Композиция для профилактики заболеваний мочевыводящих путей



Композиция для профилактики заболеваний мочевыводящих путей

Владельцы патента RU 2637650:

Общество с ограниченной ответственностью "ОКТАВА ХОЛДИНГ" (RU)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к композиции для профилактики заболеваний мочевыводящих путей. Композиция для профилактики заболеваний мочевыводящих путей, содержащая экстракт плодов клюквы крупноплодной (Vaccinium macrocarpon), экстракт листьев толокнянки обыкновенной (Arctostaphylos uva-ursi), аскорбиновую кислоту, взятые в определенном количестве. Использование вышеописанной композиции способствует повышению эффективности лечебного воздействия, уменьшению риска неконтролируемого фармакокинетического взаимодействия между компонентами, снижению вероятности возникновения негативных побочных эффектов, повышению доступности биологически активных компонентов. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

.

 

Изобретение относится к области фармакологии и урологии, в частности к биологически активным добавкам к пище, и может быть использовано для снижения риска развития заболеваний мочевыводящих путей.

Инфекции нижних мочевых путей относятся к наиболее распространенным заболеваниям у женщин репродуктивного возраста, даже в отсутствие у них анатомических и функциональных нарушений со стороны мочевыводящих путей. В России, по данным разных авторов, ежегодно регистрируется 26-36 млн случаев инфекций мочевыводящих путей (Страчунский Л.С. с соавт. Практические подходы к выбору антибиотиков при неосложненных инфекциях мочевыводящих путей) При этом у 25% женщин после острой инфекции мочевых путей рецидив наблюдается в течение шести месяцев, а в 10% случаев инфекция приобретает хронический характер (Foxman В., Brown P. Epidemiology of urinary tract infections: transmission and risk factors, incidence, and costs).

Так как инфекции мочевыводящих путей существенно ухудшают качество жизни урологических пациентов, необходимо разработка адекватных мер и проведение длительной, индивидуально подобранной профилактики. С учетом многогранности патогенеза рецидивирующих инфекций мочевыводящих путей, меры профилактики должны включать в себя несколько компонентов, воздействующих на различные звенья патогенеза: адгезивную способность микроорганизмов, их вирулентность, состояние уроэпителия, pH среды, активность процессов перекисного окисления липидов и воспалительных реакций.

Проантоцианидины, входящие в состав клюквы, ингибируют адгезию P-фимбрий уропатогенных микроорганизмов, в том числе Escherichia coli. Угнетение адгезии, как одного из ведущих этапов патогенеза рецидивирующих инфекций, является ключевой фармакологической мишенью для профилактики инфекций мочевыводящих путей.

В базе данных Кохрейна опубликован систематический обзор 10 исследований (общее число пациентов равно 1049) эффективности применения препаратов клюквы (Jepson R.G., Craig J.C. Cranberries for preventing urinary tract infections). Метаанализ, включавший 4 исследования, показал, что продукты клюквы значительно снижали число рецидивов инфекции мочевых путей в течение 12 месяцев (отношение шансов 0,66; доверительный интервал 0,47-0,92) по сравнению с плацебо.

Арбутин, входящий в состав листьев Толокнянки обыкновенной, обладает антибактериальной активностью различных видов микроорганизмов, включая Escherichia coli и других уропатогенов (S. Moskalenko Preliminary screening of far-Eastern ethnomedical plants for antibacterial activity; Dragana M. et al. In vitro efficacy of extracts of Arctostaphylos uva-ursi 1. on clinical isolated Escherichia coli and Enterococcus faecalis strains). Кроме того, он обладает мягким диуретическим эффектом (Textbook of Natural Medicine 2nd Edition Volume 1). Активный метаболит арбутина, гидрохинон, обладает бактериостатическим, антисептическим, вяжущим и противовоспалительным эффектом (Assessment report on Arctostaphylos uva-ursi Spreng., folium, European medicines agency).

Аскорбиновая кислота обладает антиоксидантным и мембраностабилизирующим эффектами, снижая процессы воспаления в стенке мочевого пузыря при нарушенной проницаемости его мукополисахаридной субстанции (Ибишев Х.С., Малиновская В.В., Парфенов В.В. Лечение персистирующей инфекции нижних мочевых путей у женщин). Кроме того, аскорбиновая кислота создает кислую среду, подавляющую жизнедеятельность патогенных бактерий.

Известна биологически активная добавка растительного происхождения Уропрофит® («Экомир»). Она выпускается в форме капсул и содержит: экстракт плодов клюквы, экстракт листьев толокнянки, экстракт хвоща полевого, витамин С.Действие препарата обусловлено мочегонным, противовоспалительным, спазмолитическим эффектами входящих в состав лекарства экстрактов растений

К недостаткам указанного БАД можно отнести возможность возникновения побочных эффектом и аллергических реакций, а также недостаточно высокую эффективность применения. Экстракт плодов клюквы в биологически активной добавке Уропрофит® представлен не только в виде проантоцианидинов, но и других компонентов, что не повышает эффективность лечения, зато увеличивает риски лекарственного взаимодействия с образованием неконтролируемых биологически активных веществ (БАВ). Входящий в состав добавки хвощ полевой также повышает риски фармакокинетического взаимодействия компонентов и может привести к появлению побочных эффектов, таких как: седативное действие и аллергические реакции (Yoshiyuki Tago et al. Evaluation of the Subchronic Toxicity of Dietary Administered Equisetum arvense in F344 Rats).

Дополнительным недостатком этого БАД является выпуск его в форме капсул, что вызывает неудобство в их проглатывании пациентом, и приводит к медленному достижению максимальной концентрации лекарственных веществ в кровотоке и снижению эффективности лечения, что обусловлено постепенным растворением оболочки капсулы.

Другая биологически активная добавка Монурель®, выпускаемая в форме таблеток, содержит сухой экстракт ягод клюквы и аскорбиновую кислоту. Отсутствие в составе арбутина снижает клиническую эффективность этого препарата за счет отсутствия потенцирования арбутина и проантоцианидинов в отношении антибактериального и противовоспалительного эффектов. Выпуск упомянутого БАД в форме таблеток может привести к появлению затруднений при проглатывании, а также не обеспечивает быстрого и равномерного распределения состава в кишечнике и снижает площадь контакта высвобождающихся действующих веществ с поверхностью слизистой оболочки ЖКТ, то также снижает эффективность лечения.

Из уровня техники известен также состав, полезный для укрепления здоровья мочевого пузыря и стабилизации иммунной системы, содержащий экстракт Vaccinium macrocarpon, L-аскорбиновую кислоту, цинк и селен (DE 202006014919 U1).

Упомянутый состав имеет ряд ограничений по эффективности лечебного воздействия и его применение может приводить к нежелательным побочным эффектам. Так цинк, входящий в данный состав, является одним из фактором, обеспечивающим увеличение мобильности и, возможно, вирулентности некоторых возбудителей инфекций мочевыводящих путей (Greta R. Nielubowicz Zinc uptake contributes to motility and provides a competitive advantage to Proteus mirabilis during experimental urinary tract infection) и способен повышать количество госпитализаций у лиц с заболеваниями мочевыводящих путей за счет негативного влияния на их физиологию (Johnson A.R. High dose zinc increases hospital admissions due to genitourinary complications). Кроме того, существует риск фармакокинетического взаимодействия витамина С и селена с неконтролируемым образованием БАВ (витамин С может привести к формированию инертной формы селена, что снижает его эффективность).

Отсутствие в составе арбутина также способно уменьшить клиническую эффективность препарата за счет отсутствия потенцирования арбутина и проантоцианидинов в отношении антибактериального и противовоспалительного эффектов.

Выпуск БАД в форме таблеток может привести к появлению затруднений при проглатывании, а также не обеспечивает быстрого и равномерного распределения состава в кишечнике и снижает площадь контакта высвобождающихся действующих веществ с поверхностью слизистой оболочки ЖКТ.

Наиболее близким аналогом настоящего изобретения является биологически активная добавка растительного происхождения Уропрофит®.

Настоящее изобретение направлено на устранение указанных выше недостатков и создание биологически активной добавки с учетом фармакокинетического и фармакодинамического взаимодействия компонентов, отказа от компонентов, негативно влияющих на уропатогенную микрофлору и уроэпителий, профилактику инфекций мочевыводящих путей, с дополнительным эффектом гармонизации органолептического восприятия композиции. Техническим результатом использования заявляемого изобретения будет повышение эффективности лечебного воздействия, уменьшение риска неконтролируемого фармакокинетического взаимодействия между компонентами, снижение вероятности возникновения негативных побочных эффектов. Дополнительным техническим результатом является повышение усваиваемости и доступности биологически активных компонентов. Заявленный результат достигается тем, что биологически активная добавка содержит следующие компоненты: Проантоцианидины (в виде экстракта плодов клюквы (Vaccinium macrocarpon) - 30,600-41,400 мг;

Арбутин (в виде экстракта листьев толокнянки (Arctostaphylos uva-ursi) - 6,800-9,200 мг; Витамин С (в виде аскорбиновой кислоты) - 51,000-69,000 мг.

В качестве вспомогательных веществ может использоваться диоксид кремния аморфный Е551 в количестве до 25,000 мг и сахарная пудра - до 5000,000 мг. Предпочтительно использовать заявляемый БАД в лекарственной форме саше.

Заявленная композиция содержит активные компоненты в количестве, необходимом для оказания необходимого терапевтического эффекта. Экспериментально было установлено, что именно при таком соотношение компонентов происходит усиление воздействия каждого из активных компонентов.

ПРИМЕР РЕАЛИЗАЦИИ

Для подтверждения эффективности предлагаемого состава были проведены лабораторные исследования. Опыты проводились на 30 крысах особей женского пола линии Wistar массой 200-220. В первый день эксперимента крысам под наркозом (хлоралгидрат, 300 мг/кг массы тела животного, внутрибрюшинно) в уретру вводили внутривенный полихлорвиниловый катетер. Затем с помощью шприца опорожняли мочевой пузырь и вводили 0,3 мл уропатогенного штамма Escherichia coli в концентрации 106 КОЕ/мл. Процедуру повторяли ежедневно в течение трех дней. По истечении данного срока, животных разделяли на три группы (по десять животных в каждой группе):

1 группа - интактные животные, которые в течение 5 дней получали 1% крахмальный клейстер;

2 группа - группа животных, которые в течение 5 дней получали добавку Монурель в количестве 78 мг/кг;

3 группа - контрольных животных, которые в течение 5 дней получали содержимое саше, растворенное в 1% крахмальном клейстере в количестве 428 мг/кг содержимого саше.

На 9 сутки от начала эксперимента крыс выводили из эксперимента посредством CO2-асфиксии в специальной камере. Производили забор мочи и отправляли на общий анализ (для определения лейкоцитурии) по принятой методике.

Из мочевого пузыря вырезали кусочки объемом около 0,7 см3 с сохранением всех слоев исследуемого органа. Гистологические препараты фиксировали, обезвоживали и заливали в парафин. Срезы толщиной 5-7 мкм изготавливали на ротационном микротоме. Гистологические препараты окрашивали гематоксилином и эозином и изучали с использованием бинокулярного светового микроскопа.

Оценку морфологических изменений производили с помощью следующей шкалы:

0 - нет воспалительных изменений;

1 - незначительная инфильтрация воспалительных клеток в подслизистом слое;

2 - единичные скопления небольшого количества воспалительных клеток;

3 очаговое скопление воспалительных клеток с отеком и утолщением;

4 - диффузное накопление воспалительных клеток с выраженным отеком и утолщением, некрозом слизистой;

Группы экспериментальных животных и результаты оценки лейкоцитурии и морфологических изменений мочевого пузыря представлены в Таблице 1

Таким образом, состав для снижения риска развития заболеваний мочевыводящих путей, снижает патогенность микроорганизмов, обладает протективным эффектом в отношении уроэпителия, обладает противовоспалительным действием. Вышеперечисленные эффекты выражены в большей степени, чем у препарата сравнения, что позволяет говорить о более высокой эффективности исследуемого состава.

1. Композиция для профилактики заболеваний мочевыводящих путей, содержащая экстракт плодов клюквы крупноплодной (Vaccinium macrocarpon), экстракт листьев толокнянки обыкновенной (Arctostaphylos uva-ursi), аскорбиновую кислоту, отличающаяся тем, что

количество экстракта плодов клюквы крупноплодной обеспечивает содержание в указанной композиции проантоцианидинов от 30,600 до 41,400 мг;

количество экстракта листьев толокнянки обыкновенной обеспечивает содержание в указанной композиции арбутина от 6,800 до 9,200 мг;

аскорбиновая кислота берется в количестве от 51,000 до 69,000 мг.

2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что выполнена в форме саше.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно урологии. Вводят катетер в уретру.
Изобретение относится к области экспериментальной медицины, а именно к фармакологии, и представляет собой средство, обладающее мочегонной активностью, содержащее 0,5% раствор фульвовых кислот в количестве 40 мл и оксид марганца в количестве 0,1 г.

Изобретение относится к соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, в котором R1 представляет собой -гало или -CF3; R4 представляет собой -Н или -CH3; каждый из R8 и R9 независимо представляет собой -Н, -гало, -СН3 или -ОСН3, каждый гало независимо представляет собой -F, -Cl, -Br или -I; и m означает целое число 0 или 1; (1) при условии, что если R4 представляет собой -Н, то m означает 1; и (2) при условии, что если R4 представляет собой -Н и атом углерода в положении а связи а-b находится в (S)-конфигурации, то метильная группа, соединенная с пиперазиновым кольцом, представляет собой (S)-2-метильную группу, (S)-3-метильную группу или (R)-3-метильную группу; (3) при условии, что если R4 представляет собой -Н, атом углерода в положении а связи а-b находится в (S)-конфигурации, R8 представляет собой -Н и R9 представляет собой -гало, то метильная группа, соединенная с пиперазиновым кольцом, представляет собой (R)-3-метильную группу; (4) при условии, что если R4 представляет собой -Н, атом углерода в положении а связи а-b находится в (S)-конфигурации, R8 представляет собой -F и R9 представляет собой -F, то метильная группа, соединенная с пиперазиновым кольцом, представляет собой (S)-2-метильную группу или (S)-3-метильную группу; и (5) при условии, что если R4 представляет собой -СН3, каждый из атомов углерода в положениях а и с связи а-b и связи c-d находится в (S)-конфигурации, R8 представляет собой -Н, R9 представляет собой -гало, и m означает 1, то метильная группа, соединенная с пиперазиновым кольцом, представляет собой (S)-3-метильную группу или (R)-3-метильную группу.

Изобретение относится к соединению формул Ia и Ib, в виде любой его стереоизомерной формы или его физиологически приемлемой соли, где G представляет собой R71-O-C(О)-; R1 представляет собой водород; R2 представляет собой водород; R10 представляет собой R11; R11 представляет собой Ar; R30 выбран из группы, включающей (С3-С7)-циклоалкил и R32-CuH2u-, где u означает целое число, выбранное из группы, включающей 0, 1, 2 и 3; R32 представляет собой фенил, необязательно замещенный одним или несколькими одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, (C1-С6)-алкил, R33 и (C1-С6)-алкил-О-; R33 представляет собой фенил, необязательно замещенный одним заместителем, выбранным из галогена; R40 выбран из группы, включающей водород и (C1-C4)-алкил, или R30 и R40 вместе представляют собой (СН2)х, где х означает целое число, выбранное из группы, включающей 2, 3, 4 и 5; R50 представляет собой водород; R60 представляет собой водород; R71 представляет собой водород; Ar, независимо от каждой другой группы Ar, выбран из группы, включающей фенил и ароматический 5-членный или 6-членный моноциклический гетероцикл, который содержит один или два гетероатома, выбранных из азота, и присоединен через кольцевой атом углерода, где фенил и гетероцикл, все, необязательно замещены одним или несколькими одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, (C1-С6)-алкил, (C1-С6)-алкил-О- и CF3; где все алкильные заместители, независимо друг от друга и независимо от каких-либо других заместителей, необязательно замещены одним или несколькими атомами фтора.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к препарату, обладающему диуретическим, и/или антибактериальным, и/или литолитическим действием.

Изобретение относится к новым производным азетидина, обладающим активностью ингибитора растворимой эпоксидгидролазы (sHE). Предложены соединения формулы I: R1-L1-A-L2-R2, их стереоизомеры и фармацевтически приемлемые соли, где А выбран из группы, состоящей из Ia, Ib или Ic, X представляет собой N или CH2, Y представляет собой N, CH2, CH, L1 представляет собой связь, -С(О)-, -SO2- или -(CH2)0-3-NR3-C(O)-; L2 представляет собой связь, -(СН2)1-3-, -NH-C(O)-NH-, -С(О)-, -SO2- или -(СН2)0-3- NR3-C(O)-; R1 представляет собой фенил, где фенил является незамещенным или замещен одним или двумя R5, 6-членный гетероарил с двумя атомами азота в кольце, где остальные кольцевые атомы представляют собой атомы углерода, или адамантил; R2 представляет собой фенил, -(СН2)1-3-фенил, где фенил является незамещенным или замещен одним или двумя R5, или 6-членный гетероарил с двумя атомами азота в кольце, где остальные кольцевые атомы представляют собой атомы углерода; R3 представляет собой атом водорода; R4 представляет собой атом водорода; R5 представляет собой атом галогена, С1-С6-галогеналкил, С1-С6-галогеналкокси или -C(O)OR4.

Изобретение относится к 2-({[(2-циано-4-метоксифенил)ацетил](3-фенилпропил)-амино}метил)-N-(диметилсульфамоил)-5-метил-1,3-тиазол-4-карбоксамиду или его фармацевтически приемлемой соли, который используют в качестве активного ингредиента фармацевтической композиции для лечения заболеваний, вызванных лизофосфатидиновой кислотой (ЛФК).

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству в форме гранул, обладающему диуретическим, спазмолитическим и литолитическим действием.

Изобретение относится к соединению формулы I, где R1 обозначает -OR7; R2a выбран из -СН2ОН, -СН2ОР(O)(ОН)2 и -СН2ОС(О)СН(R37)NH2; или R2a вместе с R7 образует -CH2O-CR18R19-; R2b выбран из Н и -СН3; Z обозначает -СН-; X выбран из пиразола, имидазола, триазола, бензотриазола, оксазола, изоксазола, пиримидина, пиридазина, бензимидазола, пирана и триазоло[4,5-b]пиридина; R3 отсутствует или выбран из Н; галогена; -С0-5алкилен-ОН; -C1-6алкила; -C(O)R20; -С0-1алкилен-COOR21; -С(О)NR22R23; =O; фенила, в случае необходимости замещенного одной или двумя группами, независимо выбранными из галогена; и пиридинила; R4 отсутствует или выбран из Н; -ОН; галогена; -C1-6алкила; -CH2OC(O)CH(R36)NH2; -СН[СН(СН3)2]-NHC(О)O-C1-6алкила; и фенила или бензила; а=0; b=0 или целое число от 1 до 3; каждый R6 независимо выбран из галогена; R7 выбран из Н, -С1-8алкила, -C1-3алкилен-С6-10арила, [(СН2)2О]1-3СН3, -C1-6алкилен-ОС(О)R10, -С1-6алкилен-NR12R13, -C1-6алкилен-С(О)R31, -С0-6алкиленморфолинила, -С1-6алкилен-SO2-С1-6алкила; структурных формул (а1), (а2), (а3) и (а4); R10 выбран из -C1-6алкила, -O-C1-6алкила, -С3-7циклоалкила, -О-С3-7циклоалкила и -СН[СН(СН3)2]-NH2; и R12 и R13 независимо выбраны из Н, -C1-6алкила и бензила, или R12 и R13 вместе образуют -(CH2)5- или -(СН2)2О(СН2)2-; R31 выбран из -О-бензила и -NR12R13; и R32 обозначает -C1-6алкил; R18 и R19 независимо выбраны из Н и -C1-6алкила; R20 выбран из Н и -C1-6алкила; R21 обозначает H; R22 и R23 независимо выбраны из Н, -C1-6алкила, -(СН2)2ОСН3 и -С0-1алкилен-С3-7циклоалкила; или R22 и R23 вместе образуют насыщенный -С3-5гетероцикл, выбранный из азетидина или пирролидина; и в случае необходимости содержащий атом кислорода в кольце; R36 выбран из Н, -СН(СН3)2, фенила и бензила; и R37 выбран из Н и -СН(СН3)2; и; где метиленовый линкер на бифениле может быть замещен одной или двумя -C1-6алкильными группами; или его фармацевтически приемлемой соли.

Группа изобретений относится к штаммам микроорганизмов Lactobacillus plantarum MCC1 DSM 23881 и Lactobacillus gasseri MCC2 DSM 23882 и их применению в качестве антиоксидантных протеолитических ингредиентов для приготовления пищевого продукта или пищевой добавки.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения меланина из лузги подсолнечника. Способ получения меланина из лузги подсолнечника, включающий промывание водой неизмельченной лузги подсолнечника, сушку, измельчение, экстрагирование раствором гидроксида натрия, отделение экстракта от сырья отжимом в фильтр-прессе, подкисление полученного экстракта с доведением рН до 1-2, отделение выпавших хлопьев меланинов фильтрованием, их сушку, при этом промытую неизмельченную лузгу подсолнечника обрабатывают избытком 5% раствора соляной кислоты при слабом кипении, затем ее промывают водой с доведением рН смеси до нейтрального значения, а экстрагирование проводят в поле СВЧ, при определенных условиях.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к лекарственному средству, обладающему противоязвенным действием, полученному из травы володушки золотистой.

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой косметический продукт со свойствами репарации ДНК клеток кожи, содержащий активный ингредиент, состоящий из набора липосом, в которых содержатся репаративные ферменты, такие как арабидопсис, экстракт планктона, лизат фермента бифидобактерий, лизат микрококков, второй активный ингредиент, состоящий из набора липосом, инкорпорирующих такие аминокислоты, как аргинин, глицин, пролин, фенилаланин, цистеин, серии, тирозин, глютамин, или метионин, и третий активный ингредиент - соль цинка, также инкапсулированная в липосомы.

Группа изобретений относится к медицине, в частности к применению активного компонента для получения лекарственного средства для регуляции уровня содержания глюкозы в крови, при этом активный компонент выбирают из соединения формулы (1): или его фармацевтически приемлемой соли, а так же к лечению сахарного диабета I типа, где активный компонент выбирают из соединения (2): или его фармацевтически приемлемой соли.

Изобретение относится в области нанотехнологии и пищевой промышленности. Способ получения нанокапсул семян чиа в оболочке из ксантановой камеди заключается в следующем.

Группа изобретений относится к фармацевтической и косметической промышленности, а именно к способу получения модифицированного гликозаминогликана, согласно которому гликозаминогликан, который представляет собой гиалуронан или его производное и имеет молекулярную массу 50-2500 кДа, обрабатывают активирующим средством, которое является ограничивающим реакцию реагентом, далее вводят липидный фрагмент, который содержит аминогруппу, в реакцию, время которой составляет от 30 минут до 3 часов, с активированным гликозаминогликаном с целью их ковалентного связывания, при этом молярное количество липидного фрагмента в реакции превышает количество используемого активирующего средства, которое, в свою очередь, добавляют в таком количестве, чтобы способствовать ковалентному связыванию липидного фрагмента с 1-7,5% дисахаридных мономерных звеньев гликозаминогликана; а также к модифицированному гликозаминогликану, полученному указанным способом, к препарату на его основе и к его применениям.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, медицине, ветеринарии, фармакологии и представляет собой средство для лечения ран и ожогов, обладающее антиоксидантной, противовоспалительной, противомикробной и ранозаживляющей активностями, выполненное в мягкой лекарственной форме для наружного применения топического действия в виде гидрофобных мазей, содержащее в качестве действующего фармакологически активного вещества дигидрокверцетин или металлокомплексное соединение дигидрокверцетина с цинком общей формулы ML2(H2O)2, где М - ион цинка, a L - лиганд, представляющий собой депротонированный дигидрокверцетин, в котором количественное содержание ионов цинка составляет 8,8-9,2%, и дополнительно включающее гидрофобную основу с лиственничным воском, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении, в мас.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой средство для промывания носовой полости, носоглотки и полости рта на основе природного сырья, включающее в себя ионы натрия (Na+), калия (К+), кальция (Са2+), магния (Mg2), хлора (Cl-) и брома (Br-), отличающееся тем, что в качестве природного сырья оно содержит водный раствор сухого концентрата рапы соленых озер с концентрацией в пределах от 0,5 до 10%, с рН в пределах от 7,2 до 8,3, осмолярностью 276-278 мОсм/л, с определенным ионным составом в расчете мг/мл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к сорбенту на основе клетчатки бурых водорослей. Сорбент на основе клетчатки бурых водорослей, обладающий сорбционной активностью по отношению к солям тяжелых металлов и среднемолекулярным токсикантам жидких сред, представляет собой очищенную от водорастворимых компонентов водорослевую клетчатку с размером частиц 0,05-0,2 мм, с мезопористой структурой, основными компонентами которой являются водорослевая целлюлоза и трудногидролизуемые белки, которая получена путем сверхкритической флюидной экстракции воздушно-сухих бурых водорослей, при определенных условиях.

Изобретение относится к медицине, в частности к терапевтической стоматологии, и может быть применено для лечения хронического генерализованного пародонтита легкой и средней степени тяжести.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой средство для лечения и профилактики зудящих дерматозов, содержащее эффективное количество уроновой кислоты или ее лактона в водном растворе и фармацевтически приемлемые добавки.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к композиции для профилактики заболеваний мочевыводящих путей. Композиция для профилактики заболеваний мочевыводящих путей, содержащая экстракт плодов клюквы крупноплодной, экстракт листьев толокнянки обыкновенной, аскорбиновую кислоту, взятые в определенном количестве. Использование вышеописанной композиции способствует повышению эффективности лечебного воздействия, уменьшению риска неконтролируемого фармакокинетического взаимодействия между компонентами, снижению вероятности возникновения негативных побочных эффектов, повышению доступности биологически активных компонентов. 1 з.п. ф-лы, 1 табл..

Наверх