Способ изготовления кюветы для анализа жидких проб

Изобретение относится к области медицинской и аналитической техники и может быть использовано при изготовлении кювет для анализа жидких проб в тонких слоях. Способ изготовления кюветы для анализа жидких проб, включает установку на предметную плоскопараллельную пластинку прокладок заданной толщины, размещение сверху на прокладках покровной плоскопараллельной пластинки, закрепление полученной конструкции при помощи стягивающегося устройства, введение в зазор между пластинками по периметру клеевого состава и выдерживание в таком состоянии в течение времени, необходимом для его отверждения. При этом в предметной пластинке выполняют два отверстия для прокачки анализируемых проб, на внутренней поверхности предметной пластинки снаружи периметра аналитической зоны выполняют канавку замкнутого контура, прокладки устанавливают примыкающими снаружи к канавке, а затяжку стягивающего устройства при закреплении конструкции производят с учетом заданной толщины прокладок. Изобретение обеспечивает получение кюветы с заданным объемом измерительной камеры, а также уменьшение времени на проведение анализа. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

 

Изобретение относится к области медицинской и аналитической техники и может быть использовано при изготовлении кювет для анализа жидких проб в тонких слоях, например, образцов физиологических жидкостей человека, животных или растений, питьевых и пищевых продуктов, проб воды из различных источников, других жидкостей органической и неорганической природы.

Тенденция к миниатюризации, ускорению и персонализации анализа и диагностики привела к созданию кювет, позволяющих анализировать очень небольшие количества жидкости. Например, при анализах с использованием оптических методов толщина слоя жидкости в кюветах сравнима, например, с размерами клеток крови и составляет всего десятки микрон. При этом оборудование позволяет автоматически и точно подсчитать количество частиц в единице объема жидкости. Для таких измерений возрастает требование к точности выдерживания геометрии кюветы (толщины слоя жидкой пробы, ее объема и т.п.). Сама геометрия кюветы для точных экспресс-измерений усложнена и, как правило, содержит вход, через который проба попадает во внутреннюю камеру, где и происходит анализ, и выход - для удаления пробы после анализа. При этом важно, чтобы жидкость свободно могла перемещаться внутри кюветы и полностью заполняла измерительный объем камеры, в которой происходит анализ. Если течение жидкости затруднено, то может возникнуть затруднение с заполнением камеры, потребность в дополнительных операциях, что усложнит и удлинит процедуру анализа, снизит его точность (при неполном заполнении измерительного объема камеры материалом пробы) или сделает ее вовсе невозможной.

Наиболее известным оптическим устройством, предназначенным для подсчета количества клеток в заданном объеме жидкости, до сих пор является камера Горяева (см., например, http://cldtest.ru/hdbk/chamber), состоящая из толстого предметного стекла, имеющего прямоугольное углубление (камеру) с нанесенной микроскопической сеткой и тонкого покровного стекла.

Основным недостатком известной камеры является длительность проведения анализов с ее помощью, связанная с определенной последовательностью подготовки камеры к использованию, требующей до 30-40 мин перед каждым исследованием.

Известны оптические кюветы (см., например, патент RU 90206, МПК G01N 21/03, опубл. 27.12.2009), образованные плотно сложенными вместе двумя плоскопараллельными пластинами, в одной из которых со стороны, обращенной ко второй, выполнено углубление определенной формы (в представленном патенте в форме шарового сегмента).

Изготовление известных кювет требует сложного оборудования, при этом их использование не обеспечивает высокой точности результатов, поскольку реальная толщина слоя пробы все равно зависит от плотности прилегания пластин между собой (собственно такие кюветы принципиально можно считать вариантами камеры Горяева).

Наиболее близким к заявляемому техническому решению с точки зрения получаемого результата является способ соединения элементов магнитопровода трансформатора между собой (см. патент RU 2564441, МПК H01F 27/24, H01F 41/02, опубл. 10.10.2015), включающий нанесение на сопрягаемую поверхность одного из элементов изоляционного клеевого состава, содержащего порошок, размеры частиц которого равны заданной величине зазора между элементами магнитопровода, соединение поверхностей элементов друг с другом, закрепление полученной конструкции при помощи стягивающегося устройства и выдерживание в таком состоянии в течение времени, необходимого для отверждения клеевого состава.

Использование такого способа обеспечивает высокотехнологичное соединение элементов магнитопровода с получением одинакового изоляционного зазора по всей поверхности соединения между ними с любой заданной величиной, то есть обеспечивает постоянную параллельность поверхностей элементов устройства с высокой степенью точности.

Однако использование данного способа невозможно для изготовления кювет для анализа жидких проб, поскольку клеевой состав, обеспечивающий параллельность внутренних поверхностей соединяемых элементов кюветы, будет занимать весь внутренний объем и соответственно исследуемую жидкую пробу некуда будет поместить.

Задачей, на решение которой направлено заявляемое техническое решение, является возможность простого и надежного изготовления кювет с одинаковым размером зазора между элементами, образующими внутренний объем для размещения проб.

Техническим результатом изобретения является получение кюветы с заданным объемом измерительной камеры, обеспечивающей уменьшение времени на проведение анализа.

Технический результат достигается за счет того, что в способе изготовления кюветы для анализа жидких проб, включающем установку на предметную плоскопараллельную пластинку прокладок заданной толщины, размещение сверху на прокладках покровной плоскопараллельной пластинки, закрепление полученной конструкции при помощи стягивающегося устройства, введение в зазор между пластинками по периметру клеевого состава и выдерживание в таком состоянии в течение времени, необходимого для его отверждения, в предметной пластинке выполняют два отверстия для прокачки анализируемых проб, на внутренней поверхности предметной пластинки снаружи периметра аналитической зоны выполняют канавку замкнутого контура, прокладки устанавливают примыкающими снаружи к канавке, а затяжку стягивающего устройства при закреплении конструкции производят с учетом заданной толщины прокладок.

При этом во время введения в зазор между пластинками по периметру клеевого состава через отверстия для прокачки анализируемых проб возможно регулирование величины давления во внутреннем объеме между пластинками.

Заявляемое техническое решение поясняется чертежом, на котором изображена сборка кюветы, вид сбоку.

Изготавливаемая кювета содержит предметную плоскопараллельную пластинку 1 с отверстиями 2 и 3 для прокачки анализируемых проб и канавкой 4, покровную плоскопараллельную пластинку 5, прокладки 6, клеевой состав 7. Конструкция кюветы закрепляется при помощи стягивающего устройства 8.

Изготовление кюветы при помощи заявляемого способа осуществляют следующим образом.

Изначально в предметной пластинке 1 любым известным способом выполняют отверстия 2 и 3, предназначенные для прокачки через аналитическую зону кюветы жидкой пробы. Отверстия располагают таким образом, чтобы прокачиваемая через них проба гарантированно занимала весь объем аналитической зоны кюветы. Далее на той поверхности предметной пластинки 1, которая будет обращена внутрь при сборке выполняют канавку 4 замкнутого контура так, чтобы аналитической зоны кюветы и отверстия 2 и 3 размещались внутри замкнутого контура канавки 4. Затем на предметную пластинку 1 устанавливают прокладки 6 так, чтобы они примыкали снаружи к контуру канавки 4, сверху на прокладках 6 размещают покровную пластинку 5 и фиксируют полученную конструкцию при помощи стягивающегося устройства 8. Далее по периметру в зазор между поверхностями предметной и покровной пластинками 1 и 5 вводят жидкий клеевой состав 7 в определенном количестве (исходя из объема между этими пластинками вне пределов контура канавки 4). Поскольку величина зазора составляет порядка 10-4-10-5 м, то затекание клеевого состава 7 между пластинками происходит под действием капиллярных сил. При этом возможному попаданию излишков клеевого состава 7 в объем аналитической зоны кюветы препятствует наличие канавки 4 замкнутого контура, в которой такие излишки (при их наличии) остаются. После того, как клеевой состав затвердеет, стягивающее устройство 8 снимают. Кювета готова к эксплуатации. Ее внутренний объем полностью герметизирован по периметру от внешней среды (наличие отверстий 2 и 3 не учитывается, поскольку они будут подсоединены к системе прокачки проб), аналитическая зона кюветы полностью свободна от клеевого состава, а величина зазора между внутренними поверхностями предметной и покровной пластинок 1 и 5 одинакова в любом месте и равна известной толщине прокладок 6.

Следует добавить, что для лучшего контроля затекания клеевого состава 7 между предметной и покровной пластинками 1 и 5 возможно регулирование давления во внутреннем объеме кюветы при помощи подключения к отверстиям 2 и 3, например, насоса, который может по необходимости создавать либо избыточное давление, либо разрежение.

В дальнейшем в процессе эксплуатации кюветы одно из отверстий (например, 2) соединяют с устройством подачи проб, а другое (соответственно, 3) с устройством прокачки (например, вакуумным насосом). Проба, попадая в аналитическую зону кюветы, исследуется при помощи микроскопа, далее проба удаляется, производится прочистка внутреннего объема кюветы, после чего можно проводить следующее исследование.

Объем исследуемой пробы в каждом случае известен, поскольку он равен произведению величины зазора между пластинками 1 и 5 на площадь захвата микроскопа (она может составлять от 1 до 5-6 мм). Прогиб покровной пластинки 5 можно не учитывать, поскольку при размерах аналитической зоны не более 10 мм он практически отсутствует.

Заявляемое техническое решение позволяет промышленно изготавливать простые и надежные в эксплуатации кюветы для анализа жидких проб в тонких слоях, составляющих от 10 до 100 мкМ.

1.      Способ изготовления кюветы для анализа жидких проб, включающий установку на предметную плоскопараллельную пластинку прокладок заданной толщины, размещение сверху на прокладках покровной плоскопараллельной пластинки, закрепление полученной конструкции при помощи стягивающегося устройства, введение в зазор между пластинками по периметру клеевого состава и выдерживание в таком состоянии в течение времени, необходимого для его отверждения, отличающийся тем, что в предметной пластинке выполняют два отверстия для прокачки анализируемых проб, на внутренней поверхности предметной пластинки снаружи периметра аналитической зоны выполняют канавку замкнутого контура, прокладки устанавливают примыкающими снаружи к канавке, а затяжку стягивающего устройства при закреплении конструкции производят с учетом заданной толщины прокладок.

2.      Способ по п. 1, отличающийся тем, что во время введения в зазор между предметной и покровной плоскопараллельными пластинками по периметру клеевого состава через отверстия для прокачки анализируемых проб регулируют величину давления во внутреннем объеме между пластинками.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области почвоведения и может быть использовано для изучения биохимических процессов во внутренней части почвенного агрегата. Для этого проводят сравнение ферментативной активности внутренней и периферической частей почвенного агрегата.

Изобретение относится к области исследований показателей качества материалов и изделий, в частности - к оценке защитных свойств воздухопроницаемых материалов на основе активированных углеродсодержащих сорбентов при воздействии паров химических веществ.

Изобретение относится к области ветеринарии и может быть использовано для нормализации минерального обмена в организме коров. Проводят определение элементного состава шерсти методами атомно-эмиссионной и масс-спектрометрии, выявляются животные с содержанием предельно допустимых норм по цинку менее 94,9 мкг/кг, селену - 0,201 мкг/г, сочетающихся с превышением концентраций 0,038 мкг/кг по кадмию и 0,417 мкг/кг по свинцу.

Изобретение относится к области медицины. Изобретение представляет собой способ снижения резистентности возбудителя туляремии к цефалоспоринам, где в качестве препарата используют неионогенное поверхностно-активное вещество твин 80 в количестве (0,5-1)%, посредством которого повышают проницаемость наружных структур клеток возбудителя туляремии, при этом исследования осуществляют in vivo и in vitro, причем в последнем случае используют диско-диффузионный метод и метод серийных разведений, после этого проводят оценку результатов исследований, соответствующую проведенным методам.

Изобретение относится к области технологии мониторинга, а конкретнее к способу и устройству для получения данных о качестве воздуха. Технический результат – повышение точности измеренного качества воздуха.

Изобретение относится к диагностике, а именно способу получения модельной системы на основе лецитина из подсолнечника для определения свободно-радикального окисления.

Изобретение относится к области навигационного приборостроения и может найти применение в системах комплексного мониторинга состояния макрообъектов. Технический результат – расширение функциональных возможностей.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для прогнозирования инвалидности у детей с ишемическим инсультом. Определяют 28 параметров: оценка по шкале Апгар, тромботические события у кровных родственников в возрасте до 50 лет, диспансерное наблюдение у невролога в течение первого года жизни, инфекционное заболевание до инсульта, «часто болеющий ребенок, первоначально диагноз «инсульт» не был установлен, в течение первых 6 часов имелись признаки парезов или параличей конечностей, при проведении нейровизуализации очаг инфаркта зафиксирован в течение первых суток, инсульт локализуется в бассейне задней мозговой артерии, внутривенная инфузия включала раствор MgSO4, применение антибактериальной терапии, гемотрансфузионной терапии, признаки комы сохраняются на 7-е сутки пребывания в стационаре, судорожный синдром сохраняется или появился на 7-е сутки пребывания в стационаре, признаки пареза или паралича конечностей сохраняются на 7-е сутки пребывания в стационаре, признаки бульбарного паралича сохраняются на 7-е сутки пребывания в стационаре, признаки пареза глазодвигательной группы черепных нервов сохраняются на 7-е сутки пребывания в стационаре, потребность в искусственной вентиляции легких сохраняется на 7-е сутки пребывания в стационаре, антитромботическая и антиэпилептическая терапия рекомендована при выписке из стационара, количество эритроцитов, количество лейкоцитов, количество тромбоцитов, тромбоцитопения, СОЭ, лейкоцитарная формула, фибриноген в общем анализе крови в остром периоде болезни, в остром периоде болезни зафиксирована патология строения сердца по результатам эхокардиографии.

Изобретение относится к животноводству, а именно к способу оценки состояния здоровья молодняка крупного рогатого скота. Способ предусматривает использование в качестве диагностической биосреды шерсти животного, исследование образцов шерсти по 25 химическим элементам и оценку результатов исследования элементного статуса шерсти по центильной шкале.

Изобретение относится к фармацевтике, а именно к количественному определению производных имидазола, незамещенного в 5-положении, а именно гистидина гидрохлорида, гистамина дигидрохлорида, клотримазола, тиамазола, озагреля, бифоназола в субстанциях лекарственных препаратов.

Изобретение относится к области измерительной техники и касается устройства для регистрации оптических параметров жидкого аналита. Устройство включает в себя подложку, в толще которой сформированы камера, входной и выходной микрофлюидные каналы, сообщающиеся с камерой, источник оптического излучения видимого диапазона, оптически соединенный через камеру с первым фотоприемником, источник излучения ближнего инфракрасного диапазона, второй фотоприемник и датчик температуры.

Изобретение относится к области медицинской и аналитической техники и может быть использовано при изготовлении пластиковых кювет для анализа жидких проб, например, образцов физиологических жидкостей человека, животных или растений, питьевых и пищевых продуктов, проб воды из различных источников, других жидкостей органической и неорганической природы.

Изобретение относится к устройству для фотометрического или спектрометрического исследования жидкой пробы. Устройство (1) включает в себя выполненную с возможностью расположения в траектории лучей между источником (4) излучения и детектором (5) излучения кювету (3, 3′), в которой размещена исследуемая жидкая проба (2), содержащую проницаемый для излучения входной участок (6) для ввода излучения (20), создаваемого при помощи источника (4) излучения и вступающего во взаимодействие с объемом (8) пробы, и содержащую проницаемый для излучения выходной участок (7) для вывода излучения (20″), предназначенного для регистрации в детекторе (5).

Изобретение относится к спектрометрическому анализу материалов. Оптический спектрометр (102) включает регулируемое пространство (104) пробоотбора, содержащее две, как правило, противонаправленные, относительно подвижные боковые стенки (106, 108), которые сформированы, по существу, из оптически прозрачного материала, между которыми загружен образец для анализа, и привод (116), механически связанный, с одной или обеими боковыми стенками (108) и действующий в ответ на применяемый к нему командный сигнал для осуществления их относительного перемещения.

Изобретение относится к области физики, а именно к спектрометрическим измерениям содержания йода-129 в пробах почвы с использованием схемы бета-икс совпадений, и предназначено для обеспечения повышения эффективности регистрации рентгеновского и бета излучений от радиоактивного препарата йода-129, размещенного в кювете дискообразной формы с жидким сцинтиллятором.

Группа изобретений относится к области медицины и может быть использована при проведении анализа тонких слоев, в частности монослоев клеток. Устройство для получения слоев, содержащих монослой из клеток, для анализа имеет двумерную матрицу из аналитических камер (45) и разветвленную конфигурацию входных каналов (25), соединенных с каждой из аналитических камер в матрице, для возможности заполнения аналитических камер в параллельном режиме.

Группа изобретений относится к кювете для хранения биологического образца, способу ее изготовления, а также к способу проверки подлинности кюветы и способу анализа биологического образца, такого как пробы крови, с использованием указанной кюветы.

Изобретение относится к биодатчику для обнаружения конкретной молекулы внутри анализируемого вещества. Контейнер (11) биодатчика содержит нижнюю часть (1) с углублением (2), приспособленным для размещения жидкого образца, и покрывающую часть (3) для закрывания упомянутого углубления (2).

Изобретение относится к оптическому картриджу и может быть использовано для определения количественного содержания анализируемого вещества в физиологической жидкости.

Изобретение относится к технической физике и может быть использовано для контроля физическо-химических параметров жидких сред. .

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для определения местоположения (2a) калового выброса. Обнаруживают концентрации (c1) газообразного водорода во множестве местоположений (2a, 2b, 2c, 2d). Обнаруживают концентрации (c2), по меньшей мере, одной дополнительной газообразной составляющей, указывающей на кал в упомянутом пространстве (1). Определяют, что каловый выброс произошел в местоположении (2a), где упомянутая обнаруженная концентрация (c1) газообразного водорода превышает первое пороговое значение (cT1) в течение предварительно заданного периода, при условии, что обнаруженная концентрация (c2) упомянутой дополнительной газообразной составляющей также превышает предварительно заданное второе пороговое значение (cT2) в местоположении (2a). Количество местоположений для обнаружения, по меньшей мере, одной дополнительной газообразной составляющей в пространстве (1) меньше, чем количество местоположений для обнаружения газообразного водорода в этом пространстве (1). Система содержит множество первых газовых датчиков (3а, 3b, 3с, 3d), сконфигурированных для обнаружения концентрации (c1) газообразного водорода, и один дополнительный газовый датчик (4; 4а, 4b, 4с, 4d), обнаруживающий концентрацию (с2), по меньшей мере, одной дополнительной газовой составляющей, указывающей на кал в упомянутом пространстве (1). Группа изобретений обеспечивает точное и надежное определение газовых составляющих калового выброса, а также позволяет исключить влияние выброса кишечных газов за счет наличия датчиков для обнаружения газообразного водорода и, по меньшей мере, одной дополнительной газовой составляющей в заявленном количественном соотношении, а также обнаружения концентрации газов в течение предварительно заданного периода. 2 н.п. ф-лы, 8 з.п. ф-лы, 6 ил.
Наверх