Фармацевтические составы для лечения заболеваний и состояний кожи, содержащие 7-(1н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолин



Фармацевтические составы для лечения заболеваний и состояний кожи, содержащие 7-(1н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолин
Фармацевтические составы для лечения заболеваний и состояний кожи, содержащие 7-(1н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолин
Фармацевтические составы для лечения заболеваний и состояний кожи, содержащие 7-(1н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолин
Фармацевтические составы для лечения заболеваний и состояний кожи, содержащие 7-(1н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолин
Фармацевтические составы для лечения заболеваний и состояний кожи, содержащие 7-(1н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолин
Фармацевтические составы для лечения заболеваний и состояний кожи, содержащие 7-(1н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолин
Фармацевтические составы для лечения заболеваний и состояний кожи, содержащие 7-(1н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолин
Фармацевтические составы для лечения заболеваний и состояний кожи, содержащие 7-(1н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолин

 


Владельцы патента RU 2630978:

АЛЛЕРГАН, ИНК. (US)

Изобретение относится к области дерматологии и представляет собой способ лечения состояний кожи у пациента, страдающего от них, включающий введение указанному пациенту фармацевтического состава, содержащего терапевтически эффективное количество 7-(1Н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолина или его фармацевтически приемлемой соли и одного или более фармацевтически приемлемых наполнителей, причем состояние выбрано из розацеа, молниеносной формы розацеа, солнечной эритемы, псориаза, прилива крови к лицу и покраснения, связанных с приливами жара, эритемы, связанной с приливами жара, фотостарения, телеангиэктазии лица, ощущения покалывания или жжения, эритемы кожи и гиперактивности кожи с расширением кровеносных сосудов кожи. Изобретение обеспечивает расширение арсенала средств для лечения розацеа, молниеносной формы розацеа, солнечной эритемы, псориаза, прилива крови к лицу и покраснения, связанных с приливами жара, эритемы, связанной с приливами жара, фотостарения, телеангиэктазии лица, ощущения покалывания или жжения, эритемы кожи и гиперактивности кожи с расширением кровеносных сосудов кожи. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 7 ил., 3 пр.

 

ПЕРЕКРЕСТНЫЕ ССЫЛКИ НА РОДСТВЕННЫЕ ЗАЯВКИ

Эта заявка заявляет приоритет на основании предварительной заявки США с серийным номером 61/558104, поданной 10 ноября 2011 г., раскрытие которой включено в настоящий документ во всей своей полноте посредством ссылки.

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ

Настоящее изобретение относится к способу лечения заболеваний кожи и состояний кожи у пациента, нуждающегося в этом, который включает введение фармацевтического состава, содержащего терапевтически эффективное количество 7-(1H-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолина или его энантиомеров, или его таутомеров, или его фармацевтически приемлемых солей.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Три альфа-1 и три альфа-2 адренергических рецептора были охарактеризованы при помощи молекулярных и фармакологических способов. Активация этих альфа-рецепторов вызывает физиологические реакции, обладающие полезным терапевтическим действием. Действие альфа-адренергических агонистов на периферическую сосудистую сеть вызывает сужение кровеносных сосудов и, тем самым, улучшает симптомы воспалительных кожных заболеваний, включая эритему или покраснение. Альфа-адренергические агонисты пригодны для применения на слизистой ткани глаз для лечения покраснения конъюнктивы (гиперемии), на слизистой оболочке носа, как противоотечное лекарственное средство для лечения аллергического ринита и для введения через слизистую оболочку прямой кишки, что удобно для лечения и исцеления геморроя.

Н.Е. Baldwin описывает диагностику и действующие виды лечения розацеа и связанных кожных заболеваний в публикации Journal of Drugs in Dermatology 2012, том. 11(6) страницы 725-730.

В патенте США №6680062 раскрываются косметические и фармацевтические составы для местного применения для лечения кожи.

В публикации заявки на патент США №2012/0035123 описываются комбинации соединений для лечения заболеваний кожи.

В патенте США №7812049 раскрывается способ лечения эритемы, возникшей в результате розацеа, включающий применение оксиметазолина. Оксиметазолин является селективным альфа-1 агонистом и частичным альфа-2 агонистом, местным противоотечным лекарственным средством.

Соединение 7-(1Н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолин известно как мощный пан агонист альфа-1 и альфа-2 адренергических рецепторов. Рацемическая смесь и два энантиомера 7-(1Н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолина раскрыты в патенте США под номером 7323477 В2. В патенте США под номером 7943641 раскрыта композиция, содержащая (S)-(+)-7-(1Н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолин для лечения глаукомы или внутриглазной гипертензии.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

В настоящее время обнаружено, что фармацевтические составы (S)-(+)-7-(1Н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолина пригодны для лечения заболеваний кожи и состояний кожи.

Настоящее изобретение относится к фармацевтическим составам для лечения заболеваний кожи и состояний кожи, содержащим в качестве активного ингредиента 7-(1Н-имидазол-4-илметил)-5,б,7,8-тетрагидрохинолин.

В другом аспекте настоящее изобретение относится к фармацевтическим составам для лечения заболеваний кожи и состояний кожи, содержащим в качестве активного ингредиента (S)-(+)-7-(1 Н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолин.

В другом аспекте настоящее изобретение относится к фармацевтическим составам для лечения заболеваний кожи и состояний кожи, содержащим в качестве активного ингредиента (R)-(-)-7-(1Н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолин.

В другом аспекте настоящее изобретение относится к способу лечения заболеваний кожи у пациента, нуждающегося в этом, который включает введение фармацевтическго состава, содержащего терапевтически эффективное количество 7-(1Н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолина или его фармацевтически приемлемой соли.

В другом аспекте настоящее изобретение относится к способу лечения заболеваний кожи у пациента, нуждающегося в этом, который включает введение фармацевтического состава, содержащего терапевтически эффективное количество (S)-(+)-7-(1Н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолина или его фармацевтически приемлемой соли.

В другом аспекте настоящее изобретение относится к способу лечения заболеваний кожи у пациента, нуждающегося в этом, который включает введение фармацевтического состава, содержащего терапевтически эффективное количество (R)-(-)-7-(1Н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолина или его фармацевтически приемлемой соли.

В другом аспекте настоящее изобретение относится к способу улучшения заболеваний кожи у пациента, нуждающегося в этом, который включает введение фармацевтического состава, содержащего терапевтически эффективное количество 7-(1Н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолина или его фармацевтически приемлемой соли.

В другом аспекте настоящее изобретение относится к способу улучшения заболеваний кожи у пациента, нуждающегося в этом, который включает введение фармацевтического состава, содержащего терапевтически эффективное количество (S)-(+)-7-(1Н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолина или его фармацевтически приемлемой соли.

В другом аспекте настоящее изобретение относится к способу улучшения заболеваний кожи у пациента, нуждающегося в этом, который включает введение фармацевтического состава, содержащего терапевтически эффективное количество (R)-(-)-7-(1Н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолина или его фармацевтически приемлемой соли.

Соединение может быть введено через разные пути введения, включая, но, не ограничиваясь перечисленным, местное дерматологическое нанесение эффективной дозы, прямую инъекцию или составы, которые могут дополнительно увеличивать продолжительность действия, такие как гранулы с замедленным высвобождением, суспензии, гели, растворы, кремы, мази, пены, эмульсии, микроэмульсии, молочко, пластыри, сыворотки, аэрозоли, спреи, дисперсии, микрокапсулы, везикулы, микрочастицы, влажные тканевые салфетки, сухие тканевые салфетки, тканевые салфетки для лица или устройства постоянной доставки, такие как любая подходящая система доставки лекарственного средства, известная в данной области техники.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ГРАФИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ

На Фигуре 1 показано, что (S)-(+)-7-(1Н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолин для местного применения ингибирует индуцированное температурой 37°С расширение сосудов кожи в лапах крыс в течение по меньшей мере 4 часов после обработки в виде одного нанесения и в течение по меньшей мере 6 часов после обработки в виде 4 ежедневных нанесений.

На Фигуре 2 показана скорость чрескожной абсорбции как поток (S)-(+)-7-(1Н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолина, появляющийся в рецепторном растворе под кожей в ex vivo препарате кожи туловища человека.

На Фигуре 3 показано распределение (S)-(+)-7-(1Н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолина после 48 часов воздействия дозы на кожу туловища человека ех vivo в виде восстановленной массы.

На Фигуре 4 показано ингибирование воспаления кожи у мышей, индуцированного LL-37, после местной обработки (S)-(+)-7-(1Н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолином.

На Фигуре 5 показано уменьшение эритемы (покраснения) кожи мыши, индуцированной УФ-В, на протяжении по меньшей мере 48 часов после обработки (S)-(+)-7-(1Н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолином.

На Фигуре 6 показано уменьшение индуцированного УФ-В расширения сосудов кожи ушей мышей на протяжении по меньшей мере 48 часов после обработки (S)-(+)-7-(1Н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолином.

На Фигуре 7 показано уменьшение тактильной гиперчувствительности кожи мышей, подвергнутых воздействию УФ-В, на протяжении 4 час после обработки (S)-(+)-7-(1Н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолином.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

В одном аспекте настоящего изобретения предоставлен способ лечения заболеваний кожи и состояний кожи у пациента, нуждающегося в этом, который включает, состоит в основном из или состоит из введения терапевтически эффективного количества фармацевтического состава, содержащего и состоящего в основном из или состоящего из терапевтически эффективного количества 7-(1Н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолина или его энантиомеров, или его таутомеров, или его фармацевтически приемлемых солей.

В другом аспекте настоящего изобретения предоставлен способ лечения заболеваний кожи и состояний кожи у пациента, нуждающегося в этом, который включает, состоит в основном из или состоит из введения терапевтически эффективного количества фармацевтического состава, содержащего и состоящего в основном из или состоящего из терапевтически эффективного количества (S)-(+)-7-(1Н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолина или его таутомеров, или его фармацевтически приемлемых солей.

В другом аспекте настоящего изобретения предоставлен способ лечения заболеваний кожи и состояний кожи у пациента, нуждающегося в этом, который включает, состоит в основном из или состоит из введения терапевтически эффективного количества фармацевтического состава, содержащего и состоящего в основном из или состоящего из терапевтически эффективного количества (R)-(-)-7-(1Н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолина или его таутомеров, или его фармацевтически приемлемых солей.

Под «заболеваниями кожи» следует понимать любое состояние, жалобу или недомогание, связанные с перечисленными заболеваниями.

Заболевания кожи и состояния кожи, которые можно лечить фармацевтическими составами, содержащими в качестве активного ингредиента 7-(1Н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолин или его энантиомеры: (S)-(+)-7-(1Н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолин или (R)-(-)-7-(1Н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолин включают, но, не ограничиваясь перечисленным: розацеа, молниеносную форму розацеа, солнечную эритему, псориаз, приливы жара, связанные с менопаузой, прилив крови к лицу и покраснение, связанные с приливами жара, эритему, связанную с приливами жара, приливы жара в результате атопического дерматита после орхиэктомии, лечение покраснения и зуда от укусов насекомых, фотостарение, себорейный дерматит, акне, аллергический дерматит, телеангиэктазию (расширение ранее существующих мелких кровеносных сосудов) на лице, ангиэктазию, ринофиму (гипертрофию носа с расширением фолликулов), акнеподобные кожные высыпания (могут быть мокнущими или покрытыми коркой), ощущение покалывания или жжения, эритему кожи, гиперактивность кожи с расширением кровеносных сосудов кожи, синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона, локальный зуд и дискомфорт, связанный с геморроем, геморрой, многоформную эритему малую, многоформную эритему большую, узловатую эритему, отечность под глазами, крапивницу, кожный зуд, пурпуру, варикозные вены, контактный дерматит, атопический дерматит, монетовидный дерматит, генерализованный эксфолиативный дерматит, застойный дерматит, простой хронический лишай, периоральный дерматит, псевдофолликулит бороды, кольцевидную гранулему, актинический кератоз, базально-клеточную карциному, плоскоклеточную карциному, экзему.

Состояния кожи, приводящие к розацеа, могут быть индуцированы приемом острой пищи, алкоголя, шоколада, горячих или спиртных напитков, перепадами температуры, нагревом, воздействием ультрафиолетового или инфракрасного излучения, воздействием низкой относительной влажности, воздействием на кожу сильным ветром или потоками воздуха, воздействием на кожу поверхностно-активными веществами, раздражающими веществами, раздражающими дерматологическими средствами для местного применения и косметикой или психологическим стрессом.

Фактическое количество соединения, которое необходимо ввести в любом данном случае будет определяться лечащим врачом с учетом соответствующих обстоятельств, таких как тяжесть состояния, возраст и масса тела пациента, общее физическое состояние пациента, причина указанного состояния, и путь введения.

В другом аспекте настоящего изобретения предоставлен способ лечения заболеваний кожи, в котором фармацевтическую композицию, содержащую, состоящую в основном из или состоящую из терапевтически эффективного количества 4-бром-N-(имидазолидин-2-илиден)-1Н-бензимидазол-5-амина выбирают из местного нанесения на кожу средств, включающих суспензии, гели, растворы, кремы, лосьоны, мази, пены, эмульсии, микроэмульсии, молочко, сыворотки, аэрозоли, спреи, дисперсии, микрокапсулы, везикулы, микрочастицы, влажные тканевые салфетки, сухие тканевые салфетки, тканевые салфетки для лица, виды нанесения и составы, которые могут дополнительно увеличивать продолжительность действия, такие как гранулы с замедленным высвобождением, прямая инъекция или устройства постоянной доставки, такие как любая подходящая система доставки лекарственного средства, известная в данной области техники. Фармацевтические составы по настоящему изобретению, которые могут быть использованы для местного применения, включают растворы, гели, лосьоны кремы, мази, пены, муссы, эмульсии, микроэмульсии, молочко, сыворотки, аэрозоли, спреи, дисперсии, пластыри, мицеллы, липосомы, микрокапсулы, везикулы и микрочастицы.

Эмульсии, такие как кремы и лосьоны, которые могут применяться в качестве носителей для местного применения, и их приготовление раскрыты в книге Remington: The Science and Practice of Pharmacy 282-291 (Alfonso R. Gennaro Ed. 19th ed. 1995), включенной в настоящий документ в качестве ссылки.

Подходящие для применения в настоящем изобретении гели раскрыты в книге Remington: The Science and Practice of Pharmacy 1517-1518 (Alfonso R. Gennaro Ed. 19th ed. 1995), включенной в настоящий документ в качестве ссылки. Другие подходящие для применения в рамках настоящего изобретения гели раскрыты в патенте США №6387383, патенте США №6517847 и патенте США №6468989.

В другом аспекте настоящего изобретения предоставлен способ улучшения заболеваний кожи при помощи введения пациенту, нуждающемуся в этом, фармацевтического состава, содержащего в качестве активного ингредиента 7-(1Н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолин, включая, но, не ограничиваясь перечисленным: розацеа, молниеносную форму розацеа, солнечную эритему, псориаз, приливы жара, связанные с менопаузой, прилив крови к лицу и покраснение, связанные с приливами жара, эритему, связанную с приливами жара, приливы жара в результате атопического дерматита после орхиэктомии, лечение покраснения и зуда от укусов насекомых, фотостарение, себорейный дерматит, акне, аллергический дерматит, телеангиэктазию (расширение ранее существующих мелких кровеносных сосудов) на лице, ангиэктазию, ринофиму (гипертрофию носа с расширением фолликулов), акнеподобные кожные высыпания (могут быть мокнущими или покрытыми коркой), ощущение покалывания или жжения, эритему кожи, гиперактивность кожи с расширением кровеносных сосудов кожи, синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона, локальный зуд и дискомфорт, связанный с геморроем, геморрой, многоформную эритему малую, многоформную эритему большую, узловатую эритему, отечность под глазами, крапивницу, кожный зуд, пурпуру, варикозные вены, контактный дерматит, атопический дерматит, монетовидный дерматит, генерализованный эксфолиативный дерматит, застойный дерматит, простой хронический лишай, периоральный дерматит, псевдофолликулит бороды, кольцевидную гранулему, актинический кератоз, базально-клеточную карциному, плоскоклеточную карциному, экзему.

В другом аспекте настоящего изобретения предоставлен способ улучшения заболеваний кожи при помощи введения пациенту, нуждающемуся в этом, фармацевтического состава, содержащего в качестве активного ингредиента (S)-(+)-7-(1Н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолин, включая, но, не ограничиваясь перечисленным: розацеа, молниеносную форму розацеа, солнечную эритему, псориаз, приливы жара, связанные с менопаузой, прилив крови к лицу и покраснение, связанные с приливами жара, эритему, связанную с приливами жара, приливы жара в результате атопического дерматита после орхиэктомии, лечение покраснения и зуда от укусов насекомых, фотостарение, себорейный дерматит, акне, аллергический дерматит, телеангиэктазию (расширение ранее существующих мелких кровеносных сосудов) на лице, ангиэктазию, ринофиму (гипертрофию носа с расширением фолликулов), акнеподобные кожные высыпания (могут быть мокнущими или покрытыми коркой), ощущение покалывания или жжения, эритему кожи, гиперактивность кожи с расширением кровеносных сосудов кожи, синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона, локальный зуд и дискомфорт, связанный с геморроем, геморрой, многоформную эритему малую, многоформную эритему большую, узловатую эритему, отечность под глазами, крапивницу, кожный зуд, пурпуру, варикозные вены, контактный дерматит, атопический дерматит, монетовидный дерматит, генерализованный эксфолиативный дерматит, застойный дерматит, простой хронический лишай, периоральный дерматит, псевдо фолликулит бороды, кольцевидную гранулему, актинический кератоз, базально-клеточную карциному, плоскоклеточную карциному, экзему.

В другом аспекте настоящего изобретения предоставлен способ улучшения заболеваний кожи при помощи введения пациенту, нуждающемуся в этом, фармацевтического состава, содержащего в качестве активного ингредиента (R)-(-)-7-(1Н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолин, включая, но, не ограничиваясь перечисленным: розацеа, молниеносную форму розацеа, солнечную эритему, псориаз, приливы жара, связанные с менопаузой, прилив крови к лицу и покраснение, связанные с приливами жара, эритему, связанную с приливами жара, приливы жара в результате атонического дерматита после орхиэктомии, лечение покраснения и зуда от укусов насекомых, фотостарение, себорейный дерматит, акне, аллергический дерматит, телеангиэктазию (расширение ранее существующих мелких кровеносных сосудов) на лице, ангиэктазию, ринофиму (гипертрофию носа с расширением фолликулов), акнеподобные кожные высыпания (могут быть мокнущими или покрытыми коркой), ощущение покалывания или жжения, эритему кожи, гиперактивность кожи с расширением кровеносных сосудов кожи, синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона, локальный зуд и дискомфорт, связанный с геморроем, геморрой, многоформную эритему малую, многоформную эритему большую, узловатую эритему, отечность под глазами, крапивницу, кожный зуд, пурпуру, варикозные вены, контактный дерматит, атопический дерматит, монетовидный дерматит, генерализованный эксфолиативный дерматит, застойный дерматит, простой хронический лишай, периоральный дерматит, псевдофолликулит бороды, кольцевидную гранулему, актинический кератоз, базально-клеточную карциному, плоскоклеточную карциному, экзему.

В другом аспекте настоящего изобретения предоставлен способ уменьшения раздражения кожи, связанный со схемой лечения розацеа местным нанесением терапевтически эффективного количества 7-(1Н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолина, способ лечения телеангиэктазии или ангиэктазии терапевтически эффективным количеством 7-(1Н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолина, а, следовательно, также включен способ уменьшения покраснения, связанного с проявлением розацеа.

В другом аспекте настоящего изобретения предоставлен способ уменьшения раздражения кожи, связанный со схемой лечения розацеа местным нанесением терапевтически эффективного количества (S)-(+)-7-(1Н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолина, способ лечения телеангиэктазии или ангиэктазии терапевтически эффективным количеством (S)-(+)-7-(1Н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолина, а, следовательно, также включен способ уменьшения покраснения, связанного с проявлением розацеа.

В другом аспекте настоящего изобретения предоставлен способ уменьшения раздражения кожи, связанный со схемой лечения розацеа местным нанесением терапевтически эффективного количества (R)-(-)-7-(1Н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолина, способ лечения телеангиэктазии или ангиэктазии терапевтически эффективным количеством (R)-(-)-7-(1Н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолина, а, следовательно, также включен способ уменьшения покраснения, связанного с проявлением розацеа.

В другом аспекте настоящего изобретения предоставлен способ лечения заболеваний кожи, включая, но, не ограничиваясь перечисленным: розацеа, вызванная приемом острой пищи, шоколада, алкоголя, горячих или спиртных напитков, перепадами температуры, нагревом, воздействием ультрафиолетового или инфракрасного излучения, воздействием низкой относительной влажности, воздействием на кожу сильным ветром или потоками воздуха, воздействием на кожу поверхностно-активными веществами, раздражающими веществами, раздражающими дерматологическими средствами для местного применения и косметикой или психологическим стрессом.

(S)-(+)-7-(1Н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолин может быть введен в состав с компонентами, повышающими эффективность, как описано в патенте США под номером 7491383 В2.

В другом аспекте настоящего изобретения предоставлено изделие, включающее упаковочный материал и фармацевтическое средство, содержащееся внутри указанного упаковочного материала, при этом фармацевтическое средство является терапевтически эффективным для лечения заболевания кожи, и при этом упаковочный материал включает этикетку, которая указывает, что фармацевтическое средство может быть использовано для лечения заболевания кожи, и при этом указанное фармацевтическое средство содержит эффективное количество 7-(1Н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолина или его соли.

В другом аспекте настоящего изобретения предоставлено изделие, включающее упаковочный материал и фармацевтическое средство, содержащееся внутри указанного упаковочного материала, при этом фармацевтическое средство является терапевтически эффективным для лечения заболевания кожи, и при этом упаковочный материал включает этикетку, которая указывает, что фармацевтическое средство может быть использовано для лечения заболевания кожи, и при этом указанное фармацевтическое средство содержит эффективное количество (S)-(+)-7-(1Н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолина или его соли.

В другом аспекте настоящего изобретения предоставлено изделие, включающее упаковочный материал и фармацевтическое средство, содержащееся внутри указанного упаковочного материала, при этом фармацевтическое средство является терапевтически эффективным для лечения заболевания кожи, и при этом упаковочный материал включает этикетку, которая указывает, что фармацевтическое средство может быть использовано для лечения заболевания кожи, и при этом указанное фармацевтическое средство содержит эффективное количество (R)-(-)-7-(1Н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолина или его соли.

В другом аспекте настоящего изобретения предоставлен способ лечения заболеваний и состояний глаз у пациента, нуждающегося в этом, который включает, состоит в основном из или состоит из введения терапевтически эффективного количества фармацевтического состава, содержащего и состоящего в основном из или состоящего из терапевтически эффективного количества 7-(1Н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолина или его энантиомеров, или его таутомеров, или его фармацевтически приемлемых солей.

В другом аспекте настоящего изобретения предоставлен способ лечения заболеваний и состояний глаз у пациента, нуждающегося в этом, который включает, состоит в основном из или состоит из введения терапевтически эффективного количества фармацевтического состава, содержащего и состоящего в основном из или состоящего из терапевтически эффективного количества (S)-(+)-7-(1Н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолина или его таутомеров, или его фармацевтически приемлемых солей.

В другом аспекте настоящего изобретения предоставлен способ лечения заболеваний и состояний глаз у пациента, нуждающегося в этом, который включает, состоит в основном из или состоит из введения терапевтически эффективного количества фармацевтического состава, содержащего и состоящего в основном из или состоящего из терапевтически эффективного количества (R)-(-)-7-(1Н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолина или его таутомеров, или его фармацевтически приемлемых солей.

Под «заболеваниями глаз» следует понимать любое состояние, жалобу или недомогание, связанные с перечисленными заболеваниями.

Заболевания и состояния глаз, которые можно лечить фармацевтическими составами, содержащими в качестве активного ингредиента 7-(1Н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолин или его энантиомеры: (S)-(+)-7-(1Н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолин или (R)-(-)-7-(1Н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолин включают, но не ограничиваются перечисленным: розацеа глаз, птеригий, покраснение, гиперемию, гиперемию конъюнктивы, неоваскуляризацию роговицы, рубцовый пемфигоид глаз и синдром Стивенса-Джонсона.

Соединение (S)-(+)-7-(1Н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолин обладает полезными для устойчивой активности физико-химическими и фармакокинетическими свойствами, особенно когда препарат доставляется непрерывно (например, на кожу при помощи кожного пластыря).

Термин «фармацевтический состав», используемый в настоящем документе, означает состав, пригодный для введения пациентам, являющимся людьми, для лечения заболевания. В одном варианте реализации соединение по настоящему изобретению вводится в состав в виде фармацевтически приемлемой соли, которая дополнительно содержит один или более органических или неорганических носителей или наполнителей, пригодных для дерматологических применений. Фармацевтически приемлемые наполнители могут включать одно или несколько средств, проникающих через кожу, увлажнители, консерванты, желирующие средства, защитные средства, эмульсии по типу масло-в-воде, вода-в-масле, вода-в-масле-в-воде, и масло-в-воде-в-кремнии. Фармацевтический состав может содержать наполнители, связующие средства, смазывающие средства, растворители, дезинтегранты или усилители проникновения через кожу и будет вводиться предпочтительно местно. Активный ингредиент используют в количестве от около 0,01% до около 20% и, предпочтительно, от около 0,1% до около 10% по массе на основе общей массы состава.

Термин «фармацевтически приемлемая соль» относится к тем солям, которые сохраняют биологическую эффективность и свойства свободного основания и которые получают в результате реакции с неорганическими кислотами, такими как соляная кислота, бромистоводородная кислота, серная кислота, азотная кислота, фосфорная кислота или с органической кислотой, такой как, например, уксусная кислота, гликолевая кислота, пропионовая кислота, молочная кислота, пировиноградная кислота, малоновая кислота, фумаровая кислота, малеиновая кислота, щавелевая кислота, винная кислота, янтарная кислота, яблочная кислота, аскорбиновая кислота, бензойная кислота, дубильная кислота, памовая кислота, лимонная кислота, метилсульфоновая кислота, этансульфоновая кислота, бензолсульфоновая кислота, муравьиная и салициловая кислота и т.п. (Handbook of Pharmaceutical Salts, P. Heinrich Stahal & Camille G. Wermuth (Eds), Verlag Helvetica Chemica Acta-Zürich, 2002, 329-345).

В другом аспекте настоящего изобретения предоставлен способ лечения заболеваний кожи и состояний кожи, при котором фармацевтический состав, содержащий и состоящий в основном из или состоящий из терапевтически эффективного количества 7-(1Н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолина выбирают из местного нанесения на кожу, прямой инъекции, видов применения и составов, которые могут дополнительно увеличивать продолжительность действия, таких как гранулы с замедленным высвобождением, суспензия, гель, раствор, крем, мазь, пены, эмульсии, микроэмульсии, молочко, сыворотки, аэрозоли, спреи, дисперсии, микрокапсулы, везикулы, микрочастицы, влажные тканевые салфетки, сухие тканевые салфетки, тканевые салфетки для лица.

В другом аспекте настоящего изобретения предоставлен способ лечения заболеваний кожи и состояний кожи, при котором фармацевтический состав, содержащий и состоящий в основном из или состоящий из терапевтически эффективного количества (R) -(-)-7-(1Н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолина выбирают из местного нанесения на кожу, прямой инъекции, видов применения и композиций, которые могут дополнительно увеличивать продолжительность действия, таких как гранулы с замедленным высвобождением, суспензия, гель, раствор, крем, мазь, пены, эмульсии, микроэмульсии, молочко, сыворотки, аэрозоли, спреи, дисперсии, микрокапсулы, везикулы, микрочастицы, влажные тканевые салфетки, сухие тканевые салфетки, тканевые салфетки для лица.

В другом аспекте настоящего изобретения предоставлен способ лечения заболеваний кожи и состояний кожи, при котором фармацевтический состав, содержащий и состоящий в основном из или состоящий из терапевтически эффективного количества (S)-(+)-7-(1Н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолина выбирают из местного нанесения на кожу, прямой инъекции, видов применения и композиций, которые могут дополнительно увеличивать продолжительность действия, таких как гранулы с замедленным высвобождением, суспензия, гель, раствор, лосьон, крем, мазь, пены, эмульсии, микроэмульсии, молочко, сыворотки, аэрозоли, спреи, дисперсии, микрокапсулы, везикулы, микрочастицы, влажные тканевые салфетки, мыло, бруски твердого мыла, сухие тканевые салфетки, тканевые салфетки для лица.

Настоящее изобретение можно применять в сочетании с лечением розацеа местным нанесением таких средств, как макроциклические лактоны из семейства авермектина, макролиды, известные как милбемицины, другие агонисты альфа 1 или альфа 2 рецепторов, ретиноиды, фитосфингозин, экстракт зеленого чая, азелаиновая кислота.

Настоящее изобретение также можно применять в сочетании с другими классами соединений, такими как:

Противомикробные средства (например, антипаразитарные средства, антибактериальные средства, противогрибковые средства, противовирусные средства);

Метронидазол, ивермектин, клиндамицин, эритромицин, тетрациклин, доксициклин, миноциклин;

Стероидные и нестероидные противовоспалительные средства (такие как кортикостероиды, такролимус, пимекролимус, циклоспорин А);

Средства против ангиогенеза;

Антимикобактериальные средства (например, дапсон);

Солнцезащитные экранирующие средства или солнцезащитные блокирующие средства или любое средство, функционирующее как солнцезащитный экран/ блок (например, диоксид титана, оксид цинка, авобензон);

Антиоксиданты (например, витамины С, Е, кверцетин, ресвератрол);

Другие агонисты альфа рецепторов (например, бримонидин, оксиметазолин, клофелин);

Бета блокаторы (например, надолол, пропанолол, карведилол);

Антигистаминные средства;

Ретиноиды (например, третиноин, адапален, тазаротен, изотретиноин, ретинальдегид)

Пероксид бензоила;

Ментол и другие «охлаждающие» средства;

Сульфацетамид натрия и производные;

Противогрибковые средства (например, производные имидазола, плоиеновые соединения, аллиламиновые соединения);

Ингибиторы сериновой протеазы (калликреина) (например, аминокапроновая кислота);

Объем настоящего изобретения не ограничен приведенными в качестве примера вариантами реализации, которые предназначены только для иллюстрации отдельных аспектов изобретения. Различные модификации настоящего изобретения в дополнение к тем, которые раскрыты в данном документе, будут очевидны специалистам в данной области техники из внимательного прочтения описания, включая приведенную формулу изобретения. Предполагается, что все такие модификации будут находиться в рамках прилагаемой формулы изобретения.

Пример 1

Анализ кровотока крысы

Исходные данные

Розацеа может быть вызвана воздействием тепла. Физиологическая реакция на охлаждение тела, опосредованная симпатической нервной системой, представляет собой сужение сосудов кожи, а реакция на нагревание тела представляет собой расширение кровеносных сосудов кожи. Агонисты а-адренергических рецепторов, которые действуют на симпатическую часть нервной системы, могут регулировать кожный кровоток в ответ на изменения температуры.

Способ

Наблюдение за микрососудистой перфузией посредством лазерного доплера (способ лазерной доплеровской флоуметрии, ЛДФ) использовали для наблюдения за перфузией эритроцитов в микрососудистой сети подушечки задней лапы. Лазерная доплеровская флоуметрия (ЛДФ) представляет собой наблюдение за перфузией при помощи оборудования OxyFlo Microvascular Perfusion Monitor, от компании Oxford Optronix LTd., Великобритания.

Коротко, 15 мкл предмета исследования наносили местно один раз или повторно (один раз в день в течение 4 последовательных дней) на одну подушечку задней лапы анестезированных голых крыс линии CD и 15 мкл носителя наносили на подушечку другой лапы.

В различные точки времени вплоть до 8 часов после последнего введения предмета исследования, измеряли и регистрировали динамические изменения кровотока каждые 15 секунд в течение 4 минут в интервале температуры в 5 интервалах (22°C→37°C→4°C→37°C→22°C). Крыс помещали на грелку с температурой 37°С для повышения их температуры, и на пузырь со льдом, для уменьшения их температуры до 4°С. Сравнивали уровни кровотока в двух лапах.

На Фигуре 1 показано, что (S)-(+)-7-(1Н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолин для местного применения значительно ингибирует индуцированное температурой 37°С расширение сосудов в течение периода времени вплоть до 4 часов после одного местного нанесения на кожу в концентрации 0,1%. После 4 дней местного применения (один раз в сутки), продолжительность статистически значимого ингибирования увеличивается по меньшей мере до 6 часов. Рассчитывают % ингибирования кровотока как % разницы AUC 1 пика (первые 8 минут промежутка времени нагрева и охлаждения) зарегистрированных показаний лазерного доплера между лапами, обработанными лекарственным средством и обработанными носителем. Данные представляют собой средние значения % ингибирования от 8-10 мышей на группу.

Эти данные демонстрируют, что (S)-(+)-7-(1Н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолин для местного применения может ингибировать индуцированное нагреванием расширение кровеносных сосудов кожи (или общей кровоток кожи) у крыс, и эффект одного местного нанесения (15 мкл 0,1% геля) длится в течение по меньшей мере 4 часов. После повторного нанесения в течение 4 дней продолжительность увеличивается по меньшей мере до 6 часов.

Пример 2

Анализ проницаемости через кожу человека in vitro

Кожу туловища человека ex vivo разрезали на множество более мелких секций, достаточно больших, чтобы соответствовать номинальным статическим диффузионным ячейкам Франца размером 2 см. Отсек кожного рецептора наполняли до отказа рецепторным раствором, состоящим из 0,1 Х забуференного фосфатом раствора с 0,1% Олет-20, а эпидермальную камеру (трубу) оставляли открытой к окружающей внешней среде лаборатории. Ячейки помещали в диффузионный аппарат, в котором рецепторный раствор, находящийся в контакте с нижней поверхностью дермы, перемешивали магнитной мешалкой при ~ 600 оборотах в минуту, а его температуру поддерживали при достижении температуры поверхности кожи 32,0±1,0°С.

Чтобы обеспечить целостность каждой секции кожи, перед нанесением исследуемых продуктов определяли ее проницаемость для насыщенной тритием воды. Образцы кожи, в которых абсорбция 3H2O составляла менее 1,56 мкл-экв/см2, считались приемлемыми.

(S)-(+)-7-(1Н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолин наносили на три (3) повторные секции кожи одного донора для каждого донора, оценивая трех (3) доноров в отношении срока действия назначенной дозы. Дозу 5 мг состава/см2/секцию кожи равномерно распределяли и втирали в поверхность кожи с помощью стеклянной палочки.

В намеченных точках времени и в конце исследования срока действия дозы рецепторный раствор полностью удаляли, а заданный объем аликвоты сохраняли для последующего анализа. После того как собирали последний рецепторный образец, донорный отсек (трубу) удаляли и поверхность кожи очищали дважды для сбора неабсорбированного состава с поверхности кожи. После очищения поверхности, с кожи при помощи липкой ленты удаляли роговой слой. Кусочки липкой ленты экстрагировали в течение ночи в ацетонитриле и анализировали на содержание соединения, представляющего интерес. Затем кожу извлекали из диффузионной ячейки, разделяли на эпидермис и дерму, и каждый образец кожи экстрагировали в течение ночи в растворе 50%:50% (об./об.) этанола/воды или 50%:50% (об./об.) метанола воды для эпидермиса и дермы, соответственно. Образцы секций кожи анализировали на содержание (S)-(+)-7-(1Н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолина. В ожидании анализа все образцы хранили при температуре - 20°С (±15°С). Количественный анализ (S)-(+)-7-(1Н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолина проводили при помощи жидкостной хроматографии с тандемной масс-спектрометрией (ПЖХ/МС).

Повторения у доноров усредняли и рассчитывали стандартное отклонение для каждого ключевого параметра. Затем сопоставляли средние показатели у донора и рассчитывали среднее значение со стандартной ошибкой среднего в популяции доноров.

На Фигуре 2 показана скорость чрескожной абсорбции как поток (S)-(+)-7-(1Н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолина, появляющегося в рецепторном растворе под кожей после введения дозы 0,58% (мас./мас.).

На Фигуре 3 показано распределение (S)-(+)-7-(1Н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолина в каждом слое кожи после 48 часов воздействия дозы 0,58% (мас./мас.) на кожу туловища человека ex vivo в виде восстановленной массы.

Данные свидетельствуют о том, что (S)-(+)-7-(1Н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолин действительно проникает внутрь и через кожу туловища человека ex vivo при использовании диффузионной ячейки Франца in vitro. Увеличение скорости потока в точках времени 18 и 36 часов (Фигура 2) и более высокая концентрация в эпидермисе (Фигура 3) означает, что лекарственное средство депонируется в коже, что согласуется с продолжительностью действия и увеличением продолжительности после повторных применений дозы.

Пример 3

Мышиная модель воспаления кожи, индуцированного LL-37

Исходные данные

По сравнению с нормальной кожей, кожа с розацеа связана с повышенными уровнями LL-37 кателицидина. Внутрикожное введение LL-37 мышам вызывает воспаление кожи, подобное тому, которое наблюдалось в коже с розацеа (Yamasaki 2007).

Способ

Гель (S)-(+)-7-(1Н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолина или соответствующий ему носитель наносили на дорсальную поверхность ушей мышам линии BALB/c. Через час после нанесения, в левое ухо внутрикожно вводили пептид LL-37, а в правое ухо вводили фосфатно-солевой буфер (ФСБ). Измерения толщины уха выполняли с помощью штангенциркуля с цифровой индикацией (Mitutoyo) в различные точки времени вплоть до 8 час после инъекции LL-37. Показателем воспаления является припухлость уха.

На Фигуре 4 показано статистически значимое ингибирование воспаления кожи, индуцированного LL-37 через 6 и 9 часов после местной обработки (S)-(+)-7-(1H-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолином. Данные представляют собой средние значения от 9-10 мышей на группу.

Данные свидетельствуют о том, что местное нанесение (S)-(+)-7-(1Н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолина обладает противовоспалительным эффектом, имеющим отношение к лечению розацеа.

Пример 4

Мышиная модель солнечной эритемы, индуцированной ультрафиолетом В

Исходные данные

Розацеа может быть вызвана воздействием ультрафиолетового (УФ) света. Воздействие на голых мышей облучением УФ-В приводит в результате к ответу, подобному солнечной эритеме, который характеризуется эритемой, расширением кровеносных сосудов кожи, тактильной гиперчувствительностью и воспалением, сохраняющимся в течение по меньшей мере 48 часов.

Способ

Голых мышей линии SKH1, лежащих на животе с накрытой левой стороной, подвергали воздействию УФ-В при интенсивности 120 мДж/см2 в течение 91 сек. Примерно через 30 мин после облучения наносили местно на область спины и дорсальную поверхность ушей гель (8)-(+)-7-(1Н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолина или соответствующий ему носитель. В разные временные точки вплоть до 48 часов после облучения УФ-В, были выполнены оценки следующих показателей:

1. Площадь сосудистой сети в облученных и необлученных ушах по анализу изображений цифровых фотографий с помощью программного обеспечения ImagePro Premier (Media Cybernetics). Изображения, преобразованные в серую шкалу, растянутые и с пороговой бинаризацией полутоновых изображений, на основе исходных значений каждого уха в пикселях, применяют к изображениям. Пороговая бинаризация дифференцирует свойства заданного «объекта» (т.е. сосудистой сети) от исходных данных (то есть ткани кожи). Пиксели «объекта» затем квантифицируют и регистрируют как площадь сосудистой сети.

2. Эритема на облученной и необлученной спине с помощью спектрофотометра Chromameter (Konica Minolta).

3. Оценка тактильной гиперчувствительности с помощью теста с кистью для рисования. Гиперчувствительность оценивается посредством легкого поглаживания боков мыши небольшой кистью для рисования каждые 5 мин в течение 35 мин. Поведенческий ответ оценивают в баллах следующим образом: 0 - нет ответа; 1 - слабый писк с попытками отодвинуться от кисти; 2 - сильный писк, вызванный кистью, укусы кисти и сильные попытки бегства. Оценки в баллах в восьми временных точках суммируются, таким образом максимальная оценка гиперчувствительности для каждой мыши может составить 16. Облученный (правый) и необлученный (левый) бока оценивают независимо.

На Фигуре 5 показано, что местное нанесение (S)-(+)-7-(1Н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолина на спину через 30 минут после воздействия УФ-В приводит к статистически значимому уменьшению эритемы (измеряют с помощью спектрофотометра) почти до исходных уровней, длящемуся в течение по меньшей мере 48 часов. Данные представляют собой среднее значение от 6 мышей на группу.

На Фигуре 6 показано, что местное нанесение (S)-(+)-7-(1Н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолина на ухо через 30 мин после воздействия УФ-В приводит к статистически значимому сужению сосудов кожи (измеряется как уменьшение площадь сосудистой сети кожи) почти до исходных уровней, длящемуся в течение по меньшей мере 48 час. Данные представляют собой среднее значение от 6 мышей на группу.

На Фигуре 7 показано, что местное нанесение (S)-(+)-7-(1Н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолина на спину через 30 минут после воздействия УФ-В приводит к статистически значимому уменьшению тактильной гиперчувствительности (оцененному в баллах по ответу на поглаживание кистью для рисования), определяемой через 4 часа после облучения УФ-В. Наблюдалось уменьшение гиперчувствительности на обеих сторонах - подвергнутых воздействию УФ и контрольных. Данные представляют собой среднее значение от 6 мышей на группу.

Данные свидетельствуют о том, что местное нанесение (S)-(+)-7-(1Н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолина обладает длительным положительным влиянием на воспаление, эритему (покраснение) и гиперчувствительность, которые являются признаками и симптомами многих заболеваний и состояний кожи. Полученные данные имеют прямое отношение к лечению солнечной эритемы, розацеа и псориаза.

1. Способ лечения состояний кожи у пациента, страдающего от них, включающий введение указанному пациенту фармацевтического состава, содержащего терапевтически эффективное количество 7-(1Н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолина или его фармацевтически приемлемой соли и одного или более фармацевтически приемлемых наполнителей, причем состояние выбрано из розацеа, молниеносной формы розацеа, солнечной эритемы, псориаза, прилива крови к лицу и покраснения, связанных с приливами жара, эритемы, связанной с приливами жара, фотостарения, телеангиэктазии лица, ощущения покалывания или жжения, эритемы кожи и гиперактивности кожи с расширением кровеносных сосудов кожи.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что фармацевтический состав содержит (S)-(+)-7-(1Н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолин.

3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что состояние представляет собой розацеа.

4. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что состояние представляет собой псориаз.

5. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что состояние представляет собой молниеносную форму розацеа.

6. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что состояние представляет собой телеангиэктазию лица.

7. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что состояние представляет собой эритему кожи.

8. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что состояние представляет собой солнечную эритему.

9. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что указанный фармацевтический состав введен в состав, подходящий для местного применения на кожу, суспензии, гели, растворы, кремы, лосьоны, мази, пены, эмульсии, микроэмульсии, молочко, сыворотки, аэрозоли, спреи, дисперсии, микрокапсулы, везикулы, микрочастицы, влажные тканевые салфетки, сухие тканевые салфетки, тканевые салфетки для лица или прямая инъекция.

10. Изделие для лечения состояний кожи, выбранных из: розацеа, молниеносной формы розацеа, солнечной эритемы, псориаза, прилива крови к лицу и покраснения, связанных с приливами жара, эритемы, связанной с приливами жара, фотостарения, телеангиэктазии лица, ощущения покалывания или жжения, эритемы кожи и гиперактивности кожи с расширением кровеносных сосудов кожи, включающее упаковочный материал и фармацевтическое средство, содержащееся внутри указанного упаковочного материала, отличающееся тем, что фармацевтическое средство является терапевтически эффективным для лечения указанного состояния кожи, и при этом упаковочный материал содержит этикетку, которая указывает, что фармацевтическое средство может быть использовано для лечения указанного состояния кожи, и при этом указанное фармацевтическое средство содержит эффективное количество 7-(1Н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолина.

11. Изделие по п. 10, отличающееся тем, что указанное фармацевтическое средство содержит терапевтически эффективное количество (S)-(+)-7-(1Н-имидазол-4-илметил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолина.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединению общей формулы (I) у которого R представляет собой разветвленный бутил. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, обладающей ингибирующей фосфодиэстеразу активностью, к применению соединения для получения фармацевтической композиции и к способу лечения или уменьшении интенсивности симптомов заболевания, нарушения или состояния, восприимчивого к ингибирующей PDE4 активности.

Группа изобретений относится к фармацевтике. Описана фармацевтическая композиция для лечения заболеваний, опосредованных циклооксигеназой-2.
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано в качестве профилактического и лечебного средства с противовоспалительными и антибактериальными свойствами, предназначенного для наружного применения для лечения хронических дерматозов всех видов: дерматитов, нейродермитов, фурункулезов, экзем, грибковых заболеваний, паразитарных заболеваний кожи, угревой сыпи, и способу его получения.

Изобретение относится к медицине и касается способа лечения микробной инфекции кожи или слизистой ткани у млекопитающего, включающего введение в инфицированную область указанного млекопитающего терапевтически эффективного количества композиции, содержащей по меньшей мере один пептид формулы Pal-липид-лизин-пролин-NH2 или Pal-липид-лизин-d-пролин-NH2, и фармацевтически приемлемый носитель в течение эффективного количества времени.

Изобретение относится к дерматологии, в частности к косметическому средству для кожи. Косметическое средство для кожи с минеральной термальной водой «Джемухская целебная», содержащее растворенные в термальной воде густой экстракт корня солодки, сульфат серебра, эфирное масло мяты или лаванды, при этом в качестве термальной воды содержит средне-высокоминерализованную термальную воду «Джемухская целебная» с кондиционным содержанием биологически активных бора 40-80 мг/дм3 в Н3 ВО3 кислоте и кремния 110-140 мг/дм3 в H2SiO3 кислоте и реакцией среды рН 6,5-7,0.
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения красного плоского лишая (КПЛ). Способ включает прием пациентом преднизолона в средней суточной дозировке (ССД) 30 мг, гидроксихлорохина в ССД 400 мг, мебгидролина в ССД 200 мг, гидроксизина ССД 25 мг, наружно бетаметазон крем.

Изобретение относится к композициям с высокой степенью проникновения или пролекарствам с высокой степенью проникновения на основе пептида или родственного пептиду соединения, которые содержат функциональную единицу, линкер и транспортную единицу.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для лечения заболеваний кожи и слизистых оболочек, для местного применения, обладающему противовоспалительным, антибактериальным, противовирусным, ранозаживляющим, противогрибковым действием.

Изобретение относится к новым N-(пирид-4-ил)амидам и N-(пиримидин-4-ил)амидам формулы (1) или их фармацевтически приемлемым солям, которые обладают свойствами ингибитора андрогенного рецептора.

Изобретение относится к области медицины, а именно к косметологии, и может быть использовано для коррекции возрастных изменений кожи лица. Способ включает инъекционное интрадермальное введение препарата «Hyalual», содержащего нестабилизированную гиалуроновую кислоту и сукцинат.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому производному аминометилхинолона формулы (I) или к его фармацевтически приемлемой соли, где R представляет собой -С(=O)А, -С(=O)ОА, -C(=O)NHA, -C(=N-C≡N)A, -C(=N-C≡N)NHA или A; А представляет собой С1-6-алкил, фенил, низший циклоалкил, адамантил, гетероциклоалкил, выбранный из бензодиоксина, пирролидина, пиперидина, морфолина или пиперазина, гетероарил, выбранный из пиридина, пиразола, тиазола, триазола или пиримидина или бициклический гетероарил, выбранный из хинолина, хиназолина, индола, бензотиазола, бензоимидазола или имидазопиридина, возможно замещенный одним или двумя А1; каждый А1 независимо представляет собой А2 или А3; каждый А2 независимо представляет собой галогено или оксо; каждый А3 независимо представляет собой С1-6-алкил, С1-6-алкокси, фенил, бензил, гетероциклоалкил, выбранный из морфолина, пиперидина, диазепана, пирролидина, азепана или пиперазина, бициклический гетероциклоалкил, выбранный из бензодиоксола или диазобициклогептана, гетероарил, выбранный из оксазола, триазола, пиразола, имидазола, тиадиазола, оксадиазола, тиазола или тетразола, амино, С1-6-алкиламино, C1-6-диалкиламино, амидо, группу С1-6-алкилового сложного эфира, сульфонил, сульфонамидо, -С(=O) или -С(=O)O, возможно замещенные одной, двумя или тремя группами, выбранными из галогено, гидрокси, С1-6-алкил, С1-6-алкокси, фенил, гидрокси-циклоалкил, где циклоалкил представляет собой адамантил, амино, С1-6-алкиламино, С1-6-диалкиламино, трет-бутилового сложного эфира карбаминовой кислоты, (С1-6-алкил)-сульфонил-пиперидинил или гидрокси-(С1-6-алкил); R' представляет собой Н или метил; X представляет собой СХ'; X' представляет собой Н или галогено; X1 представляет собой Н, 2-оксазолил, диметиламидо или группу С1-6-алкилового сложного эфира; Y представляет собой СН или N; и Y1 представляет собой Н, галогено, С1-6-алкокси или галогено-(С1-6-алкил).

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому производному хинолина формулы (I) или к его фармацевтически приемлемой соли, где А обозначает , или , R1 обозначает галоген или , в которой R4 и R5 каждый независимо представляет водород, низшую алкильную группу, или R4, R5 и атом азота, к которому они присоединены, вместе образуют 6-членное азотсодержащее алифатическое кольцо (при атом азота может быть замещен низшей алкильной группой), или R4 и атом азота, к которому он присоединен, вместе с кольцом А образуют 10-членное азотсодержащее конденсированное бициклическое кольцо (один атом углерода, составляющий азотсодержащее конденсированное бициклическое кольцо, может быть заменен атомом кислорода), и R5 представляет низшую алкильную группу, в которой линия, которую пересекает пунктирная линия, означает связь указанной выше общей формулы с другой структурной составляющей, R2 или R3 каждый независимо представляет NRaRb или -О-низшую алкильную группу (каждая алкильная группа может быть замещена 1-2 заместителями, выбранными из галогена, гидрокси группы), кольцо А является незамещенным или замещено R6 (где R6 обозначает один заместитель, выбранный из галогена, и -О-низшей алкильной группы (каждая алкильная группа может быть замещена 1-2 заместителями, выбранными из галогена, гидрокси группы, Ra и Rb каждый представляет водород или низшую алкильную группу, m и n обозначают целое число от 0 до 1, где по меньшей мере один из R2, R3 и R6 обозначает -O-низшую алкильную группу, замещенную одной гидрокси группой и одним галогеном.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), в которой радикалы и символы имеют значения, указанные в формуле изобретения, и к их вариантам. Предложенные соединения действуют как мощные антагонисты CCR (9) рецептора.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы I или к его фармацевтически приемлемой соли, где R представляет собой фенил, возможно замещенный одним или более R'; R' представляет собой галогено или метокси; X представляет собой СН; X1 представляет собой С(=O)ОСН3; Y представляет собой N; Y1 представляет собой ОН, N(Y1')2, NHS(=O)2Y1', NHC(=O)Y1', NHC(=O)С(СН3)2ОН или NHC(=O)C(CH3)2OC(=O)Y1'; каждый Y1' независимо представляет собой Н, C1-6-алкил или низший циклоалкил; Y2 представляет собой Н.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому производному хинолина формулы (I), где W является -N(R3)- или -C(R3aR3b)-; каждый R2 независимо выбран из галогена, С1-4алкокси, Y представляет собой -E-D; D представляет собой фенил или 5-6-членный моноциклический гетероциклил, содержащий один или два гетероатома, выбранных из N или О, где указанный гетероциклил может быть необязательно замещен одной группой R1; Е представляет собой связь; R1 представляет собой водород, C1-6алкил, гидроксиС1-6алкил, C1-6алкил, который замещен -S(=O)2-С1-6алкилом, R6; R3a представляет собой гидроксил, гидроксиС1-6алкил, цианоС1-6алкил, C1-6алкил, который замещен -NR10R11, C1-6алкил, который замещен -С(=O)-NR10R11; R3b представляет собой водород; или R3a и R3b объединены с образованием =O или с образованием =СН-С0-4алкила, который замещен R3c; R3c представляет собой циано; R3 представляет собой С2-6алкинил, гидроксиС1-6алкил, гидроксигалоС1-6алкил, C1-6алкил, который замещен R9, С2-6алкинил, который замещен R9, C1-6алкил, который замещен -NR10R11; R6 представляет собой 6-членный моноциклический гетероциклил, содержащий один атом О; R9 представляет собой 5- или 6-членный моноциклический гетероциклил, содержащий один или два гетероатома, выбранных из N или О, каждый необязательно и каждый независимо, замещены одним заместителем, выбранным из =O, С1-4алкила, С1-4алкокси, S(=O)2-NR14R15, С1-4алкила, который замещен -NH-S(=O)2-галоС1-4алкилом, 6-членного ароматического моноциклического гетероциклила, содержащего два атома N, где указанный гетероциклил необязательно замещен R16; каждый R10 и R11 независимо представляет собой водород, C1-6алкил, галоС1-6алкил; каждый R14 и R15 независимо представляет собой С1-4алкил; R16 представляет собой С1-4алкокси; n независимо представляет собой целое число, равное 2, 3 или 4; а также к его фармацевтически приемлемой соли и любой его таутомерной или стереохимически изомерной форме.

Изобретение относится к противогриппозному средству, обладающему противовирусной активностью в отношении вирусов гриппа А и действующему на штаммы, резистентные к действию ремантадина и амантадина.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическим соединениям, выбранным из 7-[2-(5,8-диметил-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиразин-2-ил)-этил]-2,3-дигидро-[1,4]диоксино[2,3-g]хинолина и 6-[2-(5,8-диметил-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиразин-2-ил)-этил]-[1,3]диоксоло[4,5-g]хинолина, а также к их фармацевтически приемлемым солям.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (I), где А представляет собой NRB, где RB представляет собой водород; X1 и X2 представляют собой CR2, и X3, X4, X5 и X6 представляют собой CR3 или CR4, или X1 и X2 представляют собой CR2, X3 представляет собой N, и X4, X5 и X6 представляют собой CR3; Y1, Y2, Y3 и Y4 представляют собой CR4 или CR5, или Y2 представляет собой N, и Y1, Y3 и Y4 представляют собой CR5; с условием что не более одного из Y1, Y2, Y3 и Y4 представляет собой CR4; и с условием что один из Y1, Y2, Y3 и Y4 представляет собой CR4 или C-CF3, если ни один из X3, X4, X5 и X6 не представляет собой CR4; R1 представляет собой водород; каждый R2 представляет собой водород; каждый R3 независимо выбран из группы, состоящей из водорода, CN, галогена, C1-С6-алкила, C1-С6-галогеналкила, C1-С6-алкокси и C1-С6-галогеналкокси; R4 представляет собой С-связанное насыщенное или частично ненасыщенное моноциклическое 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 гетероатом, выбранный из О и N, в качестве членов кольца, где гетероциклическое кольцо необязательно имеет 1 N-связанный заместитель R8; R5 выбран из группы, состоящей из водорода, C1-С6-алкила, C1-С6-галогеналкила и С3-С7-циклоалкила; и R8 независимо от каждого случая выбран из группы, состоящей из C1-С6-алкила, C1-С6-галогеналкила и C1-С6-алкоксикарбонила.

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (I) или к его фармацевтически приемлемой соли, где Y представляет собой СН, N или CR4; W представляет собой карбонил, сульфонил или CR5R6; представляет собой или независимо выбран из группы, содержащей R и R' независимо выбраны из -CR1R2R3, где R1 выбран из С1-4алкила; R2 представляет собой С1-4алкилоксикарбониламино; R3 представляет собой водород; R4 представляет собой водород или фтор; CR5R6 вместе образуют оксетан.

Изобретение относится к способу увеличения пероральной абсорбции нератиниба, заключающемуся в введении пациенту нератиниба, приготовленного в виде малеатной соли, где малеатная соль нератиниба представляет собой кристаллический моногидрат (E)-N-{4-[3-хлор-4-(2-пиридинилметокси)анилино]-3-циано-7-этокси-6-хинолинил}-4-(диметиламино)-2-бутенамида малеата (Форму II).

Изобретение относится к области органической химии, а именно к кристаллической форме I дималеата (R,Е)-N-(4-(3-хлор-4-(пиридин-2-ил-метокси)фениламино)-3-циано-7-этоксихинолин-6-ил)-3-(1-метилпирролидин-2-ил)акриламида, способу ее получения, фармацевтической композиции на ее основе и ее применению. Технический результат: полученная кристаллическая форма I дималеата обладает хорошей стабильностью кристаллов и химической стабильностью и может быть применена для получения лекарственных средств для лечения заболеваний, связанных с EGFR (рецептор эпидермального фактора роста) тирозиновой протеинкиназой или HER-2 рецепторной тирозиновой протеинкиназой. 5 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл., 7 пр.
Наверх