Способ хранения плазмы крови, содержащей лекарственные вещества с нестабильными фенольными гидроксилами



Способ хранения плазмы крови, содержащей лекарственные вещества с нестабильными фенольными гидроксилами
Способ хранения плазмы крови, содержащей лекарственные вещества с нестабильными фенольными гидроксилами

Владельцы патента RU 2639446:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ярославский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к фармации, а именно к фармацевтической химии. Способ хранения плазмы крови, содержащей лекарственные вещества с нестабильными фенольными гидроксилами, заключающийся в заморозке плазмы при температуре не выше -20°C в морозильной камере, отличается тем, что перед заморозкой к плазме добавляют водный раствор стабилизатора, в состав которого входят аскорбиновая кислота в концентрации 50-55 мг/мл, натрия сульфит - 2-4 мг/мл, натрия гидрокарбонат - 23-25 мг/мл из расчета 0,2 мл раствора стабилизатора на 1 мл плазмы. 2 пр., 2 табл.

 

Изобретение относится к фармации, а именно к фармацевтической химии.

Одним из важнейших направлений фармацевтических разработок является создание воспроизведенных препаратов, не уступающих по показателям качества оригинальным патентованным лекарственным препаратам. Для подтверждения биоэквивалентности дженерика необходимо проведение исследований сравнительной фармакокинетики. Одной из наиболее сложных аналитических задач является изучение фармакокинетики веществ, содержащих нестабильные функциональные группы, способные разрушаться на различных этапах: отбор крови, хранение, замораживание и размораживание образцов, выполнение аналитических процедур. Примером таких функциональных групп являются фенольные гидроксилы, легко подвергающиеся окислительным процессам. Причем чем больше в структуре молекулы препарата данных групп, тем выше ее нестабильность. Согласно требованиям международной нормативной документации, 5-10% образцов, полученных от добровольцев, после окончания исследования необходимо подвергать повторному анализу. В связи с этим большое значение имеет обеспечение возможности работы с плазмой крови, содержащие данные лекарственные вещества через длительный промежуток времени после отбора.

Известен способ хранения плазмы крови, содержащей лекарственные вещества, при комнатной температуре без применения специального оборудования. Недостатками данного способа являются короткий срок хранения плазмы, отсутствие возможности измерения концентрации лекарственных веществ через длительное время после отбора крови (Guideline on bioanalytical method validation, EMEA, 192217, 2009).

Наиболее близким аналогом (прототипом) предлагаемого решения является способ, заключающийся в том, что плазму крови, полученную от пациента, подвергают заморозке до температуры не выше -20°C в морозильной камере. Однако данный способ имеет недостаток: отсутствует возможность измерения концентрации веществ, содержащих нестабильные фенольные гидроксилы, через длительное время после отбора крови вследствие их разложения (А.Н. Миронов (ред.). Руководство по экспертизе лекарственных средств, т. 1, Москва, 2013).

Цель предлагаемого способа - увеличение времени хранения плазмы.

Поставленная цель достигается тем, что перед заморозкой к плазме добавляют водный раствор стабилизатора, в состав которого входят аскорбиновая кислота в концентрации 50-55 мг/мл, натрия сульфит - 2-4 мг/мл, натрия гидрокарбонат - 23-25 мг/мл из расчета 0,2 мл раствора стабилизатора на 1 мл плазмы (т.е. 1 объемная часть водного раствора стабилизатора на 5 объемных частей плазмы).

Новизна способа заключается в добавлении к плазме перед заморозкой водного раствора стабилизатора, в состав которого входят аскорбиновая кислота в концентрации 50-55 мг/мл, натрия сульфит - 2-4 мг/мл, натрия гидрокарбонат - 23-25 мг/мл из расчета 0,2 мл раствора стабилизатора на 1 мл плазмы.

Технические решения, имеющие признаки, совпадающие с отличительными признаками предлагаемого способа, не выявлены, что позволяет сделать вывод о соответствии предлагаемого способа критерию «изобретательский уровень».

Предлагаемый способ осуществляется следующим образом.

У пациента, получающего лекарственные вещества, в состав которых входят нестабильные фенольные гидроксилы, осуществляют забор крови, путем центрифугирования отделяют плазму. Затем к плазме вливают водный раствор стабилизатора, который содержит аскорбиновую кислоту от 5,0 до 5,5 г, натрия гидрокарбонат от 2,3 до 2,5 г, натрия сульфит от 0,2 до 0,4 г и деионизированную воду, добавленную до 100 мл раствора. Этот раствор добавляют в плазму из расчета 0,2 мл раствора стабилизатора на 1 мл плазмы (т.е. 1 объемная часть водного раствора стабилизатора на 5 объемных частей плазмы). После этого плазму помещают в холодильную камеру при температуре не выше -20°C.

Предлагаемый способ иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. Пациентка А., 28 лет, с диагнозом гипертоническая болезнь, принимала препарат «Допегит», содержащий метилдопу в дозировке 250 мг по 1 таблетке 2 раза в день. Данное лекарственное вещество содержит химически нестабильные фенольные гидроксилы. Для проведения терапевтического лекарственного мониторинга концентрации метилдопы в крови у пациентки была взята кровь из вены предплечья через установленный катетер спустя 4 часа после приема таблетки. Сразу после отбора из крови путем центрифугирования была получена плазма. Затем к части полученной плазмы добавляли водный раствор стабилизатора, содержащий аскорбиновую кислоту в концентрации 53 мг/мл, натрия сульфит - 3 мг/мл, натрия гидрокарбонат - 24 мг/мл из расчета 0,2 мл раствора стабилизатора на 1 мл плазмы и перемешивали. В аликвоте полученной смеси, а также в аликвоте плазмы без стабилизатора сразу определяли концентрацию метилдопы. Затем часть полученной смеси и часть нестабилизированной плазмы оставляли хранится при комнатной температуре, другую часть замораживали до температуры не выше -20°C. Через определенные промежутки времени из данных образцов отбирались аликвоты и в них проводилось измерение концентрации метилдопы. Расчет относительной концентрации метилдопы проводили по формуле:

Сотнкон⋅100%/Снач, где Сотн - относительная концентрация метилдопы, Скон - концентрация метилдопы после определенного времени хранения образца, Снач - концентрация метилдопы сразу после приготовления стабилизированной смеси или в нативной плазме. Полученные данные представлены в таблице 1.

Из данных, приведенных в таблице 1, видно, что без добавления стабилизатора метилдопа разлагается: при комнатной температуре окисляется 70,1% от исходной концентрации лекарственного вещества, при температуре -20°C - 22,7%, что не укладывается в критерии приемлемости (концентрация должна быть в диапазоне 85-115% от исходной). При добавлении раствора стабилизатора к плазме концентрация метилдопы укладывалась в данный диапазон.

Пример 2. Пациентка А., 23 лет, с диагнозом гипертоническая болезнь, принимала препарат «Допегит», содержащий метилдопу в дозировке 250 мг по 1 таблетке 3 раза в день. Для проведения терапевтического лекарственного мониторинга концентрации метилдопы в крови у пациентки была взята кровь из вены предплечья через установленный катетер спустя 3 часа после приема таблетки. Сразу после отбора из крови путем центрифугирования была получена плазма. Затем к части полученной плазмы был добавлен водный раствор стабилизатора, содержащий аскорбиновую кислоту в концентрации 50 мг/мл, натрия сульфит - 2 мг/мл, натрия гидрокарбонат - 23 мг/мл (раствор 1), из расчета 0,2 мл раствора стабилизатора на 1 мл плазмы, к другой части был добавлен водный раствор стабилизатора, содержащий аскорбиновую кислоту в концентрации 55 мг/мл, натрия сульфит - 4 мг/мл, натрия гидрокарбонат - 25 мг/мл (раствор 2) в том же количественном соотношении. Полученные смеси перемешивали. Затем из полученных смесей сразу отбирали аликвоты и в них определяли концентрацию метилдопы. Затем данные образцы замораживали до температуры не выше - 20°C и через определенные промежутки времени из них также отбирались аликвоты для измерения концентрации метилдопы. Расчет относительной концентрации метилдопы проводили по формуле:

Сотнкон⋅100%/Снач, где Сотн - относительная концентрация метилдопы, Скон - концентрация метилдопы после определенного времени хранения образца, Снач - концентрация метилдопы сразу после стабилизации плазмы. Полученные данные представлены в таблице 2.

Из данных, приведенных в таблице 2, видно, что полученные результаты отвечают критериям приемлемости - полученная концентрация находится в диапазоне 85-115% от исходной. Следовательно, при использовании данного способа хранения можно точно измерять концентраций лекарственных веществ, содержащих нестабильные фенольные гидроксилы, в плазме через длительный промежуток времени после отбора, что необходимо при исследованиях сравнительной фармакокинетики для повторного анализа образцов.

Предлагаемый способ применен для хранения образцов плазмы, содержащих лекарственные вещества с нестабильными фенольными гидроксилами, в лаборатории ООО «Квинта-Аналитика Ярославль».

Способ хранения плазмы крови, содержащей лекарственные вещества с нестабильными фенольными гидроксилами, заключающийся в заморозке плазмы при температуре не выше -20°C в морозильной камере, отличающийся тем, что перед заморозкой к плазме добавляют водный раствор стабилизатора, в состав которого входят аскорбиновая кислота в концентрации 50-55 мг/мл, натрия сульфит - 2-4 мг/мл, натрия гидрокарбонат - 23-25 мг/мл из расчета 0,2 мл раствора стабилизатора на 1 мл плазмы.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к устройству для распределения лекарств, витаминов и/или образцов для анализа, при этом устройство содержит подставку (1, 9) и раздаточные блоки (3, 92) для лекарств, витаминов и/или образцов для анализа, подлежащих размещению на подставке (1, 9), причем подставка содержит гнезда (2, 91), в которые можно поместить раздаточные блоки (3, 92).

Группа изобретений относится к области упаковки лекарственных форм, а конкретно к упаковкам для трансдермальных терапевтических систем или лекарственных форм в виде пленок.

Изобретение относится к упаковке (1) для пленок или пластырей (2), содержащих однократно дозируемое действующее вещество, которая включает верхний элемент (3) из упаковочного материала и нижний элемент (4) из упаковочного материала, которые соединены друг с другом посредством огибающей их по периметру сварной поверхности (5) или, соответственно, сварного шва (5), таким образом, что образуется замкнутое со всех сторон полое пространство (6), предназначенное для размещения пленки или пластыря (2), причем верхний элемент (3) и нижний элемент (4) в зоне сварной поверхности или сварного шва (5) соответственно имеют по меньшей мере один надрез (7, 8), причем соответствующие надрезы являются конгруэнтными, причем по меньшей мере один надрез (7, 8) пересекается линией сгиба или излома (10), и причем надрез (7) в верхнем элементе (3) и конгруэнтный надрез (8) в нижнем элементе (4) выполнены таким образом, что соответствующая концевая точка (15, 16) надреза (7, 8) находится на расстоянии (М1) от полого пространства (6), соответствующем по меньшей мере ширине (М2) сварного шва (5).

Изобретение относится к способу консервации донорской крови. При консервации эритроцитов для последующей трансфузии осуществляют этапы: a.
Изобретение относится к способу получения композиции, содержащей микропузырьки газа. Более конкретно, изобретение относится к способу заполнения контейнера такой композицией.

Изобретение относится к области фармацевтики. Флакон (1) для хранения или инфузии содержит горловину (3), сформованную как единое целое с ним и содержащую по меньшей мере один соскообразный выступ (4, 5) флакона, выдающийся из ее выходного конца, причем закрытая торцевая стенка (6, 7) указанного соскообразного выступа флакона выполнена с возможностью ее прокалывания инфузионной иглой.

Изобретение относится к держателю бутылок для инъекционного или инфузионного устройства. Держатель имеет основной корпус, содержащий по меньшей мере одно приемное устройство для бутылки, предназначенное для приема горлышка питающей бутылки, при этом в основном корпусе выполнен канал, в котором с возможностью линейного перемещения размещена предварительно поджатая пружиной прижимная задвижка, выполненная с возможностью фиксировать горлышко питающей бутылки в первом положении и деблокировать горлышко бутылки во втором положении, причем предусмотрен фиксирующий механизм, выполненный с возможностью фиксировать прижимную задвижку в первом положении.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано при переливании крови. Автономная передвижная стойка для лейкофильтрации компонентов крови содержит колесную базу с ручкой, первое поддерживающее средство для подъема или опускания контейнеров с кровью или ее компонентами, второе поддерживающее средство для приемных контейнеров, привод для подъема или опускания первого поддерживающего средства, микроконтроллер, а также датчики веса, датчик напряжения, датчик тока, индикатор веса, индикатор разряда аккумуляторной батареи и индикатор окончания процесса лейкофильтрации, связанные с микроконтроллером.

Описана готовая для инфузии лекарственная форма гемцитабина, содержащая по меньшей мере 100 мл стабильного раствора гемцитабина или его фармацевтически приемлемой соли в водном растворителе в инфузионном контейнере, где раствор является готовым для инфузии и имеет рН в диапазоне от 6,0 до 8,0, и где инфузионная лекарственная форма гемцитабина получена подверганием раствора гемцитабина или его фармацевтически приемлемой соли в заполненном инфузионном контейнере терминальной стерилизацией автоклавированием.

Изобретение относится к области медицины. Компьютеризованная аптечка (1) содержит стационарную аптечку для хранения кассет лекарственных средств, маркированных штрихкодами, при этом добавление/выдача лекарственных средств происходит вертикально сверху вниз.

Группа изобретений относится к области биохимии. Предложено устройство, комплект и способ отбора и доставки образца биологического вещества. Устройство содержит приемный сосуд и уплотняющий колпачок. Сосуд и колпачок содержит комплементарную систему механического взаимного зацепления. Приемный сосуд включает трубчатую часть с полостью и входным отверстием, и нож. Колпачок содержит резервуар с раствором текучей среды внутри, прокалываемую мембрану. Раствор текучей среды содержит консервирующую текучую среду, реагент для лизиса клеток и систему очистки ДНК. Способ включает приём образца биологического вещества в приемный сосуд вышеуказанного устройства и соединение уплотняющего колпачка с приемным сосудом посредством комплементарной системы механического взаимного зацепления. Комплект включает вышеуказанное устройство, доставочную коробку и вкладыш. Изобретения обеспечивают отбор биологического образца непосредственно потребителем с возможностью консервирования, лизирования, очистки и доставки образца в лабораторию. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области медицинской техники и может быть использовано на станциях переливания крови, в больницах, клиниках и научно-исследовательских медицинских учреждениях. Устройство для перемешивания концентрата тромбоцитов или тромбоцитосодержащих трансфузионных сред содержит корпус 1 с крышкой 2, подвижную платформу 3 с размещенными на ней контейнерами с концентратом тромбоцитов или тромбоцитосодержащих трансфузионных сред 4, узел передачи движения 5, электродвигатель 6, блок управления электродвигателем 7, цифроаналоговый преобразователь 8, микропроцессор 9, датчики температуры 12 и термоэлементы Пельтье 13. Регулирование температуры подвижной платформы 3 осуществляется с помощью микропроцессора 9 за счет подачи напряжения первого источника электропитания 16 на термоэлементы Пельтье 13 посредством электронных ключей 14 и узлов изменения полярности напряжения 15. Устройство также содержит датчик движения 17, который связан с узлом передачи движения 5 и подключен к микропроцессору 9, второй источник электропитания 23, также первый и второй драйверы 20 и 22 беспроводной передачи данных, подключенные соответственно к микропроцессору 9 и персональному компьютеру 21. Устройство обеспечивает надежное и безопасное хранение тромбоцитосодержащих трансфузионных сред, а также дистанционный мониторинг процесса хранения на основе использования современных информационных технологий. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области медицинской техники и может быть использовано на станциях переливания крови, в больницах, клиниках и научно-исследовательских медицинских учреждениях. Автономное термостатируемое устройство для хранения концентрата тромбоцитов или тромбоцитосодержащих трансфузионных сред содержит теплоизолированный корпус 1 с прозрачной дверью 2 и замком 3, систему управления 4, систему нагрева-охлаждения 6 и систему принудительной циркуляции воздуха 7, источник переменного тока 8, первый 9 и второй 10 источники автономного электропитания, блок аварийной сигнализации и протоколирования параметров процесса 11, систему перемешивания 16, персональный компьютер 24 и драйверы беспроводной передачи данных 25, 26. Устройство также содержит третий автономный источник электропитания 27, подключенный к второму драйверу беспроводной передачи данных 26 и персональному компьютеру 24. При этом источник переменного тока выполнен в виде генератора переменного тока, а второй автономный источник электропитания 10 связан с блоком аварийной сигнализации и протоколирования параметров процесса 11 и системой управления. Устройство обеспечивает надежное хранение тромбоцитов при сохранении их жизнеспособности и гемостатической активности в полевых условиях, а также в условиях экстремальных и чрезвычайных ситуаций. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к усовершенствованному адаптеру, например к адаптеру с насадкой Люэра, для использования с устройством доставки лекарственного средства, а также к устройству доставки лекарственного средства, имеющему такой усовершенствованный адаптер, к способу установки указанного адаптера на таком устройстве доставки лекарственного средства и к узлу, содержащему такой усовершенствованный адаптер и соединительный элемент, присоединенный к указанному адаптеру. Адаптер (10) предназначен для установки на дистальном наконечнике (2) устройства (1) доставки лекарственного средства. При этом дистальный наконечник имеет осевой канал (3) для перемещения препарата, содержащегося в устройстве доставки лекарственного средства. Адаптер имеет продольную ось А, выровненную на осевом канале. Адаптер содержит соединительные средства (34) для присоединения адаптера к соединительному элементу. Адаптер дополнительно содержит внутреннее кольцо (20), выполненное с возможностью съемного зацепления на дистальном наконечнике, и сжимающие средства (30, 32), отдельные от внутреннего кольца и предназначенные для несъемного защелкивания на внутреннем кольце, находящемся в зацеплении на дистальном наконечнике, посредством проксимального перемещения сжимающих средств относительно внутреннего кольца. Сжимающие средства выполнены с возможностью приложения направленного к центру давления на внутреннее кольцо так, чтобы предотвращать осевое перемещение внутреннего кольца относительно дистального наконечника. Внутреннее кольцо содержит кольцевую стенку (21), выполненную с возможностью расширения наружу в радиальном направлении под давлением, приложенным в направлении радиально наружу на внутреннюю поверхность (21с) кольцевой стенки, и выполненную с возможностью сжимания внутрь в радиальном направлении под давлением, приложенным в направлении радиально внутрь на наружную поверхность (21d) кольцевой стенки. Сжимающие средства содержат наружное кольцо (30), выполненное с возможностью приема, по меньшей мере частично, внутреннего кольца. Наружное кольцо содержит внутренний радиальный ободок (32), выполненный с возможностью приложения направленного к центру давления на наружную поверхность (21d) кольцевой стенки (21), когда сжимающие средства защелкнуты на внутреннем кольце. Кольцевая стенка (21) имеет продольную прорезь (23) вдоль участка ее окружности. Продольная прорезь простирается от проксимального конца до дистального конца кольцевой стенки (21). Устройство (1) доставки лекарственного средства содержит дистальный наконечник (2), имеющий осевой канал (3) для перемещения препарата, содержащегося в указанном устройстве доставки лекарственного средства, и по меньшей мере один вышеуказанный адаптер. Способ установки вышеуказанного адаптера (10) на дистальном наконечнике (2) вышеуказанного устройства (1) доставки лекарственного средства содержит по меньшей мере следующие этапы: вводят со скольжением внутреннее кольцо (20) в зацепление на дистальном наконечнике, защелкивают сжимающие средства (30) на внутреннем кольце посредством проксимального перемещения указанных сжимающих средств относительно указанного внутреннего кольца. Узел содержит вышеуказанный адаптер (10) и соединительный элемент (40), присоединенный к указанному адаптеру. Изобретения обеспечивают эффективное и надежное соединение между устройством доставки лекарственного средства и соединительным элементом. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к закупоривающему устройству, состоящему, по меньшей мере, из контейнера (1) и/или, по меньшей мере, из части контейнера, например, надетого на контейнер (1) закрывающего колпачка, причем внутренний объем контейнера (1) служит для приема среды, в частности, наливаемой в стерильных условиях текучей среды, которая может быть извлечена из контейнера (1) приспособлением для извлечения, например, иглой шприца, проходящей для этого сквозь по меньшей мере один уплотнительный материал, соединенный с контейнером (1) и/или его частями. При этом уплотнительный материал (9) расположен на обращенной наружу внешней стороне (7) контейнера (1) и/или части контейнера, причем этот уплотнительный материал (9) неподвижно соединен с обращенной наружу внешней стороной (7) контейнера (1) и/или частью контейнера с помощью сварного и/или клеевого соединения. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 20 ил.

Группа изобретений относится к системам упаковки/укупорки и доставки лекарственных средств. Устройство для дозирования жидкого лекарственного средства содержит контейнер, выполненный с возможностью содержать в себе жидкое лекарственное средство и имеющий дозирующий наконечник, выполненный с возможностью выдавать дозы жидкого лекарственного средства; колпачок с отверстием, выполненный с возможностью установки поверх по меньшей мере части контейнера, включая дозирующий наконечник контейнера, и имеющий одно или более отверстий для вентиляции, которые позволяют воздуху проходить в пространство и из пространства, образованного между колпачком с отверстием и дозирующим наконечником; второй накладной колпачок, размещаемый поверх по меньшей мере части колпачка с отверстием; и пломбу механизма контроля первого вскрытия, соединенную со вторым накладным колпачком, а также с контейнером и крышкой с отверстием, с одним из них, или же с обоими. Также раскрывается способ дозирования жидкого лекарственного средства. Группа изобретений обеспечивает уменьшение потенциальной возможности роста микроорганизмов с сохранением при этом стерильности контейнера. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 7 ил.

Группа изобретений относится к области фармацевтики, а именно к переходникам для медицинских контейнеров. Узел (100) для соединения переходника с медицинским контейнером содержит: соединительный элемент (20), выполненный с возможностью осевого размещения на первом горлышке, определяющем отверстие в первом медицинском контейнере (1а); переходник (10), содержащий захватный элемент (30), выполненный с возможностью установки в боковом направлении на указанном соединительном элементе или на горлышке второго медицинского контейнера (1b), и прокалываемый эластомерный компонент (40), неподвижно установленный относительно указанного захватного элемента (30); а также защитный кожух (50), содержащий жесткую оболочку (51), по существу окружающую указанный соединительный элемент (20) и указанный переходник (10) в положении хранения узла, в котором указанный соединительный элемент отделен от указанного переходника, а указанная жесткая оболочка закрыта съемной пленкой (52). При этом указанный узел дополнительно содержит средство (27; 55) временной фиксации для предотвращения выхода указанного соединительного элемента (20) из указанной жесткой оболочки (51) при удалении указанной пленки (52). Группа изобретений относится также к набору для соединения переходника с медицинскими контейнерами, имеющими горлышки различных внешних диаметров, содержащему узел по любому из пп. 1-10, первый медицинский контейнер и второй медицинский контейнер. Группа изобретений обеспечивает простой в использовании переходник, позволяющий поддерживать оптимальные гигиенические условия во время сборки независимо от диаметра горлышка и используемого флакона. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 12 ил.

Изобретение относится к испытаниям образцов биологического материала. Лабораторная автоматизированная система, содержащая хранилище для сохранения емкостей с биологическим продуктом и устройство со множеством штативов для размещения емкостей с биологическим продуктом, выгружаемых из упомянутого хранилища, причем упомянутое устройство содержит нечетное количество штативов, которые могут быть размещены в пределах платформы, имеющей множество участков, число которых равно упомянутому нечетному числу плюс один, причем упомянутые штативы выполнены с возможностью горизонтального или вертикального перемещения с одного участка упомянутой платформы на другой участок, пользуясь наличием временно незанятого участка, при этом упомянутые штативы по очереди занимают рабочий участок, на котором, будучи вертикально расположенным по отношению к выпускной трубе упомянутого хранилища, размещаются упомянутые емкости с биологическим продуктом, выгружаемые из упомянутого хранилища, при этом хранилище содержит блок управления хранилища, который ведет подсчет емкостей с продуктом, выгружаемых через выпускную трубу в один из штативов, который в свою очередь занимает рабочий участок , и блок управления хранилища запускает перемещение упомянутых штативов с одного участка на другой, когда один из штативов, который в свою очередь занимает рабочий участок, заполнен заданным числом емкостей с биологическим материалом. Достигается повышение эффективности и надежности испытаний. 8 з.п. ф-лы, 5 ил.

Группа изобретений относится к разведению концентрированного вещества до необходимой концентрации для перорального употребления пользователем. Представлено устройство для предоставления концентрированного контрастного вещества для орального потребления пользователем, содержащее: корпус контейнера, образующий отверстие, сообщающееся по текучей среде с внутренней частью корпуса контейнера, и включающий в себя такую разовую дозу концентрированного контрастного вещества, находящуюся во внутренней части корпуса контейнера, что внутренняя часть имеет свободное пространство для приема через отверстие объема жидкости для разведения концентрированного контрастного вещества до выбранной степени разведения, при этом разовая доза концентрированного контрастного вещества приготовлена с возможностью ее разведения до выбранной степени разведения объемом жидкости, принимаемым через отверстие, во внутренней части корпуса контейнера; крышку, соединенную с корпусом контейнера и закрывающую отверстие; и защитный элемент, образующий внутреннюю часть, причем корпус контейнера и крышка совместно расположены во внутренней части защитного элемента, и защитный элемент защищает концентрированное контрастное вещество от света и/или влаги. Также описан способ предоставления концентрированного контрастного вещества для орального потребления пользователем. Достигается возможность транспортировки и разведения разовой дозы концентрированного вещества. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 7 ил., 4 табл.

Изобретение относится к медицине и касается узла для соединения переходника с медицинским контейнером, содержащего переходник (2) для сопряжения с медицинским контейнером (4), имеющим горлышко (7), закрытое перегородкой (8), причем указанная перегородка (8) имеет внешнюю поверхность (9), обращенную наружу медицинского контейнера (4), причем указанный переходник (2) содержит захватный элемент (20) для прикрепления переходника (2) к медицинскому контейнеру (4), причем указанный захватный элемент (20) выполнен с возможностью установки на горлышке (7) указанного медицинского контейнера (4), прокалываемый эластомерный компонент (30), выполненный так, что в неактивном состоянии переходника (2) указанный эластомерный компонент не входит в давящий контакт с внешней поверхностью (9) перегородки (8), а в активном состоянии переходника (2) - входит в давящий контакт с внешней поверхностью (9) перегородки (8), когда указанный переходник (2) размещен на указанном медицинском контейнере (4); блистерную упаковку (3), содержащую оболочку (100) и съемную закрывающую мембрану (102), образующие полость для приема переходника (2) в неактивном состоянии переходника (2), до первого использования переходника (2). При этом указанный узел (1) дополнительно содержит: удерживающую систему, содержащую первое удерживающее средство (26), расположенное на переходнике (2), и второе удерживающее средство (111), расположенное на оболочке (100), причем первое удерживающее средство (26) выполнено с возможностью взаимодействия, в блокированном положении удерживающей системы, со вторым удерживающим средством (111), пока переходник (2) не находится в активном состоянии, для предотвращения, таким образом, отделения оболочки (100) от переходника (2); средство (53, 54) разблокировки, выполненное с возможностью перевода, когда переходник (2) находится в активном состоянии, указанной удерживающей системы в разблокированное положение, в котором первое удерживающее средство (26) не взаимодействует со вторым удерживающим средством (111) с обеспечением, таким образом, возможности снятия оболочки (100). Изобретение обеспечивает создание системы, в которой предотвращено неправильное использование переходников для ограничения контактов между руками пользователя и данной системой и для гарантии того, что обращение с медицинским контейнером всегда происходит в наилучших гигиенических условиях. 14 з.п. ф-лы, 1 пр., 24 ил.

Изобретение относится к фармации, а именно к фармацевтической химии. Способ хранения плазмы крови, содержащей лекарственные вещества с нестабильными фенольными гидроксилами, заключающийся в заморозке плазмы при температуре не выше -20°C в морозильной камере, отличается тем, что перед заморозкой к плазме добавляют водный раствор стабилизатора, в состав которого входят аскорбиновая кислота в концентрации 50-55 мгмл, натрия сульфит - 2-4 мгмл, натрия гидрокарбонат - 23-25 мгмл из расчета 0,2 мл раствора стабилизатора на 1 мл плазмы. 2 пр., 2 табл.

Наверх