Средство для профилактики лейкоза крупного рогатого скота и способ его применения



Средство для профилактики лейкоза крупного рогатого скота и способ его применения
Средство для профилактики лейкоза крупного рогатого скота и способ его применения
Средство для профилактики лейкоза крупного рогатого скота и способ его применения
Средство для профилактики лейкоза крупного рогатого скота и способ его применения

 


Владельцы патента RU 2631607:

Ласкавый Владислав Николаевич (RU)

Изобретение относится к ветеринарной медицине, а именно к средству для профилактики лейкоза крупного рогатого скота. Средство для профилактики лейкоза крупного рогатого скота, которое содержит водорастворимую белковую фракцию с молекулярной массой 18-20 кДа, выделенную из продуктов разрушения микобактерий туберкулеза, и характеризующуюся наличием пиков при длине волны 214 нм в ультрафиолетовой области спектра, фосфатно-солевой буферный раствор, водный раствор муравьиного альдегида и изотонический раствор натрия хлорида, взятые в определенном соотношении компонентов. Способ применения средства для профилактики лейкоза крупного рогатого скота. Вышеописанное средство эффективно для профилактики лейкоза крупного рогатого скота, позволяет эффективно и с минимальными затратами обеспечить целенаправленный иммунный ответ путем активизации клеточного иммунитета против вируса лейкоза крупного рогатого скота за счет увеличения количества киллерных клеток. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл., 3 пр.

 

Изобретение относится к области ветеринарной медицины и может быть использовано для профилактики лейкоза крупного рогатого скота. Изобретение расширяет арсенал средств заявленного назначения и обеспечивает пожизненную устойчивость животных к вирусу лейкоза.

Известны средства для профилактики лейкоза крупного рогатого скота и способы профилактики заболевания с использованием этих средств.

Известна инактивированная вакцина против лейкоза крупного рогатого скота (см. авторское свидетельство СССР №820015 по кл. А61К 39/12, опуб. 23.10.87), содержащая белковые фракции р25 и gP70, выделенные из лейкоцитарных клеток периферической крови больных лейкозом животных.

Полученный антиген-белковый иммунизирующий агент вводят телятам в возрасте 1-3 месяца с полным адъювантом Фрейнда в соотношении 1:1. Иммунизацию проводят трехкратно с интервалом 10-12 дней.

Известна также инактивированная вакцина против лейкоза крупного рогатого скота (см. патент РФ №2202367 по кл. МПК А61К 39/12, опуб. 20.04.2003), содержащая вируссодержащие лейкоцитарные клетки периферической крови животных. Иммунизацию животных проводят подкожно трехкратно с интервалом 10-14 дней. Животных вакцинируют в возрасте от 2-х месяцев до 2-х лет.

Однако, применение вакцин не нашло широкого практического использования из-за отсутствия средств коррекции иммунологической недостаточности и образования антител с низким титром.

Известны различные препараты для профилактики лейкоза крупного рогатого скота.

В частности, известно применение янтарного биостимулятора (см. патент РФ №2420275 по кл. МПК А61К 31/194, опуб. 10.06.2011), поликарбоксиэтилена (см. патент РФ №2421184 по кл. МПК 2421184, опуб. 20.06.2011), метронидазола и норсульфазола или сульфадимезина (см. патент РФ №2300883 по кл. МПК А61К 67/02, опуб. 20.06.2007), лигфола (см. патент РФ №2320357 по кл. МПК А61К 36/00, опуб. 27.03.2008) и других.

Однако, воздействие этих препаратов на иммунную систему при лейкозе не изучено и практического применения эти препараты не нашли.

В частности, метронидазол и сульфаниламиды обладают бактерицидным, а не вирулицидным действием, что не позволяет оказывать специфическое действие на вирус лейкоза. Лигфол представляет собой гидролизат природного лигнина, действующим началом которого являются гуминовые вещества. Лигфол проявляет стресс-корректорное и адаптогенное действие, инъекции болезненны и вызывают длительное беспокойство животных. Воздействие янтарного биостимулятора, представляющего собой смесь янтарной кислоты и антисептика стимулятора Дорогова (АСД) фракция №2, как и любого биологически-активного препарата, также изучено мало и требует дополнительных исследований.

Наиболее близким к заявляемому является профилактика лейкоза крупного рогатого скота на основе туберкулезного анатоксина (см. патент РФ №2396978 по кл. МПК А61К 39/295, опуб. 20.08.2010). Туберкулезный анатоксин вводят подкожно за 20-30 суток до вакцинации инактивированной вакциной против лейкоза КРС. Туберкулезный анатоксин получают (см., например, патент РФ №2392002 по кл. МПК А61К 39/00, опуб. 20.06.2010) путем детоксикации туберкулезных экзо- и эндотоксинов двумя детоксикаторами - 0,2% раствором формалина в течение 7-9 суток при 42-45°C и 0,5% раствором этония в течение 7-9 суток при 42-45°C.

Однако, в известном способе профилактики лейкоза используют сам продукт разрушения микобактерий, а не выделенную из него белковую фракцию. Продукт разрушения содержит и белки, и липиды, и полисахариды. Липиды и полисахариды увеличивают иммуногенную нагрузку на организм животных, изменяют состояние гомеостаза и препятствуют целенаправленному иммунному ответу на белки микобактерий, что, в конченом итоге, снижает эффективность профилактических мер и не обеспечивает пожизненной устойчивости животных к заболеванию.

Изобретение направлено на решение задачи расширения спектра профилактических препаратов и формирования новых подходов к проблеме профилактики лейкоза крупного рогатого скота, позволяющих обеспечить пожизненную устойчивость животных к заражению лейкозом.

Достигаемый при этом технический результат заключается в создании средства и способа профилактики лейкоза крупного рогатого скота, позволяющих эффективно и с минимальными затратами обеспечить целенаправленный иммунный ответ путем активизации клеточного иммунитета против вируса лейкоза крупного рогатого скота за счет увеличения количества киллерных клеток.

Для решения поставленной задачи и достижения указанного технического результата предложена группа изобретений, а именно - средство для профилактики лейкоза КРС и способ его применения.

Указанный технический результат в части самого средства достигается тем, что средство для профилактики лейкоза крупного рогатого скота, согласно изобретению, содержит водорастворимую белковую фракцию с молекулярной массой 18-20 кДа, выделенную из продуктов разрушения микобактерий туберкулеза, и характеризующуюся наличием пиков при длине волны 214 нм в ультрафиолетовой области спектра, фосфатно-солевой буферный раствор, водный раствор муравьиного альдегида и изотонический раствор натрия хлорида при следующем соотношении компонентов, мас. %:

водорастворимая белковая фракция
с молекулярной массой 18-20 кДа,
выделенная из продуктов разрушения
микобактерий туберкулеза 0,05-0,125%
фосфатно-солевой буферный раствор 9,95-24,875
водный раствор муравьиного альдегида 0,025-0,046
изотонический раствор натрия хлорида остальное

Указанный технический результат в части способа применения этого средства достигается тем, что телятам 1-9-дневного возраста вводят однократно внутримышечно в дозе 4,0-6,0 мл средство, содержащее водорастворимую белковую фракцию с молекулярной массой 18-20 кДа, выделенную из продуктов разрушения микобактерий туберкулеза, и характеризующуюся наличием пиков при длине волны 214 нм в ультрафиолетовой области спектра, фосфатно-солевой буферный раствор, водный раствор муравьиного альдегида и изотонический раствор натрия хлорида при следующем соотношении компонентов, мас. %:

водорастворимая белковая фракция
с молекулярной массой 18-20 кДа,
выделенная из продуктов разрушения
микобактерий туберкулеза 0,05-0,125%
фосфатно-солевой буферный раствор 9,95-24,875
водный раствор муравьиного альдегида 0,025-0,046
изотонический раствор натрия хлорида остальное

Указанные признаки являются существенными и достаточными для получения требуемого технического результата.

В известных авторам источниках патентной и научно-технической информации не описано средства для профилактики лейкоза крупного рогатого скота, обеспечивающего пожизненную устойчивость животных к заражению лейкозом за счет активизации клеточного иммунитета путем увеличения количества киллерных клеток. Смесь выделенной из продуктов разрушения микобактерий туберкулеза водорастворимой белковой фракции с молекулярной массой 18-20 кДа в фосфатно-солевом буферном растворе с растворами муравьиного альдегида и хлорида натрия обеспечивает активизацию киллерной системы защиты, а именно - вовлечение в иммунный ответ субпопуляции Т-лимфоцитов: Th0.

В заявляемом средстве для профилактики лейкоза крупного рогатого скота используют смесь раствора муравьиного альдегида с изотоническим раствором хорда натрия не в качестве детоксикатора, а в качестве компонента, обеспечивающего стабилизацию иммунного ответа на уровне киллерной системы.

Введение только белковой фракции или только муравьиного альдегида не дает желаемого результата. Только синергизм компонентов и экспериментальным путем подобранные их соотношения позволили получить высокий эффект устойчивости животных к заражению лейкозом за счет активизации киллерной системы. При этом концентрация муравьиного альдегида не изменяет структуру белкового компонента микобактерий.

Авторами найден новый, неочевидный подход к решению задачи профилактики лейкоза КРС путем использования смеси компонентов (белковой фракции с определенной молекулярной массой, выделенной из продуктов разрушения микобактерий туберкулеза и смеси растворов муравьиного альдегида и хлорида натрия) для увеличения количества киллерных клеток иммунной системы.

Известно, что киллерные клетки тормозят развитие опухолевых клеток (см., например, патент РФ №2443411 по кл. МПК А61К 9/08, опубл. 27.02.2012; патент РФ №2262941 по кл. МПК А61К 35/16, опуб. 27.10.2005). Однако они используются исключительно для лечения заболевания.

Использование механизма увеличения киллерных клеток иммунной системы для профилактики лейкоза неизвестно и нигде не описано.

Также неизвестно использование белковой фракции, выделенной из продуктов разрушения микобактерий туберкулеза, для профилактики лейкоза.

Введение средства телятам до 10-дневного возраста (т.е. в неонатальный период) на основе смеси выделенной белковой фракции с раствором муравьиного альдегида для профилактики лейкоза крупного рогатого скота также неизвестно.

Обработка телят в неонатальный период данным средством объясняется тем, что у таких телят при рождении гуморальный иммунитет отсутствует, а клеточный достаточно развит. Активизация клеточного иммунитета в столь раннем возрасте и, как следствие, киллерной системы иммунитета, обеспечивает пожизненную устойчивость животных к заражению лейкозом.

Известно, что за клеточный иммунитет отвечают цитотоксические Т-лимфоциты CD8 и воспалительные Т-лимфоциты CD4 (Тh1), за гуморальный - Т-хелперные лимфоциты CD4 (Th2) и В-лимфоциты.

В данном изобретении решена задача активизации эффективного иммунитета против лейкоза путем увеличения цитотоксических лимфоцитов (CD8) и воспалительных Т-лимфоцитов CD4 (Th1), уменьшения Т-хелперных лимфоцитов CD4 (Th2) и увеличения количества третьей субпопуляции Т-лимфоцитов - Th0.

Таким образом, в организме животных заранее создаются условия для увеличения количества киллерных клеток, которые, являясь барьером, препятствуют развитию опухолевых клеток. Данный механизм позволяет сохранить баланс клеточного и гуморального иммунитетов, который поддерживается на протяжении всей жизни.

Сказанное позволяет сделать вывод о наличии в заявляемом изобретении критерия «изобретательский уровень».

Изобретение иллюстрируется рисунком 1, на котором представлена хроматограмма белковой фракции, выделенной из продуктов разрушения возбудителя туберкулеза бычьего вида M.bovis (штамм №8).

Средство для профилактики лейкоза крупного рогатого скота готовят следующим образом.

В качестве продуктов разрушения возбудителя туберкулеза используют ППД-туберкулин для млекопитающих, полученный из штамма M.bovis №8 и представляющий собой прозрачную жидкость светло-коричневого цвета (см. Инструкцию по применению туберкулина очищенного (ППД) для млекопитающих, утвержденную заместителем Руководителя Россельхознадзора 30.09.2011).

Для получения белковой фракции жидкость с продуктами разрушения возбудителя осаждают солевым раствором (например, сульфатом аммония) и центрифугируют. Надосадок удаляют, а осадок перерастворяют в солевом буферном растворе.

Проводят диализ, доводят рН раствора до 7,0-7,4, после чего определяют концентрацию белка общепринятыми методами, в частности - методом Лоури.

Выбор значений показателя рН растворителя объясняется значением показателя в клетках организма. Общеизвестно (см., например, http://zenslim.ru/content), что в клетках организма рН имеет значение около 7,0, во внеклеточной жидкости - 7,4.

Молекулярную массу белка определяли с помощью жидкостной хроматографии высокого давления (HPLC), которую проводили, в частности, на жидкостном хроматографе «Стайер», с использованием спектрофотометрического детектора А214 (длина волны 214 нм). Для разделения использовали колонку BioSep-SEC-S 2000 5 мкм 145А, 300×7,8 мм. В качестве элюента применяли 0,01М фосфатно-солевой буфер, скорость потока - 1 мл в минуту, либо 0,01М фосфатносолевой буфер с 0,025% раствором азида натрия рН 6,8 и при скорости потока 2 мл в минуту.

В качестве стандартов использовали бычий сывороточный альбумин с молекулярной массой 64-70 кДа, лактоферрин с молекулярной массой 75-80 кДа и папаин с молекулярной массой 20 кДа.

Учитывали такие стандартные показатели, как время задержки образца на колонке или время ретракции (RT, мин), интенсивность пиков по высоте (mAU) и относительно количественное содержание вещества, которое определялось как % отношения каждого пика к общей площади пиков (А, %).

Основные белки в выделенной из продуктов разрушения возбудителя туберкулеза бычьего вида M.bovis (штамм №8) имели молекулярную массу 18-20 кДа (см. рис.1).

В таблице 1 представлен результат хроматографии композиции на основе белковой фракции, выделенной из продуктов разрушения возбудителя туберкулеза.

Далее смешивают полученную белковую фракцию с молекулярной массой 18-20 кДа в буферном растворе, в котором содержится от 4,8 мг/мл до 5,2 мг/мл белка (т.е. от 0,48% до 0,52%), с изотоническим раствором хлорида натрия 085,-0,95% концентрации.

Для приготовления 50% раствора белковой фракции берут 1 часть буферного раствора с белком и добавляют 1 часть изотонического раствора.

Состав полученной смеси будет следующим:

- белковая фракция - 0,24%-0,26%,

- фосфатно-солевой буферный раствор - 49,74%-49,76%,

- раствор хлорида натрия - остальное.

При приготовлении 20% раствора белковой фракции состав полученной смеси будет следующим:

- белковая фракция - 0,096% - 0,104%,

- фосфатно-солевой буферный раствор - 49,896%-49,904%

- раствор хлорида натрия - остальное.

Далее готовят смесь водного раствора муравьиного альдегида с изотоническим раствором натрия хлорида.

Для этого берут 0,15-0,25 мл 36,5-37,5%-ного медицинского раствора муравьиного альдегида (формальдегида), добавляют его в 99,75-99,85 мл изотонического 0,85%-ного (или 0,95%-ного) раствора хлорида натрия. Смесь растворов тщательно перемешивают.

Соотношение частей компонентов раствора муравьиного альдегида и изотонического раствора хлорида натрия были подобраны экспериментальным путем.

При приготовлении препарата из 37%-ного раствора муравьиного альдегида конечная концентрация муравьиного альдегида в полученном препарате будет составлять 0,055-0,0925 мас. %.

Затем смешивают полученную смесь растворов: белковой фракции в буферном и изотоническом растворах со смесью растворов муравьиного альдегида и изотоническим раствором хлорида натрия.

Пример 1 приготовления средства для профилактики лейкоза

Берут 100 мл ППД-туберкулин для млекопитающих, полученный из штамма M.bovis №8. Из него готовят белковую фракцию следующим образом.

К 100 мл туберкулина добавляют 42 г сульфата аммония для осаждения белка, центрифугируют при 4500 об/мин. в течение 20 мин. Надосадок удаляют, а осадок перерастворяют в 1 мл 0,01М раствора фосфатно-солевого буфера. Диализуют при помощи диализной мембраны с диаметром пор 3500 Да в 0,01М растворе фосфатно-солевого буфера в течение 24 часов, доводят рН раствора до 7,2-7,4, после чего определяют концентрацию белка методом Лоури на биохимическом анализаторе StatFax 3300.

Количество белковой фракции из продуктов разрушения возбудителя туберкулеза составляло 5,0 мг/мл.

Аналогично описанному в примере 1 были получены белковые фракции из других партий ППД-туберкулина. Количество белка везде варьировалось от 4,8 до 5,2 мг/мл.

Далее смешивают полученную белковую фракцию с молекулярной массой 18-20 кДа в буферном растворе, в котором содержится 5 мг/мл белка (т.е. 0,5%), с изотоническим раствором хлорида натрия 085,-0,95% концентрации.

Затем готовят смесь водного раствора муравьиного альдегида с изотоническим раствором хлорида натрия.

Для этого берут 0,2 мл 37%-ного медицинского раствора муравьиного альдегида (формальдегида), добавляют его в 99,8 мл изотонического 0,85%-ного раствора хлорида натрия. Смесь растворов тщательно перемешивают. Конечная концентрация муравьиного альдегида в полученном препарате будет составлять 0,074 мас. %.

Смешивают белковую фракцию в фосфатно-солевом буферном растворе со смесью растворов муравьиного альдегида и натрия хлорида в равных соотношениях -1:1.

Содержание компонентов препарата будет следующим, мас. %:

водорастворимая белковая фракция
с молекулярной массой 18-20 кДа,
выделенная из продуктов разрушения
микобактерий штамма M.bovis №8 0,125
фосфатно-солевой буферный раствор 24,875
водный раствор муравьиного альдегида 0,037
изотонический раствор натрия хлорида остальное

Аналогично описанному готовили препарат из белковых фракций с содержанием белка от 0,48% и 0,52%.

Пример 2. Обоснование количественного содержания компонентов в препарате.

В экспериментах было использовано 120 телят 2-9-дневного возраста, из которых 108 вводили средство в дозах от 4 до 6 мл для профилактики лейкоза при разных количественных содержаниях компонентов.

При этом 12 голов были контрольными, которым вводили физиологический раствор в дозе 5 мл на голову.

Результаты представлены в таблице 2.

В контрольной группе из 12 голов пало 4 головы, что составило 33,3%.

Пример 3.

Для обоснования увеличения количества киллерных клеток в организме животных (нетелей и коров) проводили иммунологические исследования крови животных, обработанных в возрасте 2-9 дней средством для профилактики лейкоза крупного рогатого скота:

- нетелей 2,5-летнего возраста,

- коров 5-летнего возраста,

Результаты представлены в таблице 3.

Из таблицы 3 следует, что у 2,5-годовалых нетелей регистрируется снижение соотношения Т-хелперов к Т-супрессорам (Тх/Тс) и увеличение количества третьей субпопуляции Т-лимфоцитов - Th0.

У 5-летних (опытных) коров регистрируется достоверное повышение содержания всех фракций лимфоцитов (Т и В) при сохранении повышенного содержания Th0 (киллеров).

Результаты серологических исследований на наличие антител к вирусу лейкоза, проведенные в реакции иммунодиффузии, у нетелей и коров в возрасте соответственно 2,5 года и 5 лет были отрицательны.

Таким образом, заявляемое средство для профилактики лейкоза крупного рогатого скота, а также способ его применения обеспечивают пожизненную устойчивость животных к заражению лейкозом путем активизации клеточного иммунитета против вируса лейкоза крупного рогатого скота за счет увеличения количества киллерных клеток.

1. Средство для профилактики лейкоза крупного рогатого скота, характеризующееся тем, что оно содержит водорастворимую белковую фракцию с молекулярной массой 18-20 кДа, выделенную из продуктов разрушения микобактерий туберкулеза, и характеризующуюся наличием пиков при длине волны 214 нм в ультрафиолетовой области спектра, фосфатно-солевой буферный раствор, водный раствор муравьиного альдегида и изотонический раствор натрия хлорида при следующем соотношении компонентов, мас.%:

водорастворимая белковая фракция
с молекулярной массой 18-20 кДа,
выделенная из продуктов разрушения
микобактерий туберкулеза 0,05-0,125
фосфатно-солевой буферный раствор 9,95-24,875
водный раствор муравьиного альдегида 0,025-0,046
изотонический раствор натрия хлорида остальное

2. Способ применения средства для профилактики лейкоза крупного рогатого скота, включающий внутримышечное введение телятам 1-9-дневного возраста в дозе 4,0-6,0 мл на голову средства, содержащего водорастворимую белковую фракцию с молекулярной массой 18-20 кДа, выделенную из продуктов разрушения микобактерий туберкулеза и характеризующуюся наличием пиков при длине волны 214 нм в ультрафиолетовой области спектра, фосфатно-солевой буферный раствор, водный раствор муравьиного альдегида и изотонический раствор натрия хлорида при следующем соотношении компонентов, мас.%:

водорастворимая белковая фракция
с молекулярной массой 18-20 кДа,
выделенная из продуктов разрушения
микобактерий туберкулеза 0,05-0,125
фосфатно-солевой буферный раствор 9,95-24,875
водный раствор муравьиного альдегида 0,025-0,046
изотонический раствор натрия хлорида остальное



 

Похожие патенты:

Настоящее изобретение относится к кристаллической полиморфной Форме В гидрохлоридной соли 1-(3-трет-бутил-1-п-толил-1Н-пиразол-5-ил)-3-(5-фтор-2-(1-(2-гидроксиэтил)-1H-индазол-5-илокси)бензил)мочевины, которая характеризуется наличием пиков РПД дифракции (градусы 2θ при ± 0,3) при около 12,3, 13,0, 15,9, 16,9 и 17,6, и к фармацевтической композиции для лечения пролиферативных расстройств, содержащей указанную полиморфную Форму В.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики развития клинико-гематологической формы лимфоидного лейкоза у спонтанно инфицированных вирусом лейкоза крупного рогатого скота.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики постнатального заражения вирусом лейкоза крупного рогатого скота молодняка крупного рогатого скота.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к антителу или его фрагменту, где антитело или его фрагмент специфически связывается с белком CAPRIN-1, ДНК, его кодирующему, а также к конъюгату указанного антитела или его фрагмента с противоопухолевым средством.

Заявленная группа изобретений относится к области ветеринарии и предназначена для лечения вирусных лейкозов КРС. Заявленная фармацевтическая композиция для лечения вирусного лейкоза крупного рогатого скота, содержащая азотнокислое серебро, аспарагинат лития, имидазол, тиосульфат натрия и нестероидное противовоспалительное средство - диклофенак при следующем соотношении компонентов, мас.%: азотнокислое серебро 20, аспарагинат лития 20, имидазол 20, тиосульфат натрия 20, диклофенак 20.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к антителу, специфически связывающемуся с белком CAPRIN-1 и обладающему иммунологической реактивностью по отношению к неполному полипептиду белка CAPRIN-1, где указанное антитело обладает цитотоксической активностью, направленной против раковой клетки, экспрессирующей белок CAPRIN-1, а также к лекарственному средству его содержащему.

Изобретение относится к соединению формулы (IV) или его N-оксиду, или фармацевтически приемлемой соли такого соединения, где А представляет собой О или СН2; Q представляет собой NH2, NHRb, NRbRc или ОН, где каждый из Rb и Rc независимо представляет собой C1-C6 алкил; X представляет собой N или группу CRx, в которой Rx представляет собой Н; Y представляет собой Н или Rd, где Rd представляет собой C1-С6 алкил, С2-С6 алкенил, С2-С6 алкинил или С3-С8 циклоалкил, и Rd необязательно замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена и С3-С8 циклоалкила; каждый из R1 и R2 представляет собой Н; каждый из Re, Rf, Rg и Rh независимо представляет собой группу -М2-Т2, в которой М2 представляет собой связь или О-С1-С4 алкильный линкер, и Т2 представляет собой Н, галоген или RS4, где RS4 представляет собой C1-C6 алкил, С2-С6 алкенил, С2-С6 алкинил, С3-С8 циклоалкил или оксетанил, и каждый из О-С1-С4 алкильного линкера и RS4 необязательно замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, гидроксила, циано, C1-C6 алкила, С2-С6 алкенила, С2-С6 алкинила и C1-С6 алкоксила; и m имеет значение 0, 1 или 2.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I и их фармацевтически приемлемым солям, в которой значения для групп R1, R2, R3, R4 и Х определены в формуле изобретения.

Группа изобретений относится к медицине и касается способа определения присутствия гемопоэтической опухоли или карциномы, включающего стадию измерения концентрации и/или количества растворимого LR11 в образце, полученном у субъекта, для получения значения измерения растворимого LR11 субъекта, стадию применения эталонного значения каждой опухоли, определенного статистической обработкой значений измерений растворимого LR11 в группе здоровых субъектов, для осуществления сравнения эталонного значения каждой опухоли со значением измерения растворимого LR11 субъекта и стадию сравнения значения измерения растворимого LR11 субъекта с эталонным значением каждой опухоли.

Изобретение относится к медицине. Описано противоопухолевое средство, содержащее в качестве активного ингредиента диоксид углерода.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к иммуногенным системам презентации множественных антигенов, и может быть использовано в медицине. Иммуногенная композиция против одного или более из антигенного полисахарида, пептидного антигена или полипептидного антигена содержит по меньшей мере один антигенный полисахарид, по меньшей мере один пептидный или полипептидный антиген и по меньшей мере одну комплементарную пару аффинных молекул.

Группа изобретений относится к молекулярной биологии, биотехнологии, медицине и может быть использована для осуществления профилактики и лечения туберкулеза. Предложены гибридные белки для индукции специфичного иммунного ответа против Mycobacterium tuberculosis, включающие белки Ag85B, Tb10.4 M.tuberculosis, фрагменты флагеллина FliC S.Typhimurium, соединенные гибкими мостиками, кодирующие полинуклеотиды, генетические конструкции для экспрессии полинуклеотидов, рекомбинантные клетки и варианты вакцины для профилактики или лечения туберкулеза на основе описанного гибридного белка, потребитель разработанной вакцины - человек либо животное.

Изобретение относится к ветеринарной микробиологии. Предложен способ получения аллергена для дифференциации неспецифических реакций на ППД туберкулин для млекопитающих.

Группа изобретений относится к медицине и раскрывает средство для лечения или профилактики аллергического состояния. При этом средство представляет собой липосомную форму, включающую: (а) фрагменты штамма Mycobacterium tuberculosis комплекса (МБТК), (б) образующее липосомы средство, (в) от 1 до 20% сахарозы.

Настоящее изобретение относится к применению Mycobacterium w для лечения экспрессирующего десмоколлин-3 рака. Mycobacterium w вводят млекопитающим, страдающим экспрессирующими десмоколлин-3 типами рака.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к антигенной композиции, способной стимулировать специфичный иммунный ответ против микобактерий, содержащей: первый микобактериальный антигенный полипептид и второй микобактериальный антигенный полипептид, а также к способу ее получения.
Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для специфической профилактики туберкулеза у крупного рогатого скота. Для этого проводят иммунизацию крупного рогатого скота с 10-20 суточного возраста специфическим иммуномодулятором КИМ-М2 подкожно в дозе 20 мкг белка на 1 кг массы животного.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и онкохирургии, и может быть использовано для комплексного эндоуретрального лечения и профилактики рецидивов мышечно-неинвазивных форм рака мочевого пузыря.
Настоящее изобретение относится к применению иммунотерапевтического средства, включающего фрагменты клеточной стенки вирулентного штамма Mycobacterium tuberculosis для получения лекарственного средства, предназначенного для первичной профилактики туберкулеза у индивидуумов, подвергшихся воздействию возбудителя инфекции, и у которых не выявлена положительная кожная проба на туберкулин (ТКП).

Изобретение относится к области генетической инженерии, молекулярной биологии и вакцинологии. Предложена полиэпитопная противотуберкулезная вакцинная конструкция для формирования иммунного ответа, обеспечивающая индукцию иммунного ответа CD8+ Т-лимфоцитов, состоящая из универсального полиэпитопного иммуногена, содержащего ЦТЛ-эпитопы, выбранные из иммунодоминантных антигенов М.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию для подавления раковых заболеваний крови, содержащую в качестве активного ингредиента моноацетилдиацилглицерин, представленный формулой 1, где R1 и R2 независимо друг от друга представляют жирнокислотную группу из 14-20 атомов углерода, и фармацевтически приемлемый носитель, эксципиент или разбавитель, причем раковое заболевание крови выбирают из группы, состоящей из лимфом, острых лейкозов, хронических лейкозов и множественной миеломы. Изобретение обеспечивает расширение арсенала средств для лечения лимфом, острых лейкозов, хронических лейкозов и множественной миеломы. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 8 ил.
Наверх