Способ моделирования фокальной ишемии головного мозга

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии, неврологии и нейрохирургии. Вводят окклюдер в среднюю мозговую артерию со стороны моделирования фокальной ишемии. Выделяют и клипируют наружную сонную и общую сонную артерии; выше места клипирования перфорируют стенку общей сонной артерии и по ходу общей и внутренней сонных артерий к средней мозговой артерии вводят окклюдер, изготовленный из монофиламентного синтетического рассасывающегося шовного материала на основе поликликолида. Затем клипируют общую сонную артерию с противоположной стороны. Способ позволяет снизить травматичность и повысить воспроизводимость способа, что достигается за счет последовательности выполнения указанных выше приемов. 1 ил.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии, неврологии и нейрохирургии и может быть использовано при создании экспериментальной модели нарушения мозгового кровообращения в бассейне средней мозговой артерии при ишемическом инсульте. Моделирование ишемии головного мозга может быть использовано для изучения патогенеза цереброваскулярных расстройств, разработки новых терапевтических стратегий и доклинической апробации лекарственных препаратов для профилактики и лечения ишемического инсульта головного мозга [Суфианова Г.З., Шапкин А.Г. Повреждение нервной ткани: механизмы, модели, методы оценки М.: Издательство РАМН, 2014 288 с.].

Известен способ моделирования ишемии мозга путем перевязки сонных артерий и геморрагической гипотензии [Hoffman W.E., Kochs Е., Werner С., Thomas С., Albrecht R.F. Dexmedetomidine improves neurologic outcome from incomplete ischemia in the rat. Reversal by the alpha 2-adrenergic antagonist atipamezole. // Anesthesiology, 1991. - 75(2). - p. 328-332]. Недостатком этого способа является низкая воспроизводимость ишемии в связи с хорошим развитием артерий Вилизиева круга у крыс. Кроме того, этот способ далек от клинических условий развития ишемического инсульта.

Известен способ моделирования ишемии мозга путем перевязки правой общей сонной, при этом дополнительно осуществляют перевязку обеих позвоночных артерий для снижения общего мозгового кровотока [Pulsinelli W.A., Brierley J.B. A new model of bilateral hemispheric ischemia in the unanesthetized rat. // Stroke., 1979. - 10(3). - p. 267-272]. Недостатком этого метода является сложность доступа к позвоночным артериям и необходимость использовать оптические приборы при проведении операции. Также этот способ далек от реальных условий развития ишемического инсульта. Данный способ сопровождается глобальным нарушением мозгового кровообращения и приводит к высокой летальности экспериментальных животных.

Одним из наиболее близких является способ моделирования фокальной ишемии головного мозга путем клипирования общей сонной артерии и введения через бифуркацию общей сонной артерии во внутреннюю сонную до средней мозговой артерии специального окклюдера изготовленного из нейлоновой нити с силиконовым наконечником. Окклюдер фиксируют клипированием внутренней сонной артерии [Nagasawa Н., Kogure K. Correlation between cerebral blood flow and histologic changes in a new rat model cerebral artery occlusion // Stroke, 1989. - 20. - p. 1037-1043]. Данный способ приводит к развитию фокальной ишемии головного мозга за счет нарушения кровообращения в бассейне средней мозговой артерии. Данная модель используется для моделирования нарушения мозгового кровообращения в бассейне средней мозговой артерии при инсультах и транзиторных ишемических атаках. Недостатками данного способа являются: высокая травматичность, связанная с тем, что, при проведении синтетической жесткой нейлоновой нити, возможно повреждение внутричерепных сосудов и структур головного мозга с развитием внутричерепного кровоизлияния; и низкая воспроизводимость результатов ишемии головного мозга, связанная со сложностью индивидуального подбора окклюдера для каждого отдельного животного, вследствие чего при моделировании ишемии с использованием данного способа не отмечается тотальной внутрисосудистой окклюзии средней мозговой артерии, а фокальные ишемические изменения головного мозга при гистологическом исследовании у экспериментальных животных на данной модели выявляются только у 70% крыс.

Целью настоящего изобретения является снижение травматичности и повышение воспроизводимости способа моделирования фокальной ишемии головного мозга.

Технический результат достигается путем перевязки наружной сонной артерии, введения через общую сонную артерию во внутреннюю сонную до средней мозговой артерии окклюдера, изготовленного из монофиламентного синтетического рассасывающегося шовного материала на основе поликликолида и клипирования общих сонных артерий.

Технический результат способа моделирования фокальной ишемии головного мозга согласно изобретению включает введение окклюдера в среднюю мозговую артерию со стороны моделирования фокальной ишемии, отличающийся тем, что выделяют и клипируют наружную сонную и общую сонную артерии; выше места клипирования перфорируют стенку общей сонной артерии и по ходу общей и внутренней сонных артерий к средней мозговой артерии вводят окклюдер, изготовленный из монофиламентного синтетического рассасывающегося шовного материала на основе поликликолида, затем клипируют общую сонную артерию с противоположной стороны.

Структура материала на основе поликликолида обеспечивает незначительное набухание и постепенное размягчение окклюдера при контакте с кровью, что позволяет предупредить повреждение сосудистой стенки при интравазальном введении окклюдера, при этом размягченный дистальный конец окклюдера в процессе моделирования легко повторяет изгибы внутренней сонной артерии в полости черепа. В отличии от других рассасывающихся материалов, способных набухать при контакте с кровью, синтетический материал на основе полигликолида не вызывает местной аллергической и воспалительной реакции. К преимуществам предложенного метода относится также легкость изготовления окклюдера, стандартность предлагаемого окклюдера не требует индивидуального подбора окклюдера нужного диаметра для каждого экспериментального животного. Введение окклюдера через общую сонную, и фиксация окклюдера путем клипирования общей сонной артерии в отличии от прототипа, в котором производится введение окклюдера через бифуркацию общей сонной артерии и фиксация окклюдера путем клипирования внутренней сонной артерии, вследствие высокого и не всегда типичного расположения бифуркации общей сонной артерии у экспериментальных животных, а также глубокого расположения внутренней сонной артерии облегчает и уменьшает травматичность хирургического доступа к брахиоцефальным артериям, уменьшает вероятность массивного кровотечения. Клипирование наружной сонной артерии со стороны окклюзии предотвращает ложное введение окклюдена в наружную сонную артерию, что облегчает моделирование фокальной ишемии головного мозга. Клипирование общей сонной артерии с противоположной стороны позволяет снизить перфузию головного мозга и дополнительно увеличивает воспроизводимость модели. Клипирование артерий в отличие от перевязки позволяет моделировать транзиторную ишемию головного мозга, что приближает модель к реальной клинической картине развития ишемического инсульта у человека. Указанные признаки позволяют снизить суммарные финансовые расходы при моделировании ишемии головного мозга.

Способ осуществляется следующим образом. У экспериментального животного осуществляется доступ к общим сонным артериям. С этой целью рассекают мягкие ткани передней поверхности шеи срединным разрезом. Выделяют общие сонные и наружную сонную артерии со стороны предполагаемой окклюзии (слева или справа по усмотрению исследователя). Клипируют постоянной клипсой наружную сонную артерию со стороны окклюзии для предупреждения проведения окклюдера в этот сосуд и развития кровотечения через анастомозы при введении окклюдера. Клипируют постоянной клипсой общую сонную артерию со стороны окклюзии (для предупреждения кровотечения ниже места введения окклюдера в общую сонную артерию). Иглой с круглым сечением выполняют перфорацию стенки общей сонной артерии со стороны окклюзии чуть выше места перевязки. Через вкол в общую сонную артерию вводят окклюдер, который медленно, для предупреждения повреждения сосуда в месте бифуркации, проводят на глубину 15-20 мм по ходу общей и внутренней сонных артерий к средней мозговой до ощущения затруднения дальнейшего продвижения. Окклюдер фиксируют в сосуде путем наложения временной клипсы на общую сонную артерию выше места перфорации стенки сосуда. Дополнительно, с целью снижения общей перфузии головного мозга и повышения воспроизводимости модели выполняют временное или постоянное клипирование общей сонной артерии с противоположной, стороны. В случае моделирования транзиторной фокальной ишемии головного мозга через определенное время, например через 30 минут, окклюдер извлекается, выше места прокола стенки сосуда и введения окклюдера производится наложение постоянной клипсы на общую сонную артерию, также снимается клипса с общей сонной артерии противоположной стороны. Рану ушивают в обратном порядке.

Окклюдер изготавливается из синтетического рассасывающегося монофиламентного шовного материала на основе поликликолида, например из шовного материала Caprosyn. Для крыс весом 150-300 г оптимальной нитью является Caprosyn 5.0. Нить нарезают на фрагменты по 30 мм. Для удобства оценки глубины введения окклюдера, на нарезанных фрагментах нити можно с использованием красящего вещества установить отметки, фиксирующие определенную дистанцию, например 20 мм.

Предложенный способ моделирования фокальной ишемии головного мозга поясняется графическим материалом.

На фигуре 1 представлена схема расположения окклюдера в сосудистом русле, где: 1 - общая сонная артерия; 2 - наружная сонная артерия; 3 - внутренняя сонная артерия; 4 - a. ophthalmica; 5 - передняя мозговая артерия; 6 - средняя мозговая артерия; 7 - окклюдер. Пример конкретного применения способа.

Эксперимент выполнен на 18 крысах обоего пола, весом 150-200 г. Все инвазивные процедуры проводили под достаточным обезболиванием (золетил - 100 в дозировке 5 мг/кг, внутримышечно). Все экспериментальные животные были разделены на 3 основные группы. В первой (основной) группе (N=8) моделировали ишемию головного мозга по предложенному способу путем интравазального введения окклюдера из синтетического монофиламентного рассасывающегося шовного материала на основе поликликолида Caprosyn 5.0 в левую среднюю мозговую артерию на глубину 15 мм. Через 30 минут окклюдер извлекался, на левую общую сонную артерию накладывалась постоянная клипса. Рана ушивалась в обратном порядке. Во второй (контрольной) группе (N=5) в качестве окклюдера использовалась нейронная нить с силиконовым наконечником. Окклюдер вводился через бифуркацию общей сонной артерии во внутреннюю сонную артерию до средней мозговой артерии. Условия моделирования ишемии головного мозга у данной группы крыс соответствовали прототипу. В третьей (ложнооперированной) группе (N=5) производилась только постоянное клипирование левой общей сонной артерии, без введения окклюдера.

На 3 сутки проводилась оценка неврологического статуса крыс по 4-бальной шкале (0 - норма, 1 - умеренный гемипарез, 2 - выраженный гемипарез, 3 - грубая неврологическая симптоматика). Крысы забивались через 72 ч. Для световой микроскопии мозг крысы фиксировали в 96% этиловом спирте. Парафиновые срезы окрашивали метиленовым синим, гематоксилин-эозином и по методу Ниссля.

Клинически у всех ишемизированных крыс основной (первой) группы выявлялся птоз на стороне поражения, признаки нарушения кровоснабжения тканей глазного яблока с соответствующей стороны, гиподинамия, гемипарез, атаксия. Неврологические изменения у ишемизированных крыс данной группы варьировали от 1 до 3 баллов. Средний неврологический балл составлял 2,1±0,2. У крыс контрольной группы неврологические изменения были выявлены только у 3 крыс из 5. Средний неврологический балл у животных данной группы составлял 1,2±0,5 (Р<0,05 в сравнении с основной группой). В ложнооперированной серии неврологический дефицит транзиторно отмечался только у одного животного в первые сутки после операции. Гистопатологические ишемические изменения у крыс основной группы были обнаружены во фронтопариетальных отделах коры и медиальных отделах хвостатого ядра левой гемисферы и варьировали от гибели единичных нейронов до формирования крупноочаговых инфарктов с поражением 50% объема хвостатого ядра. При всех типах повреждений нейроны подвергались коагуляционному некрозу с потерей отростков, гомогенизацией и хроматолизом цитоплазмы, пикнозом ядер, растворением глыбок базофильного вещества Ниссля и в итоге превращением в клетки - тени. Отмечалась распространенная нейрофагия, отек перецеллюлярного и переваскулярного пространств. В случаях формирования крупноочаговых инфарктов в зону некроза было вовлечено и белое вещество.

Гистопатологические изменения были выявлены у всех крыс основной группы и коррелировали с выраженностью неврологического дефицита. У крыс контрольной группы гистопатологические изменения были обнаружены у 75% животных. В двух случаях отмечалось наличие признаков кровоизлияния в базальных отделах левой лобной области, что является признаком повреждения сосудов при проведении нейлонового окклюдера. Данный факт снижает достоверность полученных результатов в контрольной группе. В ложнооперированной серии гистологических нарушений выявлено не было.

На примере ложнооперированной серии показано, что постоянное клипирование общей сонной артерии не сопровождается у крыс выраженными клиническими и гистопатологическими нарушениями. У крыс контрольной группы, которым осуществлялось моделирование фокальной ишемии головного мозга с использованием нейлоновой нити с силиконовым наконечником, в соответствии с прототипом изобретения были получены сомнительные клинические результаты, отмечалась высокая частота травматического повреждения сосудов головного мозга при проведении окклюдера и отмечалась низкое воспроизведение модели.

Таким образом, предлагаемый способ моделирования фокальной ишемии головного мозга позволяет максимально приблизить модель к естественным условиям развития ишемического инсульта в бассейне средней мозговой артерии, обеспечить высокую воспроизводимость и снижение травматичности при проведении эксперимента. Предложенный способ моделирования фокальной ишемии головного мозга отвечает критериям новизны, изобретательского уровня и промышленной применимости в плане разработки новых терапевтических стандартов и доклинической апробации новых лекарственных препаратов для профилактики и лечения ишемического инсульта головного мозга.

Способ моделирования фокальной ишемии головного мозга, включающий введение окклюдера в среднюю мозговую артерию со стороны моделирования фокальной ишемии, отличающийся тем, что выделяют и клипируют наружную сонную и общую сонную артерии; выше места клипирования перфорируют стенку общей сонной артерии и по ходу общей и внутренней сонных артерий к средней мозговой артерии вводят окклюдер, изготовленный из монофиламентного синтетического рассасывающегося шовного материала на основе поликликолида, затем клипируют общую сонную артерию с противоположной стороны.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии, и может быть использовано для коррекции эндотелиальной дисфункции при ADMA-подобной модели гестоза.

Изобретение относится к медицине и предназначено для восстановления регенерации лимфоидной ткани селезенки в эксперименте. Для этого лабораторным животным (мышам) через 20 мин после облучения проводят внутривенную аллогенную трансплантацию мультипотентных стромальных клеток (ММСК) и гемопоэтичных стволовых клеток (ГСК), полученных из хориона плаценты лабораторных животных.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано в эксперименте на животных с перевивными опухолями для достижения выраженного противоопухолевого эффекта.

Изобретение относится к медицинской технике и предназначено для обучения наложению сосудистого и сухожильного швов. Тренажер для наложения сосудистого и сухожильного швов содержит планшет и установленные на нем фиксаторы с винтовыми зажимами.

Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и касается оценки эффективности влияния химиотерапевтических препаратов на опухоль. Способ включает использование ксенотрансплантатной модели in vivo.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может найти применение в космонавтике для поддержания на высоком уровне операторской деятельности космонавтов в условиях не прогнозированного воздействия радиации, а также реабилитации пациентов после протонной терапии опухолей головного мозга.

Изобретение относится к нейрофизиологии, конкретно к направленному обучению биологической нейронной сети. Способ включает использование микроэлектродной матрицы для выращивания культуры диссоциированных нейрональных клеток, стимуляцию высокочастотными электрическими импульсами двух участков нейрональных клеток на основе правила зависящей от времени импульса синаптической пластичности и оценку эффективности обучения биологической нейронной сети.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и касается диагностики гипоксии плода в модели общей пренатальной гипоксической гипоксии. Моделируют общую пренатальную гипоксическую гипоксию у беременных крольчих породы Шиншилла на сроке 27-28 суток.

Группа изобретений относится к оборудованию для проведения исследований в области медицины и физиологии. Коннектор для хронической стимуляции электровозбудимых клеток содержит основание и крышку, выполненные с возможностью герметичного соединения друг с другом, микроэлектродную матрицу, выполненную в виде массива из металлических микроэлектродов, сформированных на подложке, с чашей для культуры клеток и с контактными площадками по периметру, соединенными посредством токопроводящих дорожек с микроэлектродами, и плату с отверстием, с выступом, с прижимными пружинными контактами, соединенными токопроводящими дорожками.

Изобретение относится к экспериментальной медицине, физиологии, патологической физиологии. Устройство для фиксации изолированных мышечных препаратов содержит держатель и бранши в виде крючков, к которым крепятся мышечные препараты, причем бранши представляют собой V-образное окончание держателя и фиксируются между собой кольцом для получения нужного зазора между браншами.

Группа изобретений относится к медицине, биологии и включает систему и способ ее использования для адресного контроля нейронов мозга живых, свободноподвижных животных на основе размыкаемого волоконно-оптического зонда с многоканальными волокнами. Система включает лазерную систему возбуждения, систему регистрации оптического отклика, размыкаемый волоконно-оптический зонд (ВОЗ) на основе многоканального оптического волокна (МОВ) со световодами микронного размера, содержащий модуль, закрепляемый на черепе животного, и ответную размыкаемую часть, обеспечивающую его связь с оптическими системами возбуждения и регистрации оптического отклика, в соответствии с тем, как изложено в формуле изобретения. ВОЗ состоит из двух частей, где первая выполнена с возможностью закрепления на черепе животного и содержит керамическую цилиндрическую ферулу с закрепленным в ней коротким отрезком МОВ. Вторая часть зонда содержит коннектор с другой цилиндрической керамической ферулой и закрепленным в ней длинным отрезком МОВ. Вторая часть зонда соединена с лазерной системой оптического возбуждения и системой регистрации и контроля. Отрезки МОВ содержат не менее одной тысячи соосно расположенных световодов микронного размера. Дистальный конец первого отрезка оптического волокна имеет плоскую поверхность, скошенную на угол от 30 до 60 градусов относительно оси МОВ, а диаметр МОВ – от 250 мкм до 600 мкм. При реализации способа генерируют лазерное излучение выбранной длины волны и мощности, позволяющее достигнуть порога фотоактивации клеток, содержащих генетически встроенные светочувствительные белки. Фокусируют лазерное излучение посредством системы сканирования и модуля фокусировки в выбранные световоды длинного отрезка МОВ, находящегося внутри коннектора в оптическом контакте с коротким отрезком МОВ, закрепленным на черепе животного так, что его дистальный конец расположен в выбранной области мозга животного. Излучение генерирует измеряемый сигнал флуоресценции, его передают через зонд в оптическую систему регистрации и контроля с компьютером, где полученные сигналы подвергают соответствующему анализу. Группа изобретений позволяет получать информацию о функционировании отдельных клеток мозга и адресно воздействовать на них, проводя долговременный ряд экспериментов на одном и том же животном в любой структуре мозга, обеспечивая при этом получение оптического сигнала от одной и той же группы клеток. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, к устройству, обеспечивающему обратные тактильные ощущения при манипулировании имитатором медицинского инструмента, и может быть использовано в медицинских тренажерах эндоскопической хирургии, при моделировании виртуального медицинского вмешательства, где хирург, проводит тренировочную хирургическую операцию в моделируемой среде, оперируя имитаторами медицинских инструментов, подобными реальным инструментам. Механизм генерации усилия на имитатор медицинского инструмента содержит устройства линейного, вращательного и углового перемещений инструмента с датчиками слежения за перемещениями инструмента. Устройство линейного перемещения инструмента выполнено в виде линейного электромагнитного двигателя с размещенным внутри имитатором медицинского инструмента с магнитами внутри. Устройства вращательного и углового перемещения инструмента выполнены в виде основания, на котором закреплен статор первого двигателя, к ротору которого прикреплен кронштейн с закрепленным на нем статором второго двигателя, к ротору которого прикреплен линейный электромагнитный двигатель, соединенный с блоком управления двигателями. Первый двигатель и второй двигатель являются электромагнитными двигателями с управляемым магнитным полем статора и соединены с блоком управления двигателями. Изобретение позволяет генерировать равномерное усилие и удерживать оси свободы механизма в заданном положении, исключает явления неравномерности силового воздействия на имитатор медицинского инструмента в процессе работы. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к методам экспериментального моделирования патологических процессов, протекающих в мочевой системе. Предлагаемый способ моделирования процесса образования оксалатного мочевого камня основан на выращивании камня в искусственно созданной модельной среде мочи человека, при этом для приготовления раствора используют: CaCl2⋅2H2O - 7 ммоль/л, MgSO4⋅7H2O - 4 ммоль/л, NH4Cl - 8 ммоль/л, K2SO4 - 6 ммоль/л, (NH4)2C2O4⋅H2O - 2÷4 ммоль/л, (NH4)3PO4 - 10 ммоль/л, K2CO3 - 7 ммоль/л, KCl - 24 ммоль/л, NaCl - 140 ммоль/л, и дистиллированную воду. Синтез проводят при значениях рН 4,00±0,05 в течение 72 ч при температуре 25°С. Использование заявляемого способа позволяет выявить параметры, которые вызывают образование оксалатного мочевого камня, и создать модельную систему, с помощью которой можно изучать эффективность воздействия лекарственных препаратов для профилактики возникновения и роста оксалатных мочевых камней. 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной токсикологии, и может быть использовано при исследовании механизмов токсического действия растворимых форм бериллия. Для этого моделирование интоксикации солями бериллия проводят путем однократного или продолжительного многократного внутрибрюшинного введения солей бериллия. Соли вводят в виде раствора в 0,2 М глициновом буфере с рН 9,2. Это позволяет вводить до 90 мг/кг массы тела животного в пересчете на ион бериллия. Способ воспроизводит отравление в отсутствии влияния скачкообразного изменения концентрации ионов бериллия и нарушения кислотно-щелочного равновесия, что обеспечивает создание предельно высокой токсической нагрузки на организм при сохранении жизни лабораторного животного. 3 пр., 4 табл.
Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к нейрохирургии, и может быть использовано для моделирования тяжелой черепно-мозговой травмы с грубыми стойкими нарушениями неврологических и когнитивных функций. Для этого осуществляют однократное ударное воздействие свободно падающим грузом на интактную твердую мозговую оболочку через трепанационное окно в лобно-теменной части. При этом в качестве лабораторных животных используют 8-10-недельных аутбренных мышей-самцов линии C57BL/6 с массой тела 20-22 г. Воздействие осуществляют с помощью груза массой 4 г с высоты 80 см. Диаметр ударной части груза соответствует диаметру трепанационного окна. Способ обеспечивает условия моделирования, максимально воспроизводящие клиническую картину тяжелого очагового повреждения головного мозга без гибели лабораторного животного, что необходимо для мониторинга и разработки способов восстановления функций головного мозга в посттравматическом периоде. 1 пр.
Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к патофизиологии, и может быть использовано для прогноза развития патогенетического процесса по культивируемому и некультивируемому типу при инфекционных заболеваниях. Способ заключается в том, что от больных с гнойно-воспалительными процессами выделяют культуры P. aeruginosa и S. aureus, получают из них фракции культивируемых и некультивируемых бактерий. Затем ассоциацию таких бактерий вводят кроликам подкожно в количестве 104-105 микробных клеток в 1 мл. На 1-2 и 4-5 сутки после этого определяют щелочную фосфатазу и АЛТ в сыворотке крови животных. При показателе щелочной фосфатазы на 1-2 сутки 205,0-391,0 u/L, а на 4-5 сутки - 308,0-483,0 u/L и показателе АЛТ на 1-2 сутки 53,0-63,0 u/L, а на 4-5 сутки - 57,0-69,0 u/L прогнозируют развитие инфекционного процесса по некультивируемому типу. При показателе щелочной фосфатазы на 4-5 сутки 485,0-652,0 u/L и АЛТ 36,5-38,0 u/L прогнозируют развитие инфекционного процесса по культивируемому типу. Способ обеспечивает прогноз развития различных типов инфекционного процесса при простоте и дешевизне моделирования, результаты которого могут быть использованы в изучении патогенеза заболевания у людей при разработке методов диагностики и лечения таких больных. 2 пр., 2 табл.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть применимо для моделирования реконструкции передней крестообразной связки коленного сустава. Измеряют диаметр полученного трансплантата, сложенного вдвое. Формируют такого же диаметра большеберцовый и бедренный костные каналы с точками их начала в полости коленного сустава, точно соответствующими местам прикрепления нативной передней крестообразной связки. Проводят в них трансплантат и фиксируют предварительно подготовленными накортикальными шовными пластинами на выходе из упомянутых каналов. Способ позволяет достоверно оценить регенераторный потенциал транспланатов и окружающей их костной ткани при гистологическом исследовании, оценить качество приживления трансплантатов. 2 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии и неврологии, и может быть использовано для профилактики ишемических состояний головного мозга. Способ включает предварительное, до моделирования ишемического состояния мозга, введение лабораторному животному прекондиционирующего агента. В качестве такого агента используют тадалафил в дозе 1 мг/кг, который вводят однократно внутрижелудочно через зонд. Через 60 минут проводят моделирование ишемии головного мозга путем коагуляции двух вертебральных артерий и временной окклюзии двух общих сонных артерий. Способ обеспечивает выраженную коррекцию ишемии головного мозга у животного в эксперименте за счет индукции тадалафилом механизмов метаболической адаптации и реализации эффекта прекондиционирования. 4 ил., 6 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной кардиофармакологии, и может быть использовано в комплексной оценке активности фармакологических средств на изолированном сердце крысы. Для этого способ включает регистрацию показателей сократимости в условиях навязывания сердцу высокого ритма сокращений и гиперкальциевой нагрузки. При этом регистрируют показатели сократительной функции левого желудочка, затем для определения динамики диастолического напряжения проводят 20-минутную перфузию сердца раствором, содержащим 5 ммоль/л Са2+ В последующим навязывают частоту сокращения до 480 уд./мин в течение 15 сек с помощью электрического стимулятора. После чего рассчитывают коэффициент STTI (площадь дефекта диастолы) в усл.ед. путем складывания площадей трапеций под кривой подъема конечно-диастолического давления и оценивают сократительную функцию сердца с учетом показателей физиологических значений STTI. Способ обеспечивает информативность и повышение достоверности показателей оценки степени кардиопротективной или кардиотоксической активности фармакологических средств с помощью коэффициента SТТI. 2 ил.,3 табл., 1 пр.
Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии и офтальмологии, и может быть использовано для профилактики ишемической нейропатии зрительного нерва. Способ включает моделирование ишемической нейропатии зрительного нерва путём ежедневного внутрибрюшинного введения лабораторным крысам-самцам линии Wistar N-нитро-L-аргинин-метилового эфира (L-NAME) в дозе 12,5 мг/кг массы крысы в течение 28 сут и однократного повышения внутриглазного давления до 110 мм рт.ст. в течение 5 мин. Фармакологическую коррекцию патологии проводят путем введения карбамилированного дарбэпоэтина подкожно в область холки в дозе 300 мкг/кг массы крысы 1 раз в 3 дня. Введение осущестляют в 1, 4, 7, 10, 13, 16, 19, 22, 25, 28 сут эксперимента. Причем L-NAME вводят через 30 мин после введения карбамилированного дарбэпоэтина. Профилактику ишемической нейропатии подтверждают результатами офтальмоскопии, лазер-Доплер флоуметрии и электроретинографии на 29 сут эксперимента. Предлагаемый способ позволяет эффективно проводить профилактику ишемической нейропатии зрительного нерва, что подтверждается высокими значениями уровня ретинальной микроциркуляции и восстановлением электрофизиологической активности сетчатки. 1 пр., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии, неврологии и нейрохирургии. Вводят окклюдер в среднюю мозговую артерию со стороны моделирования фокальной ишемии. Выделяют и клипируют наружную сонную и общую сонную артерии; выше места клипирования перфорируют стенку общей сонной артерии и по ходу общей и внутренней сонных артерий к средней мозговой артерии вводят окклюдер, изготовленный из монофиламентного синтетического рассасывающегося шовного материала на основе поликликолида. Затем клипируют общую сонную артерию с противоположной стороны. Способ позволяет снизить травматичность и повысить воспроизводимость способа, что достигается за счет последовательности выполнения указанных выше приемов. 1 ил.

Наверх