Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и некоторые ингибиторы ps ii



Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и некоторые ингибиторы ps ii
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и некоторые ингибиторы ps ii
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и некоторые ингибиторы ps ii
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и некоторые ингибиторы ps ii
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и некоторые ингибиторы ps ii
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и некоторые ингибиторы ps ii
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и некоторые ингибиторы ps ii
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и некоторые ингибиторы ps ii
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и некоторые ингибиторы ps ii
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и некоторые ингибиторы ps ii
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и некоторые ингибиторы ps ii
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и некоторые ингибиторы ps ii
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и некоторые ингибиторы ps ii
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и некоторые ингибиторы ps ii
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и некоторые ингибиторы ps ii
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и некоторые ингибиторы ps ii
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и некоторые ингибиторы ps ii
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и некоторые ингибиторы ps ii
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и некоторые ингибиторы ps ii
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и некоторые ингибиторы ps ii
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и некоторые ингибиторы ps ii
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и некоторые ингибиторы ps ii
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и некоторые ингибиторы ps ii
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и некоторые ингибиторы ps ii
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и некоторые ингибиторы ps ii
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и некоторые ингибиторы ps ii
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и некоторые ингибиторы ps ii
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и некоторые ингибиторы ps ii
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и некоторые ингибиторы ps ii
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и некоторые ингибиторы ps ii
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и некоторые ингибиторы ps ii
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и некоторые ингибиторы ps ii
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и некоторые ингибиторы ps ii
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и некоторые ингибиторы ps ii
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и некоторые ингибиторы ps ii
Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и некоторые ингибиторы ps ii

Владельцы патента RU 2639885:

ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи (US)

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция, содержащая гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I)

или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и (b) по меньшей мере одного соединения или его сельскохозяйственно приемлемой соли, карбоновой кислоты, карбоксилатной соли или сложного эфира, выбранного из группы, включающей атразин, бентазон, бентазон-натрий, бромоксинил, цианазин, диурон, гексазинон, иоксинил, изопротурон, линурон, метибензурон, метрибузин, пропанил, симазин, симетрин, тебутиурон и тербутилазин, где (а) и (b) присутствуют в комбинации в таком соотношении, при котором комбинация проявляет синергизм, и где соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:2 до приблизительно 1:560. Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с нежелательной растительностью. 2 н. и 38 з.п. ф-лы, 33 табл., 5 пр.

 

Сущность изобретения

Некоторые варианты осуществления изобретения перечислены далее. В этих вариантах осуществления изобретения соотношение соединения (a) и соединения (b) может быть выражено в единицах от массы до массы (от г до г), от гэк/га до гэк/га или от гэк/га до гаи/га.

Первый вариант осуществления предложенного в данном документе изобретения включает синергетические гербицидные композиции, содержащие гербицидно эффективное количество (a) соединения формулы (I)

или его сельскохозяйственно приемлемую соль или сложный эфир, и (b) атразин, бентазон, бентазон-натрий, бромоксинил, хлортолурон, цианазин, диурон, гексазинон, иоксинил, изопротурон, линурон, метибензурон, метрибузин, пропанил, пиридат, сидурон, симазин, симетрин, тебутиурон или тербутилазин или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир.

Второй вариант осуществления изобретения включает смесь по первому варианту осуществления изобретения, где (a) представляет собой C1-4 алкиловый или бензиловый сложный эфир соединения (I).

Третий вариант осуществления изобретения включает смесь по первому варианту осуществления изобретения, где (a) представляет собой C1-4 алкиловый сложный эфир соединения (I).

Четвертый вариант осуществления изобретения включает смесь по второму варианту осуществления изобретения, где (a) представляет собой бензиловый сложный эфир соединения (I).

Пятый вариант осуществления изобретения включает смесь по первому варианту осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I), которое является карбоновой кислотой.

Шестой вариант осуществления изобретения включает смесь по первому варианту осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой атразин.

Седьмой вариант осуществления изобретения включает смесь по первому варианту осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой бентазон или бентазон-натрий.

Восьмой вариант осуществления изобретения включает смесь по первому варианту осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой бромоксинил или бромоксинил октаноат.

Девятый вариант осуществления изобретения включает смесь по первому варианту осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой хлортолурон.

Десятый вариант осуществления изобретения включает смесь по первому варианту осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой цианазин.

Одиннадцатый вариант осуществления изобретения включает смесь по первому варианту осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой диурон.

Двенадцатый вариант осуществления изобретения включает смесь по первому варианту осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой гексазинон.

Тринадцатый вариант осуществления изобретения включает смесь по первому варианту осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой иоксинил.

Четырнадцатый вариант осуществления изобретения включает смесь по первому варианту осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой изопротурон.

Пятнадцатый вариант осуществления изобретения включает смесь по первому варианту осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой линурон.

Шестнадцатый вариант осуществления изобретения включает смесь по первому варианту осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой метибензурон.

Семнадцатый вариант осуществления изобретения включает смесь по первому варианту осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой метрибузин.

Восемнадцатый вариант осуществления изобретения включает смесь по первому варианту осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой пропанил.

Девятнадцатый вариант осуществления изобретения включает смесь по первому варианту осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой пиридат.

Двадцатый вариант осуществления изобретения включает смесь по первому варианту осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой сидурон.

Двадцать первый вариант осуществления изобретения включает смесь по первому варианту осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой симазин.

Двадцать второй вариант осуществления изобретения включает смесь по первому варианту осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой симетрин.

Двадцать третий вариант осуществления изобретения включает смесь по первому варианту осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой тебутиурон.

Двадцать четвертый вариант осуществления изобретения включает смесь по первому варианту осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой тербутилазин.

Двадцать пятый вариант осуществления изобретения включает смесь по любому из от первого до двадцать четвертого вариантов осуществления изобретения, дополнительно содержащую антидот гербицида.

Двадцать шестой вариант осуществления изобретения включает смесь по второму варианту осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и атразина или его сельскохозяйственно приемлемой соли выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих: от примерно 1:2240 до примерно 6:1, от примерно 1:1120 до примерно 3:1, от примерно 1:256 до примерно 1:16, примерно 6:1, примерно 1:7, примерно 1:9, примерно 1:16, примерно 1:17,5, примерно 1:32, примерно 1:35, примерно 1:64, примерно 1:70, примерно 1:128, примерно 1:140, примерно 1:256 и примерно 1:2240 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Двадцать седьмой вариант осуществления изобретения включает смесь по второму варианту осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и бентазона, бентазон-натрия или его сельскохозяйственно приемлемой соли выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих: от примерно 1:1120 до примерно 3:1, от примерно 1:560 до примерно 2:1, от примерно 1:256 до примерно 1,4:1, от примерно 1:96 до примерно 1:3,4, примерно 3:1, примерно 1:3,4, примерно 1:6, примерно 1:7, примерно 1:12, примерно 1:14, примерно 1:16, примерно 1:20, примерно 1:24, примерно 1:26, примерно 1:32, примерно 1:40, примерно 1:48, примерно 1:52,5, примерно 1:96, примерно 1:256 и примерно 1:1120 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Двадцать восьмой вариант осуществления изобретения включает смесь по второму варианту осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и бромоксинила или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих: от примерно 1:280 до примерно 12:1, от примерно 1:140 до примерно 6:1, от примерно 1:70 до примерно 3:1, от примерно 1:35 до примерно 2:1, от примерно 1:17,5 до примерно 1:1, примерно 12:1, примерно 1:1, примерно 1:2, примерно 1:4, примерно 1:4,4, примерно 1:8, примерно 1:12,5, примерно 1:17,5 и примерно 1:280 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Двадцать девятый вариант осуществления изобретения включает смесь по второму варианту осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и хлортолурона или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира составляет от примерно 1:1750 до примерно 1,5:1.

Тридцатый вариант осуществления изобретения включает смесь по второму варианту осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и цианазина или его сельскохозяйственно приемлемой соли выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих: от примерно 1:2650 до примерно 6:1, от примерно 1:1325 до примерно 3:1, от примерно 1:662 до примерно 2:1, от примерно 1:110 до примерно 1:5,3, примерно 6:1, примерно 1:5,3, примерно 1:8,6, примерно 1:13,8, примерно 1:17,2, примерно 1:25, примерно 1:27,5, примерно 1:34,4, примерно 1:110, примерно 1:662, примерно 1:1325 и примерно 1:2650 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Тридцать первый вариант осуществления изобретения включает смесь по второму варианту осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и диурона или его сельскохозяйственно приемлемой соли выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих: от примерно 1:3600 до примерно 6:1, от примерно 1:1800 до примерно 3:1, от примерно 1:900 до примерно 1:2, от примерно 1:70 до примерно 1:9, примерно 6:1, примерно 1:9, примерно 1:17,5, примерно 1:35, примерно 1:70, примерно 1:900, примерно 1:1800 и примерно 1:3600 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Тридцать второй вариант осуществления изобретения включает смесь по второму варианту осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и гексазинона или его сельскохозяйственно приемлемой соли выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих: от примерно 1:2500 до примерно 12:1, от примерно 1:1250 до примерно 2:1, от примерно 1:625 до примерно 1:1, от примерно 1:156 до примерно 1:20, примерно 12:1, примерно 1:20, примерно 1:39, примерно 1:78, примерно 1:156 и примерно 1:2500 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Тридцать третий вариант осуществления изобретения включает смесь по второму варианту осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и иоксинила или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих: от примерно 1:200 до примерно 12:1, от примерно 1:100 до примерно 1:1, от примерно 1:37,5 до примерно 1:9, примерно 12:1, примерно 1:9,4, примерно 1:19, примерно 1:37,5 и примерно 1:200 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Тридцать четвертый вариант осуществления изобретения включает смесь по второму варианту осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и изопротурона или его сельскохозяйственно приемлемой соли выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих: от примерно 1:750 до примерно 12:1, от примерно 1:375 до примерно 6:1, от примерно 1:600 до примерно 1:37,5, от примерно 1:300 до примерно 1:75, примерно 1:750, примерно 1:600, примерно 1:375, примерно 1:300, примерно 1:150, примерно 1:75, примерно 1:37,5, примерно 1:1, примерно 6:1 и примерно 12:1.

Тридцать пятый вариант осуществления изобретения включает смесь по второму варианту осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и линурона или его сельскохозяйственно приемлемой соли выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих: от примерно 1:2250 до примерно 6:1, от примерно 1:1125 до примерно 3:1, от примерно 1:562 до примерно 1:1, от примерно 1:39 до примерно 1:19, примерно 6:1, примерно 3:1, примерно 1:19,4, примерно 1:38,8, примерно 1:562, примерно 1:1125 и примерно 1:2250 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Тридцать шестой вариант осуществления изобретения включает смесь по второму варианту осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и метибензурона или его сельскохозяйственно приемлемой соли выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих: от примерно 1:1400 до примерно 4:1, от примерно 1:700 до примерно 2:1 и от примерно 1:350 до примерно 1:1.

Тридцать седьмой вариант осуществления изобретения включает смесь по второму варианту осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и метрибузина или его сельскохозяйственно приемлемой соли выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих: от примерно 1:2800 до примерно 6:1, от примерно 1:1400 до примерно 3:1, от примерно 1:700 до примерно 2:1, от примерно 1:168 до примерно 1,3:1, от примерно 1:26 до примерно 1:5, примерно 6:1, примерно 3:1, примерно 2:1, примерно 1:3, примерно 1:5, примерно 1:6,7, примерно 1:10, примерно 1:13, примерно 1:20, примерно 1:26, примерно 1:168, примерно 1:700, примерно 1:1400 и примерно 1:2800 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Тридцать восьмой вариант осуществления изобретения включает смесь по второму варианту осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и пропанила или его сельскохозяйственно приемлемой соли выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих: от примерно 1:2800 до примерно 1:1, от примерно 1:1400 до примерно 1:4, от примерно 1:767 до примерно 1:24, от примерно 1:767 до примерно 1:12, от примерно 1:384 до примерно 1:48, примерно 1:1, примерно 1:4, примерно 1:12, примерно 1:24, примерно 1:48, примерно 1:96, примерно 1:173, примерно 1:192, примерно 1:210, примерно 1:384, примерно 1:560, примерно 1:767, примерно 1:1400 и примерно 1:2800 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Тридцать девятый вариант осуществления изобретения включает смесь по второму варианту осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и пиридата или его сельскохозяйственно приемлемой соли выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих: от примерно 1:800 до примерно 12:1, от примерно 1:800 до примерно 6:1, от примерно 1:800 до примерно 3:1, от примерно 1:800 до примерно 1:1, от примерно 1:400 до примерно 6:1, от примерно 1:400 до примерно 3:1, от примерно 1:400 до примерно 1:1 и от примерно 1:200 до примерно 1:16.

Сороковой вариант осуществления изобретения включает смесь по второму варианту осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и сидурона или его сельскохозяйственно приемлемой соли выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих: от примерно 1:4500 до примерно 2:1, от примерно 1:2250 до примерно 1:1, от примерно 1:1125 до примерно 1:5: и от примерно 1:625 до примерно 1:50.

Сорок первый вариант осуществления изобретения включает смесь по второму варианту осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и симазина или его сельскохозяйственно приемлемой соли выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих: от примерно 1:4250 до примерно 2:1, от примерно 1:2125 до примерно 1:1, от примерно 1:560 до примерно 1:8, от примерно 1:280 до примерно 1:17,5, от примерно 1:140 до примерно 1:17,5, от примерно 2:1, примерно 1:8, примерно 1:17,5, примерно 1:35, примерно 1:70, примерно 1:140, примерно 1:280, примерно 1:560, примерно 1:2125 и примерно 1:4250 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Сорок второй вариант осуществления изобретения включает смесь по второму варианту осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и симетрина или его сельскохозяйственно приемлемой соли выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих: от примерно 1:1000 до примерно 12:1, от примерно 1:500 до примерно 6:1, от примерно 1:250 до примерно 1:1, от примерно 1:56 до примерно 1:3,5, примерно 12:1, примерно 6:1, примерно 1,3,5, примерно 1:1, примерно 1:7, примерно 1:14, примерно 1:28, примерно 1:56, примерно 1:250, примерно 1:500 и примерно 1:1000 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Сорок третий вариант осуществления изобретения включает смесь по второму варианту осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и тебутиурона или его сельскохозяйственно приемлемой соли выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих: от примерно 1:2240 до примерно 2:1, от примерно 1:1120 до примерно 1:1, от примерно 1:840 до примерно 1:6, от примерно 1:210 до примерно 1:6, примерно 2:1, примерно 1:1, примерно 1:2, примерно 1:3, примерно 1:6, примерно 1:9, примерно 1:13, примерно 1:17,5, примерно 1:26, примерно 1:35, примерно 1:52,5, примерно 1:70, примерно 1:105, примерно 1:140, примерно 1:210, примерно 1:840 и примерно 1:2240 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Сорок четвертый вариант осуществления изобретения включает смесь по второму варианту осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и тербутилазина или сельскохозяйственно приемлемые соли выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих: от примерно 1:1500 до примерно 2,4:1, от примерно 1:750 до примерно 1:1, от примерно 1:375 до примерно 1:3, от примерно 1:200 до примерно 1:10, от примерно 1:62,5 до примерно 1:31, примерно 2,4:1, примерно 1:31,3, примерно 1:62,5 и примерно 1:1500 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Сорок пятый вариант осуществления изобретения включает смесь по любому из от первого до сорок четвертого вариантов осуществления изобретения, дополнительно содержащую сельскохозяйственно приемлемые вспомогательное вещество или носитель.

Сорок шестой вариант осуществления изобретения включает смесь по любому из от первого до сорок пятого вариантов осуществления изобретения, которая является синергетической, как определено с помощью уравнения Колби.

Сорок седьмой вариант осуществления изобретения включает способ подавления нежелательной растительности, который включает контактирование с растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности композиции в соответствии с любым из вариантов осуществления изобретения 1-46.

Сорок восьмой вариант осуществления изобретения включает способ подавления нежелательной растительности, который включает контактирование с растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности гербицидно эффективного количества (a) соединения формулы (I)

или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и (b) атразина, бентазона, бентазон-натрия, бромоксинила, хлортолурона, цианазина, диурона, гексазинона, иоксинила, изопротурона, линурона, метибензурона, метрибузина, пропанила, пиридата, сидурона, симазина, симетрина, тебутиурона или тербутилазина или их сельскохозяйственно приемлемых солей или сложных эфиров.

Сорок девятый вариант осуществления изобретения включает способ в соответствии с вариантом осуществления изобретения 47 или 48, где способ осуществляют, по меньшей мере, на одном объекте из группы, включающей посадки с прямым посевом, посадкой в воду и посадкой рассадного риса, зерновых, пшеницы, ячменя, овса, ржи, сорго, кукурузы/маиса, сахарного тростника, подсолнечника, масличного рапса, канолы, сахарной свеклы, сои, хлопчатника, ананаса, на выгонах, сенокосных угодьях, пастбищах, полях под паром, газонных травах, в древесных и виноградных садах, на водных растениях, промышленные ландшафтах (IVM) или полосах отчуждения (ROW).

Пятидесятый вариант осуществления изобретения включает способ в соответствии с вариантом осуществления изобретения 47 или вариантом осуществления изобретения 48, где нежелательная растительность является незрелой.

Пятьдесят первый вариант осуществления изобретения включает способ в соответствии с вариантом осуществления изобретения 47 или 48, где (a) и (b) применяют в воде.

Пятьдесят второй вариант осуществления изобретения включает способ в соответствии с вариантом осуществления изобретения 51, где вода является частью затопленного риса падди.

Пятьдесят третий вариант осуществления изобретения включает способ в соответствии с вариантом осуществления изобретения 47 или 48, где (a) и (b) применяют перед всходом сорняка или культуры.

Пятьдесят четвертый вариант осуществления изобретения включает способ в соответствии с вариантом осуществления изобретения 47 или 48, где (a) и (b) применяют после всхода сорняка или культуры.

Пятьдесят пятый вариант осуществления изобретения включает способ в соответствии с вариантом осуществления изобретения 47 или 48, где нежелательная растительность подавляется на культурах, толерантых к глифосату, ингибиторам синтазы 5-енолпирувилшикимат-3-фосфата (EPSP), глюфосинату, ингибиторам глютамин синтазы, дикамбе, фенокси ауксинам, пиридилокси ауксинам, синтетическим ауксинам, ингибиторам транспортировки ауксина, арилоксифеноксипропионатам, циклогександионам, фенилпиразолинам, ингибиторам ацетил CoA карбоксилазы (ACCase), имидазолинонам, сульфонилмочевинам, пиримидинилтиобензоатам, триазолопиримидинам, сульфониламинокарбонилтриазолинонам, ингибиторам ацетолактат синтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), ингибиторам 4-гидроксифенил-пируват диоксигеназы (HPPD), ингибиторам фитоен десатуразы, ингибиторам биосинтеза каротеноидов, ингибиторам фотопорфириноген оксидазы (PPO), ингибиторам биосинтеза целлюлозы, ингибиторам митоза, ингибиторам микротрубочек, ингибиторам жирных кислот с очень длинными цепями, ингибиторам биосинтеза жирных кислот и липидов, ингибиторам фотосистемы I, ингибиторам фотосистемы II, триазинам или бромоксинилу.

Пятьдесят шестой вариант осуществления изобретения включает способ в соответствии с пятьдесят пятым вариантом осуществления изобретения, где толерантная культура обладает разнообразными или комплексными характеристиками, придающими резистентность или толерантность к различным гербицидам или различным механизмам действия.

Пятьдесят седьмой вариант осуществления изобретения включает способ в соответствии с вариантом осуществления изобретения 47 или 48, где нежелательная растительность содержит сорняк, резистентный или толерантный к гербициду.

Пятьдесят восьмой вариант осуществления изобретения включает способ в соответствии с пятьдесят седьмым вариантом осуществления изобретения, где резистентный или толерантный сорняк представляет собой биотип с резистентностью или толерантностью к различным гербицидам, различным классам химических соединений, различного гербицидного механизма действия или посредством различных механизмов резистентности.

Пятьдесят девятый вариант осуществления изобретения включает способ в соответствии с вариантом осуществления изобретения 57, где резистентный или толерантный сорняк представляет собой биотип, резистентный или толерантный к ингибиторам ацетолактат синтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), к ингибиторам фотосистемы II, к ингибиторам ацетил CoA карбоксилазы (ACCase), к синтетическим ауксинам, к ингибиторам транспортировки ауксина, к ингибиторам фотосистемы I, к ингибиторам 5-енолпирувилшикимат-3-фосфат (EPSP) синтазы, к ингибиторам групп микротрубочек, к ингибиторам синтеза жирных кислот и липидов, к ингибиторам фотопорфириноген оксидазы (PPO), к ингибиторам биосинтеза каротеноидов, к ингибиторам жирных кислот с очень длинными цепями (VLCFA), к ингибиторам фитоен десатуразы (PDS), к ингибиторам глутамин синтазы, к ингибиторам 4-гидроксифенил-пируват-диоксигеназы (HPPD), к ингибиторам митоза, к ингибиторам биосинтеза целлюлозы, гербицидам с разнообразными механизмами действия, хинклораку, ариламинопропионовым кислотам, дифензоквату, эндоталлу или органическим соединениям мышьяка.

Шестидесятый вариант осуществления изобретения включает способ подавления нежелательной растительности включая стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с двадцать шестым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га, атразина, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, включающей, примерно: 50, 140, 280, 560, 1120, 2240 и 4400 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Шестьдесят первый вариант осуществления изобретения включает способ в соответствии с любым из двадцать шестого или шестидесятого вариантов осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой, по меньшей мере, одно растение, выбранное из группы, включающей: BRAPP, CYPIR, ECHCG, ECHCO и XANST, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Brachiaria или Urochloa, Echinochloa, Bolboschoenus и Xanthium.

Шестьдесят второй вариант осуществления изобретения включает способ подавления нежелательной растительности, включающий стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с двадцать седьмым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га, бентазона или бентазон-натрия, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, включающей, примерно: 60, 105, 120, 210, 420, 840, 1120 и 2240 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Шестьдесят третий вариант осуществления изобретения включает способ в соответствии с любым из двадцать седьмого или шестьдесят второго вариантов осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой, по меньшей мере, одно растение, выбранное из группы, включающей: BRSNW, COMBE, ECHCG, ECHOR, IPOHE, LEFCH, SCPMA и SETFA, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Brassica, Commelina, Echinochloa, Ipomoea, Leptochloa, Bolboschoenus или Schoenoplectus и Xanthium.

Шестьдесят четвертый вариант осуществления изобретения включает способ подавления нежелательной растительности, включающий стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с двадцать восьмым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га, бромоксинила, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, включающей, примерно: 25, 35, 70, 140, 280 или 560 в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Шестьдесят пятый вариант осуществления изобретения включает способ в соответствии с любым из двадцать восьмого или шестьдесят четвертого вариантов осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой, по меньшей мере, одно растение, выбранное из группы, включающей: AMARE, ECHCG, IPOHE и SETFA, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Amaranthus, Echinochloa, Ipomoea и Setaria.

Шестьдесят шестой вариант осуществления изобретения включает способ подавления нежелательной растительности, включающий стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с двадцать девятым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га, хлортолурона, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, включающей, примерно: 200, 400, 800, 1600 или 3500 в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Шестьдесят седьмой вариант осуществления изобретения включает способ подавления нежелательной растительности, включающий стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с тридцатым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га, цианазина, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, включающей, примерно: 50, 170, 275, 440, 880, 1325, 2650 или 5300 в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Шестьдесят восьмой вариант осуществления изобретения включает способ в соответствии с любым из тридцатого или шестьдесят седьмого вариантов осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой, по меньшей мере, одно растение, выбранное из группы, включающей: BRAPP и IPOHE, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Brachiaria или Urochloa и Ipomoea.

Шестьдесят девятый вариант осуществления изобретения включает способ подавления нежелательной растительности, включающий стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с тридцать первым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га, диурона, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, включающей, примерно: 50, 100, 140, 280, 560, 1120, 2240, 4480 или 7200 в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Семидесятый вариант осуществления изобретения включает способ в соответствии с любым из тридцать первого или шестьдесят девятого вариантов осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой, по меньшей мере, одно растение, выбранное из группы, включающей: ABUTH, BRAPP, ECHCG, ECHCO, SETFA и SETVI, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Abutilon, Brachiaria или Urochloa, Echinochloa и Setaria.

Семьдесят первый вариант осуществления изобретения включает способ подавления нежелательной растительности, включающий стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с тридцать вторым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га, гексазинона, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, включающей, примерно: 25, 50, 100, 200, 400, 625, 1250, 2500 или 5000 в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Семьдесят второй вариант осуществления изобретения включает способ в соответствии с любым из тридцать второго или семьдесят первого вариантов осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой, по меньшей мере, одно растение, выбранное из группы, включающей: ECHCG, ECHCO и IPOHE, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Echinochloa и Ipomoea.

Семьдесят третий вариант осуществления изобретения включает способ подавления нежелательной растительности, включающий стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с тридцать третьим вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га, иоксинила, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, включающей, примерно: 25, 50, 100, 200, 300 или 400 в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Семьдесят четвертый вариант осуществления изобретения включает способ в соответствии с любым из тридцать третьего или семьдесят третьего вариантов осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой, по меньшей мере, одно растение, выбранное из группы, включающей: IPOHE, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Ipomoea.

Семьдесят пятый вариант осуществления изобретения включает способ подавления нежелательной растительности, включающий стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с тридцать четвертым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га, изопротурона, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, включающей, примерно: 25, 50, 100, 200, 400, 800 или 1500 в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Семьдесят шестой вариант осуществления изобретения включает способ подавления нежелательной растительности, включающий стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с тридцать пятым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га, линурона, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, включающей, примерно: 50, 100, 200, 400, 620, 1125, 2250 или 4500 в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Семьдесят седьмой вариант осуществления изобретения включает способ в соответствии с любым из тридцать пятого или семьдесят шестого вариантов осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой, по меньшей мере, одно растение, выбранное из группы, включающей: BRAPP, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Brachiaria или Urochloa.

Семьдесят восьмой вариант осуществления изобретения включает способ подавления нежелательной растительности, включающий стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с тридцать шестым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га, метибензурона, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, включающей, примерно: 35, 70, 140, 280, 560, 700, 1400 или 2800 в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Семьдесят девятый вариант осуществления изобретения включает способ подавления нежелательной растительности, включающий стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с тридцать седьмым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га, метрибузина, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, включающей, примерно: 25, 50, 100, 210, 420, 840, 1680, 3360 или 5600 в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Восьмидесятый вариант осуществления изобретения включает способ в соответствии с любым из тридцать седьмого или семьдесят девятого вариантов осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой, по меньшей мере, одно растение, выбранное из группы, включающей: CHEAL, KCHSC, LAMPU, SASKR, SETFA, SINAR, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Chenopodium, Kochia, Lamium, Salsola, Setaria и Sinapsis.

Восемьдесят первый вариант осуществления изобретения включает способ подавления нежелательной растительности, включающий стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с тридцать восьмым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га, пропанила, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, включающей, примерно: 60, 120, 420, 840, 1680, 3360 или 5600 в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Восемьдесят второй вариант осуществления изобретения включает способ в соответствии с любым из тридцать восьмого или восемьдесят первого вариантов осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой, по меньшей мере, одно растение, выбранное из группы, включающей: COMBE, ECHCG, ECHCO, IPOHE и SCPMA, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Commelina, Echinochloa, Ipomoea и Bolboschoenus или Schoenoplectus.

Восемьдесят третий вариант осуществления изобретения включает способ подавления нежелательной растительности, включающий стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с тридцать девятым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га, пиридата, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, включающей, примерно: 25, 50, 100, 200, 400, 800 или 1600 в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Восемьдесят четвертый вариант осуществления изобретения включает способ подавления нежелательной растительности, включающий стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с сороковым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га, сидурона, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, включающей, примерно: 70, 140, 280, 560, 1120, 2240, 4480 или 9000 в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Восемьдесят пятый вариант осуществления изобретения включает способ подавления нежелательной растительности, включающий стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с сорок первым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га, симазина, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, включающей, примерно: 70, 140, 280, 560, 1120, 2240, 4480 или 8500 в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Восемьдесят шестой вариант осуществления изобретения включает способ в соответствии с любым из сорок первого или восемьдесят пятого вариантов осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой, по меньшей мере, одно растение, выбранное из группы, включающей: BRAPP, ECHCG, ECHCO, CYPIR и XANST, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Brachiaria или Urochloa, Echinochloa, Cyperus и Xanthium.

Восемьдесят седьмой вариант осуществления изобретения включает способ подавления нежелательной растительности, включающий стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с сорок вторым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га, симетрина, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, включающей, примерно: 25, 50, 112,5, 225, 450, 900, 1350 и 2000 в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Восемьдесят восьмой вариант осуществления изобретения включает способ в соответствии с любым из сорок второго или восемьдесят седьмого вариантов осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой, по меньшей мере, одно растение, выбранное из группы, включающей: CYPIR, CYPRO, ECHCO, ECHOR, FIMMI и LEFCH, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Cyperus, Echinochloa, Fimbristylis и Leptochloa.

Восемьдесят девятый вариант осуществления изобретения включает способ подавления нежелательной растительности, включающий стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с сорок третьим вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га, тебутиурона, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, включающей, примерно: 70, 140, 210, 280, 420, 560, 840, 1680, 3360 и 4480 в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Девяностый вариант осуществления изобретения включает способ в соответствии с любым из сорок третьего или восемьдесят девятого вариантов осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой, по меньшей мере, одно растение, выбранное из группы, включающей: BRSNN, CIRAR, CYPES, IPOHE и XANST, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Brassica, Cirsium, Cyperus, Ipomoea и Xanthium.

Девяносто первый вариант осуществления изобретения включает способ подавления нежелательной растительности, включающий стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с сорок четвертым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га, тербутилазина, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, включающей, примерно: 60, 125, 250, 500, 1000, 1500 и 3000 в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Девяносто второй вариант осуществления изобретения включает способ в соответствии с любым из сорок четвертого или девяносто первого вариантов осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой, по меньшей мере, одно растение, выбранное из группы, включающей: XANST, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Xanthium.

Девяносто третий вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с вариантом осуществления изобретения 1, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой атразин.

Девяносто четвертый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с вариантом осуществления изобретения 1, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой бентазон-натрий.

Девяносто пятый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с вариантом осуществления изобретения 1, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой бромоксинил.

Девяносто шестой вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с вариантом осуществления изобретения 1, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой хлортолурон.

Девяносто седьмой вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с вариантом осуществления изобретения 1, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой цианазин.

Девяносто восьмой вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с вариантом осуществления изобретения 1, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой диурон.

Девяносто девятый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с вариантом осуществления изобретения 1, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой гексазинон.

Сотый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с вариантом осуществления изобретения 1, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой иоксинил.

Сто первый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с вариантом осуществления изобретения 1, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой изопротурон.

Сто второй вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с вариантом осуществления изобретения 1, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой линурон.

Сто третий вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с вариантом осуществления изобретения 1, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой метибензурон.

Сто четвертый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с вариантом осуществления изобретения 1, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой метрибузин.

Сто пятый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с вариантом осуществления изобретения 1, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой пропанил.

Сто шестой вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с вариантом осуществления изобретения 1, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой пиридат.

Сто седьмой вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с вариантом осуществления изобретения 1, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой сидурон.

Сто восьмой вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с вариантом осуществления изобретения 1, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой симазин.

Сто девятый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с вариантом осуществления изобретения 1, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир и (b) представляет собой симетрин.

Сто десятый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с вариантом осуществления изобретения 1, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой тебутиурон.

Сто одиннадцатый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с вариантом осуществления изобретения 1, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой тербутилазин.

Сто двенадцатый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с вариантом осуществления изобретения 1, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и атразина или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:2240 до примерно 6:1.

Сто тринадцатый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с вариантом осуществления изобретения 1, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и бентазона или его сельскохозяйственно приемлемой соли составляет от примерно 1:1120 до примерно 3:1.

Сто четырнадцатый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с вариантом осуществления изобретения 1, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и бромоксинила или его сельскохозяйственно приемлемой соли составляет от примерно 1:280 до примерно 12:1.

Сто пятнадцатый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с вариантом осуществления изобретения 1, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и хлортолурона или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира составляет от примерно 1:1750 до примерно 1,5:1.

Сто шестнадцатый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с вариантом осуществления изобретения 1, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и цианазина или его сельскохозяйственно приемлемой соли составляет от примерно 1:2650 до примерно 6:1.

Сто семнадцатый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с вариантом осуществления изобретения 1, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и диурона или его сельскохозяйственно приемлемой соли составляет от примерно 1:3600 до примерно 6:1.

Сто восемнадцатый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с вариантом осуществления изобретения 1, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и гексазинона или его сельскохозяйственно приемлемой соли составляет от примерно 1:2500 до примерно 12:1.

Сто девятнадцатый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с вариантом осуществления изобретения 1, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и иоксинила или его сельскохозяйственно приемлемой соли составляет от примерно 1:200 до примерно 12:1.

Сто двадцатый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с вариантом осуществления изобретения 1, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и изопротурона или его сельскохозяйственно приемлемой соли составляет от примерно 1:750 до примерно 12:1.

Сто двадцать первый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с вариантом осуществления изобретения 1, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и линурона или его сельскохозяйственно приемлемой соли составляет от примерно 1:2250 до примерно 6:1.

Сто двадцать второй вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с вариантом осуществления изобретения 1, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и метибензурона или его сельскохозяйственно приемлемой соли составляет от примерно 1:1400 до примерно 4:1.

Сто двадцать третий вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с вариантом осуществления изобретения 1, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и метрибузина или его сельскохозяйственно приемлемой соли составляет от примерно 1:2800 до примерно 6:1.

Сто двадцать четвертый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с вариантом осуществления изобретения 1, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и пропанила или его сельскохозяйственно приемлемой соли составляет от примерно 1:2800 до примерно 1:1.

Сто двадцать пятый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с вариантом осуществления изобретения 1, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и пиридата или его сельскохозяйственно приемлемой соли составляет от примерно 1:800 до примерно 12:1.

Сто двадцать шестой вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с вариантом осуществления изобретения 1, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и сидурона или его сельскохозяйственно приемлемой соли составляет от примерно 1:4500 до примерно 2:1.

Сто двадцать седьмой вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с вариантом осуществления изобретения 1, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и симазиана или его сельскохозяйственно приемлемой соли составляет от примерно 1:4250 до примерно 2:1.

Сто двадцать восьмой вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с вариантом осуществления изобретения 1, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и симетрина или его сельскохозяйственно приемлемой соли составляет от примерно 1:1000 до примерно 12:1.

Сто двадцать девятый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с вариантом осуществления изобретения 1, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и тебутиурона или его сельскохозяйственно приемлемой соли составляет от примерно 1:2240 до примерно 2:1.

Сто тридцатый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с вариантом осуществления изобретения 1, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и тербутилазина или его сельскохозяйственно приемлемой соли составляет от примерно 1:1500 до примерно 3:1.

Сто тридцать первый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с любым из вариантов осуществления изобретения 94-131, которая является синергетической, как определено с помощью уравнения Колби.

Предложены гербицидные композиции, содержащие, гербицидно эффективное количество (a) соединения формулы (I), и способы подавления нежелательной растительности, в которых используется гербицидно эффективное количество (a) соединения формулы (I)

или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира, и (b) ингибитора PS II, выбранного из группы, включающей: атразин, бентазон, бентазон-натрий, бромоксинил, бромоксинил октаноат, хлортолурон, цианазин, диурон, гексазинон, иоксинил, изопротурон, линурон, метибензурон, метрибузин, пропанил, пиридат, сидурон, симазин, симетрин, тебутиурон и тербутилазин или их производное, например, его соль или сложный эфир. Композиции также могут содержать сельскохозяйственно приемлемые вспомогательное вещество или носитель.

Подробное описание изобретения

ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Как используется в настоящем изобретении, соединение формулы (I) имеет следующую структуру:

Соединение формулы (I) может быть идентифицировано под названием 4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)-5-фторпиридин-2-карбоновая кислота, и оно было описано в патенте США 7314849 (B2), который включен в данный документ в своем полном объеме путем ссылки. Примеры использования соединения формулы (I) включают подавление нежелательной растительности, включая траву, широколиственные и осоковые сорняки, на различных несельскохозяйственных и сельскохозяйственных угодьях.

Атразин представляет собой 6-хлор-N-этил-N′-(1-метилэтил)-1,3,5-триазин-2,4-диамин. Его гербицидная активность описана в обзоре The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования атразина включают его применение для предвсходового и послевсходового подавления широколиственных и злаковых сорняков, например, на посевах кукурузы, сорго, газонной травы, сахарного тростника и других зерновых культур. Атразин обладает следующей структурой:

Бентазон представляет собой 3-(1-метилэтил)-1H-2,1,3-бензотиадиазин-4(3H)-он 2,2-диоксид. Его гербицидная активность описана в обзоре The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Он известен также как бентазон. Бентазон был использован в виде его натриевой соли, бентазон натрия. Примеры использования бентазона включают его применение для подавления широколиственных сорняков и осоки на посевах широколиственных и травяных культур. Бентазон обладает следующей структурой:

Бромоксинил представляет собой 3,5-дибром-4-гидроксибензонитрил. Его гербицидная активность описана в обзоре The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Бромоксинил был использован в виде его октаноатного сложного эфира, бромоксинил октаноата. Примеры использования бромоксинила включают его применение для послевсходового подавления широколиственных сорняков, например, на посевах зерновых, райграсса, газонной травы, кукурузы и сорго. Он обладает следующей структурой:

Хлортолурон представляет собой N'-(3-хлор-4-метилфенил)-N,N-диметилмочевину. Его гербицидная активность описана в обзоре The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования хлортолурона включают его применение для подавления широколиственных и злаковых сорняков, например, на посевах озимых зерновых. Он обладает следующей структурой:

Цианазин представляет собой 2-[[4-хлор-6-(этиламино)-1,3,5-триазин-2-ил]амино]-2-метилпропанeнитрил. Его гербицидная активность описана в обзоре The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования цианазина включают его применение для предвсходового подавления сорняков на посевах бобов, кукурузы и гороха и послевсходового подавления сорняков на посевах раннего ячменя и пшеницы. Он обладает следующей структурой:

Диурон представляет собой N′-(3,4-дихлорфенил)-N,N-диметилмочевину. Его гербицидная активность описана в обзоре The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования диурона включают его применение для предвсходового и послевсходового подавления широколиственных и злаковых сорняков, например, на посевах кукурузы, сорго, сахарного тростника, цитрусовых и других зерновых культур. Диурон обладает следующей структурой:

Гексазинон представляет собой 3-циклогексил-6-(диметиламино)-1-метил-1,3,5-триазин-2,4(1H,3H)-дион. Его гербицидная активность описана в обзоре The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования гексазинона включают его применение для послевсходового подавления однолетних, двухлетних и многолетних сорняков на посевах люцерны, ананаса, сахарного тростника и хвойных. Он обладает следующей структурой:

Иоксинил представляет собой 4-гидрокси-3,5-дииодобензонитрил. Его гербицидная активность описана в обзоре The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования иоксинила включают его применение для послевсходового подавления однолетних широколиственных сорняков на посевах зерновых, лука, лука-порея, чеснока, лука-шалота, льна, сахарного тростника, кормовых трав, газонов и свежепосеянной газонной травы. Он обладает следующей структурой:

Изопротурон представляет собой N,N-диметил-N'-[4-(1-метилэтил)фенил]мочевину. Его гербицидная активность описана в обзоре The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования изопротурона включают его применение для пред- и послевсходового подавления однолетней травы и однолетних широколиственных сорняков, например, на посевах яровой и озимой пшеницы, ярового и озимого ячменя, озимой ржи и тритикале. Он обладает следующей структурой:

Линурон представляет собой N’-(3,4-дихлорфенил)-N-метокси-N-метилмочевину. Его гербицидная активность описана в обзоре The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования линурона включают его применение для пред- и послевсходового подавления однолетних трав и широколиственных сорняков, а также всходов многолетних сорняков на посадках аспарагуса, артишоков, моркови, петрушки, укропа, пастернака, травы и специй, салатного сельдерея, корневого сельдерея, лука, лука-порея, чеснока, картофеля, гороха, кормовых бобов, сои, зерновых, кукурузы, сорго, хлопчатника, льна, подсолнечника, сахарного тростника, декоративных растений, винограда, бананов, маниоки, кофе, чая, риса, арахиса, декоративных деревьев и кустарников и других культур. Он обладает следующей структурой:

Метибензурон представляет собой N-2-бензотиазолил-N,N′-диметилмочевину. Метибензурон известен также как метабензтиазурон. Гербицидная активность метибензурона описана в обзоре The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования метибензурона включают его применение для подавления широкого спектра широколиственных сорняков и трав, например, на посевах зерновых, бобовых, кукурузы, чеснока и лука. Он обладает следующей структурой:

Метрибузин представляет собой 4-амино-6-(1,1-диметилэтил)-3-(метилтио)-1,2,4-триазин-5(4H)-он. Его гербицидная активность описана в обзоре The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования метрибузина включают его применение для предвсходового и послевсходового подавления широколиственных сорняков, например, на посевах сои, картофеля, кукурузы, овощей и других культур. Метрибузин обладает следующей структурой:

Пропанил представляет собой N-(3,4-дихлорфенил)пропанамид. Его гербицидная активность описана в обзоре The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования пропанила включают его применение для послевсходового подавления широколиственных и злаковых сорняков, например, на посеве риса. Он обладает следующей структурой:

Пиридат представляет собой O-(6-хлор-3-фенил-4-пиридазинил) S-октил карбонотиоат. Его гербицидная активность описана в обзоре The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования пиридата включают его применение для послевсходового подавления однолетних широколиственных сорняков и злаковых сорняков, например, на посевах кукурузы, сладкой кукурузы, масличного рапса, зерновых, риса, арахиса и овощей. Он обладает следующей структурой:

Сидурон представляет собой N-(2-метилциклогексил)-N′-фенилмочевину. Его гербицидная активность описана в обзоре The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования сидурона включают его применение для предвсходового подавления Digitaria spp. и однолетних злаковых сорняков, например, на фермах по производству газонной травы, производству семян газонных трав и рулонной газонной травы. Он обладает следующей структурой:

Симазин представляет собой 6-хлор-N,N'-диэтил-1,3,5-триазин-2,4-диамин. Его гербицидная активность описана в обзоре The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования симазина включают его применение для подавления прорастающей однолетней травы и широколиственных сорняков, например, на посадках семечковых фруктов, косточковых фруктов, кустовых и ягодных плодовых растений, цитрусовых, винограда, клубники, орехов, оливковых деревьев, ананаса, кормовых бобов, французских бобов, гороха, кукурузы, сладкой кукурузы, аспарагуса, хмеля, люцерны, люпина, масличного рапса, артишоков, сахарного тростника, какао, кофе, каучука, масличных пальм, чая, газонной травы и декоративных культур. Он обладает следующей структурой:

Симетрин представляет собой N,N′-диэтил-6-(метилтио)-1,3,5-триазин-2,4-диамин. Симетрин имеет торговое название симетрин. Его гербицидная активность описана в обзоре The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования симетрина включают его применение для подавления широколиственных сорняков, например, на посевах риса. Он обладает следующей структурой:

Тебутиурон представляет собой N-[5-(1,1-диметилэтил)-1,3,4-тиадиазол-2-ил]-N,N'-диметилмочевину. Его гербицидная активность описана в обзоре The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования тебутиурона включают его применение для подавления травянистых и древесных растений, однолетних сорняков и многих многолетних трав и нежелательных древесных растений на выгонах и пастбищах, и для подавления травы и широколиственных сорняков на посевах сахарного тростника. Он обладает следующей структурой:

Тербутилазин представляет собой 6-хлор-N-(1,1-диметилэтил)-N′-этил-1,3,5-триазин-2,4-диамин. Его гербицидная активность описана в обзоре The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования тербутилазина включают его применение для пред- и послевсходового подавления сроняков, например, на посадках кукурузы, сорго, винограда, фруктовых деревьев, цитрусовых, кофе, масляничной пальмы, какао, оливковых деревьев, картофеля, гороха, бобов, сахарного тростника, каучука и лесных культур (питомники деревьев и молодых насаждений). Он обладает следующей структурой:

Как используется в настоящем документе, гербицид означает соединение, например, активный ингредиент, который уничтожает, подавляет или иным образом неблагоприятно изменяет рост растений.

Как используется в настоящем документе, гербицидно эффективное или подавляющее растительность количество представляет собой такое количество активного ингредиента, которое вызывает отрицательно модифицирующее действие на растительность, например, вызывает отклонения от естественного развития, уничтожение, осуществляет регулирование, приводит к усыханию, вызывает задержку роста и тому подобное.

Как используется в настоящем документе, подавление нежелательной растительности означает препятствование, уменьшение, уничтожение или иным образом неблагоприятную модификацию растения и растительности. В данном документе описаны способы подавления нежелательной растительности посредством нанесения некоторых гербицидных комбинаций или композиций. Способы нанесения включают, но этим не ограничиваются, нанесения на растительность или ее локус, например, нанесение на площадь, прилегающую к растительности, а также способы нанесения предвсходовое, послевсходовое, на листья (разбрасывание, прямое, ленточное, гнездовое, механическое, оборачивание или окуривание) и внесение в воду (надводная и подводная растительность, разбрасывание, гнездовое, механическое, закачиванием воды, разбрасыванием гранул, гнездовое гранулами, с помощью решетного стана или разбрызгиванием) ручным способом, с помощью ранцевой воздуходувки, аппарата, трактора или разбрасывание с помощью самолета (самолет и вертолет).

Как используется в настоящем документе, растения и растительность включают, но этим не ограничиваются, проросшие семена, молодые саженцы, растения, развивающиеся из вегетативных побегов, незрелые растения и имеющиеся зеленые насаждения.

Как используется в настоящем документе, сельскохозяйственно приемлемые соли и сложные эфиры относятся к солям и сложным эфирам, которые проявляют гербицидную активность, или которые являются или могут быть преобразованы в соответствующий гербицид в растениях, воде или почве. Примеры сельскохозяйственно приемлемых сложных эфиров представляют собой такие, которые подвергаются или могут быть подвергнуты гидролизу, окислению, метаболизму или другому преобразованию, например, в растениях, воде или в почве, до соответствующей карбоновой кислоты, которая, в зависимости от pH, может находиться в диссоциированном или недиссоциированном виде.

Примеры солей включают такие, которые являются производными щелочных или щелочноземельных металлов, и которые являются производными аммиака и аминов. Примеры катионов включают катионы натрия, калия, магния и аминия формулы:

R1R2R3R4N+

где R1, R2, R3 и R4, каждый, независимо, представляют собой водород или C1-C12 алкил, C3-C12 алкенил или C3-C12 алкинил, каждый из которых необязательно замещен одним или несколькими гидрокси, C1-C4 алкокси, C1-C4 алкилтио или фенил группами, при условии, что R1, R2, R3 и R4 являются стерически совместимыми. Кроме того, любые два из R1, R2, R3 и R4 вместе могут представлять собой алифатическую бифункциональную группу, содержащую от одного до двенадцати атомов углерода и вплоть до двух атомов кислорода или серы. Соли могут быть получены путем обработки гидроксидом металла, таким как гидроксид натрия, амином, таким как аммиак, триметиламин, диэтаноламин, 2-метилтиопропиламин, бисилиламин, 2-бутоксиэтиламин, морфолин, циклододециламин или бензиламин, или гидроксидом тетраалкиламмония, таким как гидроксид тетраметиламмония или гидроксид холина.

Примеры сложных эфиров включают такие, которые получены из C1-C12 алкиловых, C3-C12 алкениловых, C3-C12 алкиниловых или C7-C10 арилзамещенных алкиловых спиртов, таких как метиловый спирт, изопропиловый спирт, 1-бутанол, 2-этилгексанол, бутоксиэтанол, метоксипропанол, аллиловый спирт, пропаргиловый спирт, циклогексанол или незамещенные или замещенные бензиловые спирты. Бензиловые спирты могут быть замещены от 1 до 3 заместителями, независимо выбранными из галогена, C1-C4 алкил или C1-C4 алкокси. Сложные эфиры могут быть получены путем конденсации кислот со спиртами с использованием любого количества подходящих активирующих агентов, например, которые используются для конденсации пептидов, такие как дициклогексилкарбодиимид (DCC) или карбонилдиимидазол (CDI); путем взаимодействия кислот с алкилирующими агентами, такими как алкилгалогениды или алкилсульфонаты, в присутствии основания, такого как триэтиламин или карбонат лития; путем взаимодействия соответствующего хлорангидрида кислоты с соответствующим спиртом; путем взаимодействия соответствующей кислоты с соответствующим спиртом в присутствии кислотного катализатора или путем переэтерификации.

КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ

Предложены гербицидные композиции, содержащие гербицидно эффективное количество (a) соединения формулы (I)

или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира, и (b) ингибитора PS II, выбранного из группы, включающей атразин, бентазон, бентазон-натрий, бромоксинил, бромоксинил октаноат, хлортолурон, цианазин, диурон, гексазинон, иоксинил, изопротурон, линурон, метибензурон, метрибузин, пропанил, пиридат, сидурон, симазин, симетрин, тебутиурон и тербутилазин или их соль или сложный эфир.

Предложены также способы подавления нежелательной растительности, включающие контактирование растительности или ее локуса, то есть, площади, прилежащей к растительности, с почвой или водой или применение на почве или в воде для предупреждения всходов или роста растительности гербицидно эффективного количества соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и (b) ингибитора PS II, выбранного из группы, включающей атразин, бентазон, бентазон-натрий, бромоксинил, бромоксинил октаноат, хлортолурон, цианазин, диурон, гексазинон, иоксинил, изопротурон, линурон, метибензурон, метрибузин, пропанил, пиридат, сидурон, симазин, симетрин, тебутиурон и тербутилазин или их соли или сложного эфира. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используются композиции, описанные в данном документе.

Кроме того, в некоторых вариантах осуществления изобретения комбинация соединения (I) или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и ингибитора PS II или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира проявляет синергизм, например, гербицидно активные ингредиенты являются более эффективными в комбинации, чем когда применяются по отдельности. В обзоре The Herbicide Handbook of the Weed Science Society of America, Ninth Edition, 2007, p. 429, указывается, что «синергизм это такое взаимодействие двух или более факторов, когда эффект в сочетании больше, чем предполагаемый эффект на основе реакции каждого фактора, применяемого по отдельности». В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции проявляют синергизм, как это определяется по уравнению Колби. Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, используется соединение формулы (I), то есть, карбоновая кислота. В некоторых вариантах осуществления изобретения используется карбоксилатная соль соединения формулы (I). В некоторых вариантах осуществления изобретения используется аралкиловый или алкиловый сложный эфир. В некоторых вариантах осуществления изобретения используется бензиловый, замещенный бензиловый или C1-4 алкиловый, например, н-бутиловый сложный эфир. В некоторых вариантах осуществления изобретения используется бензиловый сложный эфир.

В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир и ингибитор PS II или его сельскохозяйственно приемлемая соль или сложный эфир применяют в виде единой композиции, резервуарной смеси, наносят одновременно или наносят последовательно.

Гербицидная активность проявляется соединениями, когда они наносятся напрямую на растение или на локус растения на любой стадии роста. Наблюдаемая эффективность зависит от видов растений, которые должны быть подавлены, стадии роста растения, наносимых параметров разбавления и размера капель спрея, размера частиц твердых компонентов, условий окружающей среды во время использования, конкретного используемого соединения, конкретных вспомогательных веществ и используемых носителей, типа почвы и тому подобное, а также количества наносимого химиката. Эти и другие факторы могут быть отрегулированы таким образом, чтобы содействовать неселективному или селективному гербицидному действию. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, применяются путем послевсходового нанесения, предвсходового предвсходового нанесения или внесения в воду на затопленных рисовых полях или в водоемах (например, пруды, озера и водные потоки) на сравнительно незрелую нежелательную растительность для достижения максимального подавления сорняков.

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции и способы, предложенные в настоящем документе, могут быть использованы для подавления сорняков в культурах, включая но этим не ограничиваясь, на площадях с прямым посевом, посадкой в воду и посадкой рассадного риса, зерновых, пшеницы, ячменя, овса, ржи, сорго, кукурузы/маиса, сахарного тростника, подсолнечника, масличного рапса, канолы, сахарной свеклы, сои, хлопчатника, ананаса, на выгонах, сенокосных угодьях, пастбищах, полях под паром, газонных травах, в древесных и виноградных садах, на водных растениях, плантациях культур, овощей, промышленных ландшафтах (IVM) и полосах отчуждения (ROW).

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции и способы, предложенные в настоящем документе, могут быть использованы для подавления сорняков на посевах риса. В некоторых вариантах осуществления изобретения рис высажен прямым посевом, посадкой в воду или посадкой рассадой.

Композиции и способы, описанные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности на культурах, толерантных к гликофосфату, толерантных к ингибиторам 5-енолпирувилшикимат-3-фосфат синтазы, толерантных к глюфосинату, толерантных к ингибиторам глутамин синтетазы, толерантных к дикамбе, толерантных к фенокси ауксинам, толерантных к пиридилокси ауксинам, толерантных к ауксинам, толерантных к ингибиторам транспорта ауксина, толерантных к арилоксифеноксипропионатам, толерантных к циклогександионам, толерантных к фенилпиразолинам, толерантных к ингибиторам ацетил CoA карбоксилазы (ACCase), толерантных к имидазолинонам, толерантных к сульфонилмочевинам, толерантных к пиримидинилтиобензоатам, толерантных к триазолопиримидинам, толерантных к сульфониламинокарбонилтриазолинонам, толерантных к ингибиторам ацетолактат синтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), толерантных к ингибиторам 4-гидроксифенил-пируват диоксигеназы (HPPD), толерантных к ингибиторам фитоен десатуразы, толерантных к ингибиторам биосинтеза каротеноидов, толерантных к ингибиторам фотопорфириноген оксидазы (PPO), толерантных к ингибиторам биосинтеза целлюлозы, толерантных к ингибиторам митоза, толерантных к ингибиторам микротрубочек, толерантных к ингибиторам жирных кислот с очень длинными цепями, толерантных к ингибиторам биосинтеза жирных кислот и липидов, толерантных к ингибиторам фотосистемы I, толерантных к ингибиторам фотосистемы II, толерантных к триазинам, толерантных к бромоксинилу (таких как, но этим не ограничиваясь, соя, хлопок, канола/масличный рапс, рис, зерновые, кукуруза, сорго, подсолнечник, сахарная свекла, сахарный тростника, газонная трава и так далее), например, в конъюгации с глифосатом, ингибиторами EPSP синтазы, глюфосинатом, ингибиторами глютамин синтазы, дикамбой, фенокси ауксинами, пиридилокси ауксинами, синтетическими ауксинами, ингибиторами транспортировки ауксина, арилоксифеноксипропионатами, ингибиторами ACCase, циклогександионами, фенилпиразолинами, имидазолинонами, сульфонилмочевинами, пиримидинилтиобензоатами, триазолопиримидинами, сульфониламинокарбонилтриазолинонами, ингибиторами ALS или AHAS, ингибиторами HPPD, ингибиторами фитоен десатуразы, ингибиторами биосинтеза каротеноидов, ингибиторами PPO, ингибиторами биосинтеза целлюлозы, ингибиторами митоза, ингибиторами микротрубочек, ингибиторами жирных кислот с очень длинными цепями, ингибиторами биосинтеза жирных кислот и липидов, ингибиторами фотосистемы I, ингибиторами фотосистемы II, триазинами и бромоксинилом. Композиции и способы могут быть использованы при подавлении нежелательной растительности на культурах, обладающих разнообразными и комплексными характеристиками, придающими толерантность к различным химикатам и/или ингибиторам различного механизма действия.

В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир и дополнительный гербицид или его соль или сложный эфир используются в комбинации с гербицидами, которые являются селективными по отношению к обрабатываемой культуре, и которые дополняют спектр сорняков, подавляемых этими соединениями при используемой норме нанесения. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, и другие дополнительные гербициды применяются в одно и то же время, либо в виде комбинационного препарата или в виде резервуарной смеси, либо последовательно.

Композиции и способы могут быть использованы при подавлении нежелательной растительности на посевах, обладающих агрономической стрессоустойчивостью (включая, но этим не ограничиваясь, засуху, холод, жару, соль, воду, питательные вещества, плодородность, pH), стойкостью к вредителям (включая, но этим не ограничиваясь, насекомые, грибки и болезнетворные микроорганизмы) и улучшенными характеристиками сельскохозяйственных культур (включая, но этим не ограничиваясь, урожайность; содержание белков, углеводов или масел; белковый, углеводный или масляный состав; высота растения и строение растения).

Композиции и способы, предложенные в настоящем документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности. Нежелательная растительность включает, но этим не ограничивается, нежелательную растительность, которая встречается на посевах риса, зерновых, пшеницы, ячменя, овса, ржи, сорго, кукурузы/маиса, сахарного тростника, подсолнечника, масличного рапса, канолы, сахарной свеклы, сои, хлопчатника, ананаса, на выгонах, сенокосных угодьях, пастбищах, полях под паром, газонных травах, в древесных и виноградных садах, на водных растениях, плантациях культур, овощей, промышленных ландшафтах (IVM) и полосах отчуждения (ROW).

В некоторых вариантах осуществления изобретения способы, предложенные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности на посевах риса. В некоторых вариантах осуществления изобретения нежелательной растительностью является Brachiaria platyphylla (Groseb.) Nash или Urochloa platyphylla (Nash) R.D. Webster (брахиария широколиственная, BRAPP), Digitaria sanguinalis (L.) Scop. (росичка кроваво-красная, DIGSA), виды Echinochloa (ECHSS), Echinochloa crus-galli (L.) P. Beauv. (ежовник обыкновенный, ECHCG), Echinochloa crus-pavonis (Kunth) Schult. (боярышник, ECHCV), Echinochloa colonum (L.) LINK (просо поселяющее, ECHCO), Echinochloa oryzoides (Ard.) Fritsch (ежовник рисовидный, ECHOR), Echinochloa oryzicola (Vasinger) Vasinger (просо рисовое, ECHPH), Echinochloa phyllopogon (Stapf) Koso-Pol. (ежовник рисовый, ECHPH), Echinochlopolystachya (Kunth) Hitchc. (стелющаяся речная трава, ECHPO), Ischaemum rugosum Salisb. (трава сарамолла, ISCRU), Leptochloa chinensis (L.) Nees (лептохлоя китайская, LEFCH), Leptochloa fascicularis (Lam.) Gray (лептохлоя бородавчатая, LEFFA), Leptochloa panicoides (Presl.) Hitchc. (лептохлоя амазонская, LEFPA), виды Oryza (красный и сорный рис, ORYSS), Panicum dichotomiflorum (L.) Michx. (просо ветвисто-метельчатое, PANDI), Paspalum dilatatum Poir. (паспалум расширенный, PASDI), Rottboellia cochinchinensis (Lour.) W.D. Clayton (чесоточная трава, ROOEX), виды Cyperus (CYPSS), Cyperus difformis L. (сыть разнородная, CYPDI), Cyperus dubius Rottb. (MAPDU), Cyperus esculentus L. (чуфа, CYPES), Cyperus iria L. (сыть рисовая, CYPIR), Cyperus rotundus L. (осока фиолетовая, CYPRO), Cyperus serotinus Rottb./C.B.Clarke (ситничек поздний болотный, CYPSE), виды Eleocharis (ELOSS), Fimbristylis miliacea (L.) Vahl (бахромчатостолбник круглый, FIMMI), виды Schoenoplectus (SCPSS), Schoenoplectus juncoides Roxb. (японский камыш, SCPJU), Bolboschoenus maritimus (L.) Palla или Schoenoplectus maritimus L. Lye (клубнекамыш морской, SCPMA), Schoenoplectus mucronatus L. (камыш остроконечный рисовых полей, SCPMU), виды Aeschynomene, (копеечник виргинский, AESSS), Alternanthera philoxeroides (Mart.) Griseb. (очереднопыльник филоксеровый, ALRPH), Alisma plantago-aquatica L. (частуха обыкновенная, ALSPA), виды Amaranthus, (марь и амаранты, AMASS), Ammannia coccinea Rottb. (аистник, AMMCO), Commelina benghalensis L. (коммелина бенгальская, COMBE), Eclipta alba (L.) Hassk. (американская ромашка ложная, ECLAL), Heteranthera limosa (SW.) Willd./Vahl (утиный салат, HETLI), Heteranthera reniformis R. & P. (подорожник круглолистный, HETRE), виды Ipomoea (ипомеи, IPOSS), Ipomoea hederacea (L.) Jacq. (ипомея плющевидная, IPOHE), Lindernia dubia (L.) Pennell (ложная примула низкая, LIDDU), виды Ludwigia (LUDSS), Ludwigia linifolia Poir. (юго-восточная ивовая примула, LUDLI), Ludwigia octovalvis (Jacq.) Raven (длинноплодная ивовая примула, LUDOC), Monochoria korsakowii Regel & Maack (хория, MOOKA), Monochoria vaginalis (Burm. F.) C. Presl ex Kuhth, (монохория, MOOVA), Murdannia nudiflora (L.) Brenan (коровяк, MUDNU), Polygonum pensylvanicum L., (горец пенсильванский, POLPY), Polygonum persicaria L. (горец почечуйный, POLPE), Polygonum hydropiperoides Michx. (POLHP, горец перечный), Rotala indica (Willd.) Koehne (индийский чашечник, ROTIN), виды Sagittaria, (стрелолист, SAGSS), Sesbania exaltata (Raf.) Cory/Rydb. Ex Hill (сесбания рослая, SEBEX) или Sphenoclea zeylanica Gaertn. (гусиная трава, SPDZE).

В некоторых вариантах осуществления изобретения способы, предложенные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности на посевах зерновых. В некоторых вариантах осуществления изобретения нежелательной растительностью является Alopecurus myosuroides Huds. (лисохвост, ALOMY), Apera spica-venti (L.) Beauv. (метлица обыкновенная, APESV), Avena fatua L. (овсюг обыкновенный, AVEFA), Bromus tectorum L. (костер кровельный, BROTE), Lolium multiflorum Lam. (райграс итальянский, LOLMU), Phalaris minor Retz. (канареечник малый, PHAMI), Poa annua L. (мятлик однолетний, POANN), Setaria pumila (Poir.) Roemer & J.A. Schultes (щетинник желтоколосый, SETLU), Setaria viridis (L.) Beauv. (щетинник зеленый, SETVI), Amaranthus retroflexus L. (амарант колосистый, AMARE), виды Brassica (BRSSS), Chenopodium album L. (марь белая, CHEAL), Cirsium arvense (L.) Scop. (канадский чертополох, CIRAR), Galium aparine L. (подмаренник цепкий, GALAP), Kochia scoparia (L.) Schrad. (кохия метельчатая, KCHSC), Lamium purpureum L. (яснотка пурпурная, LAMPU), Matricaria recutita L. (ромашка лекарственная, MATCH), Matricaria matricarioides (Less.) Porter (ромашка пахучая, MATMT), Papaver rhoeas L. (мак самосейка, PAPRH), Polygonum convolvulus L. (гречишка вьюнковая, POLCO), Salsola tragus L. (русский чертополох, SASKR), виды Sinapis (SINSS), Sinapis arvensis L. (горчица полевая, SINAR), Stellaria media (L.) Vill. (мокрица обыкновенная, STEME), Veronica persica Poir. (вероника персидская, VERPE), Viola arvensis Murr. (фиалка полевая, VIOAR) или Viola tricolor L. (анютины глазки, VIOTR).

В некоторых вариантах осуществления изобретения способы, предложенные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности на выгонах и пастбищах, полях под паром, IVM и ROW. В некоторых вариантах осуществления изобретения нежелательной растительностью является Ambrosia artemisiifolia L. (амброзия полыннолистная, AMBEL), Cassia obtusifolia (резуха канадская, CASOB), Centaurea maculosa auct. non Lam. (василек рейнский, CENMA), Cirsium arvense (L.) Scop. (канадский чертополох, CIRAR), Convolvulus arvensis L. (вьюнок полевой, CONAR), Daucus carota L. (морковь дикая, DAUCA), Euphorbia esula L. (молочай острый, EPHES), Lactuca serriola L./Torn. (латук компасный, LACSE), Plantago lanceolata L. (подорожный ланцетолистный, PLALA), Rumex obtusifolius L. (щавель туполистный, RUMOB), Sida spinosa L. (грудника колючая, SIDSP), Sinapis arvensis L. (горчица полевая, SINAR), Sonchus arvensis L. (осот полевой, SONAR), виды Solidago (золотарник, SOOSS), Taraxacum officinale G.H. Weber ex Wiggers (одуванчик, TAROF), Trifolium repens L. (белый клевер, TRFRE) или Urtica dioica L. (крапива двудомная, URTDI).

В некоторых вариантах осуществления изобретения способы, предложенные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности, обнаруженной в пропашных культурах, древесных и виноградных культурах и многолетних культурах. В некоторых вариантах осуществления изобретения нежелательной растительностью является Alopecurus myosuroides Huds. (лисохвост, ALOMY), Avena fatua L. (овсюг обыкновенный, AVEFA), Brachiaria decumbens Stapf. или Urochloa decumbens (Stapf) R.D. Webster (трава суринам, BRADC), Brachiaria brizantha (Hochst. ex A. Rich.) Stapf. или Urochloa brizantha (Hochst. ex A. Rich.) R.D. (многобородник монпелиенский, BRABR), Brachiaria platyphylla (Groseb.) Nash или Urochloa platyphylla (Nash) R.D. Webster (брахиария широколиственная, BRAPP), Brachiaria plantaginea (Link) Hitchc. или Urochloa plantaginea (Link) R.D. Webster (александрийская трава, BRAPL), Cenchrus echinatus L. (колющетинник шиповатый, CENEC), Digitaria horizontalis Willd. (ямайская росичка, DIGHO), Digitaria insularis (L.) Mez ex Ekman (щавель, TRCIN), Digitaria sanguinalis (L.) Scop. (росичка кроваво-красная, DIGSA), Echinochloa crus-galli (L.) P. Beauv. (ежовник обыкновенный, ECHCG), Echinochloa colonum (L.) Link (просо поселяющее, ECHCO), Eleusine indica (L.) Gaertn. (подорожник, ELEIN), Lolium multiflorum Lam. (райграс итальянский, LOLMU), Panicum dichotomiflorum Michx. (просо ветвисто-метельчатое, PANDI), Panicum miliaceum L. (просо обыкновенное, PANMI), Setaria faberi Herrm. (лисохвост, SETFA), Setaria viridis (L.) Beauv. (щетинник зеленый, SETVI), Sorghum halepense (L.) Pers. (джонсонова трава, SORHA), Sorghum bicolor (L.) Moench ssp. Arundinaceum (сорго двуцветное, SORVU), Cyperus esculentus L. (чуфа, CYPES), Cyperus rotundus L. (осока фиолетовая, CYPRO), Abutilon theophrasti Medik. (канатник Феофаста, ABUTH), виды Amaranthus (марь и амаранты, AMASS), Ambrosia artemisiifolia L. (амброзия полыннолистная, AMBEL), Ambrosia psilostachya DC. (амброзия западная, AMBPS), Ambrosia trifida L. (амброзия трехраздельная, AMBTR), Anoda cristata (L.) Schlecht. (анода гребенчатая, ANVCR), Asclepias syriaca L. (молочай обыкновенный, ASCSY), Bidens pilosa L. (череда волосистая, BIDPI), виды Borreria (BOISS), Borreria alata (Aubl.) DC. или Spermacoce alata Aubl. (марена широколистная, BOILF), Spermacose latifolia (эрва шерстистая, BOILF), Chenopodium album L. (марь белая, CHEAL), Cirsium arvense (L.) Scop. (канадский чертополох, CIRAR), Commelina benghalensis L. (традесканция тропическая, COMBE), Datura stramonium L. (дурман, DATST), Daucus carota L. (морковь дикая, DAUCA), Euphorbia heterophylla L. (пуансеттия дикая, EPHHL), Euphorbia hirta L. или Chamaesyce hirta (L.) Millsp. (садовый молочай, EPHHI), Euphorbia dentata Michx. (молочай зубчатый, EPHDE), Erigeron bonariensis L. или Conyza bonariensis (L.) Cronq. (блошница дизентерийная, ERIBO), Erigeron canadensis L. или Conyza canadensis (L.) Cronq. (канадская блошница дизентерийная, ERICA), Conyza sumatrensis (Retz.) E. H. Walker (высокая блошница дизентерийная, ERIFL), Helianthus annuus L. (подсолнечник обыкновенный, HELAN), Jacquemontia tamnifolia (L.) Griseb. (ипомея волосистоплодная, IAQTA), Ipomoea hederacea (L.) Jacq. (ипомея плющевидная, IPOHE), Ipomoea lacunosa L. (белый вьюнок, IPOLA), Lactuca serriola L./Torn. (латук компасный, LACSE), Portulaca oleracea L. (портулак обыкновенный, POROL), виды Richardia (садовый портулак, RCHSS), виды Sida (канатик, SIDSS), Sida spinosa L. (грудника колючая, SIDSP), Sinapis arvensis L. (горчица полевая, SINAR), Solanum ptychanthum Dunal (восточной паслен черный, SOLPT), Tridax procumbens L. (тридакс лежачий, TRQPR) или Xanthium strumarium L. (дурнишник обыкновенный, XANST).

В некоторых вариантах осуществления изобретения способы, предложенные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности в газонной траве. В некоторых вариантах осуществления изобретения нежелательной растительностью является Bellis perennis L. (английская ромашка, BELPE), Cyperus esculentus L. (чуфа, CYPES), виды Cyperus (CYPSS), Digitaria sanguinalis (L.) Scop. (росичка кроваво-красная, DIGSA), Diodia virginiana L. (марена виргинская, DIQVI), виды Euphorbia (молочай, EPHSS), Glechoma hederacea L. (земляной плющ, GLEHE), Hydrocotyle umbellata L. (щитолистник, HYDUM), виды Kyllinga (киллинга, KYLSS), Lamium amplexicaule L. (яснотка стеблеобъемлющая, LAMAM), Murdannia nudiflora (L.) Brenan (коровяк, MUDNU), виды Oxalis (древесный щавель, OXASS), Plantago major L. (подорожник широколиственный, PLAMA), Plantago lanceolata L. (крушина/подорожник узколистный, PLALA), Phyllanthus urinaria L. (филантус уринария, PYLTE), Rumex obtusifolius L. (щавель туполистный, RUMOB), Stachys floridana Shuttlew. (чистец флоридский, STAFL), Stellaria media (L.) Vill. (мокрица обыкновенная, STEME), Taraxacum officinale G.H. Weber ex Wiggers (одуванчик, TAROF), Trifolium repens L. (белый клевер, TRFRE) или виды Viola (анютины глазки, VIOSS).

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции и способы, предложенные в настоящем документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности, включающей сорную траву, широколиственные сорняки и осоки. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции и способы, предложенные в настоящем документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности, включающей Abutilon, Amaranthus, Brachiaria или Urochloa, Brassica, Chenopodium, Commelina, Cyperus, Echinochloa, Fimbristylis, Galium, Ipomoea, Kochia, Lamium, Leptochloa, Salsola, Setaria, Sinapis, Veronica, Xanthium, Bolboschoenus, Schoenoplectus, Sinapis, Veronica и виды Xanthium.

В некоторых вариантах осуществления изобретения комбинация соединения (I) или его сельскохозяйственно приемлемые сложный эфир или соль и ингибитора PS II или его сельскохозяйственно приемлемая соль или сложный эфир используется для подавления Abutilon theophrasti Medik. (канатник Феофаста, ABUTH), Amaranthus retroflexus L. (амарант колосистый, AMARE), Brachiaria platyphylla (Groseb.) Nash или Urochloa platyphylla (Nash) R.D. Webster (брахиария широколиственная, BRAPP), Brassica napus L. (масличный рапс, BRSNW), Chenopodium album L. (марь белая, CHEAL), Commelina benghalensis L. (коммелина бенгальская, COMBE), Cyperus iria L. (сыть рисовая, CYPIR), Cyperus rotundus L. (осока фиолетовая, CYPRO), Echinochloa crus-galli (L.) Beauv. (ежовник обыкновенный, ECHCG), Echinochloa colona (L.) Link (просо поселяющее, ECHCO), Echinochloa oryzoides (Ard.) Fritsch (ежовник рисовидный, ECHOR), Fimbristylis miliacea (L.) Vahl (бахромчатостолбник круглый, FIMMI), Galium aparine L. (подмаренник цепкий, GALAP), Ipomoea hederacea Jacq. (калистегия плющелистная, IPOHE), Kochia scoparia (L.) Schrad. (кохия метельчатая, KCHSC), Lamium purpureum L. (яснотка пурпурная, LAMPU), Leptochloa chinensis (L.) Nees (лептохлоя китайская, LEFCH), Bolboschoenus maritimus (L.) Palla или Schoenoplectus maritimus (L.) Lye (клубнекамыш морской, SCPMA), Salsola tragus L. (русский чертополох, SASKR), Setaria faberi Herrm. (лисохвост, SETFA), Setaria viridis (L.) Beauv. (щетинник зеленый, SETVI), Sinapis arvensis L. (горчица полевая, SINAR), и Veronica persica Poir. (вероника персидская, VERPE) и Xanthium strumarium L. (дурнишник обыкновенный, XANST).

Соединения формулы I или их сельскохозяйственно приемлемые соль или сложный эфир могут быть использованы для подавления сорняков, резистентных или толерантных к гербицидам. Способы, использующие комбинации соединения формулы I или его сельскохозяйственно приемлемых солей или сложных эфиров, и композиции, описанные в настоящем документе, также могут быть применены для подавления сорняков, резистентных или толерантных к гербицидам. Примеры резистентных или толерантных сорняков включают, но этим не ограничиваются, биотипы, резистентные или толерантные к ингибиторам ацетолактат синтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS) (например, имидазолиноны, сульфонилмочевины, пиримидинилтиобензоаты, триазолопиримидины, сульфониламинокарбонилтриазолиноны), к ингибиторам фотосистемы II (например, фенилкарбаматы, пиридазиноны, триазины, триазиноны, урацилы, амиды, мочевины, бензотиадиазиноны, нитрилы, фенилпиридазины), к ингибиторам ацетил CoA карбоксилазы (ACCase) (например, арилоксифеноксипропионаты, циклогександионы, фенилпиразолины), к синтетическим ауксинам (например, бензойные кислоты, феноксикарбоновые кислоты, пиридин карбоновые кислоты, хинолин карбоновые кислоты), к ингибиторам транспортировки ауксина (например, фталаматы, семикарбазоны), к ингибиторам фотосистемы I (например, производные бипиридилия), к ингибиторам 5-енолпирувилшикимат-3-фосфат (EPSP) синтазы (например, глифосат), к ингибиторам глутамин синтазы (например, глюфосинат, биалафос), к ингибиторам групп микротрубочек (например, бензамиды, бензойные кислоты, динитроанилины, фосфорамидаты, пиридины), к ингибиторам митоза (например, карбаматы), к ингибиторам жирных кислот с очень длинными цепями (VLCFA) (например, ацетамиды, хлорацетамиды, оксиацетамиды, тетразолиноны), к ингибиторам синтеза жирных кислот и липидов (например, фосфородитиоаты, тиокарбаматы, бензофураны, хлоркарбоновые кислоты), к ингибиторам фотопорфириноген оксидазы (PPO) (например, дифениловые эфиры, N-фенилфталимиды, оксадиазолы, оксазолидиндионы, фенилпиразолы, пиримидиндионы, тиадиазолы, триазолиноны), к ингибиторам биосинтеза каротеноидов (например, кломазон, амитрол, аклонифен), к ингибиторам фитоен десатуразы (PDS) (например, амиды, анилидекс, фураноны, феноксибутан-амиды, пиридиазиноны, пиридины), к ингибиторам 4-гидроксифенил-пируват-диоксигеназы (HPPD) (например, каллистемоны, изоксазолы, пиразолы, трикетоны), к ингибиторам биосинтеза целлюлозы (например, нитрилы, бензамиды, хинклорак, триазолокарбоксамиды), к гербицидам с разнообразными механизмами действия, таким как хинклорак, и к некласифицированным гербицидам, таким как ариламинопропионовые кислоты, дифензокват, эндоталл и органические соединения мышьяка. Примеры резистентных или толерантных сорняков включают, но этим не ограничиваются, биотипы с резистентностью или толерантностью к различным гербицидам, биотипы с резистентностью или толерантностью к различным химическим классам соединений, биотипы с резистентностью или толерантностью к гербицидам различного гербицидного механизма действия и биотипы с различными механизмами резистентности или толерантности (например, резистентность целевого участка или метаболическая резистентность).

В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах и композициях, описанных в данном документе, используется сельскохозяйственно приемлемый сложный эфир или соль бентазона. В некоторых вариантах осуществления изобретения используется натриевая соль бентазона.

В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах и композициях, описанных в данном документе, используется сельскохозяйственно приемлемый сложный эфир или соль иоксинила. В некоторых вариантах осуществления изобретения используется натриевая соль иоксинила. В некоторых вариантах осуществления изобретения используется калиевая соль иоксинила. В некоторых вариантах осуществления изобретения используется, октаноатный сложный эфир иоксинила.

В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах и композициях, описанных в данном документе, используется сельскохозяйственно приемлемый сложный эфир или соль бромоксинила. В некоторых вариантах осуществления изобретения используется калиевая соль бромоксинила. В некоторых вариантах осуществления изобретения используется бутиловый сложный эфир бромоксинила. В некоторых вариантах осуществления изобретения используется гептиловый сложный эфир бромоксинила. В некоторых вариантах осуществления изобретения используется октаноатный сложный эфир бромоксинила.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в комбинации с атразином или его солью. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и атразина или его соли находится в интервале значений от примерно 1:2200 до примерно 6:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и атразина или его соли находится в интервале значений от 1:509 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и атразина или его соли находится в интервале значений от примерно 1:512 до примерно 1:8. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и атразина или его соли находится в интервале значений от примерно 1:256 до примерно 1:16. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и атразина или его соли находится в интервале значений от примерно 1:256 до примерно 1:9. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый сложный эфир и атразин или его соль. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и атразин или его соль, где массовое соотношение соединения формулы (I) и атразина или его соли составляет от примерно 1:256 до примерно 1:32. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и атразин или его соли, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и атразина или его соли составляет от примерно 1:130 до примерно 1:16. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и атразин или его соль, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и атразина или его соли составляет от примерно 1:140 до примерно 1:17,5. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или в воду для предупреждения всходов или роста растительности композиции, описанной в данном документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 52 граммов активного ингредиента на гектар (г аи/га) до примерно 4700 г аи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 60 граммов активного ингредиента на гектар (г аи/га) до примерно 2300 г аи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или в воду для предупреждения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и атразина или его соли, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения атразин или его соль применяют при норме расхода от примерно 50 г аи/га до примерно 4400 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 г эк/га до примерно 300 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения атразин или его соль применяют при норме расхода от примерно 140 г аи/га до примерно 2240 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 35 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения атразин или его соль применяют при норме расхода от примерно 280 г аи/га до примерно 1120 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 35 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый сложный эфир и атразин или его соль. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) и атразин или его соль, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 8,75 г эк/га, и атразин или его соль применяют при норме расхода от примерно 280 г аи/га до примерно 1120 г аи/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и атразин или его соль, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 17,5 г эк/га, и атразин или его соль применяют при норме расхода от примерно 280 г аи/га до примерно 560 г аи/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и атразин или его соль, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 8 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 32 г эк/га, и атразин или его соль применяют при норме расхода от примерно 560 г аи/га до примерно 1120 г аи/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в комбинации с атразином или его солью, применяются для подавления BRAPP, CYPIR, ECHCG, XANST или ECHCO.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в комбинации с бентазоном или его солью. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и бентазона или его соли находится в интервале значений от примерно 1:1120 до примерно 3:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и бентазона или его соли находится в интервале значений от примерно 1:256 до примерно 1:1,2. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и бентазона или его соли находится в интервале значений от примерно 1:192 до примерно 1:3. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и бентазона или его соли находится в интервале значений от примерно 1:96 до примерно 1:6. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и бентазон-натрий. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и бентазон-натрий, где массовое соотношение соединения формулы (I) и бентазон-натрия составляет от примерно 1:96 до примерно 1:13. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и бентазон-натрий, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и бентазон-натрия составляет от примерно 1:96 до примерно 1:3,4. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит н-бутиловый сложный эфир соединения формулы (I) и бентазон-натрий, где массовое соотношение н-бутилового эфира соединения формулы (I) и бентазон-натрия составляет от примерно 1:48 до примерно 1:16. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и бентазон-натрий, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и бентазон-натрия составляет от примерно 1:13,7 до примерно 1:3,4. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или в воду для предупреждения всходов или роста растительности композиции, описанной в данном документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 107 граммов активного ингредиента на гектар (г аи/га) до примерно 2540 г аи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 110 граммов активного ингредиента на гектар (г аи/га) до примерно 1205 г аи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или в воду для предупреждения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и бентазон или его его соль, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения бентазон или его соль применяют при норме расхода от примерно 105 г аи/га до примерно 2240 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 г эк/га до примерно 300 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения бентазон или его соль применяют при норме расхода от примерно 50 г аи/га до примерно 2240 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 140 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения бентазон или его соль применяют при норме расхода от примерно 60 г аи/га до примерно 1120 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 84,4 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и бентазон-натрий. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) и бентазон-натрий, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 84,8 г эк/га, и бентазон-натрий применяют при норме расхода от примерно 105 г аи/га до примерно 1120 г аи/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и бентазон-натрий, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 70 г эк/га, и бентазон-натрий применяют при норме расхода от примерно 105 г аи/га до примерно 1120 г аи/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используют н-бутиловый сложный эфир соединения формулы (I) и бентазон-натрий, где н-бутиловый эфир сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 17,5 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 70 г эк/га, и бентазон-натрий применяют при норме расхода от примерно 840 г аи/га до примерно 1120 г аи/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и бентазон-натрий, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 8,75 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 17,5 г эк/га, и бентазон-натрий применяют при норме расхода от примерно 60 г аи/га до примерно 120 г аи/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в комбинации с бентазоном или его солью, применяются для подавления BRSNW, COMBE, ECHCG, ECHOR, IPOHE, LEFCH, SCPMA или SETFA.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в комбинации с бромоксинилом или его солью. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и бромоксинила или его соли находится в интервале значений от примерно 1:280 до примерно 12:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и бромоксинила или его соли находится в интервале значений от примерно 1:254 до примерно 2:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и бромоксинила или его соли находится в интервале значений от примерно 1:18 до примерно 1:4. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции содержат соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и бромоксинил или его соль. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или в воду для предупреждения всходов или роста растительности композиции, описанной в данном документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 27 граммов активного ингредиента на гектар (г аи/га) до примерно 860 г аи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 50 граммов активного ингредиента на гектар (г аи/га) до примерно 610 г аи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или в воду для предупреждения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и бромоксинила или его соли, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения бромоксинил или его соль применяют при норме расхода от примерно 25 г аи/га до примерно 560 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 г эк/га до примерно 300 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения способы, в которых используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и бромоксинил или его соль, могут быть применены для подавления AMARE, ECHCG, IPOHE или SETFA.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в комбинации с хлортолуроном или его солью. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и хлортолурона или его соли находится в интервале значений от примерно 1:1750 до примерно 1,5:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и хлортолурона или его соли находится в интервале значений от примерно 1:909 до примерно 1:4. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции содержат соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и хлортолурон или его соль. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или в воду для предупреждения всходов или роста растительности композиции, описанной в данном документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 202 граммов активного ингредиента на гектар (г аи/га) до примерно 3800 г аи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 203 граммов активного ингредиента на гектар (г аи/га) до примерно 2500 г аи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или в воду для предупреждения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и хлортолурона или его соли, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения хлортолурон или его соль применяют при норме расхода от примерно 200 г аи/га до примерно 3500 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 г эк/га до примерно 300 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и хлортолурон или его соль.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в комбинации с цианазином или его солью. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и цианазина или его соли находится в интервале значений от примерно 1:2650 до примерно 6:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и цианазина или его соли находится в интервале значений от примерно 1:1600 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и цианазина или его соли находится в интервале значений от примерно 1:110 до примерно 1:5,3. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции содержат соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и цианазин или его соль. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или в воду для предупреждения всходов или роста растительности композиции, описанной в данном документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 52 граммов активного ингредиента на гектар (г аи/га) до примерно 5600 г аи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 53 граммов активного ингредиента на гектар (г аи/га) до примерно 3550 г аи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или в воду для предупреждения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и цианазина или соли, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения цианазин или его соль применяют при норме расхода от примерно 50 г аи/га до примерно 5300 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 г эк/га до примерно 300 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения цианазин или его соль применяют при норме расхода от примерно 170 г аи/га до примерно 880 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 8 г эк/га до примерно 32 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и цианазин или его соль для подавления BRAPP или IPOHE.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в комбинации с диуроном или его солью. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и диурона или его соли находится в интервале значений от примерно 1:3600 до примерно 6:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и диурона или его соли находится в интервале значений от примерно 1:509 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и диурона или его соли находится в интервале значений от примерно 1:70 до примерно 1:9. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции содержат соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и диурон или его соль. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или в воду для предупреждения всходов или роста растительности композиции, описанной в данном документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 52 граммов активного ингредиента на гектар (г аи/га) до примерно 7500 г аи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 55 граммов активного ингредиента на гектар (г аи/га) до примерно 2300 г аи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или в воду для предупреждения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и диурона или его соли, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения диурон или его соль применяют при норме расхода от примерно 50 г аи/га до примерно 7200 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 г эк/га до примерно 300 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения диурон или его соль применяют при норме расхода от примерно 280 г аи/га до примерно 1120 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 16 г эк/га до примерно 32 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир, и диурон или его соль для подавления ABUTH, BRAPP, ECHCG, ECHCO, SETFA или SETVI.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в комбинации с гексазиноном или его солью. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и гексазинона или его соли находится в интервале значений от примерно 1:2500 до примерно 12:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и гексазинона или его соли находится в интервале значений от примерно 1:1360 до примерно 2:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и гексазинона или его соли находится в интервале значений от примерно 1:156 до примерно 1:19. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции содержат соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и гексазинон или его соль. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или в воду для предупреждения всходов или роста растительности композиции, описанной в данном документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 27 граммов активного ингредиента на гектар (г аи/га) до примерно 5300 г аи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 28 граммов активного ингредиента на гектар (г аи/га) до примерно 3050 г аи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или в воду для предупреждения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и гексазинона или его соли, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения гексазинон или его соль применяют при норме расхода от примерно 25 г аи/га до примерно 5000 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 г эк/га до примерно 300 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения гексазинон или его соль применяют при норме расхода от примерно 625 г аи/га до примерно 1250 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 8 г эк/га до примерно 32 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и гексазинон или его соль для подавления ECHCO, ECHCG или IPOHE.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в комбинации с иоксинилом или его солью. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и иоксинила или его соли находится в интервале значений от примерно 1:200 до примерно 12:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и иоксинила или его соли находится в интервале значений от примерно 1:136 до примерно 6:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и иоксинила или его соли находится в интервале значений от примерно 1:38 до примерно 1:9. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции содержат соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и иоксинил или его соль. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или в воду для предупреждения всходов или роста растительности композиции, описанной в данном документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 27 граммов активного ингредиента на гектар (г аи/га) до примерно 700 г аи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 28 граммов активного ингредиента на гектар (г аи/га) до примерно 450 г аи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции содержат соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и иоксинил или его соль. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или в воду для предупреждения всходов или роста растительности композиции, описанной в данном документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения иоксинил или его соль применяют при норме расхода от примерно 25 г аи/га до примерно 400 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 г эк/га до примерно 300 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения иоксинил или его соль применяют при норме расхода от примерно 300 г аи/га до примерно 400 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 8 г эк/га до примерно 32 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и иоксинил или его соль для подавления IPOHE.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в комбинации с изопротуроном или его солью. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и изопротурона или его соли находится в интервале значений от примерно 1:750 до примерно 12:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и изопротурона или его соли находится в интервале значений от примерно 1:600 до примерно 1:37,5. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и изопротурона или его соли находится в интервале значений от примерно 1:455 до примерно 2:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции содержат соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и изопротурон или его соль. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или в воду для предупреждения всходов или роста растительности композиции, описанной в данном документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 27 граммов активного ингредиента на гектар (г аи/га) до примерно 1800 г аи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 28 граммов активного ингредиента на гектар (г аи/га) до примерно 1050 г аи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или в воду для предупреждения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и изопротурона или его соли, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения изопротурон или его соль применяют при норме расхода от примерно 25 г аи/га до примерно 1500 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 г эк/га до примерно 300 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения изопротурон или его соль применяют при норме расхода от примерно 375 г аи/га до примерно 1500 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2,5 г эк/га до примерно 10 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и изопротурон или его соль для подавления AMARE, SINAR, GALAP, LAMPU или VERPE.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в комбинации с линуроном или его солью. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и линурона или его соли находится в интервале значений от примерно 1:2250 до примерно 6:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и линурона или его соли находится в интервале значений от примерно 1:39 до примерно 1:19. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и линурона или его соли находится в интервале значений от примерно 1:1364 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции содержат соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и линурон или его соль. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или в воду для предупреждения всходов или роста растительности композиции, описанной в данном документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 52 граммов активного ингредиента на гектар (г аи/га) до примерно 4800 г аи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 53 граммов активного ингредиента на гектар (г аи/га) до примерно 3050 г аи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или в воду для предупреждения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и линурона или его соли, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения линурон или его соль применяют при норме расхода от примерно 50 г аи/га до примерно 4500 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 г эк/га до примерно 300 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения линурон или его соль применяют при норме расхода от примерно 50 г аи/га до примерно 620 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 16 г эк/га до примерно 32 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и линурон или его соль для подавления BRAPP.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в комбинации с метибензуроном или его солью. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и метибензурона или его соли находится в интервале значений от примерно 1:1400 до примерно 4:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и метибензурона или его соли находится в интервале значений от примерно 1:909 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции содержат соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и метибензурон или его соль. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или в воду для предупреждения всходов или роста растительности композиции, описанной в данном документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 72 граммов активного ингредиента на гектар (г аи/га) до примерно 3100 г аи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 73 граммов активного ингредиента на гектар (г аи/га) до примерно 2050 г аи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или в воду для предупреждения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и метибензурона или его соли, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения метибензурон или его соль применяют при норме расхода от примерно 70 г аи/га до примерно 2800 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 г эк/га до примерно 300 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и метибензурон или его соль.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в комбинации с метрибузином или его солью. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и метрибузина или его соли находится в интервале значений от примерно 1:2800 до примерно 6:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и метрибузина или его соли находится в интервале значений от примерно 1:509 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и метрибузина или его соли находится в интервале значений от примерно 1:168 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции содержат соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и метрибузин или его соль. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или в воду для предупреждения всходов или роста растительности композиции, описанной в данном документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 52 граммов активного ингредиента на гектар (г аи/га) до примерно 5900 г аи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 55 граммов активного ингредиента на гектар (г аи/га) до примерно 2300 г аи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или в воду для предупреждения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и метрибузина или его соли, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения метрибузин или его соль применяют при норме расхода от примерно 50 г аи/га до примерно 5600 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 г эк/га до примерно 300 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения метрибузин или его соль применяют при норме расхода от примерно 25 г аи/га до примерно 420 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2,5 г эк/га до примерно 32 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и метрибузин или его соль для подавления SETFA, KCHSC, LAMPU, SASKR, CHEAL или SINAR.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в комбинации с пропанилом или его солью. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пропанила или его соли находится в интервале значений от примерно 1:2800 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пропанила или его соли находится в интервале значений от примерно 1:767 до примерно 1:12. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пропанила или его соли находится в интервале значений от примерно 1:772 до примерно 1:12. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пропанила или его соли находится в интервале значений от примерно 1:384 до примерно 1:24. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и пропанил. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и пропанил, где массовое соотношение соединения формулы (I) и пропанил составляет от примерно 1:384 до примерно 1:48. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и пропанил, где массовое соотношение соединения формулы (I) и пропанила составляет от примерно 1:384 до примерно 1:48. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и пропанил, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и пропанила составляет от примерно 1:767 до примерно 1:24. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит н-бутиловый сложный эфир соединения формулы (I) и пропанил, где массовое соотношение н-бутилового эфира соединения формулы (I) и пропанила составляет примерно 1:210. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или в воду для предупреждения всходов или роста растительности композиции, описанной в данном документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 422 граммов активного ингредиента на гектар (г аи/га) до примерно 5900 г аи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 425 граммов активного ингредиента на гектар (г аи/га) до примерно 3400 г аи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или в воду для предупреждения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пропанила или его соли, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения пропанил или его соль применяют при норме расхода от примерно 420 г аи/га до примерно 5600 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 г эк/га до примерно 300 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения пропанил или его соль применяют при норме расхода от примерно 210 г аи/га до примерно 6720 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 70 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения пропанил или его соль применяют при норме расхода от примерно 420 г аи/га до примерно 3360 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 4 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 35 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения пропанил или его соль применяют при норме расхода от примерно 420 г аи/га до примерно 3360 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 35 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и пропанил. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) и пропанил, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 35 г эк/га, и пропанил применяют при норме расхода от примерно 420 г аи/га до примерно 3360 г аи/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и пропанил, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га) до примерно 35 г эк/га, и пропанил применяют при норме расхода от примерно 420 г аи/га до примерно 3360 г аи/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используют н-бутиловый сложный эфир соединения формулы (I) и пропанил, где н-бутиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 16 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (г эк/га), и пропанил применяют при норме расхода от примерно 3360 г аи/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в комбинации с пропанилом, применяются для подавления ECHCG, ECHCO, COMBE, IPOHE или SCPMA.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в комбинации с пиридатом. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пиридата находится в интервале значений от примерно 1:800 до примерно 12:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пиридата находится в интервале значений от примерно 1:545 до примерно 6:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции содержат соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и пиридат. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или в воду для предупреждения всходов или роста растительности композиции, описанной в данном документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 27 граммов активного ингредиента на гектар (г аи/га) до примерно 1800 г аи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 28 граммов активного ингредиента на гектар (г аи/га) до примерно 1350 г аи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или в воду для предупреждения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пиридата, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения пиридат применяют при норме расхода от примерно 25 г аи/га до примерно 1600 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 г эк/га до примерно 300 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и пиридат.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в комбинации с сидуроном или его солью. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и сидурона или его солью находится в интервале значений от примерно 1:4500 до примерно 2:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и сидурона или его соли находится в интервале значений от примерно 1:2728 до примерно 1:3. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции содержат соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и сидурон или его соль. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или в воду для предупреждения всходов или роста растительности композиции, описанной в данном документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 142 граммов активного ингредиента на гектар (г аи/га) до примерно 9300 г аи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 143 граммов активного ингредиента на гектар (г аи/га) до примерно 6050 г аи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или в воду для предупреждения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и сидурона или его соли, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения сидурон или его соль применяют при норме расхода от примерно 140 г аи/га до примерно 9000 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 г эк/га до примерно 300 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и сидурон или его соль.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в комбинации с симазином или его солью. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и симазина или его соли находится в интервале значений от примерно 1:4250 до примерно 2:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и симазина или его соли находится в интервале значений от примерно 1:2728 до примерно 1:3. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и симазина или его соли находится в интервале значений от примерно 1:280 до примерно 1:17,5. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции содержат соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и симазин или его соль. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или в воду для предупреждения всходов или роста растительности композиции, описанной в данном документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 142 граммов активного ингредиента на гектар (г аи/га) до примерно 8800 г аи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 143 граммов активного ингредиента на гектар (г аи/га) до примерно 6050 г аи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 568 граммов активного ингредиента на гектар (г аи/га) до примерно 2272 г аи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или в воду для предупреждения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и симазина или его соли, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения симазин или его соль применяют при норме расхода от примерно 140 г аи/га до примерно 8500 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 г эк/га до примерно 300 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения симазин или его соль применяют при норме расхода от примерно 560 г аи/га до примерно 2240 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 8 г эк/га до примерно 32 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения способы, использующие соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и симазин или его соль, применяются для подавления BRAPP, ECHCG, ECHCO, CYPIR или XANST.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в комбинации с симетрином или его солью. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и симетрина или его соли находится в интервале значений от примерно 1:1000 до примерно 12:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и симетрина или его соли находится в интервале значений от примерно 1:682 до примерно 6:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и симетрина или его соли находится в интервале значений от примерно 1:56 до примерно 1:3,5. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции содержат соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и симетрина или его соли. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или в воду для предупреждения всходов или роста растительности композиции, описанной в данном документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 27 граммов активного ингредиента на гектар (г аи/га) до примерно 2300 г аи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 28 граммов активного ингредиента на гектар (г аи/га) до примерно 1650 г аи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или в воду для предупреждения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и симетрина или его соли, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения симетрин или его соль применяют при норме расхода от примерно 25 г аи/га до примерно 2000 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 г эк/га до примерно 300 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения симетрин или его соль применяют при норме расхода от примерно 110 г аи/га до примерно 450 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 8 г эк/га до примерно 32 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и симетрин или его соль для подавления ECHCO, ECHOR, CYPIR, CYPRO, FIMMI или LEFCH.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в комбинации с тебутиуроном или его солью. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и тебутиурона или его соли находится в интервале значений от примерно 1:2240 до примерно 2:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и тебутиурона или его соли находится в интервале значений от примерно 1:1818 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и тебутиурона или его соли находится в интервале значений от примерно 1:420 до примерно 1:6,5. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции содержат соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и тебутиурон или его соль. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или в воду для предупреждения всходов или роста растительности композиции, описанной в данном документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 142 граммов активного ингредиента на гектар (г аи/га) до примерно 4780 г аи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 143 граммов активного ингредиента на гектар (г аи/га) до примерно 4100 г аи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или в воду для предупреждения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и тебутиурона или его соли, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения тебутиурон или его соль применяют при норме расхода от примерно 140 г аи/га до примерно 4480 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 г эк/га до примерно 300 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения тебутиурон или его соль применяют при норме расхода от примерно 140 г аи/га до примерно 3360 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 4 г эк/га до примерно 32 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и тебутиурон или его соль для подавления BRSNN, CIRAR, CYPES, ECHCG, IPOHE или XANST.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в комбинации с тербутилазином или его солью. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и тербутилазина или его соли находится в интервале значений от примерно 1:1500 до примерно 3:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и тербутилазина или его соли находится в интервале значений от примерно 1:1018 до примерно 1:2,5. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и тербутилазина или его соли находится в интервале значений от примерно 1:62 до примерно 1:31. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции содержат соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и тербутилазин или его соль. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или в воду для предупреждения всходов или роста растительности композиции, описанной в данном документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 127 граммов активного ингредиента на гектар (г аи/га) до примерно 3300 г аи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 128 граммов активного ингредиента на гектар (г аи/га) до примерно 2290 г аи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или в воду для предупреждения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и тербутилазина или его соли, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения тербутилазин или его соль применяют при норме расхода от примерно 125 г аи/га до примерно 3000 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 г эк/га до примерно 300 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения тербутилазин или его соль применяют при норме расхода от примерно 125 г аи/га до примерно 1000 г аи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 16 г эк/га до примерно 32 г эк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и тербутилазин или его соль для подавления XANST.

Компоненты смесей, описанных в данном документе, могут быть нанесены либо отдельно, или либо в виде части многокомпонентной системы.

Смеси, описанные в данном документе, могут быть нанесены в конъюгации с одним или несколькими другими гербицидами для подавления широкого разнообразия нежелательной растительности. При использовании в конъюгации с другими гербицидами, композиции могут быть составлены с другим гербицидом или другими гербицидами путем смешивания в резервуаре с другим гербицидом или другими гербицидами, или путем внесения последовательно другого гербицида или других гербицидов. Некоторые гербициды, которые могут быть использованы в виде конъюгатов с композициями и способами, описанными в данном документе, включают, но этим не ограничиваются: 4-CPA; 4-CPB; 4-CPP; 2,4-D; 2,4-D холиновую соль, 2,4-D сложные эфиры и амины, 2,4-DB; 3,4-DA; 3,4-DB; 2,4-DEB; 2,4-DEP; 3,4-DP; 2,3,6-TBA; 2,4,5-T; 2,4,5-TB; ацетохлор, ацифлуорфен, аклонифен, акролеин, алахлор, аллидохлор, аллоксидим, аллиловый спирт, алорак, аметридион, аметрин, амибузин, амикарбазон, амидосульфурон, аминоциклопирахлор, аминопиралид, амипрофос-метил, амитрол, сульфат аммония, анилофос, анисурон, асулам, атратон, азафенидин, азимсульфурон, азипротрин, барбан, BCPC, бефлубутамид, беназолин, бенкарбазон, бенфлуралин, бенфурезат, бенсульфурон-метил, бенсулид, бентиокарб, бензадокс, бензфендизон, бензипрам, бензобициклон, бензофенап, бензофлуор, бензоилпроп, бензтиазурон, биалафос, бициклопирон, бифенокс, биланафос, биспирибак-натрий, боракс, бромацил, бромобонил, бромобутид, бромофеноксим, бромпиразон, бутахлор, бутафенацил, бутамифос, бутенахлор, бутидазол, бутиурон, бутралин, бутроксидим, бутурон, бутилат, какодиловую кислоту, кафенстрол, хлорат кальция, цианамид кальция, камбендихлор, карбасулам, карбетамид, карбоксазол хлорпрокарб, карфентразон-этил, CDEA, CEPC, хлометоксифен, хлорамбен, хлоранокрил, хлоразифоп, хлоразин, хлорбромурон, хлорбуфам, хлоретурон, хлорфенак, хлорофенпроп, хлорфлуразол, хлорфлуренол, хлоридазон, хлоримурон, хлорнитрофен, хлор, хлорксурон, хлороксинил, хлорпрофам, хлорсулфурон, хлортал, хлортиамид, цинидон-этил, цинметилин, циносульфурон, цисанилид, клетодим, клиодинат, клодинафоп-пропаргил, клофоп, кломазон, кломепроп, клопроп, клопроксидим, клопиралид, клорансулам-метил, CMA, сульфат меди, CPMF, CPPC, кредазин, крезол, кумилурон, цианатрин, циклопириморат, циклоат, циклосульфамурон, циклоксидим, циклурон, цигалофоп-бутил, циперкват, ципразин, ципразол, ципромид, даимурон, далапон, дазомет, делахлор, десмедифам, десметрин, диаллат, дикамба, дихлобенил, дихлоральмочевину, дихлормат, дихлорпроп, дихлорпроп-P, диклофоп-метил, диклосунам, диэтамкват, диэтатил, дифенопентен, дифеноксурон, дифензокват, дифлуфеникан, дифлуфензопир, димефурон, димепиперат, диметахлор, диметаметрин, диметенамид, диметенамид-P, димексано, димидазон, динитрамин, динофенат, динопроп, диносам, диносеб, динотерб, дифенамид, дипропетрин, дикват, дисул, дитиопир, DMPA, DNOC, DSMA, EBEP, эглиназин, эндотал, эпроназ, EPTC, эрбон, эспрокарб, эталфлуралин, этбензамид, этаметсульфурон, этидимурон, этиолат, этобензамид, этобензамид, этофумесат, этоксифен, этоксисульфурон, этинофен, этнипромид, этобензанид, EXD, фенасулам, фенопроп, феноксапроп, феноксапроп-P-этил, феноксапроп-P-этил + изоксадифен-этил, феноксасульфон, фентеракол, фентиапроп, фентразамид, фенурон, сульфат железа (II), флампроп, флампроп-M, флазасульфурон, флорасулам, флуазифоп, флуазифоп-P-бутил, флуазолат, флукарбазон, флуцетосульфурон, флухлоралин, флуфенацет, флуфеникан, флуфенпир-этил, флуметсулам, флумезин, флумиклорак-пентил, флумиоксазин, флумипропин, флуометурон, флуородифен, флуорогликофен, флуоромидин, флуоронитрофен, флуотиурон, флупоксам, флупропацил, флупропанат, флупирсульфурон, флуридон, фторхлоридон, флуроксипир, флуроксипир-мептил, флуртамон, флутиацет, фомесафен, форамсульфурон, фосамин, фумиклорак, фурилоксифен, глюфосинат, глюфосинат-аммоний, глюфосинат-P-аммоний, глифосат, галауксифен, галауксифен-метил, галосафен, галосульфурон-метил, галоксидин, галоксифоп-метил, галоксифоп-P-метил, гексахлорацетон, гексафлурат, имазаметабенз, имазамокс, имазапик, имазапир, имазахин, имазосульфурон, имазетапир, инданофан, индазифлам, иодобонил, иодометан, иодосульфурон, иодосульфурон-этил-натрий, иофенсульфурон, ипазин, ипфенкарбазон, ипримидам, изокарбамид, изоцил, изометиозин, изонорурон, изополинат, изопропалин, изоурон, изоксабен, изоксахлортол, изоксафлутол, изоксапирифоп, карбутилат, кетоспирадокс, лактофен, ленацил, MAA, MAMA, MCPС сложные эфиры и амины, MCPA-тиоэтил, MCPB, мекопроп, мекопроп-P, мединотерб, мефенацет, мефлуидид, мезопразин, мезосульфурон, мезотрион, метам, метамифоп, метамитрон, метазахлор, метазосульфурон, метфлуразон, метабензтиазурон, металпропалин, метазол, метиобенкарб, метиозолин, метиурон, метометон, метопротрин, метил бромид, метил изотиоцианат, метилдимрон, метобензурон, метобромурон, метолахлор, метосулам, метоксурон, метсульфурон, метсульфурон-метил, молинат, моналид, монизоурон, монохлоруксусную кислоту, моноглинурон, монурон, морфамкват, MSMA, напроанилид, напропамид, напталам, небурон, никосульфурон, нипираклофен, нитралин, нитрофен, нитрофлуорфен, норфлуразон, норурон, OCH, орбенкарб, орто-дихлорбензол, ортосульфамурон, оризалин, оксадиаргил, оксадиазон, оксапиразон, оксасульфурон, оксазикломефон, оксифлуорфен, парафлуфен-этил, парафлурон, паракват, пебулат, пеларгоновую кислоту, пендиметалин, пеноксулам, пентахлорфенол, пентанохлор, пентоксазон, перфлуидон, петоксамид, фенизофам, фенмедифам, фенмедифам-этил, фенобензурон, ацетат фенилртути, пиклорам, пиколинафен, пиноксаден, пиперофос, арсенит калия, азид калия, цианат калия, претилахлор, примисульфурон-метил, проциазин, продиамин, профлуазол, профлуралин, профоксидим, проглиназин, прогексадион-кальций, прометон, прометрин, пронамид, пропахлор, пропаквизафоп, пропазин, профам, пропизохлор, пропоксикарбазон, пропирисульфурон, пропизамид, просульфалин, просульфокарб, просульфурон, проксан, принахлор, пиданон, пираклонил, пирафлуфен-этил, пирасульфотол, пиразогил, пиразолинат, пиразосульфурон-этил, пиразоксифен, пирибензоксим, пирибутикарб, пириклор, пиридафол, пирифталид, пириминобак, пиримисульфан, пиритиобак-натрий, пироксасульфон, пироксулам, хинклорак, хинмерак, хинокламин, хинонамид, хизалофоп, хизалофоп-P-этил, родетанил, римсульфурон, сафлуфенацил, S-метолахлор, себутилазин, секбуметон, сетоксидим, симетон, SMA, арсенит натрия, азид натрия, хлорат натрия, сулкотрион, сульфаллат, сульфентразон, сульфометурон, сульфозат, сульфосульфурон, серную кислоту, сулгликапин, свеп, SYN-523, TCA, тебутам, тефурилтрион, темботрион, тепралоксидим, тербацил, тербукарб, тербухлор, тербуметон, тербутрин, тетрафлурон, тенилхлор, тиазафлурон, тиазопир, тидиазимин, тидиазурон, тиенкарбазон-метил, тифенсульфурон, тифенсульфурон-метил, тиобенкарб, тиокарбазил, тиоклорим, топрамезон, тралкоксидим, триафамон, три-аллат, триaсульфурон, триазифлам, трибенурон, трибенурон-метил, трикамба, триклопир холиновая соль, триклопир сложные эфиры и соли, тридифан, триэтазин, трифлоксисульфурон, трифлуралин, трифлусульфурон, трифоп, трифопсим, тригидрокситриазин, триметурон, трипропиндан, тритак, тритосульфурон, вернолат, ксилахлор и их соли, сложные эфиры, оптически активные изомеры и смеси.

Композиции и способы, описанные в настоящем документе, могут быть, кроме того, использованы в конъюгации с глифосатом, ингибиторами 5-енолпирувилшикимат-3-фосфат (EPSP) синтазы, глюфосинатом, ингибиторами глутамин синтазы, дикамбой, фенокси ауксинами, пиридилокси ауксинами, синтетическими ауксинами, ингибиторами транспортировки ауксина, арилоксифеноксипропионатами, циклогександионами, фенилпиразолинами, ингибиторами ацетил CoA карбоксилазы (ACCase), имидазолинонами, сульфонилмочевинами, пиримидинилтиобензоатами, триазолопиримидинами, сульфониламинокарбонилтриазолинонами, ингибиторами ацетолактат синтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), ингибиторами 4-гидроксифенил-пируват диоксигеназы (HPPD), ингибиторами фитоен десатуразы, ингибиторами биосинтеза каротеноидов, ингибиторами фотопорфириноген оксидазы (PPO), ингибиторами биосинтеза целлюлозы, ингибиторами митоза, ингибиторами микротрубочек, ингибиторами жирных кислот с очень длинными цепями, ингибиторами биосинтеза жирных кислот и липидов, ингибиторами фотосистемы I, ингибиторами фотосистемы II, триазинами и бромоксинилом на культурах, толерантных к гликофосату, толерантных к ингибиторам EPSP синтазы, толерантных к глюфосинату, толерантных к ингибиторам глютамин синтазы, толерантных к дикамбе, толерантных к фенокси ауксинам, толерантных к пиридилокси ауксинам, толерантных к синтетическим ауксинам, толерантных к ингибиторам транспортировки ауксина, толерантных к арилоксифеноксипропионатам, толерантных к циклогексадиону, толерантных к фенилпиразолинам, толерантных к ACCase, толерантных к имидазолинонам, толерантных к сульфонилмочевинам, толерантных к пиримидинилтиобензоатам, толерантных к триазолопиримидинам, толерантных к сульфониламинокарбонилтриазолинонам, толерантных к ALS или AHAS, толерантных к HPPD, толерантных к ингибиторам фитоен десатуразы, толерантных к ингибиторам биосинтеза каротеноидов, толерантных к PPO, толерантных к ингибиторам биосинтеза целлюлозы, толерантных к ингибиторам митоза, толерантных к ингибиторам микротрубочек, толерантных к ингибиторам жирных кислот с очень длинными цепями, толерантных к ингибиторам биосинтеза жирных кислот и липидов, толерантных к ингибиторам фотосистемы I, толерантных к ингибиторам фотосистемы II, толерантных к триазинам и толерантных к бромоксинилу, и на культурах, обладающих разнообразными и комплексными характеристиками, придающими толерантность к различным химикатам и/или различным методам действия посредством одного и/или различных механизмов резистентности. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир и дополнительный гербицид или его соль или сложный эфир используются в комбинации с гербицидами, которые являются селективными по отношению к обрабатываемой культуре, и которые дополняют спектр сорняков, подавляемых этими соединениями при используемой норме нанесения. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, и другие дополнительные гербициды применяются в одно и то же время, либо в виде комбинационного препарата, в виде резервуарной смеси, или в виде последовательного применения.

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, используются в комбинации с одним или несколькими антидотами гербицидов, такими как AD-67 (MON 4660), беноксакор, бентиокарб, брассинолид, клохинтоцет (мексил), циометринил, даимурон, дихлормид, дициклонон, димепиперат, дисульфотон, фенхлоразол-этил, фенклорим, флуразол, флуксофеним, фурилазол, белки гарпин, изоксадифен-этил, jiecaowan, jiecaoxi, мефеприн-диэтил, мефенат, нафталиновый ангидрид (NA), оксабетринил, R29148 и амиды N-фенил-сульфонилбензойной кислоты, для повышения их селективности. В некоторых вариантах осуществления изобретения антидоты используются на посадках риса, зерновых культур, кукурузы, маиса. В некоторых вариантах осуществления изобретения антидот представляет собой клохинтоцет или его сложный эфир или соль. В некоторых вариантах осуществления изобретения антидот представляет собой клохинтоцет или сложный эфир или его соль. В некоторых вариантах осуществления изобретения клохинтоцет используется, чтобы противодействовать вредным эффектам композиций на посевах риса и зерновых. В некоторых вариантах осуществления изобретения антидот представляет собой клохинтоцет (мексил).

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, используются в комбинации с одним или несколькими регуляторами роста растений, такими как 2,3,5-трииодбензойная кислота, IAA, IBA, нафталинацетамид, α-нафталинуксусная кислота, бензиладенин, 4-гидроксифенетиловый спирт, кинетин, зеатин, эндотал, этефон, пентахлорфенол, тидиазурон, трибуфос, авиглицин, гиббереллины, гиббереллиновая кислота, абсцизовая кислота, анцимидол, фосамин, глифозин, изопиримол, жасмоновая кислота, гидразид малеиновой кислоты, мепикват, 2,3,5-трииодбензойная кислота, морфактины, дихлорфлуренол, флурпримидол, мефлуидид, паклобутразол, тетциклацис, униконазол, брассинолид, брассинолид-этил, циклогексимид, этилен, метасульфокарб, прогексадион, триапентенол и тринексапак.

В некоторых вариантах осуществления изобретения регуляторы роста растений используются для одной или нескольких культур или на посадках, таких как посадки риса, зерновых культур, кукурузы, маиса, широколиственных культур, масличного рапса/канолы, газонной травы, ананаса, сахарного тростника, подсолнечника, на выгонах, сенокосных угодьях, пастбищах, полях под паром, газонных травах, в древесных и виноградных садах, на плантациях культур, овощей и несельскохозяйственных (декоративных) посадках. В некоторых вариантах осуществления изобретения регулятор роста растений смешивают с соединением формулы (I), или смешивают с соединением формулы (I) и ингибиторами PSII, чтобы вызвать особенно благоприятное воздействие на растения.

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в данном документе, дополнительно содержат, по меньшей мере, одно сельскохозяйственно приемлемое вспомогательное вещество или носитель. Подходящие вспомогательные вещества или носители не должны проявлять фитотоксичность к ценным культурам, в частности, при используемых концентрациях при нанесении композиций для селективного подавления в присутствии культур, и не должны химически взаимодействовать с компонентами гербицидов или другими ингредиентами композиций. Такие смеси могут быть разработаны для применения непосредственно к сорнякам или их локусу или могут представлять собой концентраты или препараты, которые перед нанесением обычно разбавляют носителями и вспомогательными веществами. Они могут быть твердыми, такими как, например, дусты, гранулы, диспергируемые в воде гранулы или смачиваемые порошки, или жидкими, такие как, например, эмульгируемые концентраты, растворы, эмульсии или суспензии. Они также могут быть представлены в виде готовой смеси или смешиваться в резервуаре.

Подходящие сельскохозяйственные вспомогательные вещества и носители включают, но этим не ограничиваются, масляный концентрат; нонилфенол этоксилат; четвертичную аммониевую соль бензилкокоалкилдиметила; смесь нефтяных углеводородов, алкиловых сложных эфиров, органической кислоты и анионных поверхностно-активных веществ; C9-C11 алкилполигликозид; этоксилат фосфатированного спирта; этоксилат природного первичного спирта (C12-C16); ди-втор-бутилфенол EO-PO блоксополимер; полисилоксан-метил cap; нонилфенол этоксилат + мочевина нитрат аммония; эмульгированное метилированное растительное масло; тридециловый спирт (синтетический) этоксилат (8EO); этоксилат талловых аминов (15 EO); PEG(400) диолеат-99.

Жидкие носители, которые могут быть использованы, включают воду и органические растворители. Органические растворители включают, но этим не ограничиваются, нефтяные фракции или углеводороды, такие как минеральное масло, ароматические растворители, парафиновые масла и тому подобное; растительные масла, такие как соевое масло, рапсовое масло, оливковое масло, подсолнечное масло, кокосовое масло, кукурузное масло, хлопковое масло, льняное масло, пальмовое масло, арахисовое масло, сафлоровое масло, кунжутное масло, тунговое масло и тому подобное; сложные эфиры вышеуказанных растительных масел; сложные эфиры моноспиртов или двухосновных, трехосновных или других низших полиспиртов (4-6 гидрокси содержащие), такие как 2-этилгексилстеарат, н-бутилолеат, изопропилмиристат, пропиленгликольдиолеат, диоктилсукцинат, дибутиладипат, диоктилфталат и тому подобное; сложные эфиры моно, ди и поликарбоновых кислот и тому подобное. Конкретные органические растворители включают, но этим не ограничиваются, толуол, ксилол, лигроин, растительное масло, ацетон, метилэтилкетон, циклогексанон, трихлорэтилен, перхлорэтилен, этилацетат, амилацетат, монометиловый эфир пропиленгликоля и монометиловый эфир диэтиленгликоля, метиловый спирт, этиловый спирт, изопропиловый спирт, амиловый спирт, этиленгликоль, пропиленгликоль, глицерин, N-метил-2-пирролидинон, N,N-диметил алкиламиды, диметил сульфоксид, жидкие удобрения и тому подобное. В некоторых вариантах осуществления изобретения носителем для разбавления концентратов является вода.

Твердые носители включают, но этим не ограничиваются, тальк, пирофиллит, диоксид кремния, аттапульгит, каолин, кизельгур, мел, диатомовую землю, известь, карбонат кальция, бентонитовую глину, землю Фуллера, кожуру семян хлопчатника, пшеничную муку, соевую муку, пемзу, древесную муку, муку из ореховой скорлупы, лигнин, целлюлозу и тому подобное.

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, дополнительно содержат один или несколько поверхностно-активных веществ. В некоторых вариантах осуществления изобретения такие поверхностно-активные вещества используются как в твердой, так и в жидкой композициях, и в некоторых вариантах осуществления изобретения они предназначены для разбавления носителем перед применением. Поверхностно-активные вещества могут быть анионными, катионными или неионными по характеру и могут быть использованы в качестве эмульгирующих агентов, смачивающих агентов, суспендирующих агентов или для других целей. Поверхностно-активные вещества, которые также могут использоваться в настоящих препаратах, описаны, среди прочих, в обзоре “McCutcheon’s Detergents and Emulsifiers Annual,” MC Publishing Corp., Ridgewood, New Jersey, 1998 и в “Encyclopedia of Surfactants,” Vol. I-III, Chemical Publishing Co., New York, 1980-81. Поверхностно-активные вещества включают, но этим не ограничиваются, соли алкилсульфатов, такие как диэтаноаммоний лаурил сульфат; алкиларилсульфонатные соли, такие как додецилбензолсульфонат кальция; продукты добавления алкилфенол-алкилен оксида, такие как нонилфенол-C18 этоксилат; продукты добавления спирт-алкилен оксида, такие как тридециловый спирт-C16 этоксилат; мыла, такие как стеарат натрия; алкилнафталин-сульфонатные соли, такие как натрий дибутилнафталинсульфонат; диалкиловые сложные эфиры сульфосукцинатных солей, такие как натрий ди(2-этилгексил)сульфосукцинат; сложные эфиры сорбитола; четвертичные амины, такие как лаурил триметиламмоний хлорид; сложные эфиры жирных кислот и полиэтиленгликоля, такие как полиэтиленгликоль стеарат; блоксополимеры этиленоксида и пропиленоксида; соли сложных эфиров моно и диалкил фосфатов; растительное масло или масло из семян, такое как соевое масло, рапсовое/каноловое масло, оливковое масло, касторовое масло, подсолнечное масло, кокосовое масло, кукурузное масло, хлопковое масло, льняное масло, пальмовое масло, арахисовое масло, сафлоровое масло, кунжутное масло, тунговое масло и тому подобное; и сложные эфиры вышеуказанных растительных масел, и в некоторых вариантах осуществления изобретения сложные эфиры метила.

В некоторых вариантах осуществления изобретения указанные продукты, такие как растительные масла или масла из семян и их сложные эфиры, могут быть использованы взаимозаменяемо в качестве сельскохозяйственного вспомогательного вещества, в качестве жидкого носителя или в качестве поверхностно-активного вещества.

Другие примеры добавок для использования в композициях, предложенных в данном документе, включают, но этим не ограничиваются, агенты совместимости, противопенные агенты, связывающие агенты, нейтрализующие агенты и буферы, ингибиторы коррозии, красители, отдушки, усиливающие растекание агенты, средства проникновения, прилипатели для растений, диспергирующие агенты, загустители, депрессанты температуры замерзания, противомикробным агенты и тому подобное. Композиции также могут содержать другие совместимые компоненты, например, другие гербициды, регуляторы роста растений, фунгициды, инсектициды и тому подобное, и могут быть изготовлены в составе с жидкими удобрениями или твердыми, крупинчатыми носителями удобрений, такими как нитрат аммония, мочевина и тому подобное.

В некоторых вариантах осуществления изобретения концентрация активных ингредиентов в композициях, описанных в данном документе, составляет от примерно 0,0005 до 98 массовых процентов. В некоторых вариантах осуществления изобретения концентрация составляет от примерно 0,0006 до 90 массовых процентов. В композициях, предназначенных для использования в качестве концентратов, активные ингредиенты, в некоторых вариантах осуществления изобретения представлены в концентрации от 0,1 до 98 массовых процентов, и в некоторых вариантах осуществления изобретения от 0,2 до 90 массовых процентов. Такие композиции в некоторых вариантах осуществления изобретения разбавляют перед применением инертным носителем, таким как вода. Разбавленные композиции, обычно применяемые на сорняках или локусе сорняков, содержат, в некоторых вариантах осуществления изобретения от 0,0052 до 25,0 массовых процентов активного ингредиента и в некоторых вариантах осуществления изобретения содержат от 0,01 до 15 массовых процентов активного ингредиента.

Настоящие композиции могут быть применены на сорняках или их локусе с использованием обычных полевых или воздушных опыливателей, опрыскивателей и наносителей гранул, путем добавления к ирригационной воде или воде на рисовом поле и другими обычными способами, известными специалистам в данной области техники.

Описанные варианты осуществления изобретения и последующие примеры даны в иллюстративных целях и не предназначены для ограничения объема формулы изобретения. Другие модификации, способы применения или комбинации, относящиеся к композициям, описанным в данном документе, будут понятны специалисту в данной области без отхода от духа и объема заявленного объекта изобретения.

Примеры

Результаты примеров I, II, III, IV и V являются результатами испытаний в теплице.

Пример I. Оценка гербицидных смесей, нанесенных на листву после всходов для подавления сорняков на прямых посевах риса

Семена или орешки желаемых видов исследуемых растений высаживали в почвенную матрицу, полученную смешиванием суглингка или суглинистой почвы (например, 28,6 процента ила, 18,8 процента глины и 52,6 процента песка с рН около 5,8, и содержание органического вещества примерно 1,8 процента) и известкового песка при соотношении 80 к 20. Почвенную матрицу помещали в пластиковые горшки объемом 1 литр и площадью поверхности 83,6 квадратных сантиметров (см2). Когда требовалось обеспечить хорошее прорастание и здоровые растения, применяли фунгицидную обработку и/или другую химическую или физическую обработку. Растения выращивали в течение 8-22 дней в теплице со световым периодом, составляющим приблизительно 14 час, в которой поддерживали температуру около 29°C днем и 26°C ночью. В оросительный раствор при необходимости вносили питательные вещества (Peters Excel® 15-5-15 5-Ca 2-Mg и хелат железа) и регулярно добавляли воду. С помощью потолочных металлогалогенных ламп мощностью 1000 Вт обеспечивалось, по мере необходимости, дополнительное освещение. Растения использовали для исследования, когда они достигали стадии от первого до четвертого настоящего листа.

Составы для обработки состояли из кислоты или сложных эфиров 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)-пиридин-2-карбоновой кислоты (соединение A), каждое в виде препарата СК (суспензионный концентрат), и различных гербицидных компонентов по отдельности и в комбинации. Формы соединения А применяли в расчете на кислотный эквивалент.

Исследуемые формы соединения A (соединение формулы I) включают:

Кислота соединения A

н-Бутиловый сложный эфир соединения A

Бензиловый сложный эфир соединения A

Другие гербицидные компоненты наносили на основе активного ингредиента, и они включали гербициды, ингибирующие фотосистемы II (PSII) пропанил, производимый под торговой маркой Stam® M4 EC, бентазон-натрий, производимый под торговой маркой Basagran®, атразин, производимый под торговой маркой Atrazine 90 WDG, бромоксинил октаноат сложный эфир, производимый под торговой маркой Buctril®, симетрин (продукт технического класса), симазин, производимый под торговой маркой Princep® Caliber 90, иоксинил (продукт технического класса), цианазин (продукт технического класса) и гексазинон (продукт технического класса).

Требуемое количество состава для обработки рассчитывали на основе исследуемых норм расхода, концентрации активного ингредиента или кислотного эквивалента и для объема применения 12 мл при норме расхода в 187 л/га.

Для составов для обработки, состоящих из препаратов соединений, отвешенные количества соединений помещали по отдельности в 25 мл-овые стеклянные емкости и растворяли в объеме 1,25% (об./об.) масляного концентрата Agri-DEX® с получением 12-тикратных стоковых растворов. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком. Растворы для нанесения получали путем добавления соответствующего количества каждого стокового раствора (например, 1 мл) и разбавления до соответствующих конечных концентраций с добавлением 10 мл водной смеси 1,25% (об./об.) масляного концентрата таким образом, чтобы конечные растворы для распыления содержали 1,25+/-0,05% (об./об.) масляного концентрата.

Для составов для обработки, состоящих из технических соединений, отвешенные количества могут быть помещены по отдельности в 25 мл-овые стеклянные емкости и растворены в смеси 97:3 об./об. ацетон/ДМСО с получением 12-тикратных стоковых растворов. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь может быть нагрета и/или обработана ультразвуком. Растворы для нанесения получали путем добавления соответствующего количества каждого стокового раствора (например, 1 мл) и разбавления до соответствующих конечных концентраций с добавлением 10 мл водной смеси 1,5% (об./об.) масляного концентрата таким образом, чтобы конечные растворы для распыления содержали 1,25% (об./об.) масляного концентрата. При использовании технических продуктов концентрированные стоковые растворы могут быть добавлены в растворы для распыления, таким образом, чтобы конечные концентрации ацетона и ДМСО применяемого раствора составляли 16,2% и 0,5%, соответственно.

Для составов для обработки, состоящих из препаратов соединений и технических соединений, отвешенные количества технических продуктов помещали по отдельности в 25 мл-овые стеклянные емкости и растворяли в смеси 97:3 об./об. ацетон/ДМСО с получением 12-тикратных стоковых растворов, и отвешенные количества соединений помещали по отдельности в 25 мл-овые стеклянные емкости и растворяли в объеме 1,5% (об./об.) масляного концентрата или воде с получением 12-тикратных стоковых растворов. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком. Растворы для нанесения получали путем добавления соответствующего количества каждого стокового раствора (например, 1 мл) и разбавления до соответствующих конечных концентраций с добавлением соответствующего количества водной смеси 1,5% (об./об.) масляного концентрата таким образом, чтобы конечные растворы для распыления содержали 1,25% (об./об.) масляного концентрата. При необходимости добавляли дополнительно воду и/или смесь 97:3 об./об. ацетон/ДМСО к отдельным растворам для нанесения, таким образом, чтобы конечные концентрации ацетона и ДМСО сравниваемых растворов для нанесения составляли 8,1% и 0,25%, соответственно.

Перед нанесением все стоковые растворы и растворы для нанесения визуально осматривались на предмет совместимости соединений. Растворы для распыления наносили на растительный материал с помощью надземного опрыскивателя Mandel, оснащенного соплом 8002E, откалиброванным для подачи 187 л/га на площадь применения в 0,503 м2, при высоте пульверизатора от 18 до 20 дюймов (от 46 до 50 см) выше средней высоты полога, образуемого растениями. Контрольные растения опрыскивали чистым растворителем аналогичным образом.

Обработанные растения и контрольные растения помещали в теплицу, как описано выше, и осуществляли внутрипочвенное орошение для предотвращения смыва исследуемых соединений. Примерно через 3 недели состояние исследуемых растений по сравнению с необработанными растениями определяли визуально и оценивали по шкале от 0 до 100 процентов, где 0 соответствует отсутствию повреждений, а 100 соответствует полной гибели растений.

Для определения гербицидного действия, ожидаемого от смесей, было использовано уравнение Колби (Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22).

Следующее уравнение было использовано для расчета ожидаемой активности смесей, содержащих два активных ингредиента, A и B:

Ожидаемая = A+B-(A×B/100)

A = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента A при той же концентрации, которая используется в смеси.

B = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента B при той же концентрации, которая используется в смеси.

Исследуемые соединения, используемые нормы нанесения, исследуемые виды растений и результаты представлены в таблицах 1-14.

Таблица 1
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций кислоты соединения A и пропанила при подавлении сорняков в системе рисового земледелия
Кислота соединения A Пропанил Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 ДПП
- ECHCG ECHCO IPOHE
г эк/га г аи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид. Набл. Ожид.
4,38 0 33 - 43 - 15 -
8,75 0 55 - 63 - 35 -
0 420 10 - 10 - 0 -
0 840 10 - 25 - 0 -
0 1680 40 - 25 - 0 -
4,38 420 90 39 75 48 25 15
8,75 420 95 60 85 66 50 35
4,38 840 90 39 75 57 50 15
8,75 840 95 60 90 72 65 35
4,38 1680 95 60 90 57 60 15
8,75 1680 95 73 100 72 55 35

Кислота соединения A Пропанил Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 ДПП
IPOHE
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
19,4 0 15 -
0 3360 40 -
19,4 3360 73 49

Таблица 2
Синергетическая активность нанесенной на листву гербицидной композиции бензилового сложного эфира соединения A и пропанила при подавлении сорняков в системе рисового земледелия
Бензиловый сложный эфир соединения A Пропанил Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 ДПП
ECHCG ECHCO IPOHE
г эк/га г аи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид. Набл. Ожид.
4,38 0 48 - 60 - 0 -
8,75 0 55 - 68 - 15 -
17,5 0 85 - 83 - 38 -
0 420 10 - 10 - 0 -
0 840 10 - 25 - 0 -
0 1680 40 - 25 - 0 -
4,38 420 60 53 75 64 15 0
8,75 420 90 60 90 71 50 15
17,5 420 95 87 95 84 60 38
4,38 840 90 53 85 70 20 0
8,75 840 95 60 80 76 35 15
17,5 840 95 87 99 87 65 38
4,38 1680 70 69 100 70 50 0
8,75 1680 90 73 100 76 50 15
17,5 1680 95 91 100 87 65 38

Бензиловый сложный эфир соединения A Пропанил Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 ДПП
IPOHE
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
16 0 18 -
0 3360 40 -
16 3360 85 51

Бензиловый сложный эфир соединения A Пропанил Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 ДПП
COMBE
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
6 0 80 -
24 0 0 -
0 3360 10 -
6 3360 80 80
24 3360 95 82

Таблица 3
Синергетическая активность нанесенной на листву гербицидной композиции н-бутилового сложного эфира соединения A и пропанила при подавлении сорняков в системе рисового земледелия
н-Бутиловый сложный эфир соединения A Пропанил Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 ДПП
IPOHE
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
16 0 15 -
0 3360 40 -
16 3360 70 49

Таблица 4
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций кислоты соединения A и бентазон-натрия при подавлении сорняков в системе рисового земледелия
Кислота соединения A Бентазон-натрий Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 ДПП
IPOHE
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
4,38 0 15 -
0 105 0 -
0 210 0 -
0 420 10 -
4,38 105 30 15
4,38 210 60 15
4,38 420 50 24

Кислота соединения A Бентазон-натрий Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 ДПП
IPOHE
г эк/га г эк/га Набл. Ожид.
21,2 0 35 -
42,4 0 55 -
0 840 13 -
21,2 840 73 43
42,4 840 80 61

Таблица 5
Синергетическая активность нанесенной на листву гербицидной композиции бензилового сложного эфира соединения A и бентазон-натрия при подавлении сорняков в системе рисового земледелия
Бензиловый сложный эфир соединения A Бентазон-натрий Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 ДПП
IPOHE
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
4,38 0 0 -
8,75 0 15 -
17,5 0 38 -
0 105 0 -
0 210 0 -
0 420 10 -
4,38 105 40 0
8,75 105 65 15
17,5 105 60 38
4,38 210 30 0
8,75 210 40 15
17,5 210 65 38
4,38 420 30 10
8,75 420 60 24
17,5 420 65 44

Бензиловый сложный эфир соединения A Бентазон-натрий Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 ДПП
IPOHE
г эк/га г эк/га Набл. Ожид.
17,5 0 38 -
35 0 55 -
0 840 13 -
17,5 840 60 45
35 840 78 61

Бензиловый сложный эфир соединения A Бентазон натрий Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 ДПП
COMBE
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
6 0 70 -
24 0 80 -
0 280 10 -
6 280 75 73
24 280 95 82

Таблица 6
Синергетическая активность нанесенной на листву гербицидной композиции н-бутилового сложного эфира соединения A и бентазон-натрия при подавлении сорняков в системе рисового земледелия
н-Бутиловый сложный эфир соединения A Бентазон-натрий Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 ДПП
IPOHE
г эк/га г эк/га Набл. Ожид.
17,5 0 48 -
0 840 13 -
17,5 840 85 54

Таблица 7
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций кислоты соединения A и атразина при подавлении сорняков, общих для систем рисового земледелия
Кислота соединения A Атразин Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 ДПП
BRAPP
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
4,38 0 45 -
8,75 0 70 -
0 280 0 -
0 560 0 -
4,38 280 60 45
8,75 280 85 70
4,38 560 70 45
8,75 560 75 70

Кислота соединения A Атразин Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 ДПП
ECHCG ECHCO CYPIR
г эк/га г аи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид. Набл. Ожид.
4,38 0 20 - 20 - 15 -
0 280 0 - 10 - 0 -
0 560 20 - 10 - 100 -
0 1120 70 - 60 - 80 -
4,38 280 50 20 50 28 100 15
4,38 560 80 36 70 28 100 100
4,38 1120 100 76 99 68 100 83

Таблица 8
Синергетическая активность нанесенной на листву гербицидной композиции бензилового сложного эфира соединения A и атразина при подавлении сорняков, общих для систем рисового земледелия
Бензиловый сложный эфир соединения A Атразин Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 ДПП
BRAPP
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
4,38 0 55 -
8,75 0 70 -
17,5 0 75 -
0 280 0 -
0 560 0 -
4,38 280 55 55
8,75 280 80 70
17,5 280 85 75
4,38 560 65 55
8,75 560 85 70
17,5 560 95 75

Таблица 9
Синергетическая активность нанесенной на листву гербицидной композиции бензилового сложного эфира соединения A и бромоксинила при подавлении сорняков, общих для систем рисового земледелия
Бензиловый сложный эфир соединения A Сложный эфир бромоксинил октаноата Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 ДПП
ECHCG
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
8 0 35 -
16 0 65 -
32 0 80 -
0 140 0 -
8 140 50 35
16 140 80 65
32 140 90 80

Таблица 10
Синергетическая активность нанесенной на листву гербицидной композиции бензилового сложного эфира соединения A и симетрина при подавлении сорняков, общих для систем рисового земледелия
Бензиловый сложный эфир соединения A Симетрин Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 ДПП
ECHCO
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
8 0 75 -
16 0 85 -
32 0 95 -
0 450 45 -
8 450 100 86
16 450 95 92
32 450 100 97

Бензиловый сложный эфир соединения A Симетрин Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 ДПП
LEFCH
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
8 0 35 -
16 0 40 -
0 225 40 -
8 225 80 61
16 225 70 64

Бензиловый сложный эфир соединения A Симетрин Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 ДПП
CYPIR
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.

8 0 10 -
16 0 60 -
0 112,5 0 -
0 225 0 -
0 450 30 -
8 112,5 100 10
16 112,5 90 60
8 225 60 10
16 225 100 60
8 450 100 37
16 450 100 72

Таблица 11
Синергетическая активность нанесенной на листву гербицидной композиции бензилового сложного эфира соединения A и симазина при подавлении сорняков, общих для систем рисового земледелия
Бензиловый сложный эфир соединения A Симазин Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 ДПП
BRAPP ECHCG ECHCO CYPIR
г эк/га г аи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид. Набл. Ожид. Набл. Ожид.
8 0 55 - 70 - 65 - 70 -
16 0 90 - 90 - 85 - 90 -
32 0 90 - 90 - 95 - 90 -
0 560 0 - 0 - 0 - 0 -
0 1120 0 - 0 - 0 - 0 -
0 2240 0 - 0 - 0 - 30 -
8 560 80 55 95 70 80 65 100 70
16 560 90 90 95 90 85 85 85 90
32 560 95 90 99 90 95 95 100 90
8 1120 80 55 85 70 75 65 100 70
16 1120 80 90 100 90 85 85 100 90
32 1120 95 90 99 90 95 95 100 90
8 2240 60 55 95 70 80 65 100 79
16 2240 95 90 95 90 90 85 100 93
32 2240 95 90 90 90 99 95 100 93

Таблица 12
Синергетическая активность нанесенной на листву гербицидной композиции бензилового сложного эфира соединения A и цианазина при подавлении сорняков, общих для систем рисового земледелия
Бензиловый сложный эфир соединения A Цианазин Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 ДПП
IPOHE
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
8 0 20 -
16 0 40 -
32 0 55 -
0 275 50 -
8 275 80 60
16 275 90 70
32 275 80 78

Таблица 13
Синергетическая активность нанесенной на листву гербицидной композиции бензилового сложного эфира соединения A и иоксинила при подавлении сорняков, общих для систем рисового земледелия
Бензиловый сложный эфир соединения A Иоксинил Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 ДПП
IPOHE
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
8 0 0 -
16 0 15 -
32 0 55 -
0 300 50 -
8 300 50 50
16 300 90 58
32 300 90 78

Таблица 14
Синергетическая активность нанесенной на листву гербицидной композиции бензилового сложного эфира соединения A и гексазинона при подавлении сорняков, общих для систем рисового земледелия
Бензиловый сложный эфир соединения A Гексазинон Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 ДПП
ECHCO
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
8 0 50 -
16 0 65 -
32 0 85 -
0 625 25 -
0 1250 55 -
8 625 100 63
16 625 100 74
32 625 100 89
8 1250 90 78
16 1250 100 84
32 1250 100 93

Бензиловый сложный эфир соединения A Гексазинон Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 ДПП
ECHCG IPOHE
г эк/га г аи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид.
8 0 45 - 10 -
16 0 85 - 25 -
32 0 90 - 60 -
0 625 20 - 80 -
8 625 85 56 90 82
16 625 90 88 99 85
32 625 90 92 100 92
BRAPP Brachiaria platyphylla (Griseb.) Nash брахиария широколиственная
COMBE Commelina benghalensis L. коммелина бенгальская
CYPIR Cyperus iria L. сыть рисовая
CYPES Cyperus esculentus L. Чуфа
ECHCG Echinochloa crusgalli (L.) Beauv. ежовник обыкновенный
ECHCO Echinochloa colona (L.) Link просо поселяющее
IPOHE Ipomoea hederacea Jacq. калистегия плющелистная
LEFCH Leptochloa chinensis (L.) Nees лептохлоя, Китай
г эк/га = грамм-эквивалентов кислоты на гектар
г аи/га = граммов активного ингредиента на гектар
Набл. = наблюдаемое значение
Ожид. = ожидаемое значение, как вычислено с помощью уравнения Колби
ДПП = дни после применения

Пример II. Оценка наносимых в воде гербицидных смесей для подавления сорняков на рассаде риса падди.

Семена или орешки желаемых видов исследуемых растений высаживали в уплотненную почву (болотный грунт), подготовленную путем смешивания с измельченной нестерилизованной минеральной почвой (50,5 процента ила, 25,5 процента глины и 24 процентов песка с рН около 7,6 и содержанием органического вещества приблизительно 2,9 процента) и воды в объемном соотношении 1:1. Подготовленный грунт распределяли на аликвоты по 365 мл в неперфорированные пластмассовые горшки объемом 16 унций (oz.) с площадью поверхности 86,59 квадратных сантиметров (см2), оставляя вверху каждого горшка свободное пространство, равное 3 сантиметрам (см). Грунт оставляли высыхать в течение ночи перед посевом или высаживанием. Семена риса выращивали в смеси для посева Sun Gro MetroMix® 306, которая обычно имеет рН 6,0-6,8 и содержание органических веществ на уровне около 30 процентов, в закрытых пластиковых поддонах. Саженцы на стадии второго или третьего роста настоящих листьев пересаживали в 840 мл болотного грунта, помещенного в неперфорированные пластиковые горшки объемом 32 унции с площадью поверхности 86,59 см2 за 4 дня до внесения гербицида. Падди формировали путем заполнения свободного пространства в горшках с 2,5 до 3 см воды. Когда требовалось обеспечить хорошее прорастание и здоровые растения, применяли фунгицидную обработку и/или другую химическую или физическую обработку. Растения выращивали в течение 4-22 дней в теплице со световым периодом, составляющим приблизительно 14 час, в которой поддерживали температуру около 29°C днем и 26°C ночью. Питательные вещества добавляли в виде удобрения Osmocote® (19:6:12, N:P:K + микроэлементы) в количестве 2 г на горшок с объемом 16 унций и 4 г на горшок с объемом 32 унции. Регулярно добавляли воду для поддержания затопления падди, и с помощью потолочных металлогалогенных ламп мощностью 1000 Вт обеспечивалось, по мере необходимости, дополнительное освещение. Растения использовали для исследования, когда они достигали стадии от первого до четвертого настоящего листа.

Составы для обработки состояли из кислоты или сложных эфиров 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновой кислоты (соединение A), каждое в виде препарата СК (суспензионный концентрат), и различных гербицидных компонентов по отдельности и в комбинации. Формы соединения А применяли в расчете на кислотный эквивалент.

Исследуемые формы соединения A (соединение формулы I) включают:

Кислота соединения A

н-Бутиловый сложный эфир соединения A

Бензиловый сложный эфир соединения A

Другие гербицидные компоненты наносили на основе активного ингредиента, и они включали ингибитор фотосистемы II (PSII) пропанил, производимый под торговой маркой Stam® 4M EC бентазон-натрий, производимый под торговой маркой Basagran®, и симетрин (продукт технического класса).

Требуемое количество состава для обработки для каждого соединения или гербицидного компонета рассчитывали на основе исследуемых норм расхода, концентрации в препарате активного ингредиента или кислотного эквивалента, наносимого объема в 2 мл на компонент для каждого горшка, и площади нанесения в 86,59 см2 на горшок.

Для соединений в составе препарата отмеренное количество помещали в отдельные 100 или 200 мл стеклянные сосуды и растворяли в объеме 1,25% (об./об.) масляного концентрата Agri-DEX® с получением раствора для нанесения. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком.

Для соединений технической степени чистоты отвешенное количество помещали в отдельные от 100 до 200 мл стеклянные сосуды и растворяли в ацетоне с получением концентрированных стоковых растворов. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком. Полученные концентрированные стоковые растворы разбавляли эквивалентным объемом водной смеси, содержащей 2,5% (об./об.) маслянистого концентрата, чтобы конечные растворы для нанесения содержали 1,25% (об./об.) масляного концентрата.

Внесение осуществляли путем введения с помощью пипетки соответствующих количеств растворов для нанесения, отдельно и последовательно, в водный слой риса падди. Контрольные растения обрабатывали чистым растворителем аналогичным образом. Нанесение осуществляли таким образом, чтобы весь обработанный растительный материал получил одинаковые концентрации ацетона и маслянистого концентрата.

Обработанные растения и контрольные растения помещали в теплицу, как описано выше, и добавляли воду, необходимую для поддержания затопления риса падди. Примерно через 3 недели состояние опытных растений по сравнению с необработанными растениями определяли визуально и оценивали по шкале от 0 до 100 процентов, где 0 соответствует отсутствию повреждений или подавлению роста, а 100 соответствует полному уничтожению растения.

Для определения гербицидного действия, ожидаемого от смесей, было использовано уравнение Колби (Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22).

Следующее уравнение было использовано для расчета ожидаемой активности смесей, содержащих два активных ингредиента, A и B:

Ожидаемая = A+B-(A×B/100)

A = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента A при той же концентрации, которая используется в смеси.

B = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента B при той же концентрации, которая используется в смеси.

Некоторые исследуемые соединения, используемые нормы нанесения, исследуемые виды растений и результаты представлены в таблицах 15-20.

Таблица 15
Синергетическая активность нанесенной с водой гербицидной композиции кислоты соединения A и пропанила при подавлении сорняков в системе рисового земледелия
Кислота соединения A Пропанил Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 ДПП
SCPMA
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
8,75 0 0 -
17,5 0 0 -
35 0 0 -
0 1680 50 -
0 3360 90 -
8,75 1680 50 50
17,5 1680 100 50
35 1680 100 50
8,75 3360 100 90
17,5 3360 100 90
35 3360 100 90

Таблица 16
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и пропанила при подавлении сорняков в системе рисового земледелия
Бензиловый сложный эфир соединения A Пропанил Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 ДПП
SCPMA
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
8,75 0 0 -
17,5 0 0 -
35 0 0 -
0 1680 50 -
0 3360 90 -
8,75 1680 99 50
17,5 1680 100 50
35 1680 70 50
8,75 3360 100 90
17,5 3360 100 90
35 3360 100 90

Таблица 17
Синергетическая активность нанесенной с водой гербицидной композиции кислоты соединения A и бентазон-натрия при подавлении сорняков в системе рисового земледелия
Кислота соединения A Бентазон-натрий Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 ДПП
ECHCG LEFCH
г эк/га г эк/га Набл. Ожид. Набл. Ожид.
8,75 0 0 - 0 -
17,5 0 0 - 0 -
0 420 0 - 0 -
0 840 0 - 0 -
8,75 420 30 0 20 0
17,5 420 20 0 30 0
8,75 840 10 0 30 0
17,5 840 25 0 40 0

Кислота соединения A Бентазон-натрий Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 ДПП
LEFCH SCPMA
г эк/га г эк/га Набл. Ожид. Набл. Ожид.
42,4 0 15 - 0 -
84,8 0 55 - 0 -
0 1120 0 - 0 -
42,4 1120 38 15 80 0
84,8 1120 63 55 100 0

Таблица 18
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и бентазон-натрия при подавлении сорняков в системе рисового земледелия
Бензиловый сложный эфир соединения A Бентазон-натрий Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 ДПП
LEFCH
г эк/га г эк/га Набл. Ожид.
8,75 0 20 -
17,5 0 30 -
35 0 55 -
0 420 0 -
0 840 0 -
8,75 420 30 20
17,5 420 50 30
35 420 70 55
8,75 840 50 20
17,5 840 65 30
35 840 50 55

Бензиловый сложный эфир соединения A Бентазон-натрий Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 ДПП
LEFCH
г эк/га г эк/га Набл. Ожид.
70 0 80 -
0 1120 0 -
70 1120 93 80
Бензиловый сложный эфир соединения A Бентазон-натрий Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 ДПП
SCPMA
г эк/га г эк/га Набл. Ожид.
35 0 0 -
70 0 0 -
0 1120 0 -

35 1120 100 0
70 1120 43 0

Таблица 19
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций н-бутилового сложного эфира соединения A и бентазон-натрия при подавлении сорняков в системе рисового земледелия
н-Бутиловый сложный эфир соединения A Бентазон-натрий Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 ДПП
ECHOR
г эк/га г эк/га Набл. Ожид.
70 0 40 -
0 1120 0 -
70 1120 60 40

н-Бутиловый сложный эфир соединения A Бентазон-натрий Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 ДПП
SCPMA
г эк/га г эк/га Набл. Ожид.
35 0 0 -
70 0 0 -
0 1120 0 -
35 1120 100 0
70 1120 50 0

Таблица 20
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и симетрина при подавлении сорняков в системе рисового земледелия
Бензиловый сложный эфир соединения A Симетрин Визуальный контроль за сорняками (%) - 19 ДПП
ECHOR FIMMI
г эк/га г аи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид.
0 10 - 0 -
16 0 20 - 0 -
32 0 25 - 85 -
0 112,5 0 - 45 -
0 225 10 - 90 -
8 112,5 20 10 100 45
16 112,5 50 20 100 45
32 112,5 20 25 100 92
8 225 50 19 100 90
16 225 50 28 100 90
32 225 100 33 100 99

Бензиловый сложный эфир соединения A Симетрин Визуальный контроль за сорняками (%) - 19 ДПП
CYPRO
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
8 0 50 -
16 0 85 -
32 0 90 -
0 112,5 0 -
0 225 0 -
0 450 0 -
8 112,5 90 50
16 112,5 100 85
32 112,5 100 90
8 225 80 50
16 225 85 85
32 225 100 90
8 450 85 50
16 450 100 85
32 450 100 90
CYPRO Cyperus rotundus L. осока фиолетовая

ECHCG Echinochloa crusgalli (L.) Beauv. ежовник обыкновенный
ECHOR Echinochloa oryzoides (Ard.) Fritsch ежовник рисовидный, ранний
FIMMI Fimbristylis miliacea (L.) Vahl бахромчатостолбник, круглый
LEFCH Leptochloa chinensis (L.) Nees лептохлоя, Китай
SCPMA Schoenoplectus maritimus (L.) Lye клубнекамыш морской
г эк/га = грамм-эквивалентов кислоты на гектар
г аи/га = граммов активного ингредиента на гектар
Набл. = наблюдаемое значение
Ожид. = ожидаемое значение, как вычислено с помощью уравнения Колби
ДПП = дни после применения

Пример III. Оценка гербицидной активности смесей, нанесенных после всходов на посевах зерновых культур в теплице.

Семена желаемых исследуемых видов растений высаживали в посадочную смесь Sun Gro MetroMix® 306, которая обычно имеет рН 6,0-6,8 и содержание органических веществ примерно 30 процентов, в пластиковые горшки с площадью поверхности 103,2 квадратных сантиметров (см2). Когда требовалось обеспечить хорошее прорастание и здоровые растения, применяли фунгицидную обработку и/или другую химическую или физическую обработку. Растения выращивали в течение 7-36 дней в теплице со световым периодом, составляющим приблизительно 14 час, в которой поддерживали температуру примерно 18°C днем и примерно 17°C ночью. Питательные вещества и воду добавляли регулярно, и с помощью потолочных металлогалогенных ламп мощностью 1000 Вт обеспечивалось, по мере необходимости, дополнительное освещение. Растения использовали для исследования, когда они достигали стадии второго или третьего настоящего листа.

Составы для обработки состояли из бензилового сложного эфира 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновой кислоты (соединение A), представленного в виде препарата СК, одного второго гербицида для зерновых культур, и затем их обоих в комбинации.

Исследуемые формы соединения A (соединение формулы I) включают:

Бензиловый сложный эфир соединения A

Другие гербицидные компоненты наносили на основе активного ингредиента, и они включали ингибирующие PSII гербициды.

Отвешенные алквоты бензилового сложного эфира 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновой кислоты (соединение A) помещали в 25 миллилитровые (мл) стеклянные сосуды и разбавляли в объеме 1,25% (об./об.) масляного концентрата Agri-Dex® с получением стоковых растворов. Требования к соединениям были основаны на том, чтобы применяемый объем составлял 12 мл при норме внесения 187 литров на гектар (л/га). Растворы для распыления второго гербицида для зерновых культур и смеси экспериментальных соединений получали путем добавления стоковых растворов в соответствующее количество разбавляющего раствора с образованием 12 мл раствора для опрыскивания с активными ингредиентами в двух и трех вариантах комбинаций. Соединения в виде препаратов наносили на растительный материал с помощью надземного опрыскивателя Mandel, оснащенного соплом 8002E, откалиброванным для подачи 187 л/га на площадь применения 0,503 квадратных метров (м2), при высоте пульверизатора 18 дюймов (46 см) выше средней высоты полога, образуемого растениями. Контрольные растения опрыскивали чистым растворителем аналогичным образом.

Обработанные растения и контрольные растения помещали в теплицу, как описано выше, и осуществляли внутрипочвенное орошение для предотвращения смыва исследуемых соединений. Через 20-22 дня визуально определяли состояние опытных растений по сравнению с контрольными растениями и оценивали по шкале от 0 до 100 процентов, где 0 соответствует отсутствию повреждений, а 100 соответствует полной гибели растений.

Для определения гербицидного действия, ожидаемого от смесей, было использовано уравнение Колби (Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22).

Следующее уравнение было использовано для расчета ожидаемой активности смесей, содержащих два активных ингредиента, A и B:

Ожидаемая = A+B-(A×B/100)

A = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента A при той же концентрации, которая используется в смеси.

B = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента B при той же концентрации, которая используется в смеси.

Исследуемые соединения, используемые нормы нанесения, исследуемые виды растений и результаты представлены в таблицах 21-24.

Таблица 21
Синергетическая активность нанесенной на листву гербицидной композиции бензилового сложного эфира соединения A и метрибузина при подавлении сорняков в системе возделывания зерновых культур
Бензиловый сложный эфир соединения A Метрибузин Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 ДПП
SASKR KCHSC LAMPU
г аи/га г аи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид. Набл. Ожид.
2,5 0 15 - 20 - 80 -
5 0 50 - 41 - 86 -
10 0 67 - 62 - 94 -
0 25 8 - 0 - 3 -
0 50 8 - 8 - 15 -
0 100 67 - 88 - 23 -
2,5 25 25 21 45 20 90 81
2,5 50 20 21 35 26 89 83
5 25 38 54 58 41 91 86
5 50 63 54 43 45 98 88
5 100 100 83 100 93 99 89
10 100 97 89 100 96 100 95

Бензиловый сложный эфир соединения A Метрибузин Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 ДПП
CHEAL SINAR
г аи/га г аи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид.
2,5 0 50 - 70 -
5 0 58 - 73 -
0 25 0 - 8 -
0 50 55 - 15 -
2,5 25 68 50 90 72
2,5 50 70 78 95 75
5 25 78 58 93 75
5 50 83 81 95 77

Таблица 22
Синергетическая активность нанесенной на листву гербицидной композиции бензилового сложного эфира соединения A и изопротурона при подавлении сорняков в системе возделывания зерновых культур
Бензиловый сложный эфир соединения A Изопротурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 ДПП
AMARE SINAR
г аи/га г аи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид.
2,5 0 20 - 70 -
5 0 38 - 73 -
0 375 3 - 13 -
0 750 10 - 40 -
2,5 375 43 22 84 74
2,5 750 60 28 88 82
5 375 55 39 89 76
5 750 70 44 84 84

Бензиловый сложный эфир соединения A Изопротурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 ДПП
GALAP VERPE
г аи/га г аи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид.
5 0 66 - 17 -
10 0 77 - 23 -
0 375 5 - 8 -
0 750 5 - 10 -
0 1500 27 - 13 -
5 375 68 68 18 23
5 750 80 68 28 25
5 1500 99 75 60 28
10 1500 97 83 70 34

Бензиловый сложный эфир соединения A Изопротурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 ДПП
LAMPU
г аи/га г аи/га Набл. Ожид.
2,5 0 80 -
5 0 86 -
10 0 94 -
0 375 3 -
0 750 3 -
0 1500 13 -
2,5 375 83 81
2,5 750 89 81
5 375 89 86
5 750 91 86
5 1500 97 88
10 1500 97 95

Таблица 23
Синергетическая активность нанесенной на листву гербицидной композиции бензилового сложного эфира соединения A и бентазон-натрия при подавлении сорняков в системе возделывания зерновых культур
Бензиловый сложный эфир соединения A Бентазон-натрий Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 ДПП
IPOHE
г аи/га г аи/га Набл. Ожид.
17,5 0 33 -
0 60 7 -
0 120 10 -
17,5 60 67 38
17,5 120 67 40

Бензиловый сложный эфир соединения A Бентазон-натрий Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 ДПП
SETFA BRSNW
г аи/га г аи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид.
8,75 0 13 - 0 -
0 120 0 - 0 -
8,75 120 63 13 28 0

Таблица 24
Синергетическая активность нанесенной на листву гербицидной композиции бензилового сложного эфира соединения A и бромоксинила при подавлении сорняков в системе возделывания зерновых культур
Бензиловый сложный эфир соединения A Бромоксинил Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 ДПП
AMARE IPOHE
г аи/га г аи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид.
8,75 0 57 - 33 -
17,5 0 85 - 33 -
0 35 3 - 50 -
0 70 17 - 35 -
8,75 35 75 58 42 67
8,75 70 88 64 63 57
17,5 35 98 86 60 67
17,5 70 99 88 75 57

Бензиловый сложный эфир соединения A Бромоксинил Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 ДПП
SETFA
г аи/га г аи/га Набл. Ожид.
8,75 0 13 -
0 70 0 -
8,75 70 63 13
AMARE Amaranthus retroflexus L. амарант колосистый
BRSNW Brassica napus L. масличный рапс (озимый)
CHEAL Chenopodium album L. марь белая, обыкновенная
GALAP Galium aparine L. подмаренник цепкий

IPOHE Ipomoea hederacea Jacq. калистегия плющелистная
KCHSC Kochia scoparia (L.) Schrad. кохия
LAMPU Lamium purpureum L. яснотка фиолетовая
SASKR Salsola tragus L. чертополох, Россия
SETFA Setaria faberi Herrm. щетинник гигантский
SINAR Sinapis arvensis L. горчица дикая
VERPE Veronica persica Poir. вероника персидская
г эк/га = грамм-эквивалентов кислоты на гектар
г аи/га = граммов активного ингредиента на гектар
Набл. = наблюдаемое значение
Ожид. = ожидаемое значение, как вычислено с помощью уравнения Колби
ДПП = дни после применения

Пример IV. Оценка гербицидных смесей при послевсходовом нанесении в почву для подавления сорняков

Семена или орешки желаемых видов исследуемых растений высаживали в почвенную матрицу, полученную смешиванием суглинистой почвы (32 процента ила, 23 процента глины и 45 процентов песка, рН примерно 6,5 и содержание органических веществ примерно 1,9 процента) и известкового песка при соотношении 80 к 20. Почвенную матрицу помещали в пластиковые горшки объемом 1 литр и площадью поверхности 83,6 квадратных сантиметров (см2).

Составы для обработки состояли из бензилового сложного эфира 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновой кислоты (соединение A), представленного в виде препарата СК (суспензионный концентрат), и различных гербицидных компонентов по отдельности и в комбинации. Формы соединения А применяли в расчете на кислотный эквивалент.

Исследуемые формы соединения A (соединение формулы I) включают:

Бензиловый сложный эфир соединения A

Другие гербицидные компоненты наносили на основе эквивалента кислоты или активного ингредиента и включали ингибирующие PSII гербициды, атразин, производимый под торговой маркой Atrazine® 90WDG, метрибузин, производимый под торговой маркой Metribuzin 75DF, симазин, производимый под торговой маркой Princep Caliber 90, тебутиурон, производимый под торговой маркой Spike 80DF, цианазин (продукт технического класса), гексазинон (продукт технического класса), линурон (продукт технического класса), тербутилазин (продукт технического класса) и диурон, производимый под торговой маркой Diuron 4L.

Требуемое количество состава для обработки рассчитывали на основе исследуемых норм расхода, концентрации активного ингредиента или кислотного эквивалента и для объема применения 12 мл при норме расхода в 187 л/га.

Для составов для обработки, состоящих из препаратов соединений, отвешенные количества соединений помещали по отдельности в 25 мл-овые стеклянные емкости и растворяли в объеме 1,25% (об./об.) масляного концентрата Agri-Dex® (COC) с получением 12-тикратных стоковых растворов. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком. Растворы для нанесения получали путем добавления соответствующего количества каждого стокового раствора (например, 1 мл) и разбавления до соответствующих конечных концентраций с добавлением 10 мл водной смеси 1,25% (об./об.) COC, так, чтобы конечные растворы для распыления содержали 1,25% (об./об.) COC.

Для составов для обработки, состоящих из технических соединений, отвешенные количества могут быть помещены по отдельности в 25 мл-овые стеклянные сосуды и растворены в смеси 97:3 (об./об.) ацетон/ДМСО с получением 12-тикратных стоковых растворов. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь может быть нагрета и/или обработана ультразвуком. Растворы для нанесения получали путем добавления соответствующего количества каждого стокового раствора (например, 1 мл) и разбавления до соответствующих конечных концентраций с добавлением 10 мл водной смеси 1,5% (об./об.) COC, так, чтобы конечные растворы для распыления содержали 1,25% (об./об.) COC. При использовании технических продуктов концентрированные стоковые растворы могут быть добавлены в растворы для распыления, таким образом, чтобы конечные концентрации ацетона и ДМСО применяемого раствора составляли 16,2% и 0,5%, соответственно.

Для составов для обработки, состоящих из препаратов соединений и технических соединений, отвешенные количества технических продуктов могут быть помещены по отдельности в 25 мл-овые стеклянные сосуды и растворены в смеси 97:3 (об./об.) ацетон/ДМСО с получением 12-тикратных стоковых растворов, и отвешенные количества соединений препаратов могут быть помещены по отдельности в 25 мл-овые стеклянные емкости и растворены в объеме 1,5% (об./об.) COC или воды с получением 12-тикратных стоковых растворов. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь может быть нагрета и/или обработана ультразвуком. Растворы для нанесения могут быть получены путем добавления соответствующего количества каждого стокового раствора (например, 1 мл) и разбавления до соответствующих конечных концентраций с добавлением соответствующего количества водной смеси 1,5% (об./об.) COC, так, чтобы конечные растворы для распыления содержали 1,25% (об./об.) COC. При необходимости может быть добавлена дополнительно вода и/или смесь 97:3 об./об. ацетон/ДМСО к отдельным растворам для нанесения, таким образом, чтобы конечные концентрации ацетона и ДМСО применяемых растворов соответствовали 8,1% и 0,25%, соответственно.

Перед нанесением все стоковые растворы и растворы для нанесения визуально осматривались на предмет совместимости соединений. Растворы соединений наносили на почву с помощью надземного опрыскивателя Mandel оснащенного соплом 8002E, откалиброванным для подачи 187 л/га на площадь применения 0,503 м2, при высоте пульверизатора 18 дюймов (46 см) выше средней высоты горшка. Контрольные горшки опрыскивали таким же образом чистым растворителем.

Обработанные и контрольные горшки помещали в теплицу и поливали по мере необходимости. Когда требовалось обеспечить хорошее прорастание и здоровые растения, применяли фунгицидную обработку и/или другую химическую или физическую обработку. Горшки содержали в теплице со световым периодом, составляющим приблизительно 14 час, и температуру поддерживали при около 29°C днем и 26°C ночью. Регулярно вносили питательные вещества (Peters® Excel 15-5-15 5-Ca 2-Mg) в ирригационный раствор по мере необходимости и регулярно добавляли воду. С помощью потолочных металлогалогенных ламп мощностью 1000 Вт обеспечивалось, по мере необходимости, дополнительное освещение. Спустя примерно 4 недели состояние опытных растений по сравнению с необработанными растениями определяли визуально и оценивали по шкале от 0 до 100 процентов, где 0 соответствует отсутствию повреждений или подавлению роста, а 100 соответствует полному уничтожению растения.

Для определения гербицидного действия, ожидаемого от смесей, было использовано уравнение Колби (Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22).

Следующее уравнение было использовано для расчета ожидаемой активности смесей, содержащих два активных ингредиента, A и B:

Ожидаемая = A+B-(A×B/100)

A = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента A при той же концентрации, которая используется в смеси.

B = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента B при той же концентрации, которая используется в смеси.

Некоторые исследуемые соединения, используемые нормы нанесения, исследуемые виды растений и результаты представлены в таблицах 25-32.

Таблица 25
Синергетическая активность гербицидных композиций, наносимых на почву перед всходами бензилового сложного эфира соединения A и атразина при подавлении сорняков
Бензиловый сложный эфир соединения A Атразин Визуальный контроль за сорняками (%) - 32 ДПП
XANST
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
8 0 33 -
16 0 35 -
32 0 65 -
0 560 68 -
0 1120 40 -
8 560 95 78
16 560 100 79
32 560 75 89
8 1120 100 60
16 1120 100 61
32 1120 100 79

Таблица 26
Синергетическая активность гербицидных композиций, наносимых на почву перед всходами бензилового сложного эфира соединения A и метрибузина при подавлении сорняков
Бензиловый сложный эфир соединения A Метрибузин Визуальный контроль за сорняками (%) - 27 ДПП
SETFA
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
16 0 8 -
32 0 15 -
0 210 43 -
0 420 83 -
16 210 100 48
32 210 100 52
16 420 95 85
32 420 100 86

Таблица 27
Синергетическая активность гербицидных композиций, наносимых на почву перед всходами бензилового сложного эфира соединения A и симазина при подавлении сорняков
Бензиловый сложный эфир соединения A Симазин Визуальный контроль за сорняками (%) - 33 ДПП
XANST
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
16 0 38 -
32 0 35 -
0 1120 70 -
0 2240 92 -
16 1120 77 82
32 1120 95 81
16 2240 100 95
32 2240 100 95

Таблица 28
Синергетическая активность гербицидных композиций, наносимых на почву перед всходами бензилового сложного эфира соединения A и тебутиурона при подавлении сорняков
Бензиловый сложный эфир соединения A Тебутиурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 33 ДПП
IPOHE
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
16 0 0 -
32 0 5 -
0 420 87 -
0 840 90 -
16 420 93 87
32 420 93 87
16 840 100 90
32 840 100 91

Бензиловый сложный эфир соединения A Тебутиурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 29 ДПП
XANST
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
16 0 0 -
32 0 5 -
0 210 40 -
0 3360 95 -
16 210 63 40
32 210 55 43
16 3360 100 95
32 3360 100 95

Таблица 29
Синергетическая активность гербицидных композиций, наносимых на почву перед всходами бензилового сложного эфира соединения A и цианазина при подавлении сорняков
Бензиловый сложный эфир соединения A Цианазин Визуальный контроль за сорняками (%) - 27 ДПП
BRAPP
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
32 0 0 -
0 170 0 -
0 440 15 -
0 880 10 -
32 170 10 0
32 440 28 15
32 880 40 10

Таблица 30
Синергетическая активность гербицидных композиций, наносимых на почву перед всходами бензилового сложного эфира соединения A и линурона при подавлении сорняков
Бензиловый сложный эфир соединения A Линурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 27 ДПП
BRAPP
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
16 0 0 -
32 0 0 -
0 620 0 -
16 620 15 0
32 620 20 0

Таблица 31
Синергетическая активность гербицидных композиций, наносимых на почву перед всходами бензилового сложного эфира соединения A и тебутилазина при подавлении сорняков
Бензиловый сложный эфир соединения A Тербутилазин Визуальный контроль за сорняками (%) - 27 ДПП
XANST
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
16 0 10 -
32 0 25 -
0 1000 45 -
16 1000 83 51
32 1000 75 59

Таблица 32
Синергетическая активность гербицидных композиций, наносимых на почву перед всходами бензилового сложного эфира соединения A и диурона при подавлении сорняков
Бензиловый сложный эфир соединения A Диурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 29 ДПП
ABUTH
г эк/га г аи/га Набл. Ожид.
16 0 65 -
32 0 93 -
0 280 30 -
0 560 70 -
0 1120 90 -
16 280 90 76
32 280 100 95
16 560 100 90
32 560 100 98
16 1120 100 97
32 1120 100 99

Бензиловый сложный эфир соединения A Диурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 28 ДПП
BRAPP ECHCG
г эк/га г аи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид.
16 0 0 - 0 -
32 0 5 - 0 -
0 280 0 - 25 -
0 560 35 - 65 -
16 280 45 0 35 25
32 280 25 5 23 25
16 560 100 35 80 65
32 560 100 38 98 65

Бензиловый сложный эфир соединения A Диурон Визуальный контроль за сорняками (%) - 29 ДПП
ECHCO SETFA SETVI
г эк/га г аи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид. Набл. Ожид.
16 0 0 - 0 - 10 -
32 0 5 - 0 - 10 -
0 280 15 - 5 - 0 -
16 280 60 15 13 5 48 10
32 280 80 19 30 5 25 10
ABUTH Abutilon theophrasti Medik. канатник Феофаста
BRAPP Brachiaria platyphylla (Groseb.) Nash или Urochloa platyphylla (Nash) R.D. Webster брахиария широколиственная
ECHCG Echinochloa crus-galli (L.) P. Beauv. ежовник обыкновенный
ECHCO Echinochloa colonum (L.) Link просо поселяющее
IPOHE Ipomoea hederacea (L.) Jacq. калистегия плющелистная
SETFA Setaria faberi Herrm. щетинник гигантский
SETVI Setaria viridis (L.) Beauv. щетинник зеленый
XANST Xanthium strumarium L. дурнишник обыкновенный
г эк/га = грамм-эквивалентов кислоты на гектар
г аи/га = граммов активного ингредиента на гектар
Набл. = наблюдаемое значение
Ожид. = ожидаемое значение, как вычислено с помощью уравнения Колби
ДПП = дни после применения

Пример V. Оценка гербицидной активности смесей при послевсходовом нанесении на листья для общего подавления сорняков

Семена или корневые черенки желаемых исследуемых видов растений высаживали в посадочную смесь Sun Gro MetroMix® 306, которая обычно имеет рН 6,0-6,8 и содержание органических веществ примерно 30 процентов, в пластиковые горшки с площадью поверхности 126,6 квадратных сантиметров (см2). Когда требовалось обеспечить хорошее прорастание и здоровые растения, применяли фунгицидную обработку и/или другую химическую или физическую обработку. Растения выращивали в течение 9-30 дней в теплице со световым периодом, составляющим приблизительно 14 час, в которой поддерживали температуру приблизительно 28°C днем и 24°C ночью. Питательные вещества и воду добавляли регулярно, и с помощью потолочных металлогалогенных ламп мощностью 1000 Вт обеспечивалось, по мере необходимости, дополнительное освещение. Растения использовали для исследований, когда они достигали стадии листа от BBCH11 до BBCH14.

Составы для обработки состояли из бензилового сложного эфира 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновой кислоты (соединение A) в составе препарата в виде SC и содержащий тебутиурон гербицид (Spike® 80DF). Отмеренную аликвоту соединения помещали в 25 миллилитровый (мл) стеклянный сосуд и разбавляли дистиллированной водой или 1,25% объем/объем (об./об.) масляным концентратом Agri-DEX с получением стоковых растворов. Требования к соединениям были основаны на том, чтобы применяемый объем составлял 12 мл при норме внесения 187 литров на гектар (л/га). Растворы гербицида для опрыскивания, содержащие смеси глифосата и экспериментального соединения, получали путем добавления стоковых растворов к соответствующему количеству разбавляющего раствора с получением 12 мл раствора для опрыскивания с активными ингредиентами в двух вариантах комбинаций. Соединения в виде препаратов наносили на растительный материал с помощью надземного опрыскивателя Mandel, оснащенного соплом 8002E, откалиброванным для подачи 187 л/га на площадь применения в 0,503 квадратных метров (м2), при высоте пульверизатора 18 дюймов (43 см) выше средней высоты полога, образуемого растениями. Контрольные растения опрыскивали чистым растворителем аналогичным образом.

Обработанные растения и контрольные растения помещали в теплицу, как описано выше, и осуществляли внутрипочвенное орошение для предотвращения смыва исследуемых соединений. Спустя приблизительно 14 дней состояние опытных растений по сравнению с необработанными растениями определяли визуально и оценивали по шкале от 0 до 100 процентов, где 0 соответствует отсутствию повреждений, а 100 соответствует полной гибели растений.

Для определения гербицидного действия, ожидаемого от смесей, было использовано уравнение Колби (Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22).

Следующее уравнение было использовано для расчета ожидаемой активности смесей, содержащих два активных ингредиента, A и B:

Ожидаемая = A+B-(A×B/100)

A = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента A при той же концентрации, которая используется в смеси.

B = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента B при той же концентрации, которая используется в смеси.

Некоторые исследуемые соединения, используемые нормы нанесения, исследуемые виды растений и результаты представлены в таблице 33.

Таблица 33
Синергетическая активность нанесенной на листву гербицидной композиции бензилового сложного эфира соединения A и Spike 80DF (тебутиурон) в составе 1,25% (об./об.) масляного концентрата в воде для общего подавления сорняков
Норма нанесения (г/га) ECHCG CIRAR BRSNN CYPES
Соединение A
Бензиловый сложный эфир
Spike Набл. Ожид. Набл. Ожид. Набл. Ожид. Набл. Ожид.
4 0 30 - 35 - 10 - 0 -
8 0 50 - 40 - 15 - 65 -
16 0 60 - 50 - 30 - 85 -
0 140 0 - 25 - 10 - 0 -
0 280 0 - 30 - 20 - 0 -
0 560 0 - 55 - 15 - 0 -
4 140 75 30 55 51 30 19 85 0
8 140 85 50 75 54 65 23 80 65
16 140 95 60 95 71 70 37 90 85
4 280 80 30 85 55 65 28 80 0
8 280 80 50 90 58 80 32 85 65
16 280 90 60 95 73 95 44 95 85
4 560 85 30 90 62 80 23 60 0
8 560 80 50 95 65 90 44 75 65
16 560 90 60 100 77 100 41 100 85
ECHCG Echinochloa crus-galli L. ежовник обыкновенный
CIRAR Cirsium arvense (L.) Scop. чертополох, Канада
BRSNN Brassica napus L. масличный рапс
CYPES Cyperus esculentus L. чуфа

1. Синергетическая гербицидная композиция, содержащая гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I)

или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и (b) по меньшей мере одного соединения или его сельскохозяйственно приемлемой соли, карбоновой кислоты, карбоксилатной соли или сложного эфира, выбранного из группы, включающей атразин, бентазон, бентазон-натрий, бромоксинил, цианазин, диурон, гексазинон, иоксинил, изопротурон, линурон, метибензурон, метрибузин, пропанил, симазин, симетрин, тебутиурон и тербутилазин, где (а) и (b) присутствуют в комбинации в таком соотношении, при котором комбинация проявляет синергизм, и где соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:2 до приблизительно 1:560.

2. Композиция по п. 1, где (а) представляет собой соединение формулы (I), C1-4 алкиловый сложный эфир соединения формулы (I) или бензиловый сложный эфир соединения формулы (I).

3. Композиция по любому одному из пп. 1, 2, дополнительно содержащая сельскохозяйственно приемлемые вспомогательное вещество или носитель.

4. Композиция по любому одному из пп. 1, 2, дополнительно содержащая антидот гербицида.

5. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой пропанил и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:24 до приблизительно 1:560.

6. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой бентазон или бентазон-натрий и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:6 до приблизительно 1:96.

7. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой атразин и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:16 до приблизительно 1:255,8.

8. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой бромоксинил и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:2 до приблизительно 1:17,5.

9. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой симетрин и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:3,6 до приблизительно 1:56,3.

10. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой цианазин и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:5,4 до приблизительно 1:34,4.

11. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой иоксинил и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:9,4 до приблизительно 1:37,5.

12. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой гексазинон и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:16,9 до приблизительно 1:156,3.

13. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой метрибузин и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:19,6 до приблизительно 1:26,3.

14. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой изопротурон и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:75 до приблизительно 1:300.

15. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой симазин и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:7 до приблизительно 1:280.

16. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой тебутион и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:6,6 до приблизительно 1:210.

17. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой линурон и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:19,4 до приблизительно 1:38,8.

18. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой тербутилазин и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:31,3 до приблизительно 1:62,5.

19. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой диурон и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:8,8 до приблизительно 1:70.

20. Способ подавления нежелательной растительности, включающий стадии: контактирования растения, где растение является нежелательной растительностью или его локуса или почвы или воды где произрастает нежелательная растительность, с гербицидно эффективным количеством композиции, содержащей (а) соединение формулы (I)

или его сельскохозяйственно приемлемые соль или сложноый эфир и (b) по меньшей мере одно соединение или его сельскохозяйственно приемлемые соль, карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или сложный эфир, выбранное из группы, включающей: атразин, бентазон, бентазон-натрий, бромоксинил, цианазин, диурон, гексазинон, иоксинил, изопротурон, линурон, метибензурон, метрибузин, пропанил, симазин, симетрин, тебутиурон и тербутилазин, где (а) и (b) присутствуют в комбинации в таком соотношении, при котором комбинация проявляет синергизм, и где соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:2 до приблизительно 1:560.

21. Способ по п. 20, где (а) представляет собой соединение формулы (I), C1-4 алкиловый сложный эфир соединения формулы (I) или бензиловый сложный эфир соединения формулы (I).

22. Способ по любому одному из пп. 20, 21, где нежелательную растительность подавляют на площадях с прямым посевом, посадкой в воду и посадкой рассадного риса, зерновых, пшеницы, ячменя, овса, ржи, сорго, кукурузы/маиса, сахарного тростника, подсолнечника, масличного рапса, канолы, сахарной свеклы, сои, хлопчатника, ананаса, на выгонах, сенокосных угодьях, пастбищах, полях под паром, газонных травах, в древесных и виноградных садах, на водных растениях, промышленные ландшафтах (IVM) или полосах отчуждения (ROW).

23. Способ по любому одному из пп. 20, 21, где (а) и (b) применяют перед всходом растения или культуры.

24. Способ по любому одному из пп. 20, 21, где нежелательная растительность подавляется на культурах, толерантных к глифосату, ингибиторам синтазы 5-енолпирувилшикимат-3-фосфата (EPSP), глюфосинату, ингибиторам глютамин синтазы, дикамбе, фенокси ауксинам, пиридилокси ауксинам, синтетическим ауксинам, ингибиторам транспортировки ауксина, арилоксифеноксипропионатам, циклогександионам, фенилпиразолинам, ингибиторам ацетил СоА карбоксилазы (ACCase), имидазолинонам, сульфонилмочевинам, пиримидинилтиобензоатам, триазолопиримидинам, сульфониламинокарбонилтриазолинонам, ингибиторам ацетолактат синтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), ингибиторам 4-гидроксифенил-пируват диоксигеназы (HPPD), ингибиторам фитоен десатуразы, ингибиторам биосинтеза каротеноидов, ингибиторам фотопорфириноген оксидазы (РРО), ингибиторам биосинтеза целлюлозы, ингибиторам митоза, ингибиторам микротрубочек, ингибиторам жирных кислот с очень длинными цепями, ингибиторам биосинтеза жирных кислот и липидов, ингибиторам фотосистемы I, ингибиторам фотосистемы II, триазинам или бромоксинилу.

25. Способ по любому из пп. 20, 21, где нежелательная растительность содержит растение, резистентное или толерантное к гербициду.

26. Способ по п. 20, где (b) представляет собой пропанил и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:24 до приблизительно 1:560.

27. Способ по п. 20, где (b) представляет собой бентазон или бентазон-натрий и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:6 до приблизительно 1:96.

28. Способ по п. 20, где (b) представляет собой атразин и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:16 до приблизительно 1:255,8.

29. Способ по п. 20, где (b) представляет собой бромоксинил и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:2 до приблизительно 1:17,5.

30. Способ по п. 20, где (b) представляет собой симетрин и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:3,6 до приблизительно 1:56,3.

31. Способ по п. 20, где (b) представляет собой цианазин и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:5,4 до приблизительно 1:34,4.

32. Способ по п. 20, где (b) представляет собой иоксинил и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:9,4 до приблизительно 1:37,5.

33. Способ по п. 20, где (b) представляет собой гексазинон и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:16,9 до приблизительно 1:156,3.

34. Способ по п. 20, где (b) представляет собой метрибузин и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:19,6 до приблизительно 1:26,3.

35. Способ по п. 20, где (b) представляет собой изопротурон и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:75 до приблизительно 1:300.

36. Способ по п. 20, где (b) представляет собой симазин и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:7 до приблизительно 1:280.

37. Способ по п. 20, где (b) представляет собой тебутион и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:6,6 до приблизительно 1:210.

38. Способ по п. 20, где (b) представляет собой линурон и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:19,4 до приблизительно 1:38,8.

39. Способ по п. 20, где (b) представляет собой тербутилазин и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:31,3 до приблизительно 1:62,5.

40. Способ по п. 20, где (b) представляет собой диурон и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:8,8 до приблизительно 1:70.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединениям формулы (I): где L означает одинарную связь; R1 означает (C1-C4) алкил; R2 и R3 индивидуально означают водород или метил; n является целым числом от 0 до 3; Y означает (C1-C4)галоалкил, F, Cl, Br или I; X1 необязателен и означает О, когда присутствует; X2 означает NO2, CN или CONH2; и R4 означает (C1-С3) алкил; и их применению в борьбе с насекомыми и другими беспозвоночными.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Фунгицидное соединение метилового эфира 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты с модификациями мочевины получено взаимодействием метилового эфира 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты, мочевины и неорганической или органической кислоты, возможно в гидратированной форме, выбранной из группы, включающей ортоборную, бензойную, салициловую, янтарную, щавелевую, лимонную, сульфосалициловую, n-толуолсульфокислоту, алкилбензолсульфокислоту, монохлоруксусную.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция для применения в качестве вспомогательного вещества в пестицидсодержащих смесях для опрыскивания содержит пестицид и алкоксилат, в которой алкоксилат представляет собой амин-алкоксилат (А) ,где R1 и R2 независимо друг от друга представляют собой этилен, пропилен, бутилен или их смесь, R6 представляет собой Н, С1-С6-алкил, С2-С6-алкенил, С2-С6-алкинил, -SO3Ra, -P(O)ORbORc, -CH2CO2Rd или -C(O)Re, Ra и Rd независимо друг от друга представляют собой Н, неорганические или органические катионы, Rb и Rc независимо друг от друга представляют собой Н, неорганические или органические катионы, С1-С6-алкил, С2-С6-алкенил или С2-С6-алкинил, Re представляет собой С1-С22-алкил, С2-С22-алкенил, С2-С22-алкинил, С6-С22-арил или С7-С22-алкиларил, n и m независимо друг от друга имеют значение от 1 до 30.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Соединение формулы I: где R1 представляет собой -C(=O)OR4 или -C(=S)OR4; R2 представляет собой C1-C6 алкил, С2-С6 алкенил, С3-С6 алкинил, C1-C6 галогеналкил, C1-C6 алкоксиалкил, C1-C6 аминоалкил, С2-С6 алкилкарбонил, арилкарбонил, С2-С6 алкоксикарбонил, С2-С6 алкиламинокарбонил, -S(O)2R5, фенил или бензил, где каждый из фенила или бензила может быть необязательно замещен 1-3 R5, или 5- или 6-членное насыщенное или ненасыщенное кольцо, содержащее 1-3 гетероатома, где каждое кольцо может быть необязательно замещено 1-3 R5; R3 представляет собой независимо Н, C1-C6 алкил, С2-С6 алкенил, С3-С6 алкинил, C1-C6 галогеналкил, C1-C6 алкоксиалкил, С2-С6 алкилкарбонил, арилкарбонил, С2-С6 алкоксикарбонил, С2-С6 алкиламинокарбонил, фенил или бензил, где каждый из фенила или бензила может быть необязательно замещен 1-3 R5, или 5- или 6-членное насыщенное или ненасыщенное кольцо, содержащее 1-3 гетероатома, где каждое кольцо может быть необязательно замещено 1-3 R5; R4 представляет собой независимо C1-C6 алкил, C1-C6 галогеналкил, C1-C6 алкоксиалкил, С2-С6алкилкарбонил, фенил или бензил, где каждый из фенила или бензила может быть необязательно замещен 1-3 R5, или 5- или 6-членное насыщенное или ненасыщенное кольцо, содержащее 1-3 гетероатома, где каждое кольцо может быть необязательно замещено 1-3 R5; R5 представляет собой независимо галоген, C1-C6 алкил, C1-C6 галогеналкил, C1-C6 алкокси, C1-C6 галогеналкокси, C1-C6 алкилтио, C1-C6 галогеналкилтио, амино, C1-C6 алкиламино, С2-С6 алкоксикарбонил или С2-С6 алкилкарбонил, циано или нитро.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция содержит гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I): или его сельскохозяйственно приемлемой соли, или сложного эфира и (b) ингибитора биосинтеза целлюлозы, где (b) представляет собой по меньшей мере одно соединение или его сельскохозяйственно приемлемую соль, карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или сложный эфир, выбранное из группы, состоящей из: индазифлама и изоксабена, где (а) и (b) присутствуют в композиции в таком соотношении, что композиция проявляет гербицидный синергизм, и где соотношение между (а) и (b) составляет от примерно 2:1 до примерно 1:128.

Изобретение относится к полиморфу внутренней соли 1-[(2-хлор-5-тиазолил)метил]-3-(3,5-дихлорфенил)-2-гидрокси-9-метил-4-оксо-4H-пиридо[1,2-a]пиримидиния, обозначенному как форма A, характеризующемуся порошковой дифракционной рентгенограммой, снятой с использованием Cu(Kα1) излучения при комнатной температуре, имеющей по меньшей мере положения отражений 2θ: 8,036, 9,592, 13,719, 14,453, 17,07, 23,092, 24,027, 24,481, 29,743, 31,831.

Заявлена группа изобретений: способ получения моллюскоцидного средства и моллюскоцидное средство, полученное заявленным способом. Группа изобретений относится к биотехнологии и может быть использована в борьбе и профилактике различных гельминтозов животных.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция содержит активное соединение, заключенное внутри капсулы, причем микрокапсула имеет стенку, содержащую полимочевину, образованную гидролизованным мономером полиизоцианата и сшивающим агентом, при этом сшивающий агент является продуктом взаимодействия соли гидроксида с продуктом сополимеризации стирола и малеинового ангидрида.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для улучшения совместимости водного гербицидного раствора, содержащего по меньшей мере одну водорастворимую соль гербицидно активного ингредиента и концентрированное удобрение, где указанное концентрированное удобрение включает >16 мас.% одного или нескольких удобрений, производят добавление к водному гербицидному раствору одного или нескольких полимерных ингибиторов кристаллизации структуры I ,где А представляет собой ,где R1, R2 и R3 независимо представляют собой Н, СН3, СООН или СН2СООН, L представляет собой связывающую группу, содержащую -С(=O)-O-, -C(=O)-N-, -СН2-, -O-, -O-С(=O)-, уретан, мочевину или прямую связь, и где Rhy представляет собой гидрофобный фрагмент и включает линейный или разветвленный алкил, циклоалкил, арил, алкарил или их алкоксированное производное; В получен полимеризацией мономера этиленненасыщенных карбоновых кислот и/или их солей; и С является необязательным и получен полимеризацией мономера этиленненасыщенных сульфоновых кислот или фосфоновых кислот и/или их солей, и х представляет собой мольный процент А и составляет от примерно 5 до 80%, z представляет собой мольный % С и составляет от примерно 0 до 25%, и у представляет собой мольный % В, который составляет от примерно 1 до 95 мольных %.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Жидкая агрохимическая композиция содержит смесь: (a) одного или нескольких активных с агрохимической точки зрения ингредиентов; (b) C1-С6-алкилметакрилатного полимера и (c) системы растворителей, содержащей: (c1) спиртовой растворитель, включающий гексиленгликоль (2-метил-2,4-пентандиол), бензиловый спирт, диацетоновый спирт (2-метил-4-оксо-пентан-2-ол или 4-гидрокси-4-метил-2-пентанон), изобутанол, н-пентанол, н-гексанол, н-гептанол, н-октанол, 2-этилгексанол, циклогексанол, дипропиленгликоль, простой монометиловый эфир диэтиленгликоля, простой монометиловый эфир дипропиленгликоля, этиленгликоль или смесь из двух или более таких спиртов; и (с2) растворитель на основе тяжелых ароматических углеводородов.

Изобретение относится к молекуле формулы один, в которой R1 представляет собой Н, F, Cl, Br или I; R2 представляет собой Н, F, Cl, Br или I; R3 представляет собой Н, F, Cl, Br или I; R4 представляет собой Н, F, Cl, Br или I; R5 представляет собой Н, F, Cl, Br или I; R6 представляет собой (C1-C8)галогеналкил; R7 представляет собой Н; R8 представляет собой Н; R9 представляет собой Н; R10 представляет собой F, Cl, Br, I, (C1-C8)алкил или галоген(C1-C8)алкил; R11 представляет собой C(=O)N(R14)((C1-C8)алкилC(=O)R15); R12 представляет собой Н; R13 представляет собой Н; R14 представляет собой Н; R15 представляет собой N(R16)(R17) или (C1-C8)алкил-C(=O)N(R16)(R17); R16 представляет собой Н; R17 представляет собой галоген(C1-C8)алкил; X1 представляет собой CR12; X2 представляет собой CR13; Х3 представляет собой CR9. Технический результат: получены новые соединения, которые могут быть полезны в борьбе с насекомыми-вредителями.

Изобретение относится к соединениям формулы 1, 2, 3 или 4 "формула 1" "формула 2" "формула 3" или "формула 4" Ar1 означает замещенный фенил, содержащий один заместитель C1-С6-галогеналкоксигруппу; Het означает 5-членное ненасыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее три гетероатома, выбранных из азота, и где Ar1 и Ar2 не находятся в орто-положении друг по отношению к другу; Ar2 означает фенил; R1 и R2 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют 3-членное карбоциклическое кольцо; R3 означает Н; R4 означает Н или фенил, который необязательно замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из C1-С6-алкила и C1-C6-алкоксигруппы; R5 означает пиридинил или фенил, которые необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из F, Cl, Br, I, C1-С6-алкила, C1-С6-галогеналкила, C1-С6-алкоксигруппы и NRxRy; R6 означает Н, C1-С6-алкил или фенил, которые необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из F, Cl, Br, I, C1-С6-алкила, C1-С6-галогеналкила, С3-С6-циклоалкила, С1-С6-алкоксигруппы, пиридинила и фенила; R7 означает (C1-С6-алкил)ОС(=O)(C1-С6-алкил); X1 означает S или О; Rx и Ry независимо выбраны из C1-С6-алкила.

Изобретение относится к новым азотсодержащим гетероциклическим соединениям, обладающим биологической активностью, более конкретно к замещенным бензоилпиразолам и гербицидному средству на их основе.

Гербицид // 388379

Гербицид // 385413

Изобретение относится к лесному хозяйству. Предложен способ стимуляции скорости прорастания семян сосны обыкновенной, включающий их предпосевную обработку.

Изобретение относится к способу получения N-алкоксикарбониламиноэтил-N'-арилмочевин общей формулы I, где R=втор-С4H9, R1=Н, R2=H, R3=СН3 (Ia), R=втор-С4H9, R1=СН3, R2=H, R3=H (Iб), R=изо-С3H7, R1=СН3, R2=H, R3=CH3 (Iв), R=н-C4H9, R1=CH3, R2=H, R3=H (Iг), R=изо-С3Н7, R1=H, R2=H, R3=CH3 (Iд), R=изо-С3Н7, R1=H, R2=H, R3=COOC2H5 (Ie), R=втор-С4H9, R1=CH3, R2=H, R3=CH3 (Iж), которые могут найти применение в сельском хозяйстве для повышения устойчивости растений к неблагоприятным факторам окружающей среды.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Пестицидная смесь содержит компонент А и компонент В, где компонент А представляет собой соединение формулы (I) , где L представляет собой непосредственную связь; А1 и А2 представляют собой С-Н; R1 представляет собой этил или трифторэтил; R2 представляет собой трифторметил; каждый R3 независимо представляет собой хлор или фтор; R4 представляет собой метил; R5 представляет собой водород; р равен 2 или 3; и компонент В представляет собой соединение, выбранное из группы, состоящей из тиаметоксама, лямбда-цигалотрина и диафентиурона.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция, содержащая гербицидно эффективное количество соединения формулы или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и по меньшей мере одного соединения или его сельскохозяйственно приемлемой соли, карбоновой кислоты, карбоксилатной соли или сложного эфира, выбранного из группы, включающей атразин, бентазон, бентазон-натрий, бромоксинил, цианазин, диурон, гексазинон, иоксинил, изопротурон, линурон, метибензурон, метрибузин, пропанил, симазин, симетрин, тебутиурон и тербутилазин, где и присутствуют в комбинации в таком соотношении, при котором комбинация проявляет синергизм, и где соотношение : находится в интервале от приблизительно 1:2 до приблизительно 1:560. Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с нежелательной растительностью. 2 н. и 38 з.п. ф-лы, 33 табл., 5 пр.

Наверх