Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и галосульфурон, пиразосульфурон и эспрокарб



Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и галосульфурон, пиразосульфурон и эспрокарб
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и галосульфурон, пиразосульфурон и эспрокарб
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и галосульфурон, пиразосульфурон и эспрокарб
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и галосульфурон, пиразосульфурон и эспрокарб
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и галосульфурон, пиразосульфурон и эспрокарб
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и галосульфурон, пиразосульфурон и эспрокарб
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и галосульфурон, пиразосульфурон и эспрокарб
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и галосульфурон, пиразосульфурон и эспрокарб
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и галосульфурон, пиразосульфурон и эспрокарб
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и галосульфурон, пиразосульфурон и эспрокарб
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и галосульфурон, пиразосульфурон и эспрокарб
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и галосульфурон, пиразосульфурон и эспрокарб
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и галосульфурон, пиразосульфурон и эспрокарб
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и галосульфурон, пиразосульфурон и эспрокарб
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и галосульфурон, пиразосульфурон и эспрокарб
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и галосульфурон, пиразосульфурон и эспрокарб
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и галосульфурон, пиразосульфурон и эспрокарб

 


Владельцы патента RU 2630705:

ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи (US)

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция содержит гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I)

или его сельскохозяйственно приемлемой соли или эфира и (b), по меньшей мере, одно соединение, или его сельскохозяйственно приемлемую соль, карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или сложный эфир, выбранное из группы, включающей галосульфурон-метил, пиразосульфурон-этил и эспрокарб, в которой (а) и (b) присутствуют в комбинации в соотношении, при котором комбинация проявляет синергизм, и где соотношение (а) и (b) находится в пределах от 6,4:1 до 1:48. Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с нежелательной растительностью. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 18 табл. 2 пр.

 

Заявленный приоритет

По данной заявке испрашивается приоритет в соответствии с предварительной патентной заявкой США номер 61/675110, поданной 24 июля, 2012, и заявкой на патент Соединенных Штатов номер 13/834326, поданной 15 марта, 2013, описание каждой из которых во всей своей полноте включено в данное описание посредством ссылки.

Область изобретения

В настоящей заявке предложены гербицидные композиции, содержащие (a) 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее сельскохозяйственно приемлемые сложный эфир или соль и (b) галосульфурон-метил, пиразосульфурон-этил или эспрокарб или их сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир.

В настоящей заявке предложены также способы подавления нежелательной растительности, включающие нанесение (a) 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновой кислоты или ее сельскохозяйственно приемлемых эфира или соли и (b) галосульфурон-метила, пиразосульфурон-этила или эспрокарба или их сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира.

Предпосылки изобретения

Защита сельскохозяйственных культур от сорняков и другой растительности, которые ингибируют рост урожая, является регулярно возникающей проблемой в сельском хозяйстве. Чтобы помочь справиться с этой проблемой, исследователи в области синтетической химии разработали большое разнообразие химических веществ и химических препаратов, эффективных в борьбе с таким нежелательным ростом. В литературе было описано множество видов химических гербицидов, и большое их количество используются коммерчески. Тем не менее, остается потребность в композициях и способах, которые являются эффективными в борьбе с нежелательной растительностью.

Сущность изобретения

Первый вариант осуществления изобретения, представленного в настоящей заявке, включает гербицидные композиции, содержащие гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I)

или его сельскохозяйственно приемлемых соли или эфира и (b), выбранного из группы, включающей галосульфурон-метил, пиразосульфурон-этил или эспрокарб или их сельскохозяйственно приемлемых соли или эфира.

Второй вариант осуществления изобретения включает смесь по первому варианту осуществления изобретения, в которой соединение формулы (I) представлено, по меньшей мере, одной из следующих форм: карбоновая кислота, карбоксилатная соль, аралкиловый, алкиловый сложный эфир, незамещенный бензиловый, замещенный бензиловый, C1-4 алкиловый и/или н-бутиловый сложный эфир.

Третий вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с любым от первого или второго вариантов осуществления изобретения, где (b) представляет собой галосульфурон-метил, где массовое соотношение соединения формулы (I) и галосульфурон-метила, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих примерно: от 1:70 до 214:1, от 1:8 до 19:1, 1:1 до 2,4:1, от 1:2 до 1:3, 1:1, 1:2, 1:4, 1:1,7; 1:0,75, 2:1, 1:5,7, 1:0,8 и 1:0,4 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Четвертый вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с любым от первого или второго вариантов осуществления изобретения, где (b) представляет собой пиразосульфурон-этил, где массовое соотношение соединения формулы (I) и пиразосульфурон-этила, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих примерно: от 1:60 до 600:1, от 1:27 до 4:1, от 0,8:1 до 1:6, от 1:4 до 4:1, от 1:1 до 1:3, 1:5,7, 1:3,4, 1:6,8, 1:14, 1:7, 1:1,7, 1:0,8, 1:2, 1:1, 2:1 и 1:4 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Пятый вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с любым от первого или второго вариантов осуществления изобретения, где (b) представляет собой эспрокарб, где массовое соотношение соединения формулы (I) и эспрокарба, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих, примерно: от 1:500 до 6,1, от 1:48 до 1:3, от 1:12 до 1:24, от 1:6 до 1:12, 1:12, 1:6, 1:24 и 1:48 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Шестой вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с любым от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где смесь дополнительно содержит, по меньшей мере, одно сельскохозяйственно приемлемое вещество, выбранное из группы, включающей вспомогательное вещество, носитель или антидот.

Седьмой вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения или иным образом осуществление контактирования растительности и/или почвы, и/или воды с гербицидно эффективным количеством, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с любым от первого до шестого вариантов осуществления изобретения.

Восьмой вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с седьмым вариантом осуществления изобретения, где способ осуществляют на посевах, по меньшей мере, одной культуры, включающей прямой посев, водную посадку и/или посадку рассадой риса, зерновых, пшеницы, ячменя, овса, рожи, сорго, кукурузы/маиса, сахарного тростника, подсолнечника, масличного рапса, канолы, сахарной свеклы, сои, хлопчатника, ананаса, на выгонах, сенокосных угодьях, пастбищах, полях под паром, газонных травах, древесных и виноградных садах, водных растениях, плантациях культур, овощей, промышленных ландшафтах (IVM) или полосах отчуждения (ROW).

Девятый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым от седьмого и восьмого вариантов осуществления изобретения, где гербицидно эффективное количество смеси применяется либо до, либо после всходов, по меньшей мере, для одного из следующих: сельскохозяйственная культура, луг, ROW или рисовые поля.

Десятый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым от седьмого до девятого вариантов осуществления изобретения, где нежелательная растительность может быть подавлена на культурах, толерантных: к глифосату, ингибиторам 5-енолпирувилшикимат-3-фосфат (EPSP) синтазы, глюфосинату, ингибиторам глютамин синтазы, дикамбе, фенокси ауксинам, пиридилокси ауксинам, синтетическим ауксинам, ингибиторам транспортировки ауксина, арилоксифеноксипропионатам, циклогександионам, фенилпиразолинам, ингибиторам ацетил CoA карбоксилазы (ACCase), имидазолинонам, сульфонилмочевинам, пиримидинилтиобензоатам, триазолопиримидинсульфонамидам, сульфониламинокарбонилтриазолинонам, ингибиторам ацетолактатсинтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), ингибиторам 4-гидроксифенил-пируват диоксигеназы (HPPD), ингибиторам фитоен десатуразы, ингибиторам биосинтеза каротеноидов, ингибиторам фотопорфириноген оксидазы (PPO), ингибиторам биосинтеза целлюлозы, ингибиторам митоза, ингибиторам микротрубочек, ингибиторам жирных кислот с очень длинными цепями, ингибиторам биосинтеза жирных кислот и липидов, ингибиторам фотосистемы I, ингибиторам фотосистемы II, ингибиторам фотопорфириноген оксидазы (PPO), триазину или бромоксинилу устойчивых культур.

Одиннадцатый вариант осуществления изобретения включает, по меньшей мере, один способ в соответствии с любым от седьмого до десятого вариантов осуществления изобретения, по которому обработке подвергается растение, которое является резистентным или толерантным, по меньшей мере, к одному гербициду, и где резистентная или толерантная культура обладает разнообразными или комплексными характеристиками, придающими толерантность к различным гербицидам или ингибиторам различных методов действия, в некоторых вариантах осуществления изобретения обрабатываемое растение, которое проявляет резистентность или толерантность к гербициду, само является нежелательной растительностью.

Двенадцатый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с одиннадцатым вариантом осуществления изобретения, где резистентный или толерантный сорняк представляет собой биотип с резистентностью или толерантностью к различным гербицидам, различным классам химических соединений, ингибиторам гербицидов различных механизмов действия, или посредством различных механизмов резистентности.

Тринадцатый вариант осуществления изобретения включает, по меньшей мере, один из способов в соответствии либо с одиннадцатым, либо с двенадцатым вариантами осуществления изобретения, где резистентная или толерантная нежелательная растительность представляет собой биотип, резистентный или толерантный, по меньше мере, к одному агенту, выбранному из группы, включающей: ингибиторы ацетолактатсинтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), ингибиторы фотосистемы II, ингибиторы ацетил CoA карбоксилазы (ACCase), синтетические ауксины, ингибиторы транспортировки ауксина, ингибиторы фотосистемы I, ингибиторы 5-енолпирувилшикимат-3-фосфат (EPSP) синтазы, ингибиторы групп микротрубочек, ингибиторы синтеза жирных кислот и липидов, ингибиторы фотопорфириноген оксидазы (PPO), ингибиторы биосинтеза каротеноидов, ингибиторы жирных кислот с очень длинными цепями (VLCFA), ингибиторы фитоен десатуразы (PDS), ингибиторы глутамин синтетазы, ингибиторы 4-гидроксифенил-пируват-диоксигеназы (HPPD), ингибиторы митоза, ингибиторы биосинтеза целлюлозы, гербициды с различными механизмами действия, хинклорак, ариламинопропионовые кислоты, дифензокват, эндоталл или органические соединения мышьяка.

Четырнадцатый вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с третьим вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в г аи/га или г эк/га галосульфурон-метила, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, которые составляют, примерно: 1, 2, 4,38, 8,75, 17,5, 35 и 70 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Пятнадцатый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым от третьего и четырнадцатого вариантов осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой, по меньшей мере, один вид растительности, выбранный из группы, включающей: BRAPP, DIGSA, LEFCH, ECHOR, SCPMA, ECHCG и CYPRO, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Urochloa, Brachiaria, Digitaria, Bolboschoenus, Leptochloa, Echinochloa, Cyperus.

Шестнадцатый вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с четвертым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в г аи/га или г эк/га пиразосульфурон-этила, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, которые составляют, примерно: 5, 7,5, 10, 15, 17,5, 15, 30, 35, 60, 70 и 120 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Семнадцатый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым от четвертого и шестнадцатого вариантов осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой, по меньшей мере, один вид растительности, выбранный из группы, включающей: CYPDI, ECHCG, ECHOR, SCPMA, DIGSA, BRAPP и LEFCH, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Cyperus, Brachiaria, Digitaria, Echinochloa, Bolboschoenus и Leptochloa.

Восемнадцатый вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с пятнадцатым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в г аи/га или г эк/га эспрокарба, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, которые составляют, примерно: 52,5, 105 и 210 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Девятнадцатый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым от пятого и восемнадцатого вариантов осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой, по меньшей мере, один вид растительности, выбранный из группы, включающей: BRAPP, ECHCO, CYPIR, SCPJU, FIMMI и CYPRO, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Urochloa, Brachiaria, Echinochloa, Cyperus, Schoenoplectus и Fimbristylis.

Двадцатый вариант осуществления изобретения включает композиции в соответствии с первым или вторым вариантами осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой галосульфурон-метил.

Двадцать первый вариант осуществления изобретения включает композиции в соответствии с первым или вторым вариантами осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой пиразосульфурон-этил.

Двадцать второй вариант осуществления изобретения включает композиции в соответствии с первым или вторым вариантами осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой эспрокарб.

Двадцать третий вариант осуществления изобретения включает композиции в соответствии с любым от первого до шестого или от двадцатого до двадцать второго вариантов осуществления изобретения, где композиция является синергетической в соответствии с уравнением Колби.

Двадцать четвертый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым от седьмого до девятнадцатого вариантов осуществления изобретения, где нежелательная растительность является незрелой.

Двадцать пятый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым от седьмого до девятнадцатого вариантов осуществления изобретения, где (a) и (b) применяют в воде.

В настоящем документе предложены гербицидные композиции, содержащие гербицидно эффективное количество (a) соединения формулы (I)

или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и (b) галосульфурон-метила, пиразосульфурон-этила или эспрокарба. Композиции также могут содержать сельскохозяйственно приемлемое вспомогательное вещество или носитель.

В настоящем документе предложены также способы подавления нежелательной растительности, включающие нанесение (a) соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемого сложного эфира или соли и (b) галосульфурон-метила, пиразосульфурон-этила или эспрокарба или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира.

Подробное описание изобретения

ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Как используется в настоящем изобретении, соединение формулы (I) имеет следующую структуру:

Соединение формулы (I) может быть идентифицировано под названием 4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)-5-фторпиридин-2-карбоновая кислота, и оно было описано в патенте США 7314849 (B2), который включен в данный документ в своем полном объеме путем ссылки. Примеры использования соединения формулы (I) включают борьбу с нежелательной растительностью, включая траву, широколиственные и осоковые сорняки, на несельскохозяйственных и сельскохозяйственных угодьях.

Как используется в настоящем изобретении, сульфонилмочевины используются для подавления вредных широколиственных, осоковых и злаковых сорняков.

Галосульфурон-метил и пиразосульфурон-этил принадлежат к классу соединений, указываемых как сульфонилмочевины. Не связываясь ни с какой теорией, сульфонилмочевины, как полагают, ингибируют ацетолактатсинтазу (ALS), фермент, общий для растений и микроорганизмов, но не обнаруженный у животных.

Эспрокарб принадлежит к классу соединений, указываемых как гербициды, ингибирующие синтез VLCFA (кислота с очень длинной цепью) и липидов. Не ограничиваясь какой-либо теорией, данный класс соединений, как полагают, ингибирует синтез кислоты с очень длинной цепью (VLCFA, жирные кислоты, например, >C18) и синтез липидов.

Как используется в настоящем изобретении, галосульфурон-метил представляет собой метил 3-хлор-5-[[[[(4,6-диметокси-2-пиримидинил)амино]карбонил]амино]сульфонил]-1-метил-1H-пиразол-4-карбоксилат и обладает следующей структурой:

Соединение описано в обзоре Tomlin, C., ed. A World Compendium The Pesticide Manual. 15th ed. Alton: BCPC Publications, 2009 (здесь и далее указывается как “The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009”). Примеры использования галосульфурон-метила включают его применение для подавления однолетних широколиственных сорняков и однолетних/многолетних осок, например, на посевах кукурузы, сахарного тростника, риса, сорго, древесных орехов и газонной травы.

Как используется в настоящем изобретении, пиразосульфурон-этил представляет собой этил 5-[[[[(4,6-диметокси-2-пиримидинил)амино]карбонил]амино]сульфонил]-1-метил-1H-пиразол-4-карбоксилат и обладает следующей структурой:

Соединение описано в обзоре The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования пиразосульфурон-этила включают его применение для подавления однолетних и многолетних широколиственных сорняков и осок, например, на культурах риса влажной высадки и посаженного рассадой.

Как используется в настоящем изобретении, эспрокарб представляет собой S-(фенилметил) N-(1,2-диметилпропил)-N-этилкарботиоат и обладает следующей структурой:

Соединение описано в обзоре The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования эспрокарба включают его применение для до- и послевсходового подавления однолетних сорняков и Echinochloa spp., например, на посевах риса падди.

Как используется в настоящем изобретении, гербицид означает соединение, например, активный ингредиент, который уничтожает, подавляет или иным образом неблагоприятно изменяет рост растений.

Как используется в настоящем изобретении, гербицидно эффективное или подавляющее растительность количество представляет собой такое количество активного ингредиента, которое вызывает отрицательно модифицирующее действие на растительность, например, вызывает отклонения от естественного развития, уничтожение, осуществляет регулирование, приводит к усыханию, вызывает задержку роста и тому подобное.

Как используется в настоящем изобретении, подавление нежелательной растительности означает предотвращение, уменьшение, уничтожение или другим образом неблагоприятное изменение в развитии растений и растительности. В данном документе описаны способы подавления нежелательной растительности посредством нанесения некоторых гербицидных комбинаций или композиций. Способы нанесения включают, но этим не ограничиваются, нанесение на растительность или ее локус, например, нанесение на площадь, прилегающую к растительности, а также довсходовое, послевсходовое, на листья (нанесение разбрасыванием, прямое, ленточное, гнездовое, механическое, оборачиванием или обмазыванием) и внесение в воду (надводная и подводная растительность, разбрасывание, гнездовое, механическое, закачиванием воды, разбрасыванием гранул, гнездовое гранулами, с помощью решетного стана или разбрызгиванием) ручным способом, с помощью ранцевой воздуходувки, аппарата, трактора или из самолетного разбрасывателя (самолет и вертолет).

Как используется в настоящем изобретении, растения и растительность включают, но этим не ограничиваются, проросшие семена, молодые саженцы, растения, развивающиеся из вегетативных побегов, незрелые растения и имеющиеся зеленые насаждения.

Как используется в настоящем изобретении, сельскохозяйственно приемлемые соли и сложные эфиры относятся к солям и сложным эфирам, которые проявляют гербицидную активность, или которые являются или могут быть преобразованы в соответствующий гербицид в растениях, воде или почве. Примеры сельскохозяйственно приемлемых сложных эфиров представляют собой такие, которые подвергаются или могут быть подвергнуты гидролизу, окислению, метаболизму или другому преобразованию, например, в растениях, воде или в почве, до соответствующей карбоновой кислоты, которая, в зависимости от pH, может находиться в диссоциированном или недиссоциированном виде.

Примеры солей включают такие, которые являются производными щелочных или щелочноземельных металлов, и которые являются производными аммиака и аминов. Примеры катионов включают катионы натрия, калия, магния и аминия формулы:

R1R2R3R4N+

где R1, R2, R3 и R4, каждый, независимо, представляют собой водород или C1-C12 алкил, C3-C12 алкенил или C3-C12 алкинил, каждый из которых необязательно замещен одним или несколькими гидрокси, C1-C4 алкокси, C1-C4 алкилтио или фенил группами, при условии, что R1, R2, R3 и R4 являются стерически совместимыми. Кроме того, любые два из R1, R2, R3 и R4 вместе могут представлять собой алифатическую бифункциональную группу, содержащую от одного до двенадцати атомов углерода и вплоть до двух атомов кислорода или серы. Соли могут быть получены путем обработки гидроксидом металла, таким как гидроксид натрия, амином, таким как аммиак, триметиламин, диэтаноламин, 2-метилтиопропиламин, бисалиламин, 2-бутоксиэтиламин, морфолин, циклододециламин или бензиламин, или гидроксидом тетраалкиламмония, таким как гидроксид тетраметиламмония или гидроксид холина.

Примеры сложных эфиров включают такие, которые получены исходя из C1-C12 алкиловых, C3-C12 алкениловых, C3-C12 алкиниловых или C7-C10 арилзамещенных алкиловых спиртов, таких как метиловый спирт, изопропиловый спирт, 1-бутанол, 2-этилгексанол, бутоксиэтанол, метоксипропанол, аллиловый спирт, пропаргиловый спирт, циклогексанол или незамещенные или замещенные бензиловые спирты. Бензиловые спирты могут быть замещены от 1 до 3 заместителями, независимо выбранными из галогена, C1-C4 алкила или C1-C4 алкокси. Сложные эфиры могут быть получены путем конденсации кислот со спиртами с использованием любого количества подходящих активирующих агентов, например, которые используются для конденсации пептидов, такие как дициклогексилкарбодиимид (DCC) или карбонилдиимидазол (CDI); путем взаимодействия кислот с алкилирующими агентами, такими как алкилгалогениды или алкилсульфонаты, в присутствии основания, такого как триэтиламин или карбонат лития; путем взаимодействия соответствующего хлорангидрида кислоты с соответствующим спиртом; путем взаимодействия соответствующей кислоты с соответствующим спиртом в присутствии кислотного катализатора или путем переэтерификации.

Композиции и способы

В настоящем документе предложены гербицидные композиции, содержащие гербицидно эффективное количество (a) соединения формулы (I)

или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и (b) галосульфурон-метила, пиразосульфурон-этила или эспрокарба или их сельскохозяйственно приемлемых соли, сложного эфира, карбоновой кислоты или карбоксилатной соли.

В настоящем документе предложены также способы подавления нежелательной растительности, включающие контактирование с растительностью или ее локусом, то есть, площадью, прилежащей к растению, с почвой или водой или применение на почве или в воде для предотвращения всходов или роста растительности гербицидно эффективного количества соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и (b) галосульфурон-метила, пиразосульфурон-этила или эспрокарба или их сельскохозяйственно приемлемых соли, сложного эфира, карбоновой кислоты или карбоксилатной соли. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используются композиции, описанные в данном документе.

Кроме того, в некоторых вариантах осуществления изобретения комбинация соединения (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и галосульфурон-метила, пиразосульфурон-этила или эспрокарба или их соли, сложного эфира, карбоновой кислоты или карбоксилатной соли проявляет синергизм, например, гербицидно активные ингредиенты являются более эффективными в комбинации, чем когда применяются по отдельности. В обзоре The Herbicide Handbook of the Weed Science Society of America, Ninth Edition, 2007, p. 429 указывается, что «синергизм это такое взаимодействие двух или более факторов, что эффект от их объединения является большим, чем предполагаемый эффект, основанный на реакции на каждый фактор, примененный по отдельности». В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции проявляют синергизм, как это определяется по уравнению Колби. Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, используется соединение формулы (I), то есть, карбоновая кислота. В некоторых вариантах осуществления изобретения используется карбоксилатная соль соединения формулы (I). В некоторых вариантах осуществления изобретения используется аралкиловый или алкиловый сложный эфир. В некоторых вариантах осуществления изобретения используется бензиловый, замещенный бензиловый или C1-4 алкиловый, например, н-бутиловый сложный эфир. В некоторых вариантах осуществления изобретения используется бензиловый сложный эфир.

В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир и галосульфурон-метил, пиразосульфурон-этил или эспрокарб или их сельскохозяйственно приемлемые производные применяют в виде единой композиции, танковой смеси, наносят одновременно или наносят последовательно.

Гербицидная активность проявляется соединениями, когда они наносятся напрямую на растение или на локус растения на любой стадии роста. Наблюдаемая эффективность зависит от видов растений, которые должны быть подавлены, стадии роста растения, наносимых параметров разбавления и размера капель спрея, размера частиц твердых компонентов, условий окружающей среды во время использования, конкретного используемого соединения, конкретных используемых вспомогательных веществ и носителей, типа почв и тому подобное, а также количества наносимых химикатов. Эти и другие факторы могут быть отрегулированы таким образом, чтобы содействовать неселективному или селективному гербицидному действию. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, применяются путем послевсходового нанесения, довсходового нанесения или внесения в воду на затопленных рисовых полях или в водоемах (например, пруды, озера и водные потоки) на сравнительно незрелую нежелательную растительность для достижения максимального подавления сорняков.

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции и способы, предложенные в настоящем документе, могут быть использованы для подавления сорняков в культурах, включая, но этим не ограничиваясь, на площадях с прямым посевом, посадкой в воду и посадкой рассадой риса, зерновых, пшеницы, ячменя, овса, ржи, сорго, кукурузы/маиса, сахарного тростника, подсолнечника, масличного рапса, канолы, сахарной свеклы, сои, хлопчатника, ананаса, на выгонах, сенокосных угодьях, пастбищах, полях под паром, газонных травах, в древесных и виноградных садах, на водных растениях, плантациях культур, овощей, промышленных ландшафтах (IVM) и полосах отчуждения (ROW).

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции и способы, предложенные в настоящем документе, могут быть использованы для подавления сорняков на посевах риса. В некоторых вариантах осуществления изобретения рис высажен прямым посевом, посадкой в воду или посадкой рассадой.

Композиции и способы, описанные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности на культурах, толерантных к гликофосфату, толерантных к ингибиторам 5-енолпирувилшикимат-3-фосфат (EPSP) синтазы, толерантных к глюфосинату, толерантных к ингибиторам глутамин синтетазы, толерантных к дикамбе, толерантных к фенокси ауксинам, толерантных к пиридилокси ауксинам, толерантных к ауксинам, толерантных к ингибиторам транспорта ауксина, толерантных к арилоксифеноксипропионатам, толерантных к циклогександионам, толерантных к фенилпиразолинам, толерантных к ингибиторам ацетил CoA карбоксилазы (ACCase), толерантных к имидазолинонам, толерантных к сульфонилмочевинам, толерантных к пиримидинилтиобензоатам, толерантных к триазолопиримидинсульфонамидам, толерантных к сульфониламинокарбонилтриазолинонам, толерантных к ингибиторам ацетолактатсинтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), толерантных к ингибиторам 4-гидроксифенилпируват диоксигеназы (HPPD), толерантных к ингибиторам фитоен десатуразы, толерантных к ингибиторам биосинтеза каротеноидов, толерантных к ингибиторам фотопорфириноген оксидазы (PPO), толерантных к ингибиторам биосинтеза целлюлозы, толерантных к ингибиторам митоза, толерантных к ингибиторам микротрубочек, толерантных к ингибиторам жирных кислот с очень длинными цепями, толерантных к ингибиторам биосинтеза жирных кислот и липидов, толерантных к ингибиторам фотосистемы I, толерантных к ингибиторам фотосистемы II, толерантных к триазинам и толерантных к бромоксинилу (таких как, но этим не ограничиваясь, соя, хлопок, канола/масличный рапс, рис, зерновые, кукуруза, сорго, подсолнечник, сахарная свекла, сахарный тростника, газонная трава и так далее), например, в конъюгации с глифосатом, ингибиторами EPSP синтазы, глюфосинатом, ингибиторами глютамин синтазы, дикамбой, фенокси ауксинами, пиридилокси ауксинами, синтетическими ауксинами, ингибиторами транспортировки ауксина, арилоксифеноксипропионатами, циклогександионами, фенилпиразолинами, ингибиторами ACCase, имидазолинонами, сульфонилмочевинами, пиримидинилтиобензоатами, триазолопиримидинсульфонамидами, сульфониламинокарбонилтриазолинонами, ингибиторами ALS или AHAS, ингибиторами HPPD, ингибиторами фитоен десатуразы, ингибиторами биосинтеза каротеноидов, ингибиторами PPO, ингибиторами биосинтеза целлюлозы, ингибиторами митоза, ингибиторами микротрубочек, ингибиторами жирных кислот с очень длинными цепями, ингибиторами биосинтеза жирных кислот и липидов, ингибиторами фотосистемы I, ингибиторами фотосистемы II, триазинами и бромоксинилом. Композиции и способы могут быть использованы при подавлении нежелательной растительности на культурах, обладающих разнообразными и комплексными характеристиками, придающими толерантность к различным химикатам и/или ингибиторам различных механизмов действия. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир и дополнительный гербицид или его соль или сложный эфир используются в комбинации с гербицидами, которые являются селективными по отношению к обрабатываемой культуре, и которые дополняют спектр сорняков, подавляемых этими соединениями при используемой норме нанесения. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, и другие дополнительные гербициды применяются в одно и то же время, либо в виде комбинационного препарата, танковой смеси, или последовательно.

Композиции и способы могут быть использованы при подавлении нежелательной растительности на посевах, обладающих агрономической стрессоустойчивостью (включая, но этим не ограничиваясь, засуху, холод, жару, соль, воду, питательные вещества, плодородность, pH), стойкостью к вредителям (включая, но этим не ограничиваясь, насекомые, грибки и болезнетворные микроорганизмы) и улучшенными характеристиками сельскохозяйственных культур (включая, но этим не ограничиваясь, урожайность; содержание белков, углеводов или масел; белковый, углеводный или масляный состав; высота растения и строение растения).

Композиции и способы, предложенные в настоящем документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности. Нежелательная растительность включает, но этим не ограничивается, нежелательную растительность, которая встречается на посевах риса, зерновых, пшеницы, ячменя, овса, ржи, сорго, кукурузы/маиса, сахарного тростника, подсолнечника, масличного рапса, канолы, сахарной свеклы, сои, хлопчатника, ананаса, на выгонах и пастбищах, селькохозяйственных угодьях, полях под паром, пропашных культурах (например, кукуруза, соя, хлопчатник, канола), газонной траве, в древесных и виноградных садах, на посадках декоративных видов растений, водных растений, на плантациях культур, овощей или на невозделываемых площадках, (например, полосы отчуждения, промышленные ландшафты).

В некоторых вариантах осуществления изобретения способы, предложенные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности на посевах риса. В некоторых вариантах осуществления изобретения нежелательной растительностью является Brachiaria platyphylla (Groseb.) Nash или Urochloa platyphylla (Nash) R.D. Webster (брахиария широколиственная, BRAPP), Digitaria sanguinalis (L.) Scop. (росичка кроваво-красная, DIGSA), виды Echinochloa (ECHSS), Echinochloa crus-galli (L.) P. Beauv. (ежовник обыкновенный, ECHCG), Echinochloa crus-pavonis (Kunth) Schult. (боярышник, ECHCV), Echinochloa colonum (L.) LINK (просо поселяющее, ECHCO), Echinochloa oryzoides (Ard.) Fritsch (ежовник рисовидный, ECHOR), Echinochloa oryzicola (Vasinger) Vasinger (просо рисовое, ECHPH), Echinochloa phyllopogon (Stapf) Koso-Pol. (ежовник рисовый, ECHPH), Echinochlopolystachya (Kunth) Hitchc. (стелющаяся речная трава, ECHPO), Ischaemum rugosum Salisb. (трава сарамолла, ISCRU), Leptochloa chinensis (L.) Nees (лептохлоя китайская, LEFCH), Leptochloa fascicularis (Lam.) Gray (лептохлоя бородавчатая, LEFFA), Leptochloa panicoides (Presl.) Hitchc. (лептохлоя амазонская, LEFPA), виды Oryza (красный и сорный рис, ORYSS), Panicum dichotomiflorum (L.) Michx. (просо ветвисто-метельчатое, PANDI), Paspalum dilatatum Poir. (паспалум расширенный, PASDI), Rottboellia cochinchinensis (Lour.) W.D. Clayton (чесоточная трава, ROOEX), виды Cyperus (CYPSS), Cyperus difformis L. (сыть разнородная, CYPDI), Cyperus dubius Rottb. (MAPDU), Cyperus esculentus L. (чуфа, CYPES), Cyperus iria L. (сыть рисовая, CYPIR), Cyperus rotundus L. (осока фиолетовая, CYPRO), Cyperus serotinus Rottb./C.B.Clarke (ситничек поздний болотный, CYPSE), виды Eleocharis (ELOSS), Fimbristylis miliacea (L.) Vahl (бахромчатостолбник круглый, FIMMI), виды Schoenoplectus (SCPSS), Schoenoplectus juncoides Roxb. (японский камыш, SPCJU), Bolboschoenus maritimus (L.) Palla или Schoenoplectus maritimus L. Lye (клубнекамыш морской, SCPMA), Schoenoplectus mucronatus L. (камыш остроконечный рисовых полей, SCPMU), виды Aeschynomene, (копеечник виргинский, AESSS), Alternanthera philoxeroides (Mart.) Griseb. (очереднопыльник филоксеровый, ALRPH), Alisma plantago-aquatica L. (частуха обыкновенная, ALSPA), виды Amaranthus, (марь и амаранты, AMASS), Ammannia coccinea Rottb. (аистник, AMMCO), Commelina benghalensis L. (коммелина бенгальская, COMBE), Eclipta alba (L.) Hassk. (американская ромашка ложная, ECLAL), Heteranthera limosa (SW.) Willd./Vahl (утиный салат, HETLI), Heteranthera reniformis R. & P. (подорожник круглолистный, HETRE), виды Ipomoea (ипомеи, IPOSS), Ipomoea hederacea (L.) Jacq. (ипомея плющевидная, IPOHE), Lindernia dubia (L.) Pennell (ложная примула низкая, LIDDU), виды Ludwigia (LUDSS), Ludwigia linifolia Poir. (юго-восточная ивовая примула, LUDLI), Ludwigia octovalvis (Jacq.) Raven (длинноплодная ивовая примула, LUDOC), Monochoria korsakowii Regel & Maack (монохория, MOOKA), Monochoria vaginalis (Burm. F.) C. Presl ex Kuhth, (монохория, MOOVA), Murdannia nudiflora (L.) Brenan (коровяк, MUDNU), Polygonum pensylvanicum L., (горец пенсильванский, POLPY), Polygonum persicaria L. (горец почечуйный, POLPE), Polygonum hydropiperoides Michx. (POLHP, горец перечный), Rotala indica (Willd.) Koehne (индийский чашечник, ROTIN), виды Sagittaria, (стрелолист, SAGSS), Sesbania exaltata (Raf.) Cory/Rydb. Ex Hill (сесбания рослая, SEBEX) или Sphenoclea zeylanica Gaertn. (гусиная трава, SPDZE).

В некоторых вариантах осуществления изобретения способы, предложенные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности на посевах зерновых. В некоторых вариантах осуществления изобретения нежелательной растительностью является Alopecurus myosuroides Huds. (лисохвост, ALOMY), Apera spica-venti (L.) Beauv. (метлица обыкновенная, APESV), Avena fatua L. (овсюг обыкновенный, AVEFA), Bromus tectorum L. (костер кровельный, BROTE), Lolium multiflorum Lam. (райграс итальянский, LOLMU), Phalaris minor Retz. (канареечник малый, PHAMI), Poa annua L. (мятлик однолетний, POANN), Setaria pumila (Poir.) Roemer & J.A. Schultes (щетинник желтоколосый, SETLU), Setaria viridis (L.) Beauv. (щетинник зеленый, SETVI), Amaranthus retroflexus L. (амарант колосистый, AMARE), виды Brassica (BRSSS), Chenopodium album L. (марь белая, CHEAL), Cirsium arvense (L.) Scop. (канадский чертополох, CIRAR), Galium aparine L. (подмаренник цепкий, GALAP), Kochia scoparia (L.) Schrad. (кохия метельчатая, KCHSC), Lamium purpureum L. (яснотка пурпурная, LAMPU), Matricaria recutita L. (ромашка лекарственная, MATCH), Matricaria matricarioides (Less.) Porter (ромашка пахучая, MATMT), Papaver rhoeas L. (мак самосейка, PAPRH), Polygonum convolvulus L. (гречишка вьюнковая, POLCO), Salsola tragus L. (русский чертополох, SASKR), виды Sinapis (SINSS), Sinapis arvensis L. (горчица полевая, SINAR), Stellaria media (L.) Vill. (мокрица обыкновенная, STEME), Veronica persica Poir. (вероника персидская, VERPE), Viola arvensis Murr. (фиалка полевая, VIOAR) или Viola tricolor L. (анютины глазки, VIOTR).

В некоторых вариантах осуществления изобретения способы, предложенные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности на выгулах и выгонах, полях под паром, IVM и ROW. В некоторых вариантах осуществления изобретения нежелательной растительностью является Ambrosia artemisiifolia L. (амброзия полыннолистная, AMBEL), Cassia obtusifolia (резуха канадская, CASOB), Centaurea maculosa auct. non Lam. (василек рейнский, CENMA), Cirsium arvense (L.) Scop. (канадский чертополох, CIRAR), Convolvulus arvensis L. (вьюнок полевой, CONAR), Daucus carota L. (морковь дикая, DAUCA), Euphorbia esula L. (молочай острый, EPHES), Lactuca serriola L./Torn. (латук компасный, LACSE), Plantago lanceolata L. (подорожный ланцетолистный, PLALA), Rumex obtusifolius L. (щавель туполистный, RUMOB), Sida spinosa L. (грудника колючая, SIDSP), Sinapis arvensis L. (горчица полевая, SINAR), Sonchus arvensis L. (осот полевой, SONAR), виды Solidago (золотарник, SOOSS), Taraxacum officinale G.H. Weber ex Wiggers (одуванчик, TAROF), Trifolium repens L. (белый клевер, TRFRE) или Urtica dioica L. (крапива двудомная, URTDI).

В некоторых вариантах осуществления изобретения способы, предложенные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности, обнаруженной в пропашных культурах, древесных и виноградных культурах и многолетних культурах. В некоторых вариантах осуществления изобретения нежелательной растительностью является Alopecurus myosuroides Huds. (лисохвост, ALOMY), Avena fatua L. (овсюг обыкновенный, AVEFA), Brachiaria decumbens Stapf. или Urochloa decumbens (Stapf) R.D. Webster (трава суринам, BRADC), Brachiaria brizantha (Hochst. ex A. Rich.) Stapf. или Urochloa brizantha (Hochst. ex A. Rich.) R.D. (многобородник монпелиенский, BRABR), Brachiaria platyphylla (Groseb.) Nash или Urochloa platyphylla (Nash) R.D. Webster (брахиария широколиственная, BRAPP), Brachiaria plantaginea (Link) Hitchc. или Urochloa plantaginea (Link) R.D. Webster (александрийская трава, BRAPL), Cenchrus echinatus L. (колющетинник шиповатый, CENEC), Digitaria horizontalis Willd. (ямайская росичка, DIGHO), Digitaria insularis (L.) Mez ex Ekman (щавель, TRCIN), Digitaria sanguinalis (L.) Scop. (росичка кроваво-красная, DIGSA), Echinochloa crus-galli (L.) P. Beauv. (ежовник обыкновенный, ECHCG), Echinochloa colonum (L.) Link (просо поселяющее, ECHCO), Eleusine indica (L.) Gaertn. (подорожник, ELEIN), Lolium multiflorum Lam. (райграс итальянский, LOLMU), Panicum dichotomiflorum Michx. (просо ветвисто-метельчатое, PANDI), Panicum miliaceum L. (просо обыкновенное, PANMI), Setaria faberi Herrm. (лисохвост, SETFA), Setaria viridis (L.) Beauv. (щетинник зеленый, SETVI), Sorghum halepense (L.) Pers. (джонсонова трава, SORHA), Sorghum bicolor (L.) Moench ssp. Arundinaceum (сорго двуцветное, SORVU), Cyperus esculentus L. (чуфа, CYPES), Cyperus rotundus L. (осока фиолетовая, CYPRO), Abutilon theophrasti Medik. (канатник Феофаста, ABUTH), виды Amaranthus (марь и амаранты, AMASS), Ambrosia artemisiifolia L. (амброзия полыннолистная, AMBEL), Ambrosia psilostachya DC. (амброзия западная, AMBPS), Ambrosia trifida L. (амброзия трехраздельная, AMBTR), Anoda cristata (L.) Schlecht. (анода гребенчатая, ANVCR), Asclepias syriaca L. (молочай обыкновенный, ASCSY), Bidens pilosa L. (череда волосистая, BIDPI), виды Borreria (BOISS), Borreria alata (Aubl.) DC. или Spermacoce alata Aubl. (марена широколистная, BOILF), Spermacose latifolia (эрва шерстистая, BOILF), Chenopodium album L. (марь белая, CHEAL), Cirsium arvense (L.) Scop. (канадский чертополох, CIRAR), Commelina benghalensis L. (традесканция тропическая, COMBE), Datura stramonium L. (дурман, DATST), Daucus carota L. (морковь дикая, DAUCA), Euphorbia heterophylla L. (пуансеттия дикая, EPHHL), Euphorbia hirta L. или Chamaesyce hirta (L.) Millsp. (садовый молочай, EPHHI), Euphorbia dentata Michx. (молочай зубчатый, EPHDE), Erigeron bonariensis L. или Conyza bonariensis (L.) Cronq. (блошница дизентерийная, ERIBO), Erigeron canadensis L. или Conyza canadensis (L.) Cronq. (канадская блошница дизентерийная, ERICA), Conyza sumatrensis (Retz.) E. H. Walker (высокая блошница дизентерийная, ERIFL), Helianthus annuus L. (подсолнечник обыкновенный, HELAN), Jacquemontia tamnifolia (L.) Griseb. (ипомея волосистоплодная, IAQTA), Ipomoea hederacea (L.) Jacq. (ипомея плющевидная, IPOHE), Ipomoea lacunosa L. (белый вьюнок, IPOLA), Lactuca serriola L./Torn. (латук компасный, LACSE), Portulaca oleracea L. (портулак обыкновенный, POROL), виды Richardia (садовый портулак, RCHSS), виды Sida (канатик, SIDSS), Sida spinosa L. (грудника колючая, SIDSP), Sinapis arvensis L. (горчица полевая, SINAR), Solanum ptychanthum Dunal (восточной паслен черный, SOLPT), Tridax procumbens L. (тридакс лежачий, TRQPR) или Xanthium strumarium L. (дурнишник обыкновенный, XANST).

В некоторых вариантах осуществления изобретения способы, предложенные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности в газонной траве. В некоторых вариантах осуществления изобретения нежелательной растительностью является Bellis perennis L. (английская ромашка, BELPE), Cyperus esculentus L. (чуфа, CYPES), виды Cyperus (CYPSS), Digitaria sanguinalis (L.) Scop. (росичка кроваво-красная, DIGSA), Diodia virginiana L. (марена виргинская, DIQVI), виды Euphorbia (молочай, EPHSS), Glechoma hederacea L. (земляной плющ, GLEHE), Hydrocotyle umbellata L. (щитолистник, HYDUM), виды Kyllinga (киллинга, KYLSS), Lamium amplexicaule L. (яснотка стеблеобъемлющая, LAMAM), Murdannia nudiflora (L.) Brenan (коровяк, MUDNU), виды Oxalis (древесный щавель, OXASS), Plantago major L. (подорожник широколиственный, PLAMA), Plantago lanceolata L. (крушина/подорожник узколистный, PLALA), Phyllanthus urinaria L. (филантус уринария, PYLTE), Rumex obtusifolius L. (щавель туполистный, RUMOB), Stachys floridana Shuttlew. (чистец флоридский, STAFL), Stellaria media (L.) Vill. (мокрица обыкновенная, STEME), Taraxacum officinale G.H. Weber ex Wiggers (одуванчик, TAROF), Trifolium repens L. (белый клевер, TRFRE) или виды Viola (анютины глазки, VIOSS).

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции и способы, предложенные в настоящем документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности, включающей сорную траву, широколиственные сорняки и осоки. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции и способы, предложенные в настоящем документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности, включающей Brachiaria или Urochloa, Cyperus, Digitaria, Echinochloa, Fimbristylis, Ipomoea, Leptochloa и Schoenoplectus.

Соединения формулы I или их сельскохозяйственно приемлемые соли или сложные эфиры могут быть использованы для подавления сорняков, резистентных или толерантных к гербицидам. Способы, в которых используются комбинации соединений формулы I или их сельскохозяйственно приемлемых солей или сложных эфиров, также могут быть применены для подавления сорняков, резистентных или толерантных к гербицидам. Примеры резистентных или толерантных сорняков включают, но этим не ограничиваются, биотипы, устойчивые или толерантные к ингибиторам ацетолактатсинтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), (например, имидазолиноны, сульфонилмочевины, пиримидинилтиобензоаты, триазолопиримидин-сульфонамиды, сульфониламинокарбонилтриазолиноны), ингибиторам фотосистемы II, (например, фенилкарбаматы, пиридазиноны, триазины, триазиноны, урацилы, амиды, мочевины, бензотиадиазиноны, нитрилы, фенилпиридазины), к ингибиторам ацетил CoA карбоксилазы (ACCase) (например, арилоксифеноксипропионаты, циклогександионы, фенилпиразолины), к синтетическим ауксинам (например, бензойные кислоты, феноксикарбоновые кислоты, пиридинкарбоновые кислоты, хинолинкарбоновые кислоты), к ингибиторам транспортировки ауксина (например, фталаматы, семикарбазоны), к ингибиторам фотосистемы I (например, производные бипиридилия), к ингибиторам 5-енолпирувилшикимат-3-фосфат (EPSP) синтазы (например, глифосат), к ингибиторам глутамин синтазы (например, глюфосинат, биалафос), к ингибиторам групп микротрубочек (например, бензамиды, бензойные кислоты, динитроанилины, фосфорамидаты, пиридины), к ингибиторам митоза (например, карбаматы), к ингибиторам жирных кислот с очень длинными цепями (VLCFA) (например, ацетамиды, хлорацетамиды, оксиацетамиды, тетразолиноны), к ингибиторам жирных кислот и липид синтазам (например, фосфородитиоаты, тиокарбаматы, бензофураны, хлоркарбоновые кислоты), к ингибиторам фотопорфириноген оксидазы (PPO) (например, дифениловые эфиры, N-фенилфталимиды, оксадиазолы, оксазолидиндионы, фенилпиразолы, пиримидиндионы, тиадиазолы, триазолиноны), к ингибиторам биосинтеза каротеноидов (например, кломазон, амитрол, аклонифен), к ингибиторам фитоен десатуразы (PDS) (например, амиды, анилидекс, фураноны, феноксибутан-амиды, пиридиазиноны, пиридины), к ингибиторам 4-гидроксифенил-пируват-диоксигеназы (HPPD) (например, каллистемоны, изоксазолы, пиразолы, трикетоны), к ингибиторам биосинтеза целлюлозы (например, нитрилы, бензамиды, хинклорак, триазолокарбоксамиды), к гербицидам с широким спектром активности, таким как хинклорак, и к неклассифицированным гербицидам, таким как ариламинопропионовые кислоты, дифензокват, эндоталл и органические соединения мышьяка. Примеры резистентных или толерантных сорняков включают, но этим не ограничиваются, биотипы с резистентностью или толерантностью к различным гербицидам, биотипы с резистентностью или толерантностью к различным химическим классам соединений, биотипы с резистентностью или толерантностью к гербицидам различного спектра действия, и биотипы с различными механизмами резистентности или толерантности (например, резистентность целевого участка или метаболическая резистентность).

В некоторых вариантах осуществления изобретения комбинация соединения (I) или его сельскохозяйственно приемлемого сложного эфира или соли и галосульфурон-метила, пиразосульфурон-этила или эспрокарба или их сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира используется для подавления Brachiaria platyphylla (Griseb.) Nash (брахиария широколиственная, BRAPP), Cyperus iria L. (сыть рисовая, CYPIR), Cyperus rotundus L. (осока фиолетовая, CYPRO), Digitaria sanguinalis (L.) Scop. (росичка кроваво-красная, DIGSA), Echinochloa colona (L.) Link (просо поселяющее, ECHCO), Echinochloa oryzoides (Ard.) Fritsch (ежовник рисовидный, ECHOR), Echinochloa crus-galli (L.) Beauv. (ежовник обыкновенный, ECHCG), Fimbristylis miliacea (L.) Vahl (бахромчатостолбник круглый, FIMMI), Ipomoea hederacea Jacq. (калистегия плющелистная, IPOHE), Leptochloa chinensis (L.) Nees (лептохлоя китайская, LEFCH), Schoenoplectus juncoides (Roxb.) Palla (японский камыш, SCPJU) и Schoenoplectus maritimus (L.) Lye (клубнекамыш морской, SCPMA).

В некоторых вариантах осуществления изобретения используются сельскохозяйственно приемлемые сложный эфир или соль соединения (I). В некоторых вариантах осуществления изобретения используется сельскохозяйственно приемлемый сложный эфир. В некоторых вариантах осуществления изобретения сложный эфир представляет собой C1-4 алкиловый сложный эфир. В некоторых вариантах осуществления изобретения сложный эфир представляет собой н-бутиловый сложный эфир. В некоторых вариантах осуществления изобретения сложный эфир представляет собой бензиловый сложный эфир. В некоторых вариантах осуществления изобретения используется соединение (I), которое представляет собой карбоновую кислоту.

В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах или композициях, описанных в данном документе, используются сельскохозяйственно приемлемые сложный эфир или соль галосульфурон-метила, пиразосульфурон-этила или эспрокарба.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с галосульфурон-метилом или его солью, сложным эфиром, карбоновой кислотой или карбоксилатной солью. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и галосульфурон-метила или его соли, сложного эфира, карбоновой кислоты или карбоксилатной соли находится в интервале значений от примерно 1:70 до примерно 214:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и галосульфурон-метила или его соли, сложного эфира, карбоновой кислоты или карбоксилатной соли находится в интервале значений от 1:8 до примерно 20:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и галосульфурон-метила или его соли, сложного эфира, карбоновой кислоты или карбоксилатной соли находится в интервале значений от 5:1 до примерно 1:8. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и галосульфурон-метила или его соли, сложного эфира, карбоновой кислоты или карбоксилатной соли находится в интервале значений от 2,4:1 до примерно 1:3,7. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы I и галосульфурон-метил. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы I и галосульфурон-метил, где массовое соотношение соединения формулы I и галосульфурон-метила составляет от примерно 1:8 до примерно 5:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы I и галосульфурон-метил, где массовое соотношение соединения формулы I и галосульфурон-метила составляет от примерно 1:4 до примерно 2,4:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы I и галосульфурон-метил. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы I и галосульфурон-метил, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы I и галосульфурон-метила составляет от примерно 4:1 до примерно 1:8. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы I и галосульфурон-метил, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы I и галосульфурон-метила составляет от примерно 2:1 до примерно 1:3,7. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или произрастания растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 3,4 граммов активного ингредиента на гектар (г аи/га) до примерно 440 г аи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 9 граммов активного ингредиента на гектар (г аи/га) до примерно 120 г аи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или произрастания растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и галосульфурон-метила или его соли, сложного эфира, карбоновой кислоты или карбоксилатной соли, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения галосульфурон-метил или его соль, сложный эфир, карбоновую кислоту или карбоксилатную соль применяют при норме расхода, составляющей от примерно 1,4 г аи/га до примерно 140 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 г эк/га до примерно 300 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения галосульфурон-метил или его соль, сложный эфир, карбоновую кислоту или карбоксилатную соль применяют при норме расхода, составляющей от примерно 4 г аи/га до примерно 40 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 4 г эк/га до примерно 85 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и галосульфурон-метил. В одном варианте осуществления изобретения соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 4 до примерно 85 г эк/га, и галосульфурон-метил применяют при норме расхода от примерно 4 до примерно 35 г аи/га. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с галосульфурон-метилом или его солью, сложным эфиром, карбоновой кислотой, или карбоксилатной солью, применяются для подавления BRAPP, DIGSA, LEFCH, ECHOR, ECHCG, CYPRO или SCPMA.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с пиразосульфурон-этилом или его солью, карбоновой кислотой, карбоксилатной солью или сложным эфиром. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пиразосульфурон-этила или его соли, карбоновой кислоты, карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:60 до примерно 600:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пиразосульфурон-этила или его соли, карбоновой кислоты, карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от 1:27 до примерно 168:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пиразосульфурон-этила или его соли, карбоновой кислоты, карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от 4:1 до примерно 1:28. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пиразосульфурон-этила или его соли, карбоновой кислоты, карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от 2:1 до примерно 1:14. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или произрастания растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 2,5 граммов активного ингредиента на гектар (г аи/га) до примерно 420 г аи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 5 граммов активного ингредиента на гектар (г аи/га) до примерно 204 г аи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или произрастания растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пиразосульфурон-этила или его соли, карбоновой кислоты, карбоксилатной соли или сложного эфира, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения пиразосульфурон-этил или его соль, карбоновая кислота, карбоксилатная соль или сложный эфир применяется при норме расхода от примерно от 0,5 г аи/га до примерно 120 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 г эк/га до примерно 300 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения пиразосульфурон-этил или его соль, карбоновая кислота, карбоксилатная соль или сложный эфир применяются при норме расхода от примерно 2 г аи/га до примерно 250 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 160 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения пиразосульфурон-этил или его соль, карбоновая кислота, карбоксилатная соль или сложный эфир применяются при норме расхода от примерно 5 г аи/га до примерно 120 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 4 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 85 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и пиразосульфурон-этил. В одном варианте осуществления в способах используют соединение формулы (I) и пиразосульфурон-этил, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 85 г эк/га, и пиразосульфурон-этил применяют при норме расхода от примерно 5 г аи/га до примерно 120 г аи/га. В одном варианте осуществления в способах используют бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и пиразосульфурон-этил, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 35 г эк/га, и пиразосульфурон-этил применяют при норме расхода от примерно 5 г аи/га до примерно 120 г аи/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используют н-бутиловый сложный эфир соединения формулы (I) и пиразосульфурон-этил, где н-бутиловый эфир сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 18 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 50 г эк/га, и пиразосульфурон-этил применяют при норме расхода от примерно 7,5 г аи/га до примерно 120 г аи/га. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с пиразосульфурон-этилом или его солью, карбоновой кислотой, карбоксилатной солью или сложным эфиром, применяются для подавления DIGSA, BRAPP, ECHOR, SCPMA, ECHCG, CYPDI или LEFCH.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с эспрокарбом или его солью. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и эспрокарба или его соли находится в интервале значений от примерно 1:500 до примерно 6:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и эспрокарба или его соли находится в интервале значений от 1:48 до примерно 1:3. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и эспрокарба или его соли находится в интервале значений от примерно 1:3 до примерно 1:100. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и эспрокарба или его соли находится в интервале значений от примерно 1:6 до примерно 1:48. В некоторых вариантах осуществления композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый эфир и эспрокарб. В одном варианте осуществления настоящего изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и эспрокарб, где массовое соотношение соединения формулы (I) и эспрокарба составляет от примерно 1:6 до примерно 1:24. В одном варианте осуществления композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и эспрокарб, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и эспрокарба составляет от примерно 1:3 до примерно 1:48. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или произрастания растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 55 граммов активного ингредиента на гектар (г аи/га) до примерно 1300 г аи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 57 граммов активного ингредиента на гектар (г аи/га) до примерно 230 г аи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или произрастания растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и эспрокарба или его соли, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения эспрокарб или его соль применяют при норме расхода, составляющей от примерно 53 г аи/га до примерно 1000 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 г эк/га до примерно 300 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения эспрокарб или его соль применяют при норме расхода, составляющей от примерно 25 г аи/га до примерно 450 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 40 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения эспрокарб или его соль применяют при норме расхода, составляющей от примерно 50 г аи/га до примерно 220 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 4 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 20 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый сложный эфир и эспрокарб. В одном варианте осуществления в способах используют соединение формулы (I) и эспрокарб, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 20 г эк/га, и эспрокарб применяют при норме расхода от примерно 50 г аи/га до примерно 210 г аи/га. В одном варианте осуществления в способах используют бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и эспрокарб, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 10 г эк/га, и эспрокарб применяют при норме расхода от примерно 50 г аи/га до примерно 220 г аи/га. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с эспрокарбом или его солью, применяют для подавления BRAPP, ECHCO, CYPIR, SCPJU, CYPRO, или FIMMI.

Компоненты смесей, описанных в данном документе, могут быть нанесены как отдельно, так и в виде части многосоставной системы гербицидов.

Смеси, описанные в данном документе, могут быть нанесены в конъюгации с одним или несколькими другими гербицидами для подавления широкого разнообразия нежелательной растительности. При использовании в конъюгации с другими гербицидами композиции могут быть изготовлены с другим гербицидом или другими гербицидами путем смешивания в танке с другим гербицидом или другими гербицидами или путем нанесения последовательно другого гербицида или других гербицидов. Некоторые гербициды, которые могут быть использованы в виде конъюгатов с композициями и способами, описанными в данном документе, включают, но этим не ограничиваются: 4-CPA; 4-CPB; 4-CPP; 2,4-D; 2,4-D холиновую соль, сложные эфиры и амины 2,4-D, 2,4-DB; 3,4-DA; 3,4-DB; 2,4-DEB; 2,4-DEP; 3,4-DP; 2,3,6-TBA; 2,4,5-Т; 2,4,5-TB; ацетохлор, ацифлуорфен, аклонифен, акролеин, алахлор, аллидохлор, аллоксидим, аллиловый спирт, алорак, аметридион, аметрин, амибузин, амикарбазон, амидосульфурон, аминоциклопирахлор, аминопиралид, амипрофос-метил, амитрол, сульфат аммония, анилофос, анисурон, асулам, атратон, атразин, азафенидин, азимсульфурон, азипротрин, барбан, BCPC, бефлубутамид, беназолин, бенкарбазон, бенфлуралин, бенфурезат, бенсульфурон-метил, бенсулид, бентиокарб, бентазон-натрий, бензадокс, бензфендизон, бензипрам, бензобициклон, бензофенап, бензофлуор, бензоилпроп, бензтиазурон, биалафос, бициклопирон, бифенокс, биланафос, биспирибак-натрий, боракс, бромацил, бромобонил, бромобутид, бромофеноксим, бромоксинил, бромпиразон, бутахлор, бутафенацил, бутамифос, бутенахлор, бутидазол, бутиурон, бутралин, бутроксидим, бутурон, бутилат, какодиловую кислоту, кафенстрол, хлорат кальция, цианамид кальция, камбендихлор, карбасулам, карбетамид, карбоксазол хлорпрокарб, карфентразон-этил, CDEA, CEPC, хлометоксифен, хлорамбен, хлоранокрил, хлоразифоп, хлоразин, хлорбромурон, хлорбуфам, хлоретурон, хлорфенак, хлорофенпроп, хлорфлуразол, хлорфлуренол, хлоридазон, хлоримурон, хлорнитрофен, хлорпон, хлортолурон, хлорксурон, хлорксинил, хлорпрофам, хлорсулфурон, хлортал, хлортиамид, цинидон-этил, цинметилин, циносульфурон, цисанилид, клетодим, клиодинат, клодинафоп-пропаргил, клофоп, кломазон, кломепроп, клопроп, клопроксидим, клопиралид, хлорансулам-метил, CMA, сульфат меди, CPMF, CPPC, кредазин, крезол, кумилурон, цианатрин, цианазин, циклоат, циклопириморат, циклосульфамурон, циклоксидим, циклурон, цигалофоп-бутил, циперкват, ципразин, ципразол, ципромид, даимурон, далапон, дазомет, делахлор, десмедифам, десметрин, диаллат, дикамба, дихлобенил, дихлоральмочевину, дихлормат, дихлорпроп, дихлорпроп-P, диклофоп-метил, диклосунам, диэтамкват, диэтатил, дифенопентен, дифеноксурон, дифензокват, дифлуфеникан, дифлуфензопир, димефурон, димепиперат, диметахлор, диметаметрин, диметенамид, диметенамид-P, димексано, димидазон, динитрамин, динофенат, динопроп, диносам, диносеб, динотерб, дифенамид, дипропетрин, дикват, дисул, дитиопир, диурон, DMPA, DNOC, DSMA, EBEP, эглиназин, эндотал, эпроназ, EPTC, эрбон, эталфлуралин, этбензамид (ethbenzamid), этаметсульфурон, этидимурон, этиолат, этобензамид (ethobenzamid), этобензамид (etobenzamid), этофумесат, этоксифен, этоксисульфурон, этинофен, этнипромид, этобензанид, EXD, фенасулам, фенопроп, феноксапроп, феноксапроп-P-этил, феноксапроп-P-этил + изоксадифен-этил, феноксасульфон, фентеракол, фентиапроп, фентразамид, фенурон, сульфат железа (II), флампроп, флампроп-M, флазасульфурон, флорасулам, флуазифоп, флуазифоп-P-бутил, флуазолат, флукарбазон, флуцетосульфурон, флухлоралин, флуфенацет, флуфеникан, флуфенпир-этил, флуметсулам, флумезин, флумиклорак-пентил, флумиоксазин, флумипропин, флуометурон, фтордифен, фторгликофен, фтормидин, фторнитрофен, флуотиурон, флупоксам, флупропацил, флупропанат, флупирсульфурон, флуридон, фторхлоридон, флуроксипир, флуроксипир-мептил, флуртамон, флутиацет, фомесафен, форамсульфурон, фосамин, фумиклорак, фурилоксифен, глюфосинат, глюфосинат-аммоний, глюфосинат-P-аммоний, глифосат, галауксифен, галауксифен-метил, галосафен, галоксидин, галоксифоп-метил, галоксифоп-P-метил, гексахлорацетон, гексафлурат, гексазинон, имазаметабенз, имазамокс, имазапик, имазапир, имазахин, имазосульфурон, имазетапир, инданофан, индазифлам, иодобонил, иодометан, йодосульфурон, йодосульфурон-этил-натрий, иофенсульфурон, иоксинил, ипазин, ипфенкарбазон, ипримидам, изокарбамид, изоцил, изометиозин, изонорурон, изополинат, изопропалин, изопротурон, изоурон, изоксабен, изоксахлортол, изоксафлутол, изоксапирифоп, карбутилат, кетоспирадокс, лактофен, ленацил, линурон, MAA, MAMA, сложные эфиры и амины MCPA, MCPA-тиоэтил, MCPB, мекопроп, мекопроп-P, мединотерб, мефенацет, мефлуидид, мезопразин, мезосульфурон, мезотрион, метам, метамифоп, метамитрон, метазахлор, метазосульфурон, метфлуразон, метабензтиазурон, металпропалин, метазол, метиобенкарб, метиозолин, метиурон, метометон, метопротрин, метил бромид, метил изотиоцианат, метилдимрон, метобензурон, метобромурон, метолахлор, метосулам, метоксурон, метрибузин, метсульфурон, метсульфурон-метил, молинат, моналид, монизоурон, монохлоруксусную кислоту, монолинурон, монурон, морфамкват, MSMA, напроанилид, напропамид, напталам, небурон, никосульфурон, нипираклофен, нитралин, нитрофен, нитрофлуорфен, норфлуразон, норурон, OCH, орбенкарб, орто-дихлорбензол, ортосульфамурон, оризалин, оксадиаргил, оксадиазон, оксапиразон, оксасульфурон, оксазикломефон, оксифлуорфен, парафлуфен-этил, парафлурон, паракват, пебулат, пеларгоновую кислоту, пендиметалин, пеноксулам, пентахлорфенол, пентанохлор, пентоксазон, перфлуидон, петоксамид, фенизофам, фенмедифам, фенмедифам-этил, фенобензурон, ацетат фенилртути, пиклорам, пиколинафен, пиноксаден, пиперофос, арсенит калия, азид калия, цианат калия, претилахлор, примисульфурон-метил, проциазин, продиамин, профлуазол, профлуралин, профоксидим, проглиназин, прогексадион-кальций, прометон, прометрин, пронамид, пропахлор, пропанил, пропаквизафоп, пропазин, профам, пропизохлор, пропоксикарбазон, пропирисульфурон, пропизамид, просульфалин, просульфокарб, просульфурон, проксан, принахлор, пиданон, пираклонил, пирафлуфен-этил, пирасульфотол, пиразогил, пиразолинат, пиразоксифен, пирибензоксим, пирибутикарб, пириклор, пиридафол, пиридат, пирифталид, пириминобак, пиримисульфан, пиритиобак-натрий, пироксасульфон, пироксулам, хинклорак, хинмерак, хинокламин, хинонамид, хизалофоп, хизалофоп-P-этил, родетанил, римсульфурон, сафлуфенацил, S-метолахлор, себутилазин, секбуметон, сетоксидим, сидурон, симазин, симетон, симетрин, SMA, арсенит натрия, азид натрия, хлорат натрия, сулкотрион, сульфаллат, сульфентразон, сульфометурон, сульфозат, сульфосульфурон, серную кислоту, сулгликапин, свеп, SYN-523, TCA, тебутам, тебутиурон, тефурилтрион, темботрион, тепралоксидим, тербацил, тербукарб, тербухлор, тербуметон, тербутилазин, тербутрин, тетрафлурон, тенилхлор, тиазафлурон, тиазопир, тидиазимин, тидиазурон, тиенкарбазон-метил, тифенсульфурон, тифенсульфурон-метил, тиобенкарб, тиокарбазил, тиоклорим, топрамезон, тралкоксидим, триафамон, три-аллат, триaсульфурон, триазифлам, трибенурон, трибенурон-метил, трикамба, триклопир холиновая соль, сложные эфиры и соли триклопира, тридифан, триэтазин, трифлоксисульфурон, трифлуралин, трифлусульфурон, трифоп, трифопсим, тригидрокситриазин, триметурон, трипропиндан, тритак, тритосульфурон, вернолат, ксилахлор и их соли, сложные эфиры, оптически активные изомеры и смеси.

Композиции и способы, описанные в настоящем документе, могут быть, кроме того, использованы в конъюгации с глифосатом, ингибиторами 5-енолпирувилшикимат-3-фосфат (EPSP) синтазы, глюфосинатом, ингибиторами глутамин синтазы, дикамбой, фенокси ауксинами, пиридилокси ауксинами, синтетическими ауксинами, ингибиторами транспортировки ауксинов, арилоксифеноксипропионатами, циклогександионами, фенилпиразолинами, ингибиторами ацетил CoA карбоксилазы (ACCase), имидазолинонами, сульфонилмочевинами, пиримидинилтиобензоатами, триазолопиримидинсульфонамидами, сульфониламинокарбонилтриазолинонами, ингибиторами ацетолактатсинтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), ингибиторами 4-гидроксифенил-пируват диоксигеназы (HPPD), ингибиторами фитоен десатуразы, ингибиторами биосинтеза каротеноидов, ингибиторами фотопорфириноген оксидазы (PPO), ингибиторами биосинтеза целлюлозы, ингибиторами митоза, ингибиторами микротрубочек, ингибиторами жирных кислот с очень длинными цепями, ингибиторами биосинтеза жирных кислот и липидов, ингибиторами фотосистемы I, ингибиторами фотосистемы II, триазинами и бромоксинилом на культурах, толерантных к гликофосату, толерантных к ингибиторам EPSP синтазы, толерантных к глюфосинату, толерантных к ингибиторам глютамин синтазы, толерантных к дикамбе, толерантных к фенокси ауксинам, толерантных к пиридилокси ауксинам, толерантных к синтетическим ауксинам, толерантных к ингибиторам транспортировки ауксина, толерантных к арилоксифеноксипропионатам, толерантных к циклогексадиону, толерантных к фенилпиразолинам, толерантных к ACCase, толерантных к имидазолинонам, толерантных к сульфонилмочевинам, толерантных к пиримидинилтиобензоатам, толерантных к триазолопиримидинсульфонамидам, толерантных к сульфониламинокарбонилтриазолинонам, толерантных к ALS или AHAS, толерантных к HPPD, толерантных к ингибиторам фитоен десатуразы, толерантных к ингибиторам биосинтеза каротеноидов, толерантных к PPO, толерантных к ингибиторам биосинтеза целлюлозы, толерантных к ингибиторам митоза, толерантных к ингибиторам микротрубочек, толерантных к ингибиторам жирных кислот с очень длинными цепями, толерантных к ингибиторам биосинтеза жирных кислот и липидов, толерантных к ингибиторам фотосистемы I, толерантных к ингибиторам фотосистемы II, толерантных к триазинам, толерантных к бромоксинилу, и культурам, обладающим различными и присущими характеристиками, придающими толерантность к различным химикатам и/или различным методам действия посредством одного или нескольких механизмов резистентности. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир и дополнительный гербицид или его соль или сложный эфир используются в комбинации с гербицидами, которые являются селективными по отношению к обрабатываемой культуре, и которые дополняют спектр сорняков, подавляемых этими соединениями при используемой норме нанесения. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, и другие дополнительные гербициды применяются в одно и то же время, либо в виде комбинационного препарата, в виде танковой смеси, либо путем последовательного применения.

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, используются в комбинации с одним или несколькими антидотами гербицидов, такими как AD-67 (MON 4660), беноксакор, бентиокарб, брассинолид, клохинтоцет (мексил), циометринил, даимурон, дихлормид, дициклонон, димепиперат, дисульфотон, фенхлоразол-этил, фенклорим, флуразол, флуксофеним, фурилазол, белки гарпин, изоксадифен-этил, jiecaowan, jiecaoxi, мефенпир-диэтил, мефенат, нафталиновый ангидрид (NA), оксабетринил, R29148 и амиды N-фенил-сульфонилбензойной кислоты, для повышения их селективности. В некоторых вариантах осуществления изобретения антидоты используются на посевах риса, зерновых, кукурузы или маиса. В некоторых вариантах осуществления изобретения антидот представляет собой клохинтоцет или его сложный эфир или соль. В некоторых вариантах осуществления изобретения клохинтоцет используется, чтобы противодействовать вредным эффектам композиций на посевах риса и зерновых. В некоторых вариантах осуществления изобретения антидот представляет собой клохинтоцет (мексил).

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, используются в комбинации с одним или несколькими регуляторами роста растений, такими как 2,3,5-трийодбензойная кислота, IAA, IBA, нафталинацетамид, α-нафталинуксусная кислота, бензиладенин, 4-гидроксифенетиловый спирт, кинетин, зеатин, эндотал, этефон, пентахлорфенол, тидиазурон, трибуфос, авиглицин, гидразид малеиновой кислоты, гиббереллины, гиббереллиновая кислота, абсцизовая кислота, анцимидол, фосамин, глифозин, изопиримол, жасмоновая кислота, мепикват, 2,3,5-трийодбензойная кислота, морфактины, дихлорфлуренол, флурпримидол, мефлуидид, паклобутразол, тетциклацис, униконазол, брассинолид, брассинолид-этил, циклогексимид, этилен, метасульфокарб, прогексадион, триапентенол и тринексапак.

В некоторых вариантах осуществления изобретения регуляторы роста растений используются для одной или нескольких культур или на посадках, таких как посадки риса, зерновых культур, кукурузы, маиса, широколиственных культур, масличного рапса/канолы, газонной травы, ананаса, сахарного тростника, подсолнечника, на выгонах, сенокосных угодьях, пастбищах, полях под паром, в древесных и виноградных садах, на плантациях культур, овощей и несельскохозяйственных (декоративных) посадках. В некоторых вариантах осуществления изобретения регулятор роста растений смешивают с соединением формулы (I) или смешивают с соединением формулы (I) и галосульфурон-метилом, пиразосульфурон-этилом или эспрокарбом, чтобы вызвать особенно благоприятное воздействие на растения.

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в настоящем документе, кроме того, содержат, по меньшей мере, одно сельскохозяйственно приемлемое вспомогательное вещество или носитель. Подходящие вспомогательные вещества или носители не должны проявлять фитотоксичность к ценным культурам, в частности, при используемых концентрациях при нанесении композиций для селективного подавления в присутствии культур, и не должны химически взаимодействовать с компонентами гербицидов или другими ингредиентами композиции. Такие смеси могут быть разработаны для применения непосредственно к сорнякам или их локусу или могут быть концентратами или препаратами, которые, как правило, разбавляют дополнительными носителями и вспомогательными веществами перед нанесением. Они могут быть твердыми, такими как, например, пыли, гранулы, диспергируемые в воде гранулы или смачиваемые порошки, или жидкими, такими как, например, эмульгируемые концентраты, растворы, эмульсии или суспензии. Они также могут быть представлены в виде готовой смеси или смешиваемой в танке.

Подходящие сельскохозяйственные вспомогательные вещества и носители включают, но этим не ограничиваются, масляный концентрат; нонилфенол этоксилат; четвертичную аммониевую соль бензилкокоалкилдиметила; смесь нефтяного углеводорода, алкиловых сложных эфиров, органической кислоты и анионного поверхностно-активного вещества; C9-C11 алкилполигликозид; этоксилат фосфатированного спирта; этоксилат природного первичного спирта (C12-C16); ди-втор-бутилфенол EO-PO блоксополимер; полисилоксан-метил марки КЭП; нонилфенол этоксилат + мочевина нитрат аммония; эмульгированное метилированное растительное масло; этоксилат (синтетический) тридецилового спирта (8EO); этоксилат талловых аминов (15 EO); PEG(400) диолеат-99.

Жидкие носители, которые могут быть использованы, включают воду и органические растворители. Органические растворители включают, но этим не ограничиваются, нефтяные фракции или углеводороды, такие как минеральное масло, ароматические растворители, парафиновые масла и тому подобное; растительные масла, такие как соевое масло, рапсовое масло, оливковое масло, касторовое масло, подсолнечное масло, кокосовое масло, кукурузное масло, хлопковое масло, льняное масло, пальмовое масло, арахисовое масло, сафлоровое масло, кунжутное масло, тунговое масло и тому подобное; сложные эфиры вышеуказанных растительных масел; сложные эфиры моноспиртов или двухосновных, трехосновных или других низших полиспиртов (4-6 гидрокси содержащие), такие как 2-этилгексил стеарат, н-бутил олеат, изопропил миристат, пропилен гликоль диолеат, диоктил сукцинат, дибутил адипат, диоктил фталат и тому подобное; сложные эфиры моно, ди и поликарбоновых кислот и тому подобное. Конкретные органические растворители включают, но этим не ограничиваются, толуол, ксилол, лигроин, растительное масло, ацетон, метилэтилкетон, циклогексанон, трихлорэтилен, перхлорэтилен, этилацетат, амилацетат, бутилацетат, монометиловый эфир пропиленгликоля и монометиловый эфир диэтиленгликоля, метиловый спирт, этиловый спирт, изопропиловый спирт, амиловый спирт, этиленгликоль, пропиленгликоль, глицерин, N-метил-2-пирролидинон, N,N-диметилалкиламиды, диметил сульфоксид, жидкие удобрения и тому подобное. В некоторых вариантах осуществления изобретения носителем для разбавления концентратов является вода.

Твердые носители включают, но этим не ограничиваются, тальк, пирофиллит, диоксид кремния, аттапульгит, каолин, кизельгур, мел, диатомовую землю, известь, карбонат кальция, бентонитовую глину, землю Фуллера, кожуру семян хлопчатника, пшеничную муку, соевую муку, пемзу, древесную муку, муку из ореховой скорлупы, лигнин, целлюлозу и тому подобное.

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, дополнительно содержат один или несколько поверхностно-активных агентов. В некоторых вариантах осуществления изобретения такие поверхностно-активные агенты используются как в твердых, так и в жидких композициях, и в некоторых вариантах осуществления изобретения они предназначены для разбавления носителем перед применением. Поверхностно-активные агенты могут быть анионными, катионными или неионными по характеру и могут быть использованы в качестве эмульгирующих агентов, смачивающих агентов, суспендирующих агентов или для других целей. Поверхностно-активные агенты, которые также могут использоваться в настоящих препаратах, описаны, среди прочих, в обзоре “McCutcheon's Detergents and Emulsifiers Annual,” MC Publishing Corp., Ridgewood, New Jersey, 1998 и в “Encyclopedia of Surfactants,” Vol. I-III, Chemical Publishing Co., New York, 1980-81. Поверхностно-активные агенты включают, но этим не ограничиваются, соли алкилсульфатов, такие как диэтаноламмоний лаурил сульфат; алкиларилсульфонатные соли, такие как додецилбензолсульфонат кальция; продукты добавления алкилфенол-алкилен оксид, такие как нонилфенол-C18 этоксилат; продукты добавления спирт-алкилен оксид, такие как тридециловый спирт-C16 этоксилат; мыла, такие как стеарат натрия; алкилнафталин-сульфонатные соли, такие как натрий дибутилнафталинсульфонат; диалкиловые сложные эфиры сульфосукцинатных солей, такие как натрий ди(2-этилгексил)сульфосукцинат; сложные эфиры сорбитола, такие как сорбитол олеат; четвертичные амины, такие как лаурил триметиламмоний хлорид; сложные эфиры жирных кислот и полиэтиленгликоля, такие как стеарат полиэтиленгликоля; блоксополимеры этиленоксида и пропиленоксида; соли сложных эфиров моно- и диалкилфосфатов; растительное масло или масло из семян, такое как соевое масло, рапсовое/каноловое масло, оливковое масло, касторовое масло, подсолнечное масло, кокосовое масло, кукурузное масло, хлопковое масло, льняное масло, пальмовое масло, арахисовое масло, сафлоровое масло, кунжутное масло, тунговое масло и тому подобное; и сложные эфиры вышеуказанных растительных масел, и в некоторых вариантах осуществления изобретения метиловые сложные эфиры.

В некоторых вариантах осуществления изобретения указанные продукты, такие как растительные масла или масла из семян и их сложные эфиры, могут быть использованы взаимозаменяемо в качестве сельскохозяйственного вспомогательного вещества, в качестве жидкого носителя или в качестве поверхностно-активного агента.

Другие примеры добавок для использования в композициях, предложенных в данном документе, включают, но этим не ограничиваются, агенты совместимости, противопенные агенты, связывающие агенты, нейтрализующие агенты и буферы, ингибиторы коррозии, красители, отдушки, усиливающие растекание агенты, средства проникновения, прилипатели для растений, диспергирующие средства, загустители, депрессанты температуры замерзания, противомикробные агенты и тому подобное. Композиции также могут содержать другие совместимые компоненты, например, другие гербициды, регуляторы роста растений, фунгициды, инсектициды и тому подобное, и могут быть изготовлены в составе с жидкими удобрениями или твердыми, крупинчатыми носителями удобрений, такими как нитрат аммония, мочевина и тому подобное.

В некоторых вариантах осуществления изобретения концентрация активных ингредиентов в композициях, описанных в данном документе, составляет от примерно от 0,0005 до 98 массовых процентов. В некоторых вариантах осуществления изобретения концентрация составляет от примерно от 0,0006 до 90 массовых процентов. В композициях, предназначенных для использования в виде концентратов, активные ингредиенты в некоторых вариантах осуществления изобретения представлены в концентрации от примерно от 0,1 до 98 массовых процентов, в некоторых вариантах осуществления изобретения примерно от 0,5 до 90 массовых процентов. Такие композиции в некоторых вариантах осуществления изобретения разбавляют перед применением инертным носителем, таким как вода. Разбавленные композиции, обычно наносимые на сорняки или локус сорняков, содержат, в некоторых вариантах осуществления изобретения примерно от 0,0006 до 3,0 массовых процентов активного ингредиента и в некоторых вариантах осуществления изобретения содержат примерно от 0,01 до 1,0 массовых процентов.

Настоящие композиции могут быть применены на сорняках или их локусе с использованием обычных полевых или воздушных опыливателей, опрыскивателей и наносителей гранул, путем добавления к ирригационной воде или воде на рисовом поле, и другими обычными способами, известными специалистам в данной области техники.

Описанные варианты осуществления изобретения и последующие примеры даны в иллюстративных целях и не предназначены для ограничения объема формулы изобретения. Другие модификации, способы применения или комбинации, относящиеся к композициям, описанным в данном документе, будут понятны специалисту в данной области без отхода от духа и объема заявленного объекта изобретения.

ПРИМЕРЫ

Результаты примеров I и II являются результатами испытаний в теплице.

Пример I. Оценка активности гербицидных смесей при поствсходовом нанесении на листья для подавления сорняков на посевах риса прямой посадки

Семена или орешки желаемых видов исследуемых растений высаживали в почвенную матрицу, полученную смешиванием суглинка или суглинистой почвы (например, 28,6 процента ила, 18,8 процента глины и 52,6 процента песка с рН около 5,8, и содержание органического вещества примерно 1,8 процента) и известкового песка при соотношении 80 к 20. Почвенную матрицу помещали в пластиковые горшки объемом 1 литр и площадью поверхности 83,6 квадратных сантиметров (см2). Когда требовалось обеспечить хорошее прорастание и здоровые растения, применяли фунгицидную обработку и/или другую химическую или физическую обработку. Растения выращивали в течение 8-22 дней в теплице со световым периодом, составляющим приблизительно 14 час, и температуру поддерживали при около 29° C днем и 26° C ночью. В оросительный раствор при необходимости вносили питательные вещества (Peters Excel® 15-5-15 5-Ca 2-Mg и хелат железа) и регулярно добавляли воду. С помощью потолочных металлогалогенных ламп мощностью 1000 Вт обеспечивалось, по мере необходимости, дополнительное освещение. Растения использовали для исследования, когда они достигали стадии от первого до четвертого настоящего листа.

Составы для обработки состояли из кислоты или сложных эфиров 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метокси-фенил)пиридин-2-карбоновой кислоты (соединение A), каждое в виде препарата СК (суспензионный концентрат), и различных гербицидных компонентов по отдельности и в комбинации. Формы соединения А применяли в расчете на кислотный эквивалент.

Исследуемые формы соединения A (соединение формулы I) включают:

Кислота соединения A

н-Бутиловый сложный эфир соединения A

Бензиловый сложный эфир соединения A

Другие гербицидные компоненты применяли на основании активного ингредиента, и они включали гербициды, ингибирующие ацетолактат синтазу (ALS) галосульфурон-метил, производимый под торговой маркой Permit® 75 WDG, пиразосульфурон-этил в составе препарата в Аgreen® WG или Sirius® G и ингибирующий VLCFA гербицид эспрокарб (продукт технического класса).

Требуемое количество состава для обработки рассчитывали на основе исследуемых норм расхода, концентрации в препарате активного ингредиента или кислотного эквивалента и для объема применения 12 мл при норме расхода в 187 л/га.

Для составов для обработки, состоящих из препаратов соединений, отвешенные количества соединений помещали по отдельности в 25 мл-овые стеклянные емкости и разбавляли в объеме 1,25% (об./об.) масляного концентрата Agri-Dex® с получением 12-тикратных стоковых растворов. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком. Растворы для нанесения получали путем добавления соответствующего количества каждого стокового раствора (например, 1 мл) и разбавления до соответствующих конечных концентраций с добавлением 10 мл водной смеси 1,25% (об./об.) масляного концентрата таким образом, чтобы конечные растворы для распыления содержали 1,25+/-0,05% (об./об.) масляного концентрата.

Для составов для обработки, состоящих из технических соединений, отвешенные количества могут быть помещены по отдельности в 25 мл-овые стеклянные емкости и растворены в смеси 97:3 об./об. ацетон/ДМСО с получением 12-тикратных стоковых растворов. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком. Растворы для нанесения получали путем добавления соответствующего количества каждого стокового раствора (например, 1 мл) и разбавления до соответствующих конечных концентраций с добавлением 10 мл водной смеси 1,5% (об./об.) масляного концентрата таким образом, чтобы конечные растворы для распыления содержали 1,25% (об./об.) масляного концентрата. При использовании технических продуктов концентрированные стоковые растворы могут быть добавлены в растворы для распыления, таким образом, чтобы конечные концентрации ацетона и ДМСО применяемого раствора составляли 16,2% и 0,5%, соответственно.

Для составов для обработки, состоящих из препаратов соединений и технических соединений, отвешенные количества технических продуктов помещали по отдельности в 25 мл-овые стеклянные емкости и растворяли в смеси 97:3 об./об. ацетон/ДМСО с получением 12-тикратных стоковых растворов, и отвешенные количества соединений помещали по отдельности в 25 мл-овые стеклянные емкости и растворяли в объеме 1,5% (об./об.) масляного концентрата или воде с получением 12-тикратных стоковых растворов. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком. Растворы для нанесения получали путем добавления соответствующего количества каждого стокового раствора (например, 1 мл) и разбавления до соответствующих конечных концентраций с добавлением соответствующего количества водной смеси 1,5% (об./об.) масляного концентрата таким образом, чтобы конечные растворы для распыления содержали 1,25% (об./об.) масляного концентрата. По мере необходимости может быть добавлено дополнительное количество воды и/или смеси 97:3 об./об. ацетон/ДМСО добавляли к отдельным растворам для нанесения, таким образом, чтобы конечные концентрации ацетона и ДМСО сравниваемых растворов для нанесения составляли 8,1% и 0,25%, соответственно.

Перед нанесением все стоковые растворы и растворы для нанесения визуально осматривались на предмет совместимости соединений. Растворы для распыления наносили на растительный материал с помощью надземного опрыскивателя Mandel, оснащенного соплом 8002E, откалиброванным для подачи 187 л/га на площадь применения 0,503 м2, при высоте пульверизатора от 18 до 20 дюймов (от 46 до 50 см) выше средней высоты полога, образуемого растениями. Контрольные растения опрыскивали чистым растворителем аналогичным образом.

Обработанные растения и контрольные растения помещали в теплицу, как описано выше, и осуществляли внутрипочвенное орошение для предотвращения смыва исследуемых соединений. Примерно через 3 недели состояние исследуемых растений по сравнению с необработанными растениями определяли визуально и оценивали по шкале от 0 до 100 процентов, где 0 соответствует отсутствию повреждений или подавлению роста, а 100 соответствует полному уничтожению растения.

Для определения гербицидного действия, ожидаемого от смесей, было использовано уравнение Колби (Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22).

Следующее уравнение было использовано для расчета ожидаемой активности смесей, содержащих два активных ингредиента, A и B:

Ожидаемая = A + B - (A × B/100)

A = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента A при той же концентрации, которая используется в смеси.

B = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента B при той же концентрации, которая используется в смеси.

Исследуемые соединения, используемые нормы нанесения, исследуемые виды растений и результаты представлены в таблицах 1-8.

Таблица 1
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций кислоты соединения A и галосульфурон-метила при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Кислота соединения A Галосульфурон-метил Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
BRAPP
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
4,38 0 50 -
0 4,38 0 -
0 8,75 0 -
0 17,5 0 -
4,38 4,38 65 50
4,38 8,75 60 50
4,38 17,5 60 50

Кислота соединения A Галосульфурон-метил Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
DIGSA
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
21,2 0 10 -
42,4 0 25 -
0 35 10 -
21,2 35 10 19
42,4 35 53 33

Таблица 2
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и галосульфурон-метила при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Галосульфурон-метил Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
BRAPP
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
4,38 0 40 -
8,75 0 70 -
0 4,38 0 -
0 8,75 0 -
0 17,5 0 -
4,38 4,38 65 40
8,75 4,38 75 70
4,38 8,75 70 40
8,75 8,75 80 70
4,38 17,5 60 40
8,75 17,5 75 70

Бензиловый сложный эфир соединения A Галосульфурон-метил Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
LEFCH
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
4,38 0 0 -
8,75 0 20 -
17,5 0 40 -
0 8,75 0 -
0 17,5 0 -
4,38 8,75 15 0
8,75 8,75 15 20
17,5 8,75 60 40
4,38 17,5 15 0
8,75 17,5 20 20

17,5 17,5 35 40

Таблица 3
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций н-бутилового сложного эфира соединения A и галосульфурон-метила при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
н-Бутиловый сложный эфир соединения A Галосульфурон-метил Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
LEFCH
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
35 0 48 -
0 35 5 -
35 35 68 50

Таблица 4
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций кислоты соединения A и пиразосульфурон-этила (Agreen® WG) при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Кислота соединения A Пиразосульфурон-этил Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
DIGSA
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
21,2 0 10 -
0 120 23 -
21,2 120 63 30

Таблица 5
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и пиразосульфурон-этила (Agreen® WG) при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Пиразосульфурон-этил Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
BRAPP
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
4,38 0 50 -
0 15 0 -
0 30 0 -
0 60 10 -
4,38 15 80 50
4,38 30 70 50
4,38 60 70 55

Бензиловый сложный эфир соединения A Пиразосульфурон-этил Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
DIGSA
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
17,5 0 23 -
35 0 38 -
0 120 23 -
17,5 120 63 40
35 120 53 52

Таблица 6
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций н-бутилового сложного эфира соединения A и пиразосульфурон-этила (Agreen® WG) при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
н-Бутиловый сложный эфир соединения A Пиразосульфурон-этил Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
DIGSA
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
17,5 0 13 -
0 120 23 -
17,5 120 45 32

Таблица 7
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций кислоты соединения A и эспрокарба при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Кислота соединения A Эспрокарб Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA
BRAPP
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
4,38 0 45 -
0 52,5 0 -
0 105 0 -
4,38 52,5 65 45
4,38 105 55 45

Кислота соединения A Эспрокарб Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA
ECHCO
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
4,38 0 65 -
8,75 0 80 -
0 105 0 -

4,38 105 80 65
8,75 105 85 80

Таблица 8
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и эспрокарба при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Эспрокарб Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA
CYPIR
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
4,38 0 25 -
8,75 0 50 -
0 52,5 0 -
0 105 0 -
4,38 52,5 95 25
8,75 52,5 100 50
4,38 105 99 25
8,75 105 100 50

Бензиловый сложный эфир соединения A Эспрокарб Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA
SCPJU
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
8,75 0 80 -
0 52,5 0 -
0 105 0 -
8,75 52,5 100 80
8,75 105 100 80

BRAPP Urochloa platyphylla (Nash) R.D. Webster или Brachiaria platyphylla (Griseb.) Nash брахиария широколиственная
CYPIR Cyperus iria L. сыть рисовая

DIGSA Digitaria sanguinalis (L.) Scop. большая росичка
ECHCO Echinochloa colona (L.) Link просо поселяющее
LEFCH Leptochloa chinensis (L.) Nees лептохлоя, Китай
SCPJU Schoenoplectus juncoides (Roxb.) Palla камыш, Япония
г эк/га = грамм-эквивалентов кислоты на гектар
г аи/га = граммов активного ингредиента на гектар
Набл. = наблюдаемое значение
Ожид. = ожидаемое значение, как вычислено с помощью уравнения Колби
DAA = дни после применения

Пример II. Оценка наносимых в воде гербицидных смесей для подавления сорняков на посадках рассады риса падди

Семена или орешки желаемых видов исследуемых растений высаживали в уплотненную почву (болотный грунт), подготовленную путем смешивания с измельченной нестерилизованной минеральной почвой (50,5 процента ила, 25,5 процента глины и 24 процентов песка с рН около 7,6 и содержанием органического вещества приблизительно 2,9 процента) и воды в объемном соотношении 1:1. Подготовленный грунт распределяли на аликвоты по 365 мл в неперфорированные пластмассовые горшки с объемом 16 унций с площадью поверхности 86,59 квадратных сантиметров в (см2), оставляя вверху каждого горшка свободное пространство, равное 3 сантиметрам (см). Грунт оставляли высыхать в течение ночи перед посевом или высаживанием. Семена риса выращивали в смеси для посева Sun Gro MetroMix® 306 которая обычно имеет рН 6,0-6,8 и содержание органических веществ на уровне около 30 процентов, в закрытых пластиковых поддонах. Саженцы на стадии второго или третьего роста настоящих листьев пересаживали в 840 мл болотного грунта, помещенного в неперфорированные пластиковые горшки объемом 32 унции с площадью поверхности 86,59 см2 за 4 дня до нанесения гербицида. Падди формировали путем заполнения свободного пространства в горшках с 2,5 до 3 см воды. Когда требовалось обеспечить хорошее прорастание и здоровые растения, применяли фунгицидную обработку и/или другую химическую или физическую обработку. Растения выращивали в течение 4-22 дней в теплице со световым периодом, составляющим приблизительно 14 час, и температуру поддерживали при около 29°C днем и 26°C ночью. Питательные вещества добавляли в виде удобрения Osmocote® (19:6:12, N:P:K + микроэлементы) в количестве 2 г на горшок с объемом 16 унций и 4 г на горшок с объемом 32 унции. Регулярно добавляли воду для поддержания затопления падди, и с помощью потолочных металлогалогенных ламп мощностью 1000 Вт обеспечивалось, по мере необходимости, дополнительное освещение. Растения использовали для исследования, когда они достигали стадии от первого до четвертого настоящего листа.

Составы для обработки состояли из кислоты или сложных эфиров 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метокси-фенил)пиридин-2-карбоновой кислоты (соединение A), каждое в виде препарата СК (суспензионный концентрат), и различных гербицидных компонентов по отдельности и в комбинации. Формы соединения А применяли в расчете на кислотный эквивалент.

Исследуемые формы соединения A (соединение формулы I) включают:

Кислота соединения A

н-Бутиловый сложный эфир соединения A

Бензиловый сложный эфир соединения A

Другие гербицидные компоненты применяли на основании активного ингредиента, и они включали гербициды, ингибирующие ацетолактат синтазу (ALS), производимую под торговой маркой Permit® 75 WDG, пиразосульфурон-этил в составе препарата в Аgreen® WG или Sirius® G и ингибирующий VLCFA гербицид эспрокарб (продукт технического класса).

Требуемое количество состава для обработки для каждого соединения или гербицидного компонента рассчитывали на основе исследуемых норм расхода, концентрации в препарате активного ингредиента или кислотного эквивалента, наносимого объема в 2 мл на компонент для каждого горшка, и площади нанесения в 86,59 см2 на горшок.

Для соединений в составе препарата отмеренное количество помещали в отдельный 100 или 200 мл-овый стеклянный сосуд и растворяли в объеме 1,25% (об./об.) масляного концентрата Agri-DEX® с получением раствора для нанесения. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком.

Для соединений технической степени чистоты отвешенное количество помещали в отдельные от 100 до 200 мл стеклянные сосуды и растворяли в ацетоне с получением концентрированных стоковых растворов. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком. Полученные концентрированные стоковые растворы разбавляли эквивалентным объемом водной смеси, содержащей 2,5% (об./об.) масляного концентрата, чтобы конечные растворы для нанесения содержали 1,25% (об./об.) масляного концентрата.

Внесение осуществляли путем введения с помощью пипетки соответствующих количеств растворов для нанесения, отдельно и последовательно, в водный слой риса падди. Контрольные растения обрабатывали чистым растворителем аналогичным образом. Нанесение осуществляли таким образом, чтобы весь обработанный растительный материал получил одинаковые концентрации ацетона и масляного концентрата.

Обработанные растения и контрольные растения помещали в теплицу, как описано выше, и добавляли воду, необходимую для поддержания затопления риса падди. Примерно через 3 недели состояние опытных растений по сравнению с необработанными растениями определяли визуально и оценивали по шкале от 0 до 100 процентов, где 0 соответствует отсутствию повреждений или подавлению роста, а 100 соответствует полному уничтожению растения.

Для определения гербицидного действия, ожидаемого от смесей, было использовано уравнение Колби (Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22).

Следующее уравнение было использовано для расчета ожидаемой активности смесей, содержащих два активных ингредиента, A и B:

Ожидаемая = A + B - (A × B/100)

A = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента A при той же концентрации, которая используется в смеси.

B = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента B при той же концентрации, которая используется в смеси.

Некоторые исследуемые соединения, используемые нормы нанесения, исследуемые виды растений и результаты представлены в таблицах 9-18.

Таблица 9
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций кислоты соединения A и галосульфурон-метила при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Кислота соединения A Галосульфурон-метил Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
ECHOR SCPMA
г эк/га г аи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид.
42,4 0 18 - 0 -
84,8 0 33 - 0 -
0 35 0 - 65 -
42,4 35 58 18 100 65
84,8 35 73 33 100 65

Кислота соединения A Галосульфурон-метил Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
ECHCG
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
8,75 0 0 -
17,5 0 30 -
0 17,5 0 -
8,75 17,5 30 0
17,5 17,5 85 30

Кислота соединения A Галосульфурон-метил Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
CYPRO
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
8,75 0 30 -
17,5 0 50 -
35 0 65 -
0 8,75 60 -
8,75 8,75 100 72
17,5 8,75 100 80
35 8,75 100 86

Таблица 10
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и галосульфурон-метила при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Галосульфурон-метил Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
ECHOR
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
35 0 73 -
0 35 0 -
35 35 88 73

Бензиловый сложный эфир соединения A Галосульфурон-метил Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
SCPMA
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
70 0 0 -
0 35 65 -
70 35 98 65

Бензиловый сложный эфир соединения A Галосульфурон-метил Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
ECHOR
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
4,38 0 -
8,75 10 -
0 8,75 0 -
0 17,5 0 -
4,38 8,75 10 0
8,75 8,75 15 10
4,38 17,5 15 0
8,75 17,5 15 10

Бензиловый сложный эфир соединения A Галосульфурон-метил Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
CYPRO
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
4,38 0 20 -
8,75 0 65 -
0 8,75 60 -
4,38 8,75 70 68
8,75 8,75 100 86

Таблица 11
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций н-бутилового сложного эфира соединения A и галосульфурон-метила при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
н-Бутиловый сложный эфир соединения A Галосульфурон-метил Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
ECHOR SCPMA
г эк/га г аи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид.
35 0 35 - 0 -
70 0 40 - 0 -
0 35 0 - 65 -
35 35 55 35 80 65
70 35 83 40 95 65

Таблица 12
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций кислоты соединения A и пиразосульфурон-этила (Sirius® G) при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Соединение A Кислота Пиразосульфурон-этил Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
ECHOR
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
42,4 0 18 -

84,8 0 33 -
0 70 70 -
42,4 70 93 75
84,8 70 98 80

Соединение A Кислота Пиразосульфурон-этил Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA
ECHOR SCPMA
г эк/га г аи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид.
8,75 0 0 - 0 -
17,5 0 0 - 0 -
35 0 20 - 0 -
0 17,5 0 - 80 -
0 35 0 - 70 -
8,75 17,5 20 0 85 80
17,5 17,5 40 0 85 80
35 17,5 40 20 95 80
8,75 35 50 0 99 70
17,5 35 30 0 95 70
35 35 10 20 100 70

Таблица 13
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций кислоты соединения A и пиразосульфурон-этила (Agreen® WG) при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Кислота соединения A Пиразосульфурон-этил Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA
ECHCG
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
16 0 20 -
32 0 25 -
0 7,5 20 -
0 15 20 -

16 7,5 70 36
32 7,5 85 40
16 15 70 36
32 15 70 40

Кислота соединения A Пиразосульфурон-этил Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
CYPDI
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
16 0 30 -
32 0 90 -
0 7,5 70 -
0 15 80 -
16 7,5 100 79
32 7,5 100 97
16 15 100 86
32 15 100 98

Таблица 14
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций н-бутилового сложного эфира соединения A и пиразосульфурон-этила (Sirius® G) при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
н-Бутиловый сложный эфир соединения A Пиразосульфурон-этил Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
ECHOR
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
35 0 35 -
70 0 40 -
0 70 70 -
35 70 90 81
70 70 88 82

Таблица 15
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и пиразосульфурон-этила (Sirius® G) при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Пиразосульфурон-этил Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
ECHOR
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
35 0 73 -
0 70 70 -
35 70 100 92

Бензиловый сложный эфир соединения A Пиразосульфурон-этил Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA
LEFCH
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
4,38 0 0 -
0 17,5 0 -
0 35 0 -
4,38 17,5 85 0
4,38 35 70 0

Бензиловый сложный эфир соединения A Пиразосульфурон-этил Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA
SCPMA
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
4,38 0 0 -
8,75 0 0 -
17,5 0 0 -
0 17,5 80 -
0 35 70 -
4,38 17,5 100 80
8,75 17,5 85 80
17,5 17,5 90 80

4,38 35 85 70
8,75 35 95 70
17,5 35 95 70

Таблица 16
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и пиразосульфурон-этила (Agreen® WG) при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Пиразосульфурон-этил Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA
ECHCG
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
8 0 50 -
16 0 60 -
0 15 20 -
8 15 70 60
16 15 80 68

Бензиловый сложный эфир соединения A Пиразосульфурон-этил Визуальный контроль за сорняками (%) - 19 DAA
ECHCG
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
8 0 35 -
0 5 0 -
0 10 0 -
0 20 30 -
8 5 50 35
8 10 50 35
8 20 80 55

Бензиловый сложный эфир соединения A Пиразосульфурон-этил Визуальный контроль за сорняками (%) - 19 DAA
ECHOR
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
8 0 10 -
16 0 25 -
32 0 35 -
0 5 0 -
0 10 0 -
8 5 20 10
16 5 30 25
32 5 45 35
8 10 40 10
16 10 25 25
32 10 45 35

Таблица 17
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций кислоты соединения A и эспрокарба при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Кислота соединения A Эспрокарб Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
FIMMI SCPJU
г эк/га г аи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид.
8,75 0 0 - 40 -
17,5 0 95 - 60 -
0 105 0 - 0 -
0 210 0 - 0 -
8,75 105 99 0 75 40
17,5 105 100 95 85 60
8,75 210 50 0 85 40
17,5 210 100 95 85 60

Таблица 18
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и эспрокарба при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Эспрокарб Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
CYPRO
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
4,38 0 30 -
8,75 0 60 -
0 105 0 -
0 210 50 -
4,38 105 80 30
8,75 105 85 60
4,38 210 85 65
8,75 210 70 80

Бензиловый сложный эфир соединения A Эспрокарб Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
FIMMI
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
4,38 0 20 -
0 105 0 -
0 210 0 -
4,38 105 100 20
4,38 210 95 20

CYPDI Cyperus difformis L. сыть разнородная
CYPRO Cyperus rotundus L. осока фиолетовая
ECHCG Echinochloa crus-galli (L.) P. Beauv. ежовник обыкновенный
ECHOR Echinochloa oryzoides (Ard.) Fritsch ежовник рисовидный, ранний
FIMMI Fimbristylis miliacea (L.) бахромчатостолбник,

Vahl круглый
LEFCH Leptochloa chinensis (L.) Nees лептохлоя, Китай
SCPJU Schoenoplectus juncoides (Roxb.) Palla камыш, Япония
SCPMA Bolboschoenus maritimus (L.) Palla или Schoenoplectus maritimus (L.) Lye клубнекамыш морской
г эк/га = грамм-эквивалентов кислоты на гектар
г аи/га = граммов активного ингредиента на гектар
Набл. = наблюдаемое значение
Ожид. = ожидаемое значение, как вычислено с помощью уравнения Колби
DAA = дни после применения

1. Синергетическая гербицидная композиция, содержащая гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I)

или его сельскохозяйственно приемлемой соли или эфира и (b), по меньшей мере, одно соединение, или его сельскохозяйственно приемлемую соль, карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или сложный эфир, выбранное из группы, включающей галосульфурон-метил, пиразосульфурон-этил и эспрокарб, в которой (а) и (b) присутствуют в комбинации в соотношении, при котором комбинация проявляет синергизм, и где соотношение (а) и (b) находится в пределах от 6,4:1 до 1:48.

2. Композиция по п. 1, где (а) представляет собой соединение формулы (I), C1-4 алкиловый сложный эфир соединения формулы (I) или бензиловый сложный эфир соединения формулы (I).

3. Композиция по любому одному из пп. 1 и 2, дополнительно содержащая сельскохозяйственно приемлемое вспомогательное вещество или носитель.

4. Композиция по любому одному из пп. 1-3, дополнительно содержащая антидот гербицида.

5. Способ подавления нежелательной растительности, включающий стадии:

контактирования растения, где растение является нежелательным растением, или его локуса, почвы, или воды, в которой произрастает нежелательное растение, с гербицидно эффективным количеством комбинации, содержащей (а) соединение формулы (I)

или его сельскохозяйственно приемлемую соль или эфир и (b), по меньшей мере, одно соединение или его сельскохозяйственно приемлемую соль, карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или сложный эфир, выбранные из группы, включающей галосульфурон-метил, пиразосульфурон-этил и эспрокарб, в которой (а) и (b) присутствуют в комбинации в соотношении, при котором комбинация проявляет синергизм, и где соотношение (а) и (b) находится в пределах от 6,4:1 до 1:48.

6. Способ по п. 5, где (а) представляет собой соединение формулы (I), C1-4 алкиловый сложный эфир соединения формулы (I) или бензиловый сложный эфир соединения формулы (I).

7. Способ по любому одному из пп. 5-6, где нежелательную растительность подавляют на площадях с прямым посевом, посадкой в воду и посадкой рассадой риса, зерновых, пшеницы, ячменя, овса, ржи, сорго, кукурузы/маиса, сахарного тростника, подсолнечника, масличного рапса, канолы, сахарной свеклы, сои, хлопчатника, ананаса, на выгонах, сенокосных угодьях, пастбищах, полях под паром, газонных травах, в древесных и виноградных садах, водных растениях, на промышленных ландшафтах (IVM) и полосах отчуждения (ROW).

8. Способ по любому одному из пп. 5-7, где (а) и (b) применяют до всхода растения или культуры.

9. Способ по любому одному из пп. 5-8, где нежелательная растительность подавляется на культурах, толерантных к глифосату, ингибиторам 5-енолпирувилшикимат-3-фосфат (EPSP) синтазы, глюфосинату, ингибиторам глютамин синтазы, дикамбе, фенокси ауксинам, пиридилокси ауксинам, синтетическому ауксину, ингибиторам транспортировки ауксина, арилоксифеноксипропионатам, циклогександионам, фенилпиразолинам, ингибиторам ацетил СоА карбоксилазы (ACCase), имидазолинонам, сульфонилмочевинам, пиримидинилтиобензоатам, триазолопиримидинам, сульфониламинокарбонилтриазолинонам, ингибиторам ацетолактатсинтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), ингибиторам 4-гидроксифенил-пируват диоксигеназы (HPPD), ингибиторам фитоен десатуразы, ингибиторам биосинтеза каротеноидов, ингибиторам фотопорфириноген оксидазы (РРО), ингибиторам биосинтеза целлюлозы, ингибиторам митоза, ингибиторам микротрубочек, ингибиторам жирных кислот с очень длинными цепями, ингибиторам биосинтеза жирных кислот и липидов, ингибиторам фотосистемы I, ингибиторам фотосистемы II, триазину или бромоксинилу устойчивых культур.

10. Способ по любому одному из пп. 5-9, где нежелательная растительность содержит растение, резистентное или толерантное к гербициду.

11. Композиция по п. 1, в которой (b) представляет собой галосульфурон-метил и массовое соотношение (а) к (b) составляет от 4:1 до 1:4.

12. Композиция по п. 1, в которой (b) представляет собой пиразосульфурон-этил и массовое соотношение (а) к (b) составляет от 6,4:1 до 1:13,7.

13. Композиция по п. 1, в которой (b) представляет собой эспрокарб и массовое соотношение (а) к (b) составляет от 1:6 до 1:48.

14. Способ по п. 5, в котором (b) представляет собой галосульфурон-метил и массовое соотношение (а) к (b) составляет от 4:1 до 1:4.

15. Способ по п. 5, в котором (b) представляет собой пиразосульфурон-этил и массовое соотношение (а) к (b) составляет от 6,4:1 до 1:13,7.

16. Способ по п. 5, в котором (b) представляет собой эспрокарб и массовое соотношение (а) к (b) составляет от 1:6 до 1:48.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к дезинсектантам. Препарат для борьбы с насекомыми-кератофагами содержит инсектицидное действующее вещество и вспомогательные компоненты.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для регулирования роста и развития сельскохозяйственных культур. Проводят стимулирование прорастания семян многолетних бобовых трав путем предпосевной обработки семян 0,1-0,5% водными растворами Парацетамола при норме расхода на 1 т семян 10 л раствора.

Изобретение относится к 5-фенилзамещенным N-(тетразол-5-ил)- и N-(триазол-5-ил)-амидам арилкарбоновых кислот формулы (I) или их солям: В формуле (I) А означает N или CY, В означает N или СН, X означает галоген, (С1-С6)-алкил, OR1 или NR1COR1, Y означает водород, галоген, (С1-С6)-алкил, COOR1, OR1, S(O)nR2, N(R1)2, (С3-С6)-циклоалкил-(С1-С6)-алкокси, азетидин-2-он-1-ил или пиразол-1-ил, Z означает галоген, циано, галоген-(С1-С6)-алкил, S(O)nR2, (C1-C6)-алкил-OR1 или Z может означать также водород, если Y означает остаток S(O)nR2, W означает (С1-С6)-алкил, (С1-С6)-алкокси или галоген, R означает (С1-С8)-алкил, который замещен s-числом остатков, выбранных из группы, включающей (С1-С6)-алкокси, R1 означает водород, (С1-С6)-алкил или галоген-(С1-С6)-алкил, R2 означает (С1-С6)-алкил, n означает 0, 1 или 2, и s означает 0 или 1.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Способ получения супрессивного компоста по отношению к возбудителю фузариоза растений Fusarium oxysporum заключается в приготовлении компоста, полученного из сельскохозяйственных отходов, выделении из компоста штаммов микроорганизмов, приготовлении на основе выделенных штаммов биопрепарата, внесении биопрепарата в компост, оценке супрессивности компоста, причем проводят оценку супрессивных свойств штаммов по 4 механизмам супрессивности, оценку взаимной антагонистической активности штаммов, осуществляют двукратное внесение биопрепарата в компост, проводят оценку удобрительных свойств супрессивного компоста.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидное средство содержит в качестве единственных компонентов: A) флуфенацет (компонент А), B) аклонифен (компонент В) и C) дифлуфеникан (компонент С).

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция включает гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир и (b) ингибитор транспортировки ауксинов или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция содержит гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I) ,или его сельскохозяйственно приемлемые соли, или сложный эфир и (b) гербицида, ингибирующего микротрубочки.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Способ для улучшения совместимости водного раствора гербицида, содержащего по меньшей мере одну из следующих солей: растворимую в воде соль арилоксиалканкарбоновой кислоты, растворимую в воде соль пиридилоксиалканкарбоновой кислоты и растворимую в воде соль глифосата, и необязательно ≤16% одного или нескольких удобрений, включает добавление к водному раствору гербицида одного или нескольких полимерных ингибиторов кристаллизации структуры I ,в которой A означает ,где R1, R2 и R3 независимо означают H, CH3, COOH или CH2COOH, L означает мостиковую группу, представляющую собой -C(==O)-O-, -C(==O)-N-, -CH2-, -O-, -O-C(==O)- или непосредственную связь, и Rhy является гидрофобным и включает его линейное или разветвленное алкильное, циклоалкильное, арильное, алкиларильное или алкоксилированное производное; B получен полимеризацией мономера этиленовоненасыщенной карбоновой кислоты и/или ее солей; и C является необязательным и получен полимеризацией мономера этиленовоненасыщенной сульфоновой кислоты или мономера фосфоновой кислоты и/или их солей.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано при выращивании сои. Способ выращивания сои предусматривает обработку N-(2-йодфенил)амидом 3-амино-4,6-диметилтиено[2,3-b]пиридил-2-карбоновой кислоты в количестве 30 г/га в фазу 6-7 листьев и в фазу бутонизации.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I): или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и (b) инсектицида, где инсектицид представляет собой ацефат, карбарил, карбофуран, картап, хлорпирифос, циперметрин, диметоат, динотефуран, этофенпрокс, фенитротион, фипронил, имидаклоприд, лямбда-цигалотрин, малатион, метамидофос, пиперонилбутоксид, спинеторам, спиносад, сульфоксафлор и триазофос.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидное средство содержит в качестве единственных компонентов: A) флуфенацет (компонент А), B) аклонифен (компонент В) и C) дифлуфеникан (компонент С).

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция включает гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир и (b) ингибитор транспортировки ауксинов или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция содержит гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I) ,или его сельскохозяйственно приемлемые соли, или сложный эфир и (b) гербицида, ингибирующего микротрубочки.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция содержит гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли, или сложного эфира и (b) триазолопиримидин сульфонамида.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит циклогексаноновое соединение, представленное формулой (I), и по меньшей мере одно соединение, выбранное из Группы A.Формула (I) Группа A состоит из беноксакора, клоквинтосет-мексила, циометринила, дихлормида, фенхлоразол-этила, фенхлорима, флуразола, фурилазола, мефенпир-диэтила, оксабетринила, изоксадифен-этила, ципросульфамида, флуксофенима, 1,8-нафталевого ангидрида и AD-67.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для получения 2-замещенного-5-(1-алкилтио)алкил-пиридин-N-оксида, соответствующего формуле (I): ,где L представляет собой одинарную связь или R1, S и L, взятые вместе, представляют собой 4-, 5- или 6-членное кольцо; R1 представляет собой (С1-С4)-алкил; R2 и R3 по отдельности представляют собой водород, метил, этил, фтор, хлор или бром; n представляет собой целое число от 0 до 3; и Y представляет собой (С1-С4)-галогеналкил; в котором: (i) енамин, соответствующий формуле (II): ,где R1, R2, R3, L и n имеют значения, определенные выше; и R4 и R5 независимо представляют собой С1-С8-алкил, С2-С8-алкенил, С1-С8-арилалкил, С1-С8-галогеналкил, С1-С8-алкоксиалкил, С1-С8-алкиламиноалкил, арил или гетероарил или R4 и R5, взятые вместе с N, представляют собой 5- или 6-членное насыщенное или ненасыщенное кольцо; конденсируют с α,β-ненасыщенным кетоном, соответствующим формуле (III): ,где Y имеет значения, определенные выше; и Х1 представляет собой галоген, OR6, OSO2R6, SR6, SOR6, SO2R6 или NR7R8, где R6 представляет собой водород, С1-С8-алкил, С2-С8-алкенил, С1-С8-арилалкил, С1-С8-галогеналкил, С1-С8-алкоксиалкил, С1-С8-алкиламиноалкил, арил или гетероарил, и R7 и R8 независимо представляют собой водород, С1-С8-алкил, С2-С8-алкенил, С1-С8-арилалкил, С1-С8-галогеналкил, С1-С8-алкоксиалкил, С1-С8-алкиламиноалкил, арил или гетероарил, или R7 и R8, взятые вместе с N, представляют собой 5- или 6-членное насыщенное или ненасыщенное кольцо; с получением промежуточного соединения, соответствующего формуле (IV): ,где R1, R2, R3, R4, R5, L и n имеют значения, определенные выше; и (ii) промежуточное соединение, соответствующее формуле (IV), подвергают циклизации с использованием аминного нуклеофила, соответствующего формуле (V): H2N-X2 , где Х2 представляет собой гидроксил, алкокси, циано, амино или меркаптан.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для получения N-окисленного сульфоксиминного соединения формулы (I) где X обозначает NO2, CN, COOR4 или CONH2; L обозначает простую связь или R1, S и L, взятые вместе, представляют собой 4-, 5- или 6-членный цикл; R1 обозначает (C1-C4) алкил; R2 и R3 индивидуально обозначают атом водорода, метил, этил, атом фтора, атом хлора или атом брома; n равно целому числу от 0 до 3; Y обозначает (C1-C4) галогеналкил, F, Cl, Br или I; и R4 обозначает (C1-C3) алкил; проводят окисление соединения формулы (II) где X, L, R1, R2, R3, n, Y и R4 являются такими, как определено выше, гидропероксидом мочевины и трифторуксусным ангидридом.

Изобретение относится к соединениям формулы I: ,в которой R выбран из группы, состоящей из галогена; алкила; циклоалкила; алкенила; алкинила; алкокси и арила, замещенного от 0 до 5 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из галогена, C1-C4алкила, C1-C4галогеналкила, C1-C4алкокси и C1-C4галогеналкокси; m представляет собой 0, 1, 2 или 3 и n представляет собой 0, 1, 2, 3 или 4; в которой сумма m и n представляет собой от 1 до 4, и способам их получения.

Изобретение относится к микробицидам. Микробицидная композиция содержит: (а) N-метил-1,2-бензизотиазолин-3-он и (б) по меньшей мере один микробицид, выбранный из группы, состоящей из додецилгуанидина, поли(гексаметиленбигуанидгидрохлорида), пиритиона натрия, орто-фенилфената натрия, тербутрина, диметоксана и 2-(гидроксиметил)-2-нитропропан-1,3-диола.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано при выращивании озимой пшеницы. С целью повышения урожайности растения пшеницы обрабатывают раствором 4-метил-2-хлор-6-{[1-метил-2-(4-(нитробензилиден)]гидразино}никотинонитрила в количестве 30 г/га в фазу кущения и в фазу флагового листа.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Фунгицидная композиция включает: (А) флуопирам, (В) биксафен и (С) протиоконазол. Изобретение позволяет улучшить превентивный и/или лечебный контроль патогенных грибов и/или нематод, контроль резистентности и физиологических эффектов путем усиления роста корней, усиления зеленой окраски, улучшения эффективности использования воды, улучшения эффективности использования азота, замедления старения и повышения урожая. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 12 табл., 4 пр.
Наверх