Способ получения меланина из лузги подсолнечника

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения меланина из лузги подсолнечника. Способ получения меланина из лузги подсолнечника, включающий промывание водой неизмельченной лузги подсолнечника, сушку, измельчение, экстрагирование раствором гидроксида натрия, отделение экстракта от сырья отжимом в фильтр-прессе, подкисление полученного экстракта с доведением рН до 1-2, отделение выпавших хлопьев меланинов фильтрованием, их сушку, при этом промытую неизмельченную лузгу подсолнечника обрабатывают избытком 5% раствора соляной кислоты при слабом кипении, затем ее промывают водой с доведением рН смеси до нейтрального значения, а экстрагирование проводят в поле СВЧ, при определенных условиях. Вышеописанным способом получают очищенные меланины, не содержащие примесей, с высоким выходом. 1 табл., 10 пр.

 

Предлагаемое техническое решение относится к химии высокомолекулярных природных соединений, а именно к получению биологически активного биополимера растительного происхождения - меланина, и может быть использовано для производства лечебно-профилактических препаратов, биологически активных и пищевых добавок.

Известен способ получения пищевого красителя из лузги гречихи, включающий измельчение растительного сырья, экстракцию 3-5% раствором щелочи при значении гидромодуля 3-5, осаждение соляной кислотой, фильтрацию и сушку (Пат. SU 1742295 A1, С09В 61/00, 1992).

К причинам, препятствующим достижению заданного технического результата, относятся низкий выход продукта и значительная продолжительность процесса.

Известен способ получения меланина - пигмента с высокой антиоксидантной активностью из растительного сырья - лузги гречихи, включающий измельчение лузги гречихи, ее обработку целлюлолитическим ферментом целлюбранин ГЗХ в течение 48 ч, экстракцию раствором щелочи в течение 24 часов, осаждение меланина соляной кислотой, разделение фаз фильтрацией (Пат. РФ 2215761, С09В 61/00, 2003).

К причинам, препятствующим достижению заданного технического результата, относятся значительная продолжительность процесса, сравнительно невысокий выход меланина и использование дорогостоящего фермента, что повышает себестоимость продукта.

Известен способ получения водорастворимого меланина из виноградных выжимок, включающий измельчение сырья, получение его спиртовой суспензии, обработку суспензии ультразвуком, сливание спирта, экстракцию осадка водным раствором гидроокиси аммония при рН 9-10, отделение экстракта декантированием, очистку экстракта центрифугированием, его выпаривание, промывание сухого продукта этиловым эфиром уксусной кислоты, спиртом и ацетоном.

К причинам, препятствующим достижению заданного технического результата, относятся значительная продолжительность процесса, низкий выход продукта.

Известен способ получения меланина из трутовых грибов, включающий измельчение плодовых тел грибов, а также вегетативных форм чаги (наростов) до размеров 0,5-2 мм, сушку при температуре 40-45°С до постоянной массы, обработку измельченного сырья смесью гексан-изопропанол (1:1) при соотношении субстрат-растворитель 1:10 в течение 24 ч для удаления липидов, фильтрование через капроновую мембрану, удаление остатков смеси растворителей на роторном испарителе при температуре 30°С, экстрагирование меланинов из обезжиренного сырья 0,1 N раствором гидроксида натрия при 45-50°С в течение 2 ч, отделение твердого остатка фильтрованием через капроновую мембрану, подкисление полученного фильтрата 1N раствором соляной кислоты до рН 1,5, отделение образовавшегося хлопьевидного осадка меланина центрифугированием в течение 15 мин при 10000 g, его растворение в 0,1 N растворе гидроксида натрия, 3-кратное кислотное переосаждение, растворение в 0,01 N растворе гидроксида натрия, диализ против воды до нейтральной рН, сушку полученного препарата на лиофильной установке (Сушинская Н.В., Кукулянская Т.А., Курченко В.П., Шостак Л.М. Физико-химические свойства и получение меланинов из базидиомицетов // Труды БГТУ. Cep. IV. - 2004. - Вып. XII. - С. 193-197).

К причинам, препятствующим достижению заданного технического результата, относятся значительная продолжительность процесса, ограниченность сырьевой базы, медленная воспроизводимость в естественных условиях трутовых грибов.

Известен способ получения природного меланоидного антиоксиданта, включающий предварительное промывание неизмельченной лузги подсолнечника, ее сушку при температуре 90-110°С до сыпучего состояния, экстракцию водой при кипячении в течение 30-55 минут при соотношении лузги к воде 1:10, фильтрацию, обработку пищевым адсорбентом КСМ №6С, отделение адсорбента, упаривание воды из антиоксиданта и доведение экстракта до желеобразного состояния (Патент РФ 2281779, А61К 36/28, 2006).

К причинам, препятствующим достижению заданного технического результата, относятся невысокий выход антиоксиданта; повышенные энергозатраты на нагревание смеси при экстракции и упаривании экстракта; необходимость использования для очистки пищевого адсорбента КСМ №6С, что повышает себестоимость продукта; значительная продолжительность процесса; получение конечного продукта в виде желе, что отрицательно сказывается на продолжительности хранения, удобстве транспортировки и использования. Кроме того, полученный продукт представляет собой смесь веществ, содержащую помимо активных, сопутствующие соединения.

Известен способ получения антиоксиданта из лузги подсолнечника, включающий промывание водой неизмельченной лузги подсолнечника, сушку при температуре 90-110°С до сыпучего состояния, экстракцию 0,1-0,5 М раствором гидроксида натрия при комнатной температуре 18-22°С в вибрационной экстракционной установке в течение 30-60 мин при массовом соотношении лузга-экстрагент, равном 1:(6÷7), фильтрацию, обработку отфильтрованного фильтрата катионитом КУ-2 с доведением рН до 7 и его отделение, обработку пищевым адсорбентом КСМ №6С, отделение адсорбента и упаривание до желеобразного состояния (Патент РФ2578037, А61К 36/28, B01D 11/02, 2015).

К причинам, препятствующим достижению заданного технического результата, относятся необходимость использования катионита КУ-2 для нейтрализации экстракта и пищевого адсорбента КСМ №6С для его очистки, что повышает себестоимость продукта; повышенные энергозатраты на упаривание экстракта; значительная продолжительность процесса; получение конечного продукта в виде желе, что отрицательно сказывается на продолжительности хранения, удобстве транспортировки и использования. Кроме того, полученный продукт представляет собой смесь веществ, содержащую помимо активных, сопутствующие соединения.

Наиболее близким техническим решением по совокупности признаков к предлагаемому техническому решению и выбранным за прототип является способ получения меланина из лузги подсолнечника, включающий промывание лузги подсолнечника, ее сушку при 100°С до сыпучести, измельчение, экстрагирование 0,1÷0,5 М раствором гидроксида натрия при общем массовом соотношении сырье-экстрагент, равном 1:(6÷8), в две ступени при нормальных условиях в вибрационной экстракционной установке, отделение экстракта от сырья с отжимом в фильтр-прессе после каждой ступени, объединение экстрактов первой и второй ступени, подкисление полученного экстракта 25%-ым раствором соляной кислоты с доведением рН до 1-2, отделение выпавших хлопьев меланинов фильтрованием, их сушка, очистка 3-кратным кислотным переосаждением, состоящая из следующих этапов: растворения высушенных меланинов в растворе гидроксида натрия и их осаждения путем подкисления полученного коллоидного раствора 25%-ым раствором соляной кислоты с доведением рН до 1-2, отделения выпавших хлопьев меланинов фильтрованием и сушки (Грачева Н.В., Желтобрюхов В.Ф. Способ получения меланина из лузги подсолнечника и исследование его антиоксидантной активности // Вестник Казанского гос. технол. ун-та. - 2016. - Т. 19. - №15 С. - 154-157).

К причинам, препятствующим достижению заданного технического результата, относятся значительная продолжительность процесса за счет проведения дополнительных стадий очистки полученного продукта.

Задачей предлагаемого технического решения является сокращение общей продолжительности процесса выделения меланина за счет исключения стадии очистки и интенсификации процесса экстрагирования с сохранением высокого выхода продукта.

Техническим результатом предлагаемого технического решения является получение очищенных меланинов, не содержащих примесей, с высоким выходом за счет предварительной обработки сырья раствором соляной кислоты, и сокращение продолжительности процесса за счет улучшения условий массообмена при экстрагировании с применением поля СВЧ

Поставленный технический результат достигается тем, что способ получения меланина из лузги подсолнечника включает промывание водой неизмельченной лузги подсолнечника, сушку при температуре 100°С до сыпучести, измельчение, экстрагирование 0,1-0,5М раствором гидроксида натрия при определенном массовом соотношении сырье-экстрагент, отделение экстракта от сырья с отжимом в фильтр-прессе, подкисление полученного экстракта 25%-ым раствором соляной кислоты с доведением рН до 1-2, отделение выпавших хлопьев меланинов фильтрованием, их сушку, причем промытую неизмельченную лузгу подсолнечника обрабатывают избытком 5% раствора соляной кислоты при слабом кипении в течение 30 минут, затем ее промывают водой с доведением рН смеси до нейтрального значения, а экстрагирование проводят в поле СВЧ с удельной мощностью 1-5 Вт/см3 при массовом соотношении сырье-экстрагент, равном 1:(6÷14), с продолжительностью стадии экстрагирования 1-5 минут.

Обработка промытой неизмельченной лузги подсолнечника раствором соляной кислоты приводит к вымыванию из сырья низкомолекулярных соединений, к гидролизу совместно соосаждаемых и трудно отделяемых от меланинов гемицеллюлоз и их удалению из сырья на стадии, предшествующей экстрагированию, что обеспечивает в дальнейшем получение очищенных меланинов, не содержащих примесей. Меланины же при этих условиях нерастворимы и остаются в сырье. Ввиду того, что гемицеллюлозы легкогидролизуемые полисахариды, обработку сырья проводят 5% раствором соляной кислоты при слабом кипении. Обработка лузги в течение 30 минут обеспечивает гидролиз гемицеллюлоз и отделение продуктов гидролиза от меланинов, остающихся в сырье.

Промывание смеси водой позволяет довести ее рН до нейтрального значения за счет удаления соляной кислоты, удержанной между частицами сырья, и, таким образом, избежать повышения зольности и загрязнения меланинов за счет образования солей при введении в смесь щелочесодержащего экстрагента.

При экстрагировании в поле СВЧ за счет колебательного движения диполей молекул выделяется тепловая энергия и происходит нагревание смеси, что увеличивает растворимость извлекаемых компонентов и увеличивает скорость диффузионных процессов. Кроме того, обеспечивается быстрое перераспределение извлекаемых компонентов из глубины частиц сырья к их поверхности за счет уноса вскипающим экстрагентом (Иванов Е.В. Влияние перераспределения извлекаемых компонентов в частицах сырья на процесс экстрагирования // Вестник ВГУ, Серия: Химия. Биология. Фармация. - 2006. - №2. - С. 47-50), что повышает доступность извлекаемых компонентов, улучшает условия массообмена и обеспечивает сокращение продолжительности процесса.

Превышение удельной мощности поля СВЧ выше 5 Вт/см3 приводит к повышению энергозатрат без увеличения выхода меланинов, уменьшение удельной мощности поля СВЧ ниже 1 Вт/см3 - к снижению выхода меланинов.

Превышение верхнего предела заявляемого соотношения сырье-экстрагент, равного 1:6, ведет к уменьшению степени извлечения веществ за счет уменьшения объема сливаемого экстракта. Уменьшение нижнего предела заявляемого соотношения сырье-экстрагент, равного 1:14, не приводит к значительному увеличению выхода и обусловливает нерациональное использование экстрагента.

Проведение процесса экстрагирования более 5 минут приводит к значительному испарению экстрагента и уменьшению выхода меланина, а перегрев смеси приводит к изменению физико-химических свойств полученного продукта. Проведение процесса экстрагирования менее 1 минуты является неэффективным, так как не обеспечивается высокий выход меланинов.

Предлагаемый способ включает следующие операции. Лузгу подсолнечника промывают водой, промытую неизмельченную лузгу обрабатывают избытком 5% раствора соляной кислоты при слабом кипении в течение 30 минут и затем промывают водой с доведением рН смеси до нейтрального значения, сушат при температуре 100°С до сыпучего состояния, измельчают. Затем измельченное сырье заливают экстрагентом в массовом соотношении 1:(6÷14) и экстрагируют в течение 1-5 минут в поле СВЧ с удельной мощностью 1-5 Вт/см3. По истечении времени экстракт отделяют от сырья с отжимом в фильтр-прессе. Полученный экстракт подкисляют 25%-ым раствором соляной кислоты с доведением рН до 1-2. Выпавшие хлопья меланинов отделяют фильтрованием и сушат.

Полученный меланин представляет собой порошок темно-коричневого цвета с металлическим блеском. Принадлежность к меланинам полученного продукта подтверждена характерными реакциями с перекисью водорода (обесцвечивание раствора), перманганатом калия (изменение окраски до зеленой, с последующим выпадением осадка и обесцвечиванием раствора), хлоридом железа (III) (выпадение хлопьевидного осадка с последующим его растворением при избытке реактива); УФ- спектрами (Лях С.П. Микробный меланогенез и его функции. М., 1981. 273 с.; Сушинская Н.В. и др. Получение и физико-химические свойства меланинов из базидиомицетов// Труды Белорусского государственного технологического университета. Серия IV: Химия и технология органических веществ. - Вып. XII. - Минск, 2004. - с. 193-196).

Изобретение поясняется конкретными примерами, результаты которых обобщены в таблице.

Пример 1 (по прототипу). Лузгу подсолнечника промывают водой, промытую лузгу сушат при температуре 100°С до сыпучего состояния, измельчают. Берут навеску массой 10 г, заливают ее 0,1М раствором гидроксида натрия в массовом соотношении сырье-экстрагент, равном 1:5, и экстрагируют при нормальных условиях в вибрационной экстракционной установке с частотой вибраций 20 Гц и амплитудой 0,3-0,9 мм в течение 20 минут, по истечении которых экстракт 1 отделяют от сырья с отжимом в фильтр-прессе. Оставшийся шрот заливают новой порцией экстрагента той же концентрации при массовом соотношении сырье-экстрагент, равном 1:3, и экстрагируют при нормальных условиях в вибрационной экстракционной установке с частотой вибраций 20 Гц и амплитудой 0,3-0,9 мм в течение 20 минут, по истечении которых экстракт 2 отделяют от шрота с отжимом в фильтр-прессе. Экстракты 1 и 2 объединяют и подкисляют добавлением 25% раствора соляной кислоты до рН 1-2. Выпавшие хлопья меланина отделяют фильтрованием и сушат. Высушенный меланин растворяют в растворе гидроксида натрия и снова осаждают добавлением 25% раствора соляной кислоты с доведением рН до 1-2. Кислотное переосаждение проводят трижды, после чего меланин сушат. Выход меланина - 8,62% к весу лузги.

Пример 2 (по прототипу). Лузгу подсолнечника промывают водой, промытую лузгу сушат при температуре 100°С до сыпучего состояния, измельчают. Берут навеску массой 10 г, заливают ее 0,5М раствором гидроксида натрия в массовом соотношении сырье-экстрагент, равном 1:5, и экстрагируют при нормальных условиях в вибрационной экстракционной установке с частотой вибраций 20 Гц и амплитудой 0,3-0,9 мм в течение 20 минут, по истечении которых экстракт 1 отделяют от сырья с отжимом в фильтр-прессе. Оставшийся шрот заливают новой порцией экстрагента той же концентрации при массовом соотношении сырье-экстрагент, равном 1:3, и экстрагируют при нормальных условиях в вибрационной экстракционной установке с частотой вибраций 20 Гц и амплитудой 0,3-0,9 мм в течение 20 минут, по истечении которых экстракт 2 отделяют от шрота с отжимом в фильтр-прессе. Экстракты 1 и 2 объединяют и подкисляют добавлением 25% раствора соляной кислоты до рН 1-2. Выпавшие хлопья меланина отделяют фильтрованием и сушат. Высушенный меланин растворяют в растворе гидроксида натрия и снова осаждают добавлением 25% раствора соляной кислоты с доведением рН до 1-2. Кислотное переосаждение проводят трижды, после чего меланин сушат. Выход меланина - 12,36% к весу лузги.

Пример 3. Лузгу подсолнечника промывают водой, обрабатывают ее избытком 5% раствора соляной кислоты при слабом кипении в течение 30 минут и затем промывают водой с доведением рН смеси до 7, то есть до нейтрального значения, сушат при температуре 100°С до сыпучего состояния, измельчают. Берут навеску массой 10 г, заливают 0,1 М раствором гидроксида натрия в массовом соотношении, равном 1:6, и экстрагируют в поле СВЧ с удельной мощностью 5 Вт/см3 в течение 3 минут. Затем экстракт отделяют от сырья с отжимом в фильтр-прессе. Полученный экстракт подкисляют 25%-ым раствором соляной кислоты с доведением рН до 1-2. Выпавшие хлопья меланинов отделяют фильтрованием и сушат. Выход меланина - 8,82% к весу лузги.

Пример 4. Лузгу подсолнечника промывают водой, обрабатывают ее избытком 5% раствора соляной кислоты при слабом кипении в течение 30 минут и затем промывают водой с доведением рН смеси до 7, то есть до нейтрального значения, сушат при температуре 100°С до сыпучего состояния, измельчают. Берут навеску массой 10 г, заливают 0,25 М раствором гидроксида натрия в массовом соотношении, равном 1:6, и экстрагируют в поле СВЧ с удельной мощностью 5 Вт/см3 в течение 3 минут. Затем экстракт отделяют от сырья с отжимом в фильтр-прессе. Полученный экстракт подкисляют 25%-ым раствором соляной кислоты с доведением рН до 1-2. Выпавшие хлопья меланинов отделяют фильтрованием и сушат. Выход меланина - 10,46% к весу лузги.

Пример 5. Лузгу подсолнечника промывают водой, обрабатывают ее избытком 5% раствора соляной кислоты при слабом кипении в течение 30 минут и затем промывают водой с доведением рН смеси до 7, то есть до нейтрального значения, сушат при температуре 100°С до сыпучего состояния, измельчают. Берут навеску массой 10 г, заливают 0,25 М раствором гидроксида натрия в массовом соотношении, равном 1:6, и экстрагируют в поле СВЧ с удельной мощностью 2,5 Вт/см3 в течение 3 минут. Затем экстракт отделяют от сырья с отжимом в фильтр-прессе. Полученный экстракт подкисляют 25%-ым раствором соляной кислоты с доведением рН до 1-2. Выпавшие хлопья меланинов отделяют фильтрованием и сушат. Выход меланина - 10,14% к весу лузги.

Пример 6. Лузгу подсолнечника промывают водой, обрабатывают ее избытком 5% раствора соляной кислоты при слабом кипении в течение 30 минут и затем промывают водой с доведением рН смеси до 7, то есть до нейтрального значения, сушат при температуре 100°С до сыпучего состояния, измельчают. Берут навеску массой 10 г, заливают 0,25 М раствором гидроксида натрия в массовом соотношении, равном 1:10, и экстрагируют в поле СВЧ с удельной мощностью 2,5 Вт/см3 в течение 3 минут. Затем экстракт отделяют от сырья с отжимом в фильтр-прессе. Полученный экстракт подкисляют 25%-ым раствором соляной кислоты с доведением рН до 1-2. Выпавшие хлопья меланинов отделяют фильтрованием и сушат. Выход меланина - 10,17% к весу лузги.

Пример 7. Лузгу подсолнечника промывают водой, обрабатывают ее избытком 5% раствора соляной кислоты при слабом кипении в течение 30 минут и затем промывают водой с доведением рН смеси до 7, то есть до нейтрального значения, сушат при температуре 100°С до сыпучего состояния, измельчают. Берут навеску массой 10 г, заливают 0,25 М раствором гидроксида натрия в массовом соотношении, равном 1:14, и экстрагируют в поле СВЧ с удельной мощностью 2,5 Вт/см3 в течение 3 минут. Затем экстракт отделяют от сырья с отжимом в фильтр-прессе. Полученный экстракт подкисляют 25%-ым раствором соляной кислоты с доведением рН до 1-2. Выпавшие хлопья меланинов отделяют фильтрованием и сушат. Выход меланина - 10,27% к весу лузги.

Пример 8. Лузгу подсолнечника промывают водой, обрабатывают ее избытком 5% раствора соляной кислоты при слабом кипении в течение 30 минут и затем промывают водой с доведением рН смеси до 7, то есть до нейтрального значения, сушат при температуре 100°С до сыпучего состояния, измельчают. Берут навеску массой 10 г, заливают 0,25 М раствором гидроксида натрия в массовом соотношении, равном 1:14, и экстрагируют в поле СВЧ с удельной мощностью 2,5 Вт/см3 в течение 5 минут. Затем экстракт отделяют от сырья с отжимом в фильтр-прессе. Полученный экстракт подкисляют 25%-ым раствором соляной кислоты с доведением рН до 1-2. Выпавшие хлопья меланинов отделяют фильтрованием и сушат. Выход меланина - 12,54% к весу лузги.

Пример 9. Лузгу подсолнечника промывают водой, обрабатывают ее избытком 5% раствора соляной кислоты при слабом кипении в течение 30 минут и затем промывают водой с доведением рН смеси до 7, то есть до нейтрального значения, сушат при температуре 100°С до сыпучего состояния, измельчают. Берут навеску массой 10 г, заливают 0,5 М раствором гидроксида натрия в массовом соотношении, равном 1:14, и экстрагируют в поле СВЧ с удельной мощностью 2,5 Вт/см3 в течение 2 минут. Затем экстракт отделяют от сырья с отжимом в фильтр-прессе. Полученный экстракт подкисляют 25%-ым раствором соляной кислоты с доведением рН до 1-2. Выпавшие хлопья меланинов отделяют фильтрованием и сушат. Выход меланина - 12,69% к весу лузги.

Пример 10. Лузгу подсолнечника промывают водой, обрабатывают ее избытком 5% раствора соляной кислоты при слабом кипении в течение 30 минут и затем промывают водой с доведением рН смеси до 7, то есть до нейтрального значения, сушат при температуре 100°С до сыпучего состояния, измельчают. Берут навеску массой 10 г, заливают 0,1 М раствором гидроксида натрия в массовом соотношении равном 1:14 и экстрагируют в поле СВЧ с удельной мощностью 1 Вт/см3 в течение 5 минут. Затем экстракт отделяют от сырья с отжимом в фильтр-прессе. Полученный экстракт подкисляют 25%-ым раствором соляной кислоты с доведением рН до 1-2. Выпавшие хлопья меланинов отделяют фильтрованием и сушат. Выход меланина - 12,84% к весу лузги.

Предлагаемый способ позволяет получить очищенные от сопутствующих веществ меланины с высоким выходом и сократить при этом продолжительность процесса в 42-46 раз.

Способ получения меланина из лузги подсолнечника, включающий промывание водой неизмельченной лузги подсолнечника, сушку при температуре 100°C до сыпучести, измельчение, экстрагирование 0,1-0,5M раствором гидроксида натрия, отделение экстракта от сырья отжимом в фильтр-прессе, подкисление полученного экстракта 25-% раствором соляной кислоты с доведением рН до 1-2, отделение выпавших хлопьев меланинов фильтрованием, их сушку, отличающийся тем, что промытую неизмельченную лузгу подсолнечника обрабатывают избытком 5% раствора соляной кислоты при слабом кипении в течение 30 минут, затем ее промывают водой с доведением рН смеси до нейтрального значения, а экстрагирование проводят в поле СВЧ с удельной мощностью 1-5 Вт/см3 при массовом соотношении сырье - экстрагент равном 1:(6÷14) с продолжительностью стадии экстрагирования 1-5 минут.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к лекарственному средству, обладающему противоязвенным действием, полученному из травы володушки золотистой.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к сорбенту на основе клетчатки бурых водорослей. Сорбент на основе клетчатки бурых водорослей, обладающий сорбционной активностью по отношению к солям тяжелых металлов и среднемолекулярным токсикантам жидких сред, представляет собой очищенную от водорастворимых компонентов водорослевую клетчатку с размером частиц 0,05-0,2 мм, с мезопористой структурой, основными компонентами которой являются водорослевая целлюлоза и трудногидролизуемые белки, которая получена путем сверхкритической флюидной экстракции воздушно-сухих бурых водорослей, при определенных условиях.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения средства, обладающего противовоспалительной активностью. Способ получения средства, обладающего противовоспалительной активностью, включающий трехкратную экстракцию спиртом этиловым кровохлебки лекарственной, фильтрацию, упаривание, концентрирование и высушивание спиртового экстракта, при этом используют траву кровохлебки лекарственной, измельченную до размера частиц 2,0 мм, экстракцию проводят 70%-ным спиртом при 90°C при соотношении сырье - экстрагент 1:50 в течение 2 ч, при этом первую экстракцию проводят в течение 60 мин, вторую и третью - по 30 мин.

Изобретение относится к способу получения водорастворимых полисахаридов из корней одуванчика лекарственного. Указанный способ характеризуется тем, что корни одуванчика лекарственного измельчают, экстрагируют троекратно горячей очищенной водой при соотношении сырье:экстрагент 1:10, причем колбу с сырьем и экстрагентом помещают в ультразвуковую ванну, после экстракции растительный материал отделяют путем фильтрации, водорастворимые полисахариды осаждают троекратным количеством 95%-ного этилового спирта при перемешивании, охлаждая в морозильной камере, фильтруют осадок через предварительно высушенный беззольный бумажный фильтр под вакуумом, промывают осадок на фильтре последовательно раствором 95%-ного этилового спирта в очищенной воде и смесью этилацетата и 95%-ного этилового спирта, высушивают фильтр с осадком до постоянной массы.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения средства, обладающего противовоспалительным действием. Способ получения лекарственного средства, обладающего противовоспалительным действием, представляющего собой сухой экстракт, полученный путем трехкратной экстракции растительного сырья: плодов граната, коры корицы, плодов кардамона, плодов перца длинного, корня имбиря, плодов яблони, корней девясила, плодов кориандра, плодов солодки, которое измельчают до размера частиц диаметром 1 мм и экстрагируют 50% этиловым спиртом в соотношении сырье : экстрагент, равном 1:(14-16), при температуре 60°C и постоянном перемешивании, при этом 1-ю и 2-ю экстракцию проводят в течение 60 минут, 3-ю экстракцию в течение 30 минут, объединенные извлечения упаривают до 1/3 первоначального объема и очищают сепарированием, очищенный экстракт доупаривают до 1/5 первоначального объема, высушивают в вакуумной сушилке при температуре 60°C в течение 8 ч, измельчают на мельнице пропеллерного типа и получают средство с содержанием глицирризиновой кислоты не менее 20%.

Изобретение относится к фармации, а именно к фармацевтической химии, и может быть использовано для количественного определения биологически активных веществ - флавоноидов в осине обыкновенной.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается разработки получения антимикробного пептида цекропина Р1 из экстракта трансгенных растений каланхоэ перистого.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству, обладающему гастропротекторным действием. Гастропротекторное средство, содержащее комплекс 4-х флавоноидов, выделенный из надземной части растения Lychnis chalcedonica L.

Изобретение относится к способу экстракции активных молекул из растительного субстрата. Способ экстракции активных молекул из растительного субстрата согласно изобретению включает стадию, на которой указанный субстрат приводят в контакт с экстракционной жидкостью, причем указанная экстракционная жидкость содержит: экстракционный газ, который находится в газообразном состоянии при температуре 23°С и давлении 1 атм (101,325 кПа), и экстракционный растворитель в жидком состоянии, содержащий или состоящий из уксусной кислоты самой по себе или в смеси с по меньшей мере одним из: воды и первичного алифатического спирта, имеющего формулу (V) R-OH, где R представляет собой С1-С10 алкильную группу, предпочтительно С1-С5, где указанный экстракционный газ выбран из группы, состоящей из гелия, неона, аргона, криптона, ксенона, диоксида углерода и азота или их смесей; где указанный экстракционный газ вводят в указанный экстракционный растворитель в концентрации, составляющей от 0,1 до 10 объемных % относительно 100 массовых частей экстракционного растворителя.

Изобретение относится к способу получения биологически активной добавки к пище из листьев и (или) цветков персика. Способ получения биологически активной добавки к пище включает подготовку сырья - листьев и/или цветков персика обыкновенного, которое заливают очищенной водой, проводят первичное экстрагирование, полученный экстракт отделяют от растительной массы, полученный в конце способа концентрат консервируют, при этом при подготовке сырья из него удаляют некондиционные части, измельчают, после 1-го экстрагирования повторно проводят 2 экстрагирования при тех же условиях с добавлением к растительной массе воды очищенной, полученные экстракты объединяют и фильтруют, объединенный экстракт концентрируют в условиях вакуума, полученный первичный концентрат охлаждают и подвергают очистке, концентрат декантируют и фильтруют или центрифугируют, отделяя взвесь от балластных веществ, проводят вторичное концентрирование, а для консервации используют кислоту сорбиновую или сорбат калия до содержания в экстракте не более 0,2%, при определенных условиях.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к лекарственному средству, обладающему противоязвенным действием, полученному из травы володушки золотистой.

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой косметический продукт со свойствами репарации ДНК клеток кожи, содержащий активный ингредиент, состоящий из набора липосом, в которых содержатся репаративные ферменты, такие как арабидопсис, экстракт планктона, лизат фермента бифидобактерий, лизат микрококков, второй активный ингредиент, состоящий из набора липосом, инкорпорирующих такие аминокислоты, как аргинин, глицин, пролин, фенилаланин, цистеин, серии, тирозин, глютамин, или метионин, и третий активный ингредиент - соль цинка, также инкапсулированная в липосомы.

Группа изобретений относится к медицине, в частности к применению активного компонента для получения лекарственного средства для регуляции уровня содержания глюкозы в крови, при этом активный компонент выбирают из соединения формулы (1): или его фармацевтически приемлемой соли, а так же к лечению сахарного диабета I типа, где активный компонент выбирают из соединения (2): или его фармацевтически приемлемой соли.

Изобретение относится в области нанотехнологии и пищевой промышленности. Способ получения нанокапсул семян чиа в оболочке из ксантановой камеди заключается в следующем.

Группа изобретений относится к фармацевтической и косметической промышленности, а именно к способу получения модифицированного гликозаминогликана, согласно которому гликозаминогликан, который представляет собой гиалуронан или его производное и имеет молекулярную массу 50-2500 кДа, обрабатывают активирующим средством, которое является ограничивающим реакцию реагентом, далее вводят липидный фрагмент, который содержит аминогруппу, в реакцию, время которой составляет от 30 минут до 3 часов, с активированным гликозаминогликаном с целью их ковалентного связывания, при этом молярное количество липидного фрагмента в реакции превышает количество используемого активирующего средства, которое, в свою очередь, добавляют в таком количестве, чтобы способствовать ковалентному связыванию липидного фрагмента с 1-7,5% дисахаридных мономерных звеньев гликозаминогликана; а также к модифицированному гликозаминогликану, полученному указанным способом, к препарату на его основе и к его применениям.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, медицине, ветеринарии, фармакологии и представляет собой средство для лечения ран и ожогов, обладающее антиоксидантной, противовоспалительной, противомикробной и ранозаживляющей активностями, выполненное в мягкой лекарственной форме для наружного применения топического действия в виде гидрофобных мазей, содержащее в качестве действующего фармакологически активного вещества дигидрокверцетин или металлокомплексное соединение дигидрокверцетина с цинком общей формулы ML2(H2O)2, где М - ион цинка, a L - лиганд, представляющий собой депротонированный дигидрокверцетин, в котором количественное содержание ионов цинка составляет 8,8-9,2%, и дополнительно включающее гидрофобную основу с лиственничным воском, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении, в мас.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой средство для промывания носовой полости, носоглотки и полости рта на основе природного сырья, включающее в себя ионы натрия (Na+), калия (К+), кальция (Са2+), магния (Mg2), хлора (Cl-) и брома (Br-), отличающееся тем, что в качестве природного сырья оно содержит водный раствор сухого концентрата рапы соленых озер с концентрацией в пределах от 0,5 до 10%, с рН в пределах от 7,2 до 8,3, осмолярностью 276-278 мОсм/л, с определенным ионным составом в расчете мг/мл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к сорбенту на основе клетчатки бурых водорослей. Сорбент на основе клетчатки бурых водорослей, обладающий сорбционной активностью по отношению к солям тяжелых металлов и среднемолекулярным токсикантам жидких сред, представляет собой очищенную от водорастворимых компонентов водорослевую клетчатку с размером частиц 0,05-0,2 мм, с мезопористой структурой, основными компонентами которой являются водорослевая целлюлоза и трудногидролизуемые белки, которая получена путем сверхкритической флюидной экстракции воздушно-сухих бурых водорослей, при определенных условиях.

Изобретение относится к медицине, в частности к терапевтической стоматологии, и может быть применено для лечения хронического генерализованного пародонтита легкой и средней степени тяжести.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения средства, обладающего противовоспалительной активностью. Способ получения средства, обладающего противовоспалительной активностью, включающий трехкратную экстракцию спиртом этиловым кровохлебки лекарственной, фильтрацию, упаривание, концентрирование и высушивание спиртового экстракта, при этом используют траву кровохлебки лекарственной, измельченную до размера частиц 2,0 мм, экстракцию проводят 70%-ным спиртом при 90°C при соотношении сырье - экстрагент 1:50 в течение 2 ч, при этом первую экстракцию проводят в течение 60 мин, вторую и третью - по 30 мин.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к композиции для профилактики заболеваний мочевыводящих путей. Композиция для профилактики заболеваний мочевыводящих путей, содержащая экстракт плодов клюквы крупноплодной (Vaccinium macrocarpon), экстракт листьев толокнянки обыкновенной (Arctostaphylos uva-ursi), аскорбиновую кислоту, взятые в определенном количестве. Использование вышеописанной композиции способствует повышению эффективности лечебного воздействия, уменьшению риска неконтролируемого фармакокинетического взаимодействия между компонентами, снижению вероятности возникновения негативных побочных эффектов, повышению доступности биологически активных компонентов. 1 з.п. ф-лы, 1 табл..

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения меланина из лузги подсолнечника. Способ получения меланина из лузги подсолнечника, включающий промывание водой неизмельченной лузги подсолнечника, сушку, измельчение, экстрагирование раствором гидроксида натрия, отделение экстракта от сырья отжимом в фильтр-прессе, подкисление полученного экстракта с доведением рН до 1-2, отделение выпавших хлопьев меланинов фильтрованием, их сушку, при этом промытую неизмельченную лузгу подсолнечника обрабатывают избытком 5 раствора соляной кислоты при слабом кипении, затем ее промывают водой с доведением рН смеси до нейтрального значения, а экстрагирование проводят в поле СВЧ, при определенных условиях. Вышеописанным способом получают очищенные меланины, не содержащие примесей, с высоким выходом. 1 табл., 10 пр.

Наверх