Способ спектрофотометрического определения молочной кислоты

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к количественному определению молочной кислоты как в чистом виде, так и в продуктах питания, биологических и культуральных жидкостях. Способ спектрофотометрического определения молочной кислоты включает добавление исследуемого раствора к раствору хлорида железа(III), взятого в концентрации 0,1-0,3%, измерение оптической плотности полученного раствора при длине волны 380-405 нм и количественное определение концентрации лактата в исходном растворе с использованием калибровочного графика. 4 пр., 1 табл., 2 ил.

 

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к количественному определению молочной кислоты как в чистом виде, так и в продуктах питания, биологических и культуральных жидкостях.

Эффективные и недорогие методы определения молочной кислоты могут найти широкое применение, прежде всего, для контроля процессов ферментаций бактериальных штаммов молочнокислых бактерий, которые традиционно используют для получения молочной кислоты, а также для контроля качества продуктов питания, сельскохозяйственного сырья и др.

Известен способ качественного определения молочной кислоты, основанный на реакции Уффельмана. Принцип метода заключается в том, что молочная кислота в присутствии фенолята железа (реактив Уффельмана), окрашенного в фиолетовый цвет, образует лактат железа желто-зеленого цвета [1]. Изменение окраски раствора с фиолетовой на желто-зеленую свидетельствует о присутствии молочной кислоты в исследуемом образце.

К недостаткам метода, основанного на реакции Уффельмана, можно отнести то, что он является качественным и не позволяет определить концентрацию молочной кислоты в исследуемом образце, а также то, что при проведении реакции образуется такое токсичное химическое вещество, как фенол, работа с которым требует особых мер предосторожности.

В настоящее время наиболее точными методами количественного определения молочной кислоты являются различные варианты высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ), включая ионный (ИХ) [2], ион-парный (ИПХ) [3], ионоэксклюзионный (ИЭХ) [4] и обращенно-фазовый (ОФХ) [5].

Однако использование методов ВЭЖХ в рутинной практике ограничено тем, что для их осуществления требуется сложная подготовка проб, а также наличие дорогостоящего оборудования и высококвалифицированных специалистов.

Известен способ определения молочной кислоты, основанный на количественном окислении ее до ацетальдегида и определении последнего либо бисульфитным методом [6], либо окрашиванием п-гидроксидифенилом в присутствии металлических ионов [7].

Недостатком данной группы способов является то, что перед определением молочной кислоты необходимо проведение процедуры удаления примесей белков и углеводов с использованием фосфорно-вольфрамовой кислоты, сернокислой меди и оксида кальция. В качестве окислителей используют такие вещества, как перманганат калия, концентрированная серная кислота или церий, работа с которыми требует особых мер предосторожности. Процесс проведения измерения занимает несколько часов, при этом результаты могут быть недостаточно точными из-за неполного удаления примесей из исследуемого образца.

Известен также ферментативный способ количественного определения молочный кислоты [8], основанный на преобразовании молочной кислоты в присутствии НАД+ в пируват и восстановленную форму НАДН с использованием фермента лактатдегидрогеназы. Количество образовавшегося НАДН, которое пропорционально содержанию молочной кислоты, определяют спектрофотометрически измерением оптической плотности инкубационной смеси при длине волны 340 нм

Недостатки метода заключаются в необходимости использования дорогостоящих очищенных препаратов L- и D-лактатдегидрогеназ с известной активностью и дорогостоящего спектрофотометрического оборудования, способного работать в ультрафиолетовом диапазоне.

Кроме того, способ сложен в исполнении и требует большой аккуратности при проведении измерений из-за нестабильности НАД+ и НАДН.

Задачей, на решение которой направлено заявляемое изобретение, является расширение арсенала способов количественного определения молочной кислоты, в том числе в составе продуктов питания, биологических и культуральных жидкостях.

Поставленная задача решена тем, что разработан способ количественного определения молочной кислоты, включающий добавление исследуемого раствора к раствору хлорида железа(III), взятого в концентрации 0,1-0,3%, измерение оптической плотности полученного раствора при длине волны 380-405 нм и количественное определение концентрации лактата в исходном растворе с использованием калибровочного графика.

Способ основан на реакции взаимодействия хлорида железа(III) с лактат-ионами, входящими в состав молочной кислоты, в результате чего образуется раствор лактата железа, окрашенный в желто-зеленый цвет.

Авторы показали, что

- максимальное поглощение лактата железа(III) наблюдается при длине волны в интервале 380-405 нм, а поглощающая способность молочной кислоты в заданном диапазоне близка к нулю (фиг. 1);

- оптическая плотность окрашенного раствора пропорциональна концентрации молочной кислоты в интервале от 0,5 до 11 г/л, (фиг. 2);

- оптимальной для проведения анализа является концентрация хлорида железа в диапазоне от 0,1 до 0,3%;

- окраска продукта реакции - раствора лактата железа(III) при комнатной температуре (25±5°C) остается стабильной в интервале от 1 до 15 минут;

Выявленные закономерности дают возможность использовать для количественного определения молочной кислоты калибровочный график (фиг. 2).

Способ осуществляют следующим образом.

К раствору хлорида железа(III) добавляют исследуемый раствор, содержащий молочную кислоту в концентрации от 0,5 до 11 г/л, перемешивают и измеряют оптическую плотность окрашенного раствора при длине волны 380-405 нм против контроля - раствора хлорида железа(III). Реакцию и измерения проводят при комнатной температуре.

Диапазон концентраций хлорида железа и МК подбирают таким образом, чтобы значение полученной оптической плотности попадало в линейную область калибровочного графика. Для этого используют раствор хлорида железа с концентрацией 0,1-0,3%, а измерение оптической плотности осуществляют при длине волны в интервале 380-405 нм.

Концентрацию молочной кислоты вычисляют по калибровочному графику с учетом разведения исследуемого образца.

Обработку результатов проводят с использованием статистической программы Statistica 6.0. [9].

Изобретение проиллюстрировано следующими фигурами.

Фиг. 1 – Спектры поглощения a - молочная кислота (1%, контроль - дистиллированная вода); b - хлорид железа(III) (0,2%, контроль - дистиллированная вода); c - лактат железа(III) (контроль – 0,2% раствор хлорида железа(III)).

Фиг. 2 – Калибровочный график для определения концентрации молочной кислоты.

Пример 1. Построение калибровочного графика

Навеску 1,2 г молочной кислоты с известной концентрацией (89%, ρ 1,2 г/см3) помещают в мерную колбу и доводят водой до 10 мл. Получают стандартный раствор с концентрацией молочной кислоты 89 г/л.

На основании стандартного раствора готовят серию растворов молочной кислоты методом двукратных разведений.

Готовят 0,2% раствор хлорида железа(III), для чего навеску 0,3 г 6-водного хлорида железа(III) помещают в мерную колбу и доводят водой до 100 мл. Раствор перемешивают до полного растворения соли. Раствор должен иметь комнатную температуру (25±5°C).

К 2 мл 0,2% раствора хлорида железа(III) добавляют 50 мкл раствора молочной кислоты соответствующей концентрации, перемешивают. Оптическую плотность полученных окрашенных растворов измеряют с помощью спектрофотометра при длине волны 390 нм. В качестве контроля используют раствор - 2 мл 0,2% раствора хлорида железа(III). Данные зависимости светопоглощения окрашенных растворов от концентрации молочной кислоты, взятой на выполнение реакции, используют для построения калибровочного графика (фиг. 2).

Обработку результатов и построение калибровочного графика осуществляют с использованием статистической программы Statistica 6.0.

Выделяют линейный участок кривой, где оптическая плотность окрашенного раствора пропорциональна концентрации молочной кислоты в интервале от 0,5 до 11 г/л. Уравнение градуировочного графика имеет вид Б=0.1414А-0.0222, коэффициент корреляции 0.9999, уровень достоверности 0.000001, величина достоверности аппроксимации 0.9998 (фиг. 2).

Пример 2. Определение молочной кислоты в культуральной жидкости

Культуральную жидкость отделяют от клеток центрифугированием. Надосадочную жидкость разбавляют в 20 раз деионизированной водой.

К 2 мл 0,2% раствора хлорида железа(III) добавляют 50 мкл разбавленной в 20 раз культуральной жидкости, перемешивают и измеряют оптическую плотность окрашенного раствора при длине волны 390 нм против контроля (2 мл 0,2% раствора хлорида железа(III)). Реакцию и измерения проводят при комнатной температуре (25±5°C). Измеренная оптическая плотность равна 0,628.

Концентрацию молочной кислоты вычисляют по калибровочному графику с учетом 20-кратного разведения исследуемого образца культуральной жидкости.

Сравнение результатов определения молочной кислоты в культуральной жидкости, полученных предложенным спектрофотометрическим методом и методом ВЭЖХ, приведено в табл. 1.

Пример 3. Определение молочной кислоты в составе кисломолочного продукта

Сыворотку отделяют от осадка методом центрифугирования и разбавляют в 10 раз деионизированной водой.

К 2 мл 0,2% раствора хлорида железа(III) добавляют 50 мкл разбавленной в 10 раз сыворотки кисломолочного продукта, перемешивают и измеряют оптическую плотность окрашенного раствора при длине волны 390 нм против контроля. Измеренная оптическая плотность равна 0,109.

Концентрацию молочной кислоты вычисляют по калибровочному графику с учетом 10-кратного разведения исследуемого образца.

Сравнение результатов определения молочной кислоты в кисломолочном продукте, полученных предложенным спектрофотометрическим методом и методом ВЭЖХ, приведено в табл. 1.

Пример 4. Определение концентрации молочной кислоты в водном растворе

Навеску 1,2 г молочной кислоты с известной концентрацией (89%, ρ 1,2 г/см3) помещают в мерную колбу и доводят водой до 10 мл. Получают стандартный раствор с концентрацией молочной кислоты 89 г/л.

Стандартный раствор молочной кислоты разбавляют в 40 раз деионизированной водой.

К 2 мл 0,2% раствора хлорида железа(III) добавляют 50 мкл разбавленного в 40 раз стандартного водного раствора молочной кислоты, перемешивают и измеряют оптическую плотность окрашенного раствора при длине волны 390 нм против контроля. Измеренная оптическая плотность равна 0,601.

Концентрацию молочной кислоты вычисляют по калибровочному графику с учетом 40-кратного разведения исследуемого образца.

Сравнение результатов определения молочной кислоты в водном растворе, полученных предложенным спектрофотометрическим методом и методом ВЭЖХ, приведено в табл. 1.

Таким образом, показано, что предложенный способ позволяет проводить количественное определение молочной кислоты как в водном растворе, так и в составе многокомпонентных смесей, таких как культуральная жидкость или кисломолочный продукт.

Преимущества способа:

- позволяет проводить определение молочной кислоты в составе многокомпонентных смесей без сложной подготовки проб;

- точность определения;

- не требует использования опасных или токсичных веществ, работа с которыми требует особых мер предосторожности;

- не требует использования дорогостоящих реагентов и оборудования;

- минимальные временные затраты.

Источники информации

1. Matthews, А.Р. 1920. Physiological Chemistry. 3rd Ed., Wm. Wood and Co., New York.

2. Mima Y, Ohno H., Koh T. Bunseki Kagaku. 1994. 43. 10. C. 745.

3. Lebuhn M., Hartmann A. J. Chromatogr. 1993. 629. C. 255.

4. Lesh M.J., Wilkinson E.L., Zolfaghari M.R., Schreiber M.A. J. Liq. Chromatogr. 1993. 16. 11. C. 2415.

5. Ohara H., Hiraga T., Katasho I., Inuta T., Yoshida T. J. Ferm. Bioengineering. 1993. 75. C. 470.

6. Frledemann TE, Catonlo M & Shatter PA. I. Blot. Client. 73: 335-58, 1927.

7. S.B. Barker and William H. Summerson J. Biol. Chem, 1941, 138: 535-554.

8. Rodgers-Neame N.T. &. Blackwell R.E. Journal of Tissue Culture Methods Vol. 7, No. 4, 1982.

9. http://www.statsoft.ru.

Способ спектрофотометрического определения молочной кислоты, включающий добавление исследуемого раствора к раствору хлорида железа(III), взятого в концентрации 0,1-0,3%, измерение оптической плотности полученного раствора при длине волны 380-405 нм и количественное определение концентрации лактата в исходном растворе с использованием калибровочного графика.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для определения местоположения (2a) калового выброса. Обнаруживают концентрации (c1) газообразного водорода во множестве местоположений (2a, 2b, 2c, 2d).

Изобретение относится к области медицинской и аналитической техники и может быть использовано при изготовлении кювет для анализа жидких проб в тонких слоях. Способ изготовления кюветы для анализа жидких проб, включает установку на предметную плоскопараллельную пластинку прокладок заданной толщины, размещение сверху на прокладках покровной плоскопараллельной пластинки, закрепление полученной конструкции при помощи стягивающегося устройства, введение в зазор между пластинками по периметру клеевого состава и выдерживание в таком состоянии в течение времени, необходимом для его отверждения.
Изобретение относится к области почвоведения и может быть использовано для изучения биохимических процессов во внутренней части почвенного агрегата. Для этого проводят сравнение ферментативной активности внутренней и периферической частей почвенного агрегата.

Изобретение относится к области исследований показателей качества материалов и изделий, в частности - к оценке защитных свойств воздухопроницаемых материалов на основе активированных углеродсодержащих сорбентов при воздействии паров химических веществ.

Изобретение относится к области ветеринарии и может быть использовано для нормализации минерального обмена в организме коров. Проводят определение элементного состава шерсти методами атомно-эмиссионной и масс-спектрометрии, выявляются животные с содержанием предельно допустимых норм по цинку менее 94,9 мкг/кг, селену - 0,201 мкг/г, сочетающихся с превышением концентраций 0,038 мкг/кг по кадмию и 0,417 мкг/кг по свинцу.

Изобретение относится к области медицины. Изобретение представляет собой способ снижения резистентности возбудителя туляремии к цефалоспоринам, где в качестве препарата используют неионогенное поверхностно-активное вещество твин 80 в количестве (0,5-1)%, посредством которого повышают проницаемость наружных структур клеток возбудителя туляремии, при этом исследования осуществляют in vivo и in vitro, причем в последнем случае используют диско-диффузионный метод и метод серийных разведений, после этого проводят оценку результатов исследований, соответствующую проведенным методам.

Изобретение относится к области технологии мониторинга, а конкретнее к способу и устройству для получения данных о качестве воздуха. Технический результат – повышение точности измеренного качества воздуха.

Изобретение относится к диагностике, а именно способу получения модельной системы на основе лецитина из подсолнечника для определения свободно-радикального окисления.

Изобретение относится к области навигационного приборостроения и может найти применение в системах комплексного мониторинга состояния макрообъектов. Технический результат – расширение функциональных возможностей.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для прогнозирования инвалидности у детей с ишемическим инсультом. Определяют 28 параметров: оценка по шкале Апгар, тромботические события у кровных родственников в возрасте до 50 лет, диспансерное наблюдение у невролога в течение первого года жизни, инфекционное заболевание до инсульта, «часто болеющий ребенок, первоначально диагноз «инсульт» не был установлен, в течение первых 6 часов имелись признаки парезов или параличей конечностей, при проведении нейровизуализации очаг инфаркта зафиксирован в течение первых суток, инсульт локализуется в бассейне задней мозговой артерии, внутривенная инфузия включала раствор MgSO4, применение антибактериальной терапии, гемотрансфузионной терапии, признаки комы сохраняются на 7-е сутки пребывания в стационаре, судорожный синдром сохраняется или появился на 7-е сутки пребывания в стационаре, признаки пареза или паралича конечностей сохраняются на 7-е сутки пребывания в стационаре, признаки бульбарного паралича сохраняются на 7-е сутки пребывания в стационаре, признаки пареза глазодвигательной группы черепных нервов сохраняются на 7-е сутки пребывания в стационаре, потребность в искусственной вентиляции легких сохраняется на 7-е сутки пребывания в стационаре, антитромботическая и антиэпилептическая терапия рекомендована при выписке из стационара, количество эритроцитов, количество лейкоцитов, количество тромбоцитов, тромбоцитопения, СОЭ, лейкоцитарная формула, фибриноген в общем анализе крови в остром периоде болезни, в остром периоде болезни зафиксирована патология строения сердца по результатам эхокардиографии.

Изобретение относится к области медицины, в частности к стоматологии, медицинской микробиологии. Способ прогнозирования негативных последствий в полости рта при ортодонтическом лечении зубочелюстных аномалий несъемной техникой, включающий инструментальное и микробиологическое обследование, отличающийся тем, что у пациентов перед установкой несъемной техники после оценки индексных показателей стоматологического статуса проводят забор биоматериала зубной бляшки и устанавливают количественное содержание оральных стрептококков S. mutans и S. Sanguis в КОЕ/г, при выявлении в биотопе обоих видов стрептококков или отдельно каждого в содержании 104 и более КОЕ/г в зубной бляшке, определении индекса КПУ более 1,9 и индекса Green-Wermillion более 1,4 прогнозируют негативные последствия в полости рта, выраженные в кариозной активности в процессе лечения. Использование способа обеспечивает возможность прогнозирования и, соответственно, предупреждения негативных последствий при ортодонтическом лечении зубочелюстных аномалий несъемной техникой в виде кариеса зубов. 2 ил., 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ диагностики выраженного фиброза печени у больных хроническим гепатитом C (ХГС) естественного течения с 1 генотипом, отличающийся тем, что в нейтрофилах и моноцитах периферической крови определяют активность цитохимических ферментов - лактатдегидрогеназы (ЛДГ), глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г-6-ФДГ) и никотинамидадениндинуклеотид-диафоразы (НАД-диафоразы) и при снижении их активности в нейтрофилах и моноцитах более чем в три раза по сравнению с нормой диагностируют выраженный фиброз печени. Способ позволяет выявлять фиброз печени при ХГС у пациентов, не получавших ранее лечение, с возможностью своевременного начала противовирусной терапии. 6 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и, в частности, к способу диагностики кальциноза сосудов сердечно-сосудистой системы. Способ диагностики кальциноза сосудов сердечно-сосудистой системы у пациентов с ишемической болезнью сердца состоит из следующих стадий: получение образца крови пациента с ишемической болезнью сердца (ИБС); измерение уровня продуктов генов mir-199a-5p и mir-382 в образцах крови пациента с ИБС с помощью методов оценки количества РНК; сравнение уровня продукции генов mir-199a-5p и mir-382 в тестируемых образцах с контрольными; предсказание наличия кальциноза у пациентов с ИБС, в случае если уровень продукции генов mir-199a-5p и mir-382 повышен в тестируемых образцах по сравнению с контрольными образцами. 1 табл., 3 ил.

Изобретения относятся к способу конструирования библиотеки Fv, способу скрининга желаемого антитела с использованием этой сконструированной библиотеки Fv и библиотеке Fv, сконструированной способом конструирования библиотеки Fv. Представленный способ конструирования библиотеки Fv включает стадии: (а) приготовления белков домена вариабельной области тяжелой цепи (VH), экспрессированных в клетках, и белков домена вариабельной области легкой цепи (VL), экспрессированных в клетках; (b) спаривания белков домена VH и белков домена VL, приготовленных на стадии (а), вне клетки, чтобы сформировать собранные Fv; и (c) хранения собранных Fv со стадии (b) в индивидуальных компартментах, получивших индивидуальные идентификационные номера, причем функция каждого индивидуального Fv в индивидуальных компартментах анализируется без прескрининга, основанного на связывании с мишенью. Изобретения позволяют существенно уменьшить количество процессов очистки белков, снижая таким образом расходы и затраченное время в сравнении с общепринятыми библиотеками на основе ДНК. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 31 ил., 4 табл., 9 пр.

Изобретение относится к биотехнологии. Описан способ блокирования или уменьшения рецидивирующего роста опухоли или рецидивирующего роста раковых клеток, включающий введение эффективного количества антитела против VEGF субъекту, нуждающемуся в таком лечении, где антитело против VEGF содержит: HVR-H1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1; HVR-H2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2; HVR-H3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 3; HVR-L1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 4 или 5; HVR-L2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 6; и HVR-L3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 7, или где антитело против VEGF содержит вариабельный домен тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 43, и вариабельный домен легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 44 или 45. Также описан способ лечения не-неопластического состояния, включающий введение эффективного количества антитела против VEGF субъекту, нуждающемуся в таком лечении, где антитело против VEGF представляет собой антитело по указанному выше способу. 6 н и 13 з.п. ф-лы, 16 ил., 5 пр.

Настоящее изобретение относится к иммунологии. Предложены антитело и его фрагмент, которые связываются с фосфо-эпитопом на белке Тау, а также кодирующие их полинуклеотиды; линии клеток, продуцирующие антитела; вектор, содержащая его клетка-хозяин и способ получения антитела и его функционального фрагмента. Кроме того, предложены фармацевтический состав, способ лечения, облегчения или защиты от таупатии; способ индукции пассивной иммунной реакции у животного; способ диагностики связанного с белком тау заболевания, расстройства или состояния или предрасположенности к связанному с белком тау заболеванию; способ мониторинга минимального остаточного заболевания у пациента после лечения антителом против тау; способ прогнозирования ответа больного на лечение антителом против тау; способы обнаружения мультимеров фосфо-Тау (pTau) в образце мозга, в том числе посмертного обнаружения; диагностический набор. Данное изобретение может найти дальнейшее применение в диагностике и терапии заболеваний, связанных с Тау-белком. 19 н. и 23 з.п. ф-лы, 10 ил., 15 табл., 11 пр.

Изобретения касаются пептида, синтезированного химическим способом или способом генной инженерии, композиции, включающей такой пептид, ДНК, кодирующей полипептид, вектора, включающего такую ДНК, клетки-хозяина для экспрессии представленного пептида, набора для скрининга пептида, способного подавлять инфекцию респираторного вируса, и способа скрининга пептида, способного подавлять инфекцию респираторного вируса. Представленный пептид содержит 5 или более основных аминокислот, из которых 2 или более основных аминокислот расположены в N-терминальной области или в С-терминальной области, причем N-терминальная область содержит последовательность не более 10 аминокислот, считая от N-терминальной аминокислоты пептида, а С-терминальная область содержит последовательность не более 10 аминокислот, считая от С-терминальной аминокислоты пептида, при этом пептид состоит из последовательности аминокислот, по меньшей мере, на 90% идентичной SEQ ID NO: 10. Изобретения могут применяться для блокирования в клетках-мишенях инфекций таких респираторных вирусов, как вирусы гриппа или коронавирусы, а также для профилактики и лечения указанных инфекций.10 н. и 13 з.п. ф-лы, 10 ил., 3 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области дилатометрического анализа, а именно к способам дилатометрических исследований фазовых превращений при нагреве и/или охлаждении сплавов железа, и может быть использовано для оценки многостадийных фазовых превращений в сплавах железа. Способ включает определение критических точек фазовых превращений с использованием закалочного дилатометра, в котором нагревают образец с постоянной скоростью, при этом автоматически регистрируют время от начала измерения, температуру и удлинение исследуемого образца в процессе нагрева. Затем строят зависимости удлинения образца от температуры и первой производной дилатограммы от температуры образца, проводят качественную оценку фазовых превращений с определением стадийности в интервале температур фазового превращения по наличию пиков. Новым является то, что проводят разложение первой производной дилатограммы на составляющие пики производной с использованием кривых Гаусса с асимметрией, при этом выявляют температурные границы фазового превращения на каждой стадии, определяют температурные интервалы наложения нескольких стадий фазового превращения. Затем проводят количественную оценку, определяя объемную долю фазового превращения на каждой стадии от общего объема фазового превращения при нагреве и/или охлаждении образца. По полученным данным уточняют режим термической обработки в соответствии с задаваемой или необходимой последовательностью фазовых превращений в исследуемом материале для получения заданной структуры и свойств в изделиях. Технический результат - повышение качества оценки и информативности дилатометрических исследований о стадиях фазовых превращений, происходящих в сплавах железа при нагреве и/или охлаждении с использованием одинарного закалочного дилатометра «Linseis» R.I.T.A. L.78, расширение функциональных возможностей закалочного дилатометра. 4 ил.

Изобретение относится к анализу старения резиновой смеси для шины, в частности к ухудшению состояния поверхности полимерного материала с низкой проводимостью. Способ анализа старения резиновой смеси включает облучение резиновой смеси с образованным на ней металлическим покрытием толщиной 100 Ǻ или менее рентгеновскими лучами высокой интенсивности, имеющими энергию в диапазоне 4000 эВ или менее, и измерение поглощения рентгеновских лучей по графикам спектров поглощения для анализа старения резиновой смеси для шины. Изобретение позволяет повысить точность оценки химического состояния поверхности резины при старении. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 10 ил., 5 табл.

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии и биотехнологии, в частности к созданию тест-системы ИФА с использованием вируса нодулярного дерматита крупного рогатого скота при разработке и производстве средств диагностики. Тест-система для серологической диагностики нодулярного дерматита КРС содержит культуральный положительный антиген вируса нодулярного дерматита КРС штамма «Э-95», культуральный отрицательный нормальный антиген, улавливающие антитела - специфическую гипериммунную поликлональную сыворотку кролика, детекторные антитела - специфическую гипериммунную поликлональную сыворотку морской свинки, антивидовой конъюгат - иммуноглобулины против IgG морской свинки, конъюгированные с пероксидазой хрена, 0,05М карбонат-бикарбонатный буфер, трис-буферный раствор, промывочный буферный раствор, блокирующий буферный раствор, буфер для разведений проб и конъюгата, раствор АБТС и раствор, останавливающий окраску, – 1%-ный раствор ДСН. Изобретение обеспечивает создание современной, высокоспецифической тест-системы, предназначенной для выявления антигена вируса нодулярного дерматита КРС методом твердофазного непрямого «сэндвич» - варианта ИФА, вследствие применения штамма «Э-95» при получении специфических компонентов реакции для ИФА. 1 з.п. ф-лы, 6 ил., 4 табл., 6 пр.

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к количественному определению молочной кислоты как в чистом виде, так и в продуктах питания, биологических и культуральных жидкостях. Способ спектрофотометрического определения молочной кислоты включает добавление исследуемого раствора к раствору хлорида железа, взятого в концентрации 0,1-0,3, измерение оптической плотности полученного раствора при длине волны 380-405 нм и количественное определение концентрации лактата в исходном растворе с использованием калибровочного графика. 4 пр., 1 табл., 2 ил.

Наверх