Ингалятор

В заявке описан ингалятор, содержащий емкость (2) вдуваемого препарата. Клапанный элемент (11) перемещается гибкой диафрагмой (14) и смещается в положение, в котором он закрывает канал для потока препарата из емкости. Первый канал (16) для потока воздуха частично образован одной стороной диафрагмы, и второй канал (17) для потока воздуха частично образован противоположной стороной диафрагмы. Каждый канал для потока обладает выпускным отверстием (19, 21) на выпускном конце, и второй канал для потока обладает впускным отверстием (20) выше по потоку относительно выпускного конца. Каналы (16, 17) для потока воздуха предусмотрены таким образом, чтобы аспирация на выпускном конце вызывала снижение давления в первом канале для потока воздуха относительно давления во втором канале для потока воздуха, создавая перепад давлений на диафрагме (14), что перемещает клапанный элемент (11), преодолевая смещающее усилие, чтобы открыть канал для потока препарата. 6 з.п. ф-лы, 6 ил.

 

Настоящее изобретение относится к ингалятору, более конкретно, к работающему при помощи дыхания устройству.

В этой области известно большое число вариантов осуществления работающих при помощи дыхания устройств. Кроме того, имеется ряд устройств, которые содержат средство использования энергии вдоха и воздействия с давлением для создания возбуждающего пускового устройства. Например, в патентной публикации US №6581590 предлагается исполнительное устройство, сформированное аспирационной трубкой, которая сообщается по потоку с ротовым наконечником с элементом диафрагмы и предоставляет воздух для пользователя. Он функционирует по принципу одиночного воздушного потока и управляет блокировочным устройством, в котором воздух входит в устройство по мере того, как приводное устройство фильтрующей коробки сдвигается от элемента диафрагмы. Также в патентной публикации US №6318366 предлагается подающий клапан и диафрагма для пневматически управляемого устройства подачи газа по запросу. Также в патентной публикации WO №2006/079751 предлагается пусковое устройство, которое выделяет лекарственные средства для ингаляции, что позволяет доставлять жидкий препарат в виде разовой дозы.

Эти устройства обладают конструкцией включен/выключен, тем самым, предписанная управляемая дыханием система доставляет заданную разовую дозу при срабатывании при заданной скорости потока, а затем отключается, когда разовая доза выпущена.

В патентной публикации WO 2011/015826 предлагается ингалятор, который специально предназначен для использования в качестве смоделированной сигареты и системы доставки никотина, а также быстродействующих лекарственных средств и фармацевтических средств. Это обеспечивается управляемым дыханием клапаном, содержащим деформируемую трубку, которая закрывается зажатием клапанного элемента, выполненного на лопатке. Эта лопатка замыкается смещением пружиной. Лопатка окружена гибкой диафрагмой. Канал для потока воздуха проходит над гибкой диафрагмой. Она обладает впускными отверстиями для воздуха, которые позволяют воздуху протекать по каналу для потока воздуха над диафрагмой с частью канала вдоль ингалятора в форме сигареты. Этот воздух затем проходит вдоль верхней части диафрагмы перед выходом из выпускного отверстия на конце ингалятора в форме сигареты, который при использовании втягивается пользователем. Поскольку впускное отверстие меньше, чем выпускное, это всасывание снижает давление в пространстве выше диафрагмы. Это заставляет лопатку и, следовательно, клапанный элемент, подниматься против действия пружины, тем самым, открывая канал для потока препарата для выхода препарата из ингалятора в форме сигареты.

Эта лопаточная система является высокоэффективной за счет компактного управляемого дыханием клапана, предназначенного для использования в ингаляторе. Однако теперь это улучшено для улучшенного действия.

Один важный аспект конструирования ингалятора в форме сигареты состоит в создании ощущения использования смоделированной сигареты, как можно более близкого к ощущению реального курения. Когда пользователь затягивается сигаретой, он использует значительно меньшую скорость вдыхаемого потока по сравнению, например, с аспирацией, требуемой, чтобы открыть ингалятор, разработанный, главным образом, для медицинских целей, такой как ингалятор для астматиков. Она может составлять в диапазоне 1 л/мин по сравнению с ингалятором сухого порошка, который может требовать скорости потока до 60 л/мин для осаждения в легких.

Предпочтительно наличие управляемого дыханием клапана, который открывается при усилии аспирации, которое как можно больше приближено к усилию аспирации пользователем, выкуривающим сигарету. На практике предпочтительно достигать срабатывания клапана при самой низкой возможной скорости потока для обеспечения соответствующего ощущения затяжки во время цикла ингаляции. При более высоких точках срабатывания требуется большее усилие аспирации, и это приводит к использованию двоичного режима устройства и аспекта включен/выключен срабатывания клапана. Это должно быть осуществлено в пределах ограниченного пространства, имеющегося внутри ингалятора, который обладает тем же размером, что и сигарета.

По настоящему изобретению предлагается: ингалятор, содержащий емкость с препаратом для ингаляции;

корпус, содержащий емкость и обладающий выпускным концом;

канал для потока препарата для протекания препарата из емкости и из выпускного отверстия для препарата на выпускном конце корпуса;

клапанный элемент, смещаемый смещающим усилием в положение, в котором он закрывает канал для потока препарата;

гибкую диафрагму, предназначенную для перемещения клапанного элемента; и

первый канал для воздушного потока, частично образованный одной стороной диафрагмы, и второй канал для воздушного потока, частично образованный противоположной стороной диафрагмы, каждый канал для потока обладает выпускным отверстием на выпускном конце, и второй канал для потока обладает впускным отверстием выше по потоку относительно выпускного конца, причем каналы для потока предусмотрены таким образом, чтобы аспирация на выпускном конце вызывала снижение давления в первом канале для потока воздуха относительно давления во втором канале для потока воздуха, создавая перепад давлений на диафрагме, который перемещает диафрагму и, следовательно, перемещает клапанный элемент, преодолевая смещающее усилие, чтобы открыть канал для потока препарата.

Таким образом, в настоящем изобретении предусмотрены два канала для потока, которые предназначены, чтобы изменение давления на противоположных сторонах диафрагмы увеличивалось по мере приложения усилия аспирации. Чувствительность управляемого дыханием клапана значительно повышена по сравнению с устройством, предложенным в патентной публикации WO 2011/015826, в котором имеется только один канал для потока воздуха через верхнюю часть диафрагмы. Ниже диафрагмы в устройстве, предложенном в публикации WO 2011/015826, выходит только выпускное отверстие, пространство под ним расширяется, вызывая перепад давлений. Это эффективно действует в качестве ограничения на отверстии клапана. За счет наличия второго канала для потока нет фиксированного объема для расширения газа, тем самым, устраняется ограничение и повышается чувствительность клапана. Устройство может обладать чувствительностью к дыханию пользователя, калибровкой энергии вдоха относительно количества доставляемого препарата, тем самым, обеспечивая устройство, которым пользователь может управлять и, таким образом, легко самостоятельно титровать препарат по нескольким дозам.

Предпочтительно, когда к выпускным концам приложено усилие аспирации, давление во втором канале для потока воздуха остается по существу на уровне атмосферного.

Предпочтительно второй канал для потока воздуха предусмотрен таким, чтобы при приложении аспирации к выпускному концу не было повышения давления во втором канале для потока воздуха.

Открытая область во втором канале потока на его конце выше по потоку предпочтительно больше, чем открытая область на выпускном конце. Это будет вызывать повышение давления во втором канале для потока при аспирации за счет создания большего перепада давлений через отверстие на выпускном конце.

Первый канал для потока может содержать отверстие на конце выше по потоку, которое меньше, чем отверстие на выпускном конце.

Однако предпочтительно первый канал для потока является глухим каналом для потока, который закрыт иным образом, чем отверстие на выпускном конце. Таким образом, при аспирации на выпускном конце воздух будет просто эффективно вытягиваться из первого канала для потока.

Канал для потока препарата может быть расположен на той же стороне диафрагмы, что и первый канал для потока воздуха. В этом случае клапанный элемент должен эффективно стимулировать канал для потока препарата и смещаться назад к каналу для потока препарата. Предпочтительно канал для потока препарата находится на той же стороне диафрагмы, что и второй канал для потока. Это обеспечивает более простую конструкцию клапанного элемента.

Хотя ингалятор специально разработан для моделирования сигареты, он обладает более широким применением, чем ингалятор, например, для дозирования лекарственного препарата, в частности, в случае, когда требуется небольшое усилие для срабатывания пускового устройства. Это особенно предпочтительно при доставке лекарственных средств или вакцин, которые требуют быстрой доставки и большего соответствия, по сравнению с традиционными ингаляторами, например, β2-адренергических агонитов, классов опоидов, включающих синтетические и полусинтетические гормоны или нейротрансмиттеры, и не ограничивается этим, антихолинергические средства, кортикостероиды, каннабиноиды, ингибиторы PDE4 (фосфодиэстеразы 4), LTD-антагонисты, EGFR-ингибиторы, агонисты допамина, антигистаминные препараты, PAF-антагонисты и ингибиторы PI3-киназы или LTD4-антагонисты, антивирусные препараты, антибиотики, антигены или лечебные белки.

Пример ингалятора по настоящему изобретению описан далее со ссылкой на сопроводительные чертежи, на которых:

на фиг. 1 показан вид в перспективе разобранного ингалятора;

на фиг. 2 схематично показан продольный разрез через выпускной конец ингалятора в плоскости, содержащей канал для потока воздуха, и лопаткой, удаленной для ясности;

на фиг. 3 показан вид в перспективе выпускного конца ингалятора с крышкой, лопаткой и диафрагмой, удаленными для показа каналов для потока воздуха;

на фиг. 4 показан вид в перспективе выпускного конца ингалятора;

на фиг. 5 - вид ингалятора сверху;

на фиг. 6 показано полное сечение ингалятора; и

на фиг. 6А показан вид в сечении по линии 6А-6А на фиг. 6.

Настоящее изобретение относится к усовершенствованию выпускного клапана для ингалятора, такого как предложенный в патентной публикации WO 2011/015826. Детали устройства и способ его повторного заполнения см. в патентной публикации WO 2009/001078.

Как показано на фиг. 1, устройство содержит корпус 1, который поделен приблизительно на две части. Дистальная часть представляет собой емкость 2, а проксимальная часть представляет собой управляемое дыханием клапанное устройство 3. На дистальном конце 4 находится клапан 5 повторного заполнения, обеспечивающий заполнение емкости. Емкость может содержать тампон 6, как предложено в публикации PCT/G32011/000285. На противоположном конце находится выпускной конец 7, который описан подробно далее.

Как показано на фиг. 6, емкость содержит участок 8, примыкающий к дистальному концу 4, который занимает по существу все сечение ингалятора в этом месте. Второй участок 9, который находится ближе к выпускному концу 7, занимает относительно малую часть сечения ингалятора, поскольку, как показано на фиг. 6, эта часть ингалятора также вмещает клапанное устройство, описанное далее, и обеспечивает пространство для каналов для потока воздуха, как указано далее.

Как показано на фиг. 1 и 3, этот второй участок 9 емкости является частью той же самой отлитой детали, что и корпус 1, и он проходит вдоль нижней части ингалятора.

Эластомерная вставка 10 в форме трубки, открытой на обоих концах, вставлена с дистального конца, но образует выпускной канал для потока на проксимальном конце впускного канала, как показано на фиг. 6. Эта вставка 10 обычно закрыта зажатием клапанного элемента 11, который смещается вниз пружиной 12. Это закрываемое зажатием клапанное устройство подробно описано в патентной публикации WO 2011/015825.

Клапанный элемент 11 составляет часть лопатки 13, которая продолжается вдоль большей части выпускного конца ингалятора. Лопатка 13 окружена диафрагмой 14, которая продолжается через всю нижнюю поверхность лопатки 13, за исключением отверстия, через которое выступает клапанный элемент 11. Этот клапанный элемент герметично уплотнен по периферии относительно окружающего корпуса. На дистальном конце диафрагма 14 представляет собой изгиб 15, который обеспечивает некоторую степень свободы для перемещения лопатки 13 вверх и вниз.

Противоположный конец лопатки 13 представляет собой одно целое с окружающим каркасом, который заложен в корпус, чтобы было прямое соединение между каркасом и лопаткой для обеспечения шарнира, вокруг которого поворачивается лопатка.

Далее описано устройство для открывания клапанного элемента 11 против действия пружины 12.

Это достигается посредством первого 16 и второго 17 каналов для потока воздуха. Первый канал 16 для потока проходит выше диафрагмы 14 с верхней частью канала для потока, формируемой частью 18 корпуса, которая прикрепляется к корпусу 1, когда клапанные элементы находятся на месте. Первый канал для потока воздуха по существу предусмотрен выпускным отверстием 19 первого канала для потока воздуха, который ведет в пространство, занимаемое лопаткой 13 над диафрагмой 14. Этот канал для потока не имеет других отверстий.

Второй канал 17 для потока воздуха проходит ниже диафрагмы 14 и образован двумя впускными отверстиями 20 второго канала для потока воздуха (только одно из которых показано на фиг. 2). В настоящем примере второй канал для потока воздуха фактически образован двумя отдельными каналами, которые продолжаются от впускных отверстий 20 вдоль проходов 17, которые образованы корпусом 1 на нижней поверхности и диафрагмой 14 на верхней поверхности и который продолжается вдоль второго участка выпускных отверстий 21 второго канала для потока воздуха, которые меньше, чем соответствующие впускные отверстия 20. Поток через второй канал для потока воздуха указан стрелками в нижней части на фиг. 2 и 3. Перегородки 22 предусмотрены вдоль второго канала 17 для потока воздуха для увеличения сопротивления прохождению по этому каналу.

По мере аспирации пользователем на выпускном конце 7 воздух всасывается из выпускного отверстия 15 первого канала для потока, тем самым, снижая давление в первом канале 16 для потока воздуха. В то же самое время воздух втягивается внутрь через впускные отверстия 20 второго канала для потока воздуха. Комбинация сниженного давления над лопаткой и предотвращения значительного снижения давления под лопаткой вызывает перемещение лопатки вверх, деформируя диафрагму и поднимая клапанный элемент против действия пружины 12. Когда пользователь перестает втягивать воздух на выпускном конце, давление выше и ниже диафрагмы уравнивается, и пружина 12 возвращает клапанный элемент 11 в положение, в котором он вызывает закрытие вставки 10 путем зажатия.

1. Ингалятор, содержащий емкость применимого для ингаляции препарата;

корпус, содержащий емкость и обладающий выпускным концом;

канал для потока препарата из емкости и из выпускного отверстия для препарата на выпускном конце корпуса;

клапанный элемент, смещаемый смещающим усилием в положение, в котором он закрывает канал для потока препарата;

гибкую диафрагму, предназначенную для перемещения клапанного элемента; и

первый канал для потока воздуха, частично образованный одной стороной диафрагмы, второй канал для потока воздуха, частично образованный противоположной стороной диафрагмы, при этом каждый канал для потока обладает выпускным отверстием на выпускном конце, причем второй канал для потока обладает впускным отверстием выше по потоку относительно выпускного конца, причем каналы для потока воздуха расположены таким образом, чтобы аспирация на выпускном конце вызывала снижение давления в первом канале для потока воздуха относительно давления во втором канале для потока воздуха, создавая перепад давлений на диафрагме, который перемещает диафрагму, и, следовательно, перемещает клапанный элемент, преодолевая смещающее усилие, чтобы открыть канал для потока препарата.

2. Ингалятор по п. 1, в котором давление во втором канале для потока воздуха остается по существу на уровне атмосферного при приложении аспирации к выпускному концу.

3. Ингалятор по п. 1 или 2, в котором второй канал для потока воздуха выполнен таким образом, что отсутствует повышение давления во втором канале для потока воздуха при приложении аспирации к выпускному концу.

4. Ингалятор по п. 1, в котором открытая область второго канала для потока воздуха на впускном конце больше, чем открытая область на выпускном конце.

5. Ингалятор по любому из предшествующих пунктов, в котором первый канал для потока воздуха закрыт иначе, чем отверстие на выпускном конце.

6. Ингалятор по п. 1, в котором канал для потока препарата находится на той же стороне диафрагмы, что и второй канал для потока.

7. Ингалятор по п. 1, в котором для увеличения сопротивления потоку через второй канал для потока воздуха в нем предусмотрены перегородки.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к порошковому ингалятору. Ингалятор является сухим порошковым ингалятором, капсула (С) которого работает в горизонтальном положении.
Изобретение относится к области создания пористых материалов – искусственных камней для использования в быту в индивидуальных банях и саунах. Способ получения керамического камня для бань и саун включает приготовление шихты, содержащей глину, увлажнение глинистого сырья не менее 20% воды, введение в него выгорающей добавки – древесной крошки в количестве 5-7% от объема шихты, гомогенизацию смеси, формование заготовки, ее сушку и термообработку при температуре 900-1100°С с получением заготовки пористостью 35-55% с последующим пропитыванием до полного насыщения порового пространства концентрированным раствором, например розовой памирской соли или калийной соли Березниковского месторождения, и сушкой готового изделия.

Изобретение относится к области медицинской техники и предназначено для тренировки носового дыхания. Интраназальный тренажер состоит из парных полых, жестко соединенных между собой цилиндров.

Изобретения относятся к медицине. Система для получения характеристик анатомического параметра верхних дыхательных путей пациента посредством анализа спектральных свойств фрагмента речи содержит механический соединитель, содержащий средство для ограничения положения челюстей пациента, средство для записи фрагмента речи и средство обработки для определения анатомического параметра верхних дыхательных путей по записанному фрагменту речи и сравнения записанного фрагмента речи с пороговым значением.

Группа изобретений относится к области медицинской техники. Небулайзер, используемый в способе подогрева аэрозоля, содержит корпус распылительной камеры, в верхней части которой установлен штуцер с узким выходным отверстием, над которым установлен колпачок с широким основанием в нижней части, при этом распылительная камера закрыта съемной крышкой с отражателем, выполненным с возможностью крепления возле выхода сопла сменного сепаратора, трубку воздуховодную для подачи сжатого газа, соединенную с указанным штуцером, электрический нагреватель, представляющий собой тонкую пластину с малой теплоемкостью, расположенную на дне верхней части распылительной камеры и выполненную из материала с малой теплоемкостью и хорошей теплопроводностью, к тыльной стороне которой прикреплен нагревательный элемент с площадью поверхности и формой, практически совпадающими с поверхностью и формой тонкой пластины, с теплоизоляцией на тыльной стороне, термочувствительный элемент, расположенный на тыльной стороне тонкой пластины, загубник, вставленный в крышку.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Описаны интерактивное устройство и способы обнаружения и измерения характеристических диаграмм при использовании субъектом системы для ингаляции сухого порошка в режиме реального времени.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Наконечник для использования при доставке смеси распыляемого пропеллента и лекарственной композиции включает входное отверстие для лекарственного продукта, сконфигурированное для получения смеси распыляемого пропеллента и интраназальной лекарственной формы.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Предложены конструкция для устройства доставки лекарственного вещества и способ ее сборки.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Узел для ингаляции порошкообразного вещества содержит камеру хранения, выполненную с возможностью удерживать множество доз вещества и организующий элемент, поворотно-расположенный внутри камеры хранения, для перемешивания вещества, когда организующий элемент вращается относительно камеры хранения.

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство аэрозолизации порошка содержит кожух, содержащий выпуск, выполненный с возможностью введения в рот пользователя, и одно или более отверстий для проходящего в обход воздуха.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Прокалывающий блистер элемент содержит корпус, содержащий два отстоящих режущих зубца, выступающих вверх из поверхности и симметричных относительно плоскости, проходящей между зубцами перпендикулярно поверхности. Каждый режущий зубец выступает в виде консоли над указанным отверстием и содержит вертикальный участок, проходящий из поверхности, примыкающей к первому краю отверстия, и консольный участок, который проходит от верхнего конца вертикального участка по направлению ко второму краю отверстия. Каждый зубец дополнительно имеет вершину, расположенную на дистальной режущей кромке и выполненную с возможностью первоначального прокалывания покрытия блистера. Дистальная режущая кромка проходит от вершины каждого зубца в двух различных направлениях и под углом к указанной поверхности. Первая часть дистальной режущей кромки каждого зубца проходит от вершины к указанной поверхности под углом, меньшим, чем угол, под которым вторая часть дистальной режущей кромки каждого зубца проходит от вершины к поверхности. Указанный угол образован относительно направления, определяемого пересечением плоскости, параллельной поверхности, с плоскостью, перпендикулярной поверхности. Дистальная режущая кромка каждого зубца выполнена с возможностью создания первоначальной щели в покрытии блистера, первоначально проколотого вершиной каждого зубца. Вторичная режущая кромка выполнена с возможностью прорезывания первоначальной щели в направлении от вершины вдоль консольного участка к краю покрытия блистера, из которого этот зубец выступает вверх, при приложении давления зубцами к покрытию блистера. Зубцы так отстоят друг от друга, что продолжение проникновения зубцами в покрытие блистера вызывает распространение отдельных первоначальных щелей, прорезанных дистальной режущей кромкой каждого зубца, между зубцами в направлении друг к другу. Раскрыто устройство для ингаляции с прокалывающим блистер элементом. Технический результат состоит в облегчении контролируемого прокалывания и обеспечении лучшего захвата порошка. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Способ формирования аэрозольного облака осуществляется с помощью устройства, содержащего емкость дозирующего ингалятора под давлением (MDI), вмещающую раствор препарата лекарственного средства, применяемого с гидрофторалкановыми (HFA) пропеллентами. Емкость ингалятора MDI соединена с электронным клапаном. Клапан выполнен с возможностью получения сигналов управления из микропроцессора. При осуществлении способа в запоминающем устройстве сохраняют набор параметров лекарственного средства, содержащий количественный показатель, указывающий суммарное количество аэрозольного лекарственного средства, подлежащего дозированию во время сеанса введения лекарственного средства; управляют открыванием электронного клапана, обеспечивая дозирование суммарного количества аэрозольного лекарственного средства в течение времени ингаляции путем последовательных малообъемных импульсов. Временной интервал между импульсами составляет между 20 и 50 мс. Объем лекарственного средства, доставляемый в течение импульса, составляет менее чем 5 мкл. Длительность каждого импульса определяют так, что фракция респирабельных частиц (FPF) аэрозольного лекарства максимально увеличивалась, и количество фракции FPF аэрозоля, доставляемого в течение импульса, вычисляют, чтобы минимизировать время ингаляции. Раскрыты устройство для дозирования аэрозольного лекарства и машиночитаемый носитель для записи программы управления формированием аэрозольного облака. Технический результат состоит в обеспечении выдачи оптимальной дозы лекарства. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 11 ил., 8 табл.

Устройство относится к медицинской технике, а именно к устройству для ингаляции. Устройство для ингаляции включает емкость с пропитанным лечебным раствором тампоном. Изобретение состоит из двух створок, соединенных между собой замками по периметру. Испарения тампона выходят через отверстия на верхней створке. Нижняя створка выполнена в виде посеребренного корытца. Центральная часть заградительной пластины представлена воздухозаборной решеткой. Заградительная пластина состоит из двух соприкасающихся торцами частей. Каждая часть заградительной пластины перпендикулярно прикреплена к торцу верхней и торцу нижней створок. Техническим результатом является многоразовое использование и применение в дошкольном возрасте. 3 ил.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использована для задержки начала или снижения прогрессирования одного или более симптомов, ассоциированных с лёгочными обострениями. Предложены способы, включающие введение субъекту эффективного количества ингибитора альфа1-протеиназы, очищенного при использовании хроматографии (A1PI-HC) путём ежедневной ингаляции в течение долгосрочного периода времени от 21 дня до 10 лет. При этом в одном варианте способа A1PI-HC является аэрозолированным и его вводят при использовании ингалятора в эффективном количество A1PI-HC от приблизительно 25 до приблизительно 750 мг в сутки или от приблизительно 0,5 до приблизительно 15 мг/кг/сутки. Возраст пациента должен составлять по крайней мере 12 лет. Лёгочное расстройство или заболевание представляет собой фиброзно-кистозную дегенерацию, хроническую обструктивную болезнь лёгких (ХОБЛ), дефицит альфа1-протеиназы (дефицит A1PI), эмфизему, астму, микобактерильную инфекцию, пневмонию, бронхоэктазию или хронический бронхит. Предложен также вариант способа, включающий предварительную идентификацию субъектов с повышенным риском обострений легочных заболеваний, приемлемых для A1PI поддерживающей терапии. При этом способ включает оценку одного или более критериев субъекта, таких как (a) возраст; (b) история обострений; (c) функция лёгких (FEV1); (d) хронический продуктивный кашель (с мокротой); (e) инфекционная нагрузка патогеном верхних и нижних дыхательных путей; (f) маркеры воспаления респираторного тракта выдыхаемого газа; (g) ответ на экзогенную провокацию для исследования на гиперреактивность дыхательных путей; (h) количество и классы сопутствующих средств лечения; (i) профиль генетического риска для респираторного заболевания; (j) факторы риска окружающей среды, такие как история курения, аллергии, факторы профессионального риска и/или воздействие загрязнения воздуха. После этого определяют, является ли или нет субъект кандидатом для A1PI поддерживающей терапии на основе указанных выше критериев, и вводят субъекту эффективное количество A1PI-НС путём ежедневной ингаляции в течение долгосрочного периода времени от 21 дня до 10 лет. В другом варианте способа указанное выше ингаляционное введение A1PI-HC проводят с помощью аэрозоля, генерируемого ингалятором один или более раз в сутки. Кумулятивная эффективная доза A1PI-НС составляет от приблизительно 25 до приблизительно 750 мг один раз в сутки. Группа изобретений обеспечивает эффективную профилактику и лечение лёгочных заболеваний и их обострений, ассоциированных с дефицитом альфа1-протеиназы за счёт введения препарата непосредственно в нижние отделы респираторного тракта при его низких терапевтических дозах. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 ил., 4 пр.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Узел съемно соединяемых колпачка и корпуса устройства подачи лекарственных средств содержит колпачок, образующий полость и корпус. Одно из колпачка и корпуса содержит выемку, а другое снабжено уплотнением, содержащим уплотняющую поверхность. Колпачок и корпус выполнены таким образом, что колпачок имеет возможность съемного присоединения к корпусу. Когда колпачок присоединен, уплотняющая поверхность уплотнения имеет возможность уплотнения секции полости. Выемка колпачка расположена на стороне уплотнения, которая удалена от секции полости, и выполнена с возможностью перемещения во время отсоединения колпачка от корпуса к стороне уплотнения, которая обращена к секции полости. При прохождении по меньшей мере части выемки через уплотняющую поверхность эта часть выемки имеет возможность образования канала между полостью и внешней средой. Уплотнение расположено на стороне выемки корпуса, которая удалена от секции полости, и выполнено с возможностью перемещения во время отсоединения колпачка от корпуса к стороне выемки, которая обращена к секции полости. При прохождении уплотняющей поверхности через по меньшей мере часть выемки, эта часть выемки имеет возможность образования канала (17) между полостью и внешней средой. Раскрыто устройство подачи лекарственных средств, содержащее узел съемно соединяемых колпачка и корпуса, при этом корпус содержит емкость для лекарственного средства с подвижной стенкой. Устройство представляет собой ингалятор. Изобретения обеспечивают легкое открывание устройства. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 4 ил.

Ингалятор // 2639038
Предложен ингалятор, содержащий корпус, мундштук, посадочное место для установки блистера с однократной дозой и пробойник для прокалывания крышки блистера. Корпус содержит основание и крышку, шарнирно соединенную с помощью шарнира, так что крышка корпуса шарнирно установлена с возможностью поворота из первого, «закрытого» положения, в котором она упирается в основание корпуса с образованием полости, во второе, «открытое» положение, в котором может быть получен доступ к полости. Посадочное место и пробойник выполнены с возможностью расположения внутри полости, когда крышка находится в первом, «закрытом» положении, при этом перемещение крышки корпуса из «открытого» положения в «закрытое» положение приводит к прокалыванию пробойником крышки блистера с однократной дозой, установленного на посадочное место. При этом прокалывается только крышка блистера. 11 з.п. ф-лы, 23 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Назальное устройство подачи вещества содержит: наконечник для размещения в носовой полости пациента; мундштук, в который пациент при использовании выдыхает воздух; блок подачи, содержащий приводную часть, выполненную с возможностью перемещения вручную, для приведения в действие блока подачи, чтобы подать вещество из наконечника; и узел клапана, который сообщается по текучей среде с наконечником и мундштуком, причем узел клапана содержит элемент корпуса и элемент клапана, который расположен в элементе корпуса с возможностью перемещения между закрытой и открытой конфигурациями путем перемещения вручную приводной части блока подачи, чтобы обеспечить поток воздуха через наконечник одновременно с подачей вещества. 16 з.п. ф-лы, 10 ил.

Ингалятор // 2641842
Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам и приспособлениям для введения лекарств в организм человека. Изобретение позволяет улучшить потребительские свойства изделия и повысить уровень защиты блистера с лекарственным препаратом от преждевременного прокола. Это достигается посредством изменения конструкции защитного колпачка, в нижней части которого изготавливаются предохранительные лепестки, расположенные в закрытом состоянии между кнопками ингалятора. Лепестки на колпачке выполняют функцию упоров, которые исключают случайное нажатие на кнопки и защищают блистер с лекарственным препаратом от преждевременного прокола. Отличительной особенностью данного устройства является введение в конструкцию защитного колпачка предохранительных лепестков, которые ограничивают движение кнопок и предупреждают случайный преждевременный прокол блистера с лекарственным препаратом. 2 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Способ наблюдения за функцией легких пациента содержит этапы, на которых определяют оба из времени вдоха и времени паузы для пациента, который использует дыхательное устройство, причем время вдоха и время паузы пациента определяются из измерений, полученных от дыхательного устройства, анализируют определенные времена вдоха и паузы для определения показателя функции легких пациента. Этап анализа определенного времени вдоха и времени паузы для определения показателя функции легких пациента содержит этап, на котором определяют отношение времени вдоха и времени паузы. Далее сравнивают показатель функции легких пациента с допустимым значением и формируют результат сравнения. Раскрыты процессор для осуществления способа наблюдения за функцией легких и система для использования при наблюдении за функцией легких. Технический результат состоит в обеспечении ранней индикации ухудшения функции легких в домашних условиях. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Ингалятор содержит источник смеси для ингаляции. Выпускной канал для потока предусмотрен для композиции из источника к выпускному отверстию для композиции на выпускном конце ингалятора. Предусмотрены средства для создания потока композиции от источника по выпускному каналу для потока и из выпускного отверстия для композиции при приложении аспирации к выпускному концу. Два выпускных отверстия для воздуха на выпускном конце расположены на противоположных сторонах выпускного отверстия для композиции, через которое воздух втягивается в соответствующие струи воздуха при затяжке на выпускном конце. Выпускные отверстия для композиции и воздуха расположены таким образом, чтобы при использовании две струи воздуха ударяли в шлейф композиции. 14 з.п. ф-лы, 7 ил.

В заявке описан ингалятор, содержащий емкость вдуваемого препарата. Клапанный элемент перемещается гибкой диафрагмой и смещается в положение, в котором он закрывает канал для потока препарата из емкости. Первый канал для потока воздуха частично образован одной стороной диафрагмы, и второй канал для потока воздуха частично образован противоположной стороной диафрагмы. Каждый канал для потока обладает выпускным отверстием на выпускном конце, и второй канал для потока обладает впускным отверстием выше по потоку относительно выпускного конца. Каналы для потока воздуха предусмотрены таким образом, чтобы аспирация на выпускном конце вызывала снижение давления в первом канале для потока воздуха относительно давления во втором канале для потока воздуха, создавая перепад давлений на диафрагме, что перемещает клапанный элемент, преодолевая смещающее усилие, чтобы открыть канал для потока препарата. 6 з.п. ф-лы, 6 ил.

Наверх