Аддитивный сополимер 3,3,4-трис(триметилсилил)трициклононена-7 и 3-триметилсилилтрициклононена-7, способ его получения и способ разделения газовых смесей с его применением



Аддитивный сополимер 3,3,4-трис(триметилсилил)трициклононена-7 и 3-триметилсилилтрициклононена-7, способ его получения и способ разделения газовых смесей с его применением
Аддитивный сополимер 3,3,4-трис(триметилсилил)трициклононена-7 и 3-триметилсилилтрициклононена-7, способ его получения и способ разделения газовых смесей с его применением
Аддитивный сополимер 3,3,4-трис(триметилсилил)трициклононена-7 и 3-триметилсилилтрициклононена-7, способ его получения и способ разделения газовых смесей с его применением
Аддитивный сополимер 3,3,4-трис(триметилсилил)трициклононена-7 и 3-триметилсилилтрициклононена-7, способ его получения и способ разделения газовых смесей с его применением
Аддитивный сополимер 3,3,4-трис(триметилсилил)трициклононена-7 и 3-триметилсилилтрициклононена-7, способ его получения и способ разделения газовых смесей с его применением
Аддитивный сополимер 3,3,4-трис(триметилсилил)трициклононена-7 и 3-триметилсилилтрициклононена-7, способ его получения и способ разделения газовых смесей с его применением
Аддитивный сополимер 3,3,4-трис(триметилсилил)трициклононена-7 и 3-триметилсилилтрициклононена-7, способ его получения и способ разделения газовых смесей с его применением
Аддитивный сополимер 3,3,4-трис(триметилсилил)трициклононена-7 и 3-триметилсилилтрициклононена-7, способ его получения и способ разделения газовых смесей с его применением
Аддитивный сополимер 3,3,4-трис(триметилсилил)трициклононена-7 и 3-триметилсилилтрициклононена-7, способ его получения и способ разделения газовых смесей с его применением
Аддитивный сополимер 3,3,4-трис(триметилсилил)трициклононена-7 и 3-триметилсилилтрициклононена-7, способ его получения и способ разделения газовых смесей с его применением

Владельцы патента RU 2634724:

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Ордена Трудового Красного Знамени Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева Российской академии наук (ИНХС РАН) (RU)

Изобретение относится к синтезу новых аддитивных сополимеров на основе трициклононенов и разделению газовых смесей с помощью мембран на основе этих сополимеров. Предложен аддитивный сополимер 3,3,4-трис(триметилсилил)трициклононена-7 и 3-триметилсилилтрициклононена-7 формулы (I), где n и m – доля указанных мономерных звеньев, Ме – метил, величина средневесовой молекулярной массы Mw=(3.5-4.5)×105 г/моль, индекс полидисперсности Mw/Mn=2,5-2,8, содержание звеньев 3,3,4-трис(триметилсилил)трициклононена-7 до 20 мол.%. Предложены также способ получения указанного сополимера и способ разделения газовых смесей с использованием селективно-проницаемой мембраны, в качестве материала которой используют указанный аддитивный сополимер. Технический результат - повышение газопроницаемости мембран на основе полученных полимеров. 3 н.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл., 2 пр.

(I)

 

Изобретение относится к синтезу новых аддитивных сополимеров на основе трициклононенов, а также к разделению газовых смесей с помощью мембран на основе этих сополимеров и может быть использовано в различных отраслях народного хозяйства, в частности в процессах разделения компонентов природного газа (например, углеводородных газов), в процессах окисления, газификации и др., где в качестве одной из технологических стадий используются процессы мембранного газоразделения.

Молекула трициклононена содержит норборненовый фрагмент и таким образом может рассматриваться как производное норборнена. В свою очередь известно, что норборнен и его производные способны вступать в реакции полимеризации по аддитивной и метатезисной схемам (схема 1).

Метатезисная полимеризация включает раскрытие цикла и образование непредельных полициклопентиленвиниленов. Аддитивная («виниловая») полимеризация протекает с сохранением бициклической структуры, то есть с раскрытием только π-компоненты двойной связи, и приводит к образованию насыщенных полимеров [Blank F., Janiak С.Metal catalysts for the vinyl/addition polymerization of norbornene. // Coord. Chem. Rev., 2009, 253 (7-8), с. 827-861; Маковецкий К.Л. Аддитивная полимеризация циклоолефинов, новые полимерные материалы для прогрессивных технологий. // Высокомол. соед., серия Б, 1999, 41 (9), с. 1525-1543]. Полимеры, получаемые из одного мономера по разным схемам полимеризации, обладают отличающимися строением основной цепи и физико-химическими свойствами, например уровнем термической и химической стабильности, механическими свойствами и другими.

Приведенные на схеме 1 два типа полинорборненов сильно различаются также по своим газоразделительным характеристикам. При этом более перспективными свойствами (более высокими коэффициентами проницаемости) обладают аддитивные полинорборнены [Finkelshtein E.Sh., Bermeshev M.V., Gringolts M.L., Starannikova L.E., Yampolskii Yu.P. // Russian Chemical Reviews, 2011, 80 (4), c. 341-361]. Однако существенное влияние на свойства полимера, в частности на газопроницаемость, оказывает не только строение основной цепи, но и природа и количество заместителей в мономерном звене. Так, ранее нами было показано, что наличие в основной цепи полинорборнена двух объемных Ме3Si-групп, где Me - метил, приводит к существенному росту коэффициентов газопроницаемости по сравнению с аналогами, не содержащими этого заместителя или содержащими одну такую группу [Gringolts M.L., Bermeshev M.V., Starannikova L.E., Rogan Yu.V., Yampol'skii Yu.P., Finkel'shtein E.Sh. Synthesis and Gas Separation Properties of Metathesis Polynorbornenes with Different Positions of One or Two SiMe3Groups in a Monomer Unit // Polymer Science, Ser. A, 2009, 51 (11-12), 1233-1240; Gringolts M., Bermeshev M., Yampolskii Yu., Starannikova L., Shantarovich V., Finkelshtein E. New High Permeable Addition Poly(tricyclononenes) with Si(CH3)3 Side Groups. Synthesis, Gas Permeation Parameters, and Free Volume. // Macromolecules, 2010, 43 (17), c. 7165-7172]. Введением других несимметричных кремнийсодержащих заместителей, например PhMe2Si- или Me(z-Pr)2Si-, где Ph - фенил, i-Pr - изо-пропил, существенного роста газотранспортных характеристик достичь не удалось [Gringol'ts М.L., Bermeshev M.V., Syromolotov A.V., Starannikova L.E., Filatova M.P., K.L. Makovetskii and E. Sh. Finkel'shtein. Highly Permeable Polymer Materials Based on Silicon Substituted Norbornenes // Petroleum Chemistry, 2010, 50 (5), c. 352-361]. Таким образом, наиболее высокая газопроницаемость достигается при введении именно Ме3Si-групп в полимерные цепи. Ранее были синтезированы кремнийсодержащие аддитивные полимеры, содержащие лишь две Ме3Si-группы, связанные непосредственно с трициклононеновым фрагментом [Gringolts М., Bermeshev М., Yampolskii Yu., Starannikova L., Shantarovich V., Finkelshtein E. New High Permeable Addition Poly(tricyclononenes) with Si(CH3)3 Side Groups. Synthesis, Gas Permeation Parameters and Free Volume. // Macromolecules, 2010, 43 (17), 7165-7172]. Введением трех Me3Si-групп через гибкие Si-O-Si спейсеры не удалось достигнуть синергетического эффекта улучшения транспортных свойств [M.V. Bermeshev, A.V. Syromolotov, M.L. Gringolts, L.E. Starannikova, Y.P. Yampolskii and E.Sh. Finkelshtein. Synthesis of High Molecular Weight Poly[3-{tris(trimethylsiloxy)silyl}tricyclononenes-7] and Their Gas Permeation Properties. // Macromolecules 2011, 44, 6637-6640]. Введением трех Me3Si групп, непосредственно связанных с трициклононеновым фрагментом, вероятно, можно было бы его достичь. Однако в условиях аддитивной полимеризации образовывается лишь низкомолекулярный гомополимер 3,3,4-трис(триметилсилил)трициклононена-7 в следовых количествах, что обусловлено близким расположением трех объемных Ме3Si-групп по отношению к полимеризуемой двойной связи, что приводит к снижению активности в реакции полимеризации. Все это не позволяет получить высокомолекулярные аддитивные полимеры на основе 3,3,4-трис(триметилсилил)трициклононена-7, пригодные для мембранного газоразделения.

Синтез аддитивных полимеров, содержащих 3,3,4-трис(триметилсилил)трициклононен-7 (TCNSi3), был реализован нами путем сополимеризации TCNSi3 с более активным мономером 3-триметилсилилтрициклононеном-7 (TCNSi1), что позволило снизить стерические затруднения в процессе полимеризации и получить высокомолекулярные сополимеры.

При этом ранее было показано, что аддитивный поли(3-триметилсилилтрициклононен-7) обладает высокими коэффициентами газопроницаемости и относится к группе наиболее проницаемых полимеров [Gringolts М., Bermeshev М., Yampolskii Yu., Starannikova L., Shantarovich V., Finkelshtein E. New High Permeable Addition Poly(tricyclononenes) with Si(CH3)3 Side Groups. Synthesis, Gas Permeation Parameters and Free Volume. // Macromolecules, 2010, 43 (17), c. 7165-7172]. Данный гомополимер является наиболее близким аналогом по строению мономерного звена, основной цепи и по уровню проницаемости к новым сополимерам, рассматриваемым в настоящей работе.

Однако заявленный аддитивный сополимер 3,3,4-трис (триметилсилил)трициклононена-7 и 3-триметилсилилтрициклононена-7 не имеет аналогов.

В качестве прототипа заявленного способа был выбран способ разделения газовых смесей с помощью мембран на основе аддитивного поли(3-триметилсилилтрициклононена-7) по патенту [Патент РФ №2410397, М.Л. Грингольц, М.В. Бермешев, Л.Э. Старанникова, Ю.П. Ямпольский, Е.Ш. Финкельштейн. Моно- или дикремнийзамещенный трициклононен, аддитивный поли(моно- или дикремнийзамещенный трициклононен) и способ разделения газовых смесей с помощью мембран на его основе. 2010].

Стоит отметить, что способ по прототипу обеспечивает недостаточно высокие показатели газоразделения (проницаемость) по отношению к углеводородам (CH4-C4H10), а также легким газам - He, H2, O2, N2, CO2.

Задачей предлагаемого технического решения является повышение газопроницаемости мембран по легким газам - He, H2, O2, N2, CO2 и углеводородам C3+ путем синтеза высокомолекулярных сополимеров на основе 3,3,4-трис(триметилсилил)трициклононена-7 и 3-триметилсилилтрициклононена-7 и эффективное разделение газовых смесей с помощью мембран на их основе.

Поставленная задача решается тем, что авторам впервые удалось получить аддитивный сополимер (3,3,4-трис(триметилсилил)трициклононена-7 и 3-триметилсилилтрициклононена-7 общей структурной формулы:

где n, m - доля указанных мономерных звеньев, Me представляет собой метил.

Полученные сополимеры имеют величины средневесовой молекулярной массы Mw=(3.5-4.5)×105 г/моль и индекс полидисперсности Mw/Mn=2.5-2.8, содержание звеньев 3,3,4-трис(триметилсилил)трициклононена-7 до 20 мол. %.

Поставленная задача решается также тем, что предложен способ получения аддитивного сополимера (3,3,4-трис(триметилсилил)трициклононена-7 и 3-триметилсилилтрициклононена-7, характеризующийся тем, что он включает растворение в толуоле 3,3,4-трис(триметилсилил)трициклононена-7 и ацетата палладия (II), добавление при перемешивании раствора в толуоле тритил тетракис(пентафторфенил)бората до образования каталитической системы ацетата палладия (II)/тритил тетракис(пентафторфенил)бората, добавление 3-триметилсилилтрициклононена-7 и сополимеризацию с ним (3,3,4-трис(триметилсилил)трициклононена-7 при комнатной температуре в присутствии полученной каталитической системы.

Поставленная задача в области газоразделения решается тем, что в способе, включающем подачу разделяемой смеси с одной стороны селективно-проницаемой мембраны из материала на основе трициклононена и отбор проникающих через нее компонентов с другой стороны, в качестве материала мембраны используют новый аддитивный сополимер поли(3,3,4-трис(триметилсилил)трициклононена-7 и 3-триметилсилилтрициклононена-7).

Структура синтезированных сополимеров установлена методами РФА, 1H-ЯМР-спектроскопии, ИК-спектроскопии, элементного анализа, которые свидетельствуют, что полимеризация протекает по аддитивной схеме следующим образом:

Рентгенографические измерения осуществляли на дифрактометре ДРОН-3М в режиме съемки "на прохождение" (ассиметричный, фокусирующий на детектор, кварцевый монохроматор на первичном пучке). Использовали CuKα-излучение. Сканирование дифракционной картины проводилось в "пошаговом режиме" с шагом Δ2θ=0.04° и временем накопления τ=10 с. РФА полимера показана на Фиг. 1.

ЯМР-спектры полимеров зарегистрированы на спектрометре Bruker Avance-400 при рабочей частоте спектрометра 400 МГц (в качестве внутреннего стандарта используют CDCl3).

1H-ЯМР-спектр аддитивных поли(3,3,4-трис(триметилсилил)трициклононен-7-со-3-триметилсилилтрициклононен-7) (фиг. 2) состоит из сигналов протонов карбоцикла (уширенный мультиплет (уш. м) 3.19-1.10 м.д.) и протонов триметилсилильных групп (уш. м, 0.3 м.д.). По данным элементного анализа определяли составы соответствующих сополимеров.

ИК-спектры получены на спектрометре Specord М-82 (таблетки с KBr) (фиг. 3): 688, 746, 830 (Si-C), 1249 ((CH3)3Si) см-1; они также подтверждают структуру аддитивных поли(3-трис(триметилсилокси)силилтрициклононенов-7).

Молекулярно-массовые характеристики образцов сополимеров определены методом гель-проникающей хроматографии (ГПХ) на приборе "Waters" в растворе толуола с калибровкой по полистирольным стандартам.

Для определения температуры стеклования была использована дифференциально-сканирующая калориметрия (ДСК) (прибор Mettler ТА 4000, скорость нагревания 20°/мин). В термограммах ДСК до 350-370°C (начало разложения) отсутствуют переходы, соответствующие расстекловыванию полимера.

Нижеследующие примеры иллюстрируют настоящее изобретение, но никоим образом не ограничивают область его применения.

Получение полимеров

Полимеры получают путем аддитивной сополимеризации 3,3,4-трис(триметилсилил)трициклононена-7, представляющего собой твердое легкоплавкое вещество, и 3-триметилсилилтрициклононена-7, представляющего собой бесцветную прозрачную жидкость. Полученные полимеры являются аморфными.

Полимеризацию проводят в среде абсолютного толуола при комнатной температуре в присутствии каталитических систем на основе, например, соединений палладия Pd(OAc)2/[Ph3C]+[B(C6F5)4]-.

Pd(OAc)2 - ацетат палладия (II); [Ph3C]+[B(C6F5)4]- - тритил тетракис(пентафторфенил)борат.

Все процедуры синтеза проводят в атмосфере сухого аргона с использованием абсолютных растворителей. Выделение полимеров проводят на воздухе.

Пример 1

В стеклянную ампулу загружают 2.0 г 50 вес. % раствора 3,3,4-трис(триметилсилил)трициклононена-7 и 2.47 мл Pd(OAc)2 в толуоле (2.1 мМ), затем при перемешивании добавляют 2.45 мл раствора в толуоле [Ph3C]+[B(C6F5)4]- (6.36 мМ). Реакционную массу перемешивают 30 минут и добавляют 1.0 г 3-триметилсилилтрициклононена-7, при этом обеспечивая мольные соотношения компонентов в реакционной массе [TCNSi3]:[TCNSi1]:[Pd(OAc)2]:[[Ph3C]++[B(C6F5)4]-]=570:1000:1:3 реагентов. Полученную смесь перемешивают 24 ч при комнатной температуре.

Полученный полимер (СП-20) растворяют в толуоле, осаждают этанолом и сушат в вакууме в течение 10 часов при температуре 60°C, переосаждают из толуола этанолом и снова сушат в вакууме, процедуру повторяют дважды.

Выделенный полимер представляет собой белое твердое вещество, выход 50%, Mw=350000, Mw/Mn=2.5.

Элементный анализ. Найдено (%) 69.10 (C), 13.29 (H), 17.61 (Si), содержание звеньев TCNSi3 - 20 мол. %.

Пример 2

В стеклянную ампулу загружают 1.0 г 50 вес. % раствора 3,3,4-трис(триметилсилил)трициклононена-7 и 2.47 мл Pd(OAc)2 в толуоле (2.1 мМ), затем при перемешивании добавляют 2.45 мл раствора в толуоле [Ph3C]+[B(C6F5)4]- (6.36 мМ). Реакционную массу перемешивают 30 минут и добавляют 1.0 г 3-триметилсилилтрициклононена-7, при этом обеспечивая мольные соотношения компонентов в реакционной массе [TCNSi3]:[TCNSi1]:[Pd(OAc)2]:[[Ph3C]+[B(C6F5)4]-]=280:1000:1:3 реагентов. Полученную смесь перемешивают 24 ч при комнатной температуре.

Полученный полимер (СП-10) растворяют в толуоле, осаждают этанолом и сушат в вакууме в течение 10 часов при температуре 60°C, переосаждают из толуола этанолом и снова сушат в вакууме, процедуру повторяют дважды.

Выделенный полимер представляет собой белое твердое вещество, выход 55%, Mw=378000, Mw/Mn=2.6.

ЭА. Найдено (%) 68.80 (C), 14.80 (H), 16.40 (Si), содержание звеньев TCNSi3 - 10 мол. %.

Измерения коэффициентов проницаемости аддитивного сополимера 3,3,4-трис(триметилсилил)трициклононена-7 и 3-триметилсилилтрициклононена-7 для различных газов.

Для проведения испытания газопроницаемости сополимеры, полученные по методикам, описанным в примерах 1 и 2, растворяют в толуоле в количестве, обеспечивающем получение концентрации 2.5 вес. % в растворе. Полученный раствор помещают в металлический цилиндр, дно которого образовано целлофановой пленкой, устанавливают на горизонтальный столик и оставляют при комнатной температуре для удаления растворителя в ходе его медленного испарения. Полученную пленку полимера отделяют от целлофановой основы и проводят измерения газопроницаемости газохроматографическим методом после выдерживания пленки в вакууме до достижения постоянного веса. Исследованные пленки имеют толщину около 100 мкм.

Газохроматографическая установка для измерения проницаемости включает проточную ячейку, в которую помещают мембрану из описанной твердой пленки, герметично уплотненную по краям резиновым кольцом. Сверху мембраны пропускают испытуемый газ, снизу мембраны пропускают газ-носитель гелий (при измерении проницаемости He и H2 газом-носителем служит азот). Поток газа-носителя с примесью проникшего в него через мембрану испытуемого газа проходит через камеру с детектором по теплопроводности, регистрирующим концентрацию пенетранта. Пробу отбирают с помощью крана-дозатора и направляют в хроматограф. По измеренному составу смеси и объемной скорости определяют коэффициент проницаемости. Измерения проводят при температуре 20-22°C и перепаде парциального давления испытуемого газа 1 атм. Рабочая поверхность мембраны - 15.2 см.

Найденные значения коэффициентов проницаемости (Баррер) и селективности по различным парам газов приведены в Таблице 1.

Как видно из Таблицы 1, синтезированные новые аддитивные сополимеры обладают высокими коэффициентами проницаемости. Сравнение с другими мембранными материалами [Gringolts М., Bermeshev М., Yampolskii Yu., Starannikova L., Shantarovich V., Finkelshtein E. New High Permeable Addition Poly(tricyclononenes) with Si(CH3)3 Side Groups. Synthesis, Gas Permeation Parameters and Free Volume. // Macromolecules, 2010, 43 (17), c. 7165-7172] показывает, что они относятся к классу высокопроницаемых полимеров. Сопоставление проницаемостей прототипа - аддитивного поли(3-триметилсилилтрициклононена-7) и полученных сополимеров СП-10, СП-20 показывает, что СП-10, СП-20 имеют коэффициенты газопроницаемости по легким газам (He, H2, O2, N2, CO2) выше прототипа на 5-40%.

Обращают на себя внимание весьма высокие коэффициенты проницаемости по высшим углеводородам. При этом наблюдается рост коэффициентов проницаемости с увеличением молекулярной массы молекулы пенетранта (н-алкана), что позволяет рассматривать данные сополимеры в качестве перспективного мембранного материала для удаления фракции C3+ из природного газа и попутного нефтяного газа.

При этом аддитивный сополимер СП-20 обладает существенно более высокой проницаемостью по пропану (на 50% выше) и бутану (на 11% выше), чем прототип. Очень важно, что полученные сополимеры имеют также высокие факторы разделения по паре газов C4H10/CH4 (Таблица 1).

Таким образом, синтезированные новые аморфные стеклообразные аддитивные поли(3,3,4-трис(триметилсилил)трициклононен-7-со-3-триметилсилилтрициклононены-7), относящиеся к новому классу высокопроницаемых полимеров - политрициклононенов, проявляют хорошие газотранспортные свойства: весьма высокую газопроницаемость в сочетании с хорошей селективностью газоразделения углеводородов C1-C4. Приведенные выше данные по газотранспортным свойствам соответствующих сополимеров позволяют рассчитывать на использование мембран на их основе для извлечения высших углеводородов (C3+) из их смесей с метаном в природных и попутных нефтяных газах и концентрирования CO2 из газовых смесей с метаном и азотом.

1. Аддитивный сополимер 3,3,4-трис(триметилсилил)трициклононена-7 и 3-триметилсилилтрициклононена-7 общей структурной формулы:

где n, m - доля указанных мономерных звеньев,

Me представляет собой метил,

характеризующийся тем, что величина средневесовой молекулярной массы составляет MW=(3.5-4.5)×105 г/моль и индекс полидисперсности MW/Mn=2.5-2.8, содержание звеньев 3,3,4-трис(триметилсилил)трициклононена-7 до 20 мол. %.

2. Способ получения аддитивного сополимера 3,3,4-трис(триметилсилил)трициклононена-7 и 3-триметилсилилтрициклононена-7 по п. 1, характеризующий тем, что он включает растворение в толуоле 3,3,4-трис(триметилсилил)трициклононена-7 и ацетата палладия(II), добавление при перемешивании раствора в толуоле тритил тетракис(пентафторфенил)бората до образования каталитической системы ацетата палладия(II)/тритил тетракис(пентафторфенил)бората, добавление 3-триметилсилилтрициклононена-7 и сополимеризацию с ним 3,3,4-трис(триметилсилил)трициклононена-7 при комнатной температуре в присутствии полученной каталитической системы.

3. Способ разделения газовых смесей, включающий подачу разделяемой смеси с одной стороны селективно-проницаемой мембраны из материала на основе трициклононена и отбор проникающих через нее компонентов с другой стороны, отличающийся тем, что в качестве указанного материала мембраны используют аддитивный сополимер по п. 1.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к синтезу нового сополимера норборнена с акрилатами, а именно трет-бутилакрилатом или метилакрилатом, и способу получения нанокомпозита на его основе, и может быть использовано в различных отраслях народного хозяйства, в частности, как материалы для оптоэлектронных устройств, а также в качестве покрытий видеодисков высокой плотности, световодов, прецизионных линз, оптических пленок, плоских световодов для жидкокристаллических экранов и др.

Изобретение относится к сополимеру для композиции противообрастающего покрытия, включающему сополимер (А), который содержит в боковой цепи группу формулы (1) и на конце цепи по меньшей мере одну группу из группы формулы (2) и группы формулы (3), где сополимер (А) представляет собой сополимер, полученный путем полимеризации этиленненасыщенного мономера (а), содержащего группу формулы (1), и этиленненасыщенного мономера (b), способного сополимеризоваться с мономером (а) в присутствии инициатора полимеризации 1,1,3,3-тетраметилбутилперокси-2-этилгексаноата или 1,1,3,3-тетраметилбутилпероксинеодеканоата.

Изобретение относится к резиновым смесям и пневматическим шинам, полученным из них. Резиновая смесь включает на 100 масс.% каучукового компонента по меньшей мере 35 масс.% бутадиен-стирольного каучука, сопряженный диеновый полимер и диоксид кремния с удельной поверхностью, измеренной из адсорбции азота от 40-400 м2/г.

Изобретение относится к резиновым смесям и пневматическим шинам, полученным из них. Резиновая смесь включает сопряженный диеновый полимер и диоксид кремния с удельной поверхностью, измеренной из адсорбции азота от 40-400 м2/г.

Изобретение относится к гидрофобным акриловым материалам с низкой липкостью и с высоким коэффициентом преломления, пригодным для использования в качестве материалов внутриглазных линз.

Изобретение относится к функционализованному по концевым группам полимеру. Полимер содержит продукт реакции между живым полимером и, по меньшей мере, одним компонентом, выбранным из группы, состоящей из: (a) аллилглицидилового эфира, описывающегося формулой (I) CH2=CHCH2OCH2-Х, где Х представляет собой следующую далее эпоксигруппу: где R1, R2 и R3 являются идентичными или различными и выбраны из водорода, алкильной или арильной групп, содержащих от 1 до 30 атомов углерода; (b) аллилгалогенсилана, описывающегося формулой (II) CH2=CHCH2Si(R1R2)-X, где R1 и R2 являются идентичными или различными и выбраны из алкильной или арильной групп, содержащих от 1 до 30 атомов углерода, а Х представляет собой галогенид, выбранный из хлорида, бромида и иодида, и (c) комбинации из (a) и (b).

Настоящее изобретение относится к сшитому сополимеру карбоновой кислоты. Описан сшитый сополимер карбоновой кислоты, включающий: a) повторяющиеся звенья олефиновоненасыщенной карбоновой кислоты, и b) повторяющиеся звенья негидрокарбильной группы, содержащиеся в количестве, составляющем от примерно 1 до примерно 10 мас.% в пересчете на сшитый сополимер карбоновой кислоты, где указанный сополимер сшит полифункциональным винилиденовым мономером, содержащим по меньшей мере две концевые CH2=C< группы, и где негидрокарбильная группа содержит силоксановый гидрофобный мономер, обладающий молекулярной массой Mw в диапазоне от примерно 500 до 50000, представляющий собой содержащий моно(мет)акрилатную концевую группу или функциональную группу поли(диалкилсилоксан), поли(диарилсилоксан) или поли(алкиларилсилоксан), где алкильная группа находится в диапазоне от CH3 до C4H9, а арильная группа представляет собой фенил или алкилфенил, или фторированный гидрофобный мономер, представляющий собой фторированный алкилметакрилат.

Изобретение относится к сополимеру для укладки, способу его получения, композиции для укладки волос, содержащей указанный сополимер, и применению сополимера для укладки волос.

Изобретение относится к веществам и способам для предотвращения или ингибирования образования отложений внутри или на оборудовании, используемом в промышленных процессах со щелочными технологическими потоками.

Изобретение относится к антифоулинговому средству, включающему водный раствор, содержащий поливиниловый спирт, полученный омылением поливинилового сложного эфира, который содержит мономерные единицы со специфической силильной группой и удовлетворяет следующим формулам (I) и (II): где Р означает средне-вязкостную степень полимеризации поливинилового спирта,и S означает содержание (мольных %) мономерных единиц, включающих силильную группу формулы (1), в поливиниловом спирте; где А означает содержание (ч/млн) атомов кремния в поливиниловом спирте, и В означает содержание (ч/млн) атомов кремния в поливиниловом спирте, который был промыт метанолом с гидроксидом натрия и затем промыт метанолом путем экстракции в аппарате Сокслета.

Изобретение относится к области химии, а именно к способам получения водоэмульсионных силоксанакрилатных связующих, используемых в строительстве, текстильной, бумажной, кожевенной промышленностях.

Изобретение относится к аддитивному поли(моно(триметилгермил)-замещенному трициклононену) общей структурной формулы: где n=300-2400 (степень полимеризации). Величина средневесовой молекулярной массы Mw полимера составляет (7.1-57)·104 г/моль и индекс полидисперсности Mw/Mn составляет 1.9-2.6.

Изобретение относится к пористой мембране, подходящей для применения в области обработки воды, и к способу изготовления такой мембраны. .

Изобретение относится к синтезу новых моно- или дикремнийзамещенных трициклононенов и соответствующих им аддитивных полимеров. .

Изобретение относится к синтезу нового аддитивного поли(5-триметилсилилнорборн-2-ена), который может быть использован в различных отраслях народного хозяйства и, в частности, в процессах газоразделения.
Группа изобретений относится к отверждаемым композициям адгезивов, в частности, для закрепления элементов в корпусе сооружения, проявляющим степень отверждения при низкой температуре, составляющую по меньшей мере 50% или более по сравнению с таковой при стандартной температуре. Композиции включают в первом компоненте реактивную смолу, мономер с функциональной ацетоацетоксигруппой и силановый мономер. При применении в составе составляющих, не содержащих фталатов, после отверждения при низких температурах может достигаться дополнительное увеличение прочности и стойкости смол на 10% при стандартных температурах. Описан также способ доставки адгезивов и первый компонент отверждаемой композиции адгезива для закрепления элементов в корпусе сооружения или для закрепления конструкционных материалов в бетоне или каменной кладке. Технический результат – обеспечение адгезивных композиций, в частности, не содержащих фталатов, отверждаемых при низких температурах. 10 н. и 33 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к вариантам способа получения частиц, которые можно применять в различных методиках разделения и аналитических методах для захвата полинуклеотидов. Способ заключается в том, что вначале в водную суспензию вносят затравочные частицы, включающие гидрофобный полимер. Затем проводят промотирование затравочных частиц в водной суспензии с образованием дисперсной фазы. После этого осуществляют полимеризацию гидрофильного мономера, включающего акриламидный мономер, имеющий гидрофобную защитную группу, в дисперсной фазе, с диакриламидным сшивателем, имеющим гидрофобную защитную группу. Получают полимерную частицу, которая представляет собой частицу гидрогеля, включающую множество гидрофобных защитных групп. Из полимерной частицы удаляют по меньшей мере часть гидрофобных защитных групп и получают гидрофильную частицу. Затем проводят связывание олигонуклеотида с гидрофильной частицей. В одном из вариантов способа проводят отщепление множества гидрофобных защитных групп от гидрофильного полимера, полученного на стадии полимеризации, и экстракцию гидрофобного полимера из полимерной частицы с получением частицы гидрогеля. Изобретение позволяет получить частицы, которые могут эффективно связываться с полинуклеотидами. 4 н. и 69 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 25 пр.

Изобретение относится к способу получения полимера на основе этилена. Способ включает, по меньшей мере, стадию полимеризации этилена в присутствии комплекса металла, выбранного из представленной ниже структурной формулы I: где М представляет металл группы 4 Периодической таблицы элементов, R1a, R1aa, R2a, R2aa, R3a, R3aa, R4a, R4aa, R5a, R5aa, R6a, R6aa, R7a, R7aa, R8a, R8aa, R9a, R9aa, R11a, R11aa, R12a, R12aa, R14a, R14aa, R15a, R15aa независимо в каждом случае представляют атом водорода, атом галогена, гидрокарбил, каждый из R10a, R10aa, R13a и R13aa независимо представляет (С1-С40)гидрокарбил, X независимо представляет (С1-С20)гидрокарбил, Z представляет собой О, Y представляет собой гидрокарбил, L представляет собой (С1-С40)гидрокарбилен. Также предложены полимер на основе этилена, композиция, изделие и комплекс металла. Изобретение позволяет получить высокомолекулярные полимеры при более низких вязкостях в реакторе. 5 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 табл., 3 пр.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2016-03-30 2017-11-13T09:53:28
Наверх