Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту



Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту

 


Владельцы патента RU 2632966:

ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи (US)

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция содержит гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I):

или его сельскохозяйственно приемлемой соли или эфира и (b), по меньшей мере, одно соединение или его сельскохозяйственно приемлемую соль, карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или сложный эфир, выбранное из группы сульфонилмочевин, состоящей из: амидосульфурона, азимсульфурона, бенсульфурон-метила, хлорсулфурона, циклосульфамурона, этоксисульфурона, флазасульфурона, флуцетосульфурона, флупирсульфурон-метил натрия, форамсульфурона, имазосульфурона, йодосульфурон-метил натрия, мезосульфурон-метила, метсульфурон-метила, никосульфурона, ортосульфамурона, примисульфурон-метила, пропирисульфурона, римсульфурона, сульфометурон-метила, сульфосульфурона, тифенсульфурон-метила, трибенурон-метила и трифлоксисульфурон-натрия, причем (а) и (b) присутствуют в композиции в таком соотношении, что композиция проявляет гербицидный синергизм, и где соотношение между (а) и (b) составляет от примерно 350:1 до примерно 1:12,5. Изобретение обеспечивает подавление нежелательной растительности. 2 н. и 56 з.п. ф-лы, 5 пр., 61 табл.

 

Приоритет

Настоящая заявка испрашивает приоритет в соответствии с предварительной патентной заявкой США номер 61/675117, поданной 24 июля 2012, и заявкой на патент Соединенных Штатов номер 13/837990, поданной 15 марта 2013, описание каждой из которых во всей своей полноте включено в данное описание посредством ссылки.

Область изобретения

В настоящем документе предложены гербицидные композиции, содержащие, а также способы подавления нежелательной растительности, в которых используется: (a) 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновая кислота или ее сельскохозяйственно приемлемые эфир или соль и (b) производное сульфонилмочевины, выбранное из группы, включающей амидосульфурон, азимсульфурон, бенсульфурон-метил, хлорсулфурон, циклосульфамурон, этаметсульфурон-метил, этоксисульфурон, флазасульфурон, флуцетосульфурон, флупирсульфурон-метил натрий, форамсульфурон, имазосульфурон, иофенсульфурон, йодосульфурон-метил натрий, мезосульфурон-метил, метсульфурон-метил, никосульфурон, ортосульфамурон, примисульфурон-метил, пропирисульфурон, просульфурон, пиримисульфан, пироксасульфон, римсульфурон, сульфометурон-метил, сульфосульфурон, тифенсульфурон-метил, триафамон, триaсульфурон, трибенурон-метил и трифлоксисульфурон-натрий, или ее сельскохозяйственно приемлемую соль или сложный эфир.

Предпосылки изобретения

Защита сельскохозяйственных культур от сорняков и другой растительности, которые ингибируют рост урожая, является регулярно возникающей проблемой в сельском хозяйстве. Чтобы помочь справиться с этой проблемой, исследователи в области синтетической химии разработали большое разнообразие химических веществ и химических составов, эффективных в борьбе с таким нежелательным ростом. В литературе было описано множество видов химических гербицидов, и большое их количество используются коммерчески. Тем не менее, остается потребность в композициях и способах, которые являются эффективными в борьбе с нежелательной растительностью.

Сущность изобретения

Первый вариант осуществления изобретения, представленного здесь, включает гербицидные композиции, содержащие гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I)

или его сельскохозяйственно приемлемых соли или эфира и (b), по меньшей мере, одно производное сульфонилмочевины и его сельскохозяйственно приемлемые соли и сложные эфиры.

Второй вариант осуществления изобретения включает смесь по первому варианту осуществления изобретения, в которой соединение формулы (I) представлено в виде, по меньшей мере, одной из следующих форм: карбоновая кислота, карбоксилатная соль, аралкиловый, алкиловый сложный эфир, незамещенный бензиловый, замещенный бензиловый, C1-4 алкиловый и/или н-бутиловый сложный эфир.

Третий вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии либо с первым, либо со вторым вариантами осуществления изобретения, где (b), по меньшей мере, одно производное сульфонилмочевины выбрано из группы, включающей: амидосульфурон, азимсульфурон, бенсульфурон-метил, хлорсулфурон, циклосульфамурон, этаметсульфурон-метил, этоксисульфурон, флазасульфурон, флуцетосульфурон, флупирсульфурон-метил натрий, форамсульфурон, имазосульфурон, иофенсульфурон, йодосульфурон-метил натрий, мезосульфурон-метил, метсульфурон-метил, никосульфурон, ортосульфамурон, примисульфурон-метил, пропирисульфурон, просульфурон, пиримисульфан, пироксасульфон, римсульфурон, сульфометурон-метил, сульфосульфурон, тифенсульфурон-метил, триафамон, триaсульфурон, трибенурон-метил или трифлоксисульфурон-натрий, или его сельскохозяйственно приемлемую соль, карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или сложный эфир, по меньшей мере, одного из вышеуказанных диметокси-пиримидинов.

Четвертый вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с любым из первого, второго или третьего вариантов осуществления изобретения, согласно которым производное сульфонилмочевины в смеси представляет собой амидосульфурон, где массовое соотношение соединения формулы (I) и амидосульфурона, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих примерно: 1:1,1, 1:1, 0,9:1 и 0,8:1, от 10:1 до 1:10, от 20:1 до 1:20, от 50:1 до 1:50 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Пятый вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с любым из первого, второго или третьего вариантов осуществления изобретения, согласно которым сульфонилмочевина в смеси представляет собой азимсульфурон, где массовое соотношение соединения формулы (I) и азимсульфурона, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих примерно: 1:4,1, 1:1,4, 1:2,9, 3,5:1, 7:1, 2,8:1, 1:5,7, 14:1, от 1:5,7 до 7:1, от 1,4:1 до 1:2,9, от 2,8:1 до 1:1,4, от 3,5:1 до 14:1, от 1,4:1 до 2,8:1, от 14:1 до 1:5,7, от 28:1 до 1:5,7, от 1,75:1 до 3:1, 0,7:1 до 2,8:1, от 50:1 до 1:50, от 20:1 до 1:20, от 10:1 до 1:10, от 5:1 до 1:5, от 2:1 до 1:2 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Шестой вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с любым из первого, второго или третьего вариантов осуществления изобретения, согласно которым сульфонилмочевина в смеси представляет собой бенсульфурон-метил, где массовое соотношение соединения формулы (I) и бенсульфурон-метила, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих примерно: 1,4:1, 2,8:1, 1:1,4, 4,4:1, 1:1, 1:2, 1:4, 1:8, 1:16, 3:1, 2:1, 1:1,7, 1:1,5, 1:4,4, 5,5:1, 1:2,2, 1:8,8, от 1,4:1 до 5,5:1, от 1:2,2 до 1:8,8, от 2,8:1 до 1:1,4, от 1:4 до 2:1, от 1:1 до 1:8, от 1:2 до 1:8, от 4,4:1 до 1:16, от 3:1 до 1:16, от 1:16 до 5,5:1, от 1:16 до 22:1, от 1:1 до 1,4:1, от 50:1 до 1:50, от 20:1 до 1:20, от 10:1 до 1:10, от 5:1 до 1:5, от 2:1 до 1:2 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Седьмой вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с любым из первого, второго или третьего вариантов осуществления изобретения, согласно которым сульфонилмочевина в смеси представляет собой хлорсулфурон, где массовое соотношение соединения формулы (I) и хлорсулфурона, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих примерно: 4:1, 4,5:1, 2:1, 1:1, 2:1, 4:1, 9:1, от 10:1 до 1:10, от 20:1 до 1:20, от 50:1 до 1:50 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Восьмой вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с любым из первого, второго или третьего вариантов осуществления изобретения, согласно которым сульфонилмочевина в смеси представляет собой циклосульфамурон, где массовое соотношение соединения формулы (I) и циклосульфамурона, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих примерно: 1:1,6, 1,3:1, 2,6:1, от 1:1,6 до 2,6:1, от 1,3:1 до 1:1,6, от 0,64:1 до 2,56:1, от 50:1 до 1:50, от 20:1 до 1:20, от 10:1 до 1:10 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Девятый вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с любым из первого, второго или третьего вариантов осуществления изобретения, согласно которым сульфонилмочевина в смеси представляет собой этаметсульфурон-метил, где массовое соотношение соединения формулы (I) и этаметсульфурон-метила, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих примерно: от 1:15 до 68:1, от 1:9 до 8:1, от 1:5 до 5:1, от 1:3 до 3:1, от 10:1 до 1:10, от 20:1 до 1:20, от 50:1 до 1:50 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Десятый вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с любым из первого, второго или третьего вариантов осуществления изобретения, согласно которым сульфонилмочевина в смеси представляет собой этоксисульфурон, где массовое соотношение соединения формулы (I) и этоксисульфурона, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих примерно: 1,1:1, 1:1,9, 1:3,8, 1:8,8, 1:4,4, 2,1:1, 2,3:1, 1,2:1, 1,4:1, 2,8:1, 5,7:1, 1:1,7, 1:3,4, от 2,3:1 до 1,2:1, от 1:1,7 до 1:3,4, от 1,4:1 до 5,7:1, от 2,1:1 до 1:1,9, от 2,1:1 до 1:8,8, от 5,7:1 до 1:8,8, от 1:9 до 5,6:1, от 1:1 до 0,6:1, от 10:1 до 1:10, от 20:1 до 1:20, от 50:1 до 1:50 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Одиннадцатый вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с любым из первого, второго или третьего вариантов осуществления изобретения, согласно которым сульфонилмочевина в смеси представляет собой флазасульфурон, где массовое соотношение соединения формулы (I) и флазасульфурона, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих примерно: 1:3,1, 1:6,3, 1:12,5, 1,3:1, 1,3:1 до 1:4, от 50:1 до 1:50, 20:1 до 1:20, от 10:1 до 1:10, 5:1 до 1:5, от 2:1 до 1:2 и от 1:3,1 до 1:12,5, или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Двенадцатый вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с любым из первого, второго или третьего вариантов осуществления изобретения, согласно которым сульфонилмочевина в смеси представляет собой флуцетосульфурон, где массовое соотношение соединения формулы (I) и флуцетосульфурона, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих примерно: 700:1 до 1:9, от 88:1 до 1:1, 350:1, 175:1, 88:1, 44:1, 22:1, 19:1, 8,8:1, 3,2:1, 1,6:1, 1:1,25, 9,4:1, 4,7:1, 6,4:1, от 88:1 до 350:1, от 4,7:1 до 19,1, от 1:125 до 3,2:1, от 350:1 до 22:1 и от 350:1 до 1:1,25, или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Тринадцатый вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с любым из первого, второго или третьего вариантов осуществления изобретения, согласно которым сульфонилмочевина в смеси представляет собой флупирсульфурон-метил натрий, где массовое соотношение соединения формулы (I) и флупирсульфурон-метил натрия, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих примерно: 1,75:1, 10:1, 8:1, 5:1, 4,4:1, 1:1, 0,9:1, 0,1:1, от 10:1 до 1:10, от 20:1 до 1:20, от 50:1 до 1:50 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Четырнадцатый вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с любым из первого, второго или третьего вариантов осуществления изобретения, согласно которым сульфонилмочевина в смеси представляет собой форамсульфурон, где массовое соотношение соединения формулы (I) и форамсульфурона, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих примерно: 1:2,5, 1:5, от 1:2,5 до 1:5, от 10:1 до 1:10, от 20:1 до 1:20, от 50:1 до 1:50 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Пятнадцатый вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с любым из первого, второго или третьего вариантов осуществления изобретения, согласно которым сульфонилмочевина в смеси представляет собой имазосульфурон, где массовое соотношение соединения формулы (I) и имазосульфурона, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих примерно: 1:1,2, 1:2,4, 1:4,8, 1:9,6, 1:19, 1:56, 1:38, 1:1,3, 1:2,6, 1:5,1, 1:10,3, от 1:1,3 до 1,5:1, от 1:2,6 до 1:38, от 1:19 до 1:56, от 1:19 до 3,3:1, от 0,4:1 до 0,5:1, от 1:15 до 3:1, от 1:10 до 2:1, от 1:5 до 1:1, от 1:1,2 до 1:56, от 1:1,2 до 1:2,4, от 50:1 до 1:50, от 20:1 до 1:20, от 10:1 до 1:10, от 5:1 до 1:5, от 2:1 до 1:2 и от 1:1,2 до 1:9,6, или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Шестнадцатый вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с любым из первого, второго или третьего вариантов осуществления изобретения, согласно которым сульфонилмочевина в смеси представляет собой йодосульфурон-метил натрий, где массовое соотношение соединения формулы (I) и йодосульфурон-метил натрия, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих примерно: 1,6:1, 3,2:1, 3,5:1, 6,4:1, 12,8:1, и от 1,6:1 до 12,8:1, от 3,2:1 до 6,4:1, от 10:1 до 1:10, от 20:1 до 1:20, от 50:1 до 1:50 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Семнадцатый вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с любым из первого, второго или третьего вариантов осуществления изобретения, согласно которым сульфонилмочевина в смеси представляет собой иофенсульфурон, где массовое соотношение соединения формулы (I) и иофенсульфурона, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих примерно: 1:25 до примерно 600:1, от примерно 1:9 до примерно 75:1, от 1:5 до 50:1, от 1:3 до 20:1, от 1:2 до 10:1 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Восемнадцатый вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с любым из первого, второго или третьего вариантов осуществления изобретения, согласно которым сульфонилмочевина в смеси представляет собой мезосульфурон-метил, где массовое соотношение соединения формулы (I) и мезосульфурон-метила, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих примерно: 1:8 до 300:1, от 1:2 до 50:1, от 1:1 до 8:1, от 2:1 до 4:1, 2,9:1, от 50:1 до 1:50, от 20:1 до 1:20, от 10:1 до 1:10, от 5:1 до 1:5, от 2:1 до 1:2 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Девятнадцатый вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с любым из первого, второго или третьего вариантов осуществления изобретения, согласно которым сульфонилмочевина в смеси представляет собой метсульфурон-метил, где массовое соотношение соединения формулы (I) и метсульфурон-метила, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих примерно: 1:1,7, 1,2:1, 2,3:1, 1:3,4, 1,4:1, 2,8:1, 5,6:1, 8:1, от 1,4:1 до 5,6:1, от 1:3,4 до 8:1, от 1:3,4 до 2,3:1, от 1:7 до 39:1, от 2:1 до 3:1, 50:1 до 1:50, 20:1 до 1:20, 10:1 до 1:10, 5:1 до 1:5, 2:1 до 1:2 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Двадцатый вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с любым из первого, второго или третьего вариантов осуществления изобретения, согласно которым сульфонилмочевина в смеси представляет собой никосульфурон, где массовое соотношение соединения формулы (I) и никосульфурона, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих примерно: 1,2:1, 2,4:1, 1:1, 1:2, 1:4, 1:1,7, 1:3,3, 1:6,6, 2,4:1, от 2,4 до 1:6,6, и от 1:1,7 до 1:6,6, от 1:1,7 до 2,4:1, от 1,2:1 до 1:3,3, от 1:1 до 1:4, от 2,4:1 до 1:6,6, от 1:8 до 4,8:1, от 1:2 до 1,2:1, от 1:6 до 4:1, от 1:5 до 3:1, от 1:4 до 2:1, 50:1 до 1:50, 20:1 до 1:20, 10:1 до 1:10, 5:1 до 1:5, 2:1 до 1:2 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Двадцать первый вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с любым из первого, второго или третьего вариантов осуществления изобретения, согласно которым сульфонилмочевина в смеси представляет собой ортосульфамурон, где массовое соотношение соединения формулы (I) и ортосульфамурона, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих примерно: 1:1,7, 1,2:1, 1:3,4, 2,3:1, 1:6,9, 1:1,4, 1,4:1, от 1:1,4 до 1,4:1, от 1:1,7 до 1,2:1, от 1:1 до 1:6,9, от 1:3,4 до 2,3:1, и от 1:1,7 до 1:6,9, от 1:14 до 11,3:1, от 1:12 до 10:1, от 1:10 до 8:1, от 1:98 до 6:1, от 1:6 до 5:1, от 0,6:1 до 1,4:1 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Двадцать второй вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с любым из первого, второго или третьего вариантов осуществления изобретения, согласно которым сульфонилмочевина в смеси представляет собой примисульфурон-метил, где массовое соотношение соединения формулы (I) и примисульфурон-метила, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих примерно: 1:1,9, 1:3,8, и от 1:1,9 до 1:3,8, от 10:1 до 1:10, от 20:1 до 1:20, от 50:1 до 1:50 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Двадцать третий вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с любым из первого, второго или третьего вариантов осуществления изобретения, согласно которым сульфонилмочевина в смеси представляет собой пропирисульфурон, где массовое соотношение соединения формулы (I) и пропирисульфурона, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих примерно: 1:2,6, 1:5,1, 1:10,3, 1:1,3, 1:1,4, 1,4:1, 2,8:1, 1:2,8, 1:5,6, от 1:10,3 до 2,8:1, от 1:5,6 до 2,8:1, от 1:2,6 до 1:10,3, от 0,38:1 до 0,7:1, 50:1 до 1:50, 20:1 до 1:20, 10:1 до 1:10, 5:1 до 1:5, 2:1 до 1:2 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Двадцать четвертый вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с любым из первого, второго или третьего вариантов осуществления изобретения, согласно которым сульфонилмочевина в смеси представляет собой просульфурон, где массовое соотношение соединения формулы (I) и просульфурона, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих примерно: 1:20 до примерно 68:1, от примерно 1:14 до примерно 8:1, 50:1 до 1:50, 20:1 до 1:20, 10:1 до 1:10, 5:1 до 1:5, 2:1 до 1:2, от 1:10 до 7:1, от 1:5 до 5:1 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Двадцать пятый вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с любым из первого, второго или третьего вариантов осуществления изобретения, согласно которым сульфонилмочевина в смеси представляет собой пиримисульфан, где массовое соотношение соединения формулы (I) и пиримисульфан, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих примерно: 1:100 до примерно 30:1, от примерно 1:45 до примерно 10:1, или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Двадцать шестой вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с любым из первого, второго или третьего вариантов осуществления изобретения, согласно которым сульфонилмочевина в смеси представляет собой пироксасульфон, где массовое соотношение соединения формулы (I) и пироксасульфон, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих примерно: от примерно 1:500 до примерно 3:1, от примерно 1:136 до примерно 1:2, или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Двадцать седьмой вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с любым из первого, второго или третьего вариантов осуществления изобретения, согласно которым сульфонилмочевина в смеси представляет собой римсульфурон, где массовое соотношение соединения формулы (I) и римсульфурон, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих примерно: 1:1, 4:1, 2:1, 1:2, 1,2:1, 2,4:1, 4,8:1, 9,7:1, 1:1,7, 1:2, 8:1, от 1:1,7 до 9,7:1, от 1:2 до 4:1, от 1:1,7 до 4,8:1, и от 1:2 до 8:1, от 1:2 до 19,4:1, от 2:1 до 4,8:1, от 10:1 до 1:10, от 20:1 до 1:20, от 50:1 до 1:50 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Двадцать восьмой вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с любым из первого, второго или третьего вариантов осуществления изобретения, согласно которым сульфонилмочевина в смеси представляет собой сульфометурон-метил, где массовое соотношение соединения формулы (I) и сульфометурон-метила, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих примерно: 1:4,4, 1:2,2, 1:1,1, 0,9:1, 0,45:1 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Двадцать девятый вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с любым из первого, второго или третьего вариантов осуществления изобретения, согласно которым сульфонилмочевина в смеси представляет собой сульфосульфурон, где массовое соотношение соединения формулы (I) и сульфосульфурона, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих примерно: 1:1, от 10:1 до 1:10, от 20:1 до 1:20, от 50:1 до 1:50 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Тридцатый вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с любым из первого, второго или третьего вариантов осуществления изобретения, согласно которым сульфонилмочевина в смеси представляет собой тифенсульфурон-метил, где массовое соотношение соединения формулы (I) и тифенсульфурон-метила, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих примерно: 2,3:1, 50:1 до 1:50, 20:1 до 1:20, 10:1 до 1:10, 5:1 до 1:5, 2:1 до 1:2 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Тридцать первый вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с любым из первого, второго или третьего вариантов осуществления изобретения, согласно которым сульфонилмочевина в смеси представляет собой триафамон, где массовое соотношение соединения формулы (I) и триафамона, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих примерно: от 1:25 до 60:1, от 1:23 до 30:1, 50:1 до 1:50, 20:1 до 1:20, 10:1 до 1:10, 5:1 до 1:5, 2:1 до 1:2 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Тридцать второй вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с любым из первого, второго или третьего вариантов осуществления изобретения, согласно которым сульфонилмочевина в смеси представляет собой триaсульфурон, где массовое соотношение соединения формулы (I) и триaсульфурона, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих примерно: 1:15 до 136:1, от 1:7 до 16:1, от 10:1 до 1:10, от 20:1 до 1:20, от 50:1 до 1:50 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Тридцать третий вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с любым из первого, второго или третьего вариантов осуществления изобретения, согласно которым сульфонилмочевина в смеси представляет собой трибенурон-метил, где массовое соотношение соединения формулы (I) и трибенурон-метила, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих примерно: 4:1, 50:1 до 1:50, 20:1 до 1:20, 10:1 до 1:10, 5:1 до 1:5, 2:1 до 1:2 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Тридцать четвертый вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с любым из первого, второго или третьего вариантов осуществления изобретения, согласно которым сульфонилмочевина в смеси представляет собой трифлоксисульфурон-натрий, где массовое соотношение соединения формулы (I) и трифлоксисульфурон-натрия, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих примерно: 1:3, 1:1,5, 1,3:1, 50:1 до 1:50, 20:1 до 1:20, 10:1 до 1:10, 5:1 до 1:5, 2:1 до 1:2 и от 1:3 до 1,3:1, или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Тридцать пятый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с любым из от первого до тридцать четвертого вариантов осуществления изобретения, где смесь дополнительно содержит, по меньшей мере, одно сельскохозяйственно приемлемое вещество, выбранное из группы, включающей вспомогательное вещество.

Тридцать шестой вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с любым из от первого до тридцать пятого вариантов осуществления изобретения, где смесь дополнительно содержит, по меньшей мере, одно сельскохозяйственно приемлемое вещество, выбранное из группы, включающей носитель или антидот.

Тридцать седьмой вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с любым из от первого до тридцать шестого вариантов осуществления изобретения, где смесь дополнительно содержит, по меньшей мере, одно сельскохозяйственно приемлемое вещество, выбранное из группы, включающей антидот.

Тридцать восьмой вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с любым из от первого до тридцать четвертого вариантов осуществления изобретения, где смесь дополнительно содержит, по меньшей мере, одно сельскохозяйственно приемлемое вещество, выбранное из группы, включающей вспомогательное вещество, носитель или антидот.

Тридцать девятый вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности включающий стадию нанесения или иным образом контактирования растительности и/или почвы и/или воды с гербицидно эффективным количеством, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с любым из от первого до тридцать восьмой варианты осуществления изобретения.

Сороковой вариант осуществления изобретения включает способы, где способ осуществляют на посевах, по меньшей мере, одной культуры группы, состоящей из с прямым посевом, водной посадкой и/или посадкой рассадой риса, зерновых, пшеницы, ячменя, овса, ржи, сорго, кукурузы/маиса, сахарного тростника, подсолнечника, масличного рапса, канолы, сахарной свеклы, сои, хлопчатника, ананаса, на выгонах, сенокосных угодьях, пастбищах, полях под паром, газонных травах, в древесных и виноградных садах, на водных растениях, плантациях культур, овощей, промышленных ландшафтах (IVM) и полосах отчуждения (ROW).

Сорок первый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из тридцать девятого и сорокового вариантов осуществления изобретения, где гербицидно эффективное количество смеси наносят после всходов, по меньшей мере, одной культуры из следующих: сельскохозяйственная культура, луг, ROW или рисовые поля.

Сорок второй вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из тридцать девятого и сорокового вариантов осуществления изобретения, где гербицидно эффективное количество смеси наносят перед всходами, по меньшей мере, одной культуры из следующих: сельскохозяйственная культура, луг, ROW или рисовые поля.

Сорок третий вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из от тридцать девятого до сорок второго вариантами осуществления изобретения, где гербицидно эффективное количество смеси применяется либо перед, либо после всходов, по меньшей мере, для одного из следующих: сельскохозяйственная культура, луг, ROW или рисовые поля.

Сорок четвертый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из от сорок первого до сорок третьего варианта осуществления изобретения, где нежелательная растительность может быть подавлена на культурах, толерантных: к глифосату, ингибиторам 5-енолпирувилшикимат-3-фосфат (EPSP) синтазы, глюфосинату, ингибиторам глютамин синтазы, дикамбе, фенокси ауксину, пиридилокси ауксину, синтетическому ауксину, ингибиторам транспортировки ауксина, арилоксифеноксипропионатам, циклогександиону, фенилпиразолину, ингибиторам ацетил CoA карбоксилазы (ACCase), имидазолинону, сульфонилмочевине, пиримидинилтиобензоату, триазолопиримидинсульфонамиду, сульфониламинокарбонилтриазолинону, ингибиторам ацетолактат синтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), ингибиторам 4-гидроксифенил-пируват диоксигеназы (HPPD), ингибиторам фитоен десатуразы, ингибиторам биосинтеза каротиноидов, ингибиторам фотопорфириноген оксидазы (PPO), ингибиторам биосинтеза целлюлозы, ингибиторам митоза, ингибиторам микротрубочек, ингибиторам жирных кислот с очень длинными цепями, ингибиторам биосинтеза жирных кислот и липидов, ингибиторам фотосистемы I, ингибиторам фотосистемы II, ингибиторам фотопорфириноген оксидазы (PPO), триазину или бромоксинилу.

Сорок пятый вариант осуществления изобретения включает, по меньшей мере, один способ в соответствии с любым из от сорок первого до сорок четвертого вариантов осуществления изобретения, по которому обработке подвергается растение, которое является резистентным или толерантным, по меньшей мере к одному гербициду, и где резистентная или толерантная культура обладает разнообразными и комплексными характеристиками, придающими толерантность к разнообразным гербицидам или ингибиторам различных методов действия, в некоторых вариантах осуществления изобретения обрабатываемое растение, которое проявляет резистентность или толерантность к гербициду, само является нежелательной растительностью.

Сорок шестой вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с сорок пятым вариантом осуществления изобретения, где резистентный или толерантный сорняк представляет собой биотип с резистентностью или толерантностью к различным гербицидам, различным классам химических соединений, ингибиторам гербицидов различных механизмов действия, или посредством различных механизмов резистентности.

Сорок седьмой вариант осуществления изобретения включает, по меньшей мере, один из способов в соответствии либо с сорок пятым, либо с сорок шестым вариантом осуществления изобретения, где резистентная или толерантная нежелательная растительность представляет собой биотип, резистентный или толерантный, по меньшей мере, к одному гербициду, который по механизму действия относится: к ингибиторам ацетолактат синтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), к ингибиторам фотосистемы II, к ингибиторам ацетил CoA карбоксилазы (ACCase), к синтетическим ауксинам, к ингибиторам транспортировки ауксина, к ингибиторам фотосистемы I, к ингибиторам 5-енолпирувилшикимат-3-фосфат (EPSP) синтазы, к ингибиторам групп микротрубочек, к ингибиторам синтаз жирных кислот и липидов, к ингибиторам фотопорфириноген оксидазы (PPO), к ингибиторам биосинтеза каротиноидов, ингибиторы жирных кислот с очень длинными цепями (VLCFA), к ингибиторам фитоен десатуразы (PDS), к ингибиторам глутамин синтазы, к ингибиторам 4-гидроксифенил-пируват-диоксигеназы (HPPD), ингибиторы митоза, к ингибиторам биосинтеза целлюлозы, к гербицидам с различными механизмами действия, хинклораку, ариламинопропионовым кислотам, дифензоквату, эндоталлу или органическим соединениям мышьяка.

Сорок восьмой вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с четвертым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га амидосульфурона, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, которые составляют, примерно: 10 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Сорок девятый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из четвертого и сорок восьмого вариантов осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой, по меньшей мере, один вид растительности, выбранный из группы, включающей: GALAP, LAMPU, VERPE, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Galium, Lamium, Veronica.

Пятидесятый вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с пятнадцатым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га азимсульфурона, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, которые составляют, примерно: 2,5, 3,13, 5, 6,25, 12,5, 25, 3,13 до 12,5, и 2,5 до 25, или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Пятьдесят первый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из пятого и пятнадцатого вариантов осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой, по меньшей мере, один вид растительности, выбранный из группы, включающей: BRAPP, LEFCH, SCPMA и ECHOR, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Brachiaria, Leptochloa, Schoenoplectus, Bolboschoenus, Echinochloa.

Пятьдесят второй вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с шестым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га бенсульфурон-метила, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, которые составляют, примерно: 3,125, 6,25, 4,38, 8,75, 17,5, 35, 70, от 3,125 до 6,25, от 4,38 до 17,5, и от 4,38 до 35, или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Пятьдесят третий вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из шестого и пятьдесят второго вариантов осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой, по меньшей мере, один вид растительности, выбранный из группы, включающей: ECHOR, LEFCH, BRAPP, ECHCG, ISCRU, SCPMA, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Echinochloa, Leptochloa, Brachiaria, Ischaemum, Schoenoplectus, Bolboschoenus.

Пятьдесят четвертый вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с седьмым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га хлорсулфурона, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, которые составляют, примерно: 2,2 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Пятьдесят пятый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из седьмого и пятьдесят четвертого вариантов осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой, по меньшей мере, один вид растительности, выбранный из группы, включающей: VIOTR, CIRAR, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Viola, Cirsium.

Пятьдесят шестой вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с восьмым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га циклосульфамурона, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, которые составляют, примерно: 12,5, или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Пятьдесят седьмой вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из восьмого и пятьдесят шестого вариантов осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой, по меньшей мере, один вид растительности, выбранный из группы, включающей: CYPIR, SCPMA, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Cirsium, Schoenoplectus, Bolboschoenus.

Пятьдесят восьмой вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с девятым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га этаметсульфурон-метила, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, которые составляют, примерно: от 6 до 300, от 7 до 55, или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Пятьдесят девятый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из девятого и пятьдесят восьмого вариантов осуществления изобретения, где используются гербицидно эффективные нормы расхода для подавления роста нежелательной растительности, которая оказывает отрицательное влияние на рост различных сельскохозяйственных культур.

Шестидесятый вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с десятым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га этоксисульфурона, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, которые составляют, примерно: 7,5, 15, 30, от 7,5 до 15, и от 7,5 до 30, или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Шестьдесят первый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из десятого и шестидесятого вариантов осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой, по меньшей мере, один вид растительности, выбранный из группы, включающей: CYPIR, BRAPP, ISCRU, ECHOR, LEFCH еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Cyperus, Brachiaria, Ischaemum, Echinochloa, Leptochloa.

Шестьдесят второй вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с одиннадцатым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га флазасульфурона, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, которые составляют, примерно: 25, 50, 100, от 25 до 50, от 50 до 100, и от 25 до 100, или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Шестьдесят третий вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из одиннадцатого и шестидесятого или вторым вариантами осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой, по меньшей мере, один вид растительности, выбранный из группы, включающей: IPOHE, LEFCH, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Ipomoea, Leptochloa.

Шестьдесят четвертый вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с двенадцатым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га флуцетосульфурона, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, которые составляют, примерно: 0,05, 0,10, 0,20, 1,7, 5, 10, 20, 40, от 0,05 до 0,20, от 5 до 10, от 5 до 40 и от 0,05 до 10, или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Шестьдесят пятый вариантом осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из двенадцатого и шестьдесят четвертого вариантов осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой, по меньшей мере, один вид растительности, выбранный из группы, включающей: LEFCH, IPOHE, CYPIR, BRAPP, ECHOR и SCPSU, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Echinochloa, Ipomoea, Leptochloa, Cyperus, Brachiaria, Schoenoplectus, Bolboschoenus.

Шестьдесят шестой вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с тринадцатым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га флупирсульфурон-метил натрия, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, которые составляют, примерно: 5 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Шестьдесят седьмой вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из тринадцатого и шестьдесят шестого вариантов осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой, по меньшей мере, один вид растительности, выбранный из группы, включающей: VERPE, CIRAR, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Veronica, Cirsium.

Шестьдесят восьмой вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с четырнадцатым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га форамсульфурона, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, которые составляют, примерно: 20, 40, и от 20 до 40, или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Шестьдесят девятый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из четырнадцатого и шестьдесят восьмого вариантов осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой, по меньшей мере, один вид растительности, выбранный из группы, включающей: LEFCH, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Leptochloa.

Семидесятый вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с пятнадцатым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га имазосульфурона, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, которые составляют, примерно: 21, 42, 84, 22,5, 45, 168, от 22,5 до 168, от 21 до 42, или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Семьдесят первый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из пятнадцатого и семидесятого вариантов осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой, по меньшей мере, один вид растительности, выбранный из группы, включающей: DIGSA, LEFCH, ECHCO, SCPMA, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Digitaria, Leptochloa, Echinochloa, Schoenoplectus, Bolboschoenus.

Семьдесят второй вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с шестнадцатым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га йодосульфурон-метил натрия, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, которые составляют, примерно: 5, 2,5 и от 2,5 до 5, или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Семьдесят третий вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из шестнадцатого и семьдесят второго вариантов осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой, по меньшей мере, один вид растительности, выбранный из группы, включающей: IPOHE, VIOTR, MATCH, CIRAR, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Ipomoea, Viola, Chamomilla, Cirsium.

Семьдесят четвертый вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с семнадцатым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га иофенсульфурона, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, которые составляют, примерно: от 315 до 3, от 10 до 65, от 1 до 15, от 2 до 300, от 1 до 8, от 3,5 до 20, от 2 до 4, от 7 до 10, от 3 до 8,75, 3, или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Семьдесят пятый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из семнадцатого и семьдесят четвертого, где используются гербицидно эффективные нормы расхода для подавления роста нежелательной растительности, которая оказывает отрицательное влияние на рост различных сельскохозяйственных культур.

Семьдесят шестой вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с восемнадцатым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га мезосульфурон-метила, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, которые составляют, примерно: 8,75, от 3, 2 до 4, или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Семьдесят седьмой вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из восемнадцатого и семьдесят шестого вариантов осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой, по меньшей мере, один вид растительности, выбранный из группы, включающей: VERPE, MATCH, CIRAR, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Veronica, Chamomilla, Cirsium.

Семьдесят восьмой вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с девятнадцатым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га метсульфурон-метила, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, которые составляют, примерно: 7,5, 15, 1,1, от 1,1 до 15, от 7,5 до 15, или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Семьдесят девятый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из девятнадцатого и семьдесят восьмого вариантов осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой, по меньшей мере, один вид растительности, выбранный из группы, включающей: BRAPP, ECHOR, MATCH, CIRAR, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Cirsium, Chamomilla, Echinochloa, Brachiaria.

Восьмидесятый вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с двадцатым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га никосульфурона, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, которые составляют, примерно: 8,75, 17,5, 35, и от 8,75 до 35, или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Восемьдесят первый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из двадцатого и восьмидесятого вариантами осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой, по меньшей мере, один вид растительности, выбранный из группы, включающей: DIGSA, LEFCH, CYPES, ECHOR, CYPRO, и CYPIR, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Digitaria, Leptochloa, Cyperus, Echinochloa, Cyperus.

Восемьдесят второй вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с двадцать первым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га ортосульфамурона, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, которые составляют, примерно: 7,5, 15, 30, 60, от 7,5 до 15, от 7,5 до 30, от 7,5 до 60, или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Восемьдесят третий вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из двадцать первого и восьмидесятого или второго вариантов осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой, по меньшей мере, один вид растительности, выбранный из группы, включающей: LEFCH, BRAPP, CYPIR, CYPES, ECHOR, SCPMA, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Leptochloa, Cyperus, Schoenoplectus, Bolboschoenus, Echinochloa, Brachiaria.

Восемьдесят четвертый вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с двадцать вторым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га примисульфурон-метила, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, которые составляют, примерно: 15, 30 и от 15 до 30, или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Восемьдесят пятый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из двадцать второго и восемьдесят четвертого вариантов осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой, по меньшей мере, один вид растительности, выбранный из группы, включающей: LEFCH, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Leptochloa.

Восемьдесят шестой вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с двадцать третьим вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га пропирисульфурон натрия, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, которые составляют, примерно: 11,25, 22,5, 45 и от 11,25 до 45, или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Восемьдесят седьмой вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из двадцать третьего и восемьдесят шестого вариантов осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой, по меньшей мере, один вид растительности, выбранный из группы, включающей: BRAPP, SCPMA, FIMMI, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Schoenoplectus, Bolboschoenus, Brachiaria, Fimbristylis.

Восемьдесят восьмой вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с двадцать четвертым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га просульфурона, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, которые составляют, примерно: от 7 до 65, от 4,4 до 40, или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Восемьдесят девятый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из двадцать четвертого и восемьдесят восьмого, где используются гербицидно эффективные нормы расхода для подавления роста нежелательной растительности, которая оказывает отрицательное влияние на рост различных сельскохозяйственных культур.

Девяностый вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с двадцать пятым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га пиримисульфана, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, которые составляют, примерно: от 10 до 200, от 15 до 300, или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Девяносто первый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из двадцать пятого и девяностого, где используются гербицидно эффективные нормы расхода для подавления роста нежелательной растительности, которая оказывает отрицательное влияние на рост различных сельскохозяйственных культур.

Девяносто второй вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с двадцать шестым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га пироксасульфона, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, которые составляют, примерно: от 100 до 1000, от 105 до 350, или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Девяносто третий вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из двадцать шестого и девяносто второго, где используются гербицидно эффективные нормы расхода для подавления роста нежелательной растительности, которая оказывает отрицательное влияние на рост различных сельскохозяйственных культур.

Девяносто четвертый вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с двадцать седьмым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га римсульфурона, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, которые составляют, примерно: 2,19, 4,38, 8,75 и от 2,19 до 8,75, или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Девяносто пятый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из двадцать седьмого и девяносто четвертого вариантов осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой, по меньшей мере, один вид растительности, выбранный из группы, включающей: IPOHE, CYPES, LEFCH, CYPRO, и DIGSA, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Ipomoea, Cyperus, Leptochloa, Digitaria.

Девяносто шестой вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с двадцать восьмым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га сульфометурон-метила, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, которые составляют, примерно: 35, или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Девяносто седьмой вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из двадцать восьмого и девяносто шестого вариантов осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой, по меньшей мере, один вид растительности, выбранный из группы, включающей: DIGSA, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Digitaria.

Девяносто восьмой вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с двадцать девятым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га сульфосульфурона, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, которые составляют, примерно: 8,75 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Девяносто девятый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из двадцать девятого и девяносто восьмого вариантов осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой, по меньшей мере, один вид растительности, выбранный из группы, включающей: LAMPU, VERPE, MATCH, CIRAR, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Lamium, Veronica, Chamomilla, Cirsium.

Сотый вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с тридцатым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га тифенсульфурон-метила, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, которые составляют, примерно: 3,75, или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Сто первый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из тридцатого и сотого вариантов осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой, по меньшей мере, один вид растительности, выбранный из группы, включающей: CIRAR, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Cirsium.

Сто второй вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с тридцать первым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га триафамона, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, которые составляют, примерно: от 7 до 200, от 5 до 50, или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Сто третий вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из тридцать первого и сто второго, где используются гербицидно эффективные нормы расхода для подавления роста нежелательной растительности, которая оказывает отрицательное влияние на рост различных сельскохозяйственных культур.

Сто четвертый вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с тридцать вторым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га триaсульфурона, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, которые составляют, примерно: от 2,2 до 30, от 5 до 50, или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Сто пятый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из тридцать второго и сто четвертого, где используются гербицидно эффективные нормы расхода для подавления роста нежелательной растительности, которая оказывает отрицательное влияние на рост различных сельскохозяйственных культур.

Сто шестой вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с тридцать третьим вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га трибенурон-метила, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, которые составляют, примерно: 2,2.

Сто восьмой вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из тридцать третьего и сто шестого вариантов осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой, по меньшей мере, один вид растительности, выбранный из группы, включающей: MATCH, CIRAR, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Chamomilla, Cirsium.

Сто девятый вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с тридцать четвертым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га трифлоксисульфурон-натрия, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, которые составляют, примерно: 24.

Сто десятый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из тридцать четвертого и сто девятого вариантов осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой, по меньшей мере, один вид растительности, выбранный из группы, включающей: DIGSA, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Digitaria.

Сто одиннадцатый вариант осуществления изобретения включает композиции в соответствии с любым из от первого до третьего вариантов осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и амидосульфурона или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:20 до примерно 34:1.

Сто двенадцатый вариант осуществления изобретения включает композиции в соответствии с любым из от первого до третьего вариантов осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и азимсульфурона или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:15 до примерно 120:1.

Сто тринадцатый вариант осуществления изобретения включает композиции в соответствии с любым из от первого до третьего вариантов осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и бенсульфурон-метила или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:35 до примерно 17:1.

Сто четырнадцатый вариант осуществления изобретения включает композиции в соответствии с любым из от первого до третьего вариантов осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и хлорсулфурона или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:27 до примерно 136:1.

Сто пятнадцатый вариант осуществления изобретения включает композиции в соответствии с любым из от первого до третьего вариантов осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и циклосульфамурона или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:30 до примерно 68:1.

Сто шестнадцатый вариант осуществления изобретения включает композиции в соответствии с любым из от первого до третьего вариантов осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и этоксисульфурона или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:60 до примерно 40:1.

Сто семнадцатый вариант осуществления изобретения включает композиции в соответствии с любым из от первого до третьего вариантов осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и этаметсульфурон-метила или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:15 до примерно 68:1.

Сто восемнадцатый вариант осуществления изобретения включает композиции в соответствии с любым из от первого до третьего вариантов осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и флазасульфурона или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:50 до примерно 68:1.

Сто девятнадцатый вариант осуществления изобретения включает композиции в соответствии с любым из от первого до третьего вариантов осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и флуцетосульфурона или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:20 до примерно 60:1.

Сто двадцатый вариант осуществления изобретения включает композиции в соответствии с любым из от первого до третьего вариантов осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и флупирсульфурон-метил натрия или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:10 до примерно 150:1.

Сто двадцать первый вариант осуществления изобретения включает композиции в соответствии с любым из от первого до третьего вариантов осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и форамсульфурона или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:30 до примерно 68:1.

Сто двадцать второй вариант осуществления изобретения включает композиции в соответствии с любым из от первого до третьего вариантов осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и имазосульфурона или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:500 до примерно 14:1.

Сто двадцать третий вариант осуществления изобретения включает композиции в соответствии с любым из от первого до третьего вариантов осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и йодосульфурон-метил натрия или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:5 до примерно 300:1.

Сто двадцать четвертый вариант осуществления изобретения включает композиции в соответствии с любым из от первого до третьего вариантов осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и иофенсульфурона или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:25 до 600:1.

Сто двадцать пятый вариант осуществления изобретения включает композиции в соответствии с любым из от первого до третьего вариантов осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и мезосульфурон-метила или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:8 до примерно 300:1.

Сто двадцать шестой вариант осуществления изобретения включает композиции в соответствии с любым из от первого до третьего вариантов осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и метсульфурон-метила или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:6 до примерно 300:1.

Сто двадцать седьмой вариант осуществления изобретения включает композиции в соответствии с любым из от первого до третьего вариантов осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и никосульфурона или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:35 до примерно 34:1.

Сто двадцать восьмой вариант осуществления изобретения включает композиции в соответствии с любым из от первого до третьего вариантов осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и ортосульфамурона или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:50 до примерно 40:1.

Сто двадцать девятый вариант осуществления изобретения включает композиции в соответствии с любым из от первого до третьего вариантов осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и примисульфурон-метила или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:20 до примерно 120:1.

Сто тридцатый вариант осуществления изобретения включает композиции в соответствии с любым из от первого до третьего вариантов осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и пропирисульфурона или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:50 до примерно 27:1.

Сто тридцать первый вариант осуществления изобретения включает композиции в соответствии с любым из от первого до третьего вариантов осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и просульфурона или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:20 до примерно 68:1.

Сто тридцать второй вариант осуществления изобретения включает композиции в соответствии с любым из от первого до третьего вариантов осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и пиримисульфана или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:100 до примерно 30:1.

Сто тридцать третий вариант осуществления изобретения включает композиции в соответствии с любым из от первого до третьего вариантов осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и пироксасульфона или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:500 до 3:1.

Сто тридцать четвертый вариант осуществления изобретения включает композиции в соответствии с любым из от первого до третьего вариантов осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и римсульфурона или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:10 до 100:1.

Сто тридцать пятый вариант осуществления изобретения включает композиции в соответствии с любым из от первого до третьего вариантов осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и сульфометурон-метила или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:210 до 30:1.

Сто тридцать шестой вариант осуществления изобретения включает композиции в соответствии с любым из от первого до третьего вариантов осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и сульфосульфурона или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:35 до примерно 68:1.

Сто тридцать седьмой вариант осуществления изобретения включает композиции в соответствии с любым из от первого до третьего вариантов осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и тифенсульфурон-метила или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:17 до примерно 136:1.

Сто тридцать восьмой вариант осуществления изобретения включает композиции в соответствии с любым из от первого до третьего вариантов осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и триафамона или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:25 до примерно 60:1.

Сто тридцать девятый вариант осуществления изобретения включает композиции в соответствии с любым из от первого до третьего вариантов осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и триaсульфурона или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:15 до примерно 136:1.

Сто сороковой вариант осуществления изобретения включает композиции в соответствии с любым из от первого до третьего вариантов осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и трибенурон-метила или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:9 до примерно 136:1.

Сто сорок первый вариант осуществления изобретения включает композиции в соответствии с любым из от первого до третьего вариантов осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и трифлоксисуфлурон-натрия или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:25 до 600:1.

В настоящем документе предложены гербицидные композиции, содержащие и способы подавления нежелательной растительности, в которых используется гербицидно эффективное количество (a) соединения формулы (I)

или его сельскохозяйственно приемлемой соли или эфира и (b) производное сульфонилмочевины, выбранное из группы, включающей амидосульфурон, азимсульфурон, бенсульфурон-метил, хлорсулфурон, циклосульфамурон, этаметсульфурон-метил, этоксисульфурон, флазасульфурон, флуцетосульфурон, флупирсульфурон-метил натрий, форамсульфурон, имазосульфурон, иофенсульфурон, йодосульфурон-метил натрий, мезосульфурон-метил, метсульфурон-метил, никосульфурон, ортосульфамурон, примисульфурон-метил, пропирисульфурон, просульфурон, пиримисульфан, пироксасульфон, римсульфурон, сульфометурон-метил, сульфосульфурон, тифенсульфурон-метил, триафамон, триaсульфурон, трибенурон-метил и трифлоксисульфурон-натрий, или его сельскохозяйственно приемлемую соль или сложный эфир. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции дополнительно содержат сельскохозяйственно приемлемое вспомогательное вещество или носитель.

Подробное описание изобретения

ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Как используется в настоящем изобретении, соединение формулы (I) имеет следующую структуру:

Соединение формулы (I) может быть идентифицировано под названием 4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)-5-фторпиридин-2-карбоновая кислота, и оно было описано в патенте США 7314849 (B2), который включен в данный документ в своем полном объеме путем ссылки. Примеры использования соединения формулы (I) включают борьбу с нежелательной растительностью, включая траву, широколистные и осоковые сорняки, на несельскохозяйственных и сельскохозяйственных угодьях.

Как используется в настоящем изобретении, амидосульфурон представляет собой N-[[[[(4,6-диметокси-2-пиримидинил)амино]карбонил]амино]сульфонил]-N-метилметансульфонамид и обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе Tomlin, C., ed. A World Compendium The Pesticide Manual. 15th ed. Alton: BCPC Publications, 2009 (здесь и далее указывается как “The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009”). Амидосульфурон, например, обеспечивает послевсходового подавления широкого диапазона широколистных сорняков, например, подмаренник цепкий, на посевах озимой пшеницы, твердой пшеницы, ячменя, ржи, тритикале и овса.

Как используется в настоящем изобретении, азимсульфурон представляет собой N-[[(4,6-диметокси-2-пиримидинил)амино]карбонил]-1-метил-4-(2-метил-2H-тетразол-5-ил)-1H-пиразол-5-сульфонамид и обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Азимсульфурон, например, обеспечивает послевсходовое подавление однолетних и многолетних широколистных сорняков и осоки на посевах риса.

Как используется в настоящем изобретении, бенсульфурон-метил представляет собой метил 2-[[[[[(4,6-диметокси-2-пиримидинил)амино]карбонил]амино]сульфонил]метил]бензоат и обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Бенсульфурон-метил обеспечивает, например, пред- и послевсходовое подавления однолетних и многолетних широколистных сорняков и осок на посевах риса. В некоторых вариантах осуществления изобретения используется свободная карбоновая кислота, относящаяся к группе метилового сложного эфира, то есть, α-(4,6-диметоксипиримидин-2-илкарбамоилсульфамоил)-o-толуоловая кислота или его соль. В некоторых вариантах осуществления изобретения используются различные сложные эфиры, например, алкиловый или аралкиловый сложный эфир.

Как используется в настоящем изобретении, хлорсулфурон представляет собой 2-хлор-N-[[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)амино]карбонил]бензолсульфонамид и обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Хлорсулфурон обеспечивает подавление, например, широколистных сорняков и однолетней травы на посевах пшеницы, ячменя, овса, ржи, тритикале, льна и на несельскохозяйственных землях.

Как используется в настоящем изобретении, циклосульфамурон представляет собой N-[[[2-(циклопропилкарбонил)фенил]амино]сульфонил]-N′-(4,6-диметокси-2-пиримидинил)мочевину и обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе Senseman, S., ed. Herbicide Handbook. 9th ed. Lawrence: Weed Science Society of America, 2007 (“Herbicide Handbook, Ninth Edition, 2007”). Циклосульфамурон обеспечивает подавление, например, двудольных сорняков и осоки, например, Cyperus serotinus, Eleocharis kuroguwai и Sagittaria pygmaea, на посевах риса, и Galium aparine, Matricaria spp., Veronica spp., Sinapis arvensis и Brassica napus на посевах пшеницы и ячменя.

Как используется в настоящем изобретении, этаметсульфурон-метил представляет собой метил 2-[[[[[4-этокси-6-(метиламино)-1,3,5-триазин-2-ил]амино]карбонил]амино]сульфонил]бензоат и обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе Herbicide Handbook, Ninth Edition, 2007. Этаметсульфурон-метил обеспечивает, например, послевсходовое подавление горчицы полевой, пикульника и других широколистных сорняков на посевах масличного рапса. В некоторых вариантах осуществления изобретения используется соответствующая карбоновая кислота или ее соль или различные сложные эфиры, например, алкиловый или аралкиловый сложный эфир, в отношении группы метилового сложного эфира.

Как используется в настоящем изобретении, этоксисульфурон представляет собой 2-этоксифенил [[(4,6-диметокси-2-пиримидинил)амино]карбонил]сульфат и обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Этоксисульфурон обеспечивает, например, подавление широколистных сорняков и осоки на посевах зерновых, риса и сахарного тростника.

Как используется в настоящем изобретении, флазасульфурон представляет собой N-[[(4,6-диметокси-2-пиримидинил)амино]карбонил]-3-(трифторметил)-2-пиридинсульфонамид и обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе Herbicide Handbook, Ninth Edition, 2007. Флазасульфурон обеспечивает, например, предвсходовое и послевсходовое подавление сорной травы, широколистных сорняков и осоки в теплый сезон на газонной траве, винограде, сахарном тростнике, цитрусовых, оливках и на железных дорогах и других наземных невозделываемых площадях.

Как используется в настоящем изобретении, флуцетосульфурон представляет собой 1-[3-[[[[(4,6-диметокси-2-пиримидинил)амино]карбонил]амино]сульфонил]-2-пиридинил]-2-фторпропил 2-метоксиацетат и обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Флуцетосульфурон обеспечивает подавление, например, широколистных сорняков, некоторых злаковых сорняков и осок на посевах риса и зерновых.

Как используется в настоящем изобретении, флупирсульфурон-метил натрий представляет собой метил 2-[[[[(4,6-диметокси-2-пиримидинил)амино]карбонил]амино]сульфонил]-6-(трифторметил)-3-пиридинкарбоксилат мононатриевую соль и обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Флупирсульфурон-метил натрий используется, например, для послевсходового подавления травы и широколистных сорняков в посевах зерновых. В некоторых вариантах осуществления изобретения используется его карбоновая кислота или различные сложные эфиры, например, алкиловый или аралкиловый сложный эфир, в отношении группы метилового сложного эфира. В некоторых вариантах осуществления изобретения используется различная соль или неионная форма.

Как используется в настоящем изобретении, форамсульфурон представляет собой 2-[[[[(4,6-диметокси-2-пиримидинил)амино]карбонил]амино]сульфонил]-4-(формиламино)-N,N-диметилбензамид и обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе Herbicide Handbook, Ninth Edition, 2007. Форамсульфурон обеспечивает, например, послевсходовое подавление травы и широколистных сорняков в посевах кукурузы.

Как используется в настоящем изобретении, имазосульфурон представляет собой 2-хлор-N-[[(4,6-диметокси-2-пиримидинил)амино]карбонил]имидазо[1,2-a]пиридин-3-сульфонамид и обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Имазосульфурон обеспечивает, например, подавление однолетних и многолетних широколистных сорняков и осок на посевах риса падди и газонной травы.

Как используется в настоящем изобретении, йодосульфурон-метил натрий представляет собой натриевую соль метил 4-йод-2-[[[[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)амино]карбонил]амино]сульфонил]бензоата, и обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Йодосульфурон-метил натрий обеспечивает, например, послевсходовое подавление травы и широколистных сорняков на посевах озимой, яровой и твердой пшеницы, тритикале, ржи и ярового ячменя. В некоторых вариантах осуществления изобретения используется его карбоновая кислота или соль или различные сложные эфиры, например, алкиловый или аралкиловый сложный эфир, в отношении группы метилового сложного эфира. В некоторых вариантах осуществления изобретения используется различная соль или неионная форма.

Как используется в настоящем изобретении, иофенсульфурон представляет собой 2-йод-N-[[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)амино]карбонил]бензолсульфонамид и обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Иофенсульфурон обеспечивает подавление, например, однолетней сорной травы, широколистных сорняков и осоки на посевах риса.

Как используется в настоящем изобретении, мезосульфурон-метил представляет собой метил 2-[[[[(4,6-диметокси-2-пиримидинил)амино]карбонил]амино]сульфонил]-4-[[(метилсульфонил)амино]метил]бензоат и обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Мезосульфурон-метил обеспечивает, например, от раннего до серединного всхода послевсходового подавления травы и широколистных сорняков на посевах озимой, яровой и твердой пшеницы, тритикале и ржи. В некоторых вариантах осуществления изобретения используется его карбоновая кислота или соль или различные сложные эфиры, например, алкиловый или аралкиловый сложный эфир, в отношении группы метилового сложного эфира.

Как используется в настоящем изобретении, метсульфурон-метил представляет собой метил 2-[[[[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)амино]карбонил]амино]сульфонил]бензоат и обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Метсульфурон-метил подавляет, например, траву и широколистные сорняки на посевах пшеницы, ячменя, риса, овса и тритикале. В некоторых вариантах осуществления изобретения используется его карбоновая кислота или соль или различные сложные эфиры, например, алкиловый или аралкиловый сложный эфир, в отношении группы метилового сложного эфира.

Как используется в настоящем изобретении, никосульфурон представляет собой 2-[[[[(4,6-диметокси-2-пиримидинил)амино]карбонил]амино]сульфонил]-N,N-диметил-3-пиридинкарбоксамид и обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Никосульфурон обеспечивает, например, избирательное послевсходовое подавление сорных однолетних трав в посевах кукурузы, включая Setaria, Echinochloa, Digitaria, Panicum, Lolium и Avena spp., широколистных сорняков, включая Amaranthus spp. и Cruciferae, и многолетних сорняков, таких как Sorghum halepense и Agropyron repens.

Как используется в настоящем изобретении, ортосульфамурон представляет собой 2-[[[[[(4,6-диметокси-2-пиримидинил)амино]карбонил]амино]сульфонил]амино]-N,N-диметилбензамид и обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Ортосульфамурон обеспечивает, например, раннее послевсходовое подавление однолетних и многолетних широколистных сорняков и осок на посевах риса, зерновых, выгонов и сахарного тростника.

Как используется в настоящем изобретении, примисульфурон-метил представляет собой метил 2-[[[[[4,6-бис(дифторметокси)-2-пиримидинил]амино]карбонил]амино]сульфонил]бензоат и обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примисульфурон-метил обеспечивает, например, послевсходовое подавление проблемных злаковых сорняков, включая Sorghum bicolor, Sorghum almum, Sorghum halepense и Agropyron repens, и много широколистных сорняков в посевах кукурузы. В некоторых вариантах осуществления изобретения используется его карбоновая кислота или соль или различные сложные эфиры, например, алкиловый или аралкиловый сложный эфир, в отношении группы метилового сложного эфира.

Как используется в настоящем изобретении, пропирисульфурон представляет собой 2-хлор-N-[[(4,6-диметокси-2-пиримидинил)амино]карбонил]-6-пропилимидазо[1,2-b]пиридазин-3-сульфонамид и обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе: Development of a novel paddy rice herbicide propyrisulfuron (ZETA-ONE), Sumitomo Kagaku (Osaka, Japan) (2011), (2), 14-25. Publisher: (Sumitomo Kagaku Kogyo K.K.). Пропирисульфурон используется, например, в виде гербицида для риса для подавления однолетних или многолетних сорняков риса падди, включая Echinochloa spp., осок и широколистных сорняков.

Как используется в настоящем изобретении, просульфурон представляет собой N-[[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)амино]карбонил]-2-(3,3,3-трифторпропил)бензол сульфонамид и обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе Herbicide Handbook, Ninth Edition, 2007. Просульфурон обеспечивает, например, послевсходовое подавление однолетних широколистных сорняков в посевах кукурузы, сорго, зерновых, на пастбище и газонной траве.

Как используется в настоящем изобретении, пиримисульфан представляет собой N-[2-[(4,6-диметокси-2-пиримидинил)гидроксиметил]-6-(метоксиметил)фенил]-1,1-дифторметансульфонамид и обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе Journal of Pesticide Science (Tokyo, Japan) (2012), 37(1), 62-68. Пиримисульфан может быть использован, например, в качестве гербицида для подавления сорняков риса на рисовых полях.

Как используется в настоящем изобретении, пироксасульфон представляет собой 3-[[[5-(дифторметокси)-1-метил-3-(трифторметил)-1H-пиразол-4-ил]метил]сульфонил]-4,5-дигидро-5,5-диметилизоксазол и обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Пироксасульфон обеспечивает, например, предвсходовое подавление однолетней травы и некоторых широколистных сорняков в посевах кукурузы, соевых бобов, пшеницы и других зерновых культур.

Как используется в настоящем изобретении, римсульфурон представляет собой N-[[(4,6-диметокси-2-пиримидинил)амино]карбонил]-3-(этилсульфонил)-2-пиридинсульфонамид и обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Римсульфурон обеспечивает, например, послевсходовое подавление большинства однолетних и многолетних трав и некоторых широколистных сорняков в посевах кукурузы.

Как используется в настоящем изобретении, сульфометурон-метил представляет собой метил 2-[[[[(4,6-диметил-2-пиримидинил)амино]карбонил]амино]сульфонил]бензоат и обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Сульфометурон-метил обеспечивает, например, подавление однолетних и многолетних трав и широколистных сорняков на несельскохозяйственных площадях. Он также может быть использован, например, для избирательного подавления сорняков в бермудской траве и других газонных травах; и в лесном хозяйстве для уничтожения пород лиственных деревьев в сосновых посадках. В некоторых вариантах осуществления изобретения используется его карбоновая кислота или соль или различные сложные эфиры, например, алкиловый или аралкиловый сложный эфир, в отношении группы метилового сложного эфира.

Как используется в настоящем изобретении, сульфосульфурон представляет собой N-[[(4,6-диметокси-2-пиримидинил)амино]карбонил]-2-(этилсульфонил)имидазо[1,2-a]пиридин-3-сульфонамид и обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Сульфосульфурон может быть использован, например, при подавлении однолетних широколистных сорняков и злаковых сорняков в посевах зерновых.

Как используется в настоящем изобретении, тифенсульфурон-метил представляет собой метил 3-[[[[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)амино]карбонил]амино]сульфонил]-2-тиофенкарбоксилат и обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Тифенсульфурон-метил используется, например, при подавлении однолетних сорняков на посевах зерновых, кукурузы и пастбищах. В некоторых вариантах осуществления изобретения используется его карбоновая кислота или соль или различные сложные эфиры, например, алкиловый или аралкиловый сложный эфир, в отношении группы метилового сложного эфира.

Как используется в настоящем изобретении, триафамон представляет собой N-[2-[(4,6-диметокси-1,3,5-триазин-2-ил)карбонил]-6-фторфенил]-1,1-дифтор-N-метилметансульфонамид и обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность проиллюстрирована в опубликованной статье Shijie Nongyao (2011), 33(3), 22-24. Триафамон используется, например, для пред- и послевсходового подавления сорной травы, широколистных сорняков и осоки на посевах риса.

Как используется в настоящем изобретении, триaсульфурон представляет собой 2-(2-хлорэтокси)-N-[[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)амино]карбонил]бензолсульфонамид и обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе Herbicide Handbook, Ninth Edition, 2007. Триaсульфурон используется, например, для пред- и послевсходового подавления широколистных сорняков на посевах пшеницы, ячменя и тритикале.

Как используется в настоящем изобретении, трибенурон-метил представляет собой метил 2-[[[[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)метиламино]карбонил]амино]сульфонил]бензоат и обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Трибенурон-метил используется, например, для послевсходового подавления широколистных сорняков в посевах зерновых культур, включая пшеницы, ячменя, овса, ржи и тритикале.

Как используется в настоящем изобретении, трифлоксисульфурон-натрий представляет собой N-[[(4,6-диметокси-2-пиримидинил)амино]карбонил]-3-(2,2,2-трифторэтокси)-2-пиридинсульфонамид, натрий соль и обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Трифлоксисульфурон-натрий используется для послевсходового подавления злаковых сорняков, осоковых сорняков и широколистных сорняков в посевах хлопчатника и сахарного тростника. Он также может быть использован в газонной траве и для подавления сорняков на плантациях. В некоторых вариантах осуществления изобретения используется различная соль или неионная форма.

Как используется в настоящем изобретении, гербицид означает соединение, например, активный ингредиент, который уничтожает, подавляет или иным образом неблагоприятно изменяет рост растений.

Как используется в настоящем изобретении, гербицидно эффективное или подавляющее растительность количество представляет собой количество активного ингредиента, которое вызывает отрицательно модифицирующее действие на растительность, например, вызывает отклонения от естественного развития, уничтожение, осуществляет регулирование, приводит к усыханию, вызывает задержку роста и тому подобное.

Как используется в настоящем изобретении, подавление нежелательной растительности означает предотвращение, уменьшение, уничтожение или другим образом неблагоприятное изменение в развитии растений и растительности. В данном документе описаны способы подавления нежелательной растительности посредством нанесения некоторых гербицидных комбинаций или композиций. Способы нанесения включают, но этим не ограничиваются, нанесение на растительность или ее локус, например, нанесение на площадь, прилегающую к растительности, а также предвсходовое, послевсходовое, на листья (нанесение разбрасыванием, прямое, ленточное, гнездовое, механическое, оборачиванием или обмазыванием) и внесение в воде (надводная и подводная растительность, разбрасывание, гнездовое, механическое, закачиванием воды, разбрасыванием гранул, гнездование гранулами, с помощью решетного стана или разбрызгиванием) ручным способом, с помощью ранцевой воздуходувки, аппарата, трактора или из самолетного разбрасывателя (самолет и вертолет).

Как используется в настоящем изобретении, растения и растительность включают, но этим не ограничиваются, проросшие семена, молодые саженцы, растения, развивающиеся из вегетативных побегов, незрелые растения и имеющиеся зеленые насаждения.

Как используется в настоящем изобретении, сельскохозяйственно приемлемые соли и сложные эфиры относятся к солям и сложным эфирам, которые проявляют гербицидную активность, или которые являются или могут быть преобразованы в соответствующий гербицид в растениях, воде или почве. Примеры сельскохозяйственно приемлемых сложных эфиров представляют собой такие, которые подвергаются или могут быть подвергнуты гидролизу, окислению, метаболизму или другому преобразованию, например, в растениях, воде или в почве, до соответствующей карбоновой кислоты, которая, в зависимости от pH, может находиться в диссоциированном или недиссоциированном виде.

Примеры солей включают такие, которые являются производными щелочных или щелочноземельных металлов, и которые являются производными аммиака и аминов. Примеры катионов включают катионы натрия, калия, магния и аминия формулы:

R1R2R3R4N+

где R1, R2, R3 и R4, каждый, независимо, представляют собой водород или C1-C12 алкил, C3-C12 алкенил или C3-C12 алкинил, каждый из которых необязательно замещен одним или несколькими гидрокси, C1-C4 алкокси, C1-C4 алкилтио или фенил группами, при условии, что R1, R2, R3 и R4 являются стерически совместимыми. Кроме того, любые два из R1, R2, R3 и R4 вместе могут представлять собой алифатическую дифункциональную группу, содержащую от одного до двенадцати атомов углерода и вплоть до двух атомов кислорода или серы. Соли могут быть получены путем обработки гидроксидом металла, таким как гидроксид натрия, амином, таким как аммиак, триметиламин, диэтаноламин, 2-метилтиопропиламин, бисилиламин, 2-бутоксиэтиламин, морфолин, циклододециламин или бензиламин, или гидроксидом тетраалкиламмония, таким как гидроксид тетраметиламмония или гидроксид холина.

Примеры сложных эфиров включают такие, которые получены исходя из C1-C12 алкила, C3-C12 алкенила, C3-C12 алкинила или C7-C10 арил-замещенных алкиловых спиртов, таких как метиловый спирт, изопропиловый спирт, 1-бутанол, 2-этилгексанол, бутоксиэтанол, метоксипропанол, аллиловый спирт, пропаргиловый спирт, циклогексанол, или незамещенные или замещенные бензиловые спирты. Бензиловые спирты могут быть замещены от 1 до 3 заместителями, независимо выбранными из галогена, C1-C4 алкила или C1-C4 алкокси. Сложные эфиры могут быть получены путем конденсации кислот со спиртом с использованием любого количества подходящих активирующих агентов, например, которые используются для конденсации пептидов, таких как дициклогексилкарбодиимид (DCC) или карбонил диимидазол (CDI); путем взаимодействия кислот с алкилирующими агентами, такими как алкилгалогениды или алкилсульфонаты в присутствии основания, такого как триэтиламин или карбонат лития; путем взаимодействия соответствующего хлорангидрида кислоты с соответствующим спиртом; путем взаимодействия соответствующей кислоты с соответствующим спиртом в присутствии кислотного катализатора или путем переэтерификации.

КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ

В настоящем документе предложены гербицидные композиции, содержащие гербицидно эффективное количество (a) соединения формулы (I)

или его сельскохозяйственно приемлемой соли или эфира и (b) производного сульфонилмочевины, выбранное из группы, включающей амидосульфурон, азимсульфурон, бенсульфурон-метил, хлорсулфурон, циклосульфамурон, этаметсульфурон-метил, этоксисульфурон, флазасульфурон, флуцетосульфурон, флупирсульфурон-метил натрий, форамсульфурон, имазосульфурон, иофенсульфурон, йодосульфурон-метил натрий, мезосульфурон-метил, метсульфурон-метил, никосульфурон, ортосульфамурон, примисульфурон-метил, пропирисульфурон, просульфурон, пиримисульфан, пироксасульфон, римсульфурон, сульфометурон-метил, сульфосульфурон, тифенсульфурон-метил, триафамон, триaсульфурон, трибенурон-метил и трифлоксисульфурон-натрий или его сельскохозяйственно приемлемую соль или сложный эфир.

В настоящем документе предложены также способы подавления нежелательной растительности, включающие контактирование с растительностью или ее локусом, то есть, площадью, прилежащей к растительности, с почвой или водой или применение на почве или в воде для предотвращения всхода или роста растительности гербицидно эффективного количества соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и (b) производного сульфонилмочевины, выбранное из группы, включающей: амидосульфурон, азимсульфурон, бенсульфурон-метил, хлорсулфурон, циклосульфамурон, этаметсульфурон-метил, этоксисульфурон, флазасульфурон, флуцетосульфурон, флупирсульфурон-метил натрий, форамсульфурон, имазосульфурон, иофенсульфурон, йодосульфурон-метил натрий, мезосульфурон-метил, метсульфурон-метил, никосульфурон, ортосульфамурон, примисульфурон-метил, пропирисульфурон, просульфурон, пиримисульфан, пироксасульфон, римсульфурон, сульфометурон-метил, сульфосульфурон, тифенсульфурон-метил, триафамон, триaсульфурон, трибенурон-метил и трифлоксисульфурон-натрий или его сельскохозяйственно приемлемую соль или сложный эфир.

В некоторых вариантах осуществления изобретения, в способах используются композиции, описанные в данном документе.

Кроме того, в некоторых вариантах осуществления изобретения комбинация соединения (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и сульфонилмочевина, или его сельскохозяйственно приемлемую соль или сложный эфир проявляет синергизм, например, гербицидно активные ингредиенты являются более эффективными в комбинации, чем когда применяются отдельно. Термин синергизм был определен как “взаимодействие двух или более факторов, такое, что эффект от их объединения является большим, чем предполагаемый эффект, основанный на реакции на каждый фактор, примененный по отдельности.” Senseman, S., ed. Herbicide Handbook. 9th ed. Lawrence: Weed Science Society of America, 2007. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции проявляют синергизм, как это определяется по уравнению Колби. Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I), то есть, карбоновая кислота, используется. В некоторых вариантах осуществления изобретения используется карбоксилатная соль соединения формулы (I). В некоторых вариантах осуществления изобретения используется аралкиловый или алкиловый сложный эфир. В некоторых вариантах осуществления изобретения используется бензиловый, замещенный бензиловый или C1-4 алкиловый, например, н-бутиловый сложный эфир. В некоторых вариантах осуществления изобретения используется бензиловый сложный эфир.

В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир и сульфонилмочевина изготавливают в виде единой композиции, смешивают в танке, наносят одновременно или наносят последовательно.

Гербицидная активность проявляется соединениями, когда их наносят напрямую на растение или на локус растения, то есть площадь, прилежащую к растению, на любой стадии роста. Наблюдаемая эффективность зависит от видов растений, которые должны быть подавлены, стадии роста растения, наносимых параметров разбавления и размера капель спрея, размера частиц твердых компонентов, условий окружающей среды во время использования, конкретного используемого соединения, конкретных используемых вспомогательных веществ и носителей, типа почв и тому подобное, а также количества наносимых химикатов. Эти и другие факторы могут быть отрегулированы таким образом, чтобы содействовать неселективному или селективному гербицидному действию. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, применяются путем послевсходового нанесения, предвсходового нанесения или внесения в воду на затопленных рисовых полях или в водоемах (например, пруды, озера и водные потоки), в отношении сравнительно незрелой нежелательной растительности для достижения максимального подавления сорняков.

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции и способы, предложенные в настоящем документе, могут быть использованы для подавления сорняков в культурах, включая, но этим не ограничиваясь, на площадях с прямым посевом, водной посадкой и посадкой рассадой риса, зерновых, пшеницы, ячменя, овса, ржи, сорго, кукурузы/маиса, сахарного тростника, подсолнечника, масличного рапса, канолы, сахарной свеклы, сои, хлопчатника, ананаса, на выгонах, сенокосных угодьях, пастбищах, полях под паром, газонных травах, в древесных и виноградных садах, водных растениях, плантации культур, овощей, промышленные ландшафты (IVM) и полосы отчуждения (ROW).

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции и способы, предложенные в настоящем документе, могут быть использованы для подавления сорняков на посевах риса. В некоторых вариантах осуществления изобретения рис высажен прямым посевом, водной посадкой или посадкой рассадой.

Композиции и способы, описанные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности на культурах, толерантных к глифосату, толерантных к ингибитору 5-енолпирувилшикимат-3-фосфат синтазы, толерантных к глюфосинату, толерантных к ингибитору глутамин синтетазы, толерантных к дикамбе, толерантных к фенокси ауксину, толерантных к пиридилокси ауксину, толерантных к ауксину, толерантных к ингибитору транспорта ауксина, толерантных к арилоксифеноксипропионатам, циклогександиону, толерантных к фенилпиразолину, толерантных к ингибитору ацетил CoA карбоксилазы (ACCase), толерантных к имидазолинону, толерантных к сульфонилмочевине, толерантных к пиримидинилтиобензоату, толерантных к триазолопиримидину, толерантных к сульфониламинокарбонилтриазолинону, толерантных к ингибитору ацетолактат синтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), толерантных к ингибитору 4-гидроксифенил-пируват диоксигеназы (HPPD), толерантных к ингибитору фитоен десатуразы, толерантных к ингибитору биосинтеза каротиноидов, толерантных к ингибитору фотопорфириноген оксидазы (PPO), толерантных к ингибитору биосинтеза целлюлозы, толерантных к ингибитору митоза, толерантных к ингибитору микротрубочек, толерантных к ингибиторам жирных кислот с очень длинными цепями, толерантных к ингибиторам биосинтеза жирных кислот и липидов, толерантных к ингибиторам фотосистемы I, толерантных к ингибиторам фотосистемы II, толерантных к триазину, толерантных к и бромоксинилу (таких как, но этим не ограничиваясь, соя, хлопок, канола/масличный рапс, рис, зерновые, кукуруза, сорго, подсолнечник, сахарная свекла, сахарный тростник, газонная трава и так далее), например, в конъюгации с глифосатом, ингибиторами EPSP синтазы, глюфосинатом, ингибиторами глютамин синтазы, дикамбой, фенокси ауксинами, пиридилокси ауксинами, синтетическими ауксинами, ингибиторами транспортировки ауксина, арилоксифеноксипропионатами, циклогександионами, фенилпиразолинами, ингибиторами ACCase, имидазолинонами, сульфонилмочевинами, пиримидинилтиобензоатами, триазолопиримидинами, сульфониламинокарбонилтриазолинонами, ингибиторами ALS или AHAS, ингибиторами HPPD, ингибиторами фитоен десатуразы, ингибиторами биосинтеза каротиноидов, ингибиторами PPO, ингибиторами биосинтеза целлюлозы, ингибиторами митоза, ингибиторами микротрубочек, ингибиторами жирных кислот с очень длинными цепями, ингибиторами биосинтеза жирных кислот и липидов, ингибиторами фотосистемы I, ингибиторами фотосистемы II, триазинами и бромоксинилом. Композиции и способы могут быть использованы при подавлении нежелательной растительности на культурах, обладающих разнообразными и комплексными характеристиками, придающими толерантность к различным химикатам и/или ингибиторам различных механизмов действия. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир и дополнительный гербицид или его соль или сложный эфир используются в комбинации с гербицидами, которые являются селективными по отношению к обрабатываемой культуре, и которые дополняют спектр сорняков, подавляемых этими соединениями при используемой норме нанесения. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, и другие дополнительные гербициды применяются в одно и то же время, либо в виде комбинационного препарата, в виде танковой смеси или последовательно.

Композиции и способы могут быть использованы при подавлении нежелательной растительности на посевах, обладающих агрономической стрессоустойчивостью (включая, но этим не ограничиваясь, засуху, холод, жару, соль, воду, питательные вещества, плодородие, pH), толерантностью к вредителям (включая, но этим не ограничиваясь, насекомые, грибки и болезнетворные микроорганизмы) и улучшенными характеристиками сельскохозяйственных культур (включая, но этим не ограничиваясь, урожайность; содержание белков, углеводов или масел; белковый, углеводный или масляный состав; высота растения и строение растения).

Композиции и способы, предложенные в настоящем документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности. Нежелательная растительность включает, но этим не ограничивается, нежелательную растительность, которая встречается при прямой посадке, водной посадке и посадке рассадой риса, зерновых, пшеницы, ячменя, овса, ржи, сорго, кукурузы/маиса, сахарного тростника, подсолнечника, масличного рапса, канолы, сахарной свеклы, сои, хлопчатника, ананаса, на выгонах, сенокосных угодьях, пастбищах, полях под паром, газонных травах, в древесных и виноградных садах, декоративных видов, водных видов, плантации культур, овощей, промышленные ландшафты (IVM) и полосы отчуждения (ROW).

В некоторых вариантах осуществления изобретения способы, предложенные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности на посевах риса. В некоторых вариантах осуществления изобретения нежелательной растительностью является Brachiaria platyphylla (Groseb.) Nash или Urochloa platyphylla (Nash) R.D. Webster (брахиария широколистная, BRAPP), Digitaria sanguinalis (L.) Scop. (росичка кроваво-красная, DIGSA), виды Echinochloa (ECHSS), Echinochloa crus-galli (L.) P. Beauv. (ежовник обыкновенный, ECHCG), Echinochloa crus-pavonis (Kunth) Schult. (боярышник, ECHCV), Echinochloa colonum (L.) LINK (просо поселяющее, ECHCO), Echinochloa oryzoides (Ard.) Fritsch (ежовник рисовидный, ECHOR), Echinochloa oryzicola (Vasinger) Vasinger (просо рисовое, ECHPH), Echinochloa phyllopogon (Stapf) Koso-Pol. (ежовник рисовый, ECHPH), Echinochloа polystachya (Kunth) Hitchc. (стелющаяся речная трава, ECHPO), Ischaemum rugosum Salisb. (трава сарамолла, ISCRU), Leptochloa chinensis (L.) Nees (лептохлоя китайская, LEFCH), Leptochloa fascicularis (Lam.) Gray (лептохлоя бородавчатая, LEFFA), Leptochloa panicoides (Presl.) Hitchc. (лептохлоя амазонская, LEFPA), виды Oryza (красный и сорный рис, ORYSS), Panicum dichotomiflorum (L.) Michx. (просо ветвисто-метельчатое, PANDI), Paspalum dilatatum Poir. (паспалум расширенный, PASDI), Rottboellia cochinchinensis (Lour.) W.D. Clayton (чесоточная трава, ROOEX), виды Cyperus (CYPSS), Cyperus difformis L. (сыть разнородная, CYPDI), Cyperus dubius Rottb. (MAPDU), Cyperus esculentus L. (чуфа, CYPES), Cyperus iria L. (сыть рисовая, CYPIR), Cyperus rotundus L. (осока фиолетовая, CYPRO), Cyperus serotinus Rottb./C.B.Clarke (ситничек поздний болотный, CYPSE), виды Eleocharis (ELOSS), Fimbristylis miliacea (L.) Vahl (бахромчатостолбник круглый, FIMMI), виды Schoenoplectus (SCPSS), Schoenoplectus juncoides Roxb. (японский камыш, SCPJU), Bolboschoenus maritimus (L.) Palla или Schoenoplectus maritimus L. Lye (клубнекамыш морской, SCPMA), Schoenoplectus mucronatus L. (камыш остроконечный рисовых полей, SCPMU), виды Aeschynomene, (копеечник виргинский, AESSS), Alternanthera philoxeroides (Mart.) Griseb. (очереднопыльник филоксеровый, ALRPH), Alisma plantago-водные растения L. (частуха обыкновенная, ALSPA), виды Amaranthus, (марь и амаранты, AMASS), Ammannia coccinea Rottb. (аистник, AMMCO), Commelina benghalensis L. (коммелина бенгальская, COMBE), Eclipta alba (L.) Hassk. (американская ромашка ложная, ECLAL), Heteranthera limosa (SW.) Willd./Vahl (утиный салат, HETLI), Heteranthera reniformis R. & P. (подорожник круглолистный, HETRE), виды Ipomoea (ипомеи, IPOSS), Ipomoea hederacea (L.) Jacq. (ипомея плющевидная, IPOHE), Lindernia dubia (L.) Pennell (ложная примула низкая, LIDDU), виды Ludwigia (LUDSS), Ludwigia linifolia Poir. (юго-восточная ивовая примула, LUDLI), Ludwigia octovalvis (Jacq.) Raven (длинноплодная ивовая примула, LUDOC), Monochoria korsakowii Regel & Maack (монохория, MOOKA), Моноchoria vaginalis (Burm. F.) C. Presl ex Kuhth, (монохория, MOOVA), Murdannia nudiflora (L.) Brenan (коровяк, MUDNU), Polygonum pensylvanicum L., (горец пенсильванский, POLPY), Polygonum persicaria L. (горец почечуйный, POLPE), Polygonum hydropiperoides Michx. (POLHP, горец перечный), Rotala indica (Willd.) Koehne (индийский чашечник, ROTIN), виды Sagittaria, (стрелолист, SAGSS), Sesbania exaltata (Raf.) Cory/Rydb. Ex Hill (сесбания рослая, SEBEX) или Sphenoclea zeylanica Gaertn. (гусиная трава, SPDZE).

В некоторых вариантах осуществления изобретения способы, предложенные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности в посевах зерновых. В некоторых вариантах осуществления изобретения нежелательной растительностью является Alopecurus myosuroides Huds. (лисохвост, ALOMY), Apera spica-venti (L.) Beauv. (метлица обыкновенная, APESV), Avena fatua L. (овсюг обыкновенный, AVEFA), Bromus tectorum L. (костер кровельный, BROTE), Lolium multiflorum Lam. (райграс итальянский, LOLMU), Phalaris minor Retz. (канареечник малый, PHAMI), Poa annua L. (мятлик однолетний, POANN), Setaria pumila (Poir.) Roemer & J.A. Schultes (щетинник желтоколосый, SETLU), Setaria viridis (L.) Beauv. (щетинник зеленый, SETVI), Amaranthus retroflexus L. (амарант колосистый, AMARE), виды Brassica (BRSSS), Chenopodium album L. (марь белая, CHEAL), Cirsium arvense (L.) Scop. (канадский чертополох, CIRAR), Galium aparine L. (подмаренник цепкий, GALAP), Kochia scoparia (L.) Schrad. (кохия метельчатая, KCHSC), Lamium purpureum L. (яснотка пурпурная, LAMPU), Matricaria recutita L. (ромашка лекарственная, MATCH), Matricaria matricarioides (Less.) Porter (ромашка пахучая, MATMT), Papaver rhoeas L. (мак самосейка, PAPRH), Polygonum convolvulus L. (гречишка вьюнковая, POLCO), Salsola tragus L. (русский чертополох, SASKR), виды Sinapis (SINSS), Sinapis arvensis L. (горчица полевая, SINAR), Stellaria media (L.) Vill. (мокрица обыкновенная, STEME), Veronica persica Poir. (вероника персидская, VERPE), Viola arvensis Murr. (фиалка полевая, VIOAR) или Viola tricolor L. (анютины глазки, VIOTR).

В некоторых вариантах осуществления изобретения способы, предложенные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности на выгулах и выгоновах, полей под паром, IVM и ROW. В некоторых вариантах осуществления изобретения нежелательной растительностью является Ambrosia artemisiifolia L. (амброзия полыннолистная, AMBEL), Cassia obtusifolia (резуха канадская, CASOB), Centaurea maculosa auct. non Lam. (василек рейнский, CENMA), Cirsium arvense (L.) Scop. (канадский чертополох, CIRAR), Convolvulus arvensis L. (вьюнок полевой, CONAR), Daucus carota L. (морковь дикая, DAUCA), Euphorbia esula L. (молочай острый, EPHES), Lactuca serriola L./Torn. (латук компасный, LACSE), Plantago lanceolata L. (подорожный ланцетолистный, PLALA), Rumex obtusifolius L. (щавель туполистный, RUMOB), Sida spinosa L. (грудника колючая, SIDSP), Sinapis arvensis L. (горчица полевая, SINAR), Sonchus arvensis L. (осот полевой, SONAR), виды Solidago (золотарник, SOOSS), Taraxacum officinale G.H. Weber ex Wiggers (одуванчик, TAROF), Trifolium repens L. (белый клевер, TRFRE) или Urtica dioica L. (крапива двудомная, URTDI).

В некоторых вариантах осуществления изобретения способы, предложенные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности, обнаруженных в пропашных культурах, древесных и виноградных культурах и многолетних культурах. В некоторых вариантах осуществления изобретения нежелательной растительностью является Alopecurus myosuroides Huds. (лисохвост, ALOMY), Avena fatua L. (овсюг обыкновенный, AVEFA), Brachiaria decumbens Stapf. или Urochloa decumbens (Stapf) R.D. Webster (трава суринам, BRADC), Brachiaria brizantha (Hochst. ex A. Rich.) Stapf. или Urochloa brizantha (Hochst. ex A. Rich.) R.D. (многобородник монпелиенский, BRABR), Brachiaria platyphylla (Groseb.) Nash или Urochloa platyphylla (Nash) R.D. Webster (брахиария широколистная, BRAPP), Brachiaria plantaginea (Link) Hitchc. или Urochloa plantaginea (Link) R.D. Webster (александрийская трава, BRAPL), Cenchrus echinatus L. (колющетинник шиповатый, CENEC), Digitaria horizontalis Willd. (ямайская росичка, DIGHO), Digitaria insularis (L.) Mez ex Ekman (щавель, TRCIN), Digitaria sanguinalis (L.) Scop. (росичка кроваво-красная, DIGSA), Echinochloa crus-galli (L.) P. Beauv. (ежовник обыкновенный, ECHCG), Echinochloa colonum (L.) Link (просо поселяющее, ECHCO), Eleusine indica (L.) Gaertn. (подорожник, ELEIN), Lolium multiflorum Lam. (райграс итальянский, LOLMU), Panicum dichotomiflorum Michx. (просо ветвисто-метельчатое, PANDI), Panicum miliaceum L. (просо обыкновенное, PANMI), Setaria faberi Herrm. (лисохвост, SETFA), Setaria viridis (L.) Beauv. (щетинник зеленый, SETVI), Sorghum halepense (L.) Pers. (джонсонова трава, SORHA), Sorghum bicolor (L.) Moench ssp. Arundinaceum (сорго двуцветное, SORVU), Cyperus esculentus L. (чуфа, CYPES), Cyperus rotundus L. (осока фиолетовая, CYPRO), Abutilon theophrasti Medik. (канатник Феофаста, ABUTH), виды Amaranthus (марь и амаранты, AMASS), Ambrosia artemisiifolia L. (амброзия полыннолистная, AMBEL), Ambrosia psilostachya DC. (амброзия западная, AMBPS), Ambrosia trifida L. (амброзия трехраздельная, AMBTR), Anoda cristata (L.) Schlecht. (анода гребенчатая, ANVCR), Asclepias syriaca L. (молочай обыкновенный, ASCSY), Bidens pilosa L. (череда волосистая, BIDPI), виды Borreria (BOISS), Borreria alata (Aubl.) DC. или Spermacoce alata Aubl. (марена широколистная, BOILF), Spermacose latifolia (эрва шерстистая, BOILF), Chenopodium album L. (марь белая, CHEAL), Cirsium arvense (L.) Scop. (канадский чертополох, CIRAR), Commelina benghalensis L. (традесканция тропическая, COMBE), Datura stramonium L. (дурман, DATST), Daucus carota L. (морковь дикая, DAUCA), Euphorbia heterophylla L. (пуансеттия дикая, EPHHL), Euphorbia hirta L. или Chamaesyce hirta (L.) Millsp. (садовый молочай, EPHHI), Euphorbia dentata Michx. (молочай зубчатый, EPHDE), Erigeron bonariensis L. или Conyza bonariensis (L.) Cronq. (блошница дизентерийная, ERIBO), Erigeron canadensis L. или Conyza canadensis (L.) Cronq. (канадская блошница дизентерийная, ERICA), Conyza sumatrensis (Retz.) E. H. Walker (высокая блошница дизентерийная, ERIFL), Helianthus annuus L. (подсолнечник обыкновенный, HELAN), Jacquemontia tamnifolia (L.) Griseb. (ипомея волосистоплодная, IAQTA), Ipomoea hederacea (L.) Jacq. (ипомея плющевидная, IPOHE), Ipomoea lacunosa L. (белый вьюнок, IPOLA), Lactuca serriola L./Torn. (латук компасный, LACSE), Portulaca oleracea L. (портулак обыкновенный, POROL), виды Richardia (садовый портулак, RCHSS), виды Sida (канатик, SIDSS), Sida spinosa L. (грудника колючая, SIDSP), Sinapis arvensis L. (горчица полевая, SINAR), Solanum ptychanthum Dunal (восточной паслен черный, SOLPT), Tridax procumbens L. (тридакс лежачий, TRQPR) или Xanthium strumarium L. (дурнишник обыкновенный, XANST).

В некоторых вариантах осуществления изобретения способы, предложенные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности в газонной траве. В некоторых вариантах осуществления изобретения нежелательной растительностью является Bellis perennis L. (английская ромашка, BELPE), Cyperus esculentus L. (чуфа, CYPES), виды Cyperus (CYPSS), Digitaria sanguinalis (L.) Scop. (росичка кроваво-красная, DIGSA), Diodia virginiana L. (Virginia buttonweed, DIQVI), виды Euphorbia (молочай, EPHSS), Glechoma hederacea L. (земляной плющ, GLEHE), Hydrocotyle umbellata L. (щитолистник, HYDUM), виды Kyllinga (киллинга, KYLSS), Lamium amplexicaule L. (яснотка стеблеобъемлющая, LAMAM), Murdannia nudiflora (L.) Brenan (коровяк, MUDNU), виды Oxalis (древесный щавель, OXASS), Plantago major L. (подорожник широколистный, PLAMA), Plantago lanceolata L. (крушина/подорожник узколистный, PLALA), Phyllanthus urinaria L. (филантус уринария, PYLTE), Rumex obtusifolius L. (щавель туполистный, RUMOB), Stachys floridana Shuttlew. (чистец флоридский, STAFL), Stellaria media (L.) Vill. (мокрица обыкновенная, STEME), Taraxacum officinale G.H. Weber ex Wiggers (одуванчик, TAROF), Trifolium repens L. (белый клевер, TRFRE) или виды Viola (анютины глазки, VIOSS).

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции и способы, предложенные в настоящем документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности, включающей сорную траву, широколистные сорняки и осоки. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции и способы, предложенные в настоящем документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности, включающей, но не ограничивающейся Brachiaria или Urochloa, Bolboschoenus, Cassia, Chamomilla, Cirsium, Cyperus, Digitaria, Echinochloa, Fimbristylis, Galium, Ipomoea, Ischaemum, Lamium, Leptochloa, Portulaca, Schoenoplectus, Sida, Veronica и Viola.

В некоторых вариантах осуществления изобретения, комбинация соединения (I) или его сельскохозяйственно приемлемого сложного эфира или соли и сульфонилмочевина или его сельскохозяйственно приемлемую соль или сложный эфир используется для подавления Brachiaria platyphylla (Griseb.) Nash или Urochloa platyphylla (Nash) R.D. Webster (брахиария широколистная, BRAPP), Cassia obtusifolia L. (резуха, CASOB), Chamomilla chamomilla (L.) Rydb. (ромашка ароматная, MATCH), Cirsium arvense (L.) Scop. (канадский чертополох, CIRAR), Cyperus difformis L. (мелкоцветная зонтичная осока, CYPDI), Cyperus esculentus L. (чуфа, CYPES), Cyperus iria L. (сыть рисовая, CYPIR), Cyperus rotundus L. (осока фиолетовая, CYPRO), Digitaria sanguinalis (L.) Scop. (росичка кроваво-красная, DIGSA), Echinochloa crus-galli (L.) Beauv. (ежовник обыкновенный, ECHCG), Echinochloa colona (L.) Link (просо поселяющее, ECHCO), Echinochloa oryzoides (Ard.) Fritsch (ежовник рисовидный, ECHOR), Fimbristylis miliacea (L.) Vahl (бахромчатостолбник круглый, FIMMI), Galium aparine (L.) (подмаренник цепкий, GALAP), Ipomoea hederacea Jacq. (калистегия плющелистная, IPOHE), Ischaemum rugosum Salisb. (трава сарамолла, ISCRU), Lamium purpureum (L.) (яснотка пурпурная, LAMPU), Leptochloa chinensis (L.) Nees (лептохлоя китайская, LEFCH), Portulaca oleracea L. (portulaca, POROL), Schoenoplectus juncoides (Roxb.) Palla (японский камыш, SCPJU), Bolboschoenus maritimus (L.) Palla или Schoenoplectus maritimus (L.) Lye (клубнекамыш морской, SCPMA), Sida spinosa L.(канатик, prickly, SIDSP), Veronica persica Poir. (вероника персидская, VERPE) и Viola tricolor (L.) (анютины глазки дикие, VIOTR).

Соединения формулы I или их сельскохозяйственно премлемые соли или сложные эфиры могут быть использованы для подавления сорняков, резистентных или толерантных к гербицидам. Способы, в которых используются комбинации соединений формулы I или их сельскохозяйственно премлемых солей или сложных эфиров также могут быть использованы для подавления сорняков, резистентных или толерантных к гербицидам. Примеры резистентных или толерантных сорняков включают, но этим не ограничиваются, биотипы, устойчивые или толерантные к ингибиторам ацетолактат синтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS) (например, имидазолиноны, сульфонилмочевины, пиримидинилтиобензоаты, триазолопиримидины, сульфониламинокарбонилтриазолиноны), ингибиторам фотосистемы II (например, фенилкарбаматы, пиридазиноны, триазины, триазиноны, урацилы, амиды, мочевины, бензотиадиазиноны, нитрилы, фенилпиридазины), к ингибиторам ацетил CoA карбоксилазы (ACCase) (например, арилоксифеноксипропионаты, циклогександионы, фенилпиразолины), к синтетическим ауксинам (например, бензойные кислоты, феноксикарбоновые кислоты, пиридинкарбоновые кислоты, хинолинкарбоновые кислоты), к ингибиторам транспортировки ауксина (например, фталаматы, семикарбазоны), к ингибиторам фотосистемы I (например, производные бипиридилия), к ингибиторам 5-енолпирувилшикимат-3-фосфат (EPSP) синтазы (например, глифосат), к ингибиторам глутамин синтазы (например, глюфосинат, биалафос), к ингибиторам групп микротрубочек, (например, бензамиды, бензойные кислоты, динитроанилины, фосфорамидаты, пиридины), ингибиторы митоза (например, карбаматы), ингибиторы жирных кислот с очень длинными цепями (VLCFA) (например, ацетамиды, хлорацетамиды, оксиацетамиды, тетразолиноны), к ингибиторам синтаз жирных кислот и липидов (например, фосфородитиоаты, тиокарбаматы, бензофураны, хлоркарбоновые кислоты), к ингибиторам фотопорфириноген оксидазы (PPO) (например, дифениловые эфиры, N-фенилфталимиды, оксадиазолы, оксазолидиндионы, фенилпиразолы, пиримидиндионы, тиадиазолы, триазолиноны), к ингибиторам биосинтеза каротиноидов (например, кломазон, амитрол, аклонифен), к ингибиторам фитоен десатуразы (PDS) (например, амиды, анилидекс, фураноны, феноксибутан-амиды, пиридиазиноны, пиридины), к ингибиторам 4-гидроксифенил-пируват-диоксигеназы (HPPD) (например, каллистемоны, изоксазолы, пиразолы, трикетоны), к ингибиторам биосинтеза целлюлозы (например, нитрилы, бензамиды, хинклорак, триазолокарбоксамиды), к гербицидам с широким спектром активности, таким как хинклорак, и к неклассифицированным гербицидам, таким как ариламинопропионовые кислоты, дифензокват, эндоталл и органические соединения мышьяка. Примеры резистентных или толерантных сорняков включают, но этим не ограничиваются, биотипы с резистентностью или толерантностью к различным гербицидам, биотипы с резистентностью или толерантностью к различным химическим классам соединений, биотипы с резистентностью или толерантностью к гербицидам различного спектра действия, и биотипы с различными механизмами резистентности или толерантности (например, резистентность целевого участка или метаболическая резистентность).

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с амидосульфуроном или его солью. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанных в данном документе, массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и амидосульфурона или его соли находится в интервале значений от примерно 1:20 до примерно 34:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и амидосульфурона или его соли находится в интервале значений от примерно 1:5 до примерно 8:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и амидосульфурона или его соли находится в интервале значений от примерно 0,25:1 до примерно 4:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и амидосульфурона или его соли находится в интервале значений от примерно от 0,50:1 до примерно 2:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и амидосульфурона или его соли составляет примерно 1:1,1. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в данном документе, содержат бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и амидосульфурон. В одном варианте осуществления композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и амидосульфурон, где массовое соотношение бензилового эфира соединения формулы (I) и амидосульфурона составляет примерно 1:1,1. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или произрастания растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 10 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 340 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 12 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 110 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или произрастания растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и амидосульфурона или его соли, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения амидосульфурон или его соль применяют при норме расхода, составляющей от примерно 8 гаи/га до примерно 40 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения амидосульфурон или его соль применяют при норме расхода, составляющей от примерно 4 гаи/га до примерно 24 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 3,5 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 20 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения амидосульфурон или его соль применяют при норме расхода, составляющей от примерно 8 гаи/га до примерно 12 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 7 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 10 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения амидосульфурон или его соль используют при норме расхода примерно 10 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода примерно 8,75 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га). В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и амидосульфурон. В одном варианте осуществления в способах используют бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и амидосульфурон, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при расходе около 8,75 гаи/га, и амидосульфурон применяют при норме расхода примерно 10 гаи/га. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с амидосульфуроном или солью используются для подавления GALAP, LAMPU или VERPE.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с азимсульфуроном или его солью. Что касается композиции, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и азимсульфурона или его соли находится в интервале значений от примерно 1:15 до примерно 120:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и азимсульфурона или его соли находится в интервале значений от примерно 1:8 до примерно 28:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и азимсульфурона или его соли находится в интервале значений от примерно 28:1 до примерно 1:3. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и азимсульфурона или его соли находится в интервале значений от примерно 14:1 до примерно 1:1,1. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и азимсульфурон. В одном варианте осуществления настоящего изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и азимсульфурона, где массовое соотношение соединения формулы (I) и азимсульфурона составляет примерно 14:1 до примерно 1,4:1. В одном варианте осуществления композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и азимсульфурон, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и азимсульфурона составляет примерно 7:1 до примерно 1:1,8. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит н-бутиловый сложный эфир соединения формулы (I) и азимсульфурон, где массовое соотношение н-бутилового эфира соединения формулы (I) и азимсульфурона составляет примерно 2,8:1 до примерно 1,4:1. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или произрастания растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 4 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 330 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 7 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 100 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или произрастания растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и азимсульфурона или его соли, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения азимсульфурон или его соль применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2,5 гаи/га до примерно 30 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения азимсульфурон или его соль применяют при норме расхода, составляющей от примерно 1,3 гаи/га до примерно 50 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 140 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения азимсульфурон или его соль применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2,5 гаи/га до примерно 25 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 70 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и азимсульфурон. В одном варианте осуществления в способах используют соединение формулы (I) и азимсульфурон, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 8,75 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 70 гэк/га, и азимсульфурон применяют при норме расхода от примерно 2,5 гаи/га до примерно 25 гаи/га. В одном варианте осуществления в способах используют бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и азимсульфурон, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 70 гэк/га, и азимсульфурон применяют при норме расхода от примерно 2,5 гаи/га до примерно 25 гаи/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используют н-бутиловый сложный эфир соединения формулы (I) и азимсульфурон, где н-бутиловый эфир сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 17,5 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 70 гэк/га, и азимсульфурон применяют при норме расхода примерно 25 гаи/га. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с амидосульфуроном или солью используются для подавления BRAPP, LEFCH, ECHCG, ECHOR или SCPMA.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с бенсульфурон-метилом или его солью, карбоновой кислотой, солью карбоновой кислоты или сложным эфиром. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и бенсульфурона или его соли, карбоновой кислоты, соли карбоновой кислоты или сложного эфирам находится в интервале значений от примерно 1:35 до примерно 17:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и бенсульфурон-метила или его соли, карбоновой кислоты, соли карбоновой кислоты или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:16 до примерно 10:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и бенсульфурон-метила или его соли, карбоновой кислоты, соли карбоновой кислоты или сложного эфира находится в интервале значений от 1:0,2 до примерно 1:16. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и бенсульфурон-метила или его соли, карбоновой кислоты, соли карбоновой кислоты или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:0,50 до примерно 1:8. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I), его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и бенсульфурон-метил. В одном варианте осуществления настоящего изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и бенсульфурон-метил, где массовое соотношение соединения формулы (I) и бенсульфурон-метила составляет от примерно 1:2 до примерно 1:8. В одном варианте осуществления композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и бенсульфурон-метил, где массовое соотношение бензилового эфира соединения формулы (I) и бенсульфурон-метила составляет от примерно 1:0,5 до примерно 1:8. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит н-бутиловый сложный эфир соединения формулы (I) и бенсульфурон-метил, где массовое соотношение н-бутилового эфира соединения формулы (I) и бенсульфурон-метила составляет от примерно 1:0,5 до примерно 1:4. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или произрастания растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 6 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 370 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 9 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 120 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или произрастания растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и бенсульфурон-метила или его соли, карбоновой кислоты, соли карбоновой кислоты или сложного эфира, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения бенсульфурон-метил или его соль, карбоновую кислоту, соль карбоновой кислоты или сложный эфир применяется в размере от примерно 4 гаи/га до примерно 70 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения бенсульфурон-метил или его соль, карбоновую кислоту, соль карбоновой кислоты или сложный эфир применяется в размере от примерно 4 гаи/га до примерно 140 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 125 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения бенсульфурон-метил или его соль, карбоновую кислоту, соль карбоновой кислоты или сложный эфир применяется в размере от примерно 4 гаи/га до примерно 70 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 4 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 70 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и бенсульфурон-метил. В одном варианте осуществления в способах используют соединение формулы (I) и бенсульфурон-метил, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 до примерно 42 гаи/га, и бенсульфурон-метил применяют при норме расхода от примерно 4,38 до примерно 70 гаи/га. В одном варианте осуществления в способах используют бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и бенсульфурон-метил, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 до примерно 17,5 гаи/га, и бенсульфурон-метил применяют при норме расхода от примерно 4,38 до примерно 35 гаи/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используют н-бутиловый сложный эфир соединения формулы (I) и бенсульфурон-метил, где н-бутиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 до примерно 8,75 гаи/га, и бенсульфурон-метил применяют при норме расхода от примерно 4,38 до примерно 17,5 гаи/га. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с бенсульфурон-метилом или его солью, карбоновой кислотой, солью карбоновой кислоты или сложным эфиром, применяются для подавления BRAPP, ECHCG, LEFCH, ECHOR, SCPMA или ISCRU.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с хлорсулфуроном или его солью. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и хлорсулфурона или его соли находится в интервале значений от примерно 1:27 до примерно 136:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и хлорсулфурона или его соли находится в интервале значений от примерно 1:32 до примерно 24:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и хлорсулфурона или его соли находится в интервале значений от примерно 1,5:1 до примерно 10:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и хлорсулфурона или его соли находится в интервале значений от примерно 3:1 до примерно 5:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и хлорсулфурона или его соли составляет примерно 4:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенной в данном документе, содержат бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и хлорсулфурон. В одном варианте осуществления композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и хлорсулфурон, где массовое соотношение бензилового эфира соединения формулы (I) и хлорсулфурона составляет от примерно 3:1 до примерно 5:1. В одном варианте осуществления композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и хлорсулфурон, где массовое соотношение бензилового эфира соединения формулы (I) и хлорсулфурона составляет примерно 4:1. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или произрастания растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 4 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 353 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 5 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 120 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или произрастания растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и хлорсулфурона или его соли, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения хлорсулфурон или его соль применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гаи/га до примерно 53 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения хлорсулфурон или его соль применяют при норме расхода, составляющей от примерно 1 гаи/га до примерно 5 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 6 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 10 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения хлорсулфурон или его соль применяют при норме расхода, составляющей от примерно 1,5 гаи/га до примерно 3,5 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 7 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 9,5 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения хлорсулфурон или его соль используют при норме расхода примерно 2,2 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода примерно 8,75 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га). В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и хлорсулфурон. В одном варианте осуществления в способах используют бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и хлорсулфурон, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при расходе около 8,75 гаи/га, и амидосульфурон применяют при норме расхода примерно 2,2 гаи/га. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с хлорсулфуроном или солью используются для подавления VIOTR или CIRAR.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с циклосульфамуроном или его солью. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и циклосульфамурона или его соли находится в интервале значений от примерно 1:30 до примерно 68:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и циклосульфамурона или его соли находится в интервале значений от примерно 1:20 до примерно 8:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и циклосульфамурона или его соли находится в интервале значений от примерно 1:1,5 до примерно 3:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции содержит соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и циклосульфамурон. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или произрастания растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 6 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 360 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 7 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 80 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или произрастания растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и циклосульфамурона или его соли, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения циклосульфамурон или его соль применяют при норме расхода, составляющей от примерно 4,4 гаи/га до примерно 60 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и циклосульфамурон. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с циклосульфамуроном или солью используются для подавления CYPIR и SCPMA.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с этаметсульфурон-метилом или его солью, карбоновой кислотой, солью карбоновой кислоты или сложным эфиром. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и этаметсульфурон-метила или его соли, карбоновой кислоты, соли карбоновой кислоты или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:15 до примерно 68:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и этаметсульфурон-метила, его соли, карбоновой кислоты, соли карбоновой кислоты или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:9 до примерно 8:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции содержит соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и этаметсульфурон-метил. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или произрастания растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 6 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 330 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 7 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 55 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или произрастания растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и этаметсульфурон-метила или его соли, карбоновой кислоты, соли карбоновой кислоты или сложного эфира, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения этаметсульфурон-метил или его соль, карбоновую кислоту, соль карбоновой кислоты или сложный эфир применяется в размере от примерно 4,4 гаи/га до примерно 30 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и этаметсульфурон-метил.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с этоксисульфуроном или его солью. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и этоксисульфурона или его соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:66 до примерно 40:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и этоксисульфурона или его соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:9 до примерно 6:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и этоксисульфурона или его соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:4 до примерно 6:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и этоксисульфурона или его соли находится в интервале значений от 12:1 до примерно от 0,10:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и этоксисульфурона или его соли находится в интервале значений от 5,7:1 до примерно от 0,30:1. В некоторых вариантах осуществления композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый эфир и этоксисульфурон. В одном варианте осуществления настоящего изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и этоксисульфурон, где массовое соотношение соединения формулы (I) и этоксисульфурона составляет от примерно 5,7:1 до примерно от 0,71:1. В одном варианте осуществления композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и этоксисульфурон, где массовое соотношение бензилового эфира соединения формулы (I) и этоксисульфурона составляет от примерно 2,3:1 до примерно от 0,30:1. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или произрастания растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 9 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 420 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 12 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 70 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или произрастания растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и этоксисульфурона или его соли, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения этоксисульфурон или его соль применяют при норме расхода, составляющей от примерно 7,5 гаи/га до примерно 120 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения этоксисульфурон или его соль применяют при норме расхода, составляющей от примерно 3 гаи/га до примерно 30 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 80 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения этоксисульфурон или его соль применяют при норме расхода, составляющей от примерно 7,5 гаи/га до примерно 15 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 4 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 42 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый сложный эфир и этоксисульфурон. В одном варианте осуществления в способах используют соединение формулы (I) и этоксисульфурон, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 10,6 до примерно 42,4 гаи/га, и этоксисульфурон применяют при норме расхода от примерно 7,5 до примерно 15 гаи/га. В одном варианте осуществления в способах используют соединение формулы (I) и этоксисульфурон, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 10,6 до примерно 120 гаи/га, и этоксисульфурон применяют при норме расхода от примерно 7,5 до примерно 30 гаи/га. В одном варианте осуществления в способах используют бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и этоксисульфурон, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 до примерно 42,4 аи/га, и этоксисульфурон применяют при норме расхода от примерно 7,5 до примерно 70 гаи/га. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с этоксисульфуроном или солью, применяются для подавления ECHOR, BRAPP, CYPIR, ISCRU или LEFCH.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с флазасульфуроном или его солью. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и флазасульфурона или его соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:50 до примерно 68:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и флазасульфурона или его соли или сложного эфира находится в интервале значений от 1:23 до примерно 8:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и флазасульфурона или его соли или сложного эфира находится в интервале значений от 1:13 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и флазасульфурон. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или произрастания растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 6 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 400 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 7 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 85 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или произрастания растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и флазасульфурона или его соли, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения флазасульфурон или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 4,4 гаи/га до примерно 100 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и флазасульфурон. В некоторых вариантах осуществления изобретения флазасульфурон или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 25 гаи/га до примерно 100 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 4 гэк/га до примерно 42 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и флазасульфурон. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с флазасульфуроном или солью, применяется для подавления IPOHE, LEFCH или SETFA.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с флусетсульфуроном или его солью. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и флусетсульфурона или его соли находится в интервале значений от примерно 1:20 до примерно 60:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и флусетсульфурона или его соли находится в интервале значений от примерно 1:5 до примерно 7:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и флусетсульфурона или его соли находится в интервале значений от примерно 700:1 до примерно 4:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли и флусетсульфурона или его соли находится в интервале значений от примерно 350:1 до примерно 9:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли и флусетсульфурона или его соли находится в интервале значений от примерно 1:9 до примерно 700:1. В некоторых вариантах осуществления композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый эфир и флусетсульфурон. В одном варианте осуществления настоящего изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и флусетсульфурон, где массовое соотношение соединения формулы (I) и флусетсульфурон составляет примерно 350:1 до примерно 9:1. В одном варианте осуществления композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и флусетсульфурон, где массовое соотношение бензилового эфира соединения формулы (I) и флусетсульфурона составляет от примерно 175:1 до примерно 40:1. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или произрастания растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 7 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 340 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 10 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 60 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или произрастания растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и флусетсульфурона или его соли, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения флусетсульфурон или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 5 гаи/га до примерно 40 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения флусетсульфурон или его соль применяют при норме расхода, составляющей от примерно от 0,025 гаи/га до примерно от 0,4 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 70 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения флусетсульфурон или его соль применяют при норме расхода, составляющей от примерно от 0,05 гаи/га до примерно от 0,2 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 35 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый сложный эфир и флусетсульфурон. В одном варианте осуществления в способах используют соединение формулы (I) и флусетсульфурон, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 до примерно 35 гаи/га, и флусетсульфурон применяют при норме расхода от примерно от 0,05 до примерно 10 гаи/га. В одном варианте осуществления в способах используют бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и флусетсульфурон, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 8,75 до примерно 120 гаи/га, и флусетсульфурон применяют при норме расхода примерно от 0,05 до примерно 35 гаи/га. В одном варианте осуществления в способах используют бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и флусетсульфурона, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 8,75 до примерно 17,5 гаи/га, и флусетсульфурон применяют при норме расхода примерно от 0,1 до примерно 10 гаи/га. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с флусетсульфуроном или солью используются для подавления LEFCH, IPOHE, CYPIR, BRAPP, SCPJU или ECHOR.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с флупирсульфурон-метил натрием или его неионной формы, карбоновой кислоты, карбоксилатной соли или сложного эфира или другой соли флупирсульфурон-метила. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и флупирсульфурон-метил натрия или его неионная форма, карбоновая кислота, карбоксилатная соль или сложный эфир или другая соль флупирсульфурон-метила находится в интервале значений от примерно 1:10 до примерно 150:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и флупирсульфурон-метил натрия или его неионной формы, карбоновой кислоты, карбоксилатной соли или сложного эфира или другой соли флупирсульфурон-метила находится в интервале значений от примерно 1:2 до примерно 35:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и флупирсульфурон-метил натрия или его неионной формы, карбоновой кислоты, карбоксилатной соли или сложного эфира или другой соли флупирсульфурон-метила находится в интервале значений от примерно 3,5:1 до примерно от 0,90:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира или флупирсульфурон-метил натрия или его неионной формыа, карбоновой кислоты, карбоксилатной соли или сложного эфира или другой соли флупирсульфурон-метила составляет примерно 1,75:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в данном документе, содержат бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и флупирсульфурон-метил натрий. В одном варианте осуществления композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и флупирсульфурон-метил натрий, где массовое соотношение бензилового эфира соединения формулы (I) и флупирсульфурон-метил натрия составляет примерно 1,75:1. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или произрастания растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 4 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 320 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 10 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 90 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или произрастания растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира или флупирсульфурон-метил натрия или его неионной формы, карбоновой кислоты, карбоксилатной соли или сложного эфира или другой соли флупирсульфурон-метила, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения флупирсульфурон-метил натрий или его неионную форму, карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или сложный эфир или другую соль флупирсульфурон-метила применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гаи/га до примерно 20 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения флупирсульфурон-метил натрий или его неионную форму, карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или сложный эфир или другую соль флупирсульфурон-метила применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2,5 гаи/га до примерно 10 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 4 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 17 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения флупирсульфурон-метил натрий или его неионную форму, карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или сложный эфир или другую соль флупирсульфурон-метила применяют при норме расхода, составляющей от примерно 4 до примерно 6 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода примерно 7 до примерно 10 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и флупирсульфурон-метил натрий. В одном варианте осуществления в способах используют бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и флупирсульфурон-метил натрий, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при расходе около 8,75 гаи/га, и флупирсульфурон-метил натрий применяют при норме расхода примерно 5 гаи/га. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с флупирсульфурон-метил натрием или солью используются для подавления VERPE или CIRAR.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с форамсульфуроном или его солью. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и форамсульфурона или его соли находится в интервале значений от примерно 1:30 до примерно 68:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и форамсульфурона или его соли находится в интервале значений от примерно 1:18 до примерно 8:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и форамсульфурона или его соли находится в интервале значений от примерно 1:5 до примерно 2:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и форамсульфурон. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или произрастания растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 6 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 360 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 7 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 75 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или произрастания растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и форамсульфурона или его соли, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения форамсульфурон или его соль применяют при норме расхода, составляющей от примерно 4,4 гаи/га до примерно 60 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения форамсульфурон или его соль применяют при норме расхода, составляющей от примерно 4,4 гаи/га до примерно 40 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 4 гэк/га до примерно 100 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и форамсульфурон. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с форамсульфуроном или солью, применяются для подавления LEFCH.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с имазосульфуроном или его солью. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и имазосульфурона или его соли находится в интервале значений от примерно 1:500 до примерно 14:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и имазосульфурона или его соли находится в интервале значений от примерно 1:18 до примерно 4:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и имазосульфурона или его соли находится в интервале значений от примерно 1:0,60 до примерно 1:20. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и имазосульфурона или его соли находится в интервале значений от примерно 1:1,2 до примерно 1:10,3. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и имазосульфурон. В одном варианте осуществления настоящего изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и имазосульфурон, где массовое соотношение соединения формулы (I) и имазосульфурон составляет от примерно 1:1,2 до примерно 1:5,1. В одном варианте осуществления композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и имазосульфурон, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и имазосульфурон составляет от примерно 1:1,2 до примерно 1:10,3. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит н-бутиловый сложный эфир соединения формулы (I) и имазосульфурон, где массовое соотношение н-бутилового эфира соединения формулы (I) и имазосульфурона составляет от примерно 1:2,4 до примерно 1:4,8. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или произрастания растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 23 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 1300 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 30 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 240 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения имазосульфурон или его соль применяют при норме расхода, составляющей от примерно 21 гаи/га до примерно 1000 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения имазосульфурон или его соль применяют при норме расхода, составляющей от примерно 10 гаи/га до примерно 280 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 140 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения имазосульфурон или его соль применяют при норме расхода, составляющей от примерно 20 гаи/га до примерно 170 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 70 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и имазосульфурон. В одном варианте осуществления в способах используют соединение формулы (I) и имазосульфурон, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 8,75 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 70 гэк/га, и имазосульфурон применяют при норме расхода от примерно 21 гаи/га до примерно 168 гаи/га. В одном варианте осуществления в способах используют бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и имазосульфурон, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 70 гэк/га, и имазосульфурон применяют при норме расхода от примерно 21 гаи/га до примерно 168 гаи/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используют н-бутиловый сложный эфир соединения формулы (I) и имазосульфурон, где н-бутиловый эфир сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 35 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 70 гэк/га, и имазосульфурон применяют при норме расхода примерно 168 гаи/га. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с имазосульфуроном или солью, применяются для подавления DIGSA, LEFCH, ECHCO или SCPMA.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с йодосульфурон-метил натрием или его неионной формой, карбоновой кислотой, карбоксилатной соль или сложным эфиром или другой солью йодосульфурон-метила. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и йодосульфурон-метил натрия или его неионной формы, карбоновой кислоты, карбоксилатной соли или сложного эфира или другой соли йодосульфурон-метила находится в интервале значений от примерно 1:5 до примерно 300:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и йодосульфурон-метил натрия или неионной формы, карбоновой кислоты, карбоксилатной соли или сложного эфира или другой соли йодосульфурон-метила находится в интервале значений от примерно 1:1 до примерно 50:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и йодосульфурон-метил натрия или неионной формы, карбоновой кислоты, карбоксилатной соли или сложного эфира или другой соли йодосульфурон-метила находится в интервале значений от примерно 9:1 до примерно 1,2:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и йодосульфурон-метил натрий или неионной формы, карбоновой кислоты, карбоксилатной соли или сложного эфира или другой соли йодосульфурон-метила находится в интервале значений от примерно 4,5:1 до примерно 2,5:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и йодосульфурон-метил натрий или неионной формы, карбоновой кислоты, карбоксилатной соли или сложного эфира или другой соли йодосульфурон-метила составляет примерно 3,5:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенной в данном документе, содержат бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и йодосульфурон-метил натрий. В одном варианте осуществления композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и йодосульфурон-метил натрий, где массовое соотношение бензилового эфира соединения формулы (I) и йодосульфурон-метил натрия составляет примерно 3,5:1. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или произрастания растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 3 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 310 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 10 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 60 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или произрастания растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и йодосульфурон-метил натрий или его неионной формы, карбоновой кислоты, карбоксилатной соли или сложного эфира или другой соли йодосульфурон-метила, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения йодосульфурон-метил натрий или его неионную форму, карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или сложный эфир или другую соль йодосульфурон-метила применяют при норме расхода, составляющей от примерно 1 гаи/га до примерно 10 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения йодосульфурон-метил натрий или его неионную форму, карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или сложный эфир или другую соль йодосульфурон-метила применяют при норме расхода, составляющей от примерно от 0,50 гаи/га до примерно 8 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 3,5 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 20 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения йодосульфурон-метил натрий или его неионную форму, карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или сложный эфир или другую соль йодосульфурон-метила применяют при норме расхода, составляющей от примерно 1 гаи/га до примерно 4 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 7 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 10 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения йодосульфурон-метил натрий или его неионную форму, карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или сложный эфир или другую соль йодосульфурон-метила применяют при норме расхода примерно 2,5 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода примерно 8,75 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га). В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и йодосульфурон-метил натрий. В одном варианте осуществления в способах используют бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и йодосульфурон-метил натрий, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при расходе от примерно 8,75 гэк/га до примерно 32 гэк/га, и йодосульфурон-метил натрий применяют при норме расхода от примерно 2,5 гаи/га до примерно 5 гаи/га. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с йодосульфурон-метил натрием или его неионной формы, карбоновой кислоты, карбоксилатной соли или сложного эфира или другой соли йодосульфурон-метила, применяются для подавления IPOHE, VIOTR, MATCH или CIRAR.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с иофенсульфуроном или его солью. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и иофенсульфурона или его соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:25 до примерно 600:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и иофенсульфурона или его соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:9 до примерно 75:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и иофенсульфурон. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или произрастания растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 2,5 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 350 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 3 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 55 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или произрастания растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и иофенсульфурона или его соли, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения иофенсульфурон или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно от 0,5 гаи/га до примерно 50 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и иофенсульфурон.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с мезосульфурон-метилом его солью, карбоновой кислотой, солью карбоновой кислоты или сложным эфиром. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и мезосульфурон-метила или его соли, карбоновой кислоты, соли карбоновой кислоты или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:8 до примерно 300:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и мезосульфурон-метила или его соли, карбоновой кислоты, соли карбоновой кислоты или сложного эфира находится в интервале значений от 1:2 до примерно 50:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и мезосульфурон-метила или его соли, карбоновой кислоты, соли карбоновой кислоты или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:1 до примерно 8:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и мезосульфурон-метила или его соли, карбоновой кислоты, соли карбоновой кислоты или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 2:1 до примерно 4:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и мезосульфурон-метила или его соли, карбоновой кислоты, соли карбоновой кислоты или сложного эфира составляет примерно 2,9:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенной в данном документе, содержат бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и мезосульфурон-метил. В одном варианте осуществления композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и мезосульфурон-метил, где массовое соотношение бензилового эфира соединения формулы (I) и мезосульфурон-метила составляет примерно 2,9:1. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или произрастания растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 3 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 315 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 10 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 65 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или произрастания растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и мезосульфурон-метила или его соли, карбоновой кислоты, соли карбоновой кислоты или сложного эфира, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения мезосульфурон-метил или его соль, карбоновую кислоту, соль карбоновой кислоты или сложный эфир применяется в размере от примерно 1 гаи/га до примерно 15 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения мезосульфурон-метил или его соль, карбоновую кислоту, соль карбоновой кислоты или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 1 гаи/га до примерно 8 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 3,5 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 20 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения мезосульфурон-метил или его соль, карбоновую кислоту, соль карбоновой кислоты или сложный эфир применяется в размере от примерно 2 гаи/га до примерно 4 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 7 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 10 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения мезосульфурон-метил или его соль, карбоновую кислоту, соль карбоновой кислоты или сложный эфир применяют при норме расхода примерно 3 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода примерно 8,75 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га). В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и мезосульфурон-метил. В одном варианте осуществления в способах используют бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и мезосульфурон-метил, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при расходе около 8,75 гаи/га, и мезосульфурон-метил применяют при норме расхода примерно 3 гаи/га. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с мезосульфурон-метилом или его солью, карбоновой кислотой, солью карбоновой кислоты или сложным эфиром, применяются для подавления VERPE, MATCH или CIRAR.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с метсульфурон-метилом или его солью, карбоновой кислотой, солью карбоновой кислоты или сложным эфиром. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и метсульфурон-метила или его соли, карбоновой кислоты, соли карбоновой кислоты или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:6 до примерно 300:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и метсульфурон-метила или его соли, карбоновой кислоты, соли карбоновой кислоты или сложного эфира находится в интервале значений от 1:30 до примерно 40:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и метсульфурон-метила или его соли, карбоновой кислоты, соли карбоновой кислоты или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 16:1 до примерно 1:7. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и метсульфурон-метила или его соли, карбоновой кислоты, соли карбоновой кислоты или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 8:1 до примерно 1:3,4. В некоторых вариантах осуществления композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый эфир и метсульфурон-метил. В одном варианте осуществления настоящего изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и метсульфурон-метил, где массовое соотношение соединения формулы (I) и метсульфурон-метила составляет от примерно 5,7:1 до примерно 1,1,4. В одном варианте осуществления композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и метсульфурон-метил, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и метсульфурон-метил составляет от примерно 8:1 до примерно 1:3,4. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или произрастания растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 3 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 315 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 3 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 75 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или произрастания растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и метсульфурон-метила или его соли, карбоновой кислоты, соли карбоновой кислоты или сложного эфира или его соли, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения метсульфурон-метил или его соль, карбоновую кислоту, соль карбоновой кислоты или сложный эфир применяется в размере от примерно 1 гаи/га до примерно 15 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения метсульфурон-метил или его соль, карбоновую кислоту, соль карбоновой кислоты или сложный эфир применяется в размере от примерно от 0,50 гаи/га до примерно 30 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 1 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 84 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения метсульфурон-метил или его соль, карбоновую кислоту, соль карбоновой кислоты или сложный эфир применяется в размере от примерно 1,1 гаи/га до примерно 15 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2,2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 42 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый сложный эфир и метсульфурон-метил. В одном варианте осуществления в способах используют соединение формулы (I) и метсульфурон-метил, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 2,2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 42,4 гэк/га, и метсульфурон-метил применяют при норме расхода от примерно 1,1 гаи/га до примерно 15 гаи/га. В одном варианте осуществления в способах используют бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и метсульфурон-метил, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 42,4 гэк/га, и метсульфурон-метил применяют при норме расхода от примерно 1,1 гаи/га до примерно 15 гаи/га. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с метсульфурон-метилом или его солью, карбоновой кислотой, солью карбоновой кислоты или сложным эфиром, применяются для подавления BRAPP, ECHOR, MATCH, CIRAR, SIDSP, CASOB или POROL.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с никосульфуроном или его солью. Что касается композиции, в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и никосульфурона или его соли находится в интервале значений от примерно 1:35 до примерно 34:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и никосульфурона или его соли находится в интервале значений от примерно 1:8 до примерно 5:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и никосульфурона или его соли находится в интервале значений от примерно 5:1 до примерно 1:13. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и никосульфурона или его соли находится в интервале значений от примерно 2,4:1 до примерно 1:6,6. В некоторых вариантах осуществления композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый эфир и никосульфурон. В одном варианте осуществления настоящего изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и никосульфурон, где массовое соотношение соединения формулы (I) и никосульфурон составляет от примерно 2,4:1 до примерно 1:6,6. В одном варианте осуществления композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и никосульфурон, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и никосульфурона составляет от примерно 2:1 до примерно 1:4. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или произрастания растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 10 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 370 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 13 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 80 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или произрастания растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и никосульфурона или его соли, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения никосульфурон или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 4,4 гаи/га до примерно 70 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения никосульфурон или его соль применяют при норме расхода, составляющей от примерно 4 гаи/га до примерно 70 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 82 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения никосульфурон или его соль применяют при норме расхода, составляющей от примерно 8,75 гаи/га до примерно 35 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 42,4 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый сложный эфир и никосульфурон. В одном варианте осуществления в способах используют соединение формулы (I) и никосульфурон, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 5,3 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 42,4 гэк/га, и никосульфурон применяют при норме расхода от примерно 8,75 гаи/га до примерно 35 гаи/га. В одном варианте осуществления в способах используют бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и никосульфурон, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 42,4 гэк/га, и никосульфурон применяют при норме расхода от примерно 8,75 гаи/га до примерно 35 гаи/га. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с никосульфуроном или его солью, применяются для подавления ECHOR, CYPRO, LEFCH, DIGSA, CYPES или CYPIR.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с ортосульфамуроном или его солью. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соль и ортосульфамурона или его соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:50 до примерно 40:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и ортосульфамурона или его соли находится в интервале значений от 1:14 до примерно 11:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и ортосульфамурона или его соли находится в интервале значений от примерно 1:1 до примерно 1:14. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и ортосульфамурона или его соли находится в интервале значений от примерно 2,3:1 до примерно 1:6,8. В некоторых вариантах осуществления композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый эфир и ортосульфамурон. В одном варианте осуществления настоящего изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и ортосульфамурон, где массовое соотношение соединения формулы (I) и ортосульфамурон составляет от примерно 2,3:1 до примерно 1,3:4. В одном варианте осуществления композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и ортосульфамурон, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и ортосульфамурона составляет от примерно 2,3:1 до примерно 1:6,8. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или произрастания растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 9 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 400 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 12 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 145 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или произрастания растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и ортосульфамурона или его соли, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения ортосульфамурон или его соль применяют при норме расхода, составляющей от примерно 7,5 гаи/га до примерно 100 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения ортосульфамурон или его соль применяют при норме расхода, составляющей от примерно 3,8 гаи/га до примерно 120 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 170 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения ортосульфамурон или его соль применяют при норме расхода, составляющей от примерно 7,5 гаи/га до примерно 60 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 84,8 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый сложный эфир и ортосульфамурон. В одном варианте осуществления в способах используют соединение формулы (I) и ортосульфамурон, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 84,8 гэк/га, и ортосульфамурон применяют при норме расхода от примерно 7,5 гаи/га до примерно 60 гаи/га. В одном варианте осуществления в способах используют бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и ортосульфамурон, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 70 гэк/га, и ортосульфамурон применяют при норме расхода от примерно 7,5 гаи/га до примерно 60 гаи/га. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с ортосульфамуроном или солью, применяются для подавления ECHOR, LEFCH, CYPES, BRAPP, CYPIR, DIGSA или SCPMA.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с примисульфурон-метилом его солью, карбоновой кислотой, солью карбоновой кислоты или сложным эфиром. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и примисульфурон-метила или его соли, карбоновой кислоты, соли карбоновой кислоты или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:20 до примерно 120:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и примисульфурон-метила или его соли, карбоновой кислоты, соли карбоновой кислоты или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:9 до примерно 28:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и примисульфурон-метила или его соли, карбоновой кислоты, соли карбоновой кислоты или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:4 до примерно 2:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и примисульфурон-метил. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или произрастания растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 5 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 340 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 70 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 110 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или произрастания растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и примисульфурон-метила или его соли, карбоновой кислоты, соли карбоновой кислоты или сложного эфира, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения примисульфурон-метил или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2,5 гаи/га до примерно 40 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения примисульфурон-метил или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 15 гаи/га до примерно 30 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 8 гэк/га до примерно 20 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с примисульфурон-метилом или его соли или сложного эфира, применяются для подавления LEFCH.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с пропирисульфуроном или его солью. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пропирисульфурона или его соли находится в интервале значений от примерно 1:50 до примерно 27:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли и пропирисульфурона или его соли или сложного эфира находится в интервале значений от 1:10 до примерно 2:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пропирисульфурона или его соли находится в интервале значений от примерно 1:0,7 до примерно 1:20. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пропирисульфурон или его соль находится в интервале значений от примерно 1:1,3 до примерно 1:10,3. В некоторых вариантах осуществления композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый эфир и пропирисульфурон. В одном варианте осуществления настоящего изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и пропирисульфурон, где массовое соотношение соединения формулы (I) и пропирисульфурон составляет от примерно 1:1,3 до примерно 1:5,1. В одном варианте осуществления композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и пропирисульфурон, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и пропирисульфурона составляет от примерно 1:2,6 до примерно 1:10,3. В одном варианте осуществления композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и пропирисульфурон, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и пропирисульфурона составляет от примерно 1:10 до примерно 3:1. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или произрастания растительности. Норма нанесения будет зависеть от конкретного типа подавляемого сорняка, желаемой степени подавления и выбора определенного времени и способа нанесения. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 12 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 400 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или произрастания растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пропирисульфурона или его соли, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 15 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 65 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения пропирисульфурон или его соль применяют при норме расхода, составляющей от примерно 11 гаи/га до примерно 100 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения пропирисульфурон или его соль применяют при норме расхода, составляющей от примерно 5 гаи/га до примерно 90 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 40 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения пропирисульфурон или его соль применяют при норме расхода, составляющей от примерно 11,25 гаи/га до примерно 45 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 17,5 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый сложный эфир и пропирисульфурон. В одном варианте осуществления в способах используют соединение формулы (I) и пропирисульфурон, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 8,75 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 17,5 гэк/га, и пропирисульфурон применяют при норме расхода от примерно 22,5 гаи/га до примерно 45 гаи/га. В одном варианте осуществления в способах используют бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и пропирисульфурон, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при расходе около 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 32 гэк/га, и пропирисульфурон применяют при норме расхода от примерно 11,25 гаи/га до примерно 45 гаи/га. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с пропирисульфуроном или солью, применяются для подавления BRAPP, FIMMI, SCPMA или LEFCH.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с просульфуроном или его солью. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и просульфурона или его соли находится в интервале значений от примерно 1:20 до примерно 68:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и просульфурона или его соли находится в интервале значений от 1:14 до примерно 8:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и просульфурон. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или произрастания растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 6 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 340 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 7 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 65 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или произрастания растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и просульфурона или его соли, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения просульфурон или его соль применяют при норме расхода, составляющей от примерно 4,4 гаи/га до примерно 40 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и просульфурон.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с пиримисульфаном или его солью или сложным эфиром. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пиримисульфана или его соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:100 до примерно 30:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пиримисульфана или его соли или сложного эфира находится в интервале значений от 1:45 до примерно 10:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и пиримисульфан. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или произрастания растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 12 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 500 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 15 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 300 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или произрастания растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пиримисульфана или его соли или сложного эфира, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения пиримисульфан или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 10 гаи/га до примерно 200 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и пиримисульфан.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с пироксасульфоном или его солью. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пироксасульфона или его соли находится в интервале значений от примерно 1:500 до примерно 3:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пироксасульфона или его соли находится в интервале значений от 1:136 до примерно 1:2. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и пироксасульфон. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или произрастания растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 102 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 1300 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 105 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 350 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или произрастания растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пироксасульфон или его соли, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения пироксасульфон или его соль применяют при норме расхода, составляющей от примерно 100 гаи/га до примерно 1000 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и пироксасульфон.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с римсульфуроном или его солью. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и римсульфурона или его соли находится в интервале значений от примерно 1:10 до примерно 100:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и римсульфурона или его соли находится в интервале значений от примерно 1:4 до примерно 10:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и римсульфурона или его соли находится в интервале значений от примерно 19:1 до примерно 1:4. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и римсульфурона или его соли находится в интервале значений от примерно 9,7:1 до примерно 1:2. В некоторых вариантах осуществления композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый эфир и римсульфурон. В одном варианте осуществления настоящего изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и римсульфурон, где массовое соотношение соединения формулы (I) и римсульфурона составляет от примерно 9,7:1 до примерно 1:1,7. В одном варианте осуществления композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и римсульфурон, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и римсульфурона составляет примерно 8:1 до примерно 1:2. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или произрастания растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 5 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 320 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 7 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 51 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или произрастания растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и римсульфурона или его соли, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения римсульфурон или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 3 гаи/га до примерно 20 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения римсульфурон или его соль применяют при норме расхода, составляющей от примерно 1 гаи/га до примерно 20 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 85 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения римсульфурон или его соль применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2,2 гаи/га до примерно 8,75 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 42 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый сложный эфир и римсульфурон. В одном варианте осуществления в способах используют соединение формулы (I) и римсульфурон, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 5,3 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 43 гэк/га, и римсульфурон применяют при норме расхода от примерно 4,4 гаи/га до примерно 8,8 гаи/га. В одном варианте осуществления в способах используют бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и римсульфурон, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,4 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 42 гэк/га, и римсульфурон применяют при норме расхода от примерно 2,2 гаи/га до примерно 8,8 гаи/га. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с римсульфуроном или солью, применяются для подавления IPOHE, CYPES, DIGSA, LEFCH, CYPRO и ECHCG.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с сульфометурон-метилом или его солью, карбоновой кислотой, солью карбоновой кислоты или сложным эфиром. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и сульфометурон-метила или его соли, карбоновой кислоты, соли карбоновой кислоты или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:210 до примерно 30:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и сульфометурон-метила или его соли, карбоновой кислоты, соли карбоновой кислоты или сложного эфира находится в интервале значений от 1:50 до примерно 5:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и сульфометурон-метил. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или произрастания растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 12 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 720 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 52 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 150 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или произрастания растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и сульфометурон-метила или его соли, карбоновой кислоты, соли карбоновой кислоты или сложного эфира, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения сульфометурон-метил или его соль, карбоновая кислота, соль карбоновой кислоты или сложный эфир применяется в размере от примерно 10 гаи/га до примерно 420 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и сульфометурон-метил. В некоторых вариантах осуществления изобретения сульфометурон-метил или его соль, карбоновую кислоту, соль карбоновой кислоты или сложный эфир применяется в размере от примерно 20 гаи/га до примерно 100 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гэк/га до примерно 32 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и сульфометурон-метил. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с сульфометурон-метилом или его солью, карбоновой кислотой, солью карбоновой кислоты или сложным эфиром, применяются для подавления DIGSA.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с сульфосульфуроном или его солью или сложным эфиром. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и сульфосульфурона или его соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:35 до примерно 68:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и сульфосульфурона или его соли или сложного эфира находится в интервале значений от 1:11 до примерно 2:1. Норма нанесения будет зависеть от конкретного типа подавляемого сорняка, желаемой степени подавления и выбора определенного времени и способа нанесения. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 6 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 370 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 9 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 100 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения сульфосульфурон или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 4 гаи/га до примерно 70 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения сульфосульфурон или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 4 гаи/га до примерно 20 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 4 гэк/га до примерно 32 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с сульфосульфуроном или его солью, карбоновой кислотой, солью карбоновой кислоты или сложным эфиром, применяются для подавления CIRAR, LAMPA, MATCH или VERPE.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с тифенсульфурон-метилом или его солью, карбоновой кислотой, солью карбоновой кислоты или сложным эфиром. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и тифенсульфурон-метила или его соли, карбоновой кислоты, соли карбоновой кислоты или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:17 до примерно 136:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и тифенсульфурон-метила или его соли, карбоновой кислоты, соли карбоновой кислоты или сложного эфира находится в интервале значений от 1:7 до примерно 4:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и тифенсульфурон-метила или его соли, карбоновой кислоты, соли карбоновой кислоты или сложного эфира находится в интервале значений от примерно от 0,70:1 до примерно 10:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и тифенсульфурон-метила или его соли, карбоновой кислоты, соли карбоновой кислоты или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1,5:1 до примерно 5:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и тифенсульфурон-метила или его соли, карбоновой кислоты, соли карбоновой кислоты или сложного эфира составляет примерно 2,3:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенной в данном документе, содержат бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и тифенсульфурон-метил. В одном варианте осуществления композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и тифенсульфурон-метил, где массовое соотношение бензилового эфира соединения формулы (I) и тифенсульфурон-метил составляет примерно 2,3:1. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или произрастания растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 4 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 335 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 6 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 50 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или произрастания растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и тифенсульфурон-метила или его соли, карбоновой кислоты, соли карбоновой кислоты или сложного эфира, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения тифенсульфурон-метил или его соль, карбоновую кислоту, соль карбоновой кислоты или сложный эфир применяется в размере от примерно 2,2 гаи/га до примерно 35 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения тифенсульфурон-метил или его соль, карбоновую кислоту, соль карбоновой кислоты или сложный эфир применяется в размере от примерно 1 гаи/га до примерно 9 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 20 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения тифенсульфурон-метил или его соль, карбоновую кислоту, соль карбоновой кислоты или сложный эфир применяется в размере от примерно 3 гаи/га до примерно 4,5 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 7 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 10 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения тифенсульфурон-метил или его соль, карбоновая кислота, соль карбоновой кислоты или сложный эфир применяют при норме расхода примерно 3,8 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода примерно 8,75 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га). В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и тифенсульфурон-метил. В одном варианте осуществления в способах используют бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и тифенсульфурон-метил, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при расходе около 8,75 гаи/га, и тифенсульфурон-метил применяют при норме расхода примерно 3,75 гаи/га. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с тифенсульфурон-метилом или его солью, карбоновой кислотой, солью карбоновой кислоты или сложным эфиром, применяются для подавления CIRAR.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с триафамоном или его солью. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и триафамона или его соли находится в интервале значений от примерно 1:25 до примерно 60:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и триафамона или его соли находится в интервале значений от 1:23 до примерно 30:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и триафамон. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или произрастания растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 7 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 350 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 7 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 200 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или произрастания растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и триафамона или его соли, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения триафамон или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 5 гаи/га до примерно 50 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его н-бутиловый или бензиловый сложный эфир и триафамон.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с триaсульфуроном или его солью. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и триaсульфурона или его соли находится в интервале значений от примерно 1:15 до примерно 136:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и триaсульфурона или его соли находится в интервале значений от 1:7 до примерно 16:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и триaсульфурон. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или произрастания растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 4 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 330 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 5 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 50 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или произрастания растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и триaсульфурона или его соли, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения триaсульфурон или его соль применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2,2 гаи/га до примерно 30 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и триaсульфурон.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с трибенурон-метилом или его солью, карбоновой кислотой, солью карбоновой кислоты или сложным эфиром. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и трибенурон-метила или его соли, карбоновой кислоты, солью карбоновой кислоты или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:100 до примерно 100:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и трибенурон-метила или его соли, карбоновой кислоты, соли карбоновой кислоты или сложного эфира находится в интервале значений от 1:100 до примерно 100:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и трибенурон-метила или его соли, карбоновой кислоты, соли карбоновой кислоты или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1,5:1 до примерно 10:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и трибенурон-метил или его соли, карбоновой кислоты, соли карбоновой кислоты или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 3:1 до примерно 5:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и трибенурон-метил или соли, карбоновой кислоты, соли карбоновой кислоты или сложного эфира составляет примерно 4:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенной в данном документе, содержат бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и трибенурон-метил. В одном варианте осуществления композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и трибенурон-метил, где массовое соотношение бензилового эфира соединения формулы (I) и трибенурон-метила составляет примерно 4:1. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или произрастания растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 1000 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 3000 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 1000 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 3000 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или произрастания растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и трибенурон-метила или его соли, карбоновой кислоты, соли карбоновой кислоты или сложного эфира, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения трибенурон-метил или его соль, карбоновую кислоту, соль карбоновой кислоты или сложный эфир применяется в размере от примерно 1000 гаи/га до примерно 4000 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения трибенурон-метил или его соль, карбоновую кислоту, соль карбоновой кислоты или сложный эфир применяется в размере от примерно от 0,50 гаи/га до примерно 6 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 20 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения трибенурон-метил или его соль, карбоновую кислоту, соль карбоновой кислоты или сложный эфир применяется в размере от примерно 1,5 гаи/га до примерно 3 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 7 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 10 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения трибенурон-метил или его соль, карбоновую кислоту, соль карбоновой кислоты или сложный эфир применяют при норме расхода примерно 2,2 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода примерно 8,75 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га). В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и трибенурон-метил. В одном варианте осуществления в способах используют бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и трибенурон-метил, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при расходе около 8,75 гаи/га, и трибенурон-метил применяют при норме расхода примерно 2,2 гаи/га. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с трибенурон-метилом или его солью, карбоновой кислотой, солью карбоновой кислоты или сложным эфиром, применяются для подавления MATCH или CIRAR.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с трифлоксисульфурон-натрием или его неионной формой или другой солью трифлоксисульфурона. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и трифлоксисульфурон-натрия или его неионной формы или другой соли трифлоксисульфурона находится в интервале значений от примерно 1:25 до примерно 600:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и трифлоксисульфурон-натрия или его неионной формы или другой соли трифлоксисульфурона находится в интервале значений от 1:15 до примерно 100:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и трифлоксисульфурон-натрия или его неионной формы или другой соли трифлоксисульфурона находится в интервале значений от 1:3 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и трифлоксисульфурон-натрий. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или произрастания растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 2,5 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 350 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 7 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 80 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или произрастания растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и трифлоксисульфурон-натрия или его неионной формы или другой соли трифлоксисульфурона, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения трифлоксисульфурон-натрий или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно от 0,5 гаи/га до примерно 50 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения трифлоксисульфурон-натрий или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 10 гаи/га до примерно 30 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 8 гэк/га до примерно 32 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и трифлоксисульфурон-натрий. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с трифлоксисульфурон-натрием или его неионной формы, применяется для подавления DIGSA.

Компоненты смесей, описанных в данном документе, могут быть нанесены как отдельно, так и в виде части многосоставной системы гербицидов.

Смеси, описанные в данном документе, могут быть нанесены в конъюгации с одним или несколькими другими гербицидами для подавления широкого разнообразия нежелательной растительности. При использовании в конъюгации с другими гербицидами композиции могут быть изготовлены с другим гербицидом или гербицидами, путем смешивания в танке с другим гербицидом или гербицидами или путем нанесения последовательно другого гербицида или гербицидов. Некоторые гербициды, которые могут быть использованы в виде конъюгатов с композициями и способами, описанными в данном документе, включают, но этим не ограничиваются: 4-CPA; 4-CPB; 4-CPP; 2,4-D; соль 2,4-D холина, сложные эфиры и амины 2,4-D, 2,4-DB; 3,4-DA; 3,4-DB; 2,4-DEB; 2,4-DEP; 3,4-DP; 2,3,6-TBA; 2,4,5-Т; 2,4,5-TB; ацетохлор, ацифлуорфен, аклонифен, акролеин, алахлор, аллидохлор, аллоксидим, аллиловый спирт, алорак, аметридион, аметрин, амибузин, амикарбазон, аминоциклопирахлор, аминопиралид, амипрофос-метил, амитрол, сульфат аммония, анилофос, анисурон, асулам, атратон, атразин, азафенидин, азипротрин, барбан, BCPC, бефлубутамид, беназолин, бенкарбазон, бенфлуралин, бенфурезат, бенсулид, бентиокарб, бентазон-натрий, бензадокс, бензфендизон, бензипрам, бензобициклон, бензофенап, бензофлуор, бензоилпроп, бензтиазурон, биалафос, бициклопирон, бифенокс, биланафос, биспирибак-натрий, боракс, бромацил, бромобонил, бромобутид, бромофеноксим, бромоксинил, бромпиразон, бутахлор, бутафенацил, бутамифос, бутенахлор, бутидазол, бутиурон, бутралин, бутроксидим, бутурон, бутилат, какодиловую кислоту, кафенстрол, хлорат кальция, цианамид кальция, камбендихлор, карбасулам, карбетамид, карбоксазол хлорпрокарб, карфентразон-этил, CDEA, CEPC, хлометоксифен, хлорамбен, хлоранокрил, хлоразифоп, хлоразин, хлорбромурон, хлорбуфам, хлоретурон, хлорфенак, хлорофенпроп, хлорфлуразол, хлорфлуренол, хлоридазон, хлоримурон, хлорнитрофен, хлорпон, хлортолурон, хлороксурон, хлороксинил, хлорпрофам, хлортал, хлортиамид, цинидон-этил, цинметилин, циносульфурон, цисанилид, клетодим, клиодинат, клодинафоп-пропаргил, клофоп, кломазон, кломепроп, клопроп, клопроксидим, клопиралид, хлорансулам-метил, CMA, сульфат меди, CPMF, CPPC, кредазин, крезол, кумилурон, цианатрин, цианазин, циклоат, циклопириморат, циклоксидим, циклурон, цигалофоп-бутил, циперкват, ципразин, ципразол, ципромид, даимурон, далапон, дазомет, делахлор, десмедифам, десметрин, диаллат, дикамба, дихлобенил, дихлоральмочевина, дихлормат, дихлорпроп, дихлорпроп-P, диклофоп-метил, диклосулам, диэтамкват, диэтатил, дифенопентен, дифеноксурон, дифензокват, дифлуфеникан, дифлуфензопир, димефурон, димепиперат, диметахлор, диметаметрин, диметенамид, диметенамид-P, димексано, димидазон, динитрамин, динофенат, динопроп, диносам, диносеб, динотерб, дифенамид, дипропетрин, дикват, дисул, дитиопир, диурон, DMPA, DNOC, DSMA, EBEP, эглиназин, эндотал, эпроназ, EPTC, эрбон, эспрокарб, эталфлуралин, этбензамид (ethbenzamid), этидимурон, этиолат, этобензамид (ethobenzamid), этобензамид (etobenzamid), этофумесат, этоксифен, этинофен, этнипромид, этобензанид, EXD, фенасулам, фенопроп, феноксапроп, феноксапроп-P-этил, феноксапроп-P-этил + изоксадифен-этил, феноксасульфон, фентеракол, фентиапроп, фентразамид, фенурон, сульфат железа (II), флампроп, флампроп-M, флорасулам, флуазифоп, флуазифоп-P-бутил, флуазолат, флукарбазон, флухлоралин, флуфенацет, флуфеникан, флуфенпир-этил, флуметсулам, флумезин, флумиклорак-пентил, флумиоксазин, флумипропин, флуометурон, фтордифен, фторгликофен, фтормидин, фторнитрофен, флуотиурон, флупоксам, флупропацил, флупропанат, флуридон, фторхлоридон, флуроксипир, флуроксипир-мептил, флуртамон, флутиацет, фомесафен, фосамин, фумиклорак, фурилоксифен, глюфосинат, глюфосинат-аммоний, глюфосинат-P-аммоний, глифосатные соли и сложные эфиры, галауксифен, галауксифен-метил, галосафен, галоксидин, галоксифоп-метил, галоксифоп-P-метил, гексахлорацетон, гексафлурат, гексазинон, имазаметабенз, имазамокс, имазапик, имазапир, имазахуин, имазетапир, инданофан, индазифлам, иодобонил, иодометан, йодосульфурон-метил натрий-этил-натрий, иофенсульфурон, иоксинил, ипазин, ипфенкарбазон, ипримидам, изокарбамид, изоцил, изометиозин, изонорурон, изополинат, изопропалин, изопротурон, изоурон, изоксабен, изоксахлортол, изоксафлутол, изоксапирифоп, карбутилат, кетоспирадокс, лактофен, ленацил, линурон, MAA, MAMA, сложные эфиры и амины MCPA, MCPA-тиоэтил, MCPB, мекопроп, мекопроп-P, мединотерб, мефенацет, мефлуидид, мезопразин, мезотрион, метам, метамифоп, метамитрон, метазахлор, метазосульфурон, метфлуразон, метабензтиазурон, металпропалин, метазол, метиобенкарб, метиозолин, метиурон, метометон, метопротрин, метил бромид, метил изотиоцианат, метилдимрон, метобензурон, метобромурон, метолахлор, метосулам, метоксурон, метрибузин, молинат, моналид, монизоурон, монохлоруксусную кислоту, монолинурон, монурон, морфамкват, MSMA, напроанилид, напропамид, напталам, небурон, нипираклофен, нитралин, нитрофен, нитрофлуорфен, норфлуразон, норурон, OCH, орбенкарб, орто-дихлорбензол, оризалин, оксадиаргил, оксадиазон, оксапиразон, оксасульфурон, оксазикломефон, оксифлуорфен, парафлуфен-этил, парафлурон, паракват, пебулат, пеларгоновую кислоту, пендиметалин, пеноксулам, пентахлорфенол, пентанохлор, пентоксазон, перфлуидон, петоксамид, фенизофам, фенмедифам, фенмедифам-этил, фенобензурон, ацетат фенилртути, пиклорам, пиколинафен, пиноксаден, пиперофос, арсенит калия, азид калия, цианат калия, претилахлор, проциазин, продиамин, профлуазол, профлуралин, профоксидим, проглиназин, прогексадион-кальций, прометон, прометрин, пронамид, пропахлор, пропанил, пропаквизафоп, пропазин, профам, пропизохлор, пропоксикарбазон, пропизамид, просульфалин, просульфокарб, проксан, принахлор, пиданон, пираклонил, пирафлуфен-этил, пирасульфотол, пиразогил, пиразолинат, пиразоксифен, пирибензоксим, пирибутикарб, пириклор, пиридафол, пиридат, пирифталид, пириминобак, пиритиобак-натрий, пироксасульфон, пироксулам, хинклорак, хинмерак, хинокламин, хинонамид, хизалофоп, хизалофоп-P-этил, родетанил, сафлуфенацил, S-метолахлор, себутилазин, секбуметон, сетоксидим, сидурон, симазин, симетон, симетрин, SMA, арсенит натрия, азид натрия, хлорат натрия, сулкотрион, сульфаллат, сульфентразон, сульфозат, серная кислота, сулгликапин, свеп, SYN-523, TCA, тебутам, тебутиурон, тефурилтрион, темботрион, тепралоксидим, тербацил, тербукарб, тербухлор, тербуметон, тербутилазин, тербутрин, тетрафлурон, тенилхлор, тиазафлурон, тиазопир, тидиазимин, тидиазурон, тиенкарбазон-метил, тифенсульфурон-метил, тиобенкарб, тиокарбазил, тиоклорим, топрамезон, тралкоксидим, три-аллат, триазифлам, трикамба, триклопир холиновая соль, сложные эфиры и соли триклопира, тридифан, триэтазин, трифлуралин, трифлусульфурон, трифоп, трифопсим, тригидрокситриазин, триметурон, трипропиндан, тритак, тритосульфурон, вернолат, ксилахлор и их соли, сложные эфиры, оптически активные изомеры и смеси.

Композиции и способы, описанные в настоящем документе, могут быть, кроме того, использованы в конъюгации с глифосатом, ингибиторами 5-енолпирувилшикимат-3-фосфат (EPSP) синтазы, глюфосинатом, ингибиторами глутамин синтазы, дикамбой, фенокси ауксинами, пиридилокси ауксинами, синтетическими ауксинами, ингибиторами транспортировки ауксинов, арилоксифеноксипропионатами, циклогександионами, фенилпиразолинами, ингибиторами ацетил CoA карбоксилазы (ACCase), имидазолинонами, сульфонилмочевинами, пиримидинилтиобензоатами, триазолопиримидинами, сульфониламинокарбонилтриазолинонами, ингибиторами ацетолактат синтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), ингибиторами 4-гидроксифенил-пируват диоксигеназы (HPPD), ингибиторами фитоен десатуразы, ингибиторами биосинтеза каротиноидов, ингибиторами фотопорфириноген оксидазы (PPO), ингибиторами биосинтеза целлюлозы, ингибиторами митоза, ингибиторами микротрубочек, ингибиторами жирных кислот с очень длинными цепями, ингибиторами биосинтеза жирных кислот и липидов, ингибиторами фотосистемы I, ингибиторами фотосистемы II, триазинами и бромоксинилом на культурах, толерантных к гликофосату, толерантных к ингибитору EPSP синтазы, толерантных к глюфосинату, толерантных к ингибитору глютамин синтазы, толерантных к дикамбе, толерантных к фенокси ауксинам, толерантных к пиридилокси ауксинам, толерантных к ауксинам, толерантных к ингибиторам транспортировки ауксина, толерантных к арилоксифеноксипропионатам, толерантных к циклогександиону, толерантных к фенилпиразолину, толерантных к ACCase, толерантных к имидазолинону, толерантных к сульфонилмочевине, толерантных к пиримидинилтиобензоату, толерантных к триазолопиримидину, толерантных к сульфониламинокарбонилтриазолинону, толерантных к ALS- или AHAS, толерантных к HPPD, толерантных к ингибиторам фитоен десатуразы, толерантных к ингибиторам биосинтеза каротиноидов, толерантных к PPO, толерантных к ингибиторам биосинтеза целлюлозы, толерантных к ингибиторам митоза, толерантных к ингибиторам микротрубочек, толерантных к ингибиторам жирных кислот с очень длинными цепями, толерантных к ингибиторам биосинтеза жирных кислот и липидов, толерантных к ингибиторам фотосистемы I, толерантных к ингибиторам фотосистемы II, толерантных к триазину, толерантных к бромоксинилу, и культурам, обладающим различными и присущими характеристиками, придающими толерантность к различным химикатам и/или различным методам действия последством одного или нескольких механизмов резистентности. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир и дополнительный гербицид или его соль или сложный эфир используются в комбинации с гербицидами, которые являются селективными по отношению к обрабатываемой культуре, и которые дополняют спектр сорняков, подавляемых этими соединениями при используемой норме нанесения. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, и другие дополнительные гербициды применяются в одно и то же время, либо в виде комбинационного препарата, либо в виде танковой смеси или путем последовательного применения.

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, используются в комбинации с одним или несколькими антидотами гербицидов, такими как AD-67 (MON 4660), беноксакор, бентиокарб, брассинолид, клохинтоцет (мексил), циометринил, даимурон, дихлормид, дициклонон, димепиперат, дисульфотон, фенхлоразол-этил, фенклорим, флуразол, флуксофеним, фурилазол, белки гарпин, изоксадифен-этил, jiecaowan, jiecaoxi, мефеприн-диэтил, мефенат, нафталиновый ангидрид (NA), оксабетринил, R29148 и амиды N-фенил-сульфонилбензойной кислоты, для повышения их селективности. В некоторых вариантах осуществления изобретения антидоты используются на посевах риса, зерновых, кукурузы или маиса. В некоторых вариантах осуществления изобретения антидот представляет собой клохинтоцет или его сложный эфир или соль. В некоторых вариантах осуществления изобретения, клохинтоцет используется, чтобы противодействовать вредным эффектам композиций на посевах риса и зерновых. В некоторых вариантах осуществления изобретения антидот представляет собой клохинтоцет (мексил).

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, используются в комбинации с одним или несколькими регуляторами роста растений, такими как 2,3,5-трийодбензойная кислота, IAA, IBA, нафталинацетамид, α-нафталинуксусная кислота, бензиладенин, 4-гидроксифенэтиловый спирт, кинетин, зеатин, эндотал, этефон, пентахлорфенол, тидиазурон, трибуфос, авиглицин, гидразид малеиновой кислоты, гиббереллины, гиббереллиновая кислота, абсцизовая кислота, анцимидол, фосамин, глифозин, изопиримол, жасмоновая кислота, гидразид малеиновой кислоты, мепикват, 2,3,5-трийодбензойная кислота, морфактины, дихлорфлуренол, флурпримидол, мефлуидид, паклобутразол, тетциклацис, униконазол, брассинолид, брассинолид-этил, циклогексимид, этилен, метасульфокарб, прогексадион, триапентенол и тринексапак.

В некоторых вариантах осуществления изобретения регуляторы роста растений используются для одной или нескольких культур или на посадках, таких как посадки риса, зерновых культур, кукурузы, маиса, широколистных культур, масличного рапса/канолы, газонной травы, ананаса, сахарного тростника, подсолнечника, на выгонах, сенокосных угодьях, пастбищах, полях под паром, газонных травах, в древесных и виноградных садах, на плантациях культур, овощей и несельскохозяйственных (декоративных) посадках. В некоторых вариантах осуществления изобретения регулятор роста растений смешивают с соединением формулы (I) или смешивают с соединением формулы (I) и сульфонилмочевина, чтобы вызвать предпочтительно благоприятное воздействие на растения.

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в настоящем документе, кроме того, содержат, по меньшей мере, одно сельскохозяйственно приемлемое вспомогательное вещество или носитель. Подходящие вспомогательные вещества или носители не должны проявлять фитотоксичность к ценным культурам, в частности, при используемых концентрациях при нанесении композиций для селективного подавления в присутствии культур, и не должны химически взаимодействовать с компонентами гербицидов или другими ингредиентами композиции. Такие смеси могут быть разработаны для применения непосредственно к сорнякам или их локусу или может быть концентратами или препаратами, которые, как правило, разбавляют дополнительными носителями и вспомогательными веществами перед нанесением. Они могут быть твердыми, такими как, например, пыли, гранулы, диспергируемые в воде гранулы или смачиваемые порошки, или жидкими, такими как, например, эмульгируемые концентраты, растворы, эмульсии или суспензии. Они также могут быть представлены в виде готовой смеси или смешиваемой в танке.

Подходящие сельскохозяйственные вспомогательные вещества и носители включают, но этим не ограничиваются, масляный концентрат; нонилфенол этоксилат; четвертичную аммониевую соль бензилкокоалкилдиметила; смесь нефтяного углеводорода, алкиловых сложных эфиров, органической кислоты и анионного поверхностноактивного вещества; C9-C11 алкилполигликозид; этоксилат фосфатированного спирта; этоксилат природного первичного спирта (C12-C16); ди-втор-бутилфенол EO-PO блоксополимер; полисилоксан-метил марки КЭП; нонилфенол этоксилат + мочевина нитрат аммония; эмульгированное метилированное растительное масло; этоксилат (синтетический) тридецилового спирта (8EO); этоксилат талловых аминов (15 EO); PEG(400) диолеат-99.

Жидкие носители, которые могут быть использованы, включают воду и органические растворители. Органические растворители включают, но этим не ограничиваются, нефтяные фракции или углеводороды, такие как минеральное масло, ароматические растворители, парафиновые масла и тому подобное; растительные масла, такие как соевое масло, рапсовое масло, оливковое масло, подсолнечное масло, кокосовое масло, кукурузное масло, хлопковое масло, льняное масло, пальмовое масло, арахисовое масло, сафлоровое масло, кунжутное масло, тунговое масло и тому подобное; сложные эфиры вышеуказанных растительных масел; сложные эфиры моноспиртов или двухосновных, трехосновных или других низших полиспиртов (4-6 гидрокси содержащие), такие как 2-этил гексил стеарат, н-бутил олеат, изопропил миристат, пропилен гликоль диолеат, диоктил сукцинат, дибутил адипат, диоктил фталат и тому подобное; сложные эфиры моно, ди и поликарбоновых кислот и тому подобное. Конкретные органические растворители включают, но этим не ограничиваются, толуол, ксилол, лигроин, растительное масло, ацетон, метилэтилкетон, циклогексанон, трихлорэтилен, перхлорэтилен, этилацетат, амилацетат, бутилацетат, монометиловый эфир пропиленгликоля и монометиловый эфир диэтиленгликоля, метиловый спирт, этиловый спирт, изопропиловый спирт, амиловый спирт, этиленгликоль, пропиленгликоль, глицерин, N-метил-2-пирролидинон, N,N-диметил алкиламиды, диметил сульфоксид, жидкие удобрения и тому подобное. В некоторых вариантах осуществления изобретения носителем для разбавления концентратов является вода.

Твердые носители включают, но этим не ограничиваются, тальк, пирофиллит, диоксид кремния, аттапульгит, каолин, кизельгур, мел, диатомовую землю, известь, карбонат кальция, бентонитовую глину, землю Фуллера, кожуру семян хлопчатника, пшеничную муку, соевую муку, пемзу, древесную муку, муку из ореховой скорлупы, лигнин, целлюлозу и тому подобное.

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, дополнительно содержат один или несколько поверхностно-активных агентов. В некоторых вариантах осуществления изобретения такие поверхностно-активные агенты используются как в твердых, так и в жидких композициях, и в некоторых вариантах осуществления изобретения они предназначены для разбавления носителем перед применением. Поверхностно-активные агенты могут быть анионными, катионными или неионными по характеру и могут быть использованы в качестве эмульгирующих агентов, смачивающих агентов, суспендирующих агентов или для других целей. Поверхностно-активные агенты, которые также могут использоваться в настоящих препаратах, описаны, среди прочих, в обзоре “McCutcheon’s Detergents and Emulsifiers Annual,” MC Publishing Corp., Ridgewood, New Jersey, 1998 и в “Encyclopedia of Surfactants,” Vol. I-III, Chemical Publishing Co., New York, 1980-81. Поверхностно-активные агенты включают, но этим не ограничиваются, соли алкилсульфатов, такие как диэтаноаммоний лаурил сульфат; алкиларилсульфонатные соли, такие как додецилбензолсульфонат кальция; продукты добавления алкилфенол-алкилен оксид, такие как нонилфенол-C18 этоксилат; продукты добавления спирт-алкилен оксид, такие как тридециловый спирт-C16 этоксилат; мыла, такие как стеарат натрия; алкилнафталин-сульфонат соли, такие как натрий дибутилнафталинсульфонат; диалкиловые сложные эфиры сульфосукцинатных солей, такие как натрий ди(2-этилгексил)сульфосукцинат; сложные эфиры сорбитола, такие как сорбитол олеат; четвертичные амины, такие как лаурил триметиламмоний хлорид; сложные эфиры жирных кислот и полиэтиленгликоля, такие как полиэтиленгликоль стеарат; блоксополимеры этиленоксида и пропиленоксида; соли сложных эфиров моно и диалкил фосфатов; растительное масло или масло из семян, такое как соевое масло, рапсовое/каноловое масло, оливковое масло, касторовое масло, подсолнечное масло, кокосовое масло, кукурузное масло, хлопковое масло, льняное масло, пальмовое масло, арахисовое масло, сафлоровое масло, кунжутное масло, тунговое масло и тому подобное; и сложные эфиры вышеуказанных растительных масел, и в некоторых вариантах осуществления изобретения, метиловые сложные эфиры.

В некоторых вариантах осуществления изобретения указанные продукты, такие как растительные масла или масла из семян и их сложные эфиры, могут быть использованы взаимозаменяемо в качестве сельскохозяйственного вспомогательного вещества, в качестве жидкого носителя или в качестве поверхностно-активного агента.

Другие примеры добавок для использования в композициях, предложенных в данном документе, включают, но этим не ограничиваются, агенты совместимости, противопенные агенты, связывающие агенты, нейтрализующие агенты и буферы, ингибиторы коррозии, красители, отдушки, усиливающие растекание агенты, средства проникновения, прилипатели для растений, диспергирующие агенты, загустители, депрессанты температуры замерзания, противомикробным агенты и тому подобное. Композиции также могут содержать другие совместимые компоненты, например, другие гербициды, регуляторы роста растений, фунгициды, инсектициды и тому подобное, и могут быть изготовлены в составе с жидкими удобрениями или твердыми, крупинчатыми носителями удобрений, такими как нитрат аммония, мочевина и тому подобное.

В некоторых вариантах осуществления изобретения концентрация активных ингредиентов в композициях, описанных в данном документе, составляет от примерно от 0,0005 до 98 массовых процентов. В некоторых вариантах осуществления изобретения концентрация составляет от примерно от 0,0006 до 90 массовых процентов. В композициях, предназначенных для использования в виде концентратов, активные ингредиенты в некоторых вариантах осуществления изобретения представлены в концентрации от примерно от 0,1 до 98 массовых процентов, и в некоторых вариантах осуществления изобретения от примерно от 0,5 до 90 массовых процентов. Такие композиции в некоторых вариантах осуществления изобретения разбавляют инертным носителем, таким как вода, перед применением. Разбавленные композиции, обычно наносимые на сорняки или локус сорняков, содержат, в некоторых вариантах осуществления изобретения, примерно от 0,0003 до 65,0 массовых процентов активного ингредиента и в некоторых вариантах осуществления изобретения содержат примерно от 0,0008 до 32,5 массовых процентов.

Настоящие композиции могут быть применены на сорняках или их локусе с использованием обычных полевых или воздушных опыливателей, опрыскивателей и наносителей гранул, путем добавления к ирригационной воде или воде на рисовом поле, и другими обычными способами, известными специалистам в данной области техники.

Описанные варианты осуществления изобретения и последующие примеры даны в иллюстративных целях и не предназначены для ограничения объема формулы изобретения. Другие модификации, способы применения или комбинации, относящиеся к композициям, описанным в данном документе, будут понятны специалисту в данной области без отхода от духа и объема заявленного объекта изобретения.

Примеры

Результаты примеров I, II, III, IV, и V являются результатами испытаний в теплице.

Пример I. Оценка гербицидных смесей, нанесенных на листву после всходов для подавления сорняков на посевах риса прямой посадки

Семена или орешки желаемых видов исследуемых растений высаживали в почвенную матрицу, полученную смешиванием суглинка или суглинистой почвы (например, 28,6 процента ила, 18,8 процента глины и 52,6 процента песка с рН около 5,8, и содержание органического вещества примерно 1,8 процента) и известкового песка при соотношении 80 к 20. Почвенную матрицу помещали в пластиковые горшки объемом 1 литр и площадью поверхности 83,6 квадратных сантиметров (см2). Когда требовалось обеспечить хорошее прорастание и здоровые растения, применяли фунгицидную обработку и/или другую химическую или физическую обработку. Растения выращивали в течение 8-22 дней в теплице со световым периодом, составляющим приблизительно 14 час, в которой поддерживали температуру около 29°C днем и 26°C ночью. В оросительный раствор при необходимости вносили питательные вещества (Peters Excel® 15-5-15 5-Ca 2-Mg и хелат железа) и регулярно добавляли воду. С помощью потолочных металлогалогенных ламп мощностью 1000 Вт обеспечивалось, при необходимости, дополнительное освещение. Растения использовали для исследования, когда они достигали стадии от первого до четвертого настоящего листа.

Составы для обработки состояли из кислоты или сложных эфиров 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метокси-фенил)пиридин-2-карбоновых кислот (соединение A), каждое в виде препарата СК, и различных гербицидных компонентов по отдельности и в комбинации. Формы соединения А применяли в расчете на кислотный эквивалент.

Исследуемые формы соединения A (соединение формулы I) включают:

Кислота соединения A

н-Бутиловый сложный эфир соединения A

Бензиловый сложный эфир соединения A

Другие гербицидные компоненты применяли на основании активного ингредиента, и они включали гербициды, ингибирующие ацетолактат синтазу (ALS) (класс производных сульфонилмочевины), азимсульфурон, производимый под торговой маркой Gulliver®, бенсульфурон-метил, производимый под торговой маркой Londax® 60DF, циклосульфамурон (технический продукт), этоксисульфурон, производимый под торговой маркой Sunrice® 15 WDG, флазасульфурон, производимый под торговой маркой Katana®, флуцетосульфурон, производимый под торговой маркой Sukedachi® 1KG G, форамсульфурон, производимый под торговой маркой Option®, имазосульфурон, производимый под торговой маркой Brazzos® WG, йодосульфурон-метил-натрий, производимый под торговой маркой Hussar®, метсульфурон-метил, производимый под торговой маркой Lorate®, никосульфурон в составе препарата Accent®, ортосульфамурон, производимый под торговой маркой Strada® WG, примисульфурон-метил (технический продукт), пропирисульфурон, производимый под торговой маркой Zeta One®, римсульфурон, производимый под торговой маркой Matrix® WG, сульфометурон-метил, производимый под торговой маркой Oust® и трифлоксисульфурон-натрий, производимый под торговой маркой Monument® 75WG.

Требуемое количество состава для обработки рассчитывали на основе исследуемых норм расхода, концентрации в препарате активного ингредиента или кислотного эквивалента и для объема применения 12 мл при норме расхода в 187 л/га.

Для обработок, включающих составление соединений, отмеренные количества соединений помещали по отдельности в 25 мл-овые стеклянные емкости и разбавляли в объеме 1,25% (об./об.) масляного концентрата Agri-Dex® с получением 12-ти кратных стоковых растворов. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком. Растворы для нанесения получали путем добавления соответствующего количества каждого стокового раствора (например, 1 мл) и разбавления до соответствующих конечных концентраций с добавлением 10 мл водной смеси 1,25% (об./об.) масляного концентрата таким образом, чтобы конечные растворы для распыления содержали 1,25+/-0,05% (об./об.) масляного концентрата.

Для составов для обработки, состоящих из технических соединений, отвешенные количества могут быть помещены по отдельности в 25 мл-овые стеклянные емкости и растворены в смеси 97:3 об./об. ацетон/ДМСО с получением 12-ти кратных стоковых растворов. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком. Растворы для нанесения получали путем добавления соответствующего количества каждого стокового раствора (например, 1 мл) и разбавления до соответствующих конечных концентраций с добавлением 10 мл водной смеси 1,5% (об./об.) масляного концентрата таким образом, чтобы конечные растворы для распыления содержали 1,25% (об./об.) маслянистого концентрата. При использовании технических продуктов концентрированные стоковые растворы могут быть добавлены в растворы для распыления, таким образом, чтобы конечные концентрации ацетона и ДМСО применяемого раствора составляли 16,2% и 0,5%, соответственно.

Для обработок, включающих составление соединений и технических соединений, отвешенные количества технических продуктов помещали по отдельности в 25 мл-овые стеклянные емкости и растворяли в смеси 97:3 об./об. ацетон/ДМСО с получением 12-ти кратных стоковых растворов, и отвешенные количества соединений помещали по отдельности в 25 мл-овые стеклянные емкости и разбавляли в объеме 1,25% (об./об.) масляного концентрата с получением 12-ти кратных стоковых растворов. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком. Растворы для нанесения получали путем добавления соответствующего количества каждого стокового раствора (например, 1 мл) и разбавления до соответствующих конечных концентраций с добавлением соответствующего количества водной смеси 1,5% (об./об.) масляного концентрата таким образом, чтобы конечные растворы для распыления содержали 1,25% (об./об.) маслянистого концентрата. По мере необходимости может быть добавлено дополнительное количество воды и/или смеси 97:3 об./об. ацетон/ДМСО добавляли к отдельным растворам для нанесения, таким образом, чтобы конечные концентрации ацетона и ДМСО сравниваемых растворов для нанесения составляли 8,1% и 0,25%, соответственно.

Перед нанесением все стоковые растворы и растворы для нанесения визуально осматривались на предмет совместимости соединений. Растворы для распыления наносили на растительный материал с помощью надземного опрыскивателя Mandel, оснащенного соплом 8002E, откалиброванным для подачи 187 л/га на площадь применения 0,503 м2 при высоте пульверизатора от 18 до 20 дюймов (от 46 до 50 см) выше средней высоты полога, образуемого растениями. Контрольные растения опрыскивали холостым растворителем аналогичным образом.

Обработанные растения и контрольные растения помещали в теплицу, как описано выше, и осуществляли внутрипочвенное орошение для предотвращения смыва тестируемых соединений. Примерно через 3 недели состояние исследуемых растений по сравнению с необработанными растениями определяли визуально и оценивали по шкале от 0 до 100 процентов, где 0 соответствует отсутствию повреждений или подавлению роста, а 100 соответствует полному уничтожению растения.

Для определения гербицидного действия, ожидаемого от смесей, было использовано уравнение Колби (Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22.).

Следующее уравнение было использовано для расчета ожидаемой активности смесей, содержащих два активных ингредиента, A и B:

Ожидаемая = A + B - (A × B/100)

A = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента A при той же концентрации, которая используется в смеси.

B = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента B при той же концентрации, которая используется в смеси.

Исследуемые соединения, используемые нормы нанесения, исследуемые виды растений и результаты представлены в таблицах 1-27.

Таблица 1
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций кислоты соединения A и азимсульфурона при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Кислота соединения A Азимсульфурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
BRAPP
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
4,38 0 10 -
0 3,125 0 -
0 6,25 0 -
0 12,5 60 -
4,38 3,125 20 10
4,38 6,25 70 10
4,38 12,5 75 64

Таблица 2
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и азимсульфурона при подавлении сорняков в системе рисового земледелия
Бензиловый сложный эфир соединения A Азимсульфурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
LEFCH
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
4,38 0 10 -
8,75 0 20 -
0 3,125 0 -
0 6,25 0 -
4,38 3,125 10 10
8,75 3,125 45 20
4,38 6,25 20 10
8,75 6,25 35 20

Таблица 3
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций кислоты соединения A и бенсульфурон-метила при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Кислота соединения A Бенсульфурон-метил Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
BRAPP
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
4,38 0 40 -
0 4,38 0 -
0 8,75 0 -
0 17,5 0 -
4,38 4,38 55 40
4,38 8,75 50 40
4,38 17,5 60 40

Кислота соединения A Бенсульфурон-метил Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
BRAPP
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
4,38 0 50 -
0 17,5 0 -
0 35 0 -
4,38 17,5 65 50
4,38 35 55 50

Кислота соединения A Бенсульфурон-метил Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
ECHCG
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
4,38 0 15 -
8,75 0 50 -
0 17,5 0 -
0 35 0 -
4,38 17,5 40 15
8,75 17,5 70 50
4,38 35 40 15
8,75 35 65 50

Кислота соединения A Бенсульфурон-метил Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
LEFCH
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
19,4 0 5 -
0 70 5 -
19,4 70 35 10

Таблица 4
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и бенсульфурон-метила при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Бенсульфурон-метил Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
BRAPP
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
8,75 0 70 -
17,5 0 80 -
0 8,75 0 -
0 17,5 0 -
8,75 8,75 80 70
17,5 8,75 95 80
8,75 17,5 85 70
17,5 17,5 90 80

Бензиловый сложный эфир соединения A Бенсульфурон-метил Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
BRAPP
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
4,38 0 50 -
8,75 0 80 -
0 17,5 0 -
0 35 0 -
4,38 17,5 75 50
8,75 17,5 95 80
4,38 35 75 50
8,75 35 95 80

Бензиловый сложный эфир соединения A Бенсульфурон-метил Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
ECHCG LEFCH
гэк/га гаи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид.
4,38 0 10 - 0 -
0 17,5 0 - 10 -
0 35 0 - 10 -
4,38 17,5 35 10 20 10
4,38 35 30 10 60 10

Бензиловый сложный эфир соединения A Бенсульфурон-метил Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
ISCRU
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
6 0 30 -
24 0 35 -
0 70 30 -
6 70 70 51
24 70 100 55

Таблица 5
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций н-бутилового сложного эфира соединения A и бенсульфурон-метила при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
н-Бутиловый сложный эфир соединения A Бенсульфурон-метил Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
BRAPP
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
4,38 0 0 -
8,75 0 40 -
0 4,38 0 -
0 8,75 0 -
0 17,5 0 -

4,38 4,38 40 0
8,75 4,38 55 40
4,38 8,75 20 0
8,75 8,75 50 40
4,38 17,5 50 0
8,75 17,5 30 40

н-Бутиловый сложный эфир соединения A Бенсульфурон-метил Визуальный контроль за сорняками (%) - 27 DAA
ECHCG
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
4,38 0 0 -
8,75 0 0 -
0 4,38 0 -
0 8,75 0 -
0 17,5 0 -
4,38 4,38 10 0
8,75 4,38 20 0
4,38 8,75 20 0
8,75 8,75 10 0
4,38 17,5 10 0
8,75 17,5 20 0

Таблица 6
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и циклосульфамурона при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Циклосульфамурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA
CYPIR
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
8 0 10 -
16 0 60 -
0 12,5 95 -

8 12,5 100 96
16 12,5 100 98

Таблица 7
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций кислоты соединения A и этоксисульфурона при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Кислота соединения A Этоксисульфурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA
CYPIR
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
8 0 60 -
16 0 90 -
0 7,5 50 -
0 15 50 -
8 7,5 95 80
16 7,5 85 95
8 15 99 80
16 15 100 95

Таблица 8
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и этоксисульфурона при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Этоксисульфурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA
BRAPP
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
8 0 50 -
0 7,5 0 -
0 15 0 -
0 30 0 -
8 7,5 75 50
8 15 65 50

8 30 80 50

Бензиловый сложный эфир соединения A Этоксисульфурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA
CYPIR
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
8 0 60 -
16 0 80 -
0 7,5 50 -
0 15 50 -
0 30 85 -
8 7,5 95 80
16 7,5 85 90
8 15 99 80
16 15 100 90
8 30 99 94
16 30 100 97

Бензиловый сложный эфир соединения A Этоксисульфурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
ISCRU
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
8 0 20 -
16 0 0 -
0 17,5 0 -
0 70 0 -
8 17,5 15 20
16 17,5 25 0
8 70 100 20
16 70 100 0

Таблица 9
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций кислоты соединения A и флазасульфурона при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Кислота соединения A Флазасульфурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA
IPOHE
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
8 0 25 -
16 0 35 -
32 0 40 -
0 100 50 -
8 100 75 63
16 100 80 68
32 100 75 70

Таблица 10
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и флазасульфурона при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Флазасульфурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA
LEFCH
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
8 0 0 -
0 25 0 -
0 50 10 -
8 25 20 0
8 50 35 10

Бензиловый сложный эфир соединения A Флазасульфурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA
IPOHE
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.

8 0 10 -
16 0 10 -
32 0 35 -
0 50 50 -
0 100 50 -
8 50 65 55
16 50 65 55
32 50 70 68
8 100 65 55
16 100 85 55
32 100 70 68

Таблица 11
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций кислоты соединения A и Флуцетосульфурона при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Кислота соединения A Флуцетосульфурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
LEFCH
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
8,75 0 40 -
17,5 0 30 -
0 0,05 0 -
0 0,1 0 -
8,75 0,05 55 40
17,5 0,05 40 30
8,75 0,1 35 40
17,5 0,1 60 30

Кислота соединения A Флуцетосульфурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
IPOHE
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
4,38 0 25 -

8,75 0 30 -
17,5 0 45 -
0 0,2 20 -
4,38 0,2 50 40
8,75 0,2 65 44
17,5 0,2 65 56

Кислота соединения A Флуцетосульфурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
CYPIR
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
4,38 0 70 -
0 0,05 0 -
0 0,1 0 -
0 0,2 20 -
4,38 0,05 95 70
4,38 0,1 95 70
4,38 0,2 95 76

Кислота соединения A Флуцетосульфурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA
IPOHE
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
8 0 25 -
16 0 35 -
0 5 90 -
0 10 90 -
8 5 95 93
16 5 95 94
8 10 95 93
16 10 99 94

Таблица 12
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и флуцетосульфурона при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Флуцетосульфурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
IPOHE
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
4,38 0 0 -
8,75 0 10 -
17,5 0 30 -
0 0,05 20 -
4,38 0,05 60 20
8,75 0,05 60 28
17,5 0,05 45 44

Бензиловый сложный эфир соединения A Флуцетосульфурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
BRAPP CYPIR SCPJU
гэк/га гаи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид. Набл. Ожид.
4,38 0 50 - 50 - 40 -
0 0,05 0 - 0 - 95 -
0 0,1 0 - 0 - 50 -
0 0,2 0 - 20 - 30 -
4,38 0,5 65 50 90 50 100 97
4,38 0,1 70 50 100 50 99 70
4,38 0,2 75 50 99 60 100 58

Бензиловый сложный эфир соединения A Флуцетосульфурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA
LEFCH
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
8 0 0 -
16 0 20 -

32 0 15 -
0 1,7 0 -
0 5 0 -
8 1,7 20 0
16 1,7 10 20
32 1,7 10 15
8 5 0 0
16 5 20 20
32 5 30 15

Бензиловый сложный эфир соединения A Флуцетосульфурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA
BRAPP
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
8 0 50 -
16 0 90 -
32 0 85 -
0 1,7 0 -
8 1,7 75 50
16 1,7 85 90
32 1,7 85 85

Таблица 13
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и форамсульфурона для подавления общих сорняков для риса.
Бензиловый сложный эфир соединения A Форамсульфурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
LEFCH
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
8 0 20 -
0 20 0 -
0 40 25 -
8 20 30 20

8 40 45 40

Таблица 14
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций кислоты соединения A и имазосульфурона при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Кислота соединения A Имазосульфурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 24 DAA
DIGSA
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
17,5 0 25 -
0 21 0 -
0 42 0 -
17,5 21 40 25
17,5 42 50 25

Таблица 15
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и имазосульфурона при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Имазосульфурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 24 DAA
LEFCH
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
8,75 0 0 -
17,5 0 10 -
0 21 0 -
0 42 0 -
0 84 0 -
8,75 21 15 0
17,5 21 25 10
8,75 42 10 0
17,5 42 25 10
8,75 84 10 0

17,5 84 25 10

Таблица 16
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и йодосульфурон-метил-натрия при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Йодосульфурон-метил натрий Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
IPOHE
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
8 0 10 -
16 0 10 -
32 0 45 -
0 2,5 90 -
0 5 95 -
8 2,5 95 91
16 2,5 95 91
32 2,5 95 95
8 5 95 96
16 5 99 96
32 5 99 97

Таблица 17
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и метсульфурон-метила при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Метсульфурон-метил Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
BRAPP
гэк/га гэк/га Набл. Ожид.
4,38 0 60 -
8,75 0 75 -
17,5 0 85 -

0 7,5 0 -
0 15 20 -
4,38 7,5 90 60
8,75 7,5 90 75
17,5 7,5 90 85
4,38 15 95 68
8,75 15 95 80
17,5 15 95 88

Таблица 18
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций кислоты соединения A и никосульфурона при подавлении сорняков, общих для систем рисового земледелия.
Кислота соединения A Никосульфурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
DIGSA
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
5,3 0 10 -
0 8,75 30 -
0 17,5 55 -
5,3 8,75 50 37
5,3 17,5 85 60

Кислота соединения A Никосульфурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
LEFCH
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
5,3 0 0 -
10,6 0 10 -
21,2 0 15 -
0 35 75 -
5,3 35 95 75
10,6 35 70 78
21,2 35 95 79

Кислота соединения A Никосульфурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
CYPES
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
5,3 0 0 -
0 8,75 10 -
0 17,5 60 -
0 35 70 -
5,3 8,75 85 10
5,3 17,5 85 60
5,3 35 90 70

Таблица 19
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и никосульфурона при подавлении сорняков, общих для систем рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Никосульфурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
CYPIR
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
4,38 0 15 -
8,75 0 60 -
17,5 0 90 -
0 8,75 80 -
4,38 8,75 100 83
8,75 8,75 95 92
17,5 8,75 100 98

Таблица 20
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций кислоты соединения A и ортосульфамурона при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Кислота соединения A Ортосульфамурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
LEFCH
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
4,38 0 0 -
8,75 0 0 -
17,5 0 10 -
0 7,5 0 -
0 15 0 -
4,38 7,5 25 0
8,75 7,5 20 0
17,5 7,5 25 10
4,38 15 15 0
8,75 15 10 0
17,5 15 20 10

Кислота соединения A Ортосульфамурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
CYPES
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
4,38 0 30 -
8,75 0 70 -
0 7,5 0 -
0 15 30 -
4,38 7,5 85 30
8,75 7,5 95 70
4,38 15 60 51
8,75 15 95 79

Таблица 21
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и ортосульфамурона при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Ортосульфамурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
LEFCH
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
4,38 0 0 -
8,75 0 20 -
17,5 0 40 -
0 7,5 0 -
0 15 0 -
4,38 7,5 30 0
8,75 7,5 25 20
17,5 7,5 45 40
4,38 15 20 0
8,75 15 30 20
17,5 15 55 40

Бензиловый сложный эфир соединения A Ортосульфамурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
BRAPP CYPES
гэк/га гаи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид.
4,38 0 40 - 70 -
8,75 0 70 - 80 -
0 7,5 0 - 0 -
0 15 30 - 30 -
4,38 7,5 60 40 90 70
8,75 7,5 85 70 100 80
4,38 15 70 58 90 79
8,75 15 70 79 90 86

Бензиловый сложный эфир соединения A Ортосульфамурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
CYPIR
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
4,38 0 15 -
0 7,5 50 -
0 15 75 -
0 30 65 -
4,38 7,5 95 58
4,38 15 95 79
4,38 30 95 70

Таблица 22
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и примисульфурон-метила при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Примисульфурон-метил Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
LEFCH
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
8 0 25 -
0 15 40 -
0 30 60 -
8 15 70 55
8 30 75 70

Таблица 23
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и пропирисульфурона при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Пропирисульфурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
BRAPP

гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
4,38 0 50 -
0 11,25 0 -
0 22,5 20 -
0 45 10 -
4,38 11,25 70 50
4,38 22,5 70 60
4,38 45 70 55

Таблица 24
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций кислоты соединения A и римсульфурона при подавлении сорняков, общих для систем рисового земледелия.
Кислота соединения A Римсульфурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
IPOHE
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
5,3 0 0 -
10,6 0 15 -
21,2 0 25 -
0 4,38 60 -
0 8,75 75 -
5,3 4,38 80 60
10,6 4,38 85 66
21,2 4,38 85 70
5,3 8,75 90 75
10,6 8,75 85 79
21,2 8,75 90 81

Кислота соединения A Римсульфурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
CYPES
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
5,3 0 0 -

0 2,19 0 -
0 4,38 0 -
0 8,75 60 -
5,3 2,19 30 0
5,3 4,38 90 0
5,3 8,75 85 60

Таблица 25
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и римсульфурона при подавлении сорняков, общих для систем рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Римсульфурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
DIGSA
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
4,38 0 20 -
8,75 0 15 -
17,5 0 20 -
0 8,75 70 -
4,38 8,75 90 76
8,75 8,75 65 75
17,5 8,75 90 76

Бензиловый сложный эфир соединения A Римсульфурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
IPOHE
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
4,38 0 10 -
8,75 0 10 -
17,5 0 25 -
0 4,38 60 -
0 8,75 75 -
4,38 4,38 80 64
8,75 4,38 95 64

17,5 4,38 85 70
4,38 8,75 100 78
8,75 8,75 75 78
17,5 8,75 99 81

Бензиловый сложный эфир соединения A Римсульфурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
CYPES
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
4,38 0 85 -
8,75 0 90 -
17,5 0 90 -
0 2,19 0 -
0 4,38 0 -
4,38 2,19 95 85
8,75 2,19 95 90
17,5 2,19 85 90
4,38 4,38 100 85
8,75 4,38 100 90
17,5 4,38 100 90

Таблица 26
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и сульфометурон-метила при подавлении сорняков, общих для систем рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Сульфометурон-метил Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA
DIGSA
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
8 0 20 -
16 0 20 -
32 0 35 -
0 35 85 -
8 35 95 88

16 35 100 88
32 35 90 90

Таблица 27
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и трифлоксисульфурон-натрий при подавлении сорняков, общих для систем рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Трифлоксисульфурон-натрий Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
DIGSA
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
8 0 25 -
16 0 30 -
32 0 50 -
0 24 65 -
8 24 85 74
16 24 99 76
32 24 95 83

BRAPP Brachiaria platyphylla (Griseb.) Nash брахиария широколистная
CYPDI Cyperus difformis L. осока мелкоцветковая зонтичная
CYPES Cyperus esculentus L. чуфа
CYPIR Cyperus iria L. сыть рисовая
DIGSA Digitaria sanguinalis (L.) Scop. большая росичка
ECHCG Echinochloa crusgalli (L.) Beauv. ежовник обыкновенный
ECHCO Echinochloa colona (L.) Link просо поселяющее
IPOHE Ipomoea hederacea Jacq. калистегия плющелистная
ISCRU Ischaemum rugosum Salisb. трава сарамолла

LEFCH Leptochloa chinensis (L.) Nees лептохлоя, Китай
SCPJU Schoenoplectus juncoides (Roxb.) Palla камыш, Япония
гэк/га = грамм-эквивалентов кислоты на гектар
гаи/га = граммов активного ингредиента на гектар
Набл. = наблюдаемое значение
Ожид. = ожидаемое значение, как вычислено с помощью уравнения Колби
DAA = дни после применения

Пример II. Оценка наносимых в воде гербицидных смесей для подавления сорняков на посадках рассады риса падди

Семена или орешки желаемых видов исследуемых растений высаживали в уплотненную почву (болотный грунт), подготовленную путем смешивания с измельченной нестерилизованной минеральной почвой (50,5 процента ила, 25,5 процента глины и 24 процента песка с рН около 7,6 и содержанием органического вещества приблизительно 2,9 процента) и воды в объемном соотношении 1:1. Подготовленный грунт распределяли на аликвоты по 365 мл в неперфорированные пластмассовые горшки с объемом 16 унций с площадью поверхности 86,59 квадратных сантиметров в (см2), оставляя вверху каждого горшка свободное пространство, равное 3 сантиметрам (см). Семена риса выращивали в смеси для посева Sun Gro MetroMix® 306 которая обычно имеет рН 6,0-6,8 и содержание органических веществ на уровне около 30 процентов, в закрытых пластиковых поддонах. Саженцы на стадии роста второго или третьего листа пересаживали в 840 мл болотного грунта, помещенного в неперфорированные пластиковые горшки объемом 32 унции с площадью поверхности 86,59 см2 за 4 дня до нанесения гербицида. Падди формировали путем заполнения свободного пространства в горшках с 2,5 до 3 см воды. Когда требовалось обеспечить хорошее прорастание и здоровые растения, применяли фунгицидную обработку и/или другую химическую или физическую обработку. Растения выращивали в течение 4-22 дней в теплице со световым периодом, составляющим приблизительно 14 час, в которой поддерживали температуру около 29°C днем и 26°C ночью. Питательные вещества добавляли в виде удобрения Osmocote® (19:6:12, N:P:K + микроэлементы) в количестве 2 г на горшок с объемом 16 унций и 4 г на горшок с объемом 32 унции. Регулярно добавляли воду для поддержания затопления падди, и с помощью потолочных металлогалогенных ламп мощностью 1000 Вт обеспечивалось, при необходимости, дополнительное освещение. Растения использовали для исследования, когда они достигали стадии от первого до четвертого настоящего листа.

Составы для обработки состояли из кислоты или сложных эфиров 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метокси-фенил)пиридин-2-карбоновых кислот (соединение A), каждое в виде препарата СК, и различных гербицидных компонентов по отдельности и в комбинации. Формы соединения А применяли в расчете на кислотный эквивалент.

Исследуемые формы соединения A (соединение формулы I) включают:

Кислота соединения A

н-Бутиловый сложный эфир соединения A

Бензиловый сложный эфир соединения A

Другие гербицидные компоненты применяли на основании активного ингредиента, и они включали гербициды, ингибирующие ацетолактат синтазу (ALS) (класс производных сульфонилмочевины), азимсульфурон, производимый под торговой маркой Gulliver®, бенсульфурон-метил, производимый под торговой маркой Londax® 60DF, циклосульфамурон (технический продукт), этоксисульфурон, производимый под торговой маркой Sunrice® 15 WDG, флуцетосульфурон, производимый под торговой маркой Sukedachi® 1KG G, имазосульфурон, производимый под торговой маркой Brazzos®, метсульфурон-метил, производимый под торговой маркой Lorate®, никосульфурон в составе препарата Accent®, ортосульфамурон, производимый под торговой маркой Strada® WG, пропирисульфурон, производимый под торговой маркой Zeta One® и римсульфурон, производимый под торговой маркой Matrix® WG.

Требуемое количество состава для обработки для каждого соединения или гербицидного компонета рассчитывали на основе исследуемых норм расхода, концентрации в препарате активного ингредиента или кислотного эквивалента, наносимого объема в 2 мл на компонент для каждого горшка, и площади нанесения в 86,59 см2 на горшок.

Для соединений в составе препарата отмеренное количество помещали в отдельный 100 или 200 мл-овый стеклянный сосуд и растворяли в объеме 1,25% (об./об.) масляного концентрата Agri-DEX® с получением раствора для нанесения. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком.

Для соединений технической степени чистоты отвешенное количество помещали в отдельные от 100 до 200 мл стеклянные сосуды и растворяли в ацетоне с получением концентрированных стоковых растворов. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком. Полученные концентрированные стоковые растворы разбавляли эквивалентным объемом водной смеси, содержащей 2,5% (об./об.) маслянистого концентрата, чтобы конечные растворы для нанесения содержали 1,25% (об./об.) маслянистого концентрата.

Применения осуществляли путем введения с помощью пипетки соответствующих количеств растворов для нанесения, отдельно и последовательно, в водный слой риса падди. Контрольные растения обрабатывали чистым растворителем аналогичным образом. Нанесение осуществляли таким образом, чтобы весь обработанный растительный материал получил одинаковые концентрации ацетона и маслянистого концентрата.

Обработанные растения и контрольные растения помещали в теплицу, как описано выше, и добавляли воду, необходимую для поддержания затопления риса падди. Примерно через 3 недели состояние опытных растений по сравнению с необработанными растениями определяли визуально и оценивали по шкале от 0 до 100 процентов, где 0 соответствует отсутствию повреждений или подавлению роста, а 100 соответствует полному уничтожению растения.

Для определения гербицидного действия, ожидаемого от смесей, было использовано уравнение Колби (Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22.).

Следующее уравнение было использовано для расчета ожидаемой активности смесей, содержащих два активных ингредиента, A и B:

Ожидаемая = A + B - (A × B/100)

A = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента A при той же концентрации, которая используется в смеси.

B = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента B при той же концентрации, которая используется в смеси.

Некоторые исследуемые соединения, используемые нормы нанесения, исследуемые виды растений и результаты представлены в таблицах 28-50.

Таблица 28
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций кислоты соединения A и азимсульфурона при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Кислота соединения A Азимсульфурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
ECHOR SCPMA
гэк/га гаи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид.
8,75 0 20 - 40 -
17,5 0 30 - 20 -
35 0 40 - 20 -
0 2,5 0 - 70 -
8,75 2,5 40 20 95 82
17,5 2,5 60 30 100 76
35 2,5 60 40 100 76

Кислота соединения A Азимсульфурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
ECHOR SCPMA
гэк/га гаи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид.
35 0 25 - 0 -
70 0 35 - 0 -
0 25 60 - 85 -
35 25 80 70 98 85
70 25 100 74 98 85

Таблица 29
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и азимсульфурона при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Азимсульфурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
ECHOR

гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
4,38 0 10 -
8,75 0 20 -
17,5 0 30 -
0 2,5 0 -
0 5 20 -
4,38 2,5 40 10
8,75 2,5 40 20
17,5 2,5 60 30
4,38 5 30 28
8,75 5 40 36
17,5 5 70 44

Бензиловый сложный эфир соединения A Азимсульфурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
SCPMA
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
4,38 0 10 -
8,75 0 0 -
17,5 0 20 -
0 2,5 70 -
4,38 2,5 80 73
8,75 2,5 80 70
17,5 2,5 90 76

Бензиловый сложный эфир соединения A Азимсульфурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
ECHOR SCPMA
гэк/га гаи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид.
35 0 53 - 0 -
70 0 73 - 0 -
0 25 60 - 85 -
35 25 88 81 90 85

70 25 100 89 100 85

Таблица 30
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций н-бутилового сложный эфира соединения A и азимсульфурона при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
н-Бутиловый сложный эфир соединения A Азимсульфурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
ECHOR
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
35 0 28 -
70 0 45 -
0 25 60 -
35 25 75 71
70 25 93 78

Таблица 31
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций кислоты соединения A и бенсульфурон-метила при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Кислота соединения A Бенсульфурон-метил Визуальный контроль за сорняками (%) - 25 DAA
ECHOR
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
8,75 0 0 -
17,5 0 0 -
35 0 40 -
0 35 80 -
0 70 85 -
8,75 35 95 80
17,5 35 95 80
35 35 100 88
8,75 70 100 85
17,5 70 100 85

35 70 95 91

Кислота соединения A Бенсульфурон-метил Визуальный контроль за сорняками (%) - 19 DAA
ECHOR LEFCH
гэк/га гаи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид.
42 0 15 - 10 -
0 70 78 - 23 -
42 70 99 81 43 30

Таблица 32
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и бенсульфурон-метила при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Бенсульфурон-метил Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
ECHOR
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
8 0 8 -
16 0 5 -
0 35 0 -
0 70 15 -
8 35 30 8
16 35 20 5
8 70 35 21
16 70 20 19

Бензиловый сложный эфир соединения A Бенсульфурон-метил Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
SCPMA
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
48 0 0 -
96 0 0 -
0 17,5 45 -

0 35 90 -
48 17,5 85 45
96 17,5 100 45
48 35 99 90
96 35 95 90

Таблица 33
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и циклосульфамурона при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Циклосульфамурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
SCPMA
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
8 0 0 -
16 0 0 -
32 0 0 -
0 12,5 75 -
8 12,5 85 75
16 12,5 90 75
32 12,5 90 75

Таблица 34
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций кислоты соединения A и этоксисульфурона при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Кислота соединения A Этоксисульфурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA
ECHOR
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
10,6 0 15 -
21,2 0 30 -
42,4 0 40 -
0 7,5 10 -

10,6 7,5 55 24
21,2 7,5 40 37
42,4 7,5 85 46

Кислота соединения A Этоксисульфурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA
LEFCH
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
10,6 0 20 -
21,2 0 40 -
42,4 0 60 -
0 15 0 -
10,6 15 20 20
21,2 15 50 40
42,4 15 100 60

Таблица 35
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и этоксисульфурона при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Этоксисульфурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA
ECHOR
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
17,5 0 30 -
0 7,5 10 -
0 15 20 -
17,5 7,5 99 37
17,5 15 85 44

Бензиловый сложный эфир соединения A Этоксисульфурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA
LEFCH
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.

4,38 0 20 -
0 7,5 0 -
0 15 0 -
4,38 7,5 30 20
4,38 15 70 20

Таблица 36
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций кислоты соединения A и флуцетосульфурона при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Кислота соединения A Флуцетосульфурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
ECHOR
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
8,75 0 10 -
17,5 0 10 -
35 0 15 -
0 0,1 0 -
0 0,2 0 -
8,75 0,1 20 10
17,5 0,1 25 10
35 0,1 40 15
8,75 0,2 30 10
17,5 0,2 40 10
35 0,2 40 15

Кислота соединения A Флуцетосульфурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
LEFCH
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
17,5 0 20 -
0 0,1 0 -
0 0,2 0 -

17,5 0,1 50 20
17,5 0,2 50 20

Таблица 37
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и флуцетосульфурона при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Флуцетосульфурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
ECHOR
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
8,75 0 25 -
17,5 0 25 -
0 0,1 0 -
0 0,2 0 -
8,75 0,1 70 25
17,5 0,1 95 25
8,75 0,2 30 25
17,5 0,2 95 25

Бензиловый сложный эфир соединения A Флуцетосульфурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
ECHOR
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
8 0 8 -
16 0 5 -
32 0 13 -
0 10 25 -
0 20 43 -
0 40 90 -

8 10 30 31
16 10 35 29
32 10 45 34
8 20 60 47
16 20 50 45
32 20 85 50
8 40 100 91
16 40 100 91
32 40 90 91

Таблица 38
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций кислоты соединения A и имазосульфурона при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Кислота соединения A Имазосульфурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
ECHCO
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
8,75 0 0 -
17,5 0 20 -
0 22,5 20 -
0 45 20 -
8,75 22,5 30 20
17,5 22,5 65 36
8,75 45 55 20
17,5 45 50 36

Кислота соединения A Имазосульфурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
SCPMA
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
35 0 0 -
70 0 0 -
0 168 65 -

35 168 90 65
70 168 100 65

Таблица 39
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и имазосульфурона при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Имазосульфурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
ECHCO
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
4,38 0 45 -
8,75 0 30 -
17,5 0 95 -
0 45 20 -
4,38 45 70 56
8,75 45 70 44
17,5 45 95 96

Бензиловый сложный эфир соединения A Имазосульфурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
SCPMA
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
35 0 0 -
70 0 0 -
0 168 65 -
35 168 95 65
70 168 100 65

Таблица 40
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций н-бутилового сложного эфира соединения A и имазосульфурона при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
н-Бутиловый сложный эфир соединения A Имазосульфурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
SCPMA
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
35 0 0 -
70 0 0 -
0 168 65 -
35 168 95 65
70 168 95 65

Таблица 41
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций кислоты соединения A и метсульфурон-метила при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Кислота соединения A Метсульфурон-метил Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
ECHOR
гэк/га гэк/га Набл. Ожид.
10,6 0 0 -
21,2 0 15 -
42,4 0 15 -
0 7,5 50 -
0 15 65 -
10,6 7,5 85 50
21,2 7,5 80 58
42,4 7,5 85 58
10,6 15 90 65
21,2 15 85 70
42,4 15 99 70

Таблица 42
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и метсульфурон-метила при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Метсульфурон-метил Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
ECHOR
гэк/га гэк/га Набл. Ожид.
4,38 0 15 -
8,75 0 15 -
17,5 0 20 -
0 7,5 50 -
0 15 65 -
4,38 7,5 80 58
8,75 7,5 90 58
17,5 7,5 85 60
4,38 15 90 70
8,75 15 99 70
17,5 15 100 72

Таблица 43
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций кислоты соединения A и никосульфурона при подавлении сорняков, общих для систем рисового земледелия.
Кислота соединения A Никосульфурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
ECHOR LEFCH
гэк/га гаи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид.
10,6 0 10 - 30 -
21,2 0 30 - 20 -
42,4 0 45 - 75 -
0 17,5 0 - 60 -
10,6 17,5 50 10 90 72
21,2 17,5 40 30 100 68

42,4 17,5 65 45 100 90

Кислота соединения A Никосульфурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
CYPRO
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
10,6 0 10 -
21,2 0 20 -
0 17,5 30 -
0 35 70 -
10,6 17,5 50 37
21,2 17,5 70 44
10,6 35 99 73
21,2 35 95 76

Таблица 44
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и никосульфурона при подавлении сорняков, общих для систем рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Никосульфурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
ECHOR
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
8,75 0 20 -
17,5 0 30 -
0 17,5 0 -
0 35 50 -
8,75 17,5 30 20
17,5 17,5 85 30
8,75 35 90 60
17,5 35 85 65

Таблица 45
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций кислоты соединения A и ортосульфамурона при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Кислота соединения A Ортосульфамурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
SCPMA
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
42,4 0 0 -
84,8 0 0 -
0 60 85 -
42,4 60 95 85
84,8 60 100 85

Таблица 46
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и ортосульфамурона при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Ортосульфамурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
SCPMA
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
35 0 0 -
70 0 0 -
0 60 85 -
35 60 98 85
70 60 95 85

Бензиловый сложный эфир соединения A Ортосульфамурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
ECHOR
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
4,38 0 0 -
8,75 0 10 -

17,5 0 60 -
0 15 10 -
4,38 15 25 10
8,75 15 25 19
17,5 15 85 64

Таблица 47
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций кислоты соединения A и пропирисульфурона при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Кислота соединения A Пропирисульфурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
LEFCH
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
8,75 0 0 -
17,5 0 20 -
0 22,5 0 -
0 45 0 -
8,75 22,5 30 0
17,5 22,5 50 20
8,75 45 100 0
17,5 45 30 20

Таблица 48
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и пропирисульфурона при подавлении сорняков в системе рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Пропирисульфурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
FIMMI
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.

8 0 15 -
16 0 65 -
32 0 75 -
0 11,25 85 -
0 22,5 88 -
0 45 95 -
8 11,25 100 87
16 11,25 100 95
32 11,25 100 96
8 22,5 100 89
16 22,5 100 96
32 22,5 100 97
8 45 100 96
16 45 100 98
32 45 100 99

Бензиловый сложный эфир соединения A Пропирисульфурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA
SCPMA
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
8 0 0 -
16 0 0 -
32 0 0 -
0 11,25 80 -
8 11,25 95 80
16 11,25 85 80
32 11,25 100 80

Таблица 49
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций кислоты соединения A и римсульфурона при подавлении сорняков, общих для систем рисового земледелия.
Кислота соединения A Римсульфурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
LEFCH CYPRO
гэк/га гаи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид.
10,6 0 30 - 10 -
21,2 0 20 - 20 -
42,4 0 75 - 95 -
0 4,38 0 - 0 -
10,6 4,38 50 30 100 10
21,2 4,38 50 20 90 20
42,4 4,38 90 75 99 95

Таблица 50
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и римсульфурона при подавлении сорняков, общих для систем рисового земледелия.
Бензиловый сложный эфир соединения A Римсульфурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
ECHCG
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
4,38 0 15 -
8,75 0 20 -
17,5 0 40 -
0 4,38 0 -
0 8,75 0 -
4,38 4,38 20 15
8,75 4,38 35 20
17,5 4,38 25 40
4,38 8,75 30 15
8,75 8,75 25 20

17,5 8,75 95 40

Бензиловый сложный эфир соединения A Римсульфурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
LEFCH
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
4,38 0 20 -
0 4,38 0 -
0 8,75 30 -
4,38 4,38 70 20
4,38 8,75 100 44

Бензиловый сложный эфир соединения A Римсульфурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA
CYPRO
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
4,38 0 50 -
8,75 0 0 -
17,5 0 90 -
0 4,38 0 -
4,38 4,38 90 50
8,75 4,38 90 0
17,5 4,38 85 90

CYPRO Cyperus rotundus L. осока фиолетовая
ECHCG Echinochloa crusgalli (L.) Beauv. ежовник обыкновенный
ECHCO Echinochloa colona (L.) Link просо поселяющее
ECHOR Echinochloa oryzoides (Ard.) Fritsch ежовник рисовидный, ранний
FIMMI Fimbristylis miliacea (L.) Vahl бахромчатостолбник, круглый
LEFCH Leptochloa chinensis (L.) Nees лептохлоя, Китай
SCPMA Schoenoplectus maritimus (L.) Lye камыш, морской

гэк/га = грамм-эквивалентов кислоты на гектар
гаи/га = граммов активного ингредиента на гектар
Набл. = наблюдаемое значение
Ожид. = ожидаемое значение, как вычислено с помощью уравнения Колби
DAA = дни после применения

Пример III. Оценка активности гербицидных смесей при поствсходовом нанесении на листья для подавления сорняков в посевах зерновых культур в теплице.

Семена желаемых исследуемых видов растений высаживали в посадочную смесь Sun Gro MetroMix® 306, которая обычно имеет рН 6,0-6,8 и содержание органических веществ примерно 30 процентов, в пластиковые горшки с площадью поверхности 103,2 квадратных сантиметров (см2). Когда требовалось обеспечить хорошее прорастание и здоровые растения, применяли фунгицидную обработку и/или другую химическую или физическую обработку. Растения выращивали в течение 7-36 дней в теплице со световым периодом, составляющим приблизительно 14 час, в которой поддерживали температуру примерно 18°C днем и 17°C ночью. Питательные вещества и воду добавляли регулярно, и с помощью потолочных металлогалогенных ламп мощностью 1000 Вт обеспечивалось, при необходимости, дополнительное освещение. Растения использовали для исследования, когда они достигали стадии второго или третьего настоящего листа.

Составы для обработки состояли из бензилового сложного эфира 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метокси-фенил)пиридин-2-карбоновой кислоты (соединение A), представленного в виде препарата СК (суспензионный концентрат), и второго гербицида для зерновых культур по отдельности и в комбинации.

Исследуемые формы соединения A (соединение формулы I) включают:

Бензиловый сложный эфир соединения A

Отвешенные алквоты бензилового сложного эфира 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метокси-фенил)пиридин-2-карбоновой кислоты (соединение A) помещали в 25 миллилитровые (мл) стеклянные сосуды и разбавляли в объеме 1,25% (об./об.) масляного концентрата Agri-DEX с получением стоковых растворов. Требования к соединениям были основаны на том, чтобы применяемый объем составлял 12 мл при норме внесения 187 литров на гектар (л/га). Растворы для распыления второго гербицида для зерновых культур и смеси экспериментальных соединений получали путем добавления стоковых растворов в соответствующее количество разбавляющего раствора с образованием 12 мл раствора для опрыскивания с активными ингредиентами в двух и трех вариантах комбинаций. Соединения в виде препаратов наносили на растительный материал с помощью надземного опрыскивателя Mandel оснащенного соплом 8002E, откалиброванным для подачи 187 л/га на площадь применения 0,503 квадратных метров (м2) при высоте пульверизатора 18 дюймов (46 см) выше средней высоты полога, образуемого растениями. Контрольные растения опрыскивали холостым растворителем аналогичным образом.

Обработанные растения и контрольные растения помещали в теплицу, как описано выше, и осуществляли внутрипочвенное орошение для предотвращения смыва тестируемых соединений. Через 20-22 дня, визуально определяли состояние опытных растений по сравнению с контрольными растениями и оценивали по шкале от 0 до 100 процентов, где 0 соответствует отсутствию повреждений, а 100 соответствует полной гибели растений.

Для определения гербицидного действия, ожидаемого от смесей, было использовано уравнение Колби (Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22.).

Следующее уравнение было использовано для расчета ожидаемой активности смесей, содержащих два активных ингредиента, A и B:

Ожидаемая = A + B - (A × B/100)

A = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента A при той же концентрации, которая используется в смеси.

B = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента B при той же концентрации, которая используется в смеси.

Исследуемые соединения, используемые нормы нанесения, исследуемые виды растений и результаты представлены в таблицах 51-57.

Таблица 51
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и амидосульфурона при подавлении сорняков в системе возделывания зерновых культур.
Норма нанесения (гаи/га) GALAP LAMPU VERPE
Бензиловый сложный эфир соединения A Амидосульфурон Набл. Ожид. Набл. Ожид. Набл. Ожид.
8,75 0 70 - 83 - 50 -
0 10 48 - 0 - 0 -
8,75 10 93 84 89 83 65 50

Таблица 52
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и хлорсулфурона при подавлении сорняков в системе возделывания зерновых культур.
Норма нанесения (гаи/га) VIOTR CIRAR
Бензиловый сложный эфир соединения A Хлорсулфурон Набл. Ожид. Набл. Ожид.
8,75 0 50 - 40 -
0 2,2 70 - 78 -
8,75 2,2 89 85 96 87

Таблица 53
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и флупирсульфурон-метил натрия при подавлении сорняков в системе возделывания зерновых культур.
Норма нанесения (гаи/га) VERPE CIRAR
Бензиловый сложный эфир соединения A Флупирсульфурон-метил натрий Набл. Ожид. Набл. Ожид.
8,75 0 50 - 40 -
0 5 0 - 75 -
8,75 5 63 50 95 85

Таблица 54
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и йодосульфурон-метил натрия при подавлении сорняков в системе возделывания зерновых культур.
Норма нанесения (гаи/га) VIOTR MATCH CIRAR
Бензиловый сложный эфир соединения A Йодосульфурон-метил натрий Набл. Ожид. Набл. Ожид. Набл. Ожид.
8,75 0 50 - 20 - 40 -
0 2,5 82 - 94 - 60 -
8,75 2,5 94 91 100 95 99 76

Таблица 55
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и мезосульфурон-метила при подавлении сорняков в системе возделывания зерновых культур.
Норма нанесения (гаи/га) VERPE MATCH CIRAR
Бензиловый сложный эфир соединения A Мезосульфурон-метил Набл. Ожид. Набл. Ожид. Набл. Ожид.
8,75 0 50 - 20 - 40 -
0 3 5 - 40 - 78 -
8,75 3 68 53 75 52 96 87

Таблица 56
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и метсульфурон-метила при подавлении сорняков в системе возделывания зерновых культур.
Норма нанесения (гаи/га) MATCH CIRAR
Бензиловый сложный эфир соединения A Метсульфурон-метил Набл. Ожид. Набл. Ожид.
8,75 0 20 - 40 -
0 1,1 89 - 65 -
8,75 1,1 96 91 97 79

Таблица 57
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и сульфосульфурона при подавлении сорняков в системе возделывания зерновых культур.
Норма нанесения (гаи/га) LAMPU VERPE MATCH CIRAR
Бензиловый сложный эфир соединения A Сульфосульфурон Набл. Ожид. Набл. Ожид. Набл. Ожид. Набл. Ожид.
8,75 0 83 - 50 - 20 - 40 -
0 8,75 5 - 35 - 95 - 70 -
8,75 8,75 94 83 75 68 100 96 85 82

Таблица 58
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и тифенсульфурон-метила при подавлении сорняков в системе возделывания зерновых культур.
Норма нанесения (гаи/га) CIRAR
Бензиловый сложный эфир соединения A Тифенсульфурон-метил Набл. Ожид.
8,75 0 40 -
0 3,75 35 -
8,75 3,75 80 61

Таблица 59
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и трибенурон-метила при подавлении сорняков в системе возделывания зерновых культур.
Норма нанесения (гаи/га) MATCH CIRAR
Бензиловый сложный эфир соединения A Трибенурон-метил Набл. Ожид. Набл. Ожид.
8,75 0 20 - 40 -
0 2,2 90 - 50 -
8,75 2,2 95 92 80 70

GALAP Galium aparine (L.) подмаренник цепкий
MATCH Chamomilla chamomilla (L.) Rydb. лепидотека пахучая
VERPE Veronica persica Poir. вероника дубравная
VIOTR Viola tricolor (L.) анютины глазки дикие
CIRAR Cirsium arvense (L.) Scop. чертополох, Канада
LAMPU Lamium purpureum (L.) яснотка фиолетовая

Пример IV: Оценка гербицидной активности смесей при послевсходовом нанесении на кормовые культуры

Семена и корневые черенки желаемых исследуемых видов растений высаживали в посадочную смесь Sun Gro MetroMix® 306, которая обычно имеет рН 6,0-6,8 и содержание органических веществ примерно 30 процентов, в пластиковые горшки с площадью поверхности 126,6 квадратных сантиметров (см2). Когда требовалось обеспечить хорошее прорастание и здоровые растения, применяли фунгицидную обработку и/или другую химическую или физическую обработку. Растения выращивали в течение 14-60 дней в теплице со световым периодом, составляющим приблизительно 14 час, в которой поддерживали температуру приблизительно 28°C днем и 24°C ночью. Питательные вещества и воду добавляли регулярно, и с помощью потолочных металлогалогенных ламп мощностью 1000 Вт обеспечивалось, при необходимости, дополнительное освещение. Растения использовали для иссследований, когда они достигали стадии листа от BBCH13 до BBCH23.

Составы для обработки состояли из бензилового сложного эфира 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метокси-фенил)пиридин-2-карбоновой кислоты (соединение A), в составе препарата в виде SC, и второй гербицид по отдельности и в комбинации.

Исследуемые формы соединения A (соединение формулы I) включают:

Бензиловый сложный эфир соединения A

Отмеренную аликвоту соединения помещали в 25 миллилитровый (мл) стеклянный сосуд, разбавляли в объеме 1,25% (об./об.) масляного концентрата Agri-DEX с получением стоковых растворов. Требования к соединениям были основаны на том, чтобы применяемый объем составлял 12 мл при норме внесения 187 литров на гектар (л/га). Растворы для распыления второго гербицида для зерновых культур и смеси экспериментальных соединений получали путем добавления стоковых растворов в соответствующее количество разбавляющего раствора с образованием 12 мл раствора для опрыскивания с активными ингредиентами в двух и трех вариантах комбинаций. Соединения в виде препаратов наносили на растительный материал с помощью надземного опрыскивателя Mandel оснащенного соплом 8002E, откалиброванным для подачи 187 л/га на площадь применения 0,503 квадратных метров (м2) при высоте пульверизатора 18 дюймов (46 см) выше средней высоты полога, образуемого растениями. Контрольные растения опрыскивали холостым растворителем аналогичным образом.

Обработанные растения и контрольные растения помещали в теплицу, как описано выше, и осуществляли внутрипочвенное орошение для предотвращения смыва тестируемых соединений. Через приблизительно 21 день состояние опытных растений по сравнению с необработанными растениями определяли визуально и оценивали по шкале от 0 до 100 процентов, где 0 соответствует отсутствию повреждений, а 100 соответствует полной гибели растений.

Для определения гербицидного действия, ожидаемого от смесей, было использовано уравнение Колби (Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22.).

Следующее уравнение было использовано для расчета ожидаемой активности смесей, содержащих два активных ингредиента, A и B:

Ожидаемая = A + B - (A × B/100)

A = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента A при той же концентрации, которая используется в смеси.

B = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента B при той же концентрации, которая используется в смеси.

Некоторые исследуемые соединения, используемые нормы нанесения, исследуемые виды растений и результаты представлены в таблице 58.

Таблица 60
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и сложного эфира метсульфурон метила (ME) при подавлении сорняков на посадках кормовых систем.
Норма нанесения (гаи/га) SIDSP CASOB POROL
Бензиловый сложный эфир соединения A Метсульфурон ME Набл. Ожид. Набл. Ожид. Набл. Ожид.
2,2 0 77 - 33 - 47 -
4,4 0 85 - 38 - 60 -
0 1,1 52 - 8 - 80 -
2,2 1,1 96 89 50 39 93 89
4,4 1,1 98 93 65 43 95 92

CASOB Cassia obtusifolia L. резуха
POROL Portulaca oleracea L. портулак
SIDSP Sida spinosa L. канатик, колючка

Пример V. Оценка гербицидных смесей при предвсходовом нанесении на почву для подавления сорняков

Семена или орешки желаемых видов исследуемых растений высаживали в почвенную матрицу, полученную смешиванием суглинистой почвы (32 процента ила, 23 процента глины и 45 процентов песка, рН примерно 6,5 и содержание органических веществ примерно 1,9 процента) и известкового песка при соотношении 80 к 20. Почвенную матрицу помещали в пластиковые горшки объемом 1 литр и площадью поверхности 83,6 квадратных сантиметров (см2).

Составы для обработки состояли из бензилового сложного эфира 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метокси-фенил)пиридин-2-карбоновой кислоты (соединение A), представленного в виде препарата СК (суспензионный концентрат), и различных гербицидных компонентов по отдельности и в комбинации. Формы соединения А применяли в расчете на кислотный эквивалент.

Исследуемые формы соединения A (соединение формулы I) включают:

Бензиловый сложный эфир соединения A

Другие гербицидные компоненты наносили на основе эквивалента кислоты или активного ингредиента и включали гербицид, ингибирующий ацетолактат синтазу (ALS), флазасульфурон, производимый под торговой маркой Katana®.

Требуемое количество состава для обработки рассчитывали на основе исследуемых норм расхода, концентрации в составе активного ингредиента или кислотного эквивалента и для объема применения 12 мл при норме расхода в 187 л/га.

Для обработок, включающих составленные соединения, отмеренные количества соединений помещали по отдельности в 25 мл-овые стеклянные емкости и разбавляли в объеме 1,25% (об./об.) масляным концентратом Agri-Dex® (COC) с получением 12-ти кратных стоковых растворов. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком. Растворы для нанесения получали путем добавления соответствующего количества каждого стокового раствора (например, 1 мл) и разбавления до соответствующих конечных концентраций с добавлением 10 мл водной смеси 1,25% (об./об.) COC, так, чтобы конечные растворы для распыления содержали 1,25% (об./об.) COC.

Для составов для обработки, состоящих из технических соединений, отвешенные количества могут быть помещены по отдельности в 25 мл-овые стеклянные сосуды и растворены в смеси 97:3 (об./об.) ацетон/ДМСО с получением 12-ти кратных стоковых растворов. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком. Растворы для нанесения получали путем добавления соответствующего количества каждого стокового раствора (например, 1 мл) и разбавления до соответствующих конечных концентраций с добавлением 10 мл водной смеси 1,5% (об./об.) COC, так, чтобы конечные растворы для распыления содержали 1,25% (об./об.) COC. При использовании технических продуктов концентрированные стоковые растворы могут быть добавлены в растворы для распыления, таким образом, чтобы конечные концентрации ацетона и ДМСО применяемого раствора составляли 16,2% и 0,5%, соответственно.

Для обработок, включающих составленные соединения и технических соединений, отвешенные количества технических продуктов могут быть помещены по отдельности в 25 мл-овые стеклянные сосуды и растворены в смеси 97:3 (об./об.) ацетон/ДМСО с получением 12-ти кратных стоковых растворов, и отвешенные количества соединений препаратов могут быть помещены по отдельности в 25 мл-овые стеклянные емкости и растворены в объеме 1,5% (об./об.) COC или воды с получением 12-ти кратных стоковых растворов. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком. Растворы для нанесения могут быть получены путем добавления соответствующего количества каждого стокового раствора (например, 1 мл) и разбавления до соответствующих конечных концентраций с добавлением соответствующего количества водной смеси 1,5% (об./об.) COC, так, чтобы конечные растворы для распыления содержали 1,25% (об./об.) COC. По мере необходимости может быть добавлено дополнительное количество воды и/или смеси 97:3 (об./об.) ацетон/ДМСО к отдельным растворам для нанесения, таким образом, чтобы конечные концентрации ацетона и ДМСО применяемых растворов соответствовали 8,1% и 0,25%, соответственно.

Перед нанесением все стоковые растворы и растворы для нанесения визуально осматривались на предмет совместимости соединений. Растворы соединений наносили на почву с помощью надземного опрыскивателя Mandel оснащенного соплом 8002E, откалиброванным для подачи 187 л/га на площадь применения 0,503 м2 при высоте пульверизатора 18 дюймов (46 см) выше средней высоты горшка. Контрольные горшки опрыскивали таким же образом чистым растворителем.

Обработанные и контрольные горшки помещали в теплицу и поливали по мере необходимости. Когда требовалось обеспечить хорошее прорастание и здоровые растения, применяли фунгицидную обработку и/или другую химическую или физическую обработку. Горшки содержали в теплице со световым периодом, составляющим приблизительно 14 час, и температуру поддерживали при около 29°C днем и 26°C ночью. Регулярно вносили питательные вещества (Peters® Excel 15-5-15 5-Ca 2-Mg) введением в ирригационный раствор по мере необходимости и регулярно добавляли воду. С помощью потолочных металлогалогенных ламп мощностью 1000 Вт обеспечивалось, при необходимости, дополнительное освещение. Спустя примерно 4 недели состояние опытных растений по сравнению с необработанными растениями определяли визуально и оценивали по шкале от 0 до 100 процентов, где 0 соответствует отсутствию повреждений или подавлению роста, а 100 соответствует полному уничтожению растения.

Для определения гербицидного действия, ожидаемого от смесей, было использовано уравнение Колби (Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22.).

Следующее уравнение было использовано для расчета ожидаемой активности смесей, содержащих два активных ингредиента, A и B:

Ожидаемая = A + B - (A × B/100)

A = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента A при той же концентрации, которая используется в смеси.

B = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента B при той же концентрации, которая используется в смеси.

Некоторые исследуемые соединения, используемые нормы нанесения, исследуемые виды растений и результаты представлены в таблице 59.

Таблица 61
Синергетическая активность гербицидных композиций, наносимых на почву перед всходами бензилового сложного эфира соединения A и флазасульфурона при подавлении сорняков.
Бензиловый сложный эфир соединения A Флазасульфурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 27 DAA
SETFA
гэк/га гаи/га Набл. Ожид.
16 0 8 -
32 0 15 -
0 25 62 -
16 25 82 65
32 25 92 67
SETFA Setaria faberi Herrm. щетинник гигантский
гэк/га = грамм-эквивалентов кислоты на гектар
гаи/га = граммов активного ингредиента на гектар

SETFA Setaria faberi Herrm. щетинник гигантский
гэк/га = грамм-эквивалентов кислоты на гектар
гаи/га = граммов активного ингредиента на гектар
Набл. = наблюдаемое значение
Ожид. = ожидаемое значение, как вычислено с помощью уравнения Колби
DAA = дни после применения

1. Синергетическая гербицидная композиция, содержащая гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I):

или его сельскохозяйственно приемлемой соли или эфира и (b), по меньшей мере, одно соединение или его сельскохозяйственно приемлемую соль, карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или сложный эфир, выбранное из группы сульфонилмочевин, состоящей из: амидосульфурона, азимсульфурона, бенсульфурон-метила, хлорсулфурона, циклосульфамурона, этоксисульфурона, флазасульфурона, флуцетосульфурона, флупирсульфурон-метил натрия, форамсульфурона, имазосульфурона, йодосульфурон-метил натрия, мезосульфурон-метила, метсульфурон-метила, никосульфурона, ортосульфамурона, примисульфурон-метила, пропирисульфурона, римсульфурона, сульфометурон-метила, сульфосульфурона, тифенсульфурон-метила, трибенурон-метила и трифлоксисульфурон-натрия, причем (а) и (b) присутствуют в композиции в таком соотношении, что композиция проявляет гербицидный синергизм, и где соотношение между (а) и (b) составляет от примерно 350:1 до примерно 1:12,5.

2. Композиция по п. 1, где (а) представляет собой соединение формулы (I), C1-4 алкиловый сложный эфир соединения формулы (I) или бензиловый сложный эфир соединения формулы (I).

3. Композиция по любому из пп. 1 и 2, дополнительно содержащая сельскохозяйственно приемлемое вспомогательное вещество или носитель.

4. Композиция по любому из пп. 1 и 2, дополнительно содержащая антидот гербицида.

5. Способ подавления нежелательной растительности, включающий стадии приведения в контакт растения, причем растение является нежелательной растительностью, или ее локуса, почвы или воды, где почва или вода позволяют произрастать нежелательной растительности, с гербицидно эффективным количеством комбинации, содержащей (а) соединение формулы (I):

или его сельскохозяйственно приемлемой соли или эфира и (b), по меньшей мере, одно соединение или его сельскохозяйственно приемлемую соль, карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или сложный эфир, выбранный из группы сульфонилмочевин, состоящей из: амидосульфурона, азимсульфурона, бенсульфурон-метила, хлорсулфурона, циклосульфамурона, этоксисульфурона, флазасульфурона, флуцетосульфурона, флупирсульфурон-метил натрия, форамсульфурона, имазосульфурона, йодосульфурон-метил натрия, мезосульфурон-метила, метсульфурон-метила, никосульфурона, ортосульфамурона, примисульфурон-метила, пропирисульфурона, римсульфурона, сульфометурон-метила, сульфосульфурона, тифенсульфурон-метила, трибенурон-метила и трифлоксисульфурон-натрия, причем (а) и (b) присутствуют в композиции в таком соотношении, что композиция проявляет гербицидный синергизм, и где соотношение между (а) и (b) составляет от примерно 350:1 до примерно 1:12,5.

6. Способ по п. 5, где (а) представляет собой соединение формулы (I), C1-4 алкиловый сложный эфир соединения формулы (I) или бензиловый сложный эфир соединения формулы (I).

7. Способ по любому из пп. 5 и 6, где нежелательную растительность подавляют на площадях с прямым посевом, водной посадкой и посадкой рассадой риса, зерновых, пшеницы, ячменя, овса, ржи, сорго, кукурузы/маиса, сахарного тростника, подсолнечника, масличного рапса, канолы, сахарной свеклы, сои, хлопчатника, ананаса, на выгонах, сенокосных угодьях, пастбищах, полях под паром, газонных травах, в древесных и виноградных садах, на водных растениях, промышленных ландшафтах (IVM) и полосах отчуждения (ROW).

8. Способ по любому из пп. 5 и 6, где (а) и (b) применяют перед всходом растения или культуры.

9. Способ по любому из пп. 5 и 6, где нежелательная растительность подавляется на культурах, толерантных к глифосату, ингибиторам синтазы 5-енолпирувилшикимат-3-фосфата (EPSP), глюфосинату, ингибиторам глютамин синтазы, дикамбой, фенокси ауксинам, пиридилокси ауксинам, синтетическим ауксинам, ингибиторам транспортировки ауксина, арилоксифеноксипропионатам, циклогександиону, фенилпиразолину, ингибиторам ацетил СоА карбоксилазы (ACCase), имидазолинону, сульфонилмочевине, пиримидинилтиобензоату, триазолопиримидину, сульфониламинокарбонилтриазолинону, ингибиторам ацетолактат синтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), ингибиторам 4-гидроксифенил-пируват диоксигеназы (HPPD), ингибиторам фитоен десатуразы, ингибиторам биосинтеза каротиноидов, ингибиторам протопорфириноген оксидазы (РРО), ингибиторам биосинтеза целлюлозы, ингибиторам митоза, ингибиторам микротрубочек, ингибиторам жирных кислот с очень длинными цепями, ингибиторам биосинтеза жирных кислот и липидов, ингибиторам фотосистемы I, ингибиторам фотосистемы II, триазину или бромоксинилу.

10. Способ по любому из пп. 5 и 6, где нежелательная растительность включает растение, резистентное или толерантное к гербициду.

11. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой амидосульфурон, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от 1:1,1.

12. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой азимсульфурон, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от 14:1 до 1:2,9.

13. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой бенсульфурон-метил, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от 5,5:1 до 1:11,7.

14. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой хлорсулфурон, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от 4:1.

15. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой циклосульфамурон, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от 2,6:1 до 1:1,6.

16. Композиция по п. 1, где (b) представляет этоксисульфурон, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от 5,6:1 до 1:8,8.

17. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой флазасульфурон, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от 1:3,1 до 1:12,5.

18. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой флуцетосульфурон, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от 350:1 до 1:5.

19. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой флупирсульфурон-метил натрия, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от 1,8:1.

20. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой форамсульфурон, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от 1:2,5 до 1:5.

21. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой имазосульфурон, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от 1:1,2 до 1:10,3.

22. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой йодосульфурон-метил натрия, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от 6,4:1 до 3,2:1.

23. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой мезосульфурон-метил, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от 2,9:1.

24. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой метсульфурон-метил, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от 8:1 до 1:3,4.

25. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой никосульфурон, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от 2,4:1 до 1:6,6.

26. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой ортосульфамурон, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от 2,3:1 до 1:6,8.

27. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой примисульфурон-метил, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от 1:1,9 до 1:3,8.

28. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой пропирисульфурон, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от 2,9:1 до 1:10,3.

29. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой римсульфурон, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от 9,7:1 до 1:2.

30. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой сульфометурон-метил, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от 1:2,2 до 1:4,4.

31. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой сульфосульфурон, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от 1:1.

32. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой тифенсульфурон-метил, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от 2,3:1.

33. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой трибенурон-метил, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от 4:1.

34. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой трифлоксисульфурон-натрий, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от 1,4:1 до 1:3.

35. Способ по п. 5, где (b) представляет собой амидосульфурон, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от 1:1,1.

36. Способ по п. 5, в котором (b) представляет собой азимсульфурон, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от 14:1 до 1:2,9.

37. Способ по п. 5, где (b) представляет собой бенсульфурон-метил, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от 5,5:1 до 1:11,7.

38. Способ по п. 5, в котором (b) представляет собой хлорсулфурон, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от 4:1.

39. Способ по п. 5, в котором (b) представляет собой циклосульфамурон, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от 2,6:1 до 1:1,6.

40. Способ по п. 5, где (b) представляет этоксисульфурон, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от 5,6:1 до 1:8,8.

41. Способ по п. 5, где (b) представляет собой флазасульфурон, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от 1:3,1 до 1:12,5.

42. Способ по п. 5, где (b) представляет собой флуцетосульфурон, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от 3 5 0:1 до 1:5.

43. Способ по п. 5, где (b) представляет собой флупирсульфурон-метил натрия, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от 1,8:1.

44. Способ по п. 5, в котором (b) представляет собой форамсульфурон, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от 1:2,5 до 1:5.

45. Способ по п. 5, где (b) представляет собой имазосульфурон, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от 1:1,2 до 1:10,3.

46. Способ по п. 5, где (b) представляет собой йодосульфурон-метил натрия, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от 6,4:1 до 3,2:1.

47. Способ по п. 5, где (b) представляет собой мезосульфурон-метил, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от 2,9:1.

48. Способ по п. 5, где (b) представляет собой метсульфурон-метил, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от 8:1 до 1:3,4.

49. Способ по п. 5, где (b) представляет собой никосульфурон, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от 2,4:1 до 1:6,6.

50. Способ по п. 5, где (b) представляет собой ортосульфамурон, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от 2,3:1 до 1:6,8.

51. Способ по п. 5, где (b) представляет собой примисульфурон-метил, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от 1:1,9 до 1:3,8.

52. Способ по п. 5, где (b) представляет собой пропирисульфурон, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от 2,9:1 до 1:10,3.

53. Способ по п. 5, где (b) представляет собой римсульфурон, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от 9,7:1 до 1:2.

54. Способ по п. 5, где (b) представляет собой сульфометурон-метил, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от 1:2,2 до 1:4,4.

55. Способ по п. 5, где (b) представляет собой сульфосульфурон, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от 1:1.

56. Способ по п. 5, где (b) представляет собой тифенсульфурон-метил, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от 2,3:1.

57. Способ по п. 5, где (b) представляет собой трибенуронметил, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от 4:1.

58. Способ по п. 5, где (b) представляет собой трифлоксисульфурон-натрий, и массовое соотношение (а) к (b) составляет от 1,4:1 до 1:3.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Агрохимическая препаративная форма для опрыскивания включает: i) по меньшей мере один агент, уменьшающий снос при опрыскивании, включающий эфир жирной кислоты и C3-C6-полиола или его олигомер, содержащий от 2 до 5 повторяющихся звеньев, где эфир жирной кислоты и C3-C6-полиола или его олигомер обладает общей структурой (I): ,в которой: P означает остаток C3-C6-полиола или остаток его олигомера, содержащий от 2 до 5 повторяющихся звеньев, каждый указанный полиол содержит m активных атомов водорода, где m является целым числом, находящимся в диапазоне от 2 до 7; каждый R1 независимо означает водород, C1-C28-гидрокарбил или алканоильную группу, описывающуюся формулой -C(O)R2, в которой R2 означает C8-C28-гидрокарбил; и в которой по меньшей мере одна группа R1 означает или включает алканоильную группу, описывающуюся формулой -C(O)R2; ii) по меньшей мере одно агрохимически активное соединение и/или питательное вещество; и iii) необязательно клатрат, выбранный из клатрата мочевины или клатрата тиомочевины.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция содержит гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых солей или эфира и (b) диметоксипиримидина или его сельскохозяйственно приемлемых солей, карбоновой кислоты, карбоксилатной соли или сложного эфира.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Антидотная гербицидная композиция для применения в рисе содержит гербицидно-эффективное количество (а) сложного бензилового эфира соединения формулы (I) и (b) антидота или совместимого гербицида, способного выступать в качестве антидота.

Синергетическая гербицидная композиция содержит гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I): или его сельскохозяйственно приемлемые соли или сложный эфир и (b) ингибитора протопорфириногеноксидазы, где (b) представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей: ацифлуорфен, бифенокс, карфентразон-этил, флумиоксазин, оксадиаргил, оксадиазон, оксифлуорфен, пентоксазон, пираклонил, пирафлуфен-этил и сафлуфенацил, где (а) и (b) присутствуют в комбинации в таком соотношении, при котором комбинация проявляет синергизм, и где соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 3,5:1 до приблизительно 1:156.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция содержит гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемую соль или сложный эфир и (b) ингибитор ACCase, где (b) представляет собой по меньшей мере одно соединение или его сельскохозяйственно приемлемую соль, карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или сложный эфир, выбранное из группы, включающей: клетодим, клодинафоп-пропаргил, цигалофоп-R-бутил, диклофоп-метил, феноксапроп-п-этил, флуазифоп-п-бутил, галоксифоп-R-метил, метамифоп, пиноксаден, профоксидим, хизалофоп-п-этил, сетоксидим и тралкоксидим, где (а) и (b) присутствуют в композиции в таком соотношении, при котором композиция проявляет синергизм, и где соотношение (а) к (b) составляет от приблизительно 43:1 до приблизительно 1:140.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Пестицидная суспензия на основе масла содержит (1) флоникамид или его соль, (2) ПАВ кремнийорганического типа и (3) по меньшей мере один разбавитель на основе масла, выбранный из группы, состоящей из растительного масла и его алкилированного масла.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит имазетапир, имазапир, антифриз из группы гликоли, адъювант из группы этоксилированные первичные жирные спирты, диметилалкиламин, поверхностно-активные вещества и растворитель - растительные масла или метиловые эфиры жирных кислот в г/л: имазетапир (100%) 20-60, имазапир (100%) 20-40, антифриз 40-100, диметилалкиламин 80-140, ПАВ 40-100, адъювант 60-190, растворитель - остальное до 1 л.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Титаносодержащее соединение содержит продукт реакции комплексообразования титана из сульфата титанила со смесью аскорбиновой кислоты и лимонной кислоты в водной среде, подщелачиваемой гидроокисью магния, при одновременном присутствии уксусной кислоты, при массовых отношениях: магния (в пересчете на MgO) к титану от 1:1 до 20:1; аскорбиновой кислоты к лимонной кислоте от 5:1 до 3:5, предпочтительно 2:1; аскорбиновой кислоты к титану от 7:2 до 10:1, предпочтительно от 4:1 до 6:1; и гидроокиси магния (в пересчете на MgO) к уксусной кислоте (в пересчете на 100% уксусную кислоту) от 8:1 до 3:5.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Фунгицидная композиция включает: (А) флуопирам, (В) биксафен и (С) протиоконазол.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция содержит гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или эфира и (b), по меньшей мере, одно соединение, или его сельскохозяйственно приемлемую соль, карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или сложный эфир, выбранное из группы, включающей галосульфурон-метил, пиразосульфурон-этил и эспрокарб, в которой (а) и (b) присутствуют в комбинации в соотношении, при котором комбинация проявляет синергизм, и где соотношение (а) и (b) находится в пределах от 6,4:1 до 1:48.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция содержит гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых солей или эфира и (b) диметоксипиримидина или его сельскохозяйственно приемлемых солей, карбоновой кислоты, карбоксилатной соли или сложного эфира.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Антидотная гербицидная композиция для применения в рисе содержит гербицидно-эффективное количество (а) сложного бензилового эфира соединения формулы (I) и (b) антидота или совместимого гербицида, способного выступать в качестве антидота.

Синергетическая гербицидная композиция содержит гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I): или его сельскохозяйственно приемлемые соли или сложный эфир и (b) ингибитора протопорфириногеноксидазы, где (b) представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей: ацифлуорфен, бифенокс, карфентразон-этил, флумиоксазин, оксадиаргил, оксадиазон, оксифлуорфен, пентоксазон, пираклонил, пирафлуфен-этил и сафлуфенацил, где (а) и (b) присутствуют в комбинации в таком соотношении, при котором комбинация проявляет синергизм, и где соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 3,5:1 до приблизительно 1:156.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция содержит гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемую соль или сложный эфир и (b) ингибитор ACCase, где (b) представляет собой по меньшей мере одно соединение или его сельскохозяйственно приемлемую соль, карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или сложный эфир, выбранное из группы, включающей: клетодим, клодинафоп-пропаргил, цигалофоп-R-бутил, диклофоп-метил, феноксапроп-п-этил, флуазифоп-п-бутил, галоксифоп-R-метил, метамифоп, пиноксаден, профоксидим, хизалофоп-п-этил, сетоксидим и тралкоксидим, где (а) и (b) присутствуют в композиции в таком соотношении, при котором композиция проявляет синергизм, и где соотношение (а) к (b) составляет от приблизительно 43:1 до приблизительно 1:140.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Пестицидная суспензия на основе масла содержит (1) флоникамид или его соль, (2) ПАВ кремнийорганического типа и (3) по меньшей мере один разбавитель на основе масла, выбранный из группы, состоящей из растительного масла и его алкилированного масла.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Фунгицидная композиция включает: (А) флуопирам, (В) биксафен и (С) протиоконазол.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция содержит гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или эфира и (b), по меньшей мере, одно соединение, или его сельскохозяйственно приемлемую соль, карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или сложный эфир, выбранное из группы, включающей галосульфурон-метил, пиразосульфурон-этил и эспрокарб, в которой (а) и (b) присутствуют в комбинации в соотношении, при котором комбинация проявляет синергизм, и где соотношение (а) и (b) находится в пределах от 6,4:1 до 1:48.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидное средство содержит в качестве единственных компонентов: A) флуфенацет (компонент А), B) аклонифен (компонент В) и C) дифлуфеникан (компонент С).

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция включает гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир и (b) ингибитор транспортировки ауксинов или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция содержит гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I) ,или его сельскохозяйственно приемлемые соли, или сложный эфир и (b) гербицида, ингибирующего микротрубочки.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция содержит гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и (b) ингибитор HPPD, где (b) представляет собой по меньшей мере одно соединение или его сельскохозяйственно приемлемую соль, карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или сложный эфир, выбранное из группы, состоящей из бензобициклона, изоксафлутола, мезотриона, пиразолината и сулкотриона, где (а) и (b) присутствуют в композиции в таком соотношении, что композиция проявляет гербицидный синергизм, и где массовое соотношение (а) к (b) составляет от примерно 2,6:1 до примерно 1:45,7. Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с нежелательной растительностью. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 21 табл., 3 пр.
Наверх