Жидкое мыло для рук и гели для душа



Жидкое мыло для рук и гели для душа
Жидкое мыло для рук и гели для душа
Жидкое мыло для рук и гели для душа
Жидкое мыло для рук и гели для душа
Жидкое мыло для рук и гели для душа
Жидкое мыло для рук и гели для душа

 


Владельцы патента RU 2633065:

КОЛГЕЙТ-ПАЛМОЛИВ КОМПАНИ (US)

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой композицию в виде жидкого мыла для рук или геля для душа, содержащую: лаурилэфирсульфат натрия в количестве от 5,5 до 6,5 мас.% от общей массы композиции, кокамидопропилбетаин в количестве от 1,5 до 2,4 мас.% от общей массы композиции и кокамид моноэтаноламина в количестве от 0,2 до 0,5 мас.% от общей массы композиции; блок-сополимер полиэтиленоксида-полипропиленоксида; и один или более полиалкоксилированных сложных моно- или ди-эфиров жирных кислот или амидов, где один или более полиалкоксилированных сложных моно- или ди-эфиров жирных кислот или амидов выбраны из ППГ-2 гидроксиэтилкоко/изостеарамида, ПЭГ-18 глицерилолеата/кокоата, ПЭГ-7 глицерилкокоата, ПЭГ-120 метилглюкозы диолеата и их комбинаций. Изобретение обеспечивает возможность снижения содержания поверхностно-активного вещества при сохранении хороших реологических свойств. 16 з.п. ф-лы. 2 пр., 3 табл.

 

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

[0001] Жидкие очищающие средства для личной гигиены, например жидкое мыло для рук и гели для душа, должны содержать минимальное количество поверхностно-активного вещества для обеспечения хороших очищающих характеристик и характеристик дозирования. В то же время потребителям нужен недорогой продукт. Хотя снижение содержания поверхностно-активного вещества может быть желательным с точки зрения стоимости, уменьшение количества поверхностно-активного вещества может ухудшать эффективность очищения и реологические свойства продукта. Существует потребность в жидких очищающих средствах для личной гигиены, которые обладают приемлемыми очищающими и реологическими свойствами и которые также являются недорогими для производства.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

[0002] Исследовано множество комбинаций поверхностно-активных веществ и реологических модификаторов для получения составов с требуемой эффективностью, реологическими свойствами и стоимостью ингредиентов. Стоимость поверхностно-активных веществ, в целом, представляет собой главный компонент затрат при получении жидких продуктов для личной гигиены, поэтому стандартный подход к снижению стоимости состава заключается в простом снижении концентрации поверхностно-активных веществ. Однако уменьшение количества поверхностно-активного вещества в значительной степени ухудшает характеристики дозирования. При снижении концентрации поверхностно-активных веществ в составы необходимо добавлять большее количество соли для достижения необходимой вязкости, приемлемой для потребителя (около 4000 мПас). Однако добавление соли приводит к получению тягучего и неаккуратно дозируемого продукта, что нежелательно для потребителя. Для решения указанной проблемы необходимо определить и измерить физические параметры, лежащие в основе «тягучести» продукта.

[0003] Проведены реологические измерения, которые коррелируют с результатами изучения потребительского спроса. Выявлено, что один из конкретных реологических параметров, критическое время релаксации, tM*, хорошо коррелирует с возможностью дозирования жидкого мыла для рук. Время релаксации связано с длиной мицелл поверхностно-активного вещества в растворе. Чем длиннее мицеллы, тем более неаккуратно происходит дозирование продукта. Следовательно, чем меньше время релаксации, тем лучше характеристики продукта при дозировании. Эксперименты, проведенные для оценки влияния модификаторов реологии на время релаксации, выявили прототипы со значением времени релаксации, равным или меньшим аналогичного показателя имеющегося в продаже жидкого мыла для рук. Было обнаружено, что конкретные комбинации поверхностно-активных веществ и реологических модификаторов обеспечивают более короткое время релаксации при одинаковой вязкости в диапазоне 3000-5000 мПас, при использовании значительно меньшего количества поверхностно-активного вещества (и, следовательно, при значительно более низкой стоимости товаров), по сравнению с существующими коммерческими продуктами.

[0004] В одном аспекте предложена Композиция 1, жидкое мыло для рук или гель для душа, содержащий

a. поверхностно-активную систему, содержащую С8-18 алкил-эфирсульфат (например, лаурилэфирсульфат натрия (SLES)), кокамидопропилбетаин (САРВ) и амид N-(2-гидроксиэтил)жирной кислоты (например, кокамид моноэтаноламина (СМЕА));

b. блок-сополимер полиэтиленоксида-полипропиленоксида (например, POLOXAMER™ 124 (PLURONIC™ L44), блок-сополимер полиэтиленоксида-полипропиленоксида, имеющий формулу (EO)x(PO)y(EO)z, где х=8-14 (в среднем 11), z=8-14 (в среднем 11), и y=16-26 (в среднем 21), POLOXAMER™ L35 или POLOXAMER™ L31); и

c. один или более полиалкоксилированных сложных моно- или ди-эфиров жирных кислот или амидов, например, выбранных из (С24)алкоксилированного моно(С23)алканол-изостеарамида (например, ППГ-2 гидроксиэтилкоко/изостеарамид или ППГ-2 гидроксиэтилкокамид), полиэтоксилированных сложных эфиров глицерина и жирных кислот (например, ПЭГ-18 глицерилолеат/кокоат и/или ПЭГ-7 глицерилкокоат), полиэтоксилированных сложных эфиров жирных кислот и сахаридов (например, ПЭГ-120 метилглюкозы диолеат), и их комбинации.

[0005] Например, в различных аспектах настоящее изобретение включает:

1.1 Композицию 1, в которой С8-18 алкил-эфирсульфат имеет формулу CH3(CH2)mCH2(OCH2CH2)nOSO3X, где m равен 6-16, например, 10, n равен 1-6, например, 2, 3 или 4, и X представляет собой Na или K, например, лаурилэфирсульфаты натрия, например, лаурет-2-сульфат натрия (СН3(CH2)10СН2(OCH2CH2)2OSO3Na).

1.2 Любую вышеуказанную композицию, в которой амид N-(2-гидроксиэтил)жирной кислоты содержит кокамид моноэтаноламина.

1.3 Любую вышеуказанную композицию, которая не содержит алкилполиглюкозида, например децилглюкозида.

1.4 Любую вышеуказанную композицию, в которой блок-сополимер полиэтиленоксида-полипропиленоксида содержит блок-сополимер полиэтиленоксида-полипропиленоксида, имеющий формулу (EO)x(PO)y(EO)z, где х=8-14 (в среднем 11), z=8-14 (в среднем 11), и y=16-26 (в среднем 21).

1.5 Любую вышеуказанную композицию, в которой один или более полиалкоксилированных сложных моно- или ди-эфиров жирной кислоты или амидов выбраны из ППГ-2 гидроксиэтилкоко/изостеарамида, ПЭГ-18 глицерилолеата/кокоата, ПЭГ-7 глицерилкокоата, ПЭГ-120 метилглюикозы диолеата и их комбинации.

1.6 Любую вышеуказанную композицию, в которой один или более полиалкоксилированных сложных моно- или ди-эфиров жирной кислоты или амидов содержит ПЭГ-120 метилглюкозы диолеат.

1.7 Любую вышеуказанную композицию, в которой поверхностно-активная система содержит лаурилэфирсульфат натрия, кокамидопропилбетаин и кокамид моноэтаноламина.

1.8 Любую вышеуказанную композицию, в которой поверхностно-активная система содержит лаурилэфирсульфат натрия, кокамидопропилбетаин и кокамид моноэтаноламина; блок-сополимер полиэтиленоксида-полипропиленоксида представляет собой (EO)x(PO)y(EO)z, где х=8-14 (в среднем 11), z=8-14 (в среднем 11), и y=16-26 (в среднем 21); и одно или более моно- или ди-сложноэфирных или амидных производных жирных кислот и полиалкиленгликолей выбраны из ППГ-2 гидроксиэтилкоко/изостеарамида, ПЭГ-18 глицерилолеата/кокоата, ПЭГ-7 глицерилкокоата, ПЭГ-120 метилглюкозы диолеата и их комбинации.

1.9 Любую вышеуказанную композицию, дополнительно содержащую кондиционер или увлажнитель кожи, например поликватерниевое соединение, например сополимер акриламида и хлорида диаллилдиметиламмония, например поликватерний-7.

1.10 Любую вышеуказанную композицию, дополнительно содержащую по меньшей мере 70% масс. воды, например, по меньшей мере 80% масс. воды, например, от 80 до 90% масс. воды.

1.11 Любую вышеуказанную композицию, в которой общее содержание поверхностно-активного вещества составляет от 5 до 9% масс., например, от 8 до 9% масс.

1.12 Любую вышеуказанную композицию, в которой содержание С8-18 алкил-эфирсульфата составляет менее 7% масс., например, от 5,5 до 6,5% масс., например, около 6% масс.

1.13 Любую вышеуказанную композицию, в которой содержание кокамидопропилбетаина составляет менее 2,5% масс., например, от 1,5 до 2,4% масс., например, около 2% масс.

1.14 Любую вышеуказанную композицию, в которой содержание амида N-(2-гидроксиэтил)жирной кислоты составляет от 0,2 до 0,5% масс., например, около 0,4% масс.

1.15 Любую вышеуказанную композицию, в которое содержание блок-сополимера полиэтиленоксида-полипропиленоксида составляет от 0,01 до 0,15% масс., например, от 0,02 до 0,06% масс., например, около 0,05% масс.

1.16 Любую вышеуказанную композицию, в которой один или более полиалкоксилированных сложных моно- или ди-эфиров жирных кислот или амидов содержат ПЭГ-120 метилглюкозы диолеат, например, в количестве от 0,01 до 0,1% масс., например, около 0,04% масс.

1.17 Любую вышеуказанную композицию, в которой один или более полиалкоксилированных сложных моно- или ди-эфиров жирных кислот или амидов содержат ПЭГ-18 глицерилолеат/кокоат, например, в количестве от 0,01 до 0,1% масс., например, около 0,2% масс.

1.18 Любую вышеуказанную композицию, в которой один или более полиалкоксилированных сложных моно- или ди-эфиров жирных кислот или амидов содержат ППГ-2 гидроксиэтилкоко/изостеарамид, например, в количестве от 0,05 до 0,1% масс.

1.19 Любую вышеуказанную композицию, дополнительно содержащую эффективное количество консерванта (например, выбранного из салицилата натрия, бензоата натрия и их комбинаций), красителя, душистого вещества, хелатирующего агента (например, ЭДТА тетранатрия), солей для модификации вязкости (например, хлорида натрия, сульфата натрия и их комбинаций) и агентов регулирования рН (например, лимонной кислоты).

1.20 Любую вышеуказанную композицию, дополнительно содержащую эффективное количество антибактериального агента, например, салицилата натрия и бензоата натрия.

1.21 Любую вышеуказанную композицию имеющую вязкость при нулевом сдвиге около 3000-4000 мПас (например, 3200-3800 мПас).

1.22 Любую вышеуказанную композицию, в которой время релаксации мицелл составляет менее 0,06 секунды, например, от 0,04 до 0,05 секунды.

1.23 Любую вышеуказанную композицию, которая является косметически приемлемой, например, как описано в настоящем документе.

1.24 Любую вышеуказанную композицию, которая является по существу прозрачной.

1.25 Любую вышеуказанную композицию, которая представляет собой жидкое мыло для рук.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

[0006] Следующее описание предпочтительного варианта (вариантов) реализации изобретения носит лишь иллюстративный характер и никоим образом не предназначено для ограничения данного изобретения, его заявки или вариантов применения.

[0007] Во всем тексте настоящей заявки диапазоны используются в качестве сокращенного обозначения для описания каждого значения, которое находится в пределах диапазона. В качестве предельного значения диапазона может быть выбрано любое значение в пределах диапазона. Кроме того, все ссылочные источники, цитируемые в настоящем документе, полностью включены в настоящий документ посредством ссылок. В случае противоречия определений в настоящем описании и в процитированной ссылке следует руководствоваться настоящим описанием.

[0008] Если не указано иное, следует понимать, что все проценты и количества, приведенные в настоящем документе и в других разделах спецификации, относятся к массовым процентам. Приведенные количества основаны на активной массе вещества.

[0009] Термин «мыло» в контексте настоящего документа имеет широкое значение и включает агенты для мытья рук и/или тела, включая косметические или моющие вещества, описанные в правиле 21 Свода федеральных правил, 701.20, в частности, продукты, обычно упоминаемые как жидкое мыло для рук и гели для душа. Авторы настоящей заявки понимают, что в некоторых конкретных контекстах термин «мыло» может иметь узкое значение, как продукт, обычно состоящий из солей щелочных металлов и жирных кислот, но указанный термин использован в контексте настоящего документа без указанного ограничения. Таким образом, жидкое мыло для рук, например, не обязательно должно содержать какие-либо соли щелочных металлов и жирных кислот.

[0010] Если специально не указано иное, то ингредиенты для применения в композициях согласно настоящему изобретению, должны представлять собой косметически приемлемые ингредиенты. Под «косметически приемлемым» понимают подходящий для применения в составе для местного нанесения на кожу человека. Косметически приемлемое вспомогательное вещество, например, представляет собой вспомогательное вещество, которое подходит для наружного применения в количествах и концентрациях, предполагаемых в составах согласно настоящему изобретению, и включает, например, вспомогательные вещества, которые признаны «полностью безопасными» (GRAS) Управлением по контролю качества продуктов питания и лекарственных средств США. Иллюстративные вспомогательные вещества включают воду, растительные и минеральные масла, мыльные основы, основы для кремов, основы для лосьонов, основы для мазей и т.п., в частности водные моющие носители, например, жидкое мыло для рук или гели для душа. В некоторых вариантах реализации изобретения косметически приемлемый носитель содержит приемлемые для местного нанесения четвертичные аммониевые соединения, которые могут действовать в качестве увлажнителей или антибактериальных агентов. Они могут дополнительно включать буферы, консерванты, антиоксиданты, душистые вещества, эмульгаторы, красители и вспомогательные вещества, известные или используемые в области составления косметических продуктов, включая, например, инертные наполнители, агенты для снятия раздражения, загустители, вспомогательные вещества, душистые вещества, замутнители, антиоксиданты, гелеобразующие агенты, стабилизаторы, поверхностно-активные вещества, эмульгаторы, красящие агенты, консерванты, буферные агенты и другие стандартные компоненты составов для местного применения, известные в данной области техники.

[0011] Композиции и составы, представленные в настоящем документе, описаны и заявлены со ссылкой на их ингредиенты, как это принято в данной области техники. Специалистам в данной области техники понятно, что в некоторых случаях ингредиенты могут взаимодействовать друг с другом, поэтому фактический состав готовой композиции может не вполне соответствовать перечисленным ингредиентам. Поэтому следует понимать, что настоящее изобретение распространяется на продукт комбинации перечисленных ингредиентов.

[0012] Во всем тексте настоящей заявки диапазоны используются в качестве сокращенного обозначения для описания каждого значения, которое находится в пределах диапазона. В качестве предельного значения диапазона может быть выбрано любое значение в пределах диапазона. Кроме того, все ссылочные источники, цитируемые в настоящем документе, полностью включены в настоящий документ посредством ссылок. В случае противоречия определений в настоящем описании и в процитированной ссылке следует руководствоваться настоящим описанием.

[0013] Блок-сополимеры полиэтиленоксида-полипропиленоксида (полоксамеры) для применения в Композициях 1 et seq. представляют собой неионогенные триблок-сополимеры, состоящие из центральной гидрофобной цепи полиоксипропилена (поли(пропиленоксида)), с двух сторон которой присоединены две гидрофильные цепи полиоксиэтилена (поли(этиленоксида)), например соединения, известные под торговыми названиями Synperonic®, Pluronic® и Kolliphor®. Как правило, указанные полимеры могут быть названы как «полоксамеры» (или «Р»), после чего следуют три цифры, из которые первые две цифры, умноженные на 100, указывают на приблизительную молекулярную массу полиоксипропиленового ядра в г/моль, а последняя цифра, умноженная на 10, указывает на приблизительное процентное содержание полиоксиэтилена. Таким образом, полоксамер 124 ((EO)x(PO)y(EO)z, где х=8-14 (в среднем 11), z=8-14 (в среднем 11), и y=16-26 (в среднем 21)), имеет молекулярную массу полиоксипропилена около 1200 г/моль и содержание полиоксиэтилена около 40%. В некоторых вариантах реализации изобретения полоксамеры для применения в Композициях 1 et seq. представляют собой жидкость при комнатной температуре и имеют молекулярную массу полиоксипропилена около 800-1600 г/моль и содержание полиоксиэтилена около 30-50. В некоторых вариантах реализации изобретения композиции содержат полоксамер 124, например Pluronic® L-44, имеющийся в продаже у компании BASF.

[0014] Композиции 1 et seq. в некоторых вариантах реализации изобретения могут дополнительно содержать кондиционеры или увлажнители кожи, например, поликватерниевые соединения. Поликватерний представляет собой термин для обозначения полимеров, имеющий четвертичные аммониевые центры в полимере, которые подходят для продуктов личной гигиены, например представленные в Международной номенклатуре косметических ингредиентов. Различные поликватерниевые соединения отличаются числовыми обозначениями, где числовое обозначение соответствует конкретному типу полимера. В некоторых конкретных вариантах реализации изобретения Композиции 1 et seq. содержат поликватерний - 7, который представляет собой сополимер акриламида и хлорида диаллилдиметиламмония.

[0015] Полиалкоксилированные сложные моно- или ди-эфиры жирных кислот или амиды для применения в Композициях 1 et seq. включают

a. (С24)алкоксилированные амиды моно(С23)алканолжирных кислот, например, описанные в US 6635607, включенном в настоящий документ посредством ссылки, например, формулы R1-CO-NH-CH2-CH2-O-(CH2-CH(R2)-O)n-H, где R1 представляет собой С8-18 линейный или разветвленный углеводород (например где R1-CO- представляет собой ацил из жирных кислот кокосового масла, изостеариновой кислоты или их смесей), R2 представляет собой Н, СН3, СН2СН3, и n представляет собой 2 или 3; например, ППГ-2 гидроксиэтилкоко/изостеарамид (например, Promidium-2® производства компании Croda);

b. полиэтоксилированные сложные эфиры глицерилжирных кислот, например ПЭГ-18 глицерилолеат/кокоат (например, Antil 171 производства компании Evonik-Goldschmidt) и ПЭГ-7 глицерилкокоат;

c. полиэтоксилированные сложные эфиры жирных кислот и сахаридов, например, ПЭГ-120 метилцеллюлозы диолеат (например, Glucamate® DOE-120 производства компании Lubrizol); и

d. комбинации любых вышеуказанных соединений.

[0016] В некоторых вариантах реализации изобретения Композиции 1 et seq. могут содержать также подходящие антиоксиданты; то есть известные вещества, ингибирующие окисление. Антиоксиданты, подходящие для применения в соответствии с настоящим изобретением, включают, но не ограничиваются ими, бутилированный гидрокситолуол, аскорбиновую кислоту, аскорбат натрия, аскорбат кальция, аскорбилпальмитат, бутилированный гидроксианизол, 2,4,5-тригидроксибутирофенон, 4-гидроксиметил-2,6-ди-трет-бутилфенол, эриторбовую кислоту, гваяковую камедь, пропилгаллат, тиодипропионовую кислоту, дилаурилтиодипропионат, трет-бутилгидрохинон и токоферолы, такие как витамин Е и т.п., включая фармацевтически приемлемые соли и сложные эфиры указанных соединений; например, бутилированный гидрокситолуол, бутилированный гидроксианизол, пропилгаллат, аскорбировую кислоту, их фармацевтически приемлемые соли или сложные эфиры или их смеси; например, бутилированный гидрокситолуол. Если составы для местного применения согласно настоящему изобретению содержат по меньшей мере один антиоксидант, то общее количество присутствующего антиоксиданта составляет от около 0,001 до 0,5% масс., например, от 0,05 до 0,5% масс., например, около 0,1%.

[0017] Композиции 1 et seq. могут содержать также подходящие консерванты. Консерванты представляют собой соединения, которые добавляют в состав для выполнения функции противомикробного агента. К консервантам, известным в данной области техники как эффективные и приемлемые для парентеральных составов, относятся хлорид бензалкония, бензетоний, хлоргексидин, фенол, м-крезол, бензиловый спирт, метилпарабен, пропилпарабен, хлорбутанол, крезол, п-крезол, хлоркрезол, нитрат фенилртути, тимеросал, бензойная кислота, бензоат натрия, салицилат натрия и их различные смеси. Если композиции содержат по меньшей мере один консервант, то общее количество присутствующего консерванта составляет от около 0,01 до около 1% масс, в зависимости от характеристик конкретных выбранных консервантов и количества, необходимого для эффективного консервирования конкретного состава. В некоторых вариантах реализации изобретения композиции содержат бензоат натрия и салицилат натрия в общем количестве от 0,1% до 1%.

[0018] Композиции 1 et seq. в некоторых вариантах реализации изобретения могут содержать также подходящие хелатирующие агенты для образования комплексов с катионами металлов, которые не проникают через липидный двойной слой. Примеры подходящих хелатирующих агентов включают этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТК), этиленгликоль-бис(бета-аминоэтиловый эфир)-N,N,N',N'-тетрауксусную килсоту (ЭГТК) и тетракалиевую соль 8-амино-2-[(2-амино-5-метилфенокси)метил]-6-метоксихинолин-N5N,N',N'-тетрауксусной кислоты (QUIN-2). Если композиции содержат по меньшей мере один хелатирующий агент, то общее содержание присутствующего хелатирующего агента составляет от 0,005 до 2% масс. по массе, в зависимости от конкретного выбранного хелатирующего агента и выбранного состава. Например, в некоторых вариантах реализации изобретения композиции содержат от 0,05 до 0,3% масс., например, около 0,01% масс. ЭДТА тетранатрия.

[0019] Композиции 1 et seq. также могут содержать подходящие агенты регулирования рН и/или буферы для регулирования и поддержания рН состава в подходящем диапазоне, например, рН 6-8 или примерно при нейтральном рН, например, лимонную кислоту в количествах от 0,1 до 0,2% масс. для регулирования рН, при необходимости.

ПРИМЕРЫ

[0020] Вязкость при нулевом сдвиге измеряли следующим образом.

Прибор: Реометр с контролируемым напряжением, ТА серии AR2000.

Геометрия: 4 см акриловые конусы с углом 2 градуса

Эксперимент: Развертка по частоте при 25°С и 1% натяжении от 0,1-100 рад/с

Расчеты проводили с использованием данных, полученных по развертке по частоте, для определения времени релаксации и сдвиговой вязкости.

ПРИМЕР 1

[0021] Было обнаружено, что уменьшение содержания поверхностно-активного вещества при подборе содержания солей для сохранения вязкости приводит к получению продукта, имеющего значительно более продолжительное время релаксации мицелл, например, более 0,1 с, как показано в таблице 1, и, следовательно, значительно более высокую тягучесть, в результате чего продукт неаккуратно и с трудом поддается дозированию. Проверяли влияние различных полимеров на время релаксации мицелл (tM) и вязкость.

[0022] Несмотря на то что ни один из модификаторов реологии в отдельности не был эффективным для решения проблемы снижения тягучести при сохранении вязкости, было обнаружено, что некоторые комбинации обеспечивают хорошие реологические свойства, как показано ниже.

ПРИМЕР 2. Композиции

[0023] Композиции получали с использование различных концентраций и типов поверхностно-активных веществ и модификаторов реологии. Были выявлены композиции, имеющие хорошие реологические профили и сниженное содержание поверхностно-активного вещества (Al), например, представленные ниже в таблице 2:

[0024] Ингредиенты указанных композиций представлены в следующей таблице.

Прототип 1а

Прототип 1b

Прототип 2

[0025] В представленной ниже таблице (таблица 3) указано время релаксации мицелл и сдвиговая вязкость двух коммерческих составов жидкого мыла для рук и прототипов 1а, 1b и 2. Как указано выше, уменьшение содержания поверхностно-активного вещества при подборе содержания солей для сохранения вязкости приводит к получению продукта, имеющего значительно более продолжительное время релаксации мицелл и, следовательно, значительно более высокую тягучесть, в результате чего продукт неаккуратно и с трудом поддается дозированию. Однако в конкретных составах данного Примера, несмотря на более низкий массовый процент поверхностно-активного вещества в составах данного Примера, время релаксации было сокращено. Соответственно, жидкое мыло для рук данного Примера выгодно отличается от имеющихся в продаже составов, с учетом того, что они могут быть получены с меньшим содержанием поверхностно-активного вещества, имеют требуемое время релаксации мицелл и, следовательно, поддаются более чистому дозированию, но при этом имеют сдвиговую вязкость, сравнимую с вязкостью имеющихся на рынке продуктов.

1. Композиция, которая представляет собой жидкое мыло для рук или гель для душа, содержащая:

лаурилэфирсульфат натрия в количестве от 5,5 до 6,5 мас.% от общей массы композиции,

кокамидопропилбетаин в количестве от 1,5 до 2,4 мас.% от общей массы композиции и кокамид моноэтаноламина в количестве от 0,2 до 0,5 мас.% от общей массы композиции;

блок-сополимер полиэтиленоксида-полипропиленоксида; и

один или более полиалкоксилированных сложных моно- или ди-эфиров жирных кислот или амидов,

где один или более полиалкоксилированных сложных моно- или ди-эфиров жирных кислот или амидов выбраны из ППГ-2 гидроксиэтилкоко/изостеарамида, ПЭГ-18 глицерилолеата/кокоата, ПЭГ-7 глицерилкокоата, ПЭГ-120 метилглюкозы диолеата и их комбинаций.

2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что блок-сополимер полиэтиленоксида-полипропиленоксида имеет формулу (EO)x(PO)y(EO)z, где х=8-14, z=8-14 и у=16-26.

3. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что блок-сополимер полиэтиленоксида-полипропиленоксида представляет собой (EO)x(PO)y(EO)z, где х=8-14, z=8-14 и у=16-26; и одно или более моно- или ди-сложноэфирных или амидных производных жирных кислот и полиалкиленгликолей выбраны из ППГ-2 гидроксиэтилкоко/изостеарамида, ПЭГ-18 глицерилолеата/кокоата, ПЭГ-7 глицерилкокоата, ПЭГ-120 метилглюкозы диолеата и их комбинации.

4. Композиция по п. 1, дополнительно содержащая поликватерниевое соединение.

5. Композиция по п. 4, отличающаяся тем, что поликватерниевое соединение представляет собой поликвартениум-7.

6. Композиция по п. 1, дополнительно содержащая по меньшей мере 70 мас.% воды.

7. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что общее содержание поверхностно-активного вещества составляет от 5 до 9 мас.%

8. Композиция по п. 7, отличающаяся тем, что общее содержание поверхностно-активного вещества составляет от 8 до 9 мас.%

9. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что количество лаурилэфирсульфата натрия составляет 6 мас.%

10. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что содержание кокамидопропилбетаина составляет 2 мас.%

11. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что содержание кокамида моноэтаноламина составляет 0,4 мас.%

12. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что содержание блок-сополимера полиэтиленоксида-полипропиленоксида составляет от 0,01 до 0,15 мас.%

13. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что содержание блок-сополимера полиэтиленоксида-полипропиленоксида составляет от 0,02 до 0,06 или 0,05 мас.%

14. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что композиция не содержит алкилполиглюкозидного поверхностно-активного вещества.

15. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что вязкость при нулевом сдвиге составляет 3000-4000 мПас.

16. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что время релаксации мицелл составляет менее 0,06 секунды.

17. Композиция по п. 1, которая представляет собой прозрачное жидкое мыло для рук.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области косметологии и представляет собой состав для применения в качестве раствора для пилинга, включающий трихлоуксусную кислоту (ТХУ) в диапазоне концентраций 8-25 масс.

Группа изобретений относится к области косметической промышленности, а именно к косметической композиции для нанесения макияжа и/или ухода за кератиновыми материалами в форме твердой эмульсии типа "масло в воде", имеющей твердость выше или равную 100 г при температуре 20°С и включающей в физиологически приемлемой среде 4,0-8,0 мас.% по меньшей мере одного жирного спирта, содержащего от 12 до 26 атомов углерода, 1,0-3,0 мас.% по меньшей мере одного твердого линейного сложного эфира, содержащего от 25 до 36 атомов углерода, 2,5-6,0 мас.% по меньшей мере одного неэтоксилированного глицерилстеарата и 0,25-0,50 мас.% полиакрилата натрия, при этом жирная фаза содержит менее 7% твердых растительных масел; а также к способу получения такой композиции и к косметическому способу нанесения макияжа и/или ухода за кератиновым материалом путем нанесения указанной композиции на указанный кератиновый материал.

Изобретение относится к фармацевтической и косметической промышленности и представляет собой композицию в виде геля на основе гиалуроновой кислоты, обладающую устойчивостью с течением времени, при этом композиция состоит из урсоловой кислоты в количестве от 0,1 до 10 мМ, содержащейся в сшитой гиалуроновой кислоте, и 100 мкл раствора PBS, причем концентрация гиалуроновой кислоты составляет 24 мг/мл, а молекулярная масса гиалуроновой кислоты составляет от 20000 до 5000000 дальтон.

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой протеиново- аминокислотный комплекс для ухода за волосами, характеризующийся тем, что он состоит из компонентов А, Б и В, где компонент А представляет собой смесь следующих аминокислот: аргинин, аспарагиновая кислота, пирролидон карбоновая кислота, глицин, аланин, серин, валин, пролин, треонин, изолейцин, гистидин, фенилаланин, компонент Б представляет собой смесь, содержащую экстракты бурых и красных водорослей, где в качестве экстрактов бурых водорослей содержит смесь, включающую экстракт Himanthalia Elongata, экстракт Laminaria Digitata и экстракт Laminaria Saccharina, а в качестве экстрактов красных водорослей содержит смесь, включающую экстракт Lithothamnium Calcareum, экстракт Palmaria Palmata и экстракт Porphyra Umbilicalis, а также экстракт спирулины и экстракт критмума морского, а компонент В представляет собой гидролизованный протеин пшеницы, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении, масс.

Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложен способ получения композиции эмбриональных белков для стимуляции роста и/или восстановления волос, включающий культивирование фибробластов в гипоксических условиях при примерно 1-5% кислорода с получением мультипотентных стволовых клеток, культивирование мультипотентных стволовых клеток, продуцирующих композицию, содержащую секретируемые белки внеклеточного матрикса (ECM) и биологические компоненты, и сбор композиции после по меньшей мере двух недель.
Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой применение в косметических целях в случае целлюлита, растяжек, явлений старения кожи, морщин и сосудистых сеточек, средства, содержащего стероидный инактиватор ароматазы и ингибитор 5-α-редуктазы, где ингибитор 5-α-редуктазы выбран из группы, состоящей из: экстракта из плодов пальмы сереноа (Serenoa repens, синоним Sabal serrulata), корней крапивы (Urtica dioica), экстракта из коры африканской сливы (Pygeum africanium), экстракта из ядер семян тыквы (Cucurbita реро) или финастерида и присутствует в концентрации в интервале от 0,5 до 5 мас.%, антиоксидант, представляющий собой α-липоевую кислоту или экстракт из зеленого чая, содержащего полифенолы в концентрации от 0,2 до 2,5 мас.% и гиалуроновую кислоту.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к фармакологии, и раскрывает композицию для местного применения на коже для фотоэпиляции, способ фотоэпиляции и применение нанокомплексов в способе эпиляции.

Изобретение относится к неводным композициям средства для чистки зубов. Предлагаемая неводная композиция средства для чистки зубов содержит биоактивное стекло в количестве от 1 до 10% от массы композиции и носитель, содержащий: карбомер в качестве загустителя в количестве от 0,3 до 1% от массы композиции; растворители для композиции, представляющие собой глицерин в количестве от 50 до 70% от массы композиции и полиэтиленгликоль в количестве от 15 до 25% от массы композиции; и систему поверхностно-активных веществ, состоящую из первого поверхностно-активного вещества и второго поверхностно-активного вещества, где первое поверхностно-активное вещество представляет собой н-алкиламидобетаин, а именно кокамидопропилбетаин, в количестве от 0,05 до 4% от массы композиции; и второе поверхностно-активное вещество представляет собой метилкокоилтаурат натрия в количестве от 0,5 до 2% от массы композиции; или С10-20алкилсульфатное поверхностно-активное вещество, а именно лаурилсульфат натрия, в количестве от 0,5 до 2% от массы композиции.
Группа изобретений относится к отбеливающей композиции для ухода за полостью рта и способу ее использования. Предлагается неводная композиция, содержащая в %, в расчете на вес композиции: диметикон - 32%, загущенное минеральное масло - 30,1%, поливинилпирролидон (PVP) - 20,5%, комплекс поперечно-сшитого поливинилпирролидона-пероксида водорода (PVP-H2O2) - 4,5%, сшитый полимер триметилсилоксана/диметиконола - 12%, вкусоароматическая добавка - 0,6% и сахарин натрия - 0,3%.
Изобретение относится к области косметологии и касается методов и средств ухода за кожей лица, шеи, линии декольте и рук. Предложена группа изобретений.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству седативного и спазмолитического действия и способу его получения. Средство седативного и спазмолитического действия, содержащее фенобарбитал, масляный компонент, вспомогательные вещества для создания твердой лекарственной формы, которое содержит сухой или густой экстракт валерианы, содержащий 0,1 мас.
Изобретение относится к области косметологии и представляет собой состав для применения в качестве раствора для пилинга, включающий трихлоуксусную кислоту (ТХУ) в диапазоне концентраций 8-25 масс.

Группа изобретений относится к области косметической промышленности, а именно к косметической композиции для нанесения макияжа и/или ухода за кератиновыми материалами в форме твердой эмульсии типа "масло в воде", имеющей твердость выше или равную 100 г при температуре 20°С и включающей в физиологически приемлемой среде 4,0-8,0 мас.% по меньшей мере одного жирного спирта, содержащего от 12 до 26 атомов углерода, 1,0-3,0 мас.% по меньшей мере одного твердого линейного сложного эфира, содержащего от 25 до 36 атомов углерода, 2,5-6,0 мас.% по меньшей мере одного неэтоксилированного глицерилстеарата и 0,25-0,50 мас.% полиакрилата натрия, при этом жирная фаза содержит менее 7% твердых растительных масел; а также к способу получения такой композиции и к косметическому способу нанесения макияжа и/или ухода за кератиновым материалом путем нанесения указанной композиции на указанный кератиновый материал.
Изобретение относится к медицине, а именно к ревматологии и иглорефлексотерапии, и может быть использовано для лечения деформирующего остеоартроза коленного сустава.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения больных артериальной гипертонией, в том числе, с метаболическими нарушениями. Для этого один раз в день во время завтрака вводят коллоидный препарат Кардио Саппорт по 3-5 мл, разведённый в 200 мл питьевого католита с общей минерализацией от 300 до 600 ppm, с окислительно-восстановительным потенциалом от -200 мВ до -700 мВ и водородным показателем рН от 8 до 11.

Изобретение относится к области нанотехнологии, в частности к способу получения нанокапсул, и описывает способ получения нанокапсул сухого экстракта топинамбура в ксантановой камеди.

Изобретение относится к области фармацевтической химии и медицины. Способ получения микрокапсул с настойкой пустырника или валерьяны в желатине характеризуется тем, что в качестве оболочки микрокапсул используется желатин, при этом 5 мл настойки настойки пустырника или валерьяны прибавляют в суспензию желатина в петролейном эфире, содержащую 1г или 3г указанного полимера, в присутствии 0,01г Е472с в качестве поверхностно-активного вещества, затем перемешивают при 1300 об/мин, приливают 5 мл гептана, после чего полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается разработки получения антимикробного пептида цекропина Р1 из экстракта трансгенных растений каланхоэ перистого.

Предложенная группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения неомыляемого продукта из авокадо и неомыляемому продукту из авокадо, обогащенному насыщенными алифатическими углеводородами.

Изобретение относится к фармацевтической и косметической промышленности и представляет собой композицию в виде геля на основе гиалуроновой кислоты, обладающую устойчивостью с течением времени, при этом композиция состоит из урсоловой кислоты в количестве от 0,1 до 10 мМ, содержащейся в сшитой гиалуроновой кислоте, и 100 мкл раствора PBS, причем концентрация гиалуроновой кислоты составляет 24 мг/мл, а молекулярная масса гиалуроновой кислоты составляет от 20000 до 5000000 дальтон.

Изобретение относится к способу лечения токсического гепатита. Указанный способ характеризуется тем, что володушки экстракт сухой вводят в желудок пациента в дозе 10 мг на килограмм веса пациента в период воздействия на печень токсических веществ и в течение 5 дней после этого периода, при этом указанный экстракт содержит фенольные соединения флавоноидов-агликонов: лютеолина - 0,3±0,01 мг/г, кверцетина - 13,3±0,50 мг/г, кемпферола - 1,1±0,10 мг/г, изорамнетина - 9,1±0,30 мг/г; флавоноидов: рутина - 6,2±0,10 мг/г, гиперозида - 5,7±0,10 мг/г, астрагалина - 0,4±0,01 мг/г; фенолкарбоновых кислот: феруловой кислоты - 657,4 мг/100, кофейной кислоты - 83,9 мг/100, 4-кофеоилхинной кислоты - 592,2 мг/100, розмариновой кислоты - 130,2 мг/100; дубильных веществ в пересчете на (+)-катехин - 7,2%±0,5%; сапонинов в пересчете на олеаноловую кислоту - 8,4±0,3%; полисахаридов в пересчете на глюкозу - 1,80±0,15%; аскорбиновой кислоты - 0,4 мг/г; незаменимых аминокислот: валина - 0,12%, лизина - 0,15%, треонина - 0,07%, гистидина - 0,3%, аргинина - 0,14%; заменимых аминокислот: аланина - 0,15%, цистеина - 0,95%, глицина - 0,05%, тирозина - 0,45%. Изобретение обеспечивает выраженное гепатопротекторное действие относительно токсической гепатопатии. 3 ил., 5 табл., 1 пр.
Наверх