Производные n-(замещенного)-5-фтор-4-имино-3-метил-2-оксо-3,4-дигидропиримидин-1(2н)-карбоксилата

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Соединение формулы I:

где R1 представляет собой -C(=O)OR4 или -C(=S)OR4; R2 представляет собой C1-C6 алкил, С26 алкенил, С36 алкинил, C1-C6 галогеналкил, C1-C6 алкоксиалкил, C1-C6 аминоалкил, С26 алкилкарбонил, арилкарбонил, С26 алкоксикарбонил, С26 алкиламинокарбонил, -S(O)2R5, фенил или бензил, где каждый из фенила или бензила может быть необязательно замещен 1-3 R5, или 5- или 6-членное насыщенное или ненасыщенное кольцо, содержащее 1-3 гетероатома, где каждое кольцо может быть необязательно замещено 1-3 R5; R3 представляет собой независимо Н, C1-C6 алкил, С26 алкенил, С36 алкинил, C1-C6 галогеналкил, C1-C6 алкоксиалкил, С26 алкилкарбонил, арилкарбонил, С26 алкоксикарбонил, С26 алкиламинокарбонил, фенил или бензил, где каждый из фенила или бензила может быть необязательно замещен 1-3 R5, или 5- или 6-членное насыщенное или ненасыщенное кольцо, содержащее 1-3 гетероатома, где каждое кольцо может быть необязательно замещено 1-3 R5; R4 представляет собой независимо C1-C6 алкил, C1-C6 галогеналкил, C1-C6 алкоксиалкил, С26алкилкарбонил, фенил или бензил, где каждый из фенила или бензила может быть необязательно замещен 1-3 R5, или 5- или 6-членное насыщенное или ненасыщенное кольцо, содержащее 1-3 гетероатома, где каждое кольцо может быть необязательно замещено 1-3 R5; R5 представляет собой независимо галоген, C1-C6 алкил, C1-C6 галогеналкил, C1-C6 алкокси, C1-C6 галогеналкокси, C1-C6 алкилтио, C1-C6 галогеналкилтио, амино, C1-C6 алкиламино, С26 алкоксикарбонил или С26 алкилкарбонил, циано или нитро. Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с грибковыми заболеваниями. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.

 

Перекрестная ссылка на родственные заявки

По данной заявке испрашивается приоритет предварительной заявки на патент США с серийным № 61/747086, поданной 28 декабря 2012, полное описание которой включено в настоящее описание посредством ссылки.

Предпосылки и краткое содержание изобретения

Фунгициды представляют собой вещества природного или синтетического происхождения, которые действуют, чтобы защитить и/или вылечить растения от повреждений, вызванных относящимися к сельскому хозяйству грибками. Как правило, ни один из фунгицидов не применяется во всех ситуациях. Соответственно, в настоящее время продолжаются исследования для производства фунгицидов, которые могут иметь улучшенные функциональные характеристики, являются более простыми в применении и менее затратны.

Настоящее изобретение относится к N-(замещенный)-5-фтор-4-имино-3-метил-2-оксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-карбоксилатным соединениям и их применению в качестве фунгицидов. Соединения по настоящему изобретению могут предоставлять защиту от грибов и грибковоподобных организмов, включая аскомицеты, базидиомицеты, дейтеромицеты и оомицеты.

Один из вариантов осуществления настоящего изобретения может включать соединения формулы I:

Формула I

где R1 представляет собой -С(=O)OR4 или -C(=S)OR4;

R2 представляет собой С16 алкил, С26 алкенил, С36 алкинил, С16 галогеналкил, С16 алкоксиалкил, С16 аминоалкил, С26 алкилкарбонил, арилкарбонил, С26 алкоксикарбонил, С26 алкиламинокарбонил, -S(О)2R5, фенил или бензил, где каждый из фенила или бензила может быть необязательно замещен 1-3 R5, или 5- или 6-членное насыщенное или ненасыщенное кольцо, содержащее 1-3 гетероатома, где каждое кольцо может быть необязательно замещено 1-3 R5;

R3 представляет собой независимо Н, С16 алкил, С26 алкенил, С36 алкинил, С16 галогеналкил, С16 алкоксиалкил, С26 алкилкарбонил, арилкарбонил, С26 алкоксикарбонил, С26 алкиламинокарбонил, фенил или бензил, где каждый из фенила или бензила может быть необязательно замещен 1-3 R5, или 5- или 6-членное насыщенное или ненасыщенное кольцо, содержащее 1-3 гетероатома, где каждое кольцо может быть необязательно замещено 1-3 R5;

R4 представляет собой независимо С16 алкил, С16 галогеналкил, С16 алкоксиалкил, С26алкилкарбонил, фенил или бензил, где каждый фенил или бензил необязательно может быть замещен 1-3 R5, или 5- или 6-членное насыщенное или ненасыщенное кольцо, содержащее 1-3 гетероатома, где каждое кольцо необязательно может быть замещено 1-3 R5;

R5 представляет собой независимо галоген, С16 алкил, С16 галогеналкил, С16 алкокси, С16 галогеналкокси, С16 алкилтио, С16 галогеналкилтио, амино, С16 алкиламино, С26 алкоксикарбонил или С26 алкилкарбонил, циано или нитро.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение может включать фунгицидную композицию для борьбы или защиты от поражения грибками, содержащую соединения, описанные ниже, и фитологически приемлемый носитель.

В еще одном варианте осуществления настоящее изобретение может включать способ борьбы или защиты растения от поражения грибами, включающий стадию применения фунгицидно эффективного количества одного или несколько соединений, описанных ниже, по меньшей мере, к одному из грибов, растению, области, прилегающей к растению или семени для продуцирования растения.

В еще одном варианте осуществления настоящее изобретение может включать способ борьбы или защиты растения от поражения грибами, включающий стадию применения фунгицидно эффективного количества одного или неколько соединений, описанных ниже, по меньшей мере, к одному из грибов, растений, области, прилегающей к растению или семени для продуцирования растения.

Еще один вариант осуществления настоящего изобретения представляет собой композицию для борьбы с грибковыми заболеваниями, содержащую композицию для борьбы, по меньшей мере, с одним грибковым заболеванием, где указанная композиция содержит фунгицидно эффективное количество соединения формулы I и фитологически приемлемый носитель. В некоторых вариантах осуществления грибковое заболевание выбрано из группы организмов, состоящей из: Venturia inaequalis, Septoria tritici, Cercospora beticola, Cercospora arachidicola, Cercosporidium personatuml и Mycosphaerella fljiensis.

Другие варианты осуществления настоящего изобретения включают способы борьбы и защиты растения от грибкового поражения, где способ, включает стадии: применения фунгицидно эффективного количества, по меньшей мере, одного из соединений Формулы I, по меньшей мере, к одной поверхности, выбранной из группы поверхностей, включающей: части растения, области, прилегающие к растению, почву, контактирующую с растением, почву, прилегающую к растению, любую поверхность, прилегающую к растению, любую поверхность, контактирующую с растением, семя и оборудование, используемое в сельском хозяйстве. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения фунгицидно эффективное количество Формулы I применяется в диапазоне от примерно 0,01 г/м2 до примерно 0,45 г/м2 Формулы I.

Термин "алкил" относится к разветвленной, неразветвленной или циклической углеродной цепи, включая метил, этил, пропил, бутил, изопропил, изобутил, трет-бутил, пентил, гексил, циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил и тому подобное.

Термин "алкенил" относится к разветвленной, неразветвленной или циклической углеродной цепи, содержащей одну или более двойных связей, включая этенил, пропенил, бутенил, изопропенил, изобутенил, циклогексенил и тому подобное.

Термин "алкинил" относится к разветвленной, неразветвленной или циклической углеродной цепи, содержащей одну или более тройных связей, включая пропинил, бутинил и тому подобное.

Как используется в настоящем документе, термин "R" относится к группе, состоящей из C1-8 алкила, C3-8 алкенила или C3-8 алкинил, если не указано иное.

Термин "алкокси" относится к -OR замещающей группе.

Термин "алкоксикарбонил" относится к -С(О)-OR замещающей группе.

Термин "алкилкарбонил" относится к -С(О)-R замещающей группе.

Термин "арилкарбонил" относится к -С(O)-R замещающей группе, где R представляет собой либо фенил, причем фенил может быть необязательно замещен 1-3 R5, либо 5- или 6-членное насыщенное или ненасыщенное кольцо, содержащее 1-3 гетероатома, причем каждое кольцо может быть необязательно замещено 1-3 R5.

Термин "алкилсульфонил" относится к -SO2-R замещающей группе.

Термин "алкилтио" относится к -S-R замещающей группе.

Термин "галогентио" относится к сере, замещенной тремя или пятью F замещающими группами.

Термин "галогеналкилтио" относится к алкилтио, которая замещена Cl, F, I или Br или любой их комбинацией.

Термин "алкиламинокарбонил" относится к -С(O)-N(H)-R замещающей группе.

Термин "триалкилсилил" относится к -SiR3.

Термин "циано" относится к -C≡N замещающей группе.

Термин "гидроксил" относится к -ОH замещающей группе.

Термин "амино" относится к -NH2 замещающей группе.

Термин "алкиламино" относится к -N(Н)-R замещающей группе.

Термин "диалкиламино" относится к -NR2 замещающей группе.

Термин "алкоксиалкил" относится к замена алкокси на алкил.

Термин "галоген" или "гало" относится к одному или более атомов галогена, определенных как F, Cl, Br и I.

Термин "нитро" относится к -NO2 замещающей группе.

В случае если конкретно не указано или явно не подразумевается иное, термин "примерно" относится к диапазону значений плюс или минус 10%, например, приблизительно 1 относится к диапазону от 0,9 до 1,1.

Повсюду в описании ссылки на соединения формулы I подразумеваются как также включающие оптические изомеры и соли соединения формулы I и его гидратов. В частности, когда формула I содержит алкильную группу с разветвленной цепью, следует понимать, что такие соединения включают его оптические изомеры и рацематы. Типичные соли включают: гидрохлорид, гидробромид, гидройодид и тому подобное. Кроме того, соединения формулы I могут включать таутомерные формы.

Некоторые соединения, раскрытые в данном документе, могут существовать в виде одного или нескольких изомеров. Специалисту в данной области техники будет понятно, что один изомер может быть более активным, чем другие. Структуры, раскрытые в настоящем изобретении, изображены только в одной геометрической форме для ясности, но предназначены, чтобы представить все геометрические и таутомерные формы молекулы.

Специалистам в данной области техники также понятно, что допустима дополнительная замена, если не указано иное, при условии, что соблюдаются правила химического связывания и энергии деформации и продукт по-прежнему проявляет фунгицидную активность.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения применяется соединение формулы I для защиты растения от поражения фитопатогенного организма или лечения растения, зараженного фитопатогенным организмом, включая применение соединения формулы I или композиции, содержащей соединение, к почве, растению, части растения, листве и/или семенам.

Кроме того, еще один вариант осуществления изобретения представляет собой композицию, полезную для защиты растения от поражения фитопатогенного микроорганизма и/или лечения растения, зараженного фитопатогенным организмом, содержащую соединение формулы I и фитологически приемлемый носитель.

Дополнительные признаки и преимущества настоящего изобретения станут очевидными для специалистов в данной области техники после рассмотрения последующего подробного описания пояснительных вариантов осуществления, иллюстрирующих лучший способ осуществления изобретения, как воспринимается в настоящее время.

Подробное описание изобретения

Соединения по настоящему изобретению могут применяться посредством множества известных технологий, либо в виде соединений, либо в виде составов, содержащих соединения. Например, соединения могут наноситься на корни, семена или листья растений для борьбы с различными грибками, без нарушения коммерческой ценности растений. Материалы могут применяться в виде любого из обычно используемых видов составов, например, в виде растворов, дустов, смачиваемых порошков, текучих концентратов, суспензионных концентратов или эмульгируемых концентратов.

Предпочтительно, соединения настоящего изобретения применяются в виде состава, содержащего одно или несколько соединений формулы I с фитологически приемлемым носителем. Концентрированные составы могут быть диспергированы в воде или других жидкостях, для применения, или составы могут быть пылевидными или гранулированными, которые могут затем применяться без дополнительной обработки. Составы могут быть подготовлены в соответствии с процедурами, которые являются традиционными в области химических препаратов для сельского хозяйста.

Настоящее изобретение предусматривает все носители, с помощью которых одно или более соединений могут быть сформулированы для доставки и использования в качестве фунгицида. Как правило, составы применяются в виде водных суспензий или эмульсий. Такие суспензии или эмульсии можно получать из водорастворимых, суспендируемых в воде или эмульгируемых составов, которые являются твердыми веществами, обычно известными как смачиваемые порошки; или жидкостями, обычно известными как эмульгируемые концентраты, водные суспензии или суспензионные концентраты. Как легко оценить, можно использовать любой материал, к которому эти соединения могут быть добавлены, при условии, что он придает нужное полезное свойство без существенного нарушения активности этих соединений в качестве противогрибковых агентов.

Смачиваемые порошки, которые могут быть спрессованы в виде диспергируемых в воде гранул, содержат однородную смесь одного или более из соединений формулы I, инертный носитель и поверхностно-активные вещества. Концентрация соединения в смачиваемом порошке может составлять от примерно 10% до примерно 90% по массе от общей массы смачивающегося порошка, более предпочтительно, приблизительно 25 масс. % до приблизительно 75% масс. При подготовке составов смачивающегося порошка, соединения могут быть смешаны с любым мелко измельченным твердым веществом, таким как профиллит, тальк, мел, гипс, фуллерова земля, бентонит, аттапульгит, крахмал, казеин, клейковина, монтмориллонитовые глины, диатомовой земли, очищенные силикаты или тому подобное. В таких операциях мелкодисперсный носитель и поверхностно-активные вещества обычно смешивают с соединением(ми) и измельчают.

Эмульгируемые концентраты соединений формулы I могут содержать подходящую концентрацию, например, от примерно 10% масс. до приблизительно 50% масс. смеси в любой жидкости, исходя из общей массы концентрата. Соединения можно растворять в инертном носителе, который представляет собой либо смешиваемый с водой растворитель или смесь несмешивающихся с водой органических растворителей и эмульгаторов. Концентраты могут быть разбавлены водой и маслом с образованием аэрозольных смесей в виде эмульсий типа «масло-в-воде». Полезные органические растворители включают ароматические соединения, особенно высококипящие нафталеновые и олефиновые фракции нефти, такие как тяжелые ароматические нафты. Также могут использоваться другие органические растворители, например, терпеновые растворители, включая производные смолы, алифатические кетоны, такие как циклогексанон, и сложные спирты, такие как 2-этоксиэтанол.

Эмульгаторы, которые могут преимущественно использоваться в настоящем документе, могут быть легко определены специалистами в данной области техники и включают различные неионные, анионные, катионные и амфотерные эмульгаторы, или смесь двух или более эмульгаторов. Примеры неионных эмульгаторов, полезных при подготовке эмульгируемых концентратов, включают полиалкиленгликолевые эфиры и продукты конденсации алкиловых и ариловых фенолов, алифатических спиртов, алифатических аминов или жирных кислот оксидом этилена, оксидом пропилена, таким как оксиэтилированные алкилфенолы и карбоновые сложные эфиры, солюбилизированные с полиолом или полиоксиэтиленом. Катионные эмульгаторы включают соединения четвертичного аммония и соли жирных аминов. Анионные эмульгаторы включают масло-растворимые соли (например, кальция) алкиларилсульфоновой кислоты, маслорастворимые соли или сульфатированные полигликолевые эфиры и соответствующие соли фосфатированного полигликолевого эфира.

Типичные органические жидкости, которые могут быть использованы при подготовке эмульгируемых концентратов соединений настоящего изобретения, представляют собой ароматические жидкости, такие как ксилоловые, пропилбензиновые фракции; или смешанные нафталеновые фракции, минеральные масла, замещенные органические ароматические жидкости, такие как диоктилфталат; керосин; диалкиламиды различных жирных кислот, в частности диметиламиды жирных гликолей и гликолевых производных, таких как n-бутиловый эфир, этиловый эфир или метиловый эфир диэтиленгликоля, метиловый эфир триэтиленгликоля, нефтяных фракций или углеводородных соединений, таких как минеральные масла, ароматические растворители, парафиновые масла, и тому подобное; растительные масла, такие как соевое масло, рапсовое масло, оливковое масло, касторовое масло, подсолнечное масло, кокосовое масло, кукурузное масло, хлопковое масло, льняное масло, пальмовое масло, арахисовое масло, сафлоровое масло, кунжутное масло, тунговое масло и тому подобное; сложные эфиры вышеуказанных растительных масел; и тому подобное. Смеси двух или более органических жидкостей также могут быть использованы при подготовке эмульгирующегося концентрата. Органические жидкости включают ксилоловые и пропилбензоловые фракции, с ксилолом, являющимся наиболее предпочтительным в некоторых случаях. Поверхностно-активные диспергирующие агенты обычно используются в жидких составах в количестве от 0,1 до 20% по массе в пересчете на общую массу диспергирующего агента с одним или более из соединений. Составы могут также содержать другие совместимые добавки, например, регуляторы роста растений и другие биологически активные соединения, используемые в сельском хозяйстве.

Водные суспензии включают суспензии одного или более нерастворимых в воде соединений формулы I, диспергированных в водном носителе в концентрации в диапазоне от примерно 5 до примерно 50% масс., в пересчете на общую массу водной суспензии. Суспензии готовят путем тонкодисперсного измельчения одного или более соединений, и энергичного перемешивания измельченного материала в носителе, содержащем воду и поверхностно-активные вещества, выбранные из тех же типов, что и рассмотренные выше. Другие компоненты, такие как неорганические соли и синтетические или природные смолы, также могут быть добавлены, чтобы увеличить плотность и вязкость водного носителя. Часто наиболее эффективным является измельчение и смешивание в одно и то же время при подготовке водной смеси и гомогенизации ее в устройстве, таком как песчаная мельница, шаровая мельница или поршневой гомогенизатор.

Водные эмульсии включают эмульсии одного или более нерастворимых в воде пестицидно активных ингредиентов, эмульгированных в водном носителе в концентрации, обычно в диапазоне от примерно 5 до примерно 50% масс., в расчете на общую массу водной эмульсии. Если пестицидно активный ингредиент является твердым, его следует растворить в подходящем водонесмешивающимся растворителе до подготовки водной эмульсии. Эмульсии готовят путем эмульгирования жидкого пестицидно активного ингредиента или его водонесмешивающегося раствора в водной среде, как правило, с включением поверхностно-активных веществ, которые способствуют образованию и стабилизации эмульсии, как описано выше. Как правило, это осуществляется с помощью энергичного перемешивания, обеспечиваемого миксерами или гомогенизаторами с высоким усилием сдвига.

Соединения формулы I можно также применять в виде гранулированных составов, которые особенно полезны для применения на почве. Гранулированные составы обычно содержат от примерно 0,5 до примерно 10 масс. %, в пересчете на общую массу гранулированного состава соединения(ий), диспергированного в инертном носителе, который состоит, полностью или в значительной части, из грубо раздробленного инертного материала, например аттапульгита, бентонита, диатомита, глины или аналогичного недорогого вещества. Такие составы обычно готовят путем растворения соединения в подходящем растворителе и применения его к гранулированному носителю, который был предварительно подготовлен до соответствующего размера частиц, в диапазоне от примерно 0,5 до примерно 3 мм. Подходящим растворителем является растворитель, в котором соединение в существенной степени или полностью растворяется. Такие составы также могут быть подготовлены путем изготовления теста или пасты из носителя и вещества и растворителя, а также дробления и сушки, чтобы получить желаемую гранулированную частицу.

Дусты, содержащие соединения формулы I, могут быть получены путем однородного смешивания одного или нескольких соединений в измельченном виде с подходящим порошкообразным носителем для сельского хозяйства, таким как, например, каолиновая глина, земляная вулканическая порода и тому подобное. Дусты могут соответственно содержать от примерно 1 до примерно 10% масс. соединений, в пересчете на общую массу дуста.

Составы могут дополнительно содержать поверхностно-активные вещества в качестве вспомогательного вещества для усиления осаждения, смачивания и проникновения соединений в целевую культуру и организм. Эти вспомогательные поверхностно-активные вещества могут необязательно быть использованы в качестве компонента состава или в виде баковой смеси. Количество вспомогательного поверхностно-активного вещества обычно варьирует от 0,01 до 1,0 вес.%, в расчете на спрей-объем воды, предпочтительно от 0,05 до 0,5 вес%. Подходящие вспомогательные поверхностно-активные вещества включают, в качестве неограничивающих примеров, этоксилированные нонилфенолы, этоксилированные синтетические или природные спирты, соли сложных эфиров или сульфосукциновых кислот, оксиэтилированные органосиликоны, оксиэтилированные жирные амины, смеси поверхностно-активных веществ с минеральными или растительными маслами, концентрат растительного масла (минеральное масло (85%)+эмульгатор (15%)); нонилфенолэтоксилат; бензилкокоалкилдиметиловая соль четвертичного аммония; смесь нефтяных углеводородов, алкильных сложных эфиров, органической кислоты и анионного поверхностно-активного вещества; С911 алкилполигликозид; этоксилат фосфатированного спирта; этоксилат натурального первичного спирта (С1216); ди-втор-бутилфенол ЭО-PO блок-сополимеры; полисилоксанметил-кэп; нонилфенолэтоксилат + аммонийнитрат мочевины; эмульгированное метилированное растительное масло; этоксилат тридецилового спирта (синтетического) (8EO); этоксилат таллового амина (15 ЕО); ПЭГ(400) диолеат-99. Составы могут также включать эмульсии типа «масло-в-воде», такие как раскрытые в патентной заявке США с серийным № 11/495228, описание которой включено в настоящее описание в качестве ссылки.

Составы могут дополнительно включать комбинации, содержащие другие пестицидные соединения. Такие дополнительные пестицидные соединения могут представлять собой фунгициды, инсектициды, гербициды, нематоциды, митициды, артроподициды, бактерицидные вещества или их комбинации, которые совместимы с соединениями по настоящему изобретению в среде, выбранной для приложения, и не антагонистичны активности настоящих соединений. Соответственно, в таких вариантах осуществления, другое пестицидное соединение применяется в качестве дополнительного токсиканта для того же или для другого пестицидного применения. Соединения формулы I и пестицидное соединение в комбинации, как правило, могут присутствовать в массовом соотношении от 1:100 до 100:1.

Соединения по настоящему изобретению также можно комбинировать с другими фунгицидами в форме фунгицидных смесей и синергических смесей. Фунгицидные соединения по настоящему изобретению часто применяются в сочетании с одним или более других фунгицидов для борьбы с широким разнообразием нежелательных заболеваний. При использовании в сочетании с другим фунгицидом(ами) заявленные в настоящем документе соединения могут быть сформулированы с другим фунгицидом(ами), смешаны в резервуаре с другим фунгицидом(ами) или применяться последовательно с другим фунгицидом(ами). Такие другие фунгициды могут включать (RS)-N-(3,5-дихлорфенил)-2-(метоксиметил)-сукцинимид, 1,2-дихлорпропан, 1,3-дихлор-1,1,3,3-тетрафторацетат гидрат, 1-хлор-2,4-динитронафтален, 1-хлор-2-нитропропан, 2-(2-гептадецил-2-имидазолин-1-ил)этанол, 2,3-дигидро-5-фенил-1,4-дити-ин 1,1,4,4-тетраоксид, 2-метоксиэтилртуть ацетат, 2-метоксиэтилртуть хлорид, 2-метоксиэтилртуть силикат, 3-(4-хлорфенил)-5-метилроданин, 4-(2-нитропроп-1-енил)фенилтиоцианатем, N-3,5-дихлорфенил-сукцинимид, N-3-нитрофенилитаконимид, 2-(тиоцианатметилтио)-бензотиазол, (3-этоксипропил)ртутный бромид, 2-метоксиэтилртутный хлорид, 2-фенилфенол, 8-гидроксихинолинсульфат, 8-фенилмеркуроксихинолин, ацибензолар, ацибензолар-S-метил, аципетакс, аципетакс-медь, аципетакс-цинк, альбендазол, альдиморф, аллицин, спирт аллиловый, аметоктрадин, амисульбром, амобам, Ampelomyces quisqualis, ампропилфос, анилазин, антимицин, азомат, ауреофунгин, азаконазол, азитирам, азоксистробин, Bacillus subtilis, Bacillus subtilis штамм QST713, полисульфид бария, Байер 32394, беналаксил, беналаксил-М, бенквинокс, беноданил, беномил, бенталурон, бентиаваликарб, бентиаваликарб-изопропил, бентиазол, бензамакрил, бензамакрил-изобутил, бензаморф, бензолгидроксамовую кислоту, бензовиндифлупир, бензиламинобензен-сульфонатную (BABS) соль, берберин, берберина хлорид, бетоксазин, бикарбонаты, бифуджунжи, бинапакрил, бифенил, бисмертиазол, бис(метилртуть) сульфат, бис(трибутилолово)оксид, битетранол, битионол, биксафен, бластицидин-S, буру, бордосская смесь, боскалид, бромоталонил, бромуконазол, бупиримат, бургундская смесь, бутиобат, бутиламин, кадмия кальция меди цинка хромат сульфат, кальция полисульфид, Candida oleophila, каптафол, каптан, карбаморф, карбендазим, карбендазим бензолсульфонат, сульфит карбендазима, карбоксин, карпропамид, карвакрол, карвон, CECA, смесь Чешанте, химометионат, хитозан, хлазафенон, хлобентиазон, хлораниформетан, хлоранил, хлорфеназол, хлородинитронафталены, хлорквинокс, хлоронеб, хлорпикрин, хлорталонил, хлозолинат, климбазол, клотримазол, Coniothyrium minitans, медь уксуснокислую, медь-бис(3-фенилсалицилат), карбонат меди, основной, гидроксид меди, нафтенат меди, октаноата меди, олеат меди, оксихлорид меди, силикат меди, медный купорос, сульфат меди (трехосновный), меди цинка хромат, кумоксистробин, крезол, куфранеб, меди гидразиний сульфат, купробам, оксид меди, циазофамид, циклафурамид, циклогексимид, цифлуфенамид, цимоксанил, ципендазол, ципроконазол, ципродинил, ципрофуран, дазомет, дазомет-натрий, DBCP, дебакарб, декафентин, дегидроацетовую кислоту, диаммония этиленбис-(дитиокарбамат), дихлофлуанид, дихлон, дихлоран, дихлорофен, дихлозолин, дихлобутразол, дихлоцимет, дихломезин, дихломезин-натрия, диэтофенкарб, диэтилпирокарбонат, дифеноконазол, дифензокват ион, дифлуметорим, диметахлон, диметиримол, диметоморф, димоксистробин, дингджунезуо, диниконазон, диниконазон-М, динобутон, динокап, динокап-4, динокап-6, диноктон, динопентон, диносульфон, динотербон, дифениламин, дипиритион, дисульфирам, диталимфос, дитианон, дитиоэфир, DNOC, DNOC-аммоний, DNOC-калий, DNOC-натрий, додеморф, додеморф ацетат, додицин, додицин гидрохлорид, додецин-натрий, додин, додин свободное основание, дразоксолон, ЕВР, эдифенфос, энестробин, энестробурин, эноксастробин, элоксиконазол, ESBP, этаконазол, этем, этабоксам, этирим, этиримол, этоксихин, этиримол, этилртуть 2,3-диоксипропил меркаптид, этилртуть ацетат, этилртуть бромид, этилртуть хлорид, этилртуть фосфат, этридиазол, фамоксадон, фенамидон, фенаминосульф, фенаминстробин, фенапанил, фенаримол, фенбуконазол, фенфурам, фенгексамид, фенитропан, фенджунтонг, феноксанил, фенприклонил, фенпропидин, фенпропиморф, фенпиразамин, фентин, фентин ацетат, фентин хлорид, гидроксид фентин, фербам, феримзон, флуазинам, флудионоксил, флуфеноксистробин, флуметовер, флуморф, флуопиколид, флуопирам, флуороимид, флуотримазол, флуоксастробин, флуквинконазол, флусилазол, флусульфамид, флутиацет-метил, флутианил, флутоланил, флутриафол, флуксапироксад, фолпет, формальдегид, фосэтил, фосэтил-алюминий, фуберидазол, фуралаксил, фураметпир, фуркарбанил, фурконазол, фурконазол-цис, фурфурол, фурмециклокс, фурофанат, Fusarium oxysporum, Gliocladium spp., глиодин, гризеофульвин, гуазатин, гуазатин ацетат, GY-81, галакринат, Геркулес 3944, гексахлорбензол, гексахлорбутадиен, гексахлорофен, гексаконазол, гексилтиофос, гуанджунзуо, гидраргафен, гимексазол, ICIA0858, имазалил, имазалил нитрат, имазалил сульфат, имибенконазол, иминоктадин, иминоктадин триацетат, иминоктадин трис(альбесилат), инезин, иодокарб, иодометан, ипконазол, ипфенпиразолон, ипробенфос, ипродион, ипроваликарб, изопамфос, изопротиолан, изопиразам, изотианил, изоваледион, жиаксиангджунши, казугамицин, казугамицин гидрохлорид гидрат, кеджунлин, крезоксим-метил, ламинарин, лвдингджунши, манкуппер, манкоцеб, мандипропамид, манэб, мебенил, мекарбинзид, мефеноксам, мепанипирим, мепронил, мептил-динокап, хлорид ртути, оксид ртути, хлорид ртути, металаксил, металаксил-М, метам, метам-аммоний, метам-калий, метам-натрий, метазоксолон, метконазол, метасульфокарб, метфуроксам, метил бромид, метил иодид, метил изотиоционат, метилртуть бензоат, метил-ртуть дициандиамид, метилртуть пентахлорофеноксид, метирам, метоминостробин, метрафенон, метсульфовакс, милдиомицин, милнеб, мороксидин, мороксидин гидрохлорид, мукохлорный ангидрид, миклобутанил, миклозолин, N-этилмеркурио-4-толуенсульфонанилид, N-(этилмеркурио)-р-толуенсульфонанилид, набам, натамицин, никель бис(диметилдитиокарбамат), нитростирол, нитротал-изопропил, нуаримол, ОСН, октилинон, офурас, олеиновую кислоту (жирные кислоты), оризастропин, остол, оксадиксил, оксатиопипролин, оксин-медь, окспоконазол фумарат, оксикарбоксин, паринол, пефуразоат, пенконазол, пенцицурон, пенфлуфен, пентахлорфенол, пентахлорфениллауринат, пентиопирад, фенамакрил, фенилмеркуриомочевина, фенилмеркуриоацетат, фенилмеркуриохлорид, фенилртутное производное пирокатехола, фенилмеркуриодиметилдитиокарбамат, фенилмеркурионитрат, фенилмеркуриосалицилат, Phlebiopsis gigantea, фосдифен, фосфоновую кислоту, фталид, пикоксистробин, пипералин, поликарбамат, полиоксин В, полиоксины, полиоксорим, полиоксорим-цинк, калия азид, калия бикарбонат, калия гидроксихинолин сульфат, полисульфид калия, тиоцианат калия, пробеназол, прохлораз, прохлораз-марганец, процимидон, пропамидин, пропамидин дигидрохлорид, пропамокарб, пропамокарб гидрохлорид, пропиконазол, пропинеб, проквиназид, протиокарб, протиокарб гидрохлорид, протиоконазол, пиракарболид, пираклостробин, пираметостробин, пираоксистробин, пиразофос, пирибенкарб, пирибутикарб, пиридинитрил, пирифенокс, пириметанил, пириофенон, пиризоксазол, пироквилон, пироксихлор, пироксифур, квинацетол, квинацетол сульфат, квиназамид, квинокламин, квинконазол, квиноксифен, квинтозин, рабензазол, экстракт Reynoutria sachalinensis, сайсентонг, салициланилид, сантонин, седаксан, силтиофам, симеконазол, натрий 2-фенилфеноксид, азид натрия, натрия бикарбонат, натрия ортофенилфеноксид, пентахлорфеноксид натрия, полисульфид натрия, спироксамин, Streptomyces griseoviridis, стрептомицин, стрептомицин сесквисульфат, SSF-109, серу, сультропен, SYP-Z048, дегтярные масла, тебуконазол, тебуфлоквин, техлофталам, техназен, текорам, тетраконазол, тиабендазол, тиадифлуор, тициофен, тифлузамид, тиохлорфенприм, тиодиазол-медь, тиомерсал, тиофанат, тиофанат-метил, тиоквинокс, тирам, тиадинил, тиоксимид, толклофос-метил, толилфлуанид, толилртуть ацетат, триадимефон, триадименол, триамифос, триаримол, триазбутил, триазоксид, трибутилтин оксид, трихламид, трихлопирикарб, Тrichoderma spp., трициклазол, тридеморф, трифлоксистробин, трифлумизол, трифорин, тритиконазол, униконазол, униконазол-Р, урбацид, валидамицин, валифеналат, валифенал, вангард, винклозолин, ксиуводжунан, зариламид, зинеб, нафтенат цинка, цинктиазол, зирам и зоксамид, и любые их комбинации.

Кроме того, соединения по настоящему изобретению можно комбинировать с другими пестицидами, включая инсектициды, нематоциды, митициды, артроподициды, бактерицидные вещества или их комбинации, которые совместимы с соединениями по настоящему изобретению в среде, выбранной для приложения, и не антагонистичны активности настоящих соединений, чтобы образовать их пестицидные смеси и синергические смеси. Фунгицидные соединения по настоящему изобретению могут применяться в сочетании с одним или несколькими другими пестицидами для борьбы с более широким спектром нежелательных вредителей. При использовании в сочетании с другими пестицидами соединения настоящего изобретения могут составляться с другим пестицидом(ами), смешиваться с другим пестицидом(ами) или применяется последовательно с другим пестицидом(ами). Типичные инсектициды включают, в качестве неограничивающих примеров: 1,2-дихлорпропан, абаметицин, ацефат, ацетамиприд, ацетион, ацетопрол, акринатрин, акрилонитрил, аланикарб, алдикарб, альдоксикарб, альдрин, аллетрин, аллосамидин, алликсикарб, альфа-циперметрин, альфа-экдизон, альфа-эндосульфан, амидитион, аминокарб, амитон, амитон оксалат, амитраз, анабазин, атидатион, азадирахтин, азаметифос, азинфос-этил, азинфос-метил, азотоат, гексафторосиликат бария, бартрин, бендиокарб, бенфуракарб, бенсультап, бета-цифлутрин, бета-циперметрин, бифентрин, биоаллетрин, биоэтанометрин, биоперметрин, бистрифлурон, буру, борную кислоту, бромфенвинфос, бромоциклен, бромо-DDТ, бромофос, бромофос-этил, буфенкарб, бупрофезин, бутакарб, бутатиофос, бутокарбоксим, бутонат, бутоксикарбоксим, кадусафос, арсенат кальция, полисульфид кальция, камфехлор, карбанолат, карбарил, карбофуран, сероуглерод, четыреххлористый углерод, карбофенотион, карбосульфан, картап, картап гидрохлорид, хлорантранилипрол, хлорбициклен, хлордан, хлордекон, хлордимеформ, хлордимеформ гидрохлорид, хлоретоксифос, хлорфенапир, хлорфенвинфос, хлорфлуазурон, хлормефос, хлороформ, хлорпикрин, хлорфоксим, хлорпразофос, хлорпирифос, хлорпирифос-метил, хлортиофос, хромафенозид, цинерин I, цинерин II, цинерины, цисметрин, клоетокарб, клозантел, клотиатидин, ацетоарсенит меди, арсенат меди, нафтенат меди, олеат меди, кумафос, кумитоат, кротамитон, кротоксифос, круфомат, криолит, цианофенфос, цианофос, цианотоат, циантранилипрол, циклетрин, циклопротрин, цифлутрин, цигалотрин, циперметрин, цифенотрин, циромазин, цитиоат, DDТ, декарбофуран, дельтаметрин, демефион, демефион-О, демефион-S, деметон, деметон-метил, деметон-О, деметон-О-метил, деметон-S, деметон-S-метил, деметон-S-метилсульфон, диафентиурон, диалифос, кизельгур, диазинон, дикаптон, дихлофентион, дихлофос, дикрезил, диклотофос, дицикланил, дильдрин, дифлубензурон, дилор, димефлутрин, димефокс, диметан, диметоат, диметрин, диметилвинфос, диметилан, динекс, динекс-диклексин, динопроп, диносам, динотефуран, диофенолан, диоксабензофос, диоксакарб, диоксатион, дизульфотон, дитикрофос, d-лимонен, DNOC, DNOC-аммоний, DNOC-калий, DNOC-натрий, дорамектин, экдистерон, емамектин, емамектин бензоат, EMPC, эмфентрин, эндосульфан, эндотион, эндрин, EPN, эпофенонан, эприномектин, эсдепаллетрин, эсфенвалерат, этафос, этиофенкарб, этион, этипрол, этоат-метил, этопрофос, этилформиат, этил-DDD, этилендибромид, этилендихлорид, этиленоксид, этофенпрокс, этримфос, EХD, фамфур, фенамифос, феназафлор, фенхлорфос, фенетакарб, фенфлутрин, фенитротион, фенобукарб, феноксакрим, феноксикарб, фенпиритрин, фенпропатрин, фенсульфатион, фентион, фентион-этил, фенвалерат, фипронил, флоникамид, флубендиамид, флукофурон, флуциклоксурон, флуцитринат, флуфенерим, флуфеноксурон, флуфенпрокс, флуфипрол, флувалинат, фонофос, форметанат, форметанат гидрохлорид, формотион, формпаранат, формпаранат гидрохлорид, фосметилан, фоспират, фостиетан, фуратиокарб, фуретрин, гамма-цигалотрин, гамма-HCH, галфенпрокс, галофенозид, HCH, HEOD, гептахлор, гептенофос, гетерофос, гексафлумурон, HHDN, гидраметилнон, цианистый водород, гидропрен, хиквинкарб, имидаклоприд, имипротрин, индоксакарб, иодометан, IPSP, изазофос, изобензан, изокарбофос, изодрин, изофенфос, изофенфос-метил, изопрокарб, изопротиолан, изотиоат, изоксатион, ивермектин, джасмолин I джасмолин II, джодфенфос, ювенильный гормон I, ювенильный гормон II, ювенильный гормон III, келеван, кинопрен, лямбда-цигалотрин, арсенат свинца, лепимектин, лептофос, линдан, лиримфос, луфенурон, литидатион, малатион, малонобен, мазидокс, мекарбам, мекарфон, меназон, меперфлутрин, мефосфолан, хлористая ртуть, месулфенфос, метафлумизон, метакрифос, метамидофос, метидатион, метиокарб, метокротофос, метомил, метопрен, метоксихлор, метоксифенозид, метилбромид, метилизотиоцианат, метилхлороформ, хлористый метилен, метофлутрин, метолкарб, метоксадиазон, мевинфос, мексакарбат, милбемектин, милбемектин оксим, мирафокс, мирекс, молосултап, монокротофос, мономегиро, моносультап, морфотион, моксидектин, нафталофос, налед, нафтален, никотин, нифлуридид, нитенпирам, нитиазин, нитрилакарб, новалурон, новифлумурон, ометоат, оксамил, оксидеметон-метил, оксидепрофос, оксидисульфотон, пара-дихлорбензол, паратион, паратион-метил, пенфлурон, пентахлорфенол, перметрин, фенкаптон, фенотрин, фентоат, форат, фосалон, фосфолан, фосмет, фоснихлор, фосфамидон, фосфин, фоксим, фоксим-метил, пириметафос, пиримикарб, пиримифос-этил, пиримифос-метил, арсенит калия, роданид калия, рр'-DDТ, праллетрин, прецоцен I, прецоцен II, прецоцен III, примидофос, профенофос, профлуралин, промацил, промекарб, пропафос, пропетамфос, пропоксур, протидатион, протиофос, протоат, протрифенбут, пирахлофос, пирафлупрол, пиразофос, пиресметрин, пиретрин I, пиретрин II, пиретрины, пиридабен, пиридалил, пиридафентион, пирифлуквиназон, пиримидифен, пиримитат, пирипрол, пирипроксифен, квассиа, квиналфос, квиналфос-метил, квинотион, рафоксанид, ресметрин, ротенон, риания, сабадиллу, скрадан, селамектин, силафлуофен, силикагель, натрия арсенит, натрия фторид, гексафторосиликат натрия, тиоцианат натрия, софамид, спинеторам, спиносад, спиромесифен, спиротетрамат, сулкофурон, сулкофурон-натрия, сульфурамид, сульфотеп, сульфоксафлор, сульфурилфторид, сульпрофос, тау-флувалинат, тазимкарб, TDE, тебуфенозид, тебуфенпирад, тебупиримфос, тефлубензурон, тефлутрин, темефос, TEPP, тераллетрин, тербуфос, тетрахлороэтан, тетрахлоровинфос, тетраметрин, тетраметилфлутрин, тета-циперметрин, триахлорид, тиаметоксам, тихрофос, тиокарбоксим, тиоциклам, тиоциклам оксалат, тиодикарб, тиофанокс, тиометон, тиосултап, тиосултап-динатрий, тиосултап-мононатрий, турингиенсин, толфенпирад, тралометрин, трансфлутрин, трансперметрин, триаратен, триазамат, триазофос, хлорофос, трихлорметафос-3, трихлоронат, трифенофос, трифлумурон, триметакарб, трипрен, вамидотион, ванилипрол, XMC, ксилилкарб, зета-циперметрин, золапрофос и любые их комбинации.

Кроме того, соединения по настоящему изобретению можно комбинировать с гербицидами, которые совместимы с соединениями настоящего изобретения в среде, выбранной для нанесения, и не проявляют антагонистической активности в отношении настоящих соединений, с образованием их пестицидных смесей и синергических смесей. Фунгицидные соединения настоящего изобретения могут применяться в сочетании с одним или несколькими гербицидами для борьбы с широким спектром нежелательных растений. При использовании в сочетании с гербицидами, заявленные в настоящей заявке соединения могут быть составлены с гербицидом(ами), смешиваться в резервуаре с гербицидом(ами) или применяются последовательно с гербицидом(ами). Типичные гербициды включают, в качестве неограничивающих примеров: 4-CPA; 4-CPB; 4-CPP; 2,4-D; 2,4-D холиновая соль, 2,4-D эфиры и амины; 2,4-DB; 3,4-DA; 3,4-DB; 2,4-DEB; 2,4-DEP; 3,4-DP; 2,3,6-TBA; 2,4,5-Т; 2,4,5-ТB; ацетохлор, ацифлуорфен, аклонифен, акролеин, алахлор, аллидохлор, аллоксидим, аллиловый спирт, алорак, аметридион, аметрин, амибузин, амикарбазон, амидосульфурон, аминоциклопирахлор, аминопиралид, амипрофос-метил, амитрол, аммония сульфамат, анилофос, анисурон, асулам, атратон, атразин, азафенидин, азимсульфурон, азипротрин, барбан, BCPC, бефлубутамид, беназолин, бенкарбазон, бенфлуралин, бенфуресат, бенсульфурон-метил, бенсулид, бентиокарб, бензатон-натрия, бензадокс, бензфендизон, бензипрам, бензобициклон, бензофенап, бензофлуор, бензоилпроп, бензтиазурон, бициклопирон, бифенокс, биланафос, биспирибак-натрия, буру, бромацил, бромобонил, бромобутид, бромофеноксим, бромоксинил, бромпиразон, бутахлор, бутафенацил, бутамифос, бутенахлор, бутидазол, бутиурон, бутралин, бутроксидим, бутурон, бутилат, какодиловую кислоту, кафенстрол, хлорат кальция, цианамид кальция, камбендихлор, карбасулам, карбетамид, карбоксазол, хлорпрокарб, карфентразон-этил, CDEA, CEPC, хлометоксифен, хлорамбен, хлоранокрил, хлоразифор, хлоразин, хлорбромурон, хлорбуфам, хлоретурон, хлорфенак, хлорфенпроп, хлорфлуразол, хлорфлуренол, хлоридазон, хлоримурон, хлорнитрофен, хлоропон, хлоротолурон, хлороксурон, хлороксинил, хлорпрофам, хлорсульфурон, хлортал, хлортиамид, цинидон-этил, цинметилин, циносульфурон, цисанилид, клетодим, клиодинат, клодинафоп-пропаргил, клофоп, кломазон, кломепроп, клопроп, клопроксидим, клопиралид, хлорансулам-метил, СМА, сульфат меди, CPMF, СРРС, кредазин, крезола, кумилурон, цианатрин, цианазин, циклоат, циклосульфамурон, циклоксидим, циклурон, цигалофор-бутил, киперкват, ципразин, ципразол, ципромид, даймурон, далапон, дазомет, далахлор, десмедифам, десметрин, ди-аллат, дикамба, дихлобенил, дихлоралмочевина, дихлормат, дихлорпроп, дихлорпроп-Р, дихлофоп, дихлосулам, диэтамкват, диэтатил, дифенопентен, дифеноксурон, дифенозокват, дифлуфеникан, дифлуфензопир, димефурон, димепиперат, диметахлор, диметаметрин, диметенамид, диметенамид-Р, димексано, димидазон, динитрамин, динофенат, динопроп, диносам, диносеб, динотерб, дифенамид, дипропетрин, дикват, дисул, дитиопир, диурон, DMPA, DNOC, DSMA, EBEP, эглиназин, эндотал, эпроназ, EPTC, эрбон, эспрокарб, эталфлуралин, этбензамид, этаметсульфурон, этидимурон, eтиолат, этобензамид, этобензамид, этофумезатом, этоксифен, этоксисульфурон, этинофен, этнипромид, этобензанид, EХD, фенасулам, фенопроп, феноксапроп, феноксапроп-P-этил, феноксапроп-P-этил + изоксадифен-этил, феноксасулфон, фентеразол, фентиапроп, фентразамид, фенурон, сульфат железа, флампроп, флампроп-М, флазасулфурон, флорасулам, флуазифоп, флуазифоп-P-бутил, флуазолат, флукарбазон, флуцетосулфурон, флухлоралин, флуфенацет, флуфеницан, флуфенпир-этил, флуметсулам, флумезин, флумикрорак-пентил, флумиоксазин, флумипропин, флуометурон, флуородифен, флуорогликофен, флуоромидин, флуоронитрофен, флуотиурон, флупоксам, флупропацил, флупропанат, флупирсульфурон, флуридон, флурохлоридон, флуроксипир, флуртамон, флутиацет, фомесафен, форамсульфурон, фосамин, фурилоксифен, глюфосинат, глюфосинат-аммоний, глифосат, галауксифен, галосафен, галосулфурон-метил, галоксидин, галоксифор-метил, галоксифор-Р-метил, гексахлороацетон, гексафлурат, гексазинон, имазаметабенз, имазамокс, имазапик, имазапир, имазаквин, имазетапира, имазосульфурон, инданофан, индазифлам, иодобонил, иодометен, йодосульфурон, иофенсульфурон, иоксинил, ипазин, ипфенкарбазон, ипримидам, изокарбамид, изоцил, изометиозин, изонорурон, изополинат, изопропалин, изопротурон, изоурон, изоксабен, изоксахлортон, изоксафлутон, изоксапирифор, карбутилат, кетоспирадокс, лактофен, ленацил, линурон, МАА, МАМА, МСРА, эфиры и амины, МСРА-тиоэтил, MCPB, мекопроп, мецопроп-Р, мединотерб, мефенацет, мефлуидид, мезопразин, мезосульфорон, мезотрион, метам, метамифор, метамитрон, метазахлор, метазосульфурон, метфлуразон, метабензтиазурон, металпропалин, метазол, метиобенкарб, метиозолин, метиурон, метометон, метопротрин, метилбромид, метил-изотиоцианат, метилдимрон, метобензурон, метобромурон, метолахлор, метосулам, метоксурон, метрибузин, метсульфурон, молинат, моналид, монисоурон, монохлоруксусная кислота, монолинурон, монурон, морфамкват, MSMA, напроанилид, напропамид, напталам, небурон, никосульфурон, нипираклофен, нитралин, нитрофен, нитрофлуорфен, норфлуразон, норурон, ОСН, орбекарб, орто-дихлорбензол, ортосульфамурон, оризалин, оксадиаргил, оксадиазон, оксапиразон, оксасульфурон, оксазикломефон, оксифлуорфен, парафлуфен-этил, парафлурон, паракват, пебулат, пеларгоновая кислота, пендиметалин, пеноксулам, пентахлорфенол, пентанохлор, пентоксазон, перфлуидон, петоксамид, фенисофам, фенмедифамом, фенмедифам-этил, фенобензурон, фенилртуть ацетат, пиклорам, пиколинафен, пиноксаден, пиперофос, калия арсенит, калия азид, калия цианата, претилахлор, примисульфурон-метил, проциазин, продиамин, профлуазол, профлуралин, профоксидим, проглиназин, прогексадион-кальций, прометон, прометрин, пропахлор, пропанил, пропаквизафоп, пропазин, профам, пропизохлор, пропоксикарбазон, пропирисульфурон, пропизамид, просульфалин, просульфокарб, просульфурон, проксан, принахлор, пиданол, пирахлонил, пирафлуфен, пирасульфотол, пиразогил, пиразолинат, пиразосульфурон-этил, пиразоксифен, пирибензоксим, пирибутикарб, пириклор, пиридафол, пиридат, пирифталид, пириминобак, пиримисульфан, пиритиобак-метил, пироксасульфон, пироксулам, квинклорак, квинмерак, квинокламин, квинонамид, квизалофор, квизалофор-Р-этил, родетанил, римсульфурон, сафлуфенацил, S-метолахлор, себутилазин, секбуметон, сетоксидим, сидурон, симазин, симетон, симетрин, SМА, арсенит натрия, азид натрия, хлорат натрия, суфлотрион, сульфаллат, сульфентразон, сульфометурон, сульфосат, сульфосульфурон, серную кислоту, сульгликапин, свеп, ТСА, тебутам, тебутиурон, тефурилтрион, темботрион, тепралоксидим, тербацил, тербукарб, тербухлор, тербуметон, тербутилазин, тербутрин, тетрафлурон, тенилхлор, тиазафлурон, тиазопир, тидиазимин, тидиазурон, тиенкарбазон-метил, тифенсульфурон, тиобенкарб, тиокарбазил, тиохлорим, топрамезон, тралкоксидим, триафамон, три-аллат, триасульфурон, триазифлам, трибенурон, трикамба, триклопировые эфиры и амины, тридифан, триэтазин, трифлоксисульфурон, трифлуралина, трифлусульфурон, трифор, трифопсим, тригидрокситриазин, триметурон, трипропиндан, тритак, тритосульфурон, вернолат и ксилахлор.

Другим вариантом осуществления настоящего изобретения является способ борьбы или защиты от поражения грибами. Этот способ включает применение к почве, растению, корням, листьям, семенам или локусу гриба, или локусу, в которых инвазии следует предупредить (например, применение для злаковых растений), фунгицидно эффективного количества одного или несколько соединений формулы I. Соединения пригодны для обработки различных растений на фунгицидных уровнях, при проявлении низкой фитотоксичности. Соединения могут быть пригодны в качестве защитного средства и/или в качестве эрадиканта.

Было обнаружено, что соединения обладают значительным фунгицидным действием, в частности, для сельскохозяйственного применения. Многие соединения являются особенно эффективными для применения с сельскохозяйственными культурами и садовыми растениями. Дополнительные преимущества могут включать, в качестве неограничивающих примеров, улучшение здоровья растения; повышение урожайности растения (например, увеличение биомассы и/или повышенное содержание ценных ингредиентов); повышение жизненности растения (например, улучшенный рост растений и/или более зеленые листья); повышение качества растения (например, повышенное содержание или композиция некоторых ингредиентов); и повышение устойчивости растения к абиотическому и/или биотическому стрессу.

Для специалистов в данной области понятно, что эффективность соединения для вышеуказанных грибков устанавливает общую полезность соединений в качестве фунгицидов.

Соединения обладают широким диапазоном активности в отношении грибковых патогенов. Типичные патогены могут включать, без ограничения, пятнистость листьев пшеницы (Mycosphaerella graminicola; анаморфа: Septoria tritici), парша яблони (Venturia inaequalis), и церкоспорозная пятнистость листьев сахарной свеклы (Cercospora beticola), пятнистости листьев арахиса (Cercospora arachidicola и Cercosporidium personatum), и черная сигатока бананов (Mycosphaerella fijiensis). Точное количество применяемого активного материала зависит не только от применяемого конкретного активного вещества, но также от конкретного желаемого действия, видов грибков, которые следует контролировать, и от их стадии роста, а также части растения или другого продукта, контактируемого с соединением. Таким образом, все соединения и составы, на их основе, не могут быть одинаково эффективны при аналогичных концентрациях или против одних и тех же видов грибков.

Соединения являются эффективными при использовании с растениями в количестве, ингибирующем заболевание и фитологически приемлемом количестве. Термин "ингибирующее заболевание и фитологически приемлемое количество" означает количество соединения, которое уничтожает или ингибирует болезнь растения, для которого желателен контроль, но которое незначительно токсично для растения. Это количество, как правило, составляет от примерно 0,1 до примерно 1000 ppm (частей на миллион), от 1 до 500 ppm является предпочтительным. Точное необходимое количество вещества зависит от грибкового заболевания, подлежащего контролю, типа применяемого состава, способа применения, конкретных растительных видов, климатических условий и тому подобное. Подходящая норма применения обычно находится в диапазоне от примерно 0,10 до примерно 4 фунтов/акр (примерно от 0,01 до 0,45 грамма на квадратный метр, г/м2). Фунгицидно эффективное количество соединений включает количество, достаточное для уничтожения или контроля истинных грибков, псевдо-грибков и родственных организмов, включая водяную плесень.

Любой диапазон или требуемое значение, приводимое в настоящем документе, может быть расширено или изменено без потери искомых эффектов, как очевидно специалисту в данной области техники для понимания изложенной в настоящем документе доктрины.

Соединения формулы I могут быть получены с помощью известных химических способов. Промежуточные соединения, не упомянутые конкретно в этом описании, являются либо коммерчески доступными и могут быть получены способами, раскрытыми в химической литературе, или могут быть легко синтезированы из коммерческих исходных материалов с использованием стандартных процедур.

Следующие примеры представлены для иллюстрации различных аспектов соединений по настоящему изобретению и не должны быть истолкованы в качестве ограничения пунктов формулы изобретения.

Пример 1. Получение 5-фтор-4-имино-3-метил-3,4-дигидропиримидин-2(1Н)-она

Стадия 1: Получение 4-амино-5-фтор-1-(4-метоксифенилсульфонил)пиримидин--2(1Н)-она (I-1)

К коммерчески доступному 4-амино-5-фторпиримидин-2-олу (1,0 г (г), 7,75 миллимолей (ммоль)) в ацетонитриле (СН3CN; 50 миллилитров (мл)) добавляли бис-N,O-триметилсилилацетамид (BSA; 5,7 мл, 23,3 ммоль), и смесь нагревали при 70°C в течение 1 часа (ч), в результате чего получали прозрачный раствор. После охлаждения до комнатной температуры добавляли 4-метоксибензол-1-сульфонилхлорид (1,8 г, 8,5 ммоль), и смесь перемешивали в течение 24 часов. Растворитель упаривали, и остаток распределяли между этилацетатом (EtOAc) и соляным раствором. Органическую фазу высушивали над сульфатом магния (MgSO4), фильтровали и упаривали с выходом продукта в виде бледно-желтого твердого вещества (1,48 г, 64%): mp 182-185°C; 1Н ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,40 (шир.с, 1Н), 8,11 (д, J= 5,9 Гц, 1Н), 8,04-7,98 (м, 2Н), 7,02-6,96 (м, 2Н), 5,77 (шир.с, 1Н), 3,88 (с, 3Н); ESIMS m/Z 300 ([M+H]+).

Стадия 2: Получение 5-фтор-4-имино-1-(4-метоксифенилсульфонил)-3-метил-3,4-дигидропиримидин-2(1Н)-она (I-2)

В 8-мл закручивающийся флакон добавляли 4-амино-5-фтор-1-(4-метоксифенилсульфонил)пиримидин-2(1Н)-он (0,293 г, 0,979 ммоль), безводный карбонат калия (K2CO3; 0,271 г, 1,96 ммоль) и N,N-диметилформамид (ДМФА; 4 мл), а затем иодметан (СН3I; 0,208 г, 1,47 ммоль). Реакционный сосуд герметично закрывали, и реакционную смесь нагревали до 60°C и перемешивали в течение 4 секунд. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, разбавляли EtOAc (20 мл) и промывали водой (Н2О; 3×10 мл). Органическую фазу высушивали над MgSО4, фильтровали, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Очисткой путем флэш-хроматографии (силикагель (SiO2), градиент EtOAc/гексаны) получили указанное в заглавии соединение в виде бледно-желтого твердого вещества (36 мг, 12%): mp 158-162°C; 1Н ЯМР (400 МГц, ДМСО-d6) δ 8,01 (д, J= 9,22 Гц, 2Н), 7,74 (д, J= 5,27 Гц, 1Н), 7,04 (д, J= 9,23 Гц, 2Н), 3,90 (с, 3Н), 3,31 (с, 3Н); ESIMS m/Z 314 ([M+H]+).

Стадия 3: Получение 5-фтор-4-имино-3-метил-3,4-дигидропиримидин-2(1Н)-она (I-3)

В 25-мл закручивающийся флакон загружали 5-фтор-4-имино-1-(4-метоксифенилсульфонил)-3-метил-3,4-дигидропиримидин-2(1Н)-он (80,4 мг, 0,257 ммоль), трифторуксусную кислоту (ТФК; 16,0 мл, 215 ммоль), и диметилсульфид (94,0 мкл, 1,28 ммоль). Полученный раствор оставляли перемешиваться при комнатной температуре в течение 5,5 ч и затем концентрировали досуха с помощью роторного испарителя при температуре 30°C. Сырой материал затем растворяли в минимальном количестве метанола (СН 3ОН; ~2 мл) и нагружали на 5 г обычный Isco-картридж твердофазной нагрузки, промывая флакон с содержимым СН3ОН (3×1 мл). Твердый картридж затем высушивали под вакуумом при комнатной температуре. После сушки продукт очищали с помощью хроматографии (4 г SiO2-колонка; от 0 до 30% СН3ОН; в градиент дихлорметана (СН2Cl2)). Материал, полученный таким образом, как было определено, представлял собой соль 4-метоксисульфоновой кислоты целевого продукта. Свободное основание получали путем растворения материала в СН3ОН (4 мл), добавления МР-карбонатной смолы (345 мг, 3,03 ммоль/г, 4,0 экв) и предоставления перемешиваться при комнатной температуре. После перемешивания в течение 20 ч, твердую смолу отфильтровывали и промывали СН3ОН (3×1 мл). После концентрации в условиях высокого вакуума, 5-фтор-4-имино-3-метил-3,4-дигидропиримидин-2(1Н)-он (35,2 мг, 96%) получали в виде 95% чистого белого твердого вещества: mp 181-184°C; 1Н ЯМР (400 МГц, ДМСО-d6) δ 7,48 (д, J= 4,1 Гц, 1Н), 3,22 (c, 3Н); 13С ЯМР (101 МГц, ДМСО-d6) δ 152,19 (с), 151,86 (д, J= 27,3 Гц), 136,73 (д, J= 221,0 Гц), 129,45 (д, J= 26,0 Гц), 28,91 (с).

Пример 2: Получение 4-метоксифенил 5-фтор-4-имино-3-метил-2-оксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-карбоксилата (Соединение 1)

(Е)-триметилсилил-N-(триметилсилил)ацетимидат (157 мг, 0,774 ммоль) добавляли к смеси 5-фтор-4-имино-3-метил-3,4-дигидропиримидин-2(1Н)-она (100 мг, 0,704 ммоль) и ацетонитрила (1,0 мл) и нагревали при 70°C в течение 30 мин. Раствор охлаждали до комнатной температуры и 4-метоксифенилхлороформат (144 мг, 0,774 ммоль) добавляли по каплям и содержимое перемешивали в течение ночи при комнатной температуре. Образовавшийся осадок собирали на фритту и промывали небольшим количеством эфира, чтобы получить указанное в заголовке соединение в виде белого твердого вещества (45 мг, 22%), mp 136-137°C; 1Н ЯМР (400 МГц, ДМСО-d6) δ 8,91 (с, 1Н), 8,04 (д, J= 6,8 Гц, 1Н), 7,23 (д, J= 9,0 Гц, 2Н), 7,01 (д, J= 9,0 Гц, 2Н), 3,77 (с, 3Н), 3,31 (с, 3Н); 13С ЯМР (101 МГц, ДМСО) δ 157,34, 150,71, 150,40, 148,77, 145,93, 143,55, 139,59, 137,32, 122,22, 116,54, 116,14, 114,52, 55,45, 29,20; ESIMS m/Z 294 ([M+H]+).

Пример 3: Получение (Z)-4-метоксифенил 5-фтор-4-(4-метоксифенокси)карбонил)имино)-3-метил-2-оксо-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-карбоксилата (Соединение 2)

Добавляли (Е)-триметилсилил-N-(триметилсилил)ацетимидат (215 мг, 1,06 ммоль) к смеси 5-фтор-4-имино-3-метил-3,4-дигидропиримидин-1(2Н)-она (100 мг, 0,704 ммоль) и ацетонитрила (1,0 мл) и нагревали при 70°C в течение 30 мин. Раствор охлаждали до комнатной температуры, и 4-метоксифенилхлорформиат (328 мг, 1,76 ммоль) добавляли по каплям, и содержимое перемешивали в течение ночи при комнатной температуре. Смесь, содержащую осадок, разбавляли 2 мл эфира и фильтровали. Твердый осадок промывали водой и высушивали на воздухе с получением указанного в заголовке соединения в виде белого твердого вещества (65 мг, 21%): mp 162-166°C; 1Н ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,95 (д, J=7,3 Гц, 4Н), 7,14 (дд, J=15,7, 9,0 Гц, 24H), 6,93 (т, J=9,4 Гц, 18Н), 3,82 (д, J=6,7 Гц, 26H), 3,52 (с, 13Н); 13С ЯМР (101 МГц, ДМСО-d6) δ 157,95, 157,47, 156,86, 148,23, 145,42, 144,08, 143,47, 134,06, 122,27, 122,14, 114,61, 114,49, 55,47, 55,40, 30,54; ESIMS m/Z 444 ([M+H]+).

Пример А: Оценка фунгицидной активности: Пятнистость листьев пшеницы (Mycosphaerella graminicola; анаморфа: Septoria tritici; "Байер" код SEPTTR):

Растения пшеницы (сорт Юма) выращивали из семян в теплице в 50% минеральной почвы/50% беспочвенной смеси Metro до тех пор, пока полностью не сформируется первый лист, с 7-10 всходов на горшок. Этим растениям инокулировали водную суспензию спор Septoria tritici либо до, либо после обработок фунгицидом. После инокуляции растения содержались при 100% относительной влажности (один день в темной увлажненной камере с последующими двумя-тремя днями в освещенной увлажненной камере) для предоставления возможности спорам прорастать и заражать листья. Растения затем переносили в теплицу, чтобы заболевание развивалось.

В следующей таблице представлена активность типичных соединений по настоящему изобретению при оценке в этих экспериментах. Эффективность тестируемых соединений в борьбе с болезнью определяли путем оценки степени тяжести болезни на обработанных растениях, преобразуя затем степень тяжесть в процентах к контролю на основе уровня заболевания у необработанных, зараженных растений.

Таблица 1
Номер соединения и структура
Соед.
No
Структура Получено как описано в примере: Предшественник(и)
1 2 Как описано
2 3 Как описано
3 2 4-метилфенил хлорформиат; I-3
4 2 Фенил хлорформиат; I-3

Таблица 2
Номер соединения и аналитические данные
Соед.
No
Внешний вид МР
(°С)
Масса 1Н-ЯМР 13С-ЯМР
1 Белое твердое вещество 135,6-137,1 ESIMS m/z 294 [M+H]+ 1Н-ЯМР (ДМСО-d6) δ 8,91 (с, 1Н), 8,04 (д, J=6,8 Гц, 1Н), 7,23 (д, J=9,0 Гц, 2Н), 7,01 (д, J=9,0 Гц, 2Н), 3,77 (с, 3Н), 3,31 (с, 3Н) 13С-ЯМР (ДМСО-d6) δ 157,34, 150,71, 150,40, 148,77, 145,93, 143,55, 139,59, 137,32, 122,22, 116,54, 116,14, 114,52, 55,45, 29,20
2 Белое твердое вещество 161,8-165,6 ESIMS m/z 444 [M+H]+ 1Н-ЯМР (CDCl3) δ 7,95 (д, J=7,3 Гц, 1Н), 7,14 (дд, J=15,6, 13С-ЯМР (ДМСО-d6) δ 157,95, 157,47, 156,86,
8,9 Гц, 4Н), 6,93 (т, J=9,2 Гц, 4Н), 3,82 (д, J=6,7 Гц, 6Н), 3,52 (с, 3Н) 148,23, 145,42, 144,08, 143,47, 134,06, 122,27, 122,14, 114,61, 114,49, 55,47, 55,40, 30,54
3 Белое твердое вещество 109,0-110,2 ESIMS m/z 278 [M+H]+ 1Н-ЯМР (CDCl3) δ 7,87 (с, 1Н), 7,70 (д, J=6,0 Гц, 1Н), 7,22 (д, J=8,3 Гц, 2Н), 7,14-7,06 (м, 2Н), 3,50 (с, 3Н), 2,37 (с, 3Н) 13С-ЯМР (CDCl3) δ 152,36, 152,05, 149,69, 148,13, 146,31, 140,31, 138,01, 136,71, 130,20, 120,64, 115,11, 114,70, 29,77, 20,91
4 Белое твердое вещество 86,4-87,6 ESIMS m/z 264 [M+H]+ 1Н-ЯМР (CDCl3) δ 7,88 (с, 1Н), 7,71 (д, J=6,0 Гц, 1Н), 7,48-7,40 (м, 2Н), 7,35-7,29 (м, 1Н), 7,25-7,20 (м, 2Н), 3,51 (с, 3Н) 13С-ЯМР (CDCl3) δ 129,75, 126,91, 121,00, 115,07, 114,65, 29,78

В каждом случае Таблицы 3 рейтинговая шкала выглядит следующим образом:

% от контрольного заболевания Категории
76-100 А
51-75 В
26-50 С
0-25 D
Не определяли Е

Таблица 3
Однодневная пестицидная (1DP) и трехдневная лечебная (3DC) активность соединений против SEPTTR при 100 ррm
Соединение SEPTTR 100 PPM 1DP SEPTTR 100 PPM 3DC
1 A A
2 A A
3 A A
4 A A

1. Соединение формулы I:

где R1 представляет собой -C(=O)OR4 или -C(=S)OR4;

R2 представляет собой C1-C6 алкил, С26 алкенил, С36 алкинил, C1-C6 галогеналкил, C1-C6 алкоксиалкил, C1-C6 аминоалкил, С26 алкилкарбонил, арилкарбонил, С26 алкоксикарбонил, С26 алкиламинокарбонил, -S(O)2R5, фенил или бензил, где каждый из фенила или бензила может быть необязательно замещен 1-3 R5, или 5- или 6-членное насыщенное или ненасыщенное кольцо, содержащее 1-3 гетероатома, где каждое кольцо может быть необязательно замещено 1-3 R5;

R3 представляет собой независимо Н, C1-C6 алкил, С26 алкенил, С36 алкинил, C1-C6 галогеналкил, C1-C6 алкоксиалкил, С26 алкилкарбонил, арилкарбонил, С26 алкоксикарбонил, С26 алкиламинокарбонил, фенил или бензил, где каждый из фенила или бензила может быть необязательно замещен 1-3 R5, или 5- или 6-членное насыщенное или ненасыщенное кольцо, содержащее 1-3 гетероатома, где каждое кольцо может быть необязательно замещено 1-3 R5;

R4 представляет собой независимо C1-C6 алкил, C1-C6 галогеналкил, C1-C6 алкоксиалкил, С26алкилкарбонил, фенил или бензил, где каждый из фенила или бензила может быть необязательно замещен 1-3 R5, или 5- или 6-членное насыщенное или ненасыщенное кольцо, содержащее 1-3 гетероатома, где каждое кольцо может быть необязательно замещено 1-3 R5;

R5 представляет собой независимо галоген, C1-C6 алкил, C1-C6 галогеналкил, C1-C6 алкокси, C1-C6 галогеналкокси, C1-C6 алкилтио, C1-C6 галогеналкилтио, амино, C1-C6 алкиламино, С26 алкоксикарбонил или С26 алкилкарбонил, циано или нитро.

2. Композиция для борьбы с грибковыми заболеваниями, содержащая композицию для борьбы по меньшей мере с одним грибковым заболеванием, где указанная композиция включает фунгицидно эффективное количество соединения формулы I и фитологически приемлемый носитель.

3. Композиция по п. 2, где грибковое заболевание представляет собой Septoria tritici.

4. Способ борьбы и защиты от грибкового поражения растения, включающий стадии:

нанесение фунгицидно эффективного количества по меньшей мере одного из соединений формулы I на по меньшей мере одну поверхность, выбранную из группы поверхностей, включающей: часть растения, область, прилегающую к растению, почву, контактирующую с растением, почву, прилегающую к растению, любую поверхность, прилегающую к растению, любую поверхность, контактирующую с растением, семена и оборудование, используемое в сельском хозяйстве.

5. Способ по п. 4, в котором фунгицидно эффективное количество соединения формулы I применяется к поверхности в диапазоне от примерно 0,01 г/м2 до примерно 0,45 г/м2 формулы I.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым производным 5-аминоурацила, содержащим в положении N1 4-(фенокси)бензильный или ω-(фенокси)алкильный заместитель, соответствующим общей структурной формуле (I).

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности. Фармацевтическая композиция для лечения ВИЧ-инфекции включает лопинавир, ритонавир в эффективном количестве и полимер.

Изобретение относится к соединению формулы 1, где R означает водород или C1-4-алкильную группу; R1 означает группу, выбираемую из группы, состоящей из структур, представленных формулами (Iа), где R2 означает водород или C1-4-алкильную группу; R3 означает водород, галоген, CF3, CN или C1-4-алкил и R4 означает водород, галоген или C1-4-алкил; а=0, 1 или 2; b=0, 1, 2 или 3; с=1, 2 или 3 и Ra, Rb, Rc и Rd означают, независимо друг от друга, Н или C1-4-алкил; X означает С2-алифатический углеводородный мостик, необязательно содержащий двойную связь или тройную связь или гетероатом, выбираемый из О и S, или -СН(СН2)СН-; Y означает водород, галоген, C1-4-алкил, C1-4-алкокси или C1-4-гидроксиалкил; Z означает C1-4-алифатический углеводородный мостик, необязательно содержащий одну двойную связь и/или один гетероатом, выбираемый из О, S, N и N(СН3), или означает C2-4-алифатический углеводородный мостик, конденсированный с С3-6-циклоалкилом, необязательно содержащий одну или более двойных связей, или с фенильным кольцом, или означает C1-4-алифатический углеводородный мостик, замещенный спиро-С3-6-циклоалкилом, необязательно содержащий одну или более двойных связей; или его фармацевтически приемлемой соли, или стереоизомеру, или фармацевтически приемлемой соли стереоизомера.
Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции в виде таблетки, предназначенной для лечения гипертензии. Фармацевтическая композиция содержит 132,02 мг тригидрата фимасартана калия, 12,5 мг гидрохлортиазида и связующее вещество, связующий раствор которого обладает вязкостью от 20 мПа·с до 650 мПа·с.

Изобретение относится к кристаллической форме моногидрата калиевой соли фимасартана, где кристаллическая форма моногидрата калиевой соли фимасартана характеризуется спектральными пиками рентгеновской порошковой дифрактометрии с использованием Cu-Kα излучения в углах дифракции со значением 2θ, приведенных при 6,67±0,2, 7,62±0,2, 11,03±0,2, 15,32±0,2, 16,49±0,2, 20,12±0,2, 25,65±0,2 и 27,28±0,2.
Изобретение относится к медицине, а именно к оторинолярингологии и онкологии. Выполняют ангиографическое исследование непосредственно в рентгеноперационной, перед процедурой введения препарата платины.

Изобретение относится к новым сульфонамидным производным общей формулы (1) или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибитора интегрина α4β7.

Изобретение относится к медицине и фармации и представляет собой анальгезирующее и противовоспалительное средство, включающее 5-бутил-6-гидрокси-2-метилпиримидин-4(3H)-она в качестве активного вещества.

Описаны прессованные таблетки для перорального введения, содержащие ралтегравир в форме фармацевтически приемлемой соли. Таблетки содержат: (A) внутригранулярный компонент, содержащий (i) эффективное количество калиевой соли ралтегравира, (ii) первый суперразрыхлитель и (iii) связывающий агент; и (B) внегранулярный компонент, содержащий (i) второй суперразрыхлитель, (ii) наполнитель и (iii) смазывающий агент.

Изобретение относится к области медицины, а именно к средствам, обладающим антимикробным, сорбционным, обезболивающим и ранозаживляющим действием на местные гнойно-воспалительные процессы мягких тканей и слизистых оболочек, используемым в хирургии, дерматологии, акушерстве и гинекологии, оториноларингологии.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция содержит гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I): или его сельскохозяйственно приемлемой соли, или сложного эфира и (b) ингибитора биосинтеза целлюлозы, где (b) представляет собой по меньшей мере одно соединение или его сельскохозяйственно приемлемую соль, карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или сложный эфир, выбранное из группы, состоящей из: индазифлама и изоксабена, где (а) и (b) присутствуют в композиции в таком соотношении, что композиция проявляет гербицидный синергизм, и где соотношение между (а) и (b) составляет от примерно 2:1 до примерно 1:128.

Изобретение относится к полиморфу внутренней соли 1-[(2-хлор-5-тиазолил)метил]-3-(3,5-дихлорфенил)-2-гидрокси-9-метил-4-оксо-4H-пиридо[1,2-a]пиримидиния, обозначенному как форма A, характеризующемуся порошковой дифракционной рентгенограммой, снятой с использованием Cu(Kα1) излучения при комнатной температуре, имеющей по меньшей мере положения отражений 2θ: 8,036, 9,592, 13,719, 14,453, 17,07, 23,092, 24,027, 24,481, 29,743, 31,831.

Заявлена группа изобретений: способ получения моллюскоцидного средства и моллюскоцидное средство, полученное заявленным способом. Группа изобретений относится к биотехнологии и может быть использована в борьбе и профилактике различных гельминтозов животных.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция содержит активное соединение, заключенное внутри капсулы, причем микрокапсула имеет стенку, содержащую полимочевину, образованную гидролизованным мономером полиизоцианата и сшивающим агентом, при этом сшивающий агент является продуктом взаимодействия соли гидроксида с продуктом сополимеризации стирола и малеинового ангидрида.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для улучшения совместимости водного гербицидного раствора, содержащего по меньшей мере одну водорастворимую соль гербицидно активного ингредиента и концентрированное удобрение, где указанное концентрированное удобрение включает >16 мас.% одного или нескольких удобрений, производят добавление к водному гербицидному раствору одного или нескольких полимерных ингибиторов кристаллизации структуры I ,где А представляет собой ,где R1, R2 и R3 независимо представляют собой Н, СН3, СООН или СН2СООН, L представляет собой связывающую группу, содержащую -С(=O)-O-, -C(=O)-N-, -СН2-, -O-, -O-С(=O)-, уретан, мочевину или прямую связь, и где Rhy представляет собой гидрофобный фрагмент и включает линейный или разветвленный алкил, циклоалкил, арил, алкарил или их алкоксированное производное; В получен полимеризацией мономера этиленненасыщенных карбоновых кислот и/или их солей; и С является необязательным и получен полимеризацией мономера этиленненасыщенных сульфоновых кислот или фосфоновых кислот и/или их солей, и х представляет собой мольный процент А и составляет от примерно 5 до 80%, z представляет собой мольный % С и составляет от примерно 0 до 25%, и у представляет собой мольный % В, который составляет от примерно 1 до 95 мольных %.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Жидкая агрохимическая композиция содержит смесь: (a) одного или нескольких активных с агрохимической точки зрения ингредиентов; (b) C1-С6-алкилметакрилатного полимера и (c) системы растворителей, содержащей: (c1) спиртовой растворитель, включающий гексиленгликоль (2-метил-2,4-пентандиол), бензиловый спирт, диацетоновый спирт (2-метил-4-оксо-пентан-2-ол или 4-гидрокси-4-метил-2-пентанон), изобутанол, н-пентанол, н-гексанол, н-гептанол, н-октанол, 2-этилгексанол, циклогексанол, дипропиленгликоль, простой монометиловый эфир диэтиленгликоля, простой монометиловый эфир дипропиленгликоля, этиленгликоль или смесь из двух или более таких спиртов; и (с2) растворитель на основе тяжелых ароматических углеводородов.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для борьбы с проволочниками и/или предупреждения их появления в полезных растениях осуществляют внесение соединения формулы I в место произрастания полезного растения или обработку его растительного материала для размножения соединением формулы I ,где-В1-В2-В3- представляет собой -C=N-O-; L представляет собой прямую связь или метилен; А1 и А2 представляют собой С-Н, или один из А1 и А2 представляет собой С-Н, а другой представляет собой N; X1 представляет собой группу X ;R1 представляет собой С1-С4алкил, С1-С4галогеналкил или С3-С6циклоалкил; R2 представляет собой хлордифторметил или трифторметил; каждый R3 независимо представляет собой бром, хлор, фтор или трифторметил; R4 представляет собой водород, галоген, метил, галогенметил или циано; R5 представляет собой водород или R4 и R5 вместе формируют мостиковую 1,3-бутадиеновую группу; p равно 2 или 3.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Фунгицидное средство содержит в качестве действующего вещества производное дитиокарбаминовой кислоты и синергист.
Изобретение относится к биоцидам. Для уменьшения минимальной ингибирующей концентрации (МИК) биоцида против по меньшей мере одного штамма бактерий, и/или по меньшей мере одного штамма дрожжей, и/или по меньшей мере одного штамма плесени в водном препарате, где способ осуществляют стадии: a) предоставления водного препарата, b) предоставления по меньшей мере одного биоцида, c) предоставления по меньшей мере одного растворимого в воде источника ионов лития, d) приведения в контакт водного препарата стадии a) с по меньшей мере одним биоцидом стадии b), где по меньшей мере один биоцид эффективен против по меньшей мере одного штамма бактерий, и/или по меньшей мере одного штамма дрожжей, и/или по меньшей мере одного штамма плесени, когда он представлен в водном препарате, e) приведения водного препарата стадии a) перед, и/или во время, и/или после стадии d) в контакт с по меньшей мере одним растворимым в воде источником ионов лития стадии c) в таком количестве, что минимальная ингибирующая концентрация (МИК) по меньшей мере одного биоцида против по меньшей мере одного штамма бактерий, и/или по меньшей мере одного штамма дрожжей, и/или по меньшей мере одного штамма плесени удовлетворяет уравнению (I): МИКбез Li /МИКLi ≥ 1,1 (I), где МИКбез Li представляет собой минимальную ингибирующую концентрацию (МИК) по меньшей мере одного биоцида против по меньшей мере одного штамма бактерий, и/или по меньшей мере одного штамма дрожжей, и/или по меньшей мере одного штамма плесени без по меньшей мере одного растворимого в воде источника ионов лития в ч./млн, рассчитанную по отношению к массе воды в водном препарате стадии a), МИКLi представляет собой минимальную ингибирующую концентрацию (МИК) по меньшей мере одного биоцида против по меньшей мере одного штамма бактерий, и/или по меньшей мере одного штамма дрожжей, и/или по меньшей мере одного штамма плесени с по меньшей мере одним растворимым в воде источником ионов лития в ч./млн, рассчитанную по отношению к массе воды в водном препарате стадии a), где по меньшей мере один растворимый в воде источник ионов лития представлен в водной фазе водного препарата так, что общее количество ионов лития составляет от 15,0 до 800,0 ммоль/л, как рассчитано по отношению к массе воды в водном препарате, и где по меньшей мере один биоцид представлен в водной фазе водного препарата в количестве от 0,4 до 6500,0 ч./млн, как рассчитано по отношению к массе воды в водном препарате.

Изобретение относится к гербицидной композиции и способу борьбы с нежелательной растительностью. Гербицидная композиция содержит: гербицидно эффективное количество (a) соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемую соль или сложный эфир и (b) сульфониламинокарбонилтриазоновый гербицид или его сельскохозяйственно приемлемую соль или сложный эфир.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Фунгицидная композиция содержит: (a) по меньшей мере одно соединение, выбранное из соединений формулы 1, их N-оксидов и солей, где R1 представляет собой F, Cl или Br; R2 представляет собой H или F и R3 представляет собой Cl или Br; и (b) по меньшей мере одно фунгицидное соединение.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Соединение формулы I: где R1 представляет собой -COR4 или -COR4; R2 представляет собой C1-C6 алкил, С2-С6 алкенил, С3-С6 алкинил, C1-C6 галогеналкил, C1-C6 алкоксиалкил, C1-C6 аминоалкил, С2-С6 алкилкарбонил, арилкарбонил, С2-С6 алкоксикарбонил, С2-С6 алкиламинокарбонил, -S2R5, фенил или бензил, где каждый из фенила или бензила может быть необязательно замещен 1-3 R5, или 5- или 6-членное насыщенное или ненасыщенное кольцо, содержащее 1-3 гетероатома, где каждое кольцо может быть необязательно замещено 1-3 R5; R3 представляет собой независимо Н, C1-C6 алкил, С2-С6 алкенил, С3-С6 алкинил, C1-C6 галогеналкил, C1-C6 алкоксиалкил, С2-С6 алкилкарбонил, арилкарбонил, С2-С6 алкоксикарбонил, С2-С6 алкиламинокарбонил, фенил или бензил, где каждый из фенила или бензила может быть необязательно замещен 1-3 R5, или 5- или 6-членное насыщенное или ненасыщенное кольцо, содержащее 1-3 гетероатома, где каждое кольцо может быть необязательно замещено 1-3 R5; R4 представляет собой независимо C1-C6 алкил, C1-C6 галогеналкил, C1-C6 алкоксиалкил, С2-С6алкилкарбонил, фенил или бензил, где каждый из фенила или бензила может быть необязательно замещен 1-3 R5, или 5- или 6-членное насыщенное или ненасыщенное кольцо, содержащее 1-3 гетероатома, где каждое кольцо может быть необязательно замещено 1-3 R5; R5 представляет собой независимо галоген, C1-C6 алкил, C1-C6 галогеналкил, C1-C6 алкокси, C1-C6 галогеналкокси, C1-C6 алкилтио, C1-C6 галогеналкилтио, амино, C1-C6 алкиламино, С2-С6 алкоксикарбонил или С2-С6 алкилкарбонил, циано или нитро. Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с грибковыми заболеваниями. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.

Наверх