Средство для биологического омоложения

Изобретение относится к медицине и косметологии и представляет собой средство для биологического омоложения кожи, включающее деструктурированную низкомолекулярную гиалуроновую кислоту и пептиды, отличающееся тем, что содержит дегидроэпиандростерон, а в качестве пептидов используют метаболические олигопептиды, такие как Gly-Trp-Ile-Ile-Asp-Ile, Ala-Trp-Lys-Gln-His-His-Phe и Arg-Pro-Thr-Trp-Trp-Lys-Phe, причем средство биологического омоложения заключено в липосомальные капсулы, а компоненты средства находятся в определенном соотношении, в мас.%. Изобретение обеспечивает повышение проникающей способности активных компонентов и усиление выраженного омолаживающего действия, а именно улучшение показателей влагометрии, эластометрии и профилометрии. 3 пр., 3 табл.

 

Изобретение относится к медицине и косметологии, а именно к созданию средств с общим омолаживающим действием и косметическим лифтинг-эффектом.

Известно комплексное косметическое средство (Патент RU 2543651, опубл. 10.03.2015 г.), которое включает деструктурированную низкомолекулярную гиалуроновую кислоту (ГК) с массой 460-29 кДа, полученную под воздействием гамма-излучения в дозе 2 кГр, и матричные пептиды с определенной аминокислотной последовательностью. Низкомолекулярная гиалуроновая кислота, полученная в результате гамма-облучения высокомолекулярной гиалуроновой кислоты, приводит к значительному снижению молекулярной массы гиалуроновой кислоты уже в дозе облучения 2 кГр. Пептидный комплекс в данной композиции стимулирует метаболические процессы и синтез собственной гиалуроновой кислоты в коже, а использование гамма обработки ГК позволяет данной молекуле проникнуть в глубокие кожные слои и обеспечить выраженный косметический эффект.

Однако пептидный комплекс данного средства стимулирует только местные метаболические процессы в области применения на коже, что не позволяет достичь долговременного эстетического эффекта.

В прототипе не охарактеризована физиологическая роль пептидного комплекса, указано лишь химическая формула и масс-спектрометрические показатели компонентов.

Таким образом, принципиальный недостаток данного комплексного косметического средства заключается в кратковременном действии гиалуроновой кислоты и матричных пептидов, вследствие чего омолаживающий результат его применения является незначительным.

Техническим результатом предлагаемого средства биологического омоложения является повышение проникающей способности активных компонентов и усиление выраженного омолаживающего действия, а именно улучшение показателей влагометрии, эластометрии, профилометрии.

Задача решается тем, что средство биологического омоложения включающее деструктурированную низкомолекулярную гиалуроновую кислоту и пептиды, содержит дегидроэпиандростерон, а в качестве пептидов используют метаболические олигопептиды, причем средство биологического омоложения заключено в липосомальные капсулы при следующем соотношении компонентов (масс. %):

Дегидроэпиандростерон 0,025-0,1
Деструктурированная низкомолекулярная
гиалуроновая кислота 0,1-3,0
Метаболические олигопептиды 0,001-0,5
Кремовая основа Остальное

Характеристика состава используемых метаболических олигопептидов, представлена в таблице 1.

Заявляемое средство биологического омоложения готовят следующим образом.

Деструктурированную низкомолекулярную гиалуроновую кислоту, полученную в результате гамма-излучения, дегидроэпиандростерон и метаболические олигопептиды добавляют в кремовую основу, тщательно перемешивают на лабораторном блендере (5 тыс. об/мин) в течение 5-10 минут. Затем в 100 мл полученного средства добавляют смесь, состоящую из 10 мл 10% раствора соевого лецитина (мембранообразующий компонент) и 30 мл сорбитфосфатного буфера. Полученную дисперсионную среду, рН 7,5, диспергируют на гомогенизаторе высокого давления Manton-Gaulin в течение 5 минут при перепаде давлений от 50 до нормального, число циклов гомогенизирования 10. В итоге получают средство для биологического омоложения, заключенное в липосомальные капсулы, которые обладают большей способностью, чем просто крем, проникать в кожу, а потому они более доступны для живых клеток-мишеней. Липосомы интенсифицируют процессы взаимодействия активных веществ с кожей, что приводит к повышению проникающей способности активных компонентов (ДГЭА и ГК) и усиление выраженного омолаживающего действия. Такой эффект вызван слиянием липосом с липидными ламеллами, не доходя до базального слоя, и высвобождением их внутреннего содержимого. Подвижные липиды липосом встраиваются в липидные ламеллы, увеличивая таким образом «жидкостность» барьера, что улучшает проницаемость.

Для примера конкретного выполнения были получены выше описанным способом три состава средства для биологического омоложения.

Пример 1

Дегидроэпиандростерон 0,025
Деструктурированная низкомолекулярная
гиалуроновая кислота 0,1
Метаболические олигопептиды 0,001
Кремовая основа Остальное

Пример 2

Дегидроэпиандростерон 0,063
Деструктурированная низкомолекулярная
гиалуроновая кислота 1,55
Метаболические олигопептиды 0,025
Кремовая основа Остальное

Пример 3

Дегидроэпиандростерон 0,1
Деструктурированная низкомолекулярная
гиалуроновая кислота 3,0
Метаболические олигопептиды 0,5
Кремовая основа Остальное

В экспериментальных условиях был проведен анализ проникновения активного средства для биологического омоложения через кожу лабораторных животных.

При проведении экспериментов на животных соблюдали требования статей 11 и 15 Федерального закона Российской Федерации «О защите животных от жестокого обращения» от 01.12.1999 г.

Были выделены 2 группы экспериментальных животных (опытная - с использованием разработанного средства, 20 крыс, и контрольная - средство для биологического омоложения, 20 крыс).

Шерсть кожи лабораторных животных сбривалась на поясничной области на участке 2 на 3 см; наносили с последующим втиранием по 1 мл исследуемых смесей веществ в опытной и контрольной группах.

В течение 6 месяцев наблюдения, каждый месяц, мониторили концентрацию дегидроэпиандростерона (ДГЭА) в периферической крови животных. Результаты представлены в таблице (табл. 2).

Как видно из представленной таблицы в контрольной группе ДГЭА практически не определяется, что согласуется с литературными данными. Например, Н.П. Гончаров (2012) описывает наличие ДГЭА только в мозговой ткани грызунов, надпочечники при этом ДГЭА практически не синтезируют. Следовательно, обнаруженный ДГЭА в периферической крови опытной группы животных свидетельствует об его экзогенном происхождении (проникновение ДГЭА через кожу при обработке разработанным средством).

Таким образом, ДГЭА предложенной рецептуры средства для биологического омоложения обладают высокой проникающей способностью.

Клинические исследования эффективности средства для биологического омоложения в сравнении с прототипом были проведены на базе областной клинической больницы г. Оренбурга. Испытания выполнены согласно требованиям СанПиН 1.2.681-97 «Гигиенические требования к производству и безопасности парфюмерно-косметической продукции», утвержденным Постановлением Главного Государственного санитарного врача РФ от 20.11.97 г. №26, а также инструкции по экспериментально-клинической апробации косметических средств, 1986 г. Разработанные персонализированные косметические средства безопасны для здоровья человека, не оказывает раздражающего и аллергизирующего действия, что подтверждено санитарно-эпидемиологическим заключением и сертификатом соответствия РСТ АЯ-36.

В клинических испытаниях приняли участия 10 женщин в возрасте от 45 до 65 лет. Срок клинических исследований составил 12 месяцев.

Проведенное исследование включало:

1) оценка уровня физического состояния, сна и общего настроения;

2) определение уровня бетта эндорфинов;

3) определение показателя влагометрии в с помощью анализатора «SKINANALYZER», производства фирмы «Gebrauchsanweisung Skin Analizer Softline» (Германия);

4) эластометрии проводили на аппарате «SKINELASTOMER ЕМ 25»;

5) профилометрию исследовали на аппарате «VISIOSCAN VC98» производственной фирмы «Courage + Khazaka electronic GmbH» (Германия).

Оценку проводили двукратно, до и после применения крема средства для биологического омоложения. Клинический статус пробандов оценивали с частотой наблюдения один раз в неделю. На первом этапе работы, до начала клинической апробации, на коже внутренней поверхности предплечья пробандов были поставлены кожные тесты. Ни в одном случае признаков раздражения отмечено не было.

Разработанное средство готовили по указанным примерам исполнения и применялись после предварительного очищения кожи лица по стандартной методике. Далее плотным и равномерным слоем наносились исследуемые препараты. В течение 5-6 минут отмечалось полное впитывание наносимых косметических средств.

Результаты проведенных испытаний для различных соотношений компонентов по примерам 1, 2, 3 в сравнении с прототипом приведены в таблице 3.

Таким образом, по сравнению с прототипом, предлагаемое средство для биологического омоложения обладает повышенной проникающей способностью активных компонентов (ДГЭА и ГК) и усиленным косметическим эффектом применения, а именно улучшились показатели влагометрии, эластометрии, профилометрию.

Анализ клинических данных и результаты инструментальных клинико-лабораторных исследований в динамике дают основания сделать следующие выводы:

1) разработанное средство для биологического омоложения имеет хорошие органолептические свойства и при длительном применении не оказывает раздражающего и аллергического действия;

2) после применения разработанного средства в течение всего срока наблюдения всеми пациентами дана высокая оценка клинической эффективности, при этом кожа лица становилась более упругой, гладкой и эластичной, выравнивался цвет лица и во всех случаях приобретал здоровый, ухоженный вид;

3) после применения разработанных средств показатель влагометрии, в среднем увеличился на 20-25%, что свидетельствует о его выраженном увлажняющем действии;

4) показатель эластичности кожи увеличился в среднем на 30-40%, что может свидетельствовать о повышении упругости кожи.

Средство для биологического омоложения кожи, включающее деструктурированную низкомолекулярную гиалуроновую кислоту и пептиды, отличающееся тем, что содержит дегидроэпиандростерон, а в качестве пептидов используют метаболические олигопептиды, такие как Gly-Trp-Ile-Ile-Asp-Ile, Ala-Trp-Lys-Gln-His-His-Phe и Arg-Pro-Thr-Trp-Trp-Lys-Phe, причем средство биологического омоложения заключено в липосомальные капсулы при следующем соотношении компонентов мас.%:

Дегидроэпиандростерон 0,025-0,1
Деструктурированная низкомолекулярная
гиалуроновая кислота 0,1-3,0
Метаболические олигопептиды:
Gly-Trp-Ile-Ile-Asp-Ile,
Ala-Trp-Lys-Gln-His-His-Phe
и Arg-Pro-Thr-Trp-Trp-Lys-Phe 0,001-0,5
Кремовая основа Остальное



 

Похожие патенты:

Предлагается порошок для использования в композициях для личной гигиены, содержащий частицы с ядром/оболочкой, имеющие средний размер частиц менее 1000 мкм, каждая из частиц содержит: 1) жидкое ядро, которое практически не содержит воды и содержит полярную жидкость с поверхностной полярностью по меньшей мере в 24% и 2) оболочку, содержащую гидрофобные частицы.

Изобретение относится к системе носителя для отдушки, к ее получению и к применению системы носителя в составах для стирки и косметических составах. Соответственно, настоящее изобретение относится к микрокапсуле, включающей ядро из гидрофобного материала, содержащее по меньшей мере одну отдушку, или душистое вещество, и оболочку микрокапсулы, получаемую путем суспензионной полимеризации следующих мономеров: (a) одного или более С1-С24-алкиловых сложных эфиров (мет)акриловой кислоты (мономер А), (b) одного или более би- или полифункциональных мономеров (мономер В) и (c) необязательно одного или более других этиленненасыщенных мономеров (мономер С).

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к бифункциональному пептиду, способному активировать синтез коллагена и ингибировать продуцирование матриксных металлопротеиназ, и может быть использовано в медицине и косметологии.

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой твердую косметическую композицию для очищения волос и/или тела пользователя, включающую кукурузный крахмал в количестве, равном от 20 до 40%, агент, увеличивающий объем, в количестве, равном от 20 до 50%, поверхностно-активное вещество в количестве, равном от 5 до 30%, и глицерин в количестве, равном от 15 до 30%, где содержания указаны по массе в пересчете на всю композицию.
Группа изобретений касается композиции для ухода за полостью рта и способа ее применения. Предлагаемая композиция содержит: (i) пероксидное отбеливающее средство, содержащее отбеливающий комплекс поперечно-сшитого поливинилпирролидона, связанного в комплекс с пероксидом водорода, (ii) кислый пирофосфат натрия (Na2H2P2O7) в количестве от 0,1 до 5% масс.

Изобретение относится к косметологии, а именно к жидкой косметической композиции для макияжа и/или ухода за кожей и/или губами, содержащей, в физиологически приемлемой среде, по меньшей мере одну жировую фазу, содержащую по меньшей мере одно масло, которое предпочтительно является нелетучим, по меньшей мере гидрофобные частицы аэрогеля на основе диоксида кремния, по меньшей мере один полукристаллический полимер, представляющий собой алкил(мет)акрилатные или алкил(мет)акриламидные гомополимеры с алкильной группой, такой как С14-С24 алкильная группа, сополимеры этих мономеров с гидрофильным мономером, отличающимся от (мет)акриловой кислоты, таким как N-винилпирролидон или гидроксиэтил(мет)акрилат, или их смеси, указанная композиция содержит менее 5 мас.% воды относительно общей массы композиции.

Группа изобретений относится к области личной гигиены и представляет собой ополаскиватель для полости рта, включающий отбеливающее средство в количестве, эффективном для отбеливания зубов, где отбеливающим средством является перекись водорода, присутствующая в количестве 0,01-5 мас.%, и комбинацию первой кислоты и второй кислоты, где первая кислота представляет собой лимонную кислоту, присутствующую в количестве 0,01-0,5 мас.%, и вторая кислота представляет собой фосфорную кислоту, присутствующую в количестве 0,01-1,5 мас.%, и где лимонная кислота и фосфорная кислота присутствуют в массовом соотношении от 1:1 до 1:10, и где ополаскиватель для полости рта содержит воду в количестве 60 мас.%-80 мас.%.
Группа изобретений касается композиции для полости рта и способа ее использования. Предлагаемая композиция для ухода за полостью рта включает (i) пероксидный отбеливающий агент и (ii) абразив в виде частиц, в которой на частицы предварительно нанесен слой покрытия, образованный материалом покрытия, выбранным из по меньшей мере одной насыщенной С12-С24 жирной кислоты, по меньшей мере одной мононенасыщенной С16-С30 жирной кислоты или любой смеси двух или большего количества из них.

Изобретение относится к области косметологии и эстетической медицины и представляет собой способ получения косметической маски, предусматривающий ферментацию измельченного растительного сырья в пастеризованной осветленной творожной сыворотке закваской чистых культур Propionibacterium Shermani в присутствии термически обработанной бентонитовой глины, фильтрацию смеси, смешивание полученной смеси с кедровым маслом, глицерином, термически обработанной бентонитовой глиной, отличающийся тем, что в качестве растительного сырья используют зеленый чай в количестве 3-5% от объема творожной сыворотки.

Изобретение относится к фармацевтической и косметической промышленности и представляет собой стерилизованную композицию, используемую в косметической или фармацевтической области, содержащую по меньшей мере одну сшитую гиалуроновую кислоту, имеющую степень сшивания X от 0,1 до 0,2, или одну из ее биологически приемлемых солей индивидуально или в смеси и аскорбилфосфат магния с массовым соотношением между содержанием гиалуроновой кислоты или одной из ее солей [НА] и содержанием аскорбилфосфата магния [MAP], [НА]/[MAP], превышающим или равным 1, причем содержание аскорбилфосфата магния находится в интервале от 0,03 до 1 мас.% по отношению к общей массе указанной композиции, показатель эластичности G' которой сохранен или увеличен после стерилизации и находится в интервале от 5 до 400 Па.

Предлагается порошок для использования в композициях для личной гигиены, содержащий частицы с ядром/оболочкой, имеющие средний размер частиц менее 1000 мкм, каждая из частиц содержит: 1) жидкое ядро, которое практически не содержит воды и содержит полярную жидкость с поверхностной полярностью по меньшей мере в 24% и 2) оболочку, содержащую гидрофобные частицы.
Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии, и предназначено для определения скорости перемещения слизи по поверхности слизистой оболочки носа и верхнечелюстного синуса.

Изобретение относится к фармацевтической химии, фармакологии и медицине. Предложено применение бис(2-аминоэтан-1-сульфоната) кальция в качестве средства, проявляющего системный гемостатический эффект.

Изобретение относится к области нанотехнологии, в частности к способу получения нанокапсул, и описывает способ получения нанокапсул сухого экстракта топинамбура. Способ характеризуется тем, что к суспензии, содержащей альгинат натрия в бутаноле и препарат Е472 с в качестве поверхностно-активного вещества, добавляют сухой экстракт топинамбура, после чего добавляют петролейный эфир, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают на фильтре, промывают петролейным эфиром, сушат, при этом соотнощение ядро:оболочка составляет 1:1, 1:3, 1:5 или 5:1.

Изобретение относится к области нанотехнологии, в частности к способу получения нанокапсул, и описывает способ получения нанокапсул сухого экстракта топинамбура. Способ характеризуется тем, что к суспензии, содержащей каррагинан в бутаноле и препарат Е472с в качестве поверхностно-активного вещества, добавляют сухой экстракт топинамбура, после этого добавляют толуол, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают, промывают толуолом, сушат, при этом соотношение ядро:оболочка составляет 1:1, 1:3, 1:5 или 5:1.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к твердым фармацевтическим композициям с немедленным высвобождением для перорального применения и их применению для лечения или предотвращения сердечно-сосудистого заболевания, метаболического синдрома, воспалительного заболевания, болезни Альцгеймера, диабета или ракового заболевания, а также к способам лечения или предотвращения указанных заболеваний.

Изобретение относится к области медицины, а именно к композиции гелеобразного матрикса для обработки кровоточащих ран, состоящей из а) 0,1-5% масс. альгината натрия; b) 2-25% масс.

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к фармакологии, и касается активации CD89 в терапии. Для этого нейтрофилы, предварительно активированные посредством стимула воспаления, приводят в контакт с эффективной дозой молекул, активирующих CD89 и содержащих Fc-альфа.

Изобретение относится к области дерматологии и представляет собой дерматологическое репаративное средство, содержащее зостерин, редкосшитые акриловые полимеры, представляющие собой эфир гомополимеров акриловой кислоты, поперечно-сшитых аллилсахарозой, аллилпентаэритритом или дивинилгликолем, консерванты, едкий натр и воду дистиллированную, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении в мас.%.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой перорально биодоступный неводный жидкий состав для лечения болезни сердца и/или гипертонии, содержащий по меньшей мере 7 мас.% пропиленгликоля от общей массы состава, кардиотоническое средство, или ингибитор ангиотензинпревращающего фермента, или комбинацию кардиотонического средства и ингибитора ангиотензинпревращающего фермента.

Изобретение относится к способной к отверждению, состоящей из двух частей акриловой композиции костного цемента. Композиция содержит стабильную при хранении жидкую первую часть и стабильную при хранении жидкую вторую часть, которые реагируют друг с другом при смешении с формированием цемента, который отверждается. Композиция дополнительно содержит акриловый мономерный компонент и некоторое количество компонента-инициатора для полимеризации мономерного компонента. Мономерный компонент и компонент-инициатор обычно находятся в отдельных частях состоящей из двух частей композиции, так что мономерный компонент стабилен при хранении. Жидкая первая часть содержит в жидком носителе полученные эмульсионной полимеризацией акриловые полимерные частицы. Также описан способ получения способной к отверждению, состоящей из двух частей акриловой композиции. Композиция особенно полезна при применении в шприце или пистолете для уплотнения соединений, имеющем по меньшей мере два цилиндра. Твердая цементная композиция костного цемента, полученная отверждением состоящей из двух частей акриловой композиции, является пористой и допускает осуществление контролируемого высвобождения антибиотиков и медикаментов в окружающие кость и ткань. Технический результат – низкая температура экзотермического эффекта во время отверждения, схватывания композиции костного цемента, что предотвращает, в частности, некроз тканей и обеспечение пористых костных цементов, что обеспечивает цементам механические характеристики, совпадающие с характеристиками окружающей кости. 11 н. и 17 з.п. ф-лы, 16 табл., 79 пр.

Изобретение относится к медицине и косметологии и представляет собой средство для биологического омоложения кожи, включающее деструктурированную низкомолекулярную гиалуроновую кислоту и пептиды, отличающееся тем, что содержит дегидроэпиандростерон, а в качестве пептидов используют метаболические олигопептиды, такие как Gly-Trp-Ile-Ile-Asp-Ile, Ala-Trp-Lys-Gln-His-His-Phe и Arg-Pro-Thr-Trp-Trp-Lys-Phe, причем средство биологического омоложения заключено в липосомальные капсулы, а компоненты средства находятся в определенном соотношении, в мас.. Изобретение обеспечивает повышение проникающей способности активных компонентов и усиление выраженного омолаживающего действия, а именно улучшение показателей влагометрии, эластометрии и профилометрии. 3 пр., 3 табл.

Наверх