Краниометр

Краниометр относится к медицине и может быть использован в анатомии, антропологии, судебной медицине, криминалистике для изучения черепа человека. Краниометр имеет кольцо-лимб с закрепленным не нем во фронтальной плоскости полукольцом с подвижной кареткой, неподвижно закреплен над базовой платформой. На подвижной каретке полукольца закреплены измерительные устройства, имеющие корпус с подпружинено подвижным штоком, наружный конец которого снабжен ограничителем, а внутренний - совмещен с курвиметром. К курвиметру и ограничителю штока фиксированы концы измерительной линейки. На базовой платформе закреплен винтовой домкрат так, чтобы его вертикальная ось совпадала с осью вала шагового двигателя, находящегося на подвижной платформе. Вал шагового двигателя совмещен с центром подвижного планшета, с установленным на нем краниофором. Поперечное сечение обводных колец курвиметров выполнено в виде вытянутого эллипса. Дистальные точки обводных колец ориентированы по вертикальной центральной оси, проведенной через центр подвижного планшета. Обводное кольцо курвиметра подвижного измерительного устройства выставлено по условной горизонтали, проходящей через наружные слуховые проходы. Поперечное сечение штока конгруэнтно с конфигурацией сквозного отверстия в корпусе измерительного устройства, что предотвращает его вращение вокруг собственной оси, но не препятствует его поступательному движению. Техническим результатом изобретения является повышение точности измерений при исследовании черепа для возможного сопоставления черепных индексов в группе исследуемых черепов, определения координат локализации асимметрии формы черепа, угловых диаметров свода черепа и длину периметра и части периметра между фиксированными точками углового измерения диаметра свода черепа. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

 

Краниометр относится к медицине, в частности к анатомии, антропологии, судебной медицине, криминалистике, и может использоваться в научных исследованиях для изучения черепа человека.

Известные устройства для измерения черепа (краниометры, гониометры и т.п.) представлены от простых и общепринятых устройств в виде различных конструкций, например штангенциркулей, шарнирных угломеров, портативных планшетов и плоскостных измерителей полостей черепа [2-10] до сложных устройств с применением лазерных технологий [11].

Недостаток аналогов заключается в том, что примитивные конструкции имеют погрешность при измерении периметра и линейных размеров черепа, а устройства, обеспечивающие высокую точность измерения, имеют сложную конструкцию и большие расходы на их производство. Кроме этого, большая часть из аналогов не позволяет выявить асимметрию формы черепа с ее угловыми координатами.

Прототипом предлагаемого изобретения является краниометр по Авторскому свидетельству СССР №133552, 30а406, опубл. 01.01.1960 [1], который представлен общим основанием и закрепленным на нем поворотным кольцом-лимбом. По кольцу-лимбу перемещается каретка с выдвижной измерительной линейкой. Краниометр имеет краниофор со стержнями-держателями черепа. Краниофор установлен на поворотный кронштейн внутри кольца-лимба и может поворачиваться вокруг вертикальной оси и перемещаться в вертикальном и горизонтальном направлениях перпендикулярно плоскости кольца-лимба.

Положительным эффектом прототипа является возможность исследовать череп в трех проекциях с получением данных для вычисления точек среднего контура черепа.

Недостатком прототипа является невозможность выявить асимметрию формы черепа с ее угловыми координатами и невысокая точность измерений, что исключает сопоставимость черепных индексов в группе исследуемых черепов.

Задачей предлагаемого изобретения является повышение точности измерений при исследовании черепа для возможного сопоставления черепных индексов в группе исследуемых черепов, определения координат локализации асимметрии формы черепа, угловых диаметров свода черепа и длину периметра и части периметра между фиксированными точками углового измерения диаметра свода черепа.

Поставленная задача реализуется тем, что краниометр, конструкция которого изображена на фигурах 1 (вид сверху) и 2 (вид спереди), содержит: измерительное устройство (1); краниофор с вращающим его устройством (2); подъемное устройство, например винтовой домкрат (3).

Измерительное устройство (1) имеет корпус (4) с подпружиненным пружиной (5) штоком (6), помещенным в сквозное фигурное отверстие корпуса (4), форма которого конгруэнтна с поперечным сечением штока (6), что предотвращает вращение штока вокруг собственной оси, но не препятствует его поступательному движению. Наружный конец штока (6) снабжен ограничителем (7), а внутренний - совмещен с курвиметром (8), обводное кольцо (9) которого имеет поперечное сечение, выполненное в виде вытянутого эллипса для лучшей адаптации его к сложному рельефу поверхности черепа. На ограничителе (7) и курвиметре (8) закреплены концы измерительной линейки (10), причем визирь (11) зафиксирован на корпусе (4) измерительного устройства. Корпус 4 измерительного устройства (1) жестко соединен со станиной (12), которая может быть выполнена в виде кольца-лимба или его части и шпильками (13) жестко фиксирована к базовой платформе (14) краниометра.

Краниофор (2) имеет две стойки (15) с фиксаторами (16) для наружного слухового хода и фиксаторами (17) для верхней челюсти, которые размещены на разных уровнях относительно друг друга и могут передвигаться за счет механизма (условно не показан) в горизонтальном и вертикальном направлениях для правильной ориентации черепа во франкфуртской горизонтали и совмещения краниометрической точки вертекс с перпендикулярной осью, проведенной через центр нижней поверхности подвижного планшета (18), которая совпадает с центром изображенного на ней круга (19) с линиями, обозначающими диаметр, для определения угла вращения подвижного планшета (18). Причем визирь (11) фиксирует на линейке (10) расстояние обводного кольца (9) от оси центра круга (19) на поверхности подвижного планшета (18), на котором жестко закреплены основания стоек (15). Центр нижней поверхности подвижного планшета (18) жестко соединен с валом (20) шагового двигателя (21), закрепленного на платформе (22), которая может двигаться поступательно вверх или вниз по вертикальным салазкам (23) за счет поступательного движения головки внутреннего винта (24) домкрата (25), который жестко закреплен на базовой платформе (14). Вертикальная ось внутреннего винта (24) домкрата (25) совпадает с осью вала (20) шагового двигателя (21), блок управления которого (не показан) обеспечивает автоматическое круговое движение подвижного планшета (18) по заранее заданной программе.

На станине (12) перпендикулярно во фронтальной плоскости неподвижно закреплено полукольцо (26), на наружной торцевой поверхности которого имеются пазы (27) для ограничения движения каретки (28) по полукольцу-лимбу (26) при измерении черепа. На каретке (28) жестко закреплен корпус (4) измерительного устройства, конструкция которого аналогична измерительному устройству (1), жестко соединенному со станиной (12). Дистальная точка обводного кольца курвиметра измерительного устройства, закрепленного на каретке (28), при установке 0° доходит до условной горизонтали, проходящей через наружные слуховые проходы, что на измерительной линейке указывает на высоту черепа.

Пример проведения измерения черепа с помощью краниометра: череп ориентируется во франкфуртской горизонтали с совмещением обводного колеса (9) измерительного устройства, закрепленного на каретке (28), с краниометрической точкой вертекс, которая совмещена с перпендикулярной осью, проведенной через центр нижней поверхности планшета (18) и фиксируется в краниофоре (фиг. 2). С помощью подъемного устройства краниофор поднимается или опускается до уровня совмещения краниометрической точки глабелы с обводным колесом (9) курвиметра (8) измерительного устройства (1), находящегося на станине (12). Определяют продольный диаметр черепа между краниометрическими точками глабела и опистокранион. Затем определяют поперечный диаметр черепа между краниометрическими точками эурион правой и левой стороны и длину части периметра черепа между краниометрическими точками глабела и эурион. Вычисляют черепной индекс для определения формы черепа. Затем определяют длину части периметра свода черепа между краниометрическими точками эурион правой и левой стороны за счет перемещения каретки 28 с измерительным устройством по полукольцу-лимбу (26). Измеряют длину периметра свода черепа измерительным устройством (1) путем вращения планшета (18) на 360°. Полученные данные вводятся в таблицу. При необходимости сопоставления нескольких черепов проводятся дополнительные измерения диаметра свода черепа при одинаковых углах поворота его шаговым двигателем. Рассчитывается черепной индекс для каждого измерения, а также производится сопоставление длины левой и правой половин (радиусов) диаметра и длины части периметра свода черепа между фиксированными точками измерения в горизонтальной и вертикальной (угловых) плоскостях. Полученные данные вводятся в таблицу, строятся графики для длины диаметра и части периметра каждого углового отклонения.

Положительный эффект измерений краниометрических при использовании предлагаемого краниометра, наряду с возможным исследованием черепа в трех плоскостях, заключается в следующем.

1. Повышается точность плоскостных измерений длины части и всего периметра свода черепа с учетом угла поворота его вокруг оси вертекса.

2. Возможность измерения не только длины диаметра свода черепа, но и его радиусов с учетом угла поворота его вокруг оси вертекса.

3. Возможность графического сопоставления размеров свода черепа (прямого и угловых диаметров, длины части между начальной и конечной точками вращения черепа с учетом угла поворота его вокруг оси вертекса и общей - периметра) с определением координат и коэффициента асимметрии черепа.

4. Графическое сопоставление полученных параметров между черепами с разной формой (брахи-, мезо- и долихокраны) с учетом половых и возрастных особенностей.

Источники информации

1. Авторское свидетельство СССР 133552, 30а406, опубл. 01.01.1960.

2. Авторское свидетельство СССР 180736, 30а406, A61b, опубл. 18.05.1966.

3. Авторское свидетельство СССР 1445693, А61В 5/10, опубл. 23.12.1988.

4. Алексеев В.П. Краниометрия. Методика антропологических исследований / В.П. Алексеев, Г.Ф. Дебец. - М.: Наука, 1964. - 127 с.

5. Вовк Ю.Н., Вовк О.Ю., Черно B.C., Шмаргалев А.А., Редякина О.В. Устройства собственной конструкции для краниологических исследований / Ю.Н. Вовк [и др.] // Таврический медико-биологический вестник. - 2013. - Т. 16, №1, ч. 2 (61). - С. 24-26.

6. Патент UA 69641, А61В 5/103, опубл. 15.09.2004.

7. Патент UA 55051, А61В 17/14, опубл. 10.12.2010.

8. Патент RU 105818, А61В 5/103, опубл. 27.06.2011.

9. Патент UA 69234, А61В 19/00, опубл. 24.04.2012.

10. Патент RU 115194, А61 В5/107, опубл. 27.04.2012.

11. Патент RU 2456915, А61 В 5/00 и А61В 5/107, опубл. 27.07.2012.

1. Краниометр, состоящий из кольца-лимба с измерительным устройством и краниофора, с возможностью перемещения его в вертикальном и горизонтальном направлениях, отличающийся тем, что на кольце-лимбе во фронтальной плоскости закреплено полукольцо с кареткой, которая может поступательно перемещаться по полукольцу, а кольцо-лимб неподвижно закреплено в горизонтальной плоскости над базовой платформой, причем на нем и на каретке установлены измерительные устройства, имеющие корпус с подвижным подпружиненным штоком, наружный конец которого снабжен ограничителем, а внутренний - совмещен с курвиметром, причем шток помещен в сквозное фигурное отверстие корпуса, форма которого конгруэнтна с поперечным сечением штока, на базовой платформе закреплен винтовой домкрат, а на головке его внутреннего винта - подвижная платформа с шаговым двигателем, вал которого совмещен с центром планшета, на котором установлен краниофор.

2. Краниометр по п. 1, отличающийся тем, что поперечное сечение обводных колец курвиметров выполнено в виде вытянутого эллипса, а дистальные точки обводных колец ориентированы по вертикальной оси, проведенной через центр подвижного планшета, причем обводное кольцо курвиметра измерительного устройства, закрепленного на каретке, выставлено и по условной горизонтали, проходящей через наружные слуховые отверстия.

3. Краниометр по п. 1, отличающийся тем, что поперечное сечение штока выполнено в виде прямоугольника, а на наружной торцевой поверхности полукольца имеются пазы для ограничения движения подвижной каретки при измерении углового диаметра свода черепа, причем концы измерительной линейки закреплены на курвиметре и ограничителе штока.

4. Краниометр по п. 1, отличающийся тем, что подвижная платформа установлена на вертикальных салазках с возможностью поступательного перемещения вверх или вниз.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству, и касается способа раннего прогнозирования развития инфекционно-воспалительных осложнений (ИВО). У женщин после сверхранних преждевременных родов перед родами устанавливают: имели ли место роды ранее, страдает ли женщина эндокринной патологией и никотинозависимостью, была ли угроза прерывания беременности в первом триместре данной беременности, имеет ли место истмико-цервикальная недостаточность при данной беременности.

Изобретение относится к области медицины, а более конкретно к способам диагностики неинфекционных заболеваний на основе статистических методов обработки данных, при котором измеряют параметры, характеризующие состояние пациента, полученные параметры обрабатывают статистическими методами, на основании обработки которых выделяют наиболее значимые диагностические параметры, по отклонению от нормы которых выявляют наличие заболевания.

Изобретение относится к области медицины, а именно к исследованию физических и химических свойств биологической жидкости, и может быть использовано в терапевтической стоматологии для оценки эффективности лечения хронического генерализованного пародонтита (ХГП) у пациентов с метаболическим синдромом (МС).
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии и кардиологии. Определяют количество экстрасистол (ЭС) с помощью суточного холтеровского мониторирования, величину общего периферического сопротивления сосудов (ОПСС), наличие дополнительных хорд желудочков сердца на ЭхоКГ (ДХЖ).

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии. Определяют факторы риска: ношение тугого бюстгальтера (Б), возраст (В), перенесенные воспалительные заболевания молочной железы (ЗМЖ), перенесенные заболевания щитовидной железы (ЗЩЖ), индекс массы тела (ИМТ), частое употребление жирной, жареной и копченой пищи (Калл), некормление ребенка грудью (НКГ), кормление ребенка грудью год и более (КГ≥1 год), позднее наступление менструации (ПНМ), длительное проживание в военных городках (ПВО), перенесенные травмы молочной железы (ТМЖ).

Изобретение относится к медицине, а именно к ультразвуковой диагностике, и может быть использовано для дифференциальной диагностики очаговых заболеваний селезенки.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для диагностики инфекций области хирургического вмешательства после экстренных операций по поводу острых хирургических заболеваний.

Группа изобретений относится к медицине. Устанавливаемое на глазу устройство предназначено для измерения концентрации аналита в слезной жидкости и содержит: прозрачный полимерный материал; и инкапсулированную структуру электроники встроенную в прозрачный полимерный материал.

Изобретение относится к медицинской технике и предоставляет устройство для ухода за волосами, содержащее датчик для обнаружения волос рядом с поверхностью кожи. Датчик содержит источник света для формирования светового луча с первоначальным направлением поляризации, модулятор поляризации для зависимой от времени модуляции направления поляризации светового луча между по меньшей мере первым направлением поляризации и вторым направлением поляризации, оптические элементы для фокусирования светового луча на волосах рядом с поверхностью кожи и чувствительный к поляризации блок обнаружения на основе света для обнаружения света, взаимодействующего с волосами или поверхностью кожи, и для распознавания, когда взаимодействующий свет имеет компоненту направления поляризации, отличную от первоначального направления поляризации.

Изобретение относится к медицинской технике и может использоваться для акупунктурной диагностики. Технический результат - повышение достоверности диагностики человека по состоянию биологически активных точек.

Группа изобретений относится к медицине и в целом относятся к системе и способу чрескожной доставки, имплантации и фиксации крепежного элемента в целевом участке. Имплантируемый крепежный элемент содержит проксимальный стабилизирующий элемент, проходящий от проксимального конца к дистальному концу, дистальный стабилизирующий элемент, проходящий от проксимального конца к дистальному концу, перемычку, проходящую от дистального конца проксимального стабилизирующего элемента к проксимальному концу дистального стабилизирующего элемента, и позиционирующую консоль, проходящую от проксимального конца дистального стабилизирующего элемента, причем проксимальный и дистальный стабилизирующие элементы имеют сжатую конфигурацию и выполнены с возможностью перехода к развернутой конфигурации. Система развертывания для чрескожной доставки и имплантации крепежного элемента содержит канюлю устройства ввода, толкатель и оболочку. Способ использования системы развертывания содержит следующие этапы: продвижение канюли к целевому участку, размещение крепежного элемента в целевом участке, применение усилия управляемой величины для высвобождения первого стабилизирующего элемента из сжатого состояния, применение усилия управляемой величины для высвобождения второго стабилизирующего элемента из сжатого состояния и извлечение канюли. Способ изготовления крепежного элемента состоит из: размещения материала на сердечнике, покрытия сердечника посредством покрытия для сердечника и применения термообработки к указанному материалу для формования указанного крепежного элемента. Сердечник для изготовления крепежного элемента содержит первый диск, второй диск и вал, расположенный между первым и вторым дисками, при этом первый диск имеет поверхность, выпуклую по направлению ко второму диску, второй диск имеет поверхность, выпуклую по направлению к первому диску, каждый диск имеет канавку, проходящую от вала. Группа изобретений обеспечивает возможность установки крепежного элемента в целевом месте в теле пациента путем приложения силы управляемой величины, а также подходит для имплантации в тело живого животного или человека для контроля различных физиологических состояний. 5 н. и 23 з.п. ф-лы, 34 ил.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для прогнозирования состояния человека в зависимости от параметров окружающей среды. Группа изобретений представлена способом и системой многопараметрической оценки влияния параметров окружающей среды на функционирование систем организма человека. Пользователь компьютерного устройства (2) задает личные данные, геолокацию. Передают указанные данные в процессорный блок (4). Осуществляется запрос процессорным блоком (4) прогнозных данных об окружающей среде: прогноз погоды, прогноз геомагнитного фона и прогноз состояния воздуха в соответствии с геолокацией у метеосервера (5). Метеосервер (5) передает прогнозные данных в процессорный блок (4). Передают данные пользователя и прогнозные данные в шифратор (8). Формируют единый хеш-код, содержащий данные пользователя и прогнозные данные. Передают хеш-код в дешифратор (9) и его сопоставляют с базой данных (10) зависимостей функционирования систем организма человека от параметров погоды, геомагнитного фона и состояния воздуха. Передают сопоставленные данные в средство отображения (11). Отображают информацию о влиянии параметров окружающей среды на функционирование систем организма человека. Группа изобретений позволяет повысить объективность прогнозных данных, увеличить быстродействие работы системы, упростить ее конструкцию и расширить ее конструктивные возможности за счет многопараметрического учета наиболее оптимального комплекса параметров, а также за счет формирования единого хэш-кода, содержащего весь комплекс параметров. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для оценки анатомо-топографического состояния мыщелковых отростков и выявления ранних стадий развития патологических процессов на магнитно-резонансных, конусно-лучевых компьютерных томограммах мыщелкового отростка нижней челюсти, а также на ортопантомограммах как в положении закрытого, так и в положении открытого рта пациента. Измеряют следующие параметры: - α - угол инклинации шейки мыщелкового отростка; - β - угол инклинации головки мыщелкового отростка; - γ - угол инклинации ветви нижней челюсти. Выраженность инклинации определяют, сравнивая показатели данных параметров для правого и левого мыщелкового отростка нижней челюсти, определение инклинации мыщелковых отростков начинают с того, что: на томограмме челюстей так, как изображено на фигуре 1, проводят касательную линию М к наиболее выступающим точкам D и Т на заднем контуре ветви нижней челюсти, далее проводят касательную линию Р к наиболее выступающим точкам А на вершинах суставных головок и получают внутренний угол - γ, образованный на пересечении линий Р и М, который определяет инклинацию ветви нижней челюсти, через точку А перпендикулярно к линии М проводят линию К, далее проводят линию Н - биссектрису угла, образованного линиями М и К, пересечение линии Н с контурами мыщелкового отростка в точке С является верхней границей наружной поверхности шейки мыщелкового отростка, в точке В - верхней границей внутренней поверхности шейки мыщелкового отростка, полученный отрезок ВС обозначает рентгенологическую зону перехода шейки мыщелкового отростка в головку суставного отростка, через точки В и D к линии М проводят линию L и получают угол - α, образованный линиями М и L, который определяет инклинацию шейки мыщелкового отростка, через точку Е - самую выступающую точку на передней поверхности суставной головки и точку D к линии МТ проводят линию V и получают угол - β, образованный линиями L и V, который определяет инклинацию суставной головки мыщелкового отростка. Способ позволяет повысить точность определения инклинации мыщелковых отростков нижней челюсти на томограмме челюстей человека. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно спортивной медицины, и предназначено для оптимизации дифференцированного преподавания физической культуры студентам с учетом их физической работоспособности и тренированности. Испытуемого тестируют на велоэргометре. После проведения велоэргометрии проводят биоимпедансное исследование композитного состава тела испытуемого, нагрузочные испытания в соответствии с нормой ГТО, проводят спектрофотометрический анализ мочи. Полученным результатам присваивают нативные баллы. После чего рассчитывают количество конечных баллов по математической формуле. В зависимости от полученного результата делают вывод об степени удовлетворительности физической работоспособности. Способ позволяет повысить объективность определения физической работоспособности студента за счет определения степени развития мышечной массы, анализа работоспособности отдельных групп мышц и функциональных резервов организма, которые затрачиваются на выполнение физической нагрузки. 7 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для определения состояния здоровья женщины в периоде климактерия. Определяют степень тяжести симптомов приливов и степень тяжести симптомов потливости по 10-балльной визуально-аналоговой шкале. Выявляют дефицит секреции мелатонина с помощью теста-опросника на дефицит мелатонина. Определяют метаболит 6-сульфатоксимелатонина в двух порциях мочи. Проводят анализ сыворотки крови и определяют фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, эстрадиол, пролактин, общий тестостерон, тиреотропный гормон, инсулин, глюкозу крови. Оценивают степень тяжести климактерического синдрома. Определяют период жизни женщины. Определяют ожидаемую продолжительность жизни. Определяют биологический возраст. Оценивают качество жизни с помощью опросника «SF-36» совместно с «WHQ». Дополнительно для женщин в период перименопаузы определяют прогестерон. Для женщин в период постменопаузы выявляют генитоуринарный менопаузальный синдром и поздние обменные нарушения. Способ позволяет достоверно определить состояние здоровья женщины в периоде климактерия за счет оценки комплекса наиболее значимых показателей. 7 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к неотложной медицине и травматологии. Определяют состояние пациента путем измерения параметров крови и клинических показателей. Причем в качестве параметров крови измеряют уровень гемоглобина в крови. Определяют наличие алкогольного опьянения, индекс Кердо и, с учетом возраста пациента и вида травмы, определяют риск инфекционных осложнений у пациента путем вычисления баллов. Суммируют полученные баллы и в зависимости от полученного значения оценивают минимальный риск, умеренный риск, высокий риск или крайне высокий риск инфекционных осложнений. Способ позволяет осуществить прогноз развития инфекционных заболеваний за счет определения информативных клинических и лабораторных показателей с учетом возраста пациента и вида травмы на дооперационном этапе. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для прогнозирования слабости родовой деятельности. На сроке доношенной беременности определяют показатели крови: общий белок, уровень альфа-глицерофосфатдегидрогеназы в лимфоцитах. Проводят молекулярно-генетический анализ полиморфизма генов: PPARA 2498, PPARGC1A S482G. Выполняют цервикометрию, ультразвуковое исследование фето-плацентарного комплекса с определением длины цервикального канала и плацентации по задней стенке матки. Присваивают балльные оценки показателям. Вычисляют прогностический индекс PI по заявленной формуле. При PI>0 прогнозируют низкий риск развития первичной слабости родовой деятельности, прогноз благоприятный. При PI≤0 - высокий риск развития первичной слабости родовой деятельности, прогноз неблагоприятный. Способ позволяет своевременно провести прогнозирование слабости родовой деятельности за счет оценки комплекса наиболее значимых показателей. 3 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано при планировании реконструкции заднего отдела стопы. На рентгенограмме стопы, выполненной в боковой проекции, ставят точку «а», соответствующую заднему краю суставной поверхности блока таранной кости, и точку «b», соответствующую переднему краю. Проводят через точки «а» и «b» линию 1 и устанавливают на этой линии, кпереди от точки «b» на расстоянии, равном ab×2,6, точку «с». Проводят линию 2 из точки «с» вниз под углом 16° к отрезку bc. Отмечают на линии 2 от точки пересечения линий 1 и 2 расстояние, равное ab×4,8, и ставят точку «d». Через наиболее удаленные точки бугра пяточной кости проводят линию 3 и из ее центра, перпендикулярно линии 3, проводят линию 4. Точка перекреста линий 2 и 4 является вершиной деформации пяточной кости. После выполнения виртуальной остеотомии перемещают дистальный фрагмент пяточной кости так, чтобы линии 2 и 4 расположились соосно, а задняя граница перемещаемого фрагмента совпала с точкой «d». На основании полученных данных определяют угол и расстояние, на которое следует переместить дистальный фрагмент пяточной кости для достижения правильного положения заднего отдела стопы. Способ позволяет точно провести планирование реконструкции заднего отдела стопы за счет определения вершины деформации и ее компонентов. 24 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к гемостазиологии, и предназначено для выполнения низкочастотной пьезотромбоэластографии в норме, при патологии, а также при моделировании патологии у мелких лабораторных животных на аппаратно-программном комплексе для клинико-диагностических исследований реологических свойств крови АРП-01М «Меднорд» с помощью информационно-компьютерной системы (ИКС) «Гемо-3». Способ представляет собой запись кривой низкочастотной пьезотромбоэластографии с использованием в настройках ИКС «Гемо-3» дельты амплитуд для принятия точки максимальной, равной 1, и времени ожидания повышения амплитуды, равного 20 минутам, и позволяет определить такие показатели, как интенсивность контактной коагуляции (ИКК), времени контактной коагуляции t1, интенсивности коагуляционного драйва (ИКД), времени достижения константы тромбина t2, константы тромбиновой активности (КТА), времени свертывания t3, интенсивности полимеризации сгустка (ИПС), времени полимеризации t4, максимальной амплитуды сгустка (МА), времени образования фибрин-тромбоцитарной структуры t5, интенсивности тотального свертывания (ИТС), интенсивности лизиса и ретракции сгустка (ИРЛС), t6=t5+10 минут, коэффициента суммарной противосвертывающей активности (КСПА). 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ангиологии и кардиологии. Проводят измерение параметров магистральных артерий сердца и атеросклеротических бляшек, с использованием процедуры селективной рентгеноконтрастной ангиографии. На полученных полипроекционных ангиограммах в продольной анатомической плоскости артериальных ветвей с просветом устья не менее 1 мм измеряют 5 линейных величин: радиус просвета и длину артерий, максимальный и минимальный радиусы просвета артерий в области атеросклеротических бляшек и длину атеросклеротических бляшек, рассчитывают суммарный объем русла магистральных артерий сердца и суммарный объем атеросклеротических бляшек, затем рассчитывают относительный объем атеросклеротических бляшек. По полученному значению этого показателя оценивают степень системной морфологической выраженности атеросклероза, при значениях относительного объема атеросклеротических бляшек 0,12 и более степень морфологической выраженности атеросклероза оценивают как значительную, при значениях от 0,05 до 0,11 как среднюю, при значениях 0,04 и менее - как незначительную. Способ позволяет с высокой точностью точностью, информативностью и объективностью проводить достоверные прижизненные сравнения индивидуальной системной морфологической выраженности атеросклероза в артериальном русле сердца при проведении разнонаправленных исследований патогенетических и клинических закономерностей заболевания. 2 пр.
Наверх