Крем косметический



Крем косметический
Крем косметический
Крем косметический
Крем косметический

 


Владельцы патента RU 2635524:

Сальникова Вера Анатольевна (RU)
Бутова Светлана Николаевна (RU)

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой косметический крем, обладающий противовоспалительным и противоугревым действием, содержащий смесь цетеарет-6 и стеарилового спирта, кислоту стеариновую, триэтаноламин, триглицерид каприловой/капроновой кислот, глицерин, отдушку и воду, отличающийся тем, что дополнительно содержит водный экстракт диоскореи, комбинацию растительных масел, а именно масла виноградных косточек и кокосового масла, а в качестве отдушки - композицию эфирных масел, причем компоненты в креме находятся в определенном соотношении, в мас. %. Изобретение обеспечивает антимикробную активность и снижение проявления угревой сыпи, а также расширение арсенала средств, обладающих противовоспалительным и регенерирующим действием. 1 ил., 3 табл., 1 пр.

 

Изобретение относится к косметологии, в частности к косметическим кремам для кожи лица и тела, регулирующим липидный обмен, уменьшающим размеры пор, оказывающим противовоспалительное действие, и может быть рекомендовано для ухода за кожей с явлениями жирной себореи.

Наиболее близкий к предложенному крем раскрыт в патенте RU 2302229. Данный крем содержит следующие компоненты, мас. %:

Однако крем по прототипу содержит ряд рецептурных компонентов, способных вызывать аллергические реакции, воспаление и даже ожоги кожи, поэтому может применяться непродолжительными курсами при обязательном медицинском контроле.

Главным недостатком данного крема является использование в качестве основного активного компонента углекислотного экстракта чистотела. Известно, что экстракты чистотела могут вызывать ожоги кожи, поэтому в косметические крема их следует включать в минимальных количествах. Указанная в прототипе дозировка экстракта чистотела (до 0,8%) рекомендуется только для профессиональной лечебной косметики (0,1-2,0%), для косметических кремов широкого применения она недопустима. Следует заметить, что при введении биологически активного компонента в малой дозировке затрудняется его безупречное распределение в эмульсионной массе крема, что также представляет опасность при его применении.

К недостаткам представленного в прототипе крема относится также высокое содержание в рецептуре пропеллента углеводородного (до 15,0%), который предназначен для выделения активного продукта в виде аэрозоля. Известны сведения о токсичности отдельных пропеллентов, однако формула крема допускает возможность использования любого соединения этого класса, в том числе токсичного.

Недостатком также является неточное указание веществ, применяемых в качестве отдушки - эфирные масла или синтетические ароматизаторы. При использовании синтетических ароматизаторов вероятность аллергической реакции организма возрастает.

Задачей изобретения является создание биологически активного крема косметического для жирной и комбинированной кожи, обладающего антимикробной активностью и снижающего проявление угревой сыпи, при этом содержащего минимальное количество синтетических компонентов, повышающих риск аллергических реакций.

Поставленная задача решается тем, что крем косметический, содержащий смесь цетеарет-6 и стеарилового спирта, кислоту стеариновую, триэтаноламин, триглицерид каприловой/капроновой кислот, глицерин, отдушку и воду, дополнительно содержит водный экстракт диоскореи, комбинацию растительных масел (масло виноградных косточек и кокосовое масло), а в качестве отдушки - композицию эфирных масел при следующем соотношении компонентов, мас. %:

Сущность изобретения состоит в следующем.

Компоненты крема и их содержание подобраны таким образом, чтобы получить крем косметический с нежной, шелковистой текстурой, который легко наносится, быстро впитывается, а содержащиеся в нем растительные масла и экстракт диоскореи нормализуют липидный обмен, функцию сальных желез, оказывают успокаивающее и противовоспалительное действие, при этом исключается негативное влияние компонентов рецептуры крема на кожу даже при его длительном применении.

Экстракт диоскореи содержит в большом количестве сапонины, флавоноиды, микроэлементы, которые в комплексе обладают прогестероподобным и антибактериальным действием, нормализуют водно-жировой баланс в клетках кожи, уменьшают размеры пор, снимают воспаление кожи, улучшают ее эластичность и прочность.

Под экстрактом диоскореи понимается сухой экстракт диоскореи кавказской, соответствующий ТС № RU Д-CN.AB45.B.75381, который в процессе приготовления крема разбавляется водой в соотношении 1:10, в частном случае используют всю предусмотренную рецептурой воду.

Преимуществом предлагаемого крема косметического является также использование комбинации растительных масел, каждое из которых оказывает противовоспалительное и регенерирующее действие и используется для лечения жирной себореи.

Масло виноградных косточек отличается высоким содержанием линолевой кислоты, витамина Е, процианида, дубильных веществ и микроэлементов. Благодаря действию этих биологически активных веществ в клетках кожи нормализуется обмен липидов и другие метаболические процессы, подавляется образование свободных радикалов, усиливается синтез коллагена. Это способствует регенерации клеток кожи и сохранению ее влажности. Масло виноградных косточек жидкое и очень легкое, благодаря чему быстро впитывается. Оно хорошо подходит для жирной и комбинированной кожи, обладает способностью снижать салоотделение, уменьшать размеры пор, оказывает вяжущее действие.

Кокосовое масло содержит лауриновую (до 50%), миристиновую (до 20%), пальмитиновую и другие жирные кислоты, включает гиалуроновую кислоту. Оно хорошо увлажняет, питает и смягчает кожу, защищает от УФ-излучения. Кокосовое масло обладает антибактериальными и противогрибковыми свойствами, поэтому применяется при лечении заболеваний кожи, в том числе жирной себореи.

В качестве смеси цетеарет-6 и стеарилового спирта (ceteareth-6 and stearyl alcohol) применяется Кремофор А6, который в креме выполняет функцию эмолента.

Кислота стеариновая совместно с триэтаноламином, соответствующим ТУ 6-09-2428-91, является эмульгатором.

В качестве триглицерида каприловой/капроновой кислоты (caprilic/capric triglyceride) используется Рофетан GTCC. Он придает коже мягкость и бархатистость, является пластификатором и улучшает внешний вид кремовой массы.

Глицерин представлен как увлажняющий компонент. В заявляемом составе крема используется глицерин дистиллированный в соответствии с ГОСТ 6824-96.

Композиция эфирных масел придает приятный запах продукту. Композиция составлена из природных эфирных масел.

Изобретение осуществляется следующим образом.

В плавильной камере, снабженной паровой рубашкой, разогревают кокосовое масло и стеариновую кислоту, предварительно взвешенные на весах согласно рецептуре. Масло виноградных косточек, Рофетан GT СС, Кремофор А6 подаются с помощью дозатора жидких компонентов. В эмалированном котле, снабженном паровой рубашкой, мешалкой и сеткой для фильтрования, экстракт диоскореи при нагревании смешивают с водой в соотношении 1:10. С помощью самовсасывающего насоса водный раствор экстракта диоскореи с температурой 80°C загружают в вакуумный миксер-гомогенизатор, снабженный рубашкой и мешалкой, сюда же подается глицерин. Затем загружают расплавленные и подогретые до 80°C жировые компоненты с помощью насоса и вносят через патрубок предварительно взвешенный триэтаноламин.

Смесь гомогенизируют в течение 20 минут. Затем прекращают подачу пара в рубашку миксера-гомогенизатора и охлаждают эмульсию при перемешивании до 55°C. После в рубашку подается холодная вода для охлаждения эмульсии до 38°C. При 38°C вносятся композицию эфирных масел и консервант согласно рецептуре. Охлажденный до 25°C крем сдают на анализ в лабораторию; если результаты анализа положительные, то насосом крем перекачивают на фасовку.

В таблице 3 приведены составы полученного крема косметического.

Пример: Проводились исследования противоугревого и противовоспалительного действия полученных составов крема косметического на группе добровольцев из 10 женщин, возрастом от 18 до 23 лет с комбинированным и жирным типами кожи, страдающих угревой сыпью. Испытуемые ежедневно утром и вечером наносили крем на кожу лица в течение 30 дней. Через каждые 5 дней испытуемые оценивали состояние кожи по десятибалльной шкале, принимая начальное состояние за 10 баллов, а полное отсутствие угрей за 1 балл. Усредненные результаты представлены в виде графиков (фиг. 1), которые показывают влияние предлагаемого крема на состояние кожи с признаками угревой сыпи: для женщин с жирным типом кожи - график 1, с комбинированным типом кожи - график 2. По прошествии отведенного времени наблюдалось значительное снижение воспалений, причем у женщин с жирным типом кожи эффект проявлялся более выражено. У женщин с жирным типом кожи признаки угревой сыпи снизились с 10 до 6 баллов (на 40%), а с комбинированной кожей - с 10 до 7 баллов (на 30%). Проведенные исследования позволяют позиционировать разработанный крем косметический как эффективное средство против угревой сыпи.

Косметический крем, обладающий противовоспалительным и противоугревым действием, содержащий смесь цетеарет-6 и стеарилового спирта, кислоту стеариновую, триэтаноламин, триглицерид каприловой/капроновой кислот, глицерин, отдушку и воду, отличающийся тем, что дополнительно содержит водный экстракт диоскореи, комбинацию растительных масел, а именно масла виноградных косточек и кокосового масла, а в качестве отдушки - композицию эфирных масел, при следующем соотношении компонентов, мас. %:

Смесь цетеарет-6 и стеарилового спирта 0,5-1,0
Кислота стеариновая 1,0-3,0
Триэтаноламин 0,1-0,3
Триглицерид каприловой/капроновой кислот 0,5-1,5
Кокосовое масло 1,5-2,5
Масло виноградных косточек 6,0-10,0
Глицерин 3,0-7,0
Водный экстракт диоскореи 2,0-4,0
Композиция эфирных масел 0,05-0,2
Вода Остальное



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области косметологии и дерматологии и представляет собой композицию для мытья тела, содержащую гипохлорит натрия, анионное поверхностно-активное вещество, включающее алкилсульфат и действующее как вспенивающий агент, неионное поверхностно-активное вещество, включающее алканоламид и действующее как агент, повышающий вязкость, амфотерное поверхностно-активное вещество, действующее как агент, способствующий вспениванию и хелатирующий агент, причем содержание гипохлорита натрия находится в пределах от 0,1 вес.

Изобретение относится к области дерматологии и представляет собой способ лечения воспалительных повреждений при розацеа у нуждающегося в этом индивидуума, включающий местное введение один раз в сутки на область кожи, затронутую воспалительными повреждениями при розацеа, фармацевтической композиции, содержащей от 0,5% до 1,5% по массе ивермектина и фармацевтически приемлемый носитель, где уже через 2 недели после исходного введения фармацевтической композиции наблюдают значительное снижение количества воспалительных повреждений.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой способ лечения папулопустулезной розацеа у нуждающегося в этом индивидуума, включающий местное нанесение один раз в сутки на область кожи, пораженную папулопустулезной розацеа, терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции, содержащей ивермектин и фармацевтически приемлемый носитель, где лечение приводит к значительному снижению числа воспалительных очагов у индивидуума уже через 2 недели после первичного нанесения фармацевтической композиции.
Изобретение относится к дерматологии и косметологии и представляет собой способ экстренного отбеливания и удаления кровавой корочки с кожи на месте выдавленного угря, включающий введение на это место раствора 3% перекиси водорода, отличающийся тем, что раствор дополнительно содержит 10% натрия гидрокарбонат, предварительно наносится на участок марлевого тампона вплоть до сквозного его пропитывания, после чего смоченный участок тампона прикладывается к выбранному участку кожи, плотно придавливается к нему подушечкой указательного пальца доминирующей руки и перемещается с помощью подушечки в придавленном состоянии по поверхности кожи, протирая ее за счет непрерывных не дольше 5 секунд возвратно-поступательных перемещений подушечки пальца, после чего тампон удаляется, состояние кожи под ним оценивается на глаз, а при сохранении следов гноя и крови тампон применяется повторно вплоть до приобретения пигментным пятном размера и формы устья ранки, возникшей на месте выдавленного угря.

Группа изобретений относится к медицине. Описан способ лечения себореи у больного, включающий применение по отношению к больному эффективного количества (24RS)-сцимнола или (24S)-сцимнола, его сложного эфира или фармацевтически приемлемой соли указанного сложного эфира или (24R)-сцимнола.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается комбинации для лечения угревой болезни. Комбинация для лечения угревой болезни, содержащая водный экстракт листьев Gynura Procumbens, и средство, содержащее неактивированные тромбоциты и лейкоциты, находящиеся в собственной плазме крови.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения угревой болезни. Для этого в стерильную тиогликолевую среду проводят посев суспензии В.

Изобретение относится к области косметологии и дерматологии и представляет собой состав против акне, содержащий по меньшей мере один активный ингредиент, выбранный из группы, включающей соединения формулы I и формулы II на основе кумарина и по меньшей мере один фармацевтический приемлемый наполнитель, где количество указанного растительного составляющего варьируется в диапазоне от 0,001 до 25% от общей массы состава.

Изобретение относится к косметической и фармацевтической промышленности и представляет собой способ получения косметической композиции из жидкости, образующейся при вылуплении рыб из икры, включающий по меньшей мере следующие стадии: (a) суспендирование икры рыб в минимальном объеме воды; (b) индукцию синхронизированного быстрого вылупления указанной икры, предпочтительно таким образом, что вылупление завершается в течение менее 6 часов для более чем 80% эмбрионов; (c) фильтрацию жидкости, образующейся при вылуплении, со стадии (b) с получением композиции, при этом указанная стадия фильтрации жидкости, образующейся при вылуплении, включает фильтрацию жидкости, образующейся при вылуплении, с применением фильтра с размером пор по меньшей мере 5 мкм и сбор фильтрата; (d) обработку фильтрата со стадии (с) посредством ионообменной хроматографии, включающую: (1) загрузку фильтрата на ионообменную колонку, предпочтительно на ДЭАЭ (диэтиламиноэтильную) колонку; (2) промывку колонки подходящим буфером, предпочтительно забуференным промывочным раствором с рН 7-9; (3) элюирование из колонки лейколектиновых полипептидов с применением первого элюирующего буфера или растворителя, при этом предпочтительно первый элюирующий буфер содержит забуференный промывочный раствор, дополнительно содержащий соль в концентрации от 50 до 100 мМ; (4) элюирование из колонки оставшихся полипептидов с применением второго элюирующего буфера или растворителя, при этом предпочтительно второй элюирующий буфер содержит забуференный промывочный раствор, содержащий соль в концентрации от 500 мМ до 2 М; (5) сбор элюата со стадии (4); (e) замену воды в элюате со стадии (5) на косметически приемлемый буфер; (f) фильтрацию раствора, полученного на стадии (е), с применением фильтра с размером пор 0,15-0,30 мкм и сбор фильтрата; и (g) приготовление указанной косметической композиции из фильтрата, полученного на стадии (f).

Изобретение относится к области косметологии и дерматологии и представляет собой композицию для умывания для топического нанесения, содержащую в косметически приемлемом носителе от 1 до 10% активного вещества мелкодисперсного сульфата цинка относительно общей массы композиции, от 0,15 до 0,3% глюконата цинка, выраженных в виде массовой доли относительно общей массы композиции, и от 0,15 до 0,3% глицирризата дикалия, выраженных в виде массовой доли относительно общей массы композиции.
Изобретение относится к фармацевтической микроэмульсионной композиции для лечения диареи. Композиция включает рацекадотрил, полиоксил 35 касторовое масло в качестве поверхностно-активного вещества, триглицериды каприловой/каприновой кислот 70 : 30 в качестве липида и воду.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к высокодисперсной эмульсии на основе перфторорганических соединений с газотранспортными свойствами.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой лечебный крем, обладающий противовоспалительным и венотонизирующим действием, содержащий терапевтически эффективное количество сухого экстракта красных листьев винограда, воск эмульсионный, пропиленгликоль, масло вазелиновое, масло персиковое, глицерин, нипагин, триэтаноламин и воду очищенную, причем компоненты в креме находятся в определенном соотношении, в мас.

Изобретение относится к области фармацевтики и представляет собой гидролизуемую кислотой композицию для адресной доставки лекарств, состоящую из диспергированных в растворе частиц микрогеля, имеющих размер в диапазоне от 0,1 до 10 мкм, и содержащую: а) основную цепь полимера, являющуюся ПЭГ-диакрилатом, сшитую при помощи Lys-Phe-Gly-Lys с Span 80 и Tween 80, имеющих суммарный гидрофильно-липофильный баланс равный 5,6; б) кислотную протеазу, представляющую собой пепсин, инактивированную при нейтральном рН и активированную при умеренно кислых рН; в) лекарственное средство, не расщепляющееся при катализе кислотной протеазы.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для применения в фотодинамической терапии рака, представляющей собой эмульсию фторуглеродов в воде.

Изобретение относится к новым офтальмологическим композициям, в частности к офтальмологической композиции, содержащей соединение формулы (I), где значения для групп R1 и R2 приведены в формуле изобретения, и офтальмологически приемлемый носитель.

Настоящее изобретение касается способов восстановления после инсульта и снижения кровяного давления у нуждающегося в таком лечении субъекта с инсультом, включающих инъекционное введение субъекту эффективного количества фармацевтической композиции, содержащей дигидропиридиновое соединение кратковременного действия, представляющего собой клевидипин или его фармацевтически приемлемую соль или сложный эфир.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, гинекологии и репродуктологии, и может быть использовано при лечении нарушений репродуктивной функции, связанных с хроническим эндометритом с аутоиммунными нарушениями, в том числе у пациенток с осложненным гинекологическим анамнезом.

Настоящее изобретение относится к самопроизвольно диспергирующейся фармацевтической композиции, представляющей собой предварительно приготовленный концентрат микроэмульсии.

Группа изобретений относится к области химико-фармацевтической промышленности, а именно к эмульсии для микрокапсулирования, содержащей внешнюю непрерывную фазу первой жидкости и внутреннюю дисперсную фазу второй жидкости, которая по меньшей мере частично не смешивается с первой жидкостью; где эмульсия дополнительно содержит: (а) сополимер полилактид-полиэтиленгликоль в качестве биоразлагаемого поверхностно-активного блок-сополимера, (б) сополимер полилактид-гликолид (50:50) в качестве биоразлагаемого инкапсулирующего полимера, (в) гозерелин ацетат в качестве биологически активного агента, в которой поверхностно-активный блок-сополимер, по меньшей мере, частично растворим в воде и смешивается с другими компонентами эмульсии в виде водного раствора, а также к микрочастице для высвобождения гозерелин ацетата, полученной из указанной эмульсии.

Изобретение относится к химико-фармацевтической и косметической промышленности и представляет собой фотозащитную композицию, состоящую только из 3 или 4 солнечных фильтров, включающих: один или два УФ-А фильтра с целью достижения критической длины волны >370 нм, выбранных из следующих: 5,6,5',6'-тетрафенил-3,3'-(1,4-фенилен)-бис[1,2,4]триазина, 1,1'-(1,4-пиперазиндиил)бис[1-[2-[4-(диэтиламино)-2-гидроксибензоил]фенил]метанона, бутилметоксидибензоилметана (БМДБМ) в количестве меньшем, чем 2 мас.%, по отношению к общей массе указанной композиции, гексил-2-[4-(диэтиламино)-2-гидроксибензоил]бензоата; при условии обязательного присутствия 5,6,5',6'-тетрафенил-3,3'-(1,4-фенилен)-бис[1,2,4]триазина.
Наверх