Способ хирургического лечения объемного дефицита орбитальных тканей

Изобретение относится к медицине, а именно к челюстно-лицевой и реконструктивно-пластической хирургии. Способ включает проведение исследования, по результатам которого определяют форму и размер дефекта, подлежащего заполнению, моделирование конфигурации и размера трансплантата с последующим замещением им дефицита тканей. В качестве трансплантата осуществляют забор дерможировой ткани из области передней брюшной стенки пациента, на поверхность которой, перед размещением в области дефекта, наносят в виде пленки слой геля «Колегель-АДЛ», при этом стенки глазницы также обрабатывают этим гелем. Затем полученный аутотрансплантат размещают в области дефекта дермой к глазному яблоку, после чего в нижней области глазного яблока располагают два биокомпозиционных имплантата на расстоянии 2,5-3,0 см между ними с конгруэнтными поверхностями соответственно стенкам глазницы и глазного яблока. Предложенный способ позволяет выполнить одномоментную реконструкцию сложного комбинированного дефекта глазницы, обеспечить успешную в аспекте офтальмологии и социальную реабилитацию, достичь удовлетворительного эстетического результата. 2 ил., 1 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к челюстно-лицевой и реконструктивно-пластической хирургии, и может быть использовано для устранения эно-гипофтальма при переломах скуло-орбитального комплекса и изолированных переломах орбиты.

В структуре травмы челюстно-лицевой области, по частоте возникновения, переломы скуло-орбитального комплекса занимают второе место после переломов нижней челюсти. Данные переломы сопровождаются характерной деформацией, связанной с повреждением стенок орбиты, приводящих к изменению объема орбиты и, как следствие, к развитию гипо-энофтальма. Дефицит мягкотканых структур глазницы, включающих жировую клетчатку, возникает при следующих повреждениях: увеличение объема орбиты происходит - а) при частичном или полном разрушении нижней стенки орбиты смещение костных структур и жировой клетчатки глазницы книзу в область верхнечелюстного синуса с разрывом связочной сети (соединительнотканного удержания) глазницы с образованием дефицита жировой клетчатки в области наружной и внутренней стенок глазницы; б) повреждение внутренней стенки глазницы сопровождается внедрением жировой клетчатки в решетчатый лабиринт, в верхний и средний носовые ходы, при этом в области верхней стенки глазницы отмечается уменьшение объема или отсутствие жировой клетчатки. Указанные выше ситуации приводят к преимущественно тканевым изменениям: атрофии глазодвигательных мышц - локальной или диффузной, также жировой ткани, с формированием рубцов, к ограничению подвижности глаз, диплопии, травматическому косоглазию, что влечет за собой потерю трудоспособности и резкое падение качества жизни пострадавшего.

Известен способ реконструкции стенок глазницы при переломе (Патент РФ №2286110, МПК A61B 17/80, публ. 2006), включающий репозицию глазного яблока, вправление окологлазничной клетчатки, репозицию отломков глазницы с выделением окологлазничной клетчатки до ее перемещения вместе с глазодвигательной мышцей в полость глазницы, формирование между глазодвигательной мышцей и костной стенкой жировой прослойки, при этом трансплантат фиксируют с одной стороны к переднему отделу нижней орбиты, а с другой стороны к костному отделу ретробульбарной части глазницы.

Недостатком этого способа является то, что не сохраняется правильное положение глазного яблока вследствие уменьшения объема тканей глазницы, так как аллогенный трансплантат подвержен резорбции вследствие нахождения его в зоне перелома, где нарушено кровоснабжение в области мобилизованной и прилежащей к нему жировой клетчатки, приводящей к уменьшению ее объема, что в отдаленном послеоперационном периоде сопровождается повторным эно-гипофтальмом. По указанной причине также возникший рубцовый процесс в области мобилизованной жировой клетчатки, расположенной в зоне трансплантата, способствует развитию ограничения подвижности глазного яблока.

Известен способ хирургического лечения посттравматического гипофтальма и энофтальма с использованием биоматериала "Аллоплант", который укладывают под надкостницу нижней стенки орбиты основанием в сторону ее дефекта (Патент РФ №2239400, МПК A61F 9/007, публ. 2004). Биологический материал серии "Аллоплант" получают из дермы подошвы в виде набора пластин, имеющих гладкую и бархатистую поверхности. Толщина каждой пластины составляет 2-3 мм. С помощью пластин, образующих усеченный конус, формируют необходимую по размеру опору для глазного яблока, причем гладкую поверхность направляют в сторону дефекта. Затем пластины фиксируют швами между собой, а после укладки под надкостницу нижнюю пластину, являющуюся основанием конуса, фиксируют швами к сохранившимся костным структурам скулоорбитальной области.

Недостатком данного способа является возможное возникновение вторичного изменения положения глазного яблока вследствие уменьшения объема биоматериала "Аллоплант", который в результате травматического процесса находится в зоне нарушенного кровоснабжения. Данный фактор приводит к развитию эно-гипофтальма в отдаленном послеоперационном периоде.

Наиболее близким является способ хирургического лечения объемного дефицита орбитальных тканей, включающий проведение исследований, по результатам которого определяют форму и размер дефекта, подлежащего заполнению, моделирование конфигурации и размера трансплантата, замещающего дефицит тканей (Патент РФ №2434609, МПК A61F 9/00, публ. 2011).

Недостатком этого способа является то, что при использовании имплантата, превышающего смещение орбитальных тканей на указанные 5-7 мм, велика вероятность создания чрезмерной компрессии как мышц глаза, так и зрительного нерва, способных привести как к нарушению подвижности глазного яблока в орбите, так и к слепоте.

Задачей изобретения является устранение указанных недостатков, разработка эффективного способа одномоментного устранения дефицита мягкотканых структур глазницы и дефектов стенок орбиты, устранение посттравматического гипофтальма и энофтальма, предупреждение развития эно-гипофтальма в послеоперационном периоде за счет использования биологически совместимого трансплантата, который после обработки гидрогелевым материалом «Колетекс-АДЛ» обеспечивает в более короткие сроки восстановить функции зрения.

Для решения поставленной задачи разработан способ хирургического лечения объемного дефицита орбитальных тканей, включающий проведение исследований, по результатам которого определяют форму и размер дефекта, подлежащего заполнению, моделирование конфигурации и размера трансплантата с последующим замещением им дефицита тканей. Новым является то, что в качестве трансплантата осуществляют забор дерможировой ткани из области передней брюшной стенки пациента, на поверхность которой, перед размещением в области дефекта, наносят в виде пленки слой геля «Колегель-АДЛ», при этом стенки глазницы также обрабатывают этим гелем, затем полученный аутотрансплантат размещают в области дефекта дермой к глазному яблоку, после чего в нижней области глазного яблока располагают два биокомпозиционных имплантата на расстоянии 2,5-3,0 см между ними с конгруэнтными поверхностями соответственно стенкам глазницы и глазного яблока.

Выбор донорской области обусловлен наличием жировых клеток типа, имеющих высокую концентрацию антилиполитических рецепторов, что снижает лизис и соответственно деформацию жировой части трансплантата в послеоперационном периоде. Жировая ткань областей лица, верхних конечностей и торса имеет высокое содержание липолитических рецепторов и, напротив, является неприемлемым источником забора жира.

Способ позволяет восполнить недостающие структуры опорно-мышечного аппарата орбиты, осуществить репозицию глазного яблока с возвращением в физиологическое для него положение в глазнице, устранить эно-гипофтальм, диплопию, с восстановлением необходимого объема движений глаз, эстетических пропорций лица, вызванных травмой.

На фиг. 1 представлена схема поврежденной при травме глазницы с дефектом жировой ткани в области нижней, наружной и внутренней стенок глазницы; на фиг. 2 представлена схема глазницы с устраненным дефектом жировой ткани в области нижней, наружной и внутренней стенок глазницы и фиксацией глазного яблока в правильном положении биокомпозиционным материалом.

Способ осуществляется следующим образом.

В ходе рентгенологического обследования пациентов выполнялось аксиальное или спиральное сканирование. Полученные аксиальные изображения реформировались и оценивались во фронтальной, сагиттальной и наклонных плоскостях, также строились SSD-, MPR-и VRT-реконструкции.

Для определения объемов и размеров структур орбиты используются цифровые массивы данных компьютерной томографии и программное обеспечение для трехмерной визуализации Mimics (Materialise, Leuven, Бельгия). Высокая точность и достоверность данных, получаемых с помощью данной программы при использовании метода ручной сегментации (построение масок на основании денситометрической плотности по шкале Хаунсфилда), проверена экспериментально и клинически (Regensburg NI, Kok РН, Zonneveld FW, Baldeschi L, Saeed P, Wiersinga WM, Mourits MP. A new and validated CT-based method for the calculation of orbital soft tissue volumes. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2008; 49(5):1758-62). С помощью программы проводится компьютерное моделирование мышечных структур, жировой клетчатки, костных стенок глазницы с целью определения объема и линейных размеров здоровой и травмированной орбит.

Далее из обработанных изображений при помощи встроенной в программу шкалы Хаунсфилда на основании алгоритма проекций с затененной поверхностью производится выделение структур глазницы с дальнейшим построением трехмерной компьютерной модели в формате STL. Осуществляется индивидуальная оценка линейных размеров дефекта костной стенки орбиты, степени смещения отломков, положения отломков относительно зрительного нерва, глазного яблока 1, мышц 2 и жировой клетчатки орбиты 3; определяется наличие ущемления глазодвигательных мышц костными отломками или устанавливается наличие рубцово-спаечного процесса между жировой клетчаткой, мышцей, что позволяет определить необходимые размеры и форму трансплантата.

В ходе операции первым этапом производится подготовка реципиентного ложа: создается доступ субцилиарным разрезом к нижнему краю орбиты с иссечением рубцовых спаек, освобождением нижней прямой мышцы, репонированием и синтезом костных фрагментов стенок орбиты. Проводится репозиция сохраненных мягких тканей при их пролабировании в полость верхнечелюстного синуса, в решетчатый лабиринт, в верхний и/или средний носовые ходы. Определение объема дерможирового трансплантата, необходимого для устранения дефицита мягкотканых структур, осуществляется по указанной выше методике с учетом разницы сохранившегося объема репонированной жировой ткани на стороне повреждения и объема жировой ткани интактной глазницы. Зная необходимые размеры дерможирового трансплантата, производится забор последнего с области передней стенки живота. Удаление эпидермиса производится при помощи дерматома или вручную. Затем гидрогелевый материал «Колетекс-АДЛ» в виде пленки наносится на аутотрансплантат и костные стенки глазницы. Дерможировой имплантируют в реципиентное ложе, укладывая и распределяя под мобилизованную надкостницу дермой по направлению к глазному яблоку, а жировой тканью по направлению к дефекту орбиты 4.

С целью предотвращения сокращения объема и устранения избыточного давления на имплантированный дерможировой трансплантат устанавливают фиксирующие глазное яблоко 1 в правильном положении имплантаты 5 из любого, например «БКС», биокомпозиционного материала. Площадь имплантов определяется размерами дефекта, и, как правило, она не превышает 1 см2. Импланты располагают на расстоянии 2,5-3,0 см между ними с конгруэнтными поверхностями соответственно стенок глазницы и глазного яблока. Индивидуальные размеры трансплантата способствуют правильному репонированию глазного яблока в физиологичное положение и полностью восстанавливают жировую клетчатку 3 глазницы.

Для жесткой фиксации и предупреждения миграции дерможировой лоскут фиксируется узловыми швами проленом к надкостнице. Надкостницу ушивают непрерывным швом. Рана дренируется тонкими перчаточными выпускниками и послойно ушивается.

Пример

Больная Л., 32 г. 06.12.2014 года вследствие дорожно-транспортного происшествия доставлена в ГКБ г. Мытищи в отделение травматологии, где по поводу перелома левой плечевой кости и множественных переломов области средней зоны лица проведено хирургическое лечение с выполнением трахеостомы, остеосинтеза плечевой кости и глазничной области слева. В ближайшем послеоперационном периоде у пациентки отмечены ограничение подвижности глазного яблока, смещение его книзу и кзади с явлениями диплопии при первичной позиции глаза и отведениях книзу, верху.

Госпитализирована в отделение челюстно-лицевой хирургии ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского. Проведено трехмерное моделирование зон дефекта лицевого черепа больной и выявлены следующие изменения: увеличение объема глазницы слева вследствие смещения нижней, наружной и внутренней костных орбиты, а также дефект жировой ткани в области наружной, нижней и частично внутренней стенок глазницы общей площадью 6 см2 и объемом до 2 см3.

С целью репозиции глазного яблока, устранения дефектов жировой ткани и ограничения подвижности глаза проведено оперативное вмешательство через субцилиарный доступ с выполнением репозиции, остеосинтеза стенок орбиты, взятием дерможирового лоскута с передней стенки живота с соответствующими определенными до операции размерами. Согласно предложенной методике на операционное ложе - костные стенки глазницы, дерможировой трансплантат и прилежащие ткани наносится пленкой гидрогелевый материал «Колетекс-АДЛ». Затем после репозиции прилежащих тканей и глаза фиксация его в правильном положении помещаются имплантаты 5 из биокомпозиционного материала «БКС» площадью до 1 см2, которые располагают на расстоянии 2,5-3,0 см между ними с конгруэнтными поверхностями соответственно стенок глазницы и глазного яблока. Стенки орбиты в области дефектов заполняются дерможировым трансплантатом. Рана послойно ушивается.

По предлагаемому способу выполнено 11 оперативных вмешательств: 7 при переломах скуло-орбитального комплекса и 4 при "взрывных" переломах орбиты. При этом восстановление положения глазного яблока и прилежащих тканей, увеличение объема движений глаза, а также адекватные функциональные и эстетические результаты в отдаленном периоде отмечены во всех наблюдениях.

Предложенный способ позволяет выполнить одномоментную реконструкцию сложного комбинированного дефекта глазницы, обеспечить успешную в аспекте офтальмологии и социальную реабилитацию, достичь удовлетворительного эстетического результата.

Способ хирургического лечения объемного дефицита орбитальных тканей, включающий проведение исследований, по результатам которого определяют форму и размер дефекта, подлежащего заполнению, моделирование конфигурации и размера трансплантата с последующим замещением им дефицита тканей, отличающийся тем, что в качестве трансплантата осуществляют забор дерможировой ткани из области передней брюшной стенки пациента, на поверхность которой, перед размещением в области дефекта, наносят в виде пленки слой геля «Колегель-АДЛ», при этом стенки глазницы также обрабатывают этим гелем, затем полученный аутотрансплантат размещают в области дефекта дермой к глазному яблоку, после чего на имплантированный дерможировой трансплантат устанавливают два биокомпозиционных имплантата на расстоянии 2,5-3,0 см между ними с конгруэнтными поверхностями соответственно стенок глазницы и глазного яблока.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Инструмент для защиты роговичного лоскута от лазерного воздействия при эксимерлазерной хирургии включает основание, контактирующее с роговицей и выполненное с отверстием, диаметром, большим диаметра роговицы.
Изобретение относится к офтальмологии, а именно к офтальмохирургии, и может быть использовано для фиксации интраокулярной линзы (ИОЛ) после ее репозиции на афакичных глазах при отсутствии капсульной поддержки с травматическими дефектами радужки.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмохирургии. При факоэмульсификации катаракты у пациентов с псевдоэксфолиативным синдромом осуществляют микродоступ в переднюю камеру, расширение зрачка, выполнение капсулорексиса, фиксацию капсульного мешка с помощью инструментов, выполнение факоэмульсификации, заведение в экваториальную зону мешка разомкнутого капсульного кольца с последующей имплантацией интраокулярной линзы (ИОЛ) в мешок.
Изобретение относится к медицине, более точно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения открытоугольной глаукомы. Способ включает формирование на 12 часах из конъюнктивы треугольного лоскута основанием к своду конъюнктивы, создание поверхностного склерального лоскута толщиной 350 мкн основанием к лимбу, выполнение самогерметизирующегося парацентеза, формирование и удаление глубокого склерального лоскута, удаление наружной стенки шлеммова канала, ушивание склерального лоскута узловыми швами и ушивание лоскута конъюнктивы узловыми швами, а также проведение мероприятий по предупреждению рубцевания и по повышению оттока внутриглазной жидкости.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии. На кератотопограмме схематично рисуют сильную и слабую оси роговицы, а также проекцию дугообразных симметричных, диаметрально расположенных разрезов, в виде арок, затем в вертикальном положении тела пациента за щелевой лампой выполняют разметку сильной и слабой осей роговицы с использованием роговичного метчика и красителя, ориентируясь на разметку кератотопограммы.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для хирургического лечения первичной эндотелиальной дистрофии роговицы Фукса на ранней стадии развития патологического процесса.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмохирургии. При повторной операции лазерного специализированного кератомилеза для визуализации края ранее сформированного лоскута роговицы устанавливают источник бокового освещения операционного поля, далее на среднюю периферию роговицы надавливают плоским шпателем так, чтобы кончик шпателя был направлен к лимбу и между ним и лимбом было расстояние 3 мм, край лоскута визуализируют по появившемуся излому края отраженного «зайчика» и появившейся бороздке на поверхности отражающего участка роговицы.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения выворотов нижних век, возникающих при параличе ветвей лицевого нерва и вследствие возрастной атонии орбикулярной мышцы.
Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для эвисцерации при субатрофии глазного яблока. Проводят резекцию заднего полюса, неврэктомию, удаление внутренних оболочек глаза.

Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии, и предназначено для хирургического лечения отслоек сетчатки с повышенным риском рецидивирования (например, с выраженной пролиферативной витреоретинопатией (ПВР) или посттравматических отслоек сетчатки).

Изобретение относится к офтальмологии, а именно к получению трансплантата десцеметовой мембраны (ДМ). Для этого выкраивают корнеосклеральный лоскут, фиксируют его задним эпителием наружу, окрашивают трепановым синим. После фиксации лоскута разрушают шлемов канал и трабекулярную зону, а после окрашивания отслаивают ДМ с помощью сегмента внутрикапсульного кольца. Кольцо выполняют из упругого материала. Оно имеет форму разомкнутого кольца, на свободных концах которого имеются сквозные технологические отверстия. Конец сегмента с отверстием вводят в область складки ДМ, отсепаровывают ДМ до центра роговицы, проводят трепанацию корнеосклерального лоскута со стороны задней стромы и с помощью тракции за отслоенный участок полностью отделяют ДМ от подлежащей задней стромы. Способ обеспечивает снижение риска повреждения ДМ, клеток заднего эпителия и уменьшение продолжительности подготовки трансплантата, что обусловливает максимальную сохранность эндотелиальных клеток, а, следовательно, долгосрочную прозрачность роговицы при использовании полученного трансплантата. 1 пр., 1 ил.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для определения показаний дифференцированного подхода к проведению и выбору метода рефракционной хирургической коррекции иррегулярного астигматизма роговицы после постинфекционных помутнений роговицы первоначально пациенту проводят авторефрактометрию и визометрию с коррекцией и без для определения сферического и цилиндрического компонентов рефракции. С помощью метода оптической когерентной томографии измеряют центральную толщину роговицы и глубину помутнения в оптической зоне в мкм. Проводят исследование топографии роговицы на кератотопографе с целью определения кератотопографических индексов: индекса регулярности роговицы (SRI) и индекса асимметрии роговицы (SAI). Если SRI более 1,0 и SAI более 0,5, центральная толщина роговицы более 450 мкм, глубина помутнения роговицы не более 65% от центральной толщины роговицы, то при величине миопического компонента рефракции более 1 диоптрии (дптр) проводят трансэпителиальную топографически ориентированную фоторефрактивную кератэктомию (ТТФРК), с первоначальной топографически ориентированной абляцией в зоне диаметром 6,0 мм и последующей абляцией конгруэнтно поверхности роговицы с удалением остатков эпителия в зоне диаметром 6,0 мм, с остаточной толщиной стромы роговицы не менее 300 мкм, а при величине гиперметропического компонента рефракции более 1 дптр проводят интраокулярную коррекцию гиперметропии с расчетом на целевой миопический компонент рефракции величиной от 2 до 3 дптр и после стабилизации рефракционного результата проводят ТТФРК вышеописанным способом. Способ позволяет достичь удовлетворительной зрительно-функциональной реабилитации пациентов после проведения хирургической коррекции рефракционных нарушений за счет использования дифференцированного подхода. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для коррекции глазной щели при ретракции верхнего века. Имплантат для устранения ретракции верхнего века выполнен из биосовместимого и биостабильного материала с помощью фотополимеризации светочувствительной композиции на основе олигомеров и мономеров метакрилового ряда в виде полимерной эластичной перфорированной пленки. Использование изобретения позволяет повысить эффективность лечения ретракции верхнего века. 6 з.п. ф-лы, 1 ил.
Изобретение относится к медицине, а точнее к офтальмологии, и может быть использовано для хирургического лечения ранее оперированного незакрывшегося макулярного разрыва. Формируют три операционных доступа в 4 мм от лимба. Производят визуализацию части внутренней пограничной мембраны (ВПМ) сетчатки вокруг макулы, неудаленной при первичной хирургии. Выполняют отсепаровку участка оставшейся части ВПМ с латеральной стороны от макулы с помощью витреального пинцета, формируя лоскут шириной 1×2 мм, который затем отделяется от остального слоя. Производят тампонаду макулярного разрыва отсепарованным участком ВПМ. Операцию завершают воздушной эндотампонадой витреальной полости. В послеоперационном периоде пациент соблюдает положение лицом вниз в течение 1-х суток. Изобретение обеспечивает уменьшение травматичности хирургического вмешательств, уменьшение дискомфорта пациента, связанного с соблюдением вынужденного положения в течение 3-х дней в послеоперационном периоде, устранение возникновения рецидивов, закрытие макулярного разрыва, улучшение зрительных функций. 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а более конкретно к офтальмологии, и предназначено для формирования ультратонкого равномерного по толщине роговичного трансплантата для задней послойной кератопластики при помощи микрокератома и эксимерного лазера. На первом этапе под контролем ультразвуковой или ОКТ пахиметрии выполняют срез микрокератомом, затем проводят повторную ультразвуковую пахиметрию или пахиметрию на оптическом когерентном томографе, после которой при помощи эксимерлазерной офтальмологической установки выполняют двухэтапную абляцию плоским лучом, первый этап абляции выполняется в кольцевидной зоне с внутренним диаметром 4-6 мм, наружным диаметром 9,0 мм на глубину 50-80 мкм, второй этап фотоабляции диаметром 9,0 мм выполняют с расчетом получения остаточной толщины роговицы в центральной зоне 120-140 мкм. Способ позволяет получить ультратонкий трансплантат равномерной толщины без риска перфорации донорской роговицы и ее выбраковки. 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к детской офтальмологии. При блокаде внутренней фистулы после синустрабекулэктомии у детей с постувеальной глаукомой проводят рефистулизацию в течение 1-15 дней после синустрабекулэктомии. Сначала воздействуют ударной волной расфокусированного ИАГ-лазерного излучения на радужку, прилипшую к зоне внутренней фистулы, для устранения иридотрабекулярного контакта. Удаляют экссудат с профиля внутренней фистулы. Затем с помощью фокусированного излучения ИАГ-лазера колобому радужки и внутреннюю фистулу освобождают от сращений с сохранением переднего пограничного слоя радужки. Расфокусированное ИАГ-лазерное воздействие проводят с энергией в импульсе 1-2 мДж, всего 2-20 импульсов. Фокусированное ИАГ-лазерное воздействие проводят с энергией в импульсе 1,5-5 мДж, всего 5-100 импульсов. При рецидиве блокады воздействие повторяют. Способ позволяет снизить риск осложнений с получением наиболее оптимальных реконструктивных результатов за счет предотвращения полного рубцевания путей оттока и снижения интенсивности реактивного синдрома. 3 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для хирургического устранения лагофтальма проводят укрепление нижнего века с помощью имплантата из политетрафторэтилена. Фиксируют его к передней поверхности тарзальной пластинки и к надкостнице в проекции связок век. Дополнительно проводят рецессию леватора верхнего века с использованием имплантата из политетрафторэтилена. При этом апоневроз леватора отсекают от тарзальной пластинки и подшивают имплантат к тарзальной пластинке с одного края и к апоневрозу с другого края. Имплантат для укрепления нижнего века и для рецессии леватора верхнего века может иметь отверстия диаметром 2 мм, расположенные в шахматном порядке, и толщину 200-300 мкм. При перерастянутых веках дополнительно выполняют частичную наружную блефарорафию. При необходимости жесткой фиксации имплантат фиксируют к кости через перфорационные отверстия. Способ обеспечивает стабильность эффекта со снижением рецидивирования и получением адекватного косметического результата. 3 з.п. ф-лы, 1 пр., 7 ил.

Группа изобретений относится к офтальмологии и может использоваться для введения лекарственного средства в глаз пациента. Устройство для введения лекарственного средства в глаз пациента содержит полую микроиглу, имеющую острый конец и канал, через который жидкость может передаваться через микроиглу; тело устройства для удержания микроиглы, имеющее конец, служащий как основание, из которого простирается микроигла; и привод для контролируемой инфузии жидкой лекарственной композиции через микроиглу, при этом устройство сконфигурировано для введения кончика микроиглы в место введения в белочную оболочку глаза и выполнено с возможностью введения жидкой лекарственной композиции с помощью инфузии в супрахориоидальное пространство и в стороне от места введения. Способ введения лекарственного средства в глаз пациента включает введение полой микроиглы в белочную оболочку глаза в место введения и введение при помощи инфузии в течение определенного периода времени через вставленную микроиглу в супрахориоидальное пространство глаза жидкой лекарственной композиции, содержащей лекарственное средство в количестве, эффективном для доставки этого лекарственного средства в супрахориоидальное пространство, причем введенная при помощи инфузии лекарственная композиция циркулирует в пределах супрахориоидального пространства в стороне от места введения. Группа изобретений обеспечивает высокоточную доставку лекарственного препарата, уменьшает инвазивность. 3 н. и 27 з.п. ф-лы, 32 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для полной газовой тампонады витреальной полости после выполнения витрэктомии или удаления тампонирующего вещества осуществляют замену жидкости на газовоздушную смесь. Собирают аспирируемую жидкость в мерный шприц, измеряя, таким образом, объем витреальной полости. Удаляют порты, при необходимости на места проколов накладывают швы. В мерный шприц набирают газ C3F8 в соотношении 1:4 к измеренному объему витреальной полости и с помощью канюли постепенно вводят его в нижнюю треть витреальной полости. Способ позволяет осуществить полную тампонаду витреальной полости с наименьшей затратой газа октафторпропана (C3F8) путем использования чистого вещества, не вызывая такого осложнения, как повышение ВГД в послеоперационном периоде. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для снижения потери эндотелиальных клеток роговицы после факоэмульсификации катаракты с фемтолазерным сопровождением при высокой степени плотности хрусталика. Выполняют транскорнеальное эндокапсулярное ИАГ-лазерное воздействие на ядро катарактального хрусталика высокой степени плотности. В ходе воздействия лазерными импульсами с длиной волны 1064 нм, с диаметром фокуса в воздухе 10 мкм, с энергией в импульсе 1,0-1,7 мДж, с длительностью импульса 2-3 нс (10-9 с), с частотой следования импульсов 2,5 Гц, начиная с верхней части ядра и постепенно продвигаясь по границе передней части задних кортикальных слоев и задней поверхности ядра хрусталика, формируют границу, отделяющую ядро хрусталика от задних кортикальных слоев. Лазерное воздействие осуществляют от задней поверхности ядра к центру, а затем - до границы задней части передних кортикальных слоев хрусталика. Расстояние между лазерными импульсами составляет 1,0-1,5 диаметра кавитационного пузырька, образующегося в результате воздействия. Через 30-40 минут после ИАГ-лазерного воздействия проводят ультразвуковую факоэмульсификацию катаракты с фемтолазерным сопровождением, в ходе которого фемтолазерную фрагментацию ядра хрусталика осуществляют со следующими параметрами: длина волны - 1020-1060 нм, длительность импульса - 200-550 фс (10-15 с), частота импульса - 0,1-10 МГц, диаметр фокального пятна - 2 мкм, энергия в одном импульсе - 25 нДж - 2,5 мДж, суммарная энергия фемтолазера - 30-33 Дж. Способ обеспечивает минимальную потерю эндотелиальных клеток роговицы путем уменьшения энергии фемтолазера, используемой на этапе фрагментации ядра катарактального хрусталика, а также уменьшения ультразвуковой энергии в ходе факоэмульсификации катаракты. 4 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к челюстно-лицевой и реконструктивно-пластической хирургии. Способ включает проведение исследования, по результатам которого определяют форму и размер дефекта, подлежащего заполнению, моделирование конфигурации и размера трансплантата с последующим замещением им дефицита тканей. В качестве трансплантата осуществляют забор дерможировой ткани из области передней брюшной стенки пациента, на поверхность которой, перед размещением в области дефекта, наносят в виде пленки слой геля «Колегель-АДЛ», при этом стенки глазницы также обрабатывают этим гелем. Затем полученный аутотрансплантат размещают в области дефекта дермой к глазному яблоку, после чего в нижней области глазного яблока располагают два биокомпозиционных имплантата на расстоянии 2,5-3,0 см между ними с конгруэнтными поверхностями соответственно стенкам глазницы и глазного яблока. Предложенный способ позволяет выполнить одномоментную реконструкцию сложного комбинированного дефекта глазницы, обеспечить успешную в аспекте офтальмологии и социальную реабилитацию, достичь удовлетворительного эстетического результата. 2 ил., 1 пр.

Наверх