Средство для лечения арахнозов животных



Владельцы патента RU 2635191:

Мирзаева Карина Микаилевна (RU)

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения арахнозов животных. Мазь содержит в качестве действующего вещества авермектины, изопропиловый спирт, димексид, меланины гречихи, полигексаметиленгуанидин (ПГМГ), полиэтиленоксид-400 (ПЭГ-400) и полиэтиленоксид-1500 (ПЭГ-1500) при определенном соотношении компонентов, мас. %: авермектины 0,06-0,1; изопропиловый спирт 8,0-9,0; димексид 4,0-6,0; меланин гречихи 0,01-0,02; полигексаметиленгуанидин 0,005-0,006; ПЭГ-400 45,0-80,0; ПЭГ-1500 до 100. Заявленное средство позволяет сократить сроки лечения и повысить терапевтический эффект при арахнозах животных. 1 з.п. ф-лы, 5 пр.

 

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармации, и касается разработки ветеринарного средства в форме мази для лечения арахнозов животных (демодекоз, отодектоз, нотоедроз, саркоптоз). Мазь содержит авермектины, изопропиловый спирт, димексид, меланины гречихи, полигексаметиленгуанидин (ПГМГ), полиэтиленоксид-400 (ПЭГ-400) и полиэтиленоксид-1500 (ПЭГ-1500) при определенном соотношении компонентов. Изобретение обеспечивает повышение глубины проникновения и продолжительности локального действия мази, снижение сроков лечения от арахнозов. Входящий в состав препарата гемисукцинат авермектина В1а является новым соединением из класса авермектинов - получен авторами данной заявки и защищен патентом (Заварзин И.В., Джафаров М.Х., Мирзаев М.Н., Колобов А.В., Чернобурова Е.И., Бобова Т.А., Патент RU 2453553 C1, С07Н 19/01, С07Н 17/08, опубл. 20.06.2012).

Актуальность усовершенствования мер борьбы с арахнозами связана с высокой контагиозностью чесоточных клещей собак и кошек для людей. Известны случаи папулокрустозного поражения на руках и теле человека (Ниманд Х.Г., Сутер П.Б. Болезни собак. - М.: Аквариум, 2001. - С. 303). Демодекоз собак является наиболее распространенным и трудно поддающимся лечению кожных инвазий. При генерализованной форме демодекоза с развитием фолликулита в кожу проникают возбудители бактериальных инфекций и вызывают пиодермию (Ниманд Х.Г., Сутер П.Б. Болезни собак. - М.: Аквариум, 2001. - С. 303), а на фоне тяжелой инфекции может развиться сепсис, заканчивающийся летальным исходом.

Для лечения арахнозов домашних собак и кошек в настоящее время применяют различные формы препаратов - накожные, подкожные, пероральные. В качестве действующего вещества эти препараты содержат амитраз, ивермектин, милбемицин и др. (Ниманд Х.Г., Сутер П.Б. Болезни собак. - М.: Аквариум, 2001. - С. 303-304.; Чандлер Э.А., Гаскелл К.Дж., Гаскелл P.M. Болезни кошек. - М.: Аквариум, 2002. - С. 38-40). Недостатком известных препаратов по имеющимся данным является то, что при применении их часто наблюдаются негативные побочные явления - от амитраза рвота, депрессия, диарея и др., ивермектин и милбемицин противопоказаны отдельным породам животных.

Среди известных препаратов, выпускаемых в форме мази и предназначенных для профилактики и лечения саркоптоидозов и демодекозов животных, заслуживает внимание состав, включающий диазинон, диоктилфталат, животный жир, касторовое масло, стеарин, пчелиный воск (Патент RU 2216327 С2, A61K 31/65, опубл. 20.11.2003). Данный препарат обладает акарицидным и бактерицидным действием, но не обладает регенерирующими свойствами. Препарат (Патент RU 2257209 С1, A61K 31/66, опубл. 27.07.2005) содержит в своем составе гиподермин-хлорофос и облепиховое масло, характеризуется высокой акарицидной, регенерирующей и противовоспалительной активностью, но не обладает бактерицидной активностью.

Известен также препарат «Мазь для лечения арахнозов животных» (Патент RU 2368377 С1, A61K 31/10, A61K 31/23, A61K 31/66, A61K 36/47, A61K 36/72, А61Р 33/14, опубл. 27.09.2009), обладающий акарицидным, противовоспалительным, регенерирующим, бактерицидным и иммуностимулирующим действием, что важно при терапии генерализованной формы демодекоза и пиодемадекоза. Мазь содержит спиртовой раствор хлорофоса, масло облепиховое, масло касторовое, димексид и низкомолекулярный полиэтилен (НМПЭ-2) в определенном соотношении ингредиентов. Недостатком препарата является то, что он не обладает противогрибковым действием и в его составе содержится фосфорорганическое соединение.

Прототипом предлагаемого изобретения является препарат «Мазь аверсектиновая», регистрационный номер № ПВР-2-4.5/01653 от 30.06.2006. В качестве действующего вещества мазь содержит аверсектин-С (Головкина Л.П., Березкина СВ. Противопаразитарные препараты на основе аверсектина С // Ветинформ, 1998. - №1 - С. 4), относящийся к авермектинам (макроциклическим лактонам), продуцируемым микроорганизмом Streptomyces avermitilis, а вспомогательными компонентами служат полиэтиленоксид-1500, полиэтил еноксид-400, глицерол (глицерин дистиллированный). Препарат обладает широким спектром инсектоакарицидного контактного и системного действия. Эффективен против личиночных и половозрелых фаз развития саркоптоидных клещей (Sarcoptes canis, Sarcoptes vulpis, Notoedres cati, Otodectes cynotis, Psoroptes cuniculi) и демодекозных клещей (Demodex canis), а также насекомых (Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis, Linognathus setotus, Trichodectes cards), паразитирующих на собаках, кошках и кроликах. Недостатком препарата является то, что он не содержит компонентов, оказывающих существенное противомикробное и регенерирующее действие, необходимое при генерализованных формах демодекоза.

Задачей предлагаемого изобретения является расширение спектра средств, применяемых при лечении арахнозов, создание мазевой формы лекарственного средства, обладающего не только инсектоакарицидным, но и противовоспалительным, бактерицидным и фунгицидным действием, способствующим сокращению сроков лечения животных.

Технический результат от применения заявленного изобретения - повышение глубины доставки действующего вещества в ткани, преодоление возможной резистентности возбудителей инвазий к известным и уже применяющимся авермектинсодержащим препаратам, исключение инфицирования поврежденных клещами тканей микроорганизмами.

Технический результат изобретения достигается тем, что предлагаемый препарат содержит в качестве действующего начала новое производное авермектинов - гемисукцинат авермектина В1а или абамектин, изопропиловый спирт (ИПС), димексид, меланины гречихи, полигексаметиленгуанидин (ПГМГ), полиэтиленоксид-400 (ПЭГ-400) и полиэтиленоксид-1500 (ПЭГ-1500) при следующем соотношении компонентов, мас. %:

гемисукцинат авермектина В1а или абамектин 0,06-0,1
изопропиловый спирт 8,0-9,0
димексид 4,0-6,0
меланин гречихи 0,01-0,02
ПГМГ 0,005-0,006
ПЭГ-400 45,0-80,0
ПЭГ-1500 до 100

При нанесении на пораженную кожу мазь хорошо впитывается и обеспечивает высокую целевую эффективность благодаря выбранному сочетанию ингредиентов.

Гемисукцинат авремектина В1а и абамектин относятся к высокоактивным инсектоакарицидным субстанциям, относящимся к макроциклическим лактонам. Механизм действия их заключается в регуляции величины тока ионов хлора через мембраны мышечных и нервных клеток паразита. Мишенью являются глютамат-чувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Нарушение тока ионов хлора приводит к дезорганизации процесса передачи нервных импульсов и, как следствие, параличу и гибели паразита.

Изопропиловый спирт (ИПС) широко используется в фармацевтике, медицине, косметике. Хорошо смешивается с водой и органическими растворителями, растворяет многие органические субстанции, например нерастворимые в воде авермектины (гемисукцинат авермектина В1а, абамектин и др.), воска, масла и др. Антисептическое действие изопропанола выше, чем у этанола.

Димексид (диметилсульфоксид, ДМСО) представляет собой хорошо известное в фармацевтике серосодержащее органическое соединение. Обладая высокой полярностью и способностью образовывать ассоциаты, легко растворяет лекарственные вещества различной химической природы. Уникальное свойство димексида – это быстрое проникновение через кожу, способствуя доставке лекарственных веществ. Кроме того, ДМСО оказывает обезболивающее, противовоспалительное и антибактериальное действие. Упомянутые свойства и установленная безвредность ДМСО стали основой того, что вещество широко применяют в технологиях получения различных лекарственных форм - мазей, эмульсий, линиментов и др. (Елисеев Ю.Ю. Полный справочник фармацевта. - М.: Эксмо-Пресс, 2006. - С. 285-286).

Меланин гречихи, получаемый по ТУ №9169-001-35231285-13 Экстракт лузги гречихи «Мелавит» от 27.06.2013 г., выпускается в виде раствора и сухого порошка. По химической природе меланин - пигмент полифенольной природы, получаемый экстракцией из лузги гречихи. В последнее время опубликовано множество работ, свидетельствующих о наличии широкого спектра биологических активностей у меланинов. Это иммуномодуляция, радиопротекция, противовоспалительная активность, выраженное антиоксидантное действие и др.

Полигексаметиленгуанидин (ПГМГ) обладает уникально широким спектром антибактериального, фунгицидного и антивирусного действия при очень низких концентрациях (золотистый стафилококк гибнет при концентрации вещества 0,0015%, синегнойная палочка - при 0,007%). Поэтому это вещество востребовано при подавлении внутрибольничных инфекций в роддомах и больницах, при получении дезинфектантов, обеззараживании воды, предпосевной обработке семян сельскохозяйственных растений. По внешнему виду ПГМГ - прозрачная стеклообразная масса, растворяется в воде, спирте. Полигексаметиленгуанидин относится к малоопасным веществам: ЛД50 составляет 815 мг/кг для гидрохлорида и 2500 мг/кг для фосфата (мыши, крысы, перорально), при действии на кожу соответственно 10000 и 13000 мг/кг; в воде водоемов ПДК 3 мг/л (Гембицкий П.А. Полигексаметиленгуанидин // Химическая промышленность. - 1984. - №2. - С. 18-19.; Баркова Н.П. Токсикологические и санитарно химические исследования перспективных солей полигексаметиленгуанидина // Гигиена и санитария. - 1989. - №2. - С. 14-16).

Полиэтиленгликоль (полиэтиленоксид)-400 является продуктом полимеризации окиси этилена с этиленгликолем. Уникальные свойства ПЭГ-400 обусловливают его широкое промышленное, биотехнологическое и клиническое применение. ПЭГ обладает высокой растворяющей способностью по отношению к веществам как гидрофильного, так и гидрофобного характера, что позволяет использовать его в качестве эффективной основы при создании лекарственных средств в виде мазей, пен и эмульсий.

С химической точки зрения термины полиэтиленгликоль и полиэтиленоксид эквивалентны, но традиционно полиэтиленгликолями называют более низкомолекулярные аддукты с Mr<20000, а термин полиэтиленоксид применяют к высокомолекулярным полимерам.

Полиэтиленгликоль-1500 применяется в фармакологии, медицине, косметике, в текстильной промышленности и др. В клиническую практику для лечения гнойных ран в I фазе раневого процесса внедрены новые мази на полиэтиленоксидной основе (комбинации ПЭГ-400 и ПЭГ-1500). В гнойной ране ПЭГ-1500 активно связывает воспалительный эксудат, отдавая его в повязку, с которой жидкость испаряется, и освободившиеся молекулы ПЭГ-1500 вновь присоединяют к себе эксудат, накапливающийся на дне раны. Более мелкие молекулы ПЭГ-400 способны проникать глубоко в ткани. Образуя с биоцидом комплекс, ПЭГ-400 проводит его в ткани раны, где локализуются микробы, - это принципиальное отличие от действия мазей на ланолин-вазелиновой основе, которые способны оказывать антимикробное действие только кратковременно и только на поверхности раны.

На основе анализа опубликований научной и патентной информации Заявитель приходит к выводу, что не известны средства аналогичного назначения, в которых была бы раскрыта совокупность признаков предлагаемого технического решения. Отсюда заявляемое изобретение несомненно отвечает требованиям условий патентоспособности.

Практическая реализация изобретения демонстрируется следующими примерами и алгоритмом изготовления мази: гемисукцинат авермектина В1а или абамектин растворяют в изопропиловом спирте (ИПС), полученный раствор добавляют при перемешивании к расплаву полиэтиленоксидов, охлажденному до 40±1°С.

Важным условием растворения является соблюдение температурного режима, т.к. температура выше 41°С вызывает разрушение авермектинов и снижение их противопаразитарной активности.

Стадия 1. Растворение авермектинов в ИПС и ДМСО, смешение раствора с ПЭГ-400 (50-70% от массы ПЭГ-400 по прописи) при температуры (не более 41°С), внесение при смешении меланинов и ПГМГ.

Стадия 2. Сплавление оставшейся части ПЭГ-400 с ПЭГ-1500 при температуре 80°С, охлаждение сплава до температуры 41°С.

Стадия 3. Смешение с помощью высокоскоростной мешалки раствора, полученного на стадии 1, со сплавом ПЭГ, полученным на стадии 2.

Стадия 4. Гомогенизация мази с помощью валковой мазетерки. Полученный препарат представляет собой непрозрачную с коричневатым оттенком массу однородной консистенции. Препарат стабилен при хранении в течение не менее 2-х лет.

При изменении соотношения ПЭГ в сторону увеличения содержания ПЭГ-400 мазь становится слишком жидкой, при увеличении содержания ПЭГ-1500 - слишком твердой.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. В смеситель емкостью 5,0 л при постоянном перемешивании вносят 255 мл ИПС, добавляют 2,5 г гемисукцината В1а, 150 мл ДМСО, 450 мг меланинов, 180 мг ПГМГ и 1500 г ПЭГ-400. Оставшуюся часть ПЭГ-400 в количестве 600 г сплавляют при температуре 80°C с 660 г ПЭГ-1500, перемешивают еще 20-30 минут, и после снижения температуры до 40-41°С вносят в емкость, перемешивают и получают примерно 3 кг готовой формы препарата в виде мази.

Пример 2. Все операции проводят аналогично примеру 1, только вместо гемисукцината авермектинов берут абамектин. Получают 3 кг мази, содержащей в качестве действующего вещества абамектин.

Антипаразитарную композицию испытывают на инвазированных клещами собаках, кошках, кроликах. Терапия больных животных с использование предлагаемого средства в форме мази проводится обычным способом, т.е. препарат наносится на очаги поражения с захватом прилегающих здоровых участков кожи на ширину 2-3 см. Мазь наносят шпателем, стеклянной палочкой или тампоном 1 раз в 5-6 дней до полного выздоровления животного.

Препарат прошел клинические испытания на 34 животных (11 собак, 3 кошки и 20 кроликов) с лабораторно установленными диагнозами: демодекоз, отодектоз, саркоптоз, нотоедроз. Противопаразитарная эффективность образцов препарата оценивалась на основе результатов акарологических исследований соскобов кожи и по общему состоянию животных. Испытания показали, что заявляемое средство обладает выраженным акарицидным действием при различной интенсивности инвазии. Применение предлагаемой мази позволяет сократить сроки лечения арахнозов (отодектоза, локального демодекоза) до 15-20 дней, генерализованной формы демодекоза до 30-65 дней.

Пример 3. Собаки (2 гол. - кавказские овчарки, 3 гол. - немецкие овчарки, 6 гол. - не чистопородные), содержащиеся в виварии ФГБОУ ВО МГАВМиБ имени К.И. Скрябина с диагнозом демодекоз (у 2-х животных генерализованная форма), проходили лечение препаратами, приготовленными в соответствии с примером 1 и 2 и содержащими 0,08% гемисукцината авермектина В1а (6 голов) и 0,08% абамектина (5 голов). В результате проведенного лечения предлагаемой мазью пораженные клещами участки на теле и конечностях пришли в норму у 9 голов за 18-20 суток, а 2 собаки с генерализованным демодекозом излечились после 3-кратной обработки через 35 суток. Наблюдения за животными проводились в течение 4 месяцев, повторные акарологические исследования подтвердили полное освобождение от клещей. Оба препарата, содержащие, как гемисукцинат, так и абамектин, проявили одинаковую акарицидную эффективность.

Пример 4. Кошки в количестве 3 голов при осмотре имели сквамозные поражения в области головы и спины. Лабораторные исследования путем микроскопии соскобов, показали наличие клещей - диагноз демодекоз. Проведено лечение препаратом, содержащим абамектин. Обработку раневых поверхностей кожи проводили 1 раз 5 дней. Через 19 дней зафиксировано улучшение состояния пораженных участков кожи, а еще через 3 дня раневой процесс на пораженных поверхностях кожи отсутствует.

Пример 5. Из 18 кроликов породы шиншилла, инвазированных Psoroptes cuniculi (ушная чесотка), сформировали 6 групп по 3 головы в каждой. Животных первой, второй и третьей групп обработали мазью, содержащей 0,06%, 0,08% и 0,1% гемисукцината авермектина В1а соответственно. Четвертая и пятая группы животных обработаны мазью, содержащей 0,06% и 0,1% абамектина соответственно. Шестая группа обработана мазью, содержащей 0,05% аверсектина С (прототип) и служит контролем. Мазь наносили однократно после механической очистки пораженных участков кожи ушей кроликов от корочек. Эффективность лечения оценивали на 19-22 сутки после обработки и при этом выявили полное (100%-ное) выздоровление кроликов 2, 3, 4, 5 групп, в группах 1 и 6 (прототип) наблюдается 66,66%-ное выздоровление кроликов.

Таким образом, приведенные материалы показывают высокую противопаразитарную эффективность предлагаемого лекарственного средства в форме мази, содержащего в качестве действующего вещества не известную ранее субстанцию - гемисукцинат авермектина В1а или абамектин в выше приведенном соотношении ингредиентов.

Источники информации

1. Патент RU 2453553 С1, 20.06.2012.

2. Ниманд Х.Г., Сутер П.Б. Болезни собак. - М.: Аквариум, 2001. - 476 с.

3. Чандлер Э.А., Гаскелл К.Дж., Гаскелл P.M. Болезни кошек. - М.: Аквариум, 2002. - 712 с.

4. Патент RU 2216327 С2, 20.11.2003.

5. Патент RU 2257209 С1, 27.07.2005.

6. Патент RU 2368377 C1, 27.09.2009.

7. Головкина Л.П., Березкина СВ. Противопаразитарные препараты на основе аверсектина С // Ветинформ, 1998. - №1 - С. 4.

8. Елисеев Ю.Ю. Полный справочник фармацевта. - М.: Эксмо-Пресс, 2006. - 767 с.

9. ТУ №9169-001-35231285-13. Экстракт лузги гречихи «Мелавит» от 27.06.2013 г.

10. Гембицкий П.А. Полигексаметиленгуанидин // Химическая промышленность. - 1984. - №2. - С. 18-19.

11. Баркова Н.П. Токсикологические и санитарно-химические исследования перспективных солей полигексаметиленгуанидина // Гигиена и санитария. - 1989. - №2. - С. 14-16.

1. Средство для лечения арахнозов животных, содержащее авермектины, полиэтиленоксид-400 (ПЭГ-400) и полиэтиленоксид-1500 (ПЭГ-1500), отличающееся тем, что оно дополнительно содержит изопропиловый спирт, димексид, меланины гречихи и полигексаметиленгуанидин (ПГМГ) при следующем соотношении компонентов, мас. %:

авермектины 0,06-0,1
изопропиловый спирт 8,0-9,0
димексид 4,0-6,0
меланин гречихи 0,01-0,02
ПГМГ 0,005-0,006
ПЭГ-400 45,0-80,0
ПЭГ-1500 до 100

2. Средство для лечения арахнозов животных по п. 1, отличающееся тем, что из класса авермектинов содержит гемисукцинат авермектина В1а или абамектин.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения нематодозов и эймериозов. Средство содержит н-гексадецилтрифенилфосфоний бромид в качестве активного компонента и подсолнечное масло при их весовом соотношении 1:99.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой средство личной гигиены с акарицидной активностью в отношении клеща Demodex, содержащее в качестве растворителя воду, пенообразователь лаурет сульфат натрия, консервант, биологически активный компонент - деготь березовый, ароматизатор, усилитель консистенции и экстракты растений, отличающееся тем, что средство дополнительно содержит детергент Chegina K 40GLO, в качестве усилителя пены и загустителя Emanon XLf, в качестве эмульгатора, загустителя и пережирователя Amidet N и Amidet В 112, в качестве консерванта - Микрокер ДН, в качестве ароматизатора отдушку Абрикос, в качестве экстрактов растений - экстракт травы ромашки, экстракт травы череды, экстракт травы пижмы, экстракт травы вербены, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении в мас.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу лечения демодекоза. Способ заключается в применении средства ухода и профилактики, средства местной терапии и системного средства.

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для борьбы с заражением эктопаразитами загона, в котором содержится животное. Для этого животному вводят изоксазолин, соли изоксазолина, сольвата изоксазолина или соли сольвата изоксазолина, при этом изоксазолин имеет структурную формулу (11-1).

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения отодектоза и милиарного дерматита плотоядных животных. Способ включает использование масляного раствора дегтя соснового.

Заявленное изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для предохранения животных от эктопаразитов. Способ включает обработку млекопитающего, не являющегося человеком, зараженного эктопаразитами или подверженного риску заражения эктопаразитами, композицией, содержащей 4-хлор-3-этил-1-метил-N-[4-(п-толилокси)бензил)пиразол-5-карбоксамид или его соль, где млекопитающее, не являющееся человеком, выбрано из домашнего скота, домашних млекопитающих и подопытных млекопитающих.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, ветеринарии и медицине и представляет собой растворимую многокомпонентную фармацевтическую композицию для лечения арахноэнтомозов, характеризующуюся тем, что содержит фипронил, ювемон, преднизолон, хлоргексидин или мирамистин, лидокаин, диметилсульфоксид, 2-гидроксипропил-β-циклодекстрин и растворитель: воду и спиртовую составляющую, включающую изопропиловый или этиловый спирт и пропиленгликоль, в объемном соотношении 1:3-1:5, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении в мас.%.

Изобретение относится к ветеринарной санитарии, а именно к паразитологии. Для обработки, дезинсекции и дезакаризации используют дезинфекционное средство с инсектоакарицидным эффектом, включающее электрохимически активированный нейтральный анолит с концентрацией активного хлора 0,5 мг/мл и инсектоакарицидный препарат Энтомозан-С.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения демодекоза собак. Собакам вводят подкожно клозантин в дозе 10,0 мг/кг по ДВ один раз в неделю в течение 8-12 недель в комплексе с иммуномодулятором полиоксидоний-вет, который вводят подкожно 2 раза в неделю в течение первых 3 недель с начала лечения.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для борьбы с демодекозом крупного рогатого скота. В качестве инсектоакарицидного средства используют композицию при следующих соотношениях компонентов, мас.%: абамектин - 0,1; фипронил - 0,5; диметилсульфоксид - 10; этилцеллозольв - 30-40; полиэтиленгликоль-1500 - 16; изопропиловый спирт - остальное до 100.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, к способу для похудения, а также для постоянного поддержания оптимальной массы тела при ожирении. Способ уменьшения массы тела путем перорального введения действующего компонента, отличающийся тем, что действующий компонент принимают совместно с продуктами питания, в качестве действующего компонента используют порошок моркови, полученный путем термолабильной сушки при температуре не свыше 40°C при одновременном измельчении сырья до получения частиц порошка размером менее 100 мкм, причем пероральное введение осуществляют 3 раза в сутки при содержании действующего компонента от 2,5 до 3,5% от массы использованных продуктов питания.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для лечения хронического простатита, осложнённого камнями простаты. Для этого осуществляют экстракорпоральную ударно-волновую терапию (ЭУВТ) с частотой 5 Гц, 5-6-й уровень энергии (по ощущениям), 2000 импульсов за сеанс, 2 раза в неделю, на курс 8 процедур в течение четырех недель.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, к области медицины, конкретно к гематологии, а именно к средству для фармакологической коррекции нарушений эритропоэза, развивающихся при цитостатических воздействиях.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения средства, обладающего противовоспалительным действием. Способ получения лекарственного средства, обладающего противовоспалительным действием, представляющего собой сухой экстракт, полученный путем трехкратной экстракции растительного сырья: плодов граната, коры корицы, плодов кардамона, плодов перца длинного, корня имбиря, плодов яблони, корней девясила, плодов кориандра, плодов солодки, которое измельчают до размера частиц диаметром 1 мм и экстрагируют 50% этиловым спиртом в соотношении сырье : экстрагент, равном 1:(14-16), при температуре 60°C и постоянном перемешивании, при этом 1-ю и 2-ю экстракцию проводят в течение 60 минут, 3-ю экстракцию в течение 30 минут, объединенные извлечения упаривают до 1/3 первоначального объема и очищают сепарированием, очищенный экстракт доупаривают до 1/5 первоначального объема, высушивают в вакуумной сушилке при температуре 60°C в течение 8 ч, измельчают на мельнице пропеллерного типа и получают средство с содержанием глицирризиновой кислоты не менее 20%.

Изобретение относится к медицине, а именно к андрологии, репродуктологии. Применение «Экстракта мицелия вешенки «РЕВИТАЦЕЛ» в качестве препарата для приращения процентного соотношения уровня повышения активности сперматозоидов человека.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и касается лечебно-профилактических средств для ухода за зубами и полостью рта. Предлагаемая лечебно-профилактическая зубная паста содержит, в масс.%: абразивный материал 5,0-25,0, формообразующий загуститель 0,2-2,0, консервант 0,05-0,1, влагоудерживающее вещество 15,0-85,0, пенообразующий компонент 1,0-3,0, подсластитель 0,1-1,0, отдушку 0,01-0,05, активные вещества, воду очищенную - остальное, при этом в качестве активных веществ используют дигидрокверцетин - 0,1-5,0, мангиферин - 0,5-5,0 и алкильное производное адамантана с длиной алкильного фрагмента (С2-С11) - 0,1-10,0.

Группа изобретений относится к области средств для ухода за полостью рта, включающих пероксид. Предлагаемая композиция включает (i) отбеливающий комплекс, содержащий комплекс сшитого поливинилпирролидона с пероксидом водорода, и (ii) загущающий агент, содержащий сшитый поливинилпирролидон, композиция дополнительно включает (iii) неионогенный модификатор реологических характеристик, выбранный из по меньшей мере одного из: поверхностно-активное вещество - полисорбат и алкиленгликолевый эфир C6-C12 жирной кислоты или их смесь.
Группа изобретений относится к композициям для ухода за полостью рта, их получению и применению. Предлагается композиция для ухода за полостью рта, содержащая смесь четырехосновного галогенида цинка и триметилглицина (TMG) гидрохлорида.
Группа изобретений относится к композиции, содержащей (i) комплекс цинк-лизин-хлорид, имеющий формулу [Zn(C6H14N2O2)2Cl]+Cl-, и (ii) цистеин в свободной или в орально или косметически приемлемой солевой форме, для уничтожения бактерий, снижения потоотделения, уменьшения запаха тела, лечения или уменьшения частоты возникновения акне, обеспечения белого осадка, содержащего оксид цинка, уменьшения или ингибирования кислотной эрозии эмали, чистки зубов, уменьшения бактериально-продуцируемых биопленки или зубного налета, уменьшения воспаления десен, ингибирования зубного кариеса и образования кариозных полостей, и уменьшения гиперчувствительности дентина; а также к способу уничтожения бактерий, способу снижения и ингибирования кислотной эрозии эмали, способу снижения потоотделения, уменьшения запаха тела, способу лечения или уменьшения частоты возникновения акне, способу обеспечения визуального сигнала при умывании, способу чистки зубов, способу уменьшения продуцируемых бактериями биопленки и зубного налета, способу уменьшения воспаления десен, способу ингибирования зубного кариеса и образования кариозных полостей, способу снижения гиперчувствительности дентина, включающим введение такой композиции.

Изобретение относится к области нанотехнологии, в частности к способу получения нанокапсул, и описывает способ получения нанокапсул сухого экстракта топинамбура. Способ характеризуется тем, что сухой экстракт топинамбура добавляют в суспензию агар-агара в этаноле, содержащую 0,01 г препарата E472c в качестве поверхностно-активного вещества, перемешивают при 1000 об/мин, затем добавляют гексан, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают, промывают гексаном и сушат, при этом массовое соотношение агар-агара к экстракту топинамбура в нанокапсулах составляет 1:1, 3:1, 5:1 или 1:5.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к ветеринарии, и касается ветеринарной композиции для точечного наружного нанесения с целью лечения или предотвращения паразитарных инфекций или инвазий у животного.
Наверх