Способ экспрессного определения защитных свойств воздухопроницаемых защитных материалов по парам химических веществ при различных условиях массообмена

Изобретение относится к области исследований показателей качества материалов и изделий, в частности - к оценке защитных свойств воздухопроницаемых материалов на основе активированных углеродсодержащих сорбентов при воздействии паров химических веществ. Заявленный способ экспрессного определения защитных свойств воздухопроницаемых защитных фильтрующе-сорбирующих материалов по парам химических веществ при различных условиях массообмена заключается в установлении интервала времени от начала воздействия потока химического вещества через фильтрующе-сорбирующий материал с объемной скоростью, равной величине воздухопроницаемости исследуемого образца, до достижения за образцом критериального значения концентрации пара и при этом определение концентрации паров осуществляют в режиме реального времени без пробоотбора и пробоподготовки путем последовательных циклов регистрации и обработки спектров поглощения в воздушном потоке методом ИК-спектрометрии в интервале от 0,1 ppm до концентрации насыщенных паров, рассчитывают значения коэффициента массопередачи βдин на каждом цикле измерений, а полученные данные используют для аппроксимации результатов на любые другие условия массообмена с погрешностью в пределах 10% по формуле

τ=τдин⋅β*,

где τ - время достижения заданной концентрации химического вещества для определяемых условий массообмена, мин;

τдин _ время достижения заданной концентрации химического вещества в условиях конвективного массообмена, мин;

β* - коэффициент массопередачи, нормированный к требуемым условиям массообмена, отн. ед. Техническим результатом является разработка способа, обеспечивающего экспрессность оценки защитных свойств воздухопроницаемых материалов, исключение из цикла анализа операций пробоотбора и пробоподготовки, объективность и высокую достоверность результатов определения паров химического вещества, возможность прогнозирования защитных свойств материалов на другие условия массообмена с погрешностью, не превышающей 10%. 2 ил., 3 табл.

 

Изобретение относится к области исследований показателей качества материалов и изделий, в частности - к оценке защитных свойств воздухопроницаемых материалов на основе активированных углеродсодержащих сорбентов при воздействии паров химических веществ.

Обеспечение химической и биологической безопасности России является важной и актуальной задачей, предусматривающей, в том числе, защиту работающего персонала и населения организационно-техническими способами [1]. Решение указанной задачи на современном этапе осуществляется путем внедрения в систему защиты химически опасных производств новейших образцов средств индивидуальной защиты кожи (СИЗК) на основе воздухопроницаемых фильтрующе-сорбирующих материалов (ФСМ), обеспечивающих защиту персонала от паров химических веществ (ХВ) различного класса опасности. Сопутствующим эффектом решения данной задачи является рост количества предприятий, специализирующихся на производстве широкого спектра ФСМ. Однако в ряде случаев, как по финансовым обстоятельствам, так и по уровню развития технологической базы производства, для изделий военного и мирного назначения могут поставляться материалы, не обладающие необходимыми защитными характеристиками по отношению к парам ХВ.

Расширение номенклатуры создаваемых типов ФСМ, увеличение объема их оценочных испытаний создает объективные предпосылки для разработки современных экспрессных способов контроля их качества. Однако в настоящее время отсутствуют корректные способы экспрессного определения защитных свойств ФСМ, учитывающие особенности условий эксплуатации СИЗК, связанные с воздействием ветрового напора, возникновением "эффекта мехов" при выполнении физических работ, а также позволяющие осуществлять комплексную оценку для различных условий масообмена [2].

Подавляющее большинство современных способов испытаний защитных материалов основано на реализации процесса диффузионного массообмена [2-5]. Наиболее распространенными в настоящее время способами количественного определения ХВ в паровой и жидкой фазе, включая оценку защитных свойств ФСМ при их воздействии, являются способы, основанные на колориметрии растворов [2, 5-8]. Анализ указанных способов количественного определения ХВ в пробе позволяет выделить их следующие основные недостатки:

- значительная доля субъективности при оценке защитных свойств;

- высокая длительность получения результата, достигающая нескольких часов непрерывных натурных испытаний одного образца;

- опосредованность качественного определения ХВ за образцом ФСМ и высокая погрешность оценки на уровне от 20 до 33%;

- невозможность прогнозирования показателей качества образцов СИЗК на реальные условия их эксплуатации.

Способы хроматографического и масс-спектрометрического исследования, обладая высокой точностью определения в отличие от анализов методами "мокрой химии", позволяют нивелировать субъективность и опосредованность оценки качественного и количественного содержания ХВ в пробе [6, 9-13]. Однако при сохранении диффузионного массообмена как основного условия проведения испытаний и с учетом проведения обязательных операций пробоотбора и пробоподготовки для проведения анализа проб указанными методами, время проведения исследований может дополнительно возрасти в несколько раз [6, 14, 15].

Известны способы определения защитных свойств пакетов воздухопроницаемых материалов при воздействии паров химических веществ и технические устройства для их реализации [16-18], обеспечивающие проведение испытаний в стандартных условиях при динамическом характере массопереноса паров химического вещества. Сущность указанных способов сводится к использованию аэродинамической установки (АДУ), обеспечивающей термостатирование и поддержание постоянных параметров воздействующей концентрации и влажности воздуха при обдуве наружной стороны пакета материалов потоком воздуха со скоростью 2,5±0,5 м/с. Однако указанные способы определения защитных свойств пакетов воздухопроницаемых материалов не позволяют устранить ряд существенных недостатков, основными из которых являются:

- невозможность оценки либо аппроксимации полученных результатов определения защитных свойств ФСМ при воздействии на его фронтальную поверхность потока с парами загрязнителя, моделирующего ветровой напор;

- использование способов опосредованного определения концентрации паров химического вещества перед и за исследуемым образцом на основе колориметрии растворов с погрешностью оценки на уровне от 20 до 30%.

Наиболее близким к предлагаемому изобретению является способ оценки защитных свойств ФСМ по парам β, β1-дихлордиэтилсульфида (ДЦС) при использовании его имитатора - метилового эфира салициловой кислоты (МЭСК) [19], в котором реализован динамический массоперенос загрязнителя в потоке, объемная скорость которого соответствует значению воздухопроницаемости исследуемого образца ФСМ. Реализация динамического массопереноса паров МЭСК через исследуемый образец в целом позволяет снизить время проведения эксперимента по сравнению с реализацией процесса диффузионного масообмена. Однако указанный способ не может быть отнесен к ряду экспрессных. Обусловлено это тем, что анализ газовых проб осуществляется по схеме: отбор газовой пробы на жидкую фазу бензола → отбор части экстракта и перенос в виалу → анализ жидкой пробы на газожидкостном хроматографе → определение содержания загрязнителя в жидкой фазе → пересчет содержания загрязнителя в газовой фазе. В этом случае 15-минутная экспозиция воздействия паров ХВ при испытании одного образца дополнительно возрастет еще от 15 до 30 мин для проведения указанных операций по анализу пробы.

Следует также отметить ограниченную практическую применимость разработанного способа по следующим причинам:

- проведение оценки защитных свойств ФСМ возможно только по пару ДДС при использовании МЭСК, поскольку для оценки защитных свойств по другому типу ХВ необходимым является установление его физического аналога и экспериментальное определение коэффициента пересчета;

- предложенный в способе расчет внешней воздействующей дозы паров ДДС не позволяет оценить защитные свойства ФСМ для других условий массообмена.

Задачей настоящего изобретения является разработка способа определения защитных свойств воздухопроницаемых материалов, обеспечивающего низкую погрешность количественного определения паров ХВ, экспрессность анализа в режиме реального времени без операций пробоотбора и пробоподготовки с возможностью аппроксимации результатов на другие условия массообмена.

Поставленная задача решается тем, что в способе экспрессного определения защитных свойств воздухопроницаемых защитных фильтрующе-сорбирующих материалов по парам химических веществ при различных условиях массообмена, заключающемся в установлении интервала времени от начала воздействия потока химического вещества через фильтрующе-сорбирующий материал с объемной скоростью, равной величине воздухопроницаемости исследуемого образца, до достижения за образцом критериального значения концентрации пара, определение концентрации паров осуществляют в режиме реального времени без пробоотбора и пробоподготовки путем последовательных циклов регистрации и обработки спектров поглощения в воздушном потоке методом ИК-спектрометрии в интервале от 0,1 ppm до концентрации насыщенных паров и рассчитывают значения коэффициента массопередачи βдин на каждом цикле измерений. Полученные данные используют для аппроксимации результатов на любые другие условия массообмена с погрешностью в пределах 10% по формуле

,

где τ - время достижения заданной концентрации химического вещества для определяемых условий массообмена, мин;

τдин - время достижения заданной концентрации химического вещества в условиях конвективного массообмена, мин;

β* - коэффициент массопередачи, нормированный к требуемым условиям массообмена, отн. ед.

Реализация заявляемого способа осуществляется следующим образом.

Образцы исследуемых ФСМ вырезают по шаблону и закрепляют в конический зажим. Конический зажим (см. фиг. 1) изготовлен из нержавеющей стали и состоит из свинчивающихся ввинтного (1) и навинтного (2) корпусов, между которыми размещается образец исследуемого ФСМ (3).

Лабораторная установка для экспрессного определения защитных свойств воздухопроницаемых защитных материалов по парам химических веществ при различных условиях массообмена (см. фиг. 2) включает: газовую кювету (4), фильтр-поглотитель (5), термостат (6), смеситель (7), психрометр (8) для контроля влажности потока паровоздушной смеси, гигростат (9) для увлажнения потока воздуха до заданных значений относительной влажности, испаритель с ХВ (10), регулировочный кран (11) для регулирования скорости подачи ХВ в поток, конический зажим (12), четырехходовой кран (13) для переключения потока на обводную, рабочую линии и линию промывки кюветы, расходомер с регулировкой скорости потока (14) для контроля общего расхода паровоздушной смеси, ИК фурье-спектрометр (15) с оптической связью с газовой кюветой, ПЭВМ (16) для управления работой ИК фурье-спектрометра.

Установку подключают к вакуумной линии, к коммуникациям подключают конический зажим (12) с исследуемым материалом, воздухопроницаемость которого предварительно определена по ГОСТ 12088-77, а также заполненные жидкой фазой испаритель с ХВ (10) и гигростат (9). В термостате устанавливают температуру 26,0±0,5°C. Регулировочный кран (11) перекрывают, а четырехходовой кран (13) переключают на обводную линию. При помощи расходомера (14) устанавливают скорость потока, соответствующую значению воздухопроницаемости образца. При помощи гигростата (9) устанавливают заданное значение относительной влажности, контролируемое по показаниям психрометра (8).

При установившемся динамическом режиме с помощью ИК фурье-спектрометра (15), управляемого ПЭВМ (16), проводят снятие базового спектра потока газовой фазы, сформированного в кювете (4).

Регулировочным краном (11) устанавливают требуемую скорость подачи паров химического вещества до достижения заданного значения воздействующей концентрации. Контроль воздействующей концентрации осуществляют путем снятия спектров поглощения (1-2 скана) в газовой кювете (4) при помощи ИК фурье-спектрометра (15) по заранее построенной калибровочной линии тренда.

После установления заданной воздействующей концентрации паров ХВ четырехходовой кран (13) переключают на линию промывки кюветы. Чистоту кюветы контролируют путем снятия контрольных спектров до момента их соответствия базовому.

После промывки кюветы четырехходовой кран (13) переключают на рабочую линию. Момент переключения потока фиксируют в качестве начала эксперимента и проводят последовательное снятие спектров (1-2 скана) в газовой кювете (4) с интервалом от 0,5 до 1,0 мин. Время проведения эксперимента ограничивают временем достижения критериального значения концентрации пара ХВ за образцом.

В ходе проведения эксперимента получают набор спектров поглощения, при обработке которых производят построение выходной концентрационной кривой содержания ХВ за образцом и определяют количество адсорбтива Q, поглощенного исследуемым образцом на каждом цикле измерения. Значение Q используют для расчета коэффициента массопередачи βдин, равного отношению количества адсорбтива к произведению площади поверхности контакта фаз, времени опыта и величины воздействующей концентрации [20].

В последующем, на основании расчетных значений показателя βдин, проводится аппроксимация результатов испытаний на другие условия массообмена, характеризующиеся значением коэффициента массопередачи β. Для этого определяют значение β* как величину отношения показателя βдин к показателю β, и осуществляют прогнозный расчет времени защитного действия по приведенному уравнению. Значение показателя β может быть определено либо на основе требований стандартной методики, например [5, 16, 17], либо установлено экспериментальным путем.

Расчет указанных величин осуществляют в среде Microsoft Excel, проведение которого не превышает 1-2 мин и позволяет получить данные об уровне защитных характеристик исследуемого образца ФСМ для различных условий массообмена.

Пример осуществления способа

Для апробации заявляемого способа были осуществлены две серии экспериментов по воздействию паров бензола на ФСМ при следующих условиях: воздействующая концентрация - 9,8 мг/л, температура потока - 26,0±0,5°C, влажность потока - 30%. В качестве объекта исследований был использован фильтрующе-сорбирующий материал с удельной массой 420,0 г/м2 и воздухопроницаемостью, равной 23,4 л/м2.с. Предварительно была проведена калибровка показаний спектрометра в интервале концентраций паров бензола от 0,002 до 9,910 мг/л.

Первая серия экспериментов заключалась в получении выходной концентрационной кривой за образцом в условиях конвективного массообмена и расчета показателей Q и βдин. Обобщенные результаты экспериментальных исследований представлены в таблице 1.

Во второй серии экспериментов исследования проводились для условий только диффузионного массообмена. Обобщенные результаты экспериментальных исследований представлены в таблице 2.

Для оценки применимости предложенного в заявляемом способе уравнения прогнозирования защитных свойств исследуемого материала, по полученным экспериментальным значениям коэффициентов массопередачи βдин и β для заданных в качестве примера критериальных значениях концентраций паров бензола за образцом Спр была оценена сопоставимость опытных и расчетных данных для условий диффузионного массообмена. Результаты такой оценки представлены в таблице 3.

Анализ представленных в таблице 3 результатов показывает, что погрешность расчетных данных, полученных с использованием в заявляемом способе уравнения, не превышает 10%, что более чем в три раза ниже аналогичного показателя существующих методик испытаний.

Представленный способ экспрессного определения защитных свойств воздухопроницаемых защитных материалов по парам химических веществ позволяет снизить время проведения испытаний до нескольких минут и исключить необходимость проведения операций по пробоотбору и пробоподготовке. При этом количественное определение загрязнителя осуществляется в режиме реального времени, а интервал варьирования и определения воздействующей концентрации с учетом возможностей современной спектрометрической техники может быть расширен от 0,1 ppm до концентрации насыщенных паров. В отличие от существующих способов оценки защитных свойств ФСМ заявляемый способ дополнительно обеспечивает возможность аппроксимации полученных данных на другие условия массообмена с погрешностью до 10%. Следовательно, предложенный способ может быть использован для экспрессной оценки защитных свойств воздухопроницаемых защитных материалов на основе активированных углеродсодержащих сорбентов.

Литература

1. Выступление Президента России В. Путина на заседании Совета Безопасности 30 октября 2015 года, http://www.gov.ru.

2. Воронин Г.П., Крутиков В.Н., Фалеев М.И. Коллективные и индивидуальные средства защиты. Контроль защитных свойств. Энциклопедия. М.: МЧС России, 2002. - 408 с.

3. ГОСТ 12.4.239-2013. ССБТ. Одежда специальная для защиты от жидких химикатов. Метод определения сопротивления воздухонепроницаемых материалов прониканию жидкостей.- М.: ФГУП Стандартинформ, 2013. - 10 с.

4. ГОСТ 12.4.268-2014. ССБТ. Одежда специальная для защиты от воздействия токсичных химических веществ. Методы определения сопротивления проницаемости материалов жидкостями и газами.- М.: ФГУП Стандартинформ, 2015. - 27 с.

5. ГОСТ 12.4.286-2015. ССБТ. Фильтрующая защитная одежда от паров, газов токсичных веществ. Методы испытаний.- М.: ФГУП Стандартинформ, 2015. - 16 с.

6. Новиков С.В. // Medine.ru, Экология.- 2007. - Т. 8. - С. 49-55.

7. Франке 3., Франц П., Варнке В. Химия отравляющих веществ. Т. 2. М.: Изд-во «Химия», 1973. - 293 с.

8. Гайнуллина Э.Т., Кондратьев К.В., Рыжиков С.Б., Таранченко В.Ф. // БЭБиМ. - 2006. - №11. - С. 235-237.

9. Лебедев А.Т. Масс-спектрометрия для анализа объектов окружающей среды. - М.: Техносфера, 2013. - 632 с.

10. Cazes J., Scott R.P.W. Chromatography theory. Marcel Dekker, Inc., 2002. - 475 p.

11. Cole R.B. (Ed.) Electrospray and MALDI Mass Spectrometry: Fundamentals, Instrumentation, Practicalities, and Biological Applications 2nd Edition. - Wiley, 2010. - 897 p.

12. Яшин Я. И., Яшин Е.Я., Яшин А.Я. Газовая хроматография. - М.: Транслит, 2009. - 528 с.

13. Сакодынский А.И. Аналитическая хроматография. М.: Химия, 1993. - 332 с.

14. Карпов Ю.А. Методы пробоотбора и пробоподготовки [Электронный ресурс] / 3-е изд. (эл.). - Электрон, текстовые дан. - М.: Лаборатория знаний, 2015.

15. Другов Ю.С., Родин А.А. Пробоподготовка в экологическом анализе. СПб.: Анатолия, 2002. - 755 с.

16. ГОСТ В 16796-86.

17. ОСТ В 6-162828-85.

18. ГОСТ 12.4.256-2014. ССБТ. Фильтрующая защитная одежда. Метод определения коэффициента защиты пакета материалов от паров, газов токсичных веществ в динамических условиях. - М.: ФГУП Стандартинформ, 2015. - 11 с.

19. Патент РФ №2445605, C2, Дзюбенко А.П., 06.02.2010.

20. Серпионова Е.Н. Промышленная адсорбция газов и паров. Уч. пос.для студ. хим.-техн. спец. - М.: «Высш. школа», 1969. - 416 с.

Способ экспрессного определения защитных свойств воздухопроницаемых защитных фильтрующе-сорбирующих материалов по парам химических веществ при различных условиях массообмена, заключающийся в установлении интервала времени от начала воздействия потока химического вещества через фильтрующе-сорбирующий материал с объемной скоростью, равной величине воздухопроницаемости исследуемого образца, до достижения за образцом критериального значения концентрации пара и отличающийся тем, что определение концентрации паров осуществляют в режиме реального времени без пробоотбора, пробоподготовки путем последовательных циклов регистрации и обработки спектров поглощения в воздушном потоке методом ИК-спектрометрии в интервале от 0,1 ppm до концентрации насыщенных паров, рассчитывают значения коэффициента массопередачи βдин на каждом цикле измерений, а полученные данные используют для аппроксимации результатов на любые другие условия массообмена с погрешностью в пределах 10% по формуле

τ=τдин⋅β*,

где τ - время достижения заданной концентрации химического вещества для определяемых условий массообмена, мин;

τдин _ время достижения заданной концентрации химического вещества в условиях конвективного массообмена, мин;

β* - коэффициент массопередачи, нормированный к требуемым условиям массообмена, отн. ед.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области ветеринарии и может быть использовано для нормализации минерального обмена в организме коров. Проводят определение элементного состава шерсти методами атомно-эмиссионной и масс-спектрометрии, выявляются животные с содержанием предельно допустимых норм по цинку менее 94,9 мкг/кг, селену - 0,201 мкг/г, сочетающихся с превышением концентраций 0,038 мкг/кг по кадмию и 0,417 мкг/кг по свинцу.

Изобретение относится к области медицины. Изобретение представляет собой способ снижения резистентности возбудителя туляремии к цефалоспоринам, где в качестве препарата используют неионогенное поверхностно-активное вещество твин 80 в количестве (0,5-1)%, посредством которого повышают проницаемость наружных структур клеток возбудителя туляремии, при этом исследования осуществляют in vivo и in vitro, причем в последнем случае используют диско-диффузионный метод и метод серийных разведений, после этого проводят оценку результатов исследований, соответствующую проведенным методам.

Изобретение относится к области технологии мониторинга, а конкретнее к способу и устройству для получения данных о качестве воздуха. Технический результат – повышение точности измеренного качества воздуха.

Изобретение относится к диагностике, а именно способу получения модельной системы на основе лецитина из подсолнечника для определения свободно-радикального окисления.

Изобретение относится к области навигационного приборостроения и может найти применение в системах комплексного мониторинга состояния макрообъектов. Технический результат – расширение функциональных возможностей.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для прогнозирования инвалидности у детей с ишемическим инсультом. Определяют 28 параметров: оценка по шкале Апгар, тромботические события у кровных родственников в возрасте до 50 лет, диспансерное наблюдение у невролога в течение первого года жизни, инфекционное заболевание до инсульта, «часто болеющий ребенок, первоначально диагноз «инсульт» не был установлен, в течение первых 6 часов имелись признаки парезов или параличей конечностей, при проведении нейровизуализации очаг инфаркта зафиксирован в течение первых суток, инсульт локализуется в бассейне задней мозговой артерии, внутривенная инфузия включала раствор MgSO4, применение антибактериальной терапии, гемотрансфузионной терапии, признаки комы сохраняются на 7-е сутки пребывания в стационаре, судорожный синдром сохраняется или появился на 7-е сутки пребывания в стационаре, признаки пареза или паралича конечностей сохраняются на 7-е сутки пребывания в стационаре, признаки бульбарного паралича сохраняются на 7-е сутки пребывания в стационаре, признаки пареза глазодвигательной группы черепных нервов сохраняются на 7-е сутки пребывания в стационаре, потребность в искусственной вентиляции легких сохраняется на 7-е сутки пребывания в стационаре, антитромботическая и антиэпилептическая терапия рекомендована при выписке из стационара, количество эритроцитов, количество лейкоцитов, количество тромбоцитов, тромбоцитопения, СОЭ, лейкоцитарная формула, фибриноген в общем анализе крови в остром периоде болезни, в остром периоде болезни зафиксирована патология строения сердца по результатам эхокардиографии.

Изобретение относится к животноводству, а именно к способу оценки состояния здоровья молодняка крупного рогатого скота. Способ предусматривает использование в качестве диагностической биосреды шерсти животного, исследование образцов шерсти по 25 химическим элементам и оценку результатов исследования элементного статуса шерсти по центильной шкале.

Изобретение относится к фармацевтике, а именно к количественному определению производных имидазола, незамещенного в 5-положении, а именно гистидина гидрохлорида, гистамина дигидрохлорида, клотримазола, тиамазола, озагреля, бифоназола в субстанциях лекарственных препаратов.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для прогноза течения умереннодифференцированных эндометриоидных карцином тела матки T1N0M0.

Изобретение относится к методам определения состава и количества компонентов, входящих как в природные минералы, так и соединения, полученные в различных химических реакциях, при действии температуры и давления.

Изобретение относится к области исследования фазовых проницаемостей коллекторов нефти и газа. Техническим результатом является повышение точности измерения электрического сопротивления образца, что в свою очередь обеспечивает повышение точности определения его водонасыщенности.

Изобретение может быть использовано для определения сплошности диэлектрических (например, полимерных) покрытий на металлическом прокате (например, стальном) в процессе выполнения деформации образцов с диэлектрическими покрытиями.

Изобретение относится к материалам и технологиям, применяемым при обработке подземных пластов, в частности к инструментальным методам и устройствам, подходящим для моделирования прохождения жидкостей для обработки скважины через трещину, образованную в подземном пласте.

Изобретение относится к измерительной технике и может быть использовано при оценке качества пористых материалов, например керамики, металлокерамики. Устройство измерения параметров пористости материалов содержит неподвижные измерительные камеры 1, насос 7, соединенный через клапан 8 с неподвижными измерительными камерами 1, ЭВМ 13, соединенную с неподвижными измерительными камерами 1 с одной стороны и насосом 7 с другой.

Изобретение относится к анализу образцов пористых материалов применительно к исследованию свойств околоскважинной зоны нефте/газосодержащих пластов. Смешивают окрашенные катионным красителем твердые частицы с гранулами сыпучей среды, близкой по цвету к исследуемой пористой среде, и приготавливают по меньшей мере три калибровочных эталона при различных известных массовых концентрациях окрашенных частиц.

Способ может быть использован при восстановлении изношенных поверхностей деталей электроконтактной приваркой металлических порошков. Осуществляют приварку присадочного материала, содержащего стальную сетку и порошок.

Изобретенеие относится к устройству для измерения гидравлической проводимости пористых материалов на месте и более конкретно относится к зондовому пермеаметру для использования по отношению к скважинной инфильтрации, причем зонд измеряет гидравлическую проводимость почвы.

Группа изобретений относятся к области исследований материалов путем определения их химических или физических свойств, а именно к метрологическому обеспечению средств измерений общей и удельной поверхности.

Изобретение относится к способу вычисления или оценки параметров отдельных фаз многофазного/многокомпонентного потока, проходящего через пористую среду с применением трехмерного цифрового представления пористой среды и метода расчетной гидродинамики для вычисления скоростей потока, давлений, насыщений, векторов внутренней скорости и других параметров потока.

Изобретение относится к области обработки металлов давлением, а именно к определению пористости металлоизделия, полученного обработкой давлением литого изделия, и может быть использовано для определения влияния обработки давлением на пористость получаемого металлоизделия.
Наверх