Средство для стимуляции когнитивных функций при аутизме у детей


 


Владельцы патента RU 2633480:

Полетаев Александр Борисович (RU)

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для стимуляции когнитивных функций при аутизме у детей. Для этого в качестве средства для стимуляции когнитивных функций применяют фракции белкового экстракта ткани плаценты, полученной с помощью хроматографического разделения и состоящей из 8 – 10 компонентов с общей молекулярной массой от 15 до 200 кДа. Изобретение позволяет активировать процессы приобретения речевых навыков у детей-аутистов и улучшить выполнение задач, связанных с мелкой моторикой кистей рук. 2 табл.,1 пр.

 

Изобретение относится к области биотехнологии и медицины, а именно к детской неврологии, и представляет расширение области применения препарата NP-3.

Аутизм (более широко - расстройства аутистического спектра, РАС) включает широкий круг нарушений, затрагивающих поведение ребенка (в первую очередь в виде затруднений социального взаимодействия и коммуникации, поведенческие стереотипии и ритуалы и др.). В большинстве случаев РАС имеются сенсорно-перцептивные нарушения, затрудняющие формирование речевого развития и мелкой моторики (Kanner, 1943; Levy, Hyman, 1993; Levy, Hyman, 2005; Bourreau et al, 2009; Чуприков, Хворова, 2013).

В настоящее время кардинальных способов лечения аутизма не имеется, а применяемая медикаментозная терапия является, скорее, симптоматической, т.е. более или менее эффективно подавляющей отдельные проявления и симптомы, типичные для РАС (А.П.Чуприков, А.М.Хворова. Расстройства спектра аутизма. Львов, 2013). В силу этого, в коррекции состояния детей с РАС сегодня преобладают психолого-педагогические подходы, позволяющие в той или иной степени адаптировать ребенка к социуму (Аутизм. Вызовы и решения. Сборник 4 Московской международной конференции. М., 2016).

Среди предложенных в последние годы способов лечения аутизма или, более точно, способов медикаментозной коррекции, улучшающих состояние детей с РАС, можно выделить следующие.

Известен способ лечения аутизма /RU2583926, A61K31/196, опубл. 20.02.2014/, при котором ребенку, страдающему аутизмом, вводят соединение, которое ингибирует перенос хлорид-ионов в нейроны, или соединение, которое облегчает выход хлорид-ионов из нейронов.

Известен способ усиления когнитивной функции у лиц, страдающих аутизмом и др. неврологическими и/или нервно-мышечными нарушениями /NZ507355, A61K31/343, опубл. 27.02.2004) с использованием генинов и сапонинов, влияющих на структуру и функции клеточных мембранных рецепторов.

Известно использование для стимуляции когнитивной функции у детей раннего возраста, особенно у недоношенных с низкой массой тела при рождении, пробиотиков, способных содействию нормальному развитию ребенка, в том числе при детском аутизме /US 2013/0098033, A23L1/30, опубл. 11.12.2014/.

Известно также, что предлагается использовать производные аминоамида для стимуляции когнитивных функций у детей и взрослых (NZ573565, A61K31/165, опубл. 25.01.2013 - Альфа-амидные соединения при лечении когнитивных расстройств), а также ряд других фармакологических препаратов (напр., композиция на основе гликопротеина 2А синаптических везикул - CN105142623, A61K31/13, опубл.09.12.2015 г., или с использованием обогащенных омега-3 фосфолипидов - US 2008/0070870, А61К31/661, опубл. 20.03.2008 г.).

Принципиальным недостатком всех отмеченных способов является то, что авторы, предлагающие их, не принимают в расчет, что нарушения когнитивных и коммуникативных расстройств, типичные для аутизма, базируются не только на дисбалансе ионно-электролитного баланса нейронов, или не только на дисфункциях рецепторов мембран нервных клеток, или не только на нарушениях состава кишечного микробиома и нарушениях функционирования оси кишечник-мозг, и т. д., и т. п., но имеют в своей основе весьма обширный спектр молекулярно-клеточных нарушений (см., например, Россигнол Д.А. и др. Обзор исследований тенденций физиологических отклонений при расстройствах аутистического спектра: иммунная дисрегуляция, воспаление, окислительный стресс, митохондриальная дисфункция и риски, негативное воздействие окружающей среды. Mol. Psychiatry, 2012; 17:389-401; Полетаев А. и др. Адаптивные материнские иммунные отклонения в качестве основания для развития расстройств аутистического спектра у ребенка. Folia Medica 2014, 56:73-80; Полетаев А.Б., Шендеров B.A., Аутизм: Генетика или эпигенетика? ARC Journals of Immunology and Vaccines, 2016, 1, 2, 1-7).

Эта совокупность множества врожденных (внутриутробных) нарушений негативно сказывается на развитии как нервной системы, так и некоторых соматических систем плода. Понятно, что коррекцией лишь отдельных фрагментов сложной мозаики нарушений, лежащих в основе детского аутизма принципиально невозможно добиться полного неврологического восстановления ребенка-аутиста.

Технической проблемой, на которую направлено заявляемое изобретение, является создание средства, предназначенного для коррекции врожденных (внутриутробных) нарушений при детском аутизме. Соответственно технический результат заключается в реализации заявленного средства указанного назначения.

Для решения поставленной технической проблемы и достижения максимально возможного результата в коррекции когнитивно-речевых нарушений у детей-аутистов предлагается применение фракции белкового экстракта ткани плаценты, полученной с помощью хроматографического разделения и состоящей из 8 – 10 компонентов с общей молекулярной массой от 15 до 200 кДа, в качестве средства для стимуляции когнитивных функций при аутизме у детей (далее средства NP-3). Следует иметь в виду, что развитие плода, в том числе формирование и созревание его нервной системы, в значительной степени регулируется биологически активными продуктами, синтезируемыми плацентой. Именно поэтому использование эмпирически подобранной композиции нативных белков плаценты позволяет наиболее щадящим образом добиться эффективной стимуляции развития задерживаемых когнитивно-речевых и моторных (мелкая моторика) навыков у детей-аутистов.

Способ получения средства NP-3 из ткани плаценты известен /Патент РФ № 2405560, A61K35/50, опубл. 10.12.2010/. Также приведены данные экспериментов, свидетельствующие об отсутствии сколько-нибудь заметной острой или хронической токсичности, как и отсутствие пирогенности или других побочных явлений от применения препарата. Кроме того были приведены примеры, свидетельствующие об эффективности применения препарата с целью снижения выраженности последствий острого нарушения мозгового кровообращения /Патент РФ № 2405560, A61K35/50, опубл. 10.12.2010/.

Пример 1. Детям в возрасте от 4 до 7 лет, страдающим аутизмом (диагноз был поставлен клиническим специалистом с применением критериев МКБ 10-го пересмотра), было рекомендовано назальное закапывание средства NP-3 (по 1 капле в каждую ноздрю, ежедневно, на протяжении 12-14 дней).

Предварительно (до начала применения средства NP-3) оценивали уровень речевого развития ребенка, наличие и выраженность стереотипного и ритуального поведения, его склонность к социальным контактам (с родителями, со сверстниками), развитость мелкой моторики и общей двигательной активности.

Те же параметры оценивали спустя 2-3 мес. после отмены средства NP-3.

Результаты исследований представлены в таблицах 1 и 2. Полученные результаты наблюдений позволяют сделать следующие выводы.

Таблица 1. Нормализующее влияние средства NP-3 на поведение детей, страдающих аутизмом (сравнение результатов до- и после применения средства NP-3).

Ребенок (возраст лет, мес.) Речевое
развитие
Динамика:
Позитивная +
Отсутствие 0
Негативная -
Развитие мелкой моторики Динамика:
Позитивная +
Отсутствие 0
Негативная -
Общая двигательная активность Динамика:
Повышение +
Без изменений 0
Снижение -
До После До После До После
Р.М. (4,5) 2 3 + 3 4 + 3 4 +
К.Л. (6,7) 3 4 + 2 4 + 3 4 +
С.Р. (3,9) 0 0 0 2 3 + 4 4 0
П.С. (6,6) 2 4 + 3 3 0 3 5 +
А.Ф. (4,5) 4 5 + 4 4 0 4 4 0
Д.К. (7,4) 3 4 + 3 4 + 4 5 +
М.П. (3,4) 3 4 + 4 4 0 3 4 +
В.Ш. (4,5) 0 1 + 1 2 + 3 4 +
О.Р. (5,5) 1 2 + 2 2 0 2 4 +
К.С. (5,9) 3 4 + 4 4 0 3 4 +
В.Р. (6,11) 2 3 + 3 4 + 3 5 +
Н.П. (4,10) 2 4 + 3 4 + 3 4 +
И.Д. (6,10) 3 4 + 4 4 0 5 5 0
А.П. (3,9) 1 3 + 3 4 + 3 4 +

Таблица 2. Результаты исследований до- и после применения средства NP-3

Ребенок (возраст лет, мес.) Контакты с родителями Динамика:
Повышение +
Без изменений 0
Снижение -
Контакты со сверстниками Динамика:
Повышение +
Без изменений 0
Снижение -
Стереотипии и ритуалы Динамика:
Повышение +
Без изменений 0
Снижение -
До После До После До После
Р.М. (4,5) 2 3 + 1 2 + 3 4 +
К.Л. (6,7) 2 2 0 1 1 0 4 4 0
С.Р. (3,9) 3 3 0 1 1 0 4 4 0
П.С. (6,6) 3 3 0 1 1 0 4 4 0
А.Ф. (4,5) 4 4 0 2 2 0 3 4 +
Д.К. (7,4) 4 4 0 2 2 0 4 4 0
М.П. (3,4) 4 4 0 1 1 0 4 4 0
В.Ш. (4,5) 2 3 + 0 1 + 3 3 0
О.Р. (5,5) 3 3 0 1 1 0 4 3 -
К.С. (5,9) 3 3 0 1 1 0 3 4 +
В.Р. (6,11) 3 3 0 1 2 + 3 3 0
Н.П. (4,10) 4 4 0 1 1 0 2 2 0
И.Д. (6,10) 3 3 0 2 2 0 3 3 0
А.П. (3,9) 2 3 + 0 1 + 3 3 0

Примечание. Значения каждого из параметров до- и после применения средства NP-3 оценивали в усл.ед. по 5-балльной шкале.

1. Данные наблюдений, приведенные в Таблицах 1 и 2, свидетельствуют о заметном улучшении речевых навыков у 92% детей (13 из 14) при отсутствии эффекта в одном случае (p < 0.01). Ухудшений речи не отмечалось ни в одном случае.

2. Мелкая моторика кистей рук улучшалась у 8 детей (57%); в 6 случаях изменения отсутствовали (p < 0.05). Ухудшений не отмечалось ни в одном случае.

3. При этом у большинства детей (78,5%; у 11 из 14) увеличивалась общая двигательная активность (p < 0.05).

4. Контакты а) с родителями и б) со сверстниками у небольшой части детей заметно улучшались (соответственно, у 21% и у 29%).

5. Мало менялась выраженность стереотипного и ритуального поведения (оставалось на прежнем уровне у 8 детей из 14, повысилась в 3 случаях и снизилась в 1 случае).

6. В целом, данные наших наблюдений свидетельствуют о стимуляции (активации) когнитивных функций, что, в первую очередь, проявляется в улучшении речевых функций, а также в улучшении координации сложных движений рук (мелкой моторики). При этом социальные контакты улучшались в малой части случаев (не более чем в четверти случаев).

7. Общая двигательная активность детей в большинстве случаев возрастала.

8. Частота стереотипного и ритуального поведения у наблюдавшихся детей менялось мало.

Каких-либо побочных реакций на назальные введения средства NP-3 ни в одном случае отмечено не было.

Таким образом, проведенные исследования позволили расширить область применения средства NP-3 и продемонстрировали его безопасность и эффективность в качестве средства коррекции детей, страдающих аутизмом.

Применение средства NP-3 позволяет активировать процессы приобретения речевых навыков у большинства детей-аутистов и улучшить выполнение задач, связанных с мелкой моторикой кистей рук.

Применение фракции белкового экстракта ткани плаценты, полученной с помощью хроматографического разделения и состоящей из 8 – 10 компонентов с общей молекулярной массой от 15 до 200 кДа, в качестве средства для стимуляции когнитивных функций при аутизме у детей.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к амидопроизводным формулы (I) где А выбирают из группы, состоящей из фенила, бензоимидазолила, дигидроизохинолила, индолила, индазолила, пиразолила, пиразинила, пиридазинила, пиридила, хинолила, изохинолила и тиазолила; В выбирают из группы, состоящей из химической связи, -C1-6алкилен-, -O-C1-6алкилен- и -NR7-; W представляет собой водород или C1-6алкил; Z представляет собой атом азота или СН; R1 представляет собой фторированный заместитель, независимо выбирают из группы, состоящей из -CF3, -CHF2, -OCF3, -OCHF2, -OCH2CHF2, -OCH2CF3, -OCF2CHF2, -OCF2CF3, -OCH2CH2CF3, -OCH(CH3)CF3, -OCH2C(CH3)F2, -OCH2CF2CHF2, -OCH2CF2CF3, -OCH2CH2OCH2CF3, -NHCH2CF3, -SCF3, -SCH2CF3, -CH2CF3, -C(CH3)2CF3, -CH2CH2CF3, -CH2OCH2CF3, -OCH2CH2OCF3, 4,4-дифторпиперидино и (4-фторбензил)окси; R2 независимо выбирают из группы, состоящей из: (1) водорода, (2) галогена, (3) гидроксила, (4) -On-C1-6алкила, где указанный алкил является незамещенным или замещен одним или более из заместителей, независимо выбранных из R7, (7) -On-фенила или -On-нафтила, где указанный фенил или нафтил является незамещенным или замещен одним или более из заместителей, независимо выбранных из R7, и (10) -NR8R9; где n представляет собой 0 или 1; если n=0, химическая связь присутствует вместо -On-; p представляет собой 1, 2, 3, или 4; если p равно двум или больше чем два, R2 могут быть одинаковыми или различными; R3 и R4 независимо представляют собой водород или C1-6алкил; R5 независимо выбирают из группы, состоящей из: (1) водорода, (2) галогена и (3) -On-C1-6алкила, где указанный алкил является незамещенным или замещен одним или более из заместителей, независимо выбранных из R7, где n представляет собой 0 или 1; если n=0, химическая связь присутствует вместо -On-; q представляет собой 1, 2 или 3; если q равно двум или более двух, R5 могут быть одинаковыми или различными; R6 независимо представляет собой водород, C1-6алкил, C2-6алкенил, C3-7циклоалкил, фенил или гетероциклическую группу, который является незамещенным или замещен одним или более из заместителей, независимо выбранных из галогена, гидроксила, C1-6алкила и -O-C1-6алкила; R7 выбирают из группы, состоящей из: (1) водорода, (2) галогена, (3) гидроксила, (4) -(C=O)m-Ol-C1-6алкила, где указанный алкил является незамещенным или замещен одним или более из заместителей, независимо выбранных из R10, (9) -(С=O)m-Ol-гетероциклической группы, где указанная гетероциклическая группа является незамещенной или замещена одним или более из заместителей, независимо выбранных из R10, и (11) -NR8R9, где l=0 или 1 и m=0 или 1; если l=0 или m=0, химическая связь присутствует вместо -Ol- или -(С=O)m- и, если l=0 и m=0, химическая связь присутствует вместо -(С=O)m-Ol-; R8 и R9 независимо представляют собой водород или C1-6алкил, который является незамещенным или замещен одним или более из заместителей, независимо выбранных из галогена, гидроксила, C1-6алкила и -O-C1-6алкила; или R8 образует 4-7-членное кольцо с R9, которое может содержать атом азота, атом кислорода, атом серы, карбонильную или двойную связь, где 4-7-членное кольцо необязательно замещено 1-6 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из: (1) водорода, (2) гидроксила, (3) галогена, (4) C1-6алкила, который является незамещенным или замещен одним или более из заместителей, независимо выбранных из R10, и (6) -O-C1-6алкила, который является незамещенным или замещен одним или более из заместителей, независимо выбранных из R10; R10 независимо выбирают из группы, состоящей из:(1) водорода, (2) гидроксила и (3) галогена, которые обладают активностью в отношении блокирования потенциалзависимых натриевых каналов, таких как TTX-S.

Фармацевтическая композиция для лечения нейродегенеративных заболеваний содержит холина альфосцерат в количестве 30-70 мас.%, по меньшей мере один растворитель, представляющий собой воду очищенную или воду с этиловым спиртом, и вспомогательные вещества.

Изобретение относится к новому соединению формулы X или его фармацевтически приемлемой соли, которые обладают свойствами ингибитора деацетилаз гистонов (HDAC). Соединения могут быть использованы в качестве активных агентов для фармацевтических композиций пригодных для применения в лечении опухолевого заболевания, связанного с нарушением активности HDAC.
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и касается лечения рассеянного склероза. Для этого вводят 40% спиртовые настойки луковиц подснежника белоснежного (Galanthus nivalis L.) и травы красавки обыкновенной (Atropa belladonna L.).

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому производному аминометилхинолона формулы (I) или к его фармацевтически приемлемой соли, где R представляет собой -С(=O)А, -С(=O)ОА, -C(=O)NHA, -C(=N-C≡N)A, -C(=N-C≡N)NHA или A; А представляет собой С1-6-алкил, фенил, низший циклоалкил, адамантил, гетероциклоалкил, выбранный из бензодиоксина, пирролидина, пиперидина, морфолина или пиперазина, гетероарил, выбранный из пиридина, пиразола, тиазола, триазола или пиримидина или бициклический гетероарил, выбранный из хинолина, хиназолина, индола, бензотиазола, бензоимидазола или имидазопиридина, возможно замещенный одним или двумя А1; каждый А1 независимо представляет собой А2 или А3; каждый А2 независимо представляет собой галогено или оксо; каждый А3 независимо представляет собой С1-6-алкил, С1-6-алкокси, фенил, бензил, гетероциклоалкил, выбранный из морфолина, пиперидина, диазепана, пирролидина, азепана или пиперазина, бициклический гетероциклоалкил, выбранный из бензодиоксола или диазобициклогептана, гетероарил, выбранный из оксазола, триазола, пиразола, имидазола, тиадиазола, оксадиазола, тиазола или тетразола, амино, С1-6-алкиламино, C1-6-диалкиламино, амидо, группу С1-6-алкилового сложного эфира, сульфонил, сульфонамидо, -С(=O) или -С(=O)O, возможно замещенные одной, двумя или тремя группами, выбранными из галогено, гидрокси, С1-6-алкил, С1-6-алкокси, фенил, гидрокси-циклоалкил, где циклоалкил представляет собой адамантил, амино, С1-6-алкиламино, С1-6-диалкиламино, трет-бутилового сложного эфира карбаминовой кислоты, (С1-6-алкил)-сульфонил-пиперидинил или гидрокси-(С1-6-алкил); R' представляет собой Н или метил; X представляет собой СХ'; X' представляет собой Н или галогено; X1 представляет собой Н, 2-оксазолил, диметиламидо или группу С1-6-алкилового сложного эфира; Y представляет собой СН или N; и Y1 представляет собой Н, галогено, С1-6-алкокси или галогено-(С1-6-алкил).

Изобретение относится к фармакологии и медицине. Предложено применение эстетрола для лечения повреждения головного мозга в области гиппокампа.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому производному хинолина формулы (I) или к его фармацевтически приемлемой соли, где А обозначает , или , R1 обозначает галоген или , в которой R4 и R5 каждый независимо представляет водород, низшую алкильную группу, или R4, R5 и атом азота, к которому они присоединены, вместе образуют 6-членное азотсодержащее алифатическое кольцо (при атом азота может быть замещен низшей алкильной группой), или R4 и атом азота, к которому он присоединен, вместе с кольцом А образуют 10-членное азотсодержащее конденсированное бициклическое кольцо (один атом углерода, составляющий азотсодержащее конденсированное бициклическое кольцо, может быть заменен атомом кислорода), и R5 представляет низшую алкильную группу, в которой линия, которую пересекает пунктирная линия, означает связь указанной выше общей формулы с другой структурной составляющей, R2 или R3 каждый независимо представляет NRaRb или -О-низшую алкильную группу (каждая алкильная группа может быть замещена 1-2 заместителями, выбранными из галогена, гидрокси группы), кольцо А является незамещенным или замещено R6 (где R6 обозначает один заместитель, выбранный из галогена, и -О-низшей алкильной группы (каждая алкильная группа может быть замещена 1-2 заместителями, выбранными из галогена, гидрокси группы, Ra и Rb каждый представляет водород или низшую алкильную группу, m и n обозначают целое число от 0 до 1, где по меньшей мере один из R2, R3 и R6 обозначает -O-низшую алкильную группу, замещенную одной гидрокси группой и одним галогеном.

Изобретение относится к области биохимии, конкретно к новому биологически активному соединению - пептиду, обладающему лечебным действием против болезни Альцгеймера формулы Ala-Trp-Lys-Val-Leu-Ser-Pro-Gln-Gly-Gly, и может быть использовано для создания препарата для терапии болезни Альцгеймера.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы I или к его фармацевтически приемлемой соли, где R представляет собой фенил, возможно замещенный одним или более R'; R' представляет собой галогено или метокси; X представляет собой СН; X1 представляет собой С(=O)ОСН3; Y представляет собой N; Y1 представляет собой ОН, N(Y1')2, NHS(=O)2Y1', NHC(=O)Y1', NHC(=O)С(СН3)2ОН или NHC(=O)C(CH3)2OC(=O)Y1'; каждый Y1' независимо представляет собой Н, C1-6-алкил или низший циклоалкил; Y2 представляет собой Н.

Изобретение относится к соединению формулы Iyd или его фармацевтически приемлемым солям. Соединения формулы Iyd обладают ингибирующей активностью в отношении А1 рецептора или А2а рецептора.

Изобретение относится к медицине, а именно к ветеринарному акушерству и гинекологии. Вводят в канал шейки матки биологический препарат.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для устранения нарушений активности каталазы тромбоцитов у новорожденных телят с дефицитом железа. Для коррекции активности каталазы тромбоцитов новорожденным телятам с дефицитом железа назначается ферроглюкин по 150 мг (2 мл) внутримышечно, двукратно с интервалом 4 суток, крезацин 5 мг/кг в сутки, начиная одновременно с первой инъекцией ферроглюкина, включив его в схему выпаивания на 4 суток, и гамавит внутримышечно один раз в сутки утром 0,05 мл/кг на 4 суток, начиная одновременно с ферроглюкином и крезацином.

Изобретение относится к биологии и ветеринарии и предназначено для устранения нарушений активности каталазы нейтрофилов у новорожденных телят с дефицитом железа.

Изобретение относится к области ветеринарии. Для коррекции активности каталазы эритроцитов новорожденным телятам с дефицитом железа назначается ферроглюкин по 150 мг (2 мл) внутримышечно, двукратно с интервалом 4 суток, крезацин 5 мг/кг в сутки, начиная одновременно с первой инъекцией ферроглюкина, включив его в схему выпаивания на 4 сутки, и гамавит внутримышечно один раз в сутки утром 0,05 мл/кг на 4 суток, начиная одновременно с ферроглюкином и крезацином.

Изобретение относится к медицине, а именно к спортивной медицине, и может быть использовано для коррекции предстартовых неврозов. Для этого предварительно проводят психофизическое тестирование, регистрацию электроэнцефалограммы с выявлением альфа-, тета- и бета-ритмов для подтверждения невроза, а также клинический анализ крови.
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, ортопедии, физиотерапии, рефлексотерапии, и может быть использовано для лечения постиммобилизационных контрактур.
Изобретение относится к медицине, неврологии, рефлексотерапии, ортопедии, может быть использовано при лечении дорсопатии шейно-грудного и/или поясничного отделов позвоночника.
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, а именно к способам консервативного лечения кератоконуса с прогрессирующим течением, этиология которого остается неясной.
Изобретение относится к области косметологии и эстетической медицины и представляет собой способ регенерации и омоложения кожи, характеризующийся тем, что вводят препарат Лаеннек в количестве 4-6 мл в 200-250 мл 0,9%-ного водного раствора хлорида натрия капельно внутривенно, 1-2 раза в неделю, 3-5 процедур, или в количестве 4-6 мл внутримышечно по точкам VB 14, VB 15, Е 5, Е 6, 1-2 раза в неделю, 2-5 процедур, затем через 2-3 недели осуществляют лифтинг на ультразвуковом аппарате Альтера Систем, через 7 дней после аппаратного воздействия проводят 3-5 процедур препаратом Лаеннек путем его внутримышечного введения в количестве 4-6 мл по точкам VB 14, VB 15, Е 5, Е 6, 1-2 раза в неделю.
Изобретение относится к области медицины и касается области гинекологии. Предложено применение препарата Лаеннек в комплексной терапии восстановления функций матки, нарушенных при остром и хроническом воспалении с назначением десенсибилизирующей терапии, антибактериальной терапии с учетом микробного фактора, которая выбирается в зависимости от вида возбудителя и чувствительности к антибактериальным препаратам и/или с назначением противовоспалительной терапии, а также при необходимости инфузионно-трансфузионной терапии, иммунокорригирующей терапии, системной энзимотерапии или гормональной терапии, при условии, что вводят Лаеннек внутривенно капельно по 8-10,0 мл препарата, разведенного 250 мл физиологического раствора (0,9% раствора натрия хлорида) или 5% раствора глюкозы, в течение 1 часа 30 минут или 1 часа 20 минут 2 раза в неделю курсом 10 процедур, с последующим введением Лаеннек по 6,0 мл 1-2 раза в месяц в I фазу цикла внутривенно капельно или в/м в течение 4-6 месяцев.
Наверх