Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и ингибитор протопорфириногеноксидазы



Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и ингибитор протопорфириногеноксидазы
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и ингибитор протопорфириногеноксидазы
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и ингибитор протопорфириногеноксидазы
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и ингибитор протопорфириногеноксидазы
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и ингибитор протопорфириногеноксидазы
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и ингибитор протопорфириногеноксидазы
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и ингибитор протопорфириногеноксидазы
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и ингибитор протопорфириногеноксидазы
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и ингибитор протопорфириногеноксидазы
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и ингибитор протопорфириногеноксидазы
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и ингибитор протопорфириногеноксидазы
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и ингибитор протопорфириногеноксидазы
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и ингибитор протопорфириногеноксидазы
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и ингибитор протопорфириногеноксидазы
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и ингибитор протопорфириногеноксидазы
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и ингибитор протопорфириногеноксидазы
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и ингибитор протопорфириногеноксидазы
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и ингибитор протопорфириногеноксидазы
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и ингибитор протопорфириногеноксидазы
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и ингибитор протопорфириногеноксидазы
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и ингибитор протопорфириногеноксидазы
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и ингибитор протопорфириногеноксидазы
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и ингибитор протопорфириногеноксидазы
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и ингибитор протопорфириногеноксидазы
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и ингибитор протопорфириногеноксидазы
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и ингибитор протопорфириногеноксидазы
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и ингибитор протопорфириногеноксидазы
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и ингибитор протопорфириногеноксидазы
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и ингибитор протопорфириногеноксидазы

 


Владельцы патента RU 2632860:

ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи (US)

Синергетическая гербицидная композиция содержит гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I):

или его сельскохозяйственно приемлемые соли или сложный эфир и (b) ингибитора протопорфириногеноксидазы, где (b) представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей: ацифлуорфен, бифенокс, карфентразон-этил, флумиоксазин, оксадиаргил, оксадиазон, оксифлуорфен, пентоксазон, пираклонил, пирафлуфен-этил и сафлуфенацил, где (а) и (b) присутствуют в комбинации в таком соотношении, при котором комбинация проявляет синергизм, и где соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 3,5:1 до приблизительно 1:156. Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с сорной растительностью. 2 н. и 30 з.п. ф-лы, 41 табл.

 

Заявленный приоритет

По данной заявке испрашивается приоритет в соответствии с предварительной патентной заявкой США номер 61/675067, поданной 24 июля 2012, и заявкой на патент Соединенных Штатов с серийным номером 13/840346, поданной 15 марта 2013, описание каждой из которых во всей своей полноте включено в данное описание посредством ссылки.

Область изобретения

В настоящем документе предложены гербицидные композиции, содержащие (a) 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее сельскохозяйственно приемлемые сложный эфир или соль и (b) ингибитор протопорфириногеноксидазы. В настоящем документе предложены также способы подавления нежелательной растительности, включающие нанесение (a) 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновой кислоты или ее сельскохозяйственно приемлемых эфира или соли и (b) ингибитора протопорфириногеноксидазы.

Предпосылки изобретения

Защита сельскохозяйственных культур от сорняков и другой растительности, которые ингибируют рост урожая, является регулярно возникающей проблемой в сельском хозяйстве. Чтобы помочь справиться с этой проблемой, исследователи в области синтетической химии разработали большое разнообразие химических веществ и химических препаратов, эффективных в борьбе с таким нежелательным ростом. В литературе было описано множество видов химических гербицидов, и большое их количество используются коммерчески. Тем не менее, остается потребность в композициях и способах, которые являются эффективными в борьбе с нежелательной растительностью.

Сущность изобретения

В настоящем документе предложены гербицидные композиции, содержащие гербицидно эффективное количество (a) соединения формулы (I)

или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира, и (b) ингибитора протопорфириногеноксидазы. Композиции также могут содержать сельскохозяйственно приемлемое вспомогательное вещество или носитель. В настоящем документе предложены также способы подавления нежелательной растительности, включающие нанесение (a) соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемого сложного эфира или соли и (b) ингибитора протопорфириногеноксидазы, например, ацифлуорфена, азафенидена, бифенокса, карфентразон-этила, флумиоксазина, ипфенкарбазона, оксадиаргила, оксадиазона, оксифлуорфена, пентоксазона, пираклонила, пирафлуфена и сафлуфенацила или их сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира.

Некоторые варианты осуществления изобретения перечислены далее. В этих вариантах осуществления изобретения соотношение соединения (a) и соединения (b) может быть выражено в единицах от массы до массы (от г до г), от гэк/га до гэк/га или от гэк/га до гаи/га.

Первый вариант осуществления предложенного в данном документе изобретения включает синергетическую гербицидную композицию, содержащую гербицидно эффективное количество (a) соединения формулы (I)

или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир и (b) ингибитор протопорфириногеноксидазы.

Второй вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой C1-4 алкиловый или бензиловый сложный эфир соединения (I).

Третий вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии со вторым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой бензиловый сложный эфир соединения (I).

Четвертый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I), которое является карбоновой кислотой.

Пятый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до четвертого вариантов осуществления изобретения, где (b) представляет собой ацифлуорфен, азафениден, бифенокс, карфентразон-этил, флумиоксазин, ипфенкарбазон, оксадиаргил, оксадиазон, оксифлуорфен, пентоксазон, пираклонил, пирафлуфен-этил и сафлуфенацил, или его сельскохозяйственно приемлемую соль карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или сложный эфир.

Шестой вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой ацифлуорфен натрий.

Седьмой вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой азафениден.

Восьмой вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой бифенокс.

Девятый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой карфентразон-этил.

Десятый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой ипфенкарбазон.

Одиннадцатый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой флумиоксазин.

Двенадцатый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой оксадиаргил.

Тринадцатый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой оксадиазон.

Четырнадцатый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой оксифлуорфен.

Пятнадцатый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой пентоксазон.

Шестнадцатый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой пираклонил.

Семнадцатый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой пирафлуфен-этил.

Восемнадцатый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой сафлуфенацил.

Девятнадцатый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до восемнадцатого вариантов осуществления изобретения, дополнительно содержащую антидот гербицида.

Двадцатый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с пятым вариантом осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и ацифлуорфена или его сельскохозяйственно приемлемой соли составляет от примерно 1:210 до примерно 9:1.

Двадцать первый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с пятым вариантом осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и азафенидена или его сельскохозяйственно приемлемой соли составляет от примерно 1:220 до примерно 10:1.

Двадцать второй вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с пятым вариантом осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и бифенокса или сельскохозяйственно приемлемых карбоновой кислоты, карбоксилатной соли или сложного эфира составляет от примерно 1:500 до примерно 3:1.

Двадцать третий вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с пятым вариантом осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и карфентразон-этила или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:60 до примерно 86:1.

Двадцать четвертый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с пятым вариантом осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и ипфенкарбазона или его сельскохозяйственно приемлемой соли составляет от примерно 1:250 до примерно 5:1.

Двадцать пятый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с пятым вариантом осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и флумиоксазина или его сельскохозяйственно приемлемой соли составляет от примерно 1:300 до примерно 17:1.

Двадцать шестой вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с пятым вариантом осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и оксадиаргила или его сельскохозяйственно приемлемой соли составляет от примерно 1:1100 до примерно 6:1.

Двадцать седьмой вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с пятым вариантом осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и оксадиазона или его сельскохозяйственно приемлемой соли составляет от примерно 1:2240 до примерно 10:1.

Двадцать восьмой вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с пятым вариантом осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и оксифлуорфена составляет от примерно 1:1120 до примерно 3:1.

Двадцать девятый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с пятым вариантом осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и пентоксазона или его сельскохозяйственно приемлемой соли составляет от примерно 1:225 до примерно 6:1.

Тридцатый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с пятым вариантом осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и пираклонила или его сельскохозяйственно приемлемой соли составляет от примерно 1:180 до примерно 9:1.

Тридцать первый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с пятым вариантом осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и пирафлуфен-этила или сельскохозяйственно приемлемых карбоновой кислоты, карбоксилатной соли или сложного эфира составляет от примерно 1:6 до примерно 150:1.

Тридцать второй вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с пятым вариантом осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и сафлуфенацила или его сельскохозяйственно приемлемой соли составляет от примерно 1:100 до примерно 60:1.

Тридцать третий вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до тридцать второго вариантов осуществления изобретения, дополнительно содержащую сельскохозяйственно приемлемое вспомогательное вещество или носитель.

Тридцать четвертый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до тридцать второго вариантов осуществления изобретения, которая является синергетической, как определено с помощью уравнения Колби.

Тридцать пятый вариант осуществления изобретения включает способ подавления нежелательной растительности, который включает контактирование растительности или ее локуса с почвой или водой или применение на почве или в воде для предотвращения всходов или роста растительности композиции в соответствии с любым из вариантов осуществления изобретения 1-34.

Тридцать шестой вариант осуществления изобретения включает способ подавления нежелательной растительности, который включает контактирование с растительностью или ее локусом или нанесение на почву или введение в воду для предотвращения всходов или роста растительности гербицидно эффективного количества (а) соединения формулы (I)

или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и (b) ингибитора протопорфириногеноксидазы.

Тридцать седьмой вариант осуществления изобретения включает способ в соответствии с тридцать пятым или тридцать шестым вариантами осуществления изобретения, где вариант осуществления изобретения включает способ осуществления, по меньшей мере, на одном из членов группы, включающей на площадях с прямым посевом, посадкой в воду и с рассадным рисом, зерновых, пшеницы, ячменя, овса, ржи, сорго, кукурузы, маиса, сахарного тростника, подсолнечника, масличного рапса, канолы, сахарной свеклы, сои, хлопчатника, ананаса, на выгонах, сенокосных угодьях, пастбищах, полях под паром, газонных травах, в древесных и виноградных садах, водных растениях, плантации культур, овощей, промышленные ландшафты (IVM) или полосы отчуждения (ROW).

Тридцать восьмой вариант осуществления изобретения включает способ в соответствии с тридцать пятым или тридцать шестым вариантами осуществления изобретения, где нежелательная растительность является незрелой.

Тридцать девятый вариант осуществления изобретения включает способ в соответствии с тридцать пятым или тридцать шестым вариантами осуществления изобретения, где (a) и (b) применяют в воде.

Сороковой вариант осуществления изобретения включает способ в соответствии с тридцать девятым вариантом осуществления изобретения, где вода является частью затопленного риса падди.

Сорок первый вариант осуществления изобретения включает способ в соответствии с тридцать пятым или тридцать шестым вариантами осуществления изобретения, где (a) и (b) применяют перед всходом сорняка или культуры.

Сорок второй вариант осуществления изобретения включает способ в соответствии с тридцать пятым или тридцать шестым вариантами осуществления изобретения, где (a) и (b) применяют после всхода сорняка или культуры.

Сорок третий вариант осуществления изобретения включает способ в соответствии с тридцать пятым или тридцать шестым вариантами осуществления изобретения, где нежелательная растительность подавляется на культурах, толерантных к глифосату, ингибиторам синтазы 5-енолпирувилшикимат-3-фосфата (EPSP), глюфосинату, ингибиторам глютамин синтазы, дикамбе, фенокси ауксинам, пиридилокси ауксинам, синтетическим ауксинам, ингибиторам транспортировки ауксина, арилоксифеноксипропионатам, циклогександионам, фенилпиразолинам, ингибиторам ацетил CoA карбоксилазы (ACCase), имидазолинонам, сульфонилмочевинам, пиримидинилтиобензоатам, триазолопиримидинам, сульфониламинокарбонилтриазолинонам, ингибиторам ацетолактат синтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), ингибиторам 4-гидроксифенил-пируват диоксигеназы (HPPD), ингибиторам фитоен десатуразы, ингибиторам биосинтеза каротеноидов, ингибиторам протопорфириногеноксидазы (PPO), ингибиторам биосинтеза целлюлозы, ингибиторам митоза, ингибиторам микротрубочек, ингибиторам жирных кислот с очень длинными цепями, ингибиторам биосинтеза жирных кислот и липидов, ингибиторам фотосистемы I, ингибиторам фотосистемы II, триазинам или бромоксинилу.

Сорок четвертый вариант осуществления изобретения включает способ в соответствии с сорок третьим вариантом осуществления изобретения, где толерантная культура обладает разнообразными или комплексными характеристиками, придающими толерантность к различным гербицидам или различным механизмам действия.

Сорок пятый вариант осуществления изобретения включает способ в соответствии с тридцать пятым или тридцать шестым вариантами осуществления изобретения, где нежелательная растительность содержит сорняк, резистентный или толерантный к гербициду.

Сорок шестой вариант осуществления изобретения включает способ в соответствии с сорок пятым вариантом осуществления изобретения, где резистентный или толерантный сорняк представляет собой биотип с резистентностью или толерантностью к различным гербицидам, различным классам химических соединений, различного гербицидного механизма действия или посредством различных механизмов резистентности.

Сорок седьмой вариант осуществления изобретения включает способ в соответствии с сорок пятым вариантом осуществления изобретения, где резистентный или толерантный сорняк представляет собой биотип, резистентный или толерантный к ингибиторам ацетолактат синтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), к ингибиторам фотосистемы II, к ингибиторам ацетил CoA карбоксилазы (ACCase), к синтетическим ауксинам, к ингибиторам транспортировки ауксина, к ингибиторам фотосистемы I, к ингибиторам 5-енолпирувилшикимат-3-фосфат (EPSP) синтазы, к ингибиторам групп микротрубочек, к ингибиторам биосинтеза жирных кислот и липидов, к ингибиторам протопорфириногеноксидазы (PPO), к ингибиторам биосинтеза каротеноидов, к ингибиторам жирных кислот с очень длинными цепями (VLCFA), к ингибиторам фитоен десатуразы (PDS), к ингибиторам глутамин синтазы, к ингибиторам 4-гидроксифенил-пируват-диоксигеназы (HPPD), к ингибиторам митоза, к ингибиторам биосинтеза целлюлозы, к гербицидам с различными механизмами действия, хинклораку, ариламинопропионовым кислотам, дифензоквату, эндоталлу или органическим соединениям мышьяка.

Сорок восьмой вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где (b) представляет собой ацифлуорфен, азафениден, бифенокс, карфентразон-этил, флумиоксазин, ипфенкарбазон, оксадиаргил, оксадиазон, оксифлуорфен, пентоксазон, пираклонил, пирафлуфен-этил и сафлуфенацил, или его сельскохозяйственно приемлемую соль карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или сложный эфир.

Сорок девятый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой ацифлуорфен натрий.

Пятидесятый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир и (b) представляет собой азафениден.

Пятьдесят первый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой бифенокс.

Пятьдесят второй вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой карфентразон-этил.

Пятьдесят третий вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой ипфенкарбазон.

Пятьдесят четвертый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой флумиоксазин.

Пятьдесят пятый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой оксадиаргил.

Пятьдесят шестой вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой оксадиазон.

Пятьдесят седьмой вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой оксифлуорфен.

Пятьдесят восьмой вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой пентоксазон.

Пятьдесят девятый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой пираклонил.

Шестидесятый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой пирафлуфен-этил.

Шестьдесят первый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой сафлуфенацил.

Шестьдесят второй вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с сорок восьмым вариантом осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и ацифлуорфена, ацифлуорфена натрия или его сельскохозяйственно приемлемой соли составляет от примерно 1:210 до примерно 9:1.

Шестьдесят третий вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с сорок восьмым вариантом осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и азафенидена составляет от примерно 1:220 до примерно 10:1.

Шестьдесят четвертый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с сорок восьмым вариантом осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и бифенокса или его сельскохозяйственно приемлемых карбоновой кислоты, карбоксилатной соли или сложного эфира составляет от примерно 1:500 до примерно 3:1.

Шестьдесят пятый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с сорок восьмым вариантом осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и карфентразон-этила или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:60 до примерно 86:1.

Шестьдесят шестой вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с сорок восьмым вариантом осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и ипфенкарбазона или его сельскохозяйственно приемлемой соли составляет от примерно 1:250 до примерно 5:1.

Шестьдесят седьмой вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с сорок восьмым вариантом осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и флумиоксазина или его сельскохозяйственно приемлемой соли составляет от примерно 1:300 до примерно 17:1.

Шестьдесят восьмой вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с сорок восьмым вариантом осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и оксадиаргила или его сельскохозяйственно приемлемой соли составляет от примерно 1:1100 до примерно 6:1.

Шестьдесят девятый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с сорок восьмым вариантом осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и оксадиазона или его сельскохозяйственно приемлемой соли составляет от примерно 1:2240 до примерно 10:1.

Семидесятый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с сорок восьмым вариантом осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и оксифлуорфена составляет от примерно 1:1120 до примерно 3:1.

Семьдесят первый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с сорок восьмым вариантом осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и пентоксазона или его сельскохозяйственно приемлемой соли составляет от примерно 1:225 до примерно 6:1.

Семьдесят второй вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с сорок восьмым вариантом осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и пираклонила или его сельскохозяйственно приемлемой соли составляет от примерно 1:180 до примерно 9:1.

Семьдесят третий вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с сорок восьмым вариантом осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и пирафлуфен-этила или его сельскохозяйственно приемлемых карбоновой кислоты, карбоксилатной соли или сложного эфира составляет от примерно 1:6 до примерно 150:1.

Семьдесят четвертый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с сорок восьмым вариантом осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и сафлуфенацила или его сельскохозяйственно приемлемой соли составляет от примерно 1:100 до примерно 60:1.

Семьдесят пятый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до тридцать четвертого или от сорок восьмого до семьдесят четвертого вариантов осуществления изобретения, дополнительно содержащую сельскохозяйственно приемлемое вспомогательное вещество или носитель.

Семьдесят шестой вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до тридцать четвертого или от сорок восьмого до семьдесят четвертого вариантов осуществления изобретения, дополнительно содержащую антидот гербицида.

Семьдесят седьмой вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до тридцать четвертого или от сорок восьмого до семьдесят четвертого вариантов осуществления изобретения, где соотношение соединения (a) и соединения (b) представлено в таком количестве, которое приводит к синергетической гербицидной активности, как определяется уравнением Колби.

Семьдесят восьмой вариант осуществления изобретения включает способ подавления нежелательной растительности, который включает контактирование растительности или ее локуса с почвой или водой или применение на почве или в воде для предотвращения всходов или роста растительности композиции в соответствии с любым из вариантов осуществления 1-34 или 48-74.

Семьдесят девятый вариант осуществления изобретения включает способ в соответствии с любым из от тридцать пятого до сорок седьмого вариантов осуществления изобретения, где нежелательная растительность является незрелой.

Подробное описание изобретения

ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Как используется в настоящем изобретении, соединение формулы (I) имеет следующую структуру:

Соединение формулы (I) может быть идентифицировано под названием 4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)-5-фторпиридин-2-карбоновая кислота, и оно было описано в патенте США 7314849 (B2), который включен в данный документ в своем полном объеме путем ссылки. Примеры использования соединения формулы (I) включают борьбу с нежелательной растительностью, включая траву, широколиственные и осоковые сорняки на несельскохозяйственных и сельскохозяйственных угодьях.

Не ограничиваясь какой-либо теорией, полагают, что ингибиторы протопорфириногеноксидазы препятствуют продукции хлорофилла, липидов и белков, в результате чего клетки растения высыхают и распадаются. Примеры ингибиторов протопорфириногеноксидазы включают, но этим не ограничиваются, ацифлуорфен, азафениден, бифенокс, карфентразон-этил, флумиоксазин, ипфенкарбазон, оксадиаргил, оксадиазон, оксифлуорфен, пентоксазон, пираклонил, пирафлуфенэтил и сафлуфенацил и его производные.

Как используется в настоящем изобретении, ацифлуорфен представляет собой 5-[2-хлор-4-(трифторметил)фенокси]-2-нитробензойную кислоту. Ацифлуорфен обладает следующей структурой:

Гербицидная активность ацифлуорфена продемонстрирована в работе Tomlin, C., ed. A World Compendium The Pesticide Manual. 15th ed. Alton: BCPC Publications, 2009 (здесь и далее указывается как “The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009”). Пример формы ацифлуорфена включает его натриевую соль. Примеры использования ацифлуорфена включают его применение для послевсходового подавления широколиственных сорняков на посевах сои и риса.

Как используется в настоящем изобретении, азафенидин представляет собой 2-[2,4-дихлор-5-(2-пропинилокси)фенил]-5,6,7,8-тетрагидро-1,2,4-триазоло[4,3-a]пиридин-3(2H)-он, и он обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования азафенидина включают в виде предвсходового, и, в смеси, послевсходового гербицида на посадках цитрусовых, винограда, оливковых деревьев, сахарного тростника и других многолетних культур.

Как используется в настоящем изобретении, бифенокс представляет собой метил 5-(2,4-дихлорфенокси)-2-нитробензоат. Бифенокс обладает следующей структурой:

Гербицидные активность бифенокса продемонстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования бифенокс включают его применение для подавления ежовника обыкновенного и осок, например, на рассадах риса.

Как используется в настоящем изобретении, карфентразон-этил представляет собой этил α,2-дихлор-5-[4-(дифторметил)-4,5-дигидро-3-метил-5-оксо-1H-1,2,4-триазол-1-ил]-4-фторбензолпропаноат. Карфентразон-этил обладает следующей структурой:

Гербицидная активность карфентразон-этила продемонстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования карфентразон-этила включают его применение для послевсходового подавления широкого спектра широколиственных сорняков, например, на посевах зерновых.

Как используется в настоящем изобретении, флумиоксазин представляет собой 2-[7-фтор-3,4-дигидро-3-оксо-4-(2-пропинил)-2H-1,4-бензоксазин-6-ил]-4,5,6,7-тетрагидро-1H-изоиндол-1,3(2H)-дион. Флумиоксазин обладает следующей структурой:

Гербицидная активность флумиоксазин продемонстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования флумиоксазина включают его применение для предвсходового подавления широколиственных сорняков и травы, например, на посевах сои и на древесных и виноградных культурах.

Как используется в настоящем изобретении, оксадиаргил представляет собой 3-[2,4-дихлор-5-(2-пропинилокси)фенил]-5-(1,1-диметилэтил)-1,3,4-оксадиазол-2(3H)-он. Оксадиаргил обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования оксадиаргила включают его применение для предвсходового и раннего послевсходового подавления широколиственных сорняков, травы и однолетних осок, например, на посевах риса, подсолнечника, картофеля, овощей, сахарного тростника, на фруктовых деревьях и цитрусовых.

Как используется в настоящем изобретении, оксадиазон представляет собой 3-[2,4-дихлор-5-(1-метилэтокси)фенил]-5-(1,1-диметилэтил)-1,3,4-оксадиазол-2(3H)-он. Оксадиазон обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования оксадиазона включают его применение для подавления моно- и двудольных сорняков, например, на посевах риса, и предвсходовое подавление вьюнковых, однолетних широколиственных сорняков и травы; и послевсходового подавления вьюнковых и однолетних широколиственных сорняков, например, на посадках гвоздики, гладиолусов, роз, фруктовых деревьев и кустарников, винограда, декоративных деревьев и кустарников, хмеля, хлопчатника, риса, сои, подсолнечника, лука и газонной травы.

Как используется в настоящем изобретении, оксифлуорфен представляет собой 2-хлор-1-(3-этокси-4-нитрофенокси)-4-(трифторметил)бензол. Он обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования оксифлуорфена включают его применение для пред- и послевсходового подавления однолетних широколиственных и злаковых сорняков, например, в тропических и субтропических культурах.

Как используется в настоящем изобретении, пентоксазон, представляет собой 3-[4-хлор-5-(циклопентилокси)-2-фторфенил]-5-(1-метилэтилиден)-2,4-оксазолидиндион, и он обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования пентоксазона включают его применение для пред- и послевсходового подавления Echinochloa spp. и Monchoria vaginalis, например, на посевах риса падди, перед, в процессе или после высадки рассадой.

Как используется в настоящем изобретении, пираклонил представляет собой 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразолo[1,5-a]пиридин-2-ил)-5-(метил-2-пропиниламино)-1H-пиразол-4-карбонитрил, и он обладает следующей структурой:

Примеры использования пираклонила включают его применение для подавления сорняков на посевах риса.

Как используется в настоящем изобретении, пирафлуфен-этил представляет собой этил 2-хлор-5-(4-хлор-5-дифторметокси-1-метилпиразол-3-ил)-4-фторфенокси]ацетат. Пирафлуфен-этил обладает следующей структурой:

Гербицидная активность пирафлуфен-этила продемонстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования пирафлуфен-этила включают его применение для послевсходового подавления широколиственных сорняков, например, на посевах зерновых.

Как используется в настоящем изобретении, сафлуфенацил представляет собой 2-хлор-5-[3,6-дигидро-3-метил-2,6-диоксо-4-(трифторметил)-1(2H)-пиримидинил]-4-фтор-N-[[метил(1-метилэтил)амино]сульфонил]бензамид, и сафлуфенацил обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования сафлуфенацил включают его использование для листвы и остаточного контроля широколиственных сорняков.

Как используется в настоящем изобретении, гербицид означает соединение, например, активный ингредиент, который уничтожает, подавляет или иным образом неблагоприятно изменяет рост растений.

Как используется в настоящем изобретении, гербицидно эффективное или подавляющее растительность количество представляет собой такое количество активного ингредиента, которое вызывает отрицательно модифицирующее действие на растительность, например, вызывает отклонения от естественного развития, уничтожение, осуществляет регулирование, приводит к усыханию, вызывает задержку роста и тому подобное.

Как используется в настоящем изобретении, подавление нежелательной растительности означает предотвращение, уменьшение, уничтожение или другим образом неблагоприятное изменение в развитии растений и растительности. В данном документе описаны способы подавления нежелательной растительности посредством нанесения некоторых гербицидных комбинаций или композиций. Способы нанесения включают, но этим не ограничиваются, нанесение на растительность или ее локус, например, нанесение на площадь, прилегающую к растительности, а также предвсходовое, послевсходовое, на листья (нанесение разбрасыванием, прямое, ленточное, гнездовое, механическое, оборачиванием или обмазыванием) и внесение в воду (надводная и подводная растительность, разбрасывание, гнездовое, механическое, закачиванием воды, разбрасыванием гранул, гнездовое гранулами, с помощью решетного стана или разбрызгиванием) ручным способом, с помощью ранцевой воздуходувки, аппарата, трактора или из самолетного разбрасывателя (самолет и вертолет).

Как используется в настоящем изобретении, растения и растительность включают, но этим не ограничиваются, проросшие семена, молодые саженцы, растения, развивающиеся из вегетативных побегов, незрелые растения и имеющиеся зеленые насаждения.

Как используется в настоящем изобретении, сельскохозяйственно приемлемые соли и сложные эфиры относятся к солям и сложным эфирам, которые проявляют гербицидную активность, или которые являются или могут быть преобразованы в соответствующий гербицид в растениях, воде или почве. Примеры сельскохозяйственно приемлемых сложных эфиров представляют собой такие, которые подвергаются или могут быть подвергнуты гидролизу, окислению, метаболизму или другому преобразованию, например, в растениях, воде или в почве, до соответствующей карбоновой кислоты, которая, в зависимости от pH, может находиться в диссоциированном или недиссоциированном виде.

Примеры солей включают такие, которые являются производными щелочных или щелочноземельных металлов, и которые являются производными аммиака и аминов. Примеры катионов включают катионы натрия, калия, магния и аминия формулы:

R1R2R3R4N+

где R1, R2, R3 и R4, каждый, независимо, представляют собой водород или C1-C12 алкил, C3-C12 алкенил или C3-C12 алкинил, каждый из которых необязательно замещен одним или несколькими гидрокси, C1-C4 алкокси, C1-C4 алкилтио или фенил группами, при условии, что R1, R2, R3 и R4 являются стерически совместимыми. Кроме того, любые два из R1, R2, R3 и R4 вместе могут представлять собой алифатическую бифункциональную группу, содержащую от одного до двенадцати атомов углерода и вплоть до двух атомов кислорода или серы. Соли могут быть получены путем обработки гидроксидом металла, таким как гидроксид натрия, амином, таким как аммиак, триметиламин, диэтаноламин, 2-метилтиопропиламин, бисаллиламин, 2-бутоксиэтиламин, морфолин, циклододециламин или бензиламин, или гидроксидом тетраалкиламмония, таким как гидроксид тетраметиламмония или гидроксид холина.

Примеры сложных эфиров включают такие, которые получены исходя из C1-C12 алкиловых, C3-C12 алкениловых, C3-C12 алкиниловых или C7-C10 арилзамещенных алкиловых спиртов, таких как метиловый спирт, изопропиловый спирт, 1-бутанол, 2-этилгексанол, бутоксиэтанол, метоксипропанол, аллиловый спирт, пропаргиловый спирт, циклогексанол или незамещенные или замещенные бензиловые спирты. Бензиловые спирты могут быть замещены от 1 до 3 заместителями, независимо выбранными из галогена, C1-C4 алкила или C1-C4 алкокси. Сложные эфиры могут быть получены путем конденсации кислот со спиртами с использованием любого количества подходящих активирующих агентов, например, которые используются для конденсации пептидов, такие как дициклогексилкарбодиимид (DCC) или карбонилдиимидазол (CDI); путем взаимодействия кислот с алкилирующими агентами, такими как алкилгалогениды или алкилсульфонаты, в присутствии основания, такого как триэтиламин или карбонат лития; путем взаимодействия соответствующего хлорангидрида кислоты с соответствующим спиртом; путем взаимодействия соответствующей кислоты с соответствующим спиртом в присутствии кислотного катализатора или путем переэтерификации.

КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ

В настоящем документе предложены гербицидные композиции, содержащие гербицидно эффективное количество (a) соединения формулы (I)

или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир, и (b) ингибитор протопорфириногеноксидазы. В некоторых вариантах осуществления изобретения ингибитор протопорфириногеноксидазы представляет собой ацифлуорфен, азафениден, бифенокс, карфентразон-этил, флумиоксазин, ипфенкарбазон, оксадиаргил, оксадиазон, оксифлуорфен, пентоксазон, пираклонил, пирафлуфен-этил и сафлуфенацил, или их сельскохозяйственно приемлемые соли или эфиры.

В настоящем документе предложены также способы подавления нежелательной растительности, включающие контактирование с растительностью или ее локусом, то есть, площадью, прилежащей к растению, с почвой или водой или применение на почве или в воде для предотвращения всходов или роста растительности гербицидно эффективного количества (a) соединения формулы (I) и (b) ингибиторя протопорфириногеноксидазы. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используются композиции, описанные в данном документе.

Кроме того, в некоторых вариантах осуществления изобретения комбинация соединения (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и ингибитора протопорфириногеноксидазы или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира проявляет синергизм, например, гербицидно активные ингредиенты являются более эффективными в комбинации, чем когда применяются по отдельности. Термин синергизм был определен как “взаимодействие двух или более факторов, такое, что эффект от их объединения является большим, чем предполагаемый эффект, основанный на реакции на каждый фактор, примененный по отдельности.” Senseman, S., ed. Herbicide Handbook. 9th ed. Lawrence: Weed Science Society of America, 2007. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции проявляют синергизм, как это определяется по уравнению Колби. Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, используется соединение формулы (I), то есть, карбоновая кислота. В некоторых вариантах осуществления изобретения используется карбоксилатная соль соединения формулы (I). В некоторых вариантах осуществления изобретения используется аралкиловый или алкиловый сложный эфир. В некоторых вариантах осуществления изобретения используется бензиловый, замещенный бензиловый или C1-4 алкиловый, например, н-бутиловый сложный эфир. В некоторых вариантах осуществления изобретения используется бензиловый сложный эфир.

В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир и ацифлуорфен, азафениден, бифенокс, карфентразон-этил, флумиоксазин, ипфенкарбазон, оксадиаргил, оксадиазон, оксифлуорфен, пентоксазон, пираклонил, пирафлуфен-этил и сафлуфенацил, или его сельскохозяйственно приемлемую соль или сложный эфир применяют в виде единой композиции, резурвуарной смеси, наносят одновременно или наносят последовательно.

Гербицидная активность проявляется соединениями, когда они наносятся напрямую на растение или на локус растения на любой стадии роста. Наблюдаемая эффективность зависит от видов растений, которые должны быть подавлены, стадии роста растения, наносимых параметров разбавления и размера капель спрея, размера частиц твердых компонентов, условий окружающей среды во время использования, конкретного используемого соединения, конкретных используемых вспомогательных веществ и носителей, типа почв и тому подобное, а также количества наносимых химикатов. Эти и другие факторы могут быть отрегулированы таким образом, чтобы содействовать неселективному или селективному действию гербицидов. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, применяются путем послевсходового нанесения, предвсходового нанесения или внесения в воду на затопленных рисовых полях или в водоемах (например, пруды, озера и водные потоки) на сравнительно незрелую нежелательную растительность для достижения максимального подавления сорняков.

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции и способы, предложенные в настоящем документе, могут быть использованы для подавления сорняков в культурах, включая, но этим не ограничиваясь, на площадях с прямым посевом, посадкой в воду и с рассадным рисом, зерновых, пшеницы, ячменя, овса, ржи, сорго, кукурузы/маиса, сахарного тростника, подсолнечника, масличного рапса, канолы, сахарной свеклы, сои, хлопчатника, ананаса, на выгонах, сенокосных угодьях, пастбищах, полях под паром, газонных травах, в древесных и виноградных садах, на водных растениях, плантациях культур, овощей, промышленных ландшафтах (IVM) и полосах отчуждения (ROW).

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции и способы, предложенные в настоящем документе, могут быть использованы для подавления сорняков на посевах риса. В некоторых вариантах осуществления изобретения рис высажен прямым посевом, посадкой в воду или посадкой рассадой.

Композиции и способы, описанные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности на культурах, толерантных к гликофосфату, толерантных к ингибиторам 5-енолпирувилшикимат-3-фосфат синтазы, толерантных к глюфосинату, толерантных к ингибиторам глутамин синтетазы, толерантных к дикамбе, толерантных к фенокси ауксинам, толерантных к пиридилокси ауксинам, толерантных к ауксинам, толерантных к ингибиторам транспорта ауксина, толерантных к арилоксифеноксипропионатам, ингибиторам ацетил CoA карбоксилазы (ACCase), толерантных к сульфонилмочевинам, толерантных к пиримидинилтиобензоатам, толерантных к триазолопиримидинам, толерантных к сульфониламинокарбонилтриазолинонам, толерантных к имидазолинонам, толерантных к ингибиторам ацетолактат синтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), толерантных к ингибиторам 4-гидроксифенилпируват диоксигеназы (HPPD), толерантных к ингибиторам фитоен десатуразы, толерантных к ингибиторам биосинтеза каротеноидов, толерантных к ингибиторам протопорфириногеноксидазы (PPO), толерантных к ингибиторам биосинтеза целлюлозы, толерантных к ингибиторам митоза, толерантных к ингибиторам микротрубочек, толерантных к ингибиторам жирных кислот с очень длинными цепями, толерантных к ингибиторам биосинтеза жирных кислот и липидов, толерантных к ингибиторам фотосистемы I, толерантных к ингибиторам фотосистемы II, толерантных к триазинам, толерантных к бромоксинилу (таких как, но этим не ограничиваясь, соя, хлопок, канола/масличный рапс, рис, зерновые, кукуруза, сорго, подсолнечник, сахарная свекла, сахарный тростника, газонная трава и так далее), например, в конъюгации с глифосатом, ингибиторами EPSP синтазы, глюфосинатом, ингибиторами глютамин синтазы, дикамбой, фенокси ауксинами, пиридилокси ауксинами, синтетическими ауксинами, ингибиторами транспортировки ауксина, арилоксифеноксипропионатами, циклогександионами, фенилпиразолинами, ингибиторами ACCase, имидазолинонами, сульфонилмочевинами, пиримидинилтиобензоатами, триазолопиримидинами, сульфониламинокарбонилтриазолинонами, ингибиторами ALS или AHAS, ингибиторами HPPD, ингибиторами фитоен десатуразы, ингибиторами биосинтеза каротеноидов, ингибиторами PPO, ингибиторами биосинтеза целлюлозы, ингибиторами митоза, ингибиторами микротрубочек, ингибиторами жирных кислот с очень длинными цепями, ингибиторами биосинтеза жирных кислот и липидов, ингибиторам фотосистемы I, ингибиторам фотосистемы II, триазинами, и бромоксинилами. Композиции и способы могут быть использованы при подавлении нежелательной растительности на культурах, обладающих разнообразными и комплексными характеристиками, придающими толерантность к различным химикатам и/или ингибиторам различных механизмов действия. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир и дополнительный гербицид или его соль или сложный эфир используются в комбинации с гербицидами, которые являются селективными по отношению к обрабатываемой культуре, и которые дополняют спектр сорняков, подавляемых этими соединениями при используемой норме нанесения. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, и другие дополнительные гербициды применяются в одно и то же время, либо в виде комбинированного препарата, в виде смеси для резервуара, или последовательно.

Композиции и способы могут быть использованы при подавлении нежелательной растительности на посевах, обладающих агрономической стрессоустойчивостью (включая, но этим не ограничиваясь, засуху, холод, жару, соль, воду, питательные вещества, плодородность, pH), стойкостью к вредителям (включая, но этим не ограничиваясь, насекомые, грибки и болезнетворные микроорганизмы) и улучшенными характеристиками сельскохозяйственных культур (включая, но этим не ограничиваясь, урожайность; содержание белков, углеводов или масел; белковый, углеводный или масляный состав; высота растения и строение растения).

Композиции и способы, предложенные в настоящем документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности. Нежелательная растительность включает, но этим не ограничивается, нежелательную растительность, которая встречается на посевах риса, зерновых, пшеницы, ячменя, овса, ржи, сорго, кукурузы/маиса, сахарного тростника, подсолнечника, масличного рапса, канолы, сахарной свеклы, сои, хлопчатника, ананаса, на выгонах, сенокосных угодьях, пастбищах, полях под паром, газонных травах, в древесных и виноградных садах, на водных растениях, плантациях культур, овощей, промышленных ландшафтах (IVM) и полосах отчуждения (ROW).

В некоторых вариантах осуществления изобретения способы, предложенные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности на посевах риса. В некоторых вариантах осуществления изобретения нежелательной растительностью является Brachiaria platyphylla (Groseb.) Nash или Urochloa platyphylla (Nash) R.D. Webster (брахиария широколиственная, BRAPP), Digitaria sanguinalis (L.) Scop. (росичка кроваво-красная, DIGSA), виды Echinochloa (ECHSS), Echinochloa crus-galli (L.) P. Beauv. (ежовник обыкновенный, ECHCG), Echinochloa crus-pavonis (Kunth) Schult. (боярышник, ECHCV), Echinochloa colonum (L.) LINK (просо поселяющее, ECHCO), Echinochloa oryzoides (Ard.) Fritsch (ежовник рисовидный, ECHOR), Echinochloa oryzicola (Vasinger) Vasinger (просо рисовое, ECHPH), Echinochloa phyllopogon (Stapf) Koso-Pol. (ежовник рисовый, ECHPH), Echinochloа polystachya (Kunth) Hitchc. (стелющаяся речная трава, ECHPO), Ischaemum rugosum Salisb. (трава сарамолла, ISCRU), Leptochloa chinensis (L.) Nees (лептохлоя китайская, LEFCH), Leptochloa fascicularis (Lam.) Gray (лептохлоя бородавчатая, LEFFA), Leptochloa panicoides (Presl.) Hitchc. (лептохлоя амазонская, LEFPA), виды Oryza (красный и сорный рис, ORYSS), Panicum dichotomiflorum (L.) Michx. (просо ветвисто-метельчатое, PANDI), Paspalum dilatatum Poir. (паспалум расширенный, PASDI), Rottboellia cochinchinensis (Lour.) W.D. Clayton (чесоточная трава, ROOEX), виды Cyperus (CYPSS), Cyperus difformis L. (сыть разнородная, CYPDI), Cyperus dubius Rottb. (MAPDU), Cyperus esculentus L. (чуфа, CYPES), Cyperus iria L. (сыть рисовая, CYPIR), Cyperus rotundus L. (осока фиолетовая, CYPRO), Cyperus serotinus Rottb./C.B.Clarke (ситничек поздний болотный, CYPSE), виды Eleocharis (ELOSS), Fimbristylis miliacea (L.) Vahl (бахромчатостолбник круглый, FIMMI), виды Schoenoplectus (SCPSS), Schoenoplectus juncoides Roxb. (японский камыш, SCPJU), Bolboschoenus maritimus (L.) Palla или Schoenoplectus maritimus L. Lye (клубнекамыш морской, SCPMA), Schoenoplectus mucronatus L. (камыш остроконечный рисовых полей, SCPMU), виды Aeschynomene, (копеечник виргинский, AESSS), Alternanthera philoxeroides (Mart.) Griseb. (очереднопыльник филоксеровый, ALRPH), Alisma plantago-aquatica L. (частуха обыкновенная, ALSPA), виды Amaranthus, (марь и амаранты, AMASS), Ammannia coccinea Rottb. (аистник, AMMCO), Commelina benghalensis L. (коммелина бенгальская, COMBE), Eclipta alba (L.) Hassk. (американская ромашка ложная, ECLAL), Heteranthera limosa (SW.) Willd./Vahl (утиный салат, HETLI), Heteranthera reniformis R. & P. (подорожник круглолистный, HETRE), виды Ipomoea (ипомеи, IPOSS), Ipomoea hederacea (L.) Jacq. (ипомея плющевидная, IPOHE), Lindernia dubia (L.) Pennell (ложная примула низкая, LIDDU), виды Ludwigia (LUDSS), Ludwigia linifolia Poir. (юго-восточная ивовая примула, LUDLI), Ludwigia octovalvis (Jacq.) Raven (длинноплодная ивовая примула, LUDOC), Моnоchoria korsakowii Regel & Maack (монохория, MOOKA), Моnоchoria vaginalis (Burm. F.) C. Presl ex Kuhth, (монохория, MOOVA), Murdannia nudiflora (L.) Brenan (коровяк, MUDNU), Polygonum pensylvanicum L., (горец пенсильванский, POLPY), Polygonum persicaria L. (горец почечуйный, POLPE), Polygonum hydropiperoides Michx. (POLHP, горец перечный), Rotala indica (Willd.) Koehne (индийский чашечник, ROTIN), виды Sagittaria, (стрелолист, SAGSS), Sesbania exaltata (Raf.) Cory/Rydb. Ex Hill (сесбания рослая, SEBEX) или Sphenoclea zeylanica Gaertn. (гусиная трава, SPDZE).

В некоторых вариантах осуществления изобретения способы, предложенные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности на посевах зерновых. В некоторых вариантах осуществления изобретения нежелательной растительностью является Alopecurus myosuroides Huds. (лисохвост, ALOMY), Apera spica-venti (L.) Beauv. (метлица обыкновенная, APESV), Avena fatua L. (овсюг обыкновенный, AVEFA), Bromus tectorum L. (костер кровельный, BROTE), Lolium multiflorum Lam. (райграс итальянский, LOLMU), Phalaris minor Retz. (канареечник малый, PHAMI), Poa annua L. (мятлик однолетний, POANN), Setaria pumila (Poir.) Roemer & J.A. Schultes (щетинник желтоколосый, SETLU), Setaria viridis (L.) Beauv. (щетинник зеленый, SETVI), Amaranthus retroflexus L. (амарант колосистый, AMARE), виды Brassica (BRSSS), Chenopodium album L. (марь белая, CHEAL), Cirsium arvense (L.) Scop. (канадский чертополох, CIRAR), Galium aparine L. (подмаренник цепкий, GALAP), Kochia scoparia (L.) Schrad. (кохия метельчатая, KCHSC), Lamium purpureum L. (яснотка пурпурная, LAMPU), Matricaria recutita L. (ромашка лекарственная, MATCH), Matricaria matricarioides (Less.) Porter (ромашка пахучая, MATMT), Papaver rhoeas L. (мак самосейка, PAPRH), Polygonum convolvulus L. (гречишка вьюнковая, POLCO), Salsola tragus L. (русский чертополох, SASKR), виды Sinapis (SINSS), Sinapis arvensis L. (горчица полевая, SINAR), Stellaria media (L.) Vill. (мокрица обыкновенная, STEME), Veronica persica Poir. (вероника персидская, VERPE), Viola arvensis Murr. (фиалка полевая, VIOAR) или Viola tricolor L. (анютины глазки, VIOTR).

В некоторых вариантах осуществления изобретения способы, предложенные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности на выгулах и выгонах, полях под паром, IVM и ROW. В некоторых вариантах осуществления изобретения нежелательной растительностью является Ambrosia artemisiifolia L. (амброзия полыннолистная, AMBEL), Cassia obtusifolia (резуха канадская, CASOB), Centaurea maculosa auct. non Lam. (василек рейнский, CENMA), Cirsium arvense (L.) Scop. (канадский чертополох, CIRAR), Convolvulus arvensis L. (вьюнок полевой, CONAR), Daucus carota L. (морковь дикая, DAUCA), Euphorbia esula L. (молочай острый, EPHES), Lactuca serriola L./Torn. (латук компасный, LACSE), Plantago lanceolata L. (подорожный ланцетолистный, PLALA), Rumex obtusifolius L. (щавель туполистный, RUMOB), Sida spinosa L. (грудника колючая, SIDSP), Sinapis arvensis L. (горчица полевая, SINAR), Sonchus arvensis L. (осот полевой, SONAR), виды Solidago (золотарник, SOOSS), Taraxacum officinale G.H. Weber ex Wiggers (одуванчик, TAROF), Trifolium repens L. (белый клевер, TRFRE) или Urtica dioica L. (крапива двудомная, URTDI).

В некоторых вариантах осуществления изобретения способы, предложенные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности, обнаруженных в пропашных культурах, древесных и виноградных культурах и многолетних культурах. В некоторых вариантах осуществления изобретения нежелательной растительностью является Alopecurus myosuroides Huds. (лисохвост, ALOMY), Avena fatua L. (овсюг обыкновенный, AVEFA), Brachiaria decumbens Stapf. или Urochloa decumbens (Stapf) R.D. Webster (трава суринам, BRADC), Brachiaria brizantha (Hochst. ex A. Rich.) Stapf. или Urochloa brizantha (Hochst. ex A. Rich.) R.D. (многобородник монпелиенский, BRABR), Brachiaria platyphylla (Groseb.) Nash или Urochloa platyphylla (Nash) R.D. Webster (брахиария широколиственная, BRAPP), Brachiaria plantaginea (Link) Hitchc. или Urochloa plantaginea (Link) R.D. Webster (александрийская трава, BRAPL), Cenchrus echinatus L. (колющетинник шиповатый, CENEC), Digitaria horizontalis Willd. (ямайская росичка, DIGHO), Digitaria insularis (L.) Mez ex Ekman (щавель, TRCIN), Digitaria sanguinalis (L.) Scop. (росичка кроваво-красная, DIGSA), Echinochloa crus-galli (L.) P. Beauv. (ежовник обыкновенный, ECHCG), Echinochloa colonum (L.) Link (просо поселяющее, ECHCO), Eleusine indica (L.) Gaertn. (подорожник, ELEIN), Lolium multiflorum Lam. (райграс итальянский, LOLMU), Panicum dichotomiflorum Michx. (просо ветвисто-метельчатое, PANDI), Panicum miliaceum L. (просо обыкновенное, PANMI), Setaria faberi Herrm. (лисохвост, SETFA), Setaria viridis (L.) Beauv. (щетинник зеленый, SETVI), Sorghum halepense (L.) Pers. (джонсонова трава, SORHA), Sorghum bicolor (L.) Moench ssp. Arundinaceum (сорго двуцветное, SORVU), Cyperus esculentus L. (чуфа, CYPES), Cyperus rotundus L. (осока фиолетовая, CYPRO), Abutilon theophrasti Medik. (канатник Феофаста, ABUTH), виды Amaranthus (марь и амаранты, AMASS), Ambrosia artemisiifolia L. (амброзия полыннолистная, AMBEL), Ambrosia psilostachya DC. (амброзия западная, AMBPS), Ambrosia trifida L. (амброзия трехраздельная, AMBTR), Anoda cristata (L.) Schlecht. (анода гребенчатая, ANVCR), Asclepias syriaca L. (молочай обыкновенный, ASCSY), Bidens pilosa L. (череда волосистая, BIDPI), виды Borreria (BOISS), Borreria alata (Aubl.) DC. или Spermacoce alata Aubl. (марена широколистная, BOILF), Spermacose latifolia (эрва шерстистая, BOILF), Chenopodium album L. (марь белая, CHEAL), Cirsium arvense (L.) Scop. (канадский чертополох, CIRAR), Commelina benghalensis L. (традесканция тропическая, COMBE), Datura stramonium L. (дурман, DATST), Daucus carota L. (морковь дикая, DAUCA), Euphorbia heterophylla L. (пуансеттия дикая, EPHHL), Euphorbia hirta L. или Chamaesyce hirta (L.) Millsp. (садовый молочай, EPHHI), Euphorbia dentata Michx. (молочай зубчатый, EPHDE), Erigeron bonariensis L. или Conyza bonariensis (L.) Cronq. (блошница дизентерийная, ERIBO), Erigeron canadensis L. или Conyza canadensis (L.) Cronq. (канадская блошница дизентерийная, ERICA), Conyza sumatrensis (Retz.) E. H. Walker (высокая блошница дизентерийная, ERIFL), Helianthus annuus L. (подсолнечник обыкновенный, HELAN), Jacquemontia tamnifolia (L.) Griseb. (ипомея волосистоплодная, IAQTA), Ipomoea hederacea (L.) Jacq. (ипомея плющевидная, IPOHE), Ipomoea lacunosa L. (белый вьюнок, IPOLA), Lactuca serriola L./Torn. (латук компасный, LACSE), Portulaca oleracea L. (портулак обыкновенный, POROL), виды Richardia (садовый портулак, RCHSS), виды Sida (канатик, SIDSS), Sida spinosa L. (грудника колючая, SIDSP), Sinapis arvensis L. (горчица полевая, SINAR), Solanum ptychanthum Dunal (восточной паслен черный, SOLPT), Tridax procumbens L. (тридакс лежачий, TRQPR) или Xanthium strumarium L. (дурнишник обыкновенный, XANST).

В некоторых вариантах осуществления изобретения способы, предложенные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности в газонной траве. В некоторых вариантах осуществления изобретения нежелательной растительностью является Bellis perennis L. (английская ромашка, BELPE), Cyperus esculentus L. (чуфа, CYPES), виды Cyperus (CYPSS), Digitaria sanguinalis (L.) Scop. (росичка кроваво-красная, DIGSA), Diodia virginiana L. (марена виргинская, DIQVI), виды Euphorbia (молочай, EPHSS), Glechoma hederacea L. (земляной плющ, GLEHE), Hydrocotyle umbellata L. (щитолистник, HYDUM), виды Kyllinga (киллинга, KYLSS), Lamium amplexicaule L. (яснотка стеблеобъемлющая, LAMAM), Murdannia nudiflora (L.) Brenan (коровяк, MUDNU), виды Oxalis (древесный щавель, OXASS), Plantago major L. (подорожник широколиственный, PLAMA), Plantago lanceolata L. (крушина/подорожник узколистный, PLALA), Phyllanthus urinaria L. (филантус уринария, PYLTE), Rumex obtusifolius L. (щавель туполистный, RUMOB), Stachys floridana Shuttlew. (чистец флоридский, STAFL), Stellaria media (L.) Vill. (мокрица обыкновенная, STEME), Taraxacum officinale G.H. Weber ex Wiggers (одуванчик, TAROF), Trifolium repens L. (белый клевер, TRFRE) или виды Viola (анютины глазки, VIOSS).

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции и способы, предложенные в настоящем документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности, включающей сорную траву, широколиственные сорняки и осоки. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции и способы, предложенные в настоящем документе, могут быть использованы для подавления роста нежелательной сорной травы, широколиственных сорняков и осоки, включая, но этим не ограничиваясь, Brassica, Brachiaria или Urochloa, Bolboschoenus, Cyperus, Digitaria, Echinochloa, Fimbristylis, Ipomoea, Ischaemum, Leptochloa, Papaver, Setaria или Xanthium.

В некоторых вариантах осуществления изобретения комбинация соединения (I) или его сельскохозяйственно приемлемого сложного эфира или соли и ингибитор протопорфириногеноксидазы используются для подавления, включая, но этим не ограничиваясь, масличный рапс (Brassica napus L.), росичка кроваво-красная (Digitaria sanguinalis), ежовник обыкновенный (Echinochloa crus-galli), ежовник крестьянский (Echinochloa colona), ежовник рисовидный (Echinochloa oryzoides), ипомея плющевидная (Ipomoea hederacea), Лептохлоя китайская (Leptochloa chinensis), мелкоцветная зонтичная осока (Cyperus difformis), чуфа (Cyperus esculentus), сыть рисовая (Cyperus iria), осока фиолетовая (Cyperus rotundus), бахромчатостолбник круглый (Fimbristylis miliacea), Японский камыш (Schoenoplectus juncoides), клубнекамыш морской (Bolboschoenus maritimus или Schoenoplectus maritimus), брахиария широколиственная (Brachiaria platyphylla или Urochloa platyphylla), трава сарамолла (Ischaemum rugosum Salis.), щетинник зеленый (Setaria viridis), мак самосейка (Papaver rhoeas) или дурнишник обыкновенный (Xanthium strumarium).

Соединения формулы I или их сельскохозяйственно приемлемые соли или сложные эфиры могут быть использованы для подавления сорняков, резистентных или толерантных к гербицидам. Способы, в которых используются комбинации соединений формулы I или их сельскохозяйственно приемлемых солей или сложных эфиров, также могут быть применены для подавления сорняков, резистентных или толерантных к гербицидам. Примеры резистентных или толерантных сорняков включают, но этим не ограничиваются, биотипы, устойчивые или толерантные к ингибиторам ацетолактат синтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS) (например, имидазолиноны, сульфонилмочевины, пиримидинилтиобензоаты, триазолопиримидины, сульфониламинокарбонилтриазолиноны), к ингибиторам фотосистемы II (например, фенилкарбаматы, пиридазиноны, триазины, триазиноны, урацилы, амиды, мочевины, бензотиадиазиноны, нитрилы, фенилпиридазины), к ингибиторам ацетил CoA карбоксилазы (ACCase) (например, арилоксифеноксипропионаты, циклогександионы, фенилпиразолины), к синтетическим ауксинам (например, бензойные кислоты, феноксикарбоновые кислоты, пиридинкарбоновые кислоты, хинолинкарбоновые кислоты), к ингибиторам транспортировки ауксина (например, фталаматы, семикарбазоны), к ингибиторам фотосистемы I (например, производные бипиридилия), к ингибиторам 5-енолпирувилшикимат-3-фосфат (EPSP) синтазы (например, глифосат), к ингибиторам глутамин синтазы (например, глюфосинат, биалафос), к ингибиторам групп микротрубочек (например, бензамиды, бензойные кислоты, динитроанилины, фосфорамидаты, пиридины), к ингибиторам митоза (например, карбаматы), к ингибиторам жирных кислот с очень длинными цепями (VLCFA) (например, ацетамиды, хлорацетамиды, оксиацетамиды, тетразолиноны), к ингибиторам жирных кислот и липид синтазам (например, фосфородитиоаты, тиокарбаматы, бензофураны, хлоркарбоновые кислоты), к ингибиторам протопорфириногеноксидазы (PPO) (например, дифениловые эфиры, N-фенилфталимиды, оксадиазолы, оксазолидиндионы, фенилпиразолы, пиримидиндионы, тиадиазолы, триазолиноны), к ингибиторам биосинтеза каротеноидов (например, кломазон, амитрол, аклонифен), к ингибиторам фитоен десатуразы (PDS) (например, амиды, анилидекс, фураноны, феноксибутан-амиды, пиридиазиноны, пиридины), к ингибиторам 4-гидроксифенилпируватдиоксигеназы (HPPD) (например, каллистемоны, изоксазолы, пиразолы, трикетоны), к ингибиторам биосинтеза целлюлозы (например, нитрилы, бензамиды, хинклорак, триазолокарбоксамиды), к гербицидам с широким спектром активности, таким как хинклорак, и к неклассифицированным гербицидам, таким как ариламинопропионовые кислоты, дифензокват, эндоталл и органические соединения мышьяка. Примеры резистентных или толерантных сорняков включают, но этим не ограничиваются, биотипы с резистентностью или толерантностью к различным гербицидам, биотипы с резистентностью или толерантностью к различным химическим классам соединений, биотипы с резистентностью или толерантностью к гербицидам различного спектра действия, и биотипы с различными механизмами резистентности или толерантности (например, резистентность целевого участка или метаболическая резистентность).

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с ацифлуорфеном. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и ацифлуорфена или его сельскохозяйственно приемлемой соли находится в интервале значений от примерно 1:210 до примерно 9:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и ацифлуорфена находится в интервале значений от примерно 1:191 до примерно 2:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и ацифлуорфен натрий. В одном варианте осуществления композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и ацифлуорфен, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и ацифлуорфена составляет от примерно 1:17,5 до примерно 1:35. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 37 граммов активного ингредиента на гектар (г аи/га) до примерно 720 г аи/в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 38 г аи/га до примерно 470 г аи/в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и ацифлуорфена, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения ацифлуорфен применяют при норме расхода, составляющей от примерно 35 г аи/га до примерно 420 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 300 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и ацифлуорфен натрий. В одном варианте осуществления в способах используют бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и ацифлуорфен, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 8 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га), и ацифлуорфен применяют при норме расхода примерно 140 г аи/га до примерно 280 г аи/га. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с ацифлуорфеном, применяются для подавления ECHCO.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с азафениденом. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и азафенидена находится в интервале значений от примерно 1:220 до примерно 10:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и азафенидена находится в интервале значений от примерно 1:109 до примерно 2:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и азафениден. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 32 граммов активного ингредиента на гектар (г аи/га) до примерно 540 г аи/в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 33 г аи/га до примерно 290 г аи/в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и азафенидена, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения азафениден применяют при норме расхода, составляющей от примерно 30 г аи/га до примерно 240 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 300 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и азафениден.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с бифеноксом. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и бифенокса находится в интервале значений от примерно 1:500 до примерно 3:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и бифенокса находится в интервале значений от примерно 1:455 до примерно 1:2,5. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и бифенокс. В одном варианте осуществления композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и бифенокс, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и бифенокса составляет от примерно 1:5 до примерно 1:90. В одном варианте осуществления композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и бифенокс, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и бифенокса составляет от примерно 1:9 до примерно 1:90. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 127 граммов активного ингредиента на гектар (г аи/га) до примерно 1300 г аи/в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 128 г аи/га до примерно 1050 г аи/в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и бифенокса, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения бифенокс применяют при норме расхода, составляющей от примерно 125 г аи/га до примерно 1000 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 300 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и бифенокс. В одном варианте осуществления в способах используют бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и бифенокс, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 8 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 32 г эк/га, и бифенокс применяют при норме расхода примерно 180 г аи/га до примерно 720 г аи/га. В одном варианте осуществления в способах используют бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и бифенокс, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 96 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га), и бифенокс применяют при норме расхода примерно 180 г аи/га до примерно 720 г аи/га. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с бифеноксом, применяются для подавления BRSNW, CYPIR, ECHOR, IPOHE, PAPRH или SCPMA.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с карфентразон-этилом или его солью или сложным эфиром. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и карфентразон-этила или его карбоновой кислоты или карбоксилатной соли или другого сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:60 до примерно 86:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и карфентразон-этила или его карбоновой кислоты или карбоксилатной соли или другого сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:49 до примерно 49:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и карфентразон-этила или его карбоновой кислоты или карбоксилатной соли или другого сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:0,2 до примерно 1:10. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и карфентразон-этила или его карбоновой кислоты или карбоксилатной соли или другого сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:0,4 до примерно 1:5. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и карфентразон-этил. В одном варианте осуществления настоящего изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и карфентразон-этил, где массовое соотношение соединения формулы (I) и карфентразон-этила составляет от примерно 1:0,4 до примерно 1:5. В одном варианте осуществления композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и карфентразон-этил, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и карфентразон-этила составляет от примерно 1:0,4 до примерно 1:3,2. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит н-бутиловый сложный эфир соединения формулы (I) и карфентразон-этил, где массовое соотношение н-бутилового сложного эфира соединения формулы (I) и карфентразон-этила составляет примерно 1:1,75. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности. Норма нанесения будет зависеть от конкретного типа подавляемого сорняка, желаемой степени подавления и выбора определенного времени и способ нанесения. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 5,5 граммов активного ингредиента на гектар (г аи/га) до примерно 420 г аи/в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 8 г аи/га до примерно 257 г аи/в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и карфентразон-этила или его карбоновой кислоты или карбоксилатной соли или другого сложного эфира, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения карфентразон-этил или его карбоновую кислоту или карбоксилатную соль или другой сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 3,5 г аи/га до примерно 120 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 300 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения карфентразон-этил или его карбоновую кислоту или карбоксилатную соль или другой сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 3 г аи/га до примерно 430 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 84 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения карфентразон-этил или его карбоновую кислоту или карбоксилатную соль или другой сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 7 г аи/га до примерно 215 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 42,4 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используются соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и карфентразон-этил. В одном варианте осуществления в способах используют соединение формулы (I) и карфентразон-этил, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 42,4 г эк/га, и карфентразон-этил применяют при норме расхода примерно 7 г аи/га до примерно 215 г аи/га. В одном варианте осуществления в способах используют бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и карфентразон-этил, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 8,75 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 35 г эк/га, и карфентразон-этил применяют при норме расхода примерно 3,5 г аи/га до примерно 28 г аи/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используют н-бутиловый сложный эфир соединения формулы (I) и карфентразон-этил, где н-бутиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода примерно 16 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га), и карфентразон-этил применяют при норме расхода примерно 28 г аи/га. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с карфентразон-этил или карбоновая кислота или карбоксилатная его соль или другой сложный эфир используются для подавления CYPES, CYPIR, DIGSA, ECHCG, ECHOR или LEFCH.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с флумиоксазином. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и флумиоксазина находится в интервале значений от примерно 1:300 до примерно 17:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и флумиоксазина находится в интервале значений от примерно 1:272 до примерно 3:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и флумиоксазин. В одном варианте осуществления композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и флумиоксазин, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и флумиоксазина составляет от примерно 1:9 до примерно 1:35. В одном варианте осуществления композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и флумиоксазин, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и флумиоксазина составляет от примерно 1:3 до примерно 1:27. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 19 граммов активного ингредиента на гектар (г аи/га) до примерно 900 г аи/в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 20 г аи/га до примерно 650 г аи/в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и флумиоксазина, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения флумиоксазин применяют при норме расхода, составляющей от примерно 17,5 г аи/га до примерно 600 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 300 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и флумиоксазин. В одном варианте осуществления в способах используют бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и флумиоксазин, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 8 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 16 г аи/га, и флумиоксазин применяют при норме расхода примерно 140 г аи/га до примерно 280 г аи/га. В одном варианте осуществления в способах используют бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и флумиоксазин, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 16 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 32 г эк/га, и бифенокс применяют при норме расхода примерно 105 г аи/га до примерно 420 г аи/га. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с флумиоксазином используются для подавления ECHCO, IPOHE, SETVI или XANST.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с ипфенкарбазоном. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и ипфенкарбазона находится в интервале значений от примерно 1:250 до примерно 5:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и ипфенкарбазона находится в интервале значений от примерно 1:227 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и ипфенкарбазон. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 65 граммов активного ингредиента на гектар (г аи/га) до примерно 800 г аи/в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 66 г аи/га до примерно 550 г аи/в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и ипфенкарбазона, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения ипфенкарбазон применяют при норме расхода, составляющей от примерно 62,5 г аи/га до примерно 500 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 300 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и ипфенкарбазон.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с оксадиаргилом. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и оксадиаргила находится в интервале значений от примерно 1:1100 до примерно 6:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и оксадиаргила находится в интервале значений от примерно 1:509 до примерно 4:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и оксадиаргил. В одном варианте осуществления настоящего изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и оксадиаргил, где массовое соотношение соединения формулы (I) и оксадиаргила составляет от примерно 1:3 до примерно 1:11. В одном варианте осуществления композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и оксадиаргил, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и оксадиаргила составляет от примерно 1:5 до примерно 1:11. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 15 граммов активного ингредиента на гектар (г аи/га) до примерно 2500 г аи/в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 16 г аи/га до примерно 1170 г аи/в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и оксадиаргила, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения оксадиаргил применяют при норме расхода, составляющей от примерно 50 г аи/га до примерно 2200 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 300 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и оксадиаргил. В одном варианте осуществления в способах используют соединение формулы (I) и оксадиаргил, где соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 17,5 г эк/га, и оксадиаргил применяют при норме расхода примерно 50 г аи/га. В одном варианте осуществления в способах используют бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и оксадиаргил, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 8,75 г эк/га, и оксадиаргил применяют при норме расхода примерно 50 г аи/га. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с оксадиаргилом используются для подавления IPOHE.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с оксадиазоном. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и оксадиазона находится в интервале значений от примерно 1:2240 до примерно 10:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и оксадиазона находится в интервале значений от примерно 1:57 до примерно 2:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и оксадиазона находится в интервале значений от примерно 1:0,9 до примерно 1:57. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и оксадиазона находится в интервале значений от примерно 1:1,8 до примерно 1:28,5. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и оксадиазон. В одном варианте осуществления настоящего изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и оксадиазон, где массовое соотношение соединения формулы (I) и оксадиазона составляет от примерно 1:1,8 до примерно 1:14,3. В одном варианте осуществления композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и оксадиазон, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и оксадиазона составляет от примерно 1:1,8 до примерно 1:70. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит н-бутиловый сложный эфир соединения формулы (I) и оксадиазон, где массовое соотношение н-бутилового сложного эфира соединения формулы (I) и оксадиазона составляет от примерно 1:3,6 до примерно 1:14,3. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 33 граммов активного ингредиента на гектар (г аи/га) до примерно 4780 г аи/в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 35 г аи/га до примерно 320 г аи/в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и оксадиазона, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения оксадиазон применяют при норме расхода, составляющей от примерно 31 г аи/га до примерно 4480 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 300 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения оксадиазон применяют при норме расхода, составляющей от примерно 15 г аи/га до примерно 500 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 140 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения оксадиазон применяют при норме расхода, составляющей от примерно 31 г аи/га до примерно 250 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 70 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используются соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и оксадиазон. В одном варианте осуществления в способах используют соединение формулы (I) и оксадиазон, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 8,75 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 35 г эк/га, и оксадиазон применяют при норме расхода примерно 31 г аи/га до примерно 250 г аи/га. В одном варианте осуществления в способах используют бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и оксадиазон, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 17,5 г эк/га, и оксадиазон применяют при норме расхода примерно 31 г аи/га до примерно 250 г аи/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используют н-бутиловый сложный эфир соединения формулы (I) и оксадиазон, где н-бутиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода примерно 17,5 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 70 г эк/га, и оксадиазон применяют при норме расхода примерно 250 г аи/га. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с оксадиазоном используются для подавления ECHOR или IPOHE.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с оксифлуорфеном. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и оксифлуорфена находится в интервале значений от примерно 1:1120 до примерно 3:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и оксифлуорфена находится в интервале значений от 1:82 до примерно 1:2. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и оксифлуорфена находится в интервале значений от примерно 1:2 до примерно 1:164. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и оксифлуорфена находится в интервале значений от примерно 1:4,2 до примерно 1:82. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и оксифлуорфен. В одном варианте осуществления настоящего изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и оксифлуорфен, где массовое соотношение соединения формулы (I) и оксифлуорфена составляет от примерно 1:4,2 до примерно 1:68. В одном варианте осуществления композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и оксифлуорфен, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и оксифлуорфена составляет от примерно 1:5 до примерно 1:82. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 92 граммов активного ингредиента на гектар (г аи/га) до примерно 2540 г аи/в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 94 г аи/га до примерно 402 г аи/в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и оксифлуорфена, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения оксифлуорфен применяют при норме расхода, составляющей от примерно 100 г аи/га до примерно 2240 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 300 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения оксифлуорфен применяют при норме расхода, составляющей от примерно 45 г аи/га до примерно 720 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 85 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения оксифлуорфен применяют при норме расхода, составляющей от примерно 90 г аи/га до примерно 360 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 42,4 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используются соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и оксифлуорфен. В одном варианте осуществления в способах используют соединение формулы (I) и оксифлуорфен, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 64 г эк/га, и оксифлуорфен применяют при норме расхода примерно 90 г аи/га до примерно 360 г аи/га. В одном варианте осуществления в способах используют бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и оксифлуорфен, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 32 г эк/га, и оксифлуорфен применяют при норме расхода примерно 90 г аи/га до примерно 360 г аи/га. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с оксифлуорфеном используются для подавления CYPIR, CYPRO, DIGSA, ECHCG, ECHCO, IPOHE или SCPJU.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с пентоксазоном или его солью. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пентоксазон находится в интервале значений от примерно 1:225 до примерно 6:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пентоксазона находится в интервале значений от 1:26 до примерно 1:2. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пентоксазона находится в интервале значений от примерно 1:0,8 до примерно 1:52. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пентоксазона находится в интервале значений от примерно 1:1,6 до примерно 1:26. В некоторых вариантах осуществления композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый сложный эфир и пентоксазон. В одном варианте осуществления настоящего изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и пентоксазон, где массовое соотношение соединения формулы (I) и пентоксазона составляет от примерно 1:1,6 до примерно 1:13. В одном варианте осуществления композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и пентоксазон, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и пентоксазона составляет от примерно 1:6 до примерно 1:26. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 58 граммов активного ингредиента на гектар (г аи/га) до примерно 750 г аи/в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 61 г аи/га) до примерно 148 г аи/в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пентоксазона, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения пентоксазон применяют при норме расхода, составляющей от примерно 56 г аи/га до примерно 450 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 300 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения пентоксазон применяют при норме расхода, составляющей от примерно 25 г аи/га до примерно 230 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 70 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения пентоксазон применяют при норме расхода, составляющей от примерно 56 г аи/га до примерно 112 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 35 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используют соединение формулы (I) или его бензиловый сложный эфир и пентоксазон. В одном варианте осуществления в способах используют соединение формулы (I) и пентоксазон, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 8,75 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 35 г эк/га, и пентоксазон применяют при норме расхода примерно 56 г аи/га до примерно 113 г аи/га. В одном варианте осуществления в способах используют бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и пентоксазон, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 8,75 г эк/га, и пентоксазон применяют при норме расхода примерно 56 г аи/га до примерно 113 г аи/га. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с пентоксазоном используются для подавления CYPRO, ECHCG, FIMMI или SCPJU.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с пираклонилом или его солью. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пираклонила или его соли находится в интервале значений от примерно 1:180 до примерно 9:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пираклонила или его соли находится в интервале значений от примерно 1:62 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пираклонила или его соли находится в интервале значений от примерно 1:4,4 до примерно 2:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пираклонила или его соли находится в интервале значений от примерно 1:34 до примерно 2:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и пираклонил. В одном варианте осуществления настоящего изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и пираклонил, где массовое соотношение соединения формулы (I) и пираклонила составляет от примерно 1:31 до примерно 1:3. В одном варианте осуществления композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и пираклонил, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и пираклонила составляет от примерно 1:2 до примерно 1:34. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 36 граммов активного ингредиента на гектар (г аи/га) до примерно 660 г аи/в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 41 г аи/га до примерно 305 г аи/в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пираклонила или его соли, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения пираклонил применяют при норме расхода, составляющей от примерно 34 г аи/га до примерно 360 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 300 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения пираклонил или его соль применяют при норме расхода, составляющей от примерно 4 г аи/га до примерно 140 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 45 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения пираклонил или его соль применяют при норме расхода, составляющей от примерно 33,75 г аи/га до примерно 270 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 35 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используются соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и пираклонил. В одном варианте осуществления в способах используют соединение формулы (I) и пираклонил, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 35 г эк/га, и пираклонил применяют при норме расхода примерно 33,75 г аи/га до примерно 270 г аи/га. В одном варианте осуществления в способах используют бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и пираклонил, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 35 г эк/га, и пираклонил применяют при норме расхода примерно 33,75 г аи/га до примерно 270 г аи/га. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с пираклонилом используются для подавления BRAPP, CYPRO, ECHCG, ECHCO, ECHOR IPOHE или ISCRU.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с пирафлуфен-этилом или его карбоновой кислотой или карбоксилатной солью или другим сложным эфиром. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пирафлуфен-этила или его карбоновой кислоты или карбоксилатной соли или другого сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:6 до примерно 150:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пирафлуфен-этила или его карбоновой кислоты или карбоксилатной соли или другого сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:5,5 до примерно 25:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и пирафлуфен-этил. В одном варианте осуществления композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и пирафлуфен-этил, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и пирафлуфен-этила составляет от примерно 1:3 до примерно 1,5:1. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 4 граммов активного ингредиента на гектар (г аи/га) до примерно 312 г аи/в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 5 г аи/га до примерно 62 г аи/в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пирафлуфен-этила или его карбоновой кислоты или карбоксилатной соли или другого сложного эфира, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения пирафлуфен-этил или его карбоновую кислоту или карбоксилатную соль или другой сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 г аи/га до примерно 12 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 300 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и пирафлуфен-этил. В одном варианте осуществления в способах используют бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и пирафлуфен-этил, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 8 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 16 г эк/га, и пирафлуфен-этил применяют при норме расхода примерно 2,6 г аи/га до примерно 10,6 г аи/га. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с пирафлуфен-этилом используются для подавления CYPIR или ECHCG.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с сафлуфенацилом или его солью. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и сафлуфенацила или его соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:100 до примерно 60:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и сафлуфенацила или его соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:9 до примерно 12:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и сафлуфенацила или его соли находится в интервале значений от примерно 1:0,1 до примерно 1:10. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и сафлуфенацила или его соли находится в интервале значений от примерно 1:0,3 до примерно 1:5. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и сафлуфенацил. В одном варианте осуществления настоящего изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и сафлуфенацил, где массовое соотношение соединения формулы (I) и сафлуфенацила составляет от примерно 1:0,3 до примерно 1:5. В одном варианте осуществления композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и сафлуфенацил, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и сафлуфенацила составляет от примерно 1:0,3 до примерно 1:5. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит н-бутиловый сложный эфир соединения формулы (I) и сафлуфенацил, где массовое соотношение н-бутилового сложного эфира соединения формулы (I) и сафлуфенацила составляет примерно 1:1,1. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 7 граммов активного ингредиента на гектар (г аи/га) до примерно 500 г аи/в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 9 г аи/га до примерно 110 г аи/в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и сафлуфенацила или его соли, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения сафлуфенацил или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 5 г аи/га до примерно 200 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 300 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения сафлуфенацил или его соль применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 г аи/га до примерно 80 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 140 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения сафлуфенацил или его соль применяют при норме расхода, составляющей от примерно 5 г аи/га до примерно 40 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 70 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используются соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и сафлуфенацил. В одном варианте осуществления в способах используют соединение формулы (I) и сафлуфенацил, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 70 г эк/га, и сафлуфенацил применяют при норме расхода от примерно 5 г аи/га до примерно 40 г аи/га. В одном варианте осуществления в способах используют бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и сафлуфенацил, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 17,5 г эк/га, и сафлуфенацил применяют при норме расхода примерно 5 г аи/га до примерно 20 г аи/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используют н-бутиловый сложный эфир соединения формулы (I) и сафлуфенацил, где н-бутиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода примерно 35 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га), и сафлуфенацил применяют при норме расхода примерно 40 г аи/га. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с сафлуфенацилом или солью используются для подавления CYPIR, CYPRO, ECHCG, ECHCO, ECHOR, ISCRU или LEFCH.

Компоненты смесей, описанных в данном документе, могут быть нанесены как отдельно, так и в виде части многосоставной системы гербицидов.

Смеси, описанные в данном документе, могут быть нанесены в конъюгации с одним или несколькими другими гербицидами для подавления широкого разнообразия нежелательной растительности. При использовании в конъюгации с другими гербицидами композиции могут быть изготовлены с другим гербицидом или другими гербицидами путем смешивания в резурвуаре с другим гербицидом или другими гербицидами или путем нанесения последовательно другого гербицида или других гербицидов. Некоторые гербициды, которые могут быть использованы в виде конъюгатов с композициями и способами, описанными в данном документе, включают, но этим не ограничиваются: 4-CPA; 4-CPB; 4-CPP; 2,4-D; 2,4-D холиновую соль, 2,4-D сложные эфиры и амины, 2,4-DB; 3,4-DA; 3,4-DB; 2,4-DEB; 2,4-DEP; 3,4-DP; 2,3,6-TBA; 2,4,5-T; 2,4,5-TB; ацетохлор, аклонифен, акролеин, алахлор, аллидохлор, аллоксидим, аллиловый спирт, алорак, аметридион, аметрин, амибузин, амикарбазон, амидосульфурон, аминоциклопирахлор, аминопиралид, амипрофос-метил, амитрол, сульфат аммония, анилофос, анисурон, асулам, атратон, атразин, азимсульфурон, азипротрин, барбан, BCPC, бефлубутамид, беназолин, бенкарбазон, бенфлуралин, бенфурезат, бенсульфурон-метил, бенсулид, бентиокарб, бентазон-натрий, бензадокс, бензфендизон, бензипрам, бензобициклон, бензофенап, бензофлуор, бензоилпроп, бензтиазурон, биалафос, бициклопирон, биланафос, биспирибак-натрий, боракс, бромацил, бромобонил, бромобутид, бромофеноксим, бромоксинил, бромпиразон, бутахлор, бутафенацил, бутамифос, бутенахлор, бутидазол, бутиурон, бутралин, бутроксидим, бутурон, бутилат, какодиловую кислоту, кафенстрол, хлорат кальция, цианамид кальция, камбендихлор, карбасулам, карбетамид, карбоксазол хлорпрокарб, CDEA, CEPC, хлометоксифен, хлорамбен, хлоранокрил, хлоразифоп, хлоразин, хлорбромурон, хлорбуфам, хлоретурон, хлорфенак, хлорофенпроп, хлорфлуразол, хлорфлуренол, хлоридазон, хлоримурон, хлорнитрофен, хлорпон, хлортолурон, хлорксурон, хлорксинил, хлорпрофам, хлорсулфурон, хлортал, хлортиамид, цинидон-этил, цинметилин, циносульфурон, цисанилид, клетодим, клиодинат, клодинафоп-пропаргил, клофоп, кломазон, кломепроп, клопроп, клопроксидим, клопиралид, хлорансулам-метил, CMA, сульфат меди, CPMF, CPPC, кредазин, крезол, кумилурон, цианатрин, цианазин, циклоат, циклопириморат, циклосульфамурон, циклоксидим, циклурон, цигалофоп-бутил, циперкват, ципразин, ципразол, ципромид, даимурон, далапон, дазомет, делахлор, десмедифам, десметрин, диаллат, дикамба, дихлобенил, дихлоральмочевину, дихлормат, дихлорпроп, дихлорпроп-P, диклофоп-метил, диклосунам, диэтамкват, диэтатил, дифенопентен, дифеноксурон, дифензокват, дифлуфеникан, дифлуфензопир, димефурон, димепиперат, диметахлор, диметаметрин, диметенамид, диметенамид-P, димексано, димидазон, динитрамин, динофенат, динопроп, диносам, диносеб, динотерб, дифенамид, дипропетрин, дикват, дисул, дитиопир, диурон, DMPA, DNOC, DSMA, EBEP, эглиназин, эндотал, эпроназ, EPTC, эрбон, эспрокарб, эталфлуралин, этбензамид, этаметсульфурон, этидимурон, этиолат, этобензамид, этобензамид, этофумесат, этоксифен, этоксисульфурон, этинофен, этнипромид, этобензанид, EXD, фенасулам, фенопроп, феноксапроп, феноксапроп-P-этил, феноксапроп-P-этил + изоксадифен-этил, феноксасульфон, фентеракол, фентиапроп, фентразамид, фенурон, сульфат железа, флампроп, флампроп-M, флазасульфурон, флорасулам, флуазифоп, флуазифоп-P-бутил, флуазолат, флукарбазон, флуцетосульфурон, флухлоралин, флумипропин, флуометурон, фтордифен, фторгликофен, фтормидин, фторнитрофен, флуотиурон, флупоксам, флупропацил, флупропанат, флупирсульфурон, флуридон, фторхлоридон, флуроксипир, флуроксипир-мептил, флуртамон, флутиацет, фомесафен, форамсульфурон, фосамин, фумиклорак, фурилоксифен, глюфосинат, глюфосинат-аммоний, глюфосинат-P-аммоний, глифосат, галауксифен, галауксифен-метил, галосафен, галосульфурон-метил, галоксидин, галоксифоп-метил, галоксифоп-P-метил, гексахлорацетон, гексафлурат, гексазинон, имазаметабенз, имазамокс, имазапик, имазапир, имазахин, имазосульфурон, имазетапир, инданофан, индазифлам, иодобонил, иодометан, иодосульфурон, иодосульфурон-этил-натрий, иофенсульфурон, иоксинил, ипазин, ипримидам, изокарбамид, изоцил, изометиозин, изонорурон, изополинат, изопропалин, изопротурон, изоурон, изоксабен, изоксахлортол, изоксафлутол, изоксапирифоп, карбутилат, кетоспирадокс, лактофен, ленацил, линурон, MAA, MAMA, сложные эфиры и амины MCPA, MCPA-тиоэтил, MCPB, мекопроп, мекопроп-P, мединотерб, мефенацет, мефлуидид, мезопразин, мезосульфурон, мезотрион, метам, метамифоп, метамитрон, метазахлор, метазосульфурон, метфлуразон, метабензтиазурон, металпропалин, метазол, метиобенкарб, метиозолин, метиурон, метометон, метопротрин, метил бромид, метил изотиоцианат, метилдимрон, метобензурон, метобромурон, метолахлор, метосулам, метоксурон, метрибузин, метсульфурон, метсульфурон-метил, молинат, моналид, монизоурон, монохлоруксусную кислоту, монолинурон, монурон, морфамкват, MSMA, напроанилид, напропамид, напталам, небурон, никосульфурон, нипираклофен, нитралин, нитрофен, нитрофлуорфен, норфлуразон, норурон, OCH, орбенкарб, орто-дихлорбензол, ортосульфамурон, оризалин, оксапиразон, оксасульфурон, оксазикломефон, парафлуфен-этил, парафлурон, паракват, пебулат, пеларгоновую кислоту, пендиметалин, пеноксулам, пентахлорфенол, пентанохлор, перфлуидон, петоксамид, фенизофам, фенмедифам, фенмедифам-этил, фенобензурон, ацетат фенилртути, пиклорам, пиколинафен, пиноксаден, пиперофос, арсенит калия, азид калия, цианат калия, претилахлор, примисульфурон-метил, проциазин, продиамин, профлуазол, профлуралин, профоксидим, проглиназин, прогексадион-кальций, прометон, прометрин, пронамид, пропахлор, пропанил, пропаквизафоп, пропазин, профам, пропизохлор, пропоксикарбазон, пропирисульфурон, пропизамид, просульфалин, просульфокарб, просульфурон, проксан, принахлор, пиданон, пирасульфотол, пиразогил, пиразолинат, пиразосульфурон-этил, пиразоксифен, пирибензоксим, пирибутикарб, пириклор, пиридафол, пиридат, пирифталид, пириминобак, пиримисульфан, пиритиобак-натрий, пироксасульфон, пироксулам, хинклорак, хинмерак, хинокламин, хинонамид, хизалофоп, хизалофоп-P-этил, родетанил, римсульфурон, S-метолахлор, себутилазин, секбуметон, сетоксидим, сидурон, симазин, симетон, симетрин, SMA, арсенит натрия, азид натрия, хлорат натрия, сулкотрион, сульфаллат, сульфентразон, сульфометурон, сульфозат, сульфосульфурон, серную кислоту, сулгликапин, свеп, SYN-523, TCA, тебутам, тебутиурон, тефурилтрион, темботрион, тепралоксидим, тербацил, тербукарб, тербухлор, тербуметон, тербутилазин, тербутрин, тетрафлурон, тенилхлор, тиазафлурон, тиазопир, тидиазимин, тидиазурон, тиенкарбазон-метил, тифенсульфурон, тифенсульфурон-метил, тиобенкарб, тиокарбазил, тиоклорим, топрамезон, тралкоксидим, триафамон, три-аллат, триaсульфурон, триазифлам, трибенурон, трибенурон-метил, трикамба, триклопир холиновая соль, сложные эфиры и соли триклопира, тридифан, триэтазин, трифлоксисульфурон, трифлуралин, трифлусульфурон, трифоп, трифопсим, тригидрокситриазин, триметурон, трипропиндан, тритак, тритосульфурон, вернолат, ксилахлор и их соли, сложные эфиры, оптически активные изомеры и смеси.

Композиции и способы, описанные в настоящем документе, могут быть, кроме того, использованы в конъюгации с глифосатом, ингибиторами 5-енолпирувилшикимат-3-фосфат (EPSP) синтазы, глюфосинатом, ингибиторами глутамин синтазы, дикамбой, фенокси ауксинами, пиридилокси ауксинами, синтетическими ауксинами, ингибиторами транспортировки ауксинов, арилоксифеноксипропионатами, циклогександионами, фенилпиразолинами, ингибиторами ацетил CoA карбоксилазы (ACCase), имидазолинонами, сульфонилмочевинами, пиримидинилтиобензоатами, триазолопиримидинами, сульфониламинокарбонилтриазолинонами, ингибиторами ацетолактат синтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), ингибиторами 4-гидроксифенилпируват диоксигеназы (HPPD), ингибиторами фитоен десатуразы, ингибиторами биосинтеза каротеноидов, ингибиторами протопорфириногеноксидазы (PPO), ингибиторами биосинтеза целлюлозы, ингибиторами митоза, ингибиторами микротрубочек, ингибиторами жирных кислот с очень длинными цепями, ингибиторами биосинтеза жирных кислот и липидов, ингибиторами фотосистемы I, ингибиторами фотосистемы II, триазинами и бромоксинилом на культурах, толерантных к гликофосату, толерантных к ингибиторам EPSP синтазы, толерантных к глюфосинату, толерантных к ингибиторам глютамин синтазы, толерантных к дикамбе, толерантных к фенокси ауксинам, толерантных к пиридилокси ауксинам, толерантных к синтетическим ауксинам, толерантных к ингибиторам транспортировки ауксина, толерантных к арилоксифеноксипропионатам, толерантных к циклогексадиону, толерантных к фенилпиразолинам, толерантных к ACCase, толерантных к имидазолинонам, толерантных к сульфонилмочевинам, толерантных к пиримидинилтиобензоатам, толерантных к триазолопиримидинам, толерантных к сульфониламинокарбонилтриазолинонам, толерантных к ALS или AHAS, толерантных к HPPD, толерантных к ингибиторам фитоен десатуразы, толерантных к ингибиторам биосинтеза каротеноидов, толерантных к PPO, толерантных к ингибиторам биосинтеза целлюлозы, толерантных к ингибиторам митоза, толерантных к ингибиторам микротрубочек, толерантных к ингибиторам жирных кислот с очень длинными цепями, толерантных к ингибиторам биосинтеза жирных кислот и липидов, толерантных к ингибиторам фотосистемы I, толерантных к ингибиторам фотосистемы II, толерантных к триазинам и толерантных к бромоксинилу, и на культурах, обладающих разнообразными и комплексными характеристиками, придающими толерантность к различным химикатам и/или различным методам действия посредством одного или нескольких механизмов резистентности. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир и дополнительный гербицид или его соль или сложный эфир используются в комбинации с гербицидами, которые являются селективными по отношению к обрабатываемой культуре, и которые дополняют спектр сорняков, подавляемых этими соединениями при используемой норме нанесения. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, и другие дополнительные гербициды применяются в одно и то же время, либо в виде комбинированного препарата, в виде смеси для резервуара, либо путем последовательного применения.

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, используются в комбинации с одним или несколькими антидотами гербицидов, такими как AD-67 (MON 4660), беноксакор, бентиокарб, брассинолид, клохинтоцет (мексил), циометринил, даимурон, дихлормид, дициклонон, димепиперат, дисульфотон, фенхлоразол-этил, фенклорим, флуразол, флуксофеним, фурилазол, белки гарпин, изоксадифен-этил, jiecaowan, jiecaoxi, мефеприн-диэтил, мефенат, нафталиновый ангидрид (NA), оксабетринил, R29148 и амиды N-фенил-сульфонилбензойной кислоты, для повышения их селективности. В некоторых вариантах осуществления изобретения антидоты используются на посевах риса, зерновых, кукурузы или маиса. В некоторых вариантах осуществления изобретения антидот представляет собой клохинтоцет или его сложный эфир или соль. В некоторых вариантах осуществления изобретения клохинтоцет используется, чтобы противодействовать вредным эффектам композиций на посевах риса и зерновых. В некоторых вариантах осуществления изобретения антидот представляет собой клохинтоцет (мексил).

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, используются в комбинации с одним или несколькими регуляторами роста растений, такими как 2,3,5-трииодбензойная кислота, IAA, IBA, нафталинацетамид, α-нафталинуксусная кислота, бензиладенин, 4-гидроксифенетиловый спирт, кинетин, зеатин, эндотал, этефон, пентахлорфенол, тидиазурон, трибуфос, авиглицин, гиббереллины, гиббереллиновая кислота, абсцизовая кислота, анцимидол, фосамин, глифозин, изопиримол, жасмоновая кислота, гидразид малеиновой кислоты, мепикват, 2,3,5-трииодбензойная кислота, морфактины, дихлорфлуренол, флурпримидол, мефлуидид, паклобутразол, тетциклацис, униконазол, брассинолид, брассинолид-этил, циклогексимид, этилен, метасульфокарб, прогексадион, триапентенол и тринексапак.

В некоторых вариантах осуществления изобретения регуляторы роста растений используются для одной или нескольких культур или на посадках, таких как посадки риса, зерновых культур, кукурузы, маиса, широколиственных культур, масличного рапса/канолы, газонной травы, ананаса, сахарного тростника, подсолнечника, на выгонах, сенокосных угодьях, пастбищах, полях под паром, газонных травах, в древесных и виноградных садах, на плантациях культур, овощей и несельскохозяйственных (декоративных) посадках. В некоторых вариантах осуществления изобретения регулятор роста растений смешивают с соединением формулы (I) или смешивают с соединением формулы (I) и протопорфириногеноксидазой, чтобы вызвать особенно благоприятное воздействие на растения.

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в настоящем документе, кроме того, содержат, по меньшей мере, одно сельскохозяйственно приемлемое вспомогательное вещество или носитель. Подходящие вспомогательные вещества или носители не должны проявлять фитотоксичность к ценным культурам, в частности, при используемых концентрациях при нанесении композиций для селективного подавления в присутствии культур, и не должны химически взаимодействовать с компонентами гербицидов или другими ингредиентами композиции. Такие смеси могут быть разработаны для применения непосредственно к сорнякам или их локусу или могут быть концентратами или препаратами, которые, как правило, разбавляют дополнительными носителями и вспомогательными веществами перед нанесением. Они могут быть твердыми, такими как, например, дусты, гранулы, диспергируемые в воде гранулы или смачиваемые порошки, или жидкими, такими как, например, эмульгируемые концентраты, растворы, эмульсии или суспензии. Они также могут быть представлены в виде готовой смеси или смешиваемой в резервуаре.

Подходящие сельскохозяйственные вспомогательные вещества и носители включают, но этим не ограничиваются, масляный концентрат; нонилфенолэтоксилат; четвертичную аммониевую соль бензилкокоалкилдиметила; смесь нефтяного углеводорода, алкиловых сложных эфиров, органической кислоты и анионного поверхностно-активного вещества; C9-C11 алкилполигликозид; этоксилат фосфатированного спирта; этоксилат природного первичного спирта (C12-C16); ди-втор-бутилфенол EO-PO блоксополимер; полисилоксан-метил марки КЭП; нонилфенол этоксилат + мочевина нитрат аммония; эмульгированное метилированное растительное масло; этоксилат (синтетический) тридецилового спирта (8EO); этоксилат талловых аминов (15 EO); PEG(400) диолеат-99.

Жидкие носители, которые могут быть использованы, включают воду и органические растворители. Органические растворители включают, но этим не ограничиваются, нефтяные фракции или углеводороды, такие как минеральное масло, ароматические растворители, парафиновые масла и тому подобное; растительные масла, такие как соевое масло, рапсовое масло, оливковое масло, касторовое масло, подсолнечное масло, кокосовое масло, кукурузное масло, хлопковое масло, льняное масло, пальмовое масло, арахисовое масло, сафлоровое масло, кунжутное масло, тунговое масло и тому подобное; сложные эфиры вышеуказанных растительных масел; сложные эфиры моноспиртов или двухосновных, трехосновных или других низших полиспиртов (4-6 гидрокси содержащие), такие как 2-этилгексилстеарат, н-бутилолеат, изопропил миристат, пропиленгликольдиолеат, диоктилсукцинат, дибутиладипат, диоктилфталат и тому подобное; сложные эфиры моно, ди и поликарбоновых кислот и тому подобное. Конкретные органические растворители включают, но этим не ограничиваются, толуол, ксилол, лигроин, растительное масло, ацетон, метилэтилкетон, циклогексанон, трихлорэтилен, перхлорэтилен, этилацетат, амилацетат, бутилацетат, монометиловый эфир пропиленгликоля и монометиловый эфир диэтиленгликоля, метиловый спирт, этиловый спирт, изопропиловый спирт, амиловый спирт, этиленгликоль, пропиленгликоль, глицерин, N-метил-2-пирролидинон, N,N-диметилалкиламиды, диметилсульфоксид, жидкие удобрения и тому подобное. В некоторых вариантах осуществления изобретения носителем для разбавления концентратов является вода.

Твердые носители включают, но этим не ограничиваются, тальк, пирофиллит, диоксид кремния, аттапульгит, каолин, кизельгур, мел, диатомовую землю, известь, карбонат кальция, бентонитовую глину, землю Фуллера, кожуру семян хлопчатника, пшеничную муку, соевую муку, пемзу, древесную муку, муку из ореховой скорлупы, лигнин, целлюлозу и тому подобное.

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, дополнительно содержат один или несколько поверхностно-активных веществ. В некоторых вариантах осуществления изобретения такие поверхностно-активные вещества используются как в твердых, так и в жидких композициях, и в некоторых вариантах осуществления изобретения они предназначены для разбавления носителем перед применением. Поверхностно-активные вещества могут быть анионными, катионными или неионными по характеру и могут быть использованы в качестве эмульгирующих агентов, смачивающих агентов, суспендирующих агентов или для других целей. Поверхностно-активные вещества, которые также могут использоваться в настоящих препаратах, описаны, среди прочих, в обзоре “McCutcheon’s Detergents and Emulsifiers Annual,” MC Publishing Corp., Ridgewood, New Jersey, 1998 и в “Encyclopedia of Surfactants,” Vol. I-III, Chemical Publishing Co., New York, 1980-81. Поверхностно-активные вещества включают, но этим не ограничиваются, соли алкилсульфатов, такие как диэтаноаммоний лаурил сульфат; алкиларилсульфонатные соли, такие как додецилбензолсульфонат кальция; продукты добавления алкилфенол-алкилен оксид, такие как нонилфенол-C18 этоксилат; продукты добавления спирт-алкилен оксид, такие как тридециловый спирт-C16 этоксилат; мыла, такие как стеарат натрия; алкилнафталин-сульфонат соли, такие как натрий дибутилнафталинсульфонат; диалкиловые сложные эфиры сульфосукцинатных солей, такие как натрий ди(2-этилгексил)сульфосукцинат; сложные эфиры сорбитола, такие как сорбитололеат; четвертичные амины, такие как лаурил триметиламмоний хлорид; сложные эфиры жирных кислот и полиэтиленгликоля, такие как полиэтиленгликоль стеарат; блоксополимеры этиленоксида и пропиленоксида; соли сложных эфиров моно и диалкил фосфатов; растительное масло или масло из семян, такое как соевое масло, рапсовое/каноловое масло, оливковое масло, касторовое масло, подсолнечное масло, кокосовое масло, кукурузное масло, хлопковое масло, льняное масло, пальмовое масло, арахисовое масло, сафлоровое масло, кунжутное масло, тунговое масло и тому подобное; и сложные эфиры вышеуказанных растительных масел, и в некоторых вариантах осуществления изобретения метиловые сложные эфиры.

В некоторых вариантах осуществления изобретения указанные продукты, такие как растительные масла или масла из семян и их сложные эфиры, могут быть использованы взаимозаменяемо в качестве сельскохозяйственного вспомогательного вещества, в качестве жидкого носителя или в качестве поверхностно-активного вещества.

Другие примеры добавок для использования в композициях, предложенных в данном документе, включают, но этим не ограничиваются, агенты совместимости, противопенные агенты, связывающие агенты, нейтрализующие агенты и буферы, ингибиторы коррозии, красители, отдушки, усиливающие растекание агенты, средства проникновения, прилипатели для растений, диспергирующие агенты, загустители, депрессанты температуры замерзания, противомикробным агенты и тому подобное. Композиции также могут содержать другие совместимые компоненты, например, другие гербициды, регуляторы роста растений, фунгициды, инсектициды и тому подобное, и могут быть изготовлены в составе с жидкими удобрениями или твердыми, крупинчатыми носителями удобрений, такими как нитрат аммония, мочевина и тому подобное.

В некоторых вариантах осуществления изобретения концентрация активных ингредиентов в композициях, описанных в данном документе, составляет от примерно от 0,0005 до 98 массовых процентов. В некоторых вариантах осуществления изобретения концентрация составляет от примерно от 0,0006 до 90 массовых процентов. В композициях, предназначенных для использования в виде концентратов, активные ингредиенты в некоторых вариантах осуществления изобретения представлены в концентрации от примерно от 0,1 до 98 массовых процентов, в некоторых вариантах осуществления изобретения составляет примерно от 0,5 до 90 массовых процентов. Такие композиции в некоторых вариантах осуществления изобретения разбавляют перед применением инертным носителем, таким как вода. Разбавленные композиции, обычно наносимые на сорняки или локус сорняков, содержат, В некоторых вариантах осуществления изобретения примерно от 0,0006 до 3,0 массовых процентов активного ингредиента и в некоторых вариантах осуществления изобретения содержат примерно от 0,01 до 1,0 массовых процентов.

Настоящие композиции могут быть применены на сорняках или их локусе с использованием обычных полевых или воздушных опыливателей, опрыскивателей и наносителей гранул, путем добавления к ирригационной воде или воде на рисовом поле, и другими обычными способами, известными специалистам в данной области техники.

Описанные варианты осуществления изобретения и последующие примеры даны в иллюстративных целях и не предназначены для ограничения объема формулы изобретения. Другие модификации, способы применения или комбинации, относящиеся к композициям, описанным в данном документе, будут понятны специалисту в данной области без отхода от сущности и объема заявленного объекта изобретения.

ПРИМЕРЫ

Результаты примеров I, II, III и IV являются результатами испытаний в теплице.

Пример I. Оценка гербицидных смесей, нанесенных на листву после всходов для подавления сорняков на посевах риса прямой посадки

Семена или орешки желаемых видов исследуемых растений высаживали в почвенную матрицу, полученную смешиванием суглинка или суглинистой почвы (например, 28,6 процента ила, 18,8 процента глины и 52,6 процента песка с рН около 5,8, и содержание органического вещества примерно 1,8 процента) и известкового песка при соотношении 80 к 20. Почвенную матрицу помещали в пластиковые горшки объемом 1 литр и площадью поверхности 83,6 квадратных сантиметров (см2). Когда требовалось обеспечить хорошее прорастание и здоровые растения, применяли фунгицидную обработку и/или другую химическую или физическую обработку. Растения выращивали в течение 8-22 дней в теплице со световым периодом, составляющим приблизительно 14 час, в которой поддерживали температуру около 29°C днем и 26°C ночью. В оросительный раствор при необходимости вносили питательные вещества (Peters Excel® 15-5-15 5-Ca 2-Mg и хелат железа) и регулярно добавляли воду. С помощью потолочных металлогалогенных ламп мощностью 1000 Вт обеспечивалось, по мере необходимости, дополнительное освещение. Растения использовали для исследования, когда они достигали стадии от первого до четвертого настоящего листа.

Составы для обработки состояли из кислоты или сложных эфиров 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновой кислоты (соединение A), каждое в виде препарата СК (суспензионный концентрат), и различных гербицидных компонентов по отдельности и в комбинации. Формы соединения А применяли в расчете на кислотный эквивалент.

Исследуемые формы соединения A (соединение формулы I) включают:

Кислота соединения A

н-Бутиловый сложный эфир соединения A

Бензиловый сложный эфир соединения A

Другие гербицидные компоненты применяли на основании активного ингредиента, и они включали ингибирующие протопорфириногеноксидазу (PPO) гербициды карфентразон-этил производимый под торговой маркой Aim® EC, оксифлуорфен, производимый под торговой маркой GoalTender® SC или технический продукт, пираклонил, производимый под торговой маркой Pyraclon®, оксадиазон, производимый под торговой маркой Ronstar® 50W, и сафлуфенацил, производимый под торговой маркой Sharpen®, ацифлуорфен натриевую соль, производимую под торговой маркой Blazer, бифенокс, производимый под торговой маркой Fox или продукт технического класса, флумиоксазин, производимый под торговой маркой Payload, и пирафлуфен-этил (продукт технического класса).

Требуемое количество состава для обработки рассчитывали на основе исследуемых норм расхода, концентрации в препарате активного ингредиента или кислотного эквивалента и для объема применения 12 мл при норме расхода в 187 л/га.

Для составов для обработки, состоящих из препаратов соединений, отвешенные количества соединений помещали по отдельности в 25 мл-овые стеклянные емкости и разбавляли в объеме 1,25% (об./об.) масляного концентрата Agri-Dex® с получением 12-тикратных стоковых растворов. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком. Растворы для нанесения получали путем добавления соответствующего количества каждого стокового раствора (например, 1 мл) и разбавления до соответствующих конечных концентраций с добавлением 10 мл водной смеси 1,25% (об./об.) масляного концентрата таким образом, чтобы конечные растворы для распыления содержали 1,25+/-0,05% (об./об.) масляного концентрата.

Для составов для обработки, состоящих из технических соединений, отвешенные количества могут быть помещены по отдельности в 25 мл-овые стеклянные емкости и растворены в смеси 97:3 об./об. ацетон/ДМСО с получением 12-тикратных стоковых растворов. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком. Растворы для нанесения получали путем добавления соответствующего количества каждого стокового раствора (например, 1 мл) и разбавления до соответствующих конечных концентраций с добавлением 10 мл водной смеси 1,5% (об./об.) масляного концентрата таким образом, чтобы конечные растворы для распыления содержали 1,25% (об./об.) масляного концентрата. При использовании технических продуктов концентрированные стоковые растворы могут быть добавлены в растворы для распыления, таким образом, чтобы конечные концентрации ацетона и ДМСО применяемого раствора составляли 16,2% и 0,5%, соответственно.

Для составов для обработки, состоящих из препаратов соединений и технических соединений, отвешенные количества технических продуктов помещали по отдельности в 25 мл-овые стеклянные емкости и растворяли в смеси 97:3 об./об. ацетон/ДМСО с получением 12-тикратных стоковых растворов, и отвешенные количества соединений помещали по отдельности в 25 мл-овые стеклянные емкости и растворяли в объеме 1,5% (об./об.) масляного концентрата или воде с получением 12-тикратных стоковых растворов. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком. Растворы для нанесения получали путем добавления соответствующего количества каждого стокового раствора (например, 1 мл) и разбавления до соответствующих конечных концентраций с добавлением соответствующего количества водной смеси 1,5% (об./об.) масляного концентрата таким образом, чтобы конечные растворы для распыления содержали 1,25% (об./об.) масляного концентрата. По мере необходимости может быть добавлено дополнительное количество воды и/или смеси 97:3 об./об. ацетон/ДМСО добавляли к отдельным растворам для нанесения, таким образом, чтобы конечные концентрации ацетона и ДМСО сравниваемых растворов для нанесения составляли 8,1% и 0,25%, соответственно.

Перед нанесением все стоковые растворы и растворы для нанесения визуально осматривались на предмет совместимости соединений. Растворы для распыления наносили на растительный материал с помощью надземного опрыскивателя Mandel, оснащенного соплом 8002E, откалиброванным для подачи 187 л/га на площадь применения 0,503 м2, при высоте пульверизатора от 18 до 20 дюймов (от 46 до 50 см) выше средней высоты полога, образуемого растениями. Контрольные растения опрыскивали чистым растворителем аналогичным образом.

Обработанные растения и контрольные растения помещали в теплицу, как описано выше, и осуществляли внутрипочвенное орошение для предотвращения смыва исследуемых соединений. Примерно через 3 недели состояние исследуемых растений по сравнению с необработанными растениями определяли визуально и оценивали по шкале от 0 до 100 процентов, где 0 соответствует отсутствию повреждений или подавлению роста, а 100 соответствует полному уничтожению растения.

Для определения гербицидного действия, ожидаемого от смесей, было использовано уравнение Колби (Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22).

Следующее уравнение было использовано для расчета ожидаемой активности смесей, содержащих два активных ингредиента, A и B:

Ожидаемая = A + B - (A × B/100)

A = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента A при той же концентрации, которая используется в смеси.

B = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента B при той же концентрации, которая используется в смеси.

Исследуемые соединения, используемые нормы нанесения, исследуемые виды растений и результаты представлены в таблицах 1-21.

Таблица 1
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций кислоты соединения A и карфентразон-этила при подавлении сорняков в системе рисового земледелия
Кислота соединения A Карфентразон-этил Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 ДПП
DIGSA ECHCG
г эк/га г аи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид.
4,38 0 33 - 33 -
8,75 0 40 - 55 -
17,5 0 43 - 93 -
0 14 0 - 10 -

4,38 14 50 33 50 39
8,75 14 35 40 70 60
17,5 14 60 43 95 93

Кислота соединения A Карфентразон-этил Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 ДПП
CYPES
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
4,38 0 18 -
8,75 0 80 -
0 7 0 -
0 14 0 -
4,38 7 40 18
8,75 7 95 80
4,38 14 50 18
8,75 14 90 80

Кислота соединения A Карфентразон-этил Визуальный контроль за сорняками (%) - 19 ДПП
LEFCH
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
19,4 0 5 -
0 28 10 -
19,4 28 38 15

Таблица 2
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и карфентразон-этила при подавлении сорняков в системе рисового земледелия
Бензиловый сложный эфир соединения A Карфентразон-этил Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 ДПП
ECHCG CYPIR
г эк/га г аи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид.
8,75 0 55 - 85 -

0 3,5 0 - 0 -
0 7 0 - 0 -
0 14 10 - 0 -
8,75 3,5 75 55 100 85
8,75 7 90 55 100 85
8,75 14 80 60 85 85

Таблица 3
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций н-бутилового сложного эфира соединения A и карфентразон-этила при подавлении сорняков в системе рисового земледелия
н-Бутиловый сложный эфир соединения A Карфентразон-этил Визуальный контроль за сорняками (%) - 19 ДПП
LEFCH
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
16 0 10 -
0 28 10 -
16 28 35 19

Таблица 4
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций кислоты соединения A и оксифлуорфена (технический) при подавлении сорняков в системе рисового земледелия
Кислота соединения A Оксифлуорфен Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 ДПП
DIGSA
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
5,3 0 20 -
10,6 0 30 -
21,2 0 35 -
0 90 70 -
0 180 50 -
0 360 85 -
5,3 90 60 76

10,6 90 99 79
21,2 90 99 81
5,3 180 100 60
10,6 180 95 65
21,2 180 100 68
5,3 360 100 88
10,6 360 100 90
21,2 360 100 90

Таблица 5
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и оксифлуорфена (технический) при подавлении сорняков в системе рисового земледелия
Бензиловый сложный эфир соединения A Оксифлуорфен Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 ДПП
DIGSA
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
4,38 0 10 -
8,75 0 45 -
17,5 0 70 -
0 180 50 -
4,38 180 100 55
8,75 180 99 73
17,5 180 95 85

Бензиловый сложный эфир соединения A Оксифлуорфен Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 ДПП
CYPIR
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
4,38 0 30 -
0 90 0 -
0 180 30 -
0 360 40 -
4,38 90 95 30

4,38 180 100 51
4,38 360 100 58

Таблица 6
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций кислоты соединения A и оксифлуорфена (СК) при подавлении сорняков в системе рисового земледелия
Кислота соединения A Оксифлуорфен Визуальный контроль за сорняками (%) - 23 ДПП
ECHCG
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
4,38 0 45 -
8,75 0 55 -
17,5 0 80 -
0 180 30 -
4,38 180 80 62
8,75 180 85 69
17,5 180 80 86

Кислота соединения A Оксифлуорфен Визуальный контроль за сорняками (%) - 23 ДПП
ECHCO
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
4,38 0 15 -
8,75 0 60 -
0 90 50 -
4,38 90 95 58
8,75 90 100 80

Таблица 7
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и оксифлуорфена (СК) при подавлении сорняков в системе рисового земледелия
Бензиловый сложный эфир соединения A Оксифлуорфен Визуальный контроль за сорняками (%) - 23 ДПП
DIGSA
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
4,38 0 0 -
8,75 0 0 -
17,5 0 15 -
0 180 60 -
4,38 180 65 60
8,75 180 100 60
17,5 180 100 66

Бензиловый сложный эфир соединения A Оксифлуорфен Визуальный контроль за сорняками (%) - 23 ДПП
ECHCG
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
4,38 0 40 -
0 90 30 -
0 180 30 -
0 360 95 -
4,38 90 80 58
4,38 180 100 58
4,38 360 100 97

Бензиловый сложный эфир соединения A Оксифлуорфен Визуальный контроль за сорняками (%) - 23 ДПП
IPOHE
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
4,38 0 10 -
8,75 0 10 -

17,5 0 40 -
0 90 85 -
0 180 85 -
4,38 90 100 87
8,75 90 100 87
17,5 90 100 91
4,38 180 99 87
8,75 180 100 87
17,5 180 100 91

Таблица 8
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций кислоты соединения A и пираклонила при подавлении сорняков в системе рисового земледелия
Кислота соединения A Пираклонил Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 ДПП
BRAPP
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
4,38 0 10 -
0 33,75 0 -
0 67,5 0 -
0 135 0 -
4,38 33,75 45 10
4,38 67,5 50 10
4,38 135 55 10

Кислота соединения A Пираклонил Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 ДПП
ECHCG ECHCO
г эк/га г аи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид.
4,38 0 25 - 50 -
8,75 0 80 - 75 -
0 33,75 0 - 0 -
0 67,5 0 - 15 -

0 135 0 - 20 -
4,38 33,75 65 25 75 50
8,75 33,75 90 80 95 75
4,38 67,5 85 25 70 58
8,75 67,5 95 80 80 79
4,38 135 90 25 70 60
8,75 135 95 80 90 80

Кислота соединения A Пираклонил Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 ДПП
ECHCG
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
17,5 0 88 -
35 0 85 -
0 270 0 -
17,5 270 90 88
35 270 100 85

Кислота соединения A Пираклонил Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 ДПП
IPOHE
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
35 0 45 -
0 270 45 -
35 270 88 70

Таблица 9
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и пираклонила при подавлении сорняков в системе рисового земледелия
Бензиловый сложный эфир соединения A Пираклонил Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 ДПП
ECHCO
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.

4,38 0 40 -
0 33,75 0 -
0 67,5 15 -
0 135 20 -
4,38 33,75 50 40
4,38 67,5 60 49
4,38 135 75 52

Бензиловый сложный эфир соединения A Пираклонил Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 ДПП
IPOHE
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
17,5 0 10 -
35 0 50 -
0 270 45 -
17,5 270 70 51
35 270 93 73

Бензиловый сложный эфир соединения A Пираклонил Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 ДПП
ISCRU
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
8 0 20 -
16 0 0 -
0 67,5 0 -
0 135 0 -
0 270 0 -
8 67,5 50 20
16 67,5 30 0
8 135 70 20
16 135 100 0
8 270 95 20
16 270 60 0

Таблица 10
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций кислоты соединения A и оксадиазона при подавлении сорняков в системе рисового земледелия
Кислота соединения A Оксадиазон Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 ДПП
IPOHE
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
8,75 0 10 -
0 31,25 15 -
0 62,5 20 -
0 125 30 -
8,75 31,25 20 24
8,75 62,5 50 28
8,75 125 50 37

Кислота соединения A Оксадиазон Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 ДПП
IPOHE
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
17,5 0 30 -
35 0 45 -
0 250 5 -
17,5 250 63 34
35 250 75 48

Таблица 11
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и оксадиазона при подавлении сорняков в системе рисового земледелия
Бензиловый сложный эфир соединения A Оксадиазон Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 ДПП
IPOHE
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
4,38 0 10 -
8,75 0 10 -
17,5 0 15 -
0 31,25 15 -
0 62,5 20 -
0 125 30 -
4,38 31,25 40 24
8,75 31,25 40 24
17,5 31,25 60 28
4,38 62,5 60 28
8,75 62,5 30 28
17,5 62,5 30 32
4,38 125 50 37
8,75 125 55 37
17,5 125 50 41

Бензиловый сложный эфир соединения A Оксадиазон Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 ДПП
IPOHE
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
17,5 0 10 -
0 250 5 -
17,5 250 45 15

Таблица 12
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций н-бутилового сложного эфира соединения A и оксадиазона при подавлении сорняков в системе рисового земледелия
н-Бутиловый сложный эфир соединения A Оксадиазон Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 ДПП
IPOHE
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
17,5 0 40 -
0 250 5 -
17,5 250 60 43

Таблица 13
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций кислоты соединения A и сафлуфенацила при подавлении сорняков в системе рисового земледелия
Кислота соединения A Сафлуфенацил Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 ДПП
LEFCH
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
4,38 0 0 -
8,75 0 30 -
17,5 0 30 -
0 5 0 -
4,38 5 30 0
8,75 5 30 30
17,5 5 45 30

Кислота соединения A Сафлуфенацил Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 ДПП
ECHCO CYPIR
г эк/га г аи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид.
4,38 0 40 - 30 -
0 5 0 - 0 -

0 10 40 - 0 -
0 20 40 - 100 -
4,38 5 45 40 100 30
4,38 10 70 64 70 30
4,38 20 80 64 100 100

Таблица 14
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и сафлуфенацила при подавлении сорняков в системе рисового земледелия
Бензиловый сложный эфир соединения A Сафлуфенацил Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 ДПП
ECHCO
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
4,38 0 60 -
8,75 0 80 -
0 10 40 -
0 20 40 -
4,38 10 40 76
8,75 10 99 88
4,38 20 90 76
8,75 20 90 88

Бензиловый сложный эфир соединения A Сафлуфенацил Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 ДПП
LEFCH
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
8,75 0 30 -
17,5 0 50 -
0 5 0 -
0 10 0 -
8,75 5 80 30
17,5 5 40 50
8,75 10 20 30

17,5 10 70 50

Бензиловый сложный эфир соединения A Сафлуфенацил Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 ДПП
CYPIR
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
4,38 0 70 -
0 5 0 -
0 10 0 -
0 20 100 -
4,38 5 100 70
4,38 10 100 70
4,38 20 100 100

Бензиловый сложный эфир соединения A Сафлуфенацил Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 ДПП
ISCRU
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
8 0 20 -
16 0 0 -
0 10 0 -
0 20 0 -
8 10 100 20
16 10 70 0
8 20 70 20
16 20 70 0

Таблица 15
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций кислоты соединения A и оксадиаргила при подавлении сорняков в системе рисового земледелия
Кислота соединения A Оксадиаргил Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 ДПП
IPOHE
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
4,38 0 15 -
8,75 0 35 -
17,5 0 50 -
0 50 25 -
4,38 50 85 36
8,75 50 70 51
17,5 50 70 63

Таблица 16
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и оксадиаргила при подавлении сорняков в системе рисового земледелия
Бензиловый сложный эфир соединения A Оксадиаргил Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 ДПП
IPOHE
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
4,38 0 10 -
8,75 0 35 -
0 50 25 -
4,38 50 85 33
8,75 50 75 51

Таблица 17
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и ацифлуорфен натрия при подавлении сорняков в системе рисового земледелия
Бензиловый сложный эфир соединения A Ацифлуорфен натрий Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 ДПП
ECHCO
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
8 0 40 -
0 140 0 -
0 280 25 -
8 140 60 40
8 280 65 55

Таблица 18
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и бифенокса (технический) при подавлении сорняков в системе рисового земледелия
Бензиловый сложный эфир соединения A Бифенокс Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 ДПП
IPOHE
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
8 0 10 -
16 0 40 -
32 0 45 -
0 360 40 -
0 720 65 -
8 360 70 46
16 360 80 64
32 360 70 67
8 720 95 69
16 720 80 79
32 720 100 81

Бензиловый сложный эфир соединения A Бифенокс Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 ДПП
CYPIR
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
8 0 10 -
16 0 60 -
0 180 0 -
0 720 0 -
8 180 30 10
16 180 100 60
8 720 30 10
16 720 70 60

Таблица 19
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и бифенокса (Fox®) при подавлении сорняков в системе рисового земледелия
Бензиловый сложный эфир соединения A Бифенокс Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 ДПП
IPOHE
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
16 0 10 -
32 0 45 -
0 180 55 -
16 180 95 60
32 180 100 75

Бензиловый сложный эфир соединения A Бифенокс Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 ДПП
CYPIR
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
8 0 30 -
0 180 0 -

0 360 0 -
0 720 0
8 180 30 30
8 360 85 30
8 720 50 30

Таблица 20
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и флумиоксазина при подавлении сорняков в системе рисового земледелия
Бензиловый сложный эфир соединения A Флумиоксазин Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 ДПП
ECHCO
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
8 0 40 -
16 0 60 -
0 140 60 -
0 280 70 -
8 140 90 76
16 140 90 84
8 280 90 82
16 280 100 88

Таблица 21
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и пирафлуфен-этила при подавлении сорняков в системе рисового земледелия
Бензиловый сложный эфир соединения A Пирафлуфен-этил Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 ДПП
ECHCG
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
8 0 45 -
0 5,3 15 -

0 10,6 15 -
8 5,3 65 53
8 10,6 80 53

Бензиловый сложный эфир соединения A Пирафлуфен-этил Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 ДПП
CYPIR
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
8 0 35 -
0 2,65 0 -
0 5,3 0 -
0 10,6 20 -
8 2,65 50 35
8 5,3 70 35
8 10,6 60 48

BRAPP Brachiaria platyphylla (Griseb.) Nash брахиария широколиственная
CYPDI Cyperus difformis L. осока мелкоцветковая зонтичная
CYPES Cyperus esculentus L. чуфа
CYPIR Cyperus iria L. сыть рисовая
DIGSA Digitaria sanguinalis (L.) Scop. большая росичка
ECHCG Echinochloa crusgalli (L.) Beauv. ежовник обыкновенный
ECHCO Echinochloa colona (L.) Link просо поселяющее
IPOHE Ipomoea hederacea Jacq. калистегия плющелистная
ISCRU Ischaemum rugosum Salisb. трава сарамолла
LEFCH Leptochloa chinensis (L.) Nees лептохлоя, Китай
SCPJU Schoenoplectus juncoides (Roxb.) Palla камыш, Япония

г эк/га = грамм-эквивалентов кислоты на гектар
г аи/га = граммов активного ингредиента на гектар
Набл. = наблюдаемое значение
Ожид. = ожидаемое значение, как вычислено с помощью уравнения Колби
ДПП = дни после применения

Пример II. Оценка наносимых в воде гербицидных смесей для подавления сорняков на посадках рассады риса падди

Семена или орешки желаемых видов исследуемых растений высаживали в уплотненную почву (болотный грунт), подготовленную путем смешивания с измельченной нестерилизованной минеральной почвой (50,5 процента ила, 25,5 процента глины и 24 процентов песка с рН около 7,6 и содержанием органического вещества приблизительно 2,9 процента) и воды в объемном соотношении 1:1. Подготовленный грунт распределяли на аликвоты по 365 мл в неперфорированные пластмассовые горшки с объемом 16 унций с площадью поверхности 86,59 квадратных сантиметров в (см2), оставляя вверху каждого горшка свободное пространство, равное 3 сантиметрам (см). Грунт оставляли высыхать в течение ночи перед посевом или высаживанием.Семена риса выращивали в смеси для посева Sun Gro MetroMix® 306, которая обычно имеет рН 6,0-6,8 и содержание органических веществ на уровне около 30 процентов, в закрытых пластиковых поддонах. Саженцы на стадии второго или третьего роста настоящих листьев пересаживали в 840 мл болотного грунта, помещенного в неперфорированные пластиковые горшки объемом 32 унции с площадью поверхности 86,59 см2 за 4 дня до нанесения гербицида. Падди формировали путем заполнения свободного пространства в горшках с 2,5 до 3 см воды. Когда требовалось обеспечить хорошее прорастание и здоровые растения, применяли фунгицидную обработку и/или другую химическую или физическую обработку. Растения выращивали в течение 4-22 дней в теплице со световым периодом, составляющим приблизительно 14 час, в которой поддерживали температуру около 29°C днем и 26°C ночью. Питательные вещества добавляли в виде удобрения Osmocote® (19:6:12, N:P:K + микроэлементы) в количестве 2 г на горшок с объемом 16 унций и 4 г на горшок с объемом 32 унции. Регулярно добавляли воду для поддержания затопления падди, и с помощью потолочных металлогалогенных ламп мощностью 1000 Вт обеспечивалось, по мере необходимости, дополнительное освещение. Растения использовали для исследования, когда они достигали стадии от первого до четвертого настоящего листа.

Составы для обработки состояли из кислоты или сложных эфиров 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновой кислоты (соединение A), каждое в виде препарата СК, и различных гербицидных компонентов по отдельности и в комбинации. Формы соединения А применяли в расчете на кислотный эквивалент.

Исследуемые формы соединения A (соединение формулы I) включают:

Кислота соединения A

н-Бутиловый сложный эфир соединения A

Бензиловый сложный эфир соединения A

Другие гербицидные компоненты применяли на основании активного ингредиента, и они включали ингибирующие протопорфириногеноксидазы (PPO) гербициды карфентразонэтил, производимый под торговой маркой Aim® EC, оксифлуорфен, представленный в виде препарата СК или технический продукт, пираклонил, производимый под торговой маркой Pyraclon®, оксадиазон, производимый под торговой маркой Ronstar® 50W, сафлуфенацил, производимый под торговой маркой Sharpen®, пентоксазон (продукт технического класса), бифенокс, производимый под торговой маркой Fox® или продукт технического класса и оксадиаргил (продукт технического класса).

Требуемое количество состава для обработки для каждого соединения или гербицидного компонента рассчитывали на основе исследуемых норм расхода, концентрации в препарате активного ингредиента или кислотного эквивалента, наносимого объема в 2 мл на компонент для каждого горшка, и площади нанесения в 86,59 см2 на горшок.

Для соединений в составе препарата отмеренное количество помещали в отдельный 100 или 200 мл-овый стеклянный сосуд и растворяли в объеме 1,25% (об./об.) масляного концентрата Agri-DEX® с получением раствора для нанесения. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком.

Для соединений технической степени чистоты отвешенное количество помещали в отдельные от 100 до 200 мл стеклянные сосуды и растворяли в ацетоне с получением концентрированных стоковых растворов. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком. Полученные концентрированные стоковые растворы разбавляли эквивалентным объемом водной смеси, содержащей 2,5% (об./об.) масляного концентрата, чтобы конечные растворы для нанесения содержали 1,25% (об./об.) масляного концентрата.

Внесение осуществляли путем введения с помощью пипетки соответствующих количеств растворов для нанесения, отдельно и последовательно, в водный слой риса падди. Контрольные растения обрабатывали чистым растворителем аналогичным образом. Нанесение осуществляли таким образом, чтобы весь обработанный растительный материал получил одинаковые концентрации ацетона и масляного концентрата.

Обработанные растения и контрольные растения помещали в теплицу, как описано выше, и добавляли воду, необходимую для поддержания затопления риса падди. Примерно через 3 недели состояние опытных растений по сравнению с необработанными растениями определяли визуально и оценивали по шкале от 0 до 100 процентов, где 0 соответствует отсутствию повреждений или подавлению роста, а 100 соответствует полному уничтожению растения.

Для определения гербицидного действия, ожидаемого от смесей, было использовано уравнение Колби (Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22).

Следующее уравнение было использовано для расчета ожидаемой активности смесей, содержащих два активных ингредиента, A и B:

Ожидаемая=A+B-(A× B/100)

A = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента A при той же концентрации, которая используется в смеси.

B = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента B при той же концентрации, которая используется в смеси.

Некоторые исследуемые соединения, используемые нормы нанесения, исследуемые виды растений и результаты представлены в таблицах 22-38.

Таблица 22
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций кислоты соединения A и карфентразон-этила при подавлении сорняков в системе рисового земледелия
Кислота соединения A Карфентразон-этил Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 ДПП
ECHCG
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
8,75 0 0 -

17,5 0 0 -
35 0 40 -
0 14 0 -
0 28 20 -
8,75 14 0 0
17,5 14 20 0
35 14 95 40
8,75 28 30 20
17,5 28 50 20
35 28 95 52

Кислота соединения A Карфентразон-этил Визуальный контроль за сорняками (%) - 19 ДПП
ECHOR
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
42,4 0 15 -
0 215 65 -
42,4 215 100 70

Таблица 23
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и карфентразон-этила при подавлении сорняков в системе рисового земледелия
Бензиловый сложный эфир соединения A Карфентразон-этил Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 ДПП
LEFCH
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
8,75 0 20 -
17,5 0 30 -
35 0 55 -
0 28 10 -
8,75 28 40 28
17,5 28 40 37
35 28 65 60

Таблица 24
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций кислоты соединения A и оксифлуорфена (технический) при подавлении сорняков в системе рисового земледелия
Кислота соединения A Оксифлуорфен Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 ДПП
CYPRO
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
10,6 0 0 -
21,2 0 25 -
42,4 0 95 -
0 180 50 -
10,6 180 90 50
21,2 180 90 63
42,4 180 100 98

Кислота соединения A Оксифлуорфен Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 ДПП
SCPJU
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
8,75 0 60 -
17,5 0 70 -
35 0 95 -
0 180 0 -
0 360 0 -
8,75 180 55 60
17,5 180 90 70
35 180 100 95
8,75 360 75 60
17,5 360 80 70
35 360 100 95

Таблица 25
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций кислоты соединения A и оксифлуорфена (СК) при подавлении сорняков в системе рисового земледелия
Кислота соединения A Оксифлуорфен Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 ДПП
CYPRO
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
8,75 0 0 -
17,5 0 20 -
35 0 50 -
0 180 30 -
0 360 20 -
8,75 180 50 30
17,5 180 100 44
35 180 95 65
8,75 360 85 20
17,5 360 85 36
35 360 50 60

Кислота соединения A Оксифлуорфен Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 ДПП
CYPRO
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
16 0 0 -
32 0 20 -
64 0 85 -
0 135 0 -
0 270 0 -
16 135 20 0
32 135 20 20
64 135 95 85
16 270 40 0
32 270 60 20

64 270 100 85

Таблица 26
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и оксифлуорфена (СК) при подавлении сорняков в системе рисового земледелия
Бензиловый сложный эфир соединения A Оксифлуорфен Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 ДПП
CYPRO
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
32 0 90 -
0 135 0 -
0 270 0 -
32 135 95 90
32 270 100 90

Таблица 27
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций кислоты соединения A и пираклонила при подавлении сорняков в системе рисового земледелия
Кислота соединения A Пираклонил Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 ДПП
ECHCG
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
8,75 0 40 -
17,5 0 30 -
0 45 0 -
8,75 45 100 40
17,5 45 100 30

Таблица 28
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и пираклонила при подавлении сорняков в системе рисового земледелия
Бензиловый сложный эфир соединения A Пираклонил Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 ДПП
ECHOR
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
4,38 0 10 -
8,75 0 20 -
17,5 0 30 -
0 45 40 -
4,38 45 45 46
8,75 45 80 52
17,5 45 100 58

Бензиловый сложный эфир соединения A Пираклонил Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 ДПП
CYPRO
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
4,38 0 20 -
8,75 0 20 -
0 45 0 -
0 90 0 -
4,38 45 20 20
8,75 45 90 20
4,38 90 85 20
8,75 90 85 20

Таблица 29
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций кислоты соединения A и оксадиазона при подавлении сорняков в системе рисового земледелия
Кислота соединения A Оксадиазон Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 ДПП
ECHOR
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
8,75 0 10 -
17,5 0 20 -
35 0 35 -
0 62,5 15 -
0 125 20 -
8,75 62,5 40 24
17,5 62,5 40 32
35 62,5 75 45
8,75 125 40 28
17,5 125 50 36
35 125 60 48

Кислота соединения A Оксадиазон Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 ДПП
ECHOR
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
35 0 10 -
70 0 28 -
0 250 18 -
35 250 40 26
70 250 85 40

Таблица 30
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и оксадиазона при подавлении сорняков в системе рисового земледелия
Бензиловый сложный эфир соединения A Оксадиазон Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 ДПП
ECHOR
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
8,75 0 25 -
17,5 0 60 -
0 62,5 15 -
8,75 62,5 70 36
17,5 62,5 75 66

Таблица 31
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций н-бутилового сложного эфира соединения A и оксадиазона при подавлении сорняков в системе рисового земледелия
н-Бутиловый сложный эфир соединения A Оксадиазон Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 ДПП
ECHOR
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
35 0 25 -
70 0 38 -
0 250 18 -
35 250 43 38
70 250 70 48

Таблица 32
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций кислоты соединения A и сафлуфенацила при подавлении сорняков в системе рисового земледелия
Кислота соединения A Сафлуфенацил Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 ДПП
ECHCG LEFCH
г эк/га г аи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид.
17,5 0 50 - 0 -
35 0 95 - 30 -
0 10 0 - 0 -
0 20 10 - 0 -
17,5 10 85 50 30 0
35 10 100 95 30 30
17,5 20 70 55 30 0
35 20 100 96 70 30

Кислота соединения A Сафлуфенацил Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 ДПП
CYPRO
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
8,75 0 0 -
17,5 0 20 -
35 0 80 -
0 10 0 -
8,75 10 20 0
17,5 10 30 20
35 10 95 80

Кислота соединения A Сафлуфенацил Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 ДПП
LEFCH
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
35 0 5 -
70 0 23 -

0 40 5 -
35 40 58 33
70 40 55 38

Таблица 33
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и сафлуфенацила при подавлении сорняков в системе рисового земледелия
Бензиловый сложный эфир соединения A Сафлуфенацил Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 ДПП
ECHOR
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
4,38 0 10 -
8,75 0 15 -
0 10 0 -
0 20 0 -
4,38 10 0 10
8,75 10 30 15
4,38 20 40 10
8,75 20 45 15

Бензиловый сложный эфир соединения A Сафлуфенацил Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 ДПП
LEFCH
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
4,38 0 0
8,75 0 20 -
17,5 0 30 -
0 10 0 -
0 20 0 -
4,38 10 50 0
8,75 10 40 20
17,5 10 100 30
4,38 20 100 0

8,75 20 60 20
17,5 20 100 30

Таблица 34
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций н-бутилового сложного эфира соединения A и сафлуфенацила при подавлении сорняков в системе рисового земледелия
н-Бутиловый сложный эфир соединения A Сафлуфенацил Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 ДПП
LEFCH
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
35 0 8 -
0 40 5 -
35 40 28 12

Таблица 35
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций кислоты соединения A и пентоксазона при подавлении сорняков в системе рисового земледелия
Кислота соединения A Пентоксазон Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 ДПП
ECHCG
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
8,75 0 15 -
17,5 0 20 -
35 0 95 -
0 56,25 0 -
8,75 56,25 30 15
17,5 56,25 40 20
35 56,25 99 95

Кислота соединения A Пентоксазон Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 ДПП
CYPRO
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
35 0 70 -
0 56,25 0 -
0 112,5 0 -
35 56,25 85 70
35 112,5 100 70

Кислота соединения A Пентоксазон Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 ДПП
FIMMI
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
8,75 0 0 -
0 56,25 25 -
0 112,5 20 -
8,75 56,25 50 25
8,75 112,5 99 20

Кислота соединения A Пентоксазон Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 ДПП
SCPJU
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
8,75 0 40 -
17,5 0 60 -
35 0 95 -
0 56,25 0 -
0 112,5 0 -
8,75 56,25 40 40
17,5 56,25 95 60
35 56,25 100 95
8,75 112,5 60 40
17,5 112,5 90 60

35 112,5 100 95

Таблица 36
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и пентоксазона при подавлении сорняков в системе рисового земледелия
Бензиловый сложный эфир соединения A Пентоксазон Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 ДПП
CYPRO
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
4,38 0 30 -
8,75 0 60 -
0 56,25 0 -
0 112,5 0 -
4,38 56,25 80 30
8,75 56,25 75 60
4,38 112,5 50 30
8,75 112,5 80 60

Таблица 37
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и бифенокса (технический) при подавлении сорняков в системе рисового земледелия
Бензиловый сложный эфир соединения A Бифенокс Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 ДПП
ECHOR
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
8 0 20 -
16 0 45 -
32 0 60 -
0 720 40 -
8 720 85 52
16 720 100 67

32 720 100 76

Таблица 38
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и бифенокса (Fox®) при подавлении сорняков в системе рисового земледелия
Бензиловый сложный эфир соединения A Бифенокс Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 ДПП
SCPMA
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
48 0 0 -
96 0 0 -
0 180 40 -
48 180 0 40
96 180 60 40

CYPRO Cyperus rotundus L. осока фиолетовая
ECHCG Echinochloa crusgalli (L.) Beauv. ежовник обыкновенный
ECHOR Echinochloa oryzoides (Ard.) Fritsch ежовник рисовидный, ранний
FIMMI Fimbristylis miliacea (L.) Vahl бахромчатостолбник, круглый
LEFCH Leptochloa chinensis (L.) Nees лептохлоя, Китай
SCPJU Schoenoplectus juncoides (Roxb.) Palla камыш, Япония
SCPMA Schoenoplectus maritimus (L.) Lye клубнекамыш морской
г эк/га = грамм-эквивалентов кислоты на гектар
г аи/га = граммов активного ингредиента на гектар
Набл. = наблюдаемое значение
Ожид. = ожидаемое значение, как вычислено с помощью уравнения Колби
ДПП = дни после применения

Пример III. Оценка послевсходовой гербицидной активности смесей на посевах зерновых культур в теплице.

Семена желаемых исследуемых видов растений высаживали в посадочную смесь Sun Gro MetroMix® 306, которая обычно имеет рН 6,0-6,8 и содержание органических веществ примерно 30 процентов, в пластиковые горшки с площадью поверхности 103,2 квадратных сантиметров (см2). Когда требовалось обеспечить хорошее прорастание и здоровые растения, применяли фунгицидную обработку и/или другую химическую или физическую обработку. Растения выращивали в течение 7-36 дней в теплице со световым периодом, составляющим приблизительно 14 час, в которой поддерживали температуру примерно 18°C днем и около 17°C ночью. Питательные вещества и воду добавляли регулярно, и с помощью потолочных металлогалогенных ламп мощностью 1000 Вт обеспечивалось, по мере необходимости, дополнительное освещение. Растения использовали для исследования, когда они достигали стадии второго или третьего настоящего листа.

Составы для обработки состояли из бензилового сложного эфира 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновой кислоты (соединение A), представленного в виде препарата СК, одного второго гербицида для зерновых культур, и затем обоих в комбинации.

Исследуемые формы соединения A (соединение формулы I) включают:

Бензиловый сложный эфир соединения A

Другие гербицидные компоненты применяли на основании активного ингредиента, и они включали ингибирующие протопорфириногеноксидазу гербициды.

Отвешенные аликвоты бензилового сложного эфира 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновой кислоты (соединение A) помещали в 25 миллилитровые (мл) стеклянные сосуды и разбавляли в объеме 1,25% (об./об.) масляного концентрата Agri-Dex® с получением стоковых растворов. Требования к соединениям были основаны на том, чтобы применяемый объем составлял 12 мл при норме внесения 187 литров на гектар (л/га). Растворы для распыления второго гербицида для зерновых культур и смеси экспериментальных соединений получали путем добавления стоковых растворов в соответствующее количество разбавляющего раствора с образованием 12 мл раствора для опрыскивания с активными ингредиентами в двух и трех вариантах комбинаций. Соединения в виде препаратов наносили на растительный материал с помощью надземного опрыскивателя Mandel, оснащенного соплом 8002E, откалиброванным для подачи 187 л/га на площадь применения 0,503 квадратных метров (м2), при высоте пульверизатора 18 дюймов (46 см) выше средней высоты полога, образуемого растениями. Контрольные растения опрыскивали чистым растворителем аналогичным образом.

Обработанные растения и контрольные растения помещали в теплицу, как описано выше, и осуществляли внутрипочвенное орошение для предотвращения смыва исследуемых соединений. Через 20-22 дня визуально определяли состояние опытных растений по сравнению с контрольными растениями и оценивали по шкале от 0 до 100 процентов, где 0 соответствует отсутствию повреждений, а 100 соответствует полной гибели растений.

Для определения гербицидного действия, ожидаемого от смесей, было использовано уравнение Колби (Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22).

Следующее уравнение было использовано для расчета ожидаемой активности смесей, содержащих два активных ингредиента, A и B:

Ожидаемая=A+B-(A×B/100)

A = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента A при той же концентрации, которая используется в смеси.

B = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента B при той же концентрации, которая используется в смеси.

Исследуемые соединения, используемые нормы нанесения, исследуемые виды растений и результаты представлены в таблице 39.

Таблица 39
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и бифенокса при подавлении сорняков в системе возделывания зерновых культур
Бензиловый сложный эфир соединения A Бифенокс Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 ДПП
PAPRH BRSNW
г аи/га г аи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид.
5 0 28 - 13 -
10 0 35 - 13 -
0 180 5 - 13 -
0 360 8 - 18 -
0 780 8 - 37 -
5 180 33 32 25 24
5 360 35 33 33 28
5 780 70 34 67 45
10 780 68 40 72 45

BRSNW Brassica napus L. масличный рапс (озимый)
PAPRH Papaver rhoeas L. май опийный, обычный
г эк/га = грамм-эквивалентов кислоты на гектар
г аи/га = граммов активного ингредиента на гектар
Набл. = наблюдаемое значение
Ожид. = ожидаемое значение, как вычислено с помощью уравнения Колби
ДПП = дни после применения

Пример IV. Оценка гербицидных смесей при предвсходовом нанесении на почву для подавления сорняков

Семена или орешки желаемых видов исследуемых растений высаживали в почвенную матрицу, полученную смешиванием суглинистой почвы (32 процента ила, 23 процента глины и 45 процентов песка, рН примерно 6,5 и содержание органических веществ примерно 1,9 процента) и известкового песка при соотношении 80 к 20. Почвенную матрицу помещали в пластиковые горшки объемом 1 литр и площадью поверхности 83,6 квадратных сантиметров (см2).

Составы для обработки состояли из бензилового сложного эфира 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновой кислоты (соединение A) ,представленного в виде препарата СК (суспензионный концентрат) и различных гербицидных компонентов по отдельности и в комбинации. Формы соединения А применяли в расчете на кислотный эквивалент.

Исследуемые формы соединения A (соединение формулы I) включают:

Бензиловый сложный эфир соединения A

Другие гербицидные компоненты наносили на основе эквивалента кислоты или активного ингредиента и включали ингибирующие протопорфириногеноксидазу (PPO) гербициды, флумиоксазин, производимый под торговой маркой Payload® и оксадиазон, производимый под торговой маркой Ronstar® 50W.

Требуемое количество состава для обработки рассчитывали на основе исследуемых норм расхода, концентрации в препарате активного ингредиента или кислотного эквивалента и для объема применения 12 мл при норме расхода в 187 л/га.

Для составов для обработки, состоящих из препаратов соединений, отвешенные количества соединений помещали по отдельности в 25 мл-овые стеклянные емкости и разбавляли в объеме 1,25% (об./об.) масляного концентрата Agri-Dex® (COC) с получением 12-тикратных стоковых растворов. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком. Растворы для нанесения получали путем добавления соответствующего количества каждого стокового раствора (например, 1 мл) и разбавления до соответствующих конечных концентраций с добавлением 10 мл водной смеси 1,25% (об./об.) COC, так, чтобы конечные растворы для распыления содержали 1,25% (об./об.) COC.

Для составов для обработки, состоящих из технических соединений, отвешенные количества могут быть помещены по отдельности в 25 мл-овые стеклянные сосуды и растворены в смеси 97:3 (об./об.) ацетон/ДМСО с получением 12-тикратных стоковых растворов. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком. Растворы для нанесения получали путем добавления соответствующего количества каждого стокового раствора (например, 1 мл) и разбавления до соответствующих конечных концентраций с добавлением 10 мл водной смеси 1,5% (об./об.) COC, так, чтобы конечные растворы для распыления содержали 1,25% (об./об.) COC. При использовании технических продуктов концентрированные стоковые растворы могут быть добавлены в растворы для распыления, таким образом, чтобы конечные концентрации ацетона и ДМСО применяемого раствора составляли 16,2% и 0,5%, соответственно.

Для составов для обработки, состоящих из препаратов соединений и технических соединений, отвешенные количества технических продуктов могут быть помещены по отдельности в 25 мл-овые стеклянные сосуды и растворены в смеси 97:3 (об./об.) ацетон/ДМСО с получением 12-тикратных стоковых растворов, и отвешенные количества соединений препаратов могут быть помещены по отдельности в 25 мл-овые стеклянные емкости и растворены в объеме 1,5% (об./об.) COC или воды с получением 12-тикратных стоковых растворов. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком. Растворы для нанесения могут быть получены путем добавления соответствующего количества каждого стокового раствора (например, 1 мл) и разбавления до соответствующих конечных концентраций с добавлением соответствующего количества водной смеси 1,5% (об./об.) COC, так, чтобы конечные растворы для распыления содержали 1,25% (об./об.) COC. По мере необходимости может быть добавлено дополнительное количество воды и/или смеси 97:3 (об./об.) ацетон/ДМСО к отдельным растворам для нанесения, таким образом, чтобы конечные концентрации ацетона и ДМСО применяемых растворов соответствовали 8,1% и 0,25%, соответственно.

Перед нанесением все стоковые растворы и растворы для нанесения визуально осматривались на предмет совместимости соединений. Растворы соединений наносили на почву с помощью надземного опрыскивателя Mandel, оснащенного соплом 8002E, откалиброванным для подачи 187 л/га на площадь применения 0,503 м2, при высоте пульверизатора 18 дюймов (46 см) выше средней высоты горшка. Контрольные горшки опрыскивали таким же образом чистым растворителем.

Обработанные и контрольные горшки помещали в теплицу и поливали по мере необходимости. Когда требовалось обеспечить хорошее прорастание и здоровые растения, применяли фунгицидную обработку и/или другую химическую или физическую обработку. Горшки содержали в теплице со световым периодом, составляющим приблизительно 14 час, и температуру поддерживали при около 29°C днем и 26°C ночью. Регулярно вносили питательные вещества (Peters® Excel 15-5-15 5-Ca 2-Mg) в ирригационный раствор по мере необходимости и регулярно добавляли воду. С помощью потолочных металлогалогенных ламп мощностью 1000 Вт обеспечивалось, по мере необходимости, дополнительное освещение. Спустя примерно 4 недели состояние опытных растений по сравнению с необработанными растениями определяли визуально и оценивали по шкале от 0 до 100 процентов, где 0 соответствует отсутствию повреждений или подавлению роста, а 100 соответствует полному уничтожению растения.

Для определения гербицидного действия, ожидаемого от смесей, было использовано уравнение Колби (Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22).

Следующее уравнение было использовано для расчета ожидаемой активности смесей, содержащих два активных ингредиента, A и B:

Ожидаемая = A + B - (A × B/100)

A = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента A при той же концентрации, которая используется в смеси.

B = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента B при той же концентрации, которая используется в смеси.

Некоторые исследуемые соединения, используемые нормы нанесения, исследуемые виды растений и результаты представлены в таблицах 40-41.

Таблица 40
Синергетическая активность гербицидных композиций, наносимых на почву перед всходами, бензилового сложного эфира соединения A и флумиоксазина при подавлении сорняков
Бензиловый сложный эфир соединения A Флумиоксазин Визуальный контроль за сорняками (%) - 28 ДПП
IPOHE
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
16 0 13 -
32 0 23 -
0 105 70 -
0 210 70 -
0 420 90 -
16 105 100 74
32 105 80 77
16 210 85 74
32 210 100 77
16 420 100 91
32 420 100 92

Бензиловый сложный эфир соединения A Флумиоксазин Визуальный контроль за сорняками (%) - 29 ДПП
XANST
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
16 0 0 -
32 0 5 -

0 105 18 -
0 210 48 -
16 105 38 18
32 105 30 22
16 210 40 48
32 210 65 50

Бензиловый сложный эфир соединения A Флумиоксазин Визуальный контроль за сорняками (%) - 28 ДПП
SETVI
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
16 0 10 -
32 0 10 -
0 105 73 -
16 105 100 75
32 105 80 75

Таблица 41
Синергетическая активность гербицидных композиций, наносимых на почву перед всходами, бензилового сложного эфира соединения A и оксадиазона при подавлении сорняков
Бензиловый сложный эфир соединения A Оксадиазон Визуальный контроль за сорняками (%) - 32 ДПП
IPOHE
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
8 0 65 -
16 0 83 -
0 560 50 -
0 1120 100 -
8 560 100 83
16 560 100 91
32 560 100 100

IPOHE Ipomoea hederacea (L.) Jacq. калистегия плющелистная

SETVI Setaria viridis (L.) Beauv. щетинник зеленый
XANST Xanthium strumarium L. дурнишник обыкновенный
г эк/га = грамм-эквивалентов кислоты на гектар
г аи/га = граммов активного ингредиента на гектар
Набл. = наблюдаемое значение
Ожид. = ожидаемое значение, как вычислено с помощью уравнения Колби
ДПП = дни после применения

1. Синергетическая гербицидная композиция, содержащая гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I):

или его сельскохозяйственно приемлемые соли или сложный эфир и (b) ингибитора протопорфириногеноксидазы, где (b) представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей: ацифлуорфен, бифенокс, карфентразон-этил, флумиоксазин, оксадиаргил, оксадиазон, оксифлуорфен,

пентоксазон, пираклонил, пирафлуфен-этил и сафлуфенацил, где (а) и (b) присутствуют в комбинации в таком соотношении, при котором комбинация проявляет синергизм, и где соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 3,5:1 до приблизительно 1:156.

2. Композиция по п. 1, где (а) представляет собой соединение формулы (I), C1-4 алкиловый сложный эфир соединения формулы (I) или бензиловый сложный эфир соединения формулы (I).

3. Композиция по любому из пп. 1, 2, дополнительно содержащая сельскохозяйственно приемлемое вспомогательное вещество или носитель.

4. Композиция по любому из пп. 1, 2, дополнительно содержащая антидот гербицида.

5. Способ подавления нежелательной растительности, включающий стадии: контактирования растения, где растение является нежелательной растительностью или ее локуса, или почвы, или воды, где произрастает нежелательная растительность с комбинацией, содержащей (а) соединение формулы (I):

или его сельскохозяйственно приемлемые соли или сложный эфир и (b) ингибитора протопорфириногеноксидазы, где (b) представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей: ацифлуорфен, бифенокс, карфентразон-этил, флумиоксазин, оксадиаргил, оксадиазон, оксифлуорфен,

пентоксазон, пираклонил, пирафлуфен-этил и сафлуфенацил, где (а) и (b) присутствуют в комбинации в таком соотношении, при котором комбинация проявляет синергизм, и где соотношение (а): (b) находится в интервале от приблизительно 3,5:1 до приблизительно 1:156.

6. Способ по п. 5, где (а) представляет собой соединение формулы (I), C1-4 алкиловый сложный эфир соединения формулы (I) или бензиловый сложный эфир соединения формулы (I).

7. Способ по любому одному из пп. 5-6, где нежелательную растительность подавляют на площадях с прямым посевом, посадкой в воду и с рассадным рисом, зерновых, пшеницы, ячменя, овса, ржи, сорго, кукурузы/маиса, сахарного тростника, подсолнечника, масличного рапса, канолы, сахарной свеклы, сои, хлопчатника, ананаса, на выгонах, сенокосных угодьях, пастбищах, полях под паром, газонных травах, в древесных и виноградных садах, на водных растениях, на промышленных ландшафтах (IVM) и полосах отчуждения (ROW).

8. Способ по любому одному из пп. 5-6, где (а) и (b) применяют перед всходом растения или культуры.

9. Способ по любому из пп. 5-6, где нежелательная растительность подавляется на культурах, толерантных к глифосату, ингибиторам синтазы 5-енолпирувилшикимат-3-фосфата (EPSP), глюфосинату, ингибиторам глютамин синтазы, дикамбе, фенокси ауксинам, пиридилокси ауксинам, синтетическим ауксинам, ингибиторам транспортировки ауксина, арилоксифеноксипропионатам, циклогександионам, фенилпиразолинам, ингибиторам ацетил СоА карбоксилазы (ACCase), имидазолинонам, сульфонилмочевинам, пиримидинилтиобензоатам триазолопиримидинам, сульфониламинокарбонилтриазолинонам, ингибиторам ацетолактат синтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), ингибиторам 4-гидроксифенил-пируват диоксигеназы (HPPD), ингибиторам фитоен десатуразы, ингибиторам биосинтеза каротеноидов, ингибиторам протопорфириногеноксидазы (РРО), ингибиторам биосинтеза целлюлозы, ингибиторам митоза, ингибиторам микротрубочек, ингибиторам жирных кислот с очень длинными цепями, ингибиторам биосинтеза жирных кислот и липидов, ингибиторам фотосистемы I, ингибиторам фотосистемы II, триазинам или бромоксинилу.

10. Способ по любому одному из пп. 5-6, где нежелательная растительность содержит растение, резистентное или толерантное к гербициду.

11. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой ацифлуорфен и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:17,5 до приблизительно 1:35.

12. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой бифенокс и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:1,9 до приблизительно 1:156.

13. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой карфентразон-этил и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 2,5:1 до приблизительно 1:5,1.

14. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой флумиоксазин и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:3,3 до приблизительно 1:35.

15. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой оксадиаргил и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:2,9 до приблизительно 1:11,5.

16. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой оксадиазон и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:1,8 до приблизительно 1:70.

17. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой оксифлуорфен и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:4,3 до приблизительно 1:82,2.

18. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой пентоксазон и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:1,7 до приблизительно 1:25,7.

19. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой пираклонил и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:2,6 до приблизительно 1:33,8.

20. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой пирафлуфен-этил и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 3,1:1 до приблизительно 1:1,4.

21. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой сафлуфенацил и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 3,5:1 до приблизительно 1:4,6.

22. Способ по п. 5, где (b) представляет собой ацифлуорфен и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:17,5 до приблизительно 1:35.

23. Способ по п. 5, где (b) представляет собой бифенокс и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:1,9 до приблизительно 1:156.

24. Способ по п. 5, где (b) представляет собой карфентразон-этил и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 2,5:1 до приблизительно 1:5,1.

25. Способ по п. 5, где (b) представляет собой флумиоксазин и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:3,3 до приблизительно 1:35.

26. Способ по п. 5, где (b) представляет собой оксадиаргил и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:2,9 до приблизительно 1:11,5.

27. Способ по п. 5, где (b) представляет собой оксадиазон и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:1,8 до приблизительно 1:70.

28. Способ по п. 5, где (b) представляет собой оксифлуорфен и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:4,3 до приблизительно 1:82,2.

29. Способ по п. 5, где (b) представляет собой пентоксазон и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:1,7 до приблизительно 1:25,7.

30. Способ по п. 5, где (b) представляет собой пираклонил и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:2,6 до приблизительно 1:33,8.

31. Способ по п. 5, где (b) представляет собой пирафлуфен-этил и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 3,1:1 до приблизительно 1:1,4.

32. Способ по по п. 5, где (b) представляет собой сафлуфенацил и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 3,5:1 до приблизительно 1:4,6.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция содержит гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемую соль или сложный эфир и (b) ингибитор ACCase, где (b) представляет собой по меньшей мере одно соединение или его сельскохозяйственно приемлемую соль, карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или сложный эфир, выбранное из группы, включающей: клетодим, клодинафоп-пропаргил, цигалофоп-R-бутил, диклофоп-метил, феноксапроп-п-этил, флуазифоп-п-бутил, галоксифоп-R-метил, метамифоп, пиноксаден, профоксидим, хизалофоп-п-этил, сетоксидим и тралкоксидим, где (а) и (b) присутствуют в композиции в таком соотношении, при котором композиция проявляет синергизм, и где соотношение (а) к (b) составляет от приблизительно 43:1 до приблизительно 1:140.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Пестицидная суспензия на основе масла содержит (1) флоникамид или его соль, (2) ПАВ кремнийорганического типа и (3) по меньшей мере один разбавитель на основе масла, выбранный из группы, состоящей из растительного масла и его алкилированного масла.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит имазетапир, имазапир, антифриз из группы гликоли, адъювант из группы этоксилированные первичные жирные спирты, диметилалкиламин, поверхностно-активные вещества и растворитель - растительные масла или метиловые эфиры жирных кислот в г/л: имазетапир (100%) 20-60, имазапир (100%) 20-40, антифриз 40-100, диметилалкиламин 80-140, ПАВ 40-100, адъювант 60-190, растворитель - остальное до 1 л.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Титаносодержащее соединение содержит продукт реакции комплексообразования титана из сульфата титанила со смесью аскорбиновой кислоты и лимонной кислоты в водной среде, подщелачиваемой гидроокисью магния, при одновременном присутствии уксусной кислоты, при массовых отношениях: магния (в пересчете на MgO) к титану от 1:1 до 20:1; аскорбиновой кислоты к лимонной кислоте от 5:1 до 3:5, предпочтительно 2:1; аскорбиновой кислоты к титану от 7:2 до 10:1, предпочтительно от 4:1 до 6:1; и гидроокиси магния (в пересчете на MgO) к уксусной кислоте (в пересчете на 100% уксусную кислоту) от 8:1 до 3:5.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Фунгицидная композиция включает: (А) флуопирам, (В) биксафен и (С) протиоконазол.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция содержит гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или эфира и (b), по меньшей мере, одно соединение, или его сельскохозяйственно приемлемую соль, карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или сложный эфир, выбранное из группы, включающей галосульфурон-метил, пиразосульфурон-этил и эспрокарб, в которой (а) и (b) присутствуют в комбинации в соотношении, при котором комбинация проявляет синергизм, и где соотношение (а) и (b) находится в пределах от 6,4:1 до 1:48.
Изобретение относится к дезинсектантам. Препарат для борьбы с насекомыми-кератофагами содержит инсектицидное действующее вещество и вспомогательные компоненты.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для регулирования роста и развития сельскохозяйственных культур. Проводят стимулирование прорастания семян многолетних бобовых трав путем предпосевной обработки семян 0,1-0,5% водными растворами Парацетамола при норме расхода на 1 т семян 10 л раствора.

Изобретение относится к 5-фенилзамещенным N-(тетразол-5-ил)- и N-(триазол-5-ил)-амидам арилкарбоновых кислот формулы (I) или их солям: В формуле (I) А означает N или CY, В означает N или СН, X означает галоген, (С1-С6)-алкил, OR1 или NR1COR1, Y означает водород, галоген, (С1-С6)-алкил, COOR1, OR1, S(O)nR2, N(R1)2, (С3-С6)-циклоалкил-(С1-С6)-алкокси, азетидин-2-он-1-ил или пиразол-1-ил, Z означает галоген, циано, галоген-(С1-С6)-алкил, S(O)nR2, (C1-C6)-алкил-OR1 или Z может означать также водород, если Y означает остаток S(O)nR2, W означает (С1-С6)-алкил, (С1-С6)-алкокси или галоген, R означает (С1-С8)-алкил, который замещен s-числом остатков, выбранных из группы, включающей (С1-С6)-алкокси, R1 означает водород, (С1-С6)-алкил или галоген-(С1-С6)-алкил, R2 означает (С1-С6)-алкил, n означает 0, 1 или 2, и s означает 0 или 1.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Способ получения супрессивного компоста по отношению к возбудителю фузариоза растений Fusarium oxysporum заключается в приготовлении компоста, полученного из сельскохозяйственных отходов, выделении из компоста штаммов микроорганизмов, приготовлении на основе выделенных штаммов биопрепарата, внесении биопрепарата в компост, оценке супрессивности компоста, причем проводят оценку супрессивных свойств штаммов по 4 механизмам супрессивности, оценку взаимной антагонистической активности штаммов, осуществляют двукратное внесение биопрепарата в компост, проводят оценку удобрительных свойств супрессивного компоста.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция содержит гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемую соль или сложный эфир и (b) ингибитор ACCase, где (b) представляет собой по меньшей мере одно соединение или его сельскохозяйственно приемлемую соль, карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или сложный эфир, выбранное из группы, включающей: клетодим, клодинафоп-пропаргил, цигалофоп-R-бутил, диклофоп-метил, феноксапроп-п-этил, флуазифоп-п-бутил, галоксифоп-R-метил, метамифоп, пиноксаден, профоксидим, хизалофоп-п-этил, сетоксидим и тралкоксидим, где (а) и (b) присутствуют в композиции в таком соотношении, при котором композиция проявляет синергизм, и где соотношение (а) к (b) составляет от приблизительно 43:1 до приблизительно 1:140.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Пестицидная суспензия на основе масла содержит (1) флоникамид или его соль, (2) ПАВ кремнийорганического типа и (3) по меньшей мере один разбавитель на основе масла, выбранный из группы, состоящей из растительного масла и его алкилированного масла.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Фунгицидная композиция включает: (А) флуопирам, (В) биксафен и (С) протиоконазол.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция содержит гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или эфира и (b), по меньшей мере, одно соединение, или его сельскохозяйственно приемлемую соль, карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или сложный эфир, выбранное из группы, включающей галосульфурон-метил, пиразосульфурон-этил и эспрокарб, в которой (а) и (b) присутствуют в комбинации в соотношении, при котором комбинация проявляет синергизм, и где соотношение (а) и (b) находится в пределах от 6,4:1 до 1:48.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидное средство содержит в качестве единственных компонентов: A) флуфенацет (компонент А), B) аклонифен (компонент В) и C) дифлуфеникан (компонент С).

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция включает гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир и (b) ингибитор транспортировки ауксинов или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция содержит гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I) ,или его сельскохозяйственно приемлемые соли, или сложный эфир и (b) гербицида, ингибирующего микротрубочки.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция содержит гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли, или сложного эфира и (b) триазолопиримидин сульфонамида.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит циклогексаноновое соединение, представленное формулой (I), и по меньшей мере одно соединение, выбранное из Группы A.Формула (I) Группа A состоит из беноксакора, клоквинтосет-мексила, циометринила, дихлормида, фенхлоразол-этила, фенхлорима, флуразола, фурилазола, мефенпир-диэтила, оксабетринила, изоксадифен-этила, ципросульфамида, флуксофенима, 1,8-нафталевого ангидрида и AD-67.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для получения 2-замещенного-5-(1-алкилтио)алкил-пиридин-N-оксида, соответствующего формуле (I): ,где L представляет собой одинарную связь или R1, S и L, взятые вместе, представляют собой 4-, 5- или 6-членное кольцо; R1 представляет собой (С1-С4)-алкил; R2 и R3 по отдельности представляют собой водород, метил, этил, фтор, хлор или бром; n представляет собой целое число от 0 до 3; и Y представляет собой (С1-С4)-галогеналкил; в котором: (i) енамин, соответствующий формуле (II): ,где R1, R2, R3, L и n имеют значения, определенные выше; и R4 и R5 независимо представляют собой С1-С8-алкил, С2-С8-алкенил, С1-С8-арилалкил, С1-С8-галогеналкил, С1-С8-алкоксиалкил, С1-С8-алкиламиноалкил, арил или гетероарил или R4 и R5, взятые вместе с N, представляют собой 5- или 6-членное насыщенное или ненасыщенное кольцо; конденсируют с α,β-ненасыщенным кетоном, соответствующим формуле (III): ,где Y имеет значения, определенные выше; и Х1 представляет собой галоген, OR6, OSO2R6, SR6, SOR6, SO2R6 или NR7R8, где R6 представляет собой водород, С1-С8-алкил, С2-С8-алкенил, С1-С8-арилалкил, С1-С8-галогеналкил, С1-С8-алкоксиалкил, С1-С8-алкиламиноалкил, арил или гетероарил, и R7 и R8 независимо представляют собой водород, С1-С8-алкил, С2-С8-алкенил, С1-С8-арилалкил, С1-С8-галогеналкил, С1-С8-алкоксиалкил, С1-С8-алкиламиноалкил, арил или гетероарил, или R7 и R8, взятые вместе с N, представляют собой 5- или 6-членное насыщенное или ненасыщенное кольцо; с получением промежуточного соединения, соответствующего формуле (IV): ,где R1, R2, R3, R4, R5, L и n имеют значения, определенные выше; и (ii) промежуточное соединение, соответствующее формуле (IV), подвергают циклизации с использованием аминного нуклеофила, соответствующего формуле (V): H2N-X2 , где Х2 представляет собой гидроксил, алкокси, циано, амино или меркаптан.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Антидотная гербицидная композиция для применения в рисе содержит гербицидно-эффективное количество (а) сложного бензилового эфира соединения формулы (I) и (b) антидота или совместимого гербицида, способного выступать в качестве антидота. Изобретение позволяет повысить антидотную активность композиции. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 17 табл., 2 пр.
Наверх