Спрей для орального применения, содержащий холина альфосцерат.



Спрей для орального применения, содержащий холина альфосцерат.
Спрей для орального применения, содержащий холина альфосцерат.
Спрей для орального применения, содержащий холина альфосцерат.
Спрей для орального применения, содержащий холина альфосцерат.
Спрей для орального применения, содержащий холина альфосцерат.
Спрей для орального применения, содержащий холина альфосцерат.
Спрей для орального применения, содержащий холина альфосцерат.
Спрей для орального применения, содержащий холина альфосцерат.
Спрей для орального применения, содержащий холина альфосцерат.

 


Владельцы патента RU 2632718:

Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственная фирма "Мiкрохiм" (UA)
Общество с ограниченной ответственностью "Фармамед" (RU)

Фармацевтическая композиция для лечения нейродегенеративных заболеваний содержит холина альфосцерат в количестве 30-70 мас.%, по меньшей мере один растворитель, представляющий собой воду очищенную или воду с этиловым спиртом, и вспомогательные вещества. Фармацевтическая композиция холина альфосцерата выполнена в форме спрея для орального применения. Также описано лекарственное средство, включающее указанную композицию. Преимуществами новой лекарственной формы холина альфосцерата являются улучшенная биодоступность по сравнению с пероральными формами, стабильность при хранении и удобство применения, обусловленное компактным флаконом со спрей-дозатором. 2 н.п. ф-лы, 6 табл., 6 пр.

 

Область техники, к которой относится изобретение

Изобретение относится к медицине и пищевой промышленности, а именно к новой форме холина альфосцерата в виде спрея для орального применения.

Отличительной особенностью новой формы является улучшенная биодоступность и удобство применения, обусловленное компактностью флакона и возможностью микродозирования.

Изобретение может быть использовано в качестве биологически активной добавки к пище в качестве источника холина, улучшающего когнитивные функции (память, концентрацию внимания, способность к обучению), а также в качестве лекарственного средства для лечения или профилактики заболеваний ЦНС и последствий черепно-мозговых травм.

Уровень техники

Холина альфосцерат - активный ингридиент, входящий в состав лекарственных препаратов («Глиатилин», Italfarmaco и дженерики) и биологически активных добавок к пище («AlphaSize® A-GPC», ChemiNutra, Inc., «Alpha GPC», NOW Foods, «HGHpro», Anabolic Innovations и др.). Фармакологическую активность холина альфосцерат проявляет в дозе (800 - 1200 мг в сутки), значительно превышающей его дозу при применении в качестве биологически активной добавки в пищу (300-600 мг в сутки).

Холина альфосцерат относится к ноотропам, обладает холиномиметическим действием, стимулирует преимущественно центральные холинорецепторы. В составе холина альфосцерата содержится 40,5% метаболически защищенного холина. В организме расщепляется на холин и глицерофосфат. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Холина альфосцерат обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина нейрональных мембран, улучшает функции рецепторов и мембран в холинергических нейронах. Активирует церебральный кровоток, стимулирует метаболизм ЦНС, возбуждает ретикулярную формацию. Повышает настроение, стимулирует умственную деятельность, улучшает концентрацию внимания, способность к запоминанию и воспроизведению полученной информации, оптимизирует познавательные и поведенческие реакции, устраняет апатию [Регистр лекарственных средств России (РЛС 2007 (15). М.: «РЛС», 2007, с. 973].

Спектр фармакологического действия холина альфосцерата достаточно широк, однако наиболее часто препараты на базе данной субстанции применяются в терапии пациентов с инволюционными или дегенеративными психоорганическими нарушениями. Препарат также может быть назначен в комплексном лечении пациентов с острой фазой черепно-мозговой травмы с преимущественно стволовым поражением, которая сопровождается нарушением сознания, симптомами поражения ствола мозга, коматозным состоянием и очаговой полушарной симптоматикой. Кроме того, препарат может применяться у пациентов с ишемическим и геморрагическим инсультом.

Как лекарственное средство холина альфосцерат применяется в виде внутримышечных и внутривенных иньекций (1000 мг/4 мл), капсул (400 мг/капсула) и раствора для приема внутрь (600 мг/7 мл). Как биологически активная добавка к пище холина альфосцерат применяется в виде капсул (285-500 мг/капсула).

Широко известно, что всасывание препаратов через слизистые носа или ротовой полости происходит значительно быстрее, чем через слизистую желудка. Терапевтические эффекты при этом достигаются быстрее, а дозы требуются меньшие. В патенте ЕА 017094 показано, что холиновые соли янтарной кислоты при интраназальном введении жидких композиций оказывают выраженное воздействие на функции головного мозга, и эти эффекты достигаются при применении доз, значительно меньших по сравнению с дозами, которые требуются для достижения такого же или даже меньшего эффекта при внутрибрюшинном введении этих солей. Более того, интраназальный способ введения позволяет избежать нежелательных системных эффектов, например секреции инсулина в ответ на иньекций холиновых солей.

В патенте RU 2391095 приведен пример комбинированной сублингвальной таблетки, содержащей холина альфосцерат и гопантеновую кислоту, однако нет данных по сравнению эффективности сублингвальной формы с пероральными формами.

Раскрытие изобретения

Задача настоящего изобретения заключается в создании новой формы холина альфосцерата - спрея для орального применения, предназначенного для всасывания через слизистую полости рта. Предлагаемая форма представляет собой 30-70% масс, водный или водно-спиртовый раствор холина альфосцерата, помещенный в компактный флакон для многократного использования со спрей-дозатором.

В качестве прототипа принят существующий на рынке препарат холина альфосцерата в форме раствора для приема внутрь, который представляет собой 8-9% мас. раствор (600 мг/7 мл/флакон), расфасованный во флаконы объемом более 10 мл. Каждый флакон предназначен на 1 прием препарата. В одной упаковке 10 флаконов. Такая форма не всегда удобна в применении. К тому же применение препарата предусматривает глотание 7 мл жидкости, что может быть неприемлемо для больных с нарушением мозговых функций.

По сравнению с существующей на рынке лекарственной формой в виде раствора для приема внутрь предлагаемая форма обладает лучшей биодоступностью за счет эффективного всасывания действующего вещества через слизистую ротовой полости. Высокая концентрация действующего вещества (30-70%), обусловленная требованием к микродозированию (150-900 мкл) распыляемых во рту композиций, обеспечивает компактность флакона, что позволяет иметь его всегда под рукой и соблюдать режим приема препарата.

Решение задачи достигается экспериментальным подбором состава стабильных композиций, содержащих холина альфосцерат в концентрации 30-70% мас. Нижняя граница концентрации холина альфосцерата обусловлена требованием к микрообъемам при дозировании, верхняя - ограничением вязкости композиции. Предпочтительная концентрация холина альфосцерата в композициях - 50-60% мас.

Подходящие растворители для предлагаемых композиций - вода, этанол и другие фармацевтически приемлемые растворители или их смесь в любом соотношении. Предпочтительным растворителем является вода.

Фармацевтическая композиция может содержать корригенты цвета, вкуса и запаха, разрешенные для фармацевтического применения: красители, органические кислоты (янтарная, лимонная, молочная и др.), подсластители (сахарин, аспартам, сукралоза, цикламаты и др.), эфирные масла, искусственные ароматизаторы.

Заявляемая композиция может содержать консерванты, разрешенные для лекарственных форм, предназначенных для приема внутрь, в допустимых количествах.

В качестве первичной упаковки может быть использован флакон с насосом-дозатором, который обеспечивает удобную доставку раствора в ротовую полость и возможность подбора индивидуальной дозы активного компонента. Тип механического насоса может быть выбран из уже существующих и используемых в фармацевтической (или пищевой) промышленности.

Предпочтительная упаковка для лекарственного средства - флакон объемом 15 мл из темного стекла 1-го гидролитического класса (например, «Gerresheimer», Польша), снабженный насосом-дозатором с системой защиты от микробного загрязнения в процессе применения препарата, например, с фильтрацией входящего воздуха типа APF+, с объемом распылителя 0,15 мл («Aptar Pharma», Германия).

Осуществление изобретения

Ниже приведены составы и способы получения фармацевтических композиций (лекарственных средств), основное отличие которых заключается в выборе допустимого консерванта и подборе рН среды для его эффективного действия в композиции.

Стабильность композиций определяли в условиях, соответствующих руководству ICH Q1 А «Испытания стабильности новых лекарственных веществ и препаратов». Долгосрочные испытания были проведены при (25±2)°С в течение двух лет, ускоренные - при (40±2)°С и относительной влажности (60±5)% в течение 6 месяцев.

Количественное определение холина альфосцерата проводили методом неводного титрования хлорной кислотой с использованием в качестве индикатора кристаллического фиолетового.

Определение посторонних примесей проводили методом ТСХ.

Основными примесями синтеза/хранения холина альфосцерата являются глицерофосфат и глицерин. Для идентификации основного вещества и примесей использовали РСО холина альфосцерата, глицерофосфата, глицерина. Пригодность хроматографической системы оценивали по разделению пятен основного вещества и идентифицированных примесей.

Процесс хроматографирования фармацевтических композиций осуществляли на пластине TLC Silica gel Р 5×15 см (например, Supelco Analitical) восходящим методом. Подвижная фаза: ацетон - метанол - вода - уксусная кислота ледяная (5:4:2:2). Детектирование: проявление щелочным раствором перманганата калия.

Пример 1. Фармацевтическая композиция в виде дозированного спрея для орального применения с содержанием холина альфосцерата 56% мас.

Холина альфосцерат 666,67 г
(в пересчете на абсолютно сухое вещество)
Метилпарабен 1,19 г
Пропилпарабен 0,36 г
Вода очищенная до 1000 мл

В аппарат с мешалкой загружают 350 мл воды очищенной, метилпарабен и пропилпарабен. Перемешивают со средней интенсивностью при нагреве не более 50°С в течение около 60 минут до полного растворения парабенов. В полученный раствор при перемешивании порционно добавляют расчетное количество холина альфосцерата. Перемешивают до получения однородного раствора, доводят объем раствора при перемешивании до 1000 мл, после чего отправляют на фасовку в аэрозольные баллоны (флаконы), которые снабжены механическим насосом-дозатором с объемом распылителя 0,15 мл. Плотность полученного раствора 1,17-1,21 г/см3.

Фармацевтическая композиция стабильна при хранении (см. табл. 1). В каждой порции спрея, выбрасываемой насосом-дозатором при надлежащем обращении с ним, содержится заданное количество действующего вещества.

Пример 2. Фармацевтическая композиция в виде дозированного спрея для орального применения с содержанием холина альфосцерата 30% мас.

Холина альфосцерат 318,0 г
(в пересчете на абсолютно сухое вещество)
Этиловый спирт 95% 200 мл
Лимонная кислота 7 г
Лимонное масло 0,35 г
Вода очищенная До 1000 мл

В аппарат с мешалкой загружают 300 мл воды очищенной, 200 мл 95% этилового спирта, перемешивают, растворяют в полученной смеси 7 г лимонной кислоты и 0,35 г лимонного масла. В полученный раствор при перемешивании порционно добавляют расчетное количество холина альфосцерата. Перемешивают до получения однородного раствора, доводят объем раствора водой очищенной при перемешивании до 1000 мл, после чего отправляют на фасовку в аэрозольные баллоны (флаконы), которые снабжены механическим насосом-дозатором с объемом распылителя 0,5 мл. Плотность полученного раствора 1,04-1,08 г/см3.

Фармацевтическая композиция стабильна при хранении (см. табл. 2). В каждой порции спрея, выбрасываемой насосом-дозатором при надлежащем обращении с ним, содержится заданное количество действующего вещества.

Пример 3. Фармацевтическая композиция в виде дозированного спрея для орального применения с содержанием холина альфосцерата 70% мас.

Холина альфосцерат 875,0 г
(в пересчете на абсолютно сухое вещество)
Бензоат натрия (Е 211) 1,2 г
Сорбат калия (Е 202) 1,2 г
Молочная кислота 80% (Е 270) 0,12-0,14 г
Вода очищенная до 1000 мл

Во вспомогательной емкости растворяют при комнатной температуре бензоат натрия в 50 мл воды, в полученном растворе растворяют сорбат калия, значение рН раствора доводят молочной кислотой до 5,5-6,5.

В аппарат с мешалкой загружают расчетное количество субстанции холина альфосцерата, далее при перемешивании добавляют 100 мл воды очищенной и полученный раствор консервантов. Продолжают перемешивание до получения однородного прозрачного раствора, доводят при перемешивании объем раствора до 1000 мл, после чего отправляют на фасовку в аэрозольные баллоны (флаконы), которые снабжены механическим насосом-дозатором с объемом распылителя 0,4 мл. Плотность полученного раствора 1,23-1,27 г/см3.

Композиция стабильна при хранении (см. табл. 3).

Пример 4. Фармацевтическая композиция в виде дозированного спрея для орального применения с содержанием холина альфосцерата 43,5% мас. (75 мг/доза)

Холина альфосцерат 500,0 г
(в пересчете на абсолютно сухое вещество)
Бензоат натрия 1,2 г
Сорбат калия 1,2 г
Аспартам 0,9 г
Вода очищенная до 1000 мл

Во вспомогательной емкости растворяют при комнатной температуре аспартам, бензоат натрия и сорбат калия в 50-100 мл воды.

В аппарат с мешалкой загружают расчетное количество субстанции холина альфосцерата, далее при перемешивании добавляют 400 мл воды очищенной и полученный раствор подсластителя и консервантов, перемешивают до получения однородного прозрачного раствора, доводят при перемешивании объем полученного раствора до 1000 мл водой очищенной, после чего отправляют на фасовку в аэрозольные баллоны (флаконы), которые снабжены механическим насосом-дозатором с объемом распылителя 0,15 мл. Плотность полученного раствора 1,13-1,17 г/см3.

Композиция стабильна при хранении (см. табл. 4).

Пример 5. Фармацевтическая композиция в виде дозированного спрея для орального применения с содержанием холина альфосцерата 43,5% мас. (100 мг/доза)

Холина альфосцерат 500,0 г
(в пересчете на абсолютно сухое вещество)
Янтарная кислота 5 г
Ароматизатор «Лимон» 0,7 г
Бензоат натрия 1,2 г
Сорбат калия 1,2 г
Сукралоза 0,5 г
Тартразин (желтый краситель) 0,1 г
Вода очищенная До 1000 мл

Во вспомогательной емкости растворяют при комнатной температуре сукралозу, тартразин, бензоат натрия и сорбат калия в 50-100 мл воды.

В аппарат с мешалкой загружают расчетное количество субстанции холина альфосцерата, далее при перемешивании добавляют 400 мл воды очищенной, янтарную кислоту, ароматизатор и полученный раствор подсластителя, красителя и консервантов, перемешивают до получения однородного прозрачного раствора, доводят при перемешивании объем полученного раствора до 1000 мл водой очищенной, после чего отправляют на фасовку в аэрозольные баллоны (флаконы), которые снабжены механическим насосом-дозатором с объемом распылителя 0,2 мл. Плотность полученного раствора 1,13-1,17 г/см3.

Фармацевтическая композиция стабильна при хранении (см. табл. 5). В каждой порции спрея, выбрасываемой насосом-дозатором при надлежащем обращении с ним, содержится заданное количество действующего вещества.

Все представленные фармацевтические композиции по примерам №№1-5 могут представлять собой лекарственное средство.

Лечебная активность некоторых из фармацевтических композиций представлена ниже.

Пример 6. Лечебная активность композиций холина альфосцерата в форме спрея для орального применения

Данный пример демонстрирует способы лечения нейродегенеративных нарушений у нуждающихся в таком лечении млекопитающих.

Исследования выполнены на 100 самцах крысы Вистар со средней массой 250±50 г, разделенных на 10 групп (n=10). В базальное гигантоклеточное ядро головного мозга крысы выполняли двустороннюю инъекцию бета-амилоидного пептида 25-35 (бета-амилоида) в дозе 2 мкг с каждой стороны, как описано в статье Harkany Т. et al., опубликованной в Behav Brain Res. 1998, 90 (2), p. 133-45 для вызывания болезни, релевантной болезни Альцгеймера у человека.

Начиная с 16-х суток после инъекций амилоида крысам 1 раз в течение 7 дней в дозе 5 мг/кг вводили внутрибрюшинно или наносили на слизистую полости рта композиции, приготовленные по примерам 1-4, а также имеющийся в продаже раствор холина альфосцерата для приема внутрь (8-9% масс). Контрольным крысам на слизистую полости рта наносили изотонический раствор натрия хлорида. На следующий день после завершения лечения у крыс в течение 2 последующих дней оценивали реакцию пассивного избегания. Для изучения рефлекса пассивного избегания использовали двухкамерный открытый аппарат, состоящий из освещенной (25×40×25 см) и темной (25×40×25 см) камер, соединенных с электризуемым сетчатым полом и подъемной дверью (8×8 см). В эксперименте по овладению информацией крысу помещали в освещенную камеру таким образом, что хвост был направлен к закрытой двери в течение 2 мин, для привыкания животного к аппарату. При открытой подъемной двери регистрировали время до вхождения крысы в темную камеру. Когда крыса полностью входила в темную камеру (все 4 конечности оказывались в темной камере), подъемную дверь закрывали и крыса получала электрический удар силой 0,8 мА в течение 3 с через сетчатый пол. После электрического удара крысу немедленно возвращали в обычную клетку. В эксперименте на проверку памяти, который проводили через 24 часа после эксперимента по овладению информацией, крысу помещали в освещенную камеру и в течение 180 с регистрировали латентный период ожидания перед вхождением крысы в темную камеру. Если в течение 180 с крыса не входила в темную камеру, латентный период считали равным 180 с. В табл. 5 показана средняя продолжительность латентного периода ± стандартная ошибка (n=10).

Таким образом, распыление в полости рта композиций, содержащих холина альфосцерат, значительно более эффективно по сравнению с внутрибрюшинным введением. У крыс, пролеченных с помощью распыляемых во рту композиций, было продемонстрировано значимое улучшение обучения и памяти по сравнению с контрольными крысами, тогда как у крыс, пролеченных внутрибрюшинно, такое улучшение было незначительным.

1. Фармацевтическая композиция для лечения нейродегенеративных заболеваний, в форме спрея для орального применения, содержащая холина альфосцерат в количестве 30-70% мас., по меньшей мере один растворитель, представляющий собой воду очищенную или воду с этиловым спиртом, и вспомогательные вещества.

2. Лекарственное средство для лечения нейродегенеративных заболеваний, содержащее композицию по п.1, в форме спрея для орального применения.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новому соединению формулы X или его фармацевтически приемлемой соли, которые обладают свойствами ингибитора деацетилаз гистонов (HDAC). Соединения могут быть использованы в качестве активных агентов для фармацевтических композиций пригодных для применения в лечении опухолевого заболевания, связанного с нарушением активности HDAC.
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и касается лечения рассеянного склероза. Для этого вводят 40% спиртовые настойки луковиц подснежника белоснежного (Galanthus nivalis L.) и травы красавки обыкновенной (Atropa belladonna L.).

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому производному аминометилхинолона формулы (I) или к его фармацевтически приемлемой соли, где R представляет собой -С(=O)А, -С(=O)ОА, -C(=O)NHA, -C(=N-C≡N)A, -C(=N-C≡N)NHA или A; А представляет собой С1-6-алкил, фенил, низший циклоалкил, адамантил, гетероциклоалкил, выбранный из бензодиоксина, пирролидина, пиперидина, морфолина или пиперазина, гетероарил, выбранный из пиридина, пиразола, тиазола, триазола или пиримидина или бициклический гетероарил, выбранный из хинолина, хиназолина, индола, бензотиазола, бензоимидазола или имидазопиридина, возможно замещенный одним или двумя А1; каждый А1 независимо представляет собой А2 или А3; каждый А2 независимо представляет собой галогено или оксо; каждый А3 независимо представляет собой С1-6-алкил, С1-6-алкокси, фенил, бензил, гетероциклоалкил, выбранный из морфолина, пиперидина, диазепана, пирролидина, азепана или пиперазина, бициклический гетероциклоалкил, выбранный из бензодиоксола или диазобициклогептана, гетероарил, выбранный из оксазола, триазола, пиразола, имидазола, тиадиазола, оксадиазола, тиазола или тетразола, амино, С1-6-алкиламино, C1-6-диалкиламино, амидо, группу С1-6-алкилового сложного эфира, сульфонил, сульфонамидо, -С(=O) или -С(=O)O, возможно замещенные одной, двумя или тремя группами, выбранными из галогено, гидрокси, С1-6-алкил, С1-6-алкокси, фенил, гидрокси-циклоалкил, где циклоалкил представляет собой адамантил, амино, С1-6-алкиламино, С1-6-диалкиламино, трет-бутилового сложного эфира карбаминовой кислоты, (С1-6-алкил)-сульфонил-пиперидинил или гидрокси-(С1-6-алкил); R' представляет собой Н или метил; X представляет собой СХ'; X' представляет собой Н или галогено; X1 представляет собой Н, 2-оксазолил, диметиламидо или группу С1-6-алкилового сложного эфира; Y представляет собой СН или N; и Y1 представляет собой Н, галогено, С1-6-алкокси или галогено-(С1-6-алкил).

Изобретение относится к фармакологии и медицине. Предложено применение эстетрола для лечения повреждения головного мозга в области гиппокампа.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому производному хинолина формулы (I) или к его фармацевтически приемлемой соли, где А обозначает , или , R1 обозначает галоген или , в которой R4 и R5 каждый независимо представляет водород, низшую алкильную группу, или R4, R5 и атом азота, к которому они присоединены, вместе образуют 6-членное азотсодержащее алифатическое кольцо (при атом азота может быть замещен низшей алкильной группой), или R4 и атом азота, к которому он присоединен, вместе с кольцом А образуют 10-членное азотсодержащее конденсированное бициклическое кольцо (один атом углерода, составляющий азотсодержащее конденсированное бициклическое кольцо, может быть заменен атомом кислорода), и R5 представляет низшую алкильную группу, в которой линия, которую пересекает пунктирная линия, означает связь указанной выше общей формулы с другой структурной составляющей, R2 или R3 каждый независимо представляет NRaRb или -О-низшую алкильную группу (каждая алкильная группа может быть замещена 1-2 заместителями, выбранными из галогена, гидрокси группы), кольцо А является незамещенным или замещено R6 (где R6 обозначает один заместитель, выбранный из галогена, и -О-низшей алкильной группы (каждая алкильная группа может быть замещена 1-2 заместителями, выбранными из галогена, гидрокси группы, Ra и Rb каждый представляет водород или низшую алкильную группу, m и n обозначают целое число от 0 до 1, где по меньшей мере один из R2, R3 и R6 обозначает -O-низшую алкильную группу, замещенную одной гидрокси группой и одним галогеном.

Изобретение относится к области биохимии, конкретно к новому биологически активному соединению - пептиду, обладающему лечебным действием против болезни Альцгеймера формулы Ala-Trp-Lys-Val-Leu-Ser-Pro-Gln-Gly-Gly, и может быть использовано для создания препарата для терапии болезни Альцгеймера.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы I или к его фармацевтически приемлемой соли, где R представляет собой фенил, возможно замещенный одним или более R'; R' представляет собой галогено или метокси; X представляет собой СН; X1 представляет собой С(=O)ОСН3; Y представляет собой N; Y1 представляет собой ОН, N(Y1')2, NHS(=O)2Y1', NHC(=O)Y1', NHC(=O)С(СН3)2ОН или NHC(=O)C(CH3)2OC(=O)Y1'; каждый Y1' независимо представляет собой Н, C1-6-алкил или низший циклоалкил; Y2 представляет собой Н.

Изобретение относится к соединению формулы Iyd или его фармацевтически приемлемым солям. Соединения формулы Iyd обладают ингибирующей активностью в отношении А1 рецептора или А2а рецептора.

Изобретение относится к новому терапевтическому средству для лечения болезни Альцгеймера. В частности, изобретение относится к соединению, представленному следующей общей формулой (I): [в которой Ar1 обозначает 2-метокси-4-(2-пиридилметокси)фенил и т.д.
Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии, и может быть использовано для лечения умеренного когнитивного снижения. Способ включает введение тиоктовой кислоты в дозе 600 мг/сутки внутрь натощак за 30 минут до приема пищи, в 1-3 приема в день на протяжении не менее чем 3-х месяцев.

Описаны кристаллические микрочастицы, состоящие из формотерола или его фармацевтически приемлемых солей и миристиновой кислоты в количестве от 1,0 до 2,0 % масс. Миристиновая кислота образует непрерывную пленку на поверхности микрочастиц.

Изобретение относится к медицине, в частности к композиции для лечения злокачественной опухоли мозга - глиобластомы. Композиция представляет собой ниосомальный гель, содержащий инкапсулированное в ниосомы синтезированное вещество N-гидрокси-2-(2-(нафтален-2-ил)-1H-индол-3-ил)-2-фенилацетамид.

Изобретение относится к области медицины, в частности к фармацевтической композиции для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний в виде раствора, способу получения композиции и применению композиции для лечения или улучшения состояния при инфекционно-воспалительном заболевании полости рта и горла.

Изобретение относится к способу изготовления кристаллической формы хлорида (2R,S)-, (2S)- или (2R)-DOTAP (N,N,N-триметил-2,3-бис[[(9Z)-1-оксо-9-октадеценил]окси]-1-пропанаминийхлорид).
Изобретение относится к области биохимии, биотехнологии, биоаналитики и касается способа получения иммобилизованных бислойных везикул. Обрабатывают носитель, содержащий ковалентно связанный полимер и поверхностный отрицательный заряд, суспензией катионных бислойных везикул в водосодержащей среде.

Фармацевтическая композиция лекарственного средства для лечения ран и других дефектов кожи состоит из 0,1-99,9% винилбутилового полиэфира, 0,1-99,9% низкокипящего алифатического эфира в качестве растворителя, а также фармацевтически допустимого газа-носителя.

Изобретение относится к новым офтальмологическим композициям, в частности к офтальмологической композиции, содержащей соединение формулы (I), где значения для групп R1 и R2 приведены в формуле изобретения, и офтальмологически приемлемый носитель.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для специфической пассивной профилактики вирусных инфекций бройлеров. Способ включает введение птице трансфер-фактора.
Изобретение относится к медицине, в частности к композиции, обладающей антиоксидантной активностью, имеющей окислительно-восстановительный потенциал от минус 600 до минус 50 мВ и представляющей собой воду насыщенную водородом, состоящую из чистой воды, растворенного в ней под давлением молекулярного водорода и антиоксиданта, где антиоксидант содержится в концентрации до 100 мг/л и выбран из: витамина С, ретинола и дигидрокверцетина.

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармации, и касается разработки средства в форме медицинских капсул с липосомами, обладающего противотуберкулезной активностью.
Изобретение относится к медицине, в частности к универсальной жидкости-маркеру для определения выделительной и всасывательной способности слизистой оболочки носа и верхнечелюстного синуса по степени окрашивания слизистой оболочки.
Наверх