Способ прогнозирования интраоперационной кровопотери у больных с идиопатическим сколиозом

Авторы патента:

Иванова Анастасия Александровна (RU)

Владельцы патента RU 2635503:

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Новосибирский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии им. Я.Л. Цивьяна" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "ННИИТО им. Я.Л. Цивьяна" Минздрава России) (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии, представляет собой способ прогнозирования интраоперационной кровопотери у больных идиопатическим сколиозом путем исследования системы гемостаза, отличающийся тем, что исследование системы гемостаза проводят на основании оценки функционального состояния системы гемостаза с помощью низкочастотной пьезоэлектрической тромбоэластографии (НПТЭГ), определяют массу тела пациента, количество планируемых к выполнению уровней транспедикулярной фиксации и прогнозируют объем интраоперационной кровопотери в процентах от объема циркулирующей крови по формуле

% ОЦК=35-0,3*М+0,22*ТПФ-0,24*ИПС-0,56*ИРЛС±9,

где % ОЦК - прогнозируемый объем кровопотери в процентах от объема циркулирующей крови; М - масса тела пациента; ТПФ - количество уровней транспедикулярной фиксации; ИПС - интенсивность полимеризации сгустка крови; ИРЛС - интенсивность лизиса и ретракции сгустка крови. Изобретение обеспечивает повышение точности прогнозирования. 1 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии, и может быть использовано для прогнозирования объема интраоперационной кровопотери при хирургической коррекции деформаций позвоночника у больных с идиопатическим сколиозом.

Известны способы прогнозирования интраоперационной кровопотери при операциях на позвоночнике у больных сколиозом, основанные на сопоставлении таких факторов как: длительность хирургического вмешательства, количество позвонков, включенных в зону заднего спондилодеза позвоночника, минеральная плотность костной ткани (Ульрих Г.Э. Анестезиологическое обеспечение операций на позвоночнике у детей: Автореф. дис. д-ра мед. наук. - СПб., 2005. - 40 С.; Elder A., Murray D.G., Forbes R.B. Blood loss during posterior spinal fusion in patients with neuromuscular disease: is there an increased risk? // Paediatr. Anaesth. - 2003. - Vol. 13. - P. 818-822; Guay J., Haig M., Lortie L., et al. Predicting blood loss in surgery for idiopathic scoliosis. // Can. J. Anaesth. - 1994. - Vol. 41 (9). - P. 775-781; Modi H.N., Suh S.W., Hong J.Y., Song S.H., Yang J.H. Intraoperative blood loss during different stages of scoliosis surgery: A prospective study. // Scoliosis. - 2010. - Vol. 5. - PI 6).

Однако проведенные исследования выявили лишь незначительную корреляционную зависимость объема интраоперационной кровопотери от протяженности зоны заднего спондилодеза, продолжительности операции и минеральной плотности костной ткани (Лебедева М.Н. Анестезиологическая защита на этапах хирургического лечения больных с тяжелыми деформациями позвоночника. // Диссерт. на соискание степени доктора мед. наук. Н. - 2010. - 312 с.; Лебедева М.Н. с соавт. Ретроспективный анализ интраоперационной кровопотери в хирургии идиопатического сколиоза // Хирургия позвоночника. - 2012. - №2. - С. 70-78).

Наиболее близким к заявляемому является способ прогнозирования интраоперационной кровопотери у больных с идиопатическим сколиозом путем определения активности свертывающего и противосвертывающего звеньев гемостаза (патент РФ №2521363, МПК G01N 33/50, опубл. 27.06.2014). В данном способе определяют количественное содержание в сыворотке крови сульфатированных гликозаминогликанов и при повышении уровня сульфатированных гликозаминогликанов в сыворотке крови более 2,14 мкг/мл, снижении количественного содержания фактора XII до 80 мкг/мл и менее, замедлении фибринолитической активности до 17 мин и более, снижении уровня Д-димеров крови до 160 нг/мл и менее прогнозируют кровопотерю свыше 20% объема циркулирующей крови (ОЦК).

Недостатком способа по патенту РФ №2521363 является недостаточная точность прогноза величины (объема) интраоперационной кровопотери у конкретного пациента, требуемое для проведения биохимических лабораторных тестов время и наличие специальных реактивов.

Задача (технический результат) предлагаемого изобретения - разработать способ, обеспечивающий максимально точное прогнозирование объема интраоперационной кровопотери у конкретного больного с идиопатическим сколиозом.

Поставленная задача решается тем, что способ прогнозирования объема интраоперационной кровопотери у больных с идиопатическим сколиозом осуществляют путем исследования на предоперационном этапе функционального состояния целостной системы гемостаза (сосудисто-тромбоцитарное звено, плазменное звено, фибринолитическая активность) с помощью низкочастотной пьезоэлектрической тромбоэластографии (НПТЭГ), определяют массу тела пациента, планируемое количество для включения в зону заднего спондилодеза уровней транспедикулярной фиксации и прогнозируют интраоперационную кровопотерю в процентах от объема циркулирующей крови по формуле

% ОЦК=35-0,3*М+0,22*ТПФ-0,24 * ИПС-0,56*ИРЛС±9,

где % ОЦК - прогнозируемый объем кровопотери в процентах от объема циркулирующей крови;

М - масса тела пациента;

ТПФ - количество уровней транспедикулярной фиксации;

ИПС - интенсивность полимеризации сгустка крови;

ИРЛС - интенсивность лизиса и ретракции сгустка крови.

Предлагаемый способ позволяет максимально точно прогнозировать интраоперационную кровопотерю пациента, что, в свою очередь, дает возможность разработать рациональную схему заготовки аутокрови или подготовить достаточный резерв компонентов донорской крови и провести соответствующую предоперационную медикаментозную подготовку.

Решение поставленной задачи достигается за счет комплексного учета физических и функциональных характеристик пациента и специфических особенностей планируемого хирургического лечения.

В основу анализа НПТЭГ положены изменения регистрируемых значений вязкоупругих свойств крови, происходящих во время процесса коагуляции: за период - «повреждение сосудистой стенки - достижение максимальной плотности сгустка крови в процессе его полимеризации и ретракции».

Динамика исследуемого процесса - переход крови в ходе коагуляции от жидкого состояния в твердоэластичное - определяется изменениями агрегатного состояния крови и регистрируется в виде интегрированной кривой линии (НПТЭГ), каждая точка которой определяется состоянием системы в определенный момент времени исследовании.

Масса тела пациента. Оценка степени тяжести кровопотери в клинической практике производится в процентах (%) от объема циркулирующей крови (ОЦК). Как известно, ОЦК является достаточно постоянной величиной относительно массы тела человека и представляет собой гемодинамический показатель, который указывает на суммарный объем жидкости, находящейся в функционирующих кровеносных сосудах. Для каждого человека этот показатель является индивидуальной величиной, так как рассчитывается в мл на кг массы тела. У мужчин он составляет 7,0% от массы тела, у женщин 6,5%. Поэтому определение массы тела пациента является обязательным компонентом в комплексе предоперационного обследования.

Количество уровней транспедикулярной фиксации. Другим важным показателем является количество выполняемых уровней транспедикулярной фиксации. Технологически установка транспедикулярных винтов это сложная операция, сопровождающаяся повреждением костной ткани тела позвонков, что в свою очередь является причиной венозного кровотечения. Количество выполняемых уровней ТПФ определяют продолжительность хирургического вмешательства и, как следствие, результирующий объем интраоперационной кровопотери.

ИПС - интенсивность полимеризации сгустка. Данный показатель оценивает полимеризационный этап III-ей фазы гемокоагуляции, на которой происходит образование поперечных межмолекулярных связей в нитях фибрина, что является качественным показателем плотности и прочности сгустка крови.

ИРЛС - интенсивность ретракции и лизиса сгустка. Данный показатель характеризует процесс фибринолиза тромбов, позволяя оценивать как скорость, так и эффективность растворения кровяного сгустка.

Факт, обнаруженный в проведенном нами исследовании: отмечена обратная зависимость между показателем фибринолитической активности (значение ИРЛС) и объемом интраоперационной кровопотери. Это объясняется тем обстоятельством, что в клинических ситуациях, когда фибринолитическая активность находится в пределах нормальных значений, образуются продукты распада фибрина, которые тормозят избыточное тромбообразование - состояние компенсации системы гемостаза (Заболевания крови. Полный справочник Дроздов А.А., Дроздова М.В. М.: Эксмо, 2008. - 151 с. ISBN: 978-5-699-29525-8; Физиология человека: В 3-х томах. Т. 2. Пер. с анагл. / Под ред. Р. Шмидта и Г. Тевса. - 3-е изд. М. Цимерман, В. Ениг, В. Вутке с соавторами - М.: Мир, 2004. - 314 с., ил. ISBN 5-03-003576-1). Если же интенсивность фибринолиза снижена, продукты распада фибрина не образуются в должном количестве и формируются новые тромбы. Получается, что система гемостаза постоянно находится в состоянии ГИПЕРкоагуляции, что не является нормальным. При этом резервы ее вследствие чрезмерной активности коагуляции находятся в «истощенном» состоянии - субкомпенсация системы гемостаза. В ситуациях, когда действительно требуется повышенное свертывание крови для остановки кровотечения (хирургическое вмешательство), система гемостаза не может полноценно формировать тромбы, так как исходно она находилась в состоянии «истощения», происходит ее декомпенсация и, следовательно, отмечается повышенная кровоточивость вынужденно травмируемых в зоне операции тканей (мышечная, костная).

Предлагаемое изобретение поясняется иллюстрирующими материалами, где на чертеже представлена интегрированная кривая линия НПТЭГ.

Способ осуществляют следующим образом.

На предоперационном этапе пациенты с идиопатическим сколиозом проходят стандартное клинико-лабораторное и исследование гемостатического потенциала крови методом низкочастотной пьезотромбоэластографии.

Для своевременной и правильной оценки гемостатического потенциала крови - интегративной составляющей полного цикла гемокоагуляции, применен аппаратно-программный комплекс АРП-01М «Меднорд», Россия (регистрационное свидетельство ФРС №2010/09767), действующий на основе регистрации изменения сопротивления исследуемой среды резонансным колебаниям иглы-резонатора, закрепленной на пьезоэлектрическом элементе и опущенной в кювету с кровью пациента (Низкочастотная пьезотромбоэластография в диагностике гемостазиологических расстройств (методическое руководство) (Тютрин И.И., Удут В.В., Шписман М.Н. Томск: Меднорд-Техника, 2013. 67 с.). При этом управление электромеханическим трактом осуществляется измерительной схемой аппарата, а все вычисления, вывод графиков и цифровых параметров исследования, а также управление работой комплекса выполняет персональный компьютер, который использует специализированную компьютерную программу «ИКС ГЕМО - 3».

Кровь из кубитальной вены получают без наложения жгута (1 мл) в 3-компонентный силиконированный шприц (V=2,5 мл, производства SFM Hospital Products GmbH, Германия) для разовой кюветы из медицинского пластика (V=0,45 мл, производства «Меднорд», Россия) с немедленным (10-12 с) началом исследования. Динамику исследуемого процесса определяют изменениями агрегатного состояния крови и регистрируют в виде интегрированной кривой линии НПТЭГ (см. чертеж), каждая точка которой определяется состоянием системы в определенный момент времени. При этом регистрируют следующие показатели: А₀ - начальное значение амплитуды в момент времени t₀, в относительных единицах (о.е.); t₁ - период реакции (время от начала исследования до достижения максимального снижения амплитуды НПТЭГ - А₁, мин); А₁ - максимальное снижение амплитуды за время «t₁» (период реакции); t₂ - время достижения амплитуды А₂ НПТЭГ, мин; А₂ - увеличение амплитуды НПТЭГ на 100 о.е. (А₂-A₁), о.е.; t₃ - время свертывания крови (точка желирования), определяют автоматически при измерении tg угла наклона кривой на 50%, мин; А₃ - величина амплитуды НПТЭГ в точке желирования, о.е.; А₄ - значение амплитуды НПТЭГ через 10 мин после достижения точки желирования, о.е.; t₅ - время достижения максимальной амплитуды НПТЭГ (А₅) (время формирования фибрин-тромбоцитарной структуры сгустка), мин; А₆ - значение амплитуды НПТЭГ через 10 мин после достижения максимальной амплитуды, о.е.

Компьютерная программа автоматически рассчитывает следующие параметры: начальный этап коагуляции - интенсивность контактной коагуляции (ИКК, о.е.); константа тромбиновой активности (КТА, о.е.); интенсивность коагуляционного драйва (ИКД в о.е.); интенсивность полимеризации сгустка (ИПС, о.е.); коэффициент суммарной противосвертывающей активности (КСПА, о.е.); интенсивность ретракции и лизиса сгустка (ИРЛС, о.е.); максимальная амплитуда сгустка (МА, о.е.).

На предоперационном этапе определяют массу тела пациента и планируемое к выполнению количество уровней ТПФ.

Полученные данные используют в расчетной формуле и определяют прогнозируемый объем интраоперационной кровопотери у данного пациента.

Клинический пример 1

Больной А. 16 лет, № ИБ 91401. Клинический диагноз: Идиопатический неосложненный прогрессирующий мобильный компенсированный правосторонний грудной сколиоз III ст (47°). Задний правосторонний реберный горб. Масса тела 60 кг. Планируемое количество уровней ТПФ - 11. На предоперационном этапе было проведено обследование гемостатического потенциала методом НПТЭГ. Зарегистрированы показатели: ИПС 16, ИРЛС 0,56. По результатам расчетов предполагаемая интраоперационная кровопотеря 16±9% ОЦК. Проведена хирургическая коррекция деформации позвоночника инструментарием НИТЕК. Транспедикулярная фиксация выполнена на 11 уровнях. Интраоперационная кровопотеря составила 14% ОЦК (600 мл).

Клинический пример 2

Больной В. 15 лет, № ИБ 71289. Клинический диагноз: Идиопатический неосложненный прогрессирующий субкомпенсированный ригидный правосторонний грудной сколиоз IV степени 98° с противоискривлением в поясничном отделе позвоночника 70°. Задний правосторонний реберно-позвоночный горб. Масса тела 46 кг. Планируемое количество уровней ТПФ 3. На предоперационном этапе было проведено обследование гемостатического потенциала методом НПТЭГ. Зарегистрированы показатели: ИПС 12,90, ИРЛС 0,92. Расчетная интраоперационная кровопотеря 19±9% ОЦК. Проведено хирургическая коррекция деформации позвоночника инструментарием НИТЕК. Транспедикулярная фиксация выполнена на 3 уровнях. Интраоперационная кровопотеря составила 28% ОЦК (900 мл).

Способ прогнозирования интраоперационной кровопотери у больных идиопатическим сколиозом путем исследования системы гемостаза, отличающийся тем, что исследование системы гемостаза проводят на основании оценки функционального состояния системы гемостаза с помощью низкочастотной пьезоэлектрической тромбоэластографии (НПТЭГ), определяют массу тела пациента, количество планируемых к выполнению уровней транспедикулярной фиксации и прогнозируют объем интраоперационной кровопотери в процентах от объема циркулирующей крови по формуле

% ОЦК=35-0,3*М+0,22*ТПФ-0,24*ИПС-0,56*ИРЛС±9,

где % ОЦК - прогнозируемый объем кровопотери в процентах от объема циркулирующей крови;

М - масса тела пациента;

ТПФ - количество уровней транспедикулярной фиксации;

ИПС - интенсивность полимеризации сгустка крови;

ИРЛС - интенсивность лизиса и ретракции сгустка крови.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использована для определения характеристики изотипического состава иммунных комплексов в образце биологической жидкости, полученном от субъекта.

Способ диагностики хронического панкреатита у собак // 2634574

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для диагностики хронического панкреатита у собак в течение короткого промежутка времени, что позволяет вовремя назначить адекватное медикаментозное лечение и диетотерапию.

Способ раннего выявления метаболических проявлений побочного действия кортикостероидов при нефротическом синдроме у детей // 2633591

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и предназначено для оценки ранних проявлений неблагоприятного побочного действия кортикостероидных препаратов на метаболические процессы в организме ребенка при терапии нефротического синдрома.

Способ определения физической работоспособности студентов // 2633346

Изобретение относится к области медицины, а именно спортивной медицины, и предназначено для оптимизации дифференцированного преподавания физической культуры студентам с учетом их физической работоспособности и тренированности.

Способ прогноза риска развития инфекционно-воспалительных осложнений у женщин после сверхранних преждевременных родов // 2632521

Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству, и касается способа раннего прогнозирования развития инфекционно-воспалительных осложнений (ИВО). У женщин после сверхранних преждевременных родов перед родами устанавливают: имели ли место роды ранее, страдает ли женщина эндокринной патологией и никотинозависимостью, была ли угроза прерывания беременности в первом триместре данной беременности, имеет ли место истмико-цервикальная недостаточность при данной беременности.

Способ выделения и исследования атерогенности иммунных комплексов, содержащих множественно модифицированные липопротеины // 2632118

Изобретение относится к медицине и предназначено для выделения и исследования иммунных комплексов, содержащих множественно модифицированные липопротеины низкой плотности (ИК-ммЛНП), из сыворотки крови человека.

Способ диагностики угрожающих преждевременных родов // 2630461

Изобретение относится к медицине, а именно к способу диагностики угрожающих преждевременных родов. Способ диагностики угрожающих преждевременных родов, включающий биохимическое исследование периферической венозной крови у беременных женщин, заключающийся в том, что в сроки гестации 24-34 недели в плазме крови определяют концентрацию норадреналина и при ее значении, равном 167,6 пг/мл или менее, диагностируют угрожающие преждевременные роды.

Вольтамперометрический способ определения общего холестерина в биологических объектах // 2629836

Изобретение относится к области медицины и представляет собой вольтамперометрический способ определения содержания общего холестерина в биологических объектах, включающий подготовку индикаторного электрода и вольтамперометрическое определение содержания холестерина, отличающийся тем, что проводят анодную вольтамперометрию на индикаторном углеродсодержащем электроде, предварительно модифицированном 2,6-диацетил-N-2,4,6,8-тетраазабицикло[3.3.0]октан-3,7-дион-дифосфоновой кислотой, в диапазоне потенциалов от +0.32 В до +1.52 В относительно насыщенных хлорид-серебряных вспомогательного электрода и электрода сравнения при ступенчатой форме развертки потенциала со скоростью 0.05 В/с.

Способ диагностики псориатического артрита // 2629627

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии и клинической иммунологии. У больных определяют клинико-анамнестические и лабораторно-инструментальные критерии диагностики псориатического артрита и присваивают им баллы.

Способ измерения характеристик деформируемости эритроцитов (варианты) // 2629594

Группа изобретений относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике и может быть использована для измерения характеристик деформируемости эритроцитов. Для этого проводят видеозапись и обработку дифракционной картины, возникающей при рассеянии лазерного пучка на разбавленной суспензии эритроцитов, деформированных в сдвиговом потоке силами вязкого трения, оцифровку этой дифракционной картины, определение формы линии изоинтенсивности, лежащей в области дифракционной картины.

Способ прогнозирования развития рассеянного склероза у больных с оптическим невритом подострого течения // 2636519

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии и неврологии, и предназначено для прогнозирования развития рассеянного склероза (PC) у больных с оптическим невритом (ОН) подострого течения. В сыворотке крови определяют уровень оптической плотности для антител класса IgM к S-антигену сетчатки. Регистрируют величины пиковой латентности и амплитуды Р100 зрительных вызванных потенциалов (ЗВП), амплитуду N95 паттерн-электроретинограммы (ПЭРГ), фотопический негативный ответ в колбочковой ЭРГ (ФНО). При уровне оптической плотности для антител класса IgM к S-антигену сетчатки равном и более 0.15, удлинении пиковой латентности Р100 ЗВП на 20% и более, снижении амплитуды N95 ПЭРГ и/или амплитуды ФНО на 20% и более прогнозируют развитие рассеянного склероза. Использование изобретения обеспечивает возможность своевременного оказания специализированной помощи для предотвращения усугубления течения рассеянного склероза. 3 пр.

Способ выбора тактики ведения пациентов с резистентными к консервативному лечению пролактин-секретирующими аденомами гипофиза на основе анализа индивидуальных особенностей фармакодинамики каберголина // 2637430

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для выбора тактики ведения пациентов с резистентными к консервативному лечению пролактин-секретирующими аденомами гипофиза на основе анализа индивидуальных особенностей фармакодинамики каберголина. С помощью метода обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии с детектированием на квадрупольном тандемном масс-спектрометре с ионизацией в электроспрее в режиме сканирования положительных ионов после приема препарата в дозе 0,5 мг определяют концентрацию каберголина в плазме крови пациента. При нарастании концентрации препарата после приема в течение 240 минут выявляют необходимость продолжения консервативной терапии с использованием каберголина. При отсутствии динамики роста концентрации каберголина в крови применяют альтернативные методы лечения. Изобретение позволяет сформировать персонифицированный подход к лечению пациентов с частично резистентными пролактин-секретирующими аденомами гипофиза, в кратчайшие сроки выявить пациентов-кандидатов для выполнения оперативного лечения, избежать развития осложнений ввиду неэффективности терапии. 2 ил., 2 пр.

Способ получения 13 с -мочевины // 2638837

Изобретение относится к способу получения 13С-мочевины. Способ включает взаимодействие диоксида 13С-углерода (13CO2) с окисью пропилена при температуре 90-100°C в присутствии каталитической системы в составе бромида цинка и бромида тетрабутиламмония, взятых в мольном соотношении 1:2,0-6,2. Мольное отношение окиси пропилена к катализатору составляет 2000-5150:1. При этом подачу 13CO2 в реактор прекращают, когда мольное отношение поданного газа к исходной окиси пропилена достигнет 0,93-0,98 моль/моль. Последующее превращение образовавшегося 13С-пропиленкарбоната в 13С-мочевину проводят под действием аммиака, сразу загружая весь необходимый аммиак в количестве от 3 до 4 моль/моль по отношению к 13С-пропиленкарбонату. Изобретение позволяет обеспечить высокую экономическую эффективность производства 13С-мочевины и низкую ее себестоимость, а также упростить технологию синтеза. 2 табл., 12 пр.

Способ диагностики рака с применением выдыхаемого воздуха // 2639254

Настоящее изобретение относится к области медицинской диагностики и представляет собой способ анализа выдыхаемого воздуха для определения специфичных для рака молочной или щитовидной железы летучих органических соединений (ЛОС), выбранных из группы, состоящей из перфтордекановой кислоты, перфтор-н-пентановой кислоты, перфторнонановой кислоты, перфтороктановой кислоты, перфтор-1-гептена, перфторциклогексана, 1Н,1Н-перфтор-1-гептанола, октафторциклобутана, перфтор(метилциклогексана) и их смесей путем детекции ионизированных фрагментов указанных ЛОС в образце выдыхаемого воздуха. В результате осуществления настоящего изобретения может быть осуществлена ранняя диагностика рака с высокой чувствительностью и неинвазивным образом, с применением выдыхаемого воздуха, взятого у больных раком. 2 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 пр., 1 табл.

Способ определения мельдония в моче человека // 2639475

Изобретение относится к способу определения мельдония в биологической жидкости (моче), который может найти применение в клинической диагностике и допинговом контроле. В способе определения мельдония в моче методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием с использованием системы ультра высокоэффективной жидкостной хроматографии (УВЭЖХ) с тандемным масс-спектрометрическим детектированием, состоящей из тройного квадрупольного масс-спектрометра с нагреваемым источником электрораспылительной ионизации и жидкостного хроматографа, включающего бинарный градиентный насос, автоматический дозатор проб и термостат, для хроматографического разделения используют аналитическую колонку, позволяющую работать с соединениями, обладающими высокой полярностью и имеющими небольшую молекулярную массу, в качестве подвижной фазы используют ацетонитрил: 10 мМ ацетат аммония, скорость потока подвижной фазы поддерживают постоянной равной 0.3 мл/мин, детектирование определяемых веществ проводят в режиме мониторинга множественных реакций относительно внутреннего стандарта, в качестве которого выбран габапентин. 3 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 1 пр.

Способ направленного воздействия на клетки тканей животных отряда непарнокопытных // 2639769

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для направленного воздействия на клетки тканей животных отряда непарнокопытных. Для этого проводят воздействие на клеточную суспензию непрерывной ультразвуковой волной частотой 0,88 МГц, интенсивностью 0,05-1,0 Вт/см2 в течение 15-60 с - на ядросодержащие клетки размером более 7 μ, а на безъядерные клетки размером до 6 μ - интенсивностью 0,7-1,0 Вт/см2 в течение 20-40 с; а также импульсным ультразвуком с частотой генерации 2,64 МГц диапазоном интенсивности 0,4-1,0 Вт/см2 в течение 20-60 с - на ядросодержащие клетки размером более 7 μ, а на безъядерные клетки размером до 6 μ - интенсивностью 0,7-1,0 Вт/см2 в течение 25-60 с с последующим приготовлением мазков, их окраской трипановой синью и дифференциальными красителями, анализом состояния цитоплазматических мембран и жизнеспособности клеток. Изобретение обеспечивает направленное изменение проницаемости цитоплазматической мембраны клетки, торможение или активацию транспортных систем клеток, регуляцию активности мембран-связанных ферментов. 7 ил., 2 табл.

Способ направленного неинвазивного воздействия на морфологическое состояние клеток-мишеней тканей представителей семейства кошачьих // 2639805

Изобретение относится к медицине, а именно к биотехнологии и ветеринарии, и может быть использовано для направленного неинвазивного воздействия на морфологическое состояние клеток-мишеней тканей представителей семейства кошачьих. Воздействуют непрерывной ультразвуковой волной 0,88 МГц интенсивностью 0,2-0,7 Вт/см2 на клеточную суспензию объемом от 1 мл до 1,5 мл, содержащую (6-7)106 клеток/мл. Время воздействия выбирают в зависимости от размера и структуры клеток: в течение 15-30 с воздействуют на ядросодержащие клетки размером более 10 μ, имеющие гранулы или клеточные включения. В течение 35-50 с воздействуют на безъядерные клетки размером до 4 μ или клетки ядросодержащие, без каких-либо включений в цитоплазме, размера 5-17 μ. Способ обеспечивает выборочное разрушение в одной ткани клеток определенного размера и структуры.

Способ определения динамики изменения скорости оседания эритроцитов // 2640190

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу определения динамики изменения скорости оседания эритроцитов. Способ определения динамики изменения скорости оседания эритроцитов, включает смешивание исследуемой пробы крови с антикоагулянтом, забор полученного раствора крови с антикоагулянтом в капилляр, размещение его вертикально, при этом раствор крови с антикоагулянтом разливают с помощью автоматического дозатора в гематокритный капилляр, нижний конец которого герметично закупоривают, размещают капилляр вертикально в гнездо центрифуги и осуществляют измерение высоты слоя плазмы, свободной от эритроцитов, в режиме вращения центрифуги с угловой скоростью не более 50 об/мин, далее по трем импульсным динамическим характеристикам определяют высоту слоя плазмы, скорость оседания эритроцитов, ускорение эритроцитов, которые фиксируют в единственный момент времени, по которым определяют действительную характеристику скорости оседания эритроцитов с использованием дифференциального уравнения. Вышеописанный способ обеспечивает повышение точности определения динамики изменения скорости оседания эритроцитов на несколько порядков. 4 ил., 1 табл.

Способ определения концентрации микофеноловой кислоты в плазме крови человека // 2642288

Изобретение относится к фармации, а именно к фармацевтической химии.Способ определения концентрации микофеноловой кислоты в плазме крови человека отличается тем, что хроматографическое разделение компонентов матрицы проводят с использованием хроматографической колонки Phenomenex Kinetex C18 (30×4,6 мм, 2,6 мкм) при скорости потока 0,4 мл/мин и следующих условиях градиентного элюирования: сначала анализа и до 1 мин анализа содержание ацетонитрила в подвижной фазе составляет 40%, содержание воды - 60%; с 1 мин до 1,5 мин анализа содержание ацетонитрила линейно повышается до 65%, содержание воды линейно понижается до 35%; с 1,5 мин до 2,0 мин анализа содержание ацетонитрила линейно повышается до 90%, содержание воды линейно понижается до 10%; с 2,0 мин до 2,5 мин анализа содержание ацетонитрила составляет 90%, содержание воды - 10%; с 2,5 мин до 3,0 мин анализа содержание ацетонитрила линейно понижается до 65%, содержание воды линейно повышается до 35%; с 3,0 мин до 3,5 мин анализа содержание ацетонитрила линейно понижается до 40%, содержание воды линейно повышается до 60%; с 3,5 мин до конца анализа содержание ацетонитрила составляет 40%, содержание воды - 60%. 6 табл., 1 пр.

Флуоресцентный способ прогнозирования эффективности химиотерапии у детей, больных острым лимфобластным лейкозом, путем определения концентраций аденозинтрифосфата в митохондриях // 2642589

Изобретение относится к медицине и касается флуоресцентного способа прогнозирования эффективности химиотерапии у детей, больных острым лимфобластным лейкозом, путем определения концентраций аденозинтрифосфата в митохондриях, при котором производят забор крови до и после химиотерапии, выделяют флуоресцентный макро-биомаркер эффективности химиотерапии, где макро-биомаркером является концентрация аденозинтрифосфата в митохондриях клеток крови, которую определяют автоматизировано, с помощью лазерного конфокального микроскопа, путем регистрации интенсивности флуоресценции макро-биомаркера. Изобретение обеспечивает осуществление оценки эффективности химиотерапии, в частности возникновения гепатотоксических эффектов и лекарственной резистентности при проведении химиотерапии у пациентов-детей с острым лимфобластным лейкозом. 1 пр.