Способ определения этнической принадлежности у девушек-подростков с помощью биохимических параметров



Владельцы патента RU 2635994:

Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научный центр проблем здоровья семьи и репродукции человека" (RU)

Изобретение относится к медицине и представляет собой способ определения этнической принадлежности у девушек-подростков с помощью биохимических параметров крови, включающий расчет коэффициентов F1 и F2 по формулам:

F1 = -7,41 - 8,96*X1 - 4,64*Х2 - 2,09*Х3 - 3,92*Х4 - 4,00*Х5 - 2,84*Х6 - 2,11*Х7 + 1,71*Х8;

F2 = -6,63 + 8,47*X1 + 4,38*Х2 + 1,97*Х3 + 3,70*Х4 + 3,78*Х5 + 2,69*Х6 + 1,99*Х7 - 1,62*Х8,

где X1 - уровень глюкозы, ммоль/л, Х2 - уровень альбумина, г/л, Х3 - уровень тиреотропного гормона, мЕД/мл, Х4 - уровень тироксина, нмоль/л, Х5 - уровень общего холестерола, ммоль/л, Х6 - уровень окисленного глутатиона, ммоль/л, Х7 - уровень двойных связей, усл. ед., Х8 - активность супероксиддисмутазы, усл. ед., и при значении коэффициентов F1≥F2 определяют принадлежность к тофаларскому этносу, а при значении коэффициентов F1<F2 - к восточнославянскому этносу. Проведение профилактических и лечебных мероприятий по сохранению здоровья девушек-подростков с учетом этнической принадлежности позволяет повысить их эффективность. Изобретение расширяет арсенал средств для определения этнической принадлежности. 2 пр.

 

Изобретение относится к области медицины, а именно к педиатрии и биохимии, и может быть использовано для определения у девушек-подростков (12-18 лет) этнической принадлежности (тофаларский или восточнославянский этнос). Точное определение этнической принадлежности позволит наиболее эффективно проводить профилактические, а при необходимости, и лечебные мероприятия по сохранению здоровья девушек-подростков.

В настоящее время отмечаются негативные тенденции в состоянии здоровья малых и коренных этносов. Причем подростковый период считается критическим этапом. Отмечают, что именно девушки-подростки наиболее подвержены воздействию неблагоприятных факторов различного характера. Одной из концепций персонализированной медицины является использование этноспецифического подхода при диагностике и лечении. При этом в данном направлении существуют определенного рода проблемы - либо полное исключение графы - национальная принадлежность при обследовании пациента, либо отсутствие полноценного анализа этнической идентификации.

В настоящее время этническая принадлежность определяется по различным критериям: с учетом фенотипа, длительности проживания на определенной территории (как минимум одно поколение) или генеалогического анамнеза. (Баирова Т.А. Молекулярно-генетические маркеры и клинико-эпидемиологические аспекты эссенциальной артериальной гипертензии у детей и подростков разных популяций, проживающих в республике Бурятия: автореф. дис. … д-ра мед. наук: 14.00.16, 14.00.09 / Баирова Татьяна Ананьевна. - Иркутск, 2009. - С. 9). Однако данные способы не позволяют точно определять этническую принадлежность.

Известен также способ определения этнической принадлежности с помощью генетического анализа (ДНК-тест), который заключается в выявлении процентного соотношения четырех основных историко-популяционных групп: европейской, восточноазиатской, юговосточно-азиатской и тихоокеанской, а также африканской. Для определения процентной доли каждой историко-популяционной группы в геноме исследуемого изучается 175 генетических маркеров на всех 23 парах хромосом. Аллели по этим маркерам очень специфичны для конкретной историко-популяционнй группы, что позволяет установить процентное соотношение предков исследуемого из конкретного региона. (Клесов А.А. Общие принципы ДНК-генеалогии. Вестник Российской Академии ДНК-генеалогии, 2009 г., том 2, №7, с. 968-987).

Однако данный способ является довольно дорогостоящим и не имеет широкого распространения в связи с недоступностью специализированных лабораторий. Кроме того, данным способом нельзя определить принадлежность к тофаларскому этносу.

Профилактика и лечение подростков с учетом их этнической принадлежности будут наиболее эффективны и позволят сохранить репродуктивное здоровье в дальнейшем и, таким образом, способствовать сохранению этнических общностей. Однако существующие способы определения этнической принадлежности имеют низкую точность. Поэтому усовершенствование существующих и разработка новых точных и доступных способов определения этнической принадлежности остается актуальной задачей.

Цель изобретения - повышение точности определения этнической принадлежности у девушек-подростков.

Поставленная цель достигается тем, что для определения этнической принадлежности у девушек-подростков в крови определяют следующие биохимические параметры (показатели): уровни глюкозы, альбумина, тиреотропного гормона, тироксина, общего холестерола, окисленного глутатиона, двойных связей и активность супероксиддисмутазы и затем рассчитывают коэффициенты F1 и F2 по формулам:

F1=-7,41-8,96*X1-4,64*Х2-2,09*Х3-3,92*Х4-4,00*Х5-2,84*Х6-2,11*Х7+1,71*Х8;

F2=-6,63+8,47*X1+4,38*Х2+1,97*Х3+3,70*Х4+3,78*Х5+2,69*Х6+1,99*Х7-1,62*Х8,

где цифровые показатели представляют собой константы дискриминантного уравнения и дискриминантные коэффициенты, а X1-Х8 - числовые значения биохимических параметров, причем X1 - уровень глюкозы, ммоль/л, Х2 - уровень альбумина, г/л, Х3 - уровень тиреотропного гормона, мЕД/мл, Х4 - уровень тироксина, нмоль/л, Х5 - уровень общего холестерола, ммоль/л, Х6 - уровень окисленного глутатиона, ммоль/л, Х7 - уровень двойных связей, усл. ед., Х8 - активность супероксиддисмутазы, усл. ед., и при значении F1≥F2 - определяют принадлежность девушки-подростка к тофаларскому этносу, а при значении F1<F2 - определяют принадлежность девушки-подростка к восточнославянскому этносу.

Проведенный анализ патентной и специальной литературы показал, что предлагаемое техническое решение отличается от других технических решений в данной и смежных областях. В доступной нам литературе не найдено способа определения этнической принадлежности девушек-подростков, в котором бы использовались в качестве маркеров этнической принадлежности предлагаемые параметры.

В результате перебора множества возможных вариантов сочетаний биохимических параметров получено оптимальное количество (отобрано 8 показателей из 26) и сочетание показателей, при котором точность прогноза была самой высокой (правильное распознавание в обучающей выборке было оптимальным). Уменьшение количества биохимических показателей (параметров) до 7-ми снижает точность прогнозирования, а увеличение более 8-ми не приводит к увеличению точности определения, а лишь усложняет клинико-лабораторное исследование и расчет.

Предлагаемые биохимические параметры позволяют определять этническую принадлежность у девушек-подростков с высокой точностью (95,7%).

Предлагаемый способ может быть использован в поликлиниках и стационарах при проведении профилактических осмотров и лечении девушек-подростков для повышения эффективности проводимых мероприятий.

Таким образом, предлагаемый способ соответствует критериям изобретения «новизна», «изобретательский уровень» и «промышленная применимость».

Способ осуществляется следующим образом.

У обследуемой определяют в крови с помощью стандартных методик следующие биохимические параметры (показатели), а именно уровни глюкозы, альбумина, тиреотропного гормона, тироксина, общего холестерола, окисленного глутатиона, двойных связей, активность супероксиддисмутазы и затем рассчитывают коэффициенты F1 и F2 по формулам: F1=-7,41-8,96*X1-4,64*Х2-2,09*Х3-3,92*Х4-4,00*Х5-2,84*Х6-2,11*Х7+1,71*Х8 и

F2=-6,63+8,47*X1+4,38*Х2+1,97*Х3+3,70*Х4+3,78*Х5+2,69*Х6+1,99*Х7-1,62*Х8,

где цифровые показатели представляют собой константы дискриминантного уравнения и дискриминантные коэффициенты, X1-Х8 - числовые значения биохимических параметров, причем X1 - уровень глюкозы, ммоль/л, Х2 - уровень альбумина, г/л, Х3 - уровень тиреотропного гормона, мЕД/мл, Х4 - уровень тироксина, нмоль/л, Х5 - уровень общего холестерола, ммоль/л, Х6 - уровень окисленного глутатиона, ммоль/л, Х7 - уровень двойных связей, усл. ед., Х8 - активность супероксиддисмутазы, усл. ед. и при значении коэффициентов F1≥F2 определяют принадлежность девушки-подростка к тофаларскому этносу, а при значении F1<F2 определяют принадлежность девушки-подростка к восточнославянскому этносу.

Пример 1. Девушка А., 14 лет. Место проживания - Тофалария, по результатам обследования - практически здорова.

У девушки определили в крови уровни глюкозы - X1, альбумина - Х2, тиреотропного гормона - Х3, тироксина - Х4, общего холестерола - Х5, окисленного глутатиона - Х6, двойных связей - Х7 и активность супероксиддисмутазы - Х8,

где X1 - уровень глюкозы - 3,68 ммоль/л,

Х2 - уровень альбумина - 43,5 г/л,

Х3 - уровень тиреотропного гормона - 1,2 мЕД/мл,

Х4 - уровень тироксина - 134 нмоль/л,

Х5 - уровень общего холестерола - 3,66 ммоль/л,

Х6 - уровень окисленного глутатиона - 1,95 ммоль/л,

Х7 - уровень двойных связей - 3,42 усл. ед.,

Х8 - активность супероксиддисмутазы - 1,8 усл. ед.

На основании полученных данных были подсчитаны коэффициенты F1 и F2 по формулам:

F1=-7,41-8,96*(-0,36)-4,64*(-0,59)-2,09*(-0,32)-3,92*0,19-4,00*(-1,03)-2,84*0,12-2,11*1,55+1,71*1,23=1,1;

F2=-6,63+8,47*(-0,36)+4,38*(-0,59)+1,97*(-0,32)+3,70*0,19+3,78*(-1,03)+2,69*0,12+1,99*1,55-1,62*1,23=-14,66.

Получено: F1(1,1)>F2(-14,66) - девушка относится к тофаларскому этносу.

До определения этнической принадлежности по предлагаемому способу было известно, что девушка относится к тофаларскому этносу (тофаларка). Определенная по предлагаемому способу этническая принадлежность совпала с известной этнической принадлежностью девушки.

Пример 2. Девушка В., 14 лет. Место проживания - Тофалария, по результатам обследования - практически здорова.

У девушки определили в крови уровни глюкозы - X1, альбумина - Х2, тиреотропного гормона - Х3, тироксина - Х4, общего холестерола - Х5, окисленного глутатиона - Х6, двойных связей - Х7, активность супероксиддисмутазы - Х8,

где X1 - уровень глюкозы - 4,82 ммоль/л,

Х2 - уровень альбумина - 45,8 г/л,

Х3 - уровень тиреотропного гормона - 2,4 мЕД/мл,

Х4 - уровень тироксина - 103 нмоль/л,

Х5 - уровень общего холестерола - 4,45 ммоль/л,

Х6 - уровень окисленного глутатиона - 2,32 ммоль/л,

Х7 - уровень двойных связей - 1,48 усл. ед.,

Х8 - активность супероксиддисмутазы - 1,77 усл. ед.

На основании полученных данных были подсчитаны коэффициенты F1 и F2 по формулам:

F1=-7,41-8,96*1,00-4,64*0,99-2,09*0,85-3,92*0,5-4,00*0,6-2,84*0,77-2,11*0,26+1,71*0,79=-21,72;

F2=-6,63+8,47*1,00+4,38*0,99+1,97*0,85+3,70*0,5+3,78*0,6+2,69*0,77+1,99*0,26-1,62*0,79=6,89;

F1(-21,72)<F2(6,89) - девушка относится к восточнославянскому этносу.

До определения этнической принадлежности по предлагаемому способу было известно, что девушка относится к восточнославянскому этносу (русская). Определенная по предлагаемому способу этническая принадлежность совпала с известной этнической принадлежностью девушки.

Для проверки точности определения этнической принадлежности была взята контрольная группа - девушки с точно известной этнической принадлежностью (28 девушек относились к тофаларскому этносу (тофаларки) и 42 девушки - к восточнославянскому этносу (русские). У всех девушек была определена этническая принадлежность по предлагаемому способу (с помощью биохимических параметров). Точность определения этнической принадлежности по предлагаемому способу составила 95,7%.

Таким образом, предлагаемый способ позволяет с высокой точностью (95,7%) определять принадлежность к этнической группе девушки-подростка. А это позволит проводить ранние профилактические мероприятия для снижения вероятности развития отклонений в состоянии здоровья и формирования патологии, а при необходимости и лечебные мероприятия по сохранению здоровья девушек-подростков, с учетом этнической принадлежности, что делает их более эффективными.

Предлагаемый способ точен, недорог и доступен для использования. Способ расширяет арсенал средств для определения этнической принадлежности.

Раннее выявление и оказание квалифицированной помощи подросткам малых этносов позволит сохранить репродуктивное здоровье в дальнейшем и, таким образом, будет способствовать сохранению этнических общностей.

Способ определения этнической принадлежности у девушек-подростков с помощью биохимических параметров, включающий определение в крови уровней глюкозы, альбумина, тиреотропного гормона, тироксина, общего холестерола, окисленного глутатиона, двойных связей и активности супероксиддисмутазы, и расчет коэффициентов F1 и F2 по формулам:

F1 = -7,41 - 8,96 * X1 - 4,64 * Х2 - 2,09 * Х3 - 3,92 * Х4 - 4,00 * Х5 - 2,84 * Х6 - 2,11 * Х7 + 1,71 * Х8;

F2 = -6,63 + 8,47 * X1 + 4,38 * Х2 + 1,97 * Х3 + 3,70 * Х4 + 3,78 * Х5 + 2,69 * Х6 + 1,99 * Х7 - 1,62 * Х8,

где цифровые показатели представляют собой константы дискриминантного уравнения и дискриминантные коэффициенты, X1-Х8 - числовые значения биохимических параметров, причем X1 - уровень глюкозы, ммоль/л, Х2 - уровень альбумина, г/л, Х3 - уровень тиреотропного гормона, мЕД/мл, Х4 - уровень тироксина, нмоль/л, Х5 - уровень общего холестерола, ммоль/л, Х6 - уровень окисленного глутатиона, ммоль/л, Х7 - уровень двойных связей, усл. ед., Х8 - активность супероксиддисмутазы, усл. ед., и при значении коэффициентов F1≥F2 определяют принадлежность девушки-подростка к тофаларскому этносу, а при значении коэффициентов F1<F2 определяют принадлежность девушки-подростка к восточнославянскому этносу.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине и предназначено для прогнозирования стриктуры общего желчного протока и стеноза большого дуоденального соска у пациентов после холецистэктомии.

Изобретение относится к медицине, а именно онкологии, патоморфологии, и касается способа прогнозирования течения опухолевого процесса в головном мозге. Способ включает получение парафинового блока из биоптата опухоли, полученный парафиновый блок микротомируют, полученный срез окрашивают, сканируют и сопоставляют его с парафиновым блоком, из которого затем выделяют опухолевую ткань, после чего ее депарафинизируют, гидротируют, ферментативно разрушают в ней оболочку клеток до получения суспензии клеточных ядер, суспензию окрашивают флюорестентным красителем и проводят ДНК цитометрию.

Изобретение относится к медицине, а именно к патологической анатомии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики заболеваний щитовидной железы. Способ по изобретению представляет собой метод по де Робертису.

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для диагностики хронического панкреатита у собак в течение короткого промежутка времени, что позволяет вовремя назначить адекватное медикаментозное лечение и диетотерапию.

Изобретение относится к медицине и предназначено для ранней диагностики высокого риска поражения миокарда и резистивных сосудов у пациентов с хронической болезнью почек.

Изобретение относится к области медицины, а именно к гемостазиологии, и предназначено для выполнения низкочастотной пьезотромбоэластографии в норме, при патологии, а также при моделировании патологии у мелких лабораторных животных на аппаратно-программном комплексе для клинико-диагностических исследований реологических свойств крови АРП-01М «Меднорд» с помощью информационно-компьютерной системы (ИКС) «Гемо-3».

Изобретение относится к медицине, а именно к клинической лабораторной диагностике сепсиса, вызванного грамотрицательными микроорганизмами, в отделении реанимации и интенсивной терапии.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для прогнозирования слабости родовой деятельности. На сроке доношенной беременности определяют показатели крови: общий белок, уровень альфа-глицерофосфатдегидрогеназы в лимфоцитах.

Изобретение относится к области медицины, в частности к неотложной медицине и травматологии. Определяют состояние пациента путем измерения параметров крови и клинических показателей.

Предлагаемое изобретение относится к медицине, а именно к внутренним болезням, и может быть использовано для прогнозирования метаболического синдрома у больных с хронической обструктивной болезнью легких.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к применению выделенного антитела к CXCR4 в диагностике рака, что может быть использовано в медицине. В частности, раскрыты способы диагностики и/или прогнозирования онкогенного расстройства, связанного с экспрессией CXCR4, определения, является ли указанное расстройство или пациент, страдающий им восприимчивым к лечению анти-CXCR4 антителом, способы определения эффективной схемы лечения и наборы для лечения указанных заболеваний. Изобретение позволяет проводить эффективную диагностику и терапию онкогенных расстройств, характеризующихся экспрессией CXCR4. 5 н. и 13 з.п. ф-лы, 7 ил., 3 табл., 7 пр.
Изобретение относится к области биохимии. Предложено биосенсорное устройство для обнаружения биологических микро- и нанообъектов, таких как бактерии и вирусы. Устройство содержит плоский пьезокерамический первый и второй элемент с плоскими электропроводящими слоями на двух противоположных сторонах каждого элемента. Причём один электропроводящий слой второго элемента присоединен к одному электропроводящему слою первого элемента, а не присоединенные друг к другу электропроводящие слои первого и второго элементов соединены с проводами для подачи или снятия электрического сигнала на устройство. На не присоединенные друг к другу электропроводящие слои первого и второго элемента также нанесен сенсорный слой. Сенсорный слой представляет собой антитела специфичные к искомому биологическому микро- или нанообъекту. Изобретение обеспечивает повышение чувствительности за счёт снижения порога обнаружения биологических микро- или нанообъектов. 2 з.п. ф-лы, 6 пр.

Группа изобретений относится к области биохимии. Предложены способ и система для клеточного анализа. Способ включает обеспечение группы маркированных клеток, выбор имеющей интересующее свойство клетки в группе, запись локализации клетки, направление лазерного импульса на клетку и генерирование дискретного шлейфа, введение дискретного шлейфа в индуктивно сопряженную плазму и генерирование групп соответствующих маркеру элементарных ионов, обнаружение каждой из групп элементарных ионов одновременно для каждого дискретного шлейфа с помощью массовой цитометрии и корреляцию обнаруженных элементарных ионов с интересующим свойством. Система включает опрашивающее устройство для идентификации локализации подходящей клетки, хранилище данных для записи локализации клетки, систему лазерной абляции для направления лазерного импульса на локализацию клетки и массовый цитометр для обнаружения связанного с подходящей клеткой маркера. Изобретения обеспечивают расширение области клеточного анализа по сравнению с возможностями традиционных основанных на клетке методик отображения или визуализации. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине и касается способа диагностики инфекции M. tuberculosis complex путем внутрикожного введения препарата аллергена, способного вызывать специфическую аллергическую реакцию замедленного типа у сенсибилизированных M. tuberculosis complex реципиентов. В качестве аллергена используется препарат белка, содержащий комбинацию аминокислотных последовательностей, кодируемых генами M. tuberculosis complex из ряда EsxA, EsxB, EspK, EspJ. Изобретение обеспечивает возможность создания лекарственных средств фармакологической группы аллергенов, обладающих повышенной по сравнению с существующими аналогами специфической иммуногенностью к M.tuberculosis и близкородственным видам Mycobacterium tuberculosis complex и содержащих более широкий спектр специфических антигенных детерминант, которые отсутствуют в вакцинном штамме М. bovis BCG. 8 з.п. ф-лы, 1 пр., 2 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к гинекологии, и предназначено для прогнозирования рецидива инфильтративного эндометриоза малого таза. Определяют экспрессию Musashil в ядрах эпителиальных и стромальных клеток очагов эндометриоза и аутологичного эндометрия. Результаты иммуногистохимической реакции оценивают полуколичественным методом в баллах. При оценке экспрессии Musashil на 6 баллов диагностируют рецидив инфильтративного эндометриоза малого таза. Изобретение обеспечивает эффективный способ прогнозирования рецидива инфильтративного эндометриоза малого таза. 1 ил., 4 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и описывает способ диагностики дисбиоза влагалища путем исследования вагинальной жидкости. Способ характеризуется тем, что производится смыв содержимого верхней трети влагалища физиологическим раствором и исследуется методом газовой хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием на состав моносахаридов и при содержании во влагалищной жидкости глюкопиранозы 0,1543-0,3850 мг/мл, D-глюкозы 0,1232-0,6818 мг/мл, D-галактопиранозы 0,0723-0,2571 мг/мл, D-маннопиранозы 0,2432-0,4186 мг/мл диагностируется дисбиоз влагалища на этапе доклинических проявлений у женщин репродуктивного возраста. Способ обеспечивает возможность ранней диагностики дисбиоза влагалища на этапе доклинических проявлений, что позволяет своевременно начать лечение, не используя токсичные медикаментозные препараты. Изобретение может быть использовано в женских консультациях и гинекологических стационарных отделениях.

Изобретение относится к области анализа материалов путем определения их физических свойств и может быть использовано в микробиологии, а также в биотехнологическом производстве. Это достигается тем, что выполняется определение значения волнового экспонента (n) для суспензии микроорганизмов в двух дисперсионных средах с различными показателями преломления, на основе полученных его значений вычисляется для данного штамма микроорганизмов в данных конкретных условиях показатель преломления бактерий (μb) и средний радиус (Rcp) микробных тел, затем, применяя асимптотическое приближение, находится коэффициент светорассеяния (Кs), с использованием которого по измеренной оптической плотности суспензии определяется концентрация микроорганизмов (N). Изобретение может быть использовано для определения концентрации микробных клеток в суспензии в микробиологических исследованиях и биотехнологическом производстве.

Изобретение относится к медицине, а именно медицинской микробиологии, акушерству, гинекологии и стоматологии. Способ исследования микробиома корня языка как прогностической модели дисбиотического состояния генитального тракта у беременных осуществляют следующим образом. Забор биоматериала с поверхности языка проводится не ранее чем через час после еды и гигиенических процедур. Делают широкий зигзагообразный мазок с поверхности всей слизистой оболочки по ширине и длине средней трети (спинки) и задней трети (корня) языка стерильным вискозным тампоном на пластиковом зонде, при этом во время забора тампон поворачивают по часовой стрелке. Делают посев на 5% кровяной агар и тем же тампоном сразу делают первичный секторный посев, выполняемый отрывистыми штрихами в пределах границ сектора, до 10-12 штрихов, на чашки Петри диаметром 100 мм, на среды Уриселект 4, маннитол-солевой агар, энтерококк-агар, Эндо и Сабуро. Первичные посевы культивируют в термостате при температуре 35°С. Учитывая, что при дисбиозе выделяется от одного до четырех видов условно-патогенных микроорганизмов и из генитального тракта, и из полости рта и что совпадение культур по титру и видам достигает 95%, результат бактериологического исследования микробиома корня языка прогнозирует дисбиоз генитального тракта беременной женщины и его тяжесть, зависящую от числа выделенных культур условных патогенов и обсемененности ими слизистых оболочек. Изобретение обеспечивает возможность опосредованной диагностики дисбиотического состояния генитоуринарного тракта у беременных женщин, отсутствие психогенных реакций, стресса у беременных на заявляемый способ; получение результата в течение 2-3 суток. 1 табл., 5 пр.
Изобретение относится к медицине, в частности к психотерапии, и раскрывает способ оценки эндогенной интоксикации при психологическом консультировании. Способ характеризуется тем, что перед психологическим консультированием и утром следующего дня проводят определение в крови молекул средней массы, при этом если их содержание утром следующего дня в 2,5 раза и более превышает показатели, зарегистрированные до психологической коррекции, выявляют наличие эндогенной интоксикации. Способ позволяет оценить наличие эндогенной интоксикации при психологическом консультировании. 1 пр.

Группа изобретений относится к оборудованию для проведения исследований в области медицины и физиологии. Коннектор для хронической стимуляции электровозбудимых клеток содержит основание и крышку, выполненные с возможностью герметичного соединения друг с другом, микроэлектродную матрицу, выполненную в виде массива из металлических микроэлектродов, сформированных на подложке, с чашей для культуры клеток и с контактными площадками по периметру, соединенными посредством токопроводящих дорожек с микроэлектродами, и плату с отверстием, с выступом, с прижимными пружинными контактами, соединенными токопроводящими дорожками. Основание выполнено с отверстием для выступа платы, крышка выполнена с отверстием, покрытым фильтрующей мембраной, микроэлектродная матрица установлена на дно основания. Над микроэлектродной матрицей установлена плата. Чаша с культурой клеток выполнена выступающей сквозь отверстие платы. Выступ платы выполнен выходящим за периметр основания через отверстие для выступа платы и соединен с внешним разъемом. Прижимные пружинные контакты платы расположены соосно контактным площадкам микроэлектродной матрицы с возможностью взаимодействия с ними. Раскрыта установка для хронической стимуляции электровозбудимых клеток, в которой используется коннектор. Технический результат состоит в обеспечении управления стимуляцией электровозбудимых клеток в стерильных условиях их развития. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 5 ил.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2016-06-08 2017-11-21T00:37:45
Наверх