Вольтамперометрический способ определения общего холестерина в биологических объектах

Изобретение относится к области медицины и представляет собой вольтамперометрический способ определения содержания общего холестерина в биологических объектах, включающий подготовку индикаторного электрода и вольтамперометрическое определение содержания холестерина, отличающийся тем, что проводят анодную вольтамперометрию на индикаторном углеродсодержащем электроде, предварительно модифицированном 2,6-диацетил-N-2,4,6,8-тетраазабицикло[3.3.0]октан-3,7-дион-дифосфоновой кислотой, в диапазоне потенциалов от +0.32 В до +1.52 В относительно насыщенных хлорид-серебряных вспомогательного электрода и электрода сравнения при ступенчатой форме развертки потенциала со скоростью 0.05 В/с. Осуществление изобретения обеспечивает упрощение подготовки рабочего электрода и возможность получения сигнала непосредственно от холестерина. 1 пр., 1 табл., 2 ил.

 

Изобретение относится к области медицины и описывает способ определения общего холестерина для диагностики и мониторинга терапии сердечно-сосудистых заболеваний, в частности позволяет количественно определить содержание холестерина в образце биологической жидкости человека методом дифференциальной анодной вольтамперометрии.

Известен способ определения холестерина на стеклоуглеродном электроде с нанесенными на его поверхность платино-палладиевыми наночастицами, размещенными на графеновых листах и закрепленных хитозаном. В данной методике измерение проводят за счет получения аналитического сигнала от перекиси водорода, образующейся в результате ферментативного (с применением холестерол оксидазы) окисления холестерина. В данном способе применяется трехэлектродная ячейка, электродом сравнения служит насыщенный хлорид-серебряный электрод или насыщенный каломельный электрод. В качестве фонового электролита выступает стандартный фосфатный буфер (рН 7.0). В результате осуществляется регистрация катодного сигнала перекиси водорода при потенциале -0.15 В и анодного сигнала при потенциале +0.1 В. Калибровочная кривая линейная в области концентраций от 2,2 мкмоль/дм3 до 520 мкмоль/дм3. Предел обнаружения составил 0,75 мкмоль/дм3. Подготовка электрода заключается в предварительной полировке поверхности стеклоуглерода алюминием до получения зеркалоподобного покрытия, последующей ультразвуковой очистке в смеси этанола и воды и дальнейшем высушивании на воздухе при комнатной температуре в течение 120 мин. Затем подготовленная поверхность покрывается заранее подготовленным композитом из графеновых листов, смешанных с хитозаном в дифенилфосфорилазиде (относящимся к токсичным слабогорючим веществам). После чего осуществляется сушка подготовленной поверхности на воздухе в течение 60 минут. Затем осуществляется электрохимический синтез наночастиц на полученной электродной поверхности. Для чего эквимолярную смесь гексахлороплатината (IV) водорода (относящегося к токсичным веществам) и хлорида палладия (II) (относящегося к остротоксичным веществам) помещают в электрохимическую ячейку, налагая на рабочий электрод потенциал, равный -0,2 В, в течение 200 с (Shurui Cao, Lei Zhang,Yaqin Chai, Ruo Yuan Electrochemistry of cholesterol biosensor based on a novel Pt-Pd bimetallic nanoparticle decorated grapheme catalyst / Talanta. 2013. Vol. 109, pp. 167-172).

Недостатками указанного способа являются: использование в аналитической системе ферментов, склонных к денатурации, что осложняет процесс получения точного аналитического сигнала и негативно влияет на его воспроизводимость; сложность в подготовке рабочего электрода к работе, и, как следствие, высокие временные затраты на проведение анализа, при этом для формирования электродной поверхности рабочего электрода используются токсичные реактивы, что повышает уровень опасности работы; в способе применяется постоянно-токовая форма, что приводит к снижению чувствительности и значительному повышению предела обнаружения до 7,5*10-7 моль/дм3.

Известен способ амперометрического определения холестерина. В данной методике измерение проводится при помощи биосенсора, в котором на золь-гелевую матрицу иммобилизуются холестерин оксидаза и берлинская лазурь, выступающая как медиатор переноса электронов относительно перекиси водорода. В данном способе применяют двухэлектродную анод-катодную систему. Калибровочная кривая линейна в области концентраций 0,015-0,15 ммоль/дм3. Предел обнаружения составляет 2,3 мкмоль/дм3, чувствительность сенсора составляет 26 мА*М-1*см-2. Однако необходимость применения холестерол оксидазы осложняет анализ благодаря высокой чувствительности фермента к внешним условиям и его склонности к денатурации. Помимо этого в данном способе описывается получение аналитического отклика от перекиси водорода, образующегося в результате реакции окисления холестерина: аналитический сигнал является косвенным. Электрохимическая ячейка представляет собой пару электродов (анод и катод соответственно), в которых в качестве материала подложки применяется ткань из углеродного волокна. Электроды изготавливаются методом трафаретной печати, после чего, подвергаются модификации поверхности. Процедура подготовки электродов к модификации электродной поверхности включает в себя предварительную полировку алюминием, последующей ультразвуковой очисткой с применением воды и ополаскиванием поверхности этанолом. После чего подготовленные электроды подвергали высушиванию на воздухе в течение 30 мин при комнатной температуре. Для формирования катода предварительно наносится водный раствор берлинской лазури, после чего осуществляется иммобилизация ферментов из водного раствора холестерол оксидазы, смешанного с изопропиловым спиртом и 3-аминопропилтриэтоксисилоксаном (относящимся к токсичным веществам). Для формирования анода на предварительно подготовленную поверхность наносится смесь водного раствора холестерол оксидазы, изопропилового спирта, 3-аминопропилтриэтоксисилоксана (относящегося к токсичным веществам) и фенотиазина. (AlinaN. Sekretaryova, ValerioBeni, MatsEriksson, ArkadyA. Karyakin, AnthonyP. F. Turner, andMikhailYu. Vagin Cholesterol Self-Powered Biosensor / Anal. Chem. 2014. Vol. 86, Iss.19, pp 9540-9547).

Недостатками данного способа являются: использование в аналитической системе ферментов, склонных к денатурации, что осложняет процесс получения точного аналитического сигнала, и негативно влияет на его воспроизводимость; в способе применяется постоянно-токовая форма развертки, что приводит к снижению чувствительности способа; сложность в подготовке рабочего электрода к работе, и, как следствие, значительное увеличение времени на проведение анализа, при этом для формирования электродной поверхности рабочего электрода используются токсичные реактивы, что повышает уровень опасности работы; при этом в данном способе аналитический сигнал является косвенным, поскольку получается от пероксида водорода, а не от холестерина (ферменты катализируют окисление холестерина, содержащегося в крови до пероксида водорода).

Ближайшим из известных аналогов является способ «Polymer based enzyme electrode for estimation of cholesterol and process for preparation thereof» (Патент США №US 2004/0074772 Al, от 22.04.2004). Данный способ заключается в съемке циклических вольтамперограмм холестерина с использованием электрода из оксида индия-олова, покрытого полипирролльной мембраной с холестерол оксидазой и гексацианоферратом (III) калия с получением катодного перекисного отклика при +0,15 В и анодного отклика при +0,4 В относительно насыщенного хлорид-серебряного электрода на фоне фосфатного буферного раствора с рН 6.8 при постоянно-токовой форме развертке потенциала со скоростью 0.06 В/с. Для формирования электрода сначала проводят подготовку оксида индия-олова путем ультразвуковой обработки материала подложки в воде. Поверхностьэлектрода промывают водой и тщательно высушивают на воздухе, затем на поверхности формируется ионопроводящий полимерный слой, для чего используется эквимолярная смесь додецилбензосульфоната натрия и мономера пиррола, наносящаяся на подложку и поляризуемая электрохимически при значении тока 2 мА в течение 60 с. Затем на полученную поверхность электрода осуществляется иммобилизация холестерол оксидазы из водного раствора фермента и гексацианоферрата (III) калия в фосфатном буфере. После чего полученная поверхность тщательно высушивается на воздухе при комнатной температуре в течение 12 ч. Предел обнаружения для данного способа составляет 0,5 ммоль/дм3.

Недостатками данного способа являются: сложный процесс подготовки рабочего электрода и анализа, и, как следствие, высокие временные затраты на проведение анализа; а также использование в аналитической системе ферментов, склонных к денатурации, что осложняет процесс получения точного аналитического сигнала, и негативно влияет на его воспроизводимость; также для формирования электродной поверхности рабочего электрода используются токсичные реактивы, что повышает уровень опасности при работе; при этом в данном способе аналитический сигнал получается косвенный от пероксида водорода, а не от холестерина.

Задачей заявляемого вольтамперометрического способа определения содержания общего холестерина в биологических объектах является упрощение подготовки рабочего электрода и сокращение общего времени, затрачиваемого на проведение анализа, а также получение точного аналитического сигнала непосредственно от холестерина с низким пределом обнаружения.

Поставленная задача достигается за счет использования индикаторного углеродсодержащего электрода, состоящего из смеси графита и полиэтилена высокого давления, запрессованного в корпус из полиэтилена, рабочая поверхность которого поляризуется в диапазоне потенциалов от -2 В до 2 В в фосфатном буфере в течение 67 с. После чего поверхность индикаторного углеродсодержащего электрода промывается дистиллированной водой и удаляются излишки жидкости при помощи фильтровальной бумаги. Затем индикаторный углеродсодержащий электрод помещается в насыщенный (концентрация составляет 1 моль/дм3) раствор 2,6-диацетил-N-2,4,6,8-тетраазабицикло[3.3.0]октан-3,7-дион-дифосфоновой кислоты, и на электрод налагается потенциал -1.2 В в течение 60 с, полученный модифицированный электрод высушивается при температуре 40°С в течение 1800 с, таким образом получается модифицированный индикаторный углеродсодержащий электрод. Для проведения анализа подготовленный модифицированный индикаторный углеродсодержащий электрод помещается в трехэлектродную ячейку с фосфатным буферным раствором рН 6.86, где расположены сравнительный и вспомогательный хлорид-серебряные электроды, при этом каждый электрод ячейки подключается к вольтамперометрическому анализатору. Далее, в трехэлектродную ячейку с фосфатным буферным раствором рН 6.86, состоящую из модифицированного индикаторного углеродсодержащего электрода, хлорид-серебряных сравнительного и вспомогательного электродов, помещается пробоподготовленная сыворотка крови человека, после чего к электродам трехэлектродной ячейки: модифицированному индикаторному углеродсодержащему, хлорид-серебряным электродам сравнения и вспомогательному одновременно прикладывается потенциал со ступенчатой формой развертки в диапазоне от +0.32 В до +1.52 В со скоростью развертки 0.05 В/с, в результате чего происходит электролиз и регистрация вольтамперометрическим анализатором зависимостей тока, получаемого от каждого из указанных электродов. Полученные зависимости электроокисления холестерина от налагаемого на каждый электрод трехэлектродной ячейки потенциала проводят расчет концентрации холестерина в образце по градуировочному графику.

Пример реализации

Для получения модифицированного индикаторного углеродсодержащего электрода, состоящего из смеси графита и полиэтилена высокого давления, запрессованного в корпус из полиэтилена, производят поляризацию рабочей поверхности в диапазоне потенциалов от -2 В до 2 В в фосфатном буфере в течение 67 с. После чего поверхность индикаторного углеродсодержащего электрода промывается дистиллированной водой и удаляются излишки жидкости при помощи фильтровальной бумаги. Затем индикаторный углеродсодержащий электрод помещается в насыщенный раствор (концентрация составляет 1 моль/дм3) 2,6-диацетил-N-2,4,6,8-тетраазабицикло[3.3.0]октан-3,7-дион-дифосфоновой кислоты, и на электрод налагается потенциал -1.2 В в течение 60, полученный модифицированный электрод высушивается при температуре 40°С в течение 1800 с.

Для определения содержания холестерина соединений в сыворотке крови здоровых людей и больных сердечно-сосудистыми заболеваниями отбирают кровь из локтевой вены. Донорами «контрольной» группы являются 10 здоровых людей в возрасте до 40 лет мужского пола и 10 здоровых людей в возрасте до 40 лет женского пола. Группа «патология» включает 10 здоровых людей в возрасте до 40 лет мужского пола (без видимых патологий) и 10 здоровых людей в возрасте до 40 лет женского пола с диагнозом - гиперхолестеренимия средней степени. Забор крови проводится однократно. Венозную кровь, полученную без антикоагулянтов, помещают в центрифужную стеклянную пробирку и отстаивают при комнатной температуре в течение 30 мин до полного образования сгустка. По окончании образования сгустка с помощью тонкой стеклянной палочки проводят отделение столбика сгустка от стенок пробирки. Сыворотку сливают в чистую пробирку, которую центрифугируют в настольной лабораторной центрифуге в течение 10 мин при скорости вращения 2000 об/мин. После центрифугирования образцов производят отбор сыворотки в пробирки Эппендорф и маркировку образца. Центрифугат отбирается в объеме 1.0-1.5 см3 для дальнейшего исследования. Затем полученный центрифугат смешивается с изопропанолом (в соотношении 1:1 по объему) в пробирках типа Эппендорф и центрифугируется в настольной центрифуге при 2000 об/мин. После чего 500 мкл полученного супернатанта отбирают дозатором в чистую пробирку типа Эппендорф, объемом 1 мл. В ту же пробирку вносят 500 мкл TritonX-100 (n-(1,1,3,3-тетраметилбутирил)фенил)-поли(оксиэтилен)). Тщательно перемешивают с применением мешалки Vortex.

Далее в трехэлектродной ячейке размещается модифицированный индикаторный углеродсодержащий электрод и насыщенные хлорид-серебряные электроды, используемые в качестве электрода сравнения и вспомогательного электрода, при этом указанные электроды подключают к вольтамперометрическому анализатору (TA-Lab, ООО «Томьаналит», Томск), и, используя дифференциальный режим анодной вольтамперометрии со ступенчатой формой развертки, к электродам прикладывается потенциал со скоростью развертки потенциала 0.05 В/с, рабочий диапазон потенциалов от +0.32 В до +1.52 В. После чего производится регистрация фоновой анодной вольтамперограммы. Затем в трехэлектродную ячейку с фосфатным буферным раствором с рН 6.86, состоящую из модифицированного индикаторного углеродсодержащего электрода, хлорид-серебряных сравнительного и вспомогательного электродов вносят аликвоту (1 мкл) подготовленной сыворотки крови, и снимают вольтамперограмму при дифференциальном режиме со ступенчатой формой развертки, со скоростью развертки потенциала 0.05 В/с, рабочий диапазон потенциалов от +0.32 В до +1.52 В, где в указанном диапазоне потенциалов производится регистрация анодного пика при потенциале +1.06 В для последующего определения содержания холестерина в сыворотке крови методом градуировочного графика.

На фиг. 1 представлены вольтамперограммы окисления стандартного раствора холестерина от его концентрации в электрохимической ячейке: фоновая кривая в отсутствие (1) и в присутствии стандартного раствора холестерина 1⋅10-6 моль/дм3 (2), 2⋅10-6 моль/дм3 (3), 4⋅10-6 моль/дм3 (4).

На фиг. 2 представлена градуировочная зависимость тока окисления стандартного раствора холестерина от его концентрации в электрохимической ячейке (с коэффициентом корреляции градуировочной зависимости 0.999).

В таблице 1 показано, что количество содержания холестерина в сыворотке крови здоровых людей варьируется в интервале 3,6-5,2 ммоль/дм3, что значительно ниже, чем у больных, страдающих гиперхолестеринемией.

Вольтамперометрический способ определения содержания общего холестерина в биологических объектах включает подготовку индикаторного электрода и вольтамперометрическое определение содержания холестерина, отличающийся тем, что проводят анодную вольтамперометрию на индикаторном углеродсодержащем электроде, предварительно модифицированном 2,6-диацетил-N-2,4,6,8-тетраазабицикло[3.3.0]октан-3,7-дион-дифосфоновой кислотой, в диапазоне потенциалов от +0.32 В до +1.52 В относительно насыщенных хлорид-серебряных вспомогательного электрода и электрода сравнения при ступенчатой форме развертки потенциала со скоростью 0.05 В/с.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии и клинической иммунологии. У больных определяют клинико-анамнестические и лабораторно-инструментальные критерии диагностики псориатического артрита и присваивают им баллы.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике и может быть использована для измерения характеристик деформируемости эритроцитов. Для этого проводят видеозапись и обработку дифракционной картины, возникающей при рассеянии лазерного пучка на разбавленной суспензии эритроцитов, деформированных в сдвиговом потоке силами вязкого трения, оцифровку этой дифракционной картины, определение формы линии изоинтенсивности, лежащей в области дифракционной картины.

Изобретение относится к медицине и раскрывает способ оценки резистентности организма к воздействию прооксидантных факторов. Способ характеризуется тем, что определяют значение соотношения легкодоступных и труднодоступных тиоловых групп плазмы крови, окисляемость их пероксидом водорода, по интегральному коэффициенту (ИК) оценивают дисбаланс функционирования тиолового звена антиоксидантной системы плазмы крови и при значении ИК равном или менее 1,5 относительных единиц определяют нормальную резистентность организма к действию прооксидантных факторов, при значении ИК выше 1,5 относительных единиц определяют наличие конформационных изменений белков и соотношение небелковых/белковых тиолсодержащих соединений плазмы крови и нарушение функционирования тиолового звена антирадикальной защиты, сопровождающееся сниженной резистентностью организма при развитии окислительного повреждения.

Изобретение относится к области медицины, а именно - к неонатологии, к способам мониторинга состава конденсата выдыхаемого воздуха новорожденных, находящихся на искусственной вентиляции, с целью мониторинга состояния пациента.

Изобретение относится к области медицины, а именно к гастроэнтерологии. Для определения степени активности язвенного колита измеряют температуру тела пациента в °С, оценивают в диагностических коэффициентах (ДК) содержание лейкоцитов (109/л), тромбоцитов (109/л), скорость оседания эритроцитов из общего анализа крови (мм/ч) и общее число жалоб, характерных для язвенного колита.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и касается способа ранней диагностики наследственной тирозинемии 1 типа (HT1). Сущность способа заключается в том, что детям первых 3-х месяцев жизни, у которых имеет место сочетание симптомокомплекса, состоящего из лихорадки неясного генеза, отеков, желтухи и диспепсического синдрома, а у детей в возрасте 4 месяцев и старше - гепато- или гепатоспленомегалии и клинических проявлений острого рахита, проводят исследование крови с оценкой уровня гемоглобина и количества эритроцитов, количества тромбоцитов, уровня АЛТ, ACT, билирубина и его фракций, уровня щелочной фосфатазы, кальция, фосфора, АФП, коагулограммы.

Изобретение относится к области медицины и касается способа прогнозирования повышенного риска субарахноидального кровоизлияния вследствие разрыва аневризмы сосудов головного мозга у лиц азиатской расы.

Изобретение касается способа изготовления биомеханического сенсора для измерения сил адгезии в системе «клетка-клетка». Сущность способа заключается в том, что используют влажную камеру, стандартный tipless кантилевер, суспензию лимфоцитов.

Изобретение относиться к медицине, а именно к эндокринологии, и может быть использовано для коррекции избыточного веса и лечения алиментарного ожирения. Больным алиментарно-конституциональным ожирением проводят курсы рефлексотерапии в виде иглоукалывания тормозным методом и гипокалорийную диетотерапию.
Изобретение относится к области хирургии и биохимии и представляет собой способ прогнозирования несостоятельности колоректального анастомоза с помощью анализа крови, отличающийся тем, что в первые и четвертые сутки послеоперационного периода выполняют хемилюминесцентный анализ эритроцитов крови и при возрастании интенсивности вспышки (Imax) свыше 160 мВ и светосуммы (S) свыше 700 мВ*сек прогнозируют высокий риск несостоятельности анастомоза.

Изобретение направлено на возможность амперометрически измерять концентрацию закиси азота в газовой смеси с помощью простого в изготовлении и эксплуатации измерительного устройства, созданного на основе кислородопроводящего твердого электролита состава 0,9 ZrO2 + 0,1Y2O3.

Изобретение относится к аналитической химии. Способ определения родия в водных растворах методом инверсионной вольтамперометрии по пику селективного электроокисления висмута из интерметаллического соединения RhxBiy заключается в том, что родий (III) в растворе переводят в хлоридный комплекс, в растворе 1 M НСl проводят электровосстановление родия (III) совместно с висмутом (III) в режиме «in situ» на поверхность композитного графитового электрода, модифицированного висмутом, приготовленного по методике «литье под давлением» в перемешиваемом растворе при потенциале электролиза минус 0,8 В в течение 120 секунд с последующей регистрацией анодных пиков селективного электроокисления висмута из интерметаллического соединения RhxBiy в дифференциально-импульсном режиме при скорости развертки потенциала 80 мВ/с.

Изобретение может быть использовано в различных отраслях народного хозяйства для определения содержания родия в растворах. Способ определения родия(III) в водных растворах методом инверсионной вольтамперометрии по пикам селективного электроокисления свинца(II) из интерметаллических соединений Rh3Pb2 и Rh5Pb7 заключается в том, что родий осаждают на поверхность графитового электрода совместно со свинцом, образуя сплав в присутствии ионов платины(IV, II), палладия(II) и золота(III) в соотношениях Rh:Pt=1:1, Rh:Pd=1:10, Rh:Au=1:10, накопление ионов родия на графитовом электроде в перемешивающемся растворе в присутствии ионов свинца проводят в течение 180-240 секунд при потенциале электролиза минус 1,5 В из фонового электролита 1 М HCl с последующей регистрацией анодных пиков селективного электроокисления свинца из сплава с родием при скорости развертки потенциала 0,05-0,06 В/с, а концентрацию ионов родия определяют по площади под пиками селективного электроокисления свинца в диапазоне потенциалов от -0,5 до -0,2 В отн.

Изобретение относится к области аналитической химии, электрохимии и биохимии Задачей настоящего изобретения является разработка способа электрохимического анализа аминокислотных замен и модификаций пептида Aβ без и в присутствие ионов Zn(II), который основан на измерении сигнала окисления единственного остатка Тир-10 Аβ.

Изобретение относится к аналитической. Способ определения метионина в модельных водных растворах методом циклической вольтамперометрии на графитовом электроде, модифицированном коллоидными частицами золота, заключается в том, что проводят модифицирование графитовых электродов коллоидными частицами золота из золя золота (мольное соотношение HAuCl4:Na3C6H5O7:NaBH4 = 1:15:5) в течение 300 с при потенциале накопления -1,0 B, с последующей регистрацией обратных пиков электроокисления метионина на катодной кривой при скорости развертки потенциала 100 мВ/с на фоне 0,1 М раствора NaNO3 в диапазоне потенциалов от -1,0 B до 1,0 B.

Изобретение относится к области измерения значений гидрохимикофизических параметров водной среды и может быть использовано отдельно или в составе многоканального преобразователя гидрохимикофизических параметров водной среды, для измерения содержания растворенного кислорода в водной среде, в частности пресной и морской воды при проведении экологических исследований.

Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к вольтамперометрическому способу определения лекарственного препарата триазавирина. Способ может быть использован для количественного определения указанного соединения в порошке и его лекарственных формах.

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано в медицине, сельском хозяйстве, мониторинге окружающей среды. Способ определения тиолов согласно изобретению проводят инверсионной вольтамперометрией в 3М растворе NaOH в присутствии ионов серебра с концентрацией в растворе 4⋅10-5…8⋅10-5 М, вводят пробу, содержащую от 3⋅10-8 до n⋅10-5 М тиолов, перемешивают раствор в течение 10-30 с, подают потенциал электролиза +0,05 В в течение 60 с на серебряный электрод.

Изобретение относится к аналитической химии и касается способа определения молочной кислоты на платиновом электроде. Сущность способа заключается в том, что определяют молочную кислоту на платиновом электроде в фоновом электролите - боратный буфер (рН 9.18), при потенциале предельного тока восстановления Е=-0,7 В с помощью хлоридсеребряного электрода сравнения.

Изобретение относится к аналитической химии. Способ заключается в том, что в течение 150 с проводят электрохимическое концентрирование глицирризиновой кислоты на поверхности ртутно-пленочного электрода при потенциале электролиза (-1,8) В на фоне 0,01 М калия хлорида с последующей регистрацией вольтамперных кривых при линейной скорости развертки потенциала 50 В/с, а концентрацию глицирризиновой кислоты определяют по высоте пика в диапазоне потенциалов (-0,2) до (-0,3) В относительно хлорид-серебряного электрода.
Изобретение относится к электроаналитической химии, направлено на определение анилина - одного из приоритетных токсичных загрязнителей, и может быть использовано для анализа питьевой, поверхностной воды и других водных объектов. Способ вольтамперометрического определения анилина в воде и водных объектах с помощью трехэлектродной системы включает предварительную модифицирующую электрохимическую обработку стеклоуглеродного индикаторного электрода системы, электрохимическое осаждение анилина на модифицированную поверхность индикаторного электрода из анализируемой воды, последующее электроокисление анилина при изменении потенциала индикаторного электрода, регистрацию на вольтамперной кривой аналитического сигнала, идентификацию пика анилина на вольтамперной кривой и определение концентрации анилина по величине пика анилина. Предварительную модифицирующую электрохимическую обработку индикаторного электрода проводят в водном растворе 0,1 М сульфата натрия с добавлением бутанола в соотношении объемных частей 19:1 соответственно. Изобретение обеспечивает экспрессный способ, позволяющий определять анилин в воде и водных объектах на уровне и ниже ПДК с возможностью регистрации и однозначного измерения аналитического сигнала анилина.

Изобретение относится к области медицины и представляет собой вольтамперометрический способ определения содержания общего холестерина в биологических объектах, включающий подготовку индикаторного электрода и вольтамперометрическое определение содержания холестерина, отличающийся тем, что проводят анодную вольтамперометрию на индикаторном углеродсодержащем электроде, предварительно модифицированном 2,6-диацетил-N-2,4,6,8-тетраазабицикло[3.3.0]октан-3,7-дион-дифосфоновой кислотой, в диапазоне потенциалов от +0.32 В до +1.52 В относительно насыщенных хлорид-серебряных вспомогательного электрода и электрода сравнения при ступенчатой форме развертки потенциала со скоростью 0.05 Вс. Осуществление изобретения обеспечивает упрощение подготовки рабочего электрода и возможность получения сигнала непосредственно от холестерина. 1 пр., 1 табл., 2 ил.

Наверх