Пероральная фармацевтическая композиция для профилактики или лечения синдрома "сухого глаза", содержащая ребамипид или его предшественник

Описана пероральная фармацевтическая композиция для профилактики или лечения синдрома «сухого глаза», содержащая в качестве активного ингредиента предшественник ребамипида или его фармацевтически приемлемую соль в количестве от 0,5 до 1 мас.%. Композиция представлена в форме суспензии. Также описан пероральный фармацевтический препарат, способ профилактики или лечения синдрома «сухого глаза» и использование предшественника ребамипида в приготовлении фармацевтического препарата. Указанные предшественники ребамипида могут лечить синдром «сухого глаза» при оральном пути введения, и их можно, таким образом, использовать безопасно и удобно по сравнению с обычными глазными каплями. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 15 ил., 1 табл., 28 пр.

 

Область техники

Изобретение относится к пероральной фармацевтической композиции для профилактики или лечения синдрома «сухого глаза», содержащей ребамипид или его предшественник.

Уровень техники

Синдром «сухого глаза» - это клиническое состояние, характеризующееся недостаточным образованием слез, вызванным воспалением слезных желез и денервацией роговицы или в результате чрезмерного испарения слезной пленки, вызванного дисфункцией мейбомиевых желез или заболеваниями век. Кроме того, имеются сведения о том, что ответственными за патогенез синдрома «сухого глаза» являются опосредованные Т-клетками воспалительные реакции (Eye Contact Lens, 29(1 Suppl): S96-100, 2003; and Opthalmologe, 103:9-17, 2006).

Симптомами синдрома «сухого глаза» являются жжение, ощущение инородного тела, зуд, покраснение и в тяжелых случаях - ослабление зрения. Синдром «сухого глаза» был признан характерным признаком старения, распространенным среди женщин постклимактерического возраста. Но с возросшим в последние годы временем просмотра телевизора, использованием компьютеров и ношением контактных линз это состояние становится частым и у мужчин, и у женщин. Кроме того, начальный возраст синдрома «сухого глаза» постепенно снижается (Gynecol. Endocrinol., 20:289-98, 2005; and Surv. Opthalmol., 50:253-62, 2005).

Методы лечения синдрома «сухого глаза» включают инстилляцию искусственных слез для введения искусственной слезы, инстилляцию стероидных противовоспалительных глазных капель для ингибирования воспалительных реакций, ношение лечебных контактных линз (ЛКЛ), хирургическое пережатие слезной точки для подавления слезовыделения из одного глаза, чтобы привести к длительному удерживанию глазом растворов или заменителей искусственных слез, и тому подобное (J. Korean Opthalmol. Soc, 46:1774-1779, 2005). Однако существуют и недостатки, заключающиеся в том, что препараты искусственной слезы необходимо применять несколько раз в день из-за их временного эффекта, и они не оказывают защитного действия против повреждения роговицы, а стероидные препараты при длительном приеме могут вызывать неустранимые побочные эффекты, например глаукому. Кроме того, лечебные контактные линзы неудобны при ношении, а также могут являться потенциальным источником бактериальных инфекций. Далее, пережатие слезной точки имеет такие недостатки, как чувство ментального неприятия из-за хирургической операции и трудность восстановления прежнего состояния при возникновении неблагоприятных побочных эффектов. Вышеупомянутые обычные лекарственные средства обеспечивают, главным образом, лишь симптоматическое лечение, не ориентированное на лечение или устранение коренных причин состояния «сухого глаза».

В 2006 г. в Соединенных Штатах компанией «Allergan Incorporation» для лечения синдрома «сухого глаза» были разработаны глазные капли с применением иммуномодулятора, циклоспорина, также называемого Restasis®. Сообщалось, что глазные капли Restasis® замедляют выработку и активацию иммуноцитов, имеющих отношение к синдрому «сухого глаза», и повышают степень секреции слезы (Opthalmology, 107:967-74, 2000; и Opthalmology, 107:631-9, 2000). Однако этот препарат проявляет свою эффективность как лекарственного средства противовоспалительным действием, что требует многократного приема лекарственного средства в течение нескольких месяцев, достаточных для достижения удовлетворительного терапевтического эффекта. Кроме того, его прием сопровождается относительно высокой частотой возникновения (17%) характерного побочного эффекта, например ощущения жжения (Opthalmology, 107:631-9, 2000; and Thomson Pharma).

Таким образом, все еще остается необходимость разработки лечебного средства, которое не является симптоматическим терапевтическим средством, просто смягчающим симптомы, а способно лечить основные причины синдрома «сухого глаза», обеспечивая при этом безопасность лекарственных средств, обусловленную небольшим проявлением неблагоприятных побочных эффектов.

Ребамипид, 2-(4-хлорбензоил-амино)-3-[2(1Н)-хинолон-4-ил]пропионовая кислота, представленный химической формулой I, известен как полезное лекарственное средство для лечения язвенной болезни желудка. Кроме того, ребамипид увеличивает плотность бокаловидных клеток в глазу и увеличивает количество слезной жидкости, и уже известен как препарат для лечения синдрома «сухого глаза» (JP-A-2009-301866).

Химическая формула I

Что касается лечения синдрома «сухого глаза», в публикации США №2007-0287729 описан офтальмологический препарат, содержащий ребамипид с нейтральной до слабокислой кислотностью, конкретнее водная суспензия кристаллического ребамипида, которая представляет собой смесь по меньшей мере одного из соединений, выбранных из водорастворимых полимеров и поверхностно-активных веществ, водного кислого раствора и водного раствора, содержащего водорастворимую соль ребамипида. Кроме того, в публикации Кореи №10-2011-0027786 описана офтальмологическая фармацевтическая композиция, содержащая ребамипид, аминосахара и буферы, за исключением неорганических катионов.

Однако, поскольку вышеупомянутые композиции выпускаются в форме глазных капель для лечения синдрома «сухого глаза», они имеют тенденцию стимулировать местно слизистую оболочку глаз, их трудно вводить в фиксированной дозировке, у них небольшой срок хранения и низкая комплаентность, что приводит к значительному снижению терапевтической эффективности.

Описание

Техническая проблема

Целью изобретения является создание фармацевтической композиции, содержащей ребамипид, который может предотвращать или лечить синдром «сухого глаза» при оральном пути введения, а не в глаза.

Техническое решение

Согласно одному аспекту изобретение предлагает пероральную фармацевтическую композицию для профилактики или лечения синдрома «сухого глаза», содержащую в качестве активного ингредиента ребамипид или его предшественник, или его фармацевтически приемлемую соль.

Положительный эффект

Как упоминалось ранее, ребамипид или его предшественник, или его фармацевтически приемлемая соль может лечить синдром «сухого глаза» при оральном пути введения и его можно, таким образом, использовать безопасно и удобно по сравнению с обычными глазными каплями.

Описание графических материалов

Фиг. 1-5 - графики, показывающие объемы слезопродукции на мышиных моделях синдрома «сухого глаза» через 10 дней после введения пероральных композиций согласно изобретению (примеры 1-28). На графиках обозначение «нормальная группа» относится к мышам без вызванного синдрома «сухого глаза», а обозначение «контрольная группа» - к мышам с синдромом «сухого глаза», которым вводили только несущую среду. Кроме того, обозначение "#" означает р<0,05 по сравнению с нормальной группой, и "*" означает р<0,05 по сравнению с контрольной группой (t-тест).

Фиг. 6-10 - графики, показывающие гладкость роговицы на мышиных моделях синдрома «сухого глаза» через 10 дней после введения пероральных композиций согласно изобретению (примеры 1-28). На графиках обозначение «нормальная группа» относится к мышам без вызванного синдрома «сухого глаза», а обозначение «контрольная группа» - к мышам с синдромом «сухого глаза», которым вводили только несущую среду. Кроме того, обозначение "#" означает р<0,05 по сравнению с нормальной группой, и "*" означает р<0,05 по сравнению с контрольной группой (t-тест).

Фиг. 11-15 - графики, показывающие проницаемость роговицы на мышиных моделях синдрома «сухого глаза» через 10 дней после введения пероральных композиций согласно изобретению (примеры 1-28). На графиках обозначение «нормальная группа» относится к мышам без вызванного синдрома «сухого глаза», а обозначение «контрольная группа» - к мышам с синдромом «сухого глаза», которым вводили только несущую среду. Кроме того, обозначение "#" означает р<0,05 по сравнению с нормальной группой, и "*" означает р<0,05 по сравнению с контрольной группой (t-тест).

Осуществление изобретения

Ниже следует подробное описание изобретения.

Согласно одному аспекту изобретение предлагает пероральную фармацевтическую композицию для профилактики или лечения синдрома «сухого глаза», содержащую в качестве активного ингредиента ребамипид или его предшественник, или его фармацевтически приемлемую соль.

Ребамипид, представленный химической формулой I, известен как лекарственное средство для лечения язвенной болезни желудка или синдрома «сухого глаза».

Химическая формула I

Что касается, в частности, синдрома «сухого глаза», ребамипид использовали только в виде глазных капель, что считалось наиболее эффективным, так как композиция может доставлять лекарственные средства и дополнительную влагу непосредственно в глаз.

Однако данное изобретение свидетельствует о необычных данных о том, что ребамипид, даже при пероральном приеме, стимулирует секрецию слизи в конъюнктиве и ингибирует повреждения оболочки глаза, проявляя таким образом лучший терапевтический эффект при синдроме «сухого глаза». Как правило, глазные капли и вводимые перорально препараты не могут проявлять одинаковую эффективность из-за отличающихся механизмов действия, хотя и содержат те же самые лекарственные средства. В частности, учитывая, что вводимый перорально препарат начинает разлагаться во время прохождения через различные органы в организме и требует значительного времени, чтобы достичь целевой зоны, сомнительно, что вводимый перорально препарат имеет эффект, сравнимый с глазными каплями. Тем не менее, в ходе изобретения было обнаружено, что ребамипид при пероральном приеме проявляет терапевтический эффект при синдроме «сухого глаза». Поэтому предлагаемый изобретением препарат для перорального приема можно использовать вместо проблемных глазных капель, которые могут вызывать раздражение, создают трудности при приеме в фиксированной дозировке, имеют низкую комплаентность и небольшой срок хранения.

Предлагаемая изобретением композиция вместо ребамипида может содержать предшественник ребамипида или его фармацевтически приемлемую соль.

Предшественник ребамипида относится к соединению, которое in vivo может разлагаться на ребамипид, и, в частности, к соединению, имеющему группу, которую можно легко выделить из этого соединения после всасывания in vivo. Предшественник используют для улучшения всасывания in vivo или для повышения растворимости.

Предпочтительные примеры предшественника могут включать соединения со следующими химическими формулами II-VII:

Химическая формула II

Соединение с химической формулой II, (2-морфолиноэтил-2-(4-хлорбензамидо)-3-(2-оксо-1,2-дигидрохинолин-4-ил)пропаноат, применяют взаимозаменяемо с «предшественником I ребамипида». Предшественник I ребамипида можно получить путем взаимодействия ребамипида с 4-(2-гидроксиэтил)морфолином.

Химическая формула III

Соединение с химической формулой III, (2-морфолиноэтокси)-2-оксоэтил 2-(4-хлорбензамидо)-3-(2-оксо-1,2-дигидрохинолин-4-ил)пропаноат, применяют взаимозаменяемо с «предшественником II ребамипида». Предшественник II ребамипида можно получить путем взаимодействия ребамипида с 4-(2-(2-бромоацетокси)этил)морфолин-4-иум бромидом.

Химическая формула IV

Соединение с химической формулой IV, ((2-морфолиноэтокси)карбонилокси)метил 2-(4-хлорбензамидо)-3-(2-оксо-1,2-дигидрохинолин-4-ил)пропаноат, применяют взаимозаменяемо с «предшественником III ребамипида». Предшественник III ребамипида можно получить путем взаимодействия ребамипида с 4-(2-(3-хлорпропаноилокси)этил)морфолин-4-иум бромидом.

Химическая формула V

Соединение с химической формулой V, 2-морфолиноэтил 2-(2-(4-хлорбензамидо)-3-(2-оксо-1,2-дигидрохинолин-4-ил)пропаноилокси)-бутаноат, применяют взаимозаменяемо с «предшественником IV ребамипида». Предшественник IV ребамипида можно получить путем взаимодействия ребамипида с 4-(2-(2-бромбутаноилокси)этил)морфолин-4-иумом.

Химическая формула VI

Соединение с химической формулой VI, (2-(4-метилпиперазин-1-ил)-2-оксоэтил 2-(4-хлорбензамидо)-3-(2-оксо-1, 2-дигидрохинолин-4-ил)пропаноат, применяют взаимозаменяемо с «предшественником V ребамипида». Предшественник V ребамипида можно получить путем взаимодействия ребамипида с 1-(2-бромацетил)-4-метилпиперазин-1-иумом.

Химическая формула VII

Соединение с химической формулой VII, 1-(4-метилпиперазин-1-ил)-1-оксобутан-2-ил 2-(4-хлорбензамидо)-3-(2-оксо-1, 2-дигидрохинолин-4-ил)пропаноат, применяют взаимозаменяемо с «предшественником VI ребамипида». Предшественник VI ребамипида можно получить путем взаимодействия ребамипида с 1-(2-бромбутаноил)-4-метилпиперазин-1-иум бромидом.

Согласно экспериментальным примерам данного изобретения вышеупомянутые предшественники проявляют лучший терапевтический эффект при синдроме «сухого глаза» по сравнению с ребамипидом (см. фиг. 1-15).

Фармацевтически приемлемая соль предшественника ребамипида, используемая в предлагаемой композиции, относится к соли присоединния кислоты, образуемой при помощи кислоты. Примеры кислоты включают, помимо прочего, соляную кислоту, серную кислоту, азотную кислоту, фосфорную кислоту, бромисто-водородную кислоту, йодисто-водородную кислоту, винную кислоту, муравьиную кислоту, лимонную кислоту, уксусную кислоту, трихлоруксусную кислоту, трифторуксусную кислоту, глюконовую кислоту, бензойную кислоту, молочную кислоту, щавелевую кислоту, фумаровую кислоту, малоновую кислоту, малеиновую кислоту, метансульфоновую кислоту, бензолсульфоновую кислоту, п-толуолсульфоновую кислоту и нафталинсульфоновую кислоту. Предпочтительными примерами соли являются соли присоединния кислоты, образуемые при помощи серной кислоты, малоновой кислоты или щавелевой кислоты.

Согласно экспериментальным примерам данного изобретения вышеупомянутые предшественники проявляют лучший терапевтический эффект при синдроме «сухого глаза» по сравнению с ребамипидом (см. фиг. 1-15).

В композиции, предлагаемой изобретением, ребамипид или его предшественник, или его фармацевтически приемлемую соль можно применять в количестве 1-50 масс. % относительно общего количества композиции.

Кроме того, предлагаемая фармацевтическая композиция может дополнительно включать фармацевтически приемлемую несущую среду или добавку.

Выражение «фармацевтически приемлемый» в данном описании означает физиологически совместимый и не вызывающий нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, аллергической реакции, например головокружения, или аналогичных реакций после введения человеку. Добавкой может быть любое вещество из вспомогательных веществ, разрыхлителей, связывающих веществ, скользящих веществ, увлажняющих веществ, суспендирующих веществ, стабилизаторов и т.п. Примерами вспомогательных веществ могут быть лактоза, манит, изомальт, микрокристаллическая целлюлоза, силикатизированная микрокристаллическая целлюлоза, целлюлоза в порошке и т.п. Примеры разрыхлителей включают гидроксипропилцеллюлозу с низкой степенью замещения, кросповидон, натрия крахмала гликолят, кроскармеллозу натрия, крахмал и другие. Примерами связывающих веществ являются гидроксипропилцеллюлоза, гипромеллоза, повидон, коповидон, клейстеризованный крахмал и др. Примерами скользящих веществ являются стеариновая кислота, стеарат магния, фумарил стеарат натрия и др. Примерами увлажняющих веществ являются полиоксиэтиленовые эфиры сорбита и жирной кислоты, полоксамеры, полиоксиэтиленовые производные касторового масла и др. Примерами суспендирующих веществ являются гипромеллоза, гидроксипропилцеллюлоза, повидон, коповидон, натрийкарбоксиметилцеллюлоза, метилцеллюлоза и др. Примерами стабилизаторов являются лимонная кислота, фумаровая кислота, янтарная кислота и др. Кроме того, предлагаемая изобретением фармацевтическая композиция может дополнительно содержать любое вещество, выбранное из антикоагулянтов, вкусовых агентов, эмульгаторов, консервантов и т.д.

Предлагаемую фармацевтическую композицию можно составлять известным способом для обеспечения немедленного, пролонгированного или отсроченного высвобождения активного ингредиента после введения млекопитающему. Фармацевтическая композиция может быть в форме порошка, гранул, таблеток, суспензии, эмульсии, сиропа, аэрозоля или в виде мягких или твердых желатиновых капсул.

Фармацевтически эффективная доза ребамипида или его предшественника, или его фармацевтически приемлемой соли зависит от субъекта, принимающего лечение, тяжести заболевания или состояния, скорости введения, заключения лечащего врача. Соединение можно принимать перорально при дневной дозе 0,5-100 мг/кг массы тела, предпочтительно 0,5-5 мг/кг массы тела. В некоторых случаях достаточной может быть доза, меньшая вышеуказанного минимального количества, хотя в других случаях можно превышать верхний предел, но только в случае, если не возникает болевых, вредных побочных эффектов. В случае приема больших количеств рекомендуется разделить их на несколько отдельных доз и принимать в течение дня.

Кроме того, изобретение предлагает способ профилактики или лечения синдрома «сухого глаза» у субъекта, нуждающегося в этом, причем способ заключается во введении субъекту ребамипида или его предшественника, или его фармацевтически приемлемой соли. Субъектом может быть субъект, имеющий синдром «сухого глаза» или угрозу такого синдрома, например млекопитающее, предпочтительно человек.

Изобретение также предлагает использование ребамипида или его предшественника, или его фармацевтически приемлемой соли в приготовлении лекарственного препарата для профилактики или лечения синдрома «сухого глаза».

Лучше понять изобретение помогут следующие примеры, приведенные с целью иллюстрации, но не ограничения данного изобретения.

Примеры 1-4: приготовление оральных препаратов, содержащих ребамипид

Для получения несущей среды для суспензии лекарственного средства 3,0 г Полисорбата 80 (Fluka) в качестве диспергирующего вещества растворяли в 100 мл очищенной воды. Для получения суспензий (примеры 1-4) к полученной несущей среде добавляли отдельно 1, 2, 4 и 6 граммов ребамипида (химической формулы I; Hanseo Chem. Co. Ltd.), после чего смеси перемешивали в течение 10 минут. Эти суспензии (5 мл/кг) вводили два раза в день 8-недельным самцам мышей C57BL/6, служившим моделями синдрома «сухого глаза», в дозах, приведенных в таблице 1.

Примеры 5-10: приготовление оральных препаратов, содержащих предшественников ребамипида

Для получения несущей среды для суспензии лекарственного средства 0,1 г лимонной кислоты (Sigma-Aldrich) в качестве стабилизатора и 2 г гипромеллозы 2910 (Pharmacoat 615, Shin-etsu) в качестве суспендирующего вещества растворяли в 100 мл очищенной воды. Для получения суспензий (примеры 5-10) к полученной несущей среде добавляли отдельно 1 г предшественников I-VI ребамипида (химической формулы ll-VII; Samjin Pharmaceutical Co. Ltd.), после чего смеси перемешивали в течение 10 минут. Эти суспензии (5 мл/кг) вводили два раза в день 8-недельным самцам мышей C57BL/6, служившим моделями синдрома «сухого глаза», в дозах, приведенных в таблице 1.

Примеры 11-16: приготовление оральных препаратов, содержащих малонаты предшественников ребамипида

Для получения суспензий (примеры 11-16) повторяли процедуры примеров 5-10 с той разницей, что вместо предшественников I-VI ребамипида использовали их малонаты (Samjin Pharmaceutical Co. Ltd.) в количестве, эквивалентном 1 г каждого предшественника. Эти суспензии (5 мл/кг) вводили два раза в день 8-недельным самцам мышей C57BL/6, служившим моделями синдрома «сухого глаза», в дозах, приведенных в таблице 1.

Примеры 17-22: приготовление оральных препаратов, содержащих оксалаты предшественников ребамипида

Для получения суспензий (примеры 17-22) повторяли процедуры примеров 5-10 с той разницей, что вместо предшественников I-VI ребамипида использовали их оксалаты (Samjin Pharmaceutical Co. Ltd.) в количестве, эквивалентном 1 г каждого предшественника. Эти суспензии (5 мл/кг) вводили два раза в день 8-недельным самцам мышей C57BL/6, служившим моделями синдрома «сухого глаза», в дозах, приведенных в таблице 1.

Примеры 23-28: приготовление оральных препаратов, содержащих сульфаты предшественников ребамипида

Для получения суспензий (примеры 23-28) повторяли процедуры примеров 5-9 с той разницей, что вместо предшественников I-VI ребамипида использовали их сульфаты (Samjin Pharmaceutical Co. Ltd.) в количестве, эквивалентном 1 г каждого предшественника. Эти суспензии (5 мл/кг) вводили два раза в день 8-недельным самцам мышей C57BL/6, служившим моделями синдрома «сухого глаза», в дозах, приведенных в таблице 1.

Экспериментальный пример 1: анализ эффективности лекарственных средств с использованием животной модели синдрома «сухого глаза»

1-1 Создание животной модели синдрома «сухого глаза»

8-недельных самцов мышей C57BL/6 (Charles River Laboratories) карантинировали в течение одной недели и разделили на несколько групп по восемь животных в каждой в соответствии с их средней массой тела и допустимым отклонением.

В экспериментальных группах (в которых применяли лечебные средства примеров 1-28) синдром «сухого глаза» вызывали подкожным введением скополамина (2,5 мг/мл, Sigma Aldrich) в течение 10 дней, обдувая воздухом (с относительной влажностью 25-40%) в течение 18 часов каждый день. Затем мышам перорально вводили суспензии примеров 1-28, два раза в день в течение 10 дней соответственно.

Тем временем в нормальной группе нормальным мышам не вводили ни лекарственное средство, ни несущую среду. И в контрольной группе мышам с синдромом «сухого глаза» водили несущую среду.

1-2 Измерение объема слезопродукции

Через 10 (десять) дней после введения лекарственных средств в контрольной группе и экспериментальных группах проанализировали объем слезопродукции. Объем слезопродукции измеряли, помещая хлопчатобумажные нити, пропитанные феноловым красным, во внешний угол глаза мышей, удерживая их на месте в течение некоторого времени и определяя площадь увлажнения (мм2) с помощью программы Image Inside (версия 2.32). Результаты измерений представлены на фиг. 1-5.

Как видно на фиг. 1-5, ребамипид в дозах 200 мг/кг или больше (примеры 3 и 4) показал значительные увеличения объема слезопродукции по сравнению с контрольной группой. Кроме того, предшественники ребамипида и их соли (примеры 5-28) также показали значительные увеличения объема слезопродукции по сравнению с контрольной группой.

1-3 Анализ гладкости роговицы

Чтобы проанализировать гладкость роговицы, каждую мышь безболезненно умерщвляли через 10 дней после введения лекарственных средств. Затем, поверхность роговицы каждой мыши исследовали под стереоскопическим увеличивающим микроскопом (Nikon), и оценивали неровность роговицы по четырехбальной шкале: 0,5 - нормальная, 1 - минимальная, 1,5 - слабо выраженная, 3 - умеренная, 4 - сильно выраженная. Баллы от двух экспертов усредняли. Результаты показаны на фиг. 6-10.

Как видно на фиг. 6-10, ребамипид в дозах 200 мг/кг или больше (примеры 3 и 4) показал значительное улучшение гладкости роговицы по сравнению с контрольной группой. Кроме того, предшественники ребамипида и их соли (примеры 5-28) также показали значительные улучшения гладкости роговицы по сравнению с контрольной группой.

1-4 Повреждения клеток эпителия роговицы

Для оценки степени повреждений клеток эпителия роговицы 5 мкл раствора, содержащего 1% натриевой соли флюоросцеина (Sigma Aldrich) в качестве флуоресцентного красителя в сбалансированном солевом растворе, закапывали в коньюнктивальный мешочек мыши. Глаза мышей закрывали по меньшей мере на один час при помощи лейкопластыря. Для удаления избытка непроникшего флуоресцентного красителя глаза промывали дистиллированной водой. Затем глаза энуклеировали, анализировали на уровень зеленой флуоресценции, и изображения фотографировали. Эти изображения анализировали с помощью программы ImageJ 1.38х (http://rsb.info.nih.gov, NIH, Baltimore, USA) для вычисления интенсивности зеленой флуоресценции. Повреждение клеток эпителия роговицы оценивали в баллах следующим образом: 3 - нормальное, 6 - минимальное, 9 - слабо выраженное, 12 - умеренное и 15 - сильно выраженное.

Как видно на фиг. 11-15, ребамипид в дозах 200 мг/кг или больше (примеры 3 и 4) показал значительное уменьшение проникновения флуоресцентного красителя по сравнению с контрольной группой. Кроме того, предшественники ребамипида и их соли (примеры 5-28) также показали значительные уменьшения проникновения флуоресцентного красителя по сравнению с контрольной группой.

1. Пероральная фармацевтическая композиция для профилактики или лечения синдрома «сухого глаза», которая представлена в форме суспензии, содержащая в качестве активного ингредиента предшественник ребамипида или его фармацевтически приемлемую соль в количестве от 0,5 до 1 мас.% относительно общего количества композиции, отличающаяся тем, что предшественник ребамипида выбран из группы, состоящей из соединений с химическими формулами II-VII

Химическая формула II

;

Химическая формула III

Химическая формула IV

Химическая формула V

Химическая формула VI

и

Химическая формула VII

2. Пероральная фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что соль образована при помощи кислоты, выбранной из группы, состоящей из соляной кислоты, серной кислоты, азотной кислоты, фосфорной кислоты, бромисто-водородной кислоты, йодисто-водородной кислоты, винной кислоты, муравьиной кислоты, лимонной кислоты, уксусной кислоты, трихлоруксусной кислоты, трифторуксусной кислоты, глюконовой кислоты, бензойной кислоты, молочной кислоты, щавелевой кислоты, фумаровой кислоты, малоновой кислоты, малеиновой кислоты, метансульфоновой кислоты, бензолсульфоновой кислоты, п-толуолсульфоновой кислоты и нафталинсульфоновой кислоты.

3. Пероральная фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что соль образована при помощи серной кислоты, малоновой кислоты или щавелевой кислоты.

4. Пероральная фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что солью является сульфат, малонат или оксалат любого из соединений с химическими формулами II-VII

Химическая формула II

;

Химическая формула III

Химическая формула IV

Химическая формула V

Химическая формула VI

и

Химическая формула VII

5. Пероральная фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что дополнительно включает фармацевтически приемлемую несущую среду или добавку.

6. Пероральная фармацевтическая композиция по п. 5, отличающаяся тем, что фармацевтически приемлемая добавка выбрана из группы, состоящей из вспомогательных веществ, разрыхлителей, связывающих веществ, скользящих веществ, увлажняющих веществ, суспендирующих веществ, стабилизаторов и их смеси.

7. Пероральный фармацевтический препарат для профилактики или лечения синдрома «сухого глаза», приготовленный из композиции по п. 1.

8. Фармацевтический препарат по п. 7, отличающийся тем, что он имеет форму порошка, гранул, таблеток, суспензии, эмульсии, сиропа, аэрозоля или мягких или твердых желатиновых капсул.

9. Способ профилактики или лечения синдрома «сухого глаза» у субъекта, нуждающегося в этом, заключающийся в пероральном введении субъекту фармацевтической композиции по п. 1.

10. Использование предшественника ребамипида или его фармацевтически приемлемой соли в приготовлении фармацевтического препарата по п. 7 для профилактики или лечения синдрома «сухого глаза».



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новому соединению общей формулы [I] и его фармацевтически приемлемой соли, обладающим свойствами ингибитора Янус-киназы, в частности Янус-киназы 3 и Янус-киназы 2.

Изобретение относится к новому соединению формулы I, в которой X означает О или S,R1 означает O(CYY)nHet1 или O(CYY)nCyc, R2 означает Ar или Het2, Het1 означает пирролидинил, тетрагидроимидазолил, дигидропиразолил, тетрагидропиразолил, тетрагидропиранил, дигидропиридил, тетрагидропиридил, пиперидинил, морфолинил, гексагидропиримидинил, азепанил, тетрагидрофуранил, фурил, тиенил, пиразолил, пиридил, хроманил или пиперазинил, каждый из которых является незамещенным или монозамещен А, СООА, OY и/или =O (карбонильный кислород), Het2 означает моно- или бициклический насыщенный, ненасыщенный или ароматический гетероцикл, который содержит от 1 до 2 N, О и/или S атомов, который может быть незамещен или монозамещен A, (CYY)p-OY, (CYY)p-Het1, -CO-Het1 и/или =O, Ar означает фенил, который является незамещенным или монозамещен Hal, A, (CYY)p-OY, (CYY)p-Het1, (CYY)p-COOY, CO(CYY)pNH2, CO-NYA, CONY(CYY)mNYCOOA, CO-Het1, O(CYY)p-NYY, CONY(CYY)pHet1 и/или CONH(CYY)pNHCOA, Y означает H или алкил, который содержит 1, 2, 3 или 4 С-атома, А означает неразветвленный или разветвленный алкил, который содержит от 1 до 10 С атомов, Cyc означает циклоалкил, который содержит от 3 до 7 С-атомов, который является незамещенным или монозамещен А, Hal означает F, Cl, Br или I, n означает 0, 1 или 2, m означает 1, 2 или 3, p означает 0, 1, 2, 3 или 4, и их фармацевтически применимые соли и стереоизомеры, включая их смеси во всех соотношениях.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использована для изготовления лекарственного средства для лечения диабетического макулярного отека, при этом соединение представляет собой 4-{(S)-2-[(S)-2-(метоксикарбониламино)-3-фенилпропанамидо]-2-[2-(тиофен-2-ил)тиазол-4-ил]этил}фенилсульфаминовую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для лечения бруксизма. Для этого проводят аппаратное определение тонического напряжения жевательных мышц, выявление среди них мышц, имеющих патологический гипертонус, инъекционное введение в каждую из них стандартного раствора ботулинического токсина А лантокса в суммарной разовой дозе до 100 ЕД, последующий контроль эффективности и безопасности введенного лекарства за счет последующего исследования в коже лица в области проекции этих мышц динамики локальной температуры с помощью инфракрасной термографии и амплитуды биопотенциалов с помощью поверхностной электромиографии на протяжении 3-х недель.

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы V-A или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибиторов активности PI3-киназы (фосфатидилинозитол-3-киназы).
Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и представляет собой офтальмологическую композицию для лечения конъюнктивитов, блефаритов, кератитов с эрозией роговицы, связанных с воспалительными заболеваниями глаза неинфекционной или послеинфекционной этиологии и аллергическими поражениями глазной поверхности, содержащую таурин, дексаметазон, консервант, гелеобразующий компонент и воду, где в качестве гелеобразующего компонента композиция содержит гиалуроновую кислоту, а в качестве консерванта содержит компоненты, выбранные из группы: полигексадин, цетилпиридиния хлорид, борная кислота, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении, в масс.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому пиразолопиридиновому производному формулы (I), а также к его таутомеру, геометрическому изомеру, оптически активным формам, таким как энантиомеры, диастереомеры и рацематы, и к его фармацевтически приемлемой соли, где G1 выбирают из -С(О)-R1; R1 выбирают из C1-С6-алкокси-C1-С6-алкила; C1-С6-алкила; замещенного С6-арил-C1-С6-алкила; замещенного пиперидина; G2 выбирают из необязательно замещенного С6-арила; G3 выбирают из C1-С6-алкила; G4 выбирают из пиридин-C1-С6-алкила; G5 выбирают из Н; где термин «замещенный» обозначает группы, замещенные 1 заместителем, выбираемым из группы, которая включает «C1-С6-алкил», «C1-С6-алкокси», «C1-С6-алкоксикарбонил» и «галоген».

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии. Предложено гуманизированное антитело и его фрагмент, способные специфически связывать бета-амилоид, охарактеризованные фрагментами последовательностей на основе антитела мыши 8F5, и Fc-областью человеческого IgG1, содержащей аминокислотную замену D265A; а также кодирующая нуклеиновая кислота, вектор экспрессии, продуцирующие антитело или его фрагмент клетки, способ продуцирования антитела или его фрагмента; композиция, применение антитела и его фрагмента для изготовления лекарственного средства, способ предупреждения, лечения или облегчения эффектов амилоидоза; способ диагностики амилоид-ассоциированных заболеваний или состояний, способ определения степени нагрузки амилоидогенных бляшек и тест-набор для выявления и диагностики амилоид-ассоциированных бляшек.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для фототерапии антиоксидантом при хроническом полипозном риносинусите.

Изобретение относится к способам лечения или предупреждения обусловленной возрастом дисфункции сетчатки, возрастного ухудшения опосредуемой палочками сетчатки темновой адаптации после воздействия света, а также способу улучшения коэффициента регенерации родопсина.

Изобретение относится к водным дисперсиям органических пероксидов, являющихся твердыми при обычных условиях. Водная дисперсия содержит 37,5-42 вес.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к высокодисперсной эмульсии на основе перфторорганических соединений с газотранспортными свойствами.

Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины и касается водно-гелевого состава инверсного агониста VDR, имеющего водобарьерные свойства, для лечения заболеваний, связанных с VDR, где инверсный агонист VDR представляет собой поликосанол, состав содержит поликосанол в виде наночастиц в концентрации 0,5-1 мас.%, водорастворимый полимер - карбопол в концентрации 0,5-3 мас.%, воду, состав является наногелем.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой лечебный крем, обладающий противовоспалительным и венотонизирующим действием, содержащий терапевтически эффективное количество сухого экстракта красных листьев винограда, воск эмульсионный, пропиленгликоль, масло вазелиновое, масло персиковое, глицерин, нипагин, триэтаноламин и воду очищенную, причем компоненты в креме находятся в определенном соотношении, в мас.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к противоопухолевому химиопрепарату, представляющему собой стабильные наночастицы в виде сферических глобул размером 250-400 нм.

Изобретение относится к области фармацевтики и представляет собой гидролизуемую кислотой композицию для адресной доставки лекарств, состоящую из диспергированных в растворе частиц микрогеля, имеющих размер в диапазоне от 0,1 до 10 мкм, и содержащую: а) основную цепь полимера, являющуюся ПЭГ-диакрилатом, сшитую при помощи Lys-Phe-Gly-Lys с Span 80 и Tween 80, имеющих суммарный гидрофильно-липофильный баланс равный 5,6; б) кислотную протеазу, представляющую собой пепсин, инактивированную при нейтральном рН и активированную при умеренно кислых рН; в) лекарственное средство, не расщепляющееся при катализе кислотной протеазы.

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины, а именно к способу получения не требующей предварительной регидратации суспензионной формы измельченного децеллюляризованного внеклеточного матрикса с регулируемым размером его структурных компонентов, а также к продукту, полученному указанным способом, который предназначен для стимуляции репаративной регенерации тканей.

Изобретение относится к инъецируемой фармацевтической композиции для лечения нарушений центральной нервной системы, содержащей: (a) соединение А-7: , где компонент (а) присутствует в количестве 15-35 масс.

Настоящее изобретение относится к составу для лечения или профилактики мастита в течение периода лактации домашнего животного. Состав содержит терапевтически эффективное количество по меньшей мере одного действующего вещества и основу, содержащую коллоидный диоксид кремния в концентрации от 0,1 до 5% мас., по меньшей мере одно масло и по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество в концентрации от 0,01 до 10% мас.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для применения в фотодинамической терапии рака, представляющей собой эмульсию фторуглеродов в воде.

Изобретение относится к конкретным соединениям и их фармацевтически приемлемым солям, приведенным в формуле изобретения. Соединения по изобретению предназначены для изготовления фармацевтической композиции, набора или лекарственного средства.

Описана пероральная фармацевтическая композиция для профилактики или лечения синдрома «сухого глаза», содержащая в качестве активного ингредиента предшественник ребамипида или его фармацевтически приемлемую соль в количестве от 0,5 до 1 мас.. Композиция представлена в форме суспензии. Также описан пероральный фармацевтический препарат, способ профилактики или лечения синдрома «сухого глаза» и использование предшественника ребамипида в приготовлении фармацевтического препарата. Указанные предшественники ребамипида могут лечить синдром «сухого глаза» при оральном пути введения, и их можно, таким образом, использовать безопасно и удобно по сравнению с обычными глазными каплями. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 15 ил., 1 табл., 28 пр.

Наверх