Способ непрямой эндолимфатической терапии при бронхопневмонии у собак

Изобретение относится к ветеринарии и касается способа терапии собак при бронхопневмонии, характеризующегося назначением в сочетании с традиционной терапией комплекса лимфостимулирующих инъекций в толщу межостистой связки позвоночника на уровне Т10-Т12 свежеприготовленной лекарственной смеси, содержащей 32 ЕД лидазы, 2 мл (6 мг) препарата Полиоксидоний®-вет, 4 мл 5%-го раствора новокаина и 4 мл 40%-го раствора глюкозы, в дозе 1 мл на 1 кг массы животного 5 раз с интервалом 24 часа. Изобретение обеспечивает повышение эффективности терапии собак при бронхопневмонии за счет ускорения купирования воспалительного отека респираторных органов, улучшения оксигенации тканей и ускорения выведения токсичных продуктов воспаления за счет улучшения лимфовенозных взаимоотношений в респираторном регионе и стимуляции сократительной и депонирующей способности лимфатического русла. Обеспечивает повышение общей иммунологической реактивности организма за счет введения в терапевтическую схему полиоксидония, сокращение сроков лечения. 1 пр., 1 табл.

 

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано в комплексном лечении собак с бронхопневмонией различной этиологии, а так же в качестве комплексной терапии и профилактики отека легких.

Болезни органов дыхания у собак занимают ведущее место по распространению и массовости.

В механизме развития бронхопневмонии особое значение имеют застойные явления в органах дыхания, приводящие к отечности слизистых оболочек бронхов и бронхиол, что значительно уменьшает дыхательную поверхность легких и способствует развитию тканевой гипоксии. Кроме того, при бронхопневмонии значительно снижается фагоцитарная активность лейкоцитов и лизоцимная активность бронхиальной слизи, а так же снижается барьерная функция эпителия. Всосавшиеся в кровеносное и лимфатическое русло микроорганизмы, а так же их токсины и продукты распада способствуют развитию эндогенной интоксикации, сопровождающейся нарушением работы различных систем организма больного животного.

Вышеперечисленные факты обусловливают необходимость назначения комплексного, патогенетически обоснованного лечения собак с бронхопневмонией.

Известны способы комплексной терапии собак с бронхопневмонией, включающей пероральное, внутримышечное или внутривенное назначение антимикробных препаратов широкого спектра действия, коррекцию водно-электролитного баланса, назначение отхаркивающих препаратов, бронходилятаторов, витаминных препаратов и антиоксидантов, а так же препаратов интерферона и его индукторов [Аркадьева-Берлин Н.Г. Лечение собак: справочник ветеринара. Издательство: Вече, 2005; Василевич Ф.И. и др. Болезни собак. М.: Колос, 2001. 472 с.; Старченков С.В. Болезни собак. СПб.: Лань, 2001. 560 с.; Ниманд Х.Г., Сутер П.Б. Болезни собак. Практическое руководство для ветеринарных врачей. 8-е изд. / Пер. с нем., 2-е издание. М.: ООО "АКВАРИУМ ПРИНТ", 2004. С. 391].

Недостатками данных способов являются отсутствие выраженного усиления лимфодренажа в патологическом очаге, что затрудняет выведение из него токсичных продуктов воспаления и излишней жидкости, сдавливающей окружающие ткани и кровеносные сосуды.

Целью изобретения является повышение эффективности терапии при бронхопневмонии у собак за счет усиления лимфодренажа и устранения отечности респираторных органов, скорейшего очищения патологического очага от вредных продуктов распада тканей, микробов и их токсинов, повышения иммунологической реактивности, а так же ускорения выздоровления животных.

Сущность заявляемого способа терапии при бронхопневмонии собак заключается в назначении курса лимфостимулирующих инъекций в сочетании с традиционной терапией, включающей применение антимикробных препаратов широкого спектра действия, бронходилятаторов и муколитиков.

Согласно изобретения животному на фоне традиционной терапии, включающей назначение антимикробных, муколитических и бронходилятирующих препаратов, выполняют лимфостимулирующие инъекции в толщу межостистой связки позвоночника на уровне Т10-Т12 свежеприготовленной лекарственной смеси (32 ЕД лидазы, 2 мл (6 мг) препарата Полиоксидоний®-вет, 4 мл 5%-го раствора новокаина и 4 мл 40%-го раствора глюкозы) в дозе 1 мл на 1 кг массы животного 5 раз с интервалом 24 часа.

Для выявления клинической эффективности заявляемого способа по принципу пар-аналогов были отобраны 10 беспородных самцов собак массой тела от 9 до 12 кг в возрасте от 2 до 6 лет с острой катаральной бронхопневмонией. Все животные были разбиты на 2 группы: контрольная и опытная по 5 голов в каждой.

Животных контрольных групп лечили по общепринятой методике, включающей: внутримышечное введение антибиотика Байтрил (2,5%-ный раствор энрофлоксацина) в дозе 0,2 мл/кг с интервалом 24 часа; пероральном назначении муколитика бромгексина в дозе 0,2 мг/кг с интервалом 12 часов; пероральном назначении бронходилятатора эуфиллина в дозе 10 мг/кг с интервалом 8 часов.

Собак опытной группы лечили заявляемым способом с применением лимфостимулирующих инъекций в толщу межостистой связки позвоночника на уровне Т10-Т12 свежеприготовленной лекарственной смеси (32 ЕД лидазы, 2 мл (6 мг) препарата Полиоксидоний®-вет, 4 мл 5%-го раствора новокаина и 4 мл 40%-го раствора глюкозы) в дозе 1 мл на 1 кг массы животного 5 раз с интервалом 24 часа.

Дополнительно собакам опытной группы назначалось традиционное лечение, аналогичное таковому у собак контрольной группы (внутримышечное введение антибиотика Байтрил (2,5%-ный раствор энрофлоксацина) в дозе 0,2 мл/кг с интервалом 24 часа; пероральном назначении муколитика бромгексина в дозе 0,2 мг/кг с интервалом 12 часов; пероральном назначении бронходилятатора эуфиллина в дозе 10 мг/кг с интервалом 8 часов.

Всех животных опытных и контрольных групп ежедневно клинически осматривали, а также проводили общий клинический анализ крови до начала лечения, на 3-и, 5-е, 7-е и 10-е сутки.

Результаты исследований приведены в таблице 1.

При сравнении эффективности применения общепринятого способа терапии собак с бронхопневмонией, включающей внутримышечное введение антибиотика, пероральное назначение муколитика и бронходилятатора и заявляемого способа, заключающегося в сочетании лимфостимулирующих инъекций с традиционной терапией, сделаны следующие выводы:

Уже на 3-и сутки проведения терапии заявляемым способом отмечалось достоверное снижение содержания лейкоцитов и замедление скорости оседания эритроцитов в крови, значительное уменьшение кашля, интенсивности хрипов при аускультации легких, клиническое улучшение, нормализация температуры тела и восстановление аппетита у 4 из 5 (80,0%) собак опытной группы.

После 3-х дней лечения общепринятым способом достоверных улучшений лабораторных показателей крови у собак контрольной группы не отмечалось. Клиническое улучшение, снижение кашля, интенсивности хрипов и восстановление аппетита было отмечено только у 2 собак из 5 (40,0%).

После 5-и дней терапии собак опытных групп заявляемым способом отмечалась полная оптимизация клинического состояния всех животных, проявляющаяся хорошим аппетитом и бодрым состоянием, отсутствием кашля и хрипов при аускультации, а также нормализацией всех лабораторных показателей крови по сравнению с исходным состоянием.

После 5-и дней терапии собак контрольных групп общепринятым способом было отмечено клиническое улучшение, выражающееся отсутствием кашля, восстановлением аппетита, а так же улучшением гематологических показателей (снижение степени лейкоцитоза, снижение СОЭ) только у 3 собак из 5 (60,0%). У 2-х собак из контрольной группы сохранялись слабо выраженные хрипы и кашель, угнетение, ослабление аппетита, а так же гематологические показатели, свидетельствующие о наличии воспалительной реакции.

На 7-е и 10-е сутки терапии заявляемым способом лабораторные показатели крови и клиническое состояние собак опытной группы оставались стабильными.

При традиционном способе терапии полная оптимизация клинического состояния и гематологических показателей у всех животных контрольной группы были отмечены только на 10-е сутки.

Следовательно, наилучшие результаты были получены при терапии собак с бронхопневмонией заявляемым способом, заключающимся в сочетании курса лимфостимулирующих инъекций с традиционной терапией, включающей назначение антибиотиков, бронходилятаторов и муколитиков.

Исходя из полученных данных можно сделать вывод, что заявляемый способ терапии при бронхопневмонии у собак позволяет повысить эффективность и сократить сроки проведения лечения.

Способ может быть легко реализован в ветеринарной практике организаций, специализирующихся на лечении собак.

Способ терапии собак при бронхопневмонии, характеризующийся назначением в сочетании с традиционной терапией комплекса лимфостимулирующих инъекций в толщу межостистой связки позвоночника на уровне Т10-Т12 свежеприготовленной лекарственной смеси, содержащей 32 ЕД лидазы, 2 мл (6 мг) препарата Полиоксидоний®-вет, 4 мл 5%-го раствора новокаина и 4 мл 40%-го раствора глюкозы, в дозе 1 мл на 1 кг массы животного 5 раз с интервалом 24 часа.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами агониста TLR7. Соединения могут найти применение при лечении заболевания опосредуемого TLR7.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использована для задержки начала или снижения прогрессирования одного или более симптомов, ассоциированных с лёгочными обострениями.

Изобретение относится к соединению формулы (III) или его фармацевтически приемлемой соли, где W представляет собой S; Y представляет собой N; X представляет собой N; R1 выбран из (а) C1-С6 алкила, необязательно содержащего в качестве заместителя амино, метиламино, диметиламино, C1-С6 алкокси или изоиндолил; (b) -NR8R7, -CH2NR7R8, где R7 и R8 соединены с образованием необязательно замещенного С3-С7 неароматического кольца, которое представляет собой пирролидин, морфолин, пиперазин, пиперидин, 1,4-диазепан, азепан, азетидин, 2-азабицикло[2.2.1]гептан, или 2,5-диазабицикло[2.2.1]гептан, и необязательно замещен одним или более C1-С6 алкилами, C1-С6 алкокси, метоксиэтилом, 1-метоксипропаном, изопропилоксиметилом, изопропилоксиэтилом, -С(O(СН2)-O-метилом, -С(O)(СН2)-O-изопропилом, C1-С6 галогеналкилом, -S(O)2-метилом, -S(O)2-изопропилом, оксо, -С(O)(С1-С2)алкил-N(метил)2, -С(O)(С2)алкил-(пирролидином), трет-бутил-С(О)- или фенилом; или (c) -O-(тетрагидро-2Н-пирана); каждый из R2, R3 и R5 представляют собой водород; R4 выбран из С3-С6 циклоалкила, C1-С6 алкила, С2-С6 алкенила, С2-С6 алкинила и необязательно замещенного гетероарила, выбранного из пиридина, пиразола, пиридазина, пиримидина, причем указанный гетероарил необязательно замещен 1-2 заместителями, выбранными из C1-С6 алкила и CN.

Изобретение относится к соединению формулы I в любой из его стереоизомерных форм или его физиологически приемлемой соли, где А выбирают из группы, включающей C(R1) и N; D выбирают из группы, включающей C(R2) и N; Е выбирают из группы, включающей C(R3) и N; L выбирают из группы, включающей C(R4); где по крайней мере один и не более двух из A, D, Е или L является N; G выбирают из группы, включающей R71-O-C(О)-; R1 выбирают из группы, включающей водород, галоген; R2 выбирают из группы, включающей водород, галоген, (С1-С7)-алкил, Het2 и Ar-CsH2s-, где s равно 0; R3 выбирают из группы, включающей водород, Het2, R11-O-; R4 и R10 выбирают из группы, включающей водород, галоген; при условии, что один из R2, R3 является циклическим заместителем; R11 выбирают из группы, включающей водород, R14; R12 и R13 представляют собой водород; R14 является (C1-С10)-алкилом, необязательно замещенным одним заместителем, который представляет собой оксо группу; R30 выбирают из группы, включающей R31, R32-CuH2u-, где u равно 0; R31 является (C1-С10)-алкилом; R32 представляет собой фенил, где фенил необязательно замещен одним или более одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, (C1-С6)-алкил, (C1-С6)-алкил-О-, CF3-; R40, R50, R60 и R71 представляют собой водород; Ar, независимо от других групп Ar, выбирают из группы, включающей фенил и ароматический 5-членный или 6-членный моноциклический гетероцикл, который включает один, два или три одинаковых или разных гетероатомов кольца, выбранных из группы, включающей азот, кислород и серу, и связан через атом углерода кольца, где фенил и гетероцикл необязательно замещены одним или более одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, (C1-С6)-алкил, НО-(C1-С6)-алкил, Het4, (C1-С6)-алкил-О-, -CF3, -СО-(C1-С6)-алкил, -CO-NR12R13 и NC-; и где фенил может быть замещен -СН=СН-СН=СН-, -О-СН2-О-, -O-СН2-СН2-О-, -O-CF2-O- или -N((C1-С3)-алкил)-СН=СН-; Het2 является насыщенным 5-членным - 6-членным моноциклическим гетероциклом, который включает атом азота в кольце, через который Het2 присоединена, и необязательно один другой гетероатом кольца, выбранный из группы, включающей азот и кислород; Het4, независимо от других групп Het4, является насыщенным или ненасыщенным 4-членным - 5-членным моноциклическим гетероциклом, который включает от одного до трех гетероатомов кольца, выбранных из группы, включающей азот и кислород, который необязательно замещен одним или более одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, включающей (С1-С4)-алкил, НО-, (С1-С4)-алкил-O-.

Описаны сухие порошковые композиции для ингаляции, содержащие высушенные распылением частицы, и их применение в лечении обструктивного или воспалительного заболевания дыхательных путей.

Описаны кристаллические микрочастицы, состоящие из формотерола или его фармацевтически приемлемых солей и миристиновой кислоты в количестве от 1,0 до 2,0 % масс. Миристиновая кислота образует непрерывную пленку на поверхности микрочастиц.

Изобретение относится к соединениям формулы (I): , а также к их фармацевтически приемлемым солям, фармацевтическим композициям и применению. Технический результат: получены новые соединения, являющиеся антагонистами рецепторов CRTH2, которые могут быть полезны при лечении или профилактике респираторных заболеваний.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики респираторных заболеваний телят. Способ профилактики респираторных болезней телят включает применение лекарственного средства на основе растительного сырья, отличается тем, что перед формированием групп на ранней стадии выращивания при групповом содержании животных телятам выпаивают смесь настоек пустырника и пиона в соотношении 2:1 с молоком в дозе 2,5-3 мл.

Группа изобретений относится к области ветеринарии и предназначена для лечения собак, больных обструктивным бронхитом на фоне хронической сердечной и почечной недостаточности.

Изобретении относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для профилактики синдрома дыхательных расстройств у новорожденных.

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к способам получения комплексных препаратов для профилактики и лечения патологий воспроизводительной функции и нарушений обмена веществ у коров.

Изобретение относится к ветеринарной медицине и предназначено для лечения желудочно-кишечных болезней телят, протекающих с признаками диареи. Заявленный препарат содержит глюкозу, натрия хлорид, калия хлорид, кальций молочнокислый, левомицетин и фталазол и дополнительно содержит фтазин и инулин растительный при следующем соотношении составляющих компонентов, г/л водного раствора: инулин растительный - 9,0, фтазин - 0,75, левомицетин - 1,0, фталазол - 1,0, глюкоза - 30,0, натрий хлорид - 9,0, калий хлорид - 0,2, кальций молочнокислый - 1,0.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для профилактики кровотечения при кесаревом сечении. Для этого при выполнении разреза передней брюшной стенки во время кесарева сечения внутривенно струйно в периферическую вену вводят последовательно 10 мл 10% раствора глюконата кальция и 10 мл препарата транексамовой кислоты, содержащего 1 грамм сухого вещества.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики и лечения кокцидиозов ремонтного молодняка кур яичных пород. Способ заключается в том, что в качестве антикокцидийного препарата назначают толтразурил 2,5%-ный с водой в дозе 1 мл на 1 л питьевой воды непрерывно в течение 48 часов в пять этапов: в 9-10-, 16-17-, 23-24-, 37-38- и 56-57-суточном возрасте, аскорбиновую кислоту назначают в дозе из расчета 0,05 г на 1 л, а глюкозу назначают в дозе 40 г на 1 л питьевой воды без ограничений по схеме: в 8-10-, 15-17-, 22-27-, 36-38- и 55-57-суточном возрасте.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использована для лечения рака. Для этого применяют ингибитор аутофагии на основе тиоксантона для изготовления лекарственного средства для лечения рака в комбинации с вызывающим аутофагию соединением.

Изобретение относится к пищевой и фармацевтической промышленности, в частности к диетической композиции для нормализации микрофлоры кишечника. Предлагается диетическая композиция для нормализации микрофлоры кишечника на основе смеси пребиотиков, включающих в качестве мономерных веществ кислоту лимонную, в качестве димерных веществ дисахариды, в качестве полимерных веществ инулин, камедь природного происхождения; пектин, экстракты растений и ароматизатор, при этом композиция содержит в качестве экстрактов растений экстракт листьев стевии, водные экстракты побегов каллизии душистой и коры ивы белой, дополнительно композиция содержит глюкозамин, а в качестве дисахарида изомальт, при определенном соотношении компонентов.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использована для получения вакцины против вируса папилломы человека. Вакцинный состав против вируса папилломы человека включает: a) терапевтически эффективное количество вирусоподобных частиц (VLP) HPV, адсорбированных на алюминиевом адъюванте; b) маннит и сахарозу, c) необязательно соль.

Изобретение относится к медицине. Описан способ для ослабления аллергического состояния и одновременного уменьшения осушающего действия противоаллергического лекарственного средства.
Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к фармакологическим композициям для лечения проктологических заболеваний. Фармакологическая композиция содержит 3,3-7,5 мас.% метилурацила, 0,13-0,3 мас.% нифедипина, 0,13-0,3 мас.% изосорбид динитрата и 1,3-3 мас.% лидокаина и фармакологически приемлемый носитель - остальное.

Предложено применение комбинации, содержащей терапевтически эффективные количества фармацевтически приемлемого соединения цинка, аскорбиновой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли и янтарной кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли для повышения эффективности антибактериального лекарственного средства хлоргексидина или хлоргексидина биглюконата, входящего в состав фармацевтической композиции для местного применения или фармацевтического препарата для местного применения, причем указанные фармацевтическая композиция или фармацевтический препарат включают фармацевтически приемлемые добавки.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к хирургии, и касается визуализации кровеносного сосуда в жировой ткани во время операции на этапе удаления этой ткани. Для этого предложены варианты способа исследования жировой ткани. При осуществлении первого варианта способа на жировую ткань наносят оптический просветляющий агент и нагревают жировую ткань. При осуществлении второго варианта способа на жировую ткань наносят нагретый оптический просветляющий агент. Выполняют наблюдение внутри жировой ткани, в которую проник оптический просветляющий агент. При этом заданная целевая температура нагрева является температурой, при которой коэффициент преломления жировой ткани становится близок к коэффициенту преломления оптического просветляющего агента. Изобретения обеспечивают существенное улучшение видимости кровеносного сосуда, проходящего внутри или под жировой тканью, за счёт создания условий для низкого светорассеяния света жировой тканью и улучшения проникновения просветвляющего агента в жировую ткань, что позволяет в свою очередь снизить сложность хирургической процедуры удаления жировой ткани. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к ветеринарии и касается способа терапии собак при бронхопневмонии, характеризующегося назначением в сочетании с традиционной терапией комплекса лимфостимулирующих инъекций в толщу межостистой связки позвоночника на уровне Т10-Т12 свежеприготовленной лекарственной смеси, содержащей 32 ЕД лидазы, 2 мл препарата Полиоксидоний®-вет, 4 мл 5-го раствора новокаина и 4 мл 40-го раствора глюкозы, в дозе 1 мл на 1 кг массы животного 5 раз с интервалом 24 часа. Изобретение обеспечивает повышение эффективности терапии собак при бронхопневмонии за счет ускорения купирования воспалительного отека респираторных органов, улучшения оксигенации тканей и ускорения выведения токсичных продуктов воспаления за счет улучшения лимфовенозных взаимоотношений в респираторном регионе и стимуляции сократительной и депонирующей способности лимфатического русла. Обеспечивает повышение общей иммунологической реактивности организма за счет введения в терапевтическую схему полиоксидония, сокращение сроков лечения. 1 пр., 1 табл.

Наверх