Комплекс для уселения блеска и насыщенности цвета кератиновых волос.



Комплекс для уселения блеска и насыщенности цвета кератиновых волос.
Комплекс для уселения блеска и насыщенности цвета кератиновых волос.
Комплекс для уселения блеска и насыщенности цвета кератиновых волос.
Комплекс для уселения блеска и насыщенности цвета кератиновых волос.
Комплекс для уселения блеска и насыщенности цвета кератиновых волос.
Комплекс для уселения блеска и насыщенности цвета кератиновых волос.
Комплекс для уселения блеска и насыщенности цвета кератиновых волос.
Комплекс для уселения блеска и насыщенности цвета кератиновых волос.
Комплекс для уселения блеска и насыщенности цвета кератиновых волос.
Комплекс для уселения блеска и насыщенности цвета кератиновых волос.

 


Владельцы патента RU 2635506:

Индивидуальный предприниматель Бобков Глеб Викторович (RU)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к комплексу для усиления блеска и насыщенности цвета кератиновых волос. Комплекс включает компоненты Maltoolygosyl Glucosyde/Hydrogenated Starch Hydrolysate в количестве 3-5 масс.%, Хитокси 20 в количестве 1-2 масс.%, водорастворимый силиконовый полимер PEG/PPG-15/15 Dimethicone в количестве 2,5-5 масс.%, эмульгаторы Glyceryl Stearate, Ceteareth-20, Ceteareth-12, Cetearyl Alcohol, Cetyl Palmitate в количестве 5-10 масс.%, консервант Methylchloroisothiazolinone/Methylisothiazolinone в количестве 0,1-0,2 масс.% и воду до 100 масс.%. Изобретение обеспечивает повышение насыщенности и блеска волос, а также сохраняет структуру волоса от негативных воздействий. 7 ил., 1 табл.

 

Изобретение относится к области косметологии, в частности для получения комплекса U-Sonic Color System, используемого в качестве компонента для окрашивания волос (стойкие крем-краски для волос, оттеночные средства и др.). Комплекс способствует повышению насыщенности цвета и блеска окрашенных волос, а также сохранению структуры волоса от негативных воздействий в процессе их окрашивания. Предлагаемый комплекс содержит мальтоолигозил глюкозид гидрогенизированный продукт гидролиза крахмала, силиконовый сополимер полисилоксана и полиэфира, хитозан, который является - В-(1-4)-2-амино-2дезокси-D-гликополисахаридом, сплав неионогенных эмульгаторов и этоксилированных спиртов со спиртами высшими жирными этой же фракции. Задача, решаемая настоящим изобретением, заключается в повышении насыщенности цвета и блеска окрашенных волос, а также сохранении структуры волоса в процессе их обработки красящими косметическими составами. Техническим результатом будет получение косметической эмульсии в виде композиции компонентов, которые в сочетании повышают насыщенность и блеск волос, а также сохраняют структуру волоса от негативных воздействий, и далее будет использоваться в качестве добавки к красящим продуктам (стойким крем-краскам для волос, оттеночным средствам и др.).

Рассмотрим структуру волоса и факторы, влияющие на повреждение структуры волос в процессе их окрашивания.

Анатомически волос состоит из стержня (видимая часть, выступающая над поверхностью кожи) и корня, расположенного в толще кожи, который оканчивается волосяной луковицей.

Стержень волоса морфологически (Фиг. 1) представляет собой следующую структуру: 12 - медулла, которая состоит из 1 - α-спирали, 2 - протонити, 3 - протеины, 4 - тетрамеры, 5 - матрица, 6 - микрофибриллы, 7 - сердцевина, 8 - клеточный мембранный комплекс, 15 - кортекс, состоящий из волокнистых протеинов, 13 - пара-гель и 14 - орто-гель и имеет природу двухфазного композита, 16 - кутикула, внешний слой волоса, которая представляет собой ороговевшие клетки, состоящая из 9 - эпи-кутикула, 10 - экзо-кутикула 11 - эндокутикула.

На Фиг. 1 представлены морфологические составляющие волоса и клеточный мембранный комплекс человеческих волос [1].

Основой морфологической структуры волос является белковая макромолекула, имеющая конфигурацию α-спирали с периодом 9,8 [2]. По существующим представлениям α-спиральные участки полипептидов упаковываются в тетрамеры (~20), которые затем переплетаются в микрофибриллы (~70-80), которые затем превращаются как в аморфные, так и кристаллические области, из которых формируется центральная часть волоса - кортекс [1].

Кристаллическая составляющая кортекса может достигать до 30%. Снаружи кортекс окружен оболочкой - кутикулой, которая состоит из ороговевших клеток. Доля кутикулы в волосе составляет 15-36% [3]. По данным электронной микроскопии человеческий волос толщиной 60-100 мкм имеет чешуйчатый слой, клетки которого расположены в 6-10 слоев [4]. Между кератиновыми чешуйками имеется белково-липидная прослойка, состоящая из жировых клеток, холестерина, сульфата холестерина, жирных спиртов.

Основным белком, из которого состоит стержень волоса, является кератин. В белке человеческого волоса - кератине, обнаружено 18 видов аминокислотных остатков. В таблице 1 представлены аминокислоты, идентифицированные в человеческом волосе и кератине эпидермиса кожи [1].

Среди них особое значение имеет цистин. Так, из-за своей способности образовывать дисульфидные связи -S-S-, прочно удерживающие молекулы кератина между собой, его наличие придает механическую прочность кератину. На поверхности белков имеются как карбоксильные - СООН, так и аминогруппы - NH2. В довершение всего, цепи соединены различными видами связей: водородными, ионными и ковалентными [4]. Содержание кератина составляет 85-90%, 10-13% веса волос составляют вода, липиды и пигмент.

Повреждение волоса под воздействием пероксида водорода

Особое значение имеет понимание действия на волосы различных реагентов, содержащихся в косметических препаратах. Одним из наиболее распространенных реагентов является пероксид водорода. Он применяется в бытовых и профессиональных препаратах стойкого крашения, в средствах осветления, в препаратах для химической завивки. В косметических продуктах наиболее распространены концентрации перекиси 3-9%. В процессе осветления происходит разрыв 15-25% дисульфидных связей, в результате чего упругость волос уменьшается на 25%. В процессе экстремальной отбеливающей обработки волос происходит разрыв 45% S-S связей, что приводит к потере упругих свойств влажного волоса приблизительно на 60% [1].

Изменения в структуре волоса, происходящие под воздействием 6% раствора пероксида при 30°C в течение 30 минут, были исследованы методом сканирующей электронной микроскопии [5] с использованием электронного сканирующего микроскопа "JEOL". Из полученных данных, представленных на Фиг. 2-а и Фиг. 2-b, видно, что поверхность волоса после обработки пероксидом водорода (Фиг. 2-b) покрывается поперечными (и частично продольными) складками, образованными кутикулой волоса. Чешуйки кутикулы при этом огибают складки, повторяя их рельеф. Этот результат связан со спецификой взаимодействия перекиси водорода с элементами волоса. Кортекс под действием окислителя подвергается контракции (усадке) в большей степени, чем более плотная кутикула, что приводит к образованию складок.

На микрофотографии человеческого волоса: Фиг. 2-а - здоровый волос, Фиг. 2-b - волос, обработанный пероксидом водорода в течение 30 мин.

Повреждение волос после применения окислительной (перманентной) краски

Различают три типа окраски волос: временная окраска, полустойкая окраска и перманентная окраска волос. В последнем случае для крашения используются ароматические амины и фенолы [6, 7]. Эти красящие составы быстро окрашивают волосы практически во все цвета, придают им модные оттенки, полученные окраски отличаются высокой стойкостью. Наилучшие результаты крашения получают при использовании веществ с небольшой молекулярной массой и размером молекул [6]. К подобного рода продуктам относятся п-фенилендиамин, 2,5-диаминотолуол, 5-амино-о-крезол, некоторые аминофенолы и пиримидины. Эти соединения бензольного ряда, также как и некоторые производные нафталина, характеризуются размером молекулы не более 6-8 и способны к достаточно быстрой диффузии. Молекулы с размерами более 10 имеют как низкое значение сорбции, так и невысокий коэффициент диффузии [8]. Это связано с пористостью волос и, соответственно, с различной скоростью диффузии красителей в волосы [9].

Среди соединений, способных диффундировать в человеческие волосы с достаточной скоростью, самыми большими молекулами обладают простейшие производные антрахинона. Холмс [8] доказал, что диффузия красителя в обесцвеченные волосы проходит быстрее, чем в необработанные. Это связано с тем, что обесцвеченные волосы имеют поврежденную кутикулу волоса и тем самым диффузия красителя в волосы облегчается.

Способность давать окрашенные продукты при окислении некоторых промежуточных продуктов, таких как о- и п-ароматические диамины, о- и п-аминофенолы и другие замещенные фенолы

Крашение волос по окислительному методу предполагает образование окрашенного соединения (красителя) непосредственно на волосах в процессе их обработки красящим составом. Поэтому окрашивающая композиция (краска для волос) состоит из нескольких компонентов. Во-первых, это так называемый «первичный полупродукт», который представляет собой пара-фенилендиамин, или пара-аминофенолы, которые дают окрашенные продукты при действии окислителей. Вторым компонентом является «модификатор». Этот компонент способен образовывать окрашенные соединения только в присутствии первичных полупродуктов. К «модификаторам» относятся мета-аминофенолы, замещенные фенолы и пиразолоны. Окислитель, которым обычно служит перекись водорода, хотя возможно использование и других соединений: персульфатов, перборатов и др. [6]. Кроме того, готовые формы содержат ряд вспомогательных веществ: антиоксидантов, ПАВ и т.д., обеспечивающих качественное крашение.

Согласно литературным данным [10, 11] окисление п-фенилендиамина представляет собой достаточно сложный процесс, в ходе которого образуется п-бензохинондиимин(II), п-бензохинонмоноимин(III) и п-бензохинон(IV).

Окислительная конденсация (I) с (II), (III) или (IV) приводит к индаминовым производным типа (V) и (VI) [10, 11].

Аналогичным образом могут участвовать в процессах окислительной конденсации и различные другие замещенные анилины и фенолы. Таким образом, в стандартной композиции для окислительного крашения волос могут содержаться пара-аминофенолы, одноатомные и многоатомные фенолы, а также их различные замещенные. При окислении таких композиций пероксидом водорода происходит ряд реакций окислительной конденсации с образованием красителей непосредственно на волосах.

Процесс окислительного крашения волос называют также «стойким крашением». Образующиеся в этом процессе окраски отличаются значительной светостойкостью, устойчивостью к мокрым обработкам и действию других внешних факторов. Это связано с тем, что относительно небольшие по размеру молекулы компонентов, используемые в составах для окислительного крашения, достаточно легко проникают внутрь волоса, а не только сорбируются на его поверхности. Молекулы окрашенных продуктов, образующиеся в ходе окисления, значительно крупнее по размерам, и это приводит к тому, что затрудняется их обратная диффузия из внутренних полостей волос. Поэтому десорбция таких красителей при мытье волос в значительной степени снижается. Этому способствует также и то обстоятельство, что красители, образующиеся в процессе окислительного крашения, не растворяются в воде.

Другим способом крашения является так называемое «прямое крашение». Этот способ также называется оттеночным крашением. Основным отличием данного метода от окислительного крашения является то, что краситель находится в красящей композиции уже в готовом виде, и процесс крашения заключается в адсорбции этого красителя на поверхности волос либо его диффузии внутрь волоса [7]. При реализации любого механизма крашение в данном случае будет представлять собой равновесный процесс, и качество крашения во многом будет зависеть от наличия вспомогательных веществ и условий проведения процесса. Таким образом, оттеночное крашение является принципиально нестойким, и условия проведения крашения лежат в весьма узком диапазоне: температура головы человека и значения среды краски pH 5-8, а также красители не должны вызывать аллергические реакции организма.

Основную роль в процессе оттеночного крашения волос играют, по-видимому, особенности структуры конкретного волоса. Результаты крашения могут также зависеть от этнического происхождения волос. Более того, структура волоса может определенным образом изменяться и в пределах одного волоса по его длине. Так, концы волоса, как правило, больше повреждены и характеризуются более высокой пористостью, чем волосы у основания, что приводит к различиям в окрашиваемости.

Детальные исследования показали, что высокая субстантивность красителя к волосу обусловлена содержанием в структуре молекулы определенных функциональных групп. Это связано непосредственно с природой поверхности белковой субстанции.

В композициях оттеночного крашения применяются красители следующих групп: нитрокрасители (нитропроизводные ароматических аминов), основные (катионные), дисперсные, кислотные.

Наиболее популярная форма окраски - перманентная окраска волос, но именно она приводит к наибольшему повреждению волоса [12, 13] в силу применения пероксида водорода и аммиака, а также в последнем случае для крашения используются ароматические амины и фенолы. В силу использования различных осветлителей, которые при осветлении волос частично разрушают меланин, это приводит к ломкости и хрупкости волоса. Исследования изменения структуры волос под действием перманентных красок [13] свидетельствуют о том, что при воздействии щелочной основы краски и перекиси водорода кутикула волоса набухает и кутикулярный слой приобретает рыхлую структуру.

Т. Кутри, Л. Ронгонг [12] исследовали окрашенные, осветленные и необработанные волосы с помощью методов оптической микроскопии, сканирующей электронной микроскопии. Было проведено исследование по определению электрокинетического потенциала волоса и установлено, что заметные изменения поверхностных потенциалов возникают даже после относительно мягкой обработки натуральных волос.

Чемпен [14] провел обобщенный обзор в области изучения механических свойств кератиновых волокон. В данном обзоре также рассматривался вопрос об изменении механических свойств волос в процессе различных воздействий определяющим процессом.

Показателем качества волос после окрашивания является здоровый вид окрашенных волос, а именно блеск волос, насыщенность цвета и неповрежденная кутикула кератина волоса.

Блеск волос

Блеск поверхности обусловлен зеркальным отражением света, происходящим одновременно с рассеянным (диффузным) отражением. Количественная оценка блеска поверхности наблюдателем определяется соотношением между интенсивностями зеркально и диффузно отраженного света. Физические, психофизические и психометрические основы понятия «блеск поверхности» подробно рассмотрены в докладе МКО [15]. Существуют как отечественные [16], так и международные стандарты [17, 18] по блеску поверхности, а также приборы для его контроля [19]. Методики контроля блеска поверхности, регламентированные упомянутыми стандартами, сводятся к измерению коэффициентов отражения света, падающего под различными углами. Блеск является одним из основных показателей качества волос. В настоящее время предложен целый ряд методик оценки блеска волос, которые включают как экспертные оценки, так и измерение зеркальной составляющей с помощью различных приборов. Так, компанией Dow Corning Corp. было разработано специальное оборудование, позволяющее унифицировать условия освещения и наблюдения [20].

Маршер, Дженсен [21] проделали ряд измерений рассеяния зеркальной составляющей индивидуальных волокон волос. Для моделирования отражения и рассеяния света структурой волоса представлена схема, приведенная на фиг. 3 [21]. В то же время для оценки блеска волоса необходимы критерии, учитывающие специфику преломления света в зависимости от его структуры.

На Фиг. 3 представлено Рассеяние света натуральным волосом:

17 - падающий луч; 18 - отраженный луч от поверхности; 19 - преломление луча; 20 - отражение луча от внутренней поверхности [2].

На Фиг. 3 представлен 17 - падающий луч, который испытывает ряд последовательных отражений и преломлений, формируя эффект блеска. Чешуйки кутикулы могут быть смоделированы «ступеньками» на поверхности, направленными от корня волоса к его концу и наклоненными к оси. Можно различить следующие пути, по которым проходит (17) падающий на волос луч света. Во-первых, падающий луч отражается от поверхности волоса - луч 18. Во-вторых, луч преломляется, проходит через волос и выходит с противоположной стороны - луч 19. В-третьих, луч может проникнуть в волос, отразиться от внутренней поверхности и выйти со стороны падения - луч 20. Все три указанных луча рассеяния участвуют в формировании не в равной мере. Так, для здорового пигментированного волоса лучи 19 и 20 за счет сильного поглощения света внутри самого волоса не вносят заметного вклада в суммарное рассеяние света волосом. Основной вклад вносит первичное рассеяние луча 18 от геометрической поверхности волоса. В то же время для седого и оптически прозрачного волоса лучи 19 и 20 имеют существенное значение для формирования блеска.

Многие исследователи определяли характеристики распределения интенсивности рассеянного света на волосе. К. Хелен, В. Бустард [22] определяли величину глянца не только от свойств волоса (цвет волос и состояния волос), но и от направления падающего света. Также проводили оценку после обработки волос косметическим препаратом и определяли показатель глянца при сравнении с контрольным образцом.

Известны патенты №2462228, опубл. 27.09.2012 г. [23] и №2413499, опубл. 10.03.2011 г. [24] по изучению улучшения кожи и кератина волос после воздействия на них окислительных красок или осветлителей. Известны способы применения компонентов для сохранения кожи при окрашивании волос [патент №2462228, опубл. 27.09.2012 г.], использование сочетания аминокислот и низкомолекулярных дисульфидов для улучшения ощущения на коже во время окрашивания. Недостатком данного изобретения является то, что нет усиления насыщенности цвета и блеска окрашенных волос.

Задача, решаемая настоящим изобретением, заключается в повышении насыщенности цвета и блеска окрашенных волос, а также сохранении структуры волоса в процессе их обработки красящими косметическими составами.

Техническим результатом будет получение косметической эмульсии в виде композиции компонентов, которые в сочетании повышают насыщенность и блеск волос, а также сохраняют структуру волоса от негативных воздействий, и далее они будут использоваться в качестве добавки к красящим продуктам (стойким крем-краскам для волос, оттеночным средствам и др.).

Для решения поставленной задачи используется комплекс компонентов: мальтоолигозил глюкозид гидрогенизированный продукт гидролиза крахмала, силиконовый сополимер полисилоксана и полиэфира, В-(1-4)-2-амино-2дезокси-D-гликополисахарид, сплав неионогенных эмульгаторов и этоксилированных спиртов со спиртами высшими жирными этой же фракции.

Компоненты эмульсии решают комплексную задачу при использовании их в красящих косметических составах, а именно способствуют усилению насыщенности цвета, блеску волос и сохранению структуры волоса в процессе окрашивания. Компонент эмульсии Glyceryl Stearate, Ceteareth-20, Ceteareth-12, Cetearyl Alcohol, Cetyl Palmitate представляет собой сплав неионогенных эмульгаторов и этоксилированных спиртов со спиртами высшими жирными этой же фракции.

Основа эмульгирующая предназначена для применения в качестве самоэмульгирующей основы и регулятора консистенции в системах масло/вода в косметической промышленности. В силу наличия в составе сплава этоксилированных жирных спиртов комплекс способствует умягчению волоса и сохранению его структуры от негативных воздействий.

Компонент эмульсии Maltoolygosyl Glucosyde/Hydrogenated Starch Hydrolysate, входящий в комплекс, способствует увлажнению и восстановлению поверхности волоса после его применения. Maltoolygosyl Glucosyde/Hydrogenated Starch Hydrolysate - это новый произведенный из крахмала сахарид, имеющий в своем составе основным компонентом мальтоолигозил глюкозид, а также гидрогенизированные продукты гидролиза крахмала. Он обладает различными свойствами, такими как активация клеток, сохранение клеток, предотвращение повреждения клеток при УФ-облучении, противовоспалительный эффект и смягчение огрубления поверхности кожи и волос.

При использовании в косметике способствует увлажнению и восстановлению кожи и волос. Исследования проводились с использованием сканирующего электронного микроскопа [Hayashibara Co., LTD 2-3 Syimoishii 1-cyome, Okayama, 700-0907, Япония] [25]. На поврежденные волосы был нанесен 50% раствор Maltoolygosyl Glucosyde/Hydrogenated Starch Hydrolysate, спустя 20 минут был смыт. После просушивания, волосы сфотографировали с помощью электронного микроскопа (×700). Эффект восстановления кутикулы волоса после обработки Maltoolygosyl Glucosyde/Hydrogenated Starch Hydrolysate достаточно эффективен.

На Фиг. 4 изображены микрофотографии поврежденного и обработанного волоса с помощью сканирующего электронного микроскопа (×700).

На Фиг. 4-а изображен волос поврежденный, фиг. 4-б - поврежденный волос обработан Maltoolygosyl Glucosyde/Hydrogenated Starch Hydrolysate [25].

Тесты по измерению гладкости волос показали, что при использовании Maltoolygosyl Glucosyde/Hydrogenated Starch Hydrolysate поврежденные волосы восстанавливались, становились более гладкими и легко расчесывались. Компонент эмульсии Хитокси 20 полиэтиленгликолевый эфир хитозана является производным хитина - результат обработки хитина в жестких условиях раствором щелочи, позволяет заместить ацетильные группы хитина аминогруппами. Хитозан является - В-(1-4)-2-амино-2дезокси-D-гликополисахаридом, т.е. аминополисахаридом, полученным при удалении ацетильной группы из положения С2 в хитине. Хитозан имеет высокую гигроскопичность, т.к. в молекуле содержится много гидроксильных, аминных и других групп. По этому показателю хитозан уступает только глицерину и превосходит полиэтиленгликоль и каллериоль (высокополимерный спирт из груши).

Свойства хитозана по образованию пленки

Если нанести на стеклянную пластину слой уксуснокислого раствора хитозана и просушить, то можно получить прозрачную пленку, которая сравнительно хорошо пропускает кислород и влагу и обладает определенными антистатическими свойствами. Поверхностная сопротивляемость пленки составляет 1,5-5*108 Ом⋅г/кв.см, что меньше сопротивляемости волос при относительной влажности 85% и составляет 1,5*1013 Ом⋅г/кв.см, поэтому такая пленка обладает свойством препятствовать прилипанию пыли, может использоваться для ухода за волосами и их защиты.

Хитозан - катионный полисахарид, может широко применяться в косметике благодаря своим структурообразующим свойствам. Хитозан несет сильный положительный электростатический заряд, который позволяет ему связываться с отрицательно заряженными поверхностями, такими как волосы и кожа.

При использовании хитозана в косметических средствах для волос важной особенностью является его адсорбция на волосах. Хитозан обладает в несколько раз большей влагоудерживающей способностью по сравнению с низкомолекулярными соединениями, использующимися для этих целей в составе косметических средств для волос. За счет удерживаемой воды увеличивается электропроводность поверхности волос, ингибируется накопление образующихся электростатических зарядов, а наличие одновременно катионных групп приводит к сильному эффекту удаления отрицательных зарядов с поверхности волос за счет нейтрализации. В результате данного эффекта образуются агломераты, которые способствуют усилению насыщенности цвета окрашенного волоса.

В продукции для волос используется способность хитозана формировать защитную пленку на поверхности волоса. По сравнению с пленками, образованными большинством синтетических полимеров, хитозановые пленки более стабильны в условиях повышенной влажности. Обработка волос средствами, содержащими хитозан, снимает электростатический заряд, придает блеск, улучшает расчесывание.

PEG/PPG-15/15 Dimethicone водорастворимый силиконовый полимер. Силиконы - это синтетические полимеры, способные обеспечить волосам защиту от многих факторов природной среды. Благодаря низкой поверхностной энергии силиконы равномерно распределяются по всей длине волос. Кроме того, силиконы улучшают распределение и повышают устойчивость других ингредиентов рецептур, вызывая синергетический эффект. Отличное распределение, высокий молекулярный вес и максимальная приближенность к поверхности волос позволяют силиконам формировать устойчивую и однородную пленку на всей поверхности волос, что способствует блеску волос.

Состав комплекса U-Sonic Color System

Технология производства комплекса, %:

Вода деионизованная до 100
Glyceryl Stearate, Ceteareth-20,
Ceteareth-12, Cetearyl Alcohol, 5-10
Cetyl Palmitate
Maltoolygosyl Glucosyde/Hydrogenated 3-5
Starch Hydrolysate
PEG/PPG-15/15 Dimethicone 2.5-5
(полисилоксана и полиэфира)
Хитокси 20
Полиэтиленгликолевый эфир хитозана 1-2
(В-(1-4)-2-амино-2дезокси-D-гликополисахарид)
Methylchloroisothiazolinone/ 0,1-0,2
Methylisothiazolinone

Технология производства

Подготавливается водная фаза с вводом в расчетном количестве деионизованной воды и компонентов водной фазы: Maltoolygosyl Glucosyde/Hydrogenated Starch Hydrolysate и PEG/PPG-15/15 Dimethicone. Далее осуществляется нагрев до 70-75°С.

Параллельно подготавливают жировую фазу. В специальный реактор вводят Glyceryl Stearate, Ceteareth-20, Ceteareth-12, Cetearyl Alcohol, Cetyl Palmitate. Далее осуществляем нагрев до 70-75°С.

По достижении заданных температур проводим перемешивание жировой и водной фаза, а затем эмульгирование эмульсии при помощи гомогенизатора. Эмульгирование эмульсии проводим 20 минут, затем включаем охлаждение. По достижении охлаждающей эмульсии 50°C, вводим расчетное количество Хитокси 20 Полиэтиленгликолевый эфир хитозана. И по достижении температуры 30°C, вводим консервант Methylchloroisothiazolinone/Methylisothiazolinone

Для определения качества блеска волос, используют спектроколориметр. Типовая схема спектроколориметра представлена на Фиг. 5. Принцип действия прибора основан на одновременном измерении коэффициентов отражения или пропускания в видимой области спектра 380-720 нм. Зеркальную составляющую определяют сравнением спектрального распределения коэффициентов отражения без зеркальной составляющей и с зеркальной составляющей.

На Фиг. 5 представлена типовая схема спекроколориметра, основанная на измерении коэффициентов отражения или пропускания в видимой области спектра 380-720 нм.

В случае если исследуемый объект представляет собой прядь волос, образец располагается в окне интегрирующей сферы и освещается диффузным светом. Схема спектроколориметра: 21 - источник света, 22 - шторка, 23 - образец, 24 - приемник, 25 - волновод, 26 - поток света от образца, 27 - диффузное освещение, 28 - спектральный анализатор, 29 - микропроцессор, 30 - компьютер. В общем, существуют различные методы освещения пряди волос в интегрирующей сфере. Однако из-за выраженной характерной текстуры пряди, достичь воспроизводимых результатов позволяет использование геометрии типа Diff/0, при которой угол между нормалью к образцу и направлением регистрации отраженного луча невелик (обычно не превышает 8°). Сфера диаметром 150 мм является наиболее распространенной. Внутренняя поверхность интегрирующей сферы покрывается материалом с сильным рассеянием и высокой отражающей способностью: сульфатом бария. Далее, по спектральной зависимости коэффициента отражения проводится автоматический расчет цветовых характеристик с использованием, так называемых функций сложения МКО и функции источника освещения без зеркальной составляющей и при зеркальной составляющей. Именно по такой схеме организованы измерения цветов, использованные в данных измерениях.

Определение зеркальной составляющей (блеска) волос

Согласно ГОСТ Р 52662-2006 (ИСО 7724-261984) зеркальная составляющая (ЗС) для всех длин волн (А)

где R(λ)с зерк сост - апертурный коэффициент отражения с зеркальной составляющей;

R(λ)без зерк сост - апертурный коэффициент отражения без зеркальной составляющей.

Соответственно спектроколориметр калибруют с зеркальной составляющей и без зеркальной составляющей и проводят замеры на образцах волос, обработанным косметическим средством.

Согласно расчету цветовых характеристик с использованием, функции источника освещения без зеркальной составляющей и при зеркальной составляющей рассчитываем следующие характеристики:

оценка блеска волос с комплексом U-Sonic Color System;

косметический красящий состав с комплексом U-Sonic Color System;

определение блеска волос ΔY блеск, по увеличению доли поверхностного отражения света.

На Фиг. 6 представлен график спектров диффузного отражения окрашенных волос с зеркальной составляющей и без зеркальной составляющей. В состав косметического окрашивающего средства входит комплекс U-Sonic Color System.

На Фиг. 6 изображены спектры диффузного отражения окрашенного волоса черным тоном с комплексом U-Sonic Color System:

сплошная линия спектра отражения - с зеркальной составляющей,

пунктирная линия спектра отражения - без зеркальной составляющей,

Y без зерк. сост=1,72, Y зерк. сост = 2.45,

ΔY=2,45-1,72=0,73.

В процентном соотношении доля поверхностного отражения составляет 29,7%. Таким образом, после окрашивания окислительной краской с применением комплекса U-Sonic Color System блеск волос усиливается примерно на 30%. Для сравнения оценивали блеск волос, окрашенных косметическим красящим средством, с идентичным составом, но не содержащим комплекс U-Sonic Color System.

На Фиг. 7 представлен график спектров диффузного отражения окрашенных волос с зеркальной составляющей и без зеркальной составляющей. В состав косметического окрашивающего средства НЕ входит комплекс U-Sonic Color System.

На Фиг. 7 изображены спектры диффузного отражения окрашенного волоса черным тоном без комплекса U-Sonic Color System:

сплошная линия спектра отражения - с зеркальной составляющей,

пунктирная линия спектра отражения - без зеркальной составляющей,

определение блеска волос ΔY блеск, по увеличению доли поверхностного отражения света,

Y без зерк. сост=1,72 Y зерк. сост = 1,97,

ΔY=1.97-1.62=0,35.

В процентном соотношении доля поверхностного отражения составляет 17.7% при окрашивании косметическим красящим составом без данного комплекса.

Использование комплекса U-Sonic Color System в косметических красках для волос способствует повышению блеска волос.

Цветовое различие по насыщенности цвета волос

По замеренным спектрам диффузного отражения для образцов окрашенных волос с комплексом U-Sonic Color System и без данного комплекса определяют цветовое различие по насыщенности цвета волос.

Косметический красящий состав с комплексом U-Sonic Color System. Насыщенность цвета в окрашенном образце с комплексом U-Sonic Color System составляет S=9,214.

Для сравнения оценивали насыщенность цвета волос, окрашенных косметическим красящим средством, с идентичным составом, но не содержащим комплекс U-Sonic Color System.

Насыщенность цвета волос, окрашенных идентичным красящим составом, но без данного комплекса, составляет S=1,832.

Использование комплекса U-Sonic Color System в косметических красках для волос способствует повышению насыщенности цвета волоса.

Таким образом, экспериментально определено, что ввод комплекса U-Sonic Color System в средства для окрашивания волос повышает насыщенность цвета и блеска окрашенных волос, а также сохраняет структуру волос от негативных воздействий в процессе окрашивания волос.

Были обработаны 46 анкеты респондентов в возрасте от 30 до 60 лет. Использовалась стандартная схема, количество респондентов отвечает критерию репрезентативности. Использовалась окислительная краска Концепт 1 - стандартная и 2 - с применением комплекса U-Sonic Color System. Каждый из респондентов оценивал визуальные ощущения по трем показателям после окрашивания волос:

1) цвет и блеск волос;

2) состояние волос после окрашивания (сухость, ломкость или гладкие, не ломкие волосы);

3) легкость расчесывания, шелковистость.

Тестирование было анонимным, каждый респондент получал в одинаковой упаковке комплект окислительной краски.

Оценка проводилась по 4-балльной системе. Все краски имели одинаковый ингредиентный состав, за основу была взята краска Концепт.

Основные результаты

Большинство респондентов поставили высшую оценку одному из двух вариантов образцов, выполненных с комплексом U-Sonic Color System. Респонденты отметили насыщенный цвет и блеск волос с комплексом U-Sonic Color System 2-3. Отмечено состояние волос, улучшенное после окрашивание краской, в которую входит комплекс U-Sonic Color System: волосы имеют ухоженный вид, гладкие, не ломкие и легко расчесываемые.

Литература

1. De Polo K.F. A Short Textbook of Cosmetology. H.: Ziolkowsky GmbH, Augsburg. Germany, 1998. 475 c.

2. Овчинников Ю.А. Биоорганическая химия. M.: Просвещение, 1987. 815 с.

3. Шкловский М.Н. Повреждение волос: симптомы и причины. // Косметика и медицина. 1998. №6. С. 21-24

4. Новорадовская Т.С., Садова С.Ф. Химия и химическая технология шерсти. М.: Легпромиздат, 1986. 200 с.

5. Павлов С.А., Путина Н.В. Окрашивание волос: технология и творчество. // Les Nouvelles Esthetigues (русское издание). 2005. №1. С. 128-134.

6. Д.Ф. Корберт. Химия синтетических красителей. «Химия», Л.: 1977. Т. 5. 464 с.

7. Wis-Surel G.M. Требования к современным композициям для крашения волос. // International Journal of Cosmetic Science. 1999. №21. С. 327-340.

8. Holmes A.W. // Soc. Cosmetic Chemists. 1964. №15. 595 c.

9. И.Н. Шевченко, E.A. Авинкина K.E., Хретинина Н.В. (Путина Н.В.) С.А. Павлов. Структура и пористость седых и здоровых волос и их диффузно-сорбционные свойства. // Успехи в химии и химической технологии. Вып. XIV, М.: 2000. С. 59-61.

10. Мельников Б.Н., Виноградов Г.И. Применение красителей. М.: «Химия». 1986. 240 с.

11. Степанов Б.И. Введение в химию и технологию органических красителей. М.: «Химия». 1977. 488 с.

12.11. Кутри Т., Ронгонг Л. Изучение обработанных и окрашенных волос. // Dyes and Pigments. 1995. №1. С. 23-44.

13. Won-Soo Lee. Структурное исследование поврежденных волос после обработки стойкими красками и их восстановление. // International Journal of Dermatology. 2002. №41. C. 88-92.

14. Чемпен Б.М. Обзор механических свойств кератиновых волокон. // Textile Institute. 1969. №. 60. С. 181-207.

15. CIE//1986. №2. С.41-56.

16. ГОСТ 896-69. Метод определения блеска покрытий.

17. Международный стандарт. ISO 2813-1978 Е. Измерение зеркального блеска неметаллических пленок краски при 20°С, 60°C и 85°С.

18. Международный стандарт. ASTM D523-78. Стандартный метод испытания зеркального блеска.

19. Вертушкин В.К. Установка высшей точности для измерения единиц блеска. // Светотехника. М.: 1993. №3. С.7-9.

20. Патент USA №5419627.

21. Маршер С. Дженсен Н. Рассеяние света человеческим волосом. // Worley Laboratories Stanford University. 2002. С. 1-11.

22. Хелен К., Бустард В. Исследования в рассеянии света человеческим волосом. // Applied Optics №24. 1991. С 34-37.

23. Патент №2462228, опубл. 27.09.2012 г. Хенкель.

24. Патент №2413499, опубл. 10.03.2011 г. Хенкель.

25. Hayashibara Co., LTD 2-3 Syimoishii 1-cyome, Okayama, 700-0907, Япония.

Комплекс для усиления блеска и насыщенности цвета кератиновых волос, включающий компоненты Maltoolygosyl Glucosyde/Hydrogenated Starch Hydrolysate и Хитокси 20, водорастворимый силиконовый полимер PEG/PPG-15/15 Dimethicone, эмульгаторы Glyceryl Stearate, Ceteareth-20, Ceteareth-12, Cetearyl Alcohol, Cetyl Palmitate, консервант Methylchloroisothiazolinone/Methylisothiazolinone и воду, при следующем соотношении компонентов, масс. %:

Maltoolygosyl Glucosyde/Hydrogenated Starch Hydrolysate 3-5
Хитокси 20 1-2
PEG/PPG-15/15 Dimethicone 2,5-5
Glyceryl Stearate, Ceteareth-20, Ceteareth-12, 5-10
Cetearyl Alcohol, Cetyl Palmitate
Methylchloroisothiazolinone/Methylisothiazolinone 0,1-0,2
Вода деионизированная До 100



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области фармацевтики и представляет собой композицию, предназначенную для местного применения для стимуляции рубцевания кожи или слизистых оболочек, содержащую менее чем 1 КОЕ/мл аэробной флоры и не содержащую консервантов, которая в расчете на общую массу композиции содержит: по меньшей мере 0,1 мас.

Изобретение относится к области косметологии и дерматологии и представляет собой композицию для мытья тела, содержащую гипохлорит натрия, анионное поверхностно-активное вещество, включающее алкилсульфат и действующее как вспенивающий агент, неионное поверхностно-активное вещество, включающее алканоламид и действующее как агент, повышающий вязкость, амфотерное поверхностно-активное вещество, действующее как агент, способствующий вспениванию и хелатирующий агент, причем содержание гипохлорита натрия находится в пределах от 0,1 вес.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и касается лечебно-профилактических средств для ухода за зубами и полостью рта. Предлагаемая лечебно-профилактическая зубная паста содержит, в масс.%: абразивный материал 5,0-25,0, формообразующий загуститель 0,2-2,0, консервант 0,05-0,1, влагоудерживающее вещество 15,0-85,0, пенообразующий компонент 1,0-3,0, подсластитель 0,1-1,0, отдушку 0,01-0,05, активные вещества, воду очищенную - остальное, при этом в качестве активных веществ используют дигидрокверцетин - 0,1-5,0, мангиферин - 0,5-5,0 и алкильное производное адамантана с длиной алкильного фрагмента (С2-С11) - 0,1-10,0.

Группа изобретений относится к области средств для ухода за полостью рта, включающих пероксид. Предлагаемая композиция включает (i) отбеливающий комплекс, содержащий комплекс сшитого поливинилпирролидона с пероксидом водорода, и (ii) загущающий агент, содержащий сшитый поливинилпирролидон, композиция дополнительно включает (iii) неионогенный модификатор реологических характеристик, выбранный из по меньшей мере одного из: поверхностно-активное вещество - полисорбат и алкиленгликолевый эфир C6-C12 жирной кислоты или их смесь.
Группа изобретений относится к композициям для ухода за полостью рта, их получению и применению. Предлагается композиция для ухода за полостью рта, содержащая смесь четырехосновного галогенида цинка и триметилглицина (TMG) гидрохлорида.
Группа изобретений относится к композиции, содержащей (i) комплекс цинк-лизин-хлорид, имеющий формулу [Zn(C6H14N2O2)2Cl]+Cl-, и (ii) цистеин в свободной или в орально или косметически приемлемой солевой форме, для уничтожения бактерий, снижения потоотделения, уменьшения запаха тела, лечения или уменьшения частоты возникновения акне, обеспечения белого осадка, содержащего оксид цинка, уменьшения или ингибирования кислотной эрозии эмали, чистки зубов, уменьшения бактериально-продуцируемых биопленки или зубного налета, уменьшения воспаления десен, ингибирования зубного кариеса и образования кариозных полостей, и уменьшения гиперчувствительности дентина; а также к способу уничтожения бактерий, способу снижения и ингибирования кислотной эрозии эмали, способу снижения потоотделения, уменьшения запаха тела, способу лечения или уменьшения частоты возникновения акне, способу обеспечения визуального сигнала при умывании, способу чистки зубов, способу уменьшения продуцируемых бактериями биопленки и зубного налета, способу уменьшения воспаления десен, способу ингибирования зубного кариеса и образования кариозных полостей, способу снижения гиперчувствительности дентина, включающим введение такой композиции.

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой композицию в виде жидкого мыла для рук или геля для душа, содержащую: лаурилэфирсульфат натрия в количестве от 5,5 до 6,5 мас.% от общей массы композиции, кокамидопропилбетаин в количестве от 1,5 до 2,4 мас.% от общей массы композиции и кокамид моноэтаноламина в количестве от 0,2 до 0,5 мас.% от общей массы композиции; блок-сополимер полиэтиленоксида-полипропиленоксида; и один или более полиалкоксилированных сложных моно- или ди-эфиров жирных кислот или амидов, где один или более полиалкоксилированных сложных моно- или ди-эфиров жирных кислот или амидов выбраны из ППГ-2 гидроксиэтилкоко/изостеарамида, ПЭГ-18 глицерилолеата/кокоата, ПЭГ-7 глицерилкокоата, ПЭГ-120 метилглюкозы диолеата и их комбинаций.
Изобретение относится к области косметологии и представляет собой состав для применения в качестве раствора для пилинга, включающий трихлоуксусную кислоту (ТХУ) в диапазоне концентраций 8-25 масс.

Группа изобретений относится к области косметической промышленности, а именно к косметической композиции для нанесения макияжа и/или ухода за кератиновыми материалами в форме твердой эмульсии типа "масло в воде", имеющей твердость выше или равную 100 г при температуре 20°С и включающей в физиологически приемлемой среде 4,0-8,0 мас.% по меньшей мере одного жирного спирта, содержащего от 12 до 26 атомов углерода, 1,0-3,0 мас.% по меньшей мере одного твердого линейного сложного эфира, содержащего от 25 до 36 атомов углерода, 2,5-6,0 мас.% по меньшей мере одного неэтоксилированного глицерилстеарата и 0,25-0,50 мас.% полиакрилата натрия, при этом жирная фаза содержит менее 7% твердых растительных масел; а также к способу получения такой композиции и к косметическому способу нанесения макияжа и/или ухода за кератиновым материалом путем нанесения указанной композиции на указанный кератиновый материал.

Изобретение относится к фармацевтической и косметической промышленности и представляет собой композицию в виде геля на основе гиалуроновой кислоты, обладающую устойчивостью с течением времени, при этом композиция состоит из урсоловой кислоты в количестве от 0,1 до 10 мМ, содержащейся в сшитой гиалуроновой кислоте, и 100 мкл раствора PBS, причем концентрация гиалуроновой кислоты составляет 24 мг/мл, а молекулярная масса гиалуроновой кислоты составляет от 20000 до 5000000 дальтон.

Изобретение относится к области фармацевтики и представляет собой композицию, предназначенную для местного применения для стимуляции рубцевания кожи или слизистых оболочек, содержащую менее чем 1 КОЕ/мл аэробной флоры и не содержащую консервантов, которая в расчете на общую массу композиции содержит: по меньшей мере 0,1 мас.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к лекарственному средству спазмалитического, диуретического и литолитического действия. Лекарственное средство спазмолитического, диуретического и литолитического действия, содержащее алкалоиды красавки, настойку марены красильной, магния салицилат, смесь эфирных масел с набором биологически активных веществ, салициловую кислоту, линолевую и линоленовую кислоты, этанол и касторовое масло, при этом средство содержит в качестве алкалоидов красавки сумму алкалоидов красавки, пересчитанных на гиосциамин, в качестве эфирных масел - эвкалиптовое эфирное масло, анисовое эфирное масло и фенхелевое эфирное масло, а в качестве биологически активного вещества - 1,8-цинеол эвкалиптового эфирного масла, при определенном содержании ингредиентов.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к лекарственному средству литолитического, диуретического и противовоспалительного действия. Лекарственное средство литолитического, диуретического и противовоспалительного действия, содержащее настойку корня марены красильной, магния салицилат, эфирные масла с набором биологически активных веществ, спирт этиловый и растительное масло, при этом композиция дополнительно содержит смесь линолевой и линоленовой кислот, в качестве растительного масла - касторовое масло, в качестве эфирных масел композиция содержит эвкалиптовое эфирное масло, анисовое эфирное масло и фенхелевое эфирное масло, а в качестве биологически активного вещества эфирных масел - 1,8-цинеол эвкалиптового эфирного масла, при определенном соотношении ингредиентов композиции.

Изобретение относится к области косметологии и дерматологии и представляет собой композицию для мытья тела, содержащую гипохлорит натрия, анионное поверхностно-активное вещество, включающее алкилсульфат и действующее как вспенивающий агент, неионное поверхностно-активное вещество, включающее алканоламид и действующее как агент, повышающий вязкость, амфотерное поверхностно-активное вещество, действующее как агент, способствующий вспениванию и хелатирующий агент, причем содержание гипохлорита натрия находится в пределах от 0,1 вес.
Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения арахнозов животных. Мазь содержит в качестве действующего вещества авермектины, изопропиловый спирт, димексид, меланины гречихи, полигексаметиленгуанидин (ПГМГ), полиэтиленоксид-400 (ПЭГ-400) и полиэтиленоксид-1500 (ПЭГ-1500) при определенном соотношении компонентов, мас.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, к способу для похудения, а также для постоянного поддержания оптимальной массы тела при ожирении. Способ уменьшения массы тела путем перорального введения действующего компонента, отличающийся тем, что действующий компонент принимают совместно с продуктами питания, в качестве действующего компонента используют порошок моркови, полученный путем термолабильной сушки при температуре не свыше 40°C при одновременном измельчении сырья до получения частиц порошка размером менее 100 мкм, причем пероральное введение осуществляют 3 раза в сутки при содержании действующего компонента от 2,5 до 3,5% от массы использованных продуктов питания.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для лечения хронического простатита, осложнённого камнями простаты. Для этого осуществляют экстракорпоральную ударно-волновую терапию (ЭУВТ) с частотой 5 Гц, 5-6-й уровень энергии (по ощущениям), 2000 импульсов за сеанс, 2 раза в неделю, на курс 8 процедур в течение четырех недель.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, к области медицины, конкретно к гематологии, а именно к средству для фармакологической коррекции нарушений эритропоэза, развивающихся при цитостатических воздействиях.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения средства, обладающего противовоспалительным действием. Способ получения лекарственного средства, обладающего противовоспалительным действием, представляющего собой сухой экстракт, полученный путем трехкратной экстракции растительного сырья: плодов граната, коры корицы, плодов кардамона, плодов перца длинного, корня имбиря, плодов яблони, корней девясила, плодов кориандра, плодов солодки, которое измельчают до размера частиц диаметром 1 мм и экстрагируют 50% этиловым спиртом в соотношении сырье : экстрагент, равном 1:(14-16), при температуре 60°C и постоянном перемешивании, при этом 1-ю и 2-ю экстракцию проводят в течение 60 минут, 3-ю экстракцию в течение 30 минут, объединенные извлечения упаривают до 1/3 первоначального объема и очищают сепарированием, очищенный экстракт доупаривают до 1/5 первоначального объема, высушивают в вакуумной сушилке при температуре 60°C в течение 8 ч, измельчают на мельнице пропеллерного типа и получают средство с содержанием глицирризиновой кислоты не менее 20%.

Изобретение относится к медицине, а именно к андрологии, репродуктологии. Применение «Экстракта мицелия вешенки «РЕВИТАЦЕЛ» в качестве препарата для приращения процентного соотношения уровня повышения активности сперматозоидов человека.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для ухода за зубами и полостью рта, для гигиены полости рта, в частности, у онкологических больных. Фитокомпозиция для гигиены полости рта у онкологических больных, страдающих сопутствующими заболеваниями зубов и десен и прошедших химио- и лучевую терапию, характеризуется тем, что представляет собой порошок измельченных лекарственных растений: травы мяты перечной, травы череды, травы чистотела, цветов, листьев и стебля эхинацеи, травы тысячелистника, цветов календулы, цветов пижмы, цветов лабазника, корня аира, листа подорожника, взятые в равных соотношениях 1:1, при этом порошок получен методом дробного измельчения до частиц, проходящих сквозь сито 0,5 мм. Фитокомпозиция может быть выполнена в виде разовой дозы порошка массой 3 г. Порошок может применяться в виде водного настоя, который получают при заливании 3 г порошка 200 мл кипятка. Водный настой может применяться в виде порционных кубиков льда. Порошок 100% натурален, достаточно мелкое измельчение растительного сырья на производстве позволяет сократить время экстрагирования. Заявленная композиция позволяет расширить ассортимент средств для ухода за зубами и полостью рта у онкологических больных, обеспечивая сочетанный эффект предотвращения образования зубных отложений на поверхности зубов и обтуратора с выраженным противовоспалительным и лечебно-профилактическим действием на десны и другие мягкие ткани при сопутствующих различных заболеваниях зубов, десен и гигиенической очистки обтуратора, замещающего дефект тканей после хирургического и ортопедического лечения онкологических больных челюстно-лицевой области. 4 з.п. ф-лы, 2 табл.
Наверх