Способ защиты вегетирующих растений сахарной свёклы от негативного воздействия гербицидов

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано при выращивании сахарной свеклы. Для защиты вегетирующих растений сахарной свеклы от повреждающего действия гербицидов предложен способ, предусматривающий их обработку рострегулятором совместно с гербицидом, отличающийся тем, что в качестве регулятора роста используют 4-метил-2-хлор-6-{[1-метил-2-(замещенный бензилиден)]гидразино}никотинонитрил формулы I или II:

где в I R=3-NО2, R1=Н; в II R=5-Br, R1=2-ОН;

в дозе 100 г/га в фазу первой пары настоящих листьев и через 10 дней. 3 табл.

 

Изобретение относится к технологии защиты культурных растений от повреждающего действия гербицидов.

Для борьбы с сорной растительностью в растениеводстве широко применяются гербициды. Однако гербициды относятся к веществам, обладающим резко ингибирующим действием, они не только уничтожают сорную растительность, но и токсичны для сельскохозяйственных культур, в частности, они могут замедлять рост культуры, деление клеток, вызывать хлороз, влиять на биосинтез аминокислот, липидов, на деятельность фотосинтетической системы и т.д. (Захарычев В.В. Гербициды и регуляторы роста растений. М: РХТУ им. Менделеева. - 2007. - 204 с.).

Система химической защиты сахарной свеклы от сорной растительности должна быть эффективной, надежной, безопасной и экономически оправданной. Более специфичным является применение гербицидов по вегетации сахарной свеклы. Для послевсходового применения рекомендуются, как правило, препараты так называемой, бетанальной группы (на основе действующих веществ фенмедифам и десмедифам). Недостатком этих гербицидов являются температурные ограничения: оптимальная температура для их применения составляет 15-25°С. Несоблюдение этих требований может привести к серьезным негативным последствиям: ожогам листьев, угнетению и даже гибели всходов свеклы. В настоящее время предпочтительнее используют гербициды нового поколения Карибу и Карибу Экстра - высокоселективные препараты для всех гибридов сахарной свеклы, которые обеспечивают улучшенный контроль широкого спектра сорняков и пролонгированное действие. Действующим веществом этих гербицидов является трифлусульфурон-метил, в Карибу Экстра - в смеси с ленацилом.

Одним из путей повышения урожайности и сахаристости сахарной свеклы является снижение токсичности гербицидов. Для нивелирования токсического действия гербицидов на культурные растения активно используются препараты, стимулирующие их адаптивные возможности, в качестве которых могут использоваться регуляторы роста растений (Защита и карантин растений. - 2008. - №12. - С. 54).

Для повышения урожайности сахарной свеклы широко применяется регулятор роста Бигус, BP - прототип (Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации. Минсельхоз России. Москва - 2015). Однако, в тандеме с гербицидами Карибу и Карибу Экстра он не обеспечивает существенной прибавки урожая.

Техническим результатом изобретения является повышение урожайности сахарной свеклы по сравнению с обработанным гербицидом контролем.

Этот результат достигается тем, что в способе защиты вегетирующих растений от повреждающего действия трифлусульфурон-метила, предусматривающем их обработку рострегулятором совместно с гербицидом, согласно изобретению в качестве рострегулятора используют 4-метил-2-хлор-6-{[1-метил-2-(замещенный бензилиден)]гидразино}никотинонитрилы формулы I-II:

I R=3-NO2, R1=Н; II R=5-Br, R1=2-ОН;

в дозе 100 г/га в фазу первой пары настоящих листьев и через 10 дней.

Синтез действующих веществ I-II осуществлен авторами впервые взаимодействием 4-метил-6-(1-метилгидразино)-2-хлорникотинонитрила III с соответствующими бензальдегидами, что отражено на схеме 1:

Схема 1

При этом 4-метил-6-(1-метилгидразино)-2-хлорникотинонитрил III получали взаимодействием 4-метил-2,6-дихлорникотинонитрила IV с метил-гидразином (И.Г. Дмитриева, Л.В. Дядюченко, Л.Д. Конюшкин, Е.А. Кайгородова. Синтез 6-гидразино-(алкилгидразино)-4-метил-2-хлорникотинонитрилов. - Изв. Вузов. Химия и хим. технол. - 2006. - Т. 49. - №8. - С. 119).

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Синтез 4-метил-2-хлор-6-{[1-метил-2-(3-нитробензилиден)]-гидразино}никотинонитрила (соединение I).

Смесь 1,0 г (4,82 ммоль) 4-метил-2-хлор-6-метилгидразиноникотино-нитрила и 0,79 г (4,82 ммоль) 3-нитробензальдегида в 30 мл этанола кипятят 2,5 ч. Реакционную массу охлаждают, выделившийся осадок отфильтровывают, промывают этанолом, сушат. После перекристаллизации из смеси этанол : ДМФА = 4:5 получают 1,30 г (81%) целевого соединения I в виде бесцветных кристаллов с т. пл. 272-273°С.

Найдено, %: С 54,79; Н 3,49; N 21,09; С15Н12С1N5O2;

Вычислено, %: С 54,63; Н 3,67; N 21,24.

ЯМР 1Н, δ, м.д. (группа): 2,55 (3Н, с, 4-СН3 Ру); 3,62 (3Н, с, N-CH3); 7,48 (1Н, с, 5-Н Ру), 7,3…8,16 (4Н, м, Ar), 8,28 (1Н, с, N=CH).

Синтез 4-метил-2-хлор-6-{[1-метил-2-(5-бром-2-гидроксибензилиден)]-гидразино}никотинонитрила (соединение II).

Смесь 1,0 г (4,82 ммоль) 4-метил-2-хлор-6-метилгидразиноникотино-нитрила и 0,96 г (4,82 ммоль) 5-бром-2-гидроксибензальдегида в 30 мл этанола кипятят 3,0 ч. Реакционную массу охлаждают, выделившийся осадок отфильтровывают, промывают этанолом, сушат. После перекристаллизации из диоксана получают 1,50 г (76%) целевого соединения II в виде бесцветных кристаллов с т.пл. 238-240°С.

Найдено, %: С 47,65; Н 3,08; N 14,49; C15H12BrC1N4O;

Вычислено, %: С 47,46; Н 3,19; N 14,76.

ЯМР 1Н, δ, м.д. (группа): 2,55 (3Н, с, 4-СН3 Ру); 3,64 (3Н, с, N-CH3); 7,49 (1Н, с, 5-Н Ру), 6,88…7,95 (4Н, м, Ar), 8,22 (1H, с, N=CH), 10,245 (1Н, уш. с, ОН).

Синтез 4-метил-6-(1-метилгидразино)-2-хлорникотинонитрила (соединение III).

Навеску 1,5 г (8,02 ммоль) 4-метил-2,6-дихлорникотинонитрила IV растворяют в 20 мл этанола и приливают при перемешивании 1,48 г (32 ммоль) метилгидразина. Через 1-2 мин после начала прибавления наблюдается выделение осадка. Перемешивание продолжают при комнатной температуре в течение 1,5-2 ч, затем осадок отфильтровывают. Растворитель упаривают и получают дополнительное количество продукта. Осадки объединяют, промывают водой, сушат. После перекристаллизации из этанола получают 1,2 г (78%) целевого продукта III в виде белых кристаллов с т. пл. 184-185°С.

Найдено, %: С 48,56; Н 4,43; N 28,38. С8Н9CIN4;

Вычислено, %: С 48,86; Н 4,61; N 28,49.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д. (группа): 2,65 (3Н, с, 4-СН3); 3,25 (3Н, с, CH3-N); 5,02 (2Н, уш. с, NH2); 7,05 (1H, с, 5-Н Ру).

Оценка рострегулирующей активности соединений I-II к гербициду Карибу и Карибу Экстра на растениях сахарной свеклы.

Опыты проводили на растениях сахарной свеклы гибрида F1 Неро в условиях полевого стационара Учхоза Кубань, г. Краснодар. Испытуемые соединения I-II использовали совместно с гербицидом Карибу или Карибу Экстра. В опытах применяли рекомендованные дозы гербицидов. Прототип использовали в рекомендованном для сахарной свеклы количестве 250 мл/га. Опыт на сахарной свекле был заложен по схеме:

- Контроль - без обработки, ручная прополка.

- Карибу 30 г/га;

- Карибу 30 г/га + соединение I 100 г/га;

- Карибу 30 г/га + соединение II 100 г/га;

- Карибу Экстра 210 г/га;

- Карибу Экстра 210 г/га + соединение 1100 г/га;

- Карибу Экстра 210 г/га + соединение II 100 г/га;

- Карибу 30 г/га + Бигус, BP I 250 мл/га;

- Карибу Экстра 210 г/га + Бигус, BP I 250 мл/га;

Расход рабочего раствора 300 л/га;

Растения обрабатывали дважды: в фазу первой пары настоящих листьев и через 10 дней.

Площадь опытной делянки 25 м2, повторность 4-х кратная, размещение делянок последовательное.

Во время вегетации определяли содержание пигментов в листьях растений, биометрические показатели надземной части и корнеплодов, структурный анализ урожая. Содержание пигментов в листьях растений сахарной свеклы определяли на спектрофотометре Spectrumlab SS2107. В конце вегетации проводили учет урожая корнеплодов и определяли содержание сахара рефрактометрически на приборе ИРФ-22 (А.В. Петербургский. Практикум по агрономической химии. Государственное издательство сельскохозяйственной литературы. - 1959. - С. 192-197).

Данные учета подвергали статистической обработке с использованием НСР05 (Б.А. Доспехов. Методика полевого опыта. - М: Колос.- 1979. - С. 294-303).

Так, при изучении пигментного комплекса в листьях растений сахарной свеклы было выявлено, что уже через день после последней обработки гербицид Карибу Экстра снижает содержание пигментов в листьях растений хлорофилла «а» на 1,74, хлорофилла «b» - на 1,04, каротиноидов - на 0,36 мг/дм2 по отношению контролю. Соединения I-II снижают токсичное действие гербицида на пигменты: хлорофилла «а» на 2,9% и 3,8%, хлорофилла «b» на 38,2 и 41,0%, каротиноидов на 9,4 и 10,6% соответственно. Влияние прототипа Бигус, BP существенно ниже (таблица 1). Такая закономерность наблюдается на всех сроках отбора образцов после последней обработки (через 5, 10, 15, 20 и 25 суток). Аналогичная картина наблюдалась и в опытах с гербицидом Карибу.

Применение на растениях сахарной свеклы соединений I-II совместно с гербицидами отразилось не только на содержание пигментов в листьях растений сахарной свеклы, но и на биометрических показателях надземных органов и корнеплодов. Применяемые гербициды существенно снижают значения по всем показателям надземных органов. Такая тенденция наблюдается по всем срокам вегетации сахарной свеклы. Соединения I-II, применяемые совместно с гербицидами увеличивали значения по следующим показателям: например, через 5 дней после последней обработки; по высоте - на 2,9-6,2%, по числу листьев - на 3,3-4,1%, по сырой массе черешка - на 6,2-10,2% и листовой пластинки - на 4,7-12,0%. Площадь листьев увеличилась на 4,8-12,0%. Такая закономерность наблюдается и на последующих сроках вегетации.

Продукты ассимиляции из листьев у сахарной свеклы стекаются в корнеплоды, за счет чего и идет активный рост подземных органов и накопление сахара. Как видно из таблицы 2, применение соединений I-II увеличивало размеры корнеплодов, их массу и сахаристость.

Перечисленные выше положительные факторы влияния применения соединений I-II совместно с гербицидами на рост и развитие растений сахарной свеклы сказались на урожайности культуры. Полученные данные представлены в таблице 3.

Испытания, проведенные на сахарной свекле позволили установить, что синтезированные соединения I-II проявляя свойства рострегуляторов, увеличивают стрессоустойчивость сахарной свеклы к применению гербицидов и, как следствие, повышают ее урожайность.

Соединение I увеличивает урожай корнеплодов на 15,56-17,26 ц/га и повышает выход сахара на 3-4,8 ц/га по отношению к гербицидному эталону, соединение II увеличивает урожай корнеплодов на 24,19-25,04 ц/га и повышает выход сахара на 5,6-6,2 ц/га по отношению к гербицидному эталону. При этом, Бигус, BP (прототип) повышает урожай корнеплодов на 4,7-5,96 ц/га, выход сахара на 0,7-1,4 ц/га.

Таким образом, предлагаемое изобретение реализует указанное назначение, обеспечивая прибавку в виде сохраненного урожая сахарной свеклы, а также повышая ее сахаристость в сравнении с гербицидным вариантом и превосходит прототип Бигус, BP.

Способ защиты вегетирующих растений сахарной свеклы от повреждающего действия гербицидов, предусматривающий их обработку рострегулятором совместно с гербицидом, отличающийся тем, что в качестве регулятора роста используют 4-метил-2-хлор-6-{[1-метил-2-(замещенный бензилиден)]гидразино}никотинонитрил формулы I или II:

где в I R=3-NО2, R1=Н; в II R=5-Br, R1=2-ОН;

в дозе 100 г/га в фазу первой пары настоящих листьев и через 10 дней.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидно активный растворимый жидкий (РЖ) состав содержит: A) аммониевую соль хинклорака формулы I гдеR1, R2, R3 и R4 независимо означают водород, C1-С6-алкил, -(CHRa-CHRb-Z1)x-H или -(CHRa-CHRb-CHRc-CHRd-Z2)y-H (где Ra, Rb, Rc и Rd независимо означают водород или C1-С6-алкил, где Z1 и Z2 независимо означают О, NH или N-C1-С6-алкил, и где x и y независимо означают целое число от 1 до 6); B) растворитель формулы IIa гдеR5 означает C1-С6-алкил; А означает C1-С6-алкилен или C1-С6-оксиалкилен; и m означает 0, 1, 2 или 3; и/или растворитель формулы IIb гдеВ означает С2-С8-алкилен или С2-С4-алкиленокси-С2-С4-алкилен или С2-С3-алкиленокси-С2-С3-алкиленокси-С2-С3-алкилен с неразветвленной или разветвленной цепью; и C) по меньшей мере один дополнительный гербицид, выбранный из с2): с2) ингибиторы глутаминсинтетазы, включая их сельскохозяйственно-приемлемые соли или производные.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Фунгицидная композиция содержит: (a) по меньшей мере одно соединение, выбранное из соединений формулы 1, их N-оксидов и солей, где R1 представляет собой F, Cl или Br; R2 представляет собой H или F и R3 представляет собой Cl или Br; и (b) по меньшей мере одно фунгицидное соединение.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция содержит гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемые соли или сложный эфир и (b) гербицида, ингибирующего синтез VLCFA и жирных кислот/липидов, где (b) представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей: ацетохлор, алахлор, анилофос, бенфурезат, кафенстрол, диметенамид-Р, фентразамид, инданофан, флуфенацет, мефенацет, s-метолахлор, молинат, петоксамид, претилахлор, просульфокарб, пироксасульфон, тенилхлор и тиобенкарб, где (а) и (b) присутствуют в комбинации в таком соотношении, при котором комбинация проявляет синергизм, и где соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1,1:1 до приблизительно 1:800.

Изобретение относится к синергетической гербицидной композиции, содержащей гербицидно-эффективное количество (a) соединения формулы (I): или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и (b) кломазона или его сельскохозяйственно приемлемой соли, карбоновой кислоты, карбоксилатной соли, или сложного эфира.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция содержит гербицидно-эффективное количество (а) соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно-приемлемых соли или сложного эфира и (b) по меньшей мере одно соединение или его сельскохозяйственно-приемлемую соль, карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или сложный эфир, выбранное из группы, состоящей из бромобутида, даимурона и оксазикломефона, где (а) и (b) присутствуют в композиции в таком соотношении, что композиция проявляет гербицидный синергизм, и где соотношение между (а) и (b) составляет от примерно 2:1 до примерно 1:92.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция содержит гербицидно-эффективное количество (а) соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или эфира и (b) имидазолинона, где (b) представляет собой по меньшей мере одно соединение или его сельскохозяйственно-приемлемую соль, карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или сложный эфир, выбранное из группы, состоящей из имазетапира, имазетапира аммония, имазамокса, имазамокса аммония, имазапика, имазапика аммония, имазапира, изопропиламиновой соли имазапира, имазаметабенза, имазаметабенз-метила, имазахина и изопропиламиновой соли имазахина, причем (а) и (b) присутствуют в композиции в таком соотношении, что композиция проявляет гербицидный синергизм, и где соотношение между (а) и (b) составляет от примерно 6,3:1 до примерно 1:100.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция содержит гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и (b) ингибитор HPPD, где (b) представляет собой по меньшей мере одно соединение или его сельскохозяйственно приемлемую соль, карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или сложный эфир, выбранное из группы, состоящей из бензобициклона, изоксафлутола, мезотриона, пиразолината и сулкотриона, где (а) и (b) присутствуют в композиции в таком соотношении, что композиция проявляет гербицидный синергизм, и где массовое соотношение (а) к (b) составляет от примерно 2,6:1 до примерно 1:45,7.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция содержит гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I): или его сельскохозяйственно приемлемой соли или эфира и (b), по меньшей мере, одно соединение или его сельскохозяйственно приемлемую соль, карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или сложный эфир, выбранное из группы сульфонилмочевин, состоящей из: амидосульфурона, азимсульфурона, бенсульфурон-метила, хлорсулфурона, циклосульфамурона, этоксисульфурона, флазасульфурона, флуцетосульфурона, флупирсульфурон-метил натрия, форамсульфурона, имазосульфурона, йодосульфурон-метил натрия, мезосульфурон-метила, метсульфурон-метила, никосульфурона, ортосульфамурона, примисульфурон-метила, пропирисульфурона, римсульфурона, сульфометурон-метила, сульфосульфурона, тифенсульфурон-метила, трибенурон-метила и трифлоксисульфурон-натрия, причем (а) и (b) присутствуют в композиции в таком соотношении, что композиция проявляет гербицидный синергизм, и где соотношение между (а) и (b) составляет от примерно 350:1 до примерно 1:12,5.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Агрохимическая препаративная форма для опрыскивания включает: i) по меньшей мере один агент, уменьшающий снос при опрыскивании, включающий эфир жирной кислоты и C3-C6-полиола или его олигомер, содержащий от 2 до 5 повторяющихся звеньев, где эфир жирной кислоты и C3-C6-полиола или его олигомер обладает общей структурой (I): ,в которой: P означает остаток C3-C6-полиола или остаток его олигомера, содержащий от 2 до 5 повторяющихся звеньев, каждый указанный полиол содержит m активных атомов водорода, где m является целым числом, находящимся в диапазоне от 2 до 7; каждый R1 независимо означает водород, C1-C28-гидрокарбил или алканоильную группу, описывающуюся формулой -C(O)R2, в которой R2 означает C8-C28-гидрокарбил; и в которой по меньшей мере одна группа R1 означает или включает алканоильную группу, описывающуюся формулой -C(O)R2; ii) по меньшей мере одно агрохимически активное соединение и/или питательное вещество; и iii) необязательно клатрат, выбранный из клатрата мочевины или клатрата тиомочевины.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция содержит гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых солей или эфира и (b) диметоксипиримидина или его сельскохозяйственно приемлемых солей, карбоновой кислоты, карбоксилатной соли или сложного эфира.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Фунгицидная композиция содержит: (a) по меньшей мере одно соединение, выбранное из соединений формулы 1, их N-оксидов и солей, где R1 представляет собой F, Cl или Br; R2 представляет собой H или F и R3 представляет собой Cl или Br; и (b) по меньшей мере одно фунгицидное соединение.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция содержит гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемые соли или сложный эфир и (b) гербицида, ингибирующего синтез VLCFA и жирных кислот/липидов, где (b) представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей: ацетохлор, алахлор, анилофос, бенфурезат, кафенстрол, диметенамид-Р, фентразамид, инданофан, флуфенацет, мефенацет, s-метолахлор, молинат, петоксамид, претилахлор, просульфокарб, пироксасульфон, тенилхлор и тиобенкарб, где (а) и (b) присутствуют в комбинации в таком соотношении, при котором комбинация проявляет синергизм, и где соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1,1:1 до приблизительно 1:800.

Изобретение относится к синергетической гербицидной композиции, содержащей гербицидно-эффективное количество (a) соединения формулы (I): или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и (b) кломазона или его сельскохозяйственно приемлемой соли, карбоновой кислоты, карбоксилатной соли, или сложного эфира.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция содержит гербицидно-эффективное количество (а) соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно-приемлемых соли или сложного эфира и (b) по меньшей мере одно соединение или его сельскохозяйственно-приемлемую соль, карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или сложный эфир, выбранное из группы, состоящей из бромобутида, даимурона и оксазикломефона, где (а) и (b) присутствуют в композиции в таком соотношении, что композиция проявляет гербицидный синергизм, и где соотношение между (а) и (b) составляет от примерно 2:1 до примерно 1:92.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция содержит гербицидно-эффективное количество (а) соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или эфира и (b) имидазолинона, где (b) представляет собой по меньшей мере одно соединение или его сельскохозяйственно-приемлемую соль, карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или сложный эфир, выбранное из группы, состоящей из имазетапира, имазетапира аммония, имазамокса, имазамокса аммония, имазапика, имазапика аммония, имазапира, изопропиламиновой соли имазапира, имазаметабенза, имазаметабенз-метила, имазахина и изопропиламиновой соли имазахина, причем (а) и (b) присутствуют в композиции в таком соотношении, что композиция проявляет гербицидный синергизм, и где соотношение между (а) и (b) составляет от примерно 6,3:1 до примерно 1:100.

Предложены синергетические гербицидные композиции, содержащие (a) соединение формулы (I) ,4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное или ее сельскохозяйственно приемлемую соль или сложный эфир и (b) синтетический ауксиновый гербицид, например 2,4-D, аминоциклопирахлор, аминопиралид, кломепроп-P, клопиралид, дикамба, диклорпроп-P, мептилгептиловый сложный эфир флуроксипира (MHE), MCPA, MCPB, пиклорам, хинклорак, триклопир и галауксифен-метил (метил-4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиколинат) или его сельскохозяйственно приемлемую соль или сложный эфир.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция содержит гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и (b) ингибитор HPPD, где (b) представляет собой по меньшей мере одно соединение или его сельскохозяйственно приемлемую соль, карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или сложный эфир, выбранное из группы, состоящей из бензобициклона, изоксафлутола, мезотриона, пиразолината и сулкотриона, где (а) и (b) присутствуют в композиции в таком соотношении, что композиция проявляет гербицидный синергизм, и где массовое соотношение (а) к (b) составляет от примерно 2,6:1 до примерно 1:45,7.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция содержит гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I): или его сельскохозяйственно приемлемой соли или эфира и (b), по меньшей мере, одно соединение или его сельскохозяйственно приемлемую соль, карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или сложный эфир, выбранное из группы сульфонилмочевин, состоящей из: амидосульфурона, азимсульфурона, бенсульфурон-метила, хлорсулфурона, циклосульфамурона, этоксисульфурона, флазасульфурона, флуцетосульфурона, флупирсульфурон-метил натрия, форамсульфурона, имазосульфурона, йодосульфурон-метил натрия, мезосульфурон-метила, метсульфурон-метила, никосульфурона, ортосульфамурона, примисульфурон-метила, пропирисульфурона, римсульфурона, сульфометурон-метила, сульфосульфурона, тифенсульфурон-метила, трибенурон-метила и трифлоксисульфурон-натрия, причем (а) и (b) присутствуют в композиции в таком соотношении, что композиция проявляет гербицидный синергизм, и где соотношение между (а) и (b) составляет от примерно 350:1 до примерно 1:12,5.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция содержит гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых солей или эфира и (b) диметоксипиримидина или его сельскохозяйственно приемлемых солей, карбоновой кислоты, карбоксилатной соли или сложного эфира.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Антидотная гербицидная композиция для применения в рисе содержит гербицидно-эффективное количество (а) сложного бензилового эфира соединения формулы (I) и (b) антидота или совместимого гербицида, способного выступать в качестве антидота.

Изобретение относится к способу получения 2,4-дигидроксипентановой кислоты, включающему превращение пирувата в 4-гидрокси-2-оксопентановую кислоту с помощью альдольного присоединения и превращение 4-гидрокси-2-оксопентановой кислоты в 2,4-дигидроксипентановую кислоту посредством химического или ферментативного восстановления. Способ позволяет получить 2,4-дигидроксипентановую кислоту из пирувата с помощью двух стадий. 9 з.п. ф-лы, 13 табл., 9 ил.
Наверх