Способ изготовления анатомического препарата коленного сустава человека



Способ изготовления анатомического препарата коленного сустава человека
Способ изготовления анатомического препарата коленного сустава человека
Способ изготовления анатомического препарата коленного сустава человека
Способ изготовления анатомического препарата коленного сустава человека
A01N1/00 - Консервирование тел людей или животных, или растений или их частей; биоциды, например дезинфектанты, пестициды, гербициды (препараты для медицинских,стоматологических или гигиенических целей A61K; способы или устройства для дезинфекции или стерилизации вообще, или для дезодорации воздуха A61L); репелленты или аттрактанты (приманки A01M 31/06; лекарственные препараты A61K); регуляторы роста растений (соединения вообще C01,C07,C08; удобрения C05; вещества, улучшающие или стабилизирующие состояние почвы C09K 17/00)

Владельцы патента RU 2638318:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Уральский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО УГМУ Минздрава России) (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к анатомии, и может быть использовано для приготовления учебных препаратов коленного сустава. Для изготовления влажного анатомического препарата коленного сустава используют отпрепарированный путем удаления кожи, подкожной клетчатки, поверхностной фасции, собственной фасции и параартикулярных мышц и сухожилий сустав. Затем вскрывают суставную капсулу для демонстрации внутрисуставных структур. Проводят последовательное обезжиривание, подсушивание и пропитывание сустава. Для обезжиривания на 7 суток сустав помещают при комнатной температуре в композицию №1, состоящую из уайт-спирита. Объем композиции №1 должен превышать объем сустава в три раза. После этого орган при комнатной температуре подвешивают до полного высыхания. Завершают изготовление препарата пропиткой композицией №2 - бесцветным силиконом, оборачивая 5-6 слоями бинта, пропитанными так же силиконом, сустав помещают с стеклянную колбу объемом, равным объему сустава, также заполненную прозрачным силиконом, сроком на 30 дней для полного пропитывания. 4 ил.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к анатомии, конкретно к наглядным медицинским учебным пособиям, может быть использовано для приготовления учебных препаратов коленного сустава на кафедрах нормальной и топографической анатомии.

Способы изготовления влажных анатомических препаратов суставов, в том числе связочного аппарата коленного сустава, известны из ряда источников, а именно.

Известен способ из «Анатомическая техника (руководство по изготовлению анатомических и биологических препаратов, Ярославцев Б.М.), в соответствии с которым после тщательной препаровки готовый сустав кладется в 25% раствор глицерина, в котором держится 2-3 месяца, после чего переносится в 50% раствор глицерина и держится в нем еще 2 месяца, а затем переносится в 75% раствор глицерина на 2 месяца, после чего препарат считается уже готовым.

Недостатки данного способа заключаются в длительной глицериновой фиксации, которая занимает примерно 6-7 месяцев. На протяжении хранения в связи со свойствами глицерина и особенностями его взаимодействия с материалом глицериновый препарат становится липким на ощупь, что затрудняет его демонстративность. Также после пропитывания глицерином происходит равномерное обесцвечивание тканей ввиду обезвоживания последних, поэтому исходный глицериновый препарат также теряет свою демонстративность.

При этом изготовление препарата патентуемым способом займет примерно 1,5 месяца. При изготовлении препарата патентуемым способом после фиксации силиконом препарат сохраняет свою эластичность, при этом не наблюдается изменений тактильных свойств и не изменяется естественная окраска препарата.

Известно «Бальзамирование и реставрация трупов: Руководство Фрунзе, [б.и.], 1961; Кузнецов Л.Е., Хохлов В.В., Фадеев С.П., Шигеев В.Б. - Москва, 1999. - 496 с.» В соответствии с данным руководством после тщательной препаровки готовый сустав подвергается обработке первой фиксирующей жидкостью Кайзерлинга от 12 часов до 10-15 дней. После фиксации препарат обмывается холодной водой. Далее препарат подвергается обработке в 95% бесцветном денатурированном винном спирте в течение 12-24 часов. Следующий этап заключается в пропитывании препарата в глицериново-спирто-солевом растворе, состоящем из хлористого натрия, воды, денатурированного бесцветного винного спирта и глицерина сроком не менее 2-3 недель. Далее препарат монтируется в сосуд для длительного хранения в соответствии с требованиями.

Недостатками данного способа являются:

1. Строгое вычисление и соблюдение временных интервалов фиксации препарата на различных этапах его изготовления. Например, если на втором этапе обработки препарат вовремя не извлечь из спирта, он темнеет. При изготовлении препарата патентуемым способом таких изменений не возникает.

2. Сложность и дороговизна материалов, используемых для изготовления препарата, поскольку данный способ предполагает использование нескольких растворов различного и сложного состава, в сравнении с композициями, применяемыми в патентуемом способе.

Немаловажным является преимущество хранения препарата, изготовленного патентуемым способом, т.к. даже при сравнительно простом хранении с использованием бинта, пропитанного силиконом и емкости для хранения самого препарата, он сохраняет свои свойства. Препарат, изготовленный вышеуказанным способом, предполагает хранение в герметично закрытой емкости, что увеличивает сложность его изготовления и уменьшает его демонстрационные свойства наряду с препаратом, изготовленным патентуемым способом.

Известно «Руководство по препарированию и изготовлению анатомических препаратов. Гончаров Н.И., Сперанский Л.С., Краюшкин А.И., Дмитриенко С.В. М.: Медицинская книга, Н. Новгород: Изд-во НГМА, 2002: - 192 с.

В данном руководстве предложен способ изготовления глицеринового препарата сустава, аналогичный способу из руководства Б.М. Ярославцева.

Известен способ из «G. von Hagens, К. Tiedemann, W. Kriz, The Current Potential of Plastination. - Anatomy and Embryology (1987) 175:411-421». В данном пособии предложен способ изготовления препаратов с пропитыванием силиконовыми полимерами и замещением тканевой жидкости на ацетон с последующим вакуумированием препарата, погруженного в холодную полимерную композицию.

Недостатки этого метода заключаются в следующем:

1. Дороговизна метода обусловлена использованием специального оборудования для создания оптимальных условий для выдержки препаратов (вакуум - р=3-5 мм рт. ст.).

2. Сложность способа обусловлена несколькими факторами:

- Неравномерностью пропитки препаратов силиконовыми композициями и низкая скорость данного процесса в связи с особенностями взаимодействия силиконовых полимеров и ацетона;

- Полиморфностью состава полимерной композиции.

В качестве наиболее близкого аналога выбран способ изготовления препарата, приведенный в руководстве: Методическое пособие по изготовлению анатомических препаратов. - Симферополь, 2004. - стр. 39-40. Пикалюк B.C., Мороз Г.А., Кутя С.А.

При этом изготовление препарата коленного сустава начинают с удаления всех мышц и их сухожилий вокруг него. В тех случаях, когда сухожилия плотно прилегают к поверхности суставной капсулы, их временно сохраняют, во избежание повреждения суставной сумки. Обработанный таким образом участок трупа помещают в теплую (30-40°C) воду, в которой держат в течение 10-15 дней до появления признаков гниения, затем промывают препарат и приступают к препарированию. Кусочки жировой ткани, волокна вплетающихся сухожилий снимают грубой волосяной щеткой. Препарат отбеливают перекисью водорода. После чего препарат подсушивают на воздухе. Выдерживают 2-3 суток в глицерине, покрывают тонким слоем желатина и экспонируют.

Недостатки приведенного способа состоят в том, что способ предусматривает этап обработки желатином, при использовании которого под влиянием различных факторов внешней среды вероятно изменение качества препарата, включая цвет и нарушение структуры. Так же существенным недостатком приведенного способа является то, что его нельзя брать руками и сгибать-разгибать, в отличие от патентуемого способа.

Безопасность и хорошая демонстративность - главный плюс патентуемого метода.

Способ направлен на получение объективных знаний в областях фундаментальной науки, изучающих варианты и закономерности строения коленного сустава человека.

Технический результат состоит в упрощении изготовления анатомического препарата, исключении этапа выдержки препарата в глицерине, а также в замене использовавшегося ранее желатина на бесцветный силикон, что в дальнейшем позволяет сохранить первоначальный вид препарата и безопасно его демонстрировать. Использующийся силикон абсолютно безопасен в эксплуатации.

Указанный технический результат достигается за счет того, что отпрепарированный коленный сустав со вскрытой суставной капсулой для доступа к внутрисуставным связкам помещают в композицию (раствор) №1, состоящую из уайт-спирита (производство Тиккурила, Россия) на 7 суток, при этом объем композиции (раствора) №1 должен превышать объем коленного сустава в три раза. После этого орган при комнатной температуре подвешивают до полного высыхания. Завершают изготовление препарата пропиткой композицией №2 - бесцветным силиконом (производство Соудал НВ, Эвердонгенлаан 18-20, Б-2300 Турнхаут, Бельгия), оборачивая 5-6 слоями бинта, пропитанными так же силиконом, сустав помещают в стеклянную колбу объемом, равным объему сустава, так же заполненную прозрачным силиконом (производство Соудал НВ, Эвердонгенлаан 18-20, Б-2300 Турнхаут, Бельгия), сроком на 30 дней до полного пропитывания.

Сущность патентуемого способа состоит в том, что коленный сустав помещают в уайт-спирит (производство Тиккурила, Россия) и затем просушивают, что позволяет исключить этап обработки препарата глицерином, после чего препарат обрабатывают бесцветным силиконом (производство Соудал НВ, Эвердонгенлаан 18-20, Б-2300 Турнхаут, Бельгия), что позволяет отказаться от использования желатина и впоследствии сохранить первоначальные свойства и функционирование препарата.

Способ поясняется фотографиями готового анатомического препарата коленного сустава.

На Фиг. 1 показан препарат правого коленного сустава с отпрепарированными экстра- и интрасуставными связками (далее - препарат), а также внутрисуставными образованиями: вид спереди,

где:

1 - передняя крестообразная связка;

2 - поперечная связка;

3 - связка надколенника;

4 - латеральный мениск;

5 - медиальный мениск.

На Фиг. 2 показан препарат: вид сзади,

где:

6 - задняя крестообразная связка;

7 - связка Врисберга (Вейтбрехта, задняя мениско-бедренная связка).

На Фиг. 3 показан препарат: вид с латеральной стороны,

где:

8 - малоберцовая (латеральная) коллатеральная связка.

На Фиг. 4 показан препарат: вид с медиальной стороны, где:

9 - большеберцовая (медиальная) коллатеральная связка.

Способ выполняют следующим образом.

Область коленного сустава отделяют от трупа путем отсечения мягких тканей и распила костей и фиксируют в 5% растворе формалина в течение 2-3 суток, после чего препарируют коленный сустав с экстрасуставными связками, то есть механическим путем, при помощи скальпеля и пинцета, удаляют кожу, подкожную клетчатку, мышцы и фасции. Для обезжиривания отпрепарированный коленный сустав помещают в композицию (раствор) №1, представляющую собой уайт-спирит (производство Тиккурила, Россия). Объем композиции (раствора) №1 должен превышать объем сустава в три раза. Препарат выдерживают в растворе №1 в течение 7 суток при комнатной температуре, несколько раз в сутки изменяя положение препарата в емкости для его наилучшего пропитывания раствором. По истечении 7 суток коленный сустав извлекают из композиции (раствора) №1 и подвешивают в гамаке из марли в условиях хорошей вентиляции при комнатной температуре до полного высыхания (в среднем время высыхания составляет 2-3 суток).

Высохший коленный сустав при необходимости рассекают в нужной плоскости для демонстрации интрасуставных анатомических структур либо оставляют невскрытым.

На заключительном этапе коленный сустав обрабатывают композицией №2 - бесцветным силиконом (производство Соудал НВ, Эвердонгенлаан 18-20, Б-2300 Турнхаут, Бельгия) и оборачивают 5-6 слоями бинта, пропитанного композицией №2.

Таким образом, применение патентуемого способа изготовления влажного анатомического препарата коленного сустава и композиций (растворов), используемых для его осуществления, позволяет отказаться от этапа выдержки препарата в глицерине, от использования желатина и тем самым упростить изготовление анатомического препарата.

Способ изготовления влажного анатомического препарата коленного сустава путем последовательного обезжиривания, подсушивания и смазывания органа бесцветным силиконом, отличающийся тем, что отпрепарированный коленный сустав путем удаления кожи, подкожной клетчатки, поверхностной фасции, собственной фасции и параартикулярных мышц и сухожилий суставов для обезжиривания на 7 суток помещают при комнатной температуре в композицию №1, состоящую из уайт-спирита, причем объем композиции №1 должен превышать объем сустава в три раза, после проведения подсушивания орган также при комнатной температуре подвешивают до полного высыхания и завершают изготовление препарата пропиткой бесцветным силиконом, оборачивая 5-6 слоями бинта, пропитанными силиконом.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к агрохимическим составам. Состав для протравливания семян сельскохозяйственных культур в качестве активных компонентов содержит, г/л: ацетамиприд 80-170, флудиоксонил 20-40, ципроконазол 5-10, 4-хлорфенилуксусную кислоту 0,1-0,3, алкилполисахарид с углеродной цепью С8-С10 30-100 и вспомогательные добавки в количестве до 1 л состава.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к средам для искусственного осеменения сельскохозяйственной птицы. Среда для разбавления спермы птицы изготовлена путем растворения в 100 мл бидистиллированной воды сухих компонентов, взятых при следующем соотношении (г): сахароза - 4,0-5,0, глюкоза - 0,3-0,5, уксуснокислый натрий - 1,1-1,6, углекислый кислый натрий - 0,1-0,2, щавелевая кислота - 0,02-0,04, при этом среда обеспечивает время хранения разбавленной спермы при сохранении оплодотворяющей способности для кур 24 часа, цесарок и индеек - 7 часов, уток - 4 часа, гусей - 3 часа.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция содержит активное соединение, заключенное внутри капсулы, причем микрокапсула имеет стенку, содержащую полимочевину, образованную гидролизованным мономером полиизоцианата и сшивающим агентом, при этом сшивающий агент является продуктом взаимодействия соли гидроксида с продуктом сополимеризации стирола и малеинового ангидрида.
Изобретение относится к области консервации биологических объектов, в частности нервных тканей палеонтологических объектов, и может быть использовано в палеонтологии и музейном деле.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к ветеринарии, и касается ветеринарной композиции для точечного наружного нанесения с целью лечения или предотвращения паразитарных инфекций или инвазий у животного.

Изобретение относится к способу консервации донорской крови. При консервации эритроцитов для последующей трансфузии осуществляют этапы: a.

Группа изобретений относится к биотехнологии, в частности к усовершенствованному способу изготовления альгинатного гидрогеля с применением липазы, субстрата, гидролизуемого липазой, альгината и карбоната, высвобождающего двухвалентные катионы.

Изобретение относится к механической обработке костных образцов in vitro и может быть использовано в научных исследованиях в биологии и медицине при изготовлении биологических имплантатов с возможностью дальнейшего хранения в "тканевых банках".

Группа изобретений относится к биотехнологии, а именно к буферным жидким композициям, предназначенным для хранения препаратов ДНК в жидком виде, а также для пропитки пористых носителей, используемых для сбора и хранения биологического материала.
Изобретение относится к биотехнологии и регенеративной медицине. Предложен способ обработки липоаспирата.
Изобретение относится к области криобиологии и медицине, а именно, к технологии криоконсервирования ядросодержащих клеток крови (ЯКК) человека. Способ криоконсервирования ядросодержащих клеток крови предусматривает смешивание криопротектора ДМСО с 6% декстраном (полиглюкин) в условиях гипотермии +4°С до получения 10% концентрации, добавление к концентрату ЯКК в равных объемах, фасовку в пластиковую тару и помещение в программный замораживатель. Далее образец охлаждают на первом этапе от стартовой температуры +22°С со скоростью 1,2-2,0°С/мин до точки эвтектики -4,1°С, выполняют холодовую остановку в течение 5 мин, на втором этапе образец охлаждают со скоростью 10°С в 1 минуту от -4,1°С до температуры -80°С, после чего переносят в биохранилище, сохраняют в замороженном виде до 2 лет. Оттаивают образец в водяной ванне при +37°÷+39°С при интенсивном покачивании в течение 35-50 с и незамедлительно используют по целевому назначению. Предлагаемый способ криоконсервирования позволяет максимально сохранить жизнеспособность криоконсервированных ядросодержащих клеток крови человека и может успешно применяться в программах комплексной терапии многих тяжелых заболеваний, включая онкогематологические. 1 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ хранения почек поросят при субнормальных температурах (0÷4°C) от 2 до 7 суток для получения монослоя первично трипсинизированных культур. Изобретение позволяет увеличить длительность хранения изолированной почки. 2 з.п. ф-лы, 5 пр., 3 табл., 5 ил.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для получения донорской боуменовой мембраны удаляют эпителий с роговицы донорского глаза. Выкраивают корнеосклеральный диск и размещают его в искусственной передней камере в условиях гипотонии. Проводят маркировку по центру и циркулярно по границе роговицы. Надрез роговицы проводят алмазным ножом с микрометром, отслаивают пинцетом боуменову мембрану от стромы. После отделения от стромы боуменову мембрану помещают эпителиальной стороной на внутреннюю поверхность мягкой контактной линзы, расправляют, прижимают выпуклой поверхностью второй мягкой контактной линзы и помещают мембрану, расположенную между линзами, в контейнер с консервирующим раствором или с силикагелем для последующего хранения. Нанесение надреза проводят с помощью микрометрического алмазного ножа, на шкале которого устанавливают преимущественно величину на 20 мкм меньше нулевой отметки. Способ обеспечивает формирование ультратонкого симметричного круглого трансплантата боуменовой мембраны равномерной толщины, не включающего в свой состав стромальную ткань. 1 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит синергетически гербицидно эффективное количество (а) фенокссулама или его сельскохозяйственно приемлемой соли и (b) пентоксамида или его сельскохозяйственно приемлемой соли. Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с нежелательной растительностью. 2 н. и 15 з.п. ф-лы. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к анатомии, и может быть использовано для приготовления учебных препаратов коленного сустава. Для изготовления влажного анатомического препарата коленного сустава используют отпрепарированный путем удаления кожи, подкожной клетчатки, поверхностной фасции, собственной фасции и параартикулярных мышц и сухожилий сустав. Затем вскрывают суставную капсулу для демонстрации внутрисуставных структур. Проводят последовательное обезжиривание, подсушивание и пропитывание сустава. Для обезжиривания на 7 суток сустав помещают при комнатной температуре в композицию №1, состоящую из уайт-спирита. Объем композиции №1 должен превышать объем сустава в три раза. После этого орган при комнатной температуре подвешивают до полного высыхания. Завершают изготовление препарата пропиткой композицией №2 - бесцветным силиконом, оборачивая 5-6 слоями бинта, пропитанными так же силиконом, сустав помещают с стеклянную колбу объемом, равным объему сустава, также заполненную прозрачным силиконом, сроком на 30 дней для полного пропитывания. 4 ил.

Наверх