Способ получения ди-н-бутоксифосфорилзамещенных порфиринатов кобальта



Способ получения ди-н-бутоксифосфорилзамещенных порфиринатов кобальта
Способ получения ди-н-бутоксифосфорилзамещенных порфиринатов кобальта
Способ получения ди-н-бутоксифосфорилзамещенных порфиринатов кобальта
Способ получения ди-н-бутоксифосфорилзамещенных порфиринатов кобальта
Способ получения ди-н-бутоксифосфорилзамещенных порфиринатов кобальта
Способ получения ди-н-бутоксифосфорилзамещенных порфиринатов кобальта
Способ получения ди-н-бутоксифосфорилзамещенных порфиринатов кобальта
Способ получения ди-н-бутоксифосфорилзамещенных порфиринатов кобальта
Способ получения ди-н-бутоксифосфорилзамещенных порфиринатов кобальта
Способ получения ди-н-бутоксифосфорилзамещенных порфиринатов кобальта
Способ получения ди-н-бутоксифосфорилзамещенных порфиринатов кобальта
Способ получения ди-н-бутоксифосфорилзамещенных порфиринатов кобальта
Способ получения ди-н-бутоксифосфорилзамещенных порфиринатов кобальта

 


Владельцы патента RU 2634481:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ивановский государственный химико-технологический университет" (ИГХТУ) (RU)

Изобретение относится к способу получения ди-н-бутоксифосфорилзамещенных порфиринатов кобальта. Способ включает взаимодействие металлопорфирина с фосфитом в присутствии катализатора и растворителя, нагревание реакционной смеси при перемешивании, очистку полученного продукта с использованием метода колоночной хроматографии. В качестве металлопорфирина используют порфиринат кобальта, в качестве фосфита - ди-н-бутилфосфит, в качестве окислителя добавляют персульфат калия (10-11 эквивалентов), в качестве бинарного растворителя - 1,5-2 мл диоксана и 0,5-1 мл воды, в качестве катализатора - 20-30 мол. % сульфата серебра. Проводят нагревание при 100-101°C в течение 1,5-2 ч. Для выделения продукта добавляют избыток воды, фильтруют и сушат, в результате получают 5,10,15-трифенил-20-(4'-ди-н-бутоксифосфорилфенил) порфиринат кобальта и [2-(ди-н-бутоксифосфорил)]-5,10,15,20-тетрафенилпорфинат кобальта:

Изобретение позволяет получить соединения, которые могут быть использованы в качестве фотосенсибилизаторов для фотодинамической терапии злокачественных новообразований, активных компонентов сенсорных устройств, хемо-, электро-, сольватохромных материалов и в других областях науки и техники

Техническим результатом является удешевление процесса синтеза, повышение безопасности процесса за счет снижения токсичности, упрощение реакционного оборудования за счет исключения использования вакуумной техники и инертной атмосферы в реакционном сосуде, ускорение процесса. 10 ил.

 

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к получению ди-н-бутоксифосфорилзамещенных порфиринатов кобальта, которые могут быть использованы в качестве фотосенсибилизаторов для фотодинамической терапии злокачественных новообразований, активных компонентов сенсорных устройств, хемо-, электро-, сольватохромных материалов и в других областях науки и техники.

Известен способ синтеза ди-н-бутоксифосфорилзамещенных порфиринов с помощью медного катализа. [Matano Y., Matsumoto K., Terasaka Y., Hotta H., Araki Y., Ito O., Shiro M., Sasamori Т., Tokitoh N., Imahori H. // Chem. Eur. J. 2007, 13, 891-901]. Продукт - 5-ди-н-бутоксифосфорил-10,15,20-трис(3,5-ди-трет-бутилфенил) порфиринат цинка синтезируют, исходя из 5-иод-10,15,20-трис(ди-трет-бутилфенил)порфирината цинка, для этого в 30 мл колбу Шленка помещают 200 мг (0,188 ммоль) 5-иод-10,15,20-трис(ди-трет-бутилфенил)порфирината цинка, CuI 15 мг (0,039 ммоль) и 660 мг Cs2CO3 (2,03 ммоль) вакуумируют и затем пропускают аргон. Вакуумирование и продув аргоном повторяют три раза. Далее добавляют 10 мл толуола, 30 мл N,N'-диметилэтилендиамина (0,28 ммоль) и 60 мкл ди-н-бутил фосфита (0,31 ммоль) с помощью шприца и реакционную смесь перемешивают при 130°С. После 6-7 часов 5-иод-10,15,20-трис(ди-трет-бутилфенил)порфиринат цинка полностью вступает в реакцию (контроль по тонкослойной хроматографии). Далее смесь фильтруют через цеолит, фильтрат концентрируют при пониженном давлении и подвергают колоночной хроматографии на силикагеле с использованием смеси гексана и дихлорметана (20:80) в качестве элюента. Собирают красновато-фиолетовую фракцию, которую концентрируют и перекристаллизовывают из смеси дихлорметана и метанола. Выход 171 мг, 81%

За прототип принят способ синтеза ди-н-этоксифосфорилзамещенных порфиринов с помощью палладиевого катализа, который описан в статье [Е.V. Vinogradova, Y.Y. Enakieva, S.Е. Nefedov, K.P. Birin, A.Y. Tsivadze, Y.G. Gorbunova, A.G. Bessmertnykh Lemeune, C. Stern and R. Guilard // Chem. Eur. J. 2012, 18, 15092-15104]. Продукт - [2-(диэтоксифосфорил)]-5,10,15,20-тетрафенилпорфиринат цинка. Для этого в 15 мл круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, помещают 27,25 мг (0,036 ммоль) 2-бром-5,10,15,20-тетрафенилпорфината цинка, 8,1 мг (0,036 ммоль) ацетата палладия и трифенилфосфин 28,3 мг (0,108 ммоль). Смесь вакуумируется и продувается азотом. Вакуумирование и продув азотом повторяют три раза. Далее добавляют с помощью шприца 3 мл абсолютированного толуола, диэтилфосфит 55 мкл (0,432 ммоль) и триэтиламин 75 мкл (0,540 ммоль), нагревают и перемешивают при кипении толуола 4 часа. После охлаждения смесь концентрируют с получением твердого вещества, которое очищают с помощью колоночной хроматографии на силикагеле с использованием CHCl3 и гексана в качестве элюента. Выход: 94% 21,4 мг

Недостатками перечисленных способов являются:

- применение токсичного трифенилфосфина;

- низкая экономичность процесса за счет использования в качестве прекурсоров галогензамещенных порфиринов, большого количества катализатора и зачастую дорого лиганда;

- сложность лабораторной техники в связи с использованием вакуумной техники и инертной атмосферы в реакционном сосуде;

- большая длительность синтеза.

Изобретательская задача состояла в поиске способа получения ди-н-бутоксифосфорилзамещенных порфиринатов кобальта, который был бы более экономичным и менее токсичным, т.е. более безопасным; более простым за счет исключения использования вакуумной техники и инертной атмосферы в реакционном сосуде, менее длительным.

Технический результат заключается в удешевлении процесса синтеза, повышении безопасности процесса за счет снижения токсичности, упрощении реакционного оборудования за счет исключения использования вакуумной техники и инертной атмосферы в реакционном сосуде, ускорении процесса.

Указанный результат достигается тем, что в способе получения ди-н-бутоксифосфорилзамещенных порфиринатов кобальта, заключающемся в реакции металлопорфирина с фосфитом в присутствии катализатора и растворителя, нагревании реакционной смеси при перемешивании, очистке полученного продукта с использованием метода колоночной хроматографии, согласно изобретению для реакции в качестве металлопорфирина используют порфиринат кобальта, в качестве фосфита - ди-н-бутилфосфит, в качестве окислителя добавляют персульфат калия (10-11 эквивалентов), а бинарного растворителя - 1,5-2 мл диоксана и 0,5-1 мл воды в присутствии в качестве катализатора 20-30 мол. % сульфата серебра, нагревают при 100-101°С в течение 1,5-2 ч, далее для выделения продукта добавляют избыток воды, фильтруют и сушат, в результате получают 5,10,15-трифенил-20-(4'-ди-н-бутоксифосфорилфенил)порфиринат кобальта и [2-(ди-н-бутоксифосфорил)]-5,10,15,20-тетрафенилпорфинат кобальта:

Изобретение позволяет:

1. Повысить безопасность и снизить токсичность процесса за счет исключения использования токсичного трифенилфосфина.

2. Повысить экономичность процесса за счет исключения галогензамещенных порфиринов в качестве предшественников, снижения количества катализатора и отсутствия дорого лиганда.

3. Исключить использование техники вакуума и инертной атмосферы.

Технический результат достигается за счет того, что ди-н-бутоксифосфорилзамещенные порфиринаты кобальта получают путем каталитической окислительной С-Р-функционализации порфиринатов кобальта, имеющих свободные мезо-положения, β-положения или фенильные кольца, к которым с помощью сульфата серебра и персульфата калия присоединяют ди-н-бутил фосфит, при этом использование солей серебра взамен солей палладия делает процесс более дешевым, а исключение применения токсичного трифенилфосфина - безопасным, более простым за счет исключения использования вакуумной техники и инертной атмосферы в реакционном сосуде, менее длительным.

Изобретение поясняется чертежами, на которых вначале приведены характеристические данные для 5,10,15-трифенил-20-(4'-ди-н-бутоксифосфорилфенил) порфирината кобальта: на фиг. 1 приведен 1Н ЯМР-спектр, на фиг. 2. - 31Р ЯМР-спектр, на фиг. 3 - масс-спектр Малди, на фиг. 4 - ЭСП, на фиг. 5 - ИК-спектр. Затем приведены характеристические данные для [2-(ди-н-бутоксифосфорил)]-5,10,15,20-тетрафенилпорфината кобальта: на фиг. 6 приведен 1Н ЯМР-спектр, на фиг. 7 - 31Р ЯМР-спектр, на фиг. 8 - масс-спектр Малди, на фиг. 9 - ЭСП, на фиг. 10 - ИК-спектр.

Для реализации способа используют следующие вещества:

сульфат серебра - ГОСТ ТУ 6-09-02-426-92;

персульфат калия - ГОСТ 4146-74;

диоксан - ГОСТ 10455-80;

ди-н-бутил фосфит - импортный, СAS Number: 1809-19-4.

Способ реализуют следующим образом.

Пример 1.

В круглодонную колбу на 5 мл помещают 0,033 г 5,10,15,20-тетрафенилпорфирината кобальта (0,05 ммоль), 78 мкл ди-н-бутилфосфита (0,4 ммоль), 0,0031 г сульфата серебра (0,01 ммоль - 20 мол. %), 0,135 г персульфата калия (0,5 ммоль - 10 эквивалентов) и растворитель - 1,5 мл диоксана и 0,5 мл воды. Реакционную смесь нагревают при перемешивании в течение 1,5 часа при 101°С. Затем добавляют избыток воды и выпавший осадок отфильтровывают и сушат. Далее целевые продукты очищают с использованием метода хроматографии.

Получен 5,10,15-трифенил-20-(4'-ди-н-бутоксифосфорилфенил) порфиринат кобальта, который представляет собой красно-фиолетовый порошок, растворимый в дихлорметане, хлороформе, ДМФА.

1Н ЯМР (300 МГц, CDCl3): δ, м.д.: 8,89s (8Н, Hβ) 7,73m (12Н протоны фенильных колец), 8,11m (7Н протоны фенильных колец), 4,07q (СН2 4Н), 1,68qv (СН2 4Н), 1,44sc (СН2 4Н), 0,95t (СН3 6Н)

31Р ЯМР (300 МГц, CDCl3): δ, м.д.: -0,48s

MS (MALDI TOF): m/z рассчитано (C52H45CoN4O3P): 863; найдено 864 [M+H]+; ИК-спектр v, см-1: 1200 (Р=O); ЭСП λmax, нм (log ε): (ДХМ) 409 (5,17), 528 (4,19), 558 (3,81).

Выход: 56% 0,024 г.

Получен также [2-(ди-н-бутоксифосфорил)]-5,10,15,20-тетрафенилпорфинат кобальта, который представляет собой красно-фиолетовый порошок, растворимый в дихлорметане, хлороформе, ДМФА.

1Н ЯМР (300 МГц, CDCl3): δ, м.д.: 9,43d (1H, Нβ) 8,84m (3Н Hβ), 8,82d (1Н Нβ), 8,74d (1Н Нβ), 8,67d (1Н Нβ), 8,09m (8Н протоны фенильных колец), 7,71m (12Н протоны фенильных колец), 3,94q (СН2 4Н), 1,61qv (СН2 4Н), 1,34sc (СН2 4Н), 0,90t (СН3 6Н)

31Р ЯМР (300 МГц, CDCl3): δ, м.д.: 14,24s

MS (MALDI TOF): m/z рассчитано (C52H45CoN4O3P): 863; найдено 864 [M+H]+; ИК-спектр v, см-1: 1200 (Р=O); ЭСП λmax, нм (log ε): (ДХМ) 414 (5,13), 535 (4,24), 569 (4,02).

Выход: 28% 0,0118 г.

Пример 2.

В круглодонную колбу на 5 мл помещают 0,033 г 5,10,15,20-тетрафенилпорфирината кобальта (0,05 ммоль), 78 мкл ди-н-бутилфосфита (0,4 ммоль), 0,0046 г сульфата серебра (0,015 ммоль - 30 мол. %), 0,148 г персульфата калия (0,55 ммоль - 11 эквивалентов) и растворитель - 2 мл диоксана и 1 мл воды. Реакционную смесь нагревают при перемешивании в течение 2 часа при 100°С. Затем добавляют избыток воды, выпавший осадок отфильтровывают и сушат. Далее целевые продукты очищают с использованием метода хроматографии.

Получен 5,10,15-трифенил-20-(4'-ди-н-бутоксифосфорилфенил) порфиринат кобальта, который представляет собой красно-фиолетовый порошок, растворимый в дихлорметане, хлороформе, ДМФА.

1Н ЯМР (300 МГц, CDCl3): δ, м.д.: 8,89s (8Н, Hβ) 7,73m (12Н протоны фенильных колец), 8,11m (7Н протоны фенильных колец), 4,07q (СН2 4Н), 1,68qv (СН2 4Н), 1,44sc (СН2 4Н), 0,95t (СН3 6Н)

31Р ЯМР (300 МГц, CDCl3): δ, м.д.: -0,48s

MS (MALDI TOF): m/z рассчитано (C52H45CoN4O3P): 863; найдено 864 [M+H]+; ИК-спектр v, см-1: 1200 (Р=O); ЭСП λmax, нм (log ε): (ДХМ) 409 (5,17), 528 (4,19), 558 (3,81).

Выход: 64% 0,027 г.

Получен также [2-(ди-н-бутоксифосфорил)]-5,10,15,20-тетрафенилпорфинат кобальта, который представляет собой красно-фиолетовый порошок, растворимый в дихлорметане, хлороформе, ДМФА.

1Н ЯМР (300 МГц, CDCl3): δ, м.д.: 9,43d (1Н, Hβ) 8,84m (3Н Hβ), 8,82d (1Н Hβ), 8,74d (1Н Hβ), 8,67d (1Н Hβ), 8,09m (8Н протоны фенильных колец), 7,71m (12Н протоны фенильных колец), 3,94q (СН2 4Н), 1,61qv (СН2 4Н), 1,34sc (СН2 4Н), 0,90t (СН3 6Н)

31Р ЯМР (300 МГц, CDCl3): δ, м.д.: 14,24s

MS (MALDI TOF): m/z рассчитано (С52H45CoN4O3P): 863; найдено 864 [М+Н]+; ИК-спектр v, см-1: 1200 (Р=O); ЭСП λmax, нм (log ε): (ДХМ) 414 (5,13), 535 (4,24), 569 (4,02).

Выход: 30% 0,0129 г.

Способ получения ди-н-бутоксифосфорилзамещенных порфиринатов кобальта, заключающийся в реакции металлопорфирина с фосфитом в присутствии катализатора и растворителя, нагревании реакционной смеси при перемешивании, очистке полученного продукта с использованием метода колоночной хроматографии, отличающийся тем, что для реакции в качестве металлопорфирина используют порфиринат кобальта, в качестве фосфита - ди-н-бутилфосфит, в качестве окислителя добавляют персульфат калия (10-11 эквивалентов), а в качестве бинарного растворителя - 1,5-2 мл диоксана и 0,5-1 мл воды в присутствии в качестве катализатора - 20-30 мол. % сульфата серебра, нагревают при 100-101°C в течение 1,5-2 ч, далее для выделения продукта добавляют избыток воды, фильтруют и сушат, в результате получают 5,10,15-трифенил-20-(4'-ди-н-бутоксифосфорилфенил) порфиринат кобальта и [2-(ди-н-бутоксифосфорил)]-5,10,15,20-тетрафенилпорфинат кобальта:



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к гомогенным катализаторам окисления диэтилдитиокарбамата натрия на основе тетра-4-(4'-карбоксифениламино)фталоцианина кобальта(II), модифицированного нитрогруппами или фрагментами аминобензойной кислоты общей формулы: где X = NH.

Изобретение относится к получению нового производного фталоцианина, а именно тетра-4-{4-[1-метил-1-(4-сульфофенил)этил]фенокси}тетра-5-нитрофталоцианина кобальта формулы: Вышеуказанное производное фталоцианина проявляет каталитическую активность при окислении серосодержащих органических соединений.

Изобретение относится к тетра-4-[4-(1-метил-1-фенилэтил)фенокси]тетра-5-нитрофталоцианинам кобальта и никеля общей формулы Соединения обладают красящей способностью по отношению к полистиролу и капрону и могут быть использованы в качестве исходных соединений для синтеза металлокомплекса тетра-4-{4-[1-метил-1-(4-сульфофенил)этил]фенокси}тетра-5-нитрофталоцианина с кобальтом, проявляющего каталитическую активность при окислении серосодержащих органических соединений.

Изобретение относится к способу получения металлоорганических каркасных соединений с октакарбоксифталоцианинатом металла в качестве основной структурной единицы.
Настоящее изобретение относится к способу получения фталоцианина кобальта и его галогензамещенных производных. Способ включает взаимодействие фталевого ангидрида и/или его галогенпроизводного, взятого в виде ангидрида или соли моногалогенфталевой кислоты, карбамида, хлористого аммония и соли кобальта при повышенной температуре.

Изобретение относится к химии этилендиаминпропионовых кислот и непосредственно касается комплексонатов этилендиамин-β-пропионовых кислот с двухвалентными металлами: медью, цинком, никелем и кобальтом.

Изобретение относится к гомогенным катализаторам окисления диалкилдитиокарбаматов на основе тетра-4-(1-бензотриазолил)-тетра-5-(сульфонафтокси)фталоцианинов кобальта.

Изобретение относится к тетра-4-(1-бензотриазолил)тетра-5-[1(2)нафтокси]фталоцианинам кобальта общей формулы где или Соединения являются исходными для синтеза водорастворимых комплексов кобальта с тетра-4-(1-бензотриазолил)тетра-5-(сульфонафтокси)фталоцианинами, обладающих каталитической активностью при окислении серосодержащих органических соединений и красящей способностью по отношению к шерсти.

Изобретение относится к способу получения аминокислотных хелатных соединений. Способ характеризуется тем, что оксиды металлов, и/или карбонаты металлов, и/или сульфаты металлов, и/или хлориды металлов, и/или гидроксиды металлов в твердой форме механически активируют и затем активированные оксиды металлов и/или карбонаты металлов, и/или гидроксиды металлов, и/или сульфаты металлов, и/или хлориды металлов совместно с аминокислотами переводят в твердую форму и превращают в аминокислотные хелатные соединения в твердофазной реакции.

Изобретение относится к смешанным кобальт(II)овым солям кетокарбоновых и меркаптокарбоновых кислот общей формулы (I): где R=Alk, R′=Н, Alk, NH2, NHCOCH3, m=0-3, R″=H, Alk, COOH, n=0-3, где Alk=алкил C1-C3, или к таким соединениям, как кобальт(II)овая соль меркаптоуксусной и пировиноградной кислот, кобальт(II)овая соль меркаптоуксусной и α-кетоглутаровой кислот, кобальт(II)овая соль N-ацетил-L-цистеина и пировиноградной кислоты, кобальт(II)овая соль α-кетоглутаровой кислоты и L-цистеина, кобальт(II)овая соль пировиноградной кислоты и 2-меркаптопропионовой кислоты или их гидратам, или сольватам.

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к получению нового коррола, в частности 10-(5-иодванилил)-5,15-бис(пентафторфенил)коррола, который может быть использован в качестве сенсибилизатора для фотодинамической терапии инфекционных и онкологических заболеваний.

Изобретение относится к способу получения 2,7-дициклоалкил-2,3а,5а,7,8а,10а-гексаазапергидропиренов общей формулы (1): при котором 1,3,5-трициклоалкил-1,3,5-триазины, где R указаны выше, подвергают взаимодействию с 1,4,5,8-тетраазадекалином в среде метанола в присутствии катализатора NiCl2 при мольном соотношении 1,3,5-трициклоалкил-1,3,5-триазин: 1,4,5,8-тетраазадекалин: NiCl2=2:1:(0.03-0.07) при комнатной (~20°С) температуре и атмосферном давлении в течение 2.5-3.5 ч.

Изобретение относится к способу получения соединений формулы (I) где n равно 2-6,заключающемся во взаимодействии пурпурина 18 с аминоспиртом, при котором пурпурин 18, растворенный в органическом растворителе, выбранном из хлорированного алифатического углеводорода, обрабатывают 4-6-кратным по молям количеством С2-С6-аминоспирта при температуре 20°С до полного превращения исходного пурпурина 18; реакционную массу промывают водой, осушают и выпаривают при пониженном давлении, полученный твердый продукт, содержащий смесь амидов, растворяют в трифторуксусном ангидриде и объединяют с 5%-ным раствором гидрокарбоната натрия, целевой продукт экстрагируют дихлорметаном, органическую фазу промывают водой, осушают и хроматографируют на силикагеле в системе дихлорметан-алифатический спирт с получением раствора соединения формулы (I); раствор соединения формулы (I) выпаривают при пониженном давлении, полученный твердый продукт, содержащий соединение формулы (I), подвергают очистке перекристаллизацией из смеси растворителей дихлорметан/петролейный эфир, отфильтровывают и высушивают.

Изобретение относится к гомогенным катализаторам окисления диэтилдитиокарбамата натрия на основе тетра-4-(4'-карбоксифениламино)фталоцианина кобальта(II), модифицированного нитрогруппами или фрагментами аминобензойной кислоты общей формулы: где X = NH.

Изобретение относится к способу получения комплексов лантаноидов с 5,15-дифенилтетрабензопорфином. Способ включает взаимодействие фталимида с ацетатом цинка при температуре 230-240°C в течение 20-30 мин, сплавление полученного 3-[(1-оксо-1H-изоиндол-3-ил)метилен]-2,3-дигидро-1H-изоиндол-1-он с фенилуксусной кислотой и солью лантаноида при температуре 320-330°C в течение 50-60 мин, выделение и очистку целевых продуктов методом хроматографии.

Изобретение относится к получению нового производного фталоцианина, а именно тетра-4-{4-[1-метил-1-(4-сульфофенил)этил]фенокси}тетра-5-нитрофталоцианина кобальта формулы: Вышеуказанное производное фталоцианина проявляет каталитическую активность при окислении серосодержащих органических соединений.

Изобретение относится к порфиразину общей формулы в которой R представляет собой BnOPh (4-бензилоксифенил), 4FBnOPh (4-(4-фторбензилокси)фенил). Изобретение также относится к порфиразиновому комплексу гадолиния и к применению порфиразина и порфиразинового комплекса гадолиния в качестве мультимодального агента фотодинамической терапии злокачественных новообразований.

Изобретение относится к тетра-4-[4-(1-метил-1-фенилэтил)фенокси]тетра-5-нитрофталоцианинам кобальта и никеля общей формулы Соединения обладают красящей способностью по отношению к полистиролу и капрону и могут быть использованы в качестве исходных соединений для синтеза металлокомплекса тетра-4-{4-[1-метил-1-(4-сульфофенил)этил]фенокси}тетра-5-нитрофталоцианина с кобальтом, проявляющего каталитическую активность при окислении серосодержащих органических соединений.

Изобретение относится к области нефтехимии, а именно к способу получения углеводородов, пригодных для использования в качестве компонентов дизельного топлива, заключающемуся в декарбонилировании/декарбоксилировании стеариновой кислоты в растворителе в атмосфере водорода при 350-400°С и давлении водорода 0,1-5 МПа в присутствии гетерогенного катализатора, представляющего собой октанатриевую соль 2,3,9,10,16,17,23,24-октакарбоксифталоцианина кобальта, нанесенную на оксид алюминия.

Настоящее изобретение относится к борированным производным фторированных бактериохлоринов и их металлокомплексов. Соединения имеют общую формулу I в которой М=2Н, X=Cs (Ia), M=Cu, X=Cs (Iб), М=Zn, X=Cs (Iв), М=Ni, X=Cs (Iг), M=Pd, X=Cs (Iд), M=2H, X=Na (Ie), M=Cu, X=Na (Iж), М=Zn, X=Na (Iз), М=Ni, X=Na (Iи), М=Pd, X=Na (Iк).

Изобретение относится к оксо-азотосодержащему комплексу кобальта. Комплекс имеет общую формулу (I): в которой R1 и R2 одинаковы и выбраны из неразветвленных или разветвленных С1-С20 алкильных групп, R3 выбран из фенильных групп, необязательно замещенных неразветвленными или разветвленными С1-С20 алкильными группами, предпочтительно замещенных одной или более метильными, этильными, изопропильными, трет-бутильными группами, или R3 представляет собой кетоиминную группу, имеющую формулу: в которой R' и R'' одинаковы и представляют собой атом водорода, X1 и Х2 одинаковы и представляют собой атом галогена, такой как хлор. Также предложены каталитическая система, способ (со)полимеризации сопряженных диенов и способ полимеризации 1,3-бутадиена или изопрена. Комплекс кобальта может быть включен в каталитическую систему, подходящую для получения сополимеров сопряженных диенов, например, полибутадиена, полиизопрена, в частности, неразветвленного или разветвленного полибутадиена, имеющего высокое содержание 1,4-цис-звеньев. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 14 ил., 1 табл., 12 пр.
Наверх