Способ химической подготовки проб углеродистых пород для количественного определения золота, платины, палладия, родия и иридия


G01N1/28 - Исследование или анализ материалов путем определения их химических или физических свойств (разделение материалов вообще B01D,B01J,B03,B07; аппараты, полностью охватываемые каким-либо подклассом, см. в соответствующем подклассе, например B01L; измерение или испытание с помощью ферментов или микроорганизмов C12M,C12Q; исследование грунта основания на стройплощадке E02D 1/00;мониторинговые или диагностические устройства для оборудования для обработки выхлопных газов F01N 11/00; определение изменений влажности при компенсационных измерениях других переменных величин или для коррекции показаний приборов при изменении влажности, см. G01D или соответствующий подкласс, относящийся к измеряемой величине; испытание

Владельцы патента RU 2639824:

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт проблем комплексного освоения недр им. академика Н.В. Мельникова Российской академии наук (ИПКОН РАН) (RU)

Изобретение относится к области анализа химического состава полезных ископаемых, в частности к выбору способа подготовки проб углеродистых пород к определению благородных металлов различными аналитическими методами, в частности атомно-абсорбционным и масс-спектрометрическим с ионизацией в индуктивно-связанной плазме. Способ химической подготовки проб углеродистых пород для количественного определения золота, платины, палладия, родия и иридия состоит в подготовке проб углеродистых пород путем разложения смесью кислот в автоклаве под действием микроволнового излучения с последующим концентрированием благородных металлов соосаждением на теллуре и переводом концентрата в раствор. Подготовку ведут в два этапа, на первом этапе проводят растворение образца, а на втором этапе производят концентрирование благородных металлов. 1 пр.

 

Изобретение относится к области анализа химического состава полезных ископаемых, в частности, к выбору способа подготовки проб углеродистых пород к определению благородных металлов различными аналитическими методами, в частности атомно-абсорбционным и масс-спектрометрическим с ионизацией в индуктивно-связанной плазме.

Известен способ подготовки пород, руд, почв и донных отложений к определению золота, платины и палладия, включающий вскрытие пробы, по схеме, включающей обжиг, кислотное разложение и спекание нерастворимого остатка после кислотного разложения со смесью перманганата калия, оксида магния и карбоната натрия. Из полученного в ходе разложения солянокислого раствора выделяют Au, Pt и Pd соосаждением на теллуре [Методика НСAM 353-Х. Определение платины и палладия в горных породах, рудах и продуктах их переработки атомно-абсорбционным методом с пламенной и электротермической атомизацией. М., ВИМС, 2010, 20 с.].

Недостатком способа является то, что он неприменим для проб, содержащих графит.

Наиболее близким по технической сущности к достигаемому результату является способ разложения, заключающийся в обработке пробы трифторидом брома (BrF3), последующем действии на нерастворимый остаток 8-10-кратным количеством тетрафторбромата калия (KBrF4) при 350-400°С в течение 2-4 часов и переведении получившихся фторидов в хлориды действием 2-4 М HCl. Из полученного солянокислого раствора извлекают благородные металлы методом экстракции и измеряют их содержание в экстракте методом электротермической атомно-абсорбционной спектрометрии [Mitkin V.N., Galitsky А.А., Korda Т.М. Application of fluoroxidants for the decomposition and analysis of platinum metals and gold in black shale ores Fresenius J Anal Chem (1999) V. 365, P. 374-376 (прототип)].

Недостатком данного способа является необходимость использования высокотоксичных, взрывоопасных и труднодоступных фторсодержащих реагентов.

Технической задачей является подготовка проб углеродистых пород для аналитического определения элементов группы платины и золота, обеспечивающего количественное разложение углеродистой матрицы проб и отделение мешающих проведению анализа компонентов без использования взрывоопасных и малодоступных реагентов.

Технический результат, получаемый при реализации изобретения, состоит в подготовке проб углеродистых путем разложения смесью кислот в автоклаве печи для разложения под действием микроволнового излучения с последующим концентрированием благородных металлов соосаждением на теллуре и переводе концентрата в раствор.

Способ реализуется следующим образом.

На первом этапе проводят растворение образца. Навеску пробы обрабатывают смесью серной, азотной и соляной кислоты при нагревании в автоклаве под действием микроволнового разложения. Содержимое автоклава после его остывания переносят в стеклоуглеродный стакан с дистиллированной водой и добавляют плавиковую кислоту. Стакан нагревают до образования видимых паров серной кислоты. Затем остужают, постепенно добавляют дистиллированную воду и вновь нагревают до образования видимых паров серной кислоты. Содержимое стакана разбавляют водой, количественно переносят в мерную колбу и доводят до метки дистиллированной водой.

На втором этапе производят концентрирование благородных металлов. В стеклянный стакан помешают аликвотную часть раствора из мерной колбы, добавляют раствор соляной кислоты, раствор дихлорида олова и раствор Te(VI). Содержимое стакана нагревают до образования скоагулированного черного осадка. Затем осадок отфильтровывают через керамический фильтр, промывают его раствором соляной кислоты. Осадок на фильтре растворяют в царской водке и промывают фильтр раствором соляной кислоты. Фильтрат и промывные воды упаривают, количественно переносят в мерную пробирку и разбавляют дистиллированной водой. Полученный раствор пригоден для определения благородных металлов различными аналитическими методами (атомно-абсорбционным, масс-спектрометрическим с ионизацией в индуктивно-связанной плазме, спектрофотометрическим и др.).

Пример. Навеску пробы массой 150-250 мг, измельченной до 0,074 мм, помещают в тефлоновый автоклав, приливают 10 см3 серной кислоты, 5 см3 азотной кислоты и (строго по каплям!) 1 см3 соляной кислоты. Автоклав герметично закрывают, помещают в печь для микроволнового разложения и нагревают до 230°С за 15 мин, выдерживают при этой температуре 1 час, затем в течение 15 мин повышают температуру до 280°С и выдерживают при этой температуре еще 1 час. Затем автоклав остужают, открывают и проводят визуальный контроль. Если видны неразложившиеся темные частички, повторяют разложение при тех же условиях, добавляя к содержимому автоклава 3 см3 азотной кислоты и 1 см3 соляной кислоты.

Содержимое автоклава после его остывания медленно по каплям (!) выливают в стеклоуглеродный стакан (объем 250 см3), содержащий 100 см3 воды, автоклав промывают дистиллированной водой, присоединяют промывные воды к содержимому стакана и добавляют 10 см3 плавиковой кислоты. Стакан нагревают до образования видимых паров серной кислоты. Затем остужают, постепенно добавляют 50 см3 дистиллированной воды и вновь нагревают до образования видимых паров серной кислоты. Содержимое стакана разбавляют водой и количественно переносят в мерную колбу объемом 100 см3 и доводят до метки дистиллированной водой.

Концентрирование благородных металлов выполняют следующим способом.

В стеклянный стакан объемом 250 см3 помешают аликвотную часть раствора из мерной колбы 25 см3, добавляют 200 см3 раствора соляной кислоты (2 моль/дм3), 10 см3 10%-ного раствора дихлорида олова и 2,5 см3 раствора Te(VI) с концентрацией 2 мг/см3. Раствор нагревают 30-40 мин до образования скоагулированного черного осадка. Затем осадок отфильтровывают через керамический фильтр, промывают его 10 см3 соляной кислоты (2 моль/дм3). Осадок на фильтре растворяют в 10 см3 свежеприготовленной царской водки и промывают фильтр 10 см3 соляной кислоты (2 моль/дм3). Фильтрат и промывные воды собирают в стакан, в котором проводилось осаждение, осторожно упаривают до объема ≈2-3 см3, количественно переносят в мерную пробирку, и разбавляют дистиллированной водой до объема 15 см3. Полученный раствор пригоден для определения благородных металлов различными аналитическими методами (атомно-абсорбционным, масс-спектрометрическим с ионизацией в индуктивно-связанной плазме, спектрофотометрическим и др.).

Способ химической подготовки проб углеродистых пород для количественного определения золота, платины, палладия, родия и иридия путем их обработки смесью кислот в автоклаве под действием микроволнового излучения, последующего концентрирования благородных металлов соосаждением на теллуре и перевода концентрата в раствор, отличающийся тем, что подготовку ведут в два этапа, на первом этапе проводят растворение образца, при этом навеску пробы обрабатывают смесью серной, азотной и соляной кислот 10:5:1 по объему в автоклаве, нагревая его содержимое до 230°C за 15 мин, выдерживая при этой температуре 1 час, затем в течение 15 мин повышают температуру до 280°C, выдерживая при этой температуре еще 1 час, содержимое автоклава обрабатывают плавиковой кислотой и переносят в мерную посуду, на втором этапе производят концентрирование благородных металлов, добавляя к аликвотной части раствора, полученного на первом этапе, соляную кислоту (2 моль/дм3), 10%-ный раствор дихлорида олова и раствор, содержащий 5 мг Te(VI), нагревают полученную смесь 30-40 мин до образования скоагулированного черного осадка, который отфильтровывают через керамический фильтр, промывают его 10 см3 соляной кислоты (2 моль/дм3), осадок на фильтре растворяют в 10 см3 свежеприготовленной царской водки и промывают фильтр 10 см3 соляной кислоты (2 моль/дм3), фильтрат и промывные воды упаривают до объема ≈ 2-3 см3, количественно переносят в мерную пробирку и разбавляют дистиллированной водой, получая раствор, пригодный для определения благородных металлов аналитическими методами.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к пищевой промышленности, в частности к способам определения жирнокислотного состава молочного жира. Для этого применяют способ подготовки проб молока методом газовой хроматографии, включающий в себя подготовку исследуемого образца.

Группа изобретений относится к способу и аппарату для локализации и отбора колонии микроорганизмов на чашке для культивирования и идентификации микроорганизмов в указанной отобранной колонии с помощью МАЛДИ.

Изобретение относится к области геологии и может быть использовано для моделирования многофазного потока текучей среды. Структура пор горных пород и других материалов может быть определена посредством микроскопии и подвержена цифровому моделированию для определения свойств потоков текучей среды, проходящих сквозь материал.

Изобретения касаются пептида, синтезированного химическим способом или способом генной инженерии, композиции, включающей такой пептид, ДНК, кодирующей полипептид, вектора, включающего такую ДНК, клетки-хозяина для экспрессии представленного пептида, набора для скрининга пептида, способного подавлять инфекцию респираторного вируса, и способа скрининга пептида, способного подавлять инфекцию респираторного вируса.

Настоящее изобретение относится к иммунологии. Предложены антитело и его фрагмент, которые связываются с фосфо-эпитопом на белке Тау, а также кодирующие их полинуклеотиды; линии клеток, продуцирующие антитела; вектор, содержащая его клетка-хозяин и способ получения антитела и его функционального фрагмента.

Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ диагностики выраженного фиброза печени у больных хроническим гепатитом C (ХГС) естественного течения с 1 генотипом, отличающийся тем, что в нейтрофилах и моноцитах периферической крови определяют активность цитохимических ферментов - лактатдегидрогеназы (ЛДГ), глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г-6-ФДГ) и никотинамидадениндинуклеотид-диафоразы (НАД-диафоразы) и при снижении их активности в нейтрофилах и моноцитах более чем в три раза по сравнению с нормой диагностируют выраженный фиброз печени.

Изобретение относится к области медицины, в частности к стоматологии, и предназначено для оценки прогноза кариеса. Из венозной крови выделяют ДНК.

Изобретение относится к медицине и представляет собой способ прогнозирования острого повреждения почек (ОПП) у больных острым коронарным синдромом (ОКС), заключающийся в определении содержания эндогенного эритропоэтина в сыворотке крови, отличающийся тем, что уровень эритропоэтина корригируют на содержание гемоглобина в крови по формуле ,где ЕРО - уровень эритропоэтина сыворотки крови, МЕ/мл; Hb - уровень гемоглобина в капиллярной крови, г/л; ЕРОкор - уровень эритропоэтина, корригированный на концентрацию гемоглобина, МЕ/г; и при уровне корригированного эритропоэтина более 75,3 МЕ/г прогнозируют высокий риск развития острого повреждения почек.

Настоящее изобретение относится к способу стабилизации жирных кислот, присутствующих в образце, таком как биологические жидкости (например, кровь, слюна, грудное молоко, моча, сперма, плазма и сыворотка крови), причем способ предусматривает нанесение жирных кислот или образца, содержащего жирные кислоты, на твердый носитель, который содержит твердую подложку, по меньшей мере одно хелатообразующее средство и по меньшей мере один антиоксидант, где твердая подложка содержит менее 2 мкг/см2 примесей, где примеси представляют собой одно или более соединений, выбранных из группы, состоящей из насыщенных жирных кислот, сложных эфиров насыщенных жирных кислот, смоляных кислот и сложных эфиров смоляных кислот.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, паразитологии, венерологии, медицинской микробиологии, гематологии, и может быть использовано для диагностики урогенитального трихомониаза.

Предложены способ и устройство испытания испытуемого объекта (204). Способ испытания прочности соединений композитного объекта (204) включает: генерирование волны (228) напряжения в текучей среде (306) в полости (302) в конструкции (300) генератора волн; направление волны (228) напряжения через текучую среду (306) в полости (302) в композитный объект (204) и задание определенного количества свойств (310) волны (228) напряжения в текучей среде (306) на основании конфигурации (308) полости (302) в конструкции (300) генератора волн. Устройство для испытания прочности соединений композитного объекта (204) содержит: источник (304) энергии и конструкцию (300) генератора волн, имеющую полость (302), выполненную с возможностью удержания текучей среды (306), причем источник энергии (304) выполнен с возможностью генерирования волны (228) напряжения, которая проходит через текучую среду (306) в полости (302) в композитный объект (204), причем конструкция (300) генератора волн выполнена с возможностью задания определенного количества свойств (310) волны (228) напряжения в текучей среде (306) на основании конфигурации (308) полости (302) в конструкции (300) генератора волн. Технический результат – уменьшение габаритов устройства, возможность испытания объектов больших размеров и сложных форм. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 15 ил.

Группа изобретений относится к области медицины, в частности к онкологии, гинекологии, клинической лабораторной диагностике, патологической анатомии, и представляет собой способы (варианты) комплексной морфологической диагностики рака яичников на основе получения клеточного осадка из экссудата брюшной полости или из смыва брюшной полости, полученного путем лапароцентеза, под контролем ультразвука или пункции заднего свода влагалища, по результатам комплексной морфологической диагностики устанавливают клинический диагноз. Осуществление изобретения обеспечивает повышение достоверности морфологической диагностики рака яичников. 2 н.п. ф-лы, 9 ил., 2 пр.

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии и биотехнологии, в частности к созданию тест-системы ИФА с использованием вируса нодулярного дерматита крупного рогатого скота при разработке и производстве средств диагностики. Тест-система для серологической диагностики нодулярного дерматита КРС содержит культуральный положительный антиген вируса нодулярного дерматита КРС штамма «Э-95», культуральный отрицательный нормальный антиген, улавливающие антитела - специфическую гипериммунную поликлональную сыворотку кролика, детекторные антитела - специфическую гипериммунную поликлональную сыворотку морской свинки, антивидовой конъюгат - иммуноглобулины против IgG морской свинки, конъюгированные с пероксидазой хрена, 0,05М карбонат-бикарбонатный буфер, трис-буферный раствор, промывочный буферный раствор, блокирующий буферный раствор, буфер для разведений проб и конъюгата, раствор АБТС и раствор, останавливающий окраску, – 1%-ный раствор ДСН. Изобретение обеспечивает создание современной, высокоспецифической тест-системы, предназначенной для выявления антигена вируса нодулярного дерматита КРС методом твердофазного непрямого «сэндвич» - варианта ИФА, вследствие применения штамма «Э-95» при получении специфических компонентов реакции для ИФА. 1 з.п. ф-лы, 6 ил., 4 табл., 6 пр.

Изобретение относится к производственной сфере народного хозяйства, в частности к области гигиены труда и производственной санитарии, и может быть использовано для количественной оценки вредных примесей в воздухе, вдыхаемом человеком. Отбор проб аэрозоля вредных примесей проводят путем осуществления прерывистой аспирации через фильтр одного пробоотборного средства в точке контроля, моделирующего аэродинамическое обтекание аэрозолем головы человека, в режиме, близком к режиму дыхания человека. Количественную оценку вредных примесей в воздухе, вдыхаемом человеком, осуществляют путем фильтрации воздуха с длительностью непрерывной фильтрации 2,5 с и паузами 3,0 с через пробоотборную трубку с диаметром входного отверстия 1 см, закрепленную на боковой поверхности цилиндра диаметром и высотой 10 см, с минутным объемом аспирируемого воздуха 3,85 л/мин. Количество вредных примесей mч, попадающее в дыхательную систему человека, выполняющего работу физической нагрузки средней степени тяжести, для аэрозоля с аэродинамическим диаметром частиц от 3,5 до 80,0 мкм и скорости воздушного потока от 1 до 4 м/с, определяют по формуле: mч = 6,9 mф, где mф - масса вредных примесей в фильтре пробоотборника, мг; 6,9 - коэффициент, определенный из минутного объема дыхания человека, выполняющего работу физической нагрузки средней степени тяжести, и минутного объема аспирируемого через пробоотборник воздуха с учетом усредненного отношения коэффициента аспирации человека к коэффициенту аспирации пробоотборника. Обеспечивается повышение точности определения количества вредных примесей в воздухе по результату анализа пробы одного пробоотборного средства. 2 ил. 1 табл.

Изобретение относится к устройствам для взятия проб в жидком или текучем состоянии и может быть использовано в ядерных реакторах с жидкометаллическим теплоносителем для отбора проб расплавленного теплоносителя. Устройство содержит емкость для фиксации пробы 1, воздушную трубку 2, полость которой сообщена с полостью емкости 1, и механизм перемещения 3 емкости 1. Емкость 1 выполнена с крышкой 4 и днищем с отверстием, диаметр которого меньше диаметра капли отбираемой жидкости. Сообщение полости трубки 2 с полостью емкости 1 осуществлено через крышку 4. Внутри цилиндра 1 размещен запирающий элемент 5, материал которого имеет плотность меньше плотности отбираемой жидкости, за счет чего он имеет возможность перемещения по высоте при изменении уровня пробы в емкости 1. Изобретение позволяет исключить закупорку полости трубки застывающим металлом и возможность вытекания пробы в процессе транспортировки. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано в практике аналитических, агрохимических, медицинских лабораторий. Осуществляют концентрирование микроэлементов для последующего аналитического определения путем соосаждения с диантипирилметаном, образующим в системе вода - минеральная кислота - тиоцианат аммония коллектор дитиоцианат диантипирилметания. Соосаждение микроэлентов ведут при оптимальной концентрации ионов водорода в интервале 0,05-2,0 моль/л и тиоцианат-ионов в интервале 0,05-2,0 моль/л. Обеспечивается уменьшение токсичности и повышение устойчивости анионного фона водного раствора к действию внешних факторов, повышение эффективности извлечения и расширение перечня извлекаемых ионов металлов. 2 табл., 1 пр.

Группа изобретений относится к технологии и технике отбора проб жидкости из трубопровода и может найти применение в нефтедобывающей и других отраслях промышленности, где требуется высокая точность определения параметров перекачиваемой по трубопроводам жидкости. Устройство включает установленное в основном трубопроводе пробозаборное устройство, обводную линию от основного трубопровода, пробозаборный элемент для автоматического отбора пробы, диспергатор, пробозаборный элемент для ручного отбора пробы, пробосборник. Обводная линия последовательно соединена с пробозаборным устройством. При этом диспергатор и пробозаборный элемент для ручного отбора пробы установлены за пробозаборным элементом для автоматическою отбора пробы по ходу потока обводной линии от основного трубопровода из условия увеличения перепада давления на пробозаборном элементе для автоматического отбора пробы. Когда пробозаборное устройство является одновременно пробозаборной трубкой для автоматического отбора пробы, диспергатор на участке отбора пробы установлен из условия увеличения перепада давления на пробозаборном устройстве. Диспергатор применяется в качестве элемента для увеличения перепада давления на пробозаборном элементе для автоматического обора пробы. Диспергатор выполняют с изменяющейся конфигурацией сечения по ходу потока при условии, чтобы на горизонтальном участке трубопровода средняя ширина проходного сечения трубопровода в горизонтальной плоскости была меньше средней высоты проходного сечения трубопровода в вертикальной плоскости, а на вертикальном участке трубопровода, чтобы площадь сечения прохода по ходу движения потока уменьшалась. Осуществляют обвязку пробозаборного устройства с основным трубопроводом при помощи обводной линии от основного трубопровода. Прокачивают под воздействием избыточного давления часть потока основного трубопровода через пробозаборное устройство и последовательно соединенную с ним обводную линию от основного трубопровода. Соединяют обводную линию от основного трубопровода с автоматическим пробоотборником каналом и пробозаборным элементом. Устанавливают диспергатор и пробозаборный элемент для ручного отбора пробы за пробозаборным элементом для автоматического отбора пробы по ходу потока обводной линии от основного трубопровода. Обвязку элементов выполняют из условия увеличения перепада давления в канале, связывающем обводную линию от основного трубопровода с автоматическим пробоотборником, по сравнению с перепадом давления, создаваемого за счет скоростного напора потока обводной линии от основного трубопровода или за счет скоростного напора потока основного трубопровода. Осуществляют отбор пробы автоматическим пробоотборником из этого канала. Осуществляют ручной отбор пробы из потока обводной линии от основного трубопровода. Обвязку элементов выполняют с формируемым трансформированием поперечного сечения потока или его части на участке отбора пробы. Обеспечивается высокая точность при количественном и качественном учете перекачиваемой по трубопроводу жидкости, проводимому по совокупности параметров. 2 н.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к геометрическим формам образцов для испытания материалов. Сборная конструкция образца (10) для испытаний содержит множество слоев, выполненных из армированного волокном полимерного материала, совместно образующих слоистый материал постоянной толщины. Слоистый материал имеет геометрию, включающую первую и вторую трапецеидальные части (16, 18), соединенные исследуемой областью, в которой указанный образец имеет минимальную ширину. Первая трапецеидальная часть, вторая трапецеидальная часть и исследуемая область образуют соответствующие части передней поверхности и соответствующие части задней поверхности образца для испытаний. Каждая из передней и задней поверхностей имеет профиль с формой наподобие "галстука-бабочки" и выполнена параллельной указанным слоям. Первый и второй выступы, приклеенные к первой трапецеидальной части на соответствующих первых частях передней и задней поверхностей. Третий и четвертый выступы, приклеенные ко второй трапецеидальной части на соответствующих вторых частях передней и задней поверхностей. Каждый из первого, второго, третьего и четвертого выступов выполнен из армированного волокном полимерного материала и имеет трапецеидальный профиль. Образец для испытаний имеет минимальную ширину в указанной исследуемой области (20) и постоянную толщину. Первая трапецеидальная часть (16) имеет первую и вторую прямолинейные скошенные стороны (12а и 12b). Вторая трапецеидальная часть (18) имеет третью и четвертую прямолинейные скошенные стороны (12с и 12d). Исследуемая область (20) содержит первую и вторую радиусные стороны (14а и 14b). При этом первая радиусная сторона (14а) соединена с первой и третьей прямолинейными скошенными сторонами (12а и 12с), а вторая радиусная сторона (14b) соединена со второй и четвертой прямолинейными скошенными сторонами (12b и 12d). Высота указанной первой радиусной части не превышает 3% указанной высоты образца (10) для испытаний. Обеспечивается гарантированное разрушение в исследуемой области (20) во время усталостных испытаний. 5 з.п. ф-лы, 7 ил.

Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложены cпособ выявления ингибиторов супрессии супрессора опухолевого роста Pdcd4 в опухолевых клетках и генетическая конструкция pLucPdcd4, представляющая собой плазмиду, кодирующую репортерный белок, представляющий собой химеру люциферазы светлячка с белком Pdcd4 человека. Предложенная группа изобретений позволяет идентифицировать вещества с известной (рапамицин и LY294002) и предполагаемой (Compound 401) способностью ингибировать супрессию Pdcd4 в опухолевых клетках как ингибиторы супрессии супрессора опухолевого роста Pdcd4. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 ил., 6 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к акушерству и гинекологии. Предложен способ морфологической диагностики тяжести преэклампсии. Проводят оценку уровня оптической плотности цитоплазмы синцитиотрофобласта промежуточных ворсин плаценты посредством иммуногистохимии с первичными антителами к DAI-1. При значениях оптической плотности менее 0,15 у.е. диагностируют преэклампсию тяжелого течения, при значениях выше 0,15 у.е. - преэклампсию умеренного течения и артериальную гипертензию беременных. Изобретение обеспечивает эффективную диагностику тяжести преэклампсии на основании оценки экспрессии ДНК-распознающих рецепторов DAI-1 в ткани плаценты. 3 ил., 3 пр.

Изобретение относится к области анализа химического состава полезных ископаемых, в частности к выбору способа подготовки проб углеродистых пород к определению благородных металлов различными аналитическими методами, в частности атомно-абсорбционным и масс-спектрометрическим с ионизацией в индуктивно-связанной плазме. Способ химической подготовки проб углеродистых пород для количественного определения золота, платины, палладия, родия и иридия состоит в подготовке проб углеродистых пород путем разложения смесью кислот в автоклаве под действием микроволнового излучения с последующим концентрированием благородных металлов соосаждением на теллуре и переводом концентрата в раствор. Подготовку ведут в два этапа, на первом этапе проводят растворение образца, а на втором этапе производят концентрирование благородных металлов. 1 пр.

Наверх