Способ микроклонального размножения и получения посадочного материала вейгелы приятной (weigela suavis (ком.) l.h.bailey) и вейгелы цветущей "вариегата" (weigela florida "variegata" bunge a. dc.)



Способ микроклонального размножения и получения посадочного материала вейгелы приятной (weigela suavis (ком.) l.h.bailey) и вейгелы цветущей вариегата (weigela florida variegata bunge a. dc.)
Способ микроклонального размножения и получения посадочного материала вейгелы приятной (weigela suavis (ком.) l.h.bailey) и вейгелы цветущей вариегата (weigela florida variegata bunge a. dc.)
Способ микроклонального размножения и получения посадочного материала вейгелы приятной (weigela suavis (ком.) l.h.bailey) и вейгелы цветущей вариегата (weigela florida variegata bunge a. dc.)

 


Владельцы патента RU 2634431:

федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский университет" (ФБГОУ ВО "ВГУ") (RU)

Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к растениеводству и питомниководству. Способ включает использование в качестве исходных эксплантов одно- и двухузловых сегментов весенних или летних побегов, их стерилизацию, выгонку пазушных побегов, мультипликацию и укоренение, которое осуществляется на питательной среде 1/2 WPM, перевод растений к нестерильным условиям и высаживание в грунт. В качестве исходных эксплантов используют побеги вейгелы приятной и вейгелы цветущей «вариегата», проводят дополнительную поверхностную стерилизацию раствором бензилпенициллина 200 мг/л в течение 20-40 мин. Выгонку пазушных побегов и мультипликацию осуществляют на питательной среде, содержащей половинный набор хлористого и азотнокислого кальция и макроэлементов 1/2 WPM, микроэлементы, витамины, хелат железа - согласно прописям Мурасиге и Скуга (MS), дополненной половинным количеством сахарозы 10-15 г/л, агар-агара 7 г, 6-бензиламинопурина 0,2 мг/л, гиббереллина 0,1 мг/л, миоинозитола 100 мг/л, аскорбиновой кислоты 2 мг/л. Культивирование проводят на светокультуральных стеллажах в условиях 16-часового периода освещения светодиодными лентами с напряжением 12 В, мощностью 4,5 Вт/м, общая освещенность 2500-3000 люкс, причем на каждой полке добавлена лента с красными фотодиодами. После укоренения растения переносят в формах с промытым песком под микропарником, а в открытый грунт переносят после зимовки в лабораторных условиях. Способ позволяет получить посадочный материал кустарника вейгела приятная (Weigela suavis (Коm.) L.H. Bailey) и пестролистного кустарника вейгела цветущая «вариегата» (Weigela florida «Variegata» Bunge A. DC.) в виде нормально сформированных укорененных растений исходного генотипа. 5 ил., 1 пр.

 

Изобретение относится к растениеводству, лесному, лесопарковому и сельскому хозяйству, а именно к питомниководству.

Известен способ микроразмножения сирени, включающий выращивание побегов in vitro на искусственных питательных средах, дополненных антибиотиками, что упрощает получение стерильных культур (Патент РФ №2457669, A01G 7/00, опубл. 10.08.2012).

Недостатком данного метода размножения является то, что у растений в процессе размножения в присутствии антибиотиков наблюдаются нарушения роста и развития. Ранее было показано (Землянухина О.А., Калаев В.Н., Воронина B.C. Влияние антибиотиков на получение стерильных культур при микроклональном размножении пяти видов рода Campanula // Актуальные проблемы биологии, нанотехнологий и медицины: Матер. 6 международ. науч.-практич. конф. (1-3 октября 2015 г., г. Ростов-на-Дону). - Ростов-на-Дону: Издательство Южного федерального университета, 2015. - С. 117-118.), что однократная стерилизация канамицином приводит в течение развития адвентивных побегов к нарушению у них синтеза хлорофилла, приводящее к гибели эксплантов («смертельное отсутствие хлорофилла»). Клафоран в концентрации 250 мг/л, обычной при уничтожении свободноживущих бактерий во время генетической трансформации, увеличивает каллусообразование и замедляет рост побегов. Действие гентамицина, хотя и дает наибольший процент выживших эксплантов, тем не менее, в течение двух недель приводит к гибели растений. Эксперименты по дополнению самих питательных сред исследованными антибиотиками выявили постепенный некроз тканей растений и остановку в развитии, что свидетельствует о нецелесообразности их использования в качестве добавки к питательной среде.

Известен способ подготовки микропобегов in vitro ясеня, осины, ивы для последующего укоренения в условиях ex vitro (патент РФ 2565806, МПК А01Н 4/00, опубл. 20.10.2015), включающий перенос растений после стадии мультипликации на питательную среду WPM для элонгации, с добавлением сахарозы 30 г/л, агар-агара 9 г/л, инозитола 100 мг/л, пиридоксина 0,1 мг/л, тиамина 0,1 мг/л и никотиновой кислоты 0,5 мг/л, причем в среду для элонгации добавляют глутамин в концентрации 0,5 или 1,0 ммоль/л, при этом культивирование растений осуществляется при повышенной освещенности - от 5 до 8 тыс. люкс.

Недостатком данного способа является использование полной по минеральному составу среды WPM, что на данном этапе размножения часто приводит к появлению витрифицированных («остекленных») нежизнеспособных растений с недостаточно развитыми корнями. Наш способ предлагает питательную среду с половинным солевым составом, вдвое уменьшенным количеством сахарозы, без добавления глутамина, что способствует оздоровлению растений и удешевлению методики. Освещенность 5-8 тыс. люкс приводит к чрезмерно высокой температуре в помещении, что требует постоянной работы кондиционирующих устройств и, следственно, к удорожанию способа. Для размножения вейгелы достаточно 2500-3000 люкс, при этом температура в помещении держится на постоянном уровне.

Изобретение по патенту РФ 2485755 (МПК A01G 1/00, опубл. 27.06.2013), взятое за прототип, относится к способу выращивания посадочного материала и включает заготовку побегов, их стерилизацию, индукцию развития основного пазушного побега на первичных эксплантах, укоренение изолированных побегов, их мультипликацию в условиях in vitro, перевод побегов в нестерильные условия и высадку в почву. Причем микрочеренкование осуществляют на питательной среде WPM - Woody Plant Medium, со сниженным содержанием БАП - бензиламинопурин 0,2 мг/л и добавлением ГК - гиббереллиновой кислоты 0,2 мг/л. Высадку пробирочных микрорастений в нестерильные условия проводят без их предварительной адаптации к условиям климатической камеры. Использование данного способа позволяет производить качественный двухлетний посадочный материал в условиях открытого грунта.

Регенерация растений осуществляется на основе пролиферации пазушных меристем (прямой выгонки пазушных побегов), их укоренения и мультипликации полученных микрорастений, т.е. с помощью модели размножения, исключающей этап каллусообразования. При этом в качестве эксплантов используются узловые сегменты активно растущих летних неодревесневших (а не зимних одревесневших) побегов, применение гормональных питательных сред ограничивается всего одним сроком культивирования (один месяц) первичных эксплантов взрослых деревьев, а на этапе укоренения микропобегов, их доращивания и мультипликации используются одни и те же безгормональные среды.

Недостатком данного способа является то, что используются только летние неодревесневшие побеги, а для размножения вейгелы подходят и зимние, и летние побеги разного возраста, что становится возможным при дополнительной обработке антибиотиком. Кроме того, нами исключены стадии холодовой предобработки перед изоляцией эксплантов и дополнительной стерилизации раствором «Domestos», вдвое уменьшена концентрация стерилизующего агента «Белизна» (с 7 до 3-4%), убрано добавление дорогостоящего препарата Твин 20, он может быть заменен на любое бытовое моющее средство для мытья посуды (1 капля на 200 мл воды). После адаптации в нестерильных условиях однолетние, а не двухлетки, как в сравниваемом патенте, растения вейгелы переносятся в открытый грунт на сформированные грядки.

Настоящее изобретение решает задачу производства качественного посадочного материала гибридных пестролистных растений с высокими показателями роста и сохранением генотипа исходного растения с целью озеленения городских парков, клумб и создания плантационных насаждений.

Технический результат изобретения заключается в получении посадочного материала двух представителей рода вейгела (Weigela) - трудноукореняемого краснокнижного кустарника вейгела приятная (Weigela suavis (Коm.) L.H. Bailey) и пестролистного кустарника вейгела цветущая «вариегата» (Weigela florida «Variegata» Bunge A.D.C.) в виде нормально сформированных укорененных растений исходного генотипа.

Технический результат достигается тем, что в способе микроклонального размножения и получения посадочного материала вейгелы приятной (Weigela suavis (Коm.) L.H. Bailey) и вейгелы цветущей «вариегата» (Weigela florida «Variegata» Bunge A.D.C), включающем использование в качестве исходных эксплантов одно- и двухузловые сегментов весенних или летних побегов, их стерилизацию, выгонку пазушных побегов, мультипликацию и укоренение, которое осуществляется на питательной среде 1/2 WPM, перевод растений к нестерильным условиям и высаживание в грунт, согласно изобретению в качестве исходных эксплантов используют побеги вейгелы приятной (Weigela suavis (Коm.) L.H. Bailey) и вейгелы цветущей «вариегата» (Weigela florida «Variegata» Bunge A.D.C), проводят дополнительную поверхностную стерилизацию раствором бензилпенициллина 200 мг/л в течение 20-40 мин, выгонку пазушных побегов и мультипликацию осуществляют на питательной среде, содержащей половинный набор хлористого и азотнокислого кальция и макроэлементов 1/2 WPM, микроэлементы, витамины, хелат железа - согласно прописям Мурасиге и Скуга (MS), дополненной половинным количеством сахарозы 10-15 г/л, агар-агара 7 г, 6-бензиламинопурина 0,2 мг/л, гиббереллина 0,1 мг/г, мио-инозитола 100 мг/л, аскорбиновой кислоты 2 мг/л; проводят культивирование на светокультуральных стеллажах в условиях 16-часового периода освещения светодиодными лентами напряжением 12 В, мощностью 4.5 Вт/м, общая освещенность 2500-3000 люкс, причем на каждой полке добавлена лента с красными фотодиодами; после укоренения растения переносят в формы с промытым песком под микропарником, а в открытый грунт переносят после зимовки в лабораторных условиях.

На фиг. 1 приведена таблица 1 минеральных составов питательных сред в мг/л.

На фиг. 2 приведена таблица 2, отражающая влияние среды культивирования на мультипликацию побегов вейгелы приятной и вейгелы цветущей «вариегата» при микроклональном размножении.

На фиг. 3 приведено изображение, иллюстрирующее образование адвентивных побегов из пазушных почек вейгелы цветущей «вариегата» (вверху) и вейгелы приятной (внизу) на разных стадиях развития.

На фиг. 4 приведено изображение, иллюстрирующее рост, развитие и образование корней у растений вейгелы цветущей «вариегата» и вейгелы приятной.

На фиг. 5 приведено изображение, иллюстрирующее перевод стерильных растений вейгелы в горшечную культуру: А - растения в микротеплице после высадки из пробирок; Б - адаптированные в течение двух недель к условиям in vivo растения; слева - в. цветущая «вариегата», справа - в. приятная.

Предлагаемый способ микроклонального размножения двух видов вейгел реализуется следующим образом.

Пример

Стерилизация растительного материала. Побеги нарезают на отрезки 4-7 см длиной, протирают губкой со стиральным порошком, отмывают водопроводной водой. Затем промывают 10 минут на качалке в дистиллированной воде, содержащей каплю моющего средства для равномерного смачивания поверхностей, после чего осуществляют промывку проточной водой для удаления сапрофитной микрофлоры (20 минут). Все последующие действия производят в стерильных условиях ламинар-бокса. Первичные экспланты помещают в стерильные банки, заливают 4% раствором бытового отбеливателя «Белизна», содержащим 0.02-0.04% мертиолята. Время стерилизации - 20-40 минут. После этого растительный материал отмывают трижды по 10 минут дистиллированной водой на качалке. Последняя стадия стерилизации - поверхностная обработка раствором бензилпенициллина (200 мг/л) без отмывания в течение 20-40 мин.

Индукция развития пазушных почек. У эксплантов обрезают концевые участки, впитавшие стерилизующий раствор, нарезают на кусочки, содержащие одну-две пазушные почки, и помещают по одному в пенициллиновые пузырьки с питательной средой, заглубляя отрезки до почки. Используемая питательная среда - 1/2 Вуди Плант Медиум (1/2 Woody Plant Medium; 1/2 WPM), имеющая состав: соли кальция, мг/л: 36,3 - СаСl2×2Н2O, 284 - Са(NO3)2×4Н2O; макроэлементы, мг/л: 495 - KNO3, 185 - K2SO4, 200 - MgSO4×7Η2O) (Lloyd, G., McCown B. Commercially-feasible micropropagation of mountain laurel, Kalmia latifolia by use of shoot-tip culture // Proc. Inter. Plant Prop. 1980. V. 30. P. 421-427), содержащая половинное количество макросолей и сахарозы. Микроэлементы, витамины, хелат железа использованы согласно прописям Мурасиге и Скуга (MS) ((мг/л) 0,025 - СоСl2×6Н2O; 0,025 - CuSO4×5Н2O; 6,2 - Н3ВО3; 0,83 - ΚΙ; 16,9 - MnSO4×Н2O; 0,25 - Na2MoO4×2Н2O; 8,6 - ZnSO4×7Η2O), хелат железа, мг/л: 27,8 - FeSO4×7Н2O; 37,3 - Na2EDTA, витамины (мг/л): 0,5 - никотиновая кислота; 0,5 - пиридоксин-НСl; 1,0 - тиамин)) (Murashige Т., Skoog F. A revised medium for rapid growth and bioassays with tobacco tissue culture // Physiol. Plant. 1962. V. 15. P. 473-497), 0,2 мг/л 6-бензиламинопурина (БАП) и 0,1 мг/л гиббереллин (ГА3). Низкая концентрация БАП в среде на всех этапах культивирования позволяет получать экспланты с хорошими ростовыми характеристиками без образования каллуса, который возникает при увеличении концентрации БАП до 0,5 мг/л. Количество побегов на 1 эксплант в течение месяца и длина главного побега в зависимости от среды культивирования представлены в таблице 2. Один сегмент дает в среднем 3 побега за 10 суток на протяжении 4-6 месяцев, что дает очень высокий коэффициент мультипликации.

Мультипликация и укоренение побегов. Пробирочные растения формируются в виде микрокустиков, которые повторно черенкуются для получения необходимых количеств вейгел (фиг. 3). Для укоренения вейгелы приятной используют питательную среду вышеуказанного состава (т.е. хлористый и азотнокислый кальций, макросоли по прописи 1/2 WPM, а микросоли, витамины и хелат железа - по прописи MS), но вместо БАП и ГА3 используют 1 мг/л индолилуксусной (ИУК) совместно с 1 мг/л идолилмасляной кислоты (ИМК) или только 1 мг/л ИМК (фиг. 4). Вейгела цветущая «вариегата» укореняется на безгормональной среде. После укоренения растения для подращивания переносят в культивационные сосуды на безгормональную питательную среду WPM с половинным набором макросолей и сахарозы.

Укоренившиеся растения из условий in vitro переводят в условия in vivo для постепенной адаптации к нестерильным условиям. Микрорастения сажают в формы с промытым песком, накрывают минипарником с периодическим опрыскиванием водой и проветриванием (фиг. 5). После зимовки в условиях лаборатории или теплицы растения переносят в открытый грунт.

Культивирование проводят на светокультуральных стеллажах в условиях 16-часового периода освещения светодиодными лентами напряжением 12 В, мощностью 4.5 Вт/м (3 светодиода на 10 см ленты), общая освещенность 2500-3000 люкс. На каждой полке добавлена лента с красными фотодиодами. Светодиоды имеют преимущества в большом сроке службы: до 20-50 тысяч часов, в малом потреблении энергии и малом тепловыделении, что позволяет при большом количестве светокультуральных стеллажей поддерживать оптимальную температуру (23-26°С) в растильнях. Использование светодиодных лент позволяет снизить температуру в растильне, значительно уменьшить потребляемую мощность и улучшить световые условия для растений. Красная составляющая диодов увеличивает фотосинтез, скорость и развитие растений.

Способ микроклонального размножения и получения посадочного материала вейгелы приятной (Weigela suavis (Kom.) L.H. Bailey) и вейгелы цветущей «вариегата» (Weigela florida «Variegata» Bunge A. DC.), включающий использование в качестве исходных эксплантов одно- и двухузловых сегментов весенних или летних побегов, их стерилизацию, выгонку пазушных побегов, мультипликацию и укоренение, которое осуществляется на питательной среде 1/2 WPM, перевод растений к нестерильным условиям и высаживание в грунт, отличающийся тем, что в качестве исходных эксплантов используют побеги вейгелы приятной (Weigela suavis (Kom.) L.H. Bailey) и вейгелы цветущей «вариегата» (Weigela florida «Variegata» Bunge A. DC.), проводят дополнительную поверхностную стерилизацию раствором бензилпенициллина 200 мг/л в течение 20-40 мин, выгонку пазушных побегов и мультипликацию осуществляют на питательной среде, содержащей половинный набор хлористого и азотнокислого кальция и макроэлементов 1/2 WPM, микроэлементы, витамины, хелат железа – согласно прописям Мурасиге и Скуга (MS), дополненной половинным количеством сахарозы 10-15 г/л, агар-агара 7 г, 6-бензиламинопурина 0,2 мг/л, гиббереллина 0,1 мг/л, миоинозитола 100 мг/л, аскорбиновой кислоты 2 мг/л; проводят культивирование на светокультуральных стеллажах в условиях 16-часового периода освещения светодиодными лентами с напряжением 12 В, мощностью 4,5 Вт/м, общая освещенность 2500-3000 люкс, причем на каждой полке добавлена лента с красными фотодиодами; после укоренения растения переносят в формах с промытым песком под микропарником, а в открытый грунт переносят после зимовки в лабораторных условиях.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области биотехнологии растений. Изобретение представляет собой способ хранения микрорастений березы в условиях in vitro, включающий культивирование микропобегов на питательной среде MS без гормонов с повышенным содержанием аскорбиновой кислоты 2,0 мг/л, с добавлением агар-агара 6 г/л при хранении пробирочных растений при температуре +4…+7°С в темноте.

Изобретение относится к области биотехнологии растений. Способ включает культивирование оздоровленных растений картофеля in vitro путем микрочеренкования на питательную среду, содержащую макро- и микроэлементы по прописи Мурасиге-Скуга, Fe-хелат, агар-агар, витамины по Уайту, аскорбиновую кислоту и сахарозу, получение растений-регенерантов и получение микроклубней картофеля.

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ клонального микроразмножения растений сем.

Изобретение относится к области биотехнологии растений. Изобретение представляет собой способ повышения эффективности культивирования in vitro березы повислой, лимонника китайского, рододендрона и сирени, включающий размножение микропобегов на искусственных питательных средах в течение трех недель в сочетании с микрочеренкованием побегов, допуская на экспланте не более двух пазушных почек.

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ получения растений хризантемы килеватой (Chrysanthemum carinatum Schousb.) в условиях in vitro путем введения в культуру клеток семян с целью каллусообразования и последующей регенерации растений, заключающийся в том, что стерилизованные семена помещают на питательную среду Мурасиге-Скуга с добавлением 0,7% агар-агара, 1 мг/л 6-бензиламинопурина, 0,1-1 мг/л индолил-3-уксусной кислоты, доведенную до 1 л стерильной дистиллированной водой, культивируют в течение одного пассажа до появления каллуса, не более 26 суток, затем каллусы пересаживают на питательную среду Мурасиге-Скуга с половинной концентрацией всех компонентов и 0,7% агар-агара, добавляют 0,2-1 мг/л 6-бензиламинопурина и культивируют 2-4 пассажа до появления растений-регенерантов.
Изобретение относится к биотехнологии и сельскому хозяйству. Изобретение представляет собой способ клонального размножения растений в автотрофных условиях на гидропонике, в котором клональное размножение растений осуществляют путем черенкования регенерантов и укоренения черенков на питательной среде, где укоренение черенков проводят в автотрофных условиях на гидропонике с использованием жидких питательных сред, содержащих только минеральные элементы, культивирование растений осуществляют при нормальных, либо повышенных концентрация СО2 в посеве, при интенсивности облучения посева не менее 60 Вт ФАР/м2, орошение и аэрация оснований черенков и корневой системы растений производят путем периодического подтопления их питательным раствором.

Изобретение относится к области сельского хозяйства. Изобретение представляет собой способ размножения трансгенных растений клевера лугового методом культуры почек in vitro, включающий выделение почек из поверхностно стерилизованных в течение 5 мин в 0,1%-ном водном растворе диоцида и 4-5 раз промытых в стерильной воде отрезков стеблей длиной 1,5-2.0 см с пазушными почками вегетирующих трансгенных растений клевера лугового и помещение их на агаризованную питательную среду Гамборга В5, где вначале отрезки стеблей с пазушными почками длиной 1,5-2,0 см промывают в проточной водопроводной воде (10 мин) и после поверхностной стерилизации при встряхивании отделенные пазушные почки культивируют на агаризованной среде Гамборга В5 с 2,0 мг/л БАП до размера не менее 4,0 мм, а затем 4 пассажа на агаризованной среде Гамборга В5 с 2,0 мг/л БАП и 50 мг/л канамицина до образования морфогенной ткани только с зелеными побегами, при этом размноженными трансгенными (канамицин устойчивыми) растениями являются растения-регенеранты клевера лугового, образовавшие корни не менее 50 мм на агаризованной среде Гамборга В5 с 2,0 мг/л БАП и 50 мг/л канамицина.

Изобретение относится к области биотехнологии и сельского хозяйства. Изобретение представляет собой способ адаптации растений-регенерантов земляники, включающий этап адаптации, где растения-регенеранты земляники крупноплодной в период адаптации увлажняют трижды за период через равные промежутки времени свежеприготовленной водной суспензией кремнийсодержащего механокомпозита на основе рисовой шелухи и зеленого чая, приготовленной путем перемешивания кремнийсодержащего механокомпозита и воды комнатной температуры в концентрации 3 г/л и последующего настаивания в течение 1 часа при комнатной температуре, а в промежутках увлажняют дистиллированной водой.

Изобретение относится к области биотехнологии и репродуктивной биологии растений. Изобретение представляет собой способ регенерации растений Бобовника анагировидного in vitro, включающий предварительную обработку сухих семян, поверхностную стерилизацию и культивирование на питательной среде для проращивания, отличающийся тем, что в качестве предварительной обработки семена Бобовника анагировидного заливают горячей водой при температуре от 90-100°С и оставляют на 20-30 минут до остывания воды, поверхностную стерилизацию осуществляют, помещая семена в 1%-ный водный раствор синтетического моющего средства на 15 минут при постоянном помешивании, а затем промывая проточной водой в течение 15-20 минут, культивирование осуществляют в течение 3-4 недель, после чего развившиеся проростки высаживают в стаканчики с почвенным субстратом и помещают в микропарник на 4-6 недель для адаптации к нестерильным условиям, где питательная среда содержит минеральные соли и витамины по MS, 20 г/л сахарозы, 7 г/л агара, дополнительно содержит 2.2 μМ БАП, в качестве питательной среды выбрана среда WPM с добавлением 2.2 μМ БАП.
Способ получения растений-регенерантов из репродуктивных органов Brassica oleracea L. in vitro относится к области биотехнологии предназначен для культивирования in vitro пыльников и завязей Brassica oleracea L.

Изобретение предназначено для использования в области сельского хозяйства и научных исследований при определении и прогнозировании урожая сельскохозяйственных культур под влиянием лесных полос.

Изобретение относится к области сельского хозяйства, а именно к виноградарству. Способ включает нарезку черенков с глазками и их последующее замачивание в водной среде.

Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к экологии пчеловодства. Способ включает отбор точечных почвенных проб согласно «розе ветров», выполняемый послойно, через каждые 50 см, на глубину до 150 см, на пасеках, расположенных в промышленной зоне, и на пасеках фоновой зоны, не имеющих промышленных выбросов экологических токсикантов.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Способ борьбы с люпином включает его кошение бензокосилкой типа триммер бензиновый с двух- или трехлопастным металлическим ножом и мощностью 0,65-0,8 кВт.

Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к луговодству. Способ включает посев клевера ползучего и фестулолиума в соотношении 1:2.

Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к технологии возделывания зернобобовых культур. Способ включает обработку посевов и внесение цеолитсодержащей глины аланит, растворенной в воде.

Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к пчеловодству, а также к экологии. Способ включает механическую разборку пыльцевой обножки, собранной Apis mellifera, по цвету и установление фитоценозов.

Изобретение относится к области оптических измерений и касается способа оптимизации метрологии оптического излучения. Способ заключается в том, что выделяют часть энергии оптического излучения, которая потенциально пригодна в фотоэлектрическом, фотосинтезном, световом, эритемном и квантовом преобразованиях.

Изобретение относится к области растениеводства, а именно к способу прогнозирования урожайности гибридов кукурузы. Способ включает отбор растений каждого гибрида, определение площади листьев, биометрических показателей путем определения количества и массы отдельных органов растений по фазам роста и развития, определение сухой биомассы растений, учет накопления вегетативной массы всего растения и семян за период развития, густоты стояния растений, фотосинтетического потенциала и расчет показателей чистой продуктивности фотосинтеза.
Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к плодоводству, и может найти применение при закладке сада на склоновых землях. Способ включает посадку плодовых культур на террасах с учетом их биологических особенностей.
Изобретение относится к области биотехнологии и сельского хозяйства, в частности к растениеводству. В способе клональное размножение оздоровленных растений осуществляют путем черенкования. При этом коллекционный материал каждого сорта образован моноклональными мини-клубнями, выращенными в закрытом помещении на аэропонной установке из одного размноженного оздоровленного растения в условиях, характерных для климатической зоны, где районирован сорт. Затем коллекционный материал каждого сорта картофеля хранят и поддерживают в виде генетически однородных моноклональных мини-клубней, продуктивность которых соответствует генетическому потенциалу сорта, путем периодического обновления коллекционного материала данного сорта новым поколением моноклональных мини-клубней, выращенных в закрытом помещении на аэропонной установке из клубней, взятых из коллекции данного сорта. Культивирование черенков при размножении родоначального оздоровленного растения осуществляют в автотрофных условиях на гидропонике. Способ позволяет ускорить и механизировать этап производства оригинального картофеля, а также сократить трудозатраты. 1 з.п. ф-лы.
Наверх