Гибридный компонент на основе металла и пластмассы



Гибридный компонент на основе металла и пластмассы
Гибридный компонент на основе металла и пластмассы
Гибридный компонент на основе металла и пластмассы
Гибридный компонент на основе металла и пластмассы
Гибридный компонент на основе металла и пластмассы
Гибридный компонент на основе металла и пластмассы
Гибридный компонент на основе металла и пластмассы
Гибридный компонент на основе металла и пластмассы
Гибридный компонент на основе металла и пластмассы
Гибридный компонент на основе металла и пластмассы
Гибридный компонент на основе металла и пластмассы
Гибридный компонент на основе металла и пластмассы
Гибридный компонент на основе металла и пластмассы
Гибридный компонент на основе металла и пластмассы
Гибридный компонент на основе металла и пластмассы

 


Владельцы патента RU 2636720:

ЭВОНИК ДЕГУССА ГМБХ (DE)

Изобретение относится к полимерной композиции и к пластмассовой заготовке, поверхность которой образована по меньшей мере в определенной степени из полимерной композиции. Изобретение далее относится к связанному с этим способу получения пластмассовой заготовки. Особенностью полимерной композиции является то, что она содержит от 50 до 99,7% по весу по меньшей мере одного полимера, выбранного из полиамидов, их смесей и полиарилэфиркетонов, и от 0,3 до 20% по весу одной или более кремнийсодержащих добавок, усиливающих адгезию. Изобретение далее относится к гибридным компонентам на основе пластмассы и металла и их получению. Изделия, полученные из композиций, обладают улучшенными физико-механическими характеристиками. 6 н. и 9 з.п. ф-лы, 3 ил., 6 табл.

 

Настоящее изобретение относится к полимерной композиции, к пленке, к пластмассовой заготовке, к способу получения пластмассовой заготовки, к гибридному компоненту, а также к способу получения гибридных компонентов.

Гибридные компоненты (или структурные компоненты) являются композитами из двух материалов: металла и пластмассы. Их можно производить, к примеру, способом литья под давлением. В этом способе металлическую вставную часть вставляют в форму, а пластмассовый компонент отливают, к примеру, с использованием давления и нагрева посредством способа литья под давлением или способа прессования. Это обеспечивает гибридный компонент с металлическими областями и пластмассовыми областями.

Гибридные компоненты представляют собой компоненты, применяемые в том числе в автомобилестроении и в самолетостроении, а также в электронике и электротехнике в области несущих деталей и деталей, поглощающих усилия, или в качестве части корпуса, например, для декоративных целей. Их характерной особенностью является то, что они содержат локальные упрочняющие системы, которые придают компоненту определенные механические свойства и/или дают возможность функциональной интеграции. Особенностью, заслуживающей особого внимания, является увеличенная жесткость компонента с дополнительным снижением веса по сравнению с компонентами, применяемыми до этого в традиционном режиме сборки.

Вышеупомянутые области применения все больше используют гибридные компоненты с целью снижения массы и одновременно получения оптимизированных механических свойств. Недостатком этих гибридных компонентов является отсутствие или недостаточность адгезии между металлом и пластмассой. Поэтому до сих пор использовались механические способы крепления пластмассы к металлу.

Адгезию между металлом и пластмассой можно улучшить путем использования усилителей адгезии. В документах EP-A-1808468 и EP-A-2435246 раскрыты гибридные компоненты, в которых для связи между металлом и пластмассой используются виды термоплавкого клея в виде усилителей адгезии на основе сополиамидов, дополнительно содержащих изоцианатные группы и эпоксидные группы.

В частности, в автомобильной отрасли существуют известные металлические подложки, содержащие конверсионные покрытия, при этом они используются для поверхностной обработки. Покрытия на поверхности образуются, например, посредством процесса фосфатирования или хроматирования.

Адгезия между металлом и пластмассой в гибридных компонентах предыдущего уровня техники все же является недостаточной для того, чтобы соответствовать требованиям массового производства, например, в автомобильной отрасли: гибридные компоненты обеспечиваются во время обработки, например, электроосажденными покрытиями, а также подложками и/или покровными лаками. Гибридные компоненты в этом случае подвержены воздействию различных условий, например, кислот, давления или нагрева. Следствием часто является пониженная адгезия между металлом и пластмассой, доходящая вплоть до полной потери адгезии. Недостаточная адгезия связана, например, с несовместимостью между многими пластмассами и различными металлами или изменяющейся химической и физической природой поверхностей подложки вследствие процессов окисления и коррозии из-за природных или иных воздействий окружающей среды.

Поэтому целью являлось обеспечение композиции в виде усилителя адгезии между пластмассой и металлом, в которой усилитель адгезии не имеет недостатков из предыдущего уровня техники. Соответственно, намерение было таким, чтобы гибридные компоненты, составляющие композицию, имели, по сравнению с предыдущим уровнем техники, улучшенную или увеличенную адгезию между металлом и пластмассой. Следующее намерение было таким, чтобы полученные гибридные компоненты удовлетворяли требованиям автомобилестроения и самолетостроения, а также требованиям электронной промышленности и электротехнической промышленности. Следующим намерением было обеспечение хорошей устойчивости к атмосферным воздействиям, в частности, устойчивости к коррозии. Намерением является осуществление по меньшей мере определенного неразъемного связывания между металлом и пластмассой в гибридном компоненте. Следующее намерение было таким, чтобы композиции имели меньшее поглощение воды и улучшенную ударную вязкость при низких температурах по сравнению с композициями, работающими как усилители адгезии в предыдущем уровне техники.

Еще одно намерение было таким, чтобы композиция была пригодна для применения в качестве составляющей пластмассы в гибридном компоненте на основе пластмассы и металла для усиления адгезии.

Соответственно, была найдена полимерная композиция типа, упомянутого во введении, и, следовательно, является возможным обеспечение гибридных компонентов, имеющих улучшенную адгезию между металлом и пластмассой. Композиция по настоящему изобретению содержит

a) от 50 до 99,7% по весу, предпочтительно от 60 до 99,5% по весу и с предпочтением от 75 до 99,5% по весу по меньшей мере одного полимера, выбранного из полиамидов, их смесей и полиарилэфиркетонов, и

b) от 0,3 до 20% по весу, предпочтительно от 0,5 до 20% по весу одной или более добавок формулы (I):

MaM′bDcD′d (I),

где

M = [R3SiO1/2],

M′ = [R'R2SiO1/2],

D = [R2SiO2/2],

D′ = [R′RSiO2/2],

где каждый R выбран взаимно независимо из группы, включающей H, алкильные фрагменты, содержащие от 1 до 12 атомов C, и фенильный фрагмент, и

R′ предпочтительно выбран взаимно независимо из одного или более фрагментов формул (II), (III) или (IV),

где (II) представляет собой фрагмент алкиламино-

(II),

где x = от 1 до 20 и R″ выбран из H и алкильного фрагмента, имеющего от 1 до 12 атомов C,

(III) представляет собой (триалкоксисилил)метиленовый фрагмент

(III),

в котором R´´´ представляет собой алкильный фрагмент, содержащий от 1 до 4 атомов C,

и (IV) представляет собой эпоксициклогексилалкильный фрагмент

(IV),

где y = от 1 до 4, предпочтительно y = от 2 до 4, с предпочтением 2 или 3, особенно предпочтительно 2,

при этом определения индексов являются следующими:

a = от 0 до 2,

b = от 0 до 2,

c = от 10 до 500,

d = от 0 до 50,

a + b = 2 и

b + d ≥ 2,

и при этом доли всех составных частей композиции дают в сумме 100% по весу. Добавка обладает эффектом усиления адгезии (“добавка, усиливающая адгезию”). Фрагмент (IV) может также быть назван 7-оксабицикло[4.1.0]гептан-3-илалкиленовой группой в соответствии с номенклатурой IUPAC. Указанные структуры (II), (III) и (IV) являются определяющими.

Фрагмент R′ может быть выбран взаимно независимо из множества фрагментов формул (II), (III) и (IV). Предпочтение в данном случае отдается добавкам (I), содержащим смесь фрагментов (II) и (IV) или (III) и (IV), при этом особое предпочтение в данном случае отдается смесям фрагментов (III) и (IV). Молярное соотношение фрагментов (II):(IV) и (III):(IV) предпочтительно находится в диапазоне от 1:10 до 10:1, при этом предпочтение в данном случае отдается избытку (IV).

Предпочтительно, чтобы фрагмент R являлся метильным или фенильным фрагментом.

Фрагменты формул (II) и (III) могут иметь статистическое распределение в добавке формулы (I). Статистические распределения могут иметь блочную структуру с любым желаемым количеством блоков, следующих друг за другом в любой желаемой последовательности, или они могут иметь рандомизированное распределение, они также могут иметь чередующуюся структуру или также могут образовывать градиент вдоль цепи полимера, и, в частности, они также могут составлять любую из смешанных форм, в которых группы с различными распределениями могут необязательно следовать друг за другом. Статистические распределения могут подвергаться ограничениям, происходящим из конкретных вариантов осуществления. Во всех случаях, если ограничение не применяется, в статистическом распределении нет изменений.

В одном предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения отношение суммы индексов a + c к сумме индексов b+d, (a+c)/(b+d), находится в диапазоне от 2 до 50, в частности, в диапазоне от 4 до 20, особенно предпочтительно в диапазоне от 5 до 15. Чрезмерно малая доля фрагмента R′ приводит к недостаточному неразъемному связыванию с поверхностью металлической подложки. С другой стороны, избыточные доли делают затруднительной обработку добавки для получения полимерной композиции и существенно усложняют синтез этих добавок.

Определение индекса c составляет предпочтительно c = от 15 до 100, и с предпочтением c = от 20 до 50. Следующее определение еще более предпочтительно:

(i) в случае, если b = 2, определение индекса d составляет: d = от 0 до 20, в частности, d = от 1 до 10; и

(ii) в случае, если b = 0, определение индекса d составляет: d = от 2 до 20, в частности, d = от 3 до 10. Вышеупомянутые определения позволяют оптимизировать свойства добавки относительно полиамидной матрицы и проводить дальнейшую дополнительную переработку полимерной композиции, например, с получением пленки.

Полимерная композиция предпочтительно содержит от 0,5 до 10% по весу и с предпочтением от 1 до 5% по весу добавки формулы (I). В случае чрезмерно малой концентрации добавки эффект адгезии является недостаточным. С другой стороны, чрезмерно высокие концентрации добавки оказывают отрицательное влияние на механические, термические и реологические свойства полимера (повышается вязкость, увеличивается коэффициент теплового расширения, самосшивание добавки, агломерация).

Добавки формулы (I) и их получение известны, например, из патентных документов US 2007/287765 A1 и US 2007/190306 A1.

Полимеры полимерной композиции по настоящему изобретению могут иметь армирование, например, волоконное армирование, при этом предпочтение в данном случае отдается полимерам, армированным стекловолокном (GF) или углеволокном (CF). В тех случаях, когда композиция работает как усиливающий адгезию слой между металлом и пластмассой, композиция предпочтительно не содержит волокон.

Предпочтительными полимерами полимерной композиции по настоящему изобретению являются полиамиды. Полиамид предпочтительно выбран из группы, содержащей гомополиамиды типа аминокарбоновых кислот, гомополиамиды типа диаминдикарбоновых кислот, сополиамиды и их смеси. Полиамид может быть алифатическим или полуароматическим.

Другие составляющие

Композиции по настоящему изобретению могут содержать дополнительные вещества. Они служат, например, для лучшей обработки полимерной композиции, или для окрашивания, или для обеспечения других свойств материала. Полимерная композиция может содержать наполнители, такие как порошок талька или мел, но предпочтительно, чтобы композиция не содержала наполнителей. Кроме того, композиция может содержать дополнительные вещества, такие как стабилизаторы, модификаторы ударной прочности, средства для повышения текучести и пигменты. Кроме того, могут присутствовать органические растворители. Суммарные доли дополнительных веществ этого типа, которые могут присутствовать, составляют от 0 до 20% по весу, предпочтительно от 0 до 10% по весу.

Получение композиции

Предпочтительным является получение полимерной композиции из отдельных составляющих посредством смешивания в расплаве в замешивающей установке. Добавку, усиливающую адгезию, и необязательно другие дополнительные вещества, можно соответственно добавлять по отдельности или вместе в виде смеси непосредственно к гранулам полимера или к расплаву полимера. В соответствующих случаях полимерную композицию получают из отдельных компонентов лишь незадолго до дальнейшей обработки; например, для этой цели можно использовать экструдер установки для производства пленки. В равной степени возможно добавлять компоненты как смесь в виде суперконцентрата.

Используемые добавки, усиливающие адгезию, вязкость которых составляет обычно от 10 до 10 000 мПа•с (Brookfield RV-DV II+ Pro, шпиндель RV3, 100 об/мин, 21°C), можно добавлять к полиамиду с использованием дозирующей жидкость системы во время получения полимерной композиции, или добавки могут использоваться в виде суперконцентрата в твердой форме. Предпочтение отдается последнему, поскольку обработка жидких компонентов в экструдерах сопровождается техническими затруднениями, в особенности если концентрации превышают 10%.

Пленка

Настоящее изобретение дополнительно предусматривает пленку, содержащую композицию по настоящему изобретению. Средняя толщина пленки составляет предпочтительно от 10 мкм до 700 мкм, с предпочтением от 10 мкм до 600 мкм.

Для получения пленок, изготовленных из полимерной композиции по настоящему изобретению, можно использовать различные способы.

В случае способов литья полимерную композицию пластифицируют в экструдере (преимущественно одношнековом экструдере) и отливают с помощью щелевой головки на вращающийся охлаждаемый водой барабан; по этому способу можно получать пленки с толщинами слоя от 25 до 700 мкм, с предпочтением от 25 мкм до 600 мкм, с высокой скоростью производства.

В случае процессов экструзии с раздувом экструдат аналогично пластифицируют в экструдере (преимущественно одношнековом экструдере) и применяют кольцеобразную вертикальную головку, с помощью воздушного потока, для получения расплавленного пузыря полимерной композиции, который затем охлаждают в потоке воздуха. Обычные толщины составляют от 10 до 500 мкм.

Толщина пленок по настоящему изобретению составляет предпочтительно от 10 мкм до 700 мкм, с предпочтением от 10 мкм до 600 мкм, предпочтительно от 15 мкм до 500 мкм, более предпочтительно от 20 мкм до 400 мкм, еще более предпочтительно от 30 мкм до 300 мкм, еще более предпочтительно от 50 до 200 мкм и с особым предпочтением от 75 до 150 мкм. Согласно предыдущему уровню техники для определения толщины пленок возможно применять различные способы, одним примером являются механические способы, например, с использованием измерителей с микрометрическим винтом, другим примером являются оптические способы, использующие измерения интерференции. Предпочтительным является определение толщины пленок по настоящему изобретению с использованием измерителей с микрометрическим винтом, например, измерителей с микрометрическим винтом от Mituyo, особенно предпочтительно калиберным винтом, с особым предпочтением использующей усилие сближения винта от 7 до 9 ньютонов. Это усилие сближения позволяет избегать повреждения пленки, таким образом обеспечивая, чтобы измеряемые значения были высоко воспроизводимыми.

Предпочтительно, чтобы пленки по настоящему изобретению имели в поверхностном слое зоны повышенной концентрации добавок, усиливающих адгезию, соответствующих формуле (I). Возможность этого эффекта может зависеть от выбранной добавки формулы (I). Специалист в данной области может использовать предварительные эксперименты для выбора подходящей добавки, и в данном случае возможно варьировать длину цепи, фрагменты от (II) до (IV), долю добавок в полимерной композиции и природу, и количество заместителей.

Таким образом, имеет место увеличение концентрации усиливающих адгезию добавок в поверхностных слоях (3a) по сравнению с объемной (3b) (сравн. Фиг. 3). Для определения зон повышенной концентрации этого типа применяют рентгеновскую фотоэлектронную спектроскопию (XPS). Этот метод обеспечивает определение концентрации в поверхностных слоях в зависимости от элемента, при этом полученный результат представляет собой профиль концентрация/глубина для элементарного кремния.

Пленки с зонами повышенной концентрации являются очень преимущественными, поскольку они позволяют снижать концентрацию добавки, усиливающей адгезию, при том, что она является компонентом пленки, определяющим затраты.

Предпочтительно, чтобы концентрация добавок, усиливающих адгезию, в зонах повышенной концентрации составляла по меньшей мере в 3 раза, предпочтительно по меньшей мере в 4 раза, более предпочтительно по меньшей мере в 5 раз, еще более предпочтительно по меньшей мере в 6 раз, еще более предпочтительно по меньшей мере в 7 раз, 8 раз или 9 раз и в особенности по меньшей мере в 10 раз выше, чем в объеме.

Предпочтительно, чтобы пленки по настоящему изобретению имели зоны повышенной концентрации с толщиной слоя от 0,1 до 4000 нм, предпочтительно от 0,5 до 400 нм, более предпочтительно от 1 до 100 нм, еще более предпочтительно от 2 до 50 нм, особенно предпочтительно от 2,5 до 20 нм и с особым предпочтением от 3 до 10 нм.

Предпочтение в особенности отдается пленкам, в которых толщина зоны повышенной концентрации составляет от 2 до 20 нм и в которых повышенная концентрация составляет по меньшей мере в 5 раз выше концентрации в объеме.

Не существует требования, чтобы пленки по настоящему изобретению были прозрачными; они могут иметь мутный или непрозрачный внешний вид. Эти оптические свойства не являются критериями качества.

С помощью способов можно также обеспечивать многослойные пленки. В этом случае по меньшей мере один из внешних слоев многослойной пленки составлен из полимерной композиции по настоящему изобретению. Следовательно, примеры возможных формирований слоев являются следующими:

1. Слой = полимерная композиция по настоящему изобретению, состоящая из полимера и по меньшей мере одной добавки, усиливающей адгезию

2. Слой = полимер без добавки, усиливающей адгезию

3. Слой = полимерная композиция по настоящему изобретению, состоящая из полимера и по меньшей мере одной добавки, усиливающей адгезию.

Структура может иметь множество слоев без добавки, усиливающей адгезию, наложенных друг на друга.

Пластмассовая заготовка

Пластмассовая заготовка может быть изготовлена из модифицированного добавкой полимера полимерной композиции по настоящему изобретению с использованием известных способов (примером является пропитка расплава, пропитка пленки или пропитка порошка в способе с двойным ленточным прессом, периодического горячего прессования).

Другой возможностью для получения волоконно-композитного полуфабриката с модифицированным внешним слоем без предварительного получения пленки является способ с двойным ленточным прессом. В данном случае один или более слоев сухого (не пропитанного) армированного непрерывными нитями волокон волоконно-композитного полуфабриката вводят в двойной ленточный пресс. В промежуточной области между отдельными слоями - по аналогии со способом прямой плавки - предпочтительно, чтобы материал матрицы наносился на сухую ткань посредством щелевой головки.

Заготовки также включают обычные литые изделия, которые, например, можно получать такими способами литья, как литье под давлением, прямое прессование или экструзия.

Изобретением также предусматривается пластмассовая заготовка. Заготовка содержит по меньшей мере один полимер, выбранный из полиамидов, их смесей и полиарилэфиркетонов (пластмассовый материал). По меньшей мере часть поверхности пластмассовой заготовки покрыта или пропитана по меньшей мере одной полимерной композицией по настоящему изобретению.

В данном случае достаточно, чтобы полуфабрикат был покрыт композицией по настоящему изобретению только на областях поверхности, предназначенных для неразъемного связывания с металлическим компонентом. Соответственно нет требования, чтобы композиция присутствовала либо во всем объеме пластмассовой заготовки, либо во всей области вблизи поверхности.

Предпочтительно, чтобы полиамид был выбран из группы, содержащей гомополиамиды типа аминокарбоновых кислот, гомополиамиды типа диаминдикарбоновых кислот, сополиамиды и их смеси. Полиамид может быть алифатическим или полуароматическим.

Пластмассовый материал и полимер полимерной композиции могут быть идентичными или различными. Предпочтительно, чтобы полимеры были идентичными или основанными на одних и тех же мономерах. Предпочтительно, чтобы пластмассовый материал и полимера композиции были полиамидами, с предпочтением являясь гомополиамидом. Следовательно, пластмассовый материал может содержать добавку формулы (I).

Пластмассовый материал предпочтительно имеет армирование волокном (армированный волокнами полимер), тем самым позволяя использовать термин волоконно-композитный полуфабрикат для пластмассовой заготовки. Предпочтительно, чтобы по меньшей мере один внешний слой волоконно-композитного полуфабриката содержал добавку, усиливающую адгезию. Поскольку только внешний слой(слои) содержит(содержат) добавку, предпочтительно, чтобы толщины сухого слоя были на 10-50% выше, чем у слоев, не содержащих добавку. Предпочтительно, чтобы для получения волоконно-композитных заготовок композиции по настоящему изобретению наносились в виде пленки или в виде порошка. Порошок в этом случае должен иметь достаточную степень измельчения, но абсолютная медиана распределения размера частиц в виде значения d50 в данном случае не является особо определяющей. На первой стадии материал может быть измельчен с помощью ударной мельницы от Retsch, Германия, уже обеспечивая таким образом, с помощью сита 100 мкм, 200 мкм или 500 мкм, основную фракцию порошка с достаточной степенью измельчения; тогда лишь необходимо использовать фактическое просеивание для удаления небольших количеств грубых фракций. Далее может иметь место просеивание размолотого порошка, например, заключающееся в том, что грубая фракция, начиная с 250 мкм, удаляется с целью получения более мелких частиц в качестве основной фракции. Еще более предпочтительно удалять частицы крупнее 150 мкм, и особенно предпочтительно использовать только частицы размером менее 100 мкм. Порошок таким образом перерабатывают посредством ручного встряхивания или с помощью такого устройства, которое известно как колонна сит, и тонкие фракции выделяют для дальнейшей переработки. Подходящие металлические сита доступны, например, от Retsch как Test Sieve с желаемым размером ячейки.

Армированные волокнами полимеры содержат стабилизирующие размер волокна, включая синтетические волокна, углеродные волокна или стеклянные волокна, при этом особое предпочтение в данном случае отдается стеклянным волокнам (GF) или углеродным волокнам (CF), и при этом особое предпочтение в данном случае отдается стеклянным волокнам. Стабилизирующие размер волокна представляют собой отдельные волокна или волоконные композиты, которые могут быть обработаны для получения текстильных материалов или для получения слоев с различной ориентацией волокон; этого можно достичь, например, посредством закручивания отдельных волокон или прядей волокон, например, пучков волокон.

Волокна могут быть разделены в зависимости от длины волокна следующим образом.

Длина коротких волокон составляет приблизительно от 0,1 до 1 мм. Выражение длинные волокна применяют для волокон длиной приблизительно от 1 до 50 мм. Выражение непрерывные волокна применяют, когда длина составляет более чем 50 мм. Длину определяют как среднечисловую длину волокон в матрице после получения волоконно-композитного материала в соответствии с DIN ISO 22314. Волокна этого типа могут присутствовать в армированных волокнами полимерах.

Полимерная композиция по настоящему изобретению может содержать от 0 до 49,7% по весу волокон, в пересчете на общий вес полимерной композиции. Количество присутствующих волокон составляет предпочтительно от 0 до 40% по весу и предпочтительно от 0 до 30% по весу. Содержащая волокна композиция может содержать по меньшей мере 10% по весу волокон, и предпочтительно по меньшей мере 25% по весу.

Толщина пластмассовых материалов может составлять от 0,1 до 10 мм, предпочтительно от 0,5 до 10 мм, с предпочтением от 0,7 до 8 мм, особенно предпочтительно от 1,0 до 6 мм.

Наконец, еще один аспект изобретения направлен на способ получения этого типа пластмассовой заготовки. Способ включает следующие стадии:

a) обеспечение пластмассового материала;

b) нанесение по меньшей мере одного слоя полимерной композиции по настоящему изобретению.

Композиции можно наносить непрерывно или порционно посредством электрофоретического эмалирования, способов электрораспыления, агломерации в кипящем слое, валковых способов (например, рулонного покрытия), литья, струйных способов, литья под давлением и напыления, наслаивания, (горячего) прессования или (со)экструзии (например, в виде пленки), при этом предпочтение в данном случае отдается способам напыления и способам нанесения с использованием валков, а также способу нанесения пленки. Композиции по настоящему изобретению в данном случае можно наносить на одну или обе стороны, локально или по всей площади. Толщины сухого слоя композиций могут составлять от 10 до 1000 мкм, предпочтительно от 20 до 250 мкм, и с предпочтением от 30 до 150 мкм. Предпочтительные толщины слоя в валковых способах составляют от 5 мкм до 250 мкм, в особенности от 10 мкм до 50 мкм.

Соответственно, композицию по настоящему изобретению можно, например, наносить в виде порошка или в виде пленки, или в виде покрытий на основе воды или растворителей.

В тех случаях, когда композицию наносят в виде пленки, пленку предпочтительно обрабатывают в производственном процессе для пластмассовой заготовки способом наслоения пленок или способом прямой плавки или наслаиванием, при этом предпочтение в данном случае отдается наслаиванию. в данном случае можно применять известные способы получения пленок, такие как получение пленки наливом или получение пленки раздувом. Толщина пленки составляет предпочтительно в диапазоне от 10 мкм до 700 мкм, более предпочтительно от 10 мкм до 600 мкм, более предпочтительно от 30 до 300 мкм и с особым предпочтением от 50 до 150 мкм. Полимерная композиция по настоящему изобретению отлично подходит для получения пленки.

Согласно одному варианту, пленку в данном случае можно наносить путем наслаивания непосредственно на предварительную заготовку пластмассовой заготовки.

В способе наслоения пленок в данном случае наложенные друг на друга полотна волокнистого материала (например, ткани, текстильные материалы, нетканые материалы) и материала полимерной матрицы (например, в виде пленки) непрерывно вводят в нагретую форму, известную как установка пропитки, и термически сплавляют. По меньшей мере одно из двух внешних полотен в данном случае представляет собой слой, например, пленку, полученный из полимерной композиции по настоящему изобретению.

На фигуре 1 показан пример последовательности типа, который можно использовать для получения волоконно-композитного полуфабриката способом наслоения пленок, включающим чередующиеся слои различных материалов. Они включают слои, изготовленные из матричной пленки 40, например, изготовленные из полиамида и, расположенные в чередовании между матричными пленками 40, слои полуфабриката армирования 42. Полуфабрикат армирования 42 содержит волокна, служащие для армирования. Примерами возможных типов волокна в данном случае являются стеклянные волокна, углеродные волокна и арамидные волокна. Возможные типы полуфабриката армирования включают неплотно сотканные материалы и текстильные материалы. Наконец, соответствующая пленка с модифицированной границей 44, изготовленная из полимерной композиции по настоящему изобретению, может быть представлена на внешней области (граничной области) показанного наложения слоев (модификация граничного слоя).

Кроме того, в том, что известно как способ прямой плавки, по меньшей мере одно из внешних полотен является пленкой полимерной композиции по настоящему изобретению. В случае этого варианта способа полимерную матрицу, которая в итоге окружает волокна, вводят в виде расплава непосредственно в форму установки пропитки с контролируемой температурой. Способ можно также применять для порошков.

В способе прямой плавки слои, изготовленные из полуфабриката армирования 42 и из пленки с модифицированной границей 44, вводят в последовательности, отображенной на фигуре 2, в установку периодического прессования. Кроме того, с помощью установки пластификации вводится расплав пластмассы 46, изготовленный из полиамида.

Формирование, отображенное на фигурах 1 и 2, в частности, последовательность слоев и количество слоев, изготовленных из полуфабриката армирования 42 и пленки матрицы 40, варьирует и может быть адаптирована под соответствующие требования. Для целей изобретения важно, чтобы модификация граничного слоя волоконно-композитного полуфабриката достигалась с одной или обеих сторон путем наслаивания пленки с модифицированной границей 44, изготовленной из полимерной композиции по настоящему изобретению.

За этим следуют, в случае необходимости, другие этапы способа для получения готового к применению пластмассовой заготовки, примером является обрезка или необязательно способ получения заготовок и подобное.

Гибридные компоненты

Первый вариант осуществления гибридного компонента на основе пластмассы и металла по настоящему изобретению содержит по меньшей мере один металл и по меньшей мере одну полимерную композицию по настоящему изобретению. Композиция по настоящему изобретению в данном случае выступает в качестве пластмассы в гибридном компоненте. В этом варианте осуществления добавка формулы (I) интегрирована в пластмассу гибридного компонента.

Второй вариант осуществления гибридного компонента на основе пластмассы и металла по настоящему изобретению содержит по меньшей мере один металл и по меньшей мере один пластмассовая заготовка по настоящему изобретению. Пластмассовая заготовка характеризуется по меньшей мере одним, предпочтительно одним, покрытием полимерной композиции по настоящему изобретению, которая работает как усилитель адгезии между пластмассовой заготовкой и металлом.

Третий вариант осуществления гибридного компонента на основе пластмассы и металла по настоящему изобретению включает по меньшей мере один металл, покрытый полимерной композицией по настоящему изобретению, которая выступает в качестве усилителя адгезии между пластмассовой заготовкой и металлом, и пластмассовый материал, содержащий полимер, выбранный из полиамидов, их смесей и полиарилэфиркетонов.

Полимерная композиция по настоящему изобретению в виде пластмассы гибридного компонента, пластмассового материала без какой-либо композиции по настоящему изобретению и пластмассовой заготовки гибридного компонента охватывается выражением пластмассовый компонент гибридного компонента.

Металлическая подложка гибридного компонента неразъемно связана с пластмассовым компонентом с помощью добавки, усиливающей адгезию. Пластмассовый компонент можно далее подвергать процессу формовки и/или прессовать на металл или металлическую заготовку посредством способа термопластического прессования. Данный способ также предусмотрен настоящим изобретением.

Кроме того, в первом или третьем варианте осуществления гибридного компонента на основе пластмассы и металла по настоящему изобретению возможно наносить пластмассовый компонент, например полимерную композицию, на металл посредством способа литья под давлением или экструзии или горячим прессованием, и физически и/или химически связывать металл с композицией.

Во втором варианте осуществления может быть представлена пластмассовая заготовка и он может быть соединен его посредством стандартных способов, таких как горячее прессование, сварка или штамповка.

Комбинацию металла и пластмассы затем можно подвергать тепловому воздействию (тепловой обработке) в течение от 5 мин до 70 мин, предпочтительно от 10 мин до 60 мин, в условиях от 120°C до 230°C, предпочтительно от 150°C до 230°C, для увеличения прочности связи и степени сшивания. Таким образом достигается неразъемное связывание между композицией и металлом. Полученные таким образом гибридные компоненты имеют долговечное связывание между металлом, который может быть предварительно покрыт, и пластмассой, и проявляют высокую механическую и динамическую прочность. Таким образом, композиции термически отверждаются. Настоящее изобретение также предусматривает данный способ.

Следует устанавливать указанные температуры, чтобы избежать разложения применяемых материалов. Для этой цели специалист в данной области может использовать простые предварительные испытания.

Материалы пластмассового компонента и металла связаны друг с другом по меньшей мере в определенной степени покрытием композиции.

Кроме того, может присутствовать дополнительный слой композиции по настоящему изобретению, вводимый в качестве усилителя адгезии между пластмассовым компонентом и металлом.

Помимо этого, гибридные компоненты по настоящему изобретению могут быть связаны с одним или более материалами C. Другие материалы C могут быть связаны с гибридными компонентами по настоящему изобретению посредством взаимного зацепления, фрикционной или неразъемной связи, и в данном случае возможно факультативно применять композицию по настоящему изобретению или термоплавкий клей на основе сополиамидов в качестве усилителя адгезии.

Материал C может быть выбран из пластмасс, металлов, керамических композиций, древесины, стекла, композитных материалов, текстильных волокон и готовых изделий, полученных из текстильных волокон. Предпочтительные материалы C представляют собой пластмассы, металлы и волоконно-композитные материалы.

Изобретение дополнительно обеспечивает способ получения описанных выше гибридных компонентов. В данном случае металл неразъемно связан с пластмассовым компонентом, как описано выше.

В тех случаях, когда материал C применяют для получения расширенного гибридного компонента, возможно начинать с получения гибридного компонента. Затем материал C можно наносить на, или помещать на, гибридный компонент и связывать с гибридным компонентом. Альтернативно, для получения расширенного гибридного компонента материал C, металл и пластмассовый компонент можно связывать вместе (в одну стадию).

При получении гибридного компонента или расширенного гибридного компонента возможно сочетать различные производственные стадии, такие как способы литья или формовки, или механической обработки, и проводить их в единой стадии процесса (интегрированное производство).

Настоящее изобретение дополнительно предусматривает применение полимерной композиции по настоящему изобретению в качестве усилителя адгезии, в частности, для пластмассовых заготовок. Кроме того, композицию можно применять в качестве усилителя адгезии для гибридных компонентов, включающих металл и полимерную композицию в качестве пластмассового компонента, или металл и пластмассовая заготовка. Кроме того, полимерную композицию можно применять в виде пленки (как пленку).

Гибридные компоненты по настоящему изобретению применяют, например, в машиностроении и промышленной технологии, автомобилестроении, в авиапромышленности, в железнодорожной технике, в электронике или электротехнике. Типичные применения находятся в области салонов автомобилей, бамперов, несущих структур кузова, в качестве деталей рамы и деталей кузова, таких как детали передней части, компоненты дверей, компоненты крыши, компоненты пола или компоненты шасси, или в качестве корпусов электроники. В равной степени подходящими областями применения являются элементы каркасов, профилей, фасадов или направляющие для окон и дверей в области строительства и архитектуры.

Гомополиамиды

Предпочтительные полиамиды (PA) полимерной композиции и волоконно-композитного материала выбраны из группы, включающей нейлон-6, нейлон-6,6, нейлон-6,10, нейлон-6-12, нейлон-6,13, нейлон-6,14, нейлон-10,6, нейлон-10,10, нейлон-10,12, нейлон-12,12, нейлон-11, нейлон-12, полифталамиды и смеси на основе этих полиамидов. Особенно предпочтительные полиамиды выбраны из нейлона-6, нейлона-6,6, нейлона-6,10, нейлона-6,12, нейлона-10,10, нейлона-12 и их смесей.

Среди гомополиамидов имеются также оптически прозрачные полиамиды. Оптически прозрачные полиамиды включают микрокристаллические полиамиды, включающие линейные алифатические дикарбоновые кислоты и циклоалифатические диамины, аморфные полиамиды, включающие линейные алифатические дикарбоновые кислоты и циклоалифатические диамины и необязательно лактамы и, соответственно, аминокарбоновые кислоты и аморфные полиамиды, включающие терефталевую кислоту и циклоалифатические или разветвленные алифатические диамины и необязательно лактамы и, соответственно, аминокарбоновые кислоты или аморфные полиамиды, включающие изофталевую кислоту и циклоалифатические или линейные или разветвленные алифатические диамины и необязательно лактамы и, соответственно, аминокарбоновые кислоты. Пригодными оптически прозрачными полиамидами являются, например, амиды, полученные из додекандиовой кислоты и смеси изомеров 4,4′-бис(аминоциклогексил)метана, из терефталевой кислоты и смеси изомеров 2,2,4- и 2,4,4-триметилгексаметилендиамина, из додекандиовой кислоты и смеси изомеров 3,3′-диметил-4,4′-бис(аминоциклогексил)метана, из лауролактама, изофталевой кислоты и смеси изомеров 3,3′-диметил-4,4′-бис(аминоциклогексил)метана или из тетрадекандиовой кислоты и смеси изомеров 3,3′-диметил-4,4′-бис(аминоциклогексил)метана. Полиамиды этого типа описаны, например, в документах DE-A-102007062063 или WO-A-2008025729. Оптически прозрачные полиамиды доступны, например, под торговыми названиями Trogamid (Evonik Industries AG, Германия), Grilamid (EMS-Chemie, Германия), или Durethan (Lanxess, Германия).

Сополиамиды

Сополиамид можно получить из амидных мономеров и из сомономеров. Сомономеры предпочтительно используют для получения сополиамидов с температурой плавления от 95°C до 175°C.

Амидные мономеры предпочтительно выбраны из группы, включающей лауролактам, аминоундекановую кислоту и их смеси. Особое предпочтение отдается сополиамидам на основе лауролактама.

Сомономеры предпочтительно выбраны из алифатических или циклоалифатических диаминов, алифатических или циклоалифатических дикарбоновых кислот, лактамов и их смесей. Сомономеры предпочтительно содержат, взаимно независимо, от 4 до 18 атомов C. Подходящими дикарбоновыми кислотами являются, например, адипиновая кислота, себациновая кислота и додекандиовая кислота. Подходящими диаминами являются, например, гексаметилендиамин, декаметилендиамин и додекаметилендиамин. Лактамы, такие как капролактам, также можно применять в качестве сомономера.

Предпочтительными сомономерами являются капролактам и полимер, полученный с адипиновой кислотой и гексаметилендиамином, предпочтительно в массовом соотношении 1:1.

Избыток аминогрупп в диаминах дает сополиамиды, имеющие реакционноспособные концевые аминогруппы.

Аминовые числа сополиамидов составляют предпочтительно от 75 до 400 ммоль/кг.

Среднемассовая молярная масса сополиамидов предпочтительно находится в диапазоне от 15000 до 70000 г/моль (измеренная посредством гель-проникающей хроматографии (GPC) относительно полистирольного стандарта). Относительная вязкость раствора предпочтительно составляет от 1,2 до 1,8 (определенная в соответствии с ISO 307).

Сополиамиды можно применять в композициях по настоящему изобретению в растворе, в дисперсии или в виде порошка, при этом предпочтение в данном случае отдается порошкообразному виду. Подходящим растворителем является, например, м-крезол.

Порошкообразную форму можно получать, например, путем размола, диаметр зерен в данном случае предпочтительно составляет < 200 мкм, более предпочтительно < 100 мкм и с особым предпочтением < 70 мкм (ситовый анализ).

Один предпочтительный вариант осуществления изобретения включает по меньшей мере один эпоксидный компонент и по меньшей мере один блокированный полиизоцианат вместе с сополиамидом.

Имеющаяся доля эпоксидного компонента составляет предпочтительно от 2,5 до 10% по весу, с предпочтением от 4 до 6% по весу, в каждом случае в пересчете на общий вес сополиамида.

Доля блокированного полиизоцианата составляет предпочтительно от 2,5 до 15% по весу, более предпочтительно от 4 до 6% по весу, в каждом случае в пересчете на общий вес сополиамида.

Эпоксидное число эпоксидного компонента типично составляет от 1 до 2 экв/кг. Эпоксидная эквивалентная масса применяемой эпоксидной смолы может составлять от 400 до 4000 г/моль, предпочтительно от 700 до 3000 г/моль и с предпочтением от 875 до 1000 г/моль (определенная в соответствии с SMS 2026).

Содержание OH-групп в подходящих эпоксидных смолах составляет предпочтительно от 2000 до 4500 ммоль/кг, с предпочтением от 2300 до 4000 ммоль/кг (способ SMS 2367).

В качестве эпоксидного компонента можно применять, например, соединения на основе диолов или полиолов или дикарбоновых кислот, при этом предпочтение в данном случае отдается диолам и при этом особое предпочтение в данном случае отдается соответствующим фенол-диольным производным. Особенно предпочтительными фенол-диольными производными являются бисфенолы, в особенности бисфенол A. Эпоксидный компонент обычно получают реакцией с эпихлоргидрином.

Плотность подходящих эпоксидных смол составляет от 1 до 1,3 кг/л, предпочтительно от 1,15 до 1,25 кг/л (25°C; определено в соответствии с ASTM D792). Температура стеклования (Tg) может составлять от 20°C до 100°C, предпочтительно от 25°C до 90°C, с предпочтением от 40°C до 60°C и с особым предпочтением от 45 до 55°C (определено в соответствии с ASTM D3418). Интервал плавления обычно находится в диапазоне от 45°C до 150°C (в соответствии с DIN 53181). Подходящие эпоксидные смолы можно получать, например, подобно смоле EPIKOTE, например, смоле EPIKOTE 1001 или 1009 от Hexion Specialty Chemicals, Inc.

Кроме того, сополиамиды могут содержать отвердители, такие как дициандиамид (DCD), предпочтительно в долях от 3 до 6% по весу, в пересчете на общий вес эпоксидной смолы. Для ускорения отверждения можно добавлять производные мочевины, такие как монурон или фенурон, и таким образом возможно понижать температуры отверждения и/или сокращать время отверждения.

Блокированный полиизоцианатный компонент может быть ароматическим, алифатическим или циклоалифатическим, при этом предпочтение в данном случае отдается алифатическим или циклоалифатическим полиизоцианатам. Блокирующие средства для изоцианатов, такие как оксимы, фенолы или капролактам, известны специалисту в данной области. Предпочтительно, чтобы для целей блокирования полиизоцианатный компонент принимал форму уретдиона. Типичные примеры представлены на рынке под названием VESTAGON от Evonik Industries AG, Германия.

Композиция усилителя адгезии может содержать самосшивающие или внешние сшивающие связующие (в отношении выражения “Bindemittel” [Связующие] см. Römpp Lexikon Lacke und Druckfarben [Römpp’s Encyclopaedia of Coating Materials and Printing Inks], Georg Thieme Verlag, Stuttgart, New York, 1998, Bindemittel, pp. 73 and 74). Для целей настоящего изобретения выражение “самосшивающий” означает свойство связующего вступать в реакции сшивания с самим собой. Предварительным условием для этого является, чтобы в связующих присутствовали взаимно дополняющие реакционноспособные функциональные группы и они реагировали друг с другом и таким образом приводили к сшиванию. Либо в ином случае связующие содержат реакционноспособные функциональные группы, реагирующие “сами с собой”. В отличие от этого, связующие системы, описанные как внешние сшивающие, являются такими, в которых один тип взаимно дополняющих реакционноспособных функциональных групп присутствует в связующем, а другой тип присутствует в отвердителе или сшивающем средстве. Для дополнительной информации в данном случае дается ссылка на Römpp Lexikon Lacke und Druckfarben [Römpp’s Encyclopaedia of Coating Materials and Printing Inks], Georg Thieme Verlag, Stuttgart, New York, 1998, Härtung [Curing], стр. 274 - 276, в частности, нижняя часть стр. 275.

Композиция усилителя адгезии может, кроме того, включать электропроводящие вещества, выбранные из графита, углеродной сажи, цинковой пыли и смесей этих веществ, обеспечивая таким образом электропроводящие композиции усилителя адгезии.

Содержащие гибридные компоненты покрытия электропроводящими полимерными композициями усилителя адгезии можно обеспечивать катодным электроосаждением (CEC). При применении композиций по настоящему изобретению в данном случае может возникнуть остаточная адгезия по меньшей мере 20%, по сравнению с адгезией до нанесения катодным электроосаждением. Остаточная адгезия обычно составляет по меньшей мере от 5 мПа до 30 мПа (метод определения: см. примеры). Если осуществляют попытку прессования гибридного компонента, изготовленного из волоконно-композитных материалов и металла непосредственно, или применять в качестве третьего компонента, в качестве промежуточного слоя для связывания, не модифицированный полиамидный материал, то может произойти полная потеря адгезии.

Композиции усилителя адгезии могут, кроме того, содержать красители, предпочтительно пигменты. Кроме того, могут присутствовать функциональные пигменты, такие как пигменты для защиты от коррозии.

Подходящие сополиамиды доступны, например, под названием VESTAMELT от Evonik Industries AG, Германия. Примерами, которые можно упомянуть, являются X1027-P1, X1038-P1, X1316 P1 и X1333-P1.

Другими материалами, которые могут присутствовать наряду с сополиамидом, являются привитые сополимеры, полученные из полиамина и образующих полиамид мономеров, таких как лактамы и/или ωаминокарбоновые кислоты, как описано в документе EP-A-1065236:

Концентрация аминогрупп в привитом сополимере предпочтительно находится в диапазоне от 100 до 2500 ммоль/кг.

Примерами классов веществ, которые можно применять в качестве полиамина, являются следующие:

- поливиниламины (Römpp Chemie Lexikon, [Römpp’s Chemical Encyclopaedia] 9th Edn. Vol. 6, p. 4921, Georg Thieme Verlag Stuttgart 1992);

- полиамины, получаемые из чередующихся поликетонов (DE-OS 196 54 058);

- дендримеры, например

((H2N-(CH2)3)2N-(CH2)3)2-N(CH2)2-N((CH2)2-N((CH2)3-NH2)2)2

(DE-A-196 54 179) или

трис(2-аминоэтил)амин, N,N-бис(2-аминоэтил)-N’,N’-бис[2-[бис(2-аминоэтил)амино]этил]-1,2-этандиамин,

3,15-бис(2-аминоэтил)-6,12-бис[2-[бис(2-аминоэтил)амино]этил]-9-[2-[бис[2-бис(2-аминоэтил)амино]этил]амино]этил]3,6,9,12,15-пентаазагептадекан-1,17-диамин (J. M. Warakomski, Chem. Mat. 1992, 4, 1000 - 1004);

- линейные полиэтиленимины, которые можно получать полимеризацией 4,5-дигидро-1,3-оксазолов с последующим гидролизом (Houben-Weyl, Methoden der Organischen Chemie [Methods for Organic Chemistry], vol. E20, pp. 1482-1487, Georg Thieme Verlag Stuttgart, 1987);

- разветвленные полиэтиленимины, которые можно получать полимеризацией азиридинов (Houben-Weyl, Methoden der Organischen Chemie [Methods for Organic Chemistry], vol. E20, pp. 1482 - 1487, Georg Thieme Verlag Stuttgart, 1987) и которые обычно имеют следующее распределение аминогрупп:

от 25 до 46% первичных аминогрупп,

от 30 до 45% вторичных аминогрупп и

от 16 до 40% третичных аминогрупп;

- полипропиленимины.

В предпочтительном случае среднечисловая молярная масса Mn полиамина составляет не более 20000 г/моль, в частности, не более 10000 г/моль и в особенности не более 5000 г/моль (метод определения см. выше).

Лактамы и ω-аминокарбоновые кислоты, которые можно применять как образующие полиамид мономеры, содержат от 4 до 19 атомов углерода, в частности, от 6 до 12. Особенно предпочтительно применять ε-капролактам и лауролактам или соответствующие ω-аминокарбоновые кислоты. Молярное соотношение фрагмента C12 к C6 составляет предпочтительно от 4:1 до 1:4. Массовое отношение сополиамида к привитому сополимеру составляет предпочтительно от 19:1 до 1:1.

В простейшем случае функционализированный полиолефин основан на полипропилене. Однако сополимеры на основе этилен/C3-C12- α-олефинов также пригодны. Примером применяемого C3-C12-α-олефина является пропен, 1-бутен, 1-пентен, 1-гексен, 1-октен, 1-децен или 1-додецен. Кроме того, сополимеры этилен/C3-C12-α-олефин могут также содержать вплоть до не более 10% по весу диенов, таких как этилиденнорборнен или 1,4-гексадиен. Функционализация предпочтительно обеспечивается ангидридными группами, их вводят известным способом посредством термических или свободнорадикальных реакций полимера главной цепи с ненасыщенным ангидридом дикарбоновой кислоты или с ненасыщенной дикарбоновой кислотой. Примерами подходящих реагентов являются малеиновый ангидрид и итаконовый ангидрид. Количество, привитое на материал таким способом, составляет от 0,1 до 4% по весу, в пересчете на общий вес функционализированных полиолефинов, и в данном случае также можно применять другой мономер, такой как стирол.

Привитые малеиновой кислотой полиолефины широко применяются для промышленных приложений, в частности, для модификаций ударопрочности или в качестве средств, улучшающих сочетаемость, в смесях и механически армированных системах (Polymer, 2001, 42, 3649-3655 и цитированная литература). Упомянутый источник также описывает, например, получение функционализированных полиолефинов этого типа.

Типичным функционализированным полиолефином является привитый ангидридом материал на основе полипропилена Admer QB 520 E (Mitsui Chemicals). Также возможно в принципе применять привитые малеиновой кислотой полипропилены от Kometra (например, SCONA TPPP 8012), при этом они являются более текучими.

Другой возможный способ функционализации состоит в смешивании в расплаве нефункционализированных полиолефинов с реакционноспособными средствами, улучшающими сочетаемость, содержащими эпоксидные группы или группы ангидридов карбоновых кислот. Типичными примерами являются сополимеры, составленные из этилена и одного или более нереакционноспособных акриловых мономеров с малеиновым ангидридом или глицидилметакрилатом. Lotader AX8900 (Arkema) является типичным иллюстративным материалом, содержащим глицидилметакрилатные фрагменты.

Соотношение полиамидного компонента к полиолефиновому компоненту составляет предпочтительно от 9:1 до 2:3.

Описанный выше сополиамид может выступать в качестве термоплавкого клея.

Полиарилэфиркетоны

Полиарилэфиркетоны в качестве полимеров композиции по настоящему изобретению известны из предыдущего уровня техники. Они могут характеризоваться следующей общей структурой (IV):

(IV),

где индексы x и y могут независимо друг от друга принимать значения от 1 до 10.

Особое предпочтение отдается полиэфирэфиркетону (PEEK), в котором x = 2 и y = 1.

Среднечисловой молекулярный вес полиарилэфиркетонов формулы (IV) составляет предпочтительно от 10000 до 30000. Молекулярный вес определяют с помощью гель-проникающей хроматографии (GPC) снова относительно стирольного калибровочного стандарта. Готовят образец с содержанием 5 г/л в тетрагидрофуране при 23°C. Колонка: сополимер стирол-дивинилбензола; подвижная фаза: тетрагидрофуран; расход: 1 мл/мин; детектор: показатель преломления; внутренний стандарт: этилбензол.

Волоконное армирование

Волокна могут иметь ориентацию в матрице или не иметь ориентацию, при этом предпочтительно, чтобы они имели ориентацию. Примерами волоконно-композитных материалов, содержащих ориентированные волокна, являются неплотно сотканные материалы UD, ленты UD (UD = однонаправленная) и тканые материалы. Неориентированные волокна присутствуют, например, в нетканых материалах.

Кроме того, волоконно-пластмассовые композиты могут принимать форму волоконно-матричных заготовокзаготовок. Они могут быть предварительно пропитанными. Предварительно пропитанные волоконно-матричные заготовкизаготовки могут принимать форму листов, полос или цепей.

Среди термопластических заготовокзаготовок находятся, например, армированные стеклянным слоем термопластмассы (GMT), армированные коротким или длинным волокном термопластмассы (SFT или LFT) и термопластические предварительно пропитанные волокна (препреги). Термопластические препреги в виде листов также называют органопанелями (см. Tagungsband zur Fachtagung “Thermoplastische Faserverbundkunststoffe” [Proceedings of the Conference on “Thermoplastic Fibre-composite materials”], 15-16.05.2013 in Fürth, Carl Hanser Verlag Munich 2013, ISBN 978-3-446-43864-4, pp. 5, 13 and 17).

Волоконно-композитный материал можно подвергать процессу обрезки или формовки. Процесс формовки может иметь место до или после нанесения композиции.

Специалисту в данной области известно получение волоконно-композитных материалов, изготовленных из описанных выше волокон и из матрицы.

Металлы

Примерами подходящих металлов являются содержащие железо сплавы, такие как сталь, алюминий, медь, магний, титан, а также сплавы вышеупомянутых металлов. Предпочтительными металлами являются сталь, титан, алюминий, а также сплавы вышеупомянутых металлов, при этом особое предпочтение отдается стали и алюминию, и сплавам алюминия. Металлы могут также принимать форму пены или могут присутствовать в пористой структуре.

Предпочтительными сталями являются нелегированные стали и нержавеющие стали. Стали с защитным покрытием особенно предпочтительны. Подходящими покрытиями являются, например, покрытия, изготовленные из цинка, алюминия-кремния, алюминия-цинка, цинка-алюминия, цинка-железа или цинка-магния, при этом предпочтение в данном случае отдается алюминию-кремнию, цинку-алюминию и цинку. Композиция покрытий определена, например, в брошюре “Schmelztauchveredeltes Band und Blech” [Hot-dip-coated Strip and Sheet] of the Steel Information Centre in the Stahl-Zentrum, Düsseldorf, Germany, 2010 Edition.

Перед нанесением волоконно-композитного материала, необязательно содержащего добавку, металл можно подвергать процессу обрезки или формовки.

Процесс формовки для металла может иметь место до или после нанесения композиции.

Настоящее изобретение дополнительно обеспечивает металлическую подложку, покрытый по меньшей мере одной композицией по настоящему изобретению. Подложка может, например, являться металлической заготовкой или металлической отливкой. Предпочтительно, чтобы подложка являлась металлической полосой, металлической панелью, металлическим профилем, литым металлическим изделием или металлической проволокой.

Перед нанесением композиций может иметь место механическое огрубление поверхности, например, посредством растирания, обработки щетками или пескоструйной обработки.

Перед нанесением композиций на всю или часть поверхности металла возможно наносить конверсионное покрытие для предварительной обработки поверхности. Металл можно очищать перед предварительной обработкой, или он может уже иметь металлические защитные покрытия. Способ очистки металла известен специалисту в данной области.

Способы загрубления и конверсии можно сочетать друг с другом.

В предварительной обработке можно задействовать преобразователи. Преобразователи обычно применяют в форме водных растворов. Преобразователи, которые можно применять, представляют собой коммерчески доступные пассивирующие реагенты и продукты для конверсионной обработки, например, цинковые фосфатирующие средства, железные фосфатирующие средства, а также растворы фосфорной кислоты, содержащие титанаты или цирконаты. С технической точки зрения аналогично возможно применять хроматирующие средства, но они менее предпочтительны, поскольку они опасны для здоровья.

Кроме того, возможно получать конверсионное покрытие пламенным пиролитическим осаждением аморфного силиката на поверхность металла. Поверхность, подлежащую обработке, пропускают через окислительную зону газового пламени, в которую дозируют содержащее кремний вещество-предшественник. Он поглощается горением, и на поверхности осаждается остаток в форме аморфного силиката в виде прочно закрепленного слоя с толщинами слоя приблизительно от 20 до 40 нм.

Обработка поверхности достигается использованием рабочего газа для получения плазменной струи или горючего газа для получения струи пламени, это используется для нанесения покрытия на поверхность, при этом по меньшей мере один предшественник вводят в рабочий газ и/или в плазменную струю или в горючий газ и/или в струю пламени, и он вступает в реакцию в плазменной струе или струе пламени, при этом по меньшей мере один продукт реакции по меньшей мере одного из предшественников осаждается на поверхности и/или на по меньшей мере одном слое, находящемся на поверхности. Процесс этого типа описан, например, в документе DE-A-102009042103.

В тех случаях, когда поверхность металла имеет силикатную поверхность, полученную, например, пиролитическим осаждением аморфного силиката в пламени, предпочтение отдается добавке, содержащей фрагмент формулы (II) или (IV) или смесь фрагментов (III) и (IV), при этом особое предпочтение отдается смеси фрагментов (III) и (IV).

В случае фосфатированной поверхности металла предпочтение отдается добавкам, имеющим фрагменты (II) или (III) или смесь фрагментов (III) и (IV), при этом особое предпочтение отдается (II) или смеси фрагментов (III) и (IV).

В случае хромированных поверхностей металла предпочтение отдается добавкам, имеющим фрагмент (II) или (IV) или смесь фрагментов (III) и (IV), при этом особое предпочтение отдается фрагменту (II) или смеси фрагментов (III) и (IV).

Примеры

В случае, когда данные ниже приведены в %, если не указано иное, эти данные выражены в % по весу. В случае композиций, если не указано иное, данные % приведены в пересчете на всю композицию. В случае, когда ниже приводятся средние значения, они представляют собой среднемассовые (средневесовые) значения, если не указано иное. Там, где ниже указаны измеренные значения, если не указано иное, эти измеренные значения были определены при давлении 101 325 Па и при температуре 25°C.

Добавки, усиливающие адгезию

Добавки, усиливающие адгезию, формулы (I)

MaM′bDcD′d (I),

где R = метил, использовали в экструдере.

Таблица 1: Использованные добавки в соответствии с формулой (I)

Соединения OMS 8 и OMS 12 имеют фрагменты III и IV в молярном соотношении 1:1. В OMS 8 фрагмент III присутствует в составной части формулы M′, а фрагмент IV присутствует в составной части D′ формулы (I).

Общее описание для получения полимерных композиций

При получении полимерных композиций добавки либо непосредственно вводили в полиамиды через жидкий подаваемый материал, либо вводили в твердой форме в виде суперконцентрата.

В случае жидкой подачи (например, из Movacolor, NL) добавки однородно вводили смешиванием в первой трети аппарата экструзии (от 0,5 до 20% по весу, в пересчете на общий вес полимерной композиции). В случае добавок с высокой вязкостью при необходимости использовали насос с подогреваемой линией подачи и подогреваемым питающим сосудом.

Альтернативно, получали 50% суперконцентраты добавок в полиамиде. Для подачи суперконцентратов в главное впускное отверстие аппарата экструзии, куда также подавали соответствующий полиамид, использовали отдельное загрузочное устройство. “MB” указывает на добавки, в которых использовали суперконцентраты.

Температурный профиль в экструдере соответствовал рекомендуемому изготовителем соответствующего полиамида. Полиамиды факультативно сушили, если содержание влаги превышало 0,1% по весу. Величина производительности машины для переработки полимерных композиций зависела от процентного содержания добавки и ее вязкости, и от используемого полимера, и составляла от 3 до 10 кг в час.

Качество диспергирования добавок по настоящему изобретению в полиамидах оценивали непосредственно по внешнему виду полосы на выходе из головки экструдера. Если полоса была однородной, не содержала пузырьков и не распадалась, и толщина полосы не варьировала более чем на 20%, то предполагалась однородная дисперсия добавки в полиамиде. Это состояние характеризовали как “OK” в вариантах осуществления ниже; в случаях, если в таблицах нет записей, означает, что эти композиции не получали.

Использовали следующие полимерные композиции, на основе следующих полиамидов (PA):

Полиамид 1 – PA 612 Vestamid DX 9300 (Evonik Industries AG, DE)

Полиамид 2 – PA 12 Vestamid L1901 (Evonik Industries AG, DE)

Полиамид 3 – PA 1010 Vestamid Terra DS 18 (Evonik Industries AG, DE)

Полиамид 4 – PACM Trogamid CX 7323 (Evonik Industries AG, DE)

Полиамид 5 – PPA Vestamid HTPlusM3000 (Evonik Industries AG, DE)

Полиамид 6 – PA 6 Durethan B 30S (Lanxess AG, DE)

Полиамид 7- PA 66 Durethan A30S (Lanxess AG, DE)

Таблица 2a: Полимерные композиции, полученные с подачи жидкости добавки

Таблица 2b: Полимерные композиции, полученные с использованием 50% суперконцентратов (MB) добавок в соответствующих полимерах

Все полученные полимерные композиции соответствовали упомянутым критериям качества и поэтому были обозначены “OK”, поскольку они были пригодны для дальнейшей переработки с получением пленок или порошка, или в ином случае с получением составленного материала для прямого многослойного литья.

Получение пленок из полимерной композиции по настоящему изобретению

Пленки получали способом литья, поэтому они являлись тем, что известно как литые пленки с толщиной от 50 до 600 мкм (система налива пленок от Collin). Качество пленок оценивали посредством измерения и сравнения толщины в различных местах пленки, и отклонение толщины менее чем 15% обозначали OK в использованных ниже примерах.

Толщину определили для пяти случайным образом выбранных мест на образце размером 30 см на 30 см от центра материала, с использованием цифрового калиберного винта от Mitutoyo с усилием сближения от 7 до 9 ньютонов.

Не существует требования, чтобы полученная пленка, изготовленная из полимерной композиции, была прозрачной; она может быть мутной.

Таблица 3: Пленки - полимерная композиция и толщина

Отсутствие значений показывает, что эти пленки не исследовались. Можно видеть, что все полученные пленки соответствовали упомянутым критериям качества.

Получение волоконно-композитной заготовки на основе пленки

Изготовленные пленки перерабатывали далее с получением волоконно-композитных заготовокзаготовок способом наслоения пленок или способом прямой плавки.

Устройство системы для выполнения двух процессов включает аппарат для введения материала, пресс периодического действия с аппаратом пропитки и связывания, а также последующую вальцовую мельницу и последующий аппарат для отделки. Аппарат для ввода материала включает держатели роликов для отдельных полиамидных пленок, используемых в соответствующих процессах, и для текстильных заготовок, таких как текстильные материалы или неплотно сотканные материалы. В случае способа прямой плавки также имеется аппарат пластификации, присутствующий для прямой пропитки расплавами пластмассы. Аппарат пропитки и связывания, в котором объединяют пленки, текстильные заготовки и необязательно расплавы, предусматривается аппаратом периодического прессования. Системы этого типа хорошо известны, см., например, публикации от Neue Materialien Fürth GmbH.

Свойства волоконно-композитных заготовок могут быть охарактеризованы в испытании на трехточечный изгиб. Например, следующие полимерные композиции по настоящему изобретению в виде пленки толщиной 150 мкм, использованной как пленка с модифицирован границей 44, были использованы для получения волоконно-композитных заготовок с GF и CF матами типа, получаемого, в числе прочего, от Lange и Ritter. В данном случае использовали чередующуюся структуру слоев, соответствующие оставшиеся полимерные слои/слои пленки являлись полимерами без добавки формулы (I). После завершения наложения слоев материалы прессуют (с помощью пресса от Gibitre, форму выдерживали закрытой в течение 3 минут, с использованием давления 20 бар при температуре 260°C). После того, как волоконно-композитные заготовки выдержали в течение семи дней в стандартных условиях температуры и влажности, образцы подвергли испытанию на трехточечный изгиб. В таблице ниже заготовки на основе GF охарактеризованы как “OK”, если их прочность на разрыв составляет более чем 300 МПа, и характеризует заготовки на основе CF как “OK”, если их прочность на разрыв составляет более чем 500 МПа.

Материал 1: тканый материал на основе стекловолокна 92140 - FK 800 390

Материал 2: тканый материал на основе стекловолокна 92125 - FK 800 280

Материал 3: тканый материал на основе стекловолокна 92110 - FK 800 163

Материал 4: тканый материал на основе углеволокна 02C160K – 4 × 4 нити

Материал 5: тканый материал на основе углеволокна 02C245K – 6 × 6 нитей

Материалы 1-5 можно получить от Lange+ Ritter GmbH, DE

Для слоев, не выступающих в качестве граничной пленки, использовали PA2.

Таблица 4: Прочность на разрыв волоконно-композитных заготовок на основе пленки

Процесс производства для гибридных компонентов

Варианты осуществления гибридных компонентов описаны ниже. Прочность связывания между металлом и волоконно-композитной заготовкой определяли после связывания этих двух частей с использованием полимерной композиции по настоящему изобретению в виде пленки или в виде порошка упомянутой полимерной композиции со степенью измельчения 99,5% мельче, чем 100 микрометров. Адгезию в данном случае измеряли посредством испытания на разрыв через 24 ч после получения.

В данном случае описано получение композита. Металлическую подложку (подложку 1) помещали на горизонтальную поверхность. Вырезали пленку с поверхностью 2,5 см × 7,5 см и помещали на одном уровне с одной стороны металла, общая длина которого составляет 20 см. Альтернативно, вместо пленки можно использовать порошок со степенью измельчения 100 микрометров, и в этом случае количество, приводящее к желаемой толщине, распределяли по вышеупомянутой площади. Площадь в данном случае закрывали маской таким образом, что определенная площадь покрывается точной массой. Затем на материал помещали вторую подложку (подложку 2) таким образом, что подложка 2 заканчивалась точно по краю пленки или порошка в площади подложки 1 на расстоянии 7,5 см от края. Поскольку подложка 2 размером 20 см, тогда аналогично проецируется в 12,5 см, один из зажимов машины Zwick может зажать металлическую подложку 1 в испытании на разрыв, тогда как другой зажим захватывает подложку 2.

В испытании на разрыв измеряли усилие. Значения в таблице в данном случае являются средними из 3 определений.

Использовали различные коммерчески доступные металлы, они представляли собой следующие продукты, доступные от Rocholl GmbH, DE:

Металл 1 Тестовая сталь DC04 1,5 мм

Металл 2 Оцинкованная горячим способом тестовая сталь от DOW

Металл 3 сталь DC01ZN140 + SiO2

Металл 4 сталь DC01ZN140 + SiO2 + HV

Металл 5 сталь DC01 ZE 25/25 (гальванически оцинкованная)

Металл 6 сталь DX 51S + Z275 (Оцинкованная горячим способом)

Металл 7 алюминий EN-AW 5754 + SiO2

Металл 8 алюминий EN-AW 5754 + SiO2 + HV

Металл 9 алюминий AW 5754 + Alodine 1227 (хромированный)

Металл 10 сталь DC 4

Индекс “SiO2”: поверхность силикатирована посредством пиролитического осаждения в пламени (процесс Pyrosil от Sura, DE).

Индекс “HV”: модифицированный аминосилан от Sura, DE, в качестве усилителя адгезии.

Используемой волокнистой заготовкой была Tepex® dynalite 102-RG600(x)/47%, полученная от Lanxess/Bond Laminates, DE. Материалы с 2% по весу добавки формулы (I) использовали с целью иллюстрации в качестве примера достижимых прочностей.

Таблица 5: Прочность на разрыв гибридных компонентов

Аббревиатура “н.о.” в таблице выше означает, что значения прочности не могли быть определены, поскольку при извлечении гибридного компонента из пресса он не проявил адгезию, и поэтому никакое испытание прочности на разрыв не могло быть проведено.

1. Полимерная композиция, содержащая:

a) от 50 до 99,7% по весу по меньшей мере одного полимера, выбранного из полиамидов, их смесей и полиарилэфиркетонов; и

b) от 0,3 до 20% по весу одной или более добавок формулы (I):

MaM′bDcD′d (I),

где

M = [R3SiO1/2],

M' = [R'R2SiO1/2],

D = [R2SiO2/2],

D′ = [R′RSiO2/2],

где каждый R выбран взаимно независимо из группы, включающей H, алкильные фрагменты, содержащие от 1 до 12 атомов C, и фенильный фрагмент, и

R′ выбран из фрагмента формул (II), (III) или (IV),

где (II) представляет собой алкиламиновый фрагмент

(II),

где x = от 1 до 20 и R″ выбран из H и алкильного фрагмента, содержащего от 1 до 12 атомов C,

(III) представляет собой (триалкоксисилил)метиленовый фрагмент

(III),

в котором R´´´ представляет собой алкильный фрагмент, содержащий от 1 до 4 атомов C,

и (IV) представляет собой эпоксициклогексилалкильный фрагмент

(IV),

где y = от 1 до 4,

при этом определения индексов являются следующими:

a = от 0 до 2,

b = от 0 до 2,

c = от 10 до 500,

d = от 0 до 50,

a + b = 2 и

b + d ≥ 2,

и при этом доли всех составляющих композиции составляют в сумме 100% по весу.

2. Полимерная композиция по п.1, отличающаяся тем, что R представляет собой метил или фенил.

3. Полимерная композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что отношение суммы индексов a+c к сумме индексов b+d, (a+c)/(b+d), находится в диапазоне от 2 до 50, в частности в диапазоне от 4 до 20, особенно предпочтительно в диапазоне от 5 до 15.

4. Полимерная композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что определение индекса c предусматривает: c = от 15 до 100, в частности c = от 20 до 50.

5. Полимерная композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что

(i) в случае, если b = 2, то определение индекса d предусматривает: d = от 0 до 20, в частности d = от 1 до 10; и

(ii) в случае, если b = 0, то определение индекса d предусматривает: d = от 2 до 20, в частности d = от 3 до 10.

6. Полимерная композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что полимерная композиция содержит от 0,5 до 10% по весу добавки, усиливающей адгезию.

7. Полимерная композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что полиамид выбран из группы, включающей гомополиамиды типа аминокарбоновых кислот, гомополиамиды типа диаминдикарбоновых кислот, сополиамиды и их смеси.

8. Полимерная композиция по п.7, отличающаяся тем, что полиамид выбран из нейлона-6, нейлона-6,6, нейлона-6,10, нейлона-6,12, нейлона-10,10, нейлона-12 и их смесей.

9. Гибридный компонент, содержащий металл и полимерную композицию по любому из пп.1-8.

10. Гибридный компонент по п.9, отличающийся тем, что между металлом и полимерной композицией структура имеет по меньшей мере один другой слой полимерной композиции в качестве усилителя адгезии.

11. Пленка, содержащая полимерную композицию по любому из пп.1-8, отличающаяся тем, что средняя толщина пленки составляет от 10 до 600 мкм.

12. Пленка по п.11, отличающаяся тем, что по меньшей мере в областях на поверхности существует повышенная концентрация добавки, усиливающей адгезию, формулы (I).

13. Пластмассовая заготовка, содержащая по меньшей мере один полимер, выбранный из полиамидов, их смесей и полиарилэфиркетонов (пластмассового материала), отличающаяся тем, что по меньшей мере одна часть поверхности пластмассового материала покрыта по меньшей мере одной полимерной композицией по любому из пп.1-8.

14. Способ получения пластмассовой заготовки по п.13, включающий следующие стадии:

a) обеспечение пластмассового материала;

b) нанесение по меньшей мере одного слоя полимерной композиции по любому из пп. 1-8.

15. Гибридный компонент, содержащий металл и пластмассовую заготовку по п.13.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к способу получения масс для лепки с биоцидными свойствами. .

Изобретение относится к высокоэластомерным вулканизируемым окрашиваемым силиконовым герметикам. .

Изобретение относится к технологии получения разделительных микропористых мембран, которые могут быть использованы для отделения таких молекул, как водород, азот, аммиак, вода, друг от друга и/или от малых органических молекул, таких как алканы, алканолы, простые эфиры и кетоны.

Изобретение относится к высокомолекулярным соединениям, а именно к герметикам, применяемым в авиационной промышленности для герметизации агрегатов самолетных конструкций, эксплуатирующихся в широком интервале температур (от -60 до 280oС).

Изобретение относится к получению динамически вулканизированного сплава эластомерных и термопластических смол, а также к формованной пленке из этого сплава. Сплав включает по крайней мере один эластомер и по крайней мере одну термопластическую смолу.

Изобретение относится к термопластичным формовочным массам, к применению их для изготовления волокон, пленок, формованных изделий, таких как волокна, пленки, формованные изделия, а также к применениям соли или оксида меди (I) или серебра (I) или их смесей для изготовления формовочных масс или указанных формованных изделий, придающие им определенные свойства, например повышенную стойкость к ультрафиолетовому свету, пониженное образованием фосфина, обладающие менее интенсивным красноватым цветовым тоном и т.д.

Изобретение относится к полиамидной композиции для изготовления формованных изделий с улучшенным качеством поверхности и способам ее получения. Полиамидная композиция содержит следующие компоненты (% масс.): a) 40-99,55 полиамида, b) от 0,15 до 25 электрически проводящего углерода, выбираемого из группы углеродных нанотрубок и графена, c) от 0,3 до 8 олигофункционального соединения, которое содержит по меньшей мере одну функциональную группу, которая способна реагировать с реакционноспособными группами на поверхности углерода, а также дополнительно по меньшей мере одну функциональную группу, которая может реагировать с концевой группой полиамида, d) до 59,55 целевых добавок.

Изобретение относится к эпоксидным композициям, предназначенным для создания полимерных композиционных материалов, используемых в системах внешнего армирования строительных конструкций для усиления или восстановления несущей способности зданий и сооружений различного назначения.

Изобретение относится к термопластичным эластомерным композициям и способам непрерывного получения этих композиций. Непрерывный способ получения динамически вулканизированного термопластичного эластомера заключается в смешивании на первой стадии смешивающего устройства непрерывного действия термопластичной смолы, негалогенированного эластомера, с содержанием полиолефина больше чем 3,5 мол.%, который модифицирован ненасыщенным карбоксильным соединением, и отверждающего агента.

Изобретение относится к динамически вулканизированному сплаву для изготовления шин и других резинотехнических изделий. Сплав включает, по меньшей мере, один эластомер, содержащий изобутилен и, по меньшей мере, одну термопластичную смолу.

Изобретение относится к динамически вулканизированным сплавам (ДВС) и, в частности, к ДВС, имеющим улучшенные технологические характеристики и стабильность. Настоящее изобретение также относится к способам получения ДВС.

Вкладыш трения выполнен Н-образной формы и размещается между внутренней поверхностью трения корпуса поглощающего аппарата и его фрикционными элементами в выполненных на цилиндрической поверхности каждого подвижного фрикционного элемента пазах.

Изобретение относится к получению пластиковой упаковки и предназначено для получения бутылок и преформ для бутылок из полимерной композиции. Композиция включает полимерную матрицу, представляющую собой сложный полиэфир, выбранный из группы, состоящей из полиэтилентерефталата и сополимеров полиэтилентерефталата, катализатор окисления, выбранный из группы, состоящей соединения переходного металла, молекул, включающих N-гидроксициклический имид, их производные и комбинации.

Изобретение относится к высоконасыщенным нитриловым каучуковым композициям, а также к сшитым каучукам, получаемым из таких каучуковых композиций. Композиция содержит высоконасыщенный нитриловый каучук (А1) с йодным числом, равным 120 или менее, содержащий карбоксильные группы, который содержит α,β-этиленовые ненасыщенные мономерные звенья, мономерные звенья моноэфира α,β-этиленовой ненасыщенной дикарбоксильной кислоты и конъюгированные диеновые мономерные звенья, высоконасыщенный нитриловый каучук (А2) с йодным числом, равным 120 или менее, который содержит α,β-этиленовые ненасыщенные мономерные звенья, конъюгированные диеновые мономерные звенья и необязательно мономерные звенья моноэфира α,β-этиленовой ненасыщенной дикарбоксильной кислоты, полиамидную смолу (В) с температурой плавления от 100 до 300°С, при этом массовое соотношение каучука (А1) и каучука (А2) составляет от 2:98 до 98:2 и соотношение содержания полиамидной смолы (В) относительно общего количества каучука (А1) и каучука (А2) является массовым соотношением «общее количество каучука (А1) и каучука (А2) : полиамидная смола (В)» и составляет от 95:5 до 50:50.
Изобретение относится к саморазрушающейся полимерной композиции, которая предназначена для получения деструктирующих под воздействием факторов окружающей среды материалов и изделий.
Наверх