептора, доноры органических нитратов и N0, антагонисты кальция, ингибиторы АСЕ, антагонисты ангитензина АН, антагонисты рецептора альдостерона и минералокортикоида, антагонисты рецептора вазопрессина, ингибиторы агрегации тромбоцитов, противосвертывающие вещества и антиаритмические средства, а также их применение для лечения и/или профилактики указанных выше заболеваний.

Соединения согласно изобретению обладают системным и/или местным действием. В соответствии с этим их можно применять, например, орально, парентерально, пульмонально, назально, сублингвально, лингвально, буккально, ректально, дермально, трансдермально, конъюнктивально, через слуховой проход или в виде имплантата, соответственно стента. Соединения согласно изобретению можно применять в формах, которые соответствуют указанным вариантам применения.

Для орального применения пригодны действующие в соответствии с уровнем техники формы применения, способные быстро и/или модифицированно высвобождать соединения согласно изобретению и содержащие соединения согласно изобретению в кристаллическом, аморфизованном и/или растворенном состоянии, например, такие как таблетки (таблетки без покрытия или снабженные, например, устойчивым к желудочному соку или медленно растворяющимся или нерастворимым покрытием, обеспечивающим контролируемое высвобождение предлагаемого в изобретении соединения), таблетки или пленки/лиофилизаты, быстро разрушающиеся в полости рта, пленки/облатки, капсулы (например, снабженные оболочкой из жесткого или мягкого желатина), драже, гранулы, пеллеты, порошки, эмульсии, суспензии, аэрозоли или растворы.

Парентеральное применение возможно в отсутствие резорбции (например, внутривенное, внутриартериальное, внутрисердечное, внутрипозвоночное или внутрипоясничное применение) или с резорбцией (например, внутримышечное, подкожное, внутрикожное, чрезкожное или внутрибрюшинное применение). Пригодными для парентерального применения формами, в частности, являются препараты для инъекций и вливаний в виде растворов, суспензий, эмульсий, лиофилизатов или стерильных порошков.

Для прочих вариантов применения пригодны, например, ингаляционные лекарственные формы (в частности, порошковые ингаляторы, аэрозольные распылители), нозальные капли, растворы или аэрозоли, таблетки для лингвального, сублингвального или буккального применения, пленки/облатки или капсулы, суппозитории, ушные или глазные препараты, вагинальные капсулы, водные суспензии (лосьоны, микстуры типа «болтушка»), липофильные суспензии, мази, кремы, трансдермальные терапевтические системы (например, пластыри), препараты в виде молочка, а также пасты, пены, присыпки, имплантаты или стенты.

Предпочтительным является оральное или парентеральное применение, прежде всего оральное применение.

Соединения согласно изобретению могут быть преобразованы в указанные выше формы применения. Соответствующие преобразования можно выполнять известными методами смешивания предлагаемых в изобретении соединений с инертными, нетоксичными, фармацевтически пригодными вспомогательными веществами. К пригодным вспомогательным веществам, в частности, относятся вещества-переносчики (например, микрокристаллическая целлюлоза, лактоза или маннитол), растворители (например, жидкие полиэтиленгликоли), эмульгаторы и диспергаторы или смачивающие агенты (например, додецилсульфат натрия или полиоксисорбитанолеат), связующие вещества (например, поливинилпирролидон), синтетические и природные полимеры (например, альбумин), стабилизаторы (в частности, антиоксиданты, например, такие как аскорбиновая кислота), красители (в частности, неорганические пигменты, например, такие как оксиды железа), а также вещества, предназначенные для корректирования вкуса и/или запаха.

В общем случае количество соединения формулы (I), необходимое для достижения желаемого эффекта, при парентеральном применении предпочтительно, находится в примерном интервале от 0,001 до 1 мг, преимущественно от 0,01 до 0,5 мг на килограмм массы тела. При оральном применении соответствующая дозировка составляет примерно от 0,01 до 100 мг/кг, предпочтительно, от 0,01 до 20 мг/кг и еще более предпочтительно, от 0,1 до 10 мг/кг массы тела.

Несмотря на это, при необходимости, может потребоваться корректировка указанных выше дозировок, которая определяется массой тела, вариантом применения препарата, индивидуальным отношением пациента к действующему веществу, типом препарата и моментом времени его применения (периодичностью). Так, например, в некоторых случаях могут оказаться достаточными дозировки, более низкие по сравнению с указанными выше минимальными предельными значениями, тогда как в других случаях могут потребоваться дозировки, превышающие указанные выше максимальные значения. В последнем случае рекомендуется распределять дозировку на несколько применяемых в течение суток доз.

Приведенные ниже примеры служат для пояснения настоящего изобретения. Примеры не ограничивают объема изобретения.

В отсутствие особых указаний процентные данные в нижеследующих опытах и примерах приведены в массовых процентах, части в массовых частях. Количественные соотношения между компонентами растворителей, степени разбавления и концентрации растворов жидких компонентов в жидкостях указаны в соответствующих объемных единицах.

А. Примеры

Сокращения и аббревиатуры

Вое трет-бутоксикарбонил
DIEA N,N-диизопропилэтиламин
DMAP 4-N,N-диметиламинопиридин
ДМФ N,N-диметилформамид
ДМСО диметилсульфоксид
ESI ионизация электрораспылением (при масс-спектрометрии)
ВЭЖХ высокоэффективная жидкостная хроматография (хроматография под высоким давлением)
LC-MS комбинированная жидкостная хромато-масс-спектрометрия
MS масс-спектрометрия
ЯМР ядерный магнитный резонанс
Rt время удержания (при ВЭЖХ)
трет третичный
TFA трифторуксусная кислота
ТГФ тетрагидрофуран

Методы ВЭЖХ и LC-MS

Метод 1 (аналитическая ВЭЖХ). Колонка XTerra WAT 186000478, 3,9 мм×150 мм; элюент А: 10 мл 70-процентной перхлорной кислоты в 2,5 л воды, элюент В: ацетонитрил; градиент: 0,0 мин 20% В→1 мин 20% В→4 мин 90% В→9 мин 90% В; комнатная температура; расход 1 мл/мин.

Метод 2 (LC-MS). Тип масс-спектрометра: Micromass ZQ; тип прибора ВЭЖХ: HP серии 1100; УФ-детектор DAD; колонка Phenomenex Gemini, 3 мкм, 30 мм×3,00 мм; элюент А: 1 л воды + 0,5 мл 50-процентной муравьиной кислоты, элюент В: 1 л ацетонитрила + 0,5 мл 50-процентной муравьиной кислоты; градиент: 0,0 мин 90% А→2,5 мин 30% А→3,0 мин 5% А→4,5 мин 5% А; расход 0,0 мин 1 мл/мин, 2,5 мин/3,0 мин/4,5 мин 2 мл/мин; температура печи 50°С; УФ-детектирование 210 нм.

Метод 3 (LC-MS). Тип масс-спектрометра: Micromass ZQ; тип прибора ВЭЖХ: Waters Alliance 2795; колонка Phenomenex Synergi, 2,5 мкм MAX-RP 100A Mercury, 20 мм×4 мм; элюент А: 1 л воды + 0,5 мл 50-процентной муравьиной кислоты, элюент В: 1 л ацетонитрила + 0,5 мл 50-процентной муравьиной кислоты; градиент: 0,0 мин 90% А→0,1 мин 90% А→3,0 мин 5% А→4,0 мин 5% А→4,01 мин 90% А; расход 2 мл/мин; температура печи 50°С; УФ-детектирование 210 нм.

Метод 4 (LC-MS). Прибор: Micromass Quattro LCZ с ВЭЖХ Agilent Serie 1100; колонка: Phenomenex Synergi, 2,5 мкм MAX-RP 100A Mercury, 20 мм×4 мм; элюент А: 1 л воды + 0,5 мл 50-процентной муравьиной кислоты, элюент В: 1 л ацетонитрила + 0,5 мл 50-процентной муравьиной кислоты; градиент: 0,0 мин 90% А→0,1 мин 90% А→3,0 мин 5% А→4,0 мин 5% А→4,1 мин 90% А; температура печи 50°С; УФ-детектирование 208-400 нм.

Метод 5 (LC-MS). Тип масс-спектрометра: Micromass Quattro Premier с Waters UPLC Acquity; колонка: Thermo Hypersil GOLD, 1,9 мкм, 50 мм×1 мм; элюент А: 1 л воды + 0,5 мл 50-процентной муравьиной кислоты, элюент В: 1 л ацетонитрила + 0,5 мл 50-процентной муравьиной кислоты; градиент: 0,0 мин 90% А→0,1 мин 90% А→1,5 мин 10% А→2,2 мин 10% А; температура печи 50°С; расход 0,33 мл/мин; УФ-детектирование 210 нм

Исходные соединения и промежуточные продукты

Пример 1А

2-{4-[2-Амино-6-({[2-(4-хлорфенил)-1,3-тиазол-4-ил]метил}тио)-3,5-дицианопиридин-4-ил]фенокси}этил-L-валинаттрифторацетат

1 г (1,92 ммоль) 2-амино-6-({[2-(4-хлорфенил)-1,3-тиазол-4-ил]метил}тио)-4-[4-(2-гидроксиэтокси)фенил]пиридин-3,5-дикарбонитрила [согласно примеру 6 из международной заявки WO 03/053441], 0,460 г (2,11 ммоль) N-Boc-L-валина, 0,442 г (2,31 ммоль) 1-(3-диметиламинопропил)-3-этилкарбодиимид гидрохлорида, а также 0,023 г (0,19 ммоль) 4-диметиламино-пиридина совмещают в смеси 40 мл дихлорметана с 10 мл ДМФ и в течение ночи перемешивают при комнатной температуре. Образуется прозрачный раствор. Продукты реакции выливают в смесь полунасыщенного раствора хлорида аммония с дихлорметаном. Органическую фазу отделяют, последовательно промывают водой, насыщенным раствором гидрокарбоната натрия и насыщенным раствором хлорида натрия, сушат над сульфатом магния, фильтруют и концентрируют. Остаток подвергают очистке флэш-хроматографией на силикагеле, используя в качестве элюента смесь дихлорметана с этилацетатом (градиент 10:1→7:1→5:1). Соответствующие фракции объединяют, растворитель удаляют отгонкой в вакууме. В результате сушки остатка в высоком вакууме получают 0,85 г Boc-защищенного промежуточного продукта (выход от теоретического 62%).

Остаток вводят в смесь 5 мл дихлорметана с 5 мл безводной трифторуксусной кислоты, и полученный раствор в течение двух часов перемешивают при комнатной температуре. Затем его концентрируют до сухого остатка, который смешивают с этилацетатом. Образующийся осадок выделяют фильтрованием, промывают диэтиловым эфиром и сушат в высоком вакууме. Получают 935 мг целевого соединения в виде бесцветных кристаллов (количественный выход).

ВЭЖХ (метод 1): Rt=5,5 мин.

LC-MS (метод 2): Rt=2,06 мин; MS (ESIpos): m/z=619 (M+H)+

Пример 2А

2-{4-[2-Амино-6-({[2-(4-хлорфенил)-1,3-тиазол-4-ил]метил}тио)-3,5-дицианопиридин-4-ил]фенокси}этил-L-аланинат трифторацетат

1,5 г (2,88 ммоль) 2-амино-6-({[2-(4-хлорфенил)-1,3-тиазол-4-ил]метил}-тио)-4-[4-(2-гидроксиэтокси)фенил]пиридин-3,5-дикарбонитрила, 1,64 г (8,66 ммоль) n-Boc-L-аланина, 0,719 г (3,75 ммоль) 1-(3-диметиламино-пропил)-3-этилкарбодиимид гидрохлорида, а также 0,176 г (1,44 ммоль) 4-диметиламинопиридина совмещают в смеси 25 мл дихлорметана с 25 мл ДМФ и в течение двух часов перемешивают при комнатной температуре. Реакционные продукты концентрируют в вакууме, остаток вводят в этилацетат. Смесь экстрагируют дважды 5-процентной лимонной кислоты и дважды раствором гидрокарбоната натрия. Органическую фазу концентрируют, остаток смешивают с 50 мл диэтилового эфира, а также с 50 мл пентана. Остаток отсасывают на вакуум-фильтре и промывают пентаном. В результате сушки остатка в высоком вакууме получают 1,23 г Boc-защищенного промежуточного продукта (выход от теоретического 62%).

Остаток вводят в смесь 18 мл дихлорметана с 2 мл безводной трифторуксусной кислоты, и раствор в течение часа обрабатывают при комнатной температуре в ультразвуковой ванне. Затем его концентрируют, и остаток смешивают с диэтиловым эфиром. Образующийся осадок выделяют фильтрованием, промывают диэтиловым эфиром и сушат в высоком вакууме. Получают 1200 мг целевого соединения в виде бесцветных кристаллов (выход от теоретического 96%).

ВЭЖХ (метод 1): Rt=5,3 мин.

LC-MS (метод 4): Rt=1,73 мин; MS (ESIpos): m/z=591 (M+H)+

Пример 3А

2-{4-[2-Амино-6-({[2-(4-хлорфенил)-1,3-тиазол-4-ил]метил}тио)-3,5-дицианопиридин-4-ил]фенокси}этил-O-трет-бутил-L-серинат

1 г (1,92 ммоль) 2-амино-6-({[2-(4-хлорфенил)-1,3-тиазол-4-ил]метил}тио)-4-[4-(2-гидроксиэтокси)фенил]пиридин-3,5-дикарбонитрила, 0,612 г (2,12 ммоль) N-(трет-бутоксикарбонил)-O-трет-бутил-L-серина, 0,442 г (2,31 ммоль) 1-(3-диметиламино-пропил)-3-этилкарбодиимид гидрохлорида, а также 0,024 г (0,192 ммоль) 4-диме-тиламинопиридина совмещают в смеси 40 мл дихлорметана с 10 мл ДМФ и в течение ночи перемешивают при комнатной температуре. Затем реакционные продукты выливают в смесь полунасыщенного раствора хлорида аммония с дихлорметаном. Органическую фазу отделяют, последовательно промывают водой, насыщенным раствором гидрокарбоната натрия и насыщенным раствором хлорида натрия, сушат над сульфатом магния, фильтруют и концентрируют. Остаток вводят в дихлорметан и смешивают с диэтиловым эфиром. Образующийся осадок отсасывают на вакуум-фильтре и промывают диэтиловым эфиром. В результате сушки осадка в высоком вакууме получают 1,25 г защищенного промежуточного продукта (выход от теоретического 85%).

Остаток вводят в смесь 100 мл дихлорметана с 10 мл безводной трифторуксусной кислоты, и раствор в течение часа перемешивают при комнатной температуре. Затем реакционные продукты выливают в смесь полунасыщенного раствора гидрокарбоната натрия с дихлорметаном. Органическую фазу отделяют, сушат над сульфатом магния, фильтруют и концентрируют. В результате сушки остатка в высоком вакууме получают 1020 мг целевого соединения в виде бесцветного порошка (выход от теоретического 95%).

ВЭЖХ (метод 1): Rt=5,4 мин.

LC-MS (метод 3): Rt=1,65 мин; MS (ESIpos): m/z=663 (M+H)+

Пример 4А

2-{4-[2-Амино-6-({[2-(4-хлорфенил)-1,3-тиазол-4-ил]метил}сульфанил)-3,5-дицианопи-ридин-4-ил]фенокси}этил-L-лейцинаттрифторацетат

Целевое соединение получают аналогично примеру 1А из 2-амино-6-({[2-(4-хлорфенил)-1,3-тиазол-4-ил]метил}тио)-4-[4-(2-гидроксиэтокси)фенил]-пиридин-3,5-дикарбо-нитрила и Boc-L-лейцина.

ВЭЖХ (метод 1): Rt=5,5 мин.

LC-MS (метод 4): Rt=1,75 мин; MS (ESIpos): m/z=633 (M+H)+

Пример 5А

2-{4-[2-Амино-6-({[2-(4-хлорфенил)-1,3-тиазол-4-ил]метил}сульфанил)-3,5-дицианопи-ридин-4-ил]фенокси}этил-L-фенилаланинат трифторацетат

Целевое соединение получают аналогично примеру 2А из 2-амино-6-({[2-(4-хлорфенил)-1,3-тиазол-4-ил]метил}тио)-4-[4-(2-гидроксиэтокси)фенил]-пиридин-3,5-дикарбонитрила и Boc-L-фенилаланина.

ВЭЖХ (метод 1): Rt=5,1 мин.

LC-MS (метод 5): Rt=1,13 мин; MS (ESIpos): m/z=577 (M+H)+

Примеры осуществления изобретения

Пример 1

2-{4-[2-Амино-6-({[2-(4-хлорфенил)-1,3-тиазол-4-ил]метил}тио)-3,5-дицианопиридин-4-ил]фенокси}этил-1-лизил-L-валинатдигидрохлорид

1,5 г (1,77 ммоль) соединения из примера 1А, 2,36 г (5,31 ммоль) 2,5-диоксо-пирролидин-1-ил-N2, N6-бис(трет-бутоксикарбонил)-L-лизината и 1,5 мл N,N-диизопропилэтиламина совмещают в 20 мл ДМФ и в течение ночи перемешивают при комнатной температуре. Затем растворитель удаляют отгонкой в вакууме, и остаток подвергают очистке флэш-хроматографией на силикагеле, используя в качестве элюента смесь дихлорметана с этилацетатом (градиент 3:1→2:1). Соответствующие фракции объединяют, и растворитель удаляют отгонкой в вакууме. В результате сушки остатка в высоком вакууме получают 1,2 г защищенного промежуточного продукта (выход от теоретического 66%).

ВЭЖХ (метод 1): Rt=6,7 мин.

1,2 г (1,27 ммоль) полученного промежуточного продукта вводят в 3 мл дихлорметана и смешивают с 50 мл насыщенного раствора водородхлорида в дихлорметане. Реагенты в течение 30 минут перемешивают при комнатной температуре, при этом целевой продукт выпадает в осадок. Растворитель удаляют выпариванием, остаток смешивают с 70 мл диэтилового эфира. Смесь фильтруют, остаток на фильтре промывают диэтиловым эфиром и сушат в высоком вакууме. Получают 893 мг целевого соединения в виде бесцветных кристаллов (выход от теоретического 86%).

ВЭЖХ (метод 1): Rt=5,1 мин.

LC-MS (метод 4): Rt=1,47 мин; MS (ESIpos): m/z=747 (M+H)+.

1H-ЯМР (400 МГц, ДМСО-d6): 5=0,94 и 0,95 (2d, 6H), 1,4 (m, 2H), 1,55 (m, 2H), 1,75 (m, 2H), 2,14 (m, 1H), 2,7-2,8 (m, 2H), 3,95 (m, 1H), 4,3-4,5 (m, 2H), 4,65 (s, 2H), 7,12 (d, 2H), 7,51 (d, 2H), 7,58 (d, 2H), 7,95 (d, 2H), 7,97 (s, 1H), 8,0 (m, 2H), 8,3 (m, 2H), 8,8 (d, 1H).

Пример 2

2-{4-[2-Амино-6-({[2-(4-хлорфенил)-1,3-тиазол-4-ил]метил}тио)-3,5-дицианопиридин-4-ил]фенокси}этил-L-аргинил-L-валинатдигидрохлорид

2,24 г (4,72 ммоль) N2,N5-бис(трет-бутоксикарбонил)-N5-{[(трет-бутокси-карбонил)амино](имино)метил}-L-орнитина, 0,96 г (7,08 ммоль) 1-гидрокси-1Н-бензотриазол гидрата и 1,09 г (5,66 ммоль) N-(3-диметиламинопропил)-N’-этилкарбодиимид гидрохлорида совмещают в 200 мл ДМФ. После 30-минутного перемешивания добавляют 2 г (2,36 ммоль) соединения из примера 1А, а также 1,65 мл N,N-диизопропилэтиламина, и компоненты в течение ночи перемешивают при комнатной температуре. Затем реакционную смесь концентрируют, остаток смешивают с водой. Смесь отсасывают на вакуум-фильтре, и остаток подвергают очистке флэш-хроматографией на силикагеле, используя в качестве элюента смесь дихлорметана с этилацетатом (градиент 4:1→3:1). Соответствующие фракции объединяют, и растворитель удаляют отгонкой в вакууме. В результате сушки остатка в высоком вакууме получают 1,12 г защищенного промежуточного продукта (выход от теоретического 44%).

ВЭЖХ (метод 1): Rt=6,1 мин.

1,12 г (1,04 ммоль) промежуточного продукта вводят в 10 мл дихлорметана, смешивают с 10 мл безводной трифторуксусной кислоты и в течение ночи перемешивают при комнатной температуре. Затем реакционные продукты концентрируют, и остаток дважды промывают ТГФ. Смесь фильтруют, остаток на фильтре вводят в смесь 25 мл ТГФ с 5 мл метанола. При перемешивании добавляют 20 мл 2М раствора водородхло-рида в диэтиловом эфире. Образующийся после кратковременного дополнительного перемешивания осадок отсасывают на вакуум-фильтре и промывают диэтиловым эфиром. В результате сушки в высоком вакууме получают 920 мг целевого соединения в виде бесцветных кристаллов (выход от теоретического 99%).

ВЭЖХ (метод 1): Rt=5,1 мин.

LC-MS (метод 2): Rt=1,7 мин; MS (ESIpos): m/z=775 (M+H)+.

1H-ЯМР (400 МГц, ДМСО-d6): δ=0,95 и 0,97 (2d, 6Н), 1,6 (m, 2H), 1,75 (m, 2H), 2,14 (m, 1H), 3,25 (m, 2H), 4,05 (m, 1H), 4,25 (t, 1H), 4,3 (m, 2H), 4,4-4,5 (2m, 2H), 4,65 (s, 2H), 7,12 (d, 2H), 7,48 (d, 2H), 7,58 (d, 2H), 7,95 (m, 3H), 8,4 (m, 2H), 8,9 (d, 1H).

Пример 3

2-{4-[2-Амино-6-({[2-(4-хлорфенил)-1,3-тиазол-4-ил]метил}тио)-3,5-дицианопиридин-4-ил]фенокси}этил-L-лизил-L-аланинатдигидрохлорид

1,2 г (1,7 ммоль) соединения из примера 2А, 1,13 г (2,55 ммоль) 2,5-диоксопирролидин-1-ил-N2,N6-бис(трет-бутоксикарбонил)-L-лизината и 1,5 мл N,N-диизопропилэтил-амина совмещают в 40 мл ДМФ и в течение ночи перемешивают при комнатной температуре. Затем продукты реакции концентрируют, и остаток распределяют между этилацетатом и водой. Органическую фазу отделяют и последовательно экстрагируют дважды 5-процентной лимонной кислоты и дважды 5-процентным раствором гидрокарбоната натрия. Органическую фазу концентрируют, и остаток подвергают очистке флэш-хроматографией на силикагеле, используя в качестве элюента смесь дихлорметана с этилацетатом (градиент 3:1→2:1). Соответствующие фракции объединяют, и растворитель удаляют отгонкой в вакууме. Остаток смешивают с 50 мл диэтилового эфира, а также с 50 мл пентана, и отсасывают на вакуум-фильтре. В результате сушки остатка в высоком вакууме получают 1,14 г защищенного промежуточного продукта (выход от теоретического 73%).

ВЭЖХ (метод 1): Rt=6,4 мин.

LC-MS (метод З): Rt=2,64 мин; MS (ESIpos): m/z=919 (M+H)+.

1,14 г (1,24 ммоль) промежуточного продукта вводят в 10 мл дихлорметана и смешивают с 60 мл насыщенного раствора водородхлорида в дихлорметане. Продукты реакции в течение ночи перемешивают при комнатной температуре, при этом целевое соединение выпадает в осадок. Растворитель концентрируют до одной трети от первоначального объема, и образовавшуюся суспензию смешивают с 200 мл диэтилового эфира. Смесь фильтруют, остаток на фильтре промывают диэтиловым эфиром и сушат в высоком вакууме. Получают 1,0 г целевого соединения в виде бесцветных кристаллов (количественный выход).

ВЭЖХ (метод 1): Rt=5,0 мин.

LC-MS (метод 2): Rt=1,67 мин; MS (ESIpos): m/z=719 (M+H)+.

1H-ЯМР (400 МГц, ДМСО-d6): δ=1,35 (d, 3Н), 1,4 (m, 2H), 1,6 (m, 2H), 1,75 (m, 2H), 2,75 (m, 2H), 3,8 (m, 1H), 4,25 (m, 2H), 4,3-4,5 (m, ЗН), 4,63 (s, 2H), 7,12 (d, 2H), 7,48 (d, 2H), 7,58 (d, 2H), 7,9-8,0 (m, 5H), 8,3 (m, 2H), 9,05 (d, 1H).

Пример 4

2-{4-[2-Амино-6-({[2-(4-хлорфенил)-1,3-тиазол-4-ил]метил}тио)-3,5-дицианопиридин-4-ил]фенокси}этил-L-лизил-L-серинатдигидрохлорид

0,58 г (1,675 ммоль) N2,N6-бис(трет-бутоксикарбонил)-L-лизина, 0,28 г (1,83 ммоль) 1-гидрокси-1Н-бензотриазол гидрата и 0,35 г (1,83 ммоль) N-(3-диметиламинопропил)-N’-этилкарбодиимид гидрохлорида совмещают в 40 мл ДМФ и смешивают с 1,01 г (1,52 ммоль) соединения из примера ЗА. Реагенты в течение ночи перемешивают при комнатной температуре и выливают в смесь полунасыщенного раствора хлорида аммония с дихлорметаном. Органическую фазу отделяют, последовательно промывают водой, насыщенным раствором гидрокарбоната натрия и насыщенным раствором хлорида натрия, сушат над сульфатом магния, фильтруют и концентрируют. Остаток подвергают очистке флэш-хроматографией на силикагеле, используя в качестве элюента сначала смесь дихлорметана с этилацетатом (градиент 3:1→2:1), а затем смесь дихлорметан/этил-ацетат/метанол (150:50:5). Соответствующие фракции объединяют и концентрируют. В результате сушки остатка в высоком вакууме получают 1,23 г защищенного промежуточного продукта (выход от теоретического 81%).

ВЭЖХ (метод 1): Rt=6,5 мин.

LC-MS (метод 4): Rt=2,99 мин; MS (ESIpos): m/z=991 (M+H)+.

1,216 г (1,48 ммоль) промежуточного продукта вводят в 6 мл дихлорметана, смешивают с 6 мл безводной трифторуксусной кислоты, и реагенты в течение ночи перемешивают при комнатной температуре. Реакционные продукты концентрируют, остаток вновь смешивают с дихлорметаном. Смесь фильтруют, и остаток на фильтре вводят в смесь 25 мл дихлорметана с 25 мл этилацетата. При перемешивании добавляют 20 мл 2М раствора водородхлорида в диэтиловом эфире. Образующийся после кратковременного дополнительного перемешивания осадок отсасывают на вакуум-фильтре, промывают диэтиловым эфиром и сушат в высоком вакууме. Остаток подвергают перекристаллизации из смеси 20 мл метанола с 20 мл этилацетата. Осадок вновь отсасывают на вакуум-фильтре, промывают этилацетатом и сушат в высоком вакууме. Получают 845 мг целевого соединения в виде бесцветных кристаллов (выход от теоретического 70%).

ВЭЖХ (метод 1): Rt=4,9 мин.

LC-MS (метод 2): Rt=1,62 мин; MS (ESIpos): m/z=735 (M+H)+.

Пример 5

2-{4-[2-Амино-6-({[2-(4-хлорфенил)-1,3-тиазол-4-ил]метил}сульфанил)-3,5-дицианопи-ридин-4-ил]фенокси}этил-L-лизил-L-лейцинатдигидрохлорид

0,928 г (2,68 ммоль) N2,N6-бис(трет-бутоксикарбонил)-L-лизина, 0,362 г (2,68 ммоль) 1-гидрокси-1Н-бензотриазол гидрата и 0,411 г (2,144 ммоль) N-(3-диметиламино-пропил)-N’-этилкарбодиимид гидрохлорида совмещают в 200 мл ДМФ. Добавляют 1,335 г (1,787 ммоль) соединения из примера 4А, а также 935 мкл N,N-диизопропилэтиламина, и компоненты в течение ночи перемешивают при комнатной температуре. Затем реакционную смесь концентрируют в вакууме, остаток вводят в этилацетат и последовательно экстрагируют водой, 5-процентной лимонной кислотой и дважды 5-процентным раствором гидрокарбоната натрия. Органическую фазу концентрируют, и остаток подвергают очистке флэш-хроматографией на силикагеле, используя в качестве элюента смесь дихлорметана с этилацетатом (градиент 3:1→2:1). Соответствующие фракции объединяют, растворитель удаляют отгонкой в вакууме. В результате сушки остатка в высоком вакууме получают 1,39 г защищенного промежуточного продукта (выход от теоретического 81%).

ВЭЖХ (метод 1): Rt=6,8 мин.

1,385 г (1,44 ммоль) полученного промежуточного продукта вводят в 20 мл дихлорметана и смешивают с 50 мл насыщенного раствора водородхлорида в дихлорметане.

Продукты реакции в течение часа перемешивают при комнатной температуре, при этом целевой продукт выпадает в осадок. Растворитель удаляют выпариванием, остаток смешивают с 70 мл пентана, кратковременно перемешивают и отсасывают на вакуум-фильтре. В результате сушки остатка в высоком вакууме получают 1,17 г целевого соединения (выход от теоретического 97%).

ВЭЖХ (метод 1): Rt=5,17 мин.

LC-MS (метод 2): Rt=1,76 мин; MS (ESIpos): m/z=761 (M+H)+.

Пример 6

2-{4-[2-Амино-6-({[2-(4-хлорфенил)-1,3-тиазол-4-ил]метил}сульфанил)-3,5-дицианопи-ридин-4-ил]фенокси}этил-L-аргинил-L-аланинатдигидрохлорид

0,269 г (0,567 ммоль) N5-[N,N’-бис(трет-бутоксикарбонил)карбамидоил]-N2-(трет-бутоксикарбонил)-L-орнитина, 0,115 г (0,851 ммоль) 1-гидрокси-1Н-бензотриазол гидрата и 0,131 г (0,681 ммоль) N-(3-диметиламино-пропил)-N’-этилкарбодиимид гидрохлорида совмещают в 20 мл ДМФ. После 30-минутного перемешивания добавляют 0,2 г (0,284 ммоль) соединения из примера 2А, а также 200 мкл N,N-диизопропилэтиламина, и компоненты в течение ночи перемешивают при комнатной температуре. Затем смесь концентрируют в вакууме, остаток вводят в дихлорметан и последовательно экстрагируют 5-процентной лимонной кислоты, 5-процентным раствором гидрокарбоната натрия и водой. Органическую фазу концентрируют, и остаток подвергают очистке флэш-хроматографией на силикагеле, используя в качестве элюента смесь дихлорметана с этилацетатом (3:1). Соответствующие фракции объединяют, растворитель удаляют отгонкой в вакууме. В результате сушки остатка в высоком вакууме получают 0,179 г защищенного промежуточного продукта (выход от теоретического 60%).

ВЭЖХ (метод 1): Rt=5,8 мин.

0,178 г (0,17 ммоль) полученного промежуточного продукта вводят в 30 мл насыщенного раствора водородхлорида в дихлорметане и в течение ночи перемешивают при комнатной температуре. Продукты реакции концентрируют в вакууме до половины от первоначального объема, и образовавшийся осадок выделяют фильтрованием. Остаток на фильтре промывают диэтиловым эфиром и сушат в высоком вакууме. Получают 119 мг целевого соединения в виде бесцветных кристаллов (выход от теоретического 82%).

ВЭЖХ (метод 1): Rt=4,9 мин.

LC-MS (метод 2): Rt=1,58 мин; MS (ESIpos): m/z=747 (M+H)+.

1H-ЯМР (400 МГц, ДМСО-d6): δ=1,35 (d, 3Н), 1,55 (m, 2Н), 1,75 (m, 2H), 3,25 (m, 2H), 3,85 (m, 1H), 4,25 (m, 2H), 4,3-4,5 (m, ЗН), 4,65 (s, 2H), 7,12 (d, 2H), 7,48 (d, 2H), 7,58 (d, 2H), 7,75 (t, 1H), 7,93 (s, 1H), 7,94 (d, 2H), 8,3 (m, 3Н), 9,1 (d, 1H).

Пример 7

2-{4-[2-Амино-6-({[2-(4-хлорфенил)-1,3-тиазол-4-ил]метил}сульфанил)-3,5-дициано-пиридин-4-ил]фенокси}этил-L-лизил-L-фенилаланинатдигидрохлорид

0,166 г (0,48 ммоль) N2,N6-бис-(трет-бутоксикарбонил)-L-лизина, 0,097 г (0,72 ммоль) 1-гидрокси-1Н-бензотриазол гидрата и 0,110 г (0,576 ммоль) N-(3-диметилами-нопропил)-N’-этилкарбодиимид гидрохлорида совмещают в 7 мл ДМФ и в течение 5 минут перемешивают при комнатной температуре. Затем добавляют 0,375 г (0,48 ммоль) соединения из примера 5А, а также 418 мкл N,N-диизопропилэтиламина, и компоненты в течение ночи перемешивают при комнатной температуре. Реакционные продукты концентрируют в вакууме, остаток вводят в 200 мл этилацетата, последовательно экстрагируют дважды 10-процентной лимонной кислоты и дважды 10-процентным раствором гидрокарбоната натрия и сушат над сульфатом магния. Органическую фазу концентрируют, остаток вводят в 10 мл этилацетата, и целевой продукт осаждают путем добавления диэтилового эфира. Осадок отсасывают на вакуум-фильтре и сушат в высоком вакууме. Получают 0,338 г защищенного промежуточного продукта (выход от теоретического 71%).

ВЭЖХ (метод 1): Rt=6,7 мин.

0,32 г (0,321 ммоль) полученного промежуточного продукта вводят в 100 мл дихлор-метана. Через полученный раствор при перемешивании пропускают газообразный водородхлорид, при этом лишенное защиты целевое соединение выпадает в осадок. Продукты реакции в течение последующего часа перемешивают при комнатной температуре, концентрируют в вакууме до половины от первоначального объема и медленно добавляют 10 мл абсолютного ТГФ. Смесь перемешивают в течение последующих 15 минут, образующийся осадок выделяют фильтрованием. Остаток на фильтре промывают диэтиловым эфиром и сушат в высоком вакууме. Получают 188 мг целевого соединения в виде бесцветных кристаллов (выход от теоретического 67%).

ВЭЖХ (метод 1): Rt=5,0 мин.

LC-MS (метод З): Rt=1,33 мин; MS (ESIpos): m/z=795 (M+H)+.

В. Определение растворимости, стабильности и способности к высвобождению

а) Определение растворимости

Испытуемое соединение суспендируют в 5-процентном водном растворе декстрозы. Полученную суспензию в течение 24 часов встряхивают при комнатной температуре. После 30-минутного ультрацентрифугирования с ускорением 224000g надосадочную жидкость разбавляют ДМСО и анализируют методом ВЭЖХ. Количественную оценку результатов анализа выполняют на основании двухточечной калибровочной кривой испытуемого соединения в ДМСО.

Анализ кислот методом ВЭЖХ

Прибор Agilent 1100 с детектором DAD (G1315A), четырехходовым насосом (G1311A), автоматической пипеткой (СТС HTS PAL), дегазатором (G1322A) и термостатом колонки (G1316A); колонка: Phenomenex Gemini C18, 5 мкм, 50 мм×2 мм; температура 40°С; элюент А: вода/фосфорная кислота с рН 2, элюент В: ацетонитрил; расход 0,7 мл/мин; градиент: 0-0,5 мин 85% А, 15% В; линейно 0,5-3 мин 10% А, 90% В; 3-3,5 мин 10% А, 90% В; линейно 3,5-4 мин 85% А, 15% В; 4-5 мин 85% А, 15% В.

Анализ оснований методом ВЭЖХ

Прибор Agilent 1100 с детектором DAD (G1315A), четырехходовым насосом (G1311A), автоматической пипеткой (СТС NTS PAL), дегазатором (G1322A) и термостатом колонки (G1316A); колонка: VDSoptilab Kromasil 100 С18, 3,5 мкм, 60 мм × 2,1 мм; температура 30°С; элюент А: вода + 5 мл перхлорной кислоты в литре, элюент В: ацетонитрил; расход: 0,75 мл/мин; градиент: 0-0,5 мин 98% А, 2% В; линейно 0,5-4,5 мин 10% А, 90% В; 4,5-6 мин 10% А, 90% В; линейно 6,5-6,7 мин 98% А, 2% В; 6,7-7,5 мин 98% А, 2% В.

В таблице 1 приведена растворимость соединений из репрезентативных примеров осуществления изобретения в 5-процентном водном растворе декстрозы

Таблица 1
Пример Растворимость [м г/литр]
1 >500
2 450
3 >500
4 >500
5 >500
6 >500
7 450

Деструкция соединений в указанном растворе отсутствует.

Растворимость лежащего в основе испытуемых соединений действующего вещества [соединения формулы (А)] в 5-процентном водном растворе декстрозы составляет менее 0,1 мг/литр.

b) Стабильность в буферных растворах при варьируемых значениях показателя рН

В пробирке для ВЭЖХ объемом 2 мл берут навеску испытуемого соединения (0,3 мг) и смешивают ее с 0,5 мл смеси ацетонитрил/ДМСО (9:1). С целью растворения испытуемого соединения пробирку примерно на 10 секунд помещают в ультразвуковую ванну.

Затем добавляют 0,5 мл соответствующего (буферного) раствора, и образец вновь подвергают ультразвуковой обработке.

Используемые буферные растворы

рН 2: 0,03 моль лимонной кислоты, 0,061 моль хлорида натрия и 0,0082 моль соляной кислоты; разбавление водой до 1 литра.

рН 4: 1 л пропущенной через ультратонкий фильтр воды с показателем рН 4,0, установленным посредством 1Н соляной кислоты.

рН 5: 0,096 моль лимонной кислоты и 0,2 моль гидроксида натрия; разбавление водой до 1 литра.

рН 6: 0,06 моль лимонной кислоты и 0,16 моль гидроксида натрия, разбавление водой до 1 литра.

рН 7,4: 90,0 г хлорида натрия, 13,61 г дигидрофосфата калия, 83,35 г 1Н раствора едкого натра, разбавление водой до 1 литра; указанный раствор дополнительно разбавляют пропущенной через ультратонкий фильтр водой в соотношении 1:10.

рН 8: 0,013 моль Borax и 0,021 моль соляной кислоты; разбавление водой до 1 литра.

В течение 24 часов при 25°С ежечасно выполняют ВЭЖХ-анализ образцов раствора объемом 5 мкл на содержание остающегося без изменений испытуемого соединения, соответственно образующегося исходного вещества формулы (А). Количественную оценку результатов анализа выполняют на основании выраженных в процентах площадей соответствующих пиков.

Метод ВЭЖХ

Прибор Agilent 1100 с детектором DAD (G1314A), бинарным насосом (G1312A), автоматической пипеткой (G1329A), печью (G1316A) и термостатом (G1330A); колонка Kromasil 100 С18, 125 мм × 4 мм, 5 мкм; температура колонки 30°С; элюент А: вода + 5 мл перхлорной кислоты в литре, элюент В: ацетонитрил; градиент: 0-2,0 мин 90% А, 10% В; 2,0-18,0 мин 64% А, 36% В; 18,0-20,0 мин 64% А, 36% В; 20,0-21,0 мин 10% А, 90% В; 21,0-23,0 мин 90% А, 10% В; 23,0-26,0 мин 90% А, 10% В; расход 2,0 мл/мин; УФ-детектирование 294 нм.

В таблице 2 приведено содержание испытуемых соединений, полученных в репрезентативных примерах осуществления изобретения, определенное в виде отношений площадей пиков (F) в соответствующие моменты времени (t) к их площадям в начальный момент времени.

Таблица 2
Пример РН Содержание испытуемого соединения через 4 ч, % [F(t=44)×100/F(t=04)] (Содержание испытуемого соединения через 24 ч, % [F(t=244)×100/F(t=04)]
1 4 100 100
1 6 100 100
1 7,4 99 96
1 8 99 90
2 4 100 100
2 7,4 99 55
3 4 100 100
3 5 100 98
3 6 97 84
3 7,4 48 2
4 4 100 100
4 5 100 98
4 6 95 70
5 4 100 100
5 7,4 90 55
6 4 100 100
6 7,4 68 8

В условиях данного испытания одновременно со снижением содержания испытуемого соединения констатируют рост содержания действующего вещества [соединения формулы (А)].

с) Стабильность в крысиной и человеческой плазме in vitro

В пробирке для ВЭЖХ объемом 2 мл берут навеску испытуемого соединения (1 мг) и смешивают ее с 1,5 мл ДМСО и 1 мл воды. С целью растворения испытуемого соединения пробирку примерно на 10 секунд помещают в ультразвуковую ванну. К 0,5 мл соответствующего раствора добавляют 0,5 мл крысиной, соответственно человеческой плазмы с температурой 37°С. Пробирку встряхивают и отбирают на анализ первый образец объемом около 10 мкл (момент времени to). В течение промежутка времени после начала инкубации, составляющего до 2 часов, отбирают от 4 до 6 предназначенных для количественной оценки дополнительных аликвотных образцов. Образцы во время испытания выдерживают при температуре 37°С. Определение характеристик и количественную оценку выполняют методом ВЭЖХ.

Метод ВЭЖХ

Прибор Agilent 1100 с детектором DAD (G1314A), бинарным насосом (G1312A), автоматической пипеткой (G1329A), печью (G1316A) и термостатом колонки (G1330A); колонка Kromasil 100 С18, 250 мм×4 мм, 5 мкм; температура колонки 30°С; элюент А: вода + 5 мл перхлорной кислоты в литре, элюент В: ацетонитрил; градиент; 0-8,0 мин 53% А, 47% В; 8,0-18,0 мин 53% А, 47% В; 18,0-20,0 мин 90% А, 10% В; 20,0-21,0 мин 90% А, 10% В; 21,0-22,5 мин 98% А, 2% В; 22,5-25,0 мин 98% А, 2% В; расход 2 мл/мин; УФ-детектирование 294 нм.

В таблице 3 приведены значения времени (t50%A), при которых после совместной инкубации полученных в репрезентативных примерах испытуемых соединений с крысиной плазмой образуется 50% от максимально возможного количества действующего вещества [соединения формулы (А)]. Количественную оценку выполняют по отношению площадей пиков в соответствующие моменты времени и в начальный момент инкубации.

Таблица 3
Пример t50%A [мин] для крысиной плазмы
1 60
2 55
3 1,7
4 8,0
6 0,5

d) Исследование фармакокинетики на крысах Wistar при внутривенной инъекции испытуемых соединений

В день применения испытуемых соединений в яремную вену наркотизированных посредством Isofluran® подопытных животных (мужских особей крыс Wistar с массой тела 200-250 г) имплантируют используемый при последующем отборе крови катетер.

В день эксперимента в хвостовую вену крысы стеклянным шприцем Hamilton® вводят определенную дозу испытуемого соединения в виде соответствующего раствора (длительность применения менее 10 секунд). В течение последующих 24 часов посредством катетера последовательно отбирают от 8 до 12 образцов крови. С целью выделения плазмы образцы центрифугируют в гепаринизованных трубочках. С целью осаждения белка определенный объем плазмы в соответствующий момент времени смешивают с ацетонитрилом. После центрифугирования, используя соответствующий метод LC/MS-MS, количественно определяют содержание испытуемого соединения и при необходимости известных продуктов его деструкции в надосадочной жидкости.

На основании измеренных концентраций в плазме вычисляют фармакокинетические характеристики испытуемого соединения, соответственно соединения формулы (А), высвобождающегося из испытуемого соединения в качестве действующего вещества, такие как AUC, Cmax, Т-Ч2 (период полувыделения) и CL (коэффициент очищения крови).

После внутривенного применения соединений из примеров 4, 5, 6 и 7 их не удавалось обнаружить в плазме уже при первом анализе крови. В течение всего периода испытания (24 часа) в плазме обнаруживали только действующее вещество формулы (А).

e) Исследование фармакокинетики на крысах Wistar при оральном применении испытуемых соединений

В день применения испытуемых соединений в яремную вену наркотизированных посредством Isofluran® подопытных животных (мужских особей крыс Wistar с массой тела 200-250 г) имплантируют используемый при последующем отборе крови катетер.

В день эксперимента в желудок животного через желудочный зонд вводят определенную дозу испытуемого соединения в виде соответствующего раствора. В течение последующих 24 часов посредством катетера последовательно отбирают от 8 до 12 образцов крови. С целью выделения плазмы образцы центрифугируют в гепаринизованных трубочках. С целью осаждения белка определенный объем плазмы в соответствующий момент времени смешивают с ацетонитрилом. После центрифугирования, используя соответствующий метод LC/MS-MS, количественно определяют содержание испытуемого соединения и при необходимости известных продуктов его деструкции в надосадочной жидкости.

На основании измеренных концентраций в плазме вычисляют фармакокинетические характеристики испытуемого соединения, соответственно соединения формулы (А), высвобождающегося из испытуемого соединения в качестве действующего вещества, такие как А и С, Cmax, T1/2 (период полувыделения) и CL (коэффициент очищения крови).

После орального применения соединений из примеров 4, 5 и 6 их не удавалось обнаружить в плазме уже при первом анализе крови. В течение всего периода испытания (24 часа) в плазме обнаруживали только действующее вещество формулы (А).

f) Влияние испытуемых соединений на частоту сердечных сокращений находящихся под наркозом крыс

Используют мужские особи крыс Wistar с массой тела более 250 г. В ночь перед экспериментом животным не дают корм, однако они имеют свободный доступ к питьевой воде. Животных препарируют и исследуют под наркозом, выполняемым посредством Trapanal® (100 мг/кг массы тела). Инъекцию и инфузию осуществляют через катетер в яремной вене, кровяное давление регистрируют посредством катетера в бедренной вене (трансдуцер фирмы Braun, Мелсунген). С целью компенсации потерь жидкости после препарирования выполняют длительное внутривенное вливание физиологического раствора поваренной соли. Испытуемое соединение или раствор плацебо применяют внутривенно по истечении времени уравновешивания (около 1 часа) в виде ударной дозы. Частоту сердечных сокращений и артериальное кровяное давление во время уравновешивания и по истечении по меньшей мере 30 минут после ударной инъекции записывают с помощью цифровой программы анализа.

В таблице 4 приведено снижение максимальной частоты сердечных сокращений в первые 30 минут после ударной внутривенной инъекции (100 мкг/кг) действующего вещества формулы (А), соответственно эквивалентной дозировки соединений из репрезентативных примеров осуществления изобретения.

Таблица 4
Пример Снижение частоты сердечных сокращений, [%]
А 24
1 10
3 19
4 12

С. Примеры изготовления фармацевтических препаратов

Предлагаемые в изобретении соединения могут быть преобразованы, например, в следующие фармацевтические препараты.

Таблетки

Состав

100 мг соединения согласно изобретению, 50 мг лактозы в виде моногидрата, 50 мг природного кукурузного крахмала, 10 мг поливинилпирролидона PVP 25 фирмы BASF (Людвигсхафен, Германия) и 2 мг стерата магния.

Масса таблетки 212 мг. Диаметр 8 мм, радиус кривизны 12 мм.

Изготовление

Смесь соединения согласно изобретению, лактозы и крахмала гранулируют, используя раствор поливинилпирролидона в воде концентрацией 5% масс. Гранулят после сушки смешивают в течение 5 минут со стератом магния. Полученную смесь подвергают прессованию на обычном таблеточном прессе (параметры таблеток указан выше). Нормированное усилие прессования составляет 15 кН.

Орально применяемая суспензия

Состав

1000 мг соединения согласно изобретению, 1000 мг этанола (96%), 400 мг ксантановой смолы Rhodigel® фирмы FMC (США, Пенсильвания) и 99 г воды.

Однократной дозе, содержащей 100 мг соединения согласно изобретению, соответствует 10 мл орально применяемой суспензии.

Изготовление

Смолу Rhodigel® суспендируют в этаноле и к полученной суспензии добавляют соединение согласно изобретению. При перемешивании добавляют воду. Компоненты перемешивают около 6 часов до завершения набухания смолы Rhodigel®.

Орально применяемый раствор

Состав

500 мг соединения согласно изобретению, 2,5 г полисорбата и 97 г полиэтиленгликоля 400. Однократной дозе, содержащей 100 мг соединения согласно изобретению, соответствует 20 мл орально применяемого раствора.

Изготовление

Соединение согласно изобретению при перемешивании суспендируют в смеси полиэтиленгликоля с полисорбатом. Перемешивание продолжают до полного растворения предлагаемого в изобретении соединения.

Раствор для внутривенных инъекций

Соединение согласно изобретению в концентрации ниже предела насыщения растворяют в физиологически совместимом растворителе (например, в изотоническом растворе хлорида натрия, 5-процентном растворе глюкозы и/или 30-процентном растворе полиэтиленгликоля 400, показатель рН которых устанавливают в диапазоне от 3 до 5). Раствор фильтруют при необходимости в стерильных условиях и/или расфасовывают в стерилизованные и освобожденные от пирогенных примесей сосуды для инъекций.

1. Дипептидное пролекарство формулы (I):

в которой

RA означает группу

и

RB означает группу

или

RA означает группу

и

RB означает группу

или

RA означает группу

и

RB означает

или

RA означает группу

и

RB означает группу

или

RA означает группу

RB означает группу

или

RA означает группу

и

RB означает группу

или

RA означает группу

и

RB означает группу

,

а * означает место присоединения к атому кислорода.

2. Применение соединения по п. 1 для изготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения и/или профилактики сердечно-сосудистых заболеваний.

3. Лекарственное средство для лечения и/или профилактики сердечно-сосудистых заболеваний, содержащее соединение формулы (I) по п. 1 в эффективном количестве, при необходимости, в комбинации с одним или несколькими инертными, нетоксичными, фармацевтически пригодными вспомогательными веществами.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области пептидной и фармацевтической химии, конкретно к способу получения защищенного метилового эфира O-трет-бутил-N-(N -трет-бутоксикарбонил-L-лизил)-L-треонина.

Изобретение относится к соединениям, обладающим агонистической или антагонистической активностью нейротрофинов NGF и BDNF и представляющим собой мономерные или димерные замещенные дипептиды, которые являются аналогами экспонированных наружу участков петель 1 или 4 этих нейротрофинов, близких к бета-изгибам этих петель или совпадающих с ними.

Изобретение относится к липодипептиду, представляющему собой 1-гексадецил-5-(1-пиренбутил)-N-(L-орнитил)-L-глутамат бисхлорид, который проявляет способность доставлять нуклеиновые кислоты в клетки и содержит в своей структуре стабильную флуоресцентную метку в виде пирена.

Изобретение относится к ингибиторам ферментов, расщепляющих белок после пролина, таким как ингибиторы дипептидил пептидазы IV, как и к их фармацевтическим композициям, и способам применения таких ингибиторов.

Изобретение относится к производным 2-гидрокситетрагидрофурана общей формулы (I), которые обладают способностью ингибировать калпаины и/или способностью захватывать активные формы кислорода и могут быть использованы для получения лекарственного средства, предназначенного для ингибирования калпаинов и/или пероксидирования липидов.

Изобретение относится к соединениям формулы (I) где r равно 1, 2 или 3; s равно 0; t равно 0; R1 выбран из группы, включающей R11-CO и R12 -SO2-; R11 выбран из группы, включающей (С6-С14)-арил, (C1-C8 )-алкилокси, где все указанные группы являются незамещенными или замещенными одним или несколькими одинаковыми или разными заместителями R40; R12 обозначает (С 6-С14)-арил, где указанная группа является незамещенной или замещенной одним или несколькими одинаковыми или разными заместителями R40; R2 обозначает R 21(R22)CH-, R23-Het-(CH2 )k-, R23(R24)N-(CH2 )m-D-(CH2)n- или R25 (R26)N-CO-(CH2)p-D-(CH2 )q-, где D обозначает двухвалентный остаток -C(R31)(R32)-, двухвалентный (С6 -С14)-ариленовый остаток или двухвалентный остаток, полученный из ароматической группы Het, содержащей 5 или 6 атомов в цикле, из которых 1 или 2 являются одинаковыми или различными циклическими гетероатомами, выбранными из группы, включающей азот и серу; числа k, m, n, р и q равны 0, 1, 2; R21 и R22, которые являются независимыми друг от друга, и могут быть одинаковыми или разными, выбраны из группы, включающей водород, (С1-С12)алкил, (С6-С 14)-арил, и т.д.; R23 обозначает водород; R27-SO2- или R28-CO-; R 24, R25 и R26 обозначают водород; R27 выбран из группы, включающей (С1-С 8)-алкил, (С6-С14)-арил, и т.д.; R28 выбран из группы, включающей R27, (С 1-С8)-алкилокси; R31 и R 32 обозначают водород; R40 выбран из группы, включающей галоген, гидрокси, (С1-С8)-алкилокси, (С1-С8)-алкил, (С6-С14 )-арил, и т.д.; R91, R92, R93 и R96 обозначают водород; R95 обозначает амидино; R97 обозначает R99-(C1 -С8)алкил; R99 выбран из группы, включающей гидроксикарбонил- и (C1-С8)алкилоксикарбонил-; Het обозначает насыщенную, частично ненасыщенную или ароматическую моноциклическую структуру, содержащую от 3 до 6 атомов в цикле, из которых 1 или 2 являются одинаковыми или разными гетероатомами, выбранными из группы, включающей азот и серу; во всех его стереоизомерных формах, а также их смеси в любых соотношениях, и его физиологически приемлемые соли.

Изобретение относится к простому, эффективному способу получения N2-(1(S)-карбокси-3-фенилпропил)-L-лизил-L-пролина (2), который включает первую стадию осуществления щелочного гидролиза N2-(1(S)-алкоксикарбонил-3-фенилпропил)-N6-трифторацетил-L-лизил-L-пролина (1) в смешанном растворе, состоящем из воды и гидрофильного органического растворителя с использованием неорганического основания в количестве n молярных эквивалентов (n3) на моль вышеуказанного соединения (1), вторую стадию нейтрализации продукта гидролиза при использовании неорганической кислоты в количестве от (n-1) до n молярных эквивалентов (n3) и удаления неорганической соли, получаемой при ее осаждении из системы растворителей, пригодной для уменьшения растворимости неорганической соли, и третью стадию - кристаллизацию соединения (2), присутствующего в смеси после удаления неорганической соли, из системы растворителей в его изоэлектрической точке и тем самым извлечение соединения (2) в форме кристаллов, при этом соли, содержащие соль органической кислоты - производную трифторуксусной кислоты, остаются в растворенном состоянии в маточном растворе.

Изобретение относится к замещенным производным бензо (b) тиепин-1,1-диоксидов и их аддитивным солям с кислотами формулы I, в которой R1 - метил, этил, пропил, бутил; R2 - Н, ОН; R3 - остаток аминокислоты, остаток диаминокислоты, причем остаток аминокислоты, остаток диаминокислоты в случае необходимости одно- или многократно замещены аминозащитной группой; R4 - метил, этил, пропил, бутил; R5 - метил, этил, пропил, бутил; Z - ковалентная связь.

Изобретение относится к нитрату АСЕ-ингибитора формулы I или II, где Y - фенил, Х - C(RIII)RIV, RIII, RIV, RV и RVI - водород, содержащему стехиометрическое количество азотной кислоты.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для интродуцирования нуклеиновых кислот в клетки. .

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому производному аминометилхинолона формулы (I) или к его фармацевтически приемлемой соли, где R представляет собой -С(=O)А, -С(=O)ОА, -C(=O)NHA, -C(=N-C≡N)A, -C(=N-C≡N)NHA или A; А представляет собой С1-6-алкил, фенил, низший циклоалкил, адамантил, гетероциклоалкил, выбранный из бензодиоксина, пирролидина, пиперидина, морфолина или пиперазина, гетероарил, выбранный из пиридина, пиразола, тиазола, триазола или пиримидина или бициклический гетероарил, выбранный из хинолина, хиназолина, индола, бензотиазола, бензоимидазола или имидазопиридина, возможно замещенный одним или двумя А1; каждый А1 независимо представляет собой А2 или А3; каждый А2 независимо представляет собой галогено или оксо; каждый А3 независимо представляет собой С1-6-алкил, С1-6-алкокси, фенил, бензил, гетероциклоалкил, выбранный из морфолина, пиперидина, диазепана, пирролидина, азепана или пиперазина, бициклический гетероциклоалкил, выбранный из бензодиоксола или диазобициклогептана, гетероарил, выбранный из оксазола, триазола, пиразола, имидазола, тиадиазола, оксадиазола, тиазола или тетразола, амино, С1-6-алкиламино, C1-6-диалкиламино, амидо, группу С1-6-алкилового сложного эфира, сульфонил, сульфонамидо, -С(=O) или -С(=O)O, возможно замещенные одной, двумя или тремя группами, выбранными из галогено, гидрокси, С1-6-алкил, С1-6-алкокси, фенил, гидрокси-циклоалкил, где циклоалкил представляет собой адамантил, амино, С1-6-алкиламино, С1-6-диалкиламино, трет-бутилового сложного эфира карбаминовой кислоты, (С1-6-алкил)-сульфонил-пиперидинил или гидрокси-(С1-6-алкил); R' представляет собой Н или метил; X представляет собой СХ'; X' представляет собой Н или галогено; X1 представляет собой Н, 2-оксазолил, диметиламидо или группу С1-6-алкилового сложного эфира; Y представляет собой СН или N; и Y1 представляет собой Н, галогено, С1-6-алкокси или галогено-(С1-6-алкил).

Изобретение относится к конкретным соединениям и их фармацевтически приемлемым солям, приведенным в формуле изобретения. Соединения по изобретению предназначены для изготовления фармацевтической композиции, набора или лекарственного средства.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), где А может представлять собой простую связь, двойную связь, О, S, NR3, C(R3)R4, СО, C(O)N(R3), N(R3)C(O) и C(R3)-(CH2)-C(R4); m представляет собой целое число от 1 до 4; n равно 0 или представляет собой целое число от 1 до 4; R1 выбран из группы, состоящей из фенила и 5-членного гетероарила, содержащего один гетероатом S, возможно замещенных одним или более чем одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из атомов галогена, (С1-С6)алкила и (С1-С6)алкоксила; X- представляет собой физиологически приемлемый анион; R2 представляет собой группу формулы (Y) где р равно 0 или представляет собой целое число от 1 до 4; q равно 0 или представляет собой целое число от 1 до 4; Р отсутствует или выбран из группы, состоящей из СО, N(R3)C(O) и C(O)N(R3); W выбран из группы, состоящей из Н, (С1-С10)алкоксила, фенила, гетероарила, возможно замещенных одним или более чем одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из атомов галогена, ОН, оксо (=O), CO2R3, (С1-С6)алкила, (С1-С6)алкоксила и фенила; где гетероарил представляет собой моно- или бициклическую кольцевую систему, имеющую от 5 до 9 кольцевых атомов и от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S; R3 и R4 независимо выбраны из группы, состоящей из Н, атомов галогена, CONH2, (С1-С6)алкила, (С1-С6)алканоила и (С3-С8)циклоалкила, в качестве селективных антагонистов рецептора М3, к способу их получения, к содержащей их композиции и к их терапевтическому применению при лечении респираторного заболевания, такого как астма и хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ).

Изобретение относится к соединению общей формулы (I) где: R1 выбран из группы, состоящей из: метила; трифторметила; R2 выбран из группы, состоящей из: метила, необязательно замещенного циклопропилом; циклопентила; или R1 и R2, вместе с соединяющими их атомами, образуют 2,2-дифтор-1,3-диоксолановое кольцо формулы (q), конденсированное с фенильной группой, которая несет группы -OR1 и -OR2, где звездочки указывают на атомы углерода, совместно используемые таким фенильным кольцом: R19 представляет собой водород; R3 является одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из атомов галогена; Z представляет собой группу -(СН2)n-, где n равно 0 или 1; А представляет собой насыщенную и моноциклическую (С3-С7) гетероциклоалкиленовую группу, выбранную из представленного ниже списка ди-радикалов:; ; ; ; ; ; ; ; ,где символы [3] и [4] указывают на точки присоединения группы А с группами Z и К соответственно; K выбран из группы, состоящей из: -(СН2)mC(О)R4, где m может быть равно 0 или 1; -С(О)(CH2)jR4, где j может быть равно 1 или 2; -SO2(СН2)pR4, где p может быть равно 0, 1 или 2; -(СН2)ySO2R4, где y может быть равно 1 или 2; -(CH2)zR4, где z может быть равно 1; и -С(O)(CH2)2SO2R4; R4 представляет собой кольцевую систему, которая представляет собой моно- или бициклическое кольцо, которое может быть насыщенным, частично ненасыщенным или полностью ненасыщенным, выбранную из фенила, (С3-С8) циклоалкила, (С3-С7) гетероциклоалкила, в котором по меньшей мере один кольцевой атом углерода заменен гетероатомом, выбранным из N, NH и О, или гетероарила, такое кольцо необязательно замещено одной или несколькими группами R5, которые могут быть одинаковыми или различными, и которые независимо выбраны из группы, состоящей из: (C1-С6) алкила, необязательно замещенного одной или несколькими группами, независимо выбранными из списка, состоящего из: -ОН; (С3-С7) гетероциклоалкил(С1-С4) алкила, в котором по меньшей мере один кольцевой атом углерода заменен гетероатомом, выбранным из N, NH, О; 5-6-членного гетероарила, в котором по меньшей мере один кольцевой атом углерода заменен гетероатомом, выбранным из N и О; группы -OR6, где R6 выбран из группы, состоящей из (C1-С6) галогеналкила; группы -SO2R7, где R7 представляет собой (С1-С4) алкил; и метила, необязательно замещенного одним или несколькими (С3-С7) циклоалкилами; атомов галогена; CN; NR8R9, где R8 и R9 являются различными или одинаковыми и независимо выбраны из группы, состоящей из: Н; (С1-С4) алкилен-NR13R14, где R13 и R14 являются различными или одинаковыми и независимо выбраны из группы, состоящей из: (C1-С6) алкила, или они образуют с атомом азота, к которому они присоединены насыщенное (С3-С7)гетероциклическое кольцо; группы -SO2R15, где R15 выбран из группы, состоящей из: (C1-С4) алкила; группы -C(O)OR17, где R17 выбран из группы, состоящей из: (C1-С6) алкила; или они образуют с атомом азота, к которому они присоединены, насыщенное или частично насыщенное гетероциклическое кольцо, которое необязательно замещено одним или несколькими (C1-С6) алкилом; (С1-С2) алкилен-NR8R9, как указано выше; COR10, где R10 представляет собой (C1-С6) алкил; оксо; -SO2R11, где R11 представляет собой (С1-С4) алкил или NR8R9, где R8 и R9 такие, как указано выше; -COOR12, где R12 представляет собой Н, (С1-С4) алкил или (С1-С4) алкилен-NR8R9, где R8 и R9 такие, как указано выше; и -CONR8R9, где R8 и R9 такие, как указано выше; где группы R6, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R17 и R19 в каждом случае могут иметь одинаковое или разное значение, если присутствуют в количестве более одной группы; и их N-оксидные производные на пиридиновом кольце или их фармацевтически приемлемым солям.

Изобретение относится к новому терапевтическому средству для лечения болезни Альцгеймера. В частности, изобретение относится к соединению, представленному следующей общей формулой (I): [в которой Ar1 обозначает 2-метокси-4-(2-пиридилметокси)фенил и т.д.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I для применения в изготовлении и доставке конъюгированных молекул, таких как низкомолекулярные соединения, пептиды, нуклеиновые кислоты, флюоресцирующие молекулы и полимеры, которые соединены с антагонистами интегрина альфа-V-бета-3, для нацеливания к клеткам, экспрессирующим альфа-V-бета-3.

Изобретение относится к способу получения N-[5-(аминосульфонил)-4-метил-1,3-тиазол-2-ил]-N-метил-2-[4-(2-пиридинил)фенил]ацетамида, а также его соли моногидрата мезилата, которая продемонстрировала повышенную стабильность и кинетику высвобождения из фармацевтических композиций.

Изобретение относится к соединению формулы IIB или его фармацевтически приемлемым солям в которой R представляет собой бициклический 9-членный гетероарил, включающий 1, 2, 3 или 4 гетероатома, независимо выбранного(ых) из N, S или О, где указанный гетероарил может быть замещен с помощью одного заместителя, выбранного из группы, состоящей из оксо и галогена; R1 представляет собой -NHR4, и R4 представляет собой 3-10-членный циклоалкил, арил, выбранный из фенила и тетрагидронафталинила, или 9-10-членный гетероарил, содержащий 1 или 2 гетероатома, выбранных из N и О; 3-10-членный циклоалкил; арил, выбранный из фенила и нафталинила; или 5-10-членный моноциклический или бициклический гетероарил, содержащий 1 или 2 гетероатома, выбранных из N, О и S; R2 и R3 представляют собой водород; значения остальных заместителей указаны в формуле изобретения; или где соединение выбрано из группы, состоящей из соединений, представленных в формуле изобретения.

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I) где: R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или разными, независимо выбраны из группы, состоящей из: - (С1-С6)алкила, возможно замещенного (С3-С7)циклоалкилом; - (С1-С6)галогеналкила; - (С3-С7)циклоалкила и - (С3-С7)гетероциклоалкила, содержащего гетероатом О; R3 представляет собой водород, (С1-С6)алкил или (С1-С3)алкилтио(С1-С6)алкил; А представляет собой частично ненасыщенную или ненасыщенную бициклическую кольцевую систему, состоящую из двух конденсированных моноциклических кольцевых систем В и С, изображенную в п.1 формулы, где кольцо С представляет собой моноциклическую арильную или моноциклическую гетероарильную кольцевую систему, кольцо В представляет собой 5- или 6-членную гетероциклоалкильную группу, ноль Y групп присоединено к кольцу С, n групп Y присоединено к кольцу В, и n представляет собой целое число от 1 до 3; и где кольцо В и С возможно содержит дополнительные гетероатомы в количестве от 1 до 4, выбранные из N, О или S; p представляет собой целое число от 0 до 3; Y представляет собой группу оксо; K выбран из группы, состоящей из: - (С1-С6)алкила, возможно замещенного одной (С3-С7)циклоалкильной группой; - (С3-С6)гетероциклоалкил(С1-С4)алкила, содержащего 1 или 2 гетероатома, выбранных из N или О; - (С3-С6)гетероциклоалкила, содержащего 1 или 2 гетероатома, выбранных из N или О, возможно замещенного одной или более чем одной (C1-С6)алкильной группой; - (С1-С4)галогеналкила; - OR4, где R4 выбран из группы, состоящей из: - Н; - (С1-С6)алкила, возможно замещенного (С3-С7)циклоалкилом или гетероарилом; - атомов галогена; - CN; - NO2; - NR5R6, где R5 и R6, которые могут быть одинаковыми или разными, независимо выбраны из группы, состоящей из: - Н; - ОН; - (C1-C4)алкил-NR7R8, где R7 и R8, которые могут быть одинаковыми или разными, независимо выбраны из группы, состоящей из: Н; (С1-С6)алкила, возможно замещенного (С1-С6)алкоксилом; и (C1-C6)алкил-NR9R10, где R9 и R10, которые могут быть одинаковыми или разными, представляют собой Н или (C1-С6)алкил; или они образуют вместе с атомом азота, к которому они присоединены, (С3-С6)гетероциклоалкильное кольцо, содержащее 1 или 2 гетероатома, выбранные из N, О или S, возможно замещенное (С1-С6)алкилом или (С1-С6)алкилкарбонильной группой; - (С1-С6)алкила, возможно замещенного (С1-С6)алкоксилом или гетероарилом, (С3-С6)гетероциклоалкилкарбонилом, содержащим 1 или 2 гетероатома, выбранные из N или О, гетероарилкарбонилом, причем все из них возможно дополнительно замещены одной или более чем одной (C1-С6)алкильной, (С1-С6)галогеналкильной или (С1-С6)алкоксильной группами, которые являются одинаковыми или разными и выбраны независимо; - SO2R11, где R11 представляет собой (С1-С6)алкил; - C(O)R12, где R12 представляет собой (С1-С6)алкил, возможно замещенный (С1-С6)алкоксилом; - (C1-C4)алкил-NR13R14, где R13 и R14, которые могут быть одинаковыми или разными, независимо выбраны из группы, состоящей из групп: - SO2(C1-С6)алкил, Н, (С1-С6)алкил и (С3-С7)гетероциклоалкил(С1-С4)алкил, содержащий 1 или 2 гетероатома, выбранных из N или О; и - SO2NR15R16, где R15 и R16, которые могут быть одинаковыми или разными, независимо представляют собой Н или (С1-С6)алкил; где группы с R4 по R16 имеют одинаковые или разные значения в каждом случае, если они присутствуют в более чем одной группе; и где гетероарил представляет собой моно- или бициклические кольцевые системы с 5-10 кольцевыми атомами, содержащими 1 или 2 гетероатома, выбранные из N, О или S; или его пиридин-N-оксиды, фармацевтически приемлемые соли или сольваты.

Изобретение относится к соединению формулы 1, где R означает водород или C1-4-алкильную группу; R1 означает группу, выбираемую из группы, состоящей из структур, представленных формулами (Iа), где R2 означает водород или C1-4-алкильную группу; R3 означает водород, галоген, CF3, CN или C1-4-алкил и R4 означает водород, галоген или C1-4-алкил; а=0, 1 или 2; b=0, 1, 2 или 3; с=1, 2 или 3 и Ra, Rb, Rc и Rd означают, независимо друг от друга, Н или C1-4-алкил; X означает С2-алифатический углеводородный мостик, необязательно содержащий двойную связь или тройную связь или гетероатом, выбираемый из О и S, или -СН(СН2)СН-; Y означает водород, галоген, C1-4-алкил, C1-4-алкокси или C1-4-гидроксиалкил; Z означает C1-4-алифатический углеводородный мостик, необязательно содержащий одну двойную связь и/или один гетероатом, выбираемый из О, S, N и N(СН3), или означает C2-4-алифатический углеводородный мостик, конденсированный с С3-6-циклоалкилом, необязательно содержащий одну или более двойных связей, или с фенильным кольцом, или означает C1-4-алифатический углеводородный мостик, замещенный спиро-С3-6-циклоалкилом, необязательно содержащий одну или более двойных связей; или его фармацевтически приемлемой соли, или стереоизомеру, или фармацевтически приемлемой соли стереоизомера.

Изобретение относится к области фармацевтики. Описана фармацевтическая композиция для предотвращения и лечения сердечно-сосудистых нарушений.

Изобретение относится к дипептидному пролекарству общей формулы,которое можно применять для лечения иили профилактики сердечно-сосудистых заболеваний. 3 н.п. ф-лы, 4 табл., 7 пр.

Наверх