Способ определения активности тиреопероксидазы в щитовидной железе


 


Владельцы патента RU 2635531:

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Дагестанская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения РФ (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к патологической анатомии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики заболеваний щитовидной железы. Способ по изобретению представляет собой метод по де Робертису. Криостатные срезы переносят на предметные стекла и оставляют на 2 ч для высушивания при температуре воздуха 18° по Цельсию, после этого срезы покрывают 0,3% раствором молибдата аммония на 5 мин. Затем сливают раствор и покрывают срезы инкубационной средой, приготовленной из 1 мл насыщенного раствора бензидина с добавлением 1 капли 0,3% раствора перекиси водорода и переносят на столик микроскопа с фотонасадкой, через 15 мин проводят съемки. Использование изобретения позволяет определить функциональное состояние щитовидной железы. 1 ил., 4 пр.

 

Область применения: Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, патологической анатомии, гистологии, может использоваться для дифференциальной диагностики заболеваний щитовидной железы. Известно, что гормоны щитовидной железы содержат аминокислоту тирозин и атомы йода. Последние поставляются путем расщепления йодидов в цитоплазме фолликулярных тироцитов. Далее эти компоненты переходят в коллоид и связываются с глобулином с образованием белкового комплекса-тиреоглобулина. В последующем он захватывается тироцитами, где, расщепляясь, выделяет гормон (J 1-4 + Тирозин), который поступает в циркуляцию. В этих процессах роль поставщика атомов йода, путем расщепления йодидов, выполняет фермент - тиреопероксидаза (ТПО). Следовательно, надо полагать, что продукция тиреоидных гормонов находится в зависимости от активности фермента.

Существует ряд гистохимических методов определения цитохимической активности ТПО: 1. По де Робертису (1946) и Манчини (1970), где используются последовательно растворы молибдата аммония и насыщенный раствор бензидина в 0.9% NaCL; 2. По Ван-Дейну (1955), где используются последовательно: насыщенный раствор хлористого аммония, раствор этилендиаминтетрауксусной кислоты и насыщенный раствор бензидина.

Суть указанных методов в том, что криостатные срезы из свежезамороженных кусочков органа инкубируются в указанных растворах, а далее переносятся на предметные стекла с последующим заключением в определенные среды.

Критика аналогов

При попытке использовать указанные методы были обнаружены следующие недостатки.

1. Трудно перенести криостатные срезы в раствор из-за быстрого их сворачивания при перемене температурного режима.

2. При инкубации в растворах теряется активность фермента, поскольку при этом значительная часть продуктов реакции смывается со структур и переходит в жидкость.

3. Весьма трудно, а чаще невозможно, перенести срезы с раствора на стекла и расправить их.

Таким образом, при постановке реакции указанными методами объективная оценка содержания фермента в структурах органа не представляется возможным.

Прототип изобретения.

В качестве прототипа взят метод по де Робертису, который заключается в следующем.

1. Криостатные срезы толщиной 20-40 мк, сделанные и свежих тканей, поместить в 0,85% раствор NaCl при 4° на 3 мин.

2. Поместить препараты в 0.1% раствор молибдата аммония в 0,85% растворе NaCl на 5 мин.

3. Перенести срезы в насыщенный раствор бензидина в 0,85% растворе NaCl, к которому перед употреблением добавляют 3% перекись водорода (1 каплю на 2 мл). При помощи стеклянной палочки перемешивают срезы в инкубационной среде до тех пор, пока не появится синяя окраска (30-40 сек). Оставить срезы в растворе, чтобы общая продолжительность инкубации составила 2 мин.

4. Промыть в 0,85% растворе NaCl.

5. Заключить в глицерин-желатину.

Критика прототипа

1. При неоднократном переносе в растворы срезы сворачиваются, и расправить их на предметных стеклах не представляется возможным.

2. Процесс переноса срезов в растворы, а далее на стекла, приводит наряду с потерей активности фермента, к деформации и разрушению структур.

3. Последующее заключение в среды приводит к существенному обесцвечиванию окрашенных продуктов реакции, что сводит на нет возможность количественной оценки активности фермента.

Цель изобретения

Целью изобретения является выявление активности тиреопероксидазы (ТПО) в фолликулярных тироцитах, а также определение ее количественного содержания для установления функционального состояния щитовидной железы.

Описание изобретения

1. Взятый свежий (послеоперационный) материал необходимо в течение 10-15 мин. перенести в морозильную камеру холодильника до подготовки криостата к необходимому температурному режиму. Это в тех случаях, когда нет возможности пользоваться криостатом сразу после взятия материала. Проведенные серии экспериментов показали, что без существенной потери активности материал можно хранить 1 сутки. Тут важно отметить, что перенести материал из холодильника в криостат следует без момента размораживания.

2. Полученные срезы толщиной 15-20 мк переносятся на предметные стекла и хранятся 2 часа с целью высушивания.

3. Предметные стекла со срезами покрывают 0.3% раствором молибдата аммония на 5 минут. Криостатные срезы переносят на предметные стекла и оставляют на 2 ч для высушивания при температуре воздуха 18° по Цельсию, после этого срезы покрывают 0,3% раствором молибдата аммония на 5 мин, затем сливают раствор и покрывают срезы инкубационной средой, приготовленной из 1 мл насыщенного раствора бензидина с добавлением 1 капли 0,3% раствора перекиси водорода и переносят на столик микроскопа с фотонасадкой, через 15 мин проводят съемки.

4. После слива предыдущего раствора стекла покрывают инкубационной средой на 15 минут.

Инкубационная среда готовится следующим образом: в бюксик наносится 1 мл насыщенного раствора бензидина и добавляют 1 каплю 0.3% раствора перекиси водорода (раствор рассчитан на 3-4 стекла).

5. По истечении времени инкубации стекла с инкубационной средой переносят на столик микроскопа с фотоприставкой (для этих целей очень удобен немецкий микроскоп EVOS с экраном) и сразу же делают съемки. Оптимальное увеличение, при котором удается четко видеть окрашенные структуры - 400. При использовании предлагаемого способа в местах локализации фермента на голубоватом фоне цитоплазмы фолликулярных тироцитов образуются темно-синие гранулы. При этом четко очерчены неокрашенные ядра тироцитов.

Предлагаемый способ иллюстрируют фото срезов.

Фото 1. Щитовидная железа больных с клиническим диагнозом: а - диффузный токсический зоб 4 ст., б - диффузно-узловой эутиреоидный зоб 3 ст., в - узловой эутиреоидный зоб 3 ст., г - узловой эутиреоидный зоб 2 ст. Реакция на ТПО (ув. 400).

Функциональное состояние щитовидной железы, установленное на основании результатов предлагаемого способа, где на фото 1

поз. а - тиреотоксикоза тяжелой степени,

поз. б - тиреотоксикоза средней степени тяжести,

поз. в – эутиреоза,

поз. г - гипотиреоза.

Технический результат

Предлагаемый способ выявления активности ТПО в щитовидной железе, который позволяет судить и о количественном ее содержании, даст возможность хирургам и терапевтам назначить адекватное послеоперационное лечение в зависимости от установленного функционального состояния органа. Кроме того, результаты предлагаемого способа позволят патологоанатомам расширить гистологическое заключение функционально в плане установления состояния тиреотоксикоза, эутиреоза или гипотиреоза.

Примеры конкретного выполнения способа

1. Больной Р. поступил в отделение эндокринной хирургии РКБ 26.10.15 г. с диагнозом «диффузный токсический зоб тяжелой степени». Жалобы на опухолевидное образование на передней поверхности шеи, затруднение дыхания при быстрой ходьбе и физической нагрузке, тахикардию, раздражительность, головные боли, слабость.

Содержание тиреоидных гормонов в крови: Т4 св - 15,15 пмоль/л (9,0-22,0); ТТГ - 0,039 мЕд/л (0,4-4,0).

Клинический диагноз: Многоузловой токсический зоб 4 степени. Медикаментозный эутиреоз. Проведена операция - субфасциальная тиреоидэктомия.

Гистозаключение: Базедофицированный микро- и макрофолликулярный диффузный коллоидный зоб.

Реакция на ТПО, проведенная по предлагаемому способу. Фото 1, поз. а. Активность в стенке фолликулов (в цитоплазме фолликулярных тироцитов) высокая. В крупных фолликулах много интрафолликулярных впячиваний. Имеются очаги пролиферации фолликулов с высоким содержанием продуктов реакции.

Гистохимическое заключение: Признаки диффузно-узлового токсического зоба тяжелой степени, состояние выраженного тиреотоксикоза).

2. Больная Ш. поступила в отделение эндокринной хирургии РКБ 21.10.15 г. с диагнозом «Диффузно-узловой эутиреоидный зоб 3-й степени». Жалобы на опухолевидное образование на передней поверхности шеи, головные боли, дискомфорт в шее.

Содержание тиреоидных гомонов в крови: Т4 об. - 21,8 (59-153) нмоль/л, Т3 об. - 13.7 (0,56-1,88) нг/мл, ТТГ - 0,1 мЕд/л (0,4-4,0).

Клинический диагноз: Диффузно-узловой эутиреоидный зоб 3 степени. Проведена операция - субфасциальная тиреоидэктомия.

Гистозаключение: На фоне коллоидного зоба узлы фолликулярной аденомы, с очаговой лимфоцитарной инфильтрацией.

Реакция на ТПО, проведенная по предлагаемому способу. На фото 1, поз. б, преобладают очаги пролиферативной активности (фолликулярная аденома) с высокой и умеренной активностью. Фолликулы в основном малых размеров, в стенке умеренная и высокая активность. Признаки аутоиммунного тиреоидита (АИТ).

Гистохимическое заключение: Тиреотоксикоз при АИТ, состояние умеренного тиреотоксикоза.

3. Больная М. поступила в отделение эндокринной хирургии РКБ 3.10.15 г. с диагнозом «Узловой эутиреоидный зоб 3 степени». Жалобы на опухолевидное образование на передней поверхности шеи, головные боли, дискомфорт в шее.

Содержание тиреоидных гормонов в крови: ТТГ - 0,05 (0,4-4,0) мЕд/л, Т4 св. - 13,6 (10,3-24,5) пмоль/л, AT к ТПО - <10 (0-35) ме/мл.

Клинический диагноз: Узловой эутиреоидный зоб 3 степени. Проведена операция - субфасциальная тиреоидэктомия.

Гистозаключение: Паренхиматозно-коллоидный зоб с расстройством кровообращения.

Реакция на ТПО, проведенная по предлагаемому способу. На фото 1, поз. в, преобладают фолликулы средних и малых размеров, в стенке умеренная и слабая активность. Преобладают фолликулы со слабой активностью. Очаги лимфоидной инфильтрации.

Гистохимическое заключение: Эутиреоз при АИТ. Состояние функционального эутиреоза.

4. Больная С. поступила в отделение эндокринной хирургии РКБ 29.10.15 г. с диагнозом «Узловой эутиреоидный зоб 2 степени». Жалобы на опухолевидное образование на передней поверхности шеи, затрудненное дыхание при физической нагрузке, дисфагию, чувство дискомфорта в области шеи, головные боли, слабость.

Содержание тиреоидных гомонов в крови: Т4 св. - 13,4 (9-22) пмоль/л, ТТГ - 0,7 (0,22-3,4) м Ед/л, ТГ - 59 (до - 55) нг/мл.

Клинический диагноз: Узловой эутиреоидный зоб 2 степени. Проведена операция - субфасциальная тиреоидэктомия.

Гистозаключение: Макро- и микрофолликулярный коллоидный зоб с полями фибротизации и формированием узловатых комплексов.

Реакция на ТПО, проведенная по предлагаемому способу. На фото. 1, поз. г, преобладают фолликулы крупных и средних размеров. Активность фермента в стенке преимущественно слабая, лишь в отдельных участках умеренная активность. В межфолликулярной ткани имеются единичные очаги пролиферации тироцитов с умеренной активностью.

Гистохимическое заключение: Первичный гипотиреоз (последствие АИТ). Состояние функционального гипотиреоза.

Признаки изобретения, отличительные от прототипа:

1. Криостатные срезы сразу переносят на предметные стекла (по прототипу - помещают в раствор).

2. Используют 0,3% раствор молибдата аммония (в прототипе - 0,1% раствор, но такая концентрация не дает нужного результата).

3. Инкубационная среда в виде капель наносится на высушенные на предметных стеклах срезы (в прототипе срезы заливают инкубационной средой в бюксике, это затрудняет работу со срезами, разрушается их структура).

4. Предметное стекла после нанесения инкубационного раствора сразу переносятся на столик микроскопа с фотонасадкой. Таким образом, предлагаемый способ позволяет определять активность тиреопероксидазы под визуальным наблюдением (по прототипу реакция идет в бюксике с инкубационной средой).

5. По истечении времени инкубации (15 мин), не сливая инкубационный раствор со стекол, сразу же проводятся съемки (в прототипе, по окончании инкубации, срезы переносятся на предметные стекла, а далее заключаются в глицерин-желатину).

Положительный эффект изобретения

Предлагаемый способ позволяет определить функциональное состояние органа, а именно: тиреотоксикоза, эутиреоза и гипотиреоза, поскольку гормональный статус щитовидной железы находится в зависимости от активности тиреопероксидазы (ТПО) - поставщика атомов йода. При патоморфологических исследованиях обычно указывается наличие морфологических разновидностей зоба, в том числе и опухолей, а также признаков воспалительного процесса.

Таким образом, предлагаемый способ может дополнить патоморфологические данные функциональными, что важно при определении дальнейших послеоперационных лечебных мероприятий.

Информация, принятая во внимание

Метод по де Робертису - Э. Пирс «Бензидиновая реакция на перокосидазу», учебник гистохимии, 1962. С. 837 – прототип.

Способ определения активности тиреопероксидазы в щитовидной железе, представляющий собой метод по де Робертису, отличающийся тем, что криостатные срезы переносят на предметные стекла и оставляют на 2 ч для высушивания при температуре воздуха 18° по Цельсию, после этого срезы покрывают 0,3% раствором молибдата аммония на 5 мин, затем сливают раствор и покрывают срезы инкубационной средой, приготовленной из 1 мл насыщенного раствора бензидина с добавлением 1 капли 0,3% раствора перекиси водорода и переносят на столик микроскопа с фотонасадкой, через 15 мин проводят съемки.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для диагностики хронического панкреатита у собак в течение короткого промежутка времени, что позволяет вовремя назначить адекватное медикаментозное лечение и диетотерапию.

Изобретение относится к медицине и предназначено для ранней диагностики высокого риска поражения миокарда и резистивных сосудов у пациентов с хронической болезнью почек.

Изобретение относится к области медицины, а именно к гемостазиологии, и предназначено для выполнения низкочастотной пьезотромбоэластографии в норме, при патологии, а также при моделировании патологии у мелких лабораторных животных на аппаратно-программном комплексе для клинико-диагностических исследований реологических свойств крови АРП-01М «Меднорд» с помощью информационно-компьютерной системы (ИКС) «Гемо-3».

Изобретение относится к медицине, а именно к клинической лабораторной диагностике сепсиса, вызванного грамотрицательными микроорганизмами, в отделении реанимации и интенсивной терапии.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для прогнозирования слабости родовой деятельности. На сроке доношенной беременности определяют показатели крови: общий белок, уровень альфа-глицерофосфатдегидрогеназы в лимфоцитах.

Изобретение относится к области медицины, в частности к неотложной медицине и травматологии. Определяют состояние пациента путем измерения параметров крови и клинических показателей.

Предлагаемое изобретение относится к медицине, а именно к внутренним болезням, и может быть использовано для прогнозирования метаболического синдрома у больных с хронической обструктивной болезнью легких.

Изобретение относится к медицине, в частности к педиатрии, и может быть использовано для индивидуальной количественной оценки ранних проявлений неблагоприятного побочного действия кортикостероидных препаратов на иммунологические процессы в организме ребенка при терапии нефротического синдрома.

Изобретение относится к области химии, а именно к аналитической химии, электрохимии и биохимии, и предназначено для идентификации пептидов и выявления аминокислотных замен в их структурах.

Изобретение относится к области экологии, фармакологии, токсикологии, медицины и касается автоматизации определения подвижности биологических тест-объектов на 96-луночном планшете.

Изобретение относится к медицине, а именно онкологии, патоморфологии, и касается способа прогнозирования течения опухолевого процесса в головном мозге. Способ включает получение парафинового блока из биоптата опухоли, полученный парафиновый блок микротомируют, полученный срез окрашивают, сканируют и сопоставляют его с парафиновым блоком, из которого затем выделяют опухолевую ткань, после чего ее депарафинизируют, гидротируют, ферментативно разрушают в ней оболочку клеток до получения суспензии клеточных ядер, суспензию окрашивают флюорестентным красителем и проводят ДНК цитометрию. Если количество анеуплоидных ядер в полученной суспензии меньше или равно 21%, прогнозируют благоприятное течение опухолевого процесса, выше 21% - неблагоприятное. Изобретение обеспечивает повышение точности прогнозирования течения опухолевого процесса в головном мозге за счет использования в способе ДНК цитометрии прецизионно выделенной опухоли из парафинового блока. 2 пр., 2 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для прогнозирования стриктуры общего желчного протока и стеноза большого дуоденального соска у пациентов после холецистэктомии. Определяют уровень нейропептидов-дилататоров (НП-дилататоров) и при выявлении снижения уровня НП-дилататоров к 9-м суткам послеоперационного периода более чем в 1,8 раза, повышения их уровня в сроки от 1-го до 3-х месяцев после холецистэктомии более чем в 1,5 раза; при выявлении у пациентов, оперированных с КХ, осложненным МЖ, повышения уровня НП-дилататоров к 5-м суткам послеоперационного периода более чем в 1,4 раза, снижения их уровня к 30-м суткам после холецистэктомии более чем в 3 раза и повышения их уровня в период от 1-го до 3-х месяцев после операции более чем в 1,1 раза прогнозируют стриктуру ОЖП и стеноз БДС. Способ позволяет повысить достоверность прогнозирования осложнений у пациентов после холецистэктомии. 6 ил., 2 пр.
Изобретение относится к медицине и представляет собой способ определения этнической принадлежности у девушек-подростков с помощью биохимических параметров крови, включающий расчет коэффициентов F1 и F2 по формулам:F1 = -7,41 - 8,96*X1 - 4,64*Х2 - 2,09*Х3 - 3,92*Х4 - 4,00*Х5 - 2,84*Х6 - 2,11*Х7 + 1,71*Х8;F2 = -6,63 + 8,47*X1 + 4,38*Х2 + 1,97*Х3 + 3,70*Х4 + 3,78*Х5 + 2,69*Х6 + 1,99*Х7 - 1,62*Х8,где X1 - уровень глюкозы, ммоль/л, Х2 - уровень альбумина, г/л, Х3 - уровень тиреотропного гормона, мЕД/мл, Х4 - уровень тироксина, нмоль/л, Х5 - уровень общего холестерола, ммоль/л, Х6 - уровень окисленного глутатиона, ммоль/л, Х7 - уровень двойных связей, усл. ед., Х8 - активность супероксиддисмутазы, усл. ед., и при значении коэффициентов F1≥F2 определяют принадлежность к тофаларскому этносу, а при значении коэффициентов F1<F2 - к восточнославянскому этносу. Проведение профилактических и лечебных мероприятий по сохранению здоровья девушек-подростков с учетом этнической принадлежности позволяет повысить их эффективность. Изобретение расширяет арсенал средств для определения этнической принадлежности. 2 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к применению выделенного антитела к CXCR4 в диагностике рака, что может быть использовано в медицине. В частности, раскрыты способы диагностики и/или прогнозирования онкогенного расстройства, связанного с экспрессией CXCR4, определения, является ли указанное расстройство или пациент, страдающий им восприимчивым к лечению анти-CXCR4 антителом, способы определения эффективной схемы лечения и наборы для лечения указанных заболеваний. Изобретение позволяет проводить эффективную диагностику и терапию онкогенных расстройств, характеризующихся экспрессией CXCR4. 5 н. и 13 з.п. ф-лы, 7 ил., 3 табл., 7 пр.
Изобретение относится к области биохимии. Предложено биосенсорное устройство для обнаружения биологических микро- и нанообъектов, таких как бактерии и вирусы. Устройство содержит плоский пьезокерамический первый и второй элемент с плоскими электропроводящими слоями на двух противоположных сторонах каждого элемента. Причём один электропроводящий слой второго элемента присоединен к одному электропроводящему слою первого элемента, а не присоединенные друг к другу электропроводящие слои первого и второго элементов соединены с проводами для подачи или снятия электрического сигнала на устройство. На не присоединенные друг к другу электропроводящие слои первого и второго элемента также нанесен сенсорный слой. Сенсорный слой представляет собой антитела специфичные к искомому биологическому микро- или нанообъекту. Изобретение обеспечивает повышение чувствительности за счёт снижения порога обнаружения биологических микро- или нанообъектов. 2 з.п. ф-лы, 6 пр.

Группа изобретений относится к области биохимии. Предложены способ и система для клеточного анализа. Способ включает обеспечение группы маркированных клеток, выбор имеющей интересующее свойство клетки в группе, запись локализации клетки, направление лазерного импульса на клетку и генерирование дискретного шлейфа, введение дискретного шлейфа в индуктивно сопряженную плазму и генерирование групп соответствующих маркеру элементарных ионов, обнаружение каждой из групп элементарных ионов одновременно для каждого дискретного шлейфа с помощью массовой цитометрии и корреляцию обнаруженных элементарных ионов с интересующим свойством. Система включает опрашивающее устройство для идентификации локализации подходящей клетки, хранилище данных для записи локализации клетки, систему лазерной абляции для направления лазерного импульса на локализацию клетки и массовый цитометр для обнаружения связанного с подходящей клеткой маркера. Изобретения обеспечивают расширение области клеточного анализа по сравнению с возможностями традиционных основанных на клетке методик отображения или визуализации. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине и касается способа диагностики инфекции M. tuberculosis complex путем внутрикожного введения препарата аллергена, способного вызывать специфическую аллергическую реакцию замедленного типа у сенсибилизированных M. tuberculosis complex реципиентов. В качестве аллергена используется препарат белка, содержащий комбинацию аминокислотных последовательностей, кодируемых генами M. tuberculosis complex из ряда EsxA, EsxB, EspK, EspJ. Изобретение обеспечивает возможность создания лекарственных средств фармакологической группы аллергенов, обладающих повышенной по сравнению с существующими аналогами специфической иммуногенностью к M.tuberculosis и близкородственным видам Mycobacterium tuberculosis complex и содержащих более широкий спектр специфических антигенных детерминант, которые отсутствуют в вакцинном штамме М. bovis BCG. 8 з.п. ф-лы, 1 пр., 2 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к гинекологии, и предназначено для прогнозирования рецидива инфильтративного эндометриоза малого таза. Определяют экспрессию Musashil в ядрах эпителиальных и стромальных клеток очагов эндометриоза и аутологичного эндометрия. Результаты иммуногистохимической реакции оценивают полуколичественным методом в баллах. При оценке экспрессии Musashil на 6 баллов диагностируют рецидив инфильтративного эндометриоза малого таза. Изобретение обеспечивает эффективный способ прогнозирования рецидива инфильтративного эндометриоза малого таза. 1 ил., 4 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и описывает способ диагностики дисбиоза влагалища путем исследования вагинальной жидкости. Способ характеризуется тем, что производится смыв содержимого верхней трети влагалища физиологическим раствором и исследуется методом газовой хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием на состав моносахаридов и при содержании во влагалищной жидкости глюкопиранозы 0,1543-0,3850 мг/мл, D-глюкозы 0,1232-0,6818 мг/мл, D-галактопиранозы 0,0723-0,2571 мг/мл, D-маннопиранозы 0,2432-0,4186 мг/мл диагностируется дисбиоз влагалища на этапе доклинических проявлений у женщин репродуктивного возраста. Способ обеспечивает возможность ранней диагностики дисбиоза влагалища на этапе доклинических проявлений, что позволяет своевременно начать лечение, не используя токсичные медикаментозные препараты. Изобретение может быть использовано в женских консультациях и гинекологических стационарных отделениях.

Изобретение относится к области анализа материалов путем определения их физических свойств и может быть использовано в микробиологии, а также в биотехнологическом производстве. Это достигается тем, что выполняется определение значения волнового экспонента (n) для суспензии микроорганизмов в двух дисперсионных средах с различными показателями преломления, на основе полученных его значений вычисляется для данного штамма микроорганизмов в данных конкретных условиях показатель преломления бактерий (μb) и средний радиус (Rcp) микробных тел, затем, применяя асимптотическое приближение, находится коэффициент светорассеяния (Кs), с использованием которого по измеренной оптической плотности суспензии определяется концентрация микроорганизмов (N). Изобретение может быть использовано для определения концентрации микробных клеток в суспензии в микробиологических исследованиях и биотехнологическом производстве.
Наверх