Средство для коррекции нарушений в эритроидном ростке кроветворения, вызванных цитостатическим воздействием



Средство для коррекции нарушений в эритроидном ростке кроветворения, вызванных цитостатическим воздействием
Средство для коррекции нарушений в эритроидном ростке кроветворения, вызванных цитостатическим воздействием
Средство для коррекции нарушений в эритроидном ростке кроветворения, вызванных цитостатическим воздействием

 


Владельцы патента RU 2634572:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Сибирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО СибГМУ Минздрава России) (RU)
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук" (Томский НИМЦ) (RU)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, к области медицины, конкретно к гематологии, а именно к средству для фармакологической коррекции нарушений эритропоэза, развивающихся при цитостатических воздействиях. Применение жидкого спиртового экстракта плодов рябины обыкновенной (Sorbus aucuparia L.) - для фармакологической коррекции нарушений в эритроидном ростке кровлетворения, вызванных цитостатическим воздействием. Вышеописанный экстракт эффективно корректирует нарушения в эритроидном ростке кровлетворения, вызванные цитостатическим воздействием. 2 табл., 1 пр.

 

Изобретение относится к области медицины, конкретно к гематологии, и может быть использовано для фармакологической коррекции нарушений эритропоэза, развивающихся при цитостатических воздействиях.

Согласно последним клиническим исследованиям, анемия является одним из основных проявлений различных патологических процессов (1, 2). Так, анемия относится к числу важнейших синдромов, развивающихся у пациентов со злокачественными новообразованиями (3, 4). Угроза развития тяжелых анемических состояний у онкологических пациентов еще более возрастает в ходе проведения противоопухолевой химиотерапии, что связано с высокой чувствительностью эритрона к токсическому действию большинства известных цитостатических препаратов (5, 6). Известно, что наиболее чувствительным к угнетающему действию цитостатиков, в частности, противоопухолевых антибиотиков антрациклинового ряда (доксорубицин) и препаратам платины (карбоплатин), является эритроидный росток кроветворения (7, 8).

Основным методом лечения анемии является гемотрансфузия, при использовании которой возникает риск развития инфекций, а также аллергических и иммунологических реакций (9, 10). Альтернативным способом коррекции нарушений эритропоэза, вызванных использованием цитостатиков, может быть применение предшественников нуклеиновых кислот, витаминов группы В, зимозана, рекомбинантного эритропоэтина, иммуномодуляторов и др. (11). Несмотря на высокую эффективность указанных фармакопейных препаратов, они могут вызвать побочные эффекты. Так, при использовании в клинической практике эритропоэтина возможен гипертонический криз с явлениями энцефалопатии, увеличение числа тромбоцитов, снижение показателей обмена железа, аллергические проявления в виде сыпи, зуда, крапивницы, реакции в месте инъекции, индивидуальная непереносимость препарата (12).

Задачей, решаемой настоящим изобретением, является расширение арсенала средств растительного происхождения для использования с целью фармакологической коррекции нарушений в эритроидном ростке кроветворения, вызванных цитостатическим воздействием.

Для решения этой задачи используют жидкий спиртовый экстракт плодов рябины обыкновенной (Sorbus aucuparia L.), полученный методом динамической дробной мацерации. Для получения экстракта использовали лабораторный реактор с паровой рубашкой («Radleys», Германия), подключенный к погруженному циркуляционному блоку регулирования температуры «МO1» («Термэкс», Россия), верхнеприводной мешалке RZR 2020 («Heidolph», Германия) и шариковому холодильнику. Плоды рябины измельчали до размера частиц диаметром 0,3-0,5 см. Экстракт готовили в соотношении 1:5 на 95%-ном подкисленном этиловом спирте. В ходе экстрагирования получили 500 мл жидкого экстракта. Подкисленный этиловый спирт готовили из расчета 6,49 г концентрированной кислоты хлористоводородной на 200 мл 95% спирта этилового. Готовый экстракт отстаивали при температуре не выше 10°С не менее 2 сут до получения прозрачной жидкости, затем фильтровали и хранили при температуре не выше 5°С в защищенном от света месте.

Экстракт на 95% подкисленном спирте представляет собой темно-вишневую жидкость, со специфическим фруктовым запахом кисловато-горького вкуса.

Сухой остаток жидкого экстракта плодов рябины обыкновенной определяли с помощью весового влагомера MS-70 («AND», Япония). Сухой остаток исследуемого экстракта составляет 14±0,22%.

По данным химического анализа, проведенного общепринятыми методами (13), основными действующими веществами экстракта являются фенолокислоты и антоцианы. Количественное определение данных групп БАВ в исследуемом экстракте проводили методом прямой спектрофотометрии (14, 15). Содержание суммы фенолокислот (в пересчете на хлорогеновую кислоту) в экстракте рябины обыкновенной составляет 2,97±0,15%, а суммы антоцианов (в пересчете на цианид-3-о-глюкозид) - 4,30±0,20%.

Новым является то, что в качестве средства, препятствующего развитию депрессии эритроидного ростка кроветворения, вызванной использованием цитостатика, применяют жидкий спиртовый экстракт плодов рябины обыкновенной.

Использование жидкого спиртового экстракта плодов рябины обыкновенной по новому назначению стало возможным благодаря выявленным авторами новым свойствам, препятствующим депрессии в отношении эритроидного ростка кроветворения на фоне цитостатического воздействия.

Новое свойство явным образом не вытекает из уровня техники в данной области, не очевидно для специалиста и не обнаружено в патентной и научно-медицинской литературе. Предлагаемое в качестве изобретения средство может быть использовано в клинической гематологии и онкологии.

Предлагаемое изобретение соответствует условиям патентоспособности «Новизна», «Изобретательский уровень» и «Промышленная применимость».

Данное средство прошло экспериментальное исследование в лаборатории онкофармакологии НИИФиРМ им. Е.Д. Гольдберга (Томск) и на кафедре фармакогнозии с курсами ботаники и экологии ФГБОУ ВО СибГМУ Минздрава России.

Новые свойства жидкого спиртового экстракта плодов рябины обыкновенной были обнаружены экспериментальным путем. Изучение проведено на мышах-самках линии C57BL/6 массой 20-22 г в возрасте 3 мес. Согласно Руководству по проведению доклинических исследований лекарственных средств (16), моделью угнетения эритроидного ростка кроветворения явилась цитостатическая миелосупрессия, вызванная введением интактным животным доксорубицина (антибиотик антрациклинового ряда) в максимально переносимой дозе (МПД) - 6 мг/кг.

Для проведения эксперимента животные (мыши-самки линии C57BL/6) были распределены на группы:

1. Интактный контроль - здоровые мыши.

2. Доксорубицин - мышам однократно внутрибрюшинно вводили доксорубицин в дозе 6 мг/кг в 0,1 мл физиологического раствора. Животные получали 0,2 мл дистиллированной воды внутрижелудочно, через 24 часа после инъекции цитостатического препарата ежедневно в течение 14 сут.

3. Доксорубицин + экстракт рябины - мышам однократно внутрибрюшинно вводили доксорубицин в дозе 6 мг/кг в 0,1 мл физиологического раствора. Животные получали экстракт плодов рябины обыкновенной в дозе 5 мл/кг в 0,2 мл дистиллированной воды внутрижелудочно, через 24 часа после инъекции цитостатического препарата ежедневно в течение 14 сут.

Оценка специфической активности препаратов, избирательно стимулирующих процессы костномозгового эритропоэза, проводилась с использованием следующих показателей (16):

1) определение в периферической крови количества эритроцитов и ретикулоцитов, содержание гемоглобина, гематокрита производили с помощью гематологического анализатора «Muchic 18vet» (Cormay, Франция).

2) подсчет общей клеточности костного мозга и миелограмм.

У здоровых мышей (интактный контроль), а также животных, получавших доксорубицин (на 3, 5, 7, 10, 12 и 15 сут после введения цитостатика), определяли показатели периферической крови (ретикулоциты, эритроциты, гемоглобин, гематокрит) и костного мозга (общее количество кариоцитов, незрелые и зрелые нейтрофильные гранулоциты, эозинофилы, моноциты, лимфоциты, эритроидные клетки) стандартными гематологическими методами (17, 18).

Статистическая обработка результатов проводилась путем расчета средней (X) и стандартной ошибки (m) с использованием непараметрических методов Вилкоксона-Манна-Уитни (U). Различие считали достоверным при Р<0,05 (19).

Для выявления фармакологического действия жидкого спиртового экстракта плодов рябины обыкновенной на эритроидный росток кроветворения в условиях доксорубицин-индуцированного анемического синдрома у здоровых мышей линии C57BL/6 был поставлен следующий эксперимент.

Пример 1

В эксперименте обнаружено, что однократное внутрибрюшинное введение доксорубицина в дозе 6 мг/кг оказывает угнетающее действие на эритроидный росток кроветворения. Динамика содержания ретикулоцитов характеризовалась развитием ретикулоцитопении (3-7 сут), с последующим восстановлением к 10 сут исследования. Максимальное падение числа ретикулоцитов наблюдалось на 5 сут эксперимента: их количество в периферической крови мышей, получавших доксорубицин, снизилось в 3,3 раза (Р<0,01) относительно этого показателя у здоровых животных. На 3, 5 и 7 сут эксперимента количество эритроцитов, а также содержание гемоглобина в периферической крови мышей группы монохимиотерапии оказались достоверно ниже этих значений у интактных животных. Уменьшение количества эритроцитов зафиксировано и на 12 сут после введения цитостатика. Уровень гематокрита, на протяжении всего эксперимента был достоверно ниже значений у здоровых мышей (таблица 1).

Примечание: здесь и далее перед уровнем значимости Р указаны номера сравниваемых групп.

Курсовое применение экстракта плодов рябины обыкновенной в дозе 5 мг/кг оказало как защитное, так и стимулирующее влияние на процесс эритропоэза. Так, на 3, 5 и 12 сут эксперимента количество ретикулоцитов у мышей, получавших растительный экстракт после введения доксорубицина, оказалось в 1,3 (Р<0,01), 1,9 (Р<0,05) и 1,1 (Р<0,05) раза выше таковых у животных группы монохимиотерапии. На эти же сроки исследования отмечено достоверное повышение количества эритроцитов, уровня гемоглобина и гематокрита в периферической крови животных, получавших на фоне доксорубицина экстракт плодов рябины, по сравнению с этими показателями у леченных только цитостатиком мышей (таблица 1).

Анализ миелограмм животных показал, что развитие гипоплазии костномозгового кроветворения под влиянием цитостатика было обусловлено глубоким подавлением всех ростков гемопоэза. Так, после однократной внутрибрюшинной инъекции мышам доксорубицина в дозе 6 мг/кг сниженное количество кариоцитов регистрировалось с 3 по 7 сут, достигая значений животных в группе интактного контроля к 10 сут (таблица 2).

Отмечено достоверное снижение количества зрелых непрофильных гранулоцитов в 1,3 раза на 3 и 5 сут исследования. Количество незрелых (на 7, 12, 15 сут) и зрелых (на 12, 15 сут) форм нейтрофильных лейкоцитов превосходило показатели здоровых мышей. Достоверное уменьшение количества лимфоидных элементов костного мозга наблюдалось вплоть до 12 сут с максимальным падением их числа (в 1,7 раза, Р<0,01) к 3 сут исследования (таблица 2).

Введение мышам доксорубицина приводило также к развитию глубокой депрессии эритроидного ростка кроветворения. Так, на 3, 5, 7, 10, 12 сут после инъекции цитостатика число эритроидных клеток оказалось сниженным в 3,2; 2,0; 2,4; 2,1; 1,5 раза (Р<0,01) соответственно относительно этого показателя у животных интактного контроля (таблица 2).

При использовании экстракта плодов рябины обыкновенной на фоне введения доксорубицина повышенное количество кариоцитов в костном мозге мышей отмечалось на 5, 7 и 12 сут эксперимента по сравнению с таковым у мышей группы монохимиотерапии. Анализ миелограмм показал, что экстракт плодов рябины обыкновенной обладает защитными свойствами, а также стимулирует процессы регенерации эритроидного и гранулоцитарного ростков гемопоэза. Количество эритроидных клеток в костном мозге мышей, получавших растительный препарат, на 3, 5 и 12 сут превосходило в 1,5; 1,5 и 1,4 раза значения данного показателя у получавших только цитостатик животных (таблица 2).

На 5 и 12 сут эксперимента регистрировалось увеличение содержания зрелых и/или незрелых форм нейтрофильных гранулоцитов в костном мозге мышей, получавших на фоне доксорубицина экстракт плодов рябины обыкновенной, по сравнению с таковыми у животных группы монохимиотерапии. Растительный экстракт способствовал также восстановлению клеточности лимфоидного ростка кроветворения после повреждения цитостатиком: на 5 и 7 сут исследования число костномозговых лимфоидных клеток было достоверно выше (в 1,3 раза) этого показателя у мышей, получавших доксорубицин (таблица 2).

Таким образом, в эксперименте на мышах-самках линии C57BL/6 с доксорубицин-индуцированным анемическим синдромом выявлена способность спиртового экстракта плодов рябины обыкновенной препятствовать развитию депрессии эритроидного ростка кроветворения за счет его защитных свойств на 3, 5 сут исследования и стимуляции регенерации клеток эритропоэза в более поздние сроки (12 сут).

Список использованной литературы

1. Weems Md R., Johnson Md D. ANEMIA IN AN HIV INFECTED PATIENT: PARVO THE COURSE? // J La State Med Soc. - 2015. - 167 (3). - P. 148.

2. , Abad S., Vega A. New expectations in the treatment of anemia in chronic kidney disease // Nefrologia. - 2016. - S0211-6995 (16). - P. 30009-30011.

3. Новицкий B.B., Степовая E.A., Гольдберг B.E. и др. Эритроциты и злокачественные новообразования. - Томск: «STT», 2000. – C. 9.

4. Птушкин В.В. Дискуссионные вопросы применения эритропоэтинов в лечении анемии у пациентов с опухолевыми заболеваниями // Онкогематология. - 2007. - № 2. - С. 31-36.

5. Королева И.А., Копп М.В., Шаплыгин Л.В. Профилактика и коррекция нейтропении и анемии, вызванных противоопухолевой химиотерапией // Клиническая онкогематология. - 2012. - Т.5 - №3. - С. 246-254.

6. Lai-Tiong F., Brami С, Dubroeucq О., Scotte F., Cure H., JoveninN. Management of anemia and iron deficiency in a cancer center in France // Support Care Cancer. - 2016. - Vol. 24 (3). - P. 1091-1096.

7. Гольдберг Е.Д., Дыгай A.M., Жданов B.B. Роль гемопоэзиндуцирующего микроокружения в регуляции кроветворения при цитостатических миелосупрессиях. - Томск: STT, 1999. - С. 63.

8. Дыгай A.M., Жданов В.В., Удут Е.В. Фармакологическая регуляция эритропоэза - М.: Изд-во РАМН, 2009. - С. 30, 43.

9. Barrett-Lee P.J., Bailey N.P., О Brien М.Е. et al. Large-scale UK audit of blood transfusion requirements and anemia in paticents receiving cytotoxic chemotherapy // Br. J. Cancer. - 2000. - Vol. 82. - № 1. - P. 93-97.

10. Птушкин B.B. Совершенствование методов поддерживающей терапии при проведении цитостатического лечения // Современная онкология.-2002. - Т.4. - № 2. - С. 28-30.

11. Воробьев П.А. Анемический синдром в клинической практике. - М.: Ньюдиамед, 2001. - С. 28-35.

12. Козловская Л.В., Милованов Ю.С., Фомин В.В., Милованова Л.Ю. Сердечно-сосудистые эффекты эритропоэтина у больных с консервативной стадией ХПН // Врач. - 2004. - № 10. - С. 57-59.

13. Государственная фармакопея СССР. Вып. 2. Общие методы анализа. Лекарственное растительное сырье / МЗ СССР. - 11-е изд., доп. М., 1989. С. 160-161, 323-325.

14. Коломиец Н.Э. Калинкина Г.И., Сапронова Н.Н. Стандартизация листьев крапивы двудомной // Фармация. - 2011. - № 6. - С. 22-24.

15. Исайкина Н.В., Калинкина Г.И., Андреева В.Ю. и др. Рябина обыкновенная: определение антоцианов в плодах // Фармация. - 2015. -№ 1. - С. 19-22.

16. Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Часть первая. - М.: «Гриф и К», 2013. - 944 с.

17. Новицкий В.В. Методические разработки практических занятий по курсу гематологии для студентов медико-биологического факультета с элементами УИРС. - Томск, 1986. - С. 30-35.

18. Гольдберг Е.Д., Дыгай A.M., Шахов В.П. Методы культуры ткани в гематологии. - Томск: Изд-во Томского Университета, 1992. - С. 211-212; 214.

19. Гланц С. Медико-биологическая статистика. Пер. с англ. - М.: Практика, 1998. - С. 251.

Применение жидкого спиртового 95% подкисленного экстракта плодов рябины обыкновенной (Sorbus aucuparia L.) в качестве средства для фармакологической коррекции нарушений в эритроидном ростке кроветворения, вызванных цитостатическим воздействием.



 

Похожие патенты:
Группа изобретений относится к медицине и диетическому питанию. Предложены композиции (варианты) для энтерального применения для лечения и/или профилактики нарушенного метаболизма кетонов и лактата, т.е.

Настоящее изобретение относится к новым дейтерированным диаминопиримидинам общей формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения обладают свойствами ингибирования ALK протеинкиназ и могут быть использованы для лечения и/или предупреждения онкологических заболеваний, нарушения пролиферации клеток, сердечнососудистых заболеваний, воспаления, инфекции, аутоиммунных заболеваний, трансплантации органов, вирусных заболеваний, сердечнососудистых заболеваний или метаболических заболеваний.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается технологии изготовления лекарственного средства для регуляции метаболических процессов, связанных с дефицитом калия и магния в организме.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается изготовления лекарственного средства для регуляции метаболических процессов, связанных с дефицитом калия и магния в организме.

Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины и касается водно-гелевого состава инверсного агониста VDR, имеющего водобарьерные свойства, для лечения заболеваний, связанных с VDR, где инверсный агонист VDR представляет собой поликосанол, состав содержит поликосанол в виде наночастиц в концентрации 0,5-1 мас.%, водорастворимый полимер - карбопол в концентрации 0,5-3 мас.%, воду, состав является наногелем.

Изобретение относится к способам получения азометинов на основе α-аминопиридина и замещенных бензальдегидов со структурной формулой где R означает м-NO2, о-ОН группы, реакцию проводят при температуре 75-80°С в течение 2,5 часов.

Изобретение относится к соединению формулы (I), где один из А1 и А2 представляет собой -NR9-, а другой представляет собой -СН2-; R1 представляет собой галоген; R2 представляет собой водород; R3 представляет собой водород, галоген; R4 и R5 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют С3-С6-циклоалкил; R6 представляет собой галоген; R7 представляет собой водород; R8 представляет собой водород, галоген, С1-С6-алкокси, гало-С1-С6-алкокси или замещенный гетероциклил, где гетероциклил представляет собой пиридинил, пиразолил, где замещенный гетероциклил представляет собой гетероциклил, замещенный одним-тремя заместителями, независимо выбранными из С1-С6-алкила; и R9 представляет собой водород, С1-С6-алкил, гало-С1-С6-алкил, формил или С1-С6-алкоксикарбонил.

Изобретения касаются способа получения липопротеинового комплекса, использования совокупности полученных липопротеиновых комплексов в получении фармацевтической композиции и применении для лечения и/или предупреждения дислипидемических расстройств.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к мутеинам белка липокалина, а также к полученным на их основе специфично связывающимся терапевтическим или диагностическим белкам, направленным против гепсидина, и может быть использовано в медицине.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к соединению для снижения экспрессии mRNA аполипопротеина (а) и белка apo(a) у животного, и может быть использовано в медицине.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения средства, обладающего противовоспалительным действием. Способ получения лекарственного средства, обладающего противовоспалительным действием, представляющего собой сухой экстракт, полученный путем трехкратной экстракции растительного сырья: плодов граната, коры корицы, плодов кардамона, плодов перца длинного, корня имбиря, плодов яблони, корней девясила, плодов кориандра, плодов солодки, которое измельчают до размера частиц диаметром 1 мм и экстрагируют 50% этиловым спиртом в соотношении сырье : экстрагент, равном 1:(14-16), при температуре 60°C и постоянном перемешивании, при этом 1-ю и 2-ю экстракцию проводят в течение 60 минут, 3-ю экстракцию в течение 30 минут, объединенные извлечения упаривают до 1/3 первоначального объема и очищают сепарированием, очищенный экстракт доупаривают до 1/5 первоначального объема, высушивают в вакуумной сушилке при температуре 60°C в течение 8 ч, измельчают на мельнице пропеллерного типа и получают средство с содержанием глицирризиновой кислоты не менее 20%.

Изобретение относится к медицине, а именно к андрологии, репродуктологии. Применение «Экстракта мицелия вешенки «РЕВИТАЦЕЛ» в качестве препарата для приращения процентного соотношения уровня повышения активности сперматозоидов человека.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и касается лечебно-профилактических средств для ухода за зубами и полостью рта. Предлагаемая лечебно-профилактическая зубная паста содержит, в масс.%: абразивный материал 5,0-25,0, формообразующий загуститель 0,2-2,0, консервант 0,05-0,1, влагоудерживающее вещество 15,0-85,0, пенообразующий компонент 1,0-3,0, подсластитель 0,1-1,0, отдушку 0,01-0,05, активные вещества, воду очищенную - остальное, при этом в качестве активных веществ используют дигидрокверцетин - 0,1-5,0, мангиферин - 0,5-5,0 и алкильное производное адамантана с длиной алкильного фрагмента (С2-С11) - 0,1-10,0.

Группа изобретений относится к области средств для ухода за полостью рта, включающих пероксид. Предлагаемая композиция включает (i) отбеливающий комплекс, содержащий комплекс сшитого поливинилпирролидона с пероксидом водорода, и (ii) загущающий агент, содержащий сшитый поливинилпирролидон, композиция дополнительно включает (iii) неионогенный модификатор реологических характеристик, выбранный из по меньшей мере одного из: поверхностно-активное вещество - полисорбат и алкиленгликолевый эфир C6-C12 жирной кислоты или их смесь.
Группа изобретений относится к композициям для ухода за полостью рта, их получению и применению. Предлагается композиция для ухода за полостью рта, содержащая смесь четырехосновного галогенида цинка и триметилглицина (TMG) гидрохлорида.
Группа изобретений относится к композиции, содержащей (i) комплекс цинк-лизин-хлорид, имеющий формулу [Zn(C6H14N2O2)2Cl]+Cl-, и (ii) цистеин в свободной или в орально или косметически приемлемой солевой форме, для уничтожения бактерий, снижения потоотделения, уменьшения запаха тела, лечения или уменьшения частоты возникновения акне, обеспечения белого осадка, содержащего оксид цинка, уменьшения или ингибирования кислотной эрозии эмали, чистки зубов, уменьшения бактериально-продуцируемых биопленки или зубного налета, уменьшения воспаления десен, ингибирования зубного кариеса и образования кариозных полостей, и уменьшения гиперчувствительности дентина; а также к способу уничтожения бактерий, способу снижения и ингибирования кислотной эрозии эмали, способу снижения потоотделения, уменьшения запаха тела, способу лечения или уменьшения частоты возникновения акне, способу обеспечения визуального сигнала при умывании, способу чистки зубов, способу уменьшения продуцируемых бактериями биопленки и зубного налета, способу уменьшения воспаления десен, способу ингибирования зубного кариеса и образования кариозных полостей, способу снижения гиперчувствительности дентина, включающим введение такой композиции.

Изобретение относится к области нанотехнологии, в частности к способу получения нанокапсул, и описывает способ получения нанокапсул сухого экстракта топинамбура. Способ характеризуется тем, что сухой экстракт топинамбура добавляют в суспензию агар-агара в этаноле, содержащую 0,01 г препарата E472c в качестве поверхностно-активного вещества, перемешивают при 1000 об/мин, затем добавляют гексан, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают, промывают гексаном и сушат, при этом массовое соотношение агар-агара к экстракту топинамбура в нанокапсулах составляет 1:1, 3:1, 5:1 или 1:5.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству, обладающему антиангиогенным действием. Антиангиогенное лекарственное средство в качестве действующего вещества содержит димерный макроциклический танин, выделенный из побегов и соцветий Chamerion angustifolium, состава C68H48O44, с молекулярной массой 1568,1518 следующей формулы: Вышеописанное средство обладает выраженной антиангиогенной и противоопухолевой активностью.

Изобретение относится к жевательной таблетке, оказывающей противовоспалительное и очищающее действие на ткани пародонта. Таблетка содержит 1,5 г воска пчелиного, 1 г сбора лекарственных трав, включающего листья шалфея, траву люцерны, цветки ромашки, листья мать-и-мачехи, траву зверобоя, траву тысячелистника, цветки календулы, кору дуба, листья мяты, листья одуванчика, взятые в равном соотношении, а также 1 г альгиновой кислоты в расчете на 1 таблетку.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к ректальным суппозиториям антидиабетического действия. В одном суппозитории содержится, г: густой экстракт листьев гимнемы лесной - 0,45; густой экстракт корня солодки голой - 0,25; полиэтиленгликоль 6000 - 2,0; кремофор RH-40 - 0,30; метилпарабен - 0,003; пропилпарабен - 0,0005.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для лечения хронического простатита, осложнённого камнями простаты. Для этого осуществляют экстракорпоральную ударно-волновую терапию (ЭУВТ) с частотой 5 Гц, 5-6-й уровень энергии (по ощущениям), 2000 импульсов за сеанс, 2 раза в неделю, на курс 8 процедур в течение четырех недель. Дополнительно проводят фитотерапию путём введения канефрона по 2 драже три раза в день в течение месяца. Способ обеспечивает дезинтеграцию сформировавшихся конкрементов и выведение их наружу, улучшение диуреза и перевод турбулентного потока мочи в ламинарный, предотвращение заброса мочи в выводные протоки предстательной железы. 1 табл., 1 пр.
Наверх