Способ пробоподготовки биологического материала кала для определения цист лямблий и ооцист криптоспоридий



Способ пробоподготовки биологического материала кала для определения цист лямблий и ооцист криптоспоридий
Способ пробоподготовки биологического материала кала для определения цист лямблий и ооцист криптоспоридий
Способ пробоподготовки биологического материала кала для определения цист лямблий и ооцист криптоспоридий
Способ пробоподготовки биологического материала кала для определения цист лямблий и ооцист криптоспоридий
G01N1/28 - Исследование или анализ материалов путем определения их химических или физических свойств (разделение материалов вообще B01D,B01J,B03,B07; аппараты, полностью охватываемые каким-либо подклассом, см. в соответствующем подклассе, например B01L; измерение или испытание с помощью ферментов или микроорганизмов C12M,C12Q; исследование грунта основания на стройплощадке E02D 1/00;мониторинговые или диагностические устройства для оборудования для обработки выхлопных газов F01N 11/00; определение изменений влажности при компенсационных измерениях других переменных величин или для коррекции показаний приборов при изменении влажности, см. G01D или соответствующий подкласс, относящийся к измеряемой величине; испытание

Владельцы патента RU 2638811:

федеральное государственное бюджетное учреждение "Центр стратегического планирования и управления медико-биологическими рисками здоровью" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "ЦСП" Минздрава России) (RU)

Изобретение относится к области клинической медицины, более конкретно к работам по определению паразитологических агентов в клиническом материале – кале адаптированным методом иммуномагнитной сепарации с последующим иммунофлюоресцентным мечением. Способ пробоподготовки биологического материала кала для проведения определения цист лямблий и ооцист криптоспоридий методом иммуномагнитной сепарации с последующим иммунофлюоресцентным мечением включает отбор свежего нативного кала или трехкратной пробы кала, отобранного в консервант, добавление дистиллированной воды, тщательное перемешивание встряхиванием или стеклянной палочкой, фильтрование в центрифужную пробирку объемом 10 мл, центрифугирование в течение 10 мин при 1500 об/мин, затем надосадочную жидкость удаляют и исследуют осадок не более 1 мл, при большем объеме осадка, его ресуспензируют дистиллированной водой и далее обрабатывают как 2 и более порции, для подсчета интенсивности заражения исследуется весь объем полученного осадка. 3 табл., 1 ил., 3 пр.

 

Предлагаемое изобретение относится к области клинической медицины, более конкретно к работам по определению паразитологических агентов в клиническом материале кале адаптированным методом иммуномагнитной сепарации с последующим иммунофлуоресцентным мечением с разработанной пробоподготовкой биологического материала к проведению исследований.

До настоящего времени в паразитологических лабораториях при определении цист лямблий и ооцист криптоспоридий в биологическом материале кал применяют метод эфир-формалиновой или уксусной седиментации, обладающий очень низкой чувствительностью - 100% выявляемостью яиц и личинок гельминтов, 30-40% цист лямблий, ооцисты криптоспоридий не выявляются.

Известен способ определения цист лямблий и ооцист криптоспоридий в биологическом материале кале, включающий отбор проб биологического материала кала, пробоподготовку биологического материала к исследованию и исследование (Метод эфир-формалиновый или уксусной сегментации и в консервант Турдыева см. Методические указания МУК 4.2.3145-13).

Известный способ трудоемок и низкоэффективен для определения цист лямблий и не позволяет определить наличие ооцист криптоспоридий.

Достигаемым при использовании предлагаемого изобретения техническим результатом является повышение эффективности определения цист лямблий и ооцист криптоспоридий паразитологическими лабораториями в биологическом материале кале.

Технический результат достигается тем, что в способе определения цист лямблий и ооцист криптоспоридий в биологическом материале кале адаптированным методом иммуномагнитной сепарации с последующим иммунофлуоресцентным мечением, включающий отбор проб биологического материала кала, пробоподготовку биологического материала к исследованию и исследование, осуществляют объединенный отбор проб трехкратным сбором пробы кала нативного или кала, отобранного в консерванте, а пробоподготовку осуществляют водным суспензированным раствором с дистиллированной водой, при этом отобранная проба перемешивается встряхиванием или стеклянной палочкой, суспензируется в центрифужную стандартную пробирку объемом 10.0 мл, с дальнейшей фильтрацией, центрифугируют в течение 10 мин при 1500 оборотов в мин, затем надосадочную жидкость удаляют и исследуют осадок, не более 1 мл, при большем объеме осадка его ресуспензируют дистиллированной водой и далее обрабатывают как 2 и более порции, для подсчета интенсивности заражения исследуется весь объем полученного осадка, в зависимости от объема диагностического осадка применяют от 1 до 3 магнитных пробирок, затем проводят определение цист лямблий и ооцист криптоспоридий адаптированным методом иммуномагнитной сепарации с последующим иммунофлуоресцентным мечением, результат учитывают исходя из того, что цисты лямблий представляют собой сверкающие и флюоресцирующие яблочно-зеленым светом объекты, от округлых до овальных от 8 до 14 мкм в длину от 7 до 10 мкм в ширину, с ярко подсвеченными краями, ооцисты криптоспоридий представляют собой сверкающие и флюоресцирующие яблочно-зеленым светом объекты от овальных до сферических от 3 до 5 мкм в диаметре, с ярко подсвеченными краями.

Таким образом, благодаря разработанной методике пробоподготовки биологического материала кала для определения в цист лямблий и ооцист криптоспоридий, отличающейся методикой сбора объединенной пробы кала, состоящей из трехкратной пробы кала нативного или кала, отобранного в консерванте Турдыева и других консервантах, а также тем, что в предлагаемой системе пробоподготовки биологического материала к исследованию заменяют эфир-формалиновой или уксусной седиментацией, при применении которой используются химические соединения 2 класса опасности (эфир и формалин или ледяная уксусная кислота) на водный суспензированный раствор с дистиллированной водой с проведением дальнейших процедур связывания и промывки, диссоциации и идентификации цист лямблий и ооцист криптоспоридий методом иммунофлуоресцентного мечения, позволяющие долгосрочное хранение готовых препаратов и сокращение времени исследования до 15 минут.

Предлагаемый способ реализуется следующим образом.

В пробу биологического материала кала, состоящую из пробы свежего нативного кала или трехкратной пробы кала, отобранную в консервант Турдыева и др. консерванты, добавляют дистиллированной воды до достижения общего установленного нормативными документами объема пробы 8 мл, тщательно перемешивают встряхиванием или стеклянной палочкой; проба суспензируется в центрифужную пробирку объемом 10.0 мл путем фильтрования через воронку с двумя слоями марли или металлическими или пластмассовыми ситечками. Пробирки центрифугируют экспериментально подобранным временем 2 мин при стандартном количестве оборотов центрифуги 1500 оборотов в минуту. Из полученной взвеси пипеткой удаляют надосадочную жидкость. В случае получения большого объем осадка его ресуспензируют дистиллированной водой и далее обрабатывают как 2 и более порции. Для подсчета интенсивности заражения исследуется весь объем полученного осадка. В зависимости от объема диагностического осадка применяют 1-3 магнитных пробирок. Образовавшийся диагностический осадок исследуют адаптированным методом иммуномагнитной сепарации с последующим иммунофлуоресцентным мечением. Результат учитывают исходя из того, что цисты лямблий представляют собой сверкающие и флюоресцирующие яблочно-зеленым светом объекты, от округлых до овальных от 8 до 14 мкм в длину от 7 до 10 мкм в ширину, с ярко подсвеченными краями, ооцисты криптоспоридий представляют собой сверкающие и флюоресцирующие яблочно-зеленым светом объекты от овальных до сферических от 3 до 5 мкм в диаметре, с ярко подсвеченными краями.

Предполагаемое изобретение поясняется примерами.

Пример 1. Подготовка к исследованию пробы кала, собранного в консервант

Для определения цист лямблий и ооцист криптоспоридий методом эфир-формалиновым (или уксусной) седиментацией применяют реактивы, относящиеся к группе высокотоксичных химических соединений; метод трудоемкий, время, затраченное на выполнение метода, составляет 15 мин на пробоподготовку и 5 мин на учет результатов, препараты не хранятся.

В способе пробоподготовки для проведения дальнейшего исследования адаптированным методом иммуномагнитной сепарации с последующим иммунофлуоресцентным мечением не применяют реактивы, относящиеся к группе высокотоксичных химических соединений, трудоемкость метода составляет 15 мин на пробоподготовку и 2-3 мин на учет результатов, препараты хранятся несколько месяцев (Таблица 1).

На Фиг. 1. Схематично представлено изображение пробоподготовки клинического материала кала к адоптированному методу адаптированным методом иммуномагнитной сепарации с последующим иммунофлуоресцентным мечением.

Пример 2. Выявляемость цист лямблий и ооцист криптоспоридий в биологическом материале кале в экспериментальной серии заражения

Для определение специфичности способа пробоподготовки для проведения дальнейшего исследования адаптированным методом иммуномагнитной сепарации с последующим иммунофлуоресцентным мечением использовали экспериментальные модели с искусственным заражением натурного материала.

Метод эфир-формалиновой (или уксусной) седиментации: эффективность метода в экспериментальной серии исследований составила 36% - выявляемости цист лямблий и ооцист криптоспоридий не обнаружены.

Эффективность способ пробоподготовки для проведения дальнейшего исследования адаптированным методом иммуномагнитной сепарации с последующим иммунофлуоресцентным мечением в экспериментальной серии исследований составила 100% цист лямблий, 100% - ооцист криптоспоридий (Таблица 2).

Пример 3. Выявляемость цист лямблий и ооцист криптоспоридий в биологическом материале кале из нативного материала

Метод эфир-формалиновой (или уксусной) седиментации: эффективность метода в собственных исследованиях составила 35±2,8 цисты лямблий.

Эффективность способа пробоподготовки для проведения дальнейшего исследования адаптированным методом иммуномагнитной сепарации с последующим иммунофлуоресцентным мечением метода в собственных исследованиях составила 35±2,8 цисты лямблий, 4.0±2,2 ооцисты криптоспоридий.

При исследовании 650 проб натурного материала 2 способами установлена 100% эффективность метода способа пробоподготовки для проведения дальнейшего исследования адаптированным методом иммуномагнитной сепарации с последующим иммунофлуоресцентным мечением при определении цист лямблий и ооцист криптоспоридий (табл. 3).

Новым этапом усовершенствования общепринятого метода лабораторных исследований биологического материала (кал) явились разработка и применение сорбентов с магнитными свойствами при выделении и идентификации различных микроорганизмов и их антигенов. Магнитоиммуносорбенты используют в качестве твердой фазы для селективного концентрирования на их поверхности различных антигенов и микроорганизмов. Широкий диапазон исследуемых проб (от нескольких миллилитров до многих кубических метров жидкостей), возможность исследования сильно загрязненных объектов позволит проводить более качественную диагностику паразитарных заболеваний и значительно расширит возможности эпидемиологического мониторинга оценки риска здоровья населения паразитарными заболеваниями. Для проведения исследования пробы кала методом иммунофлуоресцентным мечением разработана методика пробоподготовки, которая исключает применение реактивов, относящихся к группе высокотоксичных химических соединений, менее трудоемка в исполнении и обеспечивает 100% эффективность определения в пробах яиц и личинок гельминтов, цист лямблий и ооцист криптоспоридий в каждой пробе.

Способ пробоподготовки биологического материала кала для проведения определения цист лямблий и ооцист криптоспоридий методом иммуномагнитной сепарации с последующим иммунофлюоресцентным мечением, включающий отбор проб биологического материала кала, пробоподготовку биологического материала, отличающийся тем, что осуществляют отбор свежего нативного кала или трехкратной пробы кала, отобранного в консервант, добавляют дистиллированную воду, тщательно перемешивают встряхиванием или стеклянной палочкой, фильтруют в центрифужную пробирку объемом 10 мл, центрифугируют в течение 10 мин при 1500 об/мин, затем надосадочную жидкость удаляют и исследуют осадок не более 1 мл, при большем объеме осадка его ресуспензируют дистиллированной водой и далее обрабатывают как 2 и более порции, для подсчета интенсивности заражения исследуется весь объем полученного осадка.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицинской технике, используемой в общей хирургии, травматологии, ортопедии и гнойной хирургии, и может быть использовано для взятия проб биоматериала для исследований.

Группа изобретений относится к устройствам и способу разделения компонентов биологических жидкостей и может быть использовано в биотехнологии, для препаративных целей в промышленности, в лабораторной или исследовательской практике, в частности для отделения осадка при центрифугировании с непрерывной подачей биологической жидкости для разделения.

Группа изобретений относится к отбору пробы жидкости, в частности топливной, на определение уровня содержания серы в топливе. Пробоотборник (100; 300; 400; 500; 610; 620; 630) приспособлен для установки в систему с вариациями температуры, которая содержит в себе или транспортирует жидкость.

Изобретение относится к устройству для формирования образцов из тампонажных растворов, применяемых при цементировании нефтяных и газовых скважин, полученных в условиях, имитирующих скважинные по температуре до 200°C и давлению до 100 МПа, для последующих прочностных испытаний образцов на сжатие и может быть использовано на скважинах, в лабораториях тампонажных контор, управлений буровых работ и нефтедобывающих объединений, в лабораториях научно-исследовательских организаций.

Группа изобретений относится к формированию и анализу составной пробы текучей среды. Устройство содержит входное отверстие, выполненное с возможностью приема части текучей среды, протекающей по трубопроводу; клапан, подсоединенный к входному отверстию; насос, соединенный с клапаном; резервуар, соединенный с клапаном; и газовый хроматограф, соединенный с клапаном.

Изобретение относится к технике отбора проб газонасыщенных конденсатов, нефти, продуктов их промысловой подготовки и других жидкостей. Устройство для отбора проб жидкости из трубопровода включает установленные последовательно на ответвление 1 трубопровода 2 через переходник 3 поворотный клапан 4 с отводным проходным каналом.
Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии, фармации, дерматологии, косметологии и судебной медицине, и может быть использовано при разработке новых лекарственных средств, предназначено для поиска и оценки эффективности средств, обесцвечивающих кожу в области «красных» и «синих», свежих и старых кровоподтеков, при разработке косметических технологий, предназначенных для удаления кровоподтеков, а также при судебной медицинской экспертизе давности кровоподтеков и ушибов мягких тканей.

Изобретение относится к исследованию прочностных свойств материалов и может применяться при аттестации сотовых структур при изготовлении трехслойных конструкций кораблестроения, авиастроения и космической техники.
Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству, и касается способа раннего прогнозирования развития инфекционно-воспалительных осложнений (ИВО). У женщин после сверхранних преждевременных родов перед родами устанавливают: имели ли место роды ранее, страдает ли женщина эндокринной патологией и никотинозависимостью, была ли угроза прерывания беременности в первом триместре данной беременности, имеет ли место истмико-цервикальная недостаточность при данной беременности.

Изобретение относится к области радиоэкологического мониторинга районов мирных подземных ядерных взрывов в пределах нефтегазоносных бассейнов, в частности к малогабаритным устройствам пробоподготовки горючих природных газовых проб в полевых условиях и перевода опасных для транспортировки горючих природных газовых проб в безопасные водные образцы для дальнейшего определения в них содержания трития в лабораторных условиях методом жидкостно-сцинтилляционной спектрометрии.

Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к масс-спектрометрическим способам измерения концентрации частиц в биологических тканях, и раскрывает способ регистрации органических нано- или микрочастиц в биологических тканях методом ускорительной масс-спектрометрии (УМС). Способ характеризуется тем, что проводят регистрацию частиц в пробах тканей с помощью ускорительного масс-спектрометра, в качестве частиц используют полимерные нано- и микросферы, молекулы мономеров которых содержат избыточное относительно фонового значения количество изотопа углерода С-14. Способ обеспечивает снижение нижней границы измеряемой концентрации органических частиц в биологических тканях, возможность исследования воздействия аэрозолей на живые организмы в естественных условиях. 2 пр.

Группа изобретений относится к автоматизированному молекулярному тестированию и методам иммуноанализа для клинического использования при лечении пациентов. Системы для гомогенизации и/или лизиса образца содержат одноразовую кассету или кожух, выполненную с возможностью присоединения к приспособлению для анализа и отсоединения от него. Одноразовая кассета содержит первую емкость; вторую емкость; одну или более стенок, образующих закрытую камеру, содержащую впускное отверстие и множество соединений по текучей среде; первую сеть для текучей среды; вторую сеть для текучей среды; вращательный элемент, расположенный в закрытой камере; привод. Причем по меньшей мере одна из указанных одной или более стенок закрытой камеры содержит поверхность с терморегулировкой. Первая сеть для текучей среды соединена по меньшей мере с одним из множества соединений по текучей среде и выполнена с возможностью введения по меньшей мере образца в камеру из первой емкости. Вторая сеть для текучей среды соединена по меньшей мере с одним из множества соединений по текучей среде и выполнена с возможностью извлечения по меньшей мере образца из камеры во вторую емкость. Привод соединен с вращательным элементом одноразовой кассеты и выполнен с возможностью вращения вращательного элемента вокруг оси, проходящей вдоль длины вращательного элемента. Способы лизирования или гомогенизации образца осуществляют следующим образом. Вводят по меньшей мере образец в закрытую камеру через соединение по текучей среде, соединенное с сетью для текучей среды, которая далее соединена с одной или более другими камерами. Вращают вращательный элемент, расположенный в закрытой камере, вдоль оси, проходящей вдоль длины вращательного элемента. Возбуждают множество шариков, расположенных в закрытой камере, посредством перемещения вращательного элемента и проводят лизирование или гомогенизацию образца в закрытой камере посредством перемещения вращательного элемента и множества шариков. Обеспечивается повышение эффективности процесса гомогенизации и/или лизиса исследуемого биологического образца. 6 н. и 53 з.п. ф-лы, 26 ил., 3 табл.

Изобретение относится к защите окружающей среды в нефтяной отрасли и может быть использовано при исследовании и анализе диспергентов для очистки и поддержании в надлежащем состоянии поверхности открытых водоемов в условиях Арктики и Крайнего Севера путем определения их химических или физических свойств. Способ определения эффективности диспергентов заключается в регистрации физических параметров при изменении фазы исследуемой пробы жидкости, помещенной в контейнеры. В ходе реализации способа одновременно производят наполнение жидкостью не менее четырех контейнеров, затем на поверхность жидкости в каждом контейнере последовательно вносят нефтепродукты и порцию диспергента, наносимую капельно. После осуществляют встряхивание контейнеров в течение времени, равного времени естественной дисперсии для нефтепродуктов в исследуемой пробе жидкости, и производят шоковую заморозку содержимого контейнеров вплоть до полного его промерзания. Затем замороженное содержимое контейнеров разделяют двумя горизонтальными разрезами на верхний, срединный и донный блок. Срединный и донный блок извлекают из оболочки контейнера, а полученные из них образцы льда растапливают и фильтруют раздельно. После этого измеряют массу отфильтрованного остатка нефтепродуктов, полученного из каждого образца. При этом эффективность диспергента определяется отношением массы отфильтрованного нефтепродукта к общей массе нефтепродуктов в смеси, помещенной в испытательную емкость, с учетом естественной дисперсии, определяемой на нулевом этапе испытаний, где на нулевом этапе испытаний определяют естественную дисперсию нефтепродуктов в толщу исследуемой пробы жидкости как минимум до средней зоны испытательной емкости и время естественной дисперсии. Изобретение обеспечивает повышение точности и скорости определения эффективности диспергентов. 2 ил., 1 пр.
Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии, и предназначено для определения оптимального срока выполнения оперативного вмешательства после пролонгированной лучевой терапии при раке прямой кишки. В биопсийном материале опухоли прямой кишки до начала курса лучевой терапии и через 4 недели после ее окончания проводят ДНК-цитометрический анализ и определяют индекс пролиферации опухоли. Отличие индексов пролиферации в 1,3 раза и менее является показателем для окончания перерыва в лечении и выполнения операции. Отличие индексов пролиферации более чем в 1,3 раза является показателем для продления перерыва в лечении и выполнения операции через 6-8 недель после окончания курса лучевой терапии. Изобретение обеспечивает определение оптимального срока выполнения операции после окончания курса лучевой терапии и снижение затрат на лечение рака прямой кишки. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, паразитологии, венерологии, медицинской микробиологии, гематологии, и может быть использовано для диагностики урогенитального трихомониаза. Способ диагностики урогенитального трихомониаза включает забор периферической крови, ее пробоподготовку и ферментативное разрушение форменных элементов периферической крови путем добавления к пробе крови ферментативного препарата протеолитического действия Вобэнзим однократно в виде 0,1-0,5%-ного водного раствора в соотношении 1:1. Далее через 6-12 часов с момента применения ферментативного препарата проводят изготовление мазков и их микроскопическое исследование на выявление трихомонад. Изобретение обеспечивает существенное сокращение длительности проведения лабораторной диагностики трихомониаза из крови, повышение точности диагностики трихомониаза за счет более полного лизиса форменных элементов периферической крови и уменьшение расхода ферментативного препарата. 3 пр.

Настоящее изобретение относится к способу стабилизации жирных кислот, присутствующих в образце, таком как биологические жидкости (например, кровь, слюна, грудное молоко, моча, сперма, плазма и сыворотка крови), причем способ предусматривает нанесение жирных кислот или образца, содержащего жирные кислоты, на твердый носитель, который содержит твердую подложку, по меньшей мере одно хелатообразующее средство и по меньшей мере один антиоксидант, где твердая подложка содержит менее 2 мкг/см2 примесей, где примеси представляют собой одно или более соединений, выбранных из группы, состоящей из насыщенных жирных кислот, сложных эфиров насыщенных жирных кислот, смоляных кислот и сложных эфиров смоляных кислот. Настоящее изобретение дополнительно относится к способу определения состава жирных кислот в образце при хранении на таком носителе. причем способ предусматривает: (a) нанесение образца на твердый носитель, содержащий твердую подложку, по меньшей мере одно хелатообразующее средство и по меньшей мере один антиоксидант, где твердая подложка содержит менее 2 мкг/см2 примесей, в результате чего образец становится сорбированным на твердой подложке; (b) определение состава жирных кислот в образце, сорбированном на твердой подложке, где примеси представляют собой одно или более соединений, выбранных из группы, состоящей из насыщенных жирных кислот, сложных эфиров насыщенных жирных кислот, смоляных кислот и сложных эфиров смоляных кислот. Также изобретение относится к твердому носителю и способу его получения. 5 н. и 69 з.п. ф-лы, 8 ил., 13 табл.

Изобретение относится к медицине и представляет собой способ прогнозирования острого повреждения почек (ОПП) у больных острым коронарным синдромом (ОКС), заключающийся в определении содержания эндогенного эритропоэтина в сыворотке крови, отличающийся тем, что уровень эритропоэтина корригируют на содержание гемоглобина в крови по формуле ,где ЕРО - уровень эритропоэтина сыворотки крови, МЕ/мл; Hb - уровень гемоглобина в капиллярной крови, г/л; ЕРОкор - уровень эритропоэтина, корригированный на концентрацию гемоглобина, МЕ/г; и при уровне корригированного эритропоэтина более 75,3 МЕ/г прогнозируют высокий риск развития острого повреждения почек. Осуществление изобретения позволяет повысить точность прогнозирования развития ОПП у больных ОКС, что открывает возможности для своевременной профилактики и лечения большего числа пациентов. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к стоматологии, и предназначено для оценки прогноза кариеса. Из венозной крови выделяют ДНК. Для определения точечных мутаций гена KLK4 используют метод ПЦР. В случае присутствия аллеля А в мутационных точках G2664153A и G2142A гена KLK4 прогнозируют развитие кариеса. Изобретение позволяет прогнозировать кариозный процесс при отсутствии клинических признаков заболевания. 3 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ диагностики выраженного фиброза печени у больных хроническим гепатитом C (ХГС) естественного течения с 1 генотипом, отличающийся тем, что в нейтрофилах и моноцитах периферической крови определяют активность цитохимических ферментов - лактатдегидрогеназы (ЛДГ), глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г-6-ФДГ) и никотинамидадениндинуклеотид-диафоразы (НАД-диафоразы) и при снижении их активности в нейтрофилах и моноцитах более чем в три раза по сравнению с нормой диагностируют выраженный фиброз печени. Способ позволяет выявлять фиброз печени при ХГС у пациентов, не получавших ранее лечение, с возможностью своевременного начала противовирусной терапии. 6 табл., 2 пр.

Настоящее изобретение относится к иммунологии. Предложены антитело и его фрагмент, которые связываются с фосфо-эпитопом на белке Тау, а также кодирующие их полинуклеотиды; линии клеток, продуцирующие антитела; вектор, содержащая его клетка-хозяин и способ получения антитела и его функционального фрагмента. Кроме того, предложены фармацевтический состав, способ лечения, облегчения или защиты от таупатии; способ индукции пассивной иммунной реакции у животного; способ диагностики связанного с белком тау заболевания, расстройства или состояния или предрасположенности к связанному с белком тау заболеванию; способ мониторинга минимального остаточного заболевания у пациента после лечения антителом против тау; способ прогнозирования ответа больного на лечение антителом против тау; способы обнаружения мультимеров фосфо-Тау (pTau) в образце мозга, в том числе посмертного обнаружения; диагностический набор. Данное изобретение может найти дальнейшее применение в диагностике и терапии заболеваний, связанных с Тау-белком. 19 н. и 23 з.п. ф-лы, 10 ил., 15 табл., 11 пр.

Изобретение относится к области клинической медицины, более конкретно к работам по определению паразитологических агентов в клиническом материале – кале адаптированным методом иммуномагнитной сепарации с последующим иммунофлюоресцентным мечением. Способ пробоподготовки биологического материала кала для проведения определения цист лямблий и ооцист криптоспоридий методом иммуномагнитной сепарации с последующим иммунофлюоресцентным мечением включает отбор свежего нативного кала или трехкратной пробы кала, отобранного в консервант, добавление дистиллированной воды, тщательное перемешивание встряхиванием или стеклянной палочкой, фильтрование в центрифужную пробирку объемом 10 мл, центрифугирование в течение 10 мин при 1500 обмин, затем надосадочную жидкость удаляют и исследуют осадок не более 1 мл, при большем объеме осадка, его ресуспензируют дистиллированной водой и далее обрабатывают как 2 и более порции, для подсчета интенсивности заражения исследуется весь объем полученного осадка. 3 табл., 1 ил., 3 пр.

Наверх