Порошкообразный препарат с антибактериальным и регенерирующим эффектами



Порошкообразный препарат с антибактериальным и регенерирующим эффектами
Порошкообразный препарат с антибактериальным и регенерирующим эффектами

 


Владельцы патента RU 2629596:

федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Саратовский государственный медицинский университет имени В.И. Разумовского" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Саратовский ГМУ им. В.И. Разумовского Минздрава России) (RU)

Изобретение относится к области медицины, биологии и фармакологии и представляет собой порошкообразный препарат с антибактериальным и регенерирующим эффектами, характеризующийся тем, что содержит наночастицы меди с дисперсностью 30-40 нм, наночастицы серебра с дисперсностью 40-50 нм, оксид цинка и кукурузный крахмал, причем компоненты в препарате находятся в определенном соотношении в мас. %. Изобретение обеспечивает расширение спектра применения препарата, в том числе для лечения ран с обильной экссудацией, инфицированных не только грамотрицательными и грамположительными бактериями, но и грибами, а также их комбинацией. 2 табл.

 

Изобретение относится к области медицины, биологии и фармакологии и может быть использовано в качестве антибактериальной композиции для ускорения залечивания ран мягких тканей, в том числе гнойных и инфицированных с обильной экссудацией.

Современная концепция лечения раневой инфекции основана на проведении радикальной хирургической обработки очага инфекции, дополненной общей и местной антимикробной терапией с учетом видового состава микрофлоры, ее чувствительности к антибиотикам, фазы и распространенности раневого процесса.

Быстрое формирование полиантибиотикорезистентности микроорганизмов диктует необходимость поиска новых, альтернативных антимикробных препаратов. Металлы в виде наночастиц являются одним из перспективных претендентов на создание нового класса антибактериальных средств [Биркина А.И. Исследование антимикробной активности наночастиц меди // Вестник РГМУ. 2006. №2 (49). С. 345], так как обладают низкой токсичностью, пролонгированным действием, в биотических дозах стимулируют функциональную активность ферментных систем [Ранозаживляющие свойства наночастиц меди в зависимости от их физико-химических характеристик / А.А. Рахметова [и др.] // Российские нанотехнологии. 2009. №3-4. С. 102-108]. Пролонгированное действие биологически активных наночастиц металлов возникает из-за наличия на их поверхности защитной оксидной или гидроксидной «шубы», предотвращающей быстрое растворение металла-основы и образования многочисленных, продолжительно действующих очагов ионов, непрерывно образующихся вокруг каждой из частиц [Колесниченко А.В., Тимофеев М.А., Протопопова М.В. Токсичность наноматериалов - 15 лет исследований // Российские нанотехнологии. 2008. №3-4. С. 54-61].

Исследование свойств наночастиц металлов показало их ранозаживляющую активность, регенерирующие и бактерицидные свойства, что делает перспективным их использование для лечения не только условно-асептических ран, но и гнойно-воспалительных осложнений.

Известна, например, композиция для лечения ран мягких тканей [патент RU на изобретение №2314834], нанесенная в вакуумной камере с помощью магнетронного напыления на обе стороны тканевого и нетканевого материала природного или синтетического происхождения. Она содержит наночастицы серебра от 80-99,7%, алюминия от 0,1 до 20%, меди от 0,1 до 20%.

Однако возможность использования данной композиции только нанесенной на основу предполагает при ее эксплуатации выполнение фиксации данного покрытия с помощью дополнительных перевязочных средств, что усложняет применение композиции и требует осуществления повторных обработок зоны раны. Процесс нанесения композиции на покрытие является трудоемким и требует применения дорогостоящего оборудования.

Известен также препарат, содержащий хитозан, метакрилаты и наночастицы золота, обладающий пленкообразующими свойствами и применяемый для лечения ран. [Корягин А.С., Ерофеева Е.А. и др. Анализ антиоксидантных свойств хитозана и его олигомеров // Бюлл. эксп. биол. и медицины - 2006. №10. С. 444-446].

Однако использование в составе препарата наночастиц благородного металла повышает его себестоимость.

Известна также композиция «Хелацинк» [http://www.zdorovie-krasnodar.ru/index.php/xitozanovie-geli/251-gel-xelazink], улучшающая регенерацию и способствующая формированию соединительной ткани. Композиция представляет собой структурированную жидкокристаллическую форму геля на основе хитозана, при этом гель дополнительно содержит цинк, масло шалфея, воду.

Однако отсутствие в составе композиции компонента, отвечающего за выраженное антибактериальное действие в отношении широкого спектра патогенных и условно патогенных микроорганизмов, снижает эффективность действия препарата в отношении гнойных ран.

Известен также препарат «Банеоцин» [Буслаев О.А., Ильин И.А., Астапенко И.В., Бобров М.А. Опыт применения препарата БАНЕОЦИН в лечении инфицированных ран, ожогов и трофических язв // Бюлл. ВСНЦ СО РАМН - 2006. №4(50). С. 44-46], предназначенный для лечения инфицированных и включающий в себя помимо антибиотиков кукурузный крахмал, содержащий не более 2% магния оксида (основа порошковая стерилизованная). Отмечены высокие абсорбционные свойства данной порошковой основы, которые как раз и проявляются за счет легковесного аморфного порошка - кукурузного крахмала.

Однако в состав «Банеоцина» входит полипептидный антибиотик бацитрацин и аминогликозидный антибиотик неомицин сульфат. В связи с этим не исключено возникновение ряда негативных последствий - селекции антибиотикорезистентных штаммов, местных аллергических реакций и, как следствие, нарушения полноценной регенерации.

Известен также препарат для регенерации мягких тканей с антибактериальным эффектом [патент RU на изобретение №2314834], который имеет порошкообразную форму и содержит 0,07-0,09 мас. % наночастиц меди с дисперсностью 30-40 нм, 0,03-0,05 мас. % наночастиц цинка с дисперсностью 30-70 нм и низкомолекулярный хитозан.

Однако в данном препарате в качестве порошкообразной основы применяют хитозан, образующий пленку на поверхности раны, что не всегда желательно при гнойных ранах с обильной экссудацией.

Наиболее близким аналогом к заявляемому изобретению является порошкообразный комплексный препарат, в состав которого входят наночастицы меди, наночастицы серебра и кукурузный крахмал [Бабушкина И.В., Пучиньян Д.М., Гладкова Е.В., Мамонова И.А., Белова С.В. Экспериментальное обоснование антибактериального влияния комплексного порошкообразного препарата // Современные проблемы науки и образования. 2016. №2; URL: http://www.science-education.ru/ru/article/view?id=24231]. Данный препарат разработан тем же коллективом авторов, что и заявляемая в данной заявке лечебная композиция. Однако из-за многообразия процессов течения гнойно-инфицированных реакций, в том числе за счет различия в инфицировании ран той или иной комбинацией возбудителей, возникает потребность в разработке линейки препаратов направленного действия, позволяющих оказывать лечебное воздействие в зависимости от тяжести течения заболевания. Этим обусловлено появление новых технических решений, разработанных одним и тем же коллективом авторов и имеющих одинаковую основу.

Задачей заявляемого изобретения является разработка ранозаживляющего препарата с расширенным спектром применения, в том числе для лечения ран с обильной экссудацией, инфицированных не только грамотрицательными и грамположительными бактериями, но и грибами, а также их комбинацией.

Сущность заявляемого изобретения характеризуется тем, что порошкообразный препарат с антибактериальным и регенерирующим эффектами содержит наночастицы меди с дисперсностью 30-40 нм, наночастицы серебра с дисперсностью 40-50 нм, оксид цинка и кукурузный крахмал при следующем соотношении компонентов, мас. %:

наночастицы меди 0,05-0,07
наночастицы серебра 0,03-0,05
оксид цинка 19-21
кукурузный крахмал остальное

Технический результат заявляемого изобретения.

Использование препарата, состоящего из комплекса веществ, сочетающих положительные свойства нескольких типов, позволяет решать разнонаправленные задачи, воздействуя на различные звенья патогенеза, обеспечив эффективность применения данной композиции на всех стадиях раневого процесса.

Введенный в состав препарата оксид цинка обладает умеренно выраженным антибактериальным действием, а также в спектр его активности входит фунгицидное действие, что является важным при профилактике вторичных кандидозов и при лечении ран, инфицированных грибами рода Candida. Присутствие оксида цинка позволяет также снизить выраженность протекающих экссудативных процессов и уменьшить местные проявления раздражения и воспаления.

Использование в виде порошкообразной основы кукурузного крахмала является патогенетически обоснованным, в частности при лечении гнойных ран с обильной экссудацией, так как данный компонент не создает пленки на ране, обеспечивая свободный доступ кислорода к поврежденным клеткам тканей, а также обладает выраженным дренирующим и сорбционным свойствами, ускоряя процесс заживления. За счет снятия внутрикожного давления благодаря сорбционным свойствам препарата происходит обезболивание поврежденных участков кожи.

Все применяемые в данном препарате компоненты в заявляемых соотношениях не оказывают каких-либо побочных эффектов, например, они не токсичны, не аллергенны и т.п. Кроме того, избранные металлы являются компонентами многих органических соединений, выполняющих в биологическом организме важные функции. Таким образом, выбранные металлы в отношении макроорганизма не являются чужеродными, в дальнейшем они легко метаболизируются и выводятся из организма без каких-либо побочных эффектов.

Выполнение препарата в виде порошка позволяет значительно увеличить срок его хранения, облегчить способ применения, сделав его доступным для широких слоев населения.

Заявляемый порошкообразный препарат с антибактериальным и регенерирующим эффектами применяют следующим образом.

После первичной обработки препарат наносят из расчета 300 мг препарата на 400 мм2 раневой поверхности и оставляют на 3-5 мин до адсорбции раневого экссудата препаратом и фиксации его на поверхности раны. При наличии гнойной раны с обильным экссудатом обработку повторяют по мере необходимости при появлении экссудата на поверхности раны.

Заявляемый препарат апробирован на 40 белых лабораторных крысах-самцах массой 130-240 г. Проведение исследования было осуществлено в соответствии с Протоколом исследований, утвержденным Комитетом по этике ГОУ ВПО «Саратовский государственный медицинский университет им. В.И. Разумовского» Росздрава РФ (протокол №13 от 10 апреля 2007 г.) и не противоречащему принципам Женевской Конвенции 1985 г. о «Международных принципах биомедицинских исследований с использованием животных».

У всех животных моделировали полнослойную кожную рану. Для этого после депиляции и обработки кожи в асептических условиях, под наркозом в межлопаточной области иссекали кожу в виде квадрата 2×2 см2 (400 мм2) по контуру, предварительно нанесенным трафаретом. Затем лабораторных животных разделили на 2 группы по 20 крыс в каждой (группа сравнения и опытная группа). В обеих группах для формирования гнойной раны края и дно раны раздавливали зажимом Кохера. В рану вносили взвесь суточной культуры St. aureus в количестве 5×106 КОЕ/мл и грибов рода Candida в количестве 5×105 КОЕ/мл. На 3-и сутки происходило формирование гнойной раны со всеми характерными признаками. В каждой группе в динамике на 1-е, 3-й, 5-е, 7-е, 10-е, 14-е сутки после формирования гнойной раны производили оценку общего состояния животного, оценку состояния раны с выполнением планиметрических (изменение площади раны, скорость заживления раны, процент суточного заживления раны), бактериологических (количественная оценка степени контаминации раны и идентификация возбудителя) и цитологических исследований. Для получения объективных показателей заживления раны использован планиметрический метод Л.Н. Поповой.

В группе сравнения обработку проводили путем удаления некротических тканей и однократного промывания физиологическим раствором. В опытной группе лечение раны проводили путем нанесения на раневую поверхность заявляемого порошкообразного препарата в количестве 300 мг с наночастицами меди с дисперсностью 30-40 нм, наночастицами серебра с дисперсностью 40-50 нм. В опытной группе использовали несколько вариантов порошкообразного препарата, состав которого комбинировали путем варьирования количества каждого из компонентов в рамках заданных в данной заявке периодов. Все применяемые комбинации показали в дальнейшем достоверно приближенные друг к другу результаты. При появлении раневого экссудата обработку повторяли. Результаты планиметрических исследований, а именно изменение площади раневой поверхности у экспериментальных животных, приведены ниже.

Применение заявляемого препарата оказало выраженное влияние на регенерацию раны во все сроки проведения контрольных измерений, к 7-м суткам исследования в опытной группе наблюдалось полное заживления раны, в то время как в группе сравнения процент заживления составил 43,8%.

В группе сравнения культура S. aureus выделялась из раневого отделяемого до 14-х суток, рост С. albicans отмечался до 10-х суток.

У всех животных опытной группы, получавших лечение заявляемым порошкообразным препаратом, происходило динамичное заживление экспериментальной раны. При бактериологическом исследовании отделяемого раны в течение первых 3-х суток высевали ассоциацию культур С. albicans и S. aureus, в течение последующих двух суток - только монокультуру S. aureus. Дальнейшие бактериологические исследования раневого отделяемого у животных опытной группы роста не дали.

Определение количественного состава микрофлоры в ранах на 1 г тканевого биоптата у экспериментальных животных (КОЕ/г, М±m) представлено ниже.

Таким образом, применение заявляемого порошкообразного препарата с антибактериальным и регенерирующим эффектами на основе наночастиц меди и серебра, оксида цинка и кукурузного крахмала обеспечивает за короткий срок уничтожение контаминирующего рану возбудителя. Элиминация бактериального возбудителя гнойного процесса имеет большое значение для улучшения репаративной регенерации и заживления экспериментальной раны.

Порошкообразный препарат с антибактериальным и регенерирующим эффектами, характеризующийся тем, что содержит наночастицы меди с дисперсностью 30-40 нм, наночастицы серебра с дисперсностью 40-50 нм, оксид цинка и кукурузный крахмал при следующем соотношении компонентов, мас. %:

наночастицы меди 0,05-0,07
наночастицы серебра 0,03-0,05
оксид цинка 19-21
кукурузный крахмал остальное



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к областям медицины, биологии и фармакологии и представляет собой препарат для регенерации мягких тканей с антибактериальным эффектом, характеризующийся тем, что он имеет порошкообразную форму и содержит наночастицы меди с дисперсностью 30-40 нм, наночастицы серебра с дисперсностью 40-50 нм и кукурузный крахмал, причем компоненты препарата находятся в определенном соотношении в мас.%.
Изобретение относится к металлургии, в частности к термодеформационной обработке ферритно-перлитных сталей для формирования гетерогенной структуры «субмикрокристаллическая ферритная матрица - наноразмерные карбиды».

Изобретение относится к области электроники, в частности к микромасштабным охлаждающим устройствам таким, как микроканальные теплообменники. Изобретение заключается в том, что в канале, на одной из сторон, которая является поверхностью подложки тепловыделяющего элемента, выполнены продольные микроканавки или нанесены продольные полосы гидрофобного нанопокрытия, формирующие микроручейковые течения жидкости.

Изобретение относится к медицинской технике. Генератор биологически активного наноаэрозоля содержит проводящий корпус с диэлектрическими фланцами на торцах корпуса и со сквозными отверстиями для выхода наноаэрозоля, выполненными на боковой поверхности корпуса; диэлектрический вкладыш, запрессованный в корпус и оснащенный средством для доступа к внутренней боковой поверхности корпуса, распылительную камеру в виде полости в диэлектрическом вкладыше в форме эллипсоида, большая ось которого ориентирована вдоль оси корпуса.

Изобретение относится к криогенной технике и может быть использовано для изготовления высокотемпературных сверхпроводящих (ВТСП) проводов нового поколения. Сущность изобретения заключается в том, что способ получения высокотемпературной сверхпроводящей пленки на аморфной кварцевой подложке включает нанесение на предварительно очищенную поверхность подложки трехслойного покрытия, при этом первый слой покрытия формируют из кварца толщиной 100-400 нм методом магнетронного распыления, второй слой формируют из диоксида циркония, стабилизированного иттрием толщиной 100-300 нм, третий - из диоксида церия толщиной 150-350 нм.

Изобретение может быть использовано в производстве элементов микроэлектроники, сенсорной техники. Гольмий-марганцевый сульфид с гигантским магнитосопротивлением включает марганец и серу и дополнительно содержит гольмий при следующем соотношении компонентов, мас.%: гольмий 2,5-15, марганец 47,5-35, сера 50.
Изобретение относится к травматологии и ортопедии и может быть применимо для малоинвазивной хирургической стимуляции репаративного остеогенеза замедленно консолидирующихся дистракционных регенератов в сочетании с ложным суставом длинных костей конечностей при рубцово-измененных мягких тканях.

Изобретение относится к обработке металлов давлением, в частности к производству композиционных материалов, и может быть использовано для изготовления биметаллической проволоки из разнородных металлов.

Настоящее изобретение относится к области технологий материалов и материаловедческих и аналитических исследований. Композиция, обладающая ГКР-активностью, для определения полиароматических гетероциклических серосодержащих соединений (ПАГС) в углеводородных продуктах представляет собой хемотропный гель, содержащий полимерную матрицу с наночастицами серебра анизотропной формы с размерами 10-90 нм и частицами оксида графена с размерами 1-2 мкм.

Изобретение может быть использовано при изготовлении осветительных устройств. Сначала смешивают люминесцентные наночастицы, наружная поверхность которых покрыта двумя типами защитных молекул, с предшественником твердого полимера.

Изобретение относится к областям медицины, биологии и фармакологии и представляет собой препарат для регенерации мягких тканей с антибактериальным эффектом, характеризующийся тем, что он имеет порошкообразную форму и содержит наночастицы меди с дисперсностью 30-40 нм, наночастицы серебра с дисперсностью 40-50 нм и кукурузный крахмал, причем компоненты препарата находятся в определенном соотношении в мас.%.

Изобретение относится к медицине, в частности к кровоостанавливающему материалу, способу осуществления кровоостанавливающей терапии раневой поверхности и способу получения гемостатического материала.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии и косметологии, и может быть использовано для лечения атрофических рубцов кожи. Для этого используют полностью выпрямленные фильтрованные радиоволны высокой частоты, полученные с помощью радиоволнового аппарата Сургитрон®, и аутологичную богатую тромбоцитами плазму.

Изобретение относится к медицине, хирургии. После иссечения эпителиального копчикового хода с оболочками абсцесса дно раны обрабатывают в течение 5 минут газовым потоком, содержащим монооксид азота аппарата «Плазон» в режиме NO-терапия.
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения очаговой склеродермии. Для этого на очаги поражения воздействуют низкоэнергетическим лазерным излучением инфракрасного диапазона частотой следования импульсов - 1500 Гц, длительностью импульса 110-160 нс, импульсной мощностью 4-6 Вт/имп, по 1-3 минут на поле.

Изобретение относится к медицине, в частности к лекарственному средству для лечения поражений кожи: ран, ожогов, трофических язв кожи, пролежней и пр. Предлагаемое лекарственное средство выполнено в виде порошка и содержит азотосодержащее лекарственное вещество, генерирующее моноксид азота в пораженной ткани, а именно: нитрит натрия, или нитрофурал, или фуразолин, или фурадонин, или фурагин, или его калиевую соль, или метронидазол, или нитроксолин, а также цитохром с, аскорбиновую кислоту или натрия аскорбат, цинка оксид, и вспомогательные вещества (крахмал или натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы, или гидроксипропилцеллюлозу, или гидроксипропилцеллюлозу) и тальк.
Изобретение относится к медицине, а именно к косметологии. Выполняют локализацию дефекта с помощью ультразвукового исследования.

Фармацевтическая композиция лекарственного средства для лечения ран и других дефектов кожи состоит из 0,1-99,9% винилбутилового полиэфира, 0,1-99,9% низкокипящего алифатического эфира в качестве растворителя, а также фармацевтически допустимого газа-носителя.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии и косметологии, и может быть использовано для терапии обширных косметических дефектов кожи. Осуществляют аппликационное нанесение на всю кожу лица и/или головы препарата на основе 5-аминолевулиновой кислоты.
Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для профилактики осложнений в послеоперационном периоде при хирургическом лечении полипоза носа в позднем послеоперационном периоде.

Изобретение относится к областям медицины, биологии и фармакологии и представляет собой препарат для регенерации мягких тканей с антибактериальным эффектом, характеризующийся тем, что он имеет порошкообразную форму и содержит наночастицы меди с дисперсностью 30-40 нм, наночастицы серебра с дисперсностью 40-50 нм и кукурузный крахмал, причем компоненты препарата находятся в определенном соотношении в мас.%.
Наверх